专题四氧化还原反应

专题四氧化还原反应
专题四氧化还原反应

[考纲要求] 1.了解氧化还原反应的本质是电子的转移,了解常见的氧化还原反应。2.掌握常见氧化还原反应的配平和相关计算。

考点一准确理解氧化还原反应的概念

理清知识线索

题组一氧化还原反应及概念的正误判断

1.正误判断,正确的划“√”,错误的划“×”

(1)因为Fe3+具有氧化性,所以用KSCN溶液可以鉴别Fe3+(×)

(2013·广东理综,10B)

(2)化合反应均为氧化还原反应(×)

(2012·山东理综,7A)

(3)工业上利用合成氨实现人工固氮不涉及氧化还原反应(×)

(2012·广东理综,10C)

(4)Na2O2用作呼吸面具的供氧剂不涉及氧化还原反应(×)

(2012·广东理综,10A) 题组二“陌生”反应中有关概念的判断

2.(2012·上海,20改编)火法炼铜首先要焙烧黄铜矿,其反应为2CuFeS2+O2―→Cu2S+2FeS

+SO2

下列说法正确的是() A.SO2既是氧化产物又是还原产物

B.CuFeS2仅作还原剂,硫元素被氧化

C.每生成1 mol Cu2S,有4 mol硫被氧化

D.每转移1.2 mol电子,有0.2 mol硫被还原

答案 A

解析反应过程中化合价升高的元素是S,化合价降低的元素有Cu、O,故SO2既是氧化产物,也是还原产物,选项A正确;CuFeS2转化生成Cu2S的过程中Cu2+被还原,反应中CuFeS2也是氧化剂,选项B错误;每生成1 mol Cu2S,同时生成1 mol SO2,因此只有1 mol硫被氧化,选项C错误;S的化合价由CuFeS2中的-2价升高至SO2中的+4价,故每生成1 mol SO2(即1 mol硫被氧化),转移电子为6 mol,选项D错误。3.(2013·上海,18改编)汽车剧烈碰撞时,安全气囊中发生反应10NaN3+2KNO3―→K2O+5Na2O+16N2↑。若氧化产物比还原产物多1.75 mol,则下列判断正确的是() A.生成40.0 L N2(标准状况)

B.有0.250 mol KNO3被氧化

C.转移电子的物质的量为1.25 mol

D.被还原的N原子的物质的量为3.75 mol

答案 C

解析根据反应方程式可知,每当生成16 mol N2,则氧化产物比还原产物多14 mol。转移电子的物质的量为10 mol,被氧化的N原子的物质的量为30 mol,有2 mol KNO3被还原,现氧化产物比还原产物多1.75 mol,则生成2 mol N2,转移电子的物质的量为1.25 mol,被氧化的N原子的物质的量为3.75 mol,因此,C正确,D错误。

方法思路

理解概念抓实质,解题应用靠特征,即从氧化还原反应的实质——电子转移去分析理解有关的概念,而在实际解题过程中,应从分析元素化合价有无变化这一氧化还原反应的特征入手。具体方法是找变价、判类型、分升降、定其他。其中“找变价”是非常关键的一步,特别是不同反应物中含有同种元素的氧化还原反应,必须弄清元素化合价的变化情况。

考点二氧化还原反应的基本规律及应用

1.性质强弱规律

物质氧化性、还原性的强弱取决于元素得失电子的难易程度,与得失电子的数目无关,可从“热>冷”(温度)、“浓>稀”(浓度)、“易>难”(反应条件、剧烈程度),以及金属活动性顺序表、元素在周期表中的位置、原电池原理、电解池中离子的放电顺序等角度判断;还要学会从化学反应方向的角度判断“剂>物”(同一反应中氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性,还原剂的还原性大于还原产物的还原性)。

2.反应先后规律

3.价态归中规律

即同种元素不同价态之间的反应,高价态的元素化合价降低,低价态的元素化合价升高,但升高与降低的化合价不能相交。

如:KClO3+6HCl===3Cl2+KCl+3H2O,氧化剂KClO3,还原剂HCl,氧化产物Cl2,还原产物Cl2。

4.邻位价态规律

氧化还原反应发生时,其价态一般先变为邻位价态

如:(1)Cl-被氧化成Cl2,而不是更高价态氯元素。

(2)S2-一般被氧化为S,S单质一般被氧化成SO2。

(3)ClO-、ClO-3作氧化剂时,一般被还原成Cl2,而不是Cl-。

5.电子守恒规律

对于氧化还原反应的计算,关键是氧化还原反应的实质——得失电子守恒,列出守恒关系求解,即n(氧化剂)×变价原子个数×化合价变化值=n(还原剂)×变价原子个数×化合价变化值。

题组一性质强弱规律的应用

1.(2013·上海,16)已知氧化性Br2>Fe3+。FeBr2溶液中通入一定量的Cl2,发生反应的离子方程式为:

a Fe2++

b Br-+

c Cl2―→

d Fe3++

e Br2+

f Cl-

下列选项中的数字与离子方程式的a、b、c、d、e、f一一对应,其中不符合反应实际的是() A.24322 6 B.02101 2

C.20120 2 D.22221 4

答案 B

解析Cl2先氧化Fe2+;A项,Cl2过量;C项,Cl2少量;D项,FeBr2和Cl2等量。2.有Fe2+、NO-3、Fe3+、NH+4、H+和H2O六种粒子,属于同一氧化还原反应中的反应物和生成物,下列叙述不正确的是()

A.氧化剂和还原剂的物质的量之比为1∶8

B.该反应说明Fe(NO3)2溶液不宜加酸酸化

C.每1 mol NO-3发生氧化反应,转移8 mol e-

D.若把该反应设计为原电池,则负极反应为Fe2+-e-===Fe3+

答案 C

解析酸性条件下NO-3具有强氧化性,Fe3+也具有氧化性,故应是NO-3将Fe2+氧化为Fe3+,该反应的离子方程式为8Fe2++NO-3+10H+===8Fe3++NH+4+3H2O,B项正确;

氧化剂与还原剂的物质的量之比为1∶8,A项正确;NO-3中氮的化合价为+5价,NH+4中氮的化合价为-3,故1 mol NO-3发生了还原反应,C项错误;原电池的负极发生氧化反应,D项正确。

3.向FeI2溶液中不断通入Cl2,溶液中I-、I2、IO-3、Fe2+、Fe3+等粒子的物质的量随n(Cl2)∶n(FeI2)变化的曲线如图所示。

已知:2Fe3++2I-===I2+2Fe2+。

请回答下列问题:

(1)指出图中折线E和线段C所表示的意义:折线E表示________;线段C表示________。

(2)写出线段D所表示的反应的离子方程式:_________________________________。

(3)当n(Cl2)∶n(FeI2)=6.5时,溶液中n(Cl-)∶n(IO-3)=________。

答案(1)n(Fe3+)随n(Cl2)∶n(FeI2)变化的情况

n(IO-3)随n(Cl2)∶n(FeI2)变化的情况

(2)Cl2+2Fe2+===2Fe3++2Cl-

(3)6.5

解析(1)有关物质的还原性顺序为I->Fe2+>I2,则向FeI2溶液中不断通入Cl2的过程中,依次发生的氧化还原反应为Cl2+2I-===2Cl-+I2,Cl2+2Fe2+===2Fe3++2Cl-,5Cl2+I2+6H2O===2IO-3+12H++10Cl-。可见,当n(Cl2)∶n(FeI2)=1时,I-恰好全部被氧化;

当n(Cl2)∶n(FeI2)=1.5时,Fe2+恰好全部被氧化;当n(Cl2)∶n(FeI2)=6.5时,氧化还原反应发生完毕。因此,当n(Cl2)∶n(FeI2)>1时,开始生成Fe3+,至n(Cl2)∶n(FeI2)=1.5时,n(Fe3+)达到最大值,故折线E代表了n(Fe3+)随n(Cl2)∶n(FeI2)变化的情况;当n(Cl2)∶n(FeI2)>1.5时,开始生成IO-3,至n(Cl2)∶n(FeI2)=6.5时,n(IO-3)达到最大值,故线段C代表了n(IO-3)随n(Cl2)∶n(FeI2)变化的情况。

(2)当n(Cl2)∶n(FeI2)>1∶1时,Fe2+开始被氧化,当n(Cl2)∶n(FeI2)=1.5时,Fe2+恰好

全部被氧化,故线段D代表了n(Fe2+)随n(Cl2)∶n(FeI2)变化的情况。线段D所发生反应的离子方程式为Cl2+2Fe2+===2Fe3++2Cl-。

(3)当n(Cl2)∶n(FeI2)=6.5时,根据元素守恒,可知溶液中n(Cl-)∶n(IO-3)=6.5。

规律总结

正确运用有关氧化性、还原性强弱的比较规律,对于提高解题能力有很大帮助。有关物质的氧化性或还原性的比较可以从多个角度进行考查,涉及的知识面很广,常考的判断依据:(1)根据金属活动性顺序比较,①金属活动性顺序:金属单质的还原性从K→Au 逐渐减弱,其对应离子的氧化性从K+→Au2+逐渐增强。②非金属活动性顺序:一般某元素的非金属性越强,对应单质的氧化性越强,对应非金属离子的还原性越弱。(2)根据原电池两极和电解池两极的放电顺序进行判断。原电池中,活动性较强的金属作负极,活动性较弱的金属作正极;电解池中,阳极上物质的放电顺序即为对应物质还原性次序,阴极上的阳离子放电顺序即为阳离子氧化性次序。

题组二守恒规律的灵活应用

4.U常见化合价有+4和+6,硝酸铀酰[UO2(NO3)2]加热可发生如下分解:[UO2(NO3)2]―→U

O y+NO2↑+O2↑(未配平),将气体产物收集于试管中并倒扣于盛水

x

的水槽中,气体全部被吸收,水充满试管。则生成的铀的氧化物化学式是() A.UO2B.2UO2·UO3

C.UO3D.UO2·2UO3

答案 C

解析根据4NO2+O2+2H2O===4HNO3知,氮元素得4e-,氧元素失4e-。所以U元素在反应前后化合价不变,在硝酸铀酰中,U的化合价为+6价,所以铀的氧化物为UO3。5.(2013·四川理综,7)1.52 g铜镁合金完全溶解于50 mL密度为1.40 g·mL-1、质量分数为63%的浓硝酸中,得到NO2和N2O4的混合气体1 120 mL(标准状况),向反应后的溶液中加入1.0 mol·L-1NaOH溶液,当金属离子全部沉淀时,得到2.54 g沉淀。下列说法不正确的是() A.该合金中铜与镁的物质的量之比是2∶1

B.该浓硝酸中HNO3的物质的量浓度是14.0 mol·L-1

C.NO2和N2O4的混合气体中,NO2的体积分数是80%

D.得到2.54 g沉淀时,加入NaOH溶液的体积是600 mL

答案 D

解析分析清楚反应过程,充分利用守恒思想来解决问题。A项向反应后溶液中加入NaOH,生成Mg(OH)2和Cu(OH)2沉淀,固体质量增加的是OH-的质量,且有n(OH-)=n(e-),设合金中镁、铜的物质的量分别为x、y,则有

?

