物理化学核心教程(第二版)思考题习题答案第9章 表面现象

物理化学核心教程(第二版)思考题习题答案第9章 表面现象
物理化学核心教程(第二版)思考题习题答案第9章 表面现象

第九章表面现象

一.基本要求

1.了解发生各种表面现象的根本原因,掌握表面Gibbs自由能和表面张力的概念,了解它们的异同点。

2.了解弯曲表面下附加压力产生的根本原因,知道附加压力与曲率半径的关系,会熟练使用Laplace公式。

3.了解弯曲表面下的蒸气压与平面相比有何不同,能熟练使用Kelvin公式计算凸面和凹面下的蒸气压,会用这个基本原理来解释常见的过饱和现象。

4.了解产生表面吸附的原因,会使用Gibbs吸附等温式解释表面活性剂和非表面活性剂的表面超额情况。

5.了解表面活性剂在润湿、发泡、增溶、乳化、洗涤等方面的作用。

6.了解固体表面吸附的基本原理和会使用吸附等温式。

二.把握学习要点的建议

所有表面现象产生的根本原因,是由于表面分子(原子)受力不均匀所造成的。就是由于表面分子(原子)具有这个不平衡的剩余力场,使得固体和液体表面都有吸附能力,使得在弯曲表面下产生附加压力,而由于这个附加压力使得弯曲表面上的蒸气压与平面不同,因而产生了一系列的过饱和现象。所以,本章主要掌握表面现象产生的根本原因和Laplace 公式、Kelvin公式和Gibbs吸附等温式的意义和运用。

表面Gibbs自由能和表面张力虽然数量相同,用同一符号表示,但它们的物理意义和单位却不同,是从不同的角度来阐述表面分子受力不均匀的情况。

这一章计算题的类型不多,主要使用Laplace公式、Kelvin公式和Gibbs吸附等温式来做相应的计算。但表面化学基本原理的应用面却十分广泛,表面现象在生产、生活、生命和环境等各个方面处处都有体现,各种表面活性剂被广泛应用于化工、制药、纺织、食品、采矿、农业及洗涤等各种领域。在学习这一章时应结合自己的专业实际和生活环境,将所学的表面化学的基本原理与实际的生产、生活进行联系,以加深对基本原理的理解和拓宽有关应用的知识面。

三.思考题参考答案

1.表面Gibbs自由能与表面张力有哪些共同点和不同点?

答:它们的共同点是:①都反映了表面分子(或原子)受力不均匀的情况;②两者的数值相同,通常用同一个符号表示。

它们的不同点是:①两者的物理意义不同,表面自由能是指在等温、等压、保持组成不变的条件下,可逆地增加单位表面积时,系统Gibbs自由能的增值。表面张力是指垂直作用于单位长度的边界上,且与表面相切的一种使表面收缩的力。②两者的单位不同,表面自由能的单位是J·m-2,而表面张力的单位是N·m-1。

2.在一个飘荡在空气中的肥皂泡壁上,所受的附加压力为多少?

答:肥皂泡有内、外两个球形表面,曲面上附加压力的方向都指向曲率半径的圆心。若忽略肥皂膜的厚度,外表凸球面和内表凹球面的曲率半径近似看作相等,则肥皂泡上所受的总的附加压力是普通球面附加压力的两倍。

3.在自然界中,为什么气泡、小液滴都呈球形?这种现象在实际生活中有什么应用?

答:液膜和液体的表面都存在表面自由能,在等温、等压的条件下,表面自由能越低,系统越稳定。所以,为了降低表面自由能,液体表面都有自动收缩到最小的趋势。而球形是相同体积的物体具有表面积最小的一种形状,所以气泡和小液滴都呈球形。

如果要制备小的玻璃珠,可以首先将玻璃加热成熔融状态,然后用一定孔径的喷头,将熔融状态的玻璃喷入冷却液(一般是用重油)中,小的玻璃液滴在降落的过程中会自动收缩成球状。要制备球形硅胶,可以用相似的方法,将熔融状态的硅酸凝胶喷入水中即可。

4.纯液体、溶液和固体是分别以什么方式来降低自身的表面自由能,以达到最稳定的状态?

答:纯液体只有收缩一种方式,尽量缩小表面积,在体积小时收缩成球形。而溶液有两种方式,一种是收缩,另一种是调节表面层的浓度。如果溶质是表面活性剂,则尽可能使溶质分子排在表面,使溶质的表面浓度大于本体浓度。如果溶质是非表面活性物质,尽可能将溶质分子藏在体相,使溶质的表面浓度小于本体浓度。洁净的固体表面只能靠吸附液体或气体分子来降低自身的表面自由能。

5.煮开水时为何不见暴沸现象,而在有机蒸馏时却会发生暴沸?如何防止暴沸的发生?

