总有机碳(TOC)分析技术及仪器的计量标准现状

一、概述

总有机碳(Total Organic Carbon，TOC)是水体中有机污染物总量的综合指标，能准确和直接地表示有机物总量，但不能反映水中所含有机物质的种类和组成，通常以mg/L(ppm)或μg/L(ppb)为单位。TOC测量方法有多种，具有灵敏、快速、低成本等优点，因此，在世界范围内TOC检测广泛应用于环境监测、水处理、石化、制药、微电子及半导体、电厂等行业。由于各行业对TOC检测的要求不同，测量方式、浓度范围、准确度及精确度等方面有较大差异，这对应用于不同领域的TOC分析仪的检定及校准提出了更高的要求。

二、TOC分析技术及应用

目前，TOC的分析多为仪器分析。测量方式有在线监测与离线检测(实验室检测)。TOC分析的基本原理是将水中的有机物氧化为二氧化碳，然后对二氧化碳进行检测。根据应用的不同，TOC分析仪的设计原理各不相同，主要体现在有机物氧化方式不同和二氧化碳检测方式不同两方面。

1.有机物氧化方式不同

目前，商品化的TOC分析仪中，采取氧化方式的主要有7种:高温燃烧氧化、超临界水氧化、紫外氧化、紫外加二氧化钛氧化、紫外加过硫酸盐氧化、加热过硫酸盐氧化、加热紫外过硫酸盐氧化。不同的氧化方式，有其各自的优缺点及适用范围，下面主要介绍前3种。

(1)高温燃烧氧化

使用燃烧炉，炉内有燃烧管，管内装入催化剂(如铂金)。水样进入燃烧管，有机物在高温(680℃～950℃)、载气(高纯氧气或高纯空气)存在的情况下，被催化氧化为二氧化碳。此方法的优点是氧化效率高且能氧化颗粒。缺点是盐分在高温下融熔后，腐蚀催化剂与燃烧管，导致催化剂中毒失效；必须使用试剂、载气和酸；有空白污染；TOC浓度很低的样品不能测量。主要应用在环境监测、自来水、海水处理、氯碱工业、污水处理、石化等行业的离线检测与在线监测。

(2)超临界水氧化(Super Critical Water Oxidation，SCWO)

将氧化室加温加压至水的超临界状态，即375℃及3200psi。水样中的有机物在超临界状态被氧化剂氧化为二氧化碳。此方法的优点是对颗粒物氧化完全，能快速氧化难氧化的有机物；特别适用于处理高盐分水样、无盐分腐蚀残留等问题。缺点是不能测量TOC浓度很低的水样。主要应用在环境监测、水处理、氯碱工业、石化等行业的离线检测与在线监测。

(3)紫外氧化

水中的有机物在紫外灯照射下，被氧化为二氧化碳。此方法的优点是无试剂，无催化剂中毒，保养简单。缺点是对较高浓度的TOC氧化能力不足，通常仅适用于TOC浓度低于2.5mg/L的水样；对颗粒物氧化不完全；需更换灯管。主要应用在制药工业的注射用水/纯化水、微电子及半导体、电厂等行业的离线检测与在线监测。

2.二氧化碳检测方式不同

二氧化碳检测方式主要有3种:非分散红外检测、直接电导率检测和选择性薄膜电导率检测。

(1)非分散红外检测

有机物被氧化生成二氧化碳，进入红外检测室，二氧化碳吸收4.25μm的光，检测器将检测到该波长上光强的变化，即吸光度。根据朗波-比尔定律计算得到二氧化碳的浓度。

此技术很成熟，优点是可检测去离子水和非去离子水中的TOC；对二氧化碳的响应时间快；可用于清洁验证和USP制药用水；被美国材料试验协会(ASTM)认可。缺点是检测器易漂移，需要频繁校准；线性动力学范围有限，下限高，不易准确测定低浓度TOC水样；必须去除载气中的水分；必须使用高纯载气。主要应用在环境监测、水处理、氯碱工业、石化等行业的离线检测与在线监测。

(2)直接电导率检测

有机物氧化生成的二氧化碳与水产生弱的电离反应，生成碳酸氢根离子与氢离子，使水的电导率升高。增高的电导率表征了二氧化碳的浓度。此方法的优点是系统简单，无需载气和干燥器等；校准稳定。缺点是选择性差，无法去除二氧化碳以外的其他离子的干扰；不符合cGMP、ICH分析方法验证标准；不能用于清洁验证；没有被ASTM认可。

(3)选择性薄膜电导率检测

有机物氧化生成的二氧化碳，从水样一侧穿过对二氧化碳的有选择性渗透膜，进入到仅含去离子水的另一侧。电离反应生成碳酸氢根离子与氢离子，使水的电导率升高。此时测定得到的电导率表征了二氧化碳的浓度。

由于有效地排除了杂离子的影响，选择性薄膜电导率检测法在保留了电导率法非常高的灵敏度的同时，实现了对二氧化碳的选择性检测。其优点是可检测去离子水和非去离子水；灵敏度高，选择性和精确度好，校准稳定；适用于离线检测与在线监测；被ASTM(ASTM5904、ASTM5997、ASTM6317)认可，并纳入美国EPA标准方法(5310C)；符合cGMP、ICH分析方法验证标准。可用于制药工业的注射用水/纯化水及清洁验证、微电子及半导体、

电厂等行业，是目前对低浓度TOC水样最适合的检测方法之一。

三、中国实施TOC检测的标准

随着TOC检测应用领域的不断扩大，我国环境、饮用水、制药、电子、电厂等行业的TOC检测相关标准已经陆续出台。

2003年，国家四部委在新颁布的《排污费征收标准管理办法》中，把TOC正式列入水污染物污染当量值表，作为环境监测的重要指标。目前，我国的污水标准主要执行的是GB8978-1996《污水综合排放标准》和GB18918-2002《城镇污水处理厂污染物排放标准》。在GB8978-1996中，最高允许排放浓度(即一级标准)为20mg/L。在GB18918-2002及GB3097-1997《海水水质标准》中，目前只有化学需氧量(COD)与生化需氧量(BOD)的要求，还没有引入TOC。

在饮用水行业，目前执行的是卫生部2006年发布的GB5749-2006《生活饮用水卫生标准》，TOC检测项目在2006年新增入附录，TOC限值为5mg/L。

在制药行业，国际方面，《日本药典》、《美国药典》、《欧洲药典》分别于1991年、1998年、1999年正式将TOC检测列为检测项目。但要求检测的品种的范围各不相同，《美国药典》要求所有的注射用水与纯化水都必须检测TOC；《欧洲药典》仅对注射用水要求检测TOC，纯化水可在易氧化物与TOC检测项目中任选一项；《日本药典》规定，采用反渗透法(RO)方法制备的注射用水，必须检测TOC。在2011年即将实施的第16版《日本药典》中，要求将TOC检测扩展至所有的注射用水及纯化水，并按包装规格分别提出要求，包装<10mL，要求TOC<1500μg/L；包装>10mL，TOC<1000μg/L。将包装材料，尤其是塑料包装袋所释放出的TOC，也考虑到对制药用水的污染当中。