???

?

24 g·mol -1

×x +64 g·mol -1

×y =1.52 g (质量)2x +2y =2.54 g -1.52 g

17 g·mol -1(电子守恒) 解得?

????

x =0.01 mol y =0.02 mol ,则该合金中铜、镁的物质的量之比为2∶1。B 项该硝酸的浓度c =

n V =50×1.40×63%

63 mol

50×10-3 L =14.0 mol·L -

1。C 项NO 2和N 2O 4都来自硝酸,设混合气体中NO 2的物质的量为x ,根据电子守恒得x +(0.05 mol -x )×2=0.06 mol ,x =0.04 mol ,NO 2的体积分数为80%。D 项得到2.54 g 沉淀后,溶液中的溶质只有NaNO 3,故n (NaOH)=0.7 mol -0.04 mol -0.02 mol =0.64 mol ,则NaOH 溶液的体积是640 mL 。

6. (2013·上海,22)一定量的CuS 和Cu 2S 的混合物投入足量的HNO 3中,收集到气体V L(标

准状况),向反应后的溶液中(存在Cu 2+

和SO 2-

4)加入足量NaOH ,产生蓝色沉淀,过滤,

洗涤,灼烧,得到CuO 12.0 g ,若上述气体为NO 和NO 2的混合物,且体积比为1∶1,则V 可能为 ( )

A .9.0 L

B .13.5 L

C .15.7 L

D .16.8 L

答案 A

解析 若混合物全是CuS ,其物质的量为12/80=0.15 mol ,电子转移数0.15 mol ×(6+2)=1.2 mol 。两者体积相等,设NO x mol ,NO 2 x mol,3x +x =1.2,计算的x =0.3。气体体积V =0.6 mol ×22.4 L·mol -

1=13.44 L ;若混合物全是Cu 2S ,其物质的量为0.075 mol ,

转移电子数0.075 mol ×10=0.75 mol ,设NO x mol ,NO 2 x mol,3x +x =0.75,计算得x =0.187 5,气体体积V =0.375 mol ×22.4 L·mol -

1=8.4 L ,因此8.4 L <V <13.44 L 。

方法技巧

氧化还原反应方程式的配平可依据“得失电子守恒、电荷守恒和质量守恒”顺利解答,有关氧化还原反应化学方程式的配平应掌握: (1)配平步骤

标变价→列变化→求总数→配系数→细检查。 (2)配平方法

①正向配平法:如果被氧化、被还原的元素分别是两种不同的反应物,通常从方程式左边进行配平。②逆向配平法:对于自身氧化还原反应或反应物只有一种,一般从方程式右边配平较简便。③缺项配平法:这类方程式通常少写一种反应物或生成物的化学式,要求确定其化学式。此类反应可先确定氧化剂、还原剂、氧化产物、还原产物的化学计量数,最后由质量守恒、电荷守恒确定所缺物质(分子或离子)的化学式和计量系数。

考点三 对氧化还原反应的深度思考

在《新课标》高考中,氧化还原反应的考查往往渗透到综合实验(如中和滴定实验)、工业流程制备中,增大了试题的灵活度和难度。

题组一 氧化还原反应在综合实验中的应用

1. (2012·江苏,18)硫酸钠-过氧化氢加合物(x Na 2SO 4·y H 2O 2·z H 2O)的组成可通过下列实验测

定:

①准确称取1.770 0 g 样品,配制成100.00 mL 溶液A 。

②准确量取25.00 mL 溶液A ,加入盐酸酸化的BaCl 2溶液至沉淀完全,过滤、洗涤、干燥至恒重,得到白色固体0.582 5 g 。

③准确量取25.00 mL 溶液A ,加适量稀硫酸酸化后,用0.020 00 mol·L -

1 KMnO 4溶液滴

定至终点,消耗KMnO 4溶液25.00 mL 。H 2O 2与KMnO 4反应的离子方程式如下: 2MnO -

4+5H 2O 2+6H +

===2Mn 2+

+8H 2O +5O 2↑

(1)已知室温下BaSO 4的K sp =1.1×10

-10

,欲使溶液中c (SO 2-

4)≤1.0×10-

6

mol·

L -

1,应保持溶液中c (Ba 2+

)≥__________mol·L -

1。

(2)上述滴定若不加稀硫酸酸化,MnO -

4被还原为MnO 2,其离子方程式为________________________________________________________________________。 (3)通过计算确定样品的组成(写出计算过程)。 答案 (1)1.1×10-

4

(2)2MnO -4+3H 2O 2===2MnO 2↓+3O 2↑+2OH -

+2H 2O (3)n (Na 2SO 4)=n (BaSO 4)=0.582 5 g

233 g·mol -1

=2.50×10-

3 mol

2MnO -

4+5H 2O 2+6H +

===2Mn 2+

+8H 2O +5O 2↑

n (H 2O 2)=52×0.020 00 mol·L -

1×25.00 mL 1 000 mL·L

-1

=1.25×10-

3 mol m (Na 2SO 4)=142 g·mol -

1×2.50×10-

3 mol =0.355 g

m (H 2O 2)=34 g·mol -

1×1.25×10-

3 mol =0.042 5 g

n (H 2O)=1.770 0 g ×25.00 mL 100.00 mL -0.355 g -0.042 5 g

18 g·mol -1

=2.50×10-

3 mol x ∶y ∶z =n (Na 2SO 4)∶n (H 2O 2)∶n (H 2O)=2∶1∶2

故样品的化学式为2Na 2SO 4·H 2O 2·2H 2O 。

解析 (1)BaSO 4在溶液中存在溶解平衡:BaSO 4(s)Ba 2+

(aq)+SO 2-

4(aq),则有K sp =

c (Ba 2+

)·c (SO 2-

4)=1.1×10

-10

。欲使溶液中c (SO 2-

4)≤1.0×10-

6

mol·

L -

1,则有 c (Ba 2+

)≥K sp c (SO 2-4)=1.1×10-

101.0×10

-6 mol·L -1=1.1×10-4 mol·L -

1。 (2)H 2O 2与KMnO 4溶液反应,MnO -

4被还原为MnO 2,据得失电子守恒、质量守恒可写出离子方程式为2MnO -

4+3H 2O 2===2MnO 2↓+3O 2↑+2OH -

+2H 2O 。

(3)25.00 mL 溶液A 中含有Na 2SO 4的物质的量为n (Na 2SO 4)=n (BaSO 4)=0.582 5 g 233 g·mol -1=

2.50×10-

3 mol 。

含有H 2O 2的物质的量为n (H 2O 2)=52n (KMnO 4)=52×0.020 00 mol·L -1×25.00×10-

3 L =

1.25×10-

3 mol 。

所取25.00 mL 溶液A 中所含样品中水的质量为m (H 2O)=1.770 0 g ×25.00

100.00-2.50×

10-3 mol ×142 g·mol -1-1.25×10-3 mol ×34 g·mol -

1=0.045 00 g ,则n (H 2O)=0.045 00 g 18 g·mol -

1=2.50×10-

3 mol 。

综上可知,x ∶y ∶z =n (Na 2SO 4)∶n (H 2O 2)∶n (H 2O)=2∶1∶2,故硫酸钠-过氧化氢加合物的化学式为2Na 2SO 4·H 2O 2·2H 2O 。 题组二 在工业制备中的应用

2. (2013·福建理综,24)二氧化氯(ClO 2)是一种高效、广谱、安全的杀菌、消毒剂。

(1)氯化钠电解法是一种可靠的工业生产ClO 2方法。

①用于电解的食盐水需先除去其中的Ca 2+

、Mg 2+

、SO 2-

4等杂质。某次除杂操作时,往

粗盐水中先加入过量的________________(填化学式),至沉淀不再产生后,再加入过量的Na 2CO 3和NaOH ,充分反应后将沉淀一并滤去。经检测发现滤液中仍含有一定量的SO 2-

4,其原因是________________________________[已知:K sp (BaSO 4)=1.1×

10-10

K sp (BaCO 3)=5.1×10-

9]。

②该法工艺原理示意图如下。其过程是将食盐水在特定条件下电解得到的氯酸钠(NaClO 3)与盐酸反应生成ClO 2。工艺中可以利用的单质有____________(填化学式),发生器中生成ClO 2的化学方程式为________________。

(2)纤维素还原法制ClO 2是一种新方法,其原理是:纤维素水解得到的最终产物D 与

NaClO3反应生成ClO2。完成反应的化学方程式:__(D)__+24NaClO3+12H2SO4===ClO2↑+CO2↑+18H2O+________

(3)ClO2和Cl2均能将电镀废水中的CN-氧化为无毒的物质,自身被还原为Cl-。处理含

CN-相同量的电镀废水,所需Cl2的物质的量是ClO2的______倍。

答案(1)①BaCl2BaSO4和BaCO3的K sp相差不大,当溶液中存在大量CO2-3时,BaSO4(s)会部分转化为BaCO3(s)(或其他合理答案)

