药剂学习题集
药剂学习题集（2）
第一章绪论
第二章表面活性剂
第三章液体药剂
第四章浸出制剂（5）
第五章注射剂与滴眼剂（7）
第六章散剂、颗粒剂与胶囊剂（13）
第六章丸剂、滴丸、微丸（21）
第七章片剂（22）
第八章软膏剂（32）
第九章栓剂（33）
第十章气雾剂（35）
第十一章膜剂（36）
第十二章药物稳定性（37）
第十三章新制剂、新剂型（38）
第十四章生物药剂学与药代动力学（40）
第一章绪论
一．简答题
1、名词解释：药剂学、制剂、药典、处方、GMP、GLP
2、什么叫剂型？为什么要将药物制成剂型应用？
3、按分散系统和给药途径分别将剂型分成哪几类？举例说明。
4、药剂的基本质量要求是什么？主要工作依据是有哪些？
二．单项选择题
１、有关《中国药典》正确的叙述是（）
A、由一部、二部和三部组成
B、一部收载西药，二部收载中药
C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成
D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成
2、《中国药典》最新版本为（）
A、1995年版
B、2000年版
C、2002年版
D、2003年版
3、药品质量管理规范是（）
A、GMP
B、 GSP
C、 GLP
D、 GAP
4、不具法律性质的是（）
A、药典
B、部颁标准
C、GMP
D、地方标准
E、制剂规范
5、世界上最早的药典是（）
A、黄帝内经
B、本草纲目
C、新修本草
D、佛洛伦斯药典
E、中华药典
三．多项选择题
１、药典收载（）药物及其制剂
A、疗效确切
B、祖传秘方
C、质量稳定
D、副作用小
2、药剂学研究内容有（）
A、制剂的制备理论
B、制剂的处方设计
C、制剂的生产技术
D、制剂的保管销售
3、有关处方正确的叙述有（）
A、处方是药剂调配的书面文件
B、处方具有法律、经济、技术上的意义
C、法定处方是指收载于药典中的处方
D、协定处方指由医师和医院药剂科协商制定的处方
4、我国已出版的药典有（）
A、1963年版
B、1973年版
C、1977年版
D、1985年
5、按分散系统分类，可将药物剂型分为（）。
A、液体分散系统
B、固体分散系统
C、气体分散系统
D、半固体分散系统
E、微粒分散系统
6、药物制剂的目的是（）
A、满足临床需要
B、适应药物性质需要
C、使美观
D、便于应用、运输、贮存
第二章表面活性剂
一．简答题
1、名词解释：表面活性剂、HLB值、昙点、临界胶团浓度。
2、表面活性剂分子结构有何特点？分哪几类？肥皂、月桂醇硫酸钠、阿洛索OT、新洁尔灭、卵磷脂、Tween80 、PluronicF-68 分别属于哪一类？应用有何特点？
3、不同用途对表面活性剂的HLB值要求如何？混合表面活性剂的HLB如何计算？
4、不同类别表面活性剂的毒性如何？与其应用有何关系？
5、表面活性剂在药剂中有哪些应用？举例说明。
二．单项选择题
1、具有起浊现象的表面活性剂是（）
A、卵磷脂
B、肥皂
C、吐温-80
D、司盘-80
2、属于阴离子型的表面活性剂是（）
A、吐温-80
B、月桂醇硫酸钠
C、乳化剂OP
D、普流罗尼克F-68
3、将吐温-80（HLB=15）和司盘-80 （HLB=4.3 ）以二比一的比例混合，混合后的HLB值最接近的是（）
A、9.6
B、17.2
C、12.6
D、11.4
4、表面活性剂结构特点是（）
A、含烃基的活性基团
B、是高分子物质
C、分子由亲水基和亲油基组成
D、结构中含有氨基和羟基
E、含不解离醇羟基
5、具有临界胶团浓度是（）
A、溶液的特性
B、胶体溶液的特性
C、表面活性剂的一个特性
D、高分子溶液的特性
E、亲水胶体的特性
6、以下表面活性剂毒性最强的是（）
A、吐温80
B、肥皂
C、司盘20
D、平平加O
E、氯苄烷铵
三．配伍选择题
[1-5]
A、15-18
B、13-15
C、8-16
D、7-11
E、3-8
1、W/O型乳化剂的HLB值（）
2、湿润剂的HLB值（）
3、增溶剂的HLB值（）
4、O/W型乳化剂HLB值（）
5、去污剂的HLB值（）
四．多项选择题
1、属于非离子型的表面活性剂有（）
A、司盘-80
B、月桂醇硫酸钠
C、乳化剂OP
D、普流罗尼克F-68
2、可用于注射乳剂生产的表面活性剂有（）
A、新洁尔灭
B、司盘-80
C、豆磷脂
D、普流罗尼克F-68
3、表面活性剂在药剂上可作为（）
A、湿润剂
B、乳化剂
C、防腐剂
D、洗涤剂
E、助溶剂
4、有关表面活性剂叙述正确的是（）
A、阴阳离子表面活性剂不能配合使用
B、制剂中应用适量表面活性剂可利于药物吸收
C、表面活性剂可作消泡剂也可作起泡剂
D、起浊现象是非离子型表面活性剂的一种特性
第三章液体药剂
一．简答题
1、什么是液体药剂？有何特点？可分为哪几类？
2、常用的液体分散媒有哪些？各有何应用特点？
3、增加药物溶解度的方法有哪些？各举例说明。
4、什么是防腐剂？常用的有哪些？各有何特点？常用的矫味矫嗅剂有哪些？
5、什么是醑剂、芳香水剂？二者有何异同？
6、哪些液体药剂本身具防腐作用？
7、胶体溶液可分为哪几类？什么是触变胶？亲水胶体制备时应注意什么？如何增加疏水胶体的稳定性？
8、哪些情况下考虑配制混悬液型药剂？如何增加混悬液的稳定性？举例说明。
9、乳剂由哪几部分组成？可分为哪几类？决定类型的主要因素是什么？乳剂存在哪些不稳定现象？
二．单项选择题
1、下列（）不能增加药物的溶解度。
A、加助溶剂
B、加增溶剂
C、成盐
D、改变溶媒
E、加助悬剂
2、糖浆剂的含糖量应为（）g/ml以上。
A、65%
B、70%
C、75%
D、80%
E、85%
3、真溶液型液体药剂中（）不需加防腐剂。
A、糖浆剂
B、醑剂
C、芳香水剂
D、溶液剂
E、露剂
4、有关乳剂型药剂说法错误的有（）
A、由水相、油相、乳化剂组成
B、药物必须是液体
C、乳剂适宜于油类药物
D、乳剂为热力学不稳定体系
5、煤酚皂的制备是利用（）原理
A、增溶作用
B、助溶作用
C、改变溶剂
D、制成盐类
6、有关亲水胶体正确的是（）
A、亲水胶体外观澄清
B、分散相为高分子化合物的分子聚集体
C、加大量电介质会使其沉淀
D、亲水胶体可提高疏水胶体的稳定性
7、特别适合于含吐温类药液的防腐剂是（）
A、尼泊金乙酯
B、苯甲酸
C、山梨酸
D、洁尔灭
8、有“万能溶媒”之称的是（）
A、乙醇
B、甘油
C、液体石蜡
D、二甲基亚砜
9、有关真溶液的说法错误的是（）
A、真溶液外观澄清
B、分散相为物质的分子或离子
C、真溶液均易霉败
D、液体制剂中以真溶液型药剂吸收最快
10、对酚、鞣质等有较大溶解度的是（）
A、乙醇
B、甘油
C、液体石蜡
D、二甲基亚砜
三．配伍选择题
[1-5]
A、真溶液
B、疏水胶体
C、亲水胶体
D、混悬液
E、乳浊液
1、氯化钠溶液属于（）
2、明胶浆属于（）
3、泥浆水属于（）
4、松节油搽剂属于（）
5、醑剂属于（）
[6-10]
A、真溶液
B、亲水胶体溶液
C、乳剂
D、混悬液
E、疏水胶体溶液
6、药物以分子状态分散于液体分散媒中（）
7、油滴分散于水中（）
8、难溶性固体药物分散于液体分散媒中（）
9、高分子化合物分散于液体分散媒中（）
10、薄荷水属于（）
五．多项选择题
1、按分散系统可将液体药剂分为（）
A、真溶液
B、胶体溶液
C、混悬液
D、乳浊液
E、高分子溶液
2、可反应混悬液质量好坏的是（）
A、分散相质点大小
B、分散相分层与合并速度
C、F值
D、β值
3、不易霉败的制剂有（）
A、醑剂
B、甘油剂
C、单糖剂
D、明胶浆
4、制备糖浆剂的方法有（）
A、溶解法
B、稀释法
C、化学反应法
D、混合法
5、有关混悬液的说法错误的是（）
A、混悬液为动力学不稳定体系，热力学稳定体系
B、药物制成混悬液可延长药效
C、难溶液性药物常制成混悬液
D、毒剧性药物常制成混悬液
6、液体药剂常用的矫味剂（）
A、蜂蜜
B、香精
C、薄荷油
D、碳酸氢钠
E、阿拉伯胶
7、为增加混悬液的稳定性，在药剂学上常用措施有（）
A、减少粒径
B、增加粒径
C、增加微粒与介质间密度差
D、减少微粒与介质间密度差
E、增加介质粘度、
第四章浸出制剂
一．简答题
1、什么叫浸出制剂？有何特点？
2、常用的浸出溶剂应用特点？常用浸出辅助剂有哪些？
3、浸出过程分为几个阶段，浸出关键是什么？主要影响因素有哪些？
4、各种常用浸出方法的特点及适用性？
5、汤剂制备中哪些药材需先煎、后下、包煎、烊化？
6、酊剂与酒剂有何异同？
7、浸膏剂和浸膏剂有何异同？
8、什么是药材比量法？
二．单项选择题
1、用乙醇加热浸提药材时可以用（）
A、浸渍法
B、煎煮法
C、渗漉法
D、回流法
E、B和D
2、植物性药材浸提过程中主要动力是（）
A、时间
B、溶剂种类
C、浓度差
D、浸提温度
E、药材粉碎度
3、下列浸出制剂中，那一种主要作为原料而很少直接用于临床（）
A、浸膏剂
B、合剂
C、酒剂
D、酊剂
E、糖浆剂
4、除另有规定外含毒剧药酊剂浓度为（）（g/ml）
A、5%
B、10%
C、15%
D、20%
E、25%
5、下列不是酒剂，酊剂制法的是（）
A、冷浸法
B、热浸法
C、煎煮法
D、渗漉法
E、回流法
6、需作含醇量测定的制剂是（）
A、煎膏剂
B、流浸膏剂
C、浸膏剂
D、中药合剂
E、糖浆剂
三．多项选择题
1、影响浸出的因素有（）
A、药材粒度
B、药材成分
C、浸提温度、时间
D、浸提压力
E、溶剂用量
2、浸出制剂防腐可通过（）
A、控制环境卫生
B、加防腐剂
C、药液灭菌
D、用茶色容器分装
E、加抗氧剂
3、浸出制剂的特点有（）
A、具有多成分的综合疗效
B、适用于不明成分的药材制备
C、服用剂量少
D、药效缓和持久
E、不良反应少
4、制备中药酒剂的常用方法有（）
A、溶解法
B、稀释法
C、浸清法
D、渗漉法
E、煎煮法
第五章注射剂与滴眼剂
一．简答题
1、什么是灭菌法？比较灭菌、消毒、抑菌、防腐、无菌的不同。
2、什么是F值？什么是F0值？各有何应用？
3、什么是物理灭菌法？可分为哪几类？各有何应用特点？
4、什么是湿热灭菌法？可分为哪几类？各有何应用特点？
5、使用热压灭菌柜时应注意什么？
6、常用的化学灭菌剂有哪些？有何应用特点？
7、什么是无菌操作法？有何特点？
8、什么是注射剂？应符合哪些质量要求？按分散系统可分为哪几类？举例说明。
