介护老年人安全保护用具操作前知情同意书、使用观察记录单

介护老年人安全保护用具操作前知情同意书、使用观察记录单
介护老年人安全保护用具操作前知情同意书、使用观察记录单

附录A安全保护用具操作前知情同意书

区域:房间号:床号:姓名:性别:年龄:诊断:

尊敬的及家属:

由于存在以下行为,需要对老年人采取保护性约束措施。

1.有攻击行为,易发生自伤或伤及他人时。□

2.有自行拔除鼻饲管、输液管、尿管等行为时。□

3.因身体原因拒绝使用尿袋、纸尿裤、尿垫等行为时。□

4.卧床时烦躁不安,敲打护栏或翻越护栏,易发生坠床、碰伤风险时。□

5.病重老年人烦躁易怒时。□

6.不自主频繁抓挠皮肤,易发生破溃、感染时。□

7.情绪烦躁不配合护理工作时。□

8.有下肢关节挛缩、肌肉萎缩时。□

9.坐轮椅时,有患侧肢体不自主滑落时。□

10. 易发生跌倒、碰伤风险时。□

一、保护目的

1.防止老年人发生坠床、撞伤及抓伤等意外损伤。

2.防止老年人自行拔出与治疗相关的管道。

二、易出现的意外和并发症

1.局部皮肤红肿、破溃、感染。

2.关节脱位、骨折。

3.其他不可预防的意外情况。

以上风险请家属理解并配合我们的治疗。

对老年人采取保护性约束措施的目的、易出现的意外和并发症,护理人员已经向我详细告知,对此我们表示理解并同意采取保护性约束措施,因此发生的风险,我们愿意承担。

监护人意见:

监护人签字:与患者关系:

告知日期:谈话护士签名:

附录 B

(资料性附录)

介护老年人安全保护使用观察记录单

区域:

房间号:床号:姓名:年龄:诊断:

带式输送机安全保护装置安装、试验标准

曹煤公司带式输送机保护装置安装及试验标准 运输工区

带式输送机保护装置安装及试验标准 一、范围 本标准适用于本公司井上、下带式输送机安全保护装置的安装及试验工作。保护装置主要包括:防滑保护、堆煤保护、防跑偏装置、温度保护、烟雾保护、超温自动洒水装置、防撕裂保护、张力下降保护、沿线急停保护等。 二、依据文件 《煤矿安全规程》 2010版 《关于开展煤矿“机电运输安全示范化矿井”监察验收活动的通知》鲁煤安监南局发(2010)3号 《山东省煤矿安全质量标准化及考核评级办法》 三、技术要求 1、保护主机和各保护传感器应具备生产许可证、产品出厂合格证及煤安标志,防爆设备还应具备防爆合格证,有专人验收合格,有验收报告。 2、各种图纸资料齐全完整。 四、各种保护装置的安装及试验 1、防滑保护 (1)防滑保护的安装位置 电感式防滑保护装置应将磁铁安装在从动滚筒的侧面,速度传感器要安装在与磁铁相对应的支架上,当皮带机滚筒转速低于设定值并保持5秒钟时,皮带机将自动断电停机。

滚轮式防滑保护装置应将速度传感器安装在下胶带上表面,并使胶带与滚轮保持足够的驱动摩擦力。 (2)防滑保护的试验方法 电感式防滑保护装置试验方法是转动传感器方向或使传感器远离滚筒,胶带输送机应能自动停机并伴有语音报警提示。 滚轮式防滑保护装置试验方法是将滚轮提起使其脱离皮带表面,胶带输送机应能自动停机。 (3)防滑保护的试验周期 防滑保护应每天在检修期间试验一次,并填写试验记录。 2、堆煤保护 (1)堆煤保护的安装位置 堆煤保护装置安装一般分两种情况:一种是安装在煤仓上口,堆煤保护传感器的安装高度,应在低于机头下胶带200mm水平以下,其平面位置应在煤仓口范围之内,当煤堆积触及到堆煤保护探头时,保护器将自动停机报警;另一种是安装在两部带式输送机搭接处,在两部皮带机搭接处堆煤保护传感器的安装高度,应在后部输送机机头滚筒轴线水平以下,其平面位置应在前部胶带机的煤流方向,且距离应在前部胶带机机架侧向200-300mm,当堆煤触及到堆煤保护探头时,保护器将自动停机报警。 (2)堆煤保护的试验方法 胶带输送机正常运行时,人为的推动堆煤保护传感器触头,使保护动作,以胶带输送机自动停机并伴有语音报警提示为正常。

侵入性护理技术操作治疗知情同意书

周口现代妇科医院侵入性护理技术操作治疗知情同意书

周口现代妇科医院侵入性护理技术操作治疗的风险 一、破伤风抗毒素皮试阳性脱敏注射:破伤风是破伤风杆菌经伤口侵入人体引起的急性疾病。患病后不仅增加病人痛苦和经济负担甚至危急生命,因此受伤后凡怀疑伤口可能被破伤风杆菌感染的病人,为预防破伤风的发生。需肌内注射破伤风抗毒素(TAT),但护士在为您做TAT皮试的结果:皮丘红肿,硬结大于1.5cm,红晕直径超过4cm,有时出现伪足、痒感、全身过敏反应,判断为TAT皮试阳性,故护士将为您进行脱敏注射。脱敏注射是将1支TAT进行少量多次(四次)注射,每间隔20分钟注射一次,注射过程中可能出现不同程度过敏反应,医生护士将及时处理,但也有可能过敏反应严重抢救无效危及生命。 二、静脉留置针:可减少穿刺次数,减少患者痛苦,更好地保护血管,留置时间72——96小时左右,但也有个体差异。价格比普通输液管高,有可能穿刺失败、静脉炎、渗出、堵塞等。 三、吸痰:口、鼻或气道粘膜损伤致出血;感染;喉头痉挛出现呛咳;诱发支气管哮喘、心律失常等。 四、导尿:尿道粘膜损伤、出血;疼痛及欲排尿不适感;漏尿及引流不畅;拔管困难;尿路感染等。 五、灌肠:有可能出现脉速;面色苍白;冷汗;肠道剧烈痉挛或出血;腹痛;心慌气促等。 六、留置胃管(鼻饲或胃肠减压):口、鼻、食道、胃粘膜损伤或出血;误入气管致呛咳;食物反流;胃潴留;恶心呕吐;机械性并发症(咽痛、声音沙哑、鼻咽部损伤致鼻出血);咽喉部炎症;呼吸道感染等。 七、洗胃:插管致口、鼻、咽喉、食道、胃粘膜损伤或出血;喉头痉挛与水肿;急性胃扩张;胃穿孔;腹痛;休克;窒息;心律失常;呼吸心跳骤停等。 八、保护具的使用:神志不清、烦躁不安、有精神疾病、情绪失控等患者不能配合治疗,为了保证患者的安全及治疗的顺利进行,需要对患者使用约束具和家属的陪护。可防止坠床或自伤,但四肢活动受限,有可能致皮肤擦伤或组织水肿等。 九、其它: 您或您的亲属因病需要采取上述各项措施,如同意并理解可能发生的不良反应请签字,

