高三生物专题复习3 - 遗传规律 - 解析

2020届生物提高班专题3------遗传规律

一、基因分离定律

1.实质：等位基因随同源染色体的分开而分离。

复等位基因：同源染色体的相同位置上，一组等位

基因的数目在两个以上，作用类似，影响同一性状，

但在每一个个体中只可能有其中的两个基因。

如：人类的ABO血型

【练习1】等位基因A与a的最本质的区别是()

A．A控制显性性状，a控制隐性性状B．在减数分裂时，A与a分离

C．两者的碱基对序列不同D．A对a起显性的作用

解析：基因突变产生等位基因，故A和a的最本质区别是碱基序列不同，C正确。

【练习2】等位基因一般位于()

A．DNA两条链上B．联会时形成的四分体上

C．两条非同源染色体上D．复制时产生的两条姐妹染色单体上

解析：等位基因位于同源染色体上，同源染色体在减数分裂I前期联会，故四分体上有等位基因。

2. 适用范围

①真核生物有性生殖的细胞核内的基因的遗传。

②一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。

3. 杂交、自交、测交、正反交、回交的应用

（1）具有相对性状的亲本杂交：子一代表现性状为显性---判断显隐性

（2）自交①杂合子自交-育种②出现性状分离：判断显隐性

（3）测交确定待测个体的基因型或产生配子的种类及比例

（4）正反交：确认或排除①细胞质遗传（子代与母本保持一致）

②常染色体（子代雌雄表现无差异）/性染色体遗传

（5）回交：育种中改进品种个别性状

小结：判断显隐性具有相对性状的亲本杂交；亲本自交产生性状分离；判断纯合子/杂合子：自交、测交【练习3】稻的有芒和无芒是一对相对性状，下列四组杂交实验中，能判断性状显隐关系的是_______

①有芒×有芒→有芒②有芒×有芒→有芒215 + 无芒70

③有芒×无芒→有芒④有芒×无芒→有芒101 + 无芒97

解析：2 亲本为有芒，子代出现性状分离，且有芒：无芒=3：1，有芒为显性，无芒为隐性

3 亲本具有相对性状，子代只表现出有芒，为显性

1和4无法判断

【练习4】豌豆花的顶生和腋生是一对相对性状，根据下表中的三组杂交实验结果，判断显性性状和纯合子分别为()

杂交组合子代表现型及数量

甲(顶生)×乙(腋生)101腋生，99顶生

甲(顶生)×丙(腋生)198腋生，201顶生

甲(顶生)×丁(腋生)全为腋生

A.顶生；甲、B

4.性状分离比3:1的成立条件：

（1）雌雄配子结合机会相等。（雌雄配子的种类、数目如何？）

（2）子二代不同基因型个体存活率相同。（特殊情况：纯合致死）

（3）遗传因子间的显隐性关系为完全显性。（特殊情况：不完全显性、共显性）

（4）观察子代样本数目足够大。

【例5】某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，基因B使雄配子致死，若后代宽叶个体:狭叶个体为1:1，则其亲本基因型可能是什么？

解析：B使雄配子致死，故雄性个体只提供b配子，且雄性个体不可能为BB。根据子代出现宽：狭=1:1，说明亲本中有杂合子，且为雌性。故Bb（雌性）和bb（雄性）,或者Bb（雄性）和Bb（雌性）

【例6】无尾猫是一种观赏猫。猫的无尾、有尾是一对相对性状，按基因的分离定律遗传。为了选育纯种的无尾猫，让无尾猫自交多代，但发现每一代中总会出现约1/3 的有尾猫，其余均为无尾猫。请解释出现这种现象的原因。

解析：无尾猫自交出现有尾猫，说明无尾猫为杂合子，显性性状。而有尾猫占1/3，说明无尾猫存在显性纯合致死的现象。

【综合练习1】在一个常规饲养的实验小鼠封闭种群中，偶然发现现儿只小鼠在出生第二周后开始掉毛，以后终生保持无毛状态。为了解该性状的遗传方式，研究者设置了6组小鼠交配组合，统计相同时间段内繁殖结果如下。

