《过程装备制造与检测》教学大纲HG
《过程装备制造与检测》课程教学大纲
【课程编号】B02011 【课程名称】过程装备制造与检测【课程类型】专业基础课【开课模式】必修
【学时学分】48学时；3学分【实践学时】
【考核方式】考试【先修课程】过程设备设计、机械原理【授课对象】过程装备与控制工程
一、课程的性质、目的和任务
本课程涵盖三个方面的内容：
过程装备的检测：工程上主要的无损检测方法如射线探伤、超声波探伤、表面探伤等在过程装备的制造以及在役过程中的应用，
过程装备的制造工艺：围绕钢制压力容器介绍焊接接头金属学问题、常用焊接方法及其焊接工艺、常用钢材的焊接、焊后热处理等内容。以单层卷焊式压力容器为主介绍其制造工艺，并介绍国内外压力容器制造的现状及发展情况。
过程机器制造的质量要求：介绍过程机器在制造过程中影响制造质量的主要因素和原因，以利于在实际工作中对机器选型、维修、管理等。
课程目的就是使学生掌握过程装备的制造工艺，了解装备用材料、装备制造和运行中的常见缺陷及在制造和运行中的常用无损检测的方法和要求，了解机加工零件、产品质量的衡量标准及影响因素为今后做设计或工艺工作奠定基础。
二、基本要求、教学内容和学时分配
本课程较详细地介绍了过程装备用材料、过程装备制造和运行中的常见缺陷及在制造和运行中的常用无损检测、定期检测的方法和要求。
以承压壳体的筒节和封头为主，突出介绍了影响壳体质量的关键工序如焊接、成形等工艺内容。
以典型机器零件制造为例，分析了影响机械加工质量的主要因素，介绍了制定机械加工工艺规程的要点和装配要求。
学生学完本课程后应具备下列几方面的知识：
（1）了解受压壳体制造的准备工序；
（2）了解成形加工技术；
（3）了解典型压力容器的制造工艺；
（4）了解常规无损检测技术；
（5）了解机械加工工艺规程；
（6）了解机械加工精度；
（7）了解机械加工表面质量；
（8）了解装配工艺。
第0章绪论
第一节课程内容
第二节压力容器制造技术的进展
通过本章学习使学生了解本课程的性质、地位及任务；了解过程装备制造部分的内容以及过程机器制造部分；了解压力容制造技术的进展。
第一章装备制造的定期检测
第一节定期检测
第二节常规检测
通过本章学习使学生掌握定期检测以及常规检测的内容。
第二章射线检测及缺陷等级评定
第一节 X射线、γ射线的产生和性质
第二节射线检测的原理和准备
第三节焊缝射线透照缺陷等级评定
第四节射线防护
通过本章的学习使学生了解X射线、γ射线的产生和性质，掌握焊缝射线透
照缺陷等级评定。
第三章超射波检测及缺陷等级评定
第一节超声波检测的基础知识
第二节超声波检测缺陷
第三节超声检测焊接接头的缺陷等级评定
通过本章的学习使学生了解超声波检测的基础知识，掌握超声波检测缺陷，
熟悉超声检测焊接接头的缺陷等级评定。
第四章表面检测及缺陷等级评定
第一节磁粉检测
第二节渗透检测
通过本章的学习使学生了解磁粉检测的基础知识，掌握渗透检测。
第五章钢制压力容器的焊接
第一节焊接接头
第二节常用焊接方法及其焊接工艺
第三节常用钢材的焊接
第四节焊后热处理
通过本章的学习使学生了解焊接接头的分类、基本形式和特点。掌握常用焊接方法及其焊接工艺。
第六章受压壳体制造的准备
第一节钢材的预处理
第二节划线
通过本章的学习使学生了解钢材的预处理工序，掌握划线的基本方法。
第七章成型加工
第一节筒节的弯卷成形
第二节封头的成形
第三节管子的弯曲
通过本章的学习使学生了解冷卷成形的特点、热卷成形的特点，掌握封头的成形特点。掌握管件制造的技术要求。
第八章典型压力容器
第一节管壳式换热器
第二节高压容器的制造
通过本章的学习使学生了解管壳式换热器的主要零部件、分类及代号以及结构特点与应用。掌握各类高压容器的制造特点。
第九章机械加工工艺规程
第一节概述
第二节机械加工工艺规程
第三节零件的工艺分析和毛坯的选择
第四节工件的定位基准的选择
第五节机械加工工艺路线的拟定
第六节加工余量和工艺尺寸的确定
通过本章的学习使学生了解机械加工工艺规程、零件的工艺分析和毛坯的选择。掌握工件的定位基准的选择、机械加工工艺路线的拟定、加工余量和工艺尺寸的确定。
第十章机械加工精度
第一节概述
第二节工艺系统的几何误差
第三节工艺系统的受力变形
第四节工艺系统的热变形
第五节工件残余应力引起的变形
通过本章的学习使学生了解工艺系统的几何误差、工艺系统的受力变形、工艺系统的热变形、工件残余应力引起的变形。
第十一章机械加工表面质量
第一节概述
第二节影响加工表面质量的工艺因素
第三节表面强化工艺
通过本章的学习使学生了解影响加工表面质量的工艺因素、表面强化工艺。
第十二章装配工艺
第一节概述
第二节装配尺寸链
第三节装配方法及其选择
通过本章的学习使学生了解装配尺寸链、装配方法及其选择。
学时分配表
三、教材和参考书目
教材：邹广华刘强《过程装备制造与检测》，化学工业出版社，2003年参考书目：
[1] 姚慧珠郑海泉主编·《化工机械制造工艺》，化学工业出版社 1990年
[2] 王春林，庞春虎主编·《化工设备制造技术》，化学工业出版社，2009年
[3] 王启平主编·《机械制造工艺学》哈尔滨工业大学出版社2005年第5版
[4] 王先逵编著·《机械制造工艺学》机械工业出版社2007年第2版
[5] 国家技术监督局发布 GB150-1998《钢制压力容器》1998年
四、成绩考核
1. 课程考核方式：闭卷考试
2.成绩组成：
1）平时成绩：包括出勤、课堂提问、平时测验、讨论情况等。
2）大作业成绩：
3）期末成绩：
3. 课程综合成绩=平时成绩（出勤×10 % +课堂提问10 %+平时测验10 %）+大作业成绩×20 % + 期末成绩×50%
五、说明
1. 教学方法和教学手段
以课堂讲练结合为主，辅助多媒体教学，并以任务驱动法、案例教学法、项目化教学法等多种方法相结合。
2.作业
每章节布置一次大作业，每节课均有配套习题，跟踪强化。
《化妆品微生物标准检验方法》GB 79181～5——87