我国2005年版《中国药典》新引入TOC检测方法，见《附录VIII R制药用水中总有机碳测定法》，但TOC检测未对任何品种提出要求。2010年版《中国药典》作了改进，要求各制药企业必须检测注射用水中的TOC含量；对纯化水，可在易氧化物与TOC项目中任选一项。注射用水与纯化水的合格限均为500μg/L；用于TOC检测的质量控制实验用水要求TOC限值为100μg/L。

从20世纪90年代开始，我国参照(ASTM)标准相继实施的《电子级超纯水》国家标准、《电子与电力半导体工艺用高纯水、火力发电机组水汽质量标准》等行业标准，都对TOC含量有明确的限值要求。

针对电力行业(如热力设备方面)，国家质检总局于2008年颁布了GB/T12145-2008《火力发电机组及蒸汽动力设备水汽质量》，水中TOC的限值为(200～500)μg/L，非强制检测项目，仅在必要时监测。

我国对TOC的限值要求最严格的是电子行业。1994年，机械工业部发布JB/T7621-1994《电力半导体器件工艺用高纯水》，其中规定特级电子级高纯水EH-T与一级电子级高纯水EH-I的TOC限值分别为50μg/L与100μg/L。GB/T11446-1997《电子级水》中，EW-Ⅰ级水要求TOC限值为20μg/L。

四、TOC分析仪的检定/校准

TOC分析仪的广泛应用为各行业水质控制提供了有效的检测手段，同时也对检定/校准等计量标准提出了更高的要求。为了评定TOC分析仪的计量性能，保证量值可靠、准确、一致并具有溯源性，国家质检总局发布了JJG821-2005《总有机碳分析仪》检定规程。JJG821-2005的实施为TOC 分析仪的检定工作提供了技术依据。但由于在规程的制修订过程中，TOC分析仪在国内主要应用在环境、化工等领域，测量范围仅在mg/L(ppm)级以上，因此，JJG821-2005规定的检定范围和相关的国家有证标准物质只覆盖mg/L(ppm)级以上，部分检定项目并不适用于测量范围为μg/L(ppb)级的TOC分析仪的检定。

但是，随着近几年医药、电子半导体、电力行业的飞速发展，已有上万台μg/L(ppb)级离线或在线TOC分析仪迅速投入使用。特别是《中国药典》2010年版的实施，加速了此类TOC分析仪在医药企业注射用水产品检测中的更广泛的应用，包括离线检测与在线监测。但是，JJG821-2005不完全适用于此类TOC分析仪的检定，导致无法正常检定，使测量结果的准确可靠以及溯源性得不到保证。这将直接影响医药、电子、电力行业产品质量的控制。

五、结束语

国家中长期发展规划和“十二五”规划都明确提出加大对医药、电子等高新技术产业的投入。可以预见，该产业蓬勃发展的同时，更多μg/L(ppb)级TOC分析仪将投入相关用水的质量控制中，以确保生产过程高效流畅，有助于提高产品在国内外市场上的认可度，更具国际竞争力。而此类TOC 分析仪计量标准的空缺会影响产业的发展，相关标准物质的研制和检定规程的制定已成为计量部门亟待解决的问题。

HTY-DI000-TOC分析仪使用说明书

HTY-DI1000 总有机碳（TOC）分析仪使用说明书泰林生物技术设备

注意事项 1. 更换紫外灯或蠕动泵管时，必须在打开仪器后盖板前切断电源，以避免发生电击危险。 2. 非本公司维修人员或授权专业人员不得随意拆卸机箱部的零部件及线路板，否则造成仪器损坏后果自负。 3. 更换保险丝请使用相同的规格，以免发生短路或者损坏仪器。 4. 本产品需一级安全防护，电源必须可靠接地,否则可能导致触电事故或损坏仪器。 5. 仪器使用时，若水样中含有可见的不溶性微粒，必须在进样管前安装微粒过滤器，以免仪器部管路发生堵塞。若在线检测的水样中固体悬浮物含量较高，须定期更换过滤器。 6. 若先前检测的水样中有机碳浓度超出了仪器的检测围，在检测其它有机碳浓度相对较低的水样之前，先用高纯水或有机碳浓度较低的去离子水冲洗管路，冲洗时间参考说明书。 7．若仪器作在线检测使用，需在离线状态下冲洗管路和校准完毕后再连接在线检测装置。

目录一、产品简介 (4) 1.1 系统组成 (4) 1.2 在线检测装置 (4) 1.3 离线检测 (4) 1.4 分流器 (4) 1.5 氧化反应器 (5) 1.6 二氧化碳传感器 (5) 1.7 二氧化碳测量循环 (5) 二、结构特征与工作原理 (5) 2.1 结构特征 (5) 2.2 工作原理 (7) 2.3 应用围 (7) 三、技术参数与特点 (8) 3.1 主要技术参数 (8) 3.2 特点 (8) 四、使用与操作方法 (9) 4.1 冲洗管路 (9) 4.2 校准仪器 (9) 4.2.1 校准目的 (9) 4.2.2 校准周期 (9) 4.2.3 校准溶液 (9) 4.2.4 校准步骤 (10) 4.3 参数设置 (11) 4.3.1 日期和时间 (11) 4.3.2 校准调整 (12) 4.3.3 部件使用期限设定 (13) 4.3.4 报警值设定 (13) 4.3.5 选择是否打印 (14)

TOC总有机碳

[编辑本段] TOC=总有机碳（Total organic carbon）水中的有机物质的含量，以有机物中的主要元素一碳的量来表示，称为总有机碳。TOC的测定类似于TOD的测定。在950℃的高温下，使水样中的有机物气化燃烧，生成CO2，通过红外线分析仪，测定其生成的CO2之量，即可知总有机碳量。 [编辑本段] 水中TOC的监测我们的生活离不开水，若相当多的有机污染物存在于水中，将直接影响水体的质量，对我们的生活和生产造成危害，因此水和废水的监测，越来越引起人们的重视。其中水体中总有机碳（TOC）含量的检测，日益引起关注。它是以碳含量表示水体中有机物质总量的综合指标。TOC的测定一般采用燃烧法，此法能将水样中有机物全部氧化，可以很直接地用来表示有机物的总量。因而它被作为评价水体中有机物污染程度的一项重要参考指标。下面针对TOC仪器的测定原理、TOC分析方法及分析的步骤进行介绍。一、TOC仪器的测定原理总有机碳（TOC），由专门的仪器——总有机碳分析仪（以下简称TOC分析仪）来测定。TOC分析仪，是将水溶液中的总有机碳氧化为二氧化碳，并且测定其含量。利用二氧化碳与总有机碳之间碳含量的对应关系，从而对水溶液中总有机碳进行定量测定。仪器按工作原理不同，可分为燃烧氧化—非分散红外吸收法、电导法、气相色谱法等。其中燃烧氧化—非分散红外吸收法只需一次性转化，流程简单、重现性好、灵敏度高，因此这种TOC分析仪广为国内外所采用。 TOC分析仪主要由以下几个部分构成：进样口、无机碳反应器、有机碳氧化反应（或是总碳氧化反应器）、气液分离器、非分光红外CO2分析器、数据处理部分。二、燃烧氧化——非分散红外吸收法燃烧氧化—非分散红外吸收法，按测定TOC值的不同原理又可分为差减法和直接法两种。 1.差减法测定TOC值的方法原理水样分别被注入高温燃烧管（900℃）和低温反应管（150℃）中。经高温燃烧管的水样受高温催化氧化，使有机化合物和无机碳酸盐均转化成为二氧化碳。经反应管的水样受酸化而使无机碳酸盐分解成为二氧化碳，其所生成的二氧化碳依次导入非分散红外检测器，从而分别测得水中的总碳（TC）和无机碳（IC）。总碳与无机碳之差值，即为总有机碳（TOC）。 2.直接法测定TOC值的方法原理

