病毒复习题2013答案版

1、什么是病毒，研究病毒的目的是？

材料+book P8病毒是不能自主代谢，有感染性但不一定有致病性的因子，它们在化学组成和增殖方式上都独具特点，它们是只能在宿主细胞内进行复制的微生物和遗传单位。其特点是，病毒的大小大于多数大分子而小于细胞甚至是细菌，只含有几种酶类；只含有一种核酸（DNA或者RNA）作为遗传载体，有时甚至只有蛋白质；在RNA病毒，全部的遗传信息都由RNA编码，这种情况在生物学上是独特的；不能在无生命的培养基中增殖必须依赖宿主细胞的代谢系统复制自身核酸、合成蛋白质并装备成完整病毒颗粒；绝对不是生物大分子，因为具有的多样性复制机制和生理特点。总之，病毒是一类独立的具有生命特征的遗传单元。 Book P9 研究病毒的目的：1、有效地防止和控制各种病毒性疾病的发生和流行；2、通过对病毒的认识，使我们对生命物质的一些基本问题，得到进一步了解，从而对生命起源有所启示；3、利用病毒为人类造福，例如：生物防治、利用病毒作为外源基因的表达载体和工程病毒的构建、制备亚单位疫苗、生物武器生物安全

2、亚病毒（subviruses）的概念及其主要类型：

材料：一类比病毒更为简单，不具有病毒完整结构的一类因子，其仅具有某种核酸而不具有蛋白质或仅具有蛋白质而不具有核酸，是能够侵染动植物的微小病原体。类型：类病毒、朊病毒、卫星病毒。（详细见课件：不寻常的感染因子）

3、简述病毒学发展简史：经验时期；病毒发现时期；病毒本质的研究时期；病毒和宿主相互关系的探索时期。Book P1-7

4、病毒的分类和命名的主要依据有哪些？

主要以病毒粒子特性、抗原性质和病毒生物学特性等作为依据。

病毒粒子特性：①病毒形态：如大小、形状、包膜和包膜突起的有无，衣壳结构及其对称性；②病毒生理生化和物理性质：如分子量，沉降系数，浮力密度，病毒粒子在不同pH、温度、Mg2+、Mn2+、变性剂、辐射中的稳定性；③病毒基因组，如基因组结构、大小、核酸类型、单双链、线状或环状，正负链，G+C所占的比例、核苷酸序列等；④病毒蛋白，如结构蛋白和非结构蛋白的数量，大小以及功能和活性，氨基酸序列等；⑤病毒脂类含量和特性；⑥碳水化合物含量和特性；⑦病毒基因组组成和复制。

病毒抗原性质：包括病毒血清学性质与其抗原的关系。

病毒生物学特性：

包括病毒天然的宿主范围；

病毒在自然状态下的传播与媒介体的关系；

病毒的地理分布，致病机理，组织嗜亲性，传播方式

病毒引起的病理和组织病理学特点。

？病毒的分类原则？：（1）核酸的类型、结构及相对分子质量；（2）病毒的形状和大小；（3）病毒体的形态结构；（4）病毒体对乙醚、氯仿等脂溶剂的敏感性；（5）血清学性质和抗原关系；（6）病毒在细胞培养上的特性；（7）除脂溶剂外对其他化学和物理因子的敏感性；（8）流行病学特点。

5、病毒的最新分类与命名的现状：

组、目、科、属、种

ICNV（international committee on Nomenclature of Virus）——国际病毒命名委员会（1966年） ICTV（international committee on Taxonomy of Virus）——国际病毒分类委员会（1973年）

2005，第八次报告5450种，3个目，73科，11个亚科，289个属，1898多个种，类病毒有2个科，卫星病毒有2个亚组，卫星核酸有3个亚组，朊病毒分为脊椎动物朊毒和真菌朊毒。

目 (order) 科(family) 亚科 (subfamily) 属 (genus) 种(species)

第七次 3 64 9 233 1500

第八次 3 73 11 289 1898

第九次 6 87 19 349 2284

第 7 次分类报告已提出了 3 个目 ,单分子负链病毒目（Mononegavirales）与套式病毒目(Nidovirales) ,有尾噬菌体目（caudovirales)，反转录病毒科下设正反转录病毒亚科及泡沫反录病毒亚科

