有机化学常见问题解答

1. 价键理论、分子轨道理论有什么区别？

[解答] 价键理论、分子轨道理论是目前关于共价键形成、本质的两个主要理论。它们的不同之处在于价键理论是定域的，主要讨论两个原子之间的电子配对成键情况。而分子轨道是以电子离域的观点为基础的。在电子离域的共轭体系中，用分子分子轨道理论讨论问题可以避免价键理论定域的缺陷。

2. 异丁烷一元氯代时，产生如下两种可能异构体：

3. 其异构体的相对含量是否与自由基稳定性相矛盾？

[解答]：不矛盾。

反应活性是相对的。叔丁烷中，叔氢有9个而甲基氢只有1个，甲基氢和叔氢的相对反应活性：

25/9∶75/1≈1∶27。说明叔氢的反应活性更大。与自由基稳定性一致。

另外，氯原子比较活泼，氯代的选择性比较差，几率因素起作用较大。如溴代时，溴原子的活性较低，反应的第一步是吸热的，所以选择性更好，主要是活性大的叔氢被取代。

4. 烯烃加溴是反式加成，其他加成也是反式吗？

[解答]:不一定。

亲电加成反应是分步进行的，首先与亲电试剂反应，生成正离子活性中间体。烯烃加溴，通常认

为是经过环状溴翁离子中间体进行的，所以得到反式加成的结果：

其他的加成反应并不一定经过环状中间体的过程，比如加HBr ，首先得到碳正离子活性中间体：

Cl2 可以形成翁离子，也可以形成碳正离子活性中间体，所以产物为顺式和反式两种产物。

5. 丙烯与氯气高温下反应，主要产物为α -H的氯代产物（A），为什么不产生亲

电加成产物（B）？

[解答]:烯烃与卤素在低温或无光照条件下，在液相中主要发生亲电加成反应。在高温或光照条件下，主要发生自由基取代反应，一般取代在双键的α-H上。这主要由于C—Cl键键能较小，高温下

容易断裂而使反应可逆。同时，取代反应的活性中间体更稳定。

6. 乙烯、丙烯、异丁烯在酸催化下与水加成，其反应速度哪个最快？为什么？

[解答]:乙烯< 丙烯< 异丁烯。决定于活性中间体碳正离子的稳定性次序。

7. 下列反应如何完成？

[解答]:（1）稀、冷KMnO4,OH-

（2）CH3COOOH ，CH3COOH

8. 叁键比双键更不饱和，为什么亲电加成的活性还不如双键大？

[解答]:叁键碳原子sp杂化，双键碳原子sp2杂化。电负性Csp>Csp 2，σ键长sp-sp

9. 烯烃比炔烃更易发生亲电加成反应（Cl2、HCl、Br2、H2O,H+等），但当这些亲电试剂与炔烃作用时，反应很易停留在卤代烯烃阶段，进一步加成需要更强烈的条件，是否矛盾？

[解答]:不矛盾。

叁键发生亲电加成确实没有双键活泼。如：

但在卤代烯烃的结构中，卤素的吸电子作用降低了双键碳上的电子云密度，使得亲电反应不易进一步发生。所以反应易停留在卤代烯烃阶段。

10. 为什么烯烃不能与HCN 反应？

[解答]:烯烃与HBr、HCl等无机强酸发生亲电加成反应，反应的第一步（速度决定步骤）为质子对π键的亲电进攻生成碳正离子。

HCN 是弱酸，没有足够的H + 对双键进行亲电进攻。所以反应不能发生。

11.为什么烯烃不能与HCN 反应，炔烃却可以？

[解答]:乙炔与HCN 发生的是亲核加成。碱可以催化反应。反应中CN—先进攻叁键，生成负离子- CH=CHCN ，它再与氢离子作用，完成反应。烯烃π键不易受亲核试剂进攻，不易发生亲核加成反应。另一方面，乙烯即使与CN —加成，生成的负离子— CH 2 CH 2 CN 很不稳定。所以