②H2、Cl22NaClO3+4HCl===2ClO2↑+Cl2↑+2NaCl+2H2O

24NaClO3+12H2SO4===24ClO2↑+6CO2↑+18H2O

(3)2.5

解析注意分析题目信息和图示信息,能够分析出二氧化氯发生器中有Cl2生成,是正确解决第(1)小题②的关键。(1)①根据后面加入的物质为Na2CO3和NaOH,可知前面缺少除去SO2-4的试剂BaCl2。BaSO4和BaCO3的K sp相差不大,当溶液中存在大量CO2-3时,BaSO4(s)会部分转化为BaCO3(s)。②在特定条件下电解食盐水,除了生成NaClO3外还应有H2;根据题干信息,NaClO3与HCl反应生成ClO2,结合得失电子守恒及图示中从二氧化氯发生器中出来的气体进入了氯化氢合成塔可知,NaClO3与HCl反应除生成ClO2外还有Cl2,可写出化学方程式2NaClO3+4HCl===2ClO2↑+Cl2↑+2NaCl+2H2O。

(2)纤维素水解得到的最终产物D应为葡萄糖(C6H12O6),生成物可利用元素守恒推知,然

后配平即可。

(3)处理相同量的CN-,Cl2和ClO2转移的电子数应相同。1 mol Cl2―→2Cl-转移

2 mol e-,1 mol ClO2―→Cl-转移5 mol e-,则转移相同量的电子时Cl2与ClO2的物质的

量之比为5∶2。

1.事实上,许多氧化物在一定条件下能与Na2O2反应,且反应极有规律,如Na2O2+SO2===Na2SO4,2Na2O2+2SO3===2Na2SO4+O2,据此你认为下列反应方程式中不正确的是() A.Na2O2+N2O3===NaNO2+NaNO3

B.Na2O2+2NO2===2NaNO2+O2

C.Na2O2+N2O4===2NaNO3

D.2Na2O2+2Mn2O7===4NaMnO4+O2

答案 B

解析当Na2O2与低价态的非金属氧化物反应时,Na2O2只表现氧化性,而与最高价态

的非金属氧化物反应时,Na 2O 2既是氧化剂,又是还原剂。B 项,应为Na 2O 2+

2NO 2===2NaNO 3。

2. ClO 2是一种杀菌消毒效率高的水处理剂,实验室可通过以下反应制得:2KClO 3+H 2C 2O 4

+H 2SO 4===2ClO 2↑+K 2SO 4+2CO 2↑+2H 2O 。下列说法中不正确的是 ( )

A .ClO 2是还原产物

B .1 mol KClO 3参加反应,失去电子为1 mol

C .H 2C 2O 4在反应中被氧化

D .H 2C 2O 4的还原性大于ClO 2的还原性 答案 B

解析 该反应中,KClO 3为氧化剂,ClO 2为还原产物,H 2C 2O 4为还原剂,CO 2为氧化产物,在该反应中共转移2 mol e -

,1 mol KClO 3参加反应,得到电子为1 mol ,B 项错误。 3. a mol FeS 与b mol Fe 3O 4投入到V L c mol·L

-1

的硝酸溶液中恰好完全反应,假设只产生

NO 气体。所得澄清溶液的成分是Fe(NO 3)3和H 2SO 4的混合液,则反应中未被还原的硝酸为

( )

A .(a +3b ) mol B.3cV -9a -b 3 mol

C.9a +b

3 mol

D .(cV -3a -9b ) mol

答案 B

解析 设NO 的物质的量为x ,根据电子守恒得: 3x =a +8a +b =9a +b ,

所以混合溶液中,未被还原的HNO 3的物质的量为cV -9a +b 3=3cV -9a -b

3 mol 。

4. 金属钛(Ti)性能优越,被称为继铁、铝后的“第三金属”。工业上以金红石为原料制取

Ti 的反应为

a TiO 2+

b Cl 2+

c C=====1 173 K

a TiCl 4+c CO 反应(1) TiCl 4+2Mg

=====

1 220~1 420 K

Ti +2MgCl 2反应(2)

关于反应(1)、(2)的分析不正确的是

( )

①TiCl 4在反应(1)中是还原产物,在反应(2)中是氧化剂; ②C 、Mg 在反应中均为还原剂,被还原; ③在反应(1)、(2)中的还原性C >TiCl 4,Mg >Ti ; ④a =1,b =c =2;

⑤每生成19.2 g Ti(M r =48),反应(1)、(2)中共转移4.8 mol e -

。 A .①②④ B .②③④ C .③④ D .②⑤

答案 D

解析 反应(1)中,Cl 2为氧化剂,C 为还原剂,反应(2)中,TiCl 4为氧化剂,Mg 为还原剂,②错误;⑤中,当有0.4 mol Ti 生成时,(2)中转移0.4×4=1.6 mol e -

,(1)中转移0.4×4×1=1.6 mol e -

,所以共转移3.2 mol e -

5. 已知NaCN 溶液呈碱性,(CN)2与卤素单质的性质相似,CN -

的还原性介于Br -

、I -

之间。

下列变化不能发生的是 ( )

A .HCN

H +

+CN -

B .(CN)2+CH 2===CH 2―→N

C —CH 2—CH 2—CN C .(CN)2+2Br -

===2CN -

+Br 2

D .(CN)2+2OH -

===CN -

+CNO -

+H 2O 答案 C

解析 根据题意,还原性顺序为I -

>CN -

>Br -

。A 项,HCN 为弱酸,部分电离,正确。B 项,属于加成反应,正确。C 项,还原性Br -

>CN -

,与题干矛盾,错误。D 项,与Cl 2与NaOH 的反应类似,正确。

6. 将一定量的Fe 和Fe 2O 3的混合物放入250 mL 、1.8 mol·L

-1

的HNO 3溶液中,当固体混

合物完全溶解后,在标准状况下生成1.12 L NO(HNO 3的还原产物仅此一种),再向反应后的溶液中加入1.0 mol·L -

1 NaOH 溶液,若要使铁元素完全沉淀,所加入的NaOH 溶液

的体积最少应为 ( )

A .300 mL

B .400 mL

C .450 mL

D .500 mL

答案 B

解析 本题看似复杂,但根据向反应后的溶液中加入NaOH 溶液后的溶质只有NaNO 3,就可快速解答。根据钠元素和氮元素的对应关系可以求出NaOH 的物质的量,n (NaOH)=0.25×1.8-1.12/22.4=0.4 mol 。

7. 工业废水中常含有一定量的Cr 2O 2-

7和CrO 2-

4,它们会对生态系统造成很大的损害,其中

还原沉淀法是常用的一种处理方法。流程如下:

CrO 2-4――→H +

①转化Cr 2O 2-7

――→Fe 2+

②还原Cr 3+――→沉淀剂a

③沉淀

Cr(OH)3↓ 其中第①步中存在平衡:2CrO 2-

4(黄色)+2H

Cr 2O 2-

7(橙色)+H 2O 。

下列有关说法正确的是

( )

A .第①步当2v (Cr 2O 2-

7)=v (CrO 2

4)时,达到了平衡状态

B .对于上述平衡,加入适量稀硫酸后,溶液颜色变黄色,则有利于CrO 2-

4的生成

C .第②步中,还原0.1 mol Cr 2O 2-

7需要45.6 g FeSO 4

D .第③步沉淀剂a 可以使用NaOH 等碱性物质 答案 D

解析 没有说明v (Cr 2O 2-

7)和v (CrO 2-

4)表示的方向,所以无法判断是否平衡,A 错;加酸

后,平衡右移,颜色将会变成橙色,有利于Cr 2O 2-

7的生成,B 错;还原0.1 mol Cr 2O 2-

7需

要0.6 mol FeSO 4,所以需要91.2 g FeSO 4,C 错。

8. 向酸化过的MnSO 4溶液中滴加(NH 4)2S 2O 8(过二硫酸铵)溶液会发生反应:Mn 2+

+S 2O 2-

8+

H 2O ―→MnO -

4+H +

+SO 2-

4。下列说法不正确的是

( )

A .可以利用该反应检验Mn 2+

B .氧化性比较:S 2O 2-

8>MnO -

4

C .MnSO 4溶液可以使用盐酸酸化

D .若有0.1 mol 氧化产物生成,则转移电子0.5 mol 答案 C

解析 由于S 2O 2-

8的氧化性大于MnO -

4的,当用盐酸酸化时Cl -

会被S 2O 2

8氧化为Cl 2。

9. 工业上以铬铁矿(主要成分为FeO·Cr 2O 3)、碳酸钠、氧气和硫酸为原料生产重铬酸钠

(Na 2Cr 2O 7·2H 2O),其主要反应如下:

①4FeO·Cr 2O 3+8Na 2CO 3+7O 2=====高温

8Na 2CrO 4+2Fe 2O 3+8CO 2 ②2Na 2CrO 4+H 2SO 4Na 2SO 4+Na 2Cr 2O 7+H 2O

下列说法正确的是

( )

A .反应①和②均为氧化还原反应

B .反应①的氧化剂是O 2,还原剂是FeO·Cr 2O 3

C .Na 2Cr 2O 7中Cr 元素的化合价为+7

D .反应①中生成1 mol 的Na 2CrO 4时共转移28 mol 电子 答案 B

解析 反应②中元素无化合价的变化,A 项错误;Na 2Cr 2O 7中Cr 的化合价为+6价,C 项错误;从反应①看该反应转移电子数为28 mol ,故生成1 mol Na 2CrO 4转移电子数为3.5 mol ,D 项错误。

10.氧化还原反应中实际上包含氧化和还原两个过程。下面是一个还原过程的反应式:NO -

3+

4H +

+3e -

===NO ↑+2H 2O ;KMnO 4、Na 2CO 3、Cu 2O 、Fe 2(SO 4)3四种物质中的一种物质(甲)能使上述还原过程发生。

(1)写出并配平该氧化还原反应的方程式:__________________________________。 (2)反应中硝酸体现了______________、______________的性质。

(3)反应中若产生0.2 mol 气体,则转移的电子的物质的量是________ mol 。

(4)若 1 mol 甲与某浓度硝酸反应时,被还原硝酸的物质的量增加,原因是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 答案 (1)14HNO 3+3Cu 2O===6Cu(NO 3)2+2NO ↑+7H 2O (2)酸性 氧化性 (3)0.6