第 8 次报告新增了双顺反子病毒科(Dicistroviridae ) 和戊型肝炎病毒科Hepaviridae

第 9 次报告新增Herpesvirales，Tymovirales，Viroids

Executive Committee (EC) has established 76 international Study Groups (SGs) covering all major virus families and genera

6、通常病毒由哪几部分组成？其各具有哪些功能？

病毒的种类具有极大的多样性，以下结构组分或者化学成分对于某一种病毒而言可能都是由特殊例子不具备的。

从组织结构上讲：

髓核:病毒的遗传物质，是DNA或者RNA，携带全部遗传信息。

蛋白外壳（protein coat）——衣壳(capsid)：保护病毒的核酸。无包膜病毒的壳体蛋白参

与病毒的吸附、进入，决定病毒的宿主嗜性，同时还是病毒的表面抗原。

包膜（envelope）

纤突（spike）

从化学成分上：

(1)病毒核酸:核酸是病毒的遗传物质，是病毒遗传和感染的物质基础，但朊病毒例外。一种病毒的病毒颗粒只含有一种核酸：DNA或RNA。它们是以单链、双链或环形多核苷酸组成以及线形多核苷酸形式存在。不同种类的病毒其核酸含量有很大的差别

(2)病毒蛋白质:组成蛋白质的氨基酸及顺序决定着病毒株系的差异，表现在免疫决定簇则决定其免疫特异性。

A.非结构蛋白：由病毒基因组编码的，在病毒复制或基因表达调控过程中具有一定功能，但不结合于病毒颗粒中的蛋白质。作用:具有酶功能的蛋白，如逆转录酶、蛋白水解酶、DNA 多聚酶、胸腺嘧啶核苷激酶等。病毒癌基因;抗细胞因子或抗细胞凋亡.

b.结构蛋白:指构成一个形态成熟的有感染性的病毒颗粒所必需的蛋白质。包括壳体蛋白、包膜蛋白和毒粒酶等。基质蛋白是连接衣壳蛋白与包膜蛋白的部分，一般具有跨膜及锚定（anchor）的功能区。包膜蛋白是核衣壳成熟时经过细胞的核膜或胞质膜释放时形成的，因此均具有跨膜的功能区，大部分蛋白分子突出在病毒体外，而且是糖蛋白。有些包膜上具有在电镜下可见，并有一定形状的刺突。

壳体蛋白是构成病毒壳体结构的蛋白质，由一条或多条多肽链折叠形成的蛋白质亚基，是构成壳体蛋白的最小单位。功能：①构成病毒的壳体，保护病毒的核酸。②无包膜病毒的壳体蛋白参与病毒的吸附、进入，决定病毒的宿主嗜性，同时还是病毒的表面抗原。

包膜蛋白：构成病毒包膜结构的病毒蛋白质，包括包膜糖蛋白和基质蛋白两类。

功能：①是病毒的主要表面抗原，它们与细胞受体相互作用启动病毒感染发生，有些还介导病毒的进入。②还可能具有凝集脊椎动物红血球细胞、细胞融合以及酶等活性。③基质蛋白构成膜脂双层与核衣壳之间的亚膜结构，具有支撑包膜、维持病毒的作用。

毒粒酶：毒粒酶根据功能大致分为两类：

1. 参与病毒侵入、释放等过程：T4噬菌体的溶菌酶；

2. 参与病毒的大分子合成：逆转录病毒的逆转录酶参与病毒的大分子合成

（3）病毒的脂质及其功能许多病毒包膜内存在有脂类化合物，如磷脂、脂肪酸、甘油三酸脂和胆固醇等。这些脂类几乎都是由病毒粒子在细胞内成熟，在细胞膜处以葡生方式释放，直接从寄主细胞膜上得到。病毒脂类存在与病毒的吸附和侵入有关。

（4）除病毒的核酸中所含戊糖外，有的病毒还含有少量的碳水化合物，为核糖或脱氧核糖和磷酸组成的核酸骨架。有包膜病毒中碳水化合物以寡糖侧链的形式与蛋白质结合形成包膜糖蛋白，介导与细胞受体的结合。

