医用气体系统与设备

医用气体系统与设备
医用气体系统与设备

医用气体系统与设备

1 应定期巡查氧气供应源机房消防设备及消防通道;机房通风应良好,机房围护结构出现破损应进行维修。

2 应定期巡查医用空气供应源、医用真空汇、麻醉或呼吸废气排放机组,两路电源应满足使用要求。

3 应定期巡查医用气体管材及附件标识、医用气体管道的中文名称或代号、气体管道的颜色、指示气流方向的箭头,无缺项和破损。

4 应定期巡查医用气体报警装置面板及可视范围的缆线;应定期检测声光报警、就地及远传报警功能。

5 应定期巡查各种阀门外观性能完好,标识应无缺项;安全阀和压力表应按时效期进行校验。

6 应定期巡查每个气体终端,标识应完好无缺项,有机械故障的终端组件应立即维修或更换。

7 应定期巡查每个气体末端压力,压力平稳无明显下降,流量应符合现行国家标准《医用气体工程技术规范》GB50751的规定。

8 应定期抽检气体末端各医用气体,保证品质安全可靠。

I 氧气供应源系统

9 应定期巡查氧气供应源紧急备用气瓶瓶组数量并应能满足生命支持区域4h以上

储存量。当氧气供应源无法供氧时,应将紧急备用气瓶或其他形式接入管道使用。10 医用液氧贮罐充装应满足现行国家标准《特种设备生产和充装单位许可规则》TSG 07 的有关规定,且医院用氧主气源不得低于3d的储备量。

11 医用液氧贮罐严禁在周围有明火时充装,不应在雷雨天气、光照不良等条件下充装。

12应定期巡查医用液氧贮罐供应源,当液氧贮罐压力异常、液态气体储量处于低限值时,应切换贮罐保证用氧正常。

13应定期巡查医用液氧贮罐供应源,液氧贮槽与汽化器连接管道、安全阀及其他阀门无泄漏、阀门切换无异常、氧气压力应在额定压力范围内。

14应定期清理医用液氧汽化器冰霜。

15应定期巡查医用氧气汇流排供应源,并应符合下列要求:

1 当汇流排自动切换装置运行异常、汇流排各段不在额定压力范围内或压力低于设定值且未报警时,应及时维修。

2 应核查实瓶区、空瓶区的瓶组数量,机房内瓶组应无倾倒,气瓶标识缺项破损应进行补充和更换,超过时效期应更换。用于病房紧急供气或临时供气的钢瓶应放在指定区域并标识用途,库房安全搬运通道有杂物堆积应及时清理。

3 当医用气瓶与汇流排的连接段有泄漏声音时、发生变形破损时应更换。

4当医用氧接绝热气瓶口阀门组有明显结霜时,应及时清理并更换。

5钢瓶操作时,手上应清洁无油并穿戴合适的防护用品。

16 应定期巡查医用分子筛供应源,并应符合下列规定:

1 当压缩机运行温度及压力偏离设定值、出现漏油现象时应切换至备用压缩机运行并更换维修;应定期手动切换运行压缩机,系统应无异常。

2当冷干机露点温度偏离正常范围、控制系统异常时应切换至备用冷干机并及时维修;应定期手动切换运行冷干机,系统应无异常。

3应定期手动打开储气罐的排污阀排空污水。

4各级空气过滤器滤芯外观应无破损或超过时效期。

5空压机进气端过滤器、出气端各级过滤器的洁净度和寿命,应按时效及损坏程度进行更换。

6应监测制氧机压力表、氧气纯度、流量,并应做好抄表记录。

7富氧空气应保证品质安全可靠。

II 医用真空汇系统

17 应定期检测医用真空汇机组,系统末端的额定真空压力应不低于40kPa。应定期检测牙科专用真空汇机组,系统末端的额定真空压力不应低于15kPa。

18 应定期打开细菌过滤器排污阀,如有液体排出应进行更换。

19 应定期巡查真空汇系统排气管口,如有杂物遮挡应清理通畅;应定期打开排气管道最低点的排污阀排空。

20 应定期对真空汇排气卫生标准进行风险评估,排出的废气不得危害其他工作人员或生活区域。

21 应定期检测液环式真空泵的排水水质,并应符合现行国家标准《医疗机构水污染物排放标准》GB18466 的有关规定。应定期检查气液分离器的密闭性,废气不应散布在机房内。