一、总则 General Principle 1 范围 本规范规定了化妆品微生物学检验总则。 本规范适用于化妆品样品的采集、保存、供检样品制备。 2 仪器和设备 2.1 天平。 2.2 高压灭菌器。 2.3 振荡器。 2.4 三角瓶。 2.5 玻璃珠。 2.6 玻璃棒。 2.7 刻度吸管。 2.8 研钵。 2.9 均质器。 2.10 恒温水浴箱。 2.11 采样用具：不锈钢勺，剪刀，开罐器等。 3 培养基和试剂 3.1 生理盐水 成分：氯化钠8.5g 蒸馏水加至1000 mL 溶解后，分装到加玻璃珠的三角瓶内，每瓶90mL，103.43kPa(15 lb)20min高压灭菌。3.2 SCDLP液体培养基 成分：酪蛋白胨17g 大豆蛋白胨3g 氯化钠5g 磷酸氢二钾 2.5g 葡萄糖 2.5g 卵磷脂1g 吐温80 7g 蒸馏水1000mL 制法：先将卵磷脂在少量蒸馏水中加温溶解后，再与其它成分混合，加热溶解，调pH为7.2～7.3，分装，103.43kPa(15lb)20min高压灭菌。注意振荡，使沉淀于底层的吐温80充分混合，冷却至25℃左右使用。 注：如无酪蛋白胨和大豆蛋白胨，也可用多胨代替。 3.3 灭菌液体石蜡。 3.4灭菌吐温80。
4 样品的采集及注意事项 4.1 所采集的样品，应具有代表性，一般视每批化妆品数量大小，随机抽取相应数量的包装单位。检验时，应分别从两个包装单位以上的样品中共取10g或10mL。包装量小于20g的样品，采样量应适量增加，其总量应大于16g。 4.2 供检验样品，应严格保持原有的包装状态，进口产品应为市售包装。容器不应有破裂，在检验前不得打开，防止样品被污染。 4.3 接到样品后，应立即登记，编写检验序号，并按检验要求尽快检验。如不能及时检验，样品应放在室温阴凉干燥处，不要冷藏或冷冻。 4.4 若只有一份样品而同时需做多种分析，如微生物、毒理、化学等，应先做微生物检验，再将剩余样品做其它分析。 4.5 在检验过程中，从打开包装到全部检验操作结束，均须防止微生物的再污染和扩散，所用采样用具、器皿及材料均应事先灭菌，全部操作应在无菌室内进行，或在相应条件下，按无菌操作规定进行。 5 供检样品的制备 5.1 液体样品 5.1.1 水溶性的液体样品，量取10mL加到90mL灭菌生理盐水中，混匀后，制成1:10检液。 5.1.2 油性液体样品，取样品10mL，先加5mL灭菌液体石蜡混匀，再加10mL灭菌的吐温80，在40℃～44℃水浴中振荡混合10min，加入灭菌的生理盐水75mL(在40℃～44℃水浴中预温)，在40℃～44℃水浴中乳化，制成1:10的悬液。 5.2 膏、霜、乳剂半固体状样品 5.2.1 亲水性的样品，称取10g，加到装有玻璃珠及90mL灭菌生理盐水的三角瓶中，充分振荡混匀，静置15min。取其上清液作为1:10的检液。 5.2.2 疏水性样品，称取10g，放到灭菌的研钵中，加10mL灭菌液体石蜡，研磨成粘稠状，再加入10mL灭菌吐温80，研磨待溶解后，加70mL灭菌生理盐水，在40℃～44℃水浴中充分混合，制成1:10检液。 5.3 固体样品，称取10g，加到90mL灭菌生理盐水中，充分振荡混匀，使其分散混悬，静置后，取上清液作为1:10的检液。 如有均质器，上述水溶性膏、霜、粉剂等，可称10g样品加入90mL灭菌生理盐水，均质1min～2min；疏水性膏、霜及眉笔、口红等，称10g样品，加10mL灭菌液体石蜡，10mL灭菌吐温80，70mL灭菌生理盐水，均质3min～5min。
汞测定
用原子荧光光度计测定食品中的汞，砷含量 天津现代职业技术学院云文琦 指导教师：许泓范延辉 摘要 试样经酸加热消解后，在酸性介质中，试样中汞被硼氢化钾（KBH4）或硼氢化钠（NaBH4）还原成原子态汞，由载气（氩气）带入原子化器中，在特制汞空心阴极灯照射下，基态汞原子被激发至高能态，在去活化回到基态时，发射出特征波长的荧光，其荧光强度与汞含量成正比，与标准系列比较定量。 试样经湿消解或干灰化后，加入硫脲使五价砷预还原为三价砷，再加入硼氢化钠或硼氢化钾使还原生成砷化氢，由氩气载入石英原子化器中分解为原子态砷，在特制砷空心阴极灯的发射光激发下产生原子荧光，其荧光强度在固定条件下与被测液中砷浓度成正比，与标准系列比较定量。 关键词高压消化法（HPA）湿消解荧光光度计汞砷 化妆品中含有的金属和非金属有很多种。有些是为达到某些特定功效刻意添加的。例如，添加汞以起到美白的效果，因为汞化合物会破坏表皮层的酵素活动，使黑色素无法形成。铅的氧化物具有一定遮盖作用，也可用于美白。也有些金属是由于生产原料成分不纯，将不该有的金属成分残留在化妆品中。而如果化妆品中添加了砷、汞，长期使用对人体造成的损害最大。因此，化妆品中的砷、汞、铅等是必检物质，《化妆品卫生规范》中规定了这些物质在化妆品中的限量。如果化妆品中含有的汞、砷等含量超过一定标准将会对人体造成危害。汞是有害元素， FAO/WHO将汞定为优先研究的有害金属之一。汞及汞化合物都可以透过皮肤进入人体，因此，世界各国都对化妆品中汞的含量给予关注。我国化妆品卫生标准中规定，汞及汞化合物不可作为化妆品的原料成分。由化妆品原料杂质及其他原因引入的微量汞不得超过lppm；汞会对皮肤造成刺激，对中枢神经系统的影响很大，使人出现记忆力衰退、失眠等症状。砷及其化合物被认为是致癌物质。长期使用含砷高的化妆品，可能造成皮肤色素异常。如出现斑点，头发变脆、断裂和脱落，严重者患皮肤癌。因此我国化妆品卫生标准规定砷及其化合物为限用物质。砷及其化合物广泛存在于自然界中，化妆品原料和化妆品生产过程中，也容易被砷污染。因此化妆品中砷的测定是必要的。砷能引起皮肤色素沉着，也会引
化妆品微生物检验方法
化妆品微生物检验方法https://www.360docs.net/doc/998418177.html,work Information Technology Company.2020YEAR
一、总则 1.范围 本规范规定了化妆品微生物检验的基本要求。 本规范适用于化妆品样品的采集、保存及供检样品制备。 2.仪器和设备 2.1 天平。 2.2 高压灭菌器。 2.3 振荡器。 2.4 三角瓶，250mL。 2.5 玻璃珠。 2.6 琉璃棒。 2.7 刻度吸管，1mL、10mL。 2.8 研钵或均质器。 2.9 恒温水浴箱。 3.培养基和试剂 3.1 生理盐水 成分： 氯化钠 8.5g 蒸馏水加至 1000mL 溶解后，分装到加玻璃珠的三角瓶内，每瓶90 mL，103.43kPa (121℃ 15 lb)20min高压灭菌。 3.2 SCDLP液体培养基 成分： 酪蛋白胨 17g 大豆蛋白胨 3g 氯化钠 5g 磷酸氢二钾 2.5g 葡萄糖 1g 吐温80 7g 蒸馏水 1000mL 制法：先将卵磷脂在少量蒸馏水中加温溶解后，再与其它成分混合，加热溶解，调pH为7.2～7.3分装，103.43 kPa (121℃ 15 lb)20min高压灭菌。注意振荡，使沉淀于底层的吐温80充分混合，冷却至25℃左右使用。 注：如无酪蛋白胨和大豆蛋白胨，也可用多胨代替。 3.3 灭菌液体石蜡。 3.4 灭菌吐温80。 4.样品的采集及注意事项 4.1 所采集的样品，应具有代表性，一般视每批化妆品数量大小，随机抽取相应数量的包装单位。检验时，应分别从两个包装单位以上的样品中共取10g或10mL。包装量小于20g的样品，采样量可适当增加样品包装数量。 4.2 供检验样品，应严格保持原有的包装状态。容器不应有破裂，在检验前不得打开，防止样品被污染。