（5）病毒的其它组成成份在某些动物、植物病毒中存在多胺类有机阳离子，包括丁二胺、亚精胺、精胺等，它们大都结合于病毒核酸，对核酸的构型有一定影响。在某些病毒的病毒体中，还发现有其它的小分子量组份，如ATP，对噬菌体尾鞘收缩提供能量

7、什么是核衣壳（(nucleocapside)：病毒的髓核和衣壳统称为核衣壳，是由病毒的基因组和其结合蛋白共同形成的，具有一定的结构和功能的复合体。

8、结构蛋白和非结构蛋白的主要区别是？

非结构蛋白由病毒基因组编码的，在病毒复制或基因表达调控过程中具有一定功能，但不结合于病毒颗粒中的蛋白质。结构蛋白指构成一个形态成熟的有感染性的病毒颗粒所必需的蛋白质。包括壳体蛋白、包膜蛋白和毒粒酶等。

9、病毒核衣壳的对称类型有哪几种？

（1）螺旋对称壳体(helical symmetry)

：这种结构给病毒壳体以杆状或丝状外观。蛋白质亚基有规律地沿着中心轴呈螺旋排列,进而形成高度有序、对称的稳定结构。核酸位于壳体内侧的螺旋状沟中,多为单链RNA。该结构以烟草花叶病毒了解得最为清楚,其形态构造。

（2）二十面对称壳体(icosahedral symmetry)这种结构给病毒壳体以近球形外观。高分辨率电镜观察及其X射线衍射图分析表明,该种病毒壳体均为二十面体对称结构。蛋白质亚基围绕具立体对称的正二十面体的角或边排列,进而形成1个封闭的蛋白质鞘。廿面体是具有20个三角形面,30条边和12个顶的多面体。1个正廿面体的三角形面均为等边三角形,并且有5次、3次和2次对称轴。在廿面体的顶上,5个亚基聚集形成电镜下可见的五聚体。由于它与5个其它壳粒相邻,通常又叫做五邻体(penton)。廿面体所有的12个五邻体顶仍保留,但另有六聚体在基本三角面上形成,由于每个六聚体分别与6个壳粒相邻,故常称作六邻体(hexon)。如,卫星烟草坏死病毒具12个五邻体;腺病毒Ⅴ型具12个五邻体,240个六邻体;芜菁黄化花叶病毒具12个五邻体,20个六邻体。

（3）复合对称壳体。(complex symmetry)

以上分别叙述了病毒壳体的两种主要结构类型,但也有少数病毒的壳体为复合对称结构。壳体既有螺旋对称结构, 又有廿面体对称部分。具有复合对称壳体结构的典型例子是有尾噬菌体。这类噬菌体都无包膜,壳体由头部和尾部组成。头部通常呈二十面体对称,尾部呈螺旋对称。如T-偶数噬菌体的头部长约110nm,直径约60nm,为一变形的廿面体结构。头部含有结合着多胺、几种内部蛋白和小肽的双链DNA。其尾部结构复杂,由尾管(tail tube)、尾鞘(tail sheath)、颈部(collar)、基片(base plate)、尾钉(tail pin)和尾丝(tail fiber)5个主要部分组成。(T4的模式结构见图4—4)。

10、病毒的复制周期（replication cycle）：在病毒核酸控制下合成病毒核酸与蛋白成分，然后在宿主细胞的细胞质内或核内装配成病毒颗粒，再以各种方式释放到细胞外感染其他细胞，这种增殖方式叫做复制，而复制的整个过程就叫做复制周期，可以大体分为连续的五个阶段：吸附、侵入、脱壳、（起始）生物合成（复制genome synthesis 、RNA production protein synthesis ）和装配及释放。Book P68

11、在病毒吸附过程中形成不可逆结合的条件有哪些？

1. 病毒吸附蛋白：能够识别、吸附细胞受体的病毒表面结构蛋白。如：流感病毒通过血凝素蛋白与唾液酸寡糖苷结合；RV通过G蛋白与乙酰胆碱受体结合。HBV通过膜蛋白的前S 部分与聚合血清白蛋白的肝细胞受体结合。多数受体具有广泛性分布。(细胞受体的研究对于病毒抗感染具有重要意义）