_TOC-Vwp总有机碳分析仪操作规程1

Standard Operating Procedure XXX有限公司XXXCo.,Ltd 1.目的建立TOC-V WP总有机碳分析仪的操作和维护规程。 2.范围 QC实验室使用和维护TOC-V WP总有机碳分析仪。 3.责任 1）QC负责本SOP的编写，修订，培训及实施。 2）QA负责SOP的审核以及监督执行。 4.定义（无）

5. 规程： 5.1 操作规程 5.1.1标准溶液的配制和保存 5.1.1.1 TC 标准溶液的配制方法准确称取标准试剂邻苯二甲酸氢钾（预先用105℃～120℃加热约1小时后，在干燥器内放冷）2.125g至1L容量瓶中，加水溶解后并稀释至1L的刻度线上，混合均匀。此溶液的碳浓度相当于1000mg C/L（1000mg C/L=1000ppmC），作为标准储备液保存。使用时将此标准储备液用水稀释，配制成所需浓度的标准溶液即可。 5.1.1.2 IC 标准溶液的配制方法准确称取标准试剂碳酸氢钠（预先在硅胶干燥器中干燥2小时）3.50g和碳酸钠（预先在280℃～290℃下加热1小时后，在干燥器中放冷）4.41g至1L容量瓶中，加水溶解后并稀释至1L刻度线上，混合均匀。此溶液碳浓度相当于1000mg C/L（1000mgC/L=1000ppmC），作为标准储备液保存。使用时将此标准储备液用水稀释，配制成所需浓度的标准溶液即可。 5.1.1.3 标准溶液的保存标准溶液的浓度容易变化，特别是低浓度的，应密封保存在阴暗处，保存容器最好用玻璃瓶。1000mg C/L的标准储备液密封保存在冰箱中的期限约2个月。稀释后制成的100mg C/L标准溶液密封保存在冰箱中的期限约1周。由于IC标准溶液会吸收大气中的二氧化碳，浓度容易变化，密封保存非常重要。当产生测定值的重现性恶化，或灵敏度变化等现象时，请重新配制标准溶液。如在标准溶液中发现少量混浊时，由于变质的可能性增大，请重新配制。 5.1.2 仪器的准备和样品测试 5.1.2.1 打开电源，按仪器前面右下方的电源键。（电源键再按一次时，仪器的电源关闭。）电源键 5.1.2.2 载气压力的设定 5.1.2.2.1 载气供应源一侧的压力设定在300kPa。（使用压缩空气或罐装空气时，确认供气压力大于300kPa，小于600kPa。）打开仪器前门，用载气调压旋钮调节压力至200kPa。 5.1.2.2.2 载气流量的设定设定TOC－V 的载气流量，打开仪器的前门。旋转载气用流量调节上下键，使流量计为200mL/min。

水质——总有机碳(TOC)的测定

本标准参照采用国际标准ISO 8245—1987《水质——总有机碳(TOC)的测定——导则》。 1 主题内容和适用范围 1.1 本标准规定了测定地面水中总有机碳的非色散红外线吸收法。 1.2 测定范围本标准适用于地面水中总有机碳的测定，测定浓度范围为0.5～60mg／L，检测下限为0.5mg／L。 1.3 干扰地面水中常见共存离子超过下列含量(mg／L)时，对测定有干扰，应作适当的前处理，以消除对测定的干扰影响：SO 42－400；Cl－400：NO 3 －100；PO 4 3－100；S2－100。水样含大颗粒悬浮物时，由于受水样注射器针孔的限制，测定结果往往不包括全部颗粒态有机碳。 2 原理 2.1 差减法测定总有机碳将试样连同净化空气(干燥并除去二氧化碳)分别导入高温燃烧管(900℃)和低温反应管(160℃)中，经高温燃烧管的水样受高温催化氧比，使有机化合物和无机碳酸盐均转化成为二氧化碳，经低温反应管的水样受酸化而使无机碳酸盐分解成二氧化碳。其所生成的二氧化碳依次引入非色散红外线检测器。由于一定波长的红外线被二氧化碳选择吸收，在一定浓度范围内二氧化碳对红外线吸收的强度与二氧化碳的浓度成正比，故可对水样总碳(TC)无机碳(IC)进行定量测定。总碳与无机碳的差值，即为总有机碳。 2.2 直接法测定总有机碳将水样酸比后曝气，将无机碳酸盐分解生成二氧化碳驱除、再注入高温燃烧管中，可直接测定总有机碳。 3 试剂除另有说明外，均为分析纯试剂，所用水均为无二氧化碳蒸馏水。 3.1 无二氧化碳蒸馏水：将重蒸馏水在烧杯中煮沸蒸发(蒸发量10％)稍冷，装入插有碱石灰管的下口瓶中备用。 3.2 邻苯二甲酸氢钾(KHC 8H 4 O 4 )：优质纯。

计量检定与仪器校准的区别

计量检定与仪器校准的区别文稿归稿存档编号：[KKUY-KKIO69-OTM243-OLUI129-G00I-FDQS58-

计量检定与仪器校准的区别 ISO1OO12—1《计量检测设备的质量保证要求》标准将“校准”定义为：“在规定条件下，为确定计量仪器或测量系统的示值或实物量具或标准物质所代表的值与相对应的被测量的已知值之间关系的一组操作。 ISO／IEC指南25—199O 《校准和检验试验室技术能力的通用要求》将“检定”定义为：“通过校验提供证据来确认符合规定的要求（ISO 84O2／DADI—3.37，根据本指南的目的增加了注解）。校准和检定有本质区别。两者不能混淆，更不能等同。现就两者之间的主要区别：一、目的不同校准的目的是对照计量标准，评定测量装置的示值误差，确保量值准确，属于自下而上量值溯源的一组操作。这种示值误差的评定应根据组织的校准规程作出相应规定，按校准周期进行，并做好校准记录及校准标识。校准除评定测量装置的示值误差和确定有关计量特性外，校准结果也可以表示为修正值或校准因子，具体指导测量过程的操作。例如，某机械加工组织使用的卡尺，通过校准发现与计量标准相比较已大出O.2mm，可将此数据作为修正值，在校准标识和记录中标明巳校准的值与标准器相比较大出的O.2mm的数值。在使用这一计量器具（卡尺）进行实物测量过程中，减去大出O.2mm的修正值，则为实物测量的实测值。只要能达到量值溯源目的，明确了解计量器具的示值误差，即达到了校准的目的。