答:沸点是指液体的饱和蒸气压等于外压时的温度。水中通常溶解了不少空气,在加热过程中溶解的空气成气泡逸出,水蒸气可以蒸发到空气泡中。由于空气泡比较大,曲面上的附加压力不明显,所以在空气泡中的水蒸气压力与平面上的差不多。空气泡在上升的过程中,

起了搅动作用,使上下的水温基本相同。到达正常沸点时,蒸气压力等于外压,水就很平稳地沸腾,不会产生暴沸现象。

而在有机液体中溶解的空气一般都很少,在加热过程中没有空气泡产生,而要让有机物本身的蒸气形成气泡,这个新的气相的产生是十分困难的。因为处于液体内部的蒸气泡的内表面是凹面,凹面上所产生的附加压力与气泡中的蒸气压的方向相反,根据Kelvin公式,气泡越小,曲率半径越小,气泡内的压力也就越小。当升温至正常沸点温度时,由于气泡内蒸气的压力仍小于外压,所以有机溶液不会沸腾。于是就继续升温,随着温度的升高,蒸气的压力也不断升高,当气泡终于出现时,开始形成的气泡是很小的,泡内的附加压力很大,而蒸气压就很小,比液面上的外压小,所以还看不到溶液沸腾。于是还要继续加温,这时的温度实际上已超过了它的正常沸点。这样,以下几种因素相继加在一起,就会发生暴沸:①随着蒸气压增大,气泡变大;②随着气泡变大,曲率半径增大,凹面上的附加压力变小;③随着附加压力变小,气泡内的蒸气压增加,使气泡迅速涨大;④气泡在上升的过程中,液柱对气泡的压力变小,促使气泡涨得更大,上升得更快。由于这时有机液体的温度已超过了它的正常沸点,几乎所有的液体都想在瞬间变成蒸气冲出,这就形成了暴沸。

发生暴沸的后果是很严重的,既浪费了产品,又有可能引发烫伤、损坏仪器和失火等事故。要防止暴沸,实际就是要防止过热液体的生成,则必须给有机液体提供成泡中心。沸石是多孔固体,储存在小孔中的空气在加热过程中逸出,可以提供成泡中心,使得开始形成的蒸气泡不是太小,使气泡内的蒸气压与平面上的蒸气压相差不要太大,到达沸点时气泡上升,搅动溶液,保持正常的沸腾状态。所以,在有机物蒸馏时,加了沸石或加了能提供成泡中心的其他多孔性物质,或者加一头封闭的玻璃毛细管,都可以达到防止暴沸的效果。

6.在喷洒农药时,为什么要在农药中加表面活性剂?

答:植物有自身的保护功能,在叶子表面有蜡质物,可防止被雨水润湿,避免茎叶在下雨天因淋湿变重而被折断。如果农药是普通水溶液,与叶子表面的接触角大于90°,喷在植物上不能润湿叶子,成水滴淌下,达不到杀虫效果。加了表面活性剂以后,使农药表面张力下降,与叶子表面的接触角小于90°,能润湿叶子,可提高杀虫效果。或者加了表面活性剂的农药溶液,能润湿害虫的身体,直接将害虫封盖并毒杀。

现在,有的农药在制备时就加了表面活性剂,或直接制成乳剂等。

7.用同一支滴管滴出相同体积的不同液体,例如用水、NaCl稀溶液和乙醇溶液,所得到的液滴数是否相同?

答:不相同。因为液滴的大小与表面张力有关,在密度相差不大的情况下,通常表面张力越大的液体,在滴管下端能悬挂的液滴的体积也越大。所以,在液体体积相同的情况下,由于表面张力最大的NaCl稀溶液的液滴的体积最大,所以得到的液滴数最少。水居中,乙醇溶液的表面张力比水小,所以液滴的体积最小,而液滴数最多。若液体密度相差很大,则还要考虑密度的影响。

8.在两支水平放置的玻璃毛细管中,分别加入少量的纯水和汞。在毛细管中液体两端的液面分别呈何种形状?如果分别在管外的右端液面处微微加热,管中的液体将向哪一方向移动?

答:在放置纯水的玻璃毛细管中,两端液面呈凹形弯月面,因为纯水能润湿玻璃,接触角很小。在凹形弯月面上,附加压力指向曲面圆心,与大气压力的方向相反。因为表面张力随温度的升高而下降,当右端的液体受热时,表面张力下降。而附加压力与表面张力成正比,当表面张力下降,附加压力变小,液体会稍微向左移动。

在放置汞的玻璃毛细管的右端液面处微微加热时,情况刚好相反。因为汞液体不能润湿玻璃,接触角大于90°,管内两端液面呈凸形。在凸面上,附加压力指向曲面圆心,与大气压力的方向相同。当右端的液体受热时,表面张力下降,附加压力变小,液体会稍微向右移动一点。

9.用一个三通活塞,在玻璃管的两端吹两个大小不等的肥皂泡(如图所示),当将两个肥皂泡相通时,两个气泡的大小将会如何变化?