9、什么是热原？污染途径有哪些？有何特性？除去方法有哪些？检查方法有哪些？
10、注射剂的溶媒有哪几类？
11、什么是去离子水？常用何法制备？什么是注射用水？常用何法制备？什么是灭菌注射用水？三种水各有何应用？
12、注射剂的附加剂有哪些？举例说明。
13、注射剂的生产工艺流程怎样？输液的生产工艺流程怎样？比较两者异同。
14、安瓿质量要求？安瓿按玻璃化学组成分为哪几类？各自适用性？怎样处理？
15、注射液配制方法有几种？各自适用性？
16、注射液应怎样过滤？常用的滤器有哪几种？各自性能特点？
17、注射剂的灌封包括哪几个步骤？灌封时应注意哪些问题？
18、什么是输液？可分为哪几类？举例说明。目前存在哪些问题？怎样解决？
19、输液的包装材料有哪些？应分别符合哪些质量要求？怎样清洁处理？
20、输液在质量要求与制备工艺上与注射剂有何不同？
21、什么是粉针？哪些药物宜制成粉针？举例说明。制备方法？
22、冷冻干燥工艺流程怎样？有何特点？
23、滴眼剂应符合哪些质量要求？常用的附加剂有哪些？举例说明。
24、配制2%盐酸普鲁卡因注射液150ml，需加多少氯化钠才能成为等渗溶液？（用冰点降低数据法计算）（已知：1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低度为0.12，1%氯化钠溶液的冰点降低度为0.58）
二．单项选择题
1、灭菌的标准以杀死（）为准。
A、热原
B、微生物
C、细菌
D、真菌
E、芽胞
2、作为热压灭菌法可靠性的控制标准是（）。
A、F值
B、F0值
C、D值
D、Z值
E、N值
3、注射剂的制备关键步骤为（）。
A、配液
B、过滤
C、灌封
D、灭菌
E、质量检查
4、制备注射剂的环境区域划分，哪一条是正确的（）。
A、精滤、灌封、灭菌为洁净区
B、配制、灌封、灭菌为洁净区
C、灌封、灭菌为洁净区
D、配制、精滤、灌封为洁净区
E、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区
5、（）常用于注射液的最后精滤。
A、砂滤棒
B、垂熔玻璃棒
C、微孔滤膜
D、布氏漏斗
E、垂熔玻璃漏斗
6、塔式蒸馏水器中的废气排出口阻塞，易致重蒸馏水的（）不合格。
A、热原
B、重金属离子
C、细菌
D、Cl-
E、pH
7、NaCl等渗当量系指与1g（）具有相等渗透压的NaCl的量。
A、药物
B、葡萄糖
C、氯化钾
D、注射用水
E、注射液
9、安瓿宜用（）方法灭菌。
A、紫外灭菌
B、干热灭菌
C、滤过除菌
D、辐射灭菌
E、微波灭菌
10、（）常为制备注射用水的方法。
A、离子交换树脂法
B、电渗析法
C、重蒸馏法
D、凝胶过滤法
E、单蒸馏法
11、（）注射剂不许加入抑菌剂。
A、肌肉
B、静脉
C、脊椎
D、A和B
E、B和C
12、注射剂最常用的抑菌剂为（）。
A、尼泊金类
B、三氯叔丁醇
C、碘仿
D、醋酸苯汞
E、乙醇
13、盐酸普鲁卡因宜用（）调节pH。
A、盐酸
B、硫酸
C、醋酸
D、枸橼酸
E、缓冲溶液
14、滴眼液的渗透压，除可用氯化钠调节外，还可用（）调节。
A、硼酸和硼砂
B、氯化钾
C、葡萄糖
D、磷酸盐缓冲液
E、有机酸
15、NaCl作等渗调节剂时，其用量的计算公式为（）。
A、x=0.9%V-EW
B、x=0.9%V+EW
C、x=EW-0.9%V
D、x=0.009%V-EW
E、x=0.09%V-EW
16、冷冻干燥正确的工艺流程为（）。
A、测共熔点→预冻→升华→干燥
B、测共熔点→预冻→干燥→升华
C、预冻→测共熔点→升华→干燥
D、预冻→测共熔点→干燥→升华
E、预冻→升华→干燥→测共熔点
17、（）兼有抑菌和止痛作用。
A、尼泊金类
B、三氯叔丁醇
C、碘仿
D、醋酸苯汞
E、乙醇
18、洁净厂房的温、湿度要求为（）。
A、温度13-15℃，相对湿度50-70%
B、温度15-18℃，相对湿度50-70%
A、温度18-26℃，相对湿度45-65% D、温度18-24℃，相对湿度50-70%
E、温度15-18℃，相对湿度45-65%
19、注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外，还应通过（）检查。
A、细菌
B、热原
C、重金属离子
D、氯离子
E、硫酸根离子
20、配制1%盐酸普鲁卡因注射液200ml，需加氯化钠（）克使成等渗溶液（盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18）。
A、1.44g
B、1.8g
C、2g
D、0.18g
E、2.18g
21、焦亚硫酸钠在注射剂中作为（）
A、pH调节剂
B、金属离子络合剂
C、稳定剂
D、抗氧剂
E、等渗调节剂
22、注射用油的质量要求中（）
A、酸价越高越好
B、碘价越高越好
C、酸价越低越好
D、皂化价越高越好
E、皂化价越高越好
23、热压灭菌的F0一般要求为（）
A、8-12
B、6-8
C、2-8
D、16-20
E、4-6
24、大量注入低渗溶液可导致（）
A、红细胞死亡
B、红细胞聚集
C、红细胞皱缩
D、溶血
E、血浆蛋白质沉淀
三．配伍选择题
[1-5]请写出维生素C注射液中各成份的作用
A、维生素C
B、NaHCO3
C、NaHSO3
D、EDTA-Na2
E、注射用水
1、pH调节剂（）
2、抗氧剂（）
3、溶剂（）
4、主药（）
5、金属络合剂（）
[6-10]请选择适宜的灭菌法
A、干热灭菌（160℃/2小时）
B、热压灭菌
C、流通蒸气灭菌
D、紫外线灭菌
E、过滤除菌
6、5%葡萄糖注射液（）
7、胰岛素注射液（）
8、空气和操作台表面（）
9、维生素C注射液（）
10、安瓿（）
[11-15]
A、100级洁净厂房中进行
B、1万级洁净厂房中进行
C、10万级洁净厂房中进行
D、一般生产区中进行
E、符合国家关于放射保护要求的厂房中进行
11、注射液的浓配在（）
12、注射用药品原料药的精制、烘干在（）
13、粉针剂原料药的精制、烘干在（）
14、输液的灌封在（）
15、注射剂的灭菌在（）
[16-20]
A、电解质输液
B、胶体输液
C、营养输液
D、粉针
E、混悬型注射剂
16、生理盐水（）
17、右旋糖酐注射液（）
18、静脉脂肪乳（）
19、辅酶A（）
20、醋酸可的松注射剂（）
[21-25]请写出下列去除热原方法对应的热原性质
A、180℃/3-4小时被破坏
B、能溶于水
C、具不挥发性
D、易被吸附
E、能被强氧化剂破坏
21、蒸馏法制备注射用水（）
22、用活性炭过滤（）
23、用大量注射用水冲洗容器（）
24、加入高锰酸钾溶液（）
25、玻璃容器高温处理（）
[26-30]
A、静脉注射
B、肌肉注射
C、皮内注射
D、皮下注射
E、脊椎注射
26、注射液要求呈中性（）
27、刺激性药物不宜注射（）
28、用于过敏试验或疾病诊断（）
29、起效最快（）
30、水溶液、油溶液、混悬液、乳浊液均可注射（）
[31-35]利用热原的性质除去热原
A、耐热性
B、水溶性
C、滤过性
D、不挥发性
E、不耐强酸、碱、氧化剂
31、安瓿经250℃/30分钟灭菌（）
32、用重蒸馏法制备注射用水（）
33、配液时加入适量活性炭，最后用微孔滤膜过滤（）
34、塔式蒸馏水器中安置隔沫装置（）
35、用浓硫酸重铬酸钾溶液荡洗输液瓶（）
[36-40]
A、粉针
B、胶体溶液型注射剂
C、溶液型注射剂
D、混悬型注射剂
E、乳浊型注射剂
36、右旋糖酐制成（）
37、辅酶A宜制成（）
38、盐酸普鲁卡因可制成（）
39、黄体酮制成（）
40、脂肪制成（）
[41-45]
A、大于10万级
B、10万级
C、大于1万级
D、1万级
E、100级
41、大体积（≥50ml）注射液灌封生产区的洁净度要求为（）
42、注射剂的稀配、过滤生产区的洁净度要求是（）
43、注射剂的浓配或采用密闭系统的稀配生产区的洁净度要求是（）
44、安瓿、输液瓶的精洗生产区的洁净度要求是（）
45、供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装生产区的洁净度要求是（）
四．比较选择题
[1-5]
A、注射剂
B、滴眼剂
C、两者均是
D、两者均不是
1、pH要求为5.0-7.8（）
2、pH要求为4-9（）
3、常用三氯叔丁醇为抑菌剂（）
4、常用硝酸苯汞为抑菌剂（）
5、要求无热原（）
[6-10]
A、热压灭菌法
B、流通蒸气灭菌法
C、两者均可
D、两者均不可
6、用于输液灭菌（）
7、用于安瓿注射剂灭菌（）
8、可杀死热原（）
9、属于湿热灭菌（）
10、注射用油灭菌（）
[11-15]
A、注射用水
B、注射用油
C、两者均可
D、两者均不可
11、电渗析法制备（）
12、离子交换法制备（）
13、重蒸馏法制备（）
14、反渗透法制备（）
15、只能肌肉注射（）
[16-20]
A、有去除离子作用
B、有去除热原作用
C、以上两种作用均有
D、以上两种作用均无
16、电渗析法制水（）
17、离子交换法制水（）
18、重蒸馏法制水（）
19、反渗透法制水（）
20、0.45μm微孔滤膜过滤（）
[21-25]
A、注射用水
B、去离子水
C、两者均可
D、两者均不可
21、用于配制注射液（）
22、用于安瓿的粗洗（）
23、用于安瓿的精洗（）
24、用于溶解粉针（）
25、用作水源制备重蒸馏水（）
[26-30]
A、微孔滤膜
B、砂滤棒
C、两者均是
D、两者均不是
26、注射液的精滤（）
27、注射液的粗滤（）
28、除热原（）
29、可截留一般滤器不能截留的微粒（）
30、分粗、中、细三种规格（）
[31-35]
A、1万级洁净厂房中进行
B、10万级洁净厂房中进行
C、两者均行
D、两者均不行
31、粉针剂的分装、压塞应在（）
32、乳化液的制备和灌封应在（）
33、胶囊剂的生产应在（）
34、不能热压灭菌口服液的配液、滤过应在（）
35、无菌制剂的配制应在（）
[36-40]
A、维生素C注射液
B、葡萄糖注射液
C、两者均是
D、两者均不是
36、可用流通蒸气灭菌法灭菌（）
37、必须用热压灭菌法灭菌（）
38、灌封时必须通惰性气体（）
39、不许加抑菌剂（）
40、必须在100级洁净区中灌封（）
[41-45]
A、静脉注射
B、脊椎注射
C、两者均是