Q1如何确定脱毛性状是否为可遗传变异？

脱毛鼠进行杂交，观察子代是否还出现脱毛性状

Q2如何确定有毛、无毛的显隐性关系？

有毛和无毛杂交，观察子代表现。或者亲本均为脱毛鼠，观察子代是否出现性状分离。

Q3是否为单基因突变？

统计子代出现性状分离的比例

Q4若是单基因突变，相关基因是位于常染色体还是X染色体上？、

统计子代性状与性别是否有关

【综合练习2】现有如下品系特征的几种果蝇，已知表中所列性状的遗传涉及两对等位基因。研究人员通过

品系名称品系的部分性状特征

裂翅灰体、裂翅

黑檀体黑檀体、直翅

野生型灰体、直翅

（1）若要确定裂翅基因是在X染色体上还是在常染色体上，可将裂翅品系与野生型进行，

若，则可确定裂翅基因位于常染色体上。

（2）科学家通过实验确定了裂翅基因位于常染色体上。在此基础上继续研究，完成了下列实验：F1裂翅品系自交后代中，裂翅品系占1/3的原因最可能是。

（1）直翅与裂翅个体杂交可以有两种类型，一种是选择裂翅个体作为母本，直翅个体作为父本；还有一种是一种是选择裂翅个体作为父本，直翅个体作为母本．如果将第一种情况称之为正交，那么第二种情况则为反交．如果这一对基因位于常染色体上，那么正交与反交的结果应该相同，都表现显性性状．如果这一对基因位于X染色体上，结果就不同．

（2）根据题意裂翅基因位于常染色体上，且从F1裂翅品系自交后代出现了性状分离，由此可以判断裂翅性状由显性基因控制．假设相关基因为A、a，那么F1裂翅品系的基因型为Aa，理论上其自交后代的基因型为AA、2Aa、aa，表现型应该是裂翅品系与野生型为3：1．实际情况是裂翅品系与野生型比例接近2：1，那么从理论上产生的后代可以推知，最可能的原因是裂翅品系纯合体致死．

答案：

（1）正交和反交正交和反交结果一致

（2）裂翅纯合子为致死个体（存在致死性基因型）

【综合练习3】野生型果蝇的腹部和胸部都有短刚毛，而一只突变果蝇S的腹部却生出长刚毛，研究者对果蝇S的突变进行了系列研究。用这两种果蝇进行杂交实验的结果见图。

（1）根据实验结果分析，果蝇腹部的短刚毛和长刚毛是一对________性状，其中长刚毛是________性性状。图中①、②基因型（相关基因用A和a表示）依次为________。

（2）实验2结果显示：与野生型不同的表现型有________种。③基因型为________，在实验2后代中该基因型的比例是________。

（3）根据果蝇③和果蝇S基因型的差异，解释导致前者胸部无刚毛、后者胸部有刚毛的原因：

___________________________________________。

（4）检测发现突变基因转录的mRNA相对分子质量比野生型的小，推测相关基因发生的变化为

____________________________________________________。

解析（1）同一种性状的不同表现类型叫做相对性状．由实验2得到的自交后代性状分离比3：1，可知该性状由一对基因控制，且控制长刚毛的基因为显性基因．实验属于测交类型，则①的基因型为Aa，②的基因型为aa．

（2）野生型果蝇的表现型是腹部和胸部都有短刚毛，实验2后代中表现出的腹部有长刚毛和胸部无刚毛的2种性状都是与野生型不同的表现型．由以上分析可知，实验2亲本的基因型均为Aa，后代的基因型及比例为AA：Aa：aa=1：2：1，则A_（AA、Aa）后代腹部有长刚毛，其中胸部无刚毛，则图中③基因型为AA，占实验2后代的比例是．