22 应根据机械真空泵的工况定期更换真空润滑油和油过滤器等设备。

23 牙科专用真空系统当采用气液分离器时,应定期打开自动排水阀,阀门应无堵塞应能自动排水。

III 医用空气供应源系统

24 应定期检测医用空气供应源,气源出口取样处空气品质应安全可靠。

25 医用空气供应源定期巡查并应符合本标准第5.5.16条1-5条的规定。

IV 其他气体系统

26 其他气体源的定期巡查应符合本标准第5.5.15条1-3.5条的规定。

27 应定期巡查医用二氧化碳、医用氧化亚氮气体汇流排,出现气体结冰应及时清理,应能可持续供气。

V 麻醉或呼吸废气排放系统

28 当引射式排放系统供应源采用医疗空气驱动引射器时,应定期监测本区域,其余医疗空气使用器材可正常工作。

29 应定期检测粗真空风机排放机组中风机,系统末端的额定真空压力不应低于17.3kPa。

医用气体工程施工方案

医用气体工程施工方案 一、工程范围 成都传染病医院第二住院楼医用气体工程包括医用氧气系统、医用中心吸引系统、医用中心空气系统病房设备带及配套设施系统的材料制作、管道安装、配件安装、设备安装、检测、调试,直至各系统正常使用。住院楼主要床位分布如下: 一层:三人间13间二人间1间共41床 二层:三人间15间二人间1间共47床 三层至六层:三人间15间二人间1间共47床 七层:手术室3间 ICU10床术后复苏3床麻醉间1间 需特别说明的是,由于医用气体对生产工艺及设备要求细致,本方案仅作为施工参考。工程启动后,应由最终确定的具有专业资质的分包单位进行复核及深化并通过审核后方施工。 二、主要施工方法 (一)施工准备: 1、了解医用气体施工图纸 2、编制施工用材料、设备、机具等进场计划 3、根据工程特点编制施工组织设计 4、对施工人员进行技术交底管道工程安装:管道预处理医用气体工程所需管道、阀门等,除真空系统外,必须脱脂处理。脱脂可用工业四氯化碳或丙酮。脱脂处理后,将管道密封运至施工现场。检验方法:用无油空压机进行吹扫,流速不低于20m/s,用白绸布对正吹出气体的方向吹气1min,白绸布上应无污物、油渍等。管道切割:不锈钢管应采用机械或等离子方法进行切割,不锈钢管切割时,应使用专用砂轮片。铜管宜采用机械方法或专用铜管割刀进行切割,严禁使用氧乙炔火焰切割。管道切口表面应平整,无裂纹、重皮、毛刺、凸凹、缩口、铁屑等;管道切口端面倾斜偏差不应大于管子外径的1%,且不得超过3mm;弯管制作:弯管应使用专用工具进行弯管制作;弯管宜采用壁厚为正公差的罐子制作;高压钢管的弯曲半径宜大于管子外径的5倍,其他管子的弯曲半径宜大于管子外径的3.5倍;钢管应在其材料特性范围内冷弯或热弯;弯管质量:弯管不得有裂纹、皱纹等不良现象,弯管允许有椭圆度,但不应超过规定的要求;管道焊接:直管段上两对接焊口中心面间的距离,当公称直径大于或等于150mm时,不应小于150mm;当公称直径小于150mm时;不应小于管子外径;焊缝距离弯管起弯点不得小于100mm,且不得小于管子外径;环焊缝距支、吊架净距不应小于50mm,需热处理的焊缝距支、吊架不得小于焊缝宽度的5倍,且不得小于100mm;不宜在管道焊缝及其边缘上开孔;管子、管件的坡口形式和尺寸应符合相关规定;管道对接焊口的组对应做到内壁齐平,内壁错边量不锈钢管不宜超过壁厚的10%,且不大于2mm;铜管不宜超过壁厚的10%,且不大于1mm;不锈钢管焊接采用手工钨极氩弧焊焊接,紫铜管焊接采用银钎焊接,焊接质量应符合《现场设备、工业管道焊接工程施工及验收规范》的相关规定。 管道安装:管道安装前应具备的条件: 1、与管道有关的土建工程已检验合格,满足安装要求,并已办理交接手续; 2、与管道连接的机械设备已找正合格,固定完毕; 3、管道组成件及管道支撑件等检验合格; 4、管子、管件、阀门等,内部已清理干净,无杂物,对管内有特殊要求的管道,其质量已符合相关规定; 5、在管道安装前必须完成的脱脂等工序已进行完毕; 6、法兰、焊缝及其他连接件的设置应便于检修,并不得紧贴墙壁、楼板或管架; 7、脱脂后的管道组成件,安装前必须进行严格检查,不得有油迹污染; 8、管道穿越道路、墙或构筑物时,应加套管或砌筑涵洞保护;管道安装: 工艺管道安装应具备下列条件: 1)与管道有关的土建工程已检验合格,满足安装要求,并已办理交接手续; 2)与管道连接的设备已就位,固定完毕,检验合格; 3)管道组成件及管道支承件等已检验合格; 4)管子、管件及阀门等已按设计要求核对无误,内部已清理干净,不存在油污及其它杂物。

医用气体工程施工技巧交底

医疗气体工程施工技术交底 深圳市汇健医疗工程有限公司 2012年9月15日 医疗气体工程施工技术交底

1.管道工程安装: 管道预处理 医用气体工程所需管道、阀门等,除真空系统外,必须脱脂处理。脱脂可用工业四氯化碳或丙酮。脱脂处理后,将管道密封运至施工现场。 检验方法:用无油空压机进行吹扫,流速不低于20m/s,用白绸布对正吹出气体的方向吹气1min,白绸布上应无污物、油渍等。管道切割: 不锈钢管应采用机械或等离子方法进行切割,不锈钢管切割时,应使用专用砂轮片。 铜管宜采用机械方法或专用铜管割刀进行切割,严禁使用氧乙炔火焰切割。 管道切口表面应平整,无裂纹、重皮、毛刺、凸凹、缩口、铁屑等; 管道切口端面倾斜偏差不应大于管子外径的1%,且不得超过 3mm; 弯管制作: 弯管应使用专用工具进行弯管制作; 弯管宜采用壁厚为正公差的罐子制作; 高压钢管的弯曲半径宜大于管子外径的5倍,其他管子的弯曲半径宜大于管子外径的3.5倍;

钢管应在其材料特性范围内冷弯或热弯; 弯管质量:弯管不得有裂纹、皱纹等不良现象,弯管允许有椭圆度,但不应超过规定的要求; 管道焊接: 直管段上两对接焊口中心面间的距离,当公称直径大于或等于150mm时,不应小于150mm;当公称直径小于150mm时;不应小于管子外径; 焊缝距离弯管起弯点不得小于100mm,且不得小于管子外径; 环焊缝距支、吊架净距不应小于50mm,需热处理的焊缝距支、吊架不得小于焊缝宽度的5倍,且不得小于100mm; 不宜在管道焊缝及其边缘上开孔; 管子、管件的坡口形式和尺寸应符合相关规定; 管道对接焊口的组对应做到内壁齐平,内壁错边量不锈钢管不宜超过壁厚的10%,且不大于2mm;铜管不宜超过壁厚的10%,且不大于1mm; 不锈钢管焊接采用手工钨极氩弧焊焊接,紫铜管焊接采用银钎焊接,焊接质量应符合GB50236-98《现场设备、工业管道焊接工程施工及验收规范》的相关规定。 管道安装: 管道安装前应具备的条件: 1、与管道有关的土建工程已检验合格,满足安装要求,并已办理 交接手续;

医用气体系统学习资料

医用气体系统学习资料 第一章医用气体系统流程图 第二章中心供氧系统 一、中心供氧站 1.医用制氧机供氧站房

各部分组成及功能 原料空气:由空气压缩机提供,符合制氧机系统的各项技术指标。 空气净化系统:由专用空气储罐、过滤器、空气纯经干燥机组成。除去压缩空气中的水分、二氧化碳和微量乙炔及其它杂质,为制氧系统提供纯净干燥的原料,保证了系统长期稳定可靠的运行。 制氧机的主要组件:由吸附塔、阀门、仪表、控制系统和管路等组成,经过变压吸附的作用,实现氧氮分离,系统中设置两个附塔一塔吸附产氧,一塔脱附再生,循环交替,连续产出氧气。 氧气净化增压系统:由增压机、氧气储罐及控制系统组成,经过除菌、除尘过滤器后输出符合医用标准的氧源。 备用氧系统:由汇流排、氧气钢瓶及仪表组成,确保用户的不间断用氧要求。