D、两者均不是
41、不许加抑菌剂（）
42、要求严格等渗（）
43、主要是水溶液，少数乳浊液也可（）
44、混悬液可以注射（）
45、注射剂量每次不得超过10ml（）
五．多项选择题
1、输液的质量要求与注射剂基本相同，但在（）上要求更高。
A、无菌
B、无热原
C、澄明度
D、pH值呈中性
E、与血液等渗
2、除去药液中热原的方法有（）。
A、吸附法
B、离子交换法
C、高温法
D、酸碱法
E、凝胶过滤法
3、延缓主药氧化的附加剂有（）。
A、等渗调节剂
B、抗氧剂
C、金属离子络合剂
D、惰性气体
E、pH调整剂
4、注射液机械灌封中可能出现的问题是（）。
A、药液蒸发
B、出现鼓泡
C、安瓿长短不一
D、焦头
E、装量不正确
5、为增加易氧化药物的稳定性，可采取（）等措施。
A、加等渗调节剂
B、加抗氧剂
C、加金属离子络合剂
D、通惰性气体
E、加pH调整剂
6、输液的灌封包括（）等过程。
A、精滤
B、灌液
C、衬垫薄膜
D、塞胶塞
E、扎铝盖
７、生产注射剂时常加入适当活性炭，其作用是（）。
A、吸附热原
B、增加主药的稳定性
C、助滤
D、脱色
E、提高澄明度
８、下列（）不是去除器具中热原的方法。
A、吸附法
B、离子交换法
C、高温法
D、酸碱法
E、凝胶过滤法
９、制备注射用水的方法有（）。
A、离子交换法
B、重蒸馏法
C、反渗透法
D、凝胶过滤法
E、电渗析法
10、输液的灭菌应注意（）。
A、从配液到灭菌在4小时内完成
B、从配液到灭菌在6小时内完成
C、从配液到灭菌在12内完成
D、经100℃/30`流通蒸气灭菌
E、经115.5℃/30`或121℃/20`热压灭菌
11、使用热压灭菌柜应注意（）。
A、使用饱和水蒸气
B、排尽柜内空气
C、使用过饱和水蒸气
D、待柜内压力与外面相等时再打开柜门
E、灭菌时间应从全部药液真正达到温度时算起
12、输液目前存在的主要问题有（）。
A、澄明度问题
B、染菌
C、热原反应
D、刺激性问题
E、剂量问题
13、注射用冷冻干燥制品的特点是（）。
A、可避免药品因高热而分解变质
B、可随意选择溶剂以制备某种特殊药品
C、含水量低
D、产品剂量不易准确、外观不佳
E、所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性
14、有关注射剂灭菌的叙述中，错误的是（）。
A、灌封后的注射剂必须在12小时内进行灭菌
B、注射剂须经热压灭菌
C、微生物在中性溶液中耐热性最大，碱性溶液中次之，酸性溶液中最小
D、在达到灭菌完全的前提下，可适当降低灭菌的温度和缩短灭菌的时间
E、滤过除菌法是注射剂生产中最常用的灭菌方法
15、热原的化学组成为（）。
A、淀粉
B、葡萄糖
C、蛋白质
D、磷脂
E、脂多糖
16、下列（）均不能用来溶解粉针。
A、去离子水
B、重蒸馏水
C、高纯水
D、灭菌注射用水
E、灭菌去离子水
17、注射剂的灌封包括（）等步骤。
A、精滤
B、灌液
C、封口
D、衬垫薄膜
E、轧口
18、凡（）不稳定的药物均需制成粉针。
A、遇热
B、遇水
C、遇光
D、遇氧气
E、遇酸
第六章散剂、颗粒剂与胶囊剂
一．简答题
1、什么叫粉碎？有何目的意义？什么叫粉碎度？与粒子大小有何关系？
2、常用的粉碎方法有哪些？各有何特点？常用的粉碎器械有哪些？各有何特点？
3、什么叫过筛？药筛的种类及规格怎样？粉末的分等情况怎样？
4、混合的目的是什么？影响混合的因素有哪些？常用的混合方法有哪些？各有何特点？常用混合器械有哪些？各有何特点？
5、什么是干燥？影响干燥的因素有哪些？常用的干燥方法有哪些？各有何特点？
6、什么是散剂？按用途分为哪几类？有何特点？生产工艺流程怎样？应进行哪些质量检查？
7、什么是颗粒剂？按溶解性分为哪几类？有何特点？生产工艺流程怎样？应进行哪些质量检查？
8、什么是胶囊剂？可分为哪几类？有何特点？哪些药物不宜制备胶囊剂？应进行哪些质量检查？
9、空胶囊有几种规格？硬胶囊的囊心物有哪几种形式？
10、软胶囊常用何法制备？肠溶胶囊制备方法？
11、用滴制法制备软胶囊的关键是什么？
12、什么是微囊化？药物微囊化有何特点？微囊制备方法有哪些？
13、单凝聚法和复制凝聚法制备微囊的原理？
二．单项选择题
1、最宜制成胶囊剂的药物为（）。
A、风化性药物
B、具苦味及臭味药物
C、吸湿性药物
D、易溶性药物
E、药物的水溶液
2、下列对胶囊剂的叙述，错误的是（）。
A、可掩盖药物不良臭味
B、可提高药物稳定性
C、可改善制剂外观
D、生物利用度比散剂高
E、控制药物的释放速度
3、已检查溶出度的胶囊剂，不必再检查（）。
A、硬度
B、脆碎度
C、崩解度
D、重量差异
E、溶解度
4、中国药典规定，软胶囊剂的崩解时限为（）分。
A、15
B、30
C、45
D、60
E、120
5、硬胶囊剂的崩解时限要求为（）分钟。
A、15
B、30
C、45
D、60
E、120
6、当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时，其装量差异限度为（）。
A、±10.0%
B、±7.5%
C、±5.0%
D、±2.0%
E、±1.0%
7、药物装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊（）
A、变形
B、变色
C、分解
D、软化
E、变脆
8、（）药物不宜制胶囊。
A、酸性液体
B、难溶性
C、贵重
D、小剂量
E、油类
9、硬胶囊囊心物中，生物利用度最好的为（）。
A、粉末
B、颗粒
C、微丸
D、微囊
E、均好
10、软胶囊剂俗称（）。
A、滴丸
B、微囊
C、微丸
D、胶丸
E、均可
11、软胶囊的胶皮处方，较适宜的重量比是增塑剂：明胶：水为（）。
A、0.4-0.6:1:1
B、1:0.4-0.6:1
C、1:1:1
D、0.5:1:1
E、1:0.5:1
12、空胶囊壳的主要原料为（）。
A、淀粉
B、蔗糖
C、糊精
D、明胶
E、阿拉伯胶
13、下列对胶囊剂的叙述，错误的是（）。
A、可以掩盖药物不良臭味
B、可以提高药物稳定性
C、可以改善制剂外观
D、可多途径给药
E、控制药物的释放速度
14、下列（）药物不宜制胶囊。
A、易溶的刺激性
B、难溶性
C、贵重
D、小剂量
E、苦味
15、胶囊剂可分为（）。
A、硬胶囊、软胶囊、肠溶胶囊
B、硬胶囊、软胶囊、直肠胶囊
C、硬胶囊、胶丸
D、软胶囊、胶丸、直肠胶囊
E、硬胶囊、软胶囊
16、硬胶囊的囊心物形式有( )。
A、粉末
B、颗粒
C、微丸
D、A+B
E、A+B+C
17、软胶囊的制备方法有（）和压制法。
A、滴制法
B、泛制法
C、乳化法
D、熔融法
E、塑制法
18、当胶囊剂囊心物的平均装量为0.2g时，其装量差异限度为（）。
A、±10.0%
B、±7.5%
C、±5.0%
D、±2.0%
E、±1.0%
19、下列（）可作为软胶囊的囊心物。
A、药物的水溶液
B、药物的水混悬液
C、O/W型乳剂
D、药物的油溶液
E、药物的稀醇溶液
20、胶囊剂与片剂最主要不同在于（）。
A、掩盖药物的不良嗅味
B、药物的生物利用度高
C、提高药物稳定性
D、定位定时释放药物
E、性质稳定6、非粉碎目的是（）。
21、（）不是胶囊剂的质量评价项目。
A、崩解度
B、溶出度
C、片重差异限度
D、硬度
E、外观
22、利用亲水胶体的盐析作用而析出微囊的是（）。
A、单凝聚法
B、复凝聚法
C、溶剂-非溶剂法
D、界面缩聚法
E、喷雾干燥法
23、非粉碎的目的是（）
A、提高难溶性药物的溶出度和生物利用度
B、便于多途径给药
C、有助于提取药材中的有效成分
D、有利于混合
E、有利于药物稳定
24、树脂、树胶等药物宜用（）粉碎。
A、干法粉碎
B、湿法粉碎
C、低温粉碎
D、高温粉碎
E、均可
25、下列除（）药物外皆宜单独粉碎。
A、氧化性
B、还原性
C、贵重
D、刺激性
E、性质相似
26、难溶性药物欲得极细粉，可用（）粉碎。
A、干法
B、单独
C、混合
D、加液研磨法
E、水飞法
27、（）为固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值。
A、混合度
B、粉碎度
C、脆碎度
D、崩解度
E、溶解度
28、质地坚硬的药物，欲得极细粉时，常用（）粉碎。
A、干法粉碎
B、加液研磨法
C、水飞法
D、均可
E、均不可
29、樟脑、冰片、薄荷脑等受力易变形的药物宜用（）粉碎。
A、干法粉碎
B、加液研磨法
C、水飞法
D、均可
E、均不可
30、（）相似的药物可混合粉碎。
A、颗粒大小
B、密度
C、质地
D、溶解度
E、毒性
31、《中国药典》将药筛分成（）种筛号。
A、六
B、七
C、八
D、九
E、十
32、药筛筛孔的“目”数习惯上是指（）。
A、每厘米长度上筛孔数目
B、每平方厘米面积上筛孔数目
C、每英寸长度上筛孔数目
D、每平方英寸面积上筛孔数目
33、《中国药典》将粉末分为（）等。
A、五
B、六
C、七
D、八
E、九
34、粉体粒子的大小一般为（）μm。
A、0.1~100
B、0.1~1
C、1~100
D、0.1~1000
E、0.001~1000
35、固体剂型中药物的溶出包括（）等过程。
A、溶质分子从固体表面释放进入溶液中
B、在扩散作用下将溶解的分子从固液界面转移到溶液中
C、药物吸收入血
D、药物到达作用部分
36、溶出速度主要受（）控制。
A、药物的溶解度
B、溶解速度
C、扩散速度
D、吸收速度
37、当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用（）。
A、过筛混合
B、湿法混合
C、等量递加法
D、直接搅拌法
E、直接研磨法
38、干燥物料以（）的混合效果较好。
A、槽形混合机
B、搅拌混合
C、研磨混合
D、过筛混合
E、V形混合筒
39、属于流化干燥技术的是（）
A、真空干燥B冷冻干燥C、沸腾干燥D、微波干燥E、红外干燥
40、利用水的升华原理的干燥方法为（）。
A、冷冻干燥
B、红外干燥
C、流化干燥
D、喷雾干燥
E、薄膜干燥
41、颗粒剂贮存的关键为（）。
A、防潮
B、防热
C、防冷
D、防虫
E、防光
42、颗粒剂中，不能通过一号筛和能通过四号筛总和不得超过供试量的（）。
A、4%
B、5%
C、6%
D、7%
E、8%