(4)使用了较浓的硝酸,产物中有部分二氧化氮生成

解析(1)题给的半反应是还原反应,因此另一反应应是还原剂发生氧化反应,题中所给的KMnO4、Fe2(SO4)3是常见的氧化剂,Na2CO3无氧化性和还原性,因此只有Cu2O作还原剂,在酸性条件下发生氧化反应,根据氧化还原反应遵循得失电子守恒、电荷守恒以及质量守恒,即得总反应的离子方程式为2NO-3+3Cu2O+14H+===6Cu2++2NO↑+7H2O。

(2)由反应方程式可知,硝酸一部分作氧化剂被还原为NO,另一部分形成了硝酸盐起酸

的作用。

(3)由题给半反应的方程式知当有1 mol NO生成时,转移3 mol电子,因此若反应中产生

0.2 mol气体,则转移的电子的物质的量为0.6 mol。

(4)根据氧化还原反应遵循得失电子守恒规律可知,若被还原的硝酸的物质的量增加,则

说明硝酸的还原产物中氮的化合价高于+2价,由此可得反应中可能使用了浓硝酸,浓硝酸的还原产物为NO2。

11.向100 mL FeI2溶液中逐渐通入Cl2,会依次生成I2、Fe3+、IO-3,其中Fe3+、I2的物质的量随n(Cl2)的变化如图所示,请回答下列问题:

(1)由图可知,I-、Fe2+、I2三种粒子的还原性由强到弱的顺序为________>________>

________;

(2)当n(Cl2)=0.12 mol时,溶液中的离子主要为________________________________,

从开始通入Cl2到n(Cl2)=0.12 mol时的总反应的化学方程式为______________________;

(3)当溶液中n(Cl-)∶n(IO-3)=8∶1时,通入的Cl2在标准状况下的体积为________。

答案(1)I-Fe2+I2

(2)Fe2+、Fe3+、Cl-5FeI2+6Cl2===5I2+2FeCl3+3FeCl2

(3)8.96 L

解析(1)根据图像可知:首先I-被氧化,然后是Fe2+,所以还原性顺序为I->Fe2+>I2。

(2)由图像可知n(I2)=0.1 mol,所以n(FeI2)=0.1 mol,n(I-)=0.2 mol。当通入0.12 mol Cl2

即0.24 mol Cl时,I-全部被氧化,Fe2+有0.04 mol被氧化,所以溶液中的离子主要有:Fe2+、Fe3+、Cl-,其物质的量分别为0.06 mol、0.04 mol、0.24 mol,

I2为0.1 mol。

n(I2)∶n(FeCl3)∶n(FeCl2)=0.1∶0.04∶0.06=5∶2∶3

方程式为5FeI2+6Cl2===5I2+2FeCl3+3FeCl2。

(3)Fe2+~1

2Cl2I

-~

1

2Cl2I2~2IO

3

~5Cl2

0.1 mol 0.05 mol 0.2 mol 0.1 mol x2x5x 由题意得:

0.05 mol×2+0.2 mol+10x

2x=8 1

x=0.05 mol

V(Cl2)=(0.05 mol+0.1 mol+5×0.05 mol)×22.4 L·mol-1=8.96 L。

12.已知:氧化性:KMnO4>HNO3;Bi位于周期表中ⅤA族,+3价较稳定,Bi2O3为碱性氧化物,Bi3+的溶液为无色。取一定量硝酸酸化的Mn(NO3)2溶液依次进行下列实验,现象记录如下:

①向其中加入适量的NaBiO3,溶液变为紫红色。②继续滴加适量H2O2,紫红色褪去,

并有气泡产生。③再加入适量的PbO2固体,固体溶解,溶液又变为紫红色。

回答下列问题:

(1)写出实验①反应的离子方程式:________________________________________。

(2)KMnO4、H2O2、PbO2氧化性由强到弱的顺序为____________________________。

(3)向反应③得到的溶液中通入SO2气体,看到的现象是

________________________________________________________________________。

(4)若实验②放出了336 mL气体(标准状况),则反应①被氧化的Mn(NO3)2为________

mol。

答案(1)5BiO-3+2Mn2++14H+===5Bi3++2MnO-4+7H2O

(2)PbO2>KMnO4>H2O2

(3)紫红色褪去,生成(白色)沉淀

(4)0.006

解析根据实验①中的现象,BiO-3把Mn(NO3)2氧化成MnO-4,本身被还原成Bi3+,离子方程式:5BiO-3+2Mn2++14H+===5Bi3++2MnO-4+7H2O。根据实验②和③,H2O2能还原MnO-4,而PbO2又把MnO-4的还原产物氧化成MnO-4,所以氧化性PbO2>KMnO4>H2O2;向含有MnO-4的溶液中通入SO2气体,由于SO2还原性较强,所以紫红色褪去,生成PbSO4白色沉淀。根据电子守恒得:

2MnO-4~5O2

0.006 mol 0.015 mol

所以根据锰元素守恒,反应①中被氧化的Mn(NO3)2为0.006 mol。

13.(1)将废钒催化剂(主要成分V2O5)与稀硫酸、亚硫酸钾溶液混合,充分反应,所得溶液显酸性,含VO2+、K+、SO2-4等。写出该反应的化学方程式

______________________________________________________________。

(2)向上述所得溶液中加入KClO3溶液,充分反应后,溶液中新增加了VO+2、Cl-。写出并配平该反应的离子方程式,并标出电子转移的数目和方向______________________。

(3)在20.00 mL的0.1 mol·L-1 VO+2溶液中,加入0.195 g 锌粉,恰好完成反应,则还原产物可能是______________________________________________________________。a.V b.V2+c.VO+2d.VO2+

(4)已知V2O5能和盐酸反应生成氯气和VO2+。请再写一个离子反应方程式,说明还原性:SO2-3>Cl->VO2+__________________________________。

答案(1)V2O5+K2SO3+2H2SO4===2VOSO4+K2SO4+2H2O

(2)ClO-3+6V6e-O2++3H2O===Cl-+6VO+2+6H+

(3)b

(4)Cl2+SO2-3+H2O===2Cl-+2H++SO2-4

解析(1)K2SO3为还原剂,氧化产物为K2SO4,V2O5为氧化剂,还原产物为VO2+。(2)KClO3把VO2+氧化成VO+2,本身还原成Cl-,离子方程式为ClO-3+6VO2++3H2O=== Cl-+6VO+2+6H+,转移6 mol e-。

(3)根据电子得失守恒得:

0.195 g

×2=0.02 mol×0.1 mol·L-1×(5-x)

65 g·mol-1

x=2,b正确。

(4)由已知得:Cl->VO2+,根据Cl2+SO2-3+H2O===2Cl-+2H++SO2-4

可推出还原性SO2-3>Cl-。

氧化还原反应实验报告

氧化还原反应 实验目的: 通过实验掌握氧化还原反应的基本原理,熟悉几种常见的氧化还原反应。 实验原理: ? 物质的氧化还原能力的强弱与物质的本性有关, 氧化还原能力通常根据电对的电极电势的高低来判定。 ? 氧化还原反应进行的方向、次序、程度, 可以根据氧化剂和还原剂所对应的电对电极电势的相对大小来判定。 ?E = E 氧化剂电对电势 - E 还原剂电对电势 > 0 反应能自发进行 ?E = E 氧化剂电对电势 - E 还原剂电对电势 = 0 反应处于平衡状态 ?E = E 氧化剂电对电势 - E 还原剂电对电势 < 0 反应不能自发进行 ? 氧化还原反应总是优先在电极电势差值最大的两个电对所对应的氧化剂和还原剂之间进行。 ? 电极电势差值较小的两个电对所对应的氧化剂和还原剂之间能否进行氧化还原反应,应考虑浓度的影响。 实验过程:在Na 3AsO 4与 I - 的氧化还原反应方程式中, 有 H +, 与OH - 参加,因此介质的 pH 值将对反应有显著的影响。 AsO 43- 2 I -AsO 2-2OH - I 22H + 由于AsO 43- / AsO 2- 与 I 2 / I - 的氧化还原电对的值相近, 因此, 可以通过改变溶液的酸碱性改变氧化还原反应进行的方向。反应可在同一试管中进行, 先在酸性中观察Na 3AsO 4与 KI 的反应(为了便于观察碘单质的生成与, 常加入CCl 4萃取碘),观察碘单质的生成,然后再加入碱溶液使反应液呈碱性,观察碘单质的消失。试验中,酸的加入量应控制在使反应进行即可, 应避免加入过量的酸。 由于含砷的化合物有较高的毒性, 反应的废液应回收到指定的回收瓶中,统一处理。如果不慎试液滴在皮肤上,应立即冲洗。 实验结论:氧化态或还原态物质与其它的试剂发生化学反应,生成沉淀或形成络合物,从而大大改变了氧化态或还原态物质的浓度,此时,电对的电极电势有较大的变化,应通过奈斯特方程式计算或查表确定其电极电势,再判定氧化还原的反应进行的方向。 ? 对于有H +, 或OH -参加电极反应的电对,介质的pH 值将对反应有显著的影响。 ? 氧化还原反应进行的程度的大小和反应进行的快慢并不一定一致。氧化还原反应进行的程度是对该化学反应一个热力学上的量度, 而氧化还原反应进行的快慢是对该化学反应一个动力学上的量度。氧化还原反应进行的快慢要受到很多其他因素的影响。例如:固液反应时的接触面积。因此, 常加入催化剂加快反应速度。