医用制氧机是运用"PSA"变压吸附原理,分离空气生产高纯医用氧气的高科技产品。经过纯化干燥处理的压缩空气进入吸附塔底部,塔内装填沸石分子筛,在变压吸附的作用下,实现氧氮分离。由于该分子筛选择吸附氮气的特性,氮在沸石分子筛内被吸附,氧在气相中得到富集,作为产品输出。本系统设置两个吸附塔,一塔吸附产氧,一塔脱附再生,循环交替,连续生产氧气。医用制氧机的各项技术指标符合国家医药行业标准YY/T0289-1998的要求,完全满足各类医院自己制取氧气,可为医疗、保键部门提供可靠的氧气,如集中供氧,高压氧舱及氧吧等用氧。 技术特点 压缩空气配置了空气纯化干燥处理设备。洁净的空气,有利于延长分子筛的使用寿命 采用新型气动截止阀,启闭速度快,无泄漏,使用切换寿命长,能满足变压吸附工艺频繁使有,可靠性高完善的流程设计,新型分子筛的选用。 采用制氧新工艺,不断优化装置设计,降低能耗和资本投资。 设备结构设计紧凑,减少占地面积。设备性能稳定,采用PLC控制,可实现全自动操作,年运行故障低。氧气产量和纯度可在适当范围内调节。 0米标高和80%的相对湿度为设计基准。 安装场地为室内非防爆区,环境温度3-45℃,通风良好。 装置要求电源:220V/380V,50Hz,氧气压力要高于0.5Mpa可增压至用户所需压力。 本表中装机功率指压缩机的装机功率,其他所需功率另加。 所有数据如有变动,按以后提供数据为准 医用变压吸附式制氧机优点 使用简便开启方便,只需开启操作面板上的按钮便可实现设备开机、停机、操作简便有效。 启动迅速开机30分钟内便可达到设计要求的氧气产量和纯度,制取氧气的方便快速是其它制氧方式无法比拟的。 故障率低系统选用国际一流品牌的空气压缩机、配件及材料,确保制氧过程中连续产出氧气,供给临床使用,保证设备低故障。 设计合理可根据临床对用气量的需要,系统自动开启、关闭相应机组,达到节约能源目的,设计充分考虑临床连续供氧的行业特点,备用氧源保证供氧万无一失。 医院选配根据临床用气量选择制氧机的方法:

医用气体管道供给系统监测报警系统

医用气体供给管道监控管理系统随着医院的快速发展,越来越多的医院采用集中供应的医用气体系统,医用气体具有一定的危险性。近年来,医用气体事故也时有发生。作为医院支持系统的核心之一的医用气体系统直接关系到医疗安全和医院的安全。国家发布并与2014年2约1日实施了《WS 435 医院医用气体系统运行管理》,其中就有医用气体机房安装入侵报警装置和监控装置,在关键区域需做监控。欧美发达国家早几年就已经强制要求医院安装医用气体供给管道监控管理系统。该管理系统发展趋势是医院基本建设。 系统介绍: 医用供给管道监控管理系统系统利用目前现代工业网络控制技术,采用总线分布式数据采集方式,用数据通讯的方式将各监控现场(包括手术室、ICU、普通病区及各医用气体站房)的主要气体监控参数(如多种气体的压力、氧气纯度、流量等)进行采集,通过数据总路线传输至监控中心监控计算机中,由计算机对相关运行数据进行采集、控制和处理,对所有运行参数形成完善的数据库文件,对各现场的气体参数进行全方位的监控,同时具有对运行数据和报警数据进行查询、搜索。并且能够及时定位故障出现并高效率处理,从而避免相关事故发生,保证医院相关部分系统正常运行。 系统功能: 该系统能实时监测各医用气体的压力、氧气纯度及流量等参数;当各路气体供气压力偏离正常范围时,及时发出报警信号;实时测量各科室的氧气流量,为医院的成本统计提供可靠依据,可及时发现各科室医用气体的异常情况;可根据计算机对各监控现场的统计数据,智能判断管路及终端泄漏的可能,能进行相应的控制处理,为医院的维护管理提供理论依据。

系统组成: 主要硬件产品包括:中心报警主机,现场报警主机,数据集中器,管道监控模块,网络氧气流量计,智能化气体监控系统,网络布线系统等。 1、中心报警主机:用于实时分析系统中各个监测点数据,发现异常及时声光报警。实时将收集到的各类数据发送给计算机,安装位置可以选择设备监控室或设备科办公室;

医疗器械计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明

计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明 我公司于2016年01月01日升级完善了计算机控制程序,增添了必备的设施、设备和仪器,规范和完善了经营质量管理操作程序,保障了公司经营商品的质量。 在质量管理控制模式上,采用国内先进的博信医药管理系统,配备了服务器、终端机和移动硬盘,建立了各部门、岗位之间信息传输和数据共享的局域网;有符合企业管理实际需要的应用软件和相关数据库;各类数据的录入、更新、保存等操作程序均符合授权范围、管理制度、操作规程的要求,能保证数据原始、真实、准确、安全和可追溯。 一、计算机系统概况: 我公司采用博信医药管理系统管理软件,更换了计算机、数据备份硬盘、打印机等,博信医药管理系统主要包括了采购管理、销售管理、往来管理、仓储管理、商品会计、综合查询、统计分析、质量管理、基础信息等功能模块,能对医疗器械的购、销、存等质量控制环节进行全面规范管理,对购进医疗器械的合法性,购货单位资质审核,首营企业审核,首营品种审核,对采购、收货、验收、储存、在库检查、出库、销售、运输等过程进行有效控制。 计算机管理系统能为经营业务过程、质量控制提供支持,覆盖了经营管理全过程,满足了医疗器械经营管理活动的质量控制。对医疗

器械的流向可追溯,保证了医疗器械质量管理活动有序高效地运行。计算机管理系统的设计、使用和验证情况: (一)、质量管理基础数据管理模块 1、供货单位数据管理模块 (1).首营企业资质录入、审核、审批 由业务员收集整理供应商资质,在博信医药管理系统中填写“首营企业审批表”,由质量负责人进行系统审批。系统电子层签流程完成后由质量管理员将资料存档并在系统中维护供应商业务委托人信息后方可进行医疗器械的采购业务。 (2).供应商更新与维护 当供货单位资质信息发生变更时,质量管理员根据业务人员递交的供货单位资质变更材料及时在博信医药管理系统中进行资料变更登记的动态信息的维护。 (3).质量控制功能:供应商任意一个资质过期或者超经营范围系统都能够自动拦截,自动锁定该供货企业不能采购,制作采购订单时能够准确提供拦截原因。 2.购货单位数据管理模块 (1).购货单位资质录入、审核、审批 由业务员收集整理购货单位资质,在博信医药管理系统中填写“客户资质登记表”,由企业负责人、质量负责人进行系统审批。系统电子层签流程完成后由质量管理员将资料存档,并在系统中维护购货单位业务委托人信息后方可进行医疗器械的采购业务。

医院气体设计说明(液氧)