检定的目的则是对测量装置进行强制性全面评定。这种全面评定属于量值统一的范畴，是自上而下的量值传递过程。检定应评定计量器具是否符合规定要求。这种规定要求就是测量装置检定规程规定的误差范围。通过检定，评定测量装置的误差范围是否在规定的误差范围之内。二、对象不同校准的对象是属于强制性检定之外的测量装置。主要指在生产和服务提供过程中大量使用的计量器具，包括进货检验、过程检验和最终产品检验所使用的计量器具等。检定的对象是我国计量法明确规定的强制检定的测量装置，检定的对象主要是三个大类的计量器具。这就是： 1.计量基准 2.〔计量〕标准 3.中华人民共和国强制检定的工作计量器具59种计量器具用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测的。三、性质不同校准不具有强制性，属于组织自愿的溯源行为。检定属于强制性的执法行为，属法制计量管理的范畴。四、依据不同校准的主要依据是组织根据实际需要自行制定的《校准规范》，或参照《检定规程》的要求。检定的主要依据是《国家计量检定规程》。五、方式不同

TOC总有机碳分析仪产品简介

TOC总有机碳分析仪仪器原理：通过燃烧炉中的高性能氧化催化剂将样品在高温下充分燃烧分解成二氧化碳和水，水蒸气通过冷凝器冷却后除去，二氧化碳用非分散红外检测器（NDIR）测定，从而确定样品中总有机碳测的含量；通过酸试剂将样品中无机碳分解成二氧化碳和水，水蒸气通过冷凝器冷却后除去，二氧化碳用非分散红外检测器（NDIR）测定，从而确定样品中总无机碳TIC的含量；总有机碳TOC=TC-TIC。仪器产品特点 1、7英寸触摸屏，人性化界面，操作简单便捷； 2、三管程电子冷凝脱水技术，确保整个系统的脱水效率； 3、高反射的镀金气室、高聚光的红外光源及高灵敏的红外探测器，保证NDIR优异的性能，测量ppb级的数据具有足够的灵敏度和准确度； 4、MAX温度可达1100℃，可根据样品选择不同的催化剂（如CeO、Pt，CuO）和设置不同的温度； 5、检测曲线实时可见，更直观； 6、液体样品自动进样，精密的电磁计量泵，保证进样量的准确性和稳定性； 7、多处温度、压力、流量实时自我监测； 8、燃烧炉加热采用多重保护，过热能自动切断加热，提高产品安全性能； 9、无机碳反应池设计有加热装置，消除了样品峰的拖尾，缩短了样品测定时间； 10、内置针式打印机，减少占用空间； 11、2年数据存储量，查询方便，并可按时间段查询； 12、具有密码保护功能；

13、可选配在线模块，实现在线监测； 14、可选配自动取样仪，实现无人值守，节约人力和时间； 15、可配置固体进样器，对固体样品进样舟进样； 16、符合国际标准ISO8245、中华人民共和国国家环境保护标准HJ501-2009、中华人民共和国国家计量检定规程JJG 821-2005。应用范围 1、制药行业清洁验证 2、自来水、地表水、江河、湖泊水 3、生活污水、工业废水 4、化工用水（清洗水、冷却水、回收水等） 5、实验室科研聚创环保是一家集设计、研发、生产、销售、服务于一体的高新技术，坐落于美丽的滨海城市-青岛,专注于环境检测类仪器仪表，业务涉及到水环境、大气环境、土壤固废、工业环境、食品安全、生物仪器、实验室等几大领域，服务的客户群体包含环保系统、安监系统、科研院校、第三方检测、石油化工、金属冶炼等生产制造行业。

2011年福建华侨大学测试计量技术及仪器考研真题

2011年福建华侨大学测试计量技术及仪器考研真题一、基础计算（20分，各2分） 1.分别求下列十进制数与十六进制数的相互转换 (a)469 (b)3EDH 2.将十进制数8转换成下列编码格式表示的十六进制数（a）ASCII码（b）BCD码 3.将下列十进制数转换成单字节的二进制补码 (a)+45 (b)-83 4.求下列二进制数的算术运算（b）11001001B减01101100B （a）1001101B加00101OB 5.求下列二进制数的逻辑运算（b）1110010OB或10110001B （a）101010OB与11010101B 二、选择填空（15分，各3分） 1.下例那条指令为非法指令_ 2.设异步传输时的波特率为1200bps，每个字符对应1个起始位、1个停止位、1个奇偶校验位、7个字符信息位。则传输600个字符需要的时间为____

a）12秒 b）10秒 c）6秒 d）5秒 3.存储单元6E20∶30ABH所表示的物理地址为_____ a)712ABH b)3D75H c)6BDDBH d)9ECBH 4.对于一个16位的字，8086采用的存储规则为∶ a）高位字节存于低地址单元，低位字节存于高地址单元 b）先进后出 c）高位字节存于高地址单元，低位字节存于低地址单元 d）先进先出 5.对可编程计数/定时控制器8253进行初始化时，若要写入16位的计数初值，则应该_ b）分两次写入，先低8位后高8位d）16位数据分16次写入 a）16位数据一次性写入 c）分两次写入，先高8位后低8位d 三、简述题（45分，各15分） 1.CPU存储系统中存储器芯片的选择方法有哪几种?简述各自实现片选的方法及特点。 2.微处理器系统中，接口与端口的分别是指什么，它们之间有何关系?端口编址方式有哪两种，各有什么优缺点?

总有机碳分析仪(TOC)使用规则

大仁科技大學貴重儀器中心總有機碳分析儀(TOC)使用規則 96.11.14 貴重儀器管理委員會議通過一、儀器設備與功能：廠牌：Multi N/C 3000/ Analytik Jena AG/ Germany 高溫燃燒(850℃；以CeO2當做催化劑) 偵檢器；非分散紅外線測定儀(NDIR) 二、預約方式： 1.使用本儀器需事先至貴儀中心外公佈欄上確認本儀器可預之時段，於填寫申請表並完成預約後，方得使用本儀器。 2.使用者需至少於三天前完成預約，若於預約時間無法進行實驗，需於前一日取消預約。 3.每次只能預約一次，每次使用完畢後需將申請表交付中心存查後方得預約下次使用時間。三、儀器操作資格： 1.本儀器可由操作員代為操作。 2.經由貴儀中心訓練合格並取得操作證書者方得以自行操作。四、自備耗材及分析樣本之前處理： 1.中心備有填充觸媒催化劑之高溫石英管，然若有被污染之疑者，可自行準備同等級之高溫石英管。 2.進入該系統之水樣均需經0.45 μm孔徑之濾膜，自行過濾，以避免管線阻塞，過濾水樣均需以純水清洗乾淨不含肉眼可見顆粒物質存在之玻璃材質容器盛裝，並於排定時間前，將水樣送至操作員處進行確認。