（3）根据题干信息“果蝇③和果蝇S的基因型差异”可推知：③的基因型为AA，而果蝇S的基因型为Aa，即两个A基因抑制胸部长出刚毛，只有一个A基因时无此效应．

（4）mRNA相对分子质量变小，说明基因的模板链变短，那么相关基因发生的改变很可能是DNA中核苷酸数量减少（或缺失）．

故答案为：

（1）相对显Aa、aa

（2）2 AA

（3）两个A基因抑制胸部长出刚毛，只有一个A基因时无此效应

（4）核苷酸数量减少（或缺失）

二、基因自由组合定律

实质：同源染色体分离的同时，位于非同源染色体上的非等

位基因自由组合。

1.自由组合定律发生的实质

【练习7】基因的自由组合过程发生在下列哪个环节中_____________

AaBb AB:Ab:aB:ab 配子间16种结合方式子代有9种基因型

4种表现型（9:3:3:1）

解析：发生在AaBb产生配子的过程中。基因的自由组合定律发生在减数I后期。

2.亲子代基因型、表现型推断（拆分法）

?判断显隐性根据表型，初步判断基因型根据性状比例（雌、雄）进一步确定基因型（1）常规比值

【练习8】南瓜的果实中白色（A）对黄色（a）显性，盘状（B）球状（b）为显性，两对基因独立遗传。两南瓜杂交后子代表现型及其比例如下图所示。两亲本的基因型为（）

A．AaBb、AaBb B．AaBb、Aabb

C．Aabb、aaBb D．AaBb、aabb

解析：由图可知，子代白色：黄色=3:1，可推出亲本基因型为Aa×Aa；子

代盘状：球状=1:1，可推出亲本基因型为Bb×bb，因此，亲本的基因型为

AaBb×Aabb。A、C、D均错误，B正确。

（2）特殊比值

?基因互作

【练习9】某自花传粉植物的花色有黄色和白色两种，由两对基因（H/h、E/e）控制。现有均为纯合子的甲（黄色）、乙（白色）和丙（黄色）三种基因型不同的植株，其杂交实验及结果见下表。下列有关叙述错误的是（）

A.基因H/h，E/e的遗传遵循自由组合定律

B.甲、乙、丙的基因型可能分别为hhee、hhEE、HHee

C.乙×丙杂交组合的F2中，白色个体的基因型有4种

D.乙×丙杂交组合的F2的黄色个体中，纯合子所占比例应是3/13

A、由“乙（白色）和丙（黄色）杂交，F2的性状分离比为黄色∶白色＝13∶3（9∶3∶3∶1的变式）”可推知：基因H/h，E/e的遗传遵循自由组合定律，A正确

B、乙和丙杂交所得F2的性状分离比为黄色∶白色＝13∶3，说明F1的基因型为HhEe，进而推知：乙的基因型为HHee或hhEE，丙的基因型为hhEE或HHee，甲与乙杂交所得F1均为白色、F2的性状分离比为黄色∶白色＝1∶3，说明F1的基因型中有一对基因杂合、另一对基因为隐性纯合，进而推知：甲的基因型为hhee，综上分析，甲、乙、丙的基因型可能分别为hhee、hhEE、HHee，B正确；

C、乙×丙杂交组合的F2中，白色个体的基因型有2种，即hhEE、hhEe或HHee、Hhee，C错误；

D、乙×丙杂交组合的F2的黄色个体中，纯合子的基因型为HHE

E、hhee、hhEE或HHee，所占比例应是

3/13，D正确。

【练习10】鸡羽毛的颜色受两对等位基因控制，芦花羽基因B对全色羽基因b为显性，位于Z染色体上，且W染色体上无相应的等位基因；常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提，tt为白色羽。一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配，子代中出现了芦花羽、全色羽和白色羽鸡，则两个亲本的基因型为（）A.TtZ B Z b×TtZ b W B.TTZ B Z b×TtZ b W C.TtZ B Z B×TtZ b W D.TtZ B Z b×TTZ b W

