遗传系谱图专题练习
一．选择题（1-6为单选题；7-8为 双选题）
1．右图为人类某种单基因遗传病的系谱图，II 4为患者。相关叙述不合理的是
A ．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上
B ．若I 2携带致病基因，则I 1、I 2再生一患病男孩的概率为1/8
C ． II 3是携带致病基因的概率为1/2
D ．若I 2不携带致病基因，则I 1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因 2．(07广东理基)下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是
3．（09广东理基）图10是一种伴性遗传病的家系图，下列叙述错误的是
A ．该病是显性遗传病，Ⅱ—4是杂合体
B ．Ⅲ—7与正常男性结婚，子女都不患病
C ．Ⅲ—8与正常女性结婚，儿子都不患病
D ．该病在男性人群中的发病率高于女性人群
4．以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。对有关说法，正确的是
A ．甲病不可能是X 隐性遗传病
B ．乙病是X 显性遗传病
C ．患乙病的男性多于女性
D ．1号和2号所生的孩子可能患甲病
5.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是
遗传图谱专项练习
姓名 班级 学号
B.
A ．该病为伴X 染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子
B ．该病为伴X 染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子
C ．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子
D ．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子
6．下列遗传系谱图中, Ⅱ6不携带致病基因， 甲种遗传病的致病基因用A 或a 表示，乙种
遗传病的致病基因用B 或者b 表示,分析正确
的是
A ．I2的基因型 aaXBX
B 或
aaXBXb
B ．II5的基因型为BbXAXA 的可能性是1/4
C ．Ⅳn 为患两种遗传病女孩的概率为1/32
D ．通过遗传咨询可确定Ⅳ
n 是否患有遗传病
7
．（双选）下图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是
A ．该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上
B ．若7号不带有致病基因，则11号的致病基因一定来自于1号
C ．若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是2／3
D ．若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率 是l ／18
8．（双选）右图所示遗传系谱中有甲(基因为D 、d)、乙(基因为E 、e)两种遗传病，其中一
种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是
A ．甲病为色盲症，乙病基因位于Y 染色体上
B ．乙病为色盲症，甲病基因位于常染色上
C ．Ⅱ6的基因型为DdX E X e
D ．Ⅱ7和Ⅱ8生一两病兼发的男孩的概率为1／9
二．非选择题
9.分析遗传系谱图，回答所属的遗传类型（将正确的选项填入括号内，用A\a 表示基因）：
A.致病基因位于常染色体上的显性遗传病
B.致病基因位于常染色体上的隐性遗传病
C.致病基因位于X 染色体上的显性遗传病
D.致病基因位于X 染色体上的隐性遗传病
Ⅳ Ⅰ
Ⅱ Ⅲ 甲病患者
①甲遗传系谱图所示的遗传病可能是（）
写出甲图中以下个体可能基因型及比例：2 4 5 9 11
②乙遗传系谱图所示的遗传病可能是（）
（1）在C情况下，写出以下个体可能基因型及比例：
2 3 6 7 12 13 14
（2）在D情况下，写出以下个体可能基因型及比例：1 2 6 16 14号个体的致病基因有可能是Ⅰ中、个体传递过来的
③丙遗传系谱图所示的遗传病可能是（）
写出丙图中以下个体可能基因型及比例：1 4 8 10 14
④丁遗传系谱图所示的遗传病可能是（）
10．(10全国理综2)人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题：
（1）条带1代表基因。个体2～5的基因型分别为、、和。（2）根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母的不符，该个体与其父母的编号分别、和。
（3）仅根据图乙给出的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体9与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病子女的概率为 ，其原因是 。
11．下图系谱一表示某家系中多指症的发病及遗传（相关基因用A 、a 表示）；系谱二表示另一家系中某种伴性遗传病的发病及遗传情况（相关基因用B 、b 表示）。据图回答问题：
（1）从系谱一分析可知，多指症基因是位于 染色体上的 性基因；2号个体的基因型是 。
（2）系谱一中，若8号个体与正常女性结婚，其子女不患多指的概率是 。
（3）从系谱二分析可知，该伴性遗传病致病基因为 性；该家系中男患者的致病基因来自I 代中的 ，必传给其子代中的 。
（4）系谱二中，4号个体的基因型是 ；第III 代中的 号个体与正常异性结婚，其女儿均患病、儿子均正常。
（5）如果系谱一中的4号个体与系谱二中的4号个体结婚，，他
们的后代中两种遗传病均不患的概率是 。请在右面方
框中写出这对夫妻两种遗传病的遗传图解。
12．（07北京高考）某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成
年人身材矮小，身高仅 1 . 2 米左右。下图是该家族遗传系谱。请据图分析回答问题：
(1)该家族中决定身材矮小的基因是___________性基因，最可能位于__________染色体上。
(2)在上题最可能情况下，若II 1和II 2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_______；若IV 3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为________ ( 3 ）该家族身高正常的女性中，只有____________不传递身材矮小的基因。
系谱一 系谱二
1【答案】①B;②ABCD;③A;④B
2.答案：（11分）（1）A Aa AA AA aa （2）10 3 4 基因发生了突变（3）0 个体9的基因型是AA，不可能生出aa个体。
3答案（每空1分，共10分）
（1）常显AA或Aa
（2）1/3
（3）显I2女儿
（4）X B X b 8
（5）1/4
4 . ( 12 分）
( l ）隐X
( 2) 1/4 1/8
（3）（显性）纯合子