2020届高考化学二轮复习专题四氧化还原反应的规律与应用1专项测试含解析20191108142

氧化还原反应的规律与应用(1) 1、下列水处理方法涉及氧化还原反应的是( ) A.用明矾处理水中的悬浮物 B.用2Na S 处理水中的2+2+Cu Hg 、 等重金属离子 C.用4FeSO 处理含2-27Cr O 的酸性废水,再调节pH 除去3+ Cr D.用NaOH 处理含高浓度+4NH 的废水并回收利用氨 2、依据图中氮元素及其化合物的转化关系,判断下列说法不正确的是( ) A.X 是25N O B.可用排空气法收集NO 气体 C.工业上以3NH 、空气、水为原料生产硝酸 D.由32NH N ,从原理上看,可由3NH 与2NO 反应实现 3、已知氧化性Fe 3+ >Cu 2+ ,向物质的量浓度均为1mol/L 的Fe 2(SO 4)3、CuSO 4的1L 混合液中加入a mol 铁粉,充分反应后,下列说法正确的是( ) A .当a≤1时,发生的反应为Fe+Cu 2+ =Fe 2+ +Cu B .当固体有剩余时,溶液中一定存在Fe 2+ 、Cu 2+ C .当1≤a<2时,溶液中 n(Fe 2+ )=(2+a)mol D .若有固体剩余,则固体中一定有铁,可能有铜 4、反应①、②分别是从海藻灰和某种矿石中提取碘的主要反应,下列说法正确的是( ) ① 22444222NaI+MnO +3H SO =2NaHSO +MnSO +2H O+I

②33244222NaIO +5NaHSO =2Na SO +3NaHSO +H O+I A.两个反应中4NaHSO 均为氧化产物 B.碘元素在反应①中被还原,在反应②中被氧化 C.氧化性:2--2432MnO >SO >IO >I D.反应①、②中生成等量的2I 时转移电子数之比为1:5 5、氯酸是一种强酸,浓度超过40%时会发生分解,反应可表示32242HClO O Cl HClO H O a b c d e =+++。下列说法正确的是( ) A.由反应可知:氧化产物只有4HClO B.由非金属性Cl>S 可推知,酸性:324HClO >H SO C.若a =8,b =3,则该反应转移8-e D.若该反应所得1mol 混合气体的质量为45g,则反应可表示为 322423HClO =2O +Cl +HClO +H O ↑↑ 6、已知酸性K 2Cr 2O 7溶液可与FeSO 4溶液反应生成Fe 3+ 和Cr 3+ 。现将硫酸酸化的K 2Cr 2O 7溶液与FeSO 4溶液混合,充分反应后再向所得溶液中加入KI 溶液,混合溶液中Fe 3+ 的物质的量随加入的KI 的物质的量的变化关系如图所示,下列说法中不正确的是( ) A .图中A B 段的氧化剂为K 2Cr 2O 7 B .开始加入的K 2Cr 2O 7为0.25mol C .K 2Cr 2O 7与FeSO 4反应的物质的量之比为1∶3 D .图中BC 段发生的反应为2Fe 3+ +2I - =2Fe 2+ +I 2 7、一定量的某磁黄铁矿(主要成分Fe x S,S 为-2价)与100mL 盐酸恰好完全反应(矿石中其他成分不与盐酸反应),生成2.4g 硫单质、0.425mol FeCl 2和一定量H 2S 气体,且溶液中无Fe 3+ 。则下列说法正确的是( ) A.该盐酸的物质的量浓度为4.25mol·L -1 B.该磁黄铁矿Fe x S 中,Fe 2+ 与Fe 3+ 的物质的量之比为3:1

第4章 氧化还原反应

第四章氧化还原反应 思考题 1. 分别将元素Mn、N在下列两组物质中的氧化数按高到低顺序排列。 (1) ⑤KMnO4, ③MnO2, ④K2MnO4, ①MnSO4, ②MnO(OH) (2) ②N2,⑦N2O5, ③N2O, ⑤N2O3,⑥NO2, ④NO, ①NH3 2. 试分别写出碳在下列各物质中的共价键数目和氧化数. CH3Cl(-2), CH4(-4), CHCl3(+2), CH2Cl2(0), CCl4(+4)(共价键数目均为4) 3. 指出下列各物质中各元素的氧化数。 Cs+,(+1) F-,(-1) NH4+,(-3,+1) H3O+,(+1,-2) H2O2,(+1,-1) Na2O2(+1,-1), KO2,(+1,-1/2) CH3OH,(-2,+1,-2) Cr2O72-,(+6,-2) KCr(SO4)2·12H2O(+1,+3,+6,-2,+1) 4. 判断下列氧化还原反应方程式书写是否正确,并把错误予以改正。 (1) 3Ag2S + 8HNO3─→ 6AgNO3+ 3S↓+ 2NO↑+ 4H2O√ (2) 4MnO4- + 4H+─→ 4M nO2 + (3)2O2↑+ 2H2O× (3) (2)NO2- + (4)2H+ + 2I-─→(2)NO + I2 + (2)H2O× (4) K2Cr2O7 + 6Fe2+ + 14H+─→2Cr3+ + 6Fe3+ + 7H2O + 2K+× Cr2O7 + 6Fe2+ + 14H+─→2Cr3+ + 6Fe3+ + 7H2O (5) FeS + 4HNO3 ─→ Fe(NO3)3 + S↓+ NO↑ + 2H2O√ (6) (3)Fe2+ + NO3- + 4H+─→(3)Fe3++ NO↑+ 2H2O×

实验十-氧化还原反应

实验十氧化还原反应 一.实验目的 1.加深理解电极电势与氧化还原反应的关系; 2.了解介质的酸碱性对氧化还原反应方向和产物的影响; 3.了解反应物浓度和温度对氧化还原反应速率的影响; 4.掌握浓度对电极电势的影响; 5.学习用酸度计测定原电池电动势的方法. 二.实验原理 参加反应的物质间有电子转移或偏移的化学反应称为氧化还原反应.物质的还原能力的大小,可以根据相应电对电极电势的大小来判断。电极电势愈大,电对中的氧化型的氧化能力愈强。电极电势愈小,电对中的还原型的还原能力愈强。 根据电极电势大小可以判断氧化还原反应的方向. 当E MF= E(氧化剂)- E(还原剂)> 0时;反应正向自发进行 当E MF= E(氧化剂)- E(还原剂) = 0时;反应处于平衡状态 当E MF= E(氧化剂)- E(还原剂)< 0时;不能进行自发反应 ┃>0.2V时),通常可当氧化剂电对和还原剂电对的标准电极电势相差较大时,(如│E MF 以用标准电池电动势判断反应的方向. 由电极反应的能斯特(Nernst)方程式,可以看出浓度对电极电势的影响.298.15K 时; 0.0592V c(氧化型) E = E? + ——————㏒—————— Z c(还原型) 溶液的PH会影响某些电对的电极电势或氧化还原反应的方向。 介质的酸碱性也会影响某些氧化还原的产物。 原电池是利用氧化还原反应将化学能转变为电能的装置。 当有沉淀或配合物生成时,会引起电极电势和电池电动势的改变。 三.实验内容 ? 实验步骤现象反应方程式解释与结论 1.上层橙色2I- + 2Fe3+= I2 + 2Fe2+ E?(Fe3+/ Fe2+)>E?(I2/I-)下层紫红色故E?>0,反应生成I2并溶于 CCl 4 2.上层棕黄色2Br- + 2Fe3+ ≠E?(Fe3+/ Fe2+)<E?(Br-2/ Br--)下层无色故E?<0,反应不能发生。 /I-)<E?(Fe3+/ Fe2+)<E?(Br-2/ Br--) 结论:E?(I 2 E?(I2/I-)和E?(Br-2/ Br--)分别是最强的还原剂和氧化剂。 H2O2为氧化剂 3.橘红色2KI + H2O2 + H2SO4= I2 + K2SO4 + 2H2O H2O2为还原剂 4.肉红色2KMnO4 + 3H2SO4+5H2O2 = K2SO4+ 2MnSO4 + 5O2+82H2O 结论:H2O2在上述分别用作氧化剂和还原剂。

专题04 氧化还原反应

1.下列变化中,气体被还原的是( ) A .二氧化碳使Na 2O 2固体变白 B .氯气使KBr 溶液变黄 C .乙烯使Br 2的四氯化碳溶液褪色 D .氨气使AlCl 3溶液产生白色沉淀 2.下列能量转化过程与氧化还原反应无关的是( ) A .硅太阳能电池工作时,光能转化成电能 B .锂离子电池放电时,化学能转化成电能 C .电解质溶液导电时,电能转化成化学能 D .葡萄糖为人类生命活动提供能量时,化学能转化成热能 3.向含amolNaClO 的溶液通入bmolSO 2充分反应(不考虑二氧化硫与水之间的反应以及次氯酸的分 解)。下列说法不正确的是( ) A .当0Cu 2+>Fe 2+ 。若在氯化铁 溶液蚀刻铜印刷电路板后所得的溶液里加入过量锌片。下列说法正确的是( )

第四章 氧化还原反应

第四章氧化还原反应(计划学时数:4)[教学要求] 1.熟练掌握氧化数、氧化还原反应的功能基本概念; 2.掌握电极电势的概念; 3.掌握电极电势在判断氧化还原反应进行方向、次序方面的应用。[教学重点] 1.氧化数等基本概念; 2.电极电势的概念及其应用。 [教学难点] 电极电势的概念。 [每节时分配] 第一节氧化还原反应的基本概念1节时 第二节电极电势2节时 第三节电极电势的应用1节时 [教学方法] 讲授结合启发式 [使用教具] 挂图,投影,多媒体课件 [作业] 74页1、4、6、9

第一节氧化还原的基本概念 (本节关于氧化还原反应的概念初中、高中均有涉及,在原有基础上给出更确切的定义,引出氧化数的概念。) [提问] 1.回忆氧化还原的概念。什么是氧化反应?什么是还原反应? 2.2Na + Cl2 == 2NaCl H2 + Cl2 ==2HCl 以上两个氧化还原反应有何不同?(HCl形成过程中无电子得失,只是电子的重排,没有发生电子得失,难于判断氧化作用还是还原作用。从而引出“氧化数”。 一、氧化数 1.定义 假设把化合物中成键的电子归电负性更大的原子,从而求得原子所带得形式电荷数。此电荷数即是该原子在该化合物中的氧化数。(有正、负之分) 2.确定元素氧化数的规则 (1)单质的氧化数等于零。 (2)单原子离子的氧化数等于它所带的电荷数;多原子离子中各元素氧化数的代数和等于该离子所带电荷数。 (3)通常氢的氧化数为1,只有活泼金属的氢化物中为-1,氧的氧化数为-2,在过氧化物(H2O2 Na2O2)中为-1; NaO2(-1/2); KO3(-1/3) OF2(+2) (4)中性分子中,各元素氧化数的代数和为零。 [例题1]计算Fe3O4中Fe的氧化数 Fe=+8/3 [例题2]计算S4O62-中的氧化数 S=+5/2 3.氧化数与化合价的区别与联系 区别:氧化数是人为规定的概念,不考虑分子结构,是一个形式电荷数,它可以是正、负正数和分数,而化合价(某元素一定数目的原子与另一数目的原子相化合的性质):分子中原子键相互结合的能力,反映了分子的结构;与分子结构有关系,不会是分数。 (化合价分为离子价和共价。离子价指得失电子的数目,得电子为负,失电子为正;共价指共享电子对数,无正负之分) 联系:氧化数是一个在化合价基础上发展起来的一个新概 二、氧化还原反应 1.氧化还原反应