鸡的性别决定为ZW型，雄鸡的性染色体是ZZ，雌鸡的性染色体是ZW，依题意可知杂交的芦花雄鸡的基

因型为T_Z B Z－，全色雌鸡的基因型为T_Z b W，子代中出现了白色羽鸡，则白色羽鸡的基因型为tt_ _。因此可确定杂交的两只鸡的常染色体基因型都是Tt、Tt，又因为子代中出现了全色鸡，那么全色鸡的性染色体

组成为Z b Z b或Z b W，其中Z b W中的Z b来自亲本中的雄鸡，因此两个亲本的基因型为：雄鸡TtZ B Z b，雌鸡TtZ b W，所以A正确。

致死问题

【练习12】鸡的肤色分为白色和黄色，爬行鸡的小腿骨骼比正常鸡短，控制爬行鸡性状的基因纯合胚胎致死并位于常染色体上。让雌雄白色爬行鸡交配，子代的表现型为：白色爬行鸡、黄色爬行鸡、白色正常鸡、黄色正常鸡。则子代中白色爬行鸡∶黄色正常鸡为( )A．9：1 B．6：1 C．3：1 D．2：1解析：根据题意分析，雌雄白色爬行鸡交配，子代的表现型为：白色爬行鸡、黄色爬行鸡、白色正常鸡、黄

色正常鸡之比是6∶2∶3∶1，则子代中白色爬行鸡∶黄色正常鸡为6∶1。

3.遗传方式判断（基因定位）

（1）同源/非同源染色体（2）常染色体/性染色体

【练习13】中国农业大学某实验室在某果蝇品系中发现了一只卷翅突变

体，经不断选育获得了紫眼卷翅果蝇品系（甲品系）。

（1）甲品系果蝇与纯种野生型果蝇进行杂交，结果如图1。

①紫眼和红眼为一对相对性状，其中红眼是________性性状。

卷翅和正常翅中，________为显性性状。

②实验正反交结果相同，由此可知果蝇的翅型属于_____染色体遗传。

③根据F2的表现型及比例推测，决定__________性状的基因纯合致死。

答案：显卷翅常正常翅

①分析果蝇的眼色遗传，紫眼和红眼为一对相对性状。根据图1实验可知，红眼果蝇与紫眼果蝇杂交，F1均为红眼，可推知红眼是显性性状。

②实验正反交结果相同，由此可知果蝇的翅型属于常染色体遗传。

③根据F2的表现型及比例可知，红眼∶紫眼＝3∶1，卷翅∶正常翅＝2∶1，由此可推测，决定卷翅性状的基因纯合致死；

【练习14】科研人员得到4种浅红眼的果蝇突变体A、B、C和D，将它们分别与野生型果蝇进行杂交实验，结果如下表所示（“+”表示红眼，“m”表示浅红眼）。

组别

亲本果蝇F1果蝇的表现型F2果蝇的表现型及数量

雌性雄性雌性雄性

雌性雄性

+m+m

ⅠA野生型++762242757239

ⅡB野生型++312101301105

ⅢC野生型+m114104111102

ⅣD野生型+m160151155149（1）据表分析，4种突变体均是单基因的________性突变果蝇。

（2）突变位点在常染色体上的突变体有________，判断理由是对应的杂交实验中F1和F2果蝇的眼色表现________。

（3）突变位点一定在相同染色体上的突变体是________，判断理由是________，表明它们的突变位点都在_______染色体上。

（4）为探究不同浅红眼突变基因位点之间的关系，科研人员以不同突变体为材料进行了系列杂交实验。

①先进行“♀A×♂B”杂交，发现在F1果蝇中，所有个体均表现为浅红眼，由此得出的结论是____________________。

②又进行“♀B×♂C”杂交，发现F1果蝇全部表现为红眼。再让F1雌雄果蝇相互交配，发现在F2果蝇中红眼个体与浅红眼个体数量的比值约为9:7。由此判断，在F2雌性果蝇中红眼个体的比例为________，在F2雄性果蝇中红眼个体的比例为________。

答案：隐A和B 均与性别无关C和D Ⅲ、Ⅳ组杂交结果，F1雌果蝇的眼色总是与父本相同，F1雄果蝇的眼色则总是与母本相同X A、B两种突变体的浅红眼突变基因位点相同3/4 3/8 4 解析：（1）据表分析，4种突变体均是单基因的隐性突变果蝇。