五、收費標準： 1.操作員代測： (1)樣品數1~5個(含檢量線)，每個樣品收費300元；若需進行查核及添加時，每個樣品收費300元。 (2)樣品數6~10個(含檢量線)，每個樣品收費250元；若需進行查核及添加時，每個樣品收費300元。 (3)樣品數11~20個(含檢量線)，每個樣品收費200元；若需進行查核及添加時，每個樣品收費400元。 (4)樣品數20個以上(含檢量線)，每個樣品收費150元；若需進行查核及添加時，每個樣品收費500元。 2.自行操作者：依操作員代測收費標準之六折計算。 3.以上收費標準，於每學期得檢討修正並公告之。 4.以上收費標準適用校內師生，校外的收費標準則為校內收費標準之二倍。 5.自行操作者樣品數以儀器電腦紀錄為主。六、規範 1.無法如期於預約時間進行實驗，需於前一日取消預約，否則停權一個月。 2.儀器若發生異常狀況，應立即停止操作且標示警語，並儘快通知指導教師，違反者停權一個月；如導致儀器更嚴重損害時則須負部份損害賠償。 3.使用者需維持使用區域之清潔並將使用物品歸定位，違反者停權兩週。。七、本規則如有未盡事宜，得由使用者提出具體意見，經儀器管理委

常州市计量测试技术研究所

常州市计量测试技术研究所检衡用载货汽车项目竞争性谈判文件常采竞[2016]0190号采购人：常州市计量测试技术研究所集中采购机构：常州市政府采购中心 2016年6月

前附表目录

竞争性谈判公告.................................... 错误!未定义书签。第一章总则.. (4) 第二章响应文件 (8) 第三章响应文件密封和提交 (11) 第四章谈判报价 (12) 第五章谈判、评审、评定成交 (13) 第六章采购内容及要求 (16) 第七章格式附表 (18)

常州市计量测试技术研究所检衡用载货汽车采购公告常采竞[2016]0190号常州市政府采购中心受常州市计量测试技术研究所的委托，对所需检衡用载货汽车进行竞争性谈判招标采，欢迎符合相关条件的供应商参加投标。一、项目名称及编号：项目名称：常州市计量测试技术研究所检衡用载货汽车项目编号：常采竞[2016]0190号二、项目简要说明：检衡用载货汽车1辆三、供应商资格要求 1、投标人须符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定；并且为中国境内的汽车生产制造厂商或其授权的中国境内专业销售公司； 2、参加招标活动前三年内，在经营活动中无重大违法记录的书面声明； 3、投标产品必须在工业和信息化部《车辆生产企业及产品公告目录》内； 4、本项目不接受联合体投标四、谈判文件获取：符合条件的供应商无需报名，请自行下载采购文件，并按采购文件要求编制投标文件。采购文件下载地址五、投标保证金：获取谈判文件后投标人缴纳投标保证金8000元人民币整，由投标人自行以银行转账方式（拒绝以个人名义缴纳或者以现金方式缴纳）将投标保证金交至下列账户，并持相关凭证自行到常州市政府采购中心综合科换取相关收款凭证，投标截止日前投标保证金必须到达下列账户。开户名称：常州市政府非税收入专户开户银行：中国工商银行常州分行营业部账号：11099895 六、响应文件提交及开标信息：响应文件提交时间：2016年6月21 日上午9：00—9：30

耶拿TOC分析仪操作步骤

耶拿T O C分析仪操作步骤 The manuscript was revised on the evening of 2021

MultiN/C2100TOC分析仪操作规程一、开关机 1、打开氧气瓶总阀，调整氧气减压阀的分压阀至兆帕(MPa)。 2、打开主机电源。 3、打开计算机电源。 4、待主机指示灯变绿后，双击multiWin图标，打开软件。 5、输入软件口令（Admin），然后点击OK。 6.关机。选择退出（EXIT）按扭，退出软件，关闭主机电源，关闭自动进样器电源，关闭计算机电源，将氧气瓶总阀关闭，松开氧气瓶分压阀。二、新建方法选择方法，选择新建 F6，在名称中键入新文件名后，选择测量参数（如NPOC、TOC），选择测量次数重复（如2－3），选择测试精度要求变异系数（如2%），点击处理参数选项卡，选择样品体积（如

200ul），设置NPOC吹扫时间，最大积分时间 (如：180s,180S)。点击保存，点击确定此方法，再次点击确定此方法作为当前的测量方法。

载入已存方法：选择方法-载入 F7载入已存方法，点击确认。已存方法中已包含校准曲线，可用一点标准样品来检验校准曲线是否满足测试要求(校准曲线是否漂移)，如果校准曲线满足测试要求，可直接测试样品，否则需重新制作校准曲线。三、标准曲线的制作点击开始校正，点击yes确定，再次点击yes确定采用当前方法，选择校正类型（例如用固定浓度校正），编辑校准曲线的标准样品份数（4个以上），输入标准液浓度（mg/L）以及进样体积，点击测量（Measurement），然后再点击“启动 F2”，仪器将自动测试样品。

测试技术课后答案全集—第三版

《绪论》 0-1叙述我国法定计量单位的基本内容。答：我国的法定计量单位是以国际单位制(SI)为基础并选用少数其他单位制的计量单位来组成的。 1．基本单位根据国际单位制(SI)，七个基本量的单位分别是：长度——米(Metre)、质量——千克(Kilogram)、时间——秒(Second)、温度——开尔文(Kelvn)、电流——安培(Ampere)、发光强度——坎德拉(Candela)、物质的量——摩尔(Mol>。它们的单位代号分别为：米(m))、千克(kg)、秒(s)、开(K)、安(A)、坎(cd)、摩(mol)。国际单位制(SI)的基本单位的定义为：米(m)是光在真空中，在1／299792458s的时间间隔内所经路程的长度。千克(kg)是质量单位，等于国际千克原器的质量。秒(s)是铯-133原子基态的两个超精细能级间跃迁对应的辐射9192631770个周期的持续时间。安培(A)是电流单位。在真空中，两根相距1m的无限长、截面积可以忽略的平行圆直导线内通过等量恒定电流时，若导线间相互作用力在每米长度上为2×10-7N，则每根导线中的电流为1A。开尔文(K)是热力学温度单位，等于水的三相点热力学温度的1／273．16。摩尔(mol)是一系统的物质的量，该系统中所包含的基本单元数与0．012kg碳-12的原子数目相等。使用摩尔时，基本单元可以是原子、分子、离子、电子及其他粒子，或是这些粒子的特定组合。坎德拉(cd)是一光源在给定方向上的发光强度，该光源发出频率为540×1012Hz的单色辐射，且在此方向上的辐射强度为1／683W／sr。 2．辅助单位在国际单位制中，平面角的单位——弧度和立体角的单位——球面度未归入基本单位或导出单位，而称之为辅助单位。辅助单位既可以作为基本单位使用，又可以作为导出单位使用。它们的定义如下：弧度(rad)是一个圆内两条半径在圆周上所截取的弧长与半径相等时，它们所夹的平面角的大小。球面度(sr)是一个立体角，其顶点位于球心，而它在球面上所截取的面积等于以球半径为边长的正方形面积。 3．导出单位在选定了基本单位和辅助单位之后，按物理量之间的关系，由基本单位和辅助单位以相乘或相除的形式所构成的单位称为导出单位。 0-2如何保证量值的准确和一致？答：通过对计量器具实施检定或校准，将国家基准所复现的计量单位量值经过各级计量标准传递到工作计量器具，以保证被测对象量值的准确和一致。在此过程中，按检定规程对计量器具实施检定的工作对量值的准确和一致起着最重要的保证作用，是量值传递的关键步骤。 0-3 何谓测量误差？通常测量误差是如何分类、表示的？答：测量结果与被测量真值之差称为测量误差。根据误差的统计特征将误差分为：系统误差、随机误差、粗大误差。实际工作中常根据产生误差的原因把误差分为：器具误差、方法误差、调整误差、观测误差和环境误差。常用的误差表示方法有下列几种：（1）绝对误差测量误差=测量结果-真值（2）相对误差相对误差=误差÷真值当误差值较小时，可采用相对误差≌误差÷测量结果（3）引用误差引用误差=绝对误差÷引用值（量程）（4）分贝误差