答:小泡变小,大泡变大,直到两边曲率半径相等时,达到平衡。

这是因为肥皂泡是曲面,表面上有指向曲面圆心的附加压力,曲率半径越小,附加压力越大。小泡受的附加压力比大泡的大,则小泡内部的平衡压力也比大泡的大。当活塞打开后,压力稍高的小泡中有部分空气向大泡转移,所以小泡变小,大泡变大。直到小泡消失,变成一个曲率半径与大泡的曲率半径相等的一条弧线,才达到平衡。

10.在一个干燥洁净的茶杯中放入优质山泉水,当水快注满时,小心地一颗一颗加入洁净的沙子,会看到杯面产生什么现象?若这时在液面上加一滴表面活性剂,情况又将如何?

答:小心加入沙子后,杯口液面会凸出杯面。因为优质山泉水中有丰富的矿物质,这些无机盐是非表面活性物质,使水的表面张力增大而能维持凸出杯面的水的重量,泉水中含矿物质的量越多,杯面的水凸出就越明显。当加入表面活性剂后,水的表面张力迅速下降,无法维持凸出杯面水的重量,水就会沿杯子的壁淌下,凸面又变成平面。

11.在一盆清水的表面,平行放两根火柴棍。待水面静止后,在火柴棍之间滴一滴肥皂水,两火柴棍之间的距离是加大了还是缩小了?

答:纯水的表面张力为*γ,在纯水表面上的火柴棍,由于棍的周围的表面张力都是*

γ,大小相等,方向相反,所以火柴棍能在水面上静止不动。当在两火柴棍之间滴入肥皂水后,使两棍之间的表面张力降为γ,这样使得棍两边的表面张力不等。因为*γγ>,所以两棍之间的距离会迅速增大。在棍两边的表面张力的差值为*πγγ=-,通常将π称为表面压,好像处于两火柴棍之间的表面活性剂将火柴棍撑开一样。 12.在纯水的液面上放一纸船,纸船显然不会自动航行。若在船尾靠水部分涂抹一点肥皂,再放入水中,情况又将如何?

答:纸船放到静止的水面,以船底为边界,作用在边界周围的表面张力大小相等,方向相反,纸船当然静止不动。当船尾涂了肥皂后,由于表面活性剂的作用,尾部表面张力变小,头部表面张力未变,所以小船在这不等的表面张力作用下,会自动向前方移动。

13.设有内径相同的a, b, c, d, e, f 玻璃毛细管和内径较大的g 管一起插入水中(如图所示),除了f 管内壁涂有石蜡外,其余全是洁净的玻璃管。若水在a 管内液面升高的高度为h ,试估计其余管内的水面高度?如果将水在各管内(c,d 管除外)预先都灌到h 的高度,再让其自动下降,结果又将如何?

答:各管情况如下:b 管与a 管的液面一样高;c 管的液面到管口,弯月面形状与a 管相似,水不可能在c 管中溢出;d 管的液面也到管口,弯月面形状与a 管相似,水不可能在d 管中滴下;e 管的液面到管径变粗处,弯月面形状与a 管相似;f 管内壁涂有石蜡,水与管壁的接触角变大,水不能润湿涂有石蜡的内壁,管内液面呈凸面,附加压力向下,液面会下降至水平面以下;g 管内径大,管内液面接近平面,附加压力很小,液面基本无变化。 将水灌满后让其自动下降时,其余的都与上面相同,只有e 管有变化。e 管的液面与a 管的液面一样高。

14.有一个油水混合物,水的质量分数为75%,柴油为25%,明显地分为两层。如果将混合物强力搅拌,得到了一个均匀液体,但是静置后又会分层,这是为什么?如果在混合溶液中加入适量的表面活性剂(乳化剂),再强力搅拌后,得到的均匀液体就不再分层,这又是什么原因?

答:水与柴油的混合物在被强力搅拌后,水和柴油都被分散成微小的液滴,表面积增加很大,表面能变得很高,是热力学不稳定系统。所以在静置的时候,各自的小液滴自动聚合

以缩小表面积,所以又恢复到原来的分层状态。但是,加入适量的乳化剂后,这种乳化剂的功能就是减小两种液体之间的界面张力,优质的乳化剂可以使界面张力接近于零,这样两种液体被乳化后,以微小液滴的形式相互混合,系统总的表面能比混合之前还要低,所以是稳定系统,一般不会再分层。

15.常用的洗涤剂中为什么含有磷?有什么害处?

答:洗涤剂中要加多种成份,其中三聚磷酸钠作为助剂加入,含量可达20%以上。主要作用是提高润湿效果、增加洗涤剂碱度、促进油污乳化、减少不溶性物质在织物表面再沉积等作用。但是,洗涤废水排入江河以后,含磷成份促进藻类疯长,影响鱼虾繁殖。江苏的太湖,受磷化合物的污染特别严重,以至被蓝藻污染的湖水无法饮用。沿湖几大城市已决定,自2000年1月1号起,禁止使用含磷洗涤剂,使用新型的无磷洗涤剂,以保护人们生存的环境。

16.锄地保墒是什么意思?