（2）根据前面的分析可知，突变位点在常染色体上的突变体有A和B ，判断理由是对应的杂交实验中F1和F2果蝇的眼色表现均与性别无关。

（3）突变位点一定在相同染色体上的突变体是C和D ，判断理由是Ⅲ、Ⅳ组杂交结果，F1雌果蝇的眼色总是与父本相同，F1雄果蝇的眼色则总是与母本相同，表明它们的突变位点都在X 染色体上。

（4）为探究不同浅红眼突变基因位点之间的关系，科研人员以不同突变体为材料进行了系列杂交实验。

①先进行“♀A×♂B”杂交，也即♀A浅红眼与♂B浅红眼，两个隐性个体杂交，如果杂交后代都表现为浅红眼，那么说明控制这对相对性状的基因位置相同，如果杂交后代都表现野生型，说明控制这一对相对性状的基因位置不同。

②又进行“♀B×♂C”杂交，控制B的浅红眼基因位于常染色体上（用A、a）表示，控制C的浅红眼基因位

于X染色体上（用Xb、Xb表示），则♀B的基因型为aaXBXB, ♂C的基因开进为AAXbY，杂交所得的F1的基因型分别是AaXBXb和AaXBY，都表现为红眼，再让F1雌雄果蝇相互交配，发现在F2果蝇中红眼个体与浅红眼个体数量的比值约为9:7（也即9：3：3：1的变式）。说明aaXbXb、aaXbY的个体也表现为浅红眼。

由此判断，在F2雌性果蝇中红眼个体的比例为第一对等位基因出现A_的概率为3/4，第二对等位基因出

现XbX-的概率为1，因此在该数值为3/4，同理可知在F2雄性果蝇中红眼个体的比例为3/4×1/2=3/8。

③再进行“♀C×♂D”杂交，发现F1中雌性果蝇全部表现为红眼，说明控制C和D两个体的浅红眼基因是两个而不是一个，再设控制D眼色的基因XD、Xd，则♀C和♂D的基因型分别为XbDXbD、XBdY，再让F1雌

雄果蝇相互交配，发现在F2果蝇中，雌性个体有1/2表现为红眼，而雄性个体只有1％表现为红眼（XBDY）。这可能是雌性个体在产生卵细胞时发生了交叉互换引起的，由于1个初级卵母细胞减数分裂只

能形成一个卵细胞，而卵细胞与由此判断，F1雌性果蝇在减数分裂形成卵细胞时，含X的精子与含Y的精子结合机会均等，各占1/2。1个初级卵母细胞减数分裂只能形成一个XBD卵细胞的机会是1/2，这样的话，也就是说每4个交叉互换的初级卵母细胞分裂形成的卵细胞才有一个和含Y的精子结合的机会，因此要形成1%的XBDY，需要有4%初级卵母细胞在这两个眼色基因位点之间发生了1次交换。

4. 遗传病分析

【练习15】下图为某家族患原发低钾性周期性麻痹的遗传系谱：

（1）该病的致病基因最可能是性遗传，位于染色体上。

（2）若Ⅲ1与正常女性（X B X b，b为眼球震颤基因）婚配，所生的子女只患一种病的概率是。

（3）研究人员检测了该家族中正常人和患者相应基因的编码链（非模板链）碱基序列，如图所示：

图中四种不同形状曲线代表四种碱基，峰的顺序表示碱基序列，且一个峰对应一个碱基。该家族正常人的基因编码链的碱基序列为CGCTCCTTCCGTCT ，患者的基因在“↓”所指位置处碱基发生了→ 改变，导致由其合成的肽链上原来对应的变为。（丙氨酸GCA，精氨酸CGU，丝氨酸AGU，组氨酸CAU）