43、比重不同的药物制备散剂时，采用（）的混合方法最佳。
A、等量递加法
B、多次过筛
C、将轻者加在重者之上
D、将重者加在轻者之上
E、搅拌
44、散剂的制备过程为（）
A、粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装
B、粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装
C、粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装
D、粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装
E、均不是
45、微囊剂与胶囊剂比较，特殊之处在于（）
A、可使液体药物粉末化
B、增加药物稳定性
C、提高生物利用度
D、药物释放延缓
E、掩盖药物不良嗅味
三．配伍选择题
[1-5]
A、增塑剂
B、增加胶液胶冻力
C、防腐剂
D、避光剂
E、着色剂
1、甘油（）
2、二氧化钛（）
3、琼脂（）
4、胭脂红（）
5、尼泊金脂类（）
[6-10]现有乙酰水杨酸粉末欲装胶囊，如何按其装量，恰当选用胶囊大小号码
A、0号
B、1号
C、2号
D、3号
E、4号
6、0.55g（）
7、0.15g（）
8、0.25g（）
9、0.33g（）
10、0.20g（）
[11-15]
A、二号筛
B、四号筛
C、六号筛
D、七号筛
E、九号筛
11、内服散剂（）
12、外用散剂（）
13、眼用散剂（）
14、儿科用散剂（）
15、煮散剂（）
[16-20]
A、微粉的比表面积
B、微粉堆密度
C、微粉流动性
D、微粉孔隙率
E、微粉真密度
16、一般以休止角或流动性来反映的是（）
17、微粉内孔隙和微粉间孔隙所占容积与微粉总容积比（）
18、微粉重量除以除去微粉本身孔隙及粒子间孔隙占有的体积后的微粉体积（）
19、单位容积微粉的质量（）
20、单位重量微粉所具有的总的表面积（）
四．比较选择题
[1-5]
A、单凝聚法
B、复凝聚法
C、二者均是
D、二者均非
1、以电介质或强亲水性非电介质为凝聚剂（）
2、利用两种具有相反电荷的高分子做囊材（）
3、制备好的凝聚囊需固化（）
4、属于物理机械法制备微囊（）
5、利用天然的或合成的高分子材料将固体或液体药物包裹成微小胶囊（）
五．多项选择题
1、影响混合效果的因素有（）。
A、处方药物的比例量
B、处方药物的密度差异
C、混合时间
D、混合方法
E、混合器械
2、常用流能磨进行粉碎的药物是（）。
A、抗生素
B、酶类
C、植物药
D、低熔点药物
E、具粘稠性的药物
3、影响干燥的因素有（）、湿度、压力等。
A、干燥面积
B、干燥速度
C、干燥方法
D、干燥温度
E、药物的特性
4、由于球磨机的密闭环境，特别适宜粉碎（）。
A、贵重药物
B、刺激性药物
C、吸湿性药物
D、无菌药物
E、要求得极细粉的药物
5、关于流能磨的叙述，正确的是（）。
A、为非机械能粉碎
B、粉碎时产生放热效应
C、粉碎时发生吸热效应
D、物品适宜于酶类、抗生素类、低熔点药物的粉碎
E、是最常的粉碎器械
6、（）与药物颗粒平均直径成反比。
A、粉碎度
B、溶解度
C、崩解度
D、脆碎度
E、沉降速度
7、喷雾干燥的特点粗（）
A、适用于热敏性物料
B、可得粉状制品
C、可得颗粒状制品
D、是瞬间干燥
E、适于大规模生产
8、硬胶囊的囊心物有（）。
A、粉末
B、颗粒
C、微丸
D、微囊
E、微球
9、软胶囊的胶皮处方由（）组成。
A、明胶
B、甘油
C、水
D、乙醇
E、PEG
10、胶囊剂可分为（）。
A、硬胶囊
B、软胶囊
C、肠溶胶囊
D、直肠胶囊
E、胃溶胶囊
11、颗粒剂按溶解性常分为（）。
A、可溶性颗粒剂
B、混悬性颗粒剂
C、乳浊性颗粒剂
D、泡腾颗粒剂
E、溶蚀性颗粒剂
12、下列（）不宜制成胶囊剂。
A、药物的水溶液或稀乙醇溶液
B、易溶性和刺激性强的药物
C、易风化或易潮解的药物
D、酸性或碱性液体
E、O/W型乳剂
13、中国药典规定，颗粒剂必须作（）等质量检查项目。
A、粒度
B、溶化性
C、干燥失重
D、装量差异限度
E、溶出度
14、用滴制法制备软胶囊的关键在于（）。
A、控制好明胶、甘油、水三者的比例
B、控制好胶液粘度
C、注意药液、胶液及冷却液三者的密度
D、控制好药液滴速
E、控制好胶液、药液、喷头、冷却液及胶丸的干燥温度
15、下列（）等是胶囊剂、片剂都必须进行检查的项目。
A、装量差异限度
B、崩解时限
C、溶出度
D、硬度
E、脆碎度
16、颗粒剂具有下列特点（）。
A、保持了液体药剂奏效快的特点
B、分剂量比散剂等易控制
C、性质稳定，运输、携带、贮存方便
D、根据需要可加入适宜矫味剂
E、粉尘飞扬比散剂大
17、软胶囊可用（）制备。
A、滴制法
B、压制法
C、熔融法
D、乳化法
E、填充法
18、有关干颗粒剂质量要求的叙述中，错误的是（）。
A、水分含量在0.1-1%之间
B、硬度适中
C、不含细粉
D、主药含量符合要求
E、具有良好的流动性、可压性
19、若通过筛网的湿粒呈疏松的粉粒或细粉多，则主要是因为（）。
A、筛网孔径过大
B、粘合剂用量不足
C、润湿剂用量不足
D、机械力太小
E、机械力过大
20、关于粉碎度的描述，正确的是（）。
A、粉碎度是指固体物料粉碎后的粒径与粉碎前的粒径的比值
B、粉碎度是指固体物料粉碎前的粒径与粉碎后的粒径的比值
C、粉碎度越大，粉碎后的粒径越小
D、粉碎度越大，粉碎后的粒径越大
E、药物的粉碎度越大越好
21、（）药物宜单独粉碎。
A、氧化性
B、还原性
C、贵重
D、毒剧
E、难溶性
22、混合的目的是（）。
A、保证各组分的含量均匀
B、保证各剂型的质量符合要求
C、提高药物疗效
D、提高药物溶解度
E、提高药物稳定性
23、关于干燥的叙述，正确的是（）。
A、温度越高越好
B、空气的湿度越小越好
C、干燥速度越快越好
D、干燥面积越大越好
E、干燥压力越小越好
24、关于喷雾干燥的叙述，正确的是（）。
A、用于液态物料的干燥
B、用于湿粒状物料的干燥
C、产品流动性好
D、干燥速度快
E、不易清场
25、（）可表示粉体流动性的大小。
A、休止角
B、流速
C、内摩擦系数
D、粒径大小
E、均可
26、关于散剂的特点，正确的是（）。
A、是常用口服固体制剂中起效最快的剂型
B、剂量可随症增减
C、制法简便
D、剂量大量不易服用
E、强刺激性药物不宜制成散剂
27、散剂必须进行（）质量检查。
A、外观均匀度
B、粒度
C、干燥失重
D、装量差异
E、溶化性
28、颗粒剂必须进行（）质量检查。
A、外观均匀度
B、粒度
C、干燥失重
D、装量差异
E、溶化性
29、颗粒剂与散剂比较，具有（）等特点。
A、保持了液体药剂起效快的特点
B、分剂量比散剂容易
C、掩盖药物的不良嗅味
D、制备时粉未飞扬少
E、复方制剂易分层
30、（）等药物不宜制成胶囊剂。
A、药物的水溶液或稀醇溶液
B、易溶性药物
C、小剂量的刺激性剧药
D、易风化或吸潮药物
E、醛类药物
31、软胶囊的囊心物可以是（）。
A、油溶液
B、水溶液
C、水混悬液
D、油混悬液
E、O/W型乳剂
32、软胶囊的胶皮处方中主要成分为（）。
A、明胶
B、甘油
C、水
D、阿拉伯胶
E、均不是
33、软胶囊常用（）制备。
A、滴制法
B、溶解法
C、压制法
D、凝聚法
E、喷雾干燥法
34、（）是微囊化的优点。
A、延长药效
B、降低毒副作用
C、增加药物稳定性
D、掩盖不良嗅味
E、改善药物的流动性和可压性
中药药剂学A卷(带答案)
《中药药剂学》模拟卷（A） 一、名词解释： 1.中药药剂学：是以中医药理论为指导，，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、 生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。 2.缓释制剂：系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的剂。 3.浸出制剂：用适当的浸出溶剂和方法，从动植物药材中浸出有效成分，经适当精制与浓缩 得到的供内服或外用的一类制剂。 4.热原：是微生物的代谢产物或尸体，是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热性物质。 5.胶剂：是指用动物皮、骨、甲、角等为原料，用水煎取胶质，浓缩成干胶状的内服制剂。 二、单项选择题： 1. 制备含有毒性药材的散剂，剂量为0.05g，一般应配成多少比例的散剂？A A、1：10 B、1：100 C、1：5 D、1：1000 2. 二相气雾剂为：A A、溶液型气雾剂 B、O/W乳剂型气雾剂 C、W/O乳剂型气雾剂 D、混悬型气雾剂 E、吸入粉雾剂 3. 不宜制成软胶囊的药物是B A、维生素E油液 B、维生素AD乳状液 C、牡荆油 D、复合维生素油混悬液 E、维生素A油液 4. 制备胶剂时，加入明矾的目的是：B A、沉淀胶液中的胶原蛋白 B、沉淀胶液中的泥沙等杂质 C、便于凝结 D、 增加黏度E、调节口味 5.红丹的主要成分为( A )。 A.Pb3O4 B. PbO C.KNO3 D.HgSO4 E. HgO 6. 单冲压片机增加片重的方法为：A A、调节下冲下降的位置 B、调节下冲上升的高度 C、调节上冲下降的位置 D、调节上冲上升的高度 E、调节饲粉器的位置 7. 下列关于栓剂的叙述错误的是A A、栓剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂 B、栓剂在常温下为固体，纳入人体腔道后，在体温条件下能迅速软化、熔融 或溶解于分泌液中 C、栓剂既可用于局部治疗，也可以发挥全身治疗作用 D、栓剂基质有油脂性和水溶性基质两种 E、肛门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷型，阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴 形。
药剂学复习题和答案(三)