2. 病毒的细胞受体：病毒的细胞受体在很大程度上决定了病毒的宿主范围、组织亲和性，并影响病毒的致病性如：小RNA病毒科的脊髓灰质炎病毒，完整的病毒只能感染灵长类动物，但是如果只是采用核酸感染，那么对于啮齿动物也能发病。

3.）环境因素：温度、离子环境、pH（狂犬病毒有I和N态)。

总之，吸附是分子间的相互作用，任何能到影响该作用的机制均可造成感染性的改变。11、叙述按基因组核酸及复制过程中核酸类型，可将病毒分划分为哪几类？哪种病毒其基因组为全保留复制？

12、哪些病毒的基因组为ssRNA，并试简述其主要复制过程。

13、PFU；蚀斑形成单位，产生一个蚀斑的病毒量，成为一个蚀斑形成单位PFU

PFU/ml=蚀斑平均数/病毒悬浮液稀释度*接种量1ml

14、前病毒?

15、论述分别从病毒粒子活性、病毒蛋白和核酸水平上对病毒检测的方法有哪些？

16、以下为一个病毒增殖的生长曲线，请解释其增殖滴度变化的原因。

20、什么是温度敏感突变体？什么是病毒的复活？Book 87（补充）

温度敏感突变体（temperature-sensitive mutant）：为条件致死突变体，一般由错义突变产生，即突变体某个基因的核苷酸序列发生变化，在高温条件下（非允许温度），该基因编码的蛋白质不能形成或不能维持它的功能构型，在允许温度（低温）条件下，这一蛋白质能形成功能构型，允许突变体增殖。

病毒的复活（reactivation）当一个细胞被多个病毒同时感染，即发生复合感染时，其中若有不能单独启动繁殖循环的病毒颗粒存在，由于灭活病毒与参与复合感染的有活力的病毒间发生重组，或灭活病毒之间发生重组，从而产生有感染性的重组子代病毒。病毒的复活是一种种特殊的病毒重组现象。交叉复活（cross reactivation）：一株活性病毒与另一株相关但具有不同遗传标记的灭活病毒复合感染细胞，由于重组产生具有灭活病毒某些遗传标记的活性病毒重组体。复感染复活（multiplicity reactivation）：当基因型相同的多个灭活病毒颗粒感染同一细胞时，由于灭活病毒之间发生重组，产生有感染性的重组体子代病毒。提示意义？

21、细胞培养在病毒增殖过程中有何优缺点。

22、动物病毒基因重组有哪几种机制？

来自两个或多个病毒颗粒的遗传物质重配于子代重组体病毒中，病毒重组体含有来自两个或多个亲代病毒基因的核酸序列，出现与亲代病毒不同的基因型和表型。分为一般重组和专

业位点重组（保守重组和复制性重组）。

动物病毒基因重组有三种机制：

①分子内重组：发生在单一分子基因组的DNA或RNA病毒中，重组需要核酸分子的断裂及与其他核酸分子的再连接。

②拷贝选择重组：发生在部分具单一分子基因组RNA病毒中。仍属分子内重组，但不涉及核酸分子的共价键断裂，RNA聚合酶选择性地连接到静止模板链上进行RNA子代链的合成。

③基因重配：发生在具分段基因组的RNA病毒中。在重组过程中，它没有核酸分子共价键的破坏，而是具分段基因组病毒之间核酸片段交换，基因组各片段在子代病毒中随机分配。大分子线状DNA的ts重组率约20%；基因组为分段RNA重组率约50%，单一线状RNA重组率低于1%或不发生重组。

HIV重组率高。

23、简述表型混杂及其特点。

表型混杂：病毒混合感染产生一种具有两个亲代病毒结构蛋白（壳体或囊膜）的子代，这种现象称为表型混杂。在这种情况下，混合感染产生的子代病毒是一种病毒基因组完全包裹在另一种病毒结构蛋白中的混杂体(转壳)。表型混杂只是一种暂时现象。