烯烃，不能与HCN 反应。炔烃却可以。

12. 丙炔加水时生成丙酮而不是丙醛，是否符合不对称加成规则？

[解答]:产物丙酮是由符合不对称加成规则加成的的中间产物烯醇互变异构而来。加成取向符合不对称加成规则。

13. 反式二取代环己烷是否一定比顺式结构稳定？

[解答]:不一定。

取代基在e 键上的构象比较稳定。

以二甲基环己烷为例：反式1,2- 二甲基环己烷和1,3- 二甲基环己烷的顺式结构，取代基都可以在e 键上，此种构象是最稳定的。

（反）-1,2- 二甲基环己烷（顺）-1,3- 二甲基环己烷

14. 如何判断化合物的芳烃性？

[解答]:化合物的芳烃性需要同时符合三个条件：首先π电子数符合4n+2 ，是一个闭合的大π键，而且在同一个平面上。

15. 老师：我记不住第一类和第二类定位基，有没有简单的记忆法？

[解答]:与苯环连接的碳原子上如果有重键的话（双键，三健等），一般来说，这个基团就是第二类的定位基。

16. 萘的亲电取代反应往往发生在α位，那么如何制备β位取代物？

[解答]:萘的α位活性比β位大，所以取代反应一般得到的是α位产物。原子在空间上有相互干扰作用，因此α - 萘磺酸是比较不稳定的，在较高的温度下会转位成β - 萘磺酸，因此萘的其他β - 衍生物往往通过β -萘磺酸来制取。

17. 取代联苯如何进行亲电取代反应的定位？

[解答]:联苯可以看作一个苯环是另一个苯环的取代基，苯环是第一类定位基，是使苯环活化的，容易发生亲电取代反应。当联苯上还有取代基时，首先判断这个取代基是第几类的定位基：如果是第一类的，则亲电取代反应发生在与定位基相连的苯环，因为它受二个第一类定位基的活化，亲电取代反应容易进行。如果是第二类的，则亲电取代反应发生在不与定位基相连的苯环。

18. 为什么叔卤烷易发生SN1 反应，不容易发生SN2 反应？

[解答]:单分子亲核取代（SN1 ）反应分两步进行，第一步决定反应速度，中间体为碳正离子，由于烃基是供电子基，叔碳正离子的稳定性大于仲碳正离子和伯正离，子，因而叔卤烷易发生SN1 反应。

双分子亲核取代（SN2 ）反应一步进行，空间位阻决定反应速度，由于叔卤烷空间位阻大，因而叔卤烷不易发生SN2 反应。

19. 能用于制备相应的Grignard 试剂吗？

[解答]:不能。Grignard 试剂非常活泼，能发生多种化学反应。如果遇有活泼氢的化合物（如水、醇、氨等）则分解为烷烃。

20. 氯乙烯是卤代烃，为什么不易发生亲核取代反应？

[解答]:乙烯型卤代烯烃：P-π共轭，C-X 键更为紧密，不易发生一般的取代反应。氯

苯有相似的情况

21. 如何判断卤代烃在碱性条件下，是发生取代反应还是发生消除反应？

[解答]:卤代烃在碱性条件下，水解生成醇的取代反应和消除生成烯烃的反应是相互竞的。在稀NaOH, 乙醇- 水条件下，生成醇。在浓NaOH- 乙醇条件下，生成烯烃。

22. 经常遇到比较卤化物在无水丙酮与NaI 反应活性次序的习题，应该如何比较

[解答]:氯代烷或溴代烷在丙酮溶液中可与NaI 作用，发生卤原子之间的取代反应，得到碘代烷，反应按SN2 历程进行。由于SN2 反应的速度取决于空间位阻，因而反应由快到慢次序为伯卤烷、仲卤烷、叔卤烷。

23. 如何比较亲核基团PhO- 、H2O 、OH- 的亲核性大小？

[解答]:试剂的亲核性是指它与带正电荷碳原子的结合能力。对于亲核原子相同的亲核基团，碱性强亲核性也强。因而亲核性由大到小：OH- 、PhO - 、H 2O

24. 在卤代烃的特征鉴别方法中，为什么叔卤烷与AgNO 3 -C 2 H 5 OH 溶液沉淀立刻生成，而伯卤烷与AgNO 3 -C 2 H 5 OH 溶液沉淀需加热才生成？