如何测试化妆品含铅汞
如何测试化妆品含铅汞 现在的化妆品的功效很强，有的一夜之间能让人变的美白，不过很多化妆品里面含铅含汞，如果化妆品里含铅含汞，会导致皮肤迅速老化。那么怎样测试化妆品是否含铅汞呢？下面为大家介绍测试化妆品含铅汞的方法，快来看看吧！ 清水、金银饰品 步骤/方法 去卫生部指定的检验机构做检测，这是比较放心的途径 将化妆品涂在手背上，用纯金饰品在手要滑一下，如果出现黑色就说明含铅汞 取一些化妆品抹在银饰品上，银饰品变黑就说明化妆品里有铅 汞。 取一些化妆品放在一个装清水的杯子中，如果在杯底有沉淀物， 说明含有铅汞等 将口红涂一些在手背上，用金饰品来回摩擦一下，这时口红变黑的表示含铅汞 注意事项 我们常见的银饰品，时间长了都会发生氧化反应变黑，这与化妆品中是否含铅是不相关的。 化妆品过敏的解决方法近期由于气候环境变化原因，有些人在使
用护肤品，特别是一些面膜的过程中出现过敏，一旦出现过敏，很多 人，包括一些化妆品行业人员都会慌乱不已，无从下手。 事实上过敏是全世界医学都没办法完全解决的问题！尤其在9-10 月是过敏的高峰期，有人对大风过敏，会起风疹；有人对花粉过敏，闻了就会打喷嚏；有人吃螃蟹过敏，浑身起红疹。 皮肤过敏的高危人群皮肤排异反应（俗称过敏）是十分正常的现象。并且这几种人特别容易出现皮肤过敏： 第一：很少用化妆品的人； 第二：长期使用一个牌子，换护肤品后有个适应过程； 第三：皮肤本身敏感； 第四：之前使用过激素类产品； 第五：敷面膜时间过长，一般10-20分钟即可，时间太长也会导致皮肤缺氧性过敏； 第六：连续几天使用，皮肤营养达到饱和，皮肤吸收不了，导致营养过剩，不建议天天使用，根据肌肤状况而定。 第七：孕妇。女性在怀孕期间会产生一种孕激素，处于这个时期的女性整个抵抗能力和皮肤包括身体都会发生改变，这个时候人体特别容易过敏。 过敏的正确处理方法在日常护肤中，最常见到的过敏症状是：感觉痛、有点发红、发痒，长疹子或长痘，最严重就是浮肿、脱皮。 --痛。 痛极有可能是因为面部缺水和有隐形伤口引起，特别在使用高肌
化妆品微生物检验方法
一、总则 1.范围 本规范规定了化妆品微生物检验的基本要求。 本规范适用于化妆品样品的采集、保存及供检样品制备。 2.仪器和设备 2.1 天平。 2.2 高压灭菌器。 2.3 振荡器。 2.4 三角瓶，250mL。 2.5 玻璃珠。 2.6 琉璃棒。 2.7 刻度吸管，1mL、10mL。 2.8 研钵或均质器。 2.9 恒温水浴箱。 3.培养基和试剂 3.1 生理盐水 成分： 氯化钠8.5g 蒸馏水加至1000mL 溶解后，分装到加玻璃珠的三角瓶内，每瓶90 mL，103.43kPa (121℃15 lb)20min高压灭菌。 3.2 SCDLP液体培养基 成分： 酪蛋白胨17g 大豆蛋白胨3g 氯化钠5g 磷酸氢二钾 2.5g 葡萄糖1g 吐温80 7g 蒸馏水1000mL 制法：先将卵磷脂在少量蒸馏水中加温溶解后，再与其它成分混合，加热溶解，调pH为7.2～7.3分装，103.43 kPa (121℃15 lb)20min高压灭菌。注意振荡，使沉淀于底层的吐温80充分混合，冷却至25℃左右使用。 注：如无酪蛋白胨和大豆蛋白胨，也可用多胨代替。 3.3 灭菌液体石蜡。 3.4 灭菌吐温80。 4.样品的采集及注意事项 4.1 所采集的样品，应具有代表性，一般视每批化妆品数量大小，随机抽取相应数量的包装单位。检验时，应分别从两个包装单位以上的样品中共取10g或10mL。包装量小于20g的样品，采样量可适当增加样品包装数量。 4.2 供检验样品，应严格保持原有的包装状态。容器不应有破裂，在检验前不得打开，防止样品被污染。
4.3 接到样品后，应立即登记，编写检验序号，并按检验要求尽快检验。如不能及时检验，样品应放在室温阴凉干燥处，不要冷藏或冷冻。 4.4 若只有一个样品而同时需做多种分析，如细菌、毒理、化学等，则宜先取出部分样品做细菌检验，再将剩余样品做其它分析。 4.5 在检验过程中，从打开包装到全部检验操作结束，均须防止微生物的再污染和扩散，所用器皿及材料均应事先灭菌，全部操作应在无菌室内进行，或在相应条件下，按无菌操作规定进行。 4.6 如检出粪大肠菌群或其它致病菌，自报告发出之日起该菌种及被检样品应保存一个月。 5.供检样品的制备 5.1 液体样品 5.1.1 水溶性的液体样品，可量取10mL加到90mL灭菌生理盐水中，如样品少于10mL，仍按10倍稀释法进行。如为5mL则加到45mL灭菌生理盐水中，混匀后制成1：10检液。 5.1.2 油性液体样品，取样品10mL,先加5mL灭菌液体石蜡混匀，再加10mL灭菌的吐温80,在40℃～44℃水浴中充分混合，制成1：10检液。 5.3 固体样品 称取10g，加到90mL灭菌生理盐水中，充分振荡混匀，使其分散混悬，静置后，取上清液作为1：10的检液。 如有均质器，上述水溶性膏、霜、粉剂等，可称10g样品加入90mL灭菌生理盐水，均质1min～2min；疏水性膏、霜及眉笔、口红等，称10g样品，加入10mL灭菌液体石蜡，10mL吐温80,70mL灭菌生理盐水，均质3min～5min。 二、菌落总数 1.范围 本规范规定了化妆品中菌落总数的检验方法。 本规范适用于化妆品菌落总数的测定。 2.定义 本规范采用下列定义 菌落总数（Aerobic bacterial count）是指化妆品检样经过处理，在一定条件下培养后（如培养基成分、培养温度、培养时间、pH值、需氧性质等），1g(1mL)检样中所含菌落的总数。所得结果只包括一群本方法规定的条件下生长的嗜中温的需氧性菌落总数。 测定菌落总数便于判明样品被细菌污染的程度，是对样品进行卫生总评价的综合依据。 3.仪器和设备 3.1 三角瓶，250mL。 3.2 量筒，200mL。 3.3 pH计或精密pH试纸。 3.4 高压灭菌器。 3.5 试管：15×150mm。 3.6 灭菌平皿：直径9cm。
化妆品检验人员上岗考试题