实验五氧化还原反应与电极电势(精)

实验五氧化还原反应与电极电势 一、实验目的 1、掌握电极电势对氧化还原反应的影响。 2、定性观察浓度、酸度对电极电势的影响。 3、定性观察浓度、酸度、温度、催化剂对氧化还原反应的方向、产物、速度的影响。 4、通过实验了解原电池的装置。 二、实验原理 氧化剂和还原剂的氧化、还原能力强弱,可根据她们的电极电势的相对大小来衡量。电极电势的值越大,则氧化态的氧化能力越强,其氧化态物质是较强氧化剂。电极电势的值越小,则还原态的还原能力越强,其还原态物质是较强还原剂。只有较强的氧化剂才能和较强还原剂反应。即φ氧化剂-φ还原剂﹥0时,氧化还原反应可以正方向进行。故根据电极电势可以判断氧化还原反应的方向。 利用氧化还原反应而产生电流的装置,称原电池。原电池的电动势等于正、负两极的电极电势之差:E = φ正-φ负。根据能斯特方程: 其中[氧化型]/[还原型]表示氧化态一边各物质浓度幂次方的乘积与还原态一边各物质浓度幂次方乘积之比。所以氧化型或还原型的浓度、酸度改变时,则电极电势φ值必定发生改变,从而引起电动势E将发生改变。准确测定电动势是用对消法在电位计上进行的。本实验只是为了定性进行比较,所以采用伏特计。浓度及酸度对电极电势的影响,可能导致氧化还原反应方向的改变,也可以影响氧化还原反应的产物。 三、仪器和药品 仪器:试管,烧杯,伏特计,表面皿,U形管 药品:2 mol·L-1 HCl,浓HNO3, 1mol·L-1 HNO3,3mol·L-1HAc,1mol·L-1 H2SO4,3mol·L-1 H2SO4,0.1mol·L-1 H2C2O4,浓NH3·H2O(2mol·L-1),6mol·L- 1NaOH,40%NaOH。 1mol·L-1 ZnSO4,1mol·L-1 CuSO4,0.1mol·L-1KI,0.1mol·L-

专题4 氧化还原反应答案

1.【答案】B 【名师点睛】明确氧化还原反应的含义和判断依据是解答的关键,注意氧化还原反应的分析思路,即判价态、找变价、双线桥、分升降、写得失、算电子、定其他。其中“找变价” 是非常关键的一步,特别是反应物中含有同种元素的氧化还原反应,必须弄清它们的变化情况。该题的易错点是选项A,注意转化规律的理解:氧化还原反应中,以元素相邻价态间的转化最易;同种元素不同价态之间若发生反应,元素的化合价只靠近而不交叉;同种元素相邻价态间不发生氧化还原反应。因此Na2O2分别与H2O、CO2反应时,Na2O2既是氧化剂、又是还原剂,而H2O、CO2都没有参与反应的电子得失。 2.【答案】A。 【解析】A、硅太阳能电池主要是以半导体材料为基础,利用光电材料吸收光能后发生光电转换反应,与氧化还原反应无关;B、锂离子电池工作时,涉及到氧化还原反应;C、电解质溶液导电实质是电解的过程,与氧化还原反应有关;D、葡萄糖供能时,涉及到生理氧化过程。故选A。 【名师点睛】本题以各种能量之间的转化为载体考查氧化还原反应的判断。氧化还原反应实质是电子的转移,涉及到化合价的升降,故可根据各种能量转化的原理来判断是否有化合价的变化,从而判断是否是氧化还原反应。 3.【答案】D 的量: 0

答案选D 。 点睛:明确反应的过程和原理是解答的关键,难点是过量的次氯酸钠与生成的硫酸反应过量 计算讨论。答题时注意根据电子得失守恒进行分段讨论。 4.【答案】C 应2Na 2S +Na 2CO 3+4SO 2═3Na 2S 2O 3+CO 2中2Na 2S 转化为3Na 2S 2O 3,转移8个电子,则生 成1molNa 2S 2O 3,转移mol 电子,故C 错误;D .如果SO 2过量很多,溶液显酸性,而Na 2S 2O 3在酸性条件下不稳定,生成硫和SO 2,故D 正确;答案为C 。 点睛:结合氧化还原反应原理,把握反应中元素的化合价变化为解答的关键,工业上将 Na 2CO 3和Na 2S 以1:2的物质的量之比配成溶液,再通入SO 2,可制取Na 2S 2O 3,同时放出CO 2,其反应方程式为2Na 2S +Na 2CO 3+4SO 2═3Na 2S 2O 3+CO 2,反应在S 元素的化合价从-2价升高到+2价,S 的化合价从+4价降低到+2价,以此来解答。 5.【答案】D 【解析】A .当银针变黑时,说明Ag 氧化为Ag 2S ,则说明所检验的物质有毒,故A 正确;B .银 针验毒时,Ag 元素化合价升高,被氧化,故B 正确;C .在反应4Ag +2H 2S +O 2→2Ag 2S +2H 2O 中,氧化产物为Ag 2S ,还原产物为H 2O ,两者的物质的量之比为1∶1,故C 正确;D .将其置于盛有食盐水的铝制容器中一段时间后便可复原,说明发生原电池反应,正极为Ag 2S ,负极为Al ,总反应式为3Ag 2S +2Al +6H 2O =6Ag +Al (OH )3↓+3H 2S ↑,故D 错误;答案为D 。 6.【答案】B 7.【答案】D 8 3

实验五 氧化还原反应

实验五氧化还原反应 一实验目的 1.了解几种常见的氧化剂和还原剂,进行氧化剂和还原剂之间的实验,观察反应的生成物。 2.比较氧化剂高锰酸钾在酸性、碱性和中性溶液中的氧化性,观察反应的生成物。 二实验原理 氧化还原反应的实质是反应物之间发生了电子转移或偏移。氧化剂在反应中得到电子,所以有较高氧化数的化合物如:高锰酸钾、重铬酸钾、浓硝酸、浓硫酸等都是氧化剂;还原剂在反应中失去电子,所以有较低氧化数的化合物如:碘化钾、硫酸亚铁、亚硫酸钠、氯化亚锡等都是还原剂。许多氧化剂、还原剂在不同的pH溶液中电极电势发生变化,氧化还原能力不同,氧化还原产物也不同。 三实验用品 仪器:试管、试管架、角匙、酒精灯、试管夹、烧杯 药品:铜片:FeSO4、浓HNO3、浓H2SO 4 0.01mol·L-1 NH4SCN溶液 0.05mol·L-1 Na2SO3溶液 0.5mol·L-1的溶液:H2SO4、K2Cr2O7。 1mol·L-1 的溶液:KI、HgCl2、SnCl2。 3mol·L–1 H2SO4溶液 6mol·L-1的溶液:NaOH、HNO3。 30g·L-1的H2O2溶液、0.2g·L-1 的KMnO4溶液。 四实验内容 (一)硝酸和浓硫酸的氧化性 1.硝酸 取2只试管,分别加入浓硝酸和6mol·L-1 硝酸各1m1,再各加入铜片1块,观察现象。写出化学反应方程式,并指出氧化剂和还原剂。 2.浓硫酸 取2只试管,分别加入浓硫酸和3mol·L-1 H2SO4各1ml,再分别加入铜片1块,微热,观察现象。写出有关化学方程式,并指出氧化剂和还原剂。 (二)高价盐的氧化性 1.重铬酸钾 取2支试管,分别加入0.50mol·L-1 的K2CrCl7溶液各1ml,其中1支加入0.05mol·L-1的Na2SO3溶液1ml,另一支加入3mol·L-1 H2SO41m1和1mol·L-1 KI溶液10滴,摇匀。观察现象,注意溶液颜色的改变。写出反应的化学方程式,指出氧化剂和还原剂。 2.高锰酸钾 取1支试管,加入0.20g·L-1的KMnO4溶液1ml,3mol·L-1 H2SO4溶液0.50ml,30g·L-1的H2O2溶液0.50ml,振摇。观察现象,注意溶液颜色的改变。写出化学反应方程式,并指