GB4706安全试验原始记录

安全试验原始记录 报告编号: 申请编号: 样品名称: 委托单位: 试验类型: 检测:审核:试验日期:

[ ]型号 的试验代表了 整个系列(本记录覆盖所有型号)。它们的差异为: [ ] 由于该型号在 已经获得认可(证书号 申请号 报告号 )相同,本次无需试验 [ ]由于上述产品是经认可的型号 的派生机,与原型机的差异为: ,仅有后面数页所描述的试验需要进行。 试验如下: 原型机证书号 报告号 本次试验为:CCC型式试验[ ] 委托试验[ ] 出口型式试验[ ]

“[×]√”表示整改结果合格 “※”表示该产品对应特殊标准中增加条款。 7.标记和说明 [ ] 开关标识 [ ] 调节控制器标识 [ ] ※用户充液加热器标有的最高液位最低液位 [ ] ※除了高位安装和可见发光的辐射式加热器外,其余应标警告用语“禁止 覆盖”,除非其结构能保证其不被覆盖。 [ ]

7.12说明书:使用说明(书)应随器具一起提供,以保证器具能安全使用[ ] 应提供安装或维护保养的详细内容 [ ] ※□规定加热器不得直接置于电源插座下面 ※□对于带有与易触及玻璃板可能直接接触的发热元件的加热器,规定在玻璃损坏时不得使用 ※□对于可见光辐射式加热器,除高位安装以外,应说明因为加热器的覆盖或不正确放置会引起火灾,故不得利用带有可自动接通电源的程序器、定时器或其他装置来使用本加热器。 ※□对于带有不用工具就可部分拆掉防火保护罩的可见光辐射式加热器,应说明:本加热器的防火保护罩是用于防止直接接触发热元件的,当加热器使用时,防火保护罩必须安装在位。 ※□对于便携式加热器,应说明在浴缸、喷头或游泳池的四周不得使用本加热器。 ※□对于固定式可见发光辐射式加热器,应警告靠近窗帘和其他可燃材料安装时可能存在危险。 ※□适用时,应包括清洁可见发光辐射式加热器的反射器的内容。 ※□对于燃油加热器,应提供更换灯泡的说明 ※□对于高位安装的加热器,应规定必须安装在离地至少1.8m的高度 ※□可能用于浴室的固定式加热器,规定其安装要使得浴缸和淋浴区的人不能触及开关和其他控制器 ※□若单独提供滚轮或支脚,规定这些部件如何固定到加热器上 ※□设计安装在衣橱中的加热器应给出在衣橱中正确安装的详细内容。※□充油式加热器的说明书应包括:本加热器要充灌定量的特殊油类。如果在修理时需打开盛油容器,则该项工作仅能由制造厂来完成。如果出现泄漏应与制造厂的售后服务代理接洽。

MRI检查知情同意书

医院医学影像 MRI检查知情同意书 患者姓名:性别:年龄:ID:联系电话: MRI检查是在一高磁场强度的环境中进行的,存在一定的安全隐患。 MRI检查潜在风险: □各类金属物体若进入了磁体间,如铁制的车、平车、担架、轮椅、氧气瓶、消毒灯、非抗磁性高压注射器、手机、磁卡、手表、硬币、钥匙、打火机、金属皮带、金属首饰等,均会吸入磁体造成严重的设备损害,甚至危及人身安全。 □扫描过程中被检查者皮肤若直接触碰磁体内壁及各种导线,有可能会导致灼伤. 、 □MRI检查时,由于射频脉冲的作用,噪声大,个别病人可能出现恐惧感,无法配合检查,导致检查失败。同时,检查时会让人体体温上升,高热患者慎做MRI检查,尤其高热小儿。 □婴儿检查前半小时不可过多喂奶,防止检查时溢乳导致窒息发生。 □装有电子置入物(如心脏起搏器)因射频场的干扰而发生动能紊乱甚至失灵;体内置入物(如支架)受磁场作用位置发生移位。 □除上述情况,在检查过程中有可能发生其它不能预料的意外情况,特别是对于重症患者、继往有心脑血管疾病的患者。 注意事项: 进入磁共振扫描室的所有人员,均需取下身上所携带的金属物品: □手机□磁卡□手表□硬币□钥匙□打火机□金属皮带 □金属项链□金属耳环□其他 若有MRI检查禁忌症者,禁做此项检查: □体内有金属植入物□铁磁性异物及心脏起搏器等微电脑控制维持生命的器具者 □精神异常者□高热□幽闭症患者□危重病人呼吸循环不稳定者□其他患者知情选择: □MRI检查是仪器对人体须检查部位间隔一定长度分层逐层扫描,获取组织器官信息,因而较小的病变可能没有采集到,因而有漏诊、误诊的可能; 护士已告知患者将要进行的MRI检查可能发生的并发症的风险: 患者签名:签名日期:年月日 如果患者无法签署知情同意书,请其授权的亲属在此签名: 患者授权亲属签名:与患者关系:签名日期:年月日责任护士签名:签名日期:年月日

有创诊疗操作管理制度版

有创诊疗操作管理制度 一、有创诊疗操作是指医师对病人进行有创伤检查,以进一步明确诊断和治疗。 二、经治医生必须请科主任或上级医生查房,共同讨论病人是否应当进行有创诊断和有创治疗,决定有创检查和有创治疗的方式及时机。科主任要严格按照各级医师权限合理安排,实习医师和试用期医师不得单独操作。 三、在进行有创诊疗前,经治医生须加强与病人或家属的交流,熟悉病人的病情,包括病人及家属对疾病的认识、心态等等。重点交代清楚有创操作检查、治疗的重要性和必要性,要强调其可能引起的并发症和其他问题,使患者和家属充分知情。尊重患者及家属意见,待患者在知情同意书上签字后,方可实施。 四、做好环境准备,备齐抢救物品和药品。进行操作前,须确定位置,必要时对实施有创检查和有创治疗的病人适时使用“腕带”,作为辨识病人的一种必备手段。按要求备皮、消毒,做好药物过敏试验及各种化验检查。 五、在进行有创检查和有创治疗操作前须再次确认手术病人姓名、手术部位。 六、局麻使用的麻醉药品,严格按照麻醉药品管理规定使用,必要时请麻醉医生同意后方可使用,且麻醉医生应观察麻醉过程,以防意外情况发生。 七、手术操作期间医护人员应注意语言交流的严肃性,不得谈论