一.概述 1、本方案具有下列特点: ◆充分结合了目前国内外医用气体系统先进设计理念及国内知名医院设计模 式; ◆设计的动力设备目前国内医院普遍使用率较高,运行性能良好,经济合理; ◆设计规范在按照GB50751-2012《医用气体工程技术规范》前提下,又参照 了GB50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范——医用气体篇》要求。 ◆大楼内供氧、吸引、压缩空气系统主管管道设计十路作为大楼内所有病区 的供气主管。第一路供往1#门诊综合楼小手术室、ICU区域,第二路供往1#门诊综合楼普通病房区域;第三路供往连廊楼手术部区域,第四路供往连廊楼普通病房区域;第五路供往2#外科楼手术部区域,第六路供往2#外科楼普通病房区域;第七路供往3#内科楼手术部、ICU区域,第八路供往3#内科楼普通病房区域;第九路、第十路备用。 ◆保证系统今后的扩展性,氧气、吸引、压缩空气机房总管出口处预留阀门, 可连接今后其它大楼的用气连接之用。 2、项目概况: 临沂市人民医院本次医用气体系统工程合计4328 套用气单元,其中包括:(1)、手术部区域:重大手术室48间,麻醉诱导15床,术后恢复苏醒33床; (2)、重症监护区域:ICU、CCU 142床,血透90床 (3)、病房区域:普通病房4000床 (4)、35人位高压氧舱。3、医用供气系统的设计要点: (1)、解决全系统的最佳气体流量及压力分配问题: ①根据整幢大楼的总用气点流量,从主管、横管、支管进行一系列的实际与理论相结合的计算,确定最佳管径保证了用气点的气体流量。 ②为保证压力符合使用要求,氧气、空气每层均有流量调压装置均采用双路设计,并能根据需要调节使用压力。 (2)、解决全系统的密封性问题: 为了提高系统密封性,从工程设计到施工、材料选购、检验均严格按照GB50751-2012《医用气体工程技术规范》、国家医药行业标准YY/T0186-0187-94《医用中心吸引、中心供氧系统通用技术条件》及国家相关标准执行。中心供氧、吸引、压缩空气系统均设计脱脂紫铜管,连接均采用标准的医用紫铜管件连接金属密封后银钎基焊接,保证了大楼医用气体工程整个系统的气密性。 (3)、解决全系统的寿命及安全性问题: ①为了保证系统整体寿命,除所选用的产品均是国内知名品牌浙江海亮产品外,另外从脱脂紫铜管的连接采用金属管件密封,系统中无非金属密封材料,避免了系统的老化,且铜元有杀菌抑菌功能。从而保证整套管路系统使用寿命超过30年。 ②供氧整个系统中氧气、压缩空气部分的所有减压装置均采用双路设计,一路使用一路备用。且每个减压装置中均设有一套安全阀,当减压装置故障出口压力高于最高使用压力时,安全阀自动开启并进行卸压,从而避免了氧气终端、压缩空气终端出现超出使用压力的危险情况。

医用气体管道专业施工方案

病房终端设施 1.1病房设备带 铝合金设备带,截面尺寸为:195mm×60mm×1.5mm,表面采用喷塑处理。 ?结构为三腔体, 即强、弱电、气体管道分道 敷设;强、弱电采用穿PVC 软导管方式敷设。 ?安装牢固、整体 性强、外形美观、表面坚固耐腐蚀、耐擦划、色彩可选。 1.2气体终端 ?快速拔插式自密封气体终端(气体终端自带维修阀),气体终端均采 用铜合金材质,各项指标完全符合国家最新相关标准要求。 ?各气体终端之间不具有互换性,不同的定位销使各种用气设备在任何 情况下都不会插错,从而保证使用的绝对安全;终端与管道之间采用 航空低压球形接头螺纹连接。气体终端使用时插拔快捷、灵活、可靠。 1.3床头照明装置 设备带下侧腔内嵌入式安装LED床头灯组件,含LED灯管、灯罩及灯座组成。LED 灯管具有照度高、耗电低、寿命长等诸多优点。

1.4电源插座、灯开关 电源插座采用符合国标要求的250V 10A三位八孔电源插座、灯开关采用符合国标要求的250V 10A单联单控灯开关。 1.5终端检修阀 病房设备带上嵌入式安装有氧气检修阀1个,以便于每间病房内氧气终端、压缩空气终端的单独检修。 1.6漏电保护器 在每条设备带上设漏电保护开关1个。其主要功 能是对有致命危险的人身触电提供保护。同时,还可 用来防止由于设备绝缘损坏、产生接地故障电流而引 起的电气火灾危险。漏电保护开关的派生产品还具有 过压保护功能,可有效地防止烧坏用电设备,同时, 提供触电、漏电保护。漏电保护开关具有体积小、分断高、动作可靠及抗振性好等特点。 漏电保护开关额定电流为16A。

施工组织设计 1.7施工进度计划 我方将安全、高效地组织施工,确保在大楼整体施工周期内完成大楼医用气体工程安装任务。 1.8质量目标、工期目标、现场管理目标 ?质量目标:保证工程质量全部合格。 ?工期目标:按合同工期完成全部建设施工任务。 ?现场管理目标:严格施工现场管理,杜绝重大安全事故,不发生火灾。 1.9劳动力计划 工程总体劳动力的配置由公司总部统一安排的项目组依据工程进度情况调度,一旦甲方要求抢工期而需要加大人员及机具投入,我公司强大的人、财力储

医院设备管理系统

医院设备管理系统 设计文档 2011年10月

目录 1系统简要介绍 (1) 2项目概述 (1) 2.1 系统模块 (1) 2.2 系统架构 (2) 3系统模块设计 (2) 3.1 设备入库管理 (2) 3.2 设备出库管理 (2) 3.3 设备退库管理 (3) 3.4 设备租赁管理 (3) 3.5 设备统计信息 (4) 3.6 设备卡片管理 (4) 3.7 设备维修管理 (5) 3.8 设备报废管理 (5) 3.9 设备台账管理 (6) 3.10 设备盘点统计 (6) 3.11 用户管理 (6) 3.12 日志管理 (7) 3.13 帮助 (7)

1 系统简要介绍 医院设备管理系统是一个以设备为中心,对设备从入库到报废的一个全生命周期中所发生的各种事件进行跟踪的一个管理信息系统。系统可以为医院提供一个简便实用的管理平台,将设备全生命周期的管理工作信息化,有效地进行设备管理工作,以提高设备生命周期的利润率。设计优良的设备管理系统,实现安全性和高质量,防止故障发生,从而使医院达到降低成本和全面的效率提高。 2 项目概述 2.1 系统模块 系统功能模块如下图所示

