草药房

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草药房

草药房各岗位责任

1.处方审核人员

工作职责:

1.1严格按照处方管理办法“四查十对”的要求,查处方,对科别、姓名、年龄:查配伍禁忌(十八反十九畏、妊娠禁忌);查用药合理性对临床诊断。

1.2对有配伍禁忌及用量过大的处方及时与大夫联系并做好记录。

2.药品调剂人员

工作职责:

2.1严格按照处方管理办法进行审核,不合格处方不予调剂。

2.2调剂处方按照“四查十对”要求查药品对剂量、数量,并同时检查药品质量。

2.3快速、准确按照处方顺序依次调剂药品,严格按照等量递减法等分药品。

2.4按处方要求对需另煎、包煎、先煎、后下等特殊药品单独等分包装。

3.核对处方人员

工作职责:

3.1逐一检查调剂药品是否与处方相符。

3.2检查特殊药品是否单包,对贵重药品进行重量符合。

4.药品发放人员

工作职责:

4.1按照处方管理办法“四查十对”的原则,核对患者姓名,检查剂数是否与处方相符。

4.2向门诊患者发放药品,详细交代饮片用法,单包药在包装袋注明用法,确保药品质量和用药安全。

4.3发现问题处方及时找有关人员沟通、纠正,否则不予发药。

4.4差错事故应按规定报告,妥善处理。

5.药房后勤人员

工作职责:

5.1每日统计处方金额,数量,特殊管理药品做好销售记录。

5.2每周检查近效期药品,效期近的先装斗。

5.3每日按要求对药房的温湿度进行监测和控制,做早晚两次记录。

5.4对贵重药品每天清点,检查是否与库存相符,有差错及时查明原因,并做好记录。

5.5每日对药斗缺少药品进行补充,并做好装斗记录.

5.6每周做好申领计划。

5.7每月盘点,认真做好盘点记录,确保账物一致。

5.8每周对两家医药公司供应药品进行质量和数量验收。

5.9每次都要做好验收记录,详细记录饮片的名称,数量,批号,生产日期并签上验

货人名字。

5.10对有质量问题的药品及时与药库联系做好退货和换货记录。

5.11做好药品上架工作,按照药品的固定位置整齐摆放。

5.12每周检查药库药品有无发霉、虫蛀、走油、失水等质量问题。作好记录。

5.13每天检查药斗里饮片有无串斗及质量问题。

5.14认真完成上级交办的其他工作。

6.煎药人员

工作职责:

6.1认真按照煎药登记项目做好登记。

6.2对代煎药品进行定时浸泡,特殊用法药品单独浸泡,并记录浸泡时间。

6.3特殊药品严格按照先煎、后下、单煎要求操作。

6.4控制好每包药品的药量浓度,保证患者用药安全有效。

6.5药液包装前,对药液进行二次消毒,确保药液使用期间的储存安全。

6.6每次煎药后认真清洗煎药桶,并用开水消毒。

6.7未取药品做好储存工作,掌握好储存温度。

6.8发放药品时认真核对患者姓名年龄和药品剂数,在包装袋上注明患者姓名、病区、用法、用量。作好记录并有取药人签字确认。

6.9急煎药品按规定优先煎药,并保证在接到处方两小时内完成发放。

6.10每日做好煎药室温湿度记录,按规定做好温湿度的控制。

6.11每日工作结束后做好煎药室清洁工作,并按时开紫外灯消毒。

7.药房负责人

工作职责:

7.1认真落实各项药政法规和规章制度,做好检查监督工作,保障医疗安全。

7.2负责药品请领工作。

7.3负责本部门工作人员岗位安排,按时上报排班表。

7.4负责本部门工作人员岗位培训及流动,组织实施工作人员考核工作。

7.5按时汇总药房各类报表,按时上报有关部门。

7.6每周按时参加科室周会做好会议记录,回部门及时传达。

7.7强化本部门工作人员服务意识,改善服务态度,在职责范围内,解决医患纠纷。

7.8协调本部门各岗位工作,保证工作有序进行。

7.9定期组织本部门工作人员学习,传达医院精神、通知等,学习专业知识,提高业务水平,拟定实习人员教学计划

7.10负责本部门安全工作,督促安全工作落实情况,增强职工安全意识。

7.11处理本部门各种突发事件。

7.12草药房全面质量管理。

7.13负责相应区域环境卫生,监督检查本部门环境卫生,保持工作环境整洁。

7.14与临床、后勤等其他部门沟通和联系,保障药房工作顺利进行。

7.15完成由医院、药剂科领导交给的其他工作。

草药房工作制度

为加强草药房管理,调动草药房工作人员积极性,配合好医院文化建设,树立医院优质窗口形象,特制订草药房工作制度。

1.草药房工作人员必须严格要求自己,着装整齐,挂牌服务,对工作认真负责,对病人态度和蔼,微笑服务,耐心解答患者疑问,当患者对你的服务不满意时,要虚心听取患者的意见,直到满意为止。

2.按照操作规范计价处方,接方时,需认真审查病人姓名,年龄,性别,住址,科别。有差误时要及时跟处方医师联系更正,审查无误后再计算药价,复核无误后在处方上签名发方。

3.调剂处方时,要做到严肃认真,严格执行“四查十对”:查处方,对科别,对患者姓名,对年龄;查药品,对品名、对数量;查禁忌,对剂数。审查中草药处方时,审查有无配伍禁忌及十八反,十九畏,有无需特殊注明中药用法的药品等,如发现处方有误,要及时与临床医师联系更正。

4.中药调配时严格按照等量递减原则称取,按处方开具顺序称放,毒性药材要单味称量,并按医嘱注明用法与用量,需要先煎,后下,烊化,冲服,包煎的药品等分单包,在包装袋上注明用法并给病人作详细交代,确实做到病人用药安全有效。