姓名科室得分 一、选择题（40分） 1.在我国，产品质量检验机构用于检验的仪器设备须经检定后才能使用，在处于下列状态的仪器设备中，可贴合格证的是（） A．仪器设备经计量部门检定者 B．仪器设备经检定者 C．仪器设备经计量检定者 D．仪器设备经计量部门检定合格者 2.化妆品感官检查的条件是（） A. 单色光线 B. 紫外线 C．自然光线 D. 钠光线 E．荧光灯下 3.在酸消解法中，为了加快消解，常加入（） A. 络合剂 B. 氧化剂/还原剂 C. 氧化剂 D. 还原剂 4．化妆品卫生规范规定GC检出限为（） A．3倍空白噪音 B. 2倍溶剂噪音 C. 1倍空白噪音D. 4倍溶剂噪音5．化妆品卫生规范规定HPLC定量限为（） A．10倍空白噪音B. 3倍溶剂噪音倍空白噪音D. 10倍溶剂噪音6．化妆品卫生规范规定祛痘除螨类化妆品检查（） A．性激素B. 抗生素、甲硝唑C. 去屑剂D. 氢醌、苯酚 7．祛斑类、宣称美白功能的护肤类产品检查（） A．性激素B. 抗生素、甲硝唑C. 去屑剂D. 氢醌、苯酚 8．宣称去皱、抗衰老功能的护肤类化妆品检查（） A．性激素B. 抗生素、甲硝唑C. 去屑剂D. 氢醌、苯酚 9．宣称去屑功能的发用产品检查（） A．性激素B. 抗生素、甲硝唑C. 酮康唑D. 氢醌、苯酚
10．抗生素、甲硝唑检查包括（） A．盐酸美满霉素、二水土霉素、盐酸四环素、盐酸金霉素、盐酸多西环素、氯霉素和甲硝唑 B. 阿莫西林、盐酸四环素、盐酸金霉素、氯霉素和甲硝唑 C. 头孢克肟、盐酸美满霉素、二水土霉素、盐酸金霉素 D. 阿奇霉素、盐酸四环素、盐酸金霉素、盐酸多西环素 11．化妆品中甲醇含量测定法（） A．相对密度 B. GC C. HPLC D. 容量法 12．化妆品中甲醇含量测定法选用溶剂为（） A、色谱乙醇乙醇C.无甲醇乙醇D.纯化水 13.甲醇化妆品中甲醇含量的气相色谱测定法样品预处理方法: A.直接法\蒸馏法\气-液平衡法 B.直接法\气-液平衡法 C.直接法 D.稀释法 14、化妆品卫生规范去屑剂检查采用的（） A．HPLC-DAD B. HPLC-UV C、HPLC-荧光D、HPLC-示差折光 15、氢醌和苯酚标准溶液本溶液在4℃暗处保存，可用几个月 A．1个月个月 C、2个月D、1/3个月 16.化妆品卫生规范试剂凡未指明规格者，均为（） A．AR C、CP D、HPLC 17.化妆品中总汞的方法用（） A.原子吸收法 B.原子荧光光度法 C.比色法 D. 原子吸收法\原
儿童常见微量元素
微量元素检查方法有抽血和验头发两种。一般微量元素主要检查：钙、铁、锌、铜、镁和血铅。当爸妈拿到孩子的微量元素检验报告，一般都会关注两组值，一组是宝宝体内某项微量元素的含量，另一组是该微量元素的正常参考值范围。爸妈不仅需要关注宝宝的检测数值是否在正常值以内，更要关注它们是不是在正常值中间的位置，这样才能很好地满足宝宝快速成长的需要。 1、钙：钙在血液中的分布只占1%，在骨骼中则占99%。当人体钙不足时，骨骼中的钙就会转移到血液中，保持血液中的钙浓度稳定。因此，如果爸妈看到宝宝血中钙的值正常，可能并不代表孩子体内不缺钙。爸妈还要注意观察宝宝有没有多汗、夜惊、烦躁、肋骨外翻等表现，同时，还需要检查骨密度、碱性磷酸酶以及25羟维生素D等其他指标，以此进行综合判定。 2、铁：关注宝宝体内铁的数值时，需要注意因为宝宝处于快速生长期，需要大量的铁来造血、运送氧气，所以当铁的数值低于正常值的中值时，宝宝可能也会出现一些症状，尤其是在6个月2岁大时最多见，包括脸色苍白疲乏、头晕、食欲不振、口炎、注意力不集中等。在发生贫血以前，铁减少就可能已经对机体的多项功能造成影响了。 3、锌：锌参与构成体内200多种含锌酶，影响核酸、蛋白质、糖和骨钙的代谢，起着促进人体生长发育和组织修复、维持正常味觉等重要作用。宝宝如果锌摄入不足会发生锌缺乏症，而锌摄入过多也可引起中毒。在大量出汗时很容易丢失锌，腹泻会妨碍锌的吸收，发热、生长发育时锌的需要量会增加。因此，锌的数值也应在正常值范围的中间以上，才能很好地满足宝宝的需要。 4、铜：铜是参与造血和骨骼发育的元素，一般很少出现缺乏。即使缺乏，大多也是由于食物过于单一而出现的，所以，只要注意让宝宝多吃橙、红、黄色的食物即可。不过，当铜的数值过高时，也会影响钙铁锌的吸收。因此，一般在正常值中间就好。 5、铅：铅是一种有毒的重金属，能引起人体神经系统的损害，使宝宝表现出暴躁易怒、注意力不集中等症状，干扰宝宝的骨骼和造血系统，严重时甚至还会影响宝宝的肾脏和心脏，使智力下降。宝宝铁不足时，可使铅进入体内的速度提升4—6倍。一般月龄越小的宝宝，体内的铅含量应该越低。铅的正常值是0—100ug/L，但一般宝宝的这项检查值最好不要超过50ug/L。 微量元素检测只是一种筛查手段，检测结果并不能作为临床诊断的依据，只能是一个参考。因为孩子体内的微量元素含量是一个动态水平，需要结合临床症状才能作出诊断，不能简单地看检测报告单上的数值就作判断。微量元素的检测结果受很多因素的影响，比如被检测者近一两天的饮食状况也会影响到微量元素的检测结果，而包括检测设备、操作人员水平等在内的因素也会影响其结果。 微量元素缺乏的症状 收藏 1、锌缺乏：厌食，生长发育慢 表现：食欲降低是婴幼儿缺锌的早期表现之一。缺锌的孩子味觉减退，对酸、甜、苦、咸分辨不清；生长发育迟缓，身材矮小，体重不增；抵抗力差，反复感冒或腹泻；易患复发性口腔溃疡；缺锌还会损害孩子的味蕾功能，出现厌食。 富含微量元素锌的食物：生蚝、山核桃、扇贝、口蘑、香菇、羊肉、葵花子、猪肝、牛肝等。 2、铁缺乏：贫血，注意力下降
化妆品汞检验测定方法