2.2 系统架构 3 系统模块设计 3.1 设备入库管理 模块描述:设备入库可实现设备的入库管理,保证了设备信息的安全可靠存储。该模块可进行入库设备的添加、删除、更改,对所属设备的查询管理、打印。 模块功能:本模块可以对买进的设备进行入库的操作,具体可分为入库设备的查询和入库设备的管理,入库时会自动产生一个流水号,根据入库单进行录入,包括:入库单号、设备编号、设备名称、使用部门、入库日期、入库数量、经办人员、销售商家、备注。对数据库的具体设计时注意界限的分析,如:入库日期,出库时期,当前日期,要充分考虑这三者之间的关系,流水号自动生成。 3.2 设备出库管理 模块描述:设备出库可实现设备的出库管理,保证了设备信息的安全可靠存储。 模块功能:该模块可进行出库设备的添加、删除、更改,对所属设备的查询设备管理 Jsp 页面 页面请求 响应处理 数据访问 控制 SQL Server 2008 表现层 业务逻辑层 DAO 层 数据层

医用气体系统规划建设与运行管理指引

第五章医用气体工程施工安装 医用气体系统由医用气源站、管道系统、监控报警系统、供应末端部门组成,其性能不仅取决于规划和设计,系统工程的施工安装也至关重要。由于医用气体系统既是医疗设备安装工程,也是机电安装工程,其系统最终性能的优劣与系统工程在安装过程中的材料设备投入、施工机具配备、安装工艺、过程质量控制等因素息息相关,项目安装过程控制尤为重要,本章将从以下方面对医用气体工程的施工安装管理与控制进行阐述。 第一节医用气体工程施工准备 医用气体工程施工准备,是贯穿整个工程的工作,从招投标开始至工程竣工验收合格为止,必须有组织、有计划、有步骤的完成。施工准备工作充分与否直接关系到工程的进度、质量、安全和成本等关键要素。本节将从人、机、料、法、环等方面对医用气体工程施工准备工作进行阐述,对于工程安装阶段专有的准备工作将在后续各节进行介绍。 一、施工人员准备 施工单位要充分研究和分析项目的工程量的大小、工期规定、施工内容的复杂程度及项所在地特点等因素,成立医用气体工程项目部,配置项目经理、技术负责人、安全员、质检员、材料员、施工员和资料员等管理人员,根据施工组织设计要求,按照各施工阶段配置不同的施工班组(如管道班组、供应末端设备施工班组、电工班组、气源站施工班组等),且焊工、电工、起重工等特殊工种必须持证上岗。 二、施工机具准备 施工机具是完成项目施工的重要物质基础,施工单位应配备与工程相适应的专业施工机具和设备,并在进场前进行检查、维护、校验和安装调试,使其完好,以确保施工质量和进度要求。 表5-1为医用气体工程必备的施工机具,施工单位依据项目规模配置合理的数量。 表5-1医用气体工程必备常用的施工机具

医疗气体管道工程施工方法

医疗气体管道工程施工方法 1.1医疗气体管道系统特点及施工流程 通常医用气体管道包括:氧气管道、吸引气管道、压缩空气管道。医用气体由楼外的三气机房引入。管道安装专业性强,合理组织材料进场、严格工序控制及施工作业流程至关重要。管道安装总体遵循:“先主管、后立管;先干管、后支管”的施工顺序,由下至上、由里及外分系统进行;管道打架原则遵循:支管让干管、管径小者让管径大者。 三种气体管道的水平间距如下表: 施工流程: 预留预埋→管道脱脂及安装→设备及部件安装→管道防腐保温→管道试验→设备电源及控制线路接送单机运行→系统吹扫→系统调整及调试 1.2医疗气体管道系统预留预埋 ⑴预留孔洞 本工程在前期施工阶段应积极配合土建,及时准确进行预埋、预留,以保证工程质量和工程进度。施工前熟悉图纸,

列出配合清单,标出配合部位,并预制好预埋件、套管。土建施工过程中,派专人跟踪配合,待土建施工到预留孔洞部位时,立即按施工图中给定的穿管坐标和标高,在模板上作出标记。 在土建扎钢筋时,将事先做好的模具中心对准标记进行模具的固定安装,并考虑方便拆除临时模具。当遇有较大的孔洞、模具与多根钢筋相碰时,与土建技术人员协商,采取相应措施后再进行安装固定。对砌筑墙上的预留孔洞,派人同土建密切配合,随时检查洞口尺寸,预留出所要求的空隙量。 ⑵套管安装 管道穿钢筋混凝土水池(水箱)壁及底板、顶板、人防防护墙以及在防护区内穿顶板处均应在土建施工时预埋防水套管。防水套管做法详见S312IV型及II型,其它隔墙、楼板及梁上预留普通钢制套管。 穿楼板套管长度=楼板厚度+底板抹灰厚度+地面抹灰及装饰厚度+20mm;穿墙套管长度=墙厚+墙两面抹灰厚度。用大钢模施工的混凝土墙上套管两端与墙面平齐。套管断面平齐,除掉毛刺,管身除锈,管内壁防腐。 套管按其方位和标高用螺纹钢筋加强固定,安装好后管内填塞袋装泡沫及编织物,以防混凝土进入套管内部堵塞套管。安装后要仔细核对,在土建浇混凝土时,专人看护,避

医疗器械追溯管理系统

医疗器械追溯管理系统 解决方案 一、项目背景 植入物管理现状 1、手工记录差错多,无法追溯 高值耗材往往都是直接送往手术室直接验收,手术室实际所用植入耗材的记录和设备科安装按照送货单所记录的有可能存在偏差; 通用名与产品注册证所标识的名称不一致所造成的偏差,造成无法追溯; 手工记录差错率为1/300,我们在上海华山医院和上海长海医院统计过一个手术的术后登记表,书写字数至少需要103个字,一个再细心的护士,也难免出现笔误或者字迹不清晰,所以手工录入信息容易造成产品无法追溯的结果。2、错收漏收费用多,损失严重 收费项目名称不规范、规格型号空白或不准确无法为人工选择提供依据,往往造成错漏收费; 经常会碰到供应商做的耗材首次使用,未经过设备科验收与准入,收费项目未维护,手术室医生直接使用,导致收费困难。 3、验证索证环节多,存在风险 产品规格型号繁多,产品注册证四年一更换 生产企业的销售代理权频繁更换,导致医院三证管理工作量大 手术室直接验收,收货人可能是护士或手术医生,设备科收到的只是送货单,导致不符合医院规定的产品进行临床使用。 4、术后登记工作繁,多头录入 植入物术后登记涉及病人基本信息和病情、手术信息、病人使用植入物信息(产品名称、批号规格、注册证号、灭菌有效期等),尤其是骨科手术手工记录相当繁重。 病人术后还需登记收费信息,同样包括病人、收费项目、收费金额等信息。 二、解决方案 整体流程说明: 追溯管理系统是对医疗器械生产、经营、使用整个过程的记录 产品特点: 全程溯源管理,符合国家最新颁布的《医疗器械监督管理条例》(修订草案)和卫生厅发布2012年新三甲评审要求 条码自动管理,采用国际协调组织(GHTF)2011年发布的医疗器械全球唯一标识(UDI)新标准GS1-128和HIBC,利用产品自身条码,无需医院二次条码管理,即可实现全院流通 全球最大医疗器械数据平台,进口产品98%以上,国内产品达到85%以上,目前平台有500多家生产企业、2000多家经营企业、34万品种信息、6000多张注册证信息,且数据在持续更新。由生产企业导入第一手产品信息,在授权给经营企业,经营企业在授权给医院,医院有新品种增加时,通过在线更新或下载离线数据包即可获得最新产品信息及相关信息,达到了医院无需自己维护高植耗材数据库,也避免了非授权产品的流入