5.严格执行医院和科室规定的工作时间。需提前十分钟打扫卫生,装斗入药。

6.配方发药差错者、出现医疗事故者,按医院规定处理。

药品管理制度

1.调剂室设专人负责药品领取与管理。

2.药品管理人应根据临床使用情况按需作计划并做到药品先进先出,防止积压药品,确实保证药品的时效性。

3.每次上报计划要做到专人管理,领回的药品应按中药特性放入贮备室或放入药架上,并与出库单核对无误后,有专人签字。

4.草药房工作人员要定期检查中药品的存放情况,定期对中药饮品做养护工作,防虫,防霉,防糖化,防变质。

5.要定期建立药品损坏登记制度,对过期,失效,霉变,虫蛀的药品要及时登记,并及时作成统计表上报。

6.对贵重中药的管理要做到专人,专帐管理并每日减取等量,做到每日帐物,帐卡相符。

7.进入调剂室的中药材要实行验收入库制度,有中药专项鉴定人鉴定后入库,杜绝伪劣药品进入调剂室,确保病人用药安全。

中药饮片贵重药品管理制度

为加强贵重药品管理,防止药品丢失,特制订本制度。

1.贵重药材进行专人负责、专用帐册、专柜加锁保管,并做到逐日消耗登记,月终盘点帐物相符。

2.对动物类贵重药品中药,应做到每味单项管理,以防止药品的串味和虫蛀。

3.易消耗类贵重中药,如麝香、牛黄等,应实行密闭贮存,并实行真空管理,以防药品挥发。

4.细作类贵重药品,如冬虫夏草、海马等,宜与防虫蛀类药品(如花椒)混合保存,并在冷藏箱储放。

5.含糖类贵重药品,如人参、西洋参、炙萸肉应2~8℃,低温保存。

6.易损耗类贵重中药应做到定期检查。

中药饮片验收制度

为确保患者用药的安全有效,制定此制度

1.严格依照《中国药典》,《部颁标准》《全国中药炮制规范》《地方炮制规范》《中药饮片质量标准通则(试行)》为标准验收购进饮片。

2.验收内容包括外包装、饮片干湿度、杂质、真伪优劣等内容。

3.真实完整的填写入库验收记录。

4.贵重药品、毒性药品做到双人称量复核。

5.对不符合要求的饮片按规定拒收,并填写退货记录。

中药饮片保养制度

为加强中药饮片管理,防止饮片霉变、失效,特制订本制度。

1.中药饮片要定期检查、保养。

2.湿温度登记专人负责,每日记录。室内温度保持在14~24℃,湿度保持在45%~75%;冷藏药品的最佳温度保持在2~8℃,最佳湿度保持在45%~75%。温湿度超出上述范围,应及时采取相关措施进行处理。

3.含挥发油类药品要做到通风,并在干燥处贮存。

4.含鞣质类、含糖类药品,应定期检查,以防糖化,霉变。

5.含淀粉类药品,应定期晾晒,防止虫蛀。

6.全草类、花类、动物类药品及贮存时间不宜太长的饮片应做到勤进、勤出,以防止贮存时间过长而造成药品变质,影响药物疗效。

7.保养药品由专人管理、定期保养,并做好养护记录。

中药饮片装斗复核制度

为加强中药饮片装斗管理、杜绝差错事故发生,特制订本制度。

1.中药饮片在进行装斗时,药品标签与药品名称相一致,以防错斗,每天有相应的装斗记录。

2.装斗前先检查生产日期,近效期的先装。

3.对易霉变、虫蛀、糖化的中药装斗应勤检查,如发现霉变、虫蛀、糖化及变质的药品应立即倒斗换药,并做好记录。

4.粉末状中药如海蛤粉、龙骨、牡蛎等应带原包装进行装斗。

5.饮片装斗时要做到药斗中的药用尽后再进行装斗,以防积压药品,过期、变质等,影响药物疗效。

6.每次装斗均应记录,包括装斗人、复核人、装斗日期、药品名称、规格、批号、有效期限、生产厂家、规格、数量等,装斗人及复核人必须签字。

7.在装斗过程中,如发生中药饮片串斗现象,应及时清理。若因装斗错误而引起发药差错或医疗事故,则按有关规定对当事人严肃处理。

煎药室工作制度

为提高服务质量,规范药剂科管理,制定本制度。

1.因煎药室工作特殊性,要求煎药室人员牢固树立质量意识,安全意识,对工作认真负责。

2.对门诊、住院代煎中药,认真核对患者姓名、剂数、病区、取药号无误方可发药。

3.住院病人和急诊病人做到随到随煎。

4.严格按照《煎药操作规程》的技术要求操作。

5.饮片必须煎煮两遍,按饮片的性质掌握煎煮时间。需灌肠或外用特殊处理者遵医嘱执行。

6.认真执行先煎、后下、烊化、包煎等特殊煎法。

7.煎药机保持清洁,做到用后清洗彻底沸水消毒。

8.内服、外用严格区分,并贴签注明。

9.每日做好煎药登记和差错登记。

10.注意安全,做好防火、防盗工作,与工作无关人员禁止入内。

11.做好个人卫生和消毒工作,保证患者用药安全。

12.中药煎枯严禁加水再煎,应重新调剂煎煮。

13.拒绝煎人情药,按规定收取煎药费。

中药急煎制度

1、服务对象为急、危、重症的住院病人。

2、需要急煎的中药,应由诊治医师提出申请,执行的护士、药房、煎药室的人员应随即进入工作状态,不得推委。

3、煎药人员根据医生要求进行煎煮,应即领、即煎、即送。2小时内完成,不得延误。

4、煎药要严格遵守技术操作规程,保证汤药质量。

5、汤药煎好后立即通知临床科室,请护士或接收汤药的人员核对后,在煎药登记本上签收。

6、煎药室要有专门的急煎记录本,每剂急煎中药都要有记录。

药房管理制度及流程

西药房管理制度 1.我科室全体员工须在院领导的指示下负责药房的具体工作。 2.提前十分钟到岗,做好开诊前的准备工作,严禁漏、空、串岗。 3.本院病房小药柜所有药品,仅限于住院或急诊病人使用,使用后及时补充,工作人员不得擅自取用。 4.建立药品出入账和有关监督制度,避免药品流失。 5.根据药品种类、性能、剂型进行分类放置,有明显标志定点定量定品种,严格交接班,确保安全使用 6.贵重药品应单独存放,毒、麻限制药品应由专人保管,并班班交接清点。 7.每月检查一次药品,注意药品质量,放置积压、变质、失效,如发现药品变质、过期或者标签模糊,药标不符者需询问清楚或鉴定合格后方可调配,如遇上述情况不符者不得使用 8.仪表端庄、态度和蔼,微笑服务,接待病人时要使用文明用语,禁用忌语。 9.严格执行查对制度,包括处方内容、、性别、年龄、药品名称、剂量、服法、禁忌等,配方时应细心谨慎、遵守调配技术操作规程并执行处方管理制度的规定。 10.处方、票据当面点清,向患者讲解药物用法,必要时倾听医生的意见,指导患者正确用药。耐心解释明细,让病人明明白白消费。 11.禁止和患者发生冲突,做到百问不烦,百问不厌。 12.服从主管领导的安排调动,协助其他人员做好工作,保持室内卫生