化妆品汞检验测定方法 汞含量的测定 在化妆品中汞的含量一般都很低，现在常用的测定方法有冷原子吸收分光光度法和汞斑法等，在此主要介绍冷原子吸收分光光度法。 1．测定原理 汞蒸气对波长253.7nm的紫外光具有特征吸收，在一定的浓度范围内，吸收值与汞蒸气浓度成正比。样品经消解、还原处理，将化合态的汞转化为元素汞，再以载气带入测汞仪，测定吸收值。与标准系列比较定量。 2．仪器 （1）比色管：50 mL；锥形瓶：100 mL；250 mL圆底烧瓶：250 mL；玻璃磨口球形冷凝管：40 cm长；水浴锅。 （2）冷原子吸收测汞仪。 3．试剂 （1）去离子水或同等纯度的水：将一次蒸馏水经离子交换净水器净化，贮存于全玻璃瓶或聚乙烯瓶中。 （2）硝酸、硫酸、盐酸：优级纯。 （3）过氧化氢：质量分数为30 %。 （4）五氧化二钒、氯化汞：分析纯。 （5）硫酸：质量分数为10 %。 （6）氯化亚锡溶液：质量分数为20 %。称取20 g氯化亚锡（分析纯）置于250 mL烧杯中，加20 mL浓盐酸，加水稀释至100 mL。 （7）重铬酸钾溶液：质量分数为10 %。称取10g重铬酸钾（分析纯）溶于100 mL水中。 （8）重铬酸钾硝酸溶液：取5 mL重铬酸钾溶液，加入硝酸50 mL，用水稀释至1000 mL。 （9）汞标准溶液： ①称取0.1354 g氯化汞置于100 mL烧杯中，加入重铬酸钾硝酸溶液溶解。移入1000 mL容量瓶中，再用重铬酸钾硝酸溶液稀释至刻度，此溶液每毫升含汞100 μg。 ②移取10.0 mL汞标准溶液①置于l00 mL容量瓶中。用重铬酸钾硝酸溶液稀释至刻度。此溶液每毫升含汞10.0 μg。此溶液临用前配制。 ③移取汞标准溶液②10.0 mL至100 mL容量瓶中，用重铬酸钾硝酸溶液稀释至刻度。此溶液每毫升含汞1.00 μg。
化妆品微生物标准检验方法定稿版
化妆品微生物标准检验 方法精编W O R D版 IBM system office room 【A0816H-A0912AAAHH-GX8Q8-GNTHHJ8】
化妆品微生物标准检验方法 总则（GB7918.1—87） 1?样品的采集及注意事项 1.1所采集的样品，应具有代表性，一般视每批化妆品数量大小，随机抽取相应数量的包装单位。检验时，应分别从两个包装单位以上的样品中共取10g或10ml。包装量小的样品，取样量可酌减。 1.2供检样品，应严格保持原有的包装状态。容器不应有破裂，在检验前不得启开，以防再污染。 1.3接到样品后，应立即登记，编写检验序号，并按检验要求尽快检验。如不能及时检验，样品应放在室温阴凉干燥处，不要冷藏或冷冻。 1.4若只有一个样品而同时需做多种分析，如细菌、毒理、化学等，则宜先取出部分样品作细菌检验，再将剩余样品作其他分析。 1.5在检验过程中，从开封到全部检验操作结束，均须防止微生物的再污染和扩散，所用器皿及材料均应事先灭菌，全部操作应在无菌室内进行。或在相应条件下，按无菌操作规定进行。 1.6如检出粪大肠菌群或其他致病菌，自报告发出起该菌种及被检样品应保存一个月奋查。 2?供检样品的制备 2.1培养基和试剂
：氯化钠?8.5g，蒸馏水?1000m溶解后，分装到加玻璃珠的锥形瓶内，每瓶90ml，121℃（151b）20min高压灭菌。 ,成分：酪蛋白胨17g，大豆蛋白胨?3g，氯化钠?5g，磷酸氢二钾?2.5g，葡萄糖?2.5g，卵磷脂?1g，吐温80?。7g，蒸馏水?1000ml，制法：将上述成分混合后，加热溶解，调pH 为7.2. 3分装，121℃（151b）20min高压灭菌。注意振荡，使沉淀于底层的法温80充分混合，冷却至25℃左右使用。 注：如无酪蛋白胨和大豆蛋白胨，也可用日本多胨代替。 2.2.仪器： 2.3不同类型样品的检样制备。 ： 。 n。 本标准由中国预防医学科学院环境卫生监测所归口。 本标准由“化妆品微生物标准检验方法”起草小组起草。 本标准主要起草人周淑玉。 本标准由中国预防医学科学院环境卫生监测所负责解释。
化妆品中汞测定方法全自动测汞仪法
附件2： 化妆品中汞的检测方法（全自动测汞仪法） （征求意见稿） 1 范围 本方法规定了采用全自动测汞仪法测定化妆品中总汞的含量。 本方法适用于化妆品中总汞的测定。 2 方法提要 直接称取样品于样品舟中，经自动进样器导入干燥分解炉中，进行干燥、分解、热分解的产物进入催化管催化、汞蒸气进行金汞齐反应，随后高温解析，最后在254nm处以冷原子光谱法测得的荧光值与汞含量做标准曲线，以标准曲线法计算含量。 本方法的检出限为0.1ng，定量下限为0.3 ng；取样量为0.1 g时，检出浓度为1ng/g，最低定量浓度为3ng/g。 3 试剂和材料 除另有规定外，本方法所用试剂均为分析纯或以上规格，水为GB/T6682规定的一级水。 3.1 重铬酸钾。 3.1.1 饱和重铬酸钾溶液：称取200g重铬酸钾（3.1）溶于1L水中。用于吸收废气汞。3.2 硝酸（优级纯）。 3.2.1 1%硝酸溶液：取10ml硝酸（3.2）用水稀释至1L。 3.3 汞标准物质[ρ（Hg）=1000μg/ml]，国家标准物质（GW08617）。 3.3.1 汞标准储备溶液[ρ（Hg）=10μg/ml]：取汞标准溶液（3.3）1.0ml置于100ml容量瓶中，用1%硝酸溶液（3.2.1）稀释至刻度，混匀。 3.4 高纯氧气，纯度不低于99.95%。 4 仪器和设备 4.1 全自动测汞仪。 4.2 电子天平。 4.3 样品舟包括镍舟和石英舟，使用前于650℃马弗炉中灼烧1小时，使本底荧光值降至0.0030以下。 5 分析步骤
5.1 标准溶液的制备 5.1.1 低浓度标准系列：由汞标准储备溶液[ρ（Hg）=10μg/ml]（3.3.1）用1%硝酸（3.2.1）依次稀释成0、1.0、5.0、10.0、25.0、50.0ng/ml标准系列。 5.1.2 中浓度及高浓度标准系列：由汞标准溶液[ρ（Hg）=10μg/ml]（3.3.1）用1%硝酸（3.2.1）依次稀释成0、50、100、150、200及250、500、750、1000、1500 ng/ml标准系列。 5.2 仪器参考条件： 表1 干燥及分解的时间与温度程序表 时间（s）温度（℃） 10 200 60 200 90 650 90 650 最低测量温度250℃，吹扫时间60s，汞齐化时间12s，记录时间30s，载气高纯氧气压力为0.4Mpa。 5.3测定 5.3.1依次取低浓度标准系列（5.1.1）各100μl于石英舟中进行测定，100μl标准溶液中汞含量分别为0、0.1、0.5、1.0、2.5、5.0ng。以荧光值为纵坐标，汞含量为横坐标绘制低浓度标准曲线。依次取中浓度及高浓度标准系列（5.1.2）各100μl于石英舟中进行测定，100μl 标准溶液中汞含量分别为0、5、10、15、20及25、50、75、100、150ng。以荧光值为纵坐标，汞含量为横坐标绘制中浓度及高浓度标准曲线。 5.3.2称取样品0.1g（准确至0.0001g）于事先处理好的样品舟（4.3）中，由自动进样器导入干燥分解炉中，按（5.2）仪器参考条件进行测定。测量时首选低浓度标准曲线，如果超线性，再选择中浓度或高浓度标准曲线。 6 分析结果的表述 6.1 计算 测量结果由数据处理终端直接读取或通过以下公式计算 () a b y Hg x - = (1) 式中：x(Hg) ——样品中汞的质量，ng
如何读懂一张土壤检测报告表