与手术无关的话题,注意时刻尊重病人。操作期间不得接听任何电话。 八、严格按有创操作常规进行操作,在操作过程中及操作结束后注意密切观察患者的病情变化,如有异常及时处理,确保患者安全。术中遇到困难且在自己能力范围内不能解决的,应暂停手术,请上级医师来解决。 九、操作完毕,向患者或家属详细交代注意事项。认真详细记录操作过程及病情变化,作好交接班工作,预防各种并发症的发生。

XXX医院侵入性护理技术操作知情同意书

XXX医院侵入性护理技术操作知情同意书 科室:床号:住院号:门诊(入院)日期: 患者姓名:性别:年龄: 因患者病情治疗需要,为保证治疗措施顺利施行,需要进行治疗护理技术操作,这是一种常用治疗及护理技术操作手段,但由于其具侵入性和操作风险等特点,患者具有个体差异及某些不可预料的因素,可能伴有包括背面第条中所述的并发症、创伤等风险及其他不可预见或无法防范的不良后果,故不能绝对保证该操作的绝对效果和安全。 我已详细阅读背面第条的内容,对护士详细告知的各种风险表示完全理解,经慎重考虑,我做此项治疗护理操作。 我知道在本次治疗操作之前,我可以随时签署拒绝治疗和操作的意见,以取消本知情同意书的决定。 患者/法定代理人签字: 或委托代理人签字: 执行护士签字 年月日

XXX医院 侵入性护理技术操作治疗的风险 一、药物过敏试验可能发生的并发症 1.药物高热反应、过敏性休克、呼吸心跳停止、严重脏器损害甚至危急生命 2.血清病型反应 3.各器官或组织过敏反应 4.其他:迟发型过敏反应或其他不可预计过敏情况。 二、破伤风抗毒素皮试阳性脱敏注射 破伤风是破伤风杆菌经伤口侵入人体引起的急性疾病。患病后不仅增加病人痛苦和经济负担甚至危急生命,因此受伤后凡怀疑伤口可能被破伤风杆菌感染的病人,为预防破伤风的发生。需肌内注射破伤风抗毒素(TAT),但护士在为您做TAT皮试的结果:皮丘红肿硬结大于1.5cm,红晕超过4cm,出现伪足、痒感、全身过敏反应,判断为TAT皮试阳性,故护士将为您进行脱敏注射。脱敏注射是将1支TAT进行少量多次(四次)注射,每间隔20分钟注射一次,注射过程中可能出现不同程度过敏反应,医生护士将及时处理,但也有可能过敏反应严重抢救无效危及生命。您或您的亲属因病需要注射TAT,如同意TAT脱敏注射,并谅解可能发生的不良反应请签字,不同意也请签字。 三、留置胃管鼻饲法: 1.误入气管致呛咳 2.误吸、吸入性肺炎 3.食物反流 4.胃潴留 6.消化道出血 5.腹泻、便秘、恶心呕吐 7.机械性并发症(咽痛、声音沙哑、鼻咽部损伤致鼻出血) 四、导尿管安置并发症: 1.疼痛及欲排尿不适感 2.漏尿及引流不畅 3.尿道黏膜损伤 4.拔管困难 5.尿路感染 6.尿管滑脱 五、吸痰操作并发症: 1.气道粘膜损伤致出血 2.感染 3.喉头痉挛出现呛咳 4.诱发支气管哮喘,心律失常 六、胃肠减压术并发症 1.呼吸道感染 2.咽喉部炎症 3.溃疡 4.体液丢失电解质紊乱 5.焦虑及睡眠形态紊乱 七、洗胃术的并发症: 1.呼吸心跳骤停甚猝死 2.牙龈出血、胃出血及穿孔 3.寒战高热 4.误吸及吸入性肺炎 5.插管误入气管 6.插管损伤、喉头痉挛与水肿 7.水中毒 八、动静脉穿刺置管的并发症 1.血栓形成 2.栓塞 3.静脉炎 4.感染及败血症 5.心律失常 6.出血及血肿 7.气栓 九、保护具使用:神志不清、烦躁不安、有精神疾病、情绪失控等患者不能配合治疗,为了保证病人的安全及治疗的顺利进行,需要对患者使用约束具和家属的陪护。

预防压疮护理质量检查表(新).pdf

预防压疮护理质量检查表 科室:得分:检查日期:检查人: 项目评定标准标准分扣分标准检查情况 评估 10分护士能正确评估患者的皮肤情况,及时发现压疮的高 危患者,预防压疮的发生。高危因素患者执行评估率 100%。 10分评估不认真扣 2.5分; 未评估5分; 未掌握评估方法扣5分 病人安全管理30分1.高危患者应在床头悬挂“防压疮”警示标识。 2.对外院带入或院内发生的压疮;正确描述压疮情况, 并在护理记录中详细记录。填写“压疮报告表”,24 小时内由护士长上报科护士长。 3.对可能发生难免性压疮的患者,护士填写“难免压疮 造口小组报表”,24小时内由护士长上报护士长及科护 士长及伤口造口小组组长,及时检查定性。 4.住院期间压疮患者出现难免压疮,经检查确实采取积 极的护理措施,但因病人的自身条件发生的难免压疮 要填写“压疮报告表”,24小时内由护士长通知护理部, 及时检查定性。 5分 5分 10分 10分 未标识扣2分; 检查不认真扣3分; 未记录扣3分; 未及时上报扣3分; 未及时上报扣5分; 未及时上报扣5分 预防措施50分1.对有高度压疮危险的患者,由责任护士或夜班护士填 写“难免压疮申报表”,应在床头悬挂“防压疮”警示 标识。 2.制定护理计划,落实护理措施,护理措施可行、正确。 3.患者卧位正确,病床单位整洁、平整、干燥、无皱褶。 4.正确使用防护用具,皮肤护理措施得当,患者皮肤清 洁干燥。 5.有营养支持的措施及指导,做好交接班。 6.病区责任组长、护士长定期检查护理措施是否得当到 位,加以指导。 7.科室人员对患者防压疮的制度及应急预案与流程熟 知,科室组织学习与考核。 5分 10分 10分 10分 5分 5分 5分 无标识扣2分; 检查不认真扣3分; 未记录扣3分; 未及时上报扣3分; 未落实护理措施扣5分; 措施不到位扣2分; 卧位不正确、床单位潮 湿未及时更换扣5分; 防护具使用不正确,患 者皮肤脏、潮湿扣5分; 无措施或知道扣2分; 未定期检查扣3分; 未加以指导扣2分; 不熟知扣2分; 未学习、考核扣1分 上报记录10分未及时上报扣3分; 未记录、交班扣3分;未总结及改进扣2分 3分 3分 4分 未及时上报扣3分; 未记录、交班扣3分; 未总结及改进扣2分 总分100分实际得分

