药物化学试题及答案(二)
药物化学试题及答案
第六章心血管系统药物
一、选择题（单选）
1．能与2，4-二硝基苯肼反应生成腙的药物是
A．普萘洛尔B．硝苯地平C．美西律D．胺碘酮
2．属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的是
A．氯贝丁酯B．洛伐他汀C．地高辛D．氯沙坦
3．具有甾体母核的利尿药是
A．螺内酯B．氢氯噻嗪C．乙酰唑胺D．依他尼酸4．下列不是抗心律失常药的是
A．普鲁卡因胺B．普萘洛尔C．利多卡因D．可乐定
5．可发生重氮化-偶合反应的药物是
A．普萘洛尔B．肾上腺素C．卡托普利D．普鲁卡因胺6．下列属无机酸酯的是
A．硝酸毛果芸香碱B．硝酸异山梨酯C．氯贝丁酯D．非诺贝特7．下列药物具大蒜特臭的是
A．卡托普利B．依那普利C．非诺贝特D．吉非贝齐
8．属于HMG-CoA还原酶抑制剂的降血脂药是
A．硝酸甘油B．卡托普利C．洛伐他汀D．美西律
9．能发生自动氧化产生二硫化合物的药物是
A．洛伐他汀B．普鲁卡因胺C．硝苯地平D．卡托普利10．氢氯噻嗪是属于下列哪类结构的利尿药
A．多元醇类B．有机汞类C．蝶啶类D．磺酰胺类
11.哪个是第一个上市的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
A.氯贝丁酯
B.氯沙坦
C.氟伐他汀
D.利血平
E.卡托普
12.氯吡格雷的抗血栓机制是
A.拮抗血小板ADP受体
B. 抑制血栓素合成酶，减少血栓素TXA2的生成
C.钙拮抗剂
D. 磷酸二酯酶抑制剂及其他抗血小板药
13.华法林钠为
A.抗凝血药
B.止血药
C.钙拮抗剂
D.磷酸二酯酶抑制剂
E.抗血小板药
14.硝酸异山梨酯体内的具有抗心绞痛活性代谢产物
A.异山梨酸
B.异山梨醇
C.甘油酸
D.单硝酸异山梨酯
E.异山梨醇-2-硝酸酯
15.硝酸甘油为
A.甘油一硝酸酯
B.甘油二硝酸酯
C.1，3-丙三醇二硝酸酯
D.1，2，3-丙三醇三硝酸酯
E.1，2-丙三醇二硝酸酯
16.地高辛的临床用途为
A.抗心绞痛
B.抗高血压
C.调血脂
D.抗心律失常
E.抗心力衰竭
17.下列属于磷酸二酯酶抑制剂的抗心力衰竭药的是
A.阿托品
B.硝苯地平
C.地高辛
D.米力农
E.盐酸美西律
18.缬沙坦属于下列哪种作用类型的药物
A.磷酸二酯酶抑制剂
B.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
C.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
D.肾上腺素α1受体阻滞剂
E.钙通道阻滞剂
19.与卡托普利性质不符的是
A.具有强碱性
B.水溶液不稳定，易氧化
C.水溶液可使碘试液褪色
D.具有旋光性，药用S构型左旋体
E.血管紧张素转化酶抑制剂
20.非诺贝特属于
A.中枢性降压药
B.烟酸类降血脂药
C.苯氧乙酸类降血脂药
D.抗心绞痛药
E.强心药
21.与洛伐他汀叙述不符的是
A.结构中有多个手性碳原子，有旋光性
B.对酸碱不稳定，易发生水解
C.易溶于水，不溶于氯仿和丙酮
D.为HMG-CoA还原酶抑制剂
E.结构中含有氢化萘环
22.属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是
A.氟伐他汀
B.卡托普利
C.氨力农
D.乙胺嘧啶
E.普萘洛尔
23.下面心血管药物，哪一种含有二氢吡啶结构
A．洛伐他汀B．硝苯地平C．氯贝丁酯D．潘生丁E．桂利嗪24．结构与β-受体拮抗剂相似，具有轻度β-受体拮抗作用的抗心律失常药物是A．盐酸普鲁卡因胺B．盐酸利多卡因C．盐酸普罗帕酮
D．奎尼丁E．盐酸美西律
25．结构中含有六元内酯环的血脂调节药物是
A．阿托伐他汀B．吉非贝齐C．非诺贝特
D．洛伐他汀E．氯贝丁酯
26.下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2,6 位取代基不同的药物是C