[解答]:卤代烃与AgNO 3 -C 2 H 5 OH 溶液作用，可观察到卤化银的沉淀生成，反应按SN1 历程进行。

由于决速步中间体为碳正离子，根据碳正离子的稳定性不同，卤化银沉淀生成速度不同，因此可以鉴别不同结构的卤代烃。

25. 醚和醇都是含氧化合物，为什么低级醚类比相同碳原子数的醇的沸点要低得多

[解答]:这是因为醚分子中没有羟基，不存在由于氢键的生成而发生的缔合现象。

26.硫醇的结构与醇相似，但硫醇的沸点比相应的醇低（虽然硫醇的分子量较大）为什么？

[解答]:这是因为硫醇不能形成氢键。

27. 苯酚遇三氯化铁会显色，这是发生了什么反应？

[解答]:酚及其衍生物、烯醇都能与三氯化铁水溶液反应生成有色的络离子。

28. 用Williamson 反应制备混合醚，应选择方法1 ，还是方法2 ？为什么？

[解答]:应选择方法1 。因为Williamson 反应属SN2历程，如采用叔卤代烷位阻很大，不利于SN2反应，而有利于E2 反应，得到消除产物，所以反应应用伯卤代烷作为反应原料。

29. 醇、酚及醚结构中氧原子是采用怎样的杂化状态？

[解答]:醇中氧原子SP3杂化；脂肪醚中氧原子SP3杂化, 芳香醚中氧原子SP2杂化；酚中氧原子SP2杂化。

30. 发生芳环上亲电取代反应，苯酚和苯哪个活性大？为什么？

[解答]:苯酚的活性大。因为酚羟基是个强的供电基，使苯环上的电子云密度增加，有利于芳环上亲电取代反应。

31. 环氧丙烷的开环反应，酸催化和碱催化有何不同？

[解答]:碱催化反应：烷氧基进攻的是氧环中取代基较少的碳原子；酸催化反应：烷氧基进攻的是氧环中取代基较多的碳原子。

32. 怎样分离乙醚(bp34.5 0 C) 与正丁烷(bp36.1 0 C) ？

[解答]:一般醚可与浓酸形成佯盐而溶于酸层，佯盐被水稀释时发生分解而恢复为醚。所以可先用浓酸萃取，然后分层，酸层加水后再分出醚即可。

33. 为什么醛酮易发生亲核加成而烯烃易发生亲电加成？

[解答]:醛酮分子中都存在，由于氧的电负性强，碳氧双键中电子云偏向于氧，带部分正

电荷的碳易被带负电荷或带部分未共用电子对的基团或分子进攻，从而发生亲核加成。而烯烃C=C 的碳原子对π电子云的束缚较小，使烯烃具有供电性能，易受到带正电或带部分正电荷的亲电试剂进攻，易发生亲电加成。

34.醛酮发生亲核加成活性顺序怎样？

[解答]:醛酮发生亲核加成活性与羰基的活性（电子效应，位阻效应）和亲核试剂有关，在亲核试剂相同情况下，羰基碳原子上正电荷越多，位阻越小，亲核加成活性越大。如下列化合物加成活性顺序为：

35.哪些化合物能顺利地和NaHSO 4 反应？

[解答]:醛、脂肪族甲基酮和低级环酮（环碳原子在8 个以下）能与NaHSO3 加成，非甲基酮和苯乙酮及环碳原子在8 个以上环酮不能顺利地和NaHSO4 反应。

36.哪些化合物能发生碘仿反应？有什么应用？

[解答]:醛、酮分子中的α氢原子容易被卤素取代，生成α- 卤代醛、酮，凡具有结构的醛、酮（即乙醛和甲基酮）与卤素的碱溶液（亦即次卤酸盐溶液）作用时，总是生成三卤甲烷，因而

称为卤仿反应。

由于卤素的碱溶液（次卤酸）本身是氧化剂，能把基团氧化成基团，因而具有

的伯醇、仲醇也能发生卤仿反应。因为碘仿是不溶于水的亮黄色固体，且有特殊气味，由此可以很

易识别是否发生碘仿反应，以此鉴别乙醛、甲基酮以及含有的醇。

37.哪些化合物能发生羟醛缩合反应？条件是什么？

[解答]:羟醛缩合反应是指有α氢的醛、酮在稀碱作用下形成烯醇负离子，与另一个分子的醛或酮的羰基发生亲核加成反应。羟醛缩合反应的产物为β - 羟基醛酮化合物，或脱水生成α , β - 不饱和醛酮化合物。羟醛缩合反应的条件是（1 ）有α氢的醛、酮（2 ）稀碱作用