水中总有机碳TOC的测定

水中总有机碳(TOC)的测定一、实验目的：通过本实验,了解本仪器的工作原理,熟悉各操作步骤。二、方法原理：总有机碳TOC(Total Organic Carbon),是以构成有机物成分之一的碳的数量表示有机污染物质的量。它是把水中所含有机物质里面的碳转化成二氧化碳后加以测定而求得的。 TOC-10B自动测定仪采用分别测出总碳量和无机碳量,并从两者的差值求得TOC的方法。测定原理如下：用空气泵将空气引入吸气管,吸气管置于TC电炉内。900℃的高温足以把空气中含碳的物质变成CO2,由吸气管而来的空气经由空气过滤器除尘，由CO2吸收器除CO2制成载气。载气被通入TC和IC两个通道,它们由各自的流量控制阀控制在给定的流速下，空气按给定的流速进入燃烧管(不是T C燃烧管就是IC反应管，这要根据所需要的途径来选择)。一定量的样品由微量注射器通过注射口注入，使其燃烧或分解。分解或燃烧后的气体直接通过T C一IC选择部分到除水器以除去剩余水气。经这样处理的气体引入红外分析部分去测量CO2浓度。（1）总碳量(TC )的测定：用微量注射器将样品注入燃烧管中，在900℃的高温及C O304催化剂的作用下样品中所有含碳物质（T C）燃烧和氧化成CO2，被载气带到红外线分析部分检测,样品所含C的浓度正比于记录议出出现的峰高。 (2) 无机碳（IC）的测量：用微量注射器将样品注入IC反应管中，在160℃的温度及磷酸催化剂的作用下样品中所含无机碳（IC）分解产生CO2，被载气带到红外分析部分检测,样品所含C的浓度正比于记录议出出现的峰高。（3）TOC (总有机碳)的测量: 从T C(总碳)减去IC（无机碳）得到TOC (总有机碳)，或者将样品预处理除去IC,然后在TC通道中进行测量,这样就能直接测量TOC。（4）红外线分析原理：由一种原子组成的那些分子如N2、O2、和H2不吸收红外线，由两种原子组成的分子,如CO2和CH3吸收红外线,所吸收的红外线的波长与组成分子的原子种类、结合状态有关。在TOC-10B中，载气中的N2和O2不吸收红外线。但是CO2吸收4.3μm的红外线。所吸收的光量正比于气体的浓度。根据朗勃-比尔定律，气体的浓度可由吸收的光量来测定。红外线分析部分原理如下：为了测量起见，采用非色散系统代替色散光谱，两股间断平行光由检测器测量,并对之进行选择，被测气体引入测定池光路中的样品池，在另一光路上的参比池封有不吸

测试计量技术与仪器考研就业前景综述

一、专业介绍测试计量技术及仪器专业是仪器科学与技术一级学科下属的二级学科，是数学，物理学，微电子学，精密机械，传感器技术，自动控制技术,计算机技术和通信技术等学科相互交叉的综合学科。此学科相对于文科类的专业来说具有很多优势，现如今是科技时代，人们的日常生活都离不开科学技术，对于机械方面研究深入的人才的需求度很高，毕业生的就业范围较广。本学科技术的发展趋向智能化，微型化，集成化和网络化，其发展及应用与现代科技的各领域发展密切相关，就业领域广泛。二、就业前景 1.发展方向测试、计量是人们从客观事物中提取所需信息，借以认识客观事物并掌握其客观规律的一种科学方法，测试测量技术则是通过测试手段实现上述方法的技术。测试计量技术是应用学科，推动着测试计量和仪器研究的进步与发展。随着科学技术的不断发展，计量仪器的应用已经深入到生活的各个环节，上到国防建设、下到生产施工,因为需求不同，导致各种计量仪器的用途和性质都不相同。然而,随着科研成果的不断应用到计量仪器中，其用途也越来越标准化、智能化、数字化和微型化。当今制造技术的快速进步引发了许多新型测试计量问题,推动着传感器、测试计量仪器的研究与发展,促使测试计量技术中的新原理、新技术、新装置系统不断出现。和传统的技术比较,现代测试计量技术呈现出测量仪器的作用愈加重要，新的仪器不断出现,如便携式形貌测量、基于视觉的在线检测、基于机器人的在线检

测与监控、微/纳米级测量和虚拟测试技术等。除此,仪器设备的精确度有了质的飞跃,自动化程度得到显著改善,同时在计算机软、硬件的支持下,其功能得到极大拓展,展现出一片欣欣向荣的景象。当务之急,是针对测试计量技术应用特点,分析我国的现状,比较与国外同类技术存在的差距,探讨在目前条件下我国测试计量技术的发展重点和趋势。在未来的测试计量技术及仪器技术的发展中,针对实际存在的问题和发展趋势,着力加大科研投入,重视基础研究,紧密联系工程应用。相信在不久的将来,我国测试计量技术定可获得快速的发展,为我国科学技术和国民经济的发展发挥更大的作用。 2.就业方向发展方向：主要就业于邮电、通信企业、信息产品制造业及机械、电子、电器、化工等生产企业从事测控仪器仪表方面以及信息处理系统的设计、开发、研制和应用等工作，也可以在高校和科研单位从事科研、教学和管理工作。该专业的毕业生到大型高端企业的机会相对较多。就业比较好的有两个方向，一个是研究所，二是进大型企业，国企或合资的或外资（电脑制造汽车制造等公司），从事和电子测量相关的研发工作。就业地区不同待遇差异也很大。东南沿海工作节奏快，但是相对待遇也好，西北西南节奏慢些但待遇就要差很多了。现在就业除了看学历还要看能力和经验，所以你在读研期间最好多接触一些实际操作上的东西，这样以后择业时比较有描述自己的资本。因为很多企业在招人的时候并不觉的研究生毕业的就一定比本科毕业有3年工作经验的有优势，这个你要做好准备。搞研发忙起来就会很累，你要做好准备。就业薪资：