如何读懂一张土壤检测报告表 随着我国种植水平的提高，测土配方施肥也已经深入人心，很多种植户都会将自己基地的土样拿去专业机构测定土壤养分，同时，很多农化服务企业也会配套的自己的客户进行土壤测试，通过土壤养分测试，能根据土壤实际情况给作物施肥，合理施肥既能节省肥料投入，又能提高作物品质，保护生态环境。很多的种植户还是不能完整的读懂一张土壤检测表，或者对测试结果只是一知半解。也发现一些农化企业对土壤的测试结果令人质疑。今天，我们系统的总结一下土壤各养分指标，希望对我们的实践有帮助。一、土壤测试指标一般土壤测试指标包括，土壤有机质、土壤酸碱度（pH 值），土壤电导率（EC），土壤阳离子交换量（CEC），大量元素（氮、磷、钾），中量元素（钙、镁、硫），微量元素等1、土壤有机质土壤有机质是评价土壤肥力最重要的一个指标，土壤有机质的含量与土壤肥力水平是密切相关的。虽然有机质仅占土壤总量的很小一部分，但它在土壤肥力上起着多方面的作用却是显著的。通常在其他条件相同或相近的情况下，在一定含量范围内，有机质的含量与土壤肥力水平呈正相关。2、土壤pH值酸碱度对土壤肥力及植物生长影响很大，土壤酸碱度对养分的有效性影响也很大，如中性土壤中磷的有效性大；碱性土壤中微量元素（锰、铜、锌等）有效
性差。在农业生产中应该注意土壤的酸碱度，积极采取措施，加以调节。3、土壤阳离子交换量（CEC）土壤阳离子交换量即CEC 是指土壤胶体所能吸附各种阳离子的总量，其数值以每千克土壤中含有各种阳离子的物质的量来表示。其数值代表土壤的保肥能力。阳离子交换量越大，说明土壤的保肥能力越强。阳离子交换量的值可以指导我们在实际施肥中选择合适的施肥量及施肥次数。4、土壤电导率（EC）土壤电导率（EC）是测定土壤水溶性盐的指标,而土壤水溶性盐是土壤的一个重要属性,是判定土壤中盐类离子是否限制作物 生长的因素。二、土壤养分评价分级指标1、pH值分级分级强酸酸弱酸中性弱碱碱强碱pH值＜ 4.54.5~ 5.55.5~ 6.56.5~ 7.57.5~ 8.58.5~ 9.0＞9.0
用原子荧光光度计测定化妆品中的汞含量
用原子荧光光度计测定化妆品中的汞含量 【摘要】使用微波消解对样品进行消解，待消解完全，将消解液定容后采用原子荧光法测定样品溶液中的汞。方法简便，快捷，准确，灵敏度高。 【关键词】微波消解；原子荧光分光光度计；汞 化妆品中含有很多金属元素，有些是刻意添加的，比如，添加汞可以起到美白的效果。因为汞化合物会破坏表皮层的酵素活动，使黑色素无法形成。我国化妆品卫生标准中规定，汞及汞化合物不能作为化妆品的原料成分。由化妆品杂质及其他原因引入的微量汞不得超过lmg/kg：因为汞对中枢神经系统的影响很大，使人出现记忆力衰退、失眠等症状。本文采用微波消解原子荧光法测定化妆品中的汞，该法操作简便、灵敏度和准确度高。 1.材料和方法 1.1供试材料 洗面奶A，洗面奶B，儿童霜C，儿童霜D均购于沈阳某超市。 1.2仪器与试剂 AFS-2201型原子荧光光度计（北京吉天仪器有限公司）；汞（1000μg/ml），GBW08617，国家标准物质研究中心）。所用试剂均为优级纯。 1.3汞标准使用液 吸取lml浓度为1000μg/ml的汞单元素标准溶液至于100ml洁净容量瓶中加入0.05g重铬酸钾.用5%硝酸定至刻度，此溶液为汞标准储备液，浓度10μg/ml.置于冰箱中保存。再吸取1m1汞的标准储备液至于100ml容量瓶中，用5%硝酸定容成汞标准使用液，浓度为0.1μg/ml。此液应当日配制使用。 2.试验方法和步骤 2.1汞样品处理方法 微波消解法：准确称取试样0.50g于事先处理好的聚四氟乙烯消解罐内，加入硝酸（1.1.1）5mL，若样品中含有乙醇等挥发性的物质或甘油等易爆品，则需放置过夜。然后再加入2mL过氧化氢，晃动溶液以确保样品被充分浸润。处理好后，将消解罐放入微波消解仪中，根据样品个数设定好仪器参数后开始进行消解。消解完成后取出消解罐，采用恒温消解仪100℃赶酸。 2.2汞标准曲线的绘制
化妆品微生物标准检验方法
化妆品微生物标准检验方法 总则（GB7918.1—87）? 1?样品的采集及注意事项 1.1所采集的样品，应具有代表性，一般视每批化妆品数量大小，随机抽取相应数量的包装单位。检验时，应分别从两个包装单位以上的样品中共取10g或10ml。包装量小的样品，取样量可酌减。 1.2供检样品，应严格保持原有的包装状态。容器不应有破裂，在检验前不得启开，以防再污染。 1.3接到样品后，应立即登记，编写检验序号，并按检验要求尽快检验。如不能及时检验，样品应放在室温阴凉干燥处，不要冷藏或冷冻。 1.4若只有一个样品而同时需做多种分析，如细菌、毒理、化学等，则宜先取出部分样品作细菌检验，再将剩余样品作其他分析。 1.5在检验过程中，从开封到全部检验操作结束，均须防止微生物的再污染和扩散，所用器皿及材料均应事先灭菌，全部操作应在无菌室内进行。或在相应条件下，按无菌操作规定进行。 1.6如检出粪大肠菌群或其他致病菌，自报告发出起该菌种及被检样品应保存一个月奋查。 2?供检样品的制备 2.1培养基和试剂 ：氯化钠?8.5g，蒸馏水?1000m溶解后，分装到加玻璃珠的锥形瓶内，每瓶90ml，121℃（151b）20min高压灭菌。,成分：?酪蛋白胨?17g，大豆蛋白胨?3g，氯化钠?5g，磷酸氢二钾?2.5g，葡萄糖?2.5g，卵磷脂?1g，吐温80?。7g，蒸馏水?1000ml，制法：将上述成分混合后，加热溶解，调pH为7.2？.3分装，121℃（151b）20min高压灭菌。注意振荡，使沉淀于底层的法温80充分混合，冷却至25℃左右使用。 注：如无酪蛋白胨和大豆蛋白胨，也可用日本多胨代替。 2.2.仪器： 2.3不同类型样品的检样制备。 ： 。 n。 本标准由中国预防医学科学院环境卫生监测所归口。 本标准由“化妆品微生物标准检验方法”起草小组起草。 本标准主要起草人周淑玉。 本标准由中国预防医学科学院环境卫生监测所负责解释。?
体外诊断--人体微量元素检测医疗器械行业分析报告2012
体外诊断--人体微量元素检测医疗器械行业分析报告 https://www.360docs.net/doc/998418177.html,/clcz2012 2012年10月