特殊检查知情同意书

特殊检查知情同意书 尊敬的患者: 您好! 根据您目前的病情,您有该检查的适应症,根据《医疗机构管理条例实施细则》的规定,特殊检查是指有一定危险性,可能产生不良后果的检查;由于患者体质特殊或者病性危笃,可能对患者产生不良后果和危险的检查;临床试验性检查;收费可能对患者造成较大经济负担的检查。医师特向您详细介绍和说明如下内容:特殊检查项目名称、目的、费用、可能出现的并发症、风险及替代医疗方案,帮助您了解相关知识,作出选择。 一、一般项目: 姓名性别年龄:科室床位住院病历号 二、医师告知: 1.【检查前诊断】: 2.【拟检查指征及禁忌症】: 3.【不同的检查方案介绍】: 您的病情,目前我院主要有如下几种检查方案: 4. 【建议拟行检查名称】: 5. 【检查目的】: 6.【拟行检查日期】: 7.【拒绝检查可能发生的后果】: 8.【患者自身存在高危因素】:

9.【检查费用】术中可能使用的高值医用耗材 □自费□部分自费□超过千元(详见使用自费药品和高值医用耗材告知同意书) 10. 【检查可能出现的并发症、医疗风险】 □1、 □2、 □3、 □4、 □5、 □6、 □7、 其他: 我们将以高度的责任心,认真执行检查操作规程,做好抢救物品的准备,针对可能发生的并发症做好应对措施及检查过程中的密切观察。该检查一般不会引起严重的并发症,出现死亡、残疾、组织器官损伤导致功能障碍等严重不良后果的情况很少,但由于医疗技术水平的局限性,个人体质的差异,医疗意外风险不能做到绝对避免,也可能出现不可预见且未能告知的特殊情况,恳请理解。 11. 【检查后主要注意事项】鉴于检查设备、条件、位置、体质等因素的影响,该特殊检查可能不能完成,有可能不能得出检查结果,或检查结果得出后仍无法作出明确诊断,需再做进一步的检查;且结果存在一定的误差率;检查结果需要医师结合临床综合判断。 我已向患者解释过此知情同意书的全部条款,我认为患者或患者委托代理人已知并理解了上述信息。 经治医师签字: _______签字时间:年月日____时____分签字地点: 三、患者及委托代理人意见: 我及委托代理人确认: 医师向我解释过我的病情及所接受的特殊检查,并已就_____________(请填第( )到( )项)医疗风险向我进行了详细说明。我了解该检查可能出现的风险和结果的不确定性等情况。 医师也向我介绍过其他可替代检查方案及其风险,我也知道我有权拒绝或放弃此项检查,并知道由此带来的不良后果及风险;我已就我的病情、该检查及其风险以及相关的问题向我的医师进行了详细的咨询,并得到了满意的答复。 (请患者或委托代理人注明“我已认真倾听和阅读并了解以上全部内容,我做以下声明”字样) 我_______(填同意)接受该检查方案并愿意承担检查风险。 并授权医师:在发生紧急情况下,为保障本人的生命安全,医师有权按照医学常规予以紧急

有创操作及处置知情同意书

有创操作及处置知情同意书 鉴于治疗上的需要,拟为患者采取下列第项措施,现将有关情况做如下介绍: 一、采血化验 患者住院期间,根据病情需要可能做多次动、静脉穿刺取血,穿刺过程中及穿刺取血后可能出现下列情况: 1、损伤周围组织、血管致相应的功能障碍。 2、穿刺后可能出现血肿、感染、脓肿、败血症等症状发生。 3、其他意外情况。 二、应用静脉留置套管针 1、目的:每日按时分次静脉输液用药,保证药物的疗效。 2、操作方法将留置针经皮穿刺进入血管。 3、可能出现下列不良后果: 1)静脉炎 2)穿刺点感染 3)血管阻塞 4)局部皮肤组织过敏 三、应用吸痰法 1、目的:痰液粘稠,可配合叩击、体位引流等方法,清除呼吸道分泌物,保持呼吸道通畅,预防并发症。 2、患者住院期间,根据病情需要进行反复吸痰,在吸痰过程中,可能出现下列状况: 1)吸痰引起患者恶心、呕吐等不适。 2)吸痰可以引起呼吸道黏膜损伤、出血、充血、水肿。 3)强烈的情绪变化,如紧张、恐惧、害怕等刺激呼吸中枢,引起呼吸加快或屏气,呼吸骤停,血压升高,脉率增快,诱发心血管疾病,心脏骤停等。 四、应用鼻饲法 1、目的:为保证病人摄入足够的热量和蛋白质等多种营养素,满足其对营养的需求,以利早日康复。 2、可能出现下列不良后果: 1)鼻饲管误入气管,引起呛咳、呼吸困难、甚至窒息。 2)鼻腔出血及鼻粘膜损伤。 3)损伤食管粘膜。 五、应用保护性约束带 1、目的:防止患者发生坠床、轮椅坠落、撞伤及抓伤等意外发生,以确保治疗、护理顺利进行。 2、可能出现下列不良后果:

1)局部血液循环不良 2)皮肤损伤 3)诱发病理性骨折或脱臼。 患者及家属或委托人对此采取的检查治疗过程中可能出现不良后果的意见: 患者签字:家属或委托人签字:与患者的关系: 签字日期:年月日时