（4）要了解Ⅲ1与Ⅲ2的后代是否携带致病基因，需到医院进行遗传咨询，并对Ⅲ1做。

1）显常（每空2分，4分）

（2）1/2 （2分）

（3）GGTACA C → A 精氨酸丝氨酸（5分，第一空2分，后三空各1分）

（4）产前诊断（绒毛细胞检查）（2分）

【解析】

试题分析：（1）根据后代发病率较高及遗传特点，可知该病的致病基因最可能是显性遗传，位于常染色体上。

（2）AaX B Y与aaX B X b婚配，所生的子女只患一种病的概率为1/2×1/2+1/2×1/2=1/2。

（3）根据碱基互补配对原则，家族正常人的基因编码链的碱基序列为CGCTCCTTCCGTCTGGTACA，患者的基因在“↓”所指位置处碱基发生了C → A改变，导致由其合成的肽链上原来对应的精氨酸变成丝氨酸。（4）要了解Ⅳ1与Ⅳ2的后代是否携带致病基因，需到医院进行遗传咨询，并对Ⅴ1做产前诊断。

【练习16】研究者在一个果蝇纯系（全为纯合子）中发现了几只紫眼果蝇β（雌蝇、雄蝇都有），而它的兄弟姐妹都是红眼。

（1）让β与____________眼果蝇杂交，发现____________，F1果蝇均表现为红眼，并且由F1雌雄果蝇相互交配产生的F2果蝇眼色出现3:1的分离比，由此判断紫眼为常染色体上的单基因____________性突变。

（2）果蝇共有3对常染色体，编号为Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ。红眼果蝇γ的4种突变性状分别由一种显性突变基因控制，并且突变基因纯合的胚胎不活，在同一条染色体上的两个突变基因位点之间不发生交换。

①果蝇γ的雌雄个体间相互交配，子代成体果蝇的基因型为____________，表明果蝇γ以____________形式连续遗传。

②进行杂交“♀β×♂γ”，子代果蝇中紫眼个体和红眼个体的比例为1:1，表明γ携带红眼基因，同时携带紫眼基因或携带____________基因。同时发现，子代果蝇中所有正常刚毛、钝圆平衡棒的个体都是紫眼，

所有短刚毛、正常平衡棒的个体都是红眼，并且正常翅脉、卷曲翅、紫眼:正常翅脉、卷曲翅、红眼:多翅脉、正常翅型、紫眼:多翅脉、正常翅型、红眼为____________，所以判断紫眼基因定位于____________号染色体上。

（3）研究者推测紫眼基因是红眼基因的突变基因，利用转基因技术将红眼基因转给β，发现其眼色由紫色恢复为红色，通过与____________两种果蝇的眼色对比，可以进一步确定上述推测。

解析：

（1）判断基因是否在常染色体上还是在性染色体上，往往用正交和反交的实验方法，因此让β与红眼果蝇杂交，发现无论正交和反交，F1果蝇均表现为红眼，并且由F1雌雄果蝇相互交配产生的F2果蝇眼色出现3：1的分离比，由此判断紫眼为常染色体上的单基因隐性突变．

（2）①分析图解可知，果蝇γ的基因型为AaCcSsTt，由于分别有两对基因连锁，因此产生的配子基因型为AcSt、AcsT、aCSt、aCsT，果蝇γ的雌雄个体间相互交配，又由于“突变基因纯合的胚胎不活”，因此子代成体果蝇的基因型为AaCcSsTt，表明果蝇γ以杂合子形式连续遗传．

②进行杂交“♀β×♂γ”，子代果蝇中紫眼个体和红眼个体的比例为1：1，表明γ携带红眼基因，同时携带紫眼基因或携带对紫眼基因隐性的红眼基因的突变（或“发生失活突变的红眼”）基因．同时发现，子代果蝇中所有正常刚毛、钝圆平衡棒的个体都是紫眼，所有短刚毛、正常平衡棒的个体都是红眼，并且正常翅脉、卷曲翅、紫眼：正常翅脉、卷曲翅、红眼：多翅脉、正常翅型、紫眼：多翅脉、正常翅型、红眼为1：1：1：1，所以判断紫眼基因定位于Ⅲ号染色体上．