38.哪些化合物能发生Cannizzaro 反应？条件是什么？

[解答]:Cannizzaro 反应是指不含α -H 的醛在浓碱条件下发生的氧化还原反应，一分子氧化成羧酸，另一分子还原成伯醇。

如其中一种是甲醛，由于甲醛极易氧化总是生成甲酸，而其他的醛被还原。

Cannizzaro 反应的条件是（1 ）无α氢的醛（2 ）浓碱作用

39.哪类化合物能生成苯腙？有什么应用？

[解答]:含羰基的醛、酮均能与苯肼反应生成腙，常用于醛酮的鉴定。

40.鉴定醛类最常用的反应是什么？

[解答]:醛能发生银镜反应，这是鉴定醛类最常用的方法。

41. 如何利用核磁共振谱推断化合物结构？

[解答]:习题中一般有化合物的分子式，首先计算不饱和度，根据不饱和度和分子式，写出所有可能的结构式，再根据核磁共振谱图来确认是哪一种。不饱和度的计算方法：

Ω = (2N4+2+N3-N1)/2

（N4为四价原子的数目，主要为碳原子；N3为三价原子的数目，主要为氮原子；N1为一价原子的数目，主要为氢原子和氯原子）

核磁共振谱图给出关于结构的信息：

化学位移值------ 各类氢的归属

峰的组数------ 有几种类型的氢

峰的裂分数------ 相邻碳上氢的数目

峰的强度（峰面积、积分曲线高度）------ 各类氢的相对比数

以下图为例说明：

在该图中化合物的分子式为C6H10，不饱和度为：(2*6+2-10) / 2 = 2 。

该化合物可能为炔烃或二烯烃，有多种异构体。这时就要用核磁共振谱图来确认是哪一种。从谱图可以看出该化合物只有两种氢且数目比为1:9，仔细分析会发现只有3,3- 二甲基-1- 丁炔的

谱图符合条件，从而确认了该化合物的结构。

42.为什么羟基乙酸的酸性比乙酸强，而对羟基苯甲酸的酸性比苯甲酸的酸性弱？

[解答]:在羟基乙酸中，羟基具有吸电子的诱导效应，故酸性比乙酸强；而在对羟基苯甲酸中，羟基具有吸电子的诱导效应和给电子的共轭效应，且给电子的共轭效应大于吸电子的诱导效应，故酸性比苯甲酸的酸性弱。

43.为什么间甲氧基苯甲酸的酸性强于苯甲酸的酸性，而对甲氧基苯甲酸的酸性弱于苯甲酸的酸性？[解答]:甲氧基处于间位时，吸电子的诱导效应使酸根负离子稳定，酸性增加；甲氧基处于对位时，甲氧基的给电子的共轭效应大于吸电子的诱导效应，使酸根负离子稳定性降低，酸性减弱。

44. 为什么乙醇中不含CH3CO- ，但能发生碘仿反应，而乙酸中含有CH3CO- ，但不能发生碘仿反应？[解答]:由于次卤酸盐是一种氧化剂，能被氧化成CH3CO- 结构的醇，也可以发生碘仿反应。乙醇先被氧化成乙醛，而后发生碘仿反应。乙酸在碱性条件下先形成CH3COO - ,由于P-Π共轭效应，降低了羰基碳的正电性，α-H 的酸性降低，难于形成三碘代产物。

45.由卤代烃制备增加一个碳的羧酸常用的方法：

方法一：由卤代烃转化成腈，水解得到羧酸；

方法二：由卤代烃转化成Grignard 试剂，与CO 2 反应后水解得到羧酸

下列转化应选用哪种方法？

[解答]:⒈用方法一，Grignard 试剂可与羰基反应。

⒉用方法二，乙烯卤不发生亲核取代。

⒊用方法二，叔卤代烃在碱性条件下易发生消除。

⒋用方法一，Grignard 试剂遇活泼氢分解。

46.醛、酮和羧酸衍生物分子中都含有羰基，羧酸衍生物可发生亲核取代反应，但醛、酮只发生亲核加成而不发生亲核取代。为什么？

[解答]:醛、酮和羧酸衍生物均接受亲核试剂的进攻，第一步发生亲核加成，形成四面体的氧负离子中间体；而在第二步消除反应中，由于H - 或R - 的碱性极强，很难于离去，因此中间体氧负离子结合一个质子得到加成产物。