答:大雨过后,泥土润湿,团粒结构受到毛细管压力的作用彼此靠紧,形成无数毛细管并彼此联接,直通地面。地下水由于毛细作用顺着毛细管上升,到地面蒸发,减少了土壤的水分,使庄稼长势不良,严重时会导致庄稼枯萎。所以,雨过天晴后,一定要将处于地表的泥土锄松,切断与深层联结的毛细管,保持地下水不被蒸发,长期供庄稼使用。处于表层中的毛细管分散在植物的周围,由于泥土是能被水润湿的,在气候湿润或有雾的时候,空气中的水分可以在表土的毛细管中凝结,供植物使用,这样保持了土壤的水分,使庄稼茂盛生长。

四.概念题参考答案

1.下列说法中不正确的是 ( )

(A) 生成的新鲜液面都有表面张力

(B) 平面液体没有附加压力

(C) 弯曲液面的表面张力的方向指向曲面的圆心

(D) 弯曲液面的附加压力的方向指向曲面的圆心

答:(C) 。表面张力的方向总是垂直于边界与表面相切。

2.液体在毛细管中上升(或下降)的高度与下列那一个因素无关 ( )

(A) 温度 (B) 液体密度

(C) 重力加速度 (D) 大气压力

答: (D)。由于弯曲液面下有附加压力,使液体在毛细管中上升或下降,上升或下降的高度只与液体的性质和毛细管的半径等因素有关,从计算公式也可以说明这一点,s '

2p gh R γρ==?,附加压力与大气压力无关。 3.把玻璃毛细管插入水中,凹面下液体所受的压力r p 与平面液体所受的压力0p 相

比,两者的大小关系为 ( )

(A) r 0p p = (B) r 0p p <

(C) r 0p p > (D) 不能确定

答:(B)。凹面上附加压力的方向与外压的方向相反,凹面上受的总压力等于外压减去附加压力(相当于将曲率半径取负值),所以凹面上液体所受的总压力小于平面液体所受的压力。

4.将一支毛细管插入水中,在毛细管中水面上升了5 cm 。若将毛细管继续往水中插,在液面只留3 cm 的长度,试问水在毛细管上端的行为是 ( )

(A) 水从毛细管上端溢出 (B) 毛细管上端水面呈凸形

(C) 毛细管上端水面呈凹形 (D) 毛细管上端水面呈水平面

答:(C)。水在毛细管中上端水面的形状决定于接触角,水能润湿玻璃毛细管,上端水面呈凹形。现在,决定接触角大小的气、液、固三相的性质都没有改变,所以接触角也不会因毛细管的长短而改变。

5.有一飘荡在空气中的肥皂泡,设其直径为 2×10-3 m ,表面张力为0.07 N ·m -1,则肥皂泡所受总的附加压力为 ( )

(A) 0.14 kPa (B) 0.28 kPa

(C) 0.56 kPa (D) 0.84 kPa

答:(B)。飘荡在空气中的肥皂泡有两个气-液界面,外层是一个凸球面,内层是一个凹球面,附加压力都指向球心,忽略肥皂泡膜的厚度,则肥皂泡上所受总的附加压力是相同半径球形液滴面上附加压力的两倍,即1

s '3220.07 N m 220.28 kPa 110m

p R γ--??=?=?=?。 6.在相同温度和压力下,凸面液体的饱和蒸气压p r 与水平面液体的饱和蒸气压p 0相比(同一种液体),两者大小的关系为 ( )

(A) r 0p p = (B) r 0p p >

(C) r 0p p < (D) 不能确定

答:(B)。 凸面上附加压力的方向与外压相同,凸面上液体所受的总压力大于平面液体所受的压力。根据Kelvin 公式,凸面上液体的饱和蒸气压大于平面液体的饱和蒸气压。

7.用同一滴管,分别滴下1 cm 3如下三种液体:NaOH 水溶液、纯水和乙醇水溶液,判断下面所得液滴数的分布哪个是比较合理的 ( )

(A) 纯水 15 滴, NaOH 水溶液 18 滴, 乙醇水溶液 25 滴

(B) 纯水 18 滴, NaOH 水溶液 25 滴, 乙醇水溶液 15 滴

(C) 纯水 18 滴, NaOH 水溶液 15 滴, 乙醇水溶液 25 滴

(D) 三者的液滴数皆为 18 滴

答:(C)。 因为在密度相差不大的情况下,液滴的大小与表面张力有关。一般表面张力越大,在滴管的下端能悬挂的液滴的体积也越大。NaOH 是非表面活性物质,其水溶液的表面张力比纯水大,所以液体的滴数应该最少,其次是纯水。乙醇是表面活性物质,其水溶液的表面张力比纯水小,所以液滴最小,而液体的滴数应该最多。

8.下面说法不正确的是 ( )

(A) 生成的新鲜液面都有表面张力 (B) 平面液面上没有附加压力

(C) 液滴越小其饱和蒸气压越小 (D) 液滴越小其饱和蒸气压越大

答:(C)。 液滴表面是凸面,附加压力的方向与外压相同,凸面上总的压力等于附加压力与外压的加和。根据Kelvin 公式,凸面的曲率半径越小,其附加压力就越大,饱和蒸气压也就越大。