清洁。 13.当日要将处方量与实际投药量登记并做到药方相符,每月末与相关人员共同清点库存,做到帐物相符,向财务科报月出库单和库存报表。 15.定期检查效期,对于要到期的药品应提前3-5个月将库存数量上报业务院长,杜绝药品过期,以免给医院造成经济损失。 16.了解药品的性能,服用方法及副作用,投药时经与处方查对无误及药物效期后方可交给病人,要耐心解答病人提出的问题。 17.经常了解、检查、监督各临床科室药品使用及管理情况,注意抽查分析处方和病例,指导临床科室合理用药。 18.定期印发药品知识资料,推荐新药,收集临床用药情况,做好药品疗效和评价工作。 19.负责全院药品的预算、供应和报表等工作。合理提出购药计划,指导督促库管员根据药品性能科学保管药品。 20.各岗位,直接接触药品人员必须每年进行健康检查,患有传染病或其他可能污染药品的疾病者,不能从事直接接触药品的工作。 21.对违反规定滥用药品、有配伍禁忌、涂改等不合格处方,由药剂员与医生联系更改后再调配,如遇不妥情况药剂人员有权拒绝调配,情节严重者报告院领导处理。 22.麻醉药品、精神药品、剧毒药品的处方按其管理条例细则进行调配。 23.配方时必须遵守调配技术常规和药剂科的规定操作规程,调配西药方剂是禁止用手直接接触药物。 24.散剂及胶囊的重量差异限度及检查方法按照有关规定办理。 25.急诊处方必须随到随配,其余按先后次序配发。

药店管理系统

摘要 随着计算机科学技术的飞速发展,计算机在日常生活中的应用与普及,利用计算机对日常繁琐的数据进行操作与管理势在必行。本系统结合朝阳大药房的进、销、存、售等业务信息,经过实际的需求分析,采用功能强大的Visual Basic6.0做为开发工具而开发出来的药店管理系统。 整个系统从操作简便、界面友好、灵活、实用、安全的要求出发,完成药房管理的全过程,包括日常业务登记、入库登记、库存管理、查询统计、业务信息管理、打印报表等管理工作。经过实际使用证明,本文所设计的药房管理系统可以满足药房管理方面的需要。 本系统用户界面十分简洁、实用,对于非计算机专业人员来说只要阅读操作说明书,也可以很方便的进入系统,使用本系统提供的功能。 论文介绍了本课题的开发背景,所要完成的功能和开发过程,重点说明了系统的设计思想,技术难点和解决方案。 关键词:药房管理系统、visual basic 6.0 、数据、access、药店

Abstract With the rapid development of computer technology, computer application in daily life and popularization, uses the computer to everyday data operation and management be imperative.The system combines the sunny large pharmacy into sales, inventory, sales and other business information, after the actual needs analysis, using the powerful Visual Basic6.0 as a development tool developed by the pharmacy management system. The entire system from the simple, friendly interface, flexible, practical, safety requirements, complete the pharmacy management of the entire process, including the daily business registration, registration, inventory management, query statistics, business information management, print statements and other management work.After that the actual use, the paper designed by the pharmacy management system can satisfy the need of pharmacy management. This system user interface is very simple, practical, for non computer professionals for as long as read the operation instructions, can easily enter the system, use of the capabilities of the system. This paper introduces the development background, must complete function and development process, and focus on the system design, technical difficulties and solutions. Key words:pharmacy management system, Visual Basic 6, data, access, pharmacieson.

药店信息管理系统设计报告

药店信息管理系统设计报告 一、设计实验条件 二、设计任务及要求 数据库技术是电子信息类专业基础课,数据库技术应用能力是信息类专业学生必须具备的计算机应用能力之一,数据库技术是信息技术应用的基本手段和方法。本课程也是实践性很强的课程。因此,本课程的目的就是使学生在学完《数据库技术原理》这门课程后,为充分理解和掌握这门技术而设计的。 学生通过设计一个实际可行的、完整的数据库系统,学会并掌握数据库技术应用的基本技能,考查学生对数据库理论及知识的理解能力和综合运用能力,培养学生自主学习、独立思考的能力,学会查找资料并善于分析资料的能力,独立设计、独立调试程序及初步的软件设计能力,形成良好的编程风格。巩固已学的知识,补充未学的但又必要的内容; 设计报告正文部分 1. 概述 1.1开发背景 随着药品市场快速的发展,药店在药品销售当中占有很大的比重,要想在市场竞争中取得先机如何以一种快速便捷的管理方式加快图书流通信息的反馈速度,降低药品库存,缩短资金周转时间,提高工作效率,已经成为能否增强药店竞争力的关键问题。信息技术的飞速发展给药店管理带来了全新的变革,采用药店管理系统对药店经营运作进行全程管理,不仅使药店摆脱了以往人工管理产生的一系列问题,而且让药店提高了管理效率,减少了管理成本,增加了经济效益。通过管理系统药店的发展进行规划,可以收集大量关键可靠的数据。 世界上发达国家普遍重视发展以计算机和通信为核心的信息技术、信息产业和信息技术和应用,一些经济发达国家信息产业发展迅速。当前,我国处于国民经济高速发展时期。与此相伴随,必有信息技术应用的高速发展。各行各业将面临信息应用研究与发展的大课题以及信息化技术改造的大任务、大工程。 改革开放以来,我国的卫生事业获得了空前的发展,各类新药层出不穷,而与

医院药房管理制度大全

药房管理制度大全 目录 1.药房工作制度 2.拆零药品分装管理制度 3.处方点评制度 4.高警示药品管理制度 5.突发事件药事应急管理制度 6.新药采购流程图 7.新药采购制度 8.药品不良反应/事件报告及监测制度 9.药品采购供应工作制度 10.药品储存、养护制度 11.药品入库验收制度 12.药品效期管理制度 13.药事管理与药物治疗小组工作职责 14.药学专业术人员职责 15.医院药事管理制度 16.医院药事委员会