47.为什么羧酸衍生物的亲核取代反应活性为：酰卤> 酸酐> 酯> 酰胺？

[解答]:羧酸衍生物的亲核取代反应是分亲核加成和消除两步完成的。在第一步亲核加成中，反应的活性主要取决于羰基的电子效应和空间位阻。羰基碳上所连的基团吸电子效应越强，体积越小，越有利于加成。羧酸衍生物吸电子效应强弱为：-X>-OCOR'>-OR>-NH 2 。在第二步消除反应中，离去基团的碱性越弱，越易离去。离去基团的碱性强弱顺序为：NH 2 - >RO - >RCOO - >X - 。

故离去能力为：X - > RCOO - > RO - > NH 2 - 。综上所述，羧酸衍生物的亲核取代反应活性为：酰卤> 酸酐> 酯> 酰胺。

48.醛、酮、羧酸及其衍生物分子中都含有羰基，羰基对α-H 的活性有何影响？

[解答]:α-H 的酸性为：酰卤> 醛、酮> 酯> 酰胺。酰卤中，卤原子的吸电子的诱导效应大于给电子的共轭效应，从而增加了羰基对α- 碳的吸电子能力，使α-H 的活性增加。同时卤原子的吸电子效应也使形成的烯醇负离子因负电荷分散而趋于稳定。在酯和酰胺中，由于烷氧基的氧和氨基氮的给电子的共轭效应大于吸电子的诱导效应，孤对电子可与羰基共轭而使酮式结构稳定，形成烯醇负离子需要较大的能量。酰胺氮上的孤对电子碱性较强，共轭结构更稳定，形成烯醇负离子需要更大的能量，酸性最弱。

49. 在红外光谱中，羰基的伸缩振动频率一般为：酰氯≈ 1800cm -1 ，酯≈ 1735cm -1

，酰胺≈ 1690cm -1 ，酮≈ 1715cm -1 。为什么？

[解答]:从共振结构来看，影响羰基的伸缩振动频率的因素主要为诱导效应、共轭效

应和氢键效应。吸电子的诱导效应增加羰基的双键性，伸缩振动频率向高频移动；给电子的共轭效应增加羰基的单键性，伸缩振动频率向低频移动；氢键效应使氧上电子云密度增加，羰基的单键性增加，伸缩振动频率向低频移动。酰氯分子中氯原子的强电负性，增加了羰基的双键性，使羰基的伸缩振动频率较高（≈ 1800cm -1 ）；酯分子中虽然氧的电负性较强，但氧上的孤对电子与羰基共轭，使羰基的伸缩振动频率低于酰氯而高于酮（≈ 1735cm -1 ）；酰胺分子中氨基的对羰基的共轭效应大于诱导效应，加上氢键效应，使羰基的伸缩振动频率较低（≈ 1690cm -1 ）。

50. 为什么含有α-H 的伯或仲硝基化合物能逐渐溶解于氢氧化钠溶液而生成钠盐?

[解答]:受硝基强吸电子性作用，使α -H活性增强具有酸性，在氢氧化钠溶液中能生成稳定的负离子；

因为其负离子存在下列共振结构式，说明这个负离子稳定。

有α -H的硝基化合物存在酸式和硝基式互变异构现象叔硝基化合物没有这种氢（α -H），原子，因此不能异构成为酸式，也就不能与碱作用。

51.为什么硝基的存在能增强酚类、羧酸的酸性而对芳胺碱性影响的却是减弱

[解答]:当硝基处于酚羟基、芳香族羧酸的羧基及芳胺氨基的邻位或对位时，由于其强吸电子性，明显提高酚及羧酸的酸性；芳胺则由于氮原子上电子云密度降低而使其碱性减弱。

52.为什么胺有碱性与亲核性？

[解答]：胺类化合物具有类似氨的结构，氮原子在成键时，首先杂化成sp 3 杂化轨道，氮原子的三个sp

3 轨道与氢的s轨道或烃基的sp 3 杂化轨道构成N-H或N-Cσ键,氮上另有一对孤电子对占据未

成键的sp 3 轨道,这对未成键的对孤电子呈现出较强的碱性及亲和性