特殊检查知情同意书

特殊检查知情同意书 尊敬的患者: 您好! 根据您目前的病情,您有该检查的适应症,根据《医疗机构管理条例实施细则》的规定,特殊检 查就是指有一定危险性,可能产生不良后果的检查; 由于患者体质特殊或者病性危笃,可能对患者 产生不良后果与危险的检查;临床试验性检查;收费可能对患者造成较大经济负担的检查。医师特 向您详细介绍与说明如下内容:特殊检查项目名称、目的、费用、可能出现的并发症、风险及替 代医疗方案,帮助您了解相关知识,作出选择。 一、一般项目: 姓名性别年龄: 科室床位住院病历号 二、医师告知: 1、【检查前诊断】: 2、【拟检查指征及禁忌症】: 3、【不同的检查方案介绍】: 您的病情,目前我院主要有如下几种检查方案: 4、【建议拟行检查名称】: 5、【检查目的】: 6、【拟行检查日期】: 7、【拒绝检查可能发生的后果】: 8、【患者自身存在高危因素】: 9、【检查费用】术中可能使用的高值医用耗材 □自费□部分自费□超过千元(详见使用自费药品与高值医用耗材告知同意书) 10、【检查可能出现的并发症、医疗风险】 □1、 □2、 □3、 □4、 □5、 □6、 □7、 其她: 我们将以高度的责任心,认真执行检查操作规程,做好抢救物品的准备,针对可能发生的并发 症做好应对措施及检查过程中的密切观察。该检查一般不会引起严重的并发症,出现死亡、残疾、组织器官损伤导致功能障碍等严重不良后果的情况很少,但由于医疗技术水平的局限性,个人体 质的差异,医疗意外风险不能做到绝对避免,也可能出现不可预见且未能告知的特殊情况,恳请 理解。

11、【检查后主要注意事项】鉴于检查设备、条件、位置、体质等因素的影响,该特殊检查可能不能完成,有可能不能得出检查结果,或检查结果得出后仍无法作出明确诊断,需再做进一步的检查;且结果存在一定的误差率;检查结果需要医师结合临床综合判断。 我已向患者解释过此知情同意书的全部条款,我认为患者或患者委托代理人已知并理解了上述信息。 经治医师签字: _______签字时间: 年月日____时____分签字地点: 三、患者及委托代理人意见: 我及委托代理人确认: 医师向我解释过我的病情及所接受的特殊检查,并已就_____________(请填第( )到( )项)医疗风险向我进行了详细说明。我了解该检查可能出现的风险与结果的不确定性等情况。 医师也向我介绍过其她可替代检查方案及其风险,我也知道我有权拒绝或放弃此项检查,并知道由此带来的不良后果及风险;我已就我的病情、该检查及其风险以及相关的问题向我的医师进行了详细的咨询,并得到了满意的答复。 (请患者或委托代理人注明“我已认真倾听与阅读并了解以上全部内容,我做以下声明”字样) 我_______(填同意)接受该检查方案并愿意承担检查风险。 并授权医师:在发生紧急情况下,为保障本人的生命安全,医师有权按照医学常规予以紧急处置,更改并选择最适宜的方案实施必要的抢救。 患者签字:__________________ 委托代理人签字: 签字时间: 年月日____时____分签字地点: 我________(填不同意)接受该检查方案,并且愿意承担因拒绝施行检查而发生的一切后果。 患者签字:__________________ 委托代理人签字: 签字时间: 年月日____时____分签字地点: 四.备注;如果患者或委托代理人拒绝签字,请医生在此栏中说明。

【管理制度】知情同意书签字制度

根据《执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《医疗事故处理条例》的规定,患者就医时享有知情权和同意权。最高人民法院《关于民事诉讼证据的若干规定》中指出:“因医疗行为引起的侵权诉讼,由医疗机构就医行为与损害结果之间不存在因果关系及不存在医疗过错承担举证责任。”为了做好医疗行为的告知义务,维护医院的合法权益,特制定本制度。 (1)常规告知即医院常规问题的告知。自患者人院起,科室根据入院流程及医疗行为中涉及的相关需求进行告知。如住院患者须知、患者授权委托书、病情告知书、病重病危通知书、出院通知书、死亡通知书、欠费通知书、尸检意见书等。 (2)特殊告知即在医疗过程中对患者的病情、诊断和治疗所造成的创伤或手术方案及风险等必须履行的告知。 a、手术知情同意书,必须由术者或第一助手填写并签字,大中型疑难手术由副主任级别以上医师签字。 b、麻醉知情同意书,应由实施麻醉者与患者交待麻醉知情内容并签字。 c、输血治疗知情同意书,患者需要输血时,由主管医师或值班医师交待输血知情内容并签字。 d、介人检查治疗知情同意书,在介入检查治疗前,由术者向患者交待知情内容并签字。 e、术中意外处理及手术中改变术式必须由术者或上级医师向患者或家属交待手术方式并签字。 f、透析治疗知情同意书,在患者需要透析时,由主管医师或值班医师交待透析知情内容并签字。 g、美容整形外科手术知情同意书,在美容整形前,由术者交待手术方式及术后效果并签字。 h、有创性诊断、治疗操作(包括内科、外科、骨科、妇科等)知情同意书,由主管医师或值班医师交待知情同意内容。 i、在急诊或急救等紧急情况下以上相关同意书可由值班医师签字。 j、对新开展的手术或大型手术等,应由科主任交待知情同意内容并签字。 k、使用贵重药物和一次性耗材前必须由主管医师向患者交待,由患者选择后双方签字。 l、试用药品知情同意书,按相关法律法规执行。 m、在各项知情同意文件的签署中,患方必须由患者本人或其法定代理人签字生效。