药房工作制度 一、药剂科应根据实际情况及临床医疗工作的需要和要求,设置相应的药房工作岗位及值班人员。 二、各岗位设置人员及值班人员资格应符合《处方管理办法》规定。必须是具有药学专业技术资格的药学技术人员并严格遵守各项法律法规和规章制度,对工作认真负责,急患者所急,保证患者用药的安全。 三、调剂处方时,应遵守“四查十对”的规定,认真核对处方中各项内容(药品名称、规格、剂量等),确认无误后方可发药。发现不当处方时应及时与处方医师联系,修改处方并经医师签字确认后方可调剂。药师不得擅自修改处方内容。 四、发药时应向患者或取药者详细说明药品使用方法和注意事项。 五、值班人员遇有重大事件应按事件性质及时上报相关部门及领导,并做好详实记录,及时交接特殊药品的使用情况,交接需双人签字。如遇临床所需急用药品又无库存时应及时与相关部门联系。 六、值班人员应按时到岗,不得擅离职守,在未经准许的情况之下,不得随意给他人替班,并严禁在值班期间做与工作无关的事情。 七、应保持值班室内干净整齐,严禁非值班人员进入值班室。

拆零药品分装管理制度 一、分装前应清理工作台、分装工具、分装器皿,保证其清洁。 二、分装前应做好各项准备工作,包括检查原药品的包装品名、规格、效期等是否符合规定;分装药品的品名、规格是否与分装计划一致;药袋上印制粘贴的标签是否与分装计划一致。 三、按要求着装,佩戴帽子、口罩、手套。 四、做好分装计划,在保证供应的前提下,少量、多次分装。 五、对使用量小且易引湿、潮解、氧化的有效期短的药品应小批量分装,严格控制分装数量,选择适当的包装材料。 六、一次只能分装一个品种,不得同时分装不同批号的同一品种,分装后应及时清理废弃的包装材料。 处方点评制度 一、医疗机构应成立处方点评小组,处方点评日常工作由医务科或药剂科承担。 二、处方点评的目的:通过对门诊处方、病区医嘱的定期点评,使医生开具的处方更加规范化、合理化。加强医师、

药房销售管理系统设计详细版.docx

药房销售管理系统设计

目录 引言 (1) 1 需求分析 (2) 1.1药房信息化的客观形势分析 (2) 1.2 药房销售信息化的现象 (2) 1.3 可行性分析 (2) 1.3.1 技术可行性 (2) 1.3.2 经济可行性 (3) 1.3.3 程序运行的可行性 (3) 2 操作系统的分析 (4) 2.1操作系统的功能分析 (4) 2.2 操作系统流程分析 (5) 2.3药房数据库功能分析 (6) 2.3.1要求分析 (6) 2.3.2概要设计 (6) 2.4外部接口分析 (8) 2.4.1用户的界面 (8) 2.4.2.bug的处理 (8) 2.5 程序的性能需求 (8) 2.6软件属性需求 (9) 2.7 系统设计的原则 (9) 3 详细设计 (11) 3.1数据库的设计 (11) 3.2系统详细的设计和系统功能实现 (12) 3.2.1软件系统结构 (12) 3.2.2各个模块的设计 (13) 4 开发难点及解决技巧 (17) 结语 (18) 致谢 (19) 参考文献 (20)

药房销售管理系统 摘要:药房对药品数据和信息管理种类很多的,进行统计浪费大量人力物力。药房后台的管理要想做得好,药房自己的信息必须能够迅速精准的获得,所以就要务必较早地计算数值有利于观察,以及同时保护药房的信息数据。改程序是利用Java设计开发的药房后台管理系统,是药房信息的一个非常重要的部分,可用来对药品信息进行管理分类和数据分析,有益于对信息进行高效、精确、简便地整理,有益于药房自己的部门进行查询,从而提升与改造以前的方案,提高药房对药品的管理。该论文陈述的语句和程序都是在药房销售管理中的常见故障。 关键词:Java;药房管理系统;药品种类管理

医院药房管理系统学习资料

医院药房管理系统 1.需求分析 1.1概述 药品管理主要是药品管理员对药品库存进行的相关管理。在该管理系统中, 药品管理员主要需要对药品的库存信息进行记录,查询和统计功能。药品管理是 医院日常管理事务中的重要内容,药品管理过程的准确性和高效性至关重要。利 用计算机高效,准确的特点能够很好的满足医院药品管理过程的需求,在保证管 理过程准确性的基础上,最大程度地提高管理效率。目前,大多数医院都已采用 医院管理系统进行医院药品管理业务的计算机管理。 医院药品管理系统主要是为医院药品管理人员提供药品信息的记录,查询和

统计功能,为管理人员提供重要的信息参考。通过医院药品管理系统,管理人员 可以对医院药品的入库,出库以及库存信息进行管理,系统提供方便的药品管理 信息的查询和统计功能,能够满足医院药品管理人员的基本管理需求。 1.2 可行性分析 本次课程设计主要是为医院药品库存管理系统设计合理的数据库,基于 所研究的课题是我们日常生活中比较常接触的,所以从以下三个方面对其可行性 进行分析: 经济可行性:本次课程设计主要在自己的电脑上开发,而且从老师给的 初始条件结合平时自己对这个业务的理解,而且我们获取需求的时候有很多人帮 助。所以在完成这次课程设计的时候基本上没有什么经济开销。所以就经济可行

性而言,我就的我也有能力独立完成这次课程设计。技术可行性:本次课程设计的核心问题是要为药品管理系统设计一个理的 数据库。就我学习的数据库课程中,重点讲述的就是如何设计和实现一个合理的 数据库,而且我们在数据库课程学习的过程中做过实现一个简单的数据库的试 验,因此这方面有一定的基础。这次课程设计主要添加的内容是需要我们自己去 进行需求分析,自己从客户那里获取相应的功能需求。这一方面的知识我在软件 工程和软件需求中都有学习,所以是可行的。另一方面,本次课程设计可以使用1 比较简单的jsp为数据库设计相应的前台界面。所以就技术而言,可以完成这次

药店的规章制度范本(含注意事项)

