塑料发泡方法和发泡原理

塑料发泡方法和发泡原理
塑料发泡方法和发泡原理

塑料发泡方法及发泡原理简介

泡沫塑料的品种很多,常用的发泡方法有物理发泡法、化学发泡法和机械发泡法等

(一)物理发泡法

是指利用物理原理发泡的方法,包括以下三种:

①在加压下把惰性气体压入熔融聚合物或糊状复合物中,然后降低压力,升高温度,使溶解的气体释放膨胀而发泡。目前聚氯乙烤和聚乙烯泡沫塑科等有用这种方法生产的。优点是气体在发泡后不会留下残渣,不影响泡沫塑料的性能和使用。缺点是需要高的压力和比较复杂的设备。

②利用低沸点液体蒸发气化而发泡。把低沸点液体压入聚合物中或在一定的压力、温度下,使液体溶入聚合物颗粒中,然后将聚合物加热软化,液体也随之蒸发气化而发泡,此法又称为可发性珠粒法。目前采用该法生产的有聚苯乙烯泡沫塑料和交联聚乙烯泡沫塑料。作发泡剂用的低沸点液体有:脂肪族烃类(丁烷、戊烷等)。含氯脂肪族烃类(如二氯甲烷)和含氟脂肪族烃类(如F—11,F—12,F—114等)。此外,脂环烃类、芳香烃类、醇类、醚类、酮类和醛类等也可使用。常用低沸点液体发泡剂的。

③在塑料中加入中空微球后经固化而制成泡沫塑料。此种泡沫塑料称为组合泡沫塑料。

(二)化学发泡法

发泡气体是由混合原料中的某些组分在成型过程中发生的化学作用而产生的。包括以下两种。

(1)发泡气体是由加入的热分解型发泡剂受热分解而产生的,这种发泡剂称为化学发泡剂。常见的有碳酸氯钠、碳酸铵、偶氮二甲酰胺(俗称AC发泡刑)、偶组二异丁腊和N,N—二甲基N,N-二亚硝基对苯二甲酰胺等。化学发泡剂的分解温度和发气量,决定其在某一塑料中的应用。理想的分解型发泡剂应具有以下性能:

①发泡剂分解温度范围应比较狭窄稳定;

②释放气体的速率必须能控制并且应合理地快速

③放出的气体应无毒、无腐蚀性和具有难燃性

④发泡剂分解时不应大量放热

⑤发泡剂在树脂中具有良好的分散性

⑥价廉,在运输和贮藏中稳定

⑦发泡剂及其分解残余物应无色、对发泡聚合物的物理和化学性能无影响

⑧发泡剂分解时的发气量应较大。

(2)发泡组分间相互作用产生气体的化学发泡法。此法是利用发泡体系中的两个或多个组分之间发生化学反应,生成惰性气体(如二氧化碳或氮气)而使聚合物膨胀发泡。发泡过程中为控制聚合反应和发泡反应平衡进行,保证制品有较好的质量,尚需加入少量催化剂和泡沫稳定列(或称表面活性剂)。聚氨酯泡沫塑料常用此法生产。

(三)机械发泡法

此法是采用强烈地机械搅拌使空气卷入树脂乳液、悬浮液或溶液中成为均匀的泡沫体,然后再经过物理或化学变化使之胶凝,固化成为泡沫塑科。为缩短时间可通入空气和加入乳化剂或表面活性剂。常用该法生产的有聚甲醒、聚乙烯醇缩甲醛、聚醋酸乙烯、聚氯乙烯溶胶等泡沫塑料。

[橡胶工艺原理]橡胶材料与配方

《橡胶工艺原理》讲稿 绪论 一.橡胶材料的特点 高弹性弹性模量低,伸长变形大,有可恢复的变形,并能在很宽的温度(-50~150℃)范围内 保持弹性。 粘弹性橡胶材料在产生形变和恢复形变时受温度和时间的影响,表现有明显的应力松弛和 蠕变现象,在震动或交变应力作用下,产生滞后损失。 电绝缘性橡胶和塑料一样是电绝缘材料。 4.有老化现象如金属腐蚀、木材腐朽、岩石风化一样,橡胶也会因为环境条件的变化而产生 老化现象,使性能变坏,寿命下降。

必须进行硫化才能使用,热塑性弹性体除外。 必须加入配合剂。 其它如比重小、硬度低、柔软性好、气密性好等特点,都属于橡胶的宝贵性能。 表征橡胶物理机械性能的指标 1.拉伸强度又称扯断强度、抗张强度,指试片拉伸至断裂时单位断面上所承受的负荷,单 位为兆帕(MPa),以往为公斤力/平方厘米(kgf/cm2)。 2.定伸应力旧称定伸强度,指试样被拉伸到一定长度时单位面积所承受的负荷。计量单位 同拉伸强度。常用的有100%、300%和500%定伸应力。它反映的是橡胶抵抗 外力变形能力的高低。

3.撕裂强度将特殊试片(带有割口或直角形)撕裂时单位厚度所承受的负荷,表示材料的 抗撕裂性,单位为kN/m。 4.伸长率试片拉断时,伸长部分与原长度之比叫作伸长率;用百分比表示。 5.永久变形试样拉伸至断裂后,标距伸长变形不可恢复部分占原始长度的百分比。在解除 了外力作用并放置一定时间(一般为3分钟),以%表示。 6.回弹性又称冲击弹性,指橡胶受冲击之后恢复原状的能力,以%表示。 7.硬度表示橡胶抵抗外力压入的能力,常用邵尔硬度计测定。橡胶的硬度范围一般在20~100 之间,单位为邵氏A。 二.关于橡胶的几个概念

微发泡注塑成型技术

MuCell微发泡注塑成型技术 MuCell微发泡注塑成型技术的使用日趋普及,其制品主要集中在品质要求较高、材料较贵的产品上。近年来,选用微发泡注塑成型技术的中国企业数目快速增长,其应用领域也正在扩大。 MuCell的发展概况及原理 目前,MuCell微发泡技术已成为一种非常成熟的注塑成型革新技术,在全世界 被广泛使用。其使用先从美国、欧洲开始,再延伸到日本及东南亚等地区;尽管在中国刚刚起步,但经过一年多的发展用户正迅速增长。该技术的专利持有者Trexel在中国已建立了完善的技术支援服务体系和备件库。经过多年来全球不 同用户在商业设备、汽车部件、电子电器等各种产品中大批量生产使用,很多全球著名的OEM厂商已指定在他们的产品上应用MuCell。同时Trexel也和全世界许多著名的注塑机品牌建立了紧密的合作关系,如Nissei、Arburg、Engel、Milacron、Husky、Krauss Maffei、Sumitomo、Demag、JSW、Toshiba等。 微发泡成型过程可分成三个阶段:首先是将超临界流体(二氧化碳或氮气)溶解到热融胶中形成单相溶体并保持在高压力下;然后,通过开关式射嘴射入温度和压力较低的模具型腔,由于温度和压力降低引发分子的不稳定性从而在制品中形成大量的气泡核,最后这些气泡核逐渐长大生成微小的孔洞。我们从制品截面可以明显看到表层还是未发泡的实体层,这是由于在填充过程中模具温度较低,表面的树脂冷却迅速,细胞核没有成长的时间所以还未发泡。 基本原理 使用MuCell必须在注塑机上装上特别的螺杆和机筒: 1. 螺杆具有特殊的螺纹设计——超临界流体被射入搅拌区后需要特别的螺纹来 切碎超临界流体使之与热熔胶充分溶解从而形成单相融体。 2. 单相融体必须保持在一定的高压下才不会离析,Trexel的机筒有单向止逆阀和开关式射嘴设计从而在机筒前端的射出段形成一个密闭高压的区间。当注射时,开关式射嘴打开,单相融体瞬间注入模具型腔开始发泡。 MuCell硬件系统简图 用户可以在现有注塑机上进行升级,更换Trexel特制的设备如螺杆、机筒,加

塑料成型加工技术发展现状及研究进展

塑料成型加工技术发展现状及研究进展 发表时间:2019-11-27T09:43:40.417Z 来源:《中国西部科技》2019年第23期作者:游强 [导读] 近年来,塑料作为现代工业的基础性新型材料,已越来越广泛应用于国民经济的各个领域。塑料成型加工技术的发展水平,在很大的程度上反映出一个国家的工业发展水平。生态化、功能化、信息化、智能化、低能耗的塑料成型加工技术成为塑料加工行业的发展趋势。人民不断增长的对美好生活的需求,对于塑料制品质量以及品种多样性有了更高的需求,这就需要对塑料成型加工技术不断进行深入研究。 游强 广州一道注塑机械股份有限公司 摘要:近年来,塑料作为现代工业的基础性新型材料,已越来越广泛应用于国民经济的各个领域。塑料成型加工技术的发展水平,在很大的程度上反映出一个国家的工业发展水平。生态化、功能化、信息化、智能化、低能耗的塑料成型加工技术成为塑料加工行业的发展趋势。人民不断增长的对美好生活的需求,对于塑料制品质量以及品种多样性有了更高的需求,这就需要对塑料成型加工技术不断进行深入研究。 关键词:塑料成型;加工技术;发展现状;研究进展 引言 塑料的成型加工是指由合成树脂制造厂制造的高分子聚合物制成最终塑料制品的过程。其加工方法主要包括压塑、挤塑、注塑、吹塑、压延等。塑料机械加工高分子合成材料,塑料机械与金属切削机床一样是一种基础机械,实际上已成为各种制造业的生产制造手段,在国民经济中日益显示出极为重要的作用。塑料机械工业的发展,在一定程度上反映出一个国家及地区国民经济及技术发展水平。随着工业化技术的发展和人民生活水平的提高,人们对塑料产品种类和质量的需求也越来越高。深入研究塑料成型加工技术与装备,克服制品中的缺陷,可以满足科技进步与人们高标准的生活要求. 1塑料成型加工技术与发展 1.1主要加工技术 1.1.1压塑 压塑也称模压成型或压制成型,主要用于酚醛树脂、脲醛树脂、不饱和聚酯树脂等热固性塑料的成型。压塑是利用模压机和成型模具,在模压成型后继续加热通过发生化学反应而交联固化。该成型工艺和设备较简单,适应性广。成型基本过程:物料-模具-向液压缸通入液压油-柱塞及活动横梁以立柱为导向,向下运动进行闭模-液压机产生的力传递给模具并作用在物料上-物料在力的作用下熔融软化-填满模腔并进行化学反应-将压模启闭数次以排除气体-进行升压并加以保持-物料继续进行化学反应-固化成型-开模取出制品。 1.1.2挤塑 挤塑又称挤出成型,将物料加热熔融成粘流态,借助螺杆挤压作用,推动粘流态的物料,使其通过口模而成为截面与口模形状相仿的连续体的一种成型方法。挤塑的优点是可挤出各种形状的制品,生产效率高,可自动化、连续化生产;缺点是热固性塑料不能广泛采用此法加工,制品尺寸容易产生偏差。生产的产品有管、棒、丝、薄膜、板、电线电缆的包覆材、异型材、中空制品等。 1.1.3注塑 注塑又称注射成型。注塑是使用注塑机(或称注射机)将热塑性塑料熔体在高压下注入到模具内经冷却、固化获得产品的方法。注塑也能用于热固性塑料及泡沫塑料的成型。注塑的优点是生产速度快、效率高,操作可自动化,能成型形状复杂的零件,特别适合大批量生产。缺点是设备及模具成本高,注塑机清理较困难等。工艺过程为加料预塑化-闭模和锁紧-注射装置前移和注射-保压-制品冷却定型-注射装置后退和开模顶出制品。 1.1.4吹塑 吹塑又称中空吹塑或中空成型。吹塑是借助压缩空气的压力使闭合在模具中热的树脂型坯吹胀为空心制品的一种方法,吹塑包括吹塑薄膜及吹塑中空制品两种方法。用吹塑法可生产薄膜制品、各种瓶、桶、壶类容器及儿童玩具等。 1.1.5压延 压延是将树脂和各种添加剂经预期处理(混合、过滤等)后通过压延机的两个或多个转向相反的压延辊的间隙加工成薄膜或片材,随后从压延机辊筒上剥离下来,再经冷却定型的一种成型方法。压延是主要用于聚氯乙稀树脂的成型方法,能制造薄膜、片材、板材、人造革、地板砖等制品 2塑料成型加工技术发展现状 经过多年的发展,我国塑料成型加工技术已经形成了门类比较齐全、体系比较完整、低端转向中高端的塑料成型加工技术,基本能满足国内经济发展的需要。但与发达国家相比较,仍然存在较大的差距。特别是随着我国经济产业结构的调整和升级的推进,在生态化、功能化、数字化、智能化、低能耗的塑料成型加工技术方面的瓶颈亟待突破,尤其是生物降解技术和循环再生利用技术的开发利用。 3塑料成型加工技术研究进展与发展展望 3.1塑料成型加工技术研究进展 3.1.1精密化 对塑料进行成型加工的时候需要采用高晶化加工的方法,如采用一些超微指令的激光唱盘或者是一些光导纤维。 3.1.2高性能化 对原来的技术实施相应的评价,对工序进行简化,让能源的消耗能够最大程度节约,选择一个最佳的原料配方,对材料实施一体化的加工,让材料能够达到高性能,并且能够对成本起到一定的控制作用。如利用化学方法或者物理方法对光倍率的发泡制品进行控制,这样离子膜就会存在一种分离机能,或者存在一种透析机能。 3.1.3纳米化 纳米尺寸效应通常都处于分散的状态,尺寸较大的会和界面结合在一起,纳米材料具有的优异性能也比较大。这种材料需要具备较高

最新橡胶工艺原理14

最新橡胶工艺原理(十四) 王作龄 编译 中图分类号:TQ330.1 文献标识码:E 文章编号:167128232(2004)0520047208 第7章 填充剂 7.1 引言 填充剂是混入橡胶中以赋与橡胶补强、增容和特殊功能为目的使用的配合剂。作为填充剂代表的炭黑不仅可以提高橡胶的定伸应力和拉伸强度等力学性能,而且还可赋与橡胶导电等性能,是橡胶材料不可缺少的配合剂 。 一般,填充剂按不同材质、有无补强性和功能性进行分类。按材质分类,有白炭黑、陶土、碳酸钙等无机填充剂和树脂、木粉、软木粉等有机填充剂。按有无补强性分类有炭黑、白炭黑等补强性填充剂和陶土、滑石粉、碳酸钙等非补强性填充剂。 通常将用于提高橡胶物理机械强度的配合剂称为补强剂。补强剂除了上述的补强填充剂外,还有高苯乙烯树脂等补强性树脂和补强性短纤维。 本章节以补强性高的炭黑、白炭黑和短纤维的基本性能、基本性能与橡胶复合体物理性能之间的关系及这些补强剂的补强机理为主进行叙述。 7.2 补强性填充剂 补强性填充剂和非补强性填充剂的区别可用填充剂粒子的大小(粒子表面积)加以说明。此外,粒子的形态和表面特性对橡胶的补强效果也有很大影响。 SBR中配入不同填充剂时的各比表面积与拉伸强的关系如图7-1所示。若仅在白色填充剂范围内考虑,那么拉伸强度与比表面之间有相关性。相同比表面积的炭黑的拉伸强度比白色填充剂的大,这是因为炭黑和橡胶分子的相互作用强。为提高白炭黑等填充剂的补强性,大多还同时使用偶联剂。 图7-1 不同填充剂的比表面积与拉伸 强度的关系(SBR1500) 1—碳酸钙(55vo l%);2—硅酸盐(25vo l%); 3—湿法白炭黑(25vo l%);4—炭黑(27vo l%); 5—陶土(30vo l%) 7.2.1 炭黑 炭黑是由约95%以上无定形的炭组成的毫微米级的微粒,是在燃烧木材和煤时产生的所谓“煤烟子”(含有以多量灰分和焦油为主要成分的溶剂抽出分,炭含量在50%以下)的不同物质。 自1910年发现炭黑对橡胶具有显著的补强效果以来,炭黑成为支持橡胶工业发展的重要材料。炭黑的用途除了用作以汽车轮胎为主的橡胶制品的补强剂外,还可用作印刷油墨、涂料、塑料等的黑色颜料,以及赋与电池活性物质以导电性的填充剂等。但是,从数量上看,炭黑在像胶工业中的需求量占绝对多数,1996年日本橡胶工业的炭黑需求量占日本总需求量约95%,其中约75%用于汽车轮胎。 a.炭黑的种类 炭黑按制造方法的分类如表7-1所示。表7-2为A STM D1765-98的炭黑分类表。现在,橡胶和染料工业使用的炭黑几乎都是用油炉法生产的。

高质量低成本的MuCell微发泡注塑成形技术

微孔发泡(Microcellular Foamine)是指以热塑性材料为基体,通过特殊的加工工艺,使制品中间层密布尺寸从十到几十微米的封闭微孔。微孔发泡注塑成型技术突破了传统注塑的诸多局限,在基本保证制品性能不降低的基础上,可以明显减轻制件重量和成型周期,大大降低设备的锁模力,并具有内应力和翘曲小,平直度高,没有缩水,尺寸稳定,成型视窗大等优势。与常规注塑相比较,特别在生产高精密以及材料较贵的制品中,在许多方面都独具优势,成为近年来注塑技术发展的一个重要方面。 微孔发泡技术发展概述 上世纪80年代,美国麻省理工学院(MIT)首先提出微孔发泡的概念,希望在制品中产生高密度的封闭泡孔,从而在减少材料用量的同时提高其刚性,并避免对强度等性能造成的影响。 Trexel公司于上世纪90年代中成立并获得MIT的所有专利授权,将微孔发泡技术商品化并继续大力发展,现在已在世界各地获得70多个相关的专利。MuCell现已成为了一个非常成熟的革新技术在全世界被广泛使用。 图 1 加入Mucell系统的注塑机 MuCell微孔发泡技术的使用先从美国、欧洲开始,再延伸到日本及东南亚等地区,虽然在中国刚刚起步,但经过一年多的发展,用户正在迅速增长。经过多年来全球不同用户在商业设备、汽车部件、电子电器等各种产品中大批量生产使用,MuCell微孔发泡技术的优点得到了验证,用户在提高产品质量的同时获取了更高的经济回报。 基本原理 1

微孔发泡成型过程可分成三个阶段:首先是将超临界流体(二氧化碳或氮气)溶解到热融胶中形成单相溶体;然后通过开关式射嘴射人温度和压力较低的模具型腔,由于温度和压力降低引发分子的不稳定性从而在制品中形成大量的气泡核,这些气泡核逐渐长大生成微小的孔洞。 图 2 微泡成型过程 发泡后的制品横切面放大图如下,我们从中可以明显看到表层还是未发泡的实体层,这是由于模具温度较低,表面树脂冷却迅速,细胞核没有成长的时间,所以还是未发泡的实体。 图 3 发泡体的结构 MuCell的加工流程 2

EVA发泡工艺

EVA塑料发泡成型供应 工艺分类: 模压发泡:一次发泡(大模、小模)、二次发泡 射出发泡:MD、拖鞋 连续发泡:EPE 挤出发泡:板 EVA发泡基本配方: EVA/LDPE 发泡剂架桥剂氧化锌色料填料润滑剂特种功能助剂 主原料: LDPE:可以制作倍率较大的发泡制品、较硬而不具有回弹性、主要用于发泡保温材、拖鞋、箱包等 EPDM:增加弹性 天然橡胶:增加止滑性能 发泡剂 现有高、中、低温 高温:有较好的倍率、但是对制品色泽有影响 中温:针对射出和小模 低温:针对MD、和有要求色泽的制品 交联剂 DCP:通用性、价格低,但是有味道 BIPB:称为无味架桥剂,优点是可以降低发泡制品的刺激性所味 TAIC:助交联剂,可以有效帮助提高交联速度和效果 氧化锌 分类:A级、活性、碳酸锌 A级:优点含量高、制品物性好;但是价高而且重金属含量有可能超标 活性:含量低、价低但是重金属较低 碳酸锌:含量低、粒子小,发泡快,适用于制作较为低档的产品 色料 色母粒:分散性好、色正 色粉:价低、分散性不好作业环境受污染

色砂:分散性较好、污染少一点 润滑剂 润滑剂:硬脂酸、EBS 作用:方便加工如轮机的操作 增加胶料的流动性 制品有较好的密度和手感 功能助剂 耐磨剂:增加耐磨 止滑剂:防止在低摩擦情况下打滑 阻燃剂:提高制品的防火效果,主要以氧指数区别 抗菌剂:提高制品的抗菌要求, 抗静电或导电:主要用电子产品 EVA发泡一般来说有三种工艺,射出、传统平板大发泡和模内小发泡。 1、射出 这种工艺较为先进,只需一道工序做出来就是产品了,对模具精密度要求高,将是今后的主流。它的原理类似于塑胶行业的注塑,不同的是注塑是立即开模,且模具温度不同,也就是EVA的射出工艺只是调整了一下塑胶注塑的模温和开模时间而已。现在做运动鞋大多企业都改用这种方法了。 2、模内小发泡 主要用在鞋材上,运动鞋做二次中底的第一次发泡是把练好的料造粒(7470M)称重后放入开好的模具内,发泡出来就是鞋子的大体样子。难点是模具和配方的对称,需同时控制倍率和硬度。此工艺的发泡条件比较灵活,具体要看产品的外形结构,当然主要是时间的变化,温度的变化也不大。第二次成型就是将前面发泡好的粗胚磨掉表皮,压入成品模具内,通过加热和冷却两个步骤后,才是产品成型。加热温度在125-135摄氏度比较合适,压力50公斤/平方厘米,加热一定时间后再做水冷,拿出来就是二次中底了。这种压缩成的底尺寸比较稳定,物理性能相对要好一些。

橡胶工艺原理_复习思考题_ 答案

《橡胶工艺原理》复习思考题 0.1 名词解释 碳链橡胶、硬质橡胶、杂链橡胶、混炼胶、硫化胶、冷冻结晶、拉伸结晶、极性橡胶 杂链橡胶:碳-杂链橡胶: 主链由碳原子和其它原子组成 全杂链橡胶:主链中完全排除了碳原子的存在,又称为“无机橡胶”,硅橡胶的主链由硅、氧原子交替构成。混炼胶:所谓混炼胶是指将配合剂混合于块状、粒状和粉末状生胶中的未交联状态,且具有流动性的胶料 硫化胶 : 配合胶料在一定条件下(如加硫化剂、一定温度和压力、辐射线照射等)经硫化所得网状结构橡胶谓硫化胶,硫化胶是具有弹性而不再具有可塑性的橡胶,这种橡胶具有一系列宝贵使用性能。 硬质橡胶:玻璃化温度在室温以上、简直不能拉伸的橡胶称为硬质橡胶 0.2 一般来说,塑料、橡胶、纤维的分子结构各有什么特点? 0.3 影响橡胶材料性能的主要因素有哪些? 橡胶性能主要取决于它的结构,此外还受到添加剂的种类和用量、外界条件的影响。 (1) 化学组成:单体,具有何种官能团 (2) 分子量及分子量分布 (3) 大分子聚集状况:空间结构和结晶 (4) 添加剂的种类和用量 (5) 外部条件:力学条件、温度条件、介质 0.4简述橡胶分子的组成和分子链结构对橡胶的物理机械性能和加工性能的影响。 答: 各种生胶的MWD曲线的特征不同,如NR一般宽峰所对应的分子量值为30~40万,有较多的低分子部分。低分子部分可以起内润滑的作用,提供较好的流动性、可塑性及加工性,具体表现为混炼速率快、收缩率小、挤出膨胀率小。分子量高部分则有利于机械强度、耐磨、弹性等性能。 0.5 简述橡胶的分类方法。 答:按照来源用途分为天然胶和合成胶,合成胶又分为通用橡胶和特种橡胶; 按照化学结构分为碳链橡胶、杂链橡胶和元素有机橡胶; 按照交联方式分为传统热硫化橡胶和热塑性弹性体。 0.6 简述橡胶的分子量和分子量分布对其物理机械性能和加工性能的影响。 答: 分子量与橡胶的性能(如强度、加工性能、流变性等)密切相关。随着分子量上升,橡胶粘度逐步增大,流动性变小,在溶剂中的溶解度降低,力学性能逐步提高。 橡胶的大部分物理机械性能随着分子量而上升,但是分子量上升达到一定值(一般是600000)后,这种关系不复存在;分子量超过一定值后,由于分子链过长,纠缠明显,对加工性能不利,具体反映为门尼粘度增加,混炼加工困难,功率消耗增大等。 0.7 简述橡胶配方中各种配合体系的作用。

微发泡注塑成型技术(下)

四.技术特点及优势 微发泡成型主要是靠气泡的成长来填充产品,是在较低而平均的压力下进行的,不像传统注塑成型要靠机台的不断保压。所以产品的内应力大大减小,不同位置的收缩也变得非常平均。 1.降低成本 微发泡成型具有很多的特点:树脂黏度降低令流体的流动性更高,可以降低熔体的温度,模温和注射压力,使塑件稳定,成型视窗变大。 微发泡工艺通过下列途径降低了生产的成本: 1)提高了注塑工艺水平,减少了注塑和装配的不良率; 2)因尺寸更稳定,可减少模具尺寸反复修改,从而降低模具设计和制造成本; 3)降低锁模力40~80%,减少毛边,降低能耗,延长了模具寿命。可以考虑使用更低吨位的注塑机,或使用多模腔; 4)注塑周期缩短20-30%,增加生产效率,降低能耗,从而降低运营成本; 5)一般减少材料用量8~15%,更可以设计具有薄壁结构的制品来更加降低制品的材料成本。 等等。 2.微发泡解决问题 微发泡技术能解决以下传统注塑常见的问题:部件收缩不均导致尺寸不稳定和内应力问题、缩水痕、平直度不好、同心度或圆度不够、动平衡性不高、难填充等等,采用微发泡注塑技术则可以提高部件质量,下面应用实例:

传统注塑解决部件翘曲通常会靠延长注塑和保压时间来达到,这样大大降低了生产效率。微发泡使部件不仅在生产时非常平整,而且在热处理后也能保持。许多 应用表现出了这一优点,比如高精度托盘,打印机过纸架等,例如导纸板在不改动模具的情况下把偏差从0.807mm降低到0.429mm.,提高了47%。 因为射胶压力和熔胶温度较低,微发泡被广泛应用到了模内装饰(IMD)的产品 上,有效地解决了传统注塑易出现的“冲膜”和“渗边“的现象,同时也解决了缩水问题,提高了尺寸的稳定性和平直度的问题,从而大大减少了不良率,锁模 力从250吨降到了75吨.

低压结构发泡注塑成型技术

低压结构发泡注塑成型技术 随着高分子成型工艺技术的发展,结构发泡注塑与气体辅助注塑两项成型工艺越加完善,应用领域不断扩大。但是,随着人们生活水平的日渐提高,对很多产品提出了更高的要求,比如在音响号筒领域大家越来越关注音质效果以及产品的耐用性、外观效果等等。传统的注塑已经很难满足这些塑件的需求,低压结构发泡注塑的诞生填补了传统注塑技术的空白。 发泡注塑发展简介 发泡注塑的技术渊源久远。最早是20世纪20年代初期的泡沫胶木,用类似制造泡沫橡胶方法制取;30年代出现硬质聚氨酯泡沫和聚苯乙烯泡沫;40年代有聚乙烯、聚氯乙烯、环氧树脂、酚醛泡沫;50年代则有可发性聚苯乙烯泡沫和软质聚氨酯泡沫。现在,基本上所有的塑料,包括热塑性和热固性的都可以发泡。工业上的制备方法有:挤出发泡、注塑发泡、模塑发泡、压延发泡、粉末发泡和喷涂发泡等等。其中,注塑发泡是最重要的成型方法之一,也是低压结构发泡注塑的前身。 低压结构发泡原理 在塑料进行注射之前,通过氮气辅助设备向密封的模腔内打入低压气体抑制发泡剂瞬间发泡,当压力达到0.8-2.0MPa时开始射胶填充模具,同时模具内的氮气通过排气孔缓慢排出,而发泡剂则在塑料内部发泡形成微孔。 发泡反应式: 名称:偶氮二甲酰胺;分子式:C2H4N4O2;分子量:116。 物化性质:淡黄色的结晶粉末,正常情况下极为稳定;无毒、无臭、无污染性;易溶于二甲基亚矾、二甲基酰胺和氢氧化钠溶液;不溶于酸、醇、酮、苯、汽油和水。

发泡剂物性表 结构发泡的特点 结构发泡(Structural Foam Molding)属于化学发泡法,保留了传统注射成型工艺的许多优点,又避免了后者的部分缺陷,如制品强度不够、生产周期太长、模塑率低等。采用结构发泡技术可以模塑大型复杂制品、使用低成本模具、多模腔可同时操作,从而降低制品生产成本。结构发泡制品是一种具有致密表层的连体发泡材料,其单位重量强度和刚度比同种未发泡的材料高3~4倍。 低压发泡注塑与普通注塑的区别在于其模具的模腔压力较低,约2~7MPa,而普通注塑在30~60MPa之间。低压发泡注塑一般采用欠注法,即将一定量(不注满模腔)的塑料熔体(含有发泡剂)注入模腔,发泡剂分解出来的气体使塑料膨胀而充满模腔。在普通注塑机上进行低压发泡注塑,一般是将化学发泡剂与塑料混合,在机筒内塑化,必须采用自锁式射嘴。注射时,由于气体的扩散速度很快,会造成制品的表面粗糙,因此注塑机的注射速度要足够快。一般采用增压器来提高注射速度和注射量,使注射动作在瞬间完成。 工艺流程 (1)将我们通常用的材料如:ABS、HIPS、PP等(注意必须是成型温度与AC发泡剂发泡温度接近的塑料),与AC进行一定比例的混合,通常比例为0.5%-5%。 (2)混合均匀的材料通过注塑机螺杆共混,此时喷嘴的阀门关闭。 (3)气体辅助设备运转向密封模具内打入低压氮气,抑制发泡剂在瞬间发泡。 (4)当模腔压力达到0.8-2.0MPA时,自锁式喷嘴阀门打开开始注射,熔融塑料通过模具内的热流道的加热,让发泡剂达到发泡温度。 (5)塑料即将填满模腔时(通常在90%-95%左右),气体辅助设备开始排气,与此同时塑料件内部也充分进行发泡,最后添满整个模腔。 常见缺陷及解决办法 (1)注塑件缩水:由于填充过于饱和经常会造成发泡不充分,因而造成筋位和柱位的缩水。解决方法:减少注射量、降低注气时间、降低注气压力、提高喷嘴温度。 (2)注塑件欠注:由于注塑量不足经常会有欠注现象。 解决方法:适当增加注塑量。 (3)熔体破裂、气痕:由于充填不均匀或者发泡的时机不对,在注塑件表面会有橘皮状缺陷或者有类似于熔接痕的缺陷。 解决方法:调整注塑件充填平衡,适当降低浇口位置填充速度、降低气体压力,适当提高气体排放的斜率、降低料管温度,避免材料在料管中提前发泡。 其他的缺陷处理办法与传统注塑比较接近,在此不再重复说明。主要是通过气体辅助设备调整模具内部的压力,进而控制发泡剂发泡的时机。 结论 (1)低压发泡注塑是由气体辅助控制AC发泡剂发泡的新型注塑工艺。

顺丁橡胶工艺流程

一、产品及原材料简介 1.1产品简介 产品为丁二烯橡胶(BR)9000,规格BR9O00. 丁二烯橡胶(BR)9000全名顺式-1,4-聚丁二烯橡胶(Cis 1,4Polybutadiene Rubber). 丁二烯橡胶(BR)9000为白色或浅黄色弹性体,性能和天然橡胶相近,是一种优良的通用橡胶,其结构式为: 顺式-1,4结构在聚合链中含量在90%以上的聚丁二烯才具有良好的弹性. 丁二烯橡胶(BR)9000与天然橡胶和丁苯橡胶相比,具有弹性高,耐磨性好,耐寒性好,生热低,耐屈挠性和动态性能好等特性,它与油类、补强剂、填充剂、天然橡胶以及丁苯橡胶等均有良好的相容性.丁二烯橡胶(BR)9000的主要缺点是抗湿滑性,撕裂强度和拉伸强度较低,冷流性大,加工性能较差。 表1-1 丁二烯橡胶(BR)9000产品质量指标(GB/T8659-2001)

1.2 原材料规格及性能 1.2.1 原料 1.2.1.1 丁二烯 纯度≥ 99.2% 水值≤ 25mg/kg 乙腈≤ 3mg/kg TBC ≤ 20mg/kg 二聚物≤ 300mg/kg 总炔烃≤ 20mg/kg(其中乙烯基乙炔< =5mg/kg) 含氧化合物≤ 10mg/kg 1.2.1.1 粗溶剂油 沸程: 60~90℃ 碘指: <0.1G/100g 水值:无游离水 硫化物:无 水溶物酸碱性:中性 1.2.1.3 环烷酸镍 含镍量:≥6%(m/m) 含水量: <0.5%(m/m) 机械杂质: < 0.2%(m/m) 苯不溶物:微量 不皂化物:无 外观:绿色透明粘稠物 1.2.1.4 三氟化硼乙醚络合物

BF含量: 46.8~47.8%(m/m)3 比重: 1.120~1.127 沸点: 124.5~126℃ 油溶性:在250倍油中全溶,三小时后无沉淀含水量: <=0.5%(m/m) 外观;无色透明,无沉淀物 1.2.1.5 三异丁基铝 溶度: 2.0 ± 0.2g/l 悬浮铝;无 外观;无色透明液体 活性铝含量: >= 80%(m/m) 二异丁基氢化铝:≤15%(m/m) 1.2.1.6 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(防老剂)溶点; 68.5~70.0℃ 游离甲酚:≤0.03% 灰分:≤0.03% 外观:白色或浅黄色晶体 1.2.1.7 5A分子筛 吸水量: ≥200mg/ml 堆积密度: >0.6~0.7t/m3 1.2.1.8 活性氧化铝 粒径: 4~6mm 吸水率:≥100% 强度:≥13kg/个球 堆积密度: 0.63~0.78t/m3 外观:白色或微红色粒状固体 1.2.1.9 液碱 氢氧化钠含量:≥30% 水不溶物含量: <0.1% 1.2.1.10 聚乙烯薄膜 规格:宽700cm ,厚0.04~0.06mm 熔点: <100℃ 1.2.1.11 牛皮纸袋质量标准: 规格: 900×370×160mm

塑料成型工艺学期末复习重点

1.工业上常用作塑料制品成型用的塑料有粉体、粒料、溶液和分散体等几种。 2.泡沫塑料的常用的发泡方法有机械发泡法、物理发泡发、化学发泡法三种。 3.在注射成型中应控制合理的温度,包括控制料筒、喷嘴和模具温度。 4.注射成型主要用于热塑性塑料的成型;压缩成型一般用于热固性塑料的成型。 5. 在注射成型时为了便于塑件的脱模,在一般情况下,使塑件在开模时留在动模上。 6.塑料一般是由树脂和添加剂组成的。 7.注射模的浇注系统有主流道、分流道、浇口和冷料穴组成。 8. 注射模塑最主要的工艺条件,即“三要素”是压力、时间、温度。 9. 注射成型工艺过程包括成形前准备、注射成型过程、塑件后处理三个阶段。 10. 树脂分为天然树脂和合成树脂。 热塑性塑料在常温下,呈坚硬固态属于。玻璃态 11. 料流方向取决于料流进入型腔的位置,故在型腔一定时影响分子定向方向的因素是浇口位置。 . 12.注射模塑工艺包括成型前的准备、注射、后处理等工作。 13.注射模塑成型完整的注射过程包括加料、塑化、注射、保压、冷却和脱模。 14.按塑料的应用范围分类:通用塑料、工程塑料、特殊塑料。

15.挤出成型工艺参数主要包括:温度、压力、挤出速度、牵引速度。 16.一般塑料型材挤出成型模具应包括两部分:机头(口模)和定型模(套)。 17. 按照合成树脂的分子结构及其特性分类:热塑性塑料、热固性塑料。 18.线型无定形聚合物常存在的三种物理状态:玻璃态、高弹态、粘流态。...喷嘴温度通常略低于料筒温度,这是为了防止熔料使用直通式喷嘴可能发生的“流涎现象” 19.塑料制品的生产主要由原料的准备、成型、机械加工、修饰和装配(后三个也可统称后加工) 20.中空吹塑的吹气方式有针吹法、顶吹法、底吹法。 21.压延机分双辊,三辊,四辊,五辊,六辊。 三辊的压延机辊筒排列方式有I型和三角型 四辊压延机则有I型、倒L型、正L型、T型、斜z型(S型)等。 22.热成型分简单成型、拉伸热成型、双片热成型。 简单热成型分:真空成型,气压成型机械加工成型 拉伸热成型分:柱塞预拉伸成型,吹胀预拉伸成型,真空预拉伸反向回吸 23.成型的加工方式注射成型、挤出成型、中空吹塑、压延成型、热成型 24.手机壳是注塑成型,瓶子是中空吹塑

塑料成型成型工艺学相关习题(doc 10页)

塑料成型成型工艺学相关习题(doc 10页)

《塑料成型成型工艺学》主要习题 第一章绪论 1. 何谓成型加工?塑料成型加工的基本任务是什么? 2. 简述塑料成型加工时的关键步骤。 3. 简述聚合物转变时所发生的主要变化。 4. 塑料成型加工方法是如何分类的?简要分为那几类? 5. 简述成型加工的基本工序? 6. 简述塑料的优缺点。 7. 举实例说明塑料在汽车、机械、日用品、化工、航天航空工业等领域的应用。 8. 学习塑料加工成型工艺的目的、意义?

第三章成型用的物料及其配制 1、名词解释:抗氧剂、阻燃剂、混合、混炼、均匀性、分散性、 2、为什么工业上不会选用单一(纯)聚合物制造商品? 3、成型用物料的主体是什么?有何作用? 4、简述增塑剂的增塑机理,如何选用增塑剂? 5、何谓稳定剂?简述热稳定剂的稳定机理。 6、何谓填充剂?加入填充剂或增强填料的目的是什么? 7、填充高聚物的形态结构有何特点?要研制高补强聚合物材料对填充材料有何要 求? 8、何谓润滑剂?为什么润滑剂有内、外之分? 9、何谓配方?配方有哪几种表示方法?配方设计的原则是什么? 10、混合作用的机理是什么?如何评价混合效果? 11、简述捏合机、高速搅拌机、开炼机、密炼机的结构和工作原理。 12、在塑料混合与混炼中,需控制哪些工艺条件? 14、分析聚氯乙烯树脂相对分子质量大小与产品性能及加工性能的关系? 15、什么是混合,说明配制物料过程的混合机理。常用的混合设备有哪些(至少三种)

第四章压缩模塑 1、名词解释:预压、预热、模压压力、排气、各向同性 2、何谓压缩模塑?简述压缩模塑的优缺点。 3、在压缩模塑过程中,为什么要采取预压、预热等操作?预压、预热有那些设备? 4、何谓排气操作?为什么要排气? 5、压制的工艺控制参数对PVC板材的性能和外观有何影响?举例说明。 6、如何计算模压压力及压机的公称吨位? 7、升温速率和降温速率为什么不能过快?有何异常现象?

橡胶配方与各种物性之间的关系

“炼胶工人”胶友对《橡胶配方与各种物性之间的关系》进行了针对性的分享,非常感谢他的指点! 不同的橡胶产品对胶料的物性都有不同的要求,同时对生产这些产品时胶料的工艺性能(加工性能)也需要不同的要求。所谓的工艺性也就是生产这些橡胶产品的过程不能达到理想的状态,做出来的橡胶产品也就很难做到性能理想化、经济效益最大化。一句话,无论你要求橡胶产品有什么样的物性要求,也不管你的要求是高还是低,如果工艺性能无法满足要求(实现要求的过程无法满足),那么你就很难顺利的去生产。 不多赘述,该贴将和大家一起谈论各橡胶工艺性能受配方的影响及关系。 一、混炼性能 1.各种成分对混炼效果的影响 主要分析配方中各种填料、化学药品、操作油等配合成分混入橡胶中的难易性、分散性。它主要由这些配合成分与橡胶之间的互溶性的高低、浸润性的大小来决定。 胶料混炼工艺设计的好坏评价方法之一就是各种成分是否可以在橡胶中能够迅速的分散;混炼效果的好坏,则可以通过各种成分在橡胶中能否均匀分散其中来衡量。这两个指标都主要取决于配合成分与橡胶之间的互溶性、浸润性。 “互溶性”这个词大家可能会认为橡胶那么大的分子怎么可能溶解在各种配合成分里很多配方里,应该是配合成分溶解在橡胶里才对。其实,所谓的溶质、溶剂也是相对的,量少的惯称为溶质,量多的则为溶剂,习惯性的认为溶质溶解在溶剂中,如果“溶质”的量比“溶剂”的量大很多的话,那就是“溶剂”溶解在“溶质”中。所以,也就可以理解为互溶性了。为了能让胶料达到多种综合性能都很优异的效果,很多配方用到的橡胶都不止一种,可能2、3、4、5种橡胶并用,这就涉及到这些橡胶之间的互溶性(也许橡胶之间的互溶性大家更好理解一些)。混炼后的胶料如果电镜图片里显示各相之间没有明显的分离、橡胶之间、橡胶与各配合成分之间分散的非常均匀那就表明互溶性好,否则互溶性就差。互溶性差的配方体系所对应的胶料的各种物性也就不能得到好的体现。 其实,橡胶配合体系是不能像盐溶于水那样做到分子级的互溶性,一是因为橡胶是由不同分子量的高分子复杂体系组成,二是各种配合成分也不是简单的小分子化合物,三它们是固相之间的溶解性。橡胶对配合剂的浸润性也许更能清楚的解释混炼工艺及效果的好坏。 橡胶对配合成分的浸润性高低主要决定于配合成分自身的特性,当然与橡胶的性质也有关系。有机的、非极性的大多数化学样品(塑解剂、分散剂、操作油等软化剂、防老剂、硫化体系等)都易溶解在橡胶里,被橡胶浸润。无机的氧化物、盐类、各种土等则不易被橡胶浸润。相似相容原理也解释了这些现象。 各种有机化学药品,塑解剂、分散剂、塑分、防老剂、促进剂、SA包括各种硫化都易混入橡胶中,而且加入的量比较少,这里就不对它们多加分析。 填料一般可以分为亲水性的和疏水性的两种。氧化锌、氧化镁等无机氧化物及硫酸钡、硫酸镁、轻钙、重钙等盐类由于是极性的、亲水性的,在混炼时容易产生负电荷,而橡胶也存在同样的情况,所以二者便会相互排斥,所以难以分散橡胶之中。陶土、云母、滑石粉、高岭土等虽然也是无机的、极性的,与橡胶之间的形成的界面亲和力小,虽不易被橡胶浸润,但是由于这些材料的粒径比较大且结构性比较低,混入橡胶的速度还是比较快的,分散的效果也可以接收,但补强性都比较差。白炭黑虽然是亲水性的,但它的粒径非常小、结构性高、视密度小、易飞扬,且容易产生静电,使得它很难混入橡胶中。炭黑是最典型的

(工艺技术)聚氨酯发泡胶工艺

聚氨酯硬泡生产工艺硬泡成型工艺聚氨酯硬泡的基本生产方法聚氨酯硬泡一般为室温发泡,成型工艺比较简单。按施工机械化程度可分为手工发泡和机械发泡。根据发泡时的压力,可分为高压发泡和低压发泡。按成型方式可分为浇注发泡和喷涂发泡。浇注发泡按具体应用领域、制品形状又可分为块状发泡、模塑发泡、保温壳体浇注等。根据发泡体系可发为HCFC 发泡体系、戊烷发泡体系和水发泡体系等,不同的发泡体系对设备的要求不一样。按是否连续化生产可分为间歇法和连续法。间歇法适合于小批量生产。连续法适合于大规模生产,采用流水线生产方法,效率高。按操作步骤中是否需预聚可分为一步法和预聚法(或半预聚法)。1.手工发泡及机械发泡在不具备发泡机、模具数量少和泡沫制品的需要量不大时可采用手工浇注的方法成型。手工发泡劳动生产率低,原料利用率低,有不少原料粘附在容器壁上。成品率也较低。开发新配方,以及生产之前对原料体系进行例行检测和配方调试,一般需先在实验室进行小试,即进行手工发泡试验。在生产中,这种方法只适用于小规模现场临时施工、生产少量不定型产品或制作一些泡沫塑料样品。手工发泡大致分几步:(1) 确定配方,计算制品的体积,根据密度计算用料量,根据制品总用料量一般要求过量5%~15%。(2) 清理模具、涂脱模剂、模具预热。(3) 称料,搅拌混合,浇注,熟化,脱模。手工浇注的混合步骤为:将各种原料精确称量后,将多元醇及助剂预混合,多元醇预混物及多异氰酸酯分别置于不同的容器中,然后将这些原料混合均匀,立即注入模具或需要充填泡沫塑料的空间中去,经化学反应并发泡后即得到泡沫塑料。在我国,一些中小型工厂中手工发泡仍占有重要的地位。手工浇注也是机械浇注的基础。但在批量大、模具多的情况下手工浇注是不合适的。批量生产、规模化施工,一般采用发泡机机械化操作,效率高。2.一步法及预聚法目前,硬质聚氨酯泡沫塑料都是用一步法生产的,也就是各种原料进行混合后发泡成型。为了生产的方便,目前不少厂家把聚醚多元醇或(及)其它多元醇、催化剂、泡沫稳定剂、发泡剂等原料预混在一起,称之为“ 白料”,使用时与粗MDI(俗称“ 黑料” )以双组分形式混合发泡,仍属于“ 一步法”,因为在混合发泡之前没有发生化学反应。早期的聚氨酯硬泡采用预聚法生产。这是因为当时所用的多异氰酸酯原料为TDI-80。由于TDI 粘度小,与多元醇的粘度不匹配;TDI 在高温下挥发性大;且与多元醇、水等反应放热量大,若用一步法生产操作困难,故当时多用预聚法。若把全部TDI 和多元醇反应,制得的端异氰酸酯基预聚体粘度很高,使用不便。硬泡生产中所指的预聚法实际上是“ 半预聚法”。即首先TDI与部分多元醇反应,制成的预聚体中NCO 的质量分数一般为20%~25%。由于TDI大大过量,预聚体的粘度较低。预聚体再和聚酯或聚醚多元醇、发泡剂、表面活性剂、催化剂等混合,经过发泡反应而制得硬质泡沫塑料。预聚法优点是:发泡缓和,泡沫中心温度低,适合于模制品;缺点是:步骤复杂、物料流动性差,对薄壁制品及形状复杂的制品不适用。自从聚合MDI 开发成功后,TDI 已基本上不再用作硬质泡沫塑料的原料,一步法随之取代了预聚法。浇注成型工艺浇注发泡是聚氨酯硬泡常用的成型方法,即就是将各种原料混合均匀后,注入模具或制件的空腔内发泡成型。聚氨酯硬泡的浇注成型可采用手工发泡或机械发泡,机械发泡可采用间歇法及连续法发泡方式。机械浇注发泡的原理和手工发泡的相似,差别在于手工发泡是将各种原料依次称入容器中,搅拌混合;而机械浇注发泡则是由计量泵按配方比例连续将原料输入发泡机的混合室快速混合。硬泡浇注方式适用于生产块状硬泡、硬泡模塑制品,在制件的空腔内填充泡沫,

塑料成型技术(最新)

塑料成型技术复习资料 一. 选择题 1在塑料成型模具中,主要用来成型各种塑料型材的是 B 。 A ?注塑成型模 B ?挤出成型模 C .传递成型模 D .压塑成型模 2 ?有一塑件,内侧凹槽较浅,如要采用强制脱模以简化模具结构,塑件的原料应选用 5. 有一塑件为线圈骨架,在模具结构设计中,其模具分型面应选择 A .水平分型面 B .垂直分型面 C .阶梯分型面 6. 塑料管材 挤出方向与挤塑机轴线垂直的挤塑机头称为 D 。 A .旁侧机头 B .斜角机头 C .直管机头 7. 对于空心薄壁压塑件,其脱模机构常采用 C 。 A .气吹脱模 B .推杆脱模 C .推管脱模 &成型时,需安装在双缸专用液压机上的传递成型模具是 A 。 A .柱塞式传递模 B .料腔式传递模 C .活板式传递模 9 .用吹塑成型加工 PVC 制品时,为提高模具的耐蚀性能,型腔材料应选用 D 。 A .工具钢 B .铝合金 C .锌合金 D .铜铍合金 10. 在 热成型工艺中,如果塑件的成型深度不大,但外表面精度要求高,常用的成型方法是 B 。 A .阳模真空成型 B .阴模真空成型 C .柱塞辅助真空成型 D .气压预拉真空成型 11. 在成型过程 中,受力小.强度要求不高,甚至可用非金属材料加工的模具是 D A .挤塑模 B .传递模 C .压塑模 D .热成型模 12. 对大尺寸塑件来说,影响其尺寸精度的主 要因素是 B A .塑件的脱模斜度 B .成型收缩率的波动 C .模具的磨损 D .模具的制造误差 13. 为了保证模具自动生 产,需要设计浇注系统脱模机构的浇口类型是 C A .边缘浇口 B .主流道浇口 C .潜伏式浇口 D .圆盘形浇口 14. 在注 塑模的温度调节系统中,为兼顾冷却效率和塑件质量,入水和出水温差应控制在 B A . 1°左右 B . 5°左右 C . 10。左右 D . 15。左右 15. 在塑料异形材挤出 中,适合硬聚氯乙烯等热敏性塑料成型的挤塑模是 A A .流线型挤塑模 B .板孔式挤塑模 C .多级式挤塑模 D .滑移式挤塑模 16. 用挤塑机挤出成型 C 。 A ?酚醛树脂 B .硬聚氯乙烯 C .聚乙烯 3.在分流道的断面形状中,比表面积最小的是 A 。 A .圆形断面 B .梯形断面 C .矩形断面 D .聚四氟乙烯 D .半圆形断面 4.在斜导柱分型抽芯机构中,如果斜导柱的斜角为 19 °则楔紧块的斜角应取 C 。 A . 15 ° B . 18 C . 21 ° D . 24 B 。 D .倾斜分型面 D .直角机头 D .推件板脱模 D .移动式传递模 A . 2. 5m/h B . 5m/h C . 10 m/h D . 20 m/h

乳液聚合丁苯橡胶配方设计

设计任务书 1.课程设计的目的 通过课程设计,旨在使学生了解聚合物配方设计的方法、过程及意义,初步掌握聚合物配方设计的主要程序及方法,锻炼和提高学生综合运用理论知识和技能的能力、收集和查阅文献资料的能力、分析和解决工程实际问题的能力、独立工作和创新能力。 课程设计的任务是学生能综合运用所学理论知识和所掌握的各种技能,通过独立思考和锐意创新,在规定的时间内完成指定的聚合物配方的设计任务,并通过设计说明书正确表述。 2.设计任务及要求 2.1设计题目 低温乳液聚合丁苯橡胶 2.2设计任务 通过对低温乳液聚合丁苯橡胶进行合成工艺设计,编制文献综述和设计说明书。 3.设计要求 3.1设计说明书的内容与顺序: 1、封面(包括题目、学生班级、学生姓名、指导教师姓名等) 2、设计任务书 3、目录 4、正文 4.1 绪论:所选课题的简要概述及进展、设计任务的目的及意义、设计结果简述 4.2 设计内容 4.3 实施方案 4.4 预期达到的主要技术指标 4.5 预期工作进度 4.5 工艺流程图(带控制点的工艺流程图)及其说明 4.6 设计结果概要 4.7 设计体会及今后的改进意见 5、参考文献 6、主要符号说明(必须注明意义和单位) 说明书必须书写工整、图文清晰。说明书中所有公式必须写明编号。

3.2工艺流程图设计图纸的要求: 要求画“生产装置工艺流程图”一张,图纸大小为A2。 本图应表示出装置、单元设备、辅助设备和机器、管道、物料流向。 以线条和箭头表示物料流向,并以指引线表示物料的流量、温度和组成等。辅助物料的管线以较细的线条表示。 工艺物料管道用粗实线,辅助物料管道用中粗线,其他用细实线。横向管道标注在管道上方,竖向管道标注在管道右侧。辅助物料(如冷却水、加热蒸汽等)的管线以较细的线条表示。 图表和表格中的所有文字写成长仿宋体。 设备以细实线绘制,画出能够显示形状特征的主要轮廓。设备的高低和楼面高低的相对位置一般也按比例绘制。设备的位号、名称标注在相应设备图形的上方或下方,或以指引线引出设备编号,在专栏中注明每个设备的位号、名称等。 要求工艺流程图有相应的标题栏,主要包括说明设备名称、图号、比例、设计单位、设计人、审校人等。 本设计标题栏规定如下所示: 图纸要求:投影正确、布置合理、线型规范、字迹工整。 3.3参考文献的格式: 期刊类:(序号)作者1,作者2,……作者n,文章名,期刊名(版本),出版年,卷次(期次)。 图书类:(序号)作者1,作者2,……作者n,书名,版本,出版地:出版社,出版年。

相关文档
最新文档