护理侵入性操作知情同意书

XXXXX医院 护理侵入性操作知情同意书 患者姓名性别年龄科室床号住院号 术前诊断 侵入性操作类型:□导尿术□留置胃管□深、浅静脉置管 □灌汤术□洗胃术□血液灌流术 根据您的病情,你需要实施该项操作是一种有效的治疗手段,一般来说是安全的,但由于该项操作具有创伤性和风险性,因个体差异及某些不可预料的因素,操作过程中难免会发生一些并发症和意外,严重者会导致一些不良后果。现将可能出现的问题告知如下,请您认真阅读、理解。 1、导管置入 目的:解除尿潴留、记录尿量、防止会阴部湿疹、皮肤损伤。 风险:尿道粘膜损伤、血尿、排尿不适、尿道狭窄、尿管脱出、置入失败;其他。 2、胃管置入 目的:加强肠内营养,促进病前恢复或术前准备、胃肠减压。 风险:可引起恶心、呕吐;上呼吸道黏膜损伤;严重时可出现窒息、死亡;置管失败;其他。 3、深浅静脉置管 目的:快输补液,应用特殊药物,减少对外周静脉的刺激,减轻疼痛。 风险:局部出血、感染、神经损伤、气胸、过敏、动静脉瘘、导管内血栓形成、更换导管栓塞,导管滑脱、堵塞,严重时可引起呼吸困难、心脏骤停,其他。 4、灌肠术 目的:软化粪便、刺激肠蠕动、手术前肠道准备、人工肛门训练、肠道特殊检查。 风险:腹痛、肠道出血、肠破裂、电解质紊乱、虚脱、休克、其他。 5、洗胃术 目的:迅速解除胃内毒物、利用吸引原理排除胃内容物。 风险:食管及胃粘膜损伤、穿孔、出血,急性胃扩张,吸入性肺炎,窒息,呼吸心脏骤停。 6、血液灌流术 目的:解除巴比妥类、非巴比妥类、催眠、镇静药、安定类、解热镇痛类、抗风湿药、抗抑郁药、植物药、动物药、除草剂、杀虫剂类药物引起的药物中毒。减轻瘙痒、缓解心包炎,治疗肝性脑病、治疗精神分裂症、牛皮癣、甲状腺机能亢进危象等。 风险:局部感染和败血症;误伤大动脉导致局部出血、血肿、出血性休克;周围组织、神经损伤;心率失常、电解质紊乱;血栓形成及空气栓塞;血小板减少及其他脏器出血;心跳呼吸骤停;其他。 我们以最大的努力,给患者最有效的治疗。以最规范的操作减少各种并发症的发生,但由于每人病情的特殊性,难免出现一些意外情况。以上内容已口头告知,请您认真阅读,在理解的基础上签字。 患者或家属意见 被告知人签字(患者本人、配偶、法定监护人、委托代人) 告知人签字护士长签字

安全装置检查记录

安全装置检查记录 (电力驱动的曳引式或强制式的电梯、液压电梯) 津资k9-5 检查项目及要求检查结果 1、控制柜三相电源中任何一相断开或任何两相错接时,断相/错相保护装置或功 能应使电梯不发生危险故障. 2、动力电路、控制电路、安全电路必须有与负载匹配的短路保护装置:动力 电路必须有过载保护装置 3、限速器上的轿厢(对重、平衡重)下行标志必须与轿厢(对重、平衡重) 的实际下行方向相符,限速器铭牌上的额定速度、动作速度必须与被检电梯相 符。限速器必须与其型式试验证书相符。限速器绳张紧开关必须动作可靠 4、安全钳必须与其其型式试验证书相符 5、缓冲器必须与其型式试验证书相符,液压缓冲器复位开关动作可靠 6、门锁装置必须与其型式试验证书相符 7、上、下极限开关必须是安全触点,在端站位置进行动作试验时必须动作正 常(液压电梯上极限开关必须在柱塞接触到其缓冲制停装置之前动作,且柱塞 处于缓冲制停区时保持动作状态)。在轿厢或对重(如果有)接触缓冲器之前 必须动作,且缓冲器完全压缩时,保持动作状态 8、上、下限位开关安装位置符合产品设计要求,动作准确 9、上、下强迫换速开关安装位置符合产品设计要求,动作准确 10、检修运行开关必须符合安全要求,转换可靠 11、位于轿顶、机房(如果有)、滑轮间(如果有)、底坑的停止装置的动作必 须正常 12、轿厢安全窗、安全门的闭锁功能必须可靠 13、补偿绳的张紧(防跳)保护开关动作必须可靠 14、液压电梯必须装有防止轿厢坠落、超速下降的装置,且各装置必须与其型 式试验证书相符 15、当液压电梯液压油达到产品设计温度时,温升保护装置必须动作,使电梯 停止运行 16液压电梯在停电或电气系统发生故障时,移动轿厢的装置必须能移动轿厢 上行或下行,且下行时还必须装设防止顶升机构与轿厢运动相脱离的装置 17、产品设计规定的其他安全装置功能可靠 安装单位 检查 结论 项目专业质量检查员: 年月日 注:可用“√”表示合格,用“/”表示未发生项。

有创诊疗操作管理及流程

呼吸内科有创诊疗操作管理及流程 一、医务人员在各种医疗活动中,必须严格履行告知义务,维护患者的知情权,严禁在患者不知情的情况下,为其实施手术、特殊检查、特殊治疗。 二、在为患者行特殊检查前,一定要将检查的原因、目的、可能出现的损伤、不良后果等告知患者或家属,征得其同意并签署特殊检查同意书后,方可进行检查。 三、在为患者行特殊治疗前,一定要将治疗的原因、目的、可能出现的损伤、不良后果等告知患者或家属,征得其同意并签署特殊治疗同意书后,方可进行治疗。 四、特殊检查、特殊治疗指具有一定创伤和风险的检查、治疗。如各种内镜检查、各种造影检查、各种穿刺(胸穿、腰穿、骨穿、肾脏穿刺、甲状腺穿刺、深静脉穿刺、淋巴结穿刺、上颌窦穿刺等等)、有创性的治疗、淋巴结活检、治疗方案的更改、椎间盘吸切、各种封闭、关节腔内注射、切开引流、静脉切开等。 五、在实施特殊检查、特殊治疗前,主管医师要如实记录患者检

查、治疗前的病情情况,检查、治疗后再如实记录病情有无变化情况。 六、较复杂、创伤性较大的检查、治疗应报上级医师或科主任批准。 七、有创诊疗操作质量关键过程流程 1、新的有创诊疗操作需要严格按有关程序进行报批后方可进行。 2、在行有创操作前,医师应向患者或其委托人详细交代清楚此项有创操作对患者诊断治疗的重要性和必要性,并且强调其可能引起的并发症和存在的其他问题,使患者和家属充分知情,尊重患者和委托人意见,并在“知情同意书”上签字后,方可实施。 3、进行操作前,按要求做好各种药物过敏试验、备皮及化验检查;准备好环境,备齐抢救物品、药品。 4、严格按有创操作常规进行操作,在操作过程中及操作结束后注意密切观察患者的病情变化,如有异常及时处理,确保患者安全。 5、操作完毕,向患者或家属详细交待注意事项,预防各种并发症的发生,认真详细记录操作过程及病情变化,并做好交接班工作。