TOC(总有机碳分析仪)测定原理方法

下面针对TOC仪器的测定原理、TOC分析方法及分析的步骤进行介绍。一、TOC仪器的测定原理总有机碳（TOC），由专门的仪器——总有机碳分析仪（以下简称TOC 分析仪）来测定。TOC分析仪，是将水溶液中的总有机碳氧化为二氧化碳，并且测定其含量。利用二氧化碳与总有机碳之间碳含量的对应关系，从而对水溶液中总有机碳进行定量测定。仪器按工作原理不同，可分为燃烧氧化—非分散红外吸收法、电导法、气相色谱法等。其中燃烧氧化—非分散红外吸收法只需一次性转化，流程简单、重现性好、灵敏度高，因此这种TOC分析仪广为国内外所采用。 TOC分析仪主要由以下几个部分构成：进样口、无机碳反应器、有机碳氧化反应（或是总碳氧化反应器）、气液分离器、非分光红外CO2分析器、数据处理部分。二、燃烧氧化——非分散红外吸收法燃烧氧化—非分散红外吸收法，按测定TOC值的不同原理又可分为差减法和直接法两种。 1.差减法测定TOC值的方法原理水样分别被注入高温燃烧管（900℃）和低温反应管（150℃）中。经高温燃烧管的水样受高温催化氧化，使有机化合物和无机碳酸盐均转化成为二氧化碳。经反应管的水样受酸化而使无机碳酸盐分解成为二氧化碳，其所生成的二氧化碳依次导入非分散红外检测器，从而分别测得水中的总碳（TC）和无机碳（IC）。总碳与无机碳之差值，即为总有机碳（TOC）。 2.直接法测定TOC值的方法原理将水样酸化后曝气，使各种碳酸盐分解生成二氧化碳而驱除后，再注入高温燃烧管中，可直接测定总有机碳。但由于在曝气过程中会造成水样中挥发性有机物的损失而产生测定误差，因此其测定结果只是不可吹出的有机碳值。三、水样中TOC的分析步骤 1.试剂准备（1）邻苯二甲酸氢钾（KHC8H4O）4：基准试剂（2）无水碳酸钠：基准试剂（3）碳酸氢钠：基准试剂（4）无二氧化碳蒸馏水 2.标准贮备液的制备（1）有机碳标准贮备液：称取干燥后的适量KHC8H4O，4用水稀释，一般贮备液的浓度为400mg/L碳。（2）无机碳标准贮备液：称取干燥后适量比例的碳酸钠和碳酸氢钠，用水稀释，一般贮备液的浓度为400mg/L无机碳。 3.有机碳、无机碳标准溶液的配制从各自的贮备液中按要求稀释得来。

耶拿TOC分析仪操作步骤

耶拿T O C分析仪操作步骤公司标准化编码 [QQX96QT-XQQB89Q8-NQQJ6Q8-MQM9N]

200ul），设置NPOC吹扫时间，最大积分时间 (如：180s,180S)。点击保存，点击确定此方法，再次点击确定此方法作为当前的测量方法。

电气工程中的计量和测试技术探析

电气工程中的计量和测试技术探析发表时间：2018-03-13T15:54:32.413Z 来源：《电力设备》2017年第30期作者：吕松 [导读] 摘要：随着社会的电气化和自动化技术的发展，电力结合计量技术的应用发挥着重要作用。（阳西海滨电力发展有限公司广东阳西 529800）摘要：随着社会的电气化和自动化技术的发展，电力结合计量技术的应用发挥着重要作用。电气设备的结构也逐步变得复杂化。电气设备中的电磁波能够直接影响电气工程计量、测试工作，将计算机技术应用到电气工程中，能够提高电气工程计算和测量的精准度，降低了外界对电气设备的干扰。文章主要分析了电气工程的用电特点，然后阐述了电能计量测试方法，并总结了电力计量技术的应用策略，以供参考。关键词：电气工程；计量技术；测试技术社会的科技发展带动了电气工程领域的进步。在电气工程领域不断发展的过程中也遭遇了各种各样的问题，其中最重要的问题则是电能计量和测试结果不准确。在电力工程项目中，电能计量测试技术所获得数据非常重要，其不但能够影响企业的发展，还能够影响社会各行业的发展。社会对电力资源的需求逐步增加，对供电企业的供电能力提出全新的要求，通过完善电能计量、测试计量技术的测量出电能相对精准度，才能够促进电力系统的快速发展。 1 电气工程的用电特征电气工程中供电系统往往会出现强弱点的区分，其中计量和测试技术是关键。因为在电气工程中一些电机对电网本身的冲击较大，其运行的过程往往是不规律的，这对于电网的负荷影响就出现了某个时段的集中使用。此时电气工程中所设计的各种设备、检测设备、计量设备都会遇到过大的载荷变化和波动，所以电气工程中电力负荷的不平衡性较为明显，尤其是现代建筑电气工程中大型的变频设备和智能化控制设备的应用对电力计量往往会产生一定的干扰，因此电气工程中对电力计量的设计和要求也随着建筑现代化水平的提高而随之提高。所以电气工程的用电特征是不均衡且干扰多，给计量和测试带来了较大的困难，尤其准确性的要求更是困难重重。 2 电能计量方法 2.1 常规性计量办法目前我国的常规电能计量方法主要包括高供高计、高供低计和低供低计。 1）高供高计。所谓高供高计主要是指电能计量装置设置点的电压与供电电压保持一致，并且在10kV及以上的计量方式。我国的国家电网规定了315kVA 级以上的变压器才能够使用高供高计计量方式。在供电同时对高压装置PT、CT进行计量，高供高计计量方式不但能够减少计量管理工作人员的工作量，还能够最大限度的满足计量要求，并且能够有效防止用电用户进行非法窃电，但是在应用的过程中，CT 与实际用电符合匹配难以满足计量要求，农村高压线路连接若然用电用户，而用电的类别却不同，再加上农村的季节性负荷，会导致农村供电线路的24h峰谷较差，导致用电时率较低，所以无法满足高供高计计量要求。 2）高供低计。高供低计主要是指在高压供电系统中，变压器的总容量小于 630kVA时，采用低压侧计量电度的计量方法。高供低计是目前主要采用的供配电计量模式，在电能计量装置安装在手电变压器低压侧，而计量结算电量则是变压器低压侧抄见有功电量和变压器有功损耗，其中变压器的有功损耗主要依据变压器的型号和容量，利用一定计算方法获得一个估算值，估算值和实际的运行值之间存在差距，所以理论上高供低计计量方式无法真实反应供用电双方真实使用电量的情况。 3）低供低计。所谓低供低计主要是指能计量装置设置点的电压与用户供电电压一致的计量方式。低供低计主要应用在10kV公用配电变压器供电用户。其电表的额定电压为：单相22V的居民用电、3×380V/220V的居民小区较大照明用电，而额定电流则包括：5（20）A、5（30）A、10（40）A、15（60）A、30（100）A 等等，用电用量直接从电表中读取。在使用低供低计的过程中，为了保证计量的正确性，高压计量装置要依据电力系统的主接线运行方式进行科学配置。比如：目前我国成像普遍使用的10kV配电系统，为了提高电力系统的可靠性，应该使用中心点不接地的运行方式，并且配置三相三线二元件电表。 2.2 计量表的影响 1）感应电能表的影响。电磁结构性是电能表的主要功能部件，电能表内部线圈的力矩大小会直接影响电能表的计量水平，电能表的力矩大小则受到线圈功率的影响，所以在计量时，电磁波会改变电能表中的力矩大小或者方向而影响电能计量数据，造成测量结果的误差，影响了电能计量的测量结果。 2）电子计量表的影响。终端电器设备往往会产生大量的电磁波，在测量的过程中会对电能计量的结果产生影响，从而导致测量数据的偏差。电子计量表主要是利用交流采样的方式进行数据读取，再通过芯片来对测量的数据信息进行读写、处理工作，最终完成电能计量工作，所以在测量过程中出现误差的环节主要是在数据信息的读取和采集环节，与机械式计量表相比较，电磁波对电子计量表的影响较少，所以电子计量表产测量的数据更准确，并且利用芯片处理功能，可以有效修正数据的误差。保证了测量数据的精确性，电磁波对电子测量表的干扰较少，所以测量的数据较为准确。 3 电气工程中的计量和测量技术应用计量设备应用在电气工程中，需要通过专业的技术调试，才能够降低电磁波干扰所产生的计量影响。比如：使用电子计量表时，就需要进行调试，对电子计量表的综合性能要进行专业的数据评价，并且及时修正数据计量系统，从而有效满足计量设备的应用测量要求。测量表的应用要利用A/D模式，通过A/D模式保证测量的数据能够不受干扰，从而有效降低数据测量所产生的误差和错误。T 型表是一种连续性计量的全新方式，通过使用T型表能大幅度的降低电磁波的干扰和影响，测量精度的调整能有效降低电力企业的计量和测量成本。 4 电力计量技术的应用策略 1）优化管理结构。电力系统在应用电力计量表的时候，需要使用单位的有力支撑，保障电力系统的能够实现自动化管理，从而创建快捷化的多功能化办公结构。利用互联网技术创建电力计量技术来管理供电网络系统，并且能够将供电网络中的不同节点进行科学分配，从而保证管理机构能够明确自身的管理责任范围，做到各司其职，将管理工作人员的工作内容细致的划分。通过从管理到应用进行层层推广，能够将电力计量技术融合到电力系统的管理建设中，有效强化电力企业各部门之间相互监管能力，从而使电力计量技术能够得到有效应用。 2）加强企业管理，提升培训强度。电力企业在应用电力计量技术的时候，对管理工作人员的专业技能、知识等均提出了全新的发展