9.同一种物质的固体,大块颗粒和粉状颗粒,其溶解度哪个大? ( )

(A) 大块颗粒大 (B) 粉状颗粒大

(C) 两者一样大 (D) 无法比较

答: (B)。颗粒表面是凸面,附加压力的方向与外压相同,凸面上总的压力等于附加压力与外压的加和。根据Kelvin 公式,凸面的曲率半径越小,其附加压力就越大,饱和蒸气压也就越大。根据Henry 定律,其溶解度也一定越大。在同一温度下,若是在同一个饱和溶液中,同时存在不同粒径的颗粒,那经过一段时间后,小颗粒会消失。

10.在一个真空的玻璃钟罩内,放置若干内径不等的洁净玻璃毛细管。然后将水汽不断通入钟罩内,可以观察到在哪种玻璃毛细管中最先凝聚出液体 ( )

(A) 在内径最大的毛细管中 (B) 在内径最小的毛细管中

(C) 在所有的毛细管中同时凝结 (D) 无法判断

答:(B)。因为水能润湿洁净的玻璃毛细管,水在毛细管中呈凹形弯月面,接触角小于90°,在凹形弯月面上的总压力比平面上小。根据Kelvin 公式,凹形弯月面上的饱和蒸气压也比平面上低,所以在内径最小的毛细管中,水的蒸气压首先达到饱和,液体最先凝聚出来,这就是毛细凝聚。

11.在等温条件下,将表面活性剂B 加入纯水中,所产生的结果是 ( )

(A) B 0T

a γ??? ????<,正吸附 (B)

B 0T a γ??? ????<,负吸附 (C) B 0T a γ???

????>,正吸附 (D) B 0T a γ??? ????>,负吸附 答:(A)。表面活性剂加入纯水中后,使溶液的表面张力明显降低,表面张力随着表面活性剂浓度的增加而下降,所以B 0T

a γ??? ????<。这时,表面活性剂在表面上的浓度高于本体

的浓度,发生正吸附。

12.通常被称为表面活性剂的是指,将其加入水中后 ( )

(A) 能降低溶液的表面张力 (B) 能增大溶液的表面张力

(C) 不影响溶液的表面张力 (D) 能显著降低溶液的表面张力

答:(D)。有机物一般都能降低水的表面张力,一般被称为表面活性物质。而只有那些加入少量就能显著降低液体表面张力的物质,才被称为表面活性剂。

13.Langmuir 吸附等温式所基于的一个假定是 ( )

(A) 吸附热是一个常数 (B) 平整的固体表面

(C) 理想的气体行为 (D) 吸附和脱附的活化能均为零

答:(A)。Langmuir 在导出他的吸附等温式时,引进了假定,其中一个假定是认为固体表面是均匀的,则在均匀的固体表面上,吸附热应该是一个常数。

14.气相色谱法测定多孔固体的比表面,通常是在液氮温度下使样品吸附氮气,然后在

室温下脱附,这种吸附属于如下哪一类吸附 ( )

(A) 物理吸附 (B) 化学吸附

(C) 混合吸附 (D) 无法确定

答:(A)。低温氮吸附一般是可逆的物理吸附,吸附量大,可以比较精确的测定固体催化剂的比表面和孔径分布。

15.在298 K 时,苯蒸气在石墨上的吸附符合Langmuir 吸附等温式,在苯蒸气的压力为40 Pa 时,石墨表面的覆盖度0.05θ=。如果要使覆盖度0.5θ=,则这时的苯蒸气的压力应控制在 ( )

(A) 200 Pa (B) 400 Pa

(C) 760 Pa (D) 1 000 Pa

答:(C)。根据Langmuir 吸附等温式,1ap ap

θ=+,从已知数字先求出吸附常数,得311.31610 Pa a --=?,然后再计算0.5θ=时苯蒸气的压力,得760 Pa p =。

五.习题解析

1.在293 K 时,若将一个半径为 0.5 cm 的汞滴,可逆地分散成半径为 0.1 μm 的许多小的汞珠,这个过程的表面Gibbs 自由能增加多少?需做的最小功是多少?已知在293 K 时,汞的表面自由能20.4865 J m γ-=?。

解:首先计算形成的小汞珠的数目N ,

小汞珠的总面积为

原来那个汞滴的面积为

则表面积的增加值为:

表面Gibbs 自由能的增加值为:

在等温、等压下的可逆过程,表面Gibbs 自由能的增加值就等于环境对系统做的表面功,所以 7.64 J W G =?=表面

2.在298 K 时,将直径为 1 μm 的毛细管插入水中,问需要加多大压力才能防止水面上升?已知298 K 时,水的表面张力10.07214 N m γ-=?。

解:防止水面上升需要加的压力,就等于水在毛细管中所形成弯月面时的附加压力,即:

3.在一个封闭容器的底部钻一个小孔,将容器浸入水中至深度为0.40 m 处,恰可使水不渗入孔中,试计算孔的半径。已知298 K 时,水的表面张力10.07214 N m γ-=?,密度330.99710 kg m ρ-=??。