临床试验 知情同意书 模板

知情同意书 尊敬的病友: 您现在所患疾病是××××××,且(如有额外标准,请说明,例如:已经服用××药物××年以上),我们邀请您参加一项临床研究。参加这项研究完全是您自主的选择。本知情同意书将提供给您一些信息,请您仔细阅读,并慎重做出是否参加本想研究的决定。如有任何关于本项研究的疑问,您可以请您的医生或研究人员给予解释。您可以和家人及朋友讨论,以帮助您决定是否自愿参加此项临床研究。您有权拒绝参加本研究,也可随时退出研究,且不会受到处罚,也不会失去您应有的权利。 如果您同意参加,我们将需要您签署本知情同意书并注明日期。您将获得一份已签字并注明日期的副本,供您保存。 您参加本次研究是自愿的,本项研究已通过本院医学伦理委员会审查。 【研究名称】××××××(名称必须与申请表、自查表、研究方案和立项证明文件中的名称一致) 【研究单位】中山大学附属第三医院××科(如为多中心研究,请标注为“×××医院为研究牵头单位,中山大学附属第三医院医院为参与单位”) 【主要研究者】×××(即主要研究医师、项目负责人,一般不超过2人) 【研究资助者】(若为本院医生自己发起的则写为“研究者自发”,若为厂家发起的则写为“厂家名称”;若为科研课题支撑的就写课题资助单位) 【为什么要进行该项研究】 (请描述研究目的和背景,语言须通俗易懂。主要回答:本项目的研究对象面临的问题和本课题组拟解决的问题,邀请患者/健康人参与本项目的原因)

【本研究如何进行】(请描述研究的设计及过程,以下仅为示例,请根据实际研究内容填写) 本研究为×××××研究(例如:多中心、随机、对照、干预性研究或单中心、队列、非干预性研究等),您将被随机分配到治疗组和对照组,治疗组将接受××治疗,以及××××检查;对照组将进行××常规治疗,以及××××的检查。您需要根据医生的×××安排定期回来随访。治疗和随访期间研究人员将使用相关的临床观察表格,收集您所有需要观察的数据,在××时候(时间点,例如:在您接受研究开始时或在您服药1个星期后等)采集您×××ml血液,留取×××尿液进行研究分析(必须注明采集的血/尿标本是否为临床常规检查项目的剩余标本),最后汇总数据并进行统计分析。 【参加研究的条件】(如有多个组别并且各组的入组标准、排除标准不同,请分别列举,例如,对照组: 1.入选标准为×× 2.排除标准为××;治疗组: 1. 入选标准为×× 2.排除标准为××) 本研究计划招募××名研究对象。 1.入选标准为:×××× 2.排除标准为:×××× 3.中途退出标准为:××××(例如,受试者主动撤回知情同意书) 【我参加本研究的时间将有多长】(请根据实际情况填写,阐述研究每个阶段的时间和随访次数) 您参加本研究的时间将持续×年(×周),在此期间,您须到科室进行××次访视。本研究由以下部分组成: 【我有哪些责任】(请根据实际的研究内容进行填写,以下仅为范例)如果您决定参加本研究,您必须按医生和您约定的随访时间来医院就诊。您的随访非常重要,因为医生将判断您接受的治疗是否真正起作用,并及时指导您。您必须按医生指导用药,并请您及时、客观地填写您的治疗记录。并将正在服用的其他药物带来,包括您有其他合并疾病须继续服用的药物。 【每次研究访视将会做什么】(如无需随访,可省略此项)

有创操作知情同意书

有创操作知情同意书 医疗付款方式: 姓名性别:出生日期:科别: 病历号:床号: 初步诊断: 拟进行有创操作项目:□气管插管□中心静脉穿刺□动脉穿刺根据患者目前病情,需进行以上有创操作。经治医师已针对患者病情,向患者说明该检查(治疗)的必要性及优缺点。由于病情的关系及个体差异,在现有医学科学技术的条件下,实施该治疗可能出现以下操作并发症或其他无法预料或者不能防范的医疗风险和不良后果。经治医师已向患者(患者近亲属或代理人)充分交代,若发生所述情况,医务人员将按医疗原则予以抢救,但仍可能产生不良后果。是否同意治疗,请书面表明意愿并签字。 一、气管插管问题:() 1.呕吐返流误吸、喉痉挛、支气管痉挛、窒息缺氧; 2.气管插管困难致牙齿脱落、唇、舌、喉、气管及声带损伤; 3.麻醉诱发、加重已有的病症或并存病; 4.严重心律失常导致心搏骤停。 患者/家属意见: 二、中心静脉穿刺:() 1.气胸、血气胸、纵隔血肿。 2.动脉损伤,局部形成假性动脉瘤、血肿或动静脉瘘。 3.静脉损伤、痉挛;血栓形成。 4.感染。 5.神经损伤,迷走神经反射引起的各项症状。 6.操作失败。 患者/家属意见: 三、动脉穿刺:() 1.局部血肿,局部血栓形成导致远端供血不良,以致肢端坏死,引起残废。 2.局部出血、假性动脉瘤、动静脉瘘和夹层动脉瘤等。 3.局部感染。 4.操作失败。 患者/家属意见: 谈话医师签名: 年月日 本人系患者(患者近亲属或代理人)。患者因病,需行上述治疗。医师已告知可能发生的医疗风险和不良后果,本人已充分理解,患者/家属具体意见已表达,本人/家属愿意承担相应的风险和后果。以后对此不提出异议。 患者签名:/ 患者近亲属签名(注明与病人的关系) 年月日此协议有效期只限本次住院期间。