【走向高考】2016高考化学二轮复习习题:专题4氧化还原反应

第一部分 专题四 一、选择题 1.(2015·海淀期末)下列变化必须加入氧化剂才能实现的是( ) A .Cr 2O 2-7―→CrO 2-4 B .HNO 3―→NO 2 C . SiO 2―→Si D .CH 3CH 2OH ―→CH 3CHO 解析:本题考查了氧化还原反应的知识,意在考查考生对氧化还原反应规律的理解及应用能力。Cr 2O 2-7―→CrO 2- 4,元素的化合价都没有变化,与氧化还原反应无关;HNO 3―→NO 2、SiO 2―→Si ,氮元素、硅元素的化合价降低,均是被还原的过程,需要加还原剂才能实现;CH 3CH 2OH ―→CH 3CHO 是被氧化的过程,需要加入氧化剂才能实现。 答案:D 2.(2015·上海市浦东新区年第二学期高三二模)下列化工生产过程中的主要反应,不涉及氧化还原反应的是( ) A .制纯碱 B .制烧碱 C .制漂白粉 D .制硝酸 解析:本题考查氧化还原反应在化工生产过程中的应用的知识。A .制纯碱的反应原理是:NH 3+CO 2+H 2O +NaCl===NaHCO 3↓+NH 4Cl,2NaHCO 3=====△ Na 2CO 3+CO 2↑+H 2O 。反应中元素的化合价没有发生变化,都是非氧化还原反应,正确;B .制烧碱的反应原理是:2NaCl +2H 2O=====通电Cl 2↑+H 2↑+2NaOH ,反应过程中有元素的化合价发生变化,是氧化还原反应,错误;C .制漂白粉的反应原理是:2Cl 2+2Ca(OH)2+CaCl 2+Ca(ClO)2+2H 2O ,反应过程中存在元素的化合价的变化,是氧化还原反应,错误;D .制硝酸反应原理是:4NH 3+5O 2=====催化剂加热 4NO +6H 2O,2NO +O 2===2NO 2;3NO 2+H 2O===HNO 3+NO ,反应中都有元素化的变化,因此都是氧化还原反应,错误。 答案:A 3.(2015·山西质检)化学与社会、生活、生产息息相关。下列叙述正确且变化过程中没有电子转移的是( ) A .向燃煤中加适量烧碱,减少SO 2排放 B .从海水中获得金属镁、液溴和淡水 C .工业上用石灰乳制漂白精,漂白精的有效成分是Ca(ClO)2 D .用食醋可以清洗水壶中的水垢,水垢的主要成分是CaCO 3和Mg(OH)2 解析:烧碱价格较高,在燃煤中加适量生石灰或石灰石,将二氧化硫转化成硫酸钙,A 错误;海水中镁、溴以化合态存在,提取镁单质和溴单质,必发生氧化还原反应,有电子转移,B 错误;工业上用氯气与石灰乳反应制漂白精,发生了氧化还原反应,有电子转移,C 错误;食醋的主要成分是CH 3COOH ,它的酸性比碳酸强,用食醋溶解CaCO 3和Mg(OH)2,

高一化学氧化还原反应精选练习题

强电解质: 1、强酸:HCl 盐酸 H 2SO 4 硫酸 HNO 3 硝酸 HBr氢溴酸 HI氢碘酸 HCLO 4 高氯酸 2、强碱:NaOH KOH Ba(OH) 2 Ca(OH) 2 3、绝大多数盐:高中见到的盐全部是强的电解质 金属化合物:a、氧化物:氧化钙CaO 氧化钠NaCl 氧化镁MgO 氧化Al 2O 3 氧化锌 ZnO 氧化盐铁FeO 氧化铁Fe 2 O 3 氧化铜CuO 氧化汞HgO 氧化银AgCl b、过氧化合物:过氧化钠Na 2O 2 c、金属碳化物:碳化钙CaC 2 d、金属硫化物:硫化钙CaS 2二硫化亚铁FeS 2 弱电解质: 1、弱酸:碳酸H 2CO 3 亚硫酸H 2 SO 3 醋酸CH 3 COOH 氢硫酸H 2 S 氢氟酸HF 硅酸H 2SiO3 原硅酸H 3 SiO 4 所有的有机酸 2、弱碱:一水合氨NH3.H2O 所有的除强碱的氢氧化金属R(OH) 3、水H2O也是弱电解质 非电解质: 1、非金属氧化物:二氧化碳二氧化硫一氧化碳三氧化硫二氧化氮 一氧化氮 2、大多数有机物:甲烷乙醇蔗糖(有机酸和有机盐除外) 3、非金属化合物:氨气 (1)氧化反应:失去电子(化合价升高 )的反应。 (2)还原反应:得到电子(化合价降低 )的反应。 (3)氧化剂(被还原 ):得到电子的反应物(所含元素化合价降低的反应物)。 (4)还原剂(被氧化 ):失去电子的反应物(所含元素化合价升高的反应物)。 (5)氧化产物:还原剂失电子被氧化后的对应产物(包含化合价升高

的元素的产物)。 (6)还原产物:氧化剂得电子被还原后的对应产物(包含化合价降低的元素的产物)。 (7)强氧化剂与强还原性相遇时,一般都会发生氧化还原反应。 如:H2SO4(浓)与金属、H2S、S2-、HI、I-、HBr、Br-、Fe2+、P等。 Cl 2与金属、H 2 S、S 2 -、HI、I-、HBr、Br-、Fe 2 +、H 2 、SO2、、H2SO3等。 HNO3与金属、H2S、S2-、HI、I-、HBr、Br-、Fe2+、P、SO2、、H2SO3等。 (8).元素处于最高价时只有氧化性,在反应中只作氧化剂; 元素处于最低价时只有还原性,在反应中只作还原性; 元素处于中间价态时,在反应中化合价既可升高又可降低,既有氧化性又有还原性,既可作氧化剂又可作还原性。 练习题 1下列类型的反应,一定发生电子转移的是( ) A.化合反应 B.分解反应 C.置换反应 D.复分解反应2下列有关氧化还原反应的叙述中正确的是( ) A.在反应中不一定所有元素化合价都发生变化 B.肯定有一种元素被氧化另一种元素被还原 C.非金属单质在反应中只能得电子 D.金属单质在反应中失电子被还原 3已知下列反应: 2FeCl3+2KI===2FeCl2+2KCl+I2① 2FeCl2+Cl2===2FeCl3② I2+SO2+2H2O===H2SO4+2HI③

实验氧化还原反应和氧化还原平衡

实验15 氧化还原反应和氧化还原平衡 [实验目的] 1. 学会装配原电池; 2. 掌握电极的本性、电对的氧化型或还原型物质的浓度、介质的酸 度等因素对电极电势、氧化还原反应的方向、产物、速率的影响; 3. 通过实验了解化学电池电动势。 [基本操作] 1. 试管操作要用专用滴管取液体,不得引入杂质。清洗滴管时,里外都要冲洗干净。滴瓶上的滴管不得用于别的液体的取用,滴加液体时磨口以下部分不得接触接收容器的器壁。装有药品的滴管不得横放或滴管口向上斜放,以免液体流入橡皮头中。在通常的性质实验中,反应液一般取3~5滴。正常滴管中的一滴溶液约0.05 mL,例如,取0.5 mL的溶液,需要大约10滴。 2. 盐桥的制法 3. 伏特计的使用(区分正负极,伏特计和电极要接触良好) [实验原理] 对于电极反应: 氧化态(Ox)+ ne? = 还原态(Red) 根据能斯特公式,有? 其中,R = 8.314 J·mol-1·K-1,T = 298.15 K,F = 96485 C·mol-1 电极电势的大小与E o(电极本性)、氧化态和还原态的浓度,溶液的温度以及介质酸度等有关。 对于电池反应, aA + bB = cC + dD 对应的能斯特方程是 电极电势愈大,表明电对中氧化态氧化能力愈强,而还原态还原能力愈弱,电极电势大的氧化态能氧化氧化电极电势比它小的还原 态。E+ > E-是氧化还原反应自发进行的判椐。在实际应用中,若o E与 + o E的差值大于0.5V,可以忽略浓度、温度等因素的影响,直接用o池E - 数值的大小来确定该反应进行的方向。

a Mn为粉红色,观察不到 [注意事项] 1. 原电池中试剂的取量一般不要超过15 mL,因为量的多少对电极电势不影响,而对电流大小有影响。 2. 原电池实验中,导线接头不可与试剂接触,也不可将试剂滴到导线上,以免形成新的电极。 3. 化合物的颜色参看附录。 4. 实验报告按性质实验格式书写。

2018年化学真题分类训练D专题四 氧化还原反应答案

专题四 氧化还原反应 1.B 【解析】2Cl Cl -→,Cl 元素化合价降低,A 项错误;2I I -→,I 元素化合价升高, B 项正确;223SO SO -→,所含元素的化合价均不变, C 项错误;CuO Cu →,Cu 元 素化合价降低,D 项错误。 2.C 【解析】NaOH 溶液滴入4FeSO 溶液中,发生反应:______42NaOH FeSO + 224Fe(OH)Na SO ↓+,生成白色沉淀2Fe(OH),2Fe(OH)不稳定,迅速被空气中的氧气氧化为红褐色的3Fe(OH):______22234Fe(OH)O 2H O 4Fe(OH)++,后一过程发生了氧化还原反应,A 项不符合题意;氯水中含有HCl 和HClO ,溶液呈酸性,能使石蕊溶液变红,次氯酸具有强氧化性,能将红色物质氧化,溶液红色褪去,该过程发生了氧化还原反应,B 项不符合题意;2Na S 溶液滴入AgCl 浊液中,发生了沉淀的转化: 22Na S 2AgCl Ag S 2NaCl ++垐?噲?,此过程中不涉及氧化还原反应,C 项符合题意; 将铜丝插入稀硝酸中,发生反应:_____33223Cu 8HNO ()3Cu(NO )2NO 4H O ++↑+稀, 生成无色气体NO ,但NO 能与空气中的氧气发生反应:______2 22NO O 2NO +,这两步反应都是氧化还原反应,D 项不符合题意。 3.【答案】(1)_____322522NaHSO Na S O H O + 【解析】(1) 3NaHSO 结晶脱水生成225Na S O 。 4.【答案】(1)223ZnS O ZnO SO 2+ +焙烧 (2)PbSO 4 调节溶液的pH 无法除去杂质2Fe + (3)______22Zn Cd Zn Cd ++++ (4)______2Zn 2e Zn +-+ 溶浸 【解析】(1)在焙烧过程中ZnS 和2O 反应生成ZnO 和2SO 。(2)溶液中的2Pb +与24SO - 不能共存生成4PbSO 沉淀,2SiO 不溶于24H SO ,即滤渣1中含2SiO 和4PbSO 。氧化除杂过程中2O 能将溶液中2Fe +氧化生成3Fe + ,加入ZnO 能调节溶液的pH ,促进