药剂学试题及答案 第十三章粉体学基础 一、单项选择题 1.下列哪项不属于几何学粒子径（） A.定方向径； B. 三轴径； C．比表面积等价径； D. 体积等价径。 2.下列关于药物吸湿性的说法有误的是（） A．水不溶性药物的混合物的吸湿性具有加和性；B. 根据E1der 假说，水溶性药物混合物的CRH约等于各成分CRH的乘积，而与各成分的量无关；C. 一般药物的CRH越大，药物越易吸湿；D. 药物应贮存在湿度低于其CHR的环境下，以防吸湿。 3.粉体的密度可分根据所指的体积不同分为真密度、颗粒密度、松密度和振实密度等，这几种密度的大小顺序为（） A．真密度≥颗粒密度＞振实密度≥松密度 B. 真密度≥振实密度＞颗粒密度≥松密度 C. 真密度≥颗粒密度＞松密度≥振实密度 D. 真密度≥松密度≥颗粒密度＞振实密度 4. 下列关于休止角的正确表述为（） A、休止角越大，无聊的流动性越好 B、休止角大于300，物料的流动性好 C、休止角小于 300，物料的流动性好 D、粒径大的物料休止角大 E、粒子表面粗糙的物料休止角小 5. 关于粉体润湿性的叙述正确的是（）
A、粉体的润湿性与颗粒剂的崩解无关 B、粉体的润湿性由接触角表示 C、粉体的润湿性由休止角表示 D、接触角小，粉体的润湿性差 E、休止角小，粉体的润湿性差 6.CRH为评价散剂下列哪项性质的指标（） A、流动性 B、吸湿性 C、粘着性 D、风化性 E、聚集性 7.当药物粉末本身（结晶水或吸附水）所产生的饱和蒸气压低于环境中水蒸气分压时产生（） A、风化 B、水解 C、吸湿 D、降解 E、异构化 8.将CRH为78％的水杨酸钠50g与CRH为88％的苯甲酸30g混合，其混合物的CRH为（） A、69％ B、73％ C、80％ D、83％ E、85％ 9.在相对湿度为56％时，水不溶性药物的A与B的吸湿量分别为3g 和2g，A与B混合后，若不发生反应，则混合物的吸湿量为（）A、8g B、6g C、5g D、2.8g E、1.5g 10．粉体的基本性质不包括（） A．粉体的粒度与粒度分布 B．粉体的比表面积 C．粉体的重量 D．粉体的密度 E．粉体的润湿性 11．关于粉体比表面积的叙述错误的是（）
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药学专业考试试题 姓名科室成绩 一、A型选择题 1.有关安定的下列叙述中，哪项是错误的（D） A.具有镇静、催眠、抗焦虑作用 B.具有抗惊厥作用 C.具有抗郁作用 D.不抑制快波睡眠 E.能治疗癫痫大发作 2.药物的首过效应是(B) A.药物于血浆蛋白结合 B.肝脏对药物的转化 C.口服药物后对胃的刺激 D.肌注药物后对组织的刺激 E.皮肤给药后药物的吸收作用 3.中毒量的强心甙所产生的室性心律失常主要是由于(D) A.抑制窦房结 B.兴奋心房肌 C.抑制房室结 D.使蒲氏纤维自律性增高 E.兴奋心室肌 4.氧氟沙星与左氧氟沙星的性质比较，那一点是错误的(E) A.两者均为氟喹诺酮类药物 B.在旋光性质上有所不同 C.左旋体是抗菌有效成分 D.左旋体的抗菌作用为氧沙星的1倍 E.左旋体毒性低，儿童可应用 5.比较两种数据之间变异水平时，应用指标是 E) A. 全距 B. 离均差平方和 C. 方差 D. 标准差 E. 相对标准偏差 6.对革兰阴性菌无效，对厌氧菌有较好疗效(A) A.林可霉素 B.红霉素 C.吉他霉素 D.万古霉素 E.四环素 7.朗白一比尔定律只适用于(C) A.单色光，非均匀，散射，低浓度溶液 B.白光，均匀，非散射，低
浓度溶液C.单色光，均匀，非散射，低浓度溶液 D.单色光，均匀，非散射，高浓度溶液E.白光，均匀，散射，高浓度溶液 8.绿脓杆菌引起的泌尿道感染可选用(C) A.青霉素G B.头孢氨苄 C.羧苄青霉素 D.氨苄青霉素 E.氯霉素 9.Stokes定律混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比(C) A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒的粒度 C.混悬微粒的半径平方 D.混悬微粒的粉碎度 E.混悬微粒的直径 10.有毒宜先下久煎的药是 D) A.朱砂 B.鸦胆子 C.杏仁 D.附子 E.制半夏 11.左旋多巴治疗震颤麻痹的作用可被下列哪种药物拮抗(C) A. VitB1 B. VitB2 C. VitB6 D. VitB12 E. VitE 12.某些药物口服，由于肠壁和肝脏的代谢，使其进入体循环的量减少，称(B) A.生物利用度B首过效应C.肝肠循环D.酶的诱导 E.酶的抑制 13.钟乳石又称(B) A.炉甘石 B.鹅管石 C.砒石 D.石燕 E.石膏 14.下列哪种药物不会导致耳毒性?(B) A.呋塞米 B.螺内酯 C.依他尼酸 D.布美他尼 E.庆大霉素 15.强心甙减慢心房纤颤的心室率，是由于(B) A.负性频率作用 B.减慢房室结传导作用 C.纠正心肌缺氧 D.抑制心房异位起搏点 E.抑制心室异性起搏点 16.测定葡萄糖含量采用旋光法，向待测液中加氨水是为了(D)
药剂学教学习题
《药剂学》练习题 第一章总论 一、名词解释 1. 药剂学 2. 药典 3. 处方 4. GMP 5. GLP 6. DDS 7. OTC 8. USP 9. 制剂 10. 剂型 11. 溶液型分散系统 12. 乳剂型分散系统13. 混悬型分散系统 14. 非胃肠道给药制剂 15. 固体型分散系统 16. 气体型分散系统 二、思考题 1. 药剂学的分支学科有哪些？试分别解释各学科的定义。 2. 药剂学研究的主要任务是什么？ 3. 药剂学总体发展可划分为哪三个时期？ 4. 现代药剂学的核心内容是什么？ 5. 目前颁布的中国药典和国外药典有哪些？最新版本是哪一版？ 6. 简述药剂学的进展。 7. 药物剂型可分为几类？试分别叙述。 8. 剂型的重要性主要包括哪些？ 9. 药物制剂和剂型的发展可分为哪四个时代？试分别叙述。 10. 药物制剂的基本要素是什么？ 11. 试述药物制剂与多学科的关系。 12. 试述片剂在制备与贮存期间的注意事项。 第二章液体制剂 一、名词解释 1.液体药剂 2.流变性 3.溶解、溶解度和溶解速度 4.潜溶和助溶 5.增溶和胶束 6.HLB值、CMC、cloud point 7.乳剂和混悬剂 8.凝胶和胶凝 9.絮凝和反絮凝 10.微乳和复乳 11.Zeta 电位 12. 娇味剂 13. 芳香剂 14. 着色剂 15. 掩蔽剂 二、思考题
1.液体制剂的特点及其分类方法有哪些？简述均相和非均相液体制剂的特征。试述分散度与疗效、稳定性之间的关系。牛顿流体的特点是什么？非牛顿流动流动曲线有哪几种类型？ 2.流变学在药剂学中的有何应用？ 3.增加药物溶解度的方法有哪几种？ 4.根据 Noyes-Whitney 方程，简述影响溶解速度的因素。 5.试述表面活性剂定义、分类及结构特点。 6.影响表面活性剂增溶的因素有哪些？ 7.试举例简述各类表面活性剂的特点和在药剂学中的应用。 8.简述表面活性剂的生物学性质。 9.何谓胶体溶液？有哪两类？ 10.试述分子胶体和微粒胶体在结构、性质和稳定性方面的异同点。 11.热溶法冷溶法制备糖浆剂的优缺点有哪些？ 12.试述乳化剂定义、种类及其乳化作用机理。 13.试述决定乳剂类型的主要因素及其转相方法。 14.简述微乳和普通乳剂的主要区别及其制备方法。 15.混悬剂处方中常用的稳定剂有哪几类？ 16.何谓絮凝和反絮凝剂？其作用机理如何？ 17.混悬剂的制备方法有哪些？其质量评价方法有哪些？ 第三章无菌制剂和灭菌制剂 一、名词解释 1. 灭菌制剂和无菌制剂 2. 注射剂和输液 3. 等渗和等张 4. 热原和反渗透 5. 原水、纯化水和注射用水 6. 滴眼剂和洗眼剂 7. 海绵剂和冻干制剂 8. 灭菌法 9. 无菌 10. 防腐和消毒 11. 湿热灭菌法 12. 低温间歇式灭菌法 13. F 值和 Fo 值 14. 工业净化和生物净化 15. 层流和紊流 二、思考题 1.药剂学中灭菌法可分为哪几类？物理灭菌技术主要包括哪些方法？ 2.影响湿热灭菌的主要因素有哪些？ 3.使用热压灭菌设备时应注意哪些事项？
执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题精选及答案0717-62
执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题 精选及答案0717-62 1、根据《关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的公告》（2018年第19号），以下需要备案管理的传统中药制剂是（）【单选题】 A.与市场上已有供应品种相同处方的不同剂型品种 B.中药配方颗粒 C.变态反应原以外的生物制品 D.由中药饮片用传统方法提取制成的酒剂 正确答案:D 答案解析:医疗机构中药制剂管理。注意区分哪些医疗机构中药制剂可以备案，哪些不能备案。原规定是“备案管理的传统中药制剂包括： 2、根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，负贵国家非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作的机构为（）【单选题】 A.国务院卫生行政部门 B.国家药品监督管理部门 C.国家发展和改革宏观调控部门
D.省级药品监督管理部门 正确答案:B 答案解析:考查国家非处方药目录审批。注意《国家基本药物目录》的制定、颁布机构为国家卫生行政部门。 3、根据《抗菌药物临床应用管理办法》，基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应（）【单选题】 A.在省级药品监督管理部门备案 B.根据临床需要，随时增加总品种数 C.由医疗机构药学部门制定 D.选用基本药物目录中的抗菌药物品种 正确答案:D 答案解析: 4、根据《中华人民共和国中医药法》，国家建立道地中药材评价体系，保护道地中药材的措施主要包括（）【多选题】 A.支持道地中药材品种选育 B.扶持道地中药材生产基地建设 C.加强道地中药材生产基地生态环境保护 D.鼓励采取地理标志产品保护 正确答案:A、B、C、D 答案解析:考查《中医药法》对中药保护、发展和中医药传承的规定。 5、《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、
药剂学试题(简答题)及答案..