医用气体工程建设需注意哪些问题_(1)

INQUIRE ???09目前,国标《医用气体工程技术 规范》尚处于审批阶段还未正式发布, 而相关的行业标准已经老化,因此医 院建设过程中医用气体系统出现的问 题不少。针对这种状况,建设中应重 点注意以下方面的问题。*将医用气体系统作为一个分项工程完整系统地建造根据每个医院医疗流程对医用气体需求的不同,应制定一个合理的气 体需求。医用气体系统是一个多专业、多学科综合实现的系统工程,需要保证其系统的卫生学和安全性要求。按照目前我国的监管体制,医用气体分项工程涉及到不同的管理部门。例如医用气体管道部分属于压力管道,归属建筑设备安装工程,在设计、施工中需要有专门资质的单位和管理部门实施监管。医用空气等气源则属于工业气体压缩设备,而其末端设施则可能属于医疗器械。因此,在建设过程中要将其作为一个整体,要考虑整体的安全可靠性和卫生学要求,而不是各方工作的简单结合。这一点在医用气体系统分阶段、分部位实施与管理时更需要注意。*系统的建设与医院的整体规划相适应医用气体系统的建设应与医院的整体需求、中长期规划相适应。其规模大小、气源位置、实施的分期分步都应有自己的特点和综合考虑,建设中要充分考虑到系统的负荷、安全、消防、供电、噪声、污染物等因素对医院的影响。*招标过程中,独立的第三方承担设计咨询有其优点目前常见的本分项工程招投标中,一般是由每个投标单位做自己的方案、各自选择设备,报价差别也很大,从而给方案比选和评标带来了困 难。因此,如果将医用气体工程的设 计咨询交给有资质和经验的第三方设 计咨询单位来做,由于工程量单和方 案统一了,各实施单位的报价就有了 可比性,施工中的技术依据也会较为 完善。 *医用气体系统应进行系统性的严 格检测 医用气体系统在使用前,应经过系统性的严格测试,以确认是否能 够满足洁净和医疗使用需求。例如: 交错连接与专用性试验可保证气体 供应的唯一正确性;报警测试可保 证运行管理中的安全;管道洁净度 检验与气体品质检验可保证管路系 统的洁净度与气体质量的可靠性; 压力与流量检验能保证使用的需求; 等等。 (责任编辑 吕志新)医用气体工程建设需注意哪些问题? OK 本栏目长期征集医院建筑相关热点、难点问题咨询邮箱:chaevip@https://www.360docs.net/doc/9514473842.html, What Problems Should the Construction of Medical Use of Gas Engineering be Paid Attention to? 本期解答:王宇虹上海现代建筑设计集团高级工程师

医用气体管道系统的氧气浓缩器供气系统

附件1 关于《用于医用气体管道系统的氧气浓缩器供气系统》行业标准实施有关事宜的通知(征求意见稿) 依据医疗器械行业标准制修订计划,我局对YY/T 0298-1998《医用分子筛制氧设备通用技术规范》进行了修订,鉴于修订后的《用于医用气体管道系统的氧气浓缩器供气系统》标准(以下简称新标准)涉及对产品生产、审查、安装、使用等多环节要求,为了保证新标准发布后顺利实施,现将有关要求通知如下: 一、医疗器械生产企业是产品第一责任人,应全面贯彻实施新标准,并应依据YY/T 0316中风险管理程序,结合新标准中附录H有关要求,分析产品可能存在的安全方面的危害,采取措施确保产品安全、有效。 二、新标准规范性引用文件中载明的国际标准,如果有相关的国家或医疗器械行业标准,则可按照新标准要求采用相关的国家或医疗器械行业标准。 对于引用的ISO 7396-1《医用气体管道系统第1部分:医用压缩气体和真空用管道》标准,由于我国已发布了《医用气体工程技术规范》(GB 50751-2012),如果医疗机构医用气体管道分配系统符合该规范要求,且也符合该规范中未包含而ISO 7396-1包含的性能指标要求,则可使用氧气浓缩器供气系统。 三、标准条款4.5.2中涉及的ISO 14644-1:1999表1附于

本实施通知后,实施时参见本通知附表1。 四、新标准实施后,在实施注册检测时,各相关医疗器械检测机构应按本通知附表2中类别号为A的新标准条款及其备注中要求实施检测。 六、新标准实施后,在申请注册时,除递交法规规定资料外,还应递交富氧空气符合药品质量标准规定的证明材料及新标准中要求生产企业提供的各种证明材料(见本通知附表2中类别号为B的条款规定的资料)。 必要时,各级食品药品监督管理部门可要求企业提供系统安装图、安装作业指导书、维修手册、电气图等涉及对产品安全、有效性进行评价的其他相关技术资料。 已受理注册尚在注册审查期间的产品应按程序补充提交证明产品符合新标准要求上述相关资料和检验报告。 七、新标准实施后,在进行质量管理体系检查时,省级食品药监监督管理部门应结合质量管理体系检查要求,一并检查本通知附表2中类别号为C的新标准条款要求是否在产品生产过程中得以贯彻实施,并在质量管理体系考核报告后注明相关标准条款检查结果。 有关条款要求作为重点考核项目,如其不符合标准要求,则应参照《医疗器械生产企业质量体系考核办法》中重点考核项目不符合情况处理。 八、新标准实施后,使用氧气浓缩器供气系统的医疗机构应按照新标准相关条款(见本通知附表2中类别号为D及E的条款)的要求,做好或配合生产企业做好产品设计、安装、试运行、接