精选高一化学氧化还原反应习题及答案解析

第二章第三节氧化还原反应 一、选择题(只有1个正确答案;共6小题,每小题3分,共18分。) 1.有关氧化还原反应实质的说法中正确的是()A.是否有元素的电子转移B.是否有元素的化合价的变化 C.是否有氧元素的参加D.是否有原子的重新组合 2.下列有关四种基本反应类型与氧化还原反应关系的说法中正确的是()A.化合反应一定是氧化还原反应B.分解反应一定不是氧化还原反应 C.置换反应一定是氧化还原反应D.复分解反应不一定是氧化还原反应 3.下列有关实验室制取气体的反应中,其原理不属于氧化还原反应的是()A.实验室中用稀硫酸与锌粒反应制取H2B.实验室中用浓盐酸与二氧化锰加热制Cl2(见P3-20) C.实验室中用高锰酸钾加热分解制取O2D.实验室中用稀盐酸与石灰石反应制取CO2 4.下列化学反应中,属于氧化还原反应的是()A.Na2CO3+CaCl2===CaCO3↓+2NaCl B.Fe+CuSO4===Cu+FeSO4 C.2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O D.CaO+H2O===Ca (OH)2 5.氧化还原反应在生产、生活中具有广泛的用途。下列生产、生活中的事例不属于氧化还原反应的是A.金属冶炼 B.燃放鞭炮C.食物腐败D.点制豆腐 6.从硫元素的化合价态上判断,下列物质中的硫元素不能表现氧化性的是()A.Na2S B.S C.SO2 D.H2SO4 二、选择题(有1-2个答案,只有一个正确选项的,多选不给分;有两个正确选项的,选对一个给2分, 选错一个该小题不给分。共10小题,每小题4分,计40分。) 7.下列说法中,能够判断一个反应是否是氧化还原反应的是()A.反应前后,元素是否有电子转移 B.反应前后,元素是否有化合价变化 C.反应前后,是否有氧元素参加 D.反应前后,是否有氢元素参加 8.对溶液中的离子反应存在下列几种说法,其中正确的是()A.不可能是氧化还原反应B.只能是复分解反应 C.可能是置换反应 D.可能是化合反应 9.下列水溶液中的各组离子因为发生氧化还原反应而不能大量共存的是()A.Na+、Ba2+、Cl-、SO42-B.Ca2+、HCO3-、C1-、K+

4.第四章氧化还原反应概要

第四章 氧化还原反应 板书: 第4章 氧化还原反应 板书: 4.1 氧化还原方程式的配平 板书: 4.1.1 氧化数法 板书: 1. 氧化数:元素原子在其化合态中的形式电荷数 副板书: 离子化合物:阴、阳离子所带的电荷数,例如:NaCl 共价化合物:共用电子对的偏向,例如:HCl 板书: 2. 配平原则:(1)元素原子氧化数升高的总数等于元素原子氧化数降低的总数; (2)反应前后各元素的原子总数相等。 板书: 4.1.2 离子-电子法 板书: 1. 配平原则:(1)氧化剂所得到的电子数等于还原剂失去的电子数 (2)反应前后各元素的原子总数相等。 板书: 例1:在酸性溶液中,高锰酸钾将亚硫酸氧化。 反应的离子方程式: 2224342MnO SO H Mn SO H O --++- ++→++ 在此反应中:氧化剂为:7 4 M nO +-→ 2 2M n ++ 还原反应 还原剂为: 4 23 S O +- → 6 24S O +- 氧化反应 还原半反应: 2? 242584MnO e H Mn H O -++ ++→+ 电子转移数5e 氧化半反应: 5? 2232422SO H O SO e H --+ +→++ 电子转移数为2e 取电子转移最小公倍数,相加得:2224342256253MnO SO H Mn SO H O --++- ++==++ 板书: 例2 氯气在热的氢氧化钠溶液中发生歧化反应的配平 反应式为: 23270 o C Cl NaOH NaCl NaClO H O ? >+???→++ (条件:加热,温度>70℃) 歧化反应: 0 2C l →1 NaCl - 还原反应 0 2C l (5) 3Na Cl O + 氧化反应

第4章氧化还原反应

第五章氧化还原反应 一、填空题 1.原电池通过反应将直接转化为电能。 2.利用氧化还原反应组成原电池,其电动势可判断氧化还原的方向。若εΘ时,△GΘ,反应将正向自发进行。若εΘ时,△GΘ,反应将逆向自发进行。 3.将铜片插入盛有0.5mol·L-1CuSO4溶液的烧杯中,银片插入盛有0.5mol·L-1 AgNO3溶液的烧杯中,组成电池,电池反应为,该电池中的负极是。 4.在下列情况下,铜锌原电池的电动势是增大还是减少? (1)向ZnSO4溶液加入一些NaOH 浓溶液; (2)向CuSO4溶液加入一些NH3浓溶液 5.已知EΘFe3+/Fe2+=0.77V,EΘMnO4-/Mn2+=1.51V,EΘF2/F-=2.87V。在标准状态下,上述三个电对中,最强的氧化剂是,最强的还原剂是。 6.将下述反应设计为电池,Ag+(aq)+Fe2+(aq)?Ag(s) + Fe3+(aq),其电池符号为。 7.反应3ClO-→ ClO3-+2Cl-是属于氧化还原反应中的反应。 8.某反应B(s) + A2+(aq)?B2+(aq) +A(s),EΘA2+/A =0.8920V,EΘB2+/B =0.3000V,该反应的平衡常数是。 9.氢电极插入纯水中通氢气(p H2=100kPa),在298K时,其电极电势为,是因为。 10.以Mn2+ +2e ? Mn及Mg2+ +2e ?Mg两个标准电极组成电池,则电池符号是。 11.在强酸性溶液中,高锰酸钾和亚铁盐反应,配平的离子方程式是。 12.电极电势是某电极与组成原电池的电动势值,如果此电极发生反应,则此值应加上负号。 13.在原电池中通常采用填充盐桥。 二、判断题(正确的请在括号内打√,错误的打×) 14.当原电池没有电流通过或通过的电流接近零时,两极间的电势差叫做电池

实验七--氧化还原反应与电化学

实验七 氧化还原反应与电化学 一.实验目的 1. 了解测定电极电势的原理及方法 2. 掌握用酸度计测定原电池电动势的方法 3. 了解原电池、电解池的装置及作用原理 二.实验原理 1.电极电势的测定 E (Zn 2+/Zn)电极电位的测定 (-) Zn ?ZnSO 4(0.10mol·dm -3)??KCl(饱和)?Hg 2Cl 2,Hg (Pt) (+) 测测甘汞E E E E E E E E -=-=-=-=+++-+V 2415.0)/Zn Zn () /Zn Zn (V 2415.0)/Zn Zn ()(222 ()()() ++++ =22O 2Zn lg 216059.0Zn Zn Zn Zn c E E 理论 2.浓度对电极电势的影响 对于任意一个电极反应 氧化型物质 + z e - 还原型物质 )()(lg 05916.0)O/R ()O/R (还原态氧化态c c z E E += c (氧化态)增大或c (还原态)减小,E (O/R)变大;c (氧化态) 减小或c (还原态)增大,E (O/R) 减小。对比下面三个原电池 (1)(-) Zn ?ZnSO 4(0.10mol·dm -3) ║ CuSO 4(0.10mol·dm -3)?Cu (+) (2)(-) Zn ?ZnSO 4(0.10mol·dm -3) ║ [Cu(NH 3)4]2+, NH 3·H 2O ?Cu (+) (3)(-) Zn ?[Zn(NH 3)4]2+, NH 3·H 2O ║ CuSO 4(0.10mol·dm -3)?Cu (+) 电池(2)中正极的氧化态生成配离子使c (氧化态)变小,则正极的电极电势变小;(3)中负极的氧化态生成配离子使c (氧化态)变小,则负极的电极电势变小,故电动势 E 3 >E 1 >E 2。 3.酸度对电极电势的影响 含氧酸盐的氧化性随介质溶液的酸度的增加而增强,如 O H 7Cr 2 e 6H 14O Cr 23272+=+++-+- ) Cr ()H ()O Cr (lg 605916.0)/Cr O Cr ()/Cr O Cr (321427232723272++-+-+-?+=c c c E E

2021新高考衡水名师化学 专题四 氧化还原反应

2021新高考衡水名师化学专题卷 专题四氧化还原反应 考点08氧化还原反应的概念与判断(1-6 题 8-10题) 考点09 氧化性、还原性的强弱对比(11-19题) 考点10 氧化还原反应方程式的配平( 7题 20-25题)(综合26-29) 考试时间:90分钟满分:100分 可能用到的相对原子质量: O-16 K-39 Cl-35.5 Fe-56 第I卷(选择题) 一、选择题(本题共25小题,每小题2分,共50分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是最符合题目要求的。) 1.下列叙述不涉及氧化还原反应的是( ) A.谷物发酵酿造食醋 B.小苏打用作食品膨松剂 C.含氯消毒剂用于环境消毒 D.大气中 NO参与酸雨形成 2 2.下列除杂试剂选用正确且除杂过程不涉及氧化还原反应的是( ) A. A B. B C. C D. D 3.下列叙述正确的是( ) A.金属元素从化合态变为游离态时,该元素一定被还原 B.氧化还原反应的实质是电子的得失 C.氧化还原反应中一种元素化合价升高一定有另一种元素化合价降低 D.有单质参加或有单质生成的反应一定是氧化还原反应 4.锑(Sb)在自然界一般以硫化物的形式存在,我国锑的蕴藏量为世界第一,从硫化物中提取

单质锑一般是先在高温下将硫化物转化为氧化物,再用碳还原: ①2322Sb S +3O +6Fe  高温 46Sb O +6FeS ②46Sb O +6C  高温 4Sb+6CO ↑,关于反应 ①、②的说法正确的是( ) A. 反应①②中的氧化剂分别是2346Sb S Sb O 、 B. 反应①中每生成3mol FeS 时,共转移6mol 电子 C. 反应②说明C 的还原性比Sb 强 D. 每生成4mol Sb 时,反应①与反应②中还原剂的物质的量之比为4:3 5.为了探究铁及其化合物的氧化性和还原性,某同学设计了如下实验方案,其中符合实验要求且完全正确的是( ) A. 答案A B. 答案B C. 答案C D. 答案D 6.硼在化合物中一般显正价.可用下述方法合成储氢材料氨硼烷: 44332LiBH +NH Cl=NH BH +LiCl+H ↑.33NH BH 在催化剂存在时可以与水发生催化脱氢反应:

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