1.应用Noyes－Whitney方程分析提高固体药物制剂溶出度的方法。 答：Noyes－Whitney方程:dC/dt=KS(CS-C) K是溶出速度常数；s为溶出介质的表面积；CS 是药物的溶解度，C药物在溶液中的浓度。 溶解包括两个连续的阶段, 首先是溶质分子从固体表面溶解, 形成饱和层, 然后在扩散作用下经过扩散层, 再在对流作用下进入溶液主体内。 1. 增加固体的表面积 2.提高温度 3. 增加溶出介质的体积 4. 增加扩散系数 5. 减小扩散层的厚度 2.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？ 答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。 （1）稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂。 （2）润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。 （3）崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。（4）润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间的摩擦力，增加颗粒流动性，使其能顺利流入模孔，片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔之间的摩擦 3.缓、控释制剂（一天给药2次）体外释放度试验至少取几个时间点？为什么？ 答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是0.5～2h，控制释放量在30%以下。此点主要考察制剂有无突释现象（效应）；第二个取样点：4～6h，释放量控制在约50%左右；第三个取样点：7～10h，释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke’s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？ η 2)g / 9ρ 1- ρ答：Stocks定律：V = 2 r2( 是分散介质的粘度η 2为介质的密度；ρ 1为粒子的密度；ρr为粒子的半径，
药理学模拟试题及答案[1]
[A1型题] 1. 不良反应不包括 A．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．血脑屏障的作用是 A．阻止外来物进入脑组织B．使药物不易穿透，保护大脑 C．阻止药物进人大脑 D．阻止所有细菌进入大脑 E．以上都不对 4．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是 A．能直接激动M受体，产生M样作用 B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C．可使眼内压升高 D．可用于治疗青光眼 E．常用制剂为1％滴眼液 5．新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B．阿托品中毒 C．肌松药过量中毒 D．手术后腹气胀和尿潴留 E．支气管哮喘 6．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是 A. 抑制腺体分泌 B．扩张血管改善微循环C．中枢抑制作用 D．松弛内脏平滑肌 E．升高眼内压，调节麻痹 7．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A．去甲肾上腺素 B．多巴胺 C．可乐定D．肾上腺素 E．多巴酚丁胺 8．下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A．异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C．去甲肾上腺素——普荼洛尔 D．间羟胺——育亨宾 E．多巴酚丁胺——美托洛尔 9．苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A．无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C．耐受性轻 D. 停药后非REM睡眠时间增加 E．治疗指数高，对呼吸影响小
10．有关氯丙嗪的叙述，正确的是 A．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法 C．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E．以上说法均不对 11．吗啡一般不用于治疗 A．急性锐痛 B．心源性哮喘 C．急慢性消耗性腹泻D．心肌梗塞E．肺水肿 12．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是 A．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美幸 13．高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．地尔硫草 D．尼莫地平E．尼卡地平 14．对高肾素型高血压病有特效的是 A．卡托普利 B．依那普利 C．肼屈嗪 D．尼群地平 E．二氮嗪 15．氢氯噻嗪的主要作用部位在 A．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D. 髓拌升支粗段E．远曲小管的近端 16．用于脑水肿最安全有效的药是 A．山梨醇B．甘露醇 C．乙醇 D，乙胺丁醇 E．丙三醇 17．有关肝素的叙述，错误的是 A．肝素具有体内外抗凝作用 B．可用于防治血栓形成和栓塞 C．降低胆固醇作用 D．抑制类症反应作用 E．可用于各种原因引起的DIc 22．幼儿期甲状腺素缺乏可导致 A．呆小病 B．先天愚型 C．猫叫综合征D. 侏儒症 E．甲状腺功能低下25．青霉素的抗菌作用机制是 A．阻止细菌二氢叶酸的合成 B．破坏细菌的细胞壁 C．阻止细菌核蛋白体的合成 D．阻止细菌蛋白质的合成 E．破坏细菌的分裂增殖
《药剂学》试题及答案
药剂学习题 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【A型题】 1.药剂学概念正确的表述是（） A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（） A．合剂 B．胶囊剂 C．气雾剂 D．溶液剂 E．注射剂 3.靶向制剂属于（） A.第一代制剂 B.第二代制剂 C.第三代制剂 D.第四代制剂 E.第五代制剂 4.药剂学的研究不涉及的学科（） A.数学 B.化学 C.经济学 D.生物学 E.微生物学 5.注射剂中不属于处方设计的有（） A.加水量 B.是否加入抗氧剂 C. pH如何调节 D.药物水溶性好坏 E.药物的粉碎方法 6.哪一项不属于胃肠道给药剂型（） A.溶液剂 B.气雾剂 C.片剂 D.乳剂 E.散剂 7.关于临床药学研究内容不正确的是（） A.临床用制剂和处方的研究 B.指导制剂设计、剂型改革 C.药物制剂的临床研究和评价 D.药剂的生物利用度研究 E.药剂质量的临床监控 8.按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（） A.药品 B.方剂 C.制剂 D.成药 E.以上均不是 9.下列关于剂型的表述错误的是（） A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 10.关于剂型的分类，下列叙述错误的是（） A、溶胶剂为液体剂型 B、软膏剂为半固体剂型 C、栓剂为半固体剂型 D、气雾剂为气体分散型 E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型
药学三基考试试题
药学三基考试试题2011年7月 科室姓名分数 一、A型题（单选题，每题2分，共50分） 1．不良反应不包括（）A．副作用 B．变态反应 C．戒断效应 D．后遗效应 E．继发反应 2．首次剂量加倍的原因是（）A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．下列哪种给药方式可避免首关效应（）A．口服 B．静脉注射 C．舌下含服 D．肌内注射 E．皮下注射 4．下列哪种不属于常用的局麻药（）A．利多卡因 B．可卡因 C．普鲁卡因 D．丁卡因 E．布比卡因 5．肝微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是（）A．黄嘌呤氧化酶 B．醛氧化酶 C．醇脱氢酶 D．P—450酶 E．假性胆碱酪酶 6．药物作用的两重性指（）A．既有对因治疗作用，又有对症治疗作用 B．既有副作用，又有毒性作用C．既有治疗作用，又有不良反应 D．既有局部作用，又有全身作用E．既有原发作用，又有继发作用 7．有关地高辛的叙述，下列哪项是错误的（）A．口服时肠道吸收较完全 B．同服广谱抗生素可减少其吸收 C．血浆蛋白结合率约25％ D．主要以原形从肾排泄 E．肝肠循环少 8．治疗癫痫持续状态的首选药物是（）A．氯丙嗪 B．苯妥英钠 C．苯巴比妥 D．安定 E．丙戊酸钠 9．苯巴比妥不具有下列哪项作用（）A．镇静 B．催眠 C．镇痛 D．抗惊 E．抗癫 10．乙酰水杨酸小剂量服用可防止脑血栓形成，是因为它有哪项作用（）A．使PG合成酶失活并减少TXA2的生成 B．稳定溶酶体膜 C．解热作用 D．抗炎作用 E．水杨酸反应 11．硝酸甘油最常用于心绞痛的急性发作，因它首先而且主要产生下列哪项作用（）A．降低心室容积 B．降低室壁张力 C．扩张静脉 D．扩张小动脉 E．降低耗氧量 12．下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年性骨质疏松症治疗（）
生物药剂学和药物动力学计算题
第八章 单室模型 例1 给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量 1050 mg ，测得不同时刻血药浓度数据如下： 试求该药的 k ，t1/2，V ，CL ，AUC 以及 12 h 的血药浓度。 解：（1）作图法 根据 ，以 lg C 对 t 作图，得一条直线 （2）线性回归法 采用最小二乘法将有关数据列表计算如下： 计算得回归方程： 其他参数求算与作图法相同 0lg 303 .2lg C t k C +-=176.21355.0lg +-=t C
例2 某单室模型药物静注 20 mg ，其消除半衰期为 3.5 h ，表观分布容积为 50 L ，问消除该药物注射剂量的 95% 需要多少时间？10 h 时的血药浓度为多少？ 例3 静注某单室模型药物 200 mg ，测得血药初浓度为 20 mg/ml ，6 h 后再次测定血药浓度为 12 mg/ml ，试求该药的消除半衰期？ 解： 例4 某单室模型药物100mg 给患者静脉注射后，定时收集尿液，测得累积尿药排泄量X u 如下，试 例6 某一单室模型药物，生物半衰期为 5 h ，静脉滴注达稳态血药浓度的 95%，需要多少时间？ 解： 例5 某药物静脉注射 1000 mg 后，定时收集尿液，已知平均尿药排泄速度与中点时间的关系 为 ，已知该药属单室模型，分布容积 30 L ，求该药的t 1/2，k e ，CL r 以及 80 h 的累积尿药量。 解： 6211.00299.0lg c u +-=??t t X