药店的规章制度范本(含注意事项)为了营造良好的药店经营氛围,确保全体人员的行为更加规范,特制度本制度,供全体人员遵照执行。 1、调剂人员要具备全心全意为广大患者服务的思想和高尚的医德医风,对工作认真负责,把好药品质量关,确保患者用药安全有效。 2、调剂人员要以认真负责的态度,根据本院医师正式处方调配发药,非本院处方不予调配。 3、收方后,对处方认真执行“三查七对”:查处方、查药品、查禁忌;对科别、对患者姓名、对年龄、对含量、对用法、对瓶签、对用量。审查无误后方可调配,如处方内容不妥或错误时,应与医师联系更正后,方可调配。 4、中药方剂需先煎后下、冲服等特殊煎法的药物,必需单包注明。对需临时炮制的中药材,应切实按照医疗要求进行加工,以保证中药汤剂的质量。 5、配方时,应细心、迅速、准确并严格执行核对制度。配方人员和审核人员应在处方上签字。 6、发药时应将病人姓名、用药方法及注意事项,详细写在药袋和瓶签上,并应耐心地向病人交待清楚。 7、调剂室内部应保持清洁,药品及调配用具要定位放置,用后放回原处。

8、注意安全保卫工作,对麻醉药品、精神药品及贵重药品,当班人员要认真盘点清楚,防止贵重药品人盗,设立消防设备,防止火灾。发现问题当班人员和统计员应及时查明原因,由药房负责人协助处理。 9、药房人员应按照药品性质、分类保管、注意温度、湿度、通风、光线等条件,应定期检查药品的有效期,防止药品过期失效,虫蛀霉烂变质。 10、调剂室的所有衡器、量具要按照计量法规定,进行定期检查,确保计量准确可靠。 11、调剂室工作人员要衣装整洁,注意个人卫生,工作时间要保持肃静,不得大声喧哗,严格遵守劳动纪律,坚守工作岗位,工作时间有事离开时应请假,不得擅自脱岗,若下班时有未完成的工作应向值班人员交待清楚。 12、本店工作人员生病要自购药品的,应按正常收银程序,但是可以给予______%的优惠。 13、非药房人员未经允许禁止入内。 注意事项: 企业规章制度也可以成为企业用工管理的证据,是公司内部的“法律”,但是并非制定的任何规章制度都具有法律效力,只有依法制定的规章制度才具有法律效力。

药房管理系统(优.选)

中药管理系统(Herb Manegement System) 需求说明书

第一章引言 1.1编写目的 软件需求规格说明了“中药管理系统”1.0版本的软件功能性需求和非功能需求。这一文档计划由实现系统功能和验证系统功能正确的项目团队成员来使用。除非在其他地方另有说明,这里指定的所有需求都具有高优先级,而且都要在1.0版本中得以实现。 1.2文档约定 描述编写文档时所采用的标准或排版约定,包括正文风格,提示区域重要符号。例如,说明高层需求的优先级是否可以被其所有细化的需求所继承,或者每个需求陈述是否都有优先级 1.3预期的读者和阅读建议 该软件需求规格说明针对开发人员、项目经理、用户以及测试人员。本文分别介绍了产品的远景规划、用户功能及运行环境,系统的功能点具体描述及外部接口的需求。 1.4项目范围 “中药管理系统”允许药房人员完成药品的进销存操作;在院医生通过工作站下达处方;收费人员通过处方内容完成收费;药房工作人员通过处方内容调配药品和发药并可以查询操作记录和形成报表。详细的项目描述详见中药管理系统前景和范围文档。文档中这一部分的标题为“初始版本和后续版本的范围”,列出了按照进度计划在这一版本中实现的全部或部分功能。

第二章总体描述 2.1产品前景 “中药管理系统”是一个新系统,它取代了当前在本院中药管理环节以手工方式管理药品库存和调配药品的过程。期望系统演化成若干个版本,以迎合医院中药管理中的业务演化 2.2产品的功能 “中药管理系统”包含了药品信息维护、药品库存管理、处方开具、药品调配的功能,详细内容将在第三章描述,图D.1是一张功能图用于表示“中药管理系统”的具体功能。 图D.1系统功能图

药房营业员管理制度

药房营业员管理制度 一.营业员日常行为规范: 1.上班时间必须穿工作服,着装整洁,干净。不按要求着装者每次罚款5元。 2.上班时间不迟到不早退,违者罚款2元,迟到或早退时间超过10分钟者罚款10元。 3.注重药房的对外形象,提倡文明用语服务。顾客进入店里必须立刻主动迎接。服务态度 热情,不得以任何理由与顾客发生争吵。违反者根据情节罚款10-50元。 4.在店里不得玩游戏机,看工作无关的书籍,不得长时间玩手机。严重者罚款5-10元。 上班时间不得长时间接私人电话,如果在接待顾客的时候不能接电话,违者罚款5元。 5.营业员,收银员对营业款应实事求是,如有弄虚作假,按该金额的10倍罚款。 6.接待顾客积极,主动,热情,面带微笑,并用“您好,请问,请稍等,请慢走”等礼貌 用语。 7.营业员对每次店里推出的活动都应了解,熟悉和掌握,并且积极主动告知顾客。 8.代金劵及赠品必须按要求按规定正常发放。 9.没有库存的药品在销售时应做好登记并且及时上报处理。 二。环境卫生与药品陈列: 1. 个人分担区域卫生不合格,柜台,货架收银台上乱堆乱放,清洁卫生不彻底如果不及时处理每检查一次将扣该营业员10元。 2 药品摆放应陈列有序,分类明确,药品与药品之间不能留有空格。发现一空格将扣该区域负责人按一空0.5元给予处罚,以此类推! 3 药品陈列与价格标签必须保持一致,做到一货一签。如有不符的将进行每个品种0.5元的处罚。 4 中药区,熬药机,门店门口及厕所卫生实行轮班制度。收银台卫生由该天当班组负责。 5 门店当天垃圾必须当天晚上处理干净不得留至第二天。如有发现将扣当班当组5元。三.销售制度: 1.不得擅自抬高C类品种价格,必须严格按照定价销售。如有违反者罚款5元。 2. 营业员发错药,卖错价,损坏药品者必须按照进货价格进行赔偿,如有隐瞒不报者应按卖价进行赔偿。 3. 营业员要做到见票发货,对票发货,避免发错货。 4. 不服从门店店长安排,不按门店管理要求进行价格调查或进行虚假价格调查的,每次罚款5元, 5. 营业员之间不认真交接,工作配合不畅,造成工作失误的按情节严重给予处理。 6. 门店来货清点时经手人必须签上自己名字。少货,多货等来货错误问题必须立即与相关人员联系,并且做好登记。 7. 营业员按照先后顺序,轮流依次接待顾客,不得插队与其他营业员发生争抢顾客。如果当次接待顾客营业员不在药房,按照顺序替补接待。 8. 如果顾客在进药店时指定某人接待,该营业员应该接待此顾客不受次序限制。 9. 必须对附近药房的价格进行及时调查,对其信息反馈给管理人员。不得虚报,谎报。 10. 对来店顾客积极办理会员卡,进行详细讲解会员优势,并赠送代金劵(代金劵上必须写上发放日期及有效日期签上自己名字)。对已办理的顾客进行实事求是的积分以及打折,兑换代金劵等活动。