A．尼莫地平B．尼群地平C．氨氯地平D．硝苯地平E．硝苯啶27. 属于钙通道阻滞剂的药物是（）
A)H N O
N N B)H N
O
O
O
NO2
O
C)
H N
HS O
OH
O D)
O OH
O
28. 下列哪个属于钾通道阻滞剂（）
(A)盐酸胺碘酮(B)盐酸美西律(C)盐酸地尔硫
(D)硫酸奎尼丁(E)洛伐他汀
29.属于AngⅡ受体拮抗剂是（）
A)氯贝丁脂B)洛伐他汀C)地高辛D)硝酸甘油E)氯沙坦
30.口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是（）
A)甲基多巴B)氯沙坦C)利多卡因D)盐酸胺碘酮E)硝苯地平
31.盐酸美西律属于下列哪类钠通道阻滞剂（）
A)Ⅰa B)Ⅰb C)Ⅰc D)Ⅰd E)上述答案都不对
32. 属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是（）
A)依普沙坦B)氯沙坦C)坎地沙坦
D)厄贝沙坦E)缬沙坦
33.下列他汀类调血脂药中，哪一个不属于2-甲基丁酸萘酯衍生物（）
A)美伐他汀B)辛伐他汀C)洛伐他汀
D)普伐他汀E)阿托伐他汀
34.尼群地平主要被用于治疗（）
A)高血脂病B)高血压病C)慢性肌力衰竭
D)心绞痛E)抗心律失常
35.根据临床应用,心血管系统药物可分为哪几类（）
A)降血脂药、强心药、镇痛药、抗心律失常药
B)抗心律失常药、降血脂药、强心药、利尿药
C)降血脂药、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗高血压药、强心药
D)降血脂药、抗溃疡药、抗心律失常药、抗组胺药
E)抗心律失常药、降血脂药、强心药、维生素
36.硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用，主要是由于（）
A)减少回心血量B)减少了氧消耗量
C)扩张血管作用D)缩小心室容积
E)增加冠状动脉血量
37. 具有抗心律失常作用的麻醉药是
A.盐酸利多卡因
B.盐酸氯胺
C.盐酸普鲁卡因
D.盐酸丁卡因
E.盐酸布比卡因
38. 不用于抗心律失常的药物有
A.盐酸美西律
B.普罗帕酮
C.盐酸普鲁卡因胺
D.盐酸胺碘酮
E.硝酸异山梨酯
39. 属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是
A.盐酸利多卡因
B.盐酸胺碘酮
C.盐酸普罗帕酮
D.奎尼丁
E.普萘洛尔
40. 与氨氯地平的结构特点相符的是
A.不含有邻氯苯基
B.3位5位取代基相同
C. 含有双醚结构
D.含有手性碳原子
二、配比选择题
[41-45]
A.盐酸地尔硫卓
B.硝苯吡啶
C.盐酸普萘洛尔
D.硝酸异山梨酯
E.盐酸哌唑嗪
41. 具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂
42. 具有硫氮杂卓结构的治心绞痛药
43. 具有氨基醇结构的受体阻滞剂
44. 具有酯类结构的抗心绞痛药
45. 具有苯并嘧啶结构的降压药
[46-50]
A．桂利嗪B．氯沙坦C．氢氯噻嗪D．卡托普利E．利血平
46. 利尿降压药是
47. 作用于交感神经系统的降压药是
48. 血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂是
49. 血管紧张素II 受体拮抗剂是
50. 钙通道阻滞剂是
[51-53]
A．桂利嗪B．氢氯噻嗪C．呋塞米D．依他尼酸E．螺内酯
51. 含有甾体结构的药物是
52. 含有双磺酰胺结构的药物是
53. 含有单磺酰胺结构的药物是
[54-58]
A.普罗帕酮
B.美托洛尔
C.双嘧达莫
D.米诺地尔
E.依那普利
54. Ic 型钠通道阻滞剂类抗心律失常药
55. ACE 抑制剂类抗高血压药
56. β受体阻滞剂类药物
57. 血管扩张药
58. 抗血小板药
[59-62]
A．马来酸依那普利B．盐酸哌唑嗪C．氯沙坦
D．盐酸地尔硫卓E．利血平
59．属肾上腺素α1 受体拮抗剂的药物是
60．属血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂的药物是
61．属血管紧张素II 受体拮抗剂的药物是
62．属钙通道阻滞剂的药物是
[63-65]
A.盐酸普萘洛尔
B.盐酸维拉帕米
C.盐酸美西律
D.盐酸胺碘酮
E.盐酸普鲁卡因胺
63. 钠通道阻滞剂类抗心律失常药Ia型
64. 延长心肌动作电位时程的抗心律失常药
65. 钙拮抗剂类，用于抗心律失常和抗心绞痛
[66-68]
A.盐酸胺碘酮
B.奎尼丁
C.维拉帕米
D.硝苯地平
E.盐酸索他洛尔
66. 为非二氢吡啶类钙通道阻滞剂类抗心律失常药
67. 为钠通道阻滞剂类抗心律失常药
68. 为钾通道阻滞剂类抗心律失常药
[69-72]
A.洛伐他汀
B.非诺贝特
C.氟伐他汀
D.卡托普利
E.吉非贝齐
69. 含氟降血脂药
70. 含氯降血脂药
71. 含内酯环结构降血脂药
72. 含苯氧戊酸结构降血脂药
[73-77]
A氯贝丁酯B硝酸甘油C硝苯地平D卡托普利E普萘洛尔
73.属于抗心绞痛药物（）
74.属于钙拮抗剂（）
75.属于β受体阻断剂（）
76.降血酯药物（）
77.降血压药物（）
第七章消化系统药物
一、选择题（单选）
1. 属于呋喃类抗溃疡药物的是( )
A.西咪替丁
B. 雷尼替丁
C. 法莫替丁
D. 罗沙替丁
2. 组胺H2受体拮抗剂主要用于( )
A. 抗过敏
B. 抗溃疡
C. 抗高血压
D. 抗肿瘤
3. 下列属于质子泵抑制剂的是( )
A.盐酸昂丹司琼
B. 法莫替丁
C. 奥美拉唑
D. 多潘立酮
4.属于外周性多巴胺D2受体拮抗剂的药物是( )
A.昂丹司琼
B.甲氧氯普胺
C.莫沙必利
D.多潘立酮
5. 下列属于前药的是( )
A. 雷尼替丁
B. 甲氧氯普胺
C. 奥美拉唑
D. 多潘立酮
6. 经灼烧后，遇醋酸铅试纸可生成黑色硫化铅沉淀的药物是( )
A. 奥美拉唑
B. 甲氧氯普胺
C. 多潘立酮
D. 雷尼替丁
7. 属于5-HT3受体拮抗剂类止吐药是( )
A. 昂丹司琼
B. 甲氧氯普胺
C. 氯丙嗪
D. 多潘立酮
8．对甲氧氯普安说法错误的是( )
A．是多巴胺D2受体拮抗剂B．结构与普鲁卡因相似，为苯甲酰胺的类似物C．有中枢神经系统的副作用D．可用于局部麻醉
9.关于奥美拉唑的叙述，下列哪项是错误的( )
A.本身无活性
B.为两性化合物
C.经H+催化重排为活性物质
D.质子泵抑制剂
E.抗组胺药
10.奥美拉唑的作用机制是( )
A.质子泵抑制剂
B.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
C.磷酸二酯酶抑制剂
D.组胺H2受体拮抗剂
E.血管紧张素转化酶抑制剂
11. 以下哪个药物的作用机制与5-HT3或5-HT4受体无关( )
A.盐酸格拉司琼
B.莫沙必利
C.托烷司琼
D.多潘立酮
E.盐酸昂丹司琼
12.有关奥美拉唑的叙述不符的是( )
A.结构中含有磺酰胺基
B.对强酸不稳定
C.奥美拉唑钠盐也可供药用
D.为质子泵抑制剂
E.属于非可逆的质子泵抑制剂
13.盐酸雷尼替丁在H2 受体拮抗剂中属于哪一结构类型( )
A．咪唑类B．噻唑类C．呋喃类D．哌啶甲苯类E．其他类14. 下列说法正确的是的( )
A．埃索美拉唑是奥美拉唑的R-(-)-异构体
B．埃索美拉唑的疗效和作用时间优于奥美拉唑
C．硫糖铝为果糖硫酸酯的碱式铝盐
D．哌仑西平对胃壁细胞和唾液腺的毒覃碱受体均有高度亲合性
E．枸橼酸铋钾主要通过抑制胃酸分泌而发挥疗效
15．体外没有活性，进入体内后发生重排形成活性代谢物的药物是哪一个A．法莫替丁B．西咪替丁C．雷尼替丁D．奥美拉唑E．西替利嗪
16.可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是( )
A.盐酸氯丙嗪
B.奋乃静
C.西咪替丁
D.盐酸丙咪嗪
E.多潘立酮
17.下列药物中，不含带硫的四原子链的H2受体拮抗剂为( )
A.尼扎替丁
B.罗沙替丁
C.甲咪硫脲
D.西咪替丁
E.雷尼替丁
18.下列药物中，具有光学活性的是（）
A.雷尼替丁
B.多潘立酮
C.西咪替丁
D.奥美拉唑
E.甲氧氯普胺
19.西咪替丁主要用于治疗（）
A.十二指肠球部溃疡
B.过敏性皮炎
C.结膜炎
D.麻疹
E.驱肠虫
20.与莫沙必利结构不符的是( )
A.具有苯甲酰胺结构
B.含有两个手性碳
C.含有吗啉环
D.含有芳伯胺基
E.含有4-氟苯基
二、配伍选择题
[21-24]
A.奥美拉唑
B.西咪替丁
C.雷贝拉唑
D.埃索美拉唑
E.泮托拉唑
21. 是奥美拉唑的S异构体
22. 化学性质不稳定，制成有肠溶衣的胶囊
23. 第一个可逆的质子泵抑制剂
24. 属于前体药物，能使十二指肠溃疡较快愈合
[25-29]
A阿托品B西替利嗪C西咪替丁D格拉司琼E多潘立酮
25. 5-HT3受体拮抗剂( )
26. H1组胺受体拮抗剂( )
27. 多巴胺受体拮抗剂( )
28. 乙酰胆碱受体拮抗剂( )
29. H2组胺受体拮抗剂( )
第八章解热镇痛药和非甾体抗炎药
一、选择题（单选）
1. 阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀
A.乙酰水杨酸
B. 醋酸
C. 水杨酸
D. 水杨酸钠
2. 下列叙述与阿司匹林不符的是
A．为解热镇痛药B．易溶于水
C．微带醋酸味D．遇湿酸、碱、热均易水解失效
3. 区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用
A．NaOH试液B．HCl C．加热后加HCl试液D．三氯化铁试液4. 为1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是
A．布洛芬B．美洛昔康C．双氯芬酸钠D．吲哚美辛
5. 显酸性，但结构中不含羧基的药物是
A．阿司匹林B．吲哚美辛C．萘普生D．吡罗昔康
6.非甾体抗炎药物的作用机制是
A.β-内酰胺酶抑制剂
B.花生四烯酸环氧化酶抑制剂
C.二氢叶酸还原酶抑制剂
D. 磷酸二酯酶抑制剂
7.萘普生属于下列哪一类药物
A.吡唑酮类
B.芬那酸类
C.芳基乙酸类
D.芳基丙酸类
E.1，2-苯并噻嗪类
8.下列哪个药物属于选择性COX-2抑制剂
A.安乃近
B.塞来昔布
C.吲哚美辛
D.甲芬那酸
E.双氯芬酸钠
9.下列哪个药物化学结构属吡唑酮类
A.贝诺酯
B.萘普生
C.安乃近
D.芬布芬
E.阿司匹林
10.下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎、抗风湿作用
A.芬布芬
B.阿司匹林
C.对乙酰氨基酚
D.萘普生
E.吡罗昔康
11.解热镇痛和非甾体抗炎药主要是抑制那种物质发挥抗炎作用
A.前列腺素
B.5-羟色胺
C.组胺
D.多巴胺
12.哪个不是非甾体抗炎药的结构类型
A.选择性COX-2抑制剂
B.吡唑酮类
C.芳基烷酸类
D.芬那酸类
E.1.2-苯并噻嗪类
13.下列非甾体抗炎药物中哪个具有1，2-苯并噻嗪类的基本结构
A.吡罗昔康
B.吲哚美辛
C.羟布宗
D.芬布芬
E.非诺洛芬
14.具有此化学结构的药物是
A.阿司匹林
B.安乃近
C.吲哚美辛
D.对乙酰氨基酚
E.贝诺酯
15.具有此化学结构的药物是
A.磺胺甲嚼唑
B.丙磺舒
C.甲氧苄啶
D.别嘌醇
E.芬布芬
16.不符合对乙氨基酚的描述是
A.pH 6时最稳定
B.暴露在潮湿条件下，颜色会逐渐变深
C.代谢产物之一是N-羟基衍生物，有毒性反应，应服用N-乙酰半胱氨酸对抗
D.可以抑制血小板凝聚
E.加FeCl3显蓝紫色
17.下列哪个是引起阿司匹林过敏反应的杂质
A.苯酚
B.水杨酸酐
C.醋酸苯酯
D.乙酰水杨酸酐
E.乙酰水杨酸苯酯
18.下列既有解热镇痛、抗炎、抗风湿作用，又可以抑制血小板凝聚的药物是
A.布洛芬
B.阿司匹林
C.对乙酰氨基酚
D.萘普生
E.吡罗昔康
19.一位60岁女性患者，误服过量对乙酰氨基酚，引起肝毒性，应使用哪种药物解毒
A.半胱氨酸
B.乙酰半胱氨酸
C.甘氨酸
D.胱氨酸
E.谷氨酸
20.贝诺酯是由哪两种药物拼合而成的
A.布洛芬和对乙酰氨基酚
B.舒林酸和丙磺舒
C.舒林酸和对乙酰氨基酚
D.阿司匹林和丙磺舒
E.阿司匹林和对乙酰氨基酚
21.与布洛芬叙述不符的是
A.含有异丁基
B.含有苯环
C.为白色结晶性粉末，不溶于水
D.广泛用于类风湿关节炎
E.为选择性环氧合酶抑制剂
22.临床上使用的布洛芬为何种异构体
A)左旋体B)右旋体C)内消旋体D)外消旋体
23.设计吲哚美辛的化学结构是依于
A)组胺B)5-羟色胺C)组胺酸D)赖氨酸
24.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是
A)中枢兴奋B)抗癫痫C)降血脂D)抗病毒E)消炎镇痛
25.对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死
A)葡萄糖醛酸结合物B) 硫酸酯结合物C)氮氧化物
D)N-乙酰基亚胺醌E) 谷胱甘肽结合物
26.下列哪一个说法是正确的
A)阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的
B)制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应
C)阿司匹林主要抑制COX-1
D)COX-2在炎症细胞的活性很低
27.以下哪一项与阿斯匹林的性质不符
A)具退热作用B)遇湿会水解成水杨酸和醋酸
C)极易溶解于水D)具有抗炎作用
E)有抗血栓形成作用
28.下列哪个药物是抑制尿酸生成的抗痛风药
A.对乙酰氨基酚
B.别嘌醇
C.吲哚美辛
D.阿司匹林
E.丙磺舒
29.下列哪个药物是促进尿酸排泄的抗痛风药
A.对乙酰氨基酚
B.别嘌醇
C.吲哚美辛
D.阿司匹林
E.丙磺舒
30.下列药物中哪个具有解热消炎镇痛作用
A.依他尼酸
B.对氨基水杨酸
C.抗坏血酸
D.克拉维酸
E.双氯芬酸钠（二）、配比选择题
[41-45]
A吡唑烷二酮类B邻氨基苯甲酸类C吲哚乙酸类
D芳基乙酸类E芳基丙酸类
41. 甲灭酸
42. 布洛芬
43. 双氯芬酸钠
44. 吲哚美辛
45. 保泰松
[46-49]
A.贝诺酯
B.安乃近
C.双氯芬酸
D.酮洛芬
E.吡罗昔康
46.芳基丙酸类非甾体抗炎药
47. 1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药
48. 吡唑酮类解热镇痛药
49. 芳基乙酸类非甾体抗炎药
第九章抗肿瘤药物
一、选择题（单选）
1．环磷酰胺做成一水合物的原因是
A．易于溶解B．不易分解C．可成白色结晶D. 提高生物利用度2．下列药物中不属于烷化剂类抗肿瘤药物的是
A．环磷酰胺B．塞替派C．氟尿嘧啶D．白消安
3. 下列药物中，哪些药物不是前体药物：
A．紫杉醇B．贝诺酯C．环磷酰胺D．异环磷酰胺4．下列药物不属于抗肿瘤植物药有效成分的是
A．长春碱B．鬼臼毒素C．白消安D．紫杉醇
5．白消安属哪一类抗癌药
A．抗生素B．烷化剂C．金属络合物D．抗代谢类6．下列药物属于抗代谢抗肿瘤药物的是
A．塞替派B．环磷酰胺C．巯嘌呤D．氮甲
7．环磷酰胺在肿瘤组织中生成的具有烷化作用的代谢产物是A．4-羟基环磷酰胺B．4-酮基环磷酰胺
C．醛基磷酰胺D．磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥
8. 具有抗肿瘤作用的抗生素为
A．氯霉素B．青霉素钠C．红霉素D．博来霉素
9.下列药物在稀盐酸和氢氧化钠溶液中均能溶解的是
A. 顺铂
B. 卡莫司汀
C. 氟尿嘧啶
D. 阿糖胞苷
10.烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括
A．氮芥类B．乙撑亚胺类C．亚硝基脲类D．硝基咪唑类
11.环磷酰胺毒性较小的原因是
A.在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物
B.烷化作用强，剂量小
C.体内代谢快
D.抗瘤谱广
E.注射给药
12.紫杉醇对哪类难治性的疾病很有效
A.白血病
B.乳腺癌、卵巢癌
C.脑瘤
D.黑色素瘤
E.淋巴瘤
13.按化学结构环磷酰胺属于哪种类型
A.氮芥类
B.乙撑亚胺类
C.磺酸酯类
D.多元醇类
E.亚硝基脲类
14.不符合甲氨蝶呤特点的是
A.是二氢叶酸还原酶抑制剂
B.强酸条件下，水解产物是谷氨酸和蝶呤酸
C.主要用以治疗急性白血病
D.大剂量引起中毒时，可用亚叶酸钙解救
E.是二氢叶酸合成酶抑制剂
15. 阿霉素的主要临床用途为( )
A)抗菌 B)抗肿瘤 C)抗真菌 D)抗病毒 E)抗结核
16.抗肿瘤药物卡莫司汀属于( )
A)亚硝基脲类烷化剂 B)氮芥类烷化剂 C)嘧啶类抗代谢物
D)嘌呤类抗代谢物 E)叶酸类抗代谢物
17.阿糖胞苷的化学结构为( )
A)N N
O
NHCOC 15H 13O HO OH HO B)N N N O NH 2O OH HO OH
C)N
N
O
NH 2O HO OH
HO D) 18.下列药物中,哪个药物为天然的抗肿瘤药物( )
A)紫杉特尔 B)伊立替康 C)多柔比星 D)长春瑞滨 E)米托蒽醌
19.化学结构如下的药物的名称为( ) O O OH OH HN HN N H OH
H N OH
A)喜树碱 B)甲氨喋呤 C)米托蒽醌 D)长春瑞滨 E)阿糖胞苷
20.下列哪个药物不是抗代谢药物( )
A)盐酸阿糖胞苷 B)甲氨喋呤 C)氟尿嘧啶 D)卡莫司汀 E)巯嘌呤
21.下列哪个药物是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管，
同时抑制所形成微管的解聚而产生抗肿瘤活性的( )
A)盐酸多柔比星 B)紫杉醇 C)伊立替康 D)鬼臼毒素 E)长春瑞滨
22.氟尿嘧啶是( )
A)喹啉衍生物 B)吲哚衍生物 C)烟酸衍生物
D)嘧啶衍生物E)吡啶衍生物
23塞替派按照化学结构分类属于
A.金属配合物
B.亚硝基脲类
C.甲基磺酸酯类
D.乙撑亚胺类
E.氮芥类
24.治疗膀胱癌的首选药物是
A.环磷酰胺
B.去甲氮芥
C.塞替派
D.美法
E.卡莫司汀
25.阿霉素的化学结构特征为( )
A)含氮芥B)含有机金属络合物C)蒽醌类D)多肽类E)羟基脲类（二）、配比选择题
[26-30]
A)伊立替康B)卡莫司汀C)环磷酰胺D)塞替哌E)多西他赛
26.为乙撑亚胺类烷化剂
27.为DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂
28.为亚硝基脲类烷化剂
29.为氮芥类烷化剂
30.半合成紫杉烷类抗肿瘤药
[31-35]
A)阿糖胞苷B)阿糖腺苷C)氟尿嘧啶D)氟胞嘧啶E)环孢素
31.胞嘧啶结构抗肿瘤药物
32.胞嘧啶结构抗真菌药
33.腺嘌呤结构抗病毒药
34.尿嘧啶结构抗肿瘤药
35.多肽类抗免疫排斥抗生素
第十章激素类药物
一、选择题（单选）
1.甾体激素药的基本结构是
A.环戊烷并多氢菲
B.丙二酰脲结构
C.黄嘌呤结构
D.异喹啉结构
2.“A环为苯环，C3位为酚羟基”是以下哪一类激素药物的结构特点
A.雄激素类药物
B.雌激素类药物
C.孕激素类药物
D.肾上腺皮质激素类药物
3.取代基位于甾环环平面上方，用实线“——”相连，为
A.α构型
B.β构型
C.γ构型
D.ζ构型
4.黄体酮属于哪一类甾体药物
A.雌激素
B.雄激素
C.孕激素
D.盐皮质激素
5.睾酮在17α位增加一个甲基，其设计的主要考虑是
A.可以口服
B.蛋白同化作用增强
C.雄激素作用增强
D.雄激素作用降低
6.胰岛素注射剂应存放在
A.冰箱冷冻室
B.冰箱冷藏室
C.常温下
D.阳光充足处
7.在具有较强抗炎作用的氢化可的松的化学结构中，哪个位置上修饰可使抗炎作用增强，副作用减少
A.C-5位
B.C-7位
C.C-11位
D.C-16位
E.C-15位
8.醋酸地塞米松结构中含有几个手性中心
A.5个
B.6个
C.7个
D.8个
E.9个
9.具有下列化学结构的药物为
A.氢化可的松
B.醋酸可的松
C.泼尼松龙
D.醋酸地塞米松
E.醋酸氟轻松
10.具有噻唑烷二酮结构的胰岛素增敏剂是
A.盐酸吡格列酮
B.格列本脲
C.阿卡波糖
D.那格列奈
E.苯乙双胍
11.下列哪个是α-葡萄糖苷酶抑制剂
A.胰岛素
B.格列本脲
C.阿卡波糖
D.那格列奈
E.二甲双胍
12.下列药物中不属于孕甾烷类的是
A.氯地孕酮
B.醋酸甲地孕酮
C.甲睾酮
D.黄体酮
E.醋酸甲羟孕酮
13.下列药物中其反式异构体有效，顺式异构体无效的是
A.黄体酮
B.己烯雌酚
C.米非司酮
D.苯丙酸诺龙
E.左炔诺孕酮
14.下列哪些为能与硝酸银反应生成白色沉淀的药物
A.雌二醇
B.黄体酮
C.炔诺酮
D.甲睾酮
E.米非司酮
15.下列药物具有雄甾烷母核的是
A.他莫昔芬
B.黄体酮
C.甲睾酮
D.氢化可的松
E.地塞米松
16.甾类药物按化学结构特点可分为
A.雌激素类、雄激素类、孕激素类
B.雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类
C.雌甾烷类、胆甾烷类、雄甾烷类
D.性激素类、肾上腺皮质激素类、蛋白同化激素类
E.雄激素类、蛋白同化激素类、肾上腺皮质激素类
17.雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是
A雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具
B雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具
C雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具
D雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具
E雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具
18.可以口服的雌激素类药物是
A)雌三醇B)炔雌醇C)黄体酮D)雌二醇E)炔诺酮
19.未经结构改造直接药用的甾类药物是
A)黄体酮B)甲基睾丸素C)炔诺酮D)炔雌醇E)氢化泼尼松
20. 黄体酮灵敏专属的鉴别反应是
A)亚硝基铁氰化钠反应B)与斐林试剂反应
C)与强酸的呈色反应D)有机氟的呈色反应
21.下列能和三氯化铁反应的药物是
A)甲睾酮B)苯丙酸诺龙C)炔诺酮D)乙烯雌酚E)黄体酮
22.和米非司酮合用，用于抗早孕的前列腺素类药物是哪一个
A．米索前列醇B．卡前列素C．前列环素
D．前列地尔E．地诺前列醇
23.胰岛素主要用于治疗
A)高血钙症B)骨质疏松症C)糖尿病D)高血压E)不孕症
24. -葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是
A)增加胰岛素分泌
B)减少胰岛素清除
C)增加胰岛素敏感性
D)抑制α-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度
E)抑制α-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度
25.下列叙述哪个与黄体酮不符
A.为孕激素类药物
B.结构中有羰基，可与盐酸羟胺反应生成肟
C.结构中有乙炔基，遇硝酸银生成白色沉淀
D.有甲基酮结构，可与高铁离子络合呈色
E.用于先兆性流产和习惯性流产等症
（二）、配比选择题
[26-30]
A.泼尼松
B.炔雌醇
C.苯丙酸诺龙
D.甲羟孕酮
E.甲睾酮
26.雄激素类药物
27.同化激素
28.雌激素类药物
29.孕激素类药物
30.皮质激素类药物
[31-35]
A.甲睾酮
B.苯丙酸诺龙
C.米非司酮
D.雌二醇
E.黄体酮
31.3-位有羟基的甾体激素
32.临床上注射用的孕激素
33.可用于治疗子宫内膜异位症的雄激素
34.用于慢性消耗性疾病，骨折后愈合、发育不良等
35.具有雌甾环结构的抗孕激素
[36-40]
A.胰岛素
B.格列喹酮
C.吡格列酮
D.阿卡波糖
E.二甲双胍
36.含有磺酰脲结构的药物是
37.有51个氨基酸组成的药物是
38.α-葡萄糖苷酶抑制剂
39.噻唑烷二酮结构的胰岛素增敏剂是
40.分子呈强碱性的降糖药是
第十一章维生素
一、选择题（单选）
1.维生素C有酸性，是因为其化学结构上有：
A)羰基B) 连二烯醇C)酸羟基D)共轭系统
2.属于水溶性维生素的是
A)维生素A B)维生素B1C)维生素E D)维生素K
3.能用于油溶性药物抗氧剂的维生素是
A)维生素A B)维生素B C)维生素C D)维生素E
4.属于脂溶性维生素的是
A)维生素A B)维生素B1 C)叶酸D)维生素C
5.可用于抗佝偻病的维生素是
A)维生素A B)维生素B C)维生素C D)维生素D
6.维生素C又称抗坏血酸，指出分子中哪个羟基酸性最强
A)2-位羟基B)3-位羟基 C.4-位羟基 D.5-位羟基 E.6-位羟基
7.在临床上用于治疗妊娠呕吐的药物是
A)维生素C B)维生素B6 C)维生素B1 D).维生素D3 E)维生素B2
8.维生素C的化学结构式中含有2个手性中心，有4个异构体，临床上用其
A). L（+）抗坏血酸B). L（+）异抗坏血酸
C). D（-）抗坏血酸D). D（-）异抗坏血酸E)混旋体
9.维生素A仅有6种异构体存在，指出其中最稳定、活性最强的异构体
A)全反式B)3-顺式C)7-顺式D)5-顺式E)7,3-顺式
10.下列维生素中哪个本身不具有生物活性，须经体内代谢活化后才有活性
A)维生素C B)维生素D3 C)维生索K3 D)维生素A E)维生素E
11.下列哪个药物具有多烯结构，侧链上含有4个双键，目前仅有6个异构体
A)维生素A B)维生素C C)维生素B6 D)维生素B2 E)维生素B1
12.关于维生素D的描述哪个不正确
A)维生素D3的活性结构是1，25-二羟基维生素D3
B)阿法骨化醇在体内可进一步转化为1α，25-羟基维生素
C)维生素D2与D3类似，只有经体内代谢才产生活性
D)维生素D2可以直接产生活性
E)维生素D2比维生素D3多22位双键和28位甲基
13.下面哪一项叙述与维生素A不符
A)维生素A的化学稳定性比维生素A醋酸酯高
B)维生素A对紫外线不稳定
C)维生素A在视网膜转变为视黄醛
B)维生素A对酸不稳定
E)维生素A的生物效价用国际单位(IU)表示
14.维生素D3的活性代谢物为
A)维生素D2B)1,25-二羟基D2 C)25-(OH)D3
D)1,25-(OH)2 D3 E)24,25-(OH)2 D3
15.维生素C的异构体有
A)2个B)3个C)4个D)5个E)6个（二）、配比选择题
[16-20]
A)维生素A醋酸酯B)维生素B1 C)维生素K3
D)维生素B2E)维生素B6
16.用于治疗眼干症、夜盲症、皮肤干燥等( )
17.用于治疗新生儿出血症( )
18.用于治疗脚气病、复发性神经炎等( )
19.用于治疗妊娠呕吐、糙皮症等( )
20.用于治疗唇炎、舌炎、脂溢性皮炎等( )
【参考答案】
第六章心血管系统药物
1- 5.DDADD, 6-10.BACDD，11-15.BAADD, 16-20.EDCAC,