解: 容器浸入水中达一定深度时,当水的静压力恰好等于小孔处弯曲液面的附加压力

时,水才不会渗入孔中。即'2gh R γρ=

,所以小孔的半径(近似将小孔的半径等于曲率半径)为

解这类题时要注意单位换算,因为2N kg m s -=??。

4.在293 K 时,将直径为 1×10-3 m 的毛细管插入汞液体中,试计算汞在毛细管中下降了多少?已知293 K 时,汞的表面张力10.4865 N m γ-=?,与管壁的接触角为150°,汞的密度431.3510 kg m ρ-=??。

解:当汞在毛细管中,曲面的曲率半径'R 与毛细管半径r 之间的关系为'cos R r θ=。当接触角大于90°时,凸面上的总压力比平面上大,根据公式(9.12),附加压力为 汞在毛细管中下降了0.013 m 。

5.在室温时,将半径为4110m -?的毛细管插入水—苯两层液体的中间,毛细管的上端没有露出苯的液面。这时水在毛细管内呈弯月面,水柱在管中上升的高度为2410m -?,玻璃-水-苯之间的接触角是 40°(cos θ = 0.76),已知水和苯的密度分别约为331.010 kg m -??和330.810 kg m -??。试计算水与苯之间的界面张力的数值。

解: 由于水能润湿毛细管,水在毛细管内呈弯月面,附加压力使水在毛细管内上升。高出水平面的部分,毛细管内是水,毛细管外是苯,这时达到平衡时的力平衡关系式为:

6.试计算在293 K 时,在半径为' 1.0 nm R =的小水滴上水的饱和蒸气压。已知水在293 K 时的表面张力10.07288 N m γ-=?,密度330.99810 kg m ρ-=??,摩尔质量12(H O,l)0.018 kg mol M -=?。在273 K 时,水的饱和蒸气压为 610.5 Pa ,在 273 – 293 K 的温度区间内,水的摩尔气化焓 1

vap m 2(H O)40.67 kJ mol H -?=?,并设摩尔气化焓与温度无关。

解: 首先要运用Clausius-Clapeyron 方程,计算293 K 时,在平面水上的饱和蒸气压, 解得 (293 K) 2 074 Pa p =

然后利用Kelvin 公式计算293 K 时,半径为 1.0 nm 时的水滴面上的饱和蒸气压 解得

7.如果某肥皂水的表面张力为10.050 N m -?,试计算下列肥皂泡上所受到的附加压

力?

(1) 肥皂泡的直径为 2 mm 。

(2) 肥皂泡的直径为 2 cm 。

解: 肥皂泡有内外两个表面,外面是凸面,里边是凹面,附加压力的方向都指向曲面的圆心。忽略肥皂泡壁的厚度,故肥皂泡所受到的附加压力是相同半径液面的两倍,

(1) 1

2s '3220.050 N m 22200 N m 200 Pa 110m

p R γ---??=?=?=?=? (2) 1

2s '2220.050 N m 2220 N m 20 Pa 110m

p R γ---??=?=?=?=? 可见,肥皂泡的曲率半径越小,附加压力就越大。

8. 已知在298 K 时,水在平面上的饱和蒸气压为3167 Pa 。请计算在相同温度下,半径为2 nm 的水滴表面的饱和蒸气压?已知水的摩尔质量12(H O,l)0.018 kg mol M -=?,密度330.99710 kg m ρ-=??,水的表面张力10.07214 N m γ-=?。

解: 利用Kelvin 公式,计算298 K 时,半径为2 nm 的水滴面上的饱和蒸气压

解得 r 5 357 Pa p =

在计算中,所有的物理量要严格使用SI 单位,这样单位就自然能相互消去。从计算结果可知,小水滴表面上的饱和蒸气压要比平面上的蒸气压大得多,水滴的半径越小,其饱和蒸气压将越大。

9.在298 K 时,设在水中有一个半径为0.9 nm 的蒸汽泡,试计算泡内的蒸气压。已知,在298 K 时,水的饱和蒸气压为3167 Pa ,密度3997 kg m ρ-=?,水的摩尔质量12(H O,l)0.018 kg mol M -=?,水的表面张力10.07214 N m γ-=?。

解:利用Kelvin 公式,计算298 K 时,半径为0.9 nm 的蒸气泡内的蒸气压。因为蒸气泡内壁是凹面,所以Kelvin 公式为(相当于将曲率半径取负值)

从计算可知,小蒸气泡内的蒸气压,远小于平面水面上的饱和蒸气压。事实上,在298 K 时,这样小的蒸气泡是无法形成的,这只是做一个计算练习而已。

10.将一根洁净的毛细管插在某液体中,液体在毛细管内上升了0.015 m 。如果把这根毛细管插入表面张力为原液体的一半、密度也为原液体的一半的另一液体中,试计算液面在这样的毛细管内将上升的高度? 设上述所用的两种液体能完全润湿该毛细管,接触角θ