总有机碳(TOC)分析仪测定土壤中TOC的研究

２０１４年第５期分析仪器通讯作者：何海龙，男，１９８４年出生，硕士研究生，主要从事环境监测方面研究，E ‐mail ：hailonghe １９８４＠１２６．com 。总有机碳（T O C ）分析仪测定土壤中T O C 的研究何海龙* 　君　珊　张学宽（呼伦贝尔市环境监测中心站，呼伦贝尔０２１０００）摘　要：建立了总有机碳（TOC ）分析仪测定土壤中TOC 的方法，绘制了总碳（TC ）和无机碳（IC ）的标准曲线。在此条件下，通过连续测定标准样品（GSS －１６）验证了该方法的精密度，同时测试了实际土壤样品中TOC 的含量。结果显示二者曲线相关系数r ＝０．９９９８，表明该方法的标准曲线具有良好的相关线性。实验室内相对标准偏差RSD ＜０．０５，充分体现了TOC 分析仪法精密度高，结果重现性好等优点。关键词：总有机碳测定仪；土壤；有机碳DOI ：１０.３９３６／j .issn .１００１－２３２x .２０１４.０５.０１２ Analysis of total organic carbon in soil by TOC analyzer ．H e H ailon g * ，Jun Shan ，Zhan g X uekuan （H ulunbeir Env ironmental Monitorin g Centre Station ，H ulunbeir ０２１０００，China ） Abstract ：A method was developed for determination of total organic carbon in soil by T OC analyzer ．TC and IC calibration curve were established ．Under the optimal conditions ，the method was used for simul ‐taneously precision determination of national standard matter （GSS ‐１６）and total organic carbon in soil ．T he results showed that the calibration curve of TC and IC were ９９.９８％and the relative standard devia ‐ tion （RSD ）was lower than ５％，T he method show s the advantages of good reproducibility and better preci ‐ sion ． Key word ：T OC analyzer ；soil ；organic 1　前言总有机碳（T OC ）是土壤和沉积物中一个重要的组成成分，对土壤的性质及有机污染物在土壤中的迁移和转化有很大影响。作为土壤肥沃程度的主要表征，T OC 常用于指示土壤中有机质的含量，并成为土壤研究中一项十分重要的理化性质指标。T OC 是影响土壤肥力和农业可持续发展的重要因子，其含量和动态在土壤质量演变和全球碳循环中起着十分重要的作用。因此准确测定土壤中的T OC ，对于研究土壤碳转化、调整和优化土壤管理具有重要意义［１－２］。目前测定土壤中TOC 的方法有重铬酸钾外加热法和TOC 分析仪法。传统的重铬酸钾外加热法，操作复杂，费工费时，且污染较大，而且存在氧化不完全等缺点，分析中所用的校正系数是各种土壤的平均值，这会使实验结果产生较大的系统误差。T OC 分析仪法测定土壤中T OC 是将土壤中的有机物全部高温燃烧生成的二氧化碳即总碳（TC ）与使用磷酸作为反应酸反应生成的二氧化碳即无机碳（IC ）分别通过非分散红外线吸收（NDIR ）检测器进行测定，二者的差值即为总有机碳的含量。该方法具有样品处理简单、仪器操作快捷、实验数据准确等一系列优点，已成为当今测定TOC 的首选方法［３，４］。本文使用岛津T OC －L －CPH －SSM ５０００A 型TOC 分析仪，建立了土壤中TOC 含量测定的方法，对标准物质和实际土壤样品进行了分析，取得了理想的实验结果。 2　实验部分 2．1　仪器和试剂岛津总有机碳测定仪（TOC －L －CPH －SSM ５０００A 型）。测试条件：载气（高纯氧气）压力：３００kpa ；流量：５００mL ／min 。TC 条件：温度９００℃，氧化钴铂金触媒催化剂。IC 条件：温度２００℃，９５