目录 一、行业主管部门、行业监管体制、行业法规及政策 (4) 1、行业主管部门 (4) 2、行业监管体制及主要法规政策 (4) （1）分类管理制度 (5) （2）医疗器械经营企业管理 (5) （3）产品生产注册制度 (5) （4）生产许可证制度 (6) （5）医疗器械国家标准制度 (6) （6）相关法律法规 (6) （7）主要相关产业政策 (7) 二、行业发展概况 (9) 1、体外诊断行业发展情况 (10) （1）体外诊断行业概况 (10) （2）体外诊断市场规模、供需状况及发展趋势 (11) 2、细分产品市场发展概况 (14) （1）人体元素与人体元素检测 (14) （2）人体微量元素检测技术水平及技术特点 (18) （3）人体微量元素检测市场规模及需求状况 (20) （4）人体微量元素检测市场竞争格局和发展趋势 (23) （5）市场利润率的变动趋势 (25) 三、进入本产品市场的主要障碍 (25) 1、资格认证和许可壁垒 (25) 2、技术与人才壁垒 (26) 3、市场渠道壁垒 (26) 4、产品系统壁垒 (27) 5、技术服务壁垒 (27)
四、行业发展的有利和不利因素 (27) 1、有利因素 (27) （1）经济发展推动医疗器械需求增长，医疗服务需求升级带动行业发展 (28) （2）医疗体制改革给行业带来发展机遇 (29) （3）城镇化水平提升带动受检人群增长 (30) （4）产业政策支持 (31) （5）人体健康医疗检测市场发展潜力较大 (32) 2、不利因素 (32) （1）行业监管不断加强 (32) （2）国外非关税壁垒的限制 (33) 五、行业业务模式、行业的周期性、区域性和季节性特征等 (33) 1、行业特有的业务模式 (33) 2、行业的季节性和周期性特征 (33) 3、行业的区域性 (33) 六、行业与上下游行业之间的关联性 (34) 七、行业主要企业简况 (34) 1、北京普析通用仪器有限责任公司 (36) 2、山东电讯七厂有限责任公司 (36) 3、济南齐力医疗器械有限公司 (37) 4、天津兰标电子科技发展有限公司 (37) 5、北京博晖创新光电技术股份有限公司 (37)
化妆品中汞的直接测定法研究
[作者简介] 莫国荣(1971-),男,学士,主管技师,主要从事理 化检验工作。 化妆品中汞的直接测定法研究 莫国荣,李强 (上海市普陀区疾病预防控制中心,上海 200333) [摘要] 目的:样品不经前处理,建立化妆品中汞的直接测定方法。方法:采用M ilest one DMA -80汞直接分析仪,在适 当工作参数条件下,进行汞的直接分析。结果:工作曲线范围(0～700ng )内,线性良好。样品加标回收率在8810%～ 9415%之间,RSD <5%,本法中汞的检出限为01005ng,定量下限为0102ng 。结论:该方法准确灵敏、精密度好,适用于化妆品中汞的测定,结果满意。[关键词] 化妆品;汞;直接测定 [中图分类号] TS97411 [文献标识码] A [文章编号] 1004-8685(2009)03-0543-03 D i rect m ercury ana lysis i n cos m eti c MO Guo 2rong,L I Q iang (Putuo Center for D isease Contr ol and Preventi on,Shanghai 200333,China ) [Abstract ] O bjecti ve:To establish a direct mercury analysis method of cos metic without any further sa mp le p reparati on 1M ethods:The analysis was perfor med fr om sa mp les with an advanced mercury analytical instru ment M ilest one DMA -801Results:Good linearities were obtained in the concentrati on range of 0～700ng 1The recoveries were in the range of 8810% ～9415%1RSD <5%1Detecti on li m it obtained was 01005ng 1D iter m inati on li m it was 0102ng 1Conclusi on:The method is p re 2cise,accurate and sensitive t o deter m ine mercury in cos metic 1[Key words] Cos metic;Mercury;D irect analysis 汞是唯一在常温下以液态形式存在的金属。由于它特殊的物理性质,表现出容易为生物体吸收的特点,在我国古代就作为化妆品的主要美白原料。但现今已被列为美容用品中的禁用成分或限制成分。WHO 将汞列为优先研究的有害金属之一。化妆品中汞的主要成分是白降汞和升汞[2],汞之所以可以在短时间内增白是由于汞离子置换酪氨酸酶的阴离子使该酶失去活性,黑色素暂时不能生成,所以达到了快速美白祛斑的效果。但久用则效果相反,因为汞离子与硫基结合后,可以解除酪氨酸酶的抑制,引起黑色素快速增多;同时汞离子会大量在骨骼中沉积,造成消化系统和排泄系统的损害,并将导致耳聋、关节炎、强直性脊柱炎等疾病。化妆品中的汞超标对长期使用此类化妆品的女性危害非常大。汞也可通过胎盘、乳汁进入胎儿和婴儿体内,影响下一代的健康[2]。 目前化妆品中汞的检测方法有冷原子吸收光谱法,原子荧光光谱法[1]。这些方法一般均需对样品进行酸消化等前处理,非常繁琐耗时,试剂消耗量大,消化过程中容易造成汞的损失,又不可避免的排放出高浓度的有害气体,且冷原子吸收光谱法测定时测汞仪受环境和电干扰影响较大[3]。汞直接测定法测定化妆品中汞,实验效果良好。汞直接测定法在测定样品时能进行最优化处理,不需要样品的前处理,在10m in 内完成一个样品的分析,测定周期短,也不污染环境[4]。标准系列浓度范围:0～20ng (低浓度),或20～700ng (高浓度),重现性好,回收率在8810%～9415%之间,RSD <5%,检测限为 01005ng,定量下限0102ng,若取样012g,则最低定量浓度为011μg/kg 。1 材料与方法111 原理 汞直接测定法测定化妆品中的汞,样品首先在250℃干燥以去除水分、二氧化碳等挥发性物质,然后在通有氧气的石英管内850℃燃烧分解,分解后经氧气推动至催化管中,在催化管中进一步氧化完全,卤素和氮硫化合物等干扰物质得以去除,而后在金汞池中汞蒸气被选择性的吸收成金汞化合物,经瞬间加热后汞原子进入双测量管路,汞在波长25317n m 得到最大吸收,最后原子吸收光谱法测定样品中汞[4]。 112 主要仪器与工作参数 11211 M ilest one DMA -80汞直接分析仪。 11212 镍或石英样品舟,洗净晾干经800℃烘烤60m in 以上。11213 载气:高纯氧气。 11214 工作参数:汞直接测定仪工作参数见表1。 表1 DM A -80汞直接分析仪仪器工作参数项目参数 项目参数 载气压力014MPa 金汞池加热温度900℃干燥温度250℃金汞池加热时间12s 干燥时间60s 金汞池等待温度200℃分解温度850℃光路温度 120℃分解时间180s 等待时间 60s 催化温度 600℃ 信号记录时间 30s