医院设备科管理系统

保力为医院设备科后勤实现信息化管理 随着计算机技术发展突飞猛进,各行业均在进行信息化建设。国家医疗卫生信息网络也正在组建中,这将加快我国医疗卫生的信息化管理工作。库存是组织机构用于今后销售或使用的任何需要而持有的所有物品和材料。对于医院而言,库存物资是医院为保证医疗服务活动正常进行而储存的消耗性流动资产。 医院作为特殊的行业,在运营当中要使用大量的消耗材料、低值易耗品、大型仪器和设备。这些材料设备门类繁多,就医疗单据一种而言就有数十种之多,所以管理起来工作量很大。单纯靠人工管理,需要的人员多,效率又低,又容易出错。包括消耗材料管理、低值易耗品管理、大型仪器、设备管理。解决了物资、设备从申请购买到入库到其消耗、报废的整个过程的信息化管理的问题。 传统的人工管理存在着很多问题,医院库存物资的品种、类别繁多,盘点起来费时费力,导致盘点不全面、不及时的现象时有发生,造成医院库存物资的账实不相符。例如存在出入库手续不齐,账簿核算体系不健全,账簿登记不及时,账实不符的现象,而且对各类材料的使用情况分析不够,造成在申请采购的时候,盲目性很大。 天方达从实际使用的角度进行保力医疗设备管理软件,以管理医院进、销、存为基础,以业务活动为主线,以设备管理流动为主线,申购管理、资产管理、库存管理、维修保养管理、效益管理等模块,从而实现全面管理医院设备科后勤业务。 系统的主要功能模块 1、设备分类档案-医疗器械分类编码(68码)、各区域财政部编码、院内编码 2、设备申购管理–年度计划、申请、审批、招标、合同、档案、采购验收等 3、设备资产管理 - 资产卡片、条码、分户电子帐、转科、报废、折旧、盘点等 4、设备维修管理- 科室报修、维修处理、验收、维修费用统计、工作量统计、维修故障统计 5、设备保养管理–保养计划制定、保养计划实施、工作提醒、费用及工作量统计 6、质量控制-计量合格记录、计量档案查询、设备巡检、急救设备管理、不良事件上报 7、效益分析–单机效益分析、科室效益分析、各类分析对比图 8、工作提醒平台–合同及付款提醒、报修及保养提醒、计量到期提醒

医用设备带工程 气体工程 医疗设备工程

医用设备带医院豪华设备带氧气护理设备 设备带终端设备安装: 设备带采用豪华型进口铝合金板(外表喷塑),设备带规格为200*55mm。 组合式铝合金板,所有管道均可埋在设备带内,设备带上是有氧气、吸引快速终端、氧气维修阀、呼叫分机、电源插座、电源快开关、床头日光头、铝合金设备通带长布设,床于床之间不留空隙。设备带内分三腔,强、弱点及供氧管道分腔设计铺设,不交和睦接触。外观整洁大方,美观实用,使用寿命长。 设备带的配置: 普通病房:每床位配置一氧一吸,3+2孔电源插座1只,床头灯(镶嵌式节能床头灯)1盏,开关一个,呼叫分机一只。手术室采用配置2氧2吸,3+2空电源插座2只。 氧气护理设备: 氧气主管¢24X2.优质的铜管,病房楼水平支管道:¢14X1.5优质铜管,进入病房的终端管道:¢8X1优质铜管。 负压主管采用DN50镀锌管,只主管道采用DN25镀锌管,进入病房的终端管道采用¢8X1优质管道。 医用气体终端设置表:

终端设备带配置的基本原则: 1.每单元安装铝合金设备带一条。设备带内部设有强电、弱电、气管分槽的安装功能,确保安全 2.每根铝合金设备带上安装1只氧气维修阀,规格¢8针阀 3.每单元配镶嵌式床头灯及灯开关1套。电源 4.每单元安装呼叫对讲终端一套。 5.每条设备带上装上一只漏电保护器 6.每单元按上表配置相应数量的氧气、吸引终端。 7.普通病床配置国际六孔带开关电源插座1套,抢救室、设备带配置国际六孔带开关电源插座1套、六孔电源2套。 终端设备: 本工程终端实际采用自封式快速插座,应用时只要将湿化器插入终端就能自动定位,然后打开湿化器开关即可调节流量至合适值后供病人吸氧,不用时只要轻轻一按快速插座外套,快速插座就自动复位密封,该插座造型美观大方、插拔灵活、轻巧,并经0.45MPa压力24小时实验无泄漏,氧气快速插座采用国产。 中心吸引: 中心负压吸引主要是用于手术室和各病房,洗出患者体内的污物及痰液。它克服了电动吸引器随用随搬、不能多人共享、消毒不方便等缺点。而且病房无噪声,也不占空间,是现代理想的吸引系统设备。 中心吸引站选用设备:

医疗设备管理系统解决方案

医疗设备管理系统解决方案 随着国内医院管理水平的不断提高,医院的基础设施和医疗设备的优劣直接反映了医院的就诊人数和诊断水平,因此医疗设备管理成为了医院管理工作当中的重要任务。而现实的情况是,国内的医疗设备的管理制度不够健全,设备的利用率非常的低,相较于国外更是缺乏专业的技术进行管理。保力医疗设备管理系统作为设备科管理软件领导者,长期从事RFID技术的研发工作,保力从RFID技术角度出发,对医疗设备管理进行全方位的改造,实现医疗设备管理的自动化与信息化。 目前国内各医院的医疗设备管理自动化管理水平比较低。大多数医院的医疗设备管理非常简单,一般是医院采购医疗设备以后,将其基本情况和相关信息登记存档,然后将这些档案存入电脑。而此后的设备位置变迁、维修情况、设备当前运行状态等信息就不会记录在设备档案里,即购进后的医疗设备的档案就不再进行维护。医疗设备的实际运行情况就无法体现在医疗设备管理系统中,致使管理者无法及时掌握到医疗设备的相关信息。 RFID技术是一种非接触的自动识别技术,RFID工作系统的基本原理是在被识别对象上(植入、挂佩、粘贴、插放等)分别安装上RFID标签,当被标志对象在RFID阅读器的读取范围之内时,在标签和阅读器之间将会以无线方式建立起通信链路,标签就会向阅读器发送标签编号、标签存储数据等自身信息,阅读器接收该信息后会对信息进行解码,并传送给后台计算机进行处理,从而完成整个信息的处理过程。 RFID医疗设备管理系统介绍: 1.硬件架设 在医疗设备管理系统中,根据医院工作环境的需要,在位置固定的医疗设施上应用固定式阅读器设计,该阅读器与后台数据库数据交互,与天线连接,在目标区域内搜寻标签主动发送的各种数据并通过有线或者无线方式传输至后台服务器。 2.结构体系 基于数字化医院的整体架构而全面设计的医疗设备管理系统,在医院信息系统上的数据交换层主要是运用数据安全抽取和虚拟数据库技术而进行的。同时网络传输平台主要依靠现有的医院局域网以及无线网络交换平台,以工作处配合桌面PC机软件客户端和工作人员手持的PDA配合移动软件客户端,并结合RFID技术为系统应用。基于RFID技术的医疗设备管理系统从信息方面看,主要包括应用前端、网络传输平台、数据交换平台、医院信息系统等四个部分。 3.操作流程