近似为零。

解:接触角θ 近似为零,曲率半径就等于毛细管半径,则两者的曲率半径相同。根据附加压力的计算公式和液体在毛细管中上升高度的关系式,有

将两式相比,消去相同的项,因为122γγ=,122ρρ=,所以有

两种液体的液面在毛细管内上升的高度是相同的。这道题只是提供了一种解题思路,如果两者的表面张力与密度的关系不是如此,则在毛细管内液面上升的高度一般就不会相同。

11.一个用透气多孔耐火砖制成的盛钢液的容器,如果要在该容器中所盛钢液的高度为2 m ,则在容器底部的毛细孔半径应控制为多少,才能使钢液不渗漏? 已知钢液的表面张力11.3 N m γ-=?,钢液的密度37 000 kg m ρ-=?,钢液与耐火材料之间的接触角为150°。

解:钢液与耐火材料之间的接触角大于90°,说明钢液不能润湿耐火砖,钢液在毛细孔内呈凸面。当在多孔砖的毛细孔内,钢液的附加压力大于钢液的静压力时,钢液就不会渗漏。设多孔砖的毛细孔半径为r ,则钢液的凸面所产生的附加压力s 2cos p r γθ=-

,钢液的静压力为gh ρ,

所以多孔砖的毛细孔半径应该小于5

1.6410m -?,钢液才不会漏出。

12. 已知在300 K 时纯水的饱和蒸气压s 3.529 kPa p =,密度3997 kg m ρ-=?,表面张力10.0718 N m γ-=?。在该温度下,

(1)将半径41 5.010 m r -=?的洁净玻璃毛细管插入纯水中,管内液面上升的高度为2.8 cm h =,试计算水与玻璃之间的接触角。

(2)若玻璃毛细管的半径为2 2.0 nm r =时,求水蒸气在该毛细管中发生凝聚的最低蒸气压。

解: (1)根据Laplace 公式,附加压力为

设3

l 997 kg m ρρ-?≈=?,所以

解得接触角

(2)凹面的曲率半径'R 为

根据Kelvin 公式,计算凹面上的饱和蒸气压

解得比压 r s

0.610p p = 水蒸气在该毛细管中发生凝聚的最低蒸气压为2.153 kPa ,超过这个压力,水蒸气在该毛细管中就会发生凝聚。所以在吸附实验中为了防止发生毛细管凝聚现象,一般控制的比压s /0.3p p <。

13. 假设稀油酸钠水溶液的表面张力γ 与浓度呈线性关系:*

ba γγ=-,其中*γ为纯水的表面张力,b 为常数,a 为溶质油酸钠的活度。已知298 K 时,*10.07214 N m γ-=?,实验测定该溶液表面吸附油酸钠的吸附超额622 4.3310 mol m --=??Γ,试计算该溶液的表面张力γ。

解: 根据Gibbs 吸附等温式

根据已知的表面张力γ 与溶质油酸钠的活度之间的线性关系式,在等温下对关系式求偏微分,得 T b a γ???=-

???? 代入Gibbs 吸附等温式,得

再代入表面张力 与浓度的线性关系式,得:

14.在293 K 时,苯酚水溶液的质量摩尔浓度分别为10.05 mol kg -?和10.127 mol kg

-?时,其对应的表面张力分别为10.0677 N m -?和10.0601 N m -?。请计算浓度区间分别在

100.05 mol kg -?:和10.050.127 mol kg -?:的平均表面超额2Γ。已知水在该温度下的表面张力1

0.0729 N m γ-=?,设苯酚水溶液的活度因子都等于1,活度与浓度的数值相同。

解:根据Gibbs 吸附等温式

在 100.05 mol kg -?:的浓度区间内

在10.050.127 mol kg -?:的浓度区间内

从计算可知,表面超额随着浓度的增加而增加。

15.在298 K 时,某表面活性剂B 的稀水溶液,在浓度3B 0.050 mol dm c -?<的范围内,其表面张力随浓度的增加而线性下降符合如下的方程式,

(1)导出表面超额B Γ与浓度的关系式

(2)计算3B 0.010 mol dm c -=?时的表面超额B Γ

解:(1)从表面张力随浓度的增加而线性下降的关系式,将表面张力对浓度求偏微分,得: 1B 0.350 N m (/)T

c c γ-???=-? ???? 即 1B B 0.350 N m RT c

-?=?c

Γ 表明了在稀水溶液中,表面张力与浓度呈线性关系,则表面超额B Γ与浓度也成线性的关系。

(2)当3

B 0.010 mol dm c -=?

16. 已知 293 K 时,水-空气的表面张力为 0.07288 N ·m -1,汞-水间的界面张力为 0.375 N ·m -1,汞-空气的表面张力为 0.4865 N ·m -1。判断水能否在汞的表面上铺展开来?