例7 某患者体重 50 kg ，以每分钟 20 mg 的速度静脉滴注普鲁卡因，问稳态血药浓度是多少？滴注 经历 10 h 的血药浓度是多少？（已知 t 1/2 = 3.5 h ，V = 2 L/kg ） 解题思路及步骤： ① 分析都给了哪些参数？ ② 求哪些参数，对应哪些公式？ ， ③ 哪些参数没有直接给出，需要求算，对应哪些公式？ 例8 对某患者静脉滴注利多卡因，已知 t 1/2 = 1.9 h ，V = 100 L ，若要使稳态血药浓度达到 3 mg/ml ， 应取 k 0 值为多少？ 解题思路及步骤： ① 分析都给了哪些参数？ ② 求哪些参数，对应哪些公式？ ③ 哪些参数没有直接给出，需要求算，对应哪些公式？ 例9 某药物生物半衰期为 3.0 h ，表观分布容积为 10 L ，今以每小时 30 mg 速度给某患者静脉滴注， 8 h 即停止滴注，问停药后 2 h 体内血药浓度是多少？ 解题思路及步骤： ① 分析都给了哪些参数？ ② 求哪些参数，对应哪些公式？ C=C 0 + e -kt ③ 哪些参数没有直接给出，需要求算，对应哪些公式？ 例10 给患者静脉注射某药 20 mg ，同时以 20 mg/h 速度静脉滴注该药，问经过 4 h 体内血 药浓度多少？（已知V = 50 L ，t 1/2 = 40 h ） 解： kV k C ss 0=)1(0 kt e kV k C --=1/2 00.693 L 100250h /mg 12006020t k V k = =?==?=）（）（kV k C ss 0 =kV C k ss 0=1/20.693 t k = 1/2 0.693t k =) 1(0kt e kV k C --=
2019 中药药剂学(标准习题答案)
中药药剂学 一.单选题（共20题,50.0分） 1 制备含有毒性药材的散剂，剂量为0.05g，一般应配成多少比例的散剂？ A、1：10 B、1：100 C、1：5 D、1：1000 2 二相气雾剂为： A、溶液型气雾剂 B、O/W乳剂型气雾剂 C、W/O乳剂型气雾剂 D、混悬型气雾剂 E、吸入粉雾剂 3 不宜制成软胶囊的药物是 A、维生素E油液 B、维生素AD乳状液 C、牡荆油
D、复合维生素油混悬液 E、维生素A油液 4 制备胶剂时，加入明矾的目的是： A、沉淀胶液中的胶原蛋白 B、沉淀胶液中的泥沙等杂质 C、便于凝结 D、增加黏度 E、调节口味 5 红丹的主要成分为( )。 A、Pb3O4 B、PbO C、KNO3 D、HgSO4 E、HgO 6 单冲压片机增加片重的方法为： A、调节下冲下降的位置 B、调节下冲上升的高度 C、调节上冲下降的位置 D、调节上冲上升的高度
7 下列关于栓剂的叙述错误的是 A、剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂 B、剂在常温下为固体，纳入人体腔道后，在体温条件下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液中 C、剂既可用于局部治疗，也可以发挥全身治疗作用 D、剂基质有油脂性和水溶性基质两种 E、门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷型，阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴形 8 下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂 A、PH敏感脂质体 B、长循环脂质体 C、免疫脂质体 D、脂质体 E、热敏脂质体 9 气雾剂中抛射药物的动力是： A、阀门杆 B、弹簧 C、浸入管 D、推动钮
E、抛射剂 10 下列粉碎器械即可用于干法粉碎，又可用于湿法粉碎的是： A、万能粉碎机 B、万能磨粉机 C、流能磨 D、球磨机 11 下列不适宜作为水丸赋形剂的是： A、蒸馏水 B、黄酒 C、淀粉浆 D、米醋 E、药汁 12 下列各组辅料中，可以作为泡腾片剂的发泡剂的是： A、聚维酮-淀粉 B、碳酸氢钠-硬脂酸 C、氢氧化钠-枸橼酸 D、碳酸钙-盐酸 E、碳酸氢钠-枸橼酸 13
药剂学模拟题 1 及答案
药剂学模拟题1 一、名词解释 1.倍散 2.乳析 3.生物利用度 4.等张溶液 二、写出下列物质在药剂学中的主要作用 1.苯甲酸钠 2.焦亚硫酸钠 3.糊精 4.HPMC
三、填空题 四、简答题 1.简述低温粉碎的特点？ 2.写出湿法制粒压片的工艺流程？ 3.热原的污染途径及除去热原的方法有哪些？ 参考答案： 1.简述低温粉碎的特点？ 答：在常温下粉碎困难的物料，如软化点、熔点低的及热可塑性物料，可以得到较好粉碎；含水、含油较少的物料也能用该法粉碎；用该法可获得较细的粉末，并且可以保存物料中的香气及挥发性有效成分。 2.写出湿法制粒压片的工艺流程？ 混合润湿剂或粘合剂 药物、辅料粉碎过筛----物料--------------- 制粒干燥 软材----湿颗粒----干颗粒----整粒----压片 3.热原的污染途径及除去热原的方法有哪些？ 答：热原的污染途径主要有以下几个：（1）来自水的污染（2）来自
原、辅料的污染（3）来自容器、管道、设备的污染（4）来自生产过程的污染（5）来自使用过程的污染 除去热原的方法：（1）加热法（2）酸碱法（3）吸附法（4）反渗透法（5）凝胶滤过法。 五、计算题 1.计算下列处方是否等渗？应如何处理？ 处方： 氯霉素 5.0g 硼砂 3.0 g 硼酸15.0 g 蒸馏水加至1000ml 注：1%氯化钠冰点下降度为0.58℃ 1%硼砂冰点下降度为0.25℃ 1%硼酸冰点下降度为0.28℃ 1%氯霉素冰点下降度为0.06℃ 2.乳化硅油所需HLB值为10.5，若选用55%的聚山梨酯60（HLB 值为14.9）与45%另一待测表面活性剂混合取得最佳乳化效果，试计算该表面活性剂的HLB值？ 参考答案： 1. 解: a=0.06×0.5+0.25×0.3+0.25×1.5=0.48℃
药学 药剂学 试题及答案
上海交通大学网络学院医学院分院 学士学位课程综合考试例卷（1） 专业：药学（专升本） 学习中心 ___ _____ 学号___ ______ 姓名__________ 第一部分药剂学 一、单项选择题：（A型题，在一组备选答案中，选择一个最佳答案，每题2分，共20分）： 1. 最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为： A.＜1h B.2～8h C.24—32h D.32—48h E.>48h 2．不属于被动靶向的制剂是： A. 乳剂 B. 前体药物 C. 纳米球 D. 阿霉素微球 E.微囊 3．下列关于肠溶衣片剂的叙述,正确的是： A.用EC包衣的片剂属于肠溶衣片剂； B.用HPMC包衣的片剂属于肠溶衣片剂； C.按崩解时限检查法检查，在pH 1的盐酸溶液中1小时不崩解； D.可检查释放度来控制片剂质量； E. 必须检查含量均匀度。 4．下列物质不可作助溶剂的是： A.聚乙二醇 B.碘化钾 C.苯甲酸钠 D.乌拉坦 E.尿素 5. 下列关于药物制剂的地位与作用的叙述哪条错误？ A.药物本身虽有固有的药理作用，但只能借制剂（剂型）才能发挥疗效。 B.同一药物，剂型不同，其常用剂量、显效时间、维持时间可有不同。 C.同一药物，由于其化学结构一样，即使剂型不一样，其治疗作用也应是一样的。 D.同一药物制成不同的剂型，可呈现不同的治疗作用。 E.不同的药物制剂，其释药速度不同。 6．下列关于固体分散体的叙述中不正确的有： A．固体分散体与包合物一样，都可使液体药物固体化。 B．固体分散体与包合物一样，都可增加药物的化学稳定性。 C．固体分散体可速释、缓释，也可肠溶。 D．固体分散体最常用的肠溶性载体材料是聚乙二醇。 E．固体分散体最常用的肠溶性载体材料是CAP。 7. 有关湿热灭菌法叙述正确的是： A．湿热灭菌法包括热压灭菌、低温间歇式灭菌、流通蒸汽灭菌和煮沸灭菌等。 B．湿热灭菌效果可靠，灭菌效果与注射剂灭菌前微生物污染过程无关。 C．用于热压灭菌的蒸汽要求是不饱和蒸汽。 D．湿热灭菌法不仅适用于真溶液型注射剂灭菌，也适用于供注射用无菌粉末的灭菌。 E．湿热灭菌为热力灭菌，在注射剂灭菌时，温度越高，时间越长，则对注射剂质量
《药剂学》模拟试卷一
温州医科大学药学院 药剂学模拟试卷一 一、单项选择题【A型题】(本大题共40题，每题1分，共40分。) 1．下列滴丸的说法中错误的是（） A．常用的基质有水溶性与脂溶性两大类 B．使用水溶性基质时，应采用亲脂性的冷凝液 C．为提高灰黄霉素的生物利用度，应选用亲脂性基质 D．为控制滴丸的释药速度，可将其包衣 E．普通滴丸的溶散时限是30min 2．凡是对热敏感且水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂（） A、灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品 B、冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品 C、喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品 D、无菌操作制备的溶液型注射剂 E、低温灭菌制备的溶液型注射剂 3．下列关于软胶囊的叙述不正确的是（） A．软胶囊的囊壳由明胶、增塑剂、水三者组成 B．软胶囊的组成比例为干明胶∶干增塑剂∶水＝1∶0.4～0.6∶1 C．软胶囊常用甘油、山梨醇或二者的混合物作为增塑剂 D．软胶囊具有可塑性和弹性，所以增塑剂用量越高越好 E．软胶囊常用滴制法和压制法制备 4．眼膏剂中基质液体石蜡、羊毛脂、凡士林的用量比为（） A．7:2:1 B．8:1:1 C．1:1:8 D．7:1:2 E．1:8:8 5．某含药栓纯基质重为1.5g，含药栓的平均重量为1.65g，每个栓剂的平均含药量为500mg，求算该栓剂的置换价为（） A.1.33 B.0.75 C.1.53 D.1.5 E.1.43 6．目前，用于全身作用的栓剂主要是（） A、阴道栓 B、鼻道栓 C、耳道栓 D、尿道栓 E、肛门栓 7．下列是软膏油脂类基质的是（） A、甲基纤维素 B、卡波普 C、硅酮 D、甘油明胶 E、海藻酸钠 8．栓剂制备中，模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用于哪种基质（） A 、Poloxmamer B、聚乙二醇类 C、半合成棕榈油酯 D、 S-40 E、甘油明胶 9．关于气雾剂正确的表述是（） A、按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂 B、二相气雾剂一般为混悬系统或乳化系统
药剂学计算题新