有创操作知情同意书

xx医院 有创操作知情同意书 患者姓名:性别:年龄:科室:病案号: 诊断: 操作名称: 一、穿刺目的及原因 二、穿刺及置管可能发生的并发症: (一)1.局麻药物过敏,药物毒性反应;2.疼痛、出血、感染;3.穿刺及置管失败, 置管脱落等;4.心、肺意外。 (二)腰椎穿刺术可能出现的问题: 1.脑疝、神经损伤; 2.鞘内注药引起的损伤。 (三)中心静脉穿刺置管及留置管期间可能出现的问题: 1.动脉、静脉损伤导致大出血; 2.气胸、血气胸; 3.留置管期间出现血栓、血栓脱落、留置管破损等。 (四)心包穿刺及置管闭式引流术: 1.心血管意外:心脏破裂、心率失常、心包填塞、心跳骤停; 2.神经源性休克: 3.窦道形成,心包腔内化疗后黏连、心包膜硬化。 (五)胸腔穿刺、胸腔闭式引流术及留置管期间可能出现的问题: 1.胸膜反应:心悸、脚部压迫、头晕、出汗、低血压体克; 2.气胸、血气胸、皮下气肿; 3.胸腔留置管处窦道形成、胸膜粘连。 (六)腹腔穿刺、腹腔置管可能出现的问题: 1.穿刺损伤肠管; 2.损伤其他重要脏器,如:膀胱、肝脏等。 (七)肝脏穿购期同可能出现的问题 1.肝脏破裂; 2.失血性休克; 3.心脑血管意外; 4.并发症导致死亡。 (八)肾穿刺术中可能出现的问题: 1.肾周围血肿、动加脉痰; 2.误穿其他脏器、肾切除及死亡; 3.肠梗阻、肾脏动脉瘤、肾性囊肿、肾绞痛及肿瘤扩散。 (九)肺穿刺术中可能出现的问题: 1.气胸、皮下气肿、血胸、皮下出血; 2.大咯血、心跳突停。 (十)后穹隆穿制可能出现的问题: 1.直肠、膀胱、子宫损伤; 2.人流不全综合征; 3.出血 4.感染。 (十一)其他: 注:以上情况如出现,多数经治疗后可恢复,但极少数可出现生命危险及死亡,家属应予以理解,并承担所发生的有关费用。请患者、家属慎重考虑,如同意,请签字为凭。 患者或被委托人签字:与患者关系: 经治医师签字:签字时间:

知情同意书模板

知情同意书模板: 1.“科研项目中需涉及病人或正常人血液、尿液标本采集”受试者须知模版 2.“科研项目中涉及病人组织标本采集”受试者须知模板 3.“新药临床试验”受试者须知模版 知情同意书 (ICF Template) “科研项目中需涉及病人或正常人血液、尿液标本采集”受试者须知模版 (括号内斜体字部分需根据课题不同情况自行填写) 方案名称: 方案编号:KY2009-×××(“×××”为伦理审查委员会首次受理号) 方案版本号:01,2009年×月×日(“01”为版本序号,随版本更新而依次递增) 知情同意书版本号:01,2009年×月×日(“01”为版本序号,随版本更新而依次递增)研究机构: 主要研究者(负责研究医师): 您将被邀请参加一项临床研究。本知情同意书提供给您一些信息以帮助您决定是否参加此项临床研究。请您仔细阅读,如有任何疑问请向负责该项研究的研究者提出。 您参加本项研究是自愿的。本次研究已通过本研究机构伦理审查委员会审查。 研究目的:背景意义(包括国内、国外研究进展)――语言要求通俗易懂。 研究过程:(包括主要研究内容、预期参加的受试者人数、过程与期限、随访的次数、需何种检查操作、告知受试者可能被分配到试验的不同组别等――语言要求通俗易懂)。(例如:如果您同意参与这项研究,我们将对每位受试者进行编号,建立病历档案。在研究过程中我们需要采集一些您的标本,将由专业人员为您取样,例如从您的胳膊上抽取静脉血毫升,或留取尿液毫升,共需次。您的样品仅用于研究。) 风险与不适:对于您来说,所有的信息将是保密的。您的样本采集将严格按照无菌要求操作,标本的采集可能会有一些非常小的风险,包括短暂的疼痛、局部青紫,少数人会有轻度头晕,或极为罕见的针头感染。

保护装置试验管理制度

保护装置试验管理制度 为确保机电设备安全可靠运行,防止重大机电事故发生,结合保安煤矿实际情况,制定机电设备安全保护装置使用管理制度。一.机电设备配备安全保护装置试验项目及要求1.主提升绞车 序号安全保护装置项目试验要求序号安全保护装置项目试验要求1防过卷装置每天一次6档车栏每天一次2闸瓦间隙保护装置每天一次7阻车器每天一次3松绳保护装置每天一次8声光信号每天一次4安全回路每天一次9通讯联络每天一次5钢丝绳、钩头每天一次10整机安全检测检验每年一次2.空气压缩机 序号安全保护装置项目试验要求序号安全保护装置项目试验要求1安全阀动作压力试验装置手动每天一次4超温保护装置每天一次2断水保护装置每天一次5风包超温保护装置每月一次3断油保护装置每天一次6整机安全检测检验每年一次4.主扇风机 序号安全保护装置项目试验要求序号安全保护装置项目试验要求1轴承超温报警装置每月一次3反风装置每月一次 2 4整机安全检测检验每年一次5.水泵 序号安全保护装置项目试验要求序号安全保护装置项目试验要求1整机安全检测检验每年一次5.皮带机 序号安全保护装置项目试验要求序号安全保护装置项目试验要求1低速打滑保护每天一次4温度保护每天一次2防堆煤保护每天一次5烟雾保

护每天一次3防跑偏保护每天一次6超温自动洒水装置每天一次7.井下电气 序号安全保护装置项目检查试验周期备注1使用中的防爆电器设备的防爆性能检查每月一次每日应当由分片负责电工检查一次外部2配电系统断电保护装置检查整定每6个月一次负荷变化时应当及时整定3高压电缆的渠露和碉压试验每年一次4主要电器设备的绝缘电阻的检查每6个月一次5固定敷设电缆的绝缘和外部检查每季一次每周应当由专职电工检查一次外部和悬挂情况6移动式电气设备的橡套电缆的绝缘检查每月一次每班由当班司机或者专职电工检查一次外皮有无破损1接地电网接地电阻值测定每季一次新安装的电器设备绝缘电阻和地电阻值的测定投入运行以前2漏电保护每天一次3短路保护每日检查一次每周检查一次内部8.平巷运输 序号安全保护装置项目试验要求1便携式瓦检仪每班由当班司机接班时检查一次2机车刹车、铃和撒砂装置、连接装置每班由当班司机接班时检查一次3前有照明、后有尾灯每班由当班司机接班时检查一次4插销、连环、矿车每班由当班运输工每列次检查一次9.架空乘人装置 序号安全保护装置项目试验要求1乘人越位保护每天由专职机电工检查一次2全线急停保护每天由专职机电工检查一次3重锤下限保护每天由专职机电工检查一次4工作制动器失效每天由专职机电工检查一次5轮边制动器失效每天由专职机电工检查一次6超速欠速保护每天由专职机

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