各项微量元素正常值
各项微量元素正常值 网络各项微量元素正常值微量元素检查的作用是帮助医生和家长了解宝宝在某一段时期体内主要微量元素的比例,以便对宝宝的健康做出正确的判断,由此可见,它有存在的必要性。但这不代表宝宝每个月都要做微量元素检查。目前宝宝进行的微量元素检查主要是在定期体检时,通常是半岁以后的检查很重要,每年检查一次。6个月以内的宝宝一般以母乳为主,完全可以确保充分补充各种微量元素,不必做检测。6个月以后,宝宝开始添加辅食,可能会出现添加不及时或不足的情况,这时医生会通过询问父母喂养情况,结合宝宝的身体表现,决定是否进行检测。对再大一点儿的宝宝,医生则会根据是否挑食、偏食,是否反复生病,是否先天不足等情况进行检测。所以说,宝宝的微量元素检查不是医生下达的“圣旨”——必须做,而是医生根据宝宝的情况建议家长给宝宝做。 八个月皙皙温暖照春姑娘私服美片辣妈自拍写真集一茶与柴犬MARU 我爱做家务之我来拖地板【亲子时光】团结湖公园踏春游行行摄摄——游丽江穿古城游扬州——感受私人后花园【育儿妈妈帮】亲子DIY:红旺旺的目前国际上对于微量元素的检验并没有一个准确、统一的标准,微量元素检查的结果只是一个参考值,判断宝宝是否有健康问题还需要根据宝宝的具体症状。
等到检测结果出来以后,“合格的”父母自然欣喜不已,“不合格的”父母一定是紧张万分——这两种反应都有些过头,因为微量元素检测只是一种筛查手段,其检测结果只能作为参考数值来看,宝宝是否缺乏微量元素,不能简单地靠检测报告单上的数值做判断,必须结合宝宝所表现出的症状才能作出定论。比如有的宝宝明明出现了缺钙的症状,但微量元素检测结果完全可能是“正常”。因为微量元素在人体中原本含量就极少,仅仅靠几滴血做出的检测,其结果会受到很多客观条件的影响。 各项微量元素正常值,仅供参考: 镁: ①成人正常值:男:75.3(μg/g)女:73.6(μg/g) ②儿童正常值:男64.0(μg/g) 女65.7(μg/g) 锌: ①成人正常值:男:124.3(μg/g)女:131.2(μg/g) ②儿童正常值:男:110.0(μg/g) 女:112.3(μg/g) 铁: ①成人正常值:男:38.20(μg/g)女:32.30(μg/g) ②儿童正常值:男:32.05(μg/g) 女:27.25(μg/g) 铜: ①成人正常值:男:10.10(μg/g)女:11.40(μg/g) ②儿童正常值:男:11.85(μg/g) 女:11.70(μg/g)
化妆品中汞含量的测定方法研究
化妆品中汞含量的测定方法研究 摘要：了解化妆品中汞含量测定的方法，样品前处理方法是采用压力罐．以硝酸和高氯酸作为混合消化剂．在温度为95和135各恒温2h，一次性消解样品。然后按国家标准方法对汞进行测量。化妆品可以采用原子吸收光谱法，微波消解法，双道氢化物发生原子荧光法，ＩＣＰ－ＭＳ法，冷原子吸收分光光度法测定化妆品中的汞。最后经过研究得出结论，用氢化物原子荧光法测定化妆品中的汞，用微波消解法消解样品，具有消解完全、汞元素损失少、消化时间短、对操作人员伤害小等优点。 关键词：化妆品汞原子吸收光谱法微波消解双道原子荧光法ＩＣＰ－ＭＳAbstract: The determination method of mercury in cosmetics Zuo Dandan (Hubei University of education Wuhan 430205) Understand the method for the determination of mercury in cosmetics.Pressure tank sample pretreatment method is adopted.As mixed digested with nitric acid and perchloric acid.At temperatures of 95 and 135 each constant temperature for 2 h.A one-time sample digestion.Then according to the national standard method to measure mercury.Cosmetics can be used in a atomic absorption spectrometry, microwave digestion using nitric acid, double-channel hydride atomic fluorescence, icp-ms method, the cold atomic absorption spectrophotometric method for determination of mercury in cosmetics.Finally after a study concluded that using hydride atomic fluorescence determination of mercury in cosmetics, digestion samples by microwave digestion method, is eliminated completely, mercury element loss, short digestion time less and less injury to operating personnel. Key words: Cosmetic；Mercury; AAS；Picrowave digestion ; Atomic fluorescence spectrometry;ICP—MS 化妆品前处理: