广东药学院药理学复习题

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1.药物或其代谢物排泄的主要途径是

A 肾

B 胆汁

C 乳汁

D 汗腺E

呼吸道

2.主动转运的特点是

A 顺浓度差,不耗能,需载体

B 顺浓度差,耗能,

需载体

C 逆浓度差,耗能,无竞争现象

D 逆浓度差,耗能,

有饱和现象

E 逆浓度差,不耗能,有饱和现象

3.一级消除动力学的特点是

A 恒比消除,t l/2不定

B 恒量消除,t l/2恒定

C 恒量消除,t l/2不定D恒比消除,t l/2恒定

E t l/2随血药浓度变化而变化

4.某药半衰期为10小时,一次给药后,药物在体内基本消除时

间为

A 10小时左右

B 2天左右

C 1天左右

D 20小时左右

E 5天左右

5.氯霉素与苯妥英钠合用时,可使苯妥英钠血药浓度升高,是

因为氯霉素能

A 增加吸收B竞争血浆蛋白结合部位C提高生

物利用度

D抑制肝药酶E减少尿中排泄

6.苯巴比妥过量中毒, 为了促使其加速排泄, 应

A 碱化尿液, 使解离度增大, 增加肾小管再吸收

B 碱化尿液, 使解离度增小, 增加肾小管再吸收

C 碱化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收

D 酸化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收

E 以上均不对

7.药物的生物利用度是指

A.药物经胃肠道进入肝门脉循环的量

B.药物能吸收进入体循环的量

C.药物吸收到达作用点的量

D.药物吸收进入体内的相对速度

E.经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血

循环内药物的百分率

8.药物的血浆半衰期是

A 50%药物从体内排出所需要的时间

B 50%药物

进行了生物转化

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