表型混杂的特点：①无囊膜病毒中，亲缘关系密切的病毒间经常发生表型混杂。如：血清1型和2型的脊髓灰质炎病毒。

②有囊膜的病毒中的表型混杂常为一个病毒的核衣壳包埋在另一个特定病毒的囊膜中，形成伪型病毒。如VSV与NDV可以形成伪型病毒。

24、简述病毒间干扰的发生机制。

两种病毒感染同一种细胞或机体时，常常发生一种病毒抑制另一种病毒复制的现象，称为干扰。干扰可以在同种以及同株的病毒间发生。

1.）病毒作用于宿主细胞，诱导产生干扰素；

2.）病毒占据或破坏了宿主细胸的表面受体或改变了宿主细胞的代谢途径因而阻止另一种病毒的吸附或穿入；或是阻止第二种病毒mRNA的转译，如脊髓灰质炎病毒干扰VSV。

3）病毒在复制过程中产生了缺陷性干扰颗粒（DIP，Defective interfering particle）,干扰同种的正常病毒在细胞内复制。流感病毒鸡胚中的连续传代就是如此。

25、在被疑是患狂犬病犬咬伤后，不同暴露部位与疾病发生间有哪些联系？如何进行有效救治？

26、简述流感病毒抗原变异机制？

抗原漂移 (antigenic drift)由基因组自发的点突变引起小幅度变异，只引起个别氨基酸或

抗原位点变化。（HA、NA）

抗原转换 (antigenic shift)抗原变异幅度较大，产生新的亚型，是抗原的质变。

（A型，疫苗）

基因重排：当2个或2个以上的不同病毒粒子同时感染一个宿主细胞时，在病毒的增殖过程中，不同病毒粒子的基因节段可以随机互相交换，从而发生核酸片段水平上的重新组合。基因重组：基因发生断裂、交换和重新连接的三个过程。

27、简述抗流感的药物有哪些？

疫苗？Peramivir 帕拉米韦达菲乐感清 amantadine rimantadine

大多数人类H1N1 和H3N2 亚型流感病毒，某些H5N1亚型流感病毒和大部分的猪H1N1、H1N2 和H3N2亚型流感病毒都对金刚烷类耐药。

对患者要做到早发现，早隔离，早治疗，同样的发病早期可服用抗流感病毒药物，如达菲或中草药等；对症治疗来减轻症状；一旦发生细菌继发感染应用抗生素；对重症患者应尽全力救治。

28、基因治疗的概念：基因治疗是一种基于核酸的治疗，将遗传物质(DNA或RNA)转入机体的目的细胞中以实现对疾病的治疗，其实质是利用正常基因更换人体内有缺陷或变异基因的治疗方法

29、目前用于基因治疗的载体有哪些？

目前用于基因治疗的载体可分为病毒载体和非病毒载体两种。

病毒载体是利用治病基因取代天然病毒某些基因，它具有转染率高、基因持续表达时间长等优点，但免疫原性通常较强，有一定的危险性。

非病毒载体是基于DNA的人工复合物或微粒，其特点是能进行自我复制，且无免疫原性。尽管安全性及免疫性方面的问题较少，但是基因转化率低，基因稳定性较差，表达时间较短。脂质体、裸露DNA（DNA疫苗）、DNA包装颗粒及多聚阳离子型载体等。