2020年零售药店管理系统的设计与实现参照模板

基于WEB的零售药店管理系统的设计与实现 摘要:随着我国市场经济的发展和人们对医药产品需求的迅速增加,医药行业正处于一个高速发展的时期,因以往药店主要是以人工记录模式登记药品信息,销售信息等,因此对于管理药品信息和数据纷乱复杂,整理统计费力费时。要做好对药店的管理,药店就必须快速准确地获取自己所需的信息,这就要求及时统计数据并方便查看,以及对药品的数据信息进行维护,基于此我们开发了零售药店管理信息系统。 本系统基本遵循软件工程方法论进行系统分析、总体设计、详细设计和软件测试。采用https://www.360docs.net/doc/9a6352114.html, 技术作为创建应用程序的方式,以C#作为编程语言,采用SQL Server 数据库作为后台数据库。它是基于Browser/Server结构下形成的数据驱动的Web应用程序。 关键词:https://www.360docs.net/doc/9a6352114.html,;零售药店; SQL Server;药品信息

The web-based retail pharmacy management system of design and implementation Abstract:As China's market economy development and people's demand for the rapid increase in pharmaceutical products, the pharmaceutical industry is in a period of rapid growth, mainly due to the past, pharmacy drug information manual recording mode, registration, sales information, so the drugs for the management of information and chaotic data, collate statistics laborious and time-consuming. To make the management of the pharmacy, pharmacies must quickly and accurately obtain the information they need, which requires timely statistical data and for easy viewing, as well as data on maintenance drugs,on this basis, we developed a retail pharmacy management information system. The system basically follows the software engineering methodology for system analysis, overall design, detailed design and software testing. It use of https://www.360docs.net/doc/9a6352114.html, technology to create the application, # as a programming language, the database as the background database server. It is based on Browser / Server structure, formed under the data-driven Web applications. Key words: https://www.360docs.net/doc/9a6352114.html,, retail pharmacies, SQL Server, drug information

药店进销存管理信息系统课程设计报告书

目录 1.可行性分析报告 0 1.1 引言 0 1.2 系统开发的必要性和意义 0 1.3 现行系统的调查与分析 0 1.3.1现行系统调查研究 0 1.3.2 需求调查和分析 (2) 1.4 新系统的方案 (3) 1.4.1 新系统的目标 (3) 1.4.2 系统规划及初步开发方案 (3) 1.4.3 系统实施方案 (3) 1.4.4投资方案 (3) 1.4.5 人员培训及补充方案 (3) 1.5 方案的可行性分析 (3) 1.6 结论 (4) 2.系统分析报告 (6) 2.1 概述 (8) 2.1.1 系统分析的原则 (8) 2.1.2 系统分析方法 (8) 2.2 现行系统分析 (8) 2.2.1 现行系统现状调查 (8) 2.2.2现行系统存在的主要问题和薄弱环节 (12) 2.3 新系统逻辑设计 (16) 2.3.1 新系统目标 (16) 2.3.2 新系统逻辑模型 (16) 2.3.3系统数据分析 (16) 2.3.4 建立数据字典 (17) 2.3.5 处理逻辑描述 (21) 2.3.6 遗留问题 (21) 2.4用户领导审批意见. (22) 3.系统设计报告 (23) 3.1 概述 (24) 3.1.1 系统设计目标 (24) 3.1.2 系统设计策略 (24) 3.2 计算机系统配置 (24) 3.2.1 硬件配置 (24) 3.2.2 软件配置 (25) 3.3 系统结构设计 (25) 3.4 模块设计 (25) 3.5 数据库设计 (26) 3.5.1 数据库逻辑设计 (27)

3.5.2 数据库物理设计 (27) 3.5.3 数据库保证 (27) 3.6 编码设计 (28) 3.6.1 代码设计原则 (28) 3.6.2 代码设计 (28) 3.6.3 编码设计的评价与验收 (29) 3.7 输出设计 (29) 3.7.1 输出项目 (29) 3.7.2 输出接收者 (29) 3.7.3 主要功能 (29) 3.7.4 输出要求 (29) 3.7.5 输出界面设计 (29) 3.8 输入设计(举一个例子) (30) 3.8.1 输入项目 (30) 3.8.2 输入的承担者 (30) 3.8.3 主要功能要求 (30) 3.8.4 输入要求 (31) 3.8.5 输入校验 (31) 3.8.6 输入界面设计 (31) 3.9 网络设计 (32) 3.10 系统实施方案设计 (32) 3.10.1 实施方案说明 (32) 3.10.2 实施的总计划 (32) 3.10.3 实施方案的审批 (33) 4.课程设计心得体会 (34)