（3）研究者推测紫眼基因是红眼基因的突变基因，利用转基因技术将红眼基因转给β，发现其眼色由紫色恢复为红色，通过与红眼（或“野生型”）、紫眼（或“未转基因的β”）两种果蝇的眼色对比，可以进一步确定上述推测．

（4）分别提取β和红眼果蝇的总RNA，通过PCR技术，依次完成逆转录和DNA复制过程后，比较获得的cDNA长度，发现β的cDNA比红眼果蝇的多了45对脱氧核苷酸，推测紫眼基因的单个表达产物会比红眼基因的多15个氨基酸．

故答案为：

（1）红正交和反交（或“β为母本和β为父本”）隐

（2）①AaCcSsTt杂合子

②对紫眼基因隐性的红眼基因的突变（或“发生失活突变的红眼”）1：1：1：1Ⅲ

（3）红眼（或“野生型”）、紫眼（或“未转基因的β”）

（4）DNA复制15

【练习17】研究人员发现了一种新的亮红眼突变型果蝇，为探究亮红眼基因突变体的形成机制，设计了一系列实验。

（1）亮红眼突变型果蝇与野生型果蝇进行__________实验后，F1均为野生型，F2野生型与亮红眼表现型比为3:1，亮红眼果蝇雌雄个体数相当，说明亮红眼是一种位于__________染色体上的__________突变。

（2）红眼突变型果蝇还有朱红眼、朱砂眼和猩红眼等类型，朱红眼（a）、朱砂眼（b）和猩红眼（d）三个基因分别位于2号、X和3号染色体上，为探究亮红眼突变基因（用字母E或e表示）与上述三种基因的关系，以四种突变型果蝇为亲本进行杂交实验，结果如下表所示。

①亮红眼与朱红眼果蝇杂交，F2性状分离比接近于9:7，可知控制亮红眼与朱红眼的基因位于__________对同源染色体上，遵循__________定律。

②亮红眼与朱砂眼果蝇杂交，F1雄果蝇的基因型为__________。

③亮红眼与猩红眼果蝇杂交，F1、F2果蝇中没有出现野生型，则可以推测亮红眼基因与猩红眼基因的关

系是__________。

（3）果蝇的黑檀体基因是3号染色体上的隐性基因，减数分裂时，雄果蝇染色体不发生交叉互换，雌果蝇发生。为确定亮红眼基因位于3号染色体上，用纯合的亮红眼果蝇与纯合的黑檀体果蝇杂交产生F1，再将__________，若实验结果为__________=1:1，说明亮红眼基因位于3号染色体上。

答案：正交和反交常隐性两基因的自由组合EeX b Y e基因是d的等位基因（e基因是d基因的新的突变）F1作为父本进行测交亮红眼:黑檀体

（1）在基因显隐性未知的情况下判断基因位置，应采用正反交实验。根据F1均为野生型，F2野生型与亮红眼表现型比为3:1，亮红眼果蝇雌雄个体数相当，可判断亮红眼是一种位于常染色体上的隐突变。

（2）①亮红眼与朱红眼果蝇杂交，F2性状分离比接近于9:7，由此可判断控制亮红眼与朱红眼的基因位于两对对同源染色体上，且遵循自由组合定律。

②亮红眼eeXBY与朱砂眼EEXbXb果蝇杂交，F1雄果蝇的基因型为EeXbY 。

③亮红眼与猩红眼果蝇杂交，F1、F2果蝇中没有出现野生型，说明亮红眼与猩红眼果蝇均不含有野生型基因，e基因是d的等位基因（e基因是d基因的新的突变）。

（3）设黑檀体基因为f，确定亮红眼基因e位于3号染色体上，用纯合的亮红眼果蝇eeFF与纯合的黑檀体果蝇EEff杂交产生F1EeFf，为避免交叉互换的发生，应将F1作为父本进行测交。若亮红眼基因位于3

号染色体上，则F1产生eF和Ef两种配子，实验结果为亮红眼∶黑檀体=1∶1。