30、作为基因治疗载体应具备哪些条件？

携带外源基因并能包装成感染性病毒颗粒

有利于基因高效转移和长期表达

无毒性，对患者及环境安全无害

在特异细胞或组织中达到有规律、充分及持续的外源基因表达

高度稳定，易制备，可浓缩和纯化

靶向特异性

容量大，易人工合成，缺乏自动复制载体自身的能力

31、肿瘤的基因治疗策略？

抑癌基因治疗：p53

癌基因治疗：封闭Ras、Myc、Src等癌基因

免疫基因治疗：导入细胞因子、肿瘤相关抗原和其刺激分子

自杀基因治疗：表达后产生细胞毒性物质，以达到杀死肿瘤细胞的目的

核酶的应用：特异性地抑制靶mRNA

32、噬菌体cDNA展示技术的应用？

用于模拟抗原表位的研究。

用于DNA、RNA结合蛋白的研究。

用于蛋白-蛋白相互作用的研究。

用于非蛋白小分子与蛋白相互作用的研究。

酶作用底物的分析、先导化合物的发现、定位信号转导途径等。

研制设计新的药物

新型疫苗研制

诊断和检测试剂的制备（对病毒的蛋白有亲和力的多肽和酶的抑制剂）

33、举例说明病毒作为基因工程表达载体所具备的优缺点？

34、举例说明基因工程病毒载体的种类？

35、病毒感染成功的基本条件有哪些？

1）病毒的感染性构成感染和发病的重要因素：病毒的致病性、毒力和病毒的量。

2）合适的感染途径（多途径、单一途径）

宿主机体的易感性：病毒受体、机体的免疫状态、其他物理因素体温

营养：营养不良，破坏机体的防御屏障、干扰抗体产生和吞噬作用

年龄因素

36、何为CPE？病毒的致细胞病变的形式有哪些？

病毒在细胞内增殖引起细胞变性、死亡裂解的作用称病毒的细胞病变效应（Cytopathic effect , CPE），主要形式有：

细胞形态的变化（收缩、变圆：细胞骨架纤维的和含量减少和结构的破坏）；细胞裂解；膜融合；膜渗透性的变化（钠离子的浓度增加）；包涵体的形成；细胞程序化凋亡；细胞转化（细胞形态的生物化学或生长特性的变化）

37、干扰素的定义和分类？

定义：干扰素一般指脊椎动物受到干扰素诱生剂作用后合成的一类具有细胞功能调节作用的蛋白。其是一类分泌性蛋白质；干扰素本身不能直接灭活病毒：由病毒或其他干扰素诱剂刺激机体细胞基因来发挥活性。可诱生若干种效应蛋白，生物学效应是多方面的。

分类：据来源动物的不同，可将IFN分为人干扰素(HuIFN )、小鼠干扰素(MuIFN )、猪干扰素(PoIFN)等；还可分为来自白细胞的IFN-α，来自纤维母细胞的IFN-β和来自淋巴细胞的IFN-γ。IFN-ω也属于白细胞源IFN，IFN-к是一新型的纤维细胞源IFN；耐酸的IFN-α、IFN-β、IFN-ω和IFN-к又合称为I型IFN；对酸敏感的IFN-γ称为II型IFN或免疫IFN。 IFN-α存在多种结构序列不同的亚型，分别命名为-αl, -α2, -α3等，目前已经鉴定的IFN-α亚型至少有23种之多。

I型IFN：由病毒、微生物及其产物诱导产生，主要参与抗病毒、抗肿瘤活性，如诱导合成抗病毒蛋白、2’-5’腺苷酸合成酶。II型IFN：由淋巴细胞受有丝分裂原或特异抗原刺激产生，主要参与诱导MHC类抗原的表达和免疫调节效应，但其抗病毒作用比I型IFN弱。

38、干扰素的作用特点？

(1)干扰素属诱生蛋白，正常细胞一般不自发产生干扰素，在受诱生剂激发后，干扰素基因受激活而表达。

(2)干扰素系统是发挥作用最快的第一病毒防御体系，可在很短时间内使机体处于抗病毒状态，并且机体在1-3周时间内对病毒的重复感染有抵抗作用。

(3)干扰素的抗病毒效应是通过与靶细胞受体结合，诱导抗病毒蛋白(AVP)而间接发挥作用，对病毒起抑制作用而非杀灭。

(4)干扰素具有种属特异性，某一种属动物(或组织细胞)产生的IFN只能对同种属或种属非常接近的动物或细胞有保护力。并且不同病毒、不同细胞对干扰素敏感性不同。

(5) I型和II型干扰素发挥不同效应，不能相互替代。

39、干扰素的生物学活性有哪些？

抗病毒活性、免疫调节活性、抗肿瘤活性、其他活性

40、简述干扰素的诱生机制。

病毒及其他细胞内繁殖的微生物、细菌内毒素、原虫及人工合成的双链RNA等均可诱导细胞产生干扰素，其中以病毒和人工合成的双链RNA诱生能力最强。

病毒和Poly I:C 以及细菌的内毒素均具有诱生I型IFN的作用。其中，RNA病毒的诱生作用比DNA病毒强。II型IFN诱生物是促有丝分裂素PHA、ConA和各种抗原。IFN的诱生受基因控制。