最新医疗管理系统方案

一、医疗设备信息化管理势在必行 (一)政策背景: 国办发(2015)38号文件发布的《关于城市公立医院综合改革试点的指导意见》及国家卫计委颁布的《医疗卫生机构医学装备管理办法》中提出:“规范和加强医疗卫生机构医学装备管理,促进医学装备合理配置、安全与有效利用、充分发挥使用效益,保障医疗卫生事业健康发展,大幅降低医院运行成本,提高运行效率。”这表明了对医院的医疗设备管理提出了更新、更高的要求。 (二)目前医院信息化管理现状: 医院的最主要收入来自于中医疗、药品耗材和设备,医疗和药品的管理通过HIS、CIS、HRP等系统来满足发展需求,而在医疗设备管理方面,传统的仅仅停留在资产管理层面的设备管理系统,显然已经不能满足医院发展的需求。对设备的使用、效益、成本、采购评价等方面进行全方位精细化管理已成必然趋势。 二、实时&动态管理平台 (一)系统理念 保力医疗设备管理系统是利用对医疗设备的使用过程和设备状态进行实时统计、分析等核心技术,融合HIS、HRP等系统的基础数据,实现对医院的所有的医疗设备,从采购、使用效率、成本和效益、维修和维护、报废评估等方面进行全生命周期的精细化管理,为医院全面评估医疗设备的使用情况提供依据,为采购医疗设备提供准确的评价数据。 (二)系统功能 1、设备的成本分析 保力系统自动提取相关数据,对医疗设备的成本进行科学的分析。医疗设备的成本,应该是对它的全生命周期的成本进行全面统计而得出的,包括采购成本、耗材成本、维修成本、人工成本等。 2、设备的收入分析 在对设备使用过程进行全程实时分析的基础上进行效益分析,为医疗设备规划和立项提供科学依据。 保力系统接口具备开放性,能够与医院HIS、LIS、PACS等系统的有机融合实现数据对接,能够有效管理设备实际产生的效益(设备的实际效益,绝不仅仅是HIS、LIS、PACS等系统里的收费数据所能体现的!系统能够自动提取统计所有

医用气体工程招标文件范本

目录 第一部分投标邀请 (1) 第二部分投标人须知 前附表 (3) 投标人须知 (4) 第三部分采购内容和技术参数要求 (14) 第四部分评标办法 (21) 第五部分合同条款 (33) 第六部分政府采购合同范本 (39) 第七部分投标文件的格式 A、投标报价文件 (45) B、商务响应投标文件 (48) C、技术响应投标文件 (52) D、单位简介及近期主要业绩情况 (53)

第一部分投标邀请 有限公司受xx医院的委托,就其XX医院医用气体工程设备采购、安装及应用项目以公开招标方式进行政府采购,现邀请符合资格要求的供应商前来参加投标。 1.招标编号: 2. 项目名称:XX医院医用气体工程设备采购、安装及应用项目 3.招标内容及数量:(具体内容及要求见本招标文件第三部分内容) 4.投标人资格要求: 除要求投标人符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定外, 还应满足本招标文件规定的以下资格要求: 4.1要求直接参与投标的投标人具有独立法人资格,且能提供合格的《营业执照》副本(复印件加盖公章); 4.2要求投标人公司注册资金达到人民币1000万元以上(含1000万元); 4.3要求投标人提供有效的《税务登记证》副本(复印件加盖公章)及依法缴纳税收的承诺书; 4.4要求投标人提供法人代表授权委托书原件 4.5要求投标人提供投标代表身份证(复印件加盖公章 ★投标人在购买招标文件时须携带以上资质复印件,招标代理机构将独立对资质进行审查,不合格的投标人即使购买了招标文件也不得参与投标,招标代理机构也恕不另行通知。招标代理机构只对合格的投标人发出投标邀请。 5.招标文件发售办法: 有意向的合格投标人可于2013年月日至2013年月日,每天上午8:00至12:00,下午3:00至5:30(北京时间,含节假日),携带以上证件(复印件加盖公章)到XXXX地点购买标书,标书每套元,标书售后不退。 6. 投标文件接收时间:2013年月日上午8:00--9:30(北京时间) 7.投标截止时间:2013年月日上午9:30(北京时间) 8. 开标时间:2013年月日上午9:30(北京时间) 9.开标地点: 10. 采购人名称: 联系人:联系电话: 11. 采购代理机构: 公司地址: 项目联系人:联系电话: 电话/传真:

医用气体工程施工方案及技术措施

医用气体工程施工方案及技术措施 一、管道施工方案及主要技术措施 本工程为综合门诊楼,医用气体管道采用不锈钢无缝管,氩弧焊 接。阀门附件采用法兰或丝扣连接。 1、医用气体管道的施工方法和主要技术措施: ⑴、医用气体管道安装工艺流程: ⑵、管道氩弧焊接操作工艺: ①管道在焊接前应该使用四氯化碳进行脱脂处理(吸引管道除 外),脱脂处理选择专业公司进行或者是采购经过脱脂的不锈钢管材。处理合格后方可进行焊接作业。 ②管材必须按设计图纸下料,坡口制作按 GB50236-98 附录C 进 行。坡口加工宜采用等离子切割或机械加工方法。修磨管口使用专用砂轮片,预制安装不得用铁质工具敲击。组对时不得采用强力组装,接头内壁必须齐平。在坡口两侧 200MM 范围内用碳水涂刷一遍。 ③点固焊,不得有气空、夹渣、夹钨、裂纹存在。为防止焊缝产 出热裂纹,焊后可采用水冷强制冷却措施。

④奥氏体不锈钢采用手工电弧焊时,其运条方法角度与底碳钢焊接基本相同。 ⑤不锈钢管道的焊接采用氩弧焊封底,手工焊盖面、管腔内充氩保护,使管内侧焊缝不产生氧化,保证光洁,对于口径较小的不锈钢管,也可直接用氩弧焊封底和盖面。 ⑥不锈钢管道焊接时,不允许在焊口外的基体金属上引弧和熄弧,熄弧或更换焊条时,应在弧坑前方约20mm-25mm处引弧,然后在将电弧返回弧坑,同时注意焊接盖面在上一段焊缝10mm-15mm处开始。 ⑦为了防止焊接时飞溅物等落在管材上,焊接前应在焊口周围用阻燃带,白垩粉和石棉橡胶板进行保护,防止飞溅物落上管子上。 ⑧焊接层数及焊道数应根据壁厚选择。不锈钢焊接后,首先要除去溶渣和焊缝附近的污垢,然后进行钝化处理。 ⑨不锈钢管子管件组对的焊口,要便于施焊,减少横焊、和仰焊、焊接时采取防变形措施,减少固定焊口,力求做到整体预制安装。 ⑩当采用气焊时,其操作方法一般采用左焊法。焊距与焊件成40~50°。火焰中心与熔池距离不小于2MM为宜,焊炬不作横向摆动,一条焊缝一次焊完不得中断。 ⑶、管道氩弧焊接质量标准: 对接接头表面严禁有气孔、裂纹、夹渣等缺陷。

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