医院药房工作制度

医院药房工作制度 一、调剂室工作制度 1、收方后应对处方内容、病员姓名、年龄、药品名称、剂型、服用方法、禁忌等,详加审查后方能调配。 2、配方时有关处方事项,应遵照“处方制度’,的规定执行。 3、遇有药品用量用法不妥或有禁忌处方等错误时,由配方人员与医师联系更正后再调配。 4、配方时应细心谨慎,遵守调配技术常规和药剂科的规定的操作规程,称量准确,不得估计取药,调配西药方剂时禁止用手直接接触药物。 5、散剂及胶囊的重量差异限度及检查方法按照有关规定办理。 6、含有毒药、限剧药及麻醉药的处方调配按“毒、限剧药管理制度”及国家有关管理麻醉药.钻的规定办理。 7、配方时必须使用符合药用规格的原料及辅料,遇有发生变质现象或标签模糊的药品,需询问清楚或鉴定合格后方可调配。 8、中药方剂需行煎、后下、冲服等特殊煎法的实按照医疗要求进行加工,以保证中药汤剂的质量。 9、处方调配应经严格核对后方可发出,调剂室要有二人以土工作时处方配好应经另一人核对,成由发药人核对,对剂型、色、嗅味等遇行检查,在可能情况下,做快速分析。处方调配人及核对检查人。均须在处方上共同签字。 10、投药瓶的容量要准确,瓶及瓶塞要干净,包装要结实、清洁、美观。 11、发出的方剂,应将服用方法详细写在瓶签或药袋上。凡乳剂、混悬剂及产生沉淀的液体方剂,必须注明“服前摇匀”,外用药应注明“用前摇匀”及“不可内服”等字样。 12、发药时应耐心向病员说明,服用方法及注意事项,不得随意向病员介绍药品性质及用途,避免给病员增加不必要的顾虑。 13、急诊处方必须随到随配,其余按先后次序配发。 14、调剂室内储药瓶补充药品时,必须细心核对。 15、调剂台及储瓶等应保持清洁,并按固定地点放置。用具使用后立即洗刷干净,放回原处。 16、其他人员非公不得进入调剂室。 二、制剂室工作制度 1、制剂室必须具有制备制剂的必要设备,配制注射剂者还应具各无菌操作的设备条件。 2、制剂的制备应按照中国药典、卫生部(省、市、区卫生厅局)颁发的药品标准或其他药学书籍之制备手续,定出制剂操作规程,经有关人员研究确定,并经药剂科主任批准后方可配制。 3、为保证质量,配制制剂所用原料,溶媒以及其他附加剂的质量等均应符合药用标准 4、制剂前后填写制剂单,以便检查并为消耗及入帐的根据,制剂者应签名。 5、每配一制剂时,应将所需药品集中在制剂台土,称量时就仔细核对。 6、使用毒、限剧药及麻醉药时,应按“毒、限、剧药管理制度”及国家有关管理麻醉药品的规定办法,作时必须戴口罩、帽子,穿工作服。 8、在制剂室制备的制剂,应进行分析检验(大型输液必须进行热源试验),保证质量,井要写明制剂名称,用途、用法、注意事项及制剂日期之标签。 9、药剂科应将经常所配的各种制剂汇集登记,并详细注明调配方法、试验心得,为日

药房工作人员岗位责任制度

药房工作人员岗位责任制度 一、严格遵守国家药品管理法律、法规、政策的有关规定,遵守职业道德,执行各项规章制度和技术操作规程。 二、做好药品的购进、验收、养护、调剂等工作。 三、按审方、计价、调配、核对、发药等要求,做好调剂工作,防止差错事故的发生,处方按规定期限保存。 四、做好药品管理,防止药品过期失效、霉烂和变质。 五、认真做好特殊药品和贵重药品的使用和管理。

处方调配制度 一、处方调配人员必须经过药品法规及专业知识培训,每年健康检查合格,取得《药品从业人员上岗证》后,方可调配处方。 二、调剂过程应严格执行“三查七对”:查处方,对科别、对患者姓名、对年龄;查药品,对含量、对用法、对瓶签;查禁忌,对用量。 三、调配处方,必须经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配;必要时,经处方医师更正或重新签字,方可调配。 四、直接接触药品的调剂工具、包装用品需清洁卫生。 五、特殊药品的处方调配,要严格按特殊药品管理制度执行,中药处方中需特殊处理的饮片,不论处方是否脚注,必须单包注明。 六、发药时应向病人说明用法、用量及注意事项。

特殊药品管理制度 一、严格执行国务院颁布的《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》、《医疗用毒性药品管理办法》等法规。 二、二类精神药品、医疗用毒性药品凭处方发药,用量按规定执行,做到专人负责、专柜管理、专册登记。 三、二类精神药品、医疗用毒性药品处方留存两年备查。 四、特殊药品应日查日结,每季进行盘点,做到帐物相符,如发现问题及时向所长报告。

药品购进、验收、养护制度 一、药品必须从具有合法资格的供货单位购进,有能证明药品合法来源的凭据,建立药品购进记录和药品验收记录档案,进货凭据和购进、验收记录保存至超过药品有效期一年,但不得少于两年。 二、药品按用途、剂型分类摆放,做到药品与非药品分开,人用药与杀虫、灭鼠药分开,内服药与外用药分开。 三、药品按包装上所标注的条件贮存,采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施,保证药品质量。 四、保持药房、货架的清洁卫生,定期检查药房温湿度,采取措施使贮存条件符合要求。

医药销售管理系统SQL语句

医药销售管理系统SQL语句

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create database MedicalManagerSystem/*创建医药销售管理系统*/ use MedicalManagerSystem create table MedID/*创建药品类别索引信息*/ (MedKindeCode char(10) constraint MI_PRI PRIMARY KEY, KindExplanation varchar(12) NOT NULL) create table MedInfor/*创建药品信息表*/ (MedicineCode char(6) constraint M_PRIM PRIMARY KEY, MedicineName varchar(8) NOT NULL, MedKindeCode char(10) FOREIGN KEY REFERENCES MedID(MedKindeCode), Price Money, ListPrice Money, Number Int, FirmCode char(10) FOREIGN KEY REFERENCES FirmInfor(FirmCode), Userfulllife Datetime) create table GueInfor/*创建客户信息表*/ (GuestCode char(10) constraint G_PRIM PRIMARY KEY, GuestName varchar(16) NOT NULl, GLink varchar(12), GLinkTell varchar(11), City varchar(8)) create table FirmInfor/*创建供应商信息表*/ (FirmCode char(10) constraint F_PRIM PRIMARY KEY, FirmName varchar(16) NOT NULL, Link varchar(12), LinkTell varchar(11), City varchar(8)) create table WorkInfor/*创建员工信息表*/ (WorkNo char(10) constraint W_PRIM PRIMARY KEY, Name varchar(12), UserRegName char(6) NOT NULL, Password char(10) NOT NULL, Position char(10), Power Int) create table sellMain/*创建医药销售主表*/ (SaleNo int constraint SM_PRIM PRIMARY KEY, WorkNo char(10) FOREIGN KEY REFERENCES WorkInfor(WorkNo),

C语言程序设计药房管理系统

课程设计报告 (201 —201 学年第学期) 课程:高级语言程序设计 题目:药房管理系统 姓名: 专业: 班级: 学号: 指导教师: 完成时间:

一、课程设计的内容(课程设计题目,正式报告需将括号内文字删除) 药房管理系统 功能:设计药房管理系统,输入药品基本信息(药品编号、名称、单价、库存数量、品牌),并实现以下功能: 1、修改、删除指定药品的信息 2、按单价或库存数量排序并显示药品信息 3、统计指定品牌药品数量 分步实施: 1、初步完成总体设计,搭好框架,确定人机对话的界面,确定函数个数; 2、完成最低要求:实现药品的添加、修改、删除等功能; 3、进一步要求:实现排序及统计功能。 要求:1、用C语言实现程序设计; 2、系统的各个功能模块要求用函数实现; 3、界面友好(良好的人机交互),程序加必要的注释。 二、功能描述(对系统要实现的功能进行描述,正式报告需将括号内文字删除) 1、能正确地录入药品信息并保存下来。 2、能够有效、快速地查看全部药品的信息。 3、可以查看某一药品的信息(按药品的默认序号查看) 4、可以查看某一药品的信息(按药品的编号进行查看) 5、能够按照管理人员的意愿修改任意药品的信息 6、能修改药品信息 7、此系统还能对药品的单价进行排序 三、概要设计(根据功能描述建立系统的体系结构,即将整个系统分解成若干子功能模 块,并用框图表示各功能模块之间的衔接关系,并简要说明各模块的功能,正式报告需将括号内文字删除)

四、详细设计(详细说明各功能模块的实现过程,包括用流程图对算法进行描述、所用到的数据结构、算法实现的主要源代码等,正式报告需将括号内文字删除) #include<> #include<> #include<> #include<> struct medicine { char name[20]; 输入药品信息\n"); printf("\t\t\t2. 查看药品信息\n"); printf("\t\t\t3. 修改药品信息\n"); printf("\t\t\t4. 按编号查找药品\n"); printf("\t\t\t5. 按价格排序 \n"); printf("\t\t\t6. 删除药品信息\n"); printf("\t\t\t7. 退出\n"); printf("\t\t------------------------------------------\n\n"); do{ printf("Enter you choice(1~7):"); scanf("%s",s); a=atoi(s); } while (a<1 || a>7); return a; } int addmedicine() {

药剂科工作管理制度汇总

药剂科工作管理制度汇总 药品库房工作制度 一、在科主任领导下工作。 二、严格执行《药品管理法》和有关药品管理法规,做好药品的供应管理工作。 三、根据本院医疗的需要有计划地、及时地、准确地作好药品的预算、计划、采购工作。 四、严格药品出入库手续。药品入库认真执行验收检查制度,药品出库时,保管员凭电脑请领清单发放药品,并与请领双方核对无误,签名负责。 五、保管员每月与药品会计及电脑核对药品入库、出库、库存量和金额,每季度盘点一次,做到帐物相符。 六、药库对所有原始单据(入库单、请领单、随货单)均应妥善保管备查。 七、库存药品应按其性质不同,分类保管并设有标记,采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠、防火等措施,保证药品质量。 八、麻醉药品、精神药品和生物制品的保管按其管理规定执行。 九、对短缺药品做好登记,设法组织资源,及时向药房及临床科室通报供货情况,做好解释工作。对急救药品做到有备无患,准备即使供应临床。 十、药库应通风、干燥、避光,保持适宜的温度和湿度。药库整洁干净,严禁烟火,做好消防安全保卫工作。

门诊西药房工作制度 一、在药剂科领导下工作。 二、工作人员工作服穿着整洁,佩戴工作牌,文明礼貌服务。 三、保持工作环境整洁干净,严禁室内吸烟。 四、药剂人员树立高度责任心,一切以病人的用药安全为原则,严格执行“四查十对”:查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。 五、认真执行《处方管理办法》,对错误处方或缺药处方应退回请原处方医师更改,药剂人员不得擅自更改;对滥用药品、配伍禁忌、超剂量的处方和涂改处方,药剂人员有权拒绝调配,必要时经处方医师更正或重新签字方可调配。 六、麻醉药品、精神药品和医疗毒性药品的使用、保管和调配必须严格执行有关管理制度。 七、有计划的请领、储存药品,防止积压、损坏和浪费。 八、药品按其性质、剂型、用途和储存条件保管。 九、每月定期检查药品有效期和质量,发现问题及时处理,并有记录。 十、已经发出的药品原则上不予退换,因特殊原因(如药物不良反应、禁忌症等)需退药的,必须按照相关管理规定执行。 十一、每季度盘点一次、做到帐物相符。 十二、药房二十四小时有人值班,值班人员按时交接班,不得迟到、早退,不得擅自离岗,并完成值班日的各项工作任务。 十三、其他人员非公事不得进入西药房。 门诊中药房工作制度 一、在药剂科领导下工作。

药房工作管理制度汇编

药品储存管理制度 1、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理,正确、合理地储存,保证 药品储存质量,特制定本制度。 2、按照安全、方便、节约、高效的原则,正确选择仓位,合理使用仓库,堆码规范、合理。仓库应有符合安全要求的照明、消防、防盗设备。应有与药品陈列、储存相适应的橱、柜、架、垫等专用设备。 3、应按照需要,配置必要的库房温湿度监测和调控设施;设置温湿度条件适宜的常温库(0-30℃)、阴凉库(0-20℃)、冷藏库(2-8℃),库房相对湿度应控制在45%—75%之间。根据药品储存条件要求,保证药品的储存质量。 4、按照药品性能,对药品应实行分区、分类储存管理。具体要求:药品与非药品、内服药与外用药、性能相互影响、易串味药等应分区存放等。 5、库存药品应按药品批号及有效期远近依序集中堆放并留有一定的距离,不同厂家、不同品种、不同规格、不同批号药品不得混垛,药库和药房面积应达到规定要求。药品与地面距离不小于10厘米,与墙、屋顶、梁柱距离不小于30厘米。 6、根据季节、气候变化,做好库房温、湿度管理工作,每日上午(8-9时)、下午(2-3时)各记录一次库房温湿度,并根据库房条件及时调节温湿度,确保药品储存安全。 7、药品存放应实行色标管理。待验区、退货药品区——黄色;合格区——绿色;不合格区——红色。 8、对不合格药品实行控制性管理,不合格药品应单独存放,专账记录,并有明显标志。 9、实行药品的效期储存管理,对效期不足3个月的药品应按月进行催用。 10、储存中发现有质量问题的药品,应立即将其集中控制并停用,报质量管理员处理。 11、做好库存药品的账、货管理工作,半年盘存一次,确保账、票、货相符。 12、保持库内环境、货架的清洁卫生,定期进行清理和消毒,做好防盗、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。 13、试剂、危险品应存放于专门设置的仓库。

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