在正常情况下，存在于细胞核内的IFN结构基因处于抑制状态，不产生IFN。这种抑制

状态是由基因系统中的调节基因通过产生IFN结构基因抑制蛋白来实现的。它抑制了操纵基因的作用，因而结构基因就处于抑制状态。当IFN诱生剂进入细胞后，即与抑制蛋白相结合而使其失去抑制作用，因而操纵基因和结构基因的功能被活化，指导IFN的合成。

RNA病毒是很好的IFN诱生剂，如NDV(新城疫病毒)、TGEV(猪冠状病毒)、牛冠状病毒、SVDV(猪水泡病病毒)、FMDV(猪口蹄疫病毒)、IBV(鸡传染性气管炎病毒)等。DNA病毒也有诱生能力，如MDHV(鸡马立克氏疱疹病毒)，但较RNA病毒的诱生能力低。有的病毒经高温、紫外线、丙酸内脂等灭活后仍有诱生能力，弱毒病毒也有诱生能力。研究还发现，一些病毒的干扰素诱生能力与其毒力相关，自然弱毒株和致弱株比强毒株的IFN诱生能力强。一些带囊膜的病毒比无囊膜的病毒的IFN诱生能力强。

41、简述干扰素的抗病毒机制。

双链RNA(dsRNA)为Ⅰ型IFN的强力诱导剂，可激活2条抗病毒活化信号通路，即dsRNA 依赖的PKR蛋白激活通路和2’-5’寡腺苷酸合成酶通路。在双链RNA刺激后，不同的2’-5’寡腺苷酸合成酶可诱导产生不同的寡聚腺苷酸，这些寡聚腺苷酸可激活RNA酶 L，活化Rnase L 的核糖核酸内切酶活性使大量单链RNA（病毒mRNA）水解，起到抗病毒作用。

机体内存在着合成抗病毒蛋白AVP基因，可抑制病毒mRNA信息的传递，从而阻止病毒在宿主细胞内繁殖。MX (myxovirus resistance A, Mx A)蛋白，为抗粘液病毒基因编码的蛋白：可与病毒核蛋白结合而损伤病毒衣壳蛋白。IFNα/β可诱导Mx蛋白的产生，IFN-γ不具有此功能。（大多数的脊椎动物有一到三个不同Mx蛋白异构体）

干扰素诱导的蛋白：包括酶、信号蛋白、化学因子、抗原递呈蛋白及其抗病毒作用转录因子、热休克蛋白和调亡蛋白等。

42、病毒对干扰素的拮抗机制？

不同的病毒可从不同的层次上阻断干扰素的抗病毒效应：

1）抑制干扰素的产生

编码dsRNA结合蛋白，抑制I型干扰素的产生。病毒编码的蛋白影响转录调节因子的活性。其它抑制IFN产生的机制。

2）干扰素信号的病毒性拮抗作用:

模仿信号通路上的蛋白

影响信号通路的组分的表达或降解(JAK/STAI)

3）病毒对干扰素诱导的抗病毒蛋白的拮抗作用:

对PKR的影响：干扰dsRNA介导的PKR的激活；干扰PKR激酶的二聚化；阻断激酶催化位点和PKR与底物的作用；其它干扰PKR功能的机制。对2’-5’寡腺苷酸合成酶/RNase L系统

的影响

42、简述宿主对病毒感染的免疫反应。

抗体反应或体液反应

细胞调节免疫反应

非特异免疫反应

43、血凝抑制效价、四个血凝单位抗原的定义

凝集效价？（HAU）：将被检病毒材料，稀释成不同的稀释倍数，进行HA试验，能使血球产生++凝集的病毒最高稀释度为病毒的凝集效价，即0.025 ml病毒液含1个血凝单位。在病毒血凝抑制试验中，一般用4个血凝单位。

血凝抑制实验所用抗原为4HAU。以病毒最高稀释倍数作为终点，终点稀释倍数除以4即为含4HAU的抗原的稀释倍数。

血凝抑制效价：能完全抑制血球凝集的最高血清稀释度即为该血清的血凝抑制效价。早期/恢复期≥4倍才有诊断意义。