计算题 1.用45%司盘60（HLB=4.7）和55%吐温60（HLB=14.9）组成的混合表面活性剂的HLB值是多少？ 解题过程与步骤： HLBAB = (45×4.7+55×14.9)/45+55=10.31 计算的最后结果数字：10.31 2：已知青霉素钾的氯化钠等渗当量为0.16，试求该药的1％水溶液的冰点降低度是多少? 解题过程与步骤： 该药1％水溶液与氯化钠0.16 ％水溶液等渗，则： 1％ : 0.16 ％＝0.58 :x x＝0.093 计算的最后结果数字：青霉素钾的冰点降低度为0.093 3：分析下列处方中需加葡萄糖多少克可调节成等渗? [处方] 盐酸麻黄碱 5.0g 三氯叔丁醇 1.25g 葡萄糖适量 注射用水加至250ml (盐酸麻黄碱、三氯叔丁醇、葡萄糖的氯化钠等渗当量分别为0.28、0.24、0.16) 解题过程与步骤： 若用NaCl调节等渗，则需NaCl的量X为： X＝0.009V－EW＝0.009 X ＝0.009×250－(0.28×5.0+0.24×1.25) X ＝0.55g 则需葡萄糖量＝0.55/0.16＝3.44g 4：配制100ml 2%的盐酸普鲁卡因溶液，需要加入多少氯化钠，使成等渗溶液。 解：盐酸普鲁卡因溶液浓度为2%时，a=0.12×2=0.24 1%的氯化钠调渗剂的冰点降低数b=0.58 需要加入氯化钠的量W=（0.52 - 0.24）/0.58=0.48 即100ml需要加入0.48g氯化钠，或以0.48%表示。 5、噻孢霉素的氯化钠的等渗当量为0.24，若配制2%（W/V）的噻孢霉素的溶液20ml，欲使其等渗，需加入氯化钠若干？ 解：需加入NaCl （0.9-0.24*2）*20/100=0.084g 6、已知苯巴比妥的置换价为0.81，可可豆脂基质栓重1.5g，现欲制备含药0.15g 的相同大小的可可豆脂栓10粒，需要基质用量是多少？（并说明热溶法制备工艺，注意事项及理由） 解：x=（G-y/DV）×n=（1.5-0.15/0.81）×10=13.15g 8：每毫升含有800单位的某抗生素溶液，在25℃下放置一个月其含量变为每毫升含600单位。若此抗生素的降解服从一级反应， 问：（1）第40天时的含量为多少？（2）半衰期为多少？（3）有效期为多少？ 解：（1）求k： K=（2.303／t）logC0/C
药事管理学期末复习模拟考试试题
药事管理学期末复习模 拟考试试题 集团标准化工作小组 #Q8QGGQT-GX8G08Q8-GNQGJ8-MHHGN#
药事管理学期末复习模拟试题 一、名词解释（每小题3分，本题共6分，） 1．知识产权 2．药品标准 二、选择题（本题共75分） A型题：每体都有ABCDE五个备选答案，只许从中选取一个最佳答案，请将正确答案的标号填入题后的括弧内，1．我国已成为世界医药生产大国是指（） A．传统中药生产 B．化学药品制剂生产 C．化学原料药生产 D．生物制剂生产 E．进口原料生产 2．确保医药行业持续、健康发展的基础是（） A．医药基础研究 B．医药应用研究 C．生产管理研究 D．市场竞争研究 E．新药与新技术的研究开发 3．中药在中医临床治病用药中的特色是（） A．复方为主，多成分入药 B．药物处方成分单一明确 C．单味中药处方为主 D．补益为主
E．新剂型为主 4．中药药理学研究中的发展方向应是（） A．单味中药研究 B．复方药研究 C．提纯单一成分实验 D．剂型改造研究 E．药效研究 5．以为人类防病治病提供安全有效药品、增进人类健康为目标与活动的社会体系是（）A．药学事业 B．药品生产 C．药品经营 D．经济事业 E．药事管理 6．药事管理是依照国家法律、行政法规对药学事业的管理，其特点是（） A．技术性强 B．专业性强 C．政策性强 D．学科互相渗透 E．体制性强 7．改革开放以来我国药品监督管理工作模式不断发展完善，逐步过渡转化向（）A．行政管理模式 B．法制管理模式 C．经济管理模式 D．经验管理模式
E．技术网络模式 8．世界各国在药品管理中全面系统控制各类药事工作活动的重要方面是逐步发展完善（）A．药事组织 B．药事管理人员 C．药学教育并培养人才 D．药事法立法 E．执业药师考试制度 9．随着社会的发展进步，现代药房管理的核心问题是（） A．贮藏药物的管理 B．养护药物的管理 C．配制药物的管理 D．发售药物的管理 E．合理用药的管理 10. 通过药物经济学的分析应用达到的目标是（） A．降低医疗费用 B．提高用药安全系数 C．建立用药病例报告 D．增加高技术附加值 E．提高服务质量与治疗成本 11．新中国通过现代立法程序颁布的药事法律是（） A．《药政管理的若干规定》 B．《药政管理条例》（试行） C．《麻醉药品管理条例》 D．《麻醉药品管理办法》
攻读硕士学位研究生入学考试药剂学模拟试题
攻读硕士学位研究生入学考试药剂学模拟试题 试题一 一、选择题（每题可能有一个以上答案10分） 1．碱性较强注射液的容器最好选用 A．低硼硅酸盐玻璃安瓿B．中性玻璃安瓿C．含钡玻璃安瓿D．高硼玻璃安瓿 2．注射液除菌过滤可采用 A．孔径为0．22μm的微孔滤膜B．钛滤器C．6号垂熔玻璃滤器D．硅藻土滤棒 3．控释制剂的控释机制有 A．扩散B．溶蚀C．溶剂活化D．离子交换 4．以下哪些对药物经皮吸收有促渗透作用 A．表面活性剂B．DMSO C．丙二醇D．月挂氮唑酮E．植物油 5，静脉注射脂肪乳剂要求微粒直径为 A．＜1μm B．＜1μm，少量＜5 μm C．＜10 μm D．＜5 μm，少量＜10 μm 6．氯化钠等渗当量的含义是 A．使溶液成为等渗所需的药物克数B．与1g氯化钠呈现等渗效应的药物克数C．与1g药物呈现等渗效应的氯化钠克数D．与0．9％氯化钠呈现等渗效应的药物克数 7．下列有关PEG软膏基质的叙述哪条是错误的
A．与苯甲酸配伍能发生软化B．性质稳定不易霉败，对皮肤的润滑保护作用较差C．能与渗出液混合并易洗除，长期使用可引起皮肤干燥D．PEG6000的聚合度大，几乎不溶于水 8．下列哪项是造成裂片的原因 A．压力过大B．颗粒中细粉过多C．冲模磨损变形D．润滑剂量不足 9．为提高浸出效率，采取下列的措施中哪些方法是正确的 A．选择适宜的溶剂B．加表面活性剂C．将药材粉碎得越细越好D．恰当的升高温度E．加大浓度差 10．下列有关维生素C注射液的叙述，错误的是 A．采用硫代硫酸钠作抗氧剂B．以115 ℃热压灭菌15分钟C．处方中加NAHCO3调节PH使成偏碱性，减小刺激D．在氮气流下灌封 三、问答题75分） 1.试述复乳在药剂学中的应用特点。(8分） 2．试述粉粒理化特性对制剂工艺的影响。(8分） 3．薄膜包衣材料分哪几类？各适用于什么药物？每类写出二种包衣材料。(10分） 4．设计醋酸氟轻松软膏（乳剂型）的处方，写出各成分的作用及制备方法。12分） 5．某油状液体药物剂量为每次0．lml，每日2次，请设计固体口服剂型，写出处方与制备方法（不必写出组成的用量）10分）
执业药师考试中药药剂学模拟试题及答案
执业药师考试中药药剂学模拟试题及答案 文稿归稿存档编号：[KKUY-KKIO69-OTM243-OLUI129-G00I-FDQS58-
【经典资料，ＷＯＲＤ文档，可编辑修改】 【经典考试资料，答案附后，看后必过，ＷＯＲＤ文档，可修改】 执业药师考试《中药药剂学》模拟试题及答案[12-14] A糖浆剂B煎膏剂C酊剂D酒剂E醑剂 12、多采用溶解法、稀释法、渗漉法制备的剂型是() 13、多采用渗漉法、浸渍法、回流法制备的剂型是() 14、多采用煎煮法制备的剂型是() 答案：C、D、B [15-18] A分散相大小<1nmB分散相大小1～100nmC分散相大小0、1～100μm D分散相大小0、5～10μmE分散相大小>10μm 15、乳剂 16、溶胶剂 17、高分子溶液剂 18、溶液剂 答案：C，B，B，A [19～22] A、自来水 B、制药纯水 C、注射用水 D、灭菌注射用水 E、饮用水
19、注射用无菌粉末的溶剂是 20、中药注射剂制备时，药材的提取溶剂是 21、口服液配制时，使用的溶剂是 22、滴眼剂配制时，使用的溶剂是 答案：D、B、B、C 解析：本组题考查制药是制药用水的种类及其应用。 饮用水可作为药材净制时的漂洗、制药器具的粗洗用水。制药纯水常用作中药注射剂、眼用溶液等灭菌制剂所用药材的提取溶剂;口服、外用制剂配制用溶剂或稀释剂;非灭菌制剂用器具的精洗用水，必要时亦用作非灭菌制剂用药材的提取溶剂。注射用水可作为配制注射的溶剂或稀释剂，静脉用脂肪乳剂的水相及注射用容器的精洗，亦可作为眼用溶液配制的溶剂。灭菌注射用水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂医学`教育网学员搜集整理。 [23-25] A含水不超过6、0% B含水不超过9、0% C含水不超过12、0% D含水不超过15、0% E含水不超过20、0% 23、《中国药典》2000版一部规定，水丸的含水量为 24、《中国药典》2000版一部规定，水蜜丸的含水量为 25、《中国药典》2000版一部规定，浓缩蜜丸的含水量为 答案:B、C、D
药剂学复习试题及答案
一、简要说明下列概念、名词或术语(每小题3分。共15分) 1．制剂学 2．表面活性剂 3．糖浆剂 4．灭菌法 5．等量递加法 6．药典 7．氯化钠等渗当量 8．溶胶剂 9．静脉注射脂肪乳剂 10．休止角 11．剂型 12．临界胶束浓度 13．芳香水剂 14．热原 15．乳剂 16．药剂学 17．表面活性剂 18．等渗溶液 19．HLB值 20．乳剂 21．剂型 22．表面活性剂 23．昙点 24．临界相对湿度 25．HLB值 26．剂型 27．休止角 28．冷冻干燥 29．热原 30．临界胶束浓度 二、填空题(每空l分，共20分) 1．表面活性剂通常按其能否解离而分为—----------—与------------．
2．乳剂不稳定的主要表现形式有----------- 、-------、 ---------- 、-------- 。 3．药物制剂的稳定性包括---------稳定性、--------稳定性、 ----------稳定性。 4．注射剂的质量要求包括—--—、—---—、—---—、—--—、-----、和------。 5．输液包括 ------ 、 ------ 、------和治疗性输液四大品种。 6．眼用溶液pH值的确定要兼顾产品的刺激性、溶解度和稳定性，常用的缓冲溶液有---- .---------- 7．药剂学的分支学科主要包括（）（） （）（） 8．液体药剂按分散体系分为（）与（） 9．下列表面活性剂(硬脂酸钠、脱水山梨醇脂肪酸酯类、苯扎溴铵、卵磷脂)分别属于哪种类型? 非离子型表面活性剂——； 阴离子型表面活性剂——； 阳离子型表面活性剂——； 两性离子型表面活性剂——。 10．影响药物制剂稳定性的处方因素有（）、（）（）（）表面活性剂等。 11．输液存在的主要问题包括——、——以及澄明度与微粒污染问题。 12．热原的性质有——、——、——、——、吸附性和不耐强酸、强碱、强氧化剂和超声波等。 13．GMP是一--------简称。 14．根据Stokes定律，欲使混悬剂沉降缓慢，可采取的措施有 ----------.--------------.----------------. 15．药物制剂中化学降解的途径主要包括——和——，除此以外还有异构化、聚合、脱羧反应等。 16．物理灭菌法包括--------、---------、-----------------和 -----------。 17．热原的性质有一---、——、——、——一、——和不耐强酸、强碱、强氧化剂和超声波等。 18．注射剂的滤过一般采用粗滤与精滤相结合的方式，最常用的组合是 ----------.---------.--------- 19．制备软胶囊的两种方法是----------和--------。