解:因为汞-空气的表面张力远大于水-空气的表面张力,水在汞的表面上铺展以后,使整个系统的Gibbs 自由能下降,

所以水在汞的表面上的铺展是自发过程,水在汞的表面上能铺展。

17.今有 2 000 m 2的池塘,为了防止水分蒸发,将摩尔质量为10.30 kg mol -?,密度3900 kg m ρ-=?的脂肪酸放入池中,使整个水池表面恰好形成一层紧密的单分子膜。问需要该脂肪酸的体积?已知此分子碳氢链的截面积为 0.22 nm 2。

解: 脂肪酸分子在水面上是定向排列的,覆盖2 000 m 2水面所需脂肪酸的分子数为: 所需该脂肪酸的体积为 635.010m -?,即3

5.0 cm 。

18.273 K 时,用实验测定气体A 在不同分压在固体B 上的吸附量V (单位用3m ),然后用/p V 对p 作图,得一直线。测得直线的斜率3

31

6.010m kg k -?=?,截距9

1311.210 Pa m kg

M --?=??。试计算气体A 在固体B 上的吸附系数a 。 解:根据Langmuir 吸附等温式的线性方程表示形式 所以,斜率m 1k V =,截距m 1M V a

=。为了计算吸附系数a ,用斜率除以截距

所以 3316191316.010/(m kg ) 5.010 Pa 1.210/( Pa m kg ) k a M -----??===????

物理化学实验下思考题答案

磁化率的测定 1.本实验在测定XM做了哪些近似处理 答:(1)忽略了X反(2)X0=0(样品周围介质的体积磁化率)(3)H0=0(样品顶端磁场强度为0。近似认为样品顶端就是试管顶端) 2.为什么可以用莫尔盐来标定磁场强度 答:莫尔盐的XM仅与T有关,物质,物质稳定,组成固定,对磁场反应良好。 3.样品的填充高度和密度以及在磁场中的位置有何要求若样品的填充高度不够,对测量结果有何影响 答:样品管与磁极中心线平齐,不与磁极接触,样品要紧密均匀填实。若样品的填充高度不够,则样品最上端处磁场强度不为零。(样品的填充高度距样品管口处,样品要紧密均匀填实。将样品悬挂在天平上,样品底部处于磁场强度最大区域【H】管顶则位于场强最弱甚至为0的区域,若样品的填充高度不够,对样品处于磁场中的受力产生影响) 三组分体系等温相图 1. 实验为什么根据体系由清变浑的现象即可测定相界 答:各组分彼此互溶时,体系为均相,一旦体系恰好不相容,则分相达到相界。 2.如连接线不通过物系点,其原因可能是什么 答:(1)苯水分层不彻底(2)苯、醋酸乙酸挥发(3)酚酞变色范围为碱性,通过NaOH 滴定醋酸量偏高。 3. 实验根据什么原理求出苯-乙酸-水体系连接线 答:在苯和水含量确定的前提下,互溶曲线上的点与醋酸量一一对应。 电极的制备与原电池电动势的测定 1. 电位差计、标准电池、检流计及工作电池各有什么作用如何保护及正确使用 答:(1)电位差计是按照对消法测量原理设计的一种平衡式电学测量装置,能直接给出

待测电池的电动势值,测定时电位差计按钮按下的时间应尽量短,以防止电流通过而改变电极表面的平衡状态。(2)标准电池是用来校准工作电流以标定补偿电阻上的电位降。(3)检流计用来检验电动势是否对消,在测量过程中,若发现检流计受到冲击,应迅速按下短路按钮,以保护检流计。检流计在搬动过程中,将分流器旋钮置于“短路”。(4)工作电池(稳压电源)电压调至与电位差计对电源的要求始终相一致。 2. 参比电极应具备什么条件它有什么功用 答(1)装置简单、可逆性高、制作方便、电势稳定。 (2)以标准氢电极(其电极电势规定为零)作为标准,与待测电极组成一电池,所测电池电动势就是待测电极的电极电势。由于氢电极使用不便,常用另外一些易制备、电极电势稳定的电极作为参比电极,如:甘汞电极。 3. 盐桥有什么作用选用作盐桥的物质应有什么原则 答:(1)盐桥用来减小液体接界电势。(2)作盐桥的物质正负离子的迁移数应接近;在使用温度范围内浓度要大;不能与两端电池溶液发生反应。 4. UJ34A型电位差计测定电动势过程中,有时检流计向一个方向偏转,分析原因。 答:随着反应的进行,导电能力很强的OH-离子逐渐被导电能力弱的CH3COO-离子所取代,致使溶液的电导逐渐减小。电极管中有气泡;电极的正负极接反;线路接触不良;工作电源电压与电位差计对电源的要求数据不一致等。在测量金属电极的电极电势时,金属电极要加以处理,以除去氧化膜。 6. 如何使E测定准确 答:(1)电极管不能漏液。(2)准电池和待测电池极化,“标准/未知选择”旋钮在“标准”或“未知”位置的时间应尽可能的短。对“待测溶液”应将读数盘预置到理论值后再将“标准/未知选择”旋钮旋到,“未知”。(3)甘汞电极不用时浸泡在饱和氯化钾溶液中。(4对新制锌汞齐电极和新镀铜电极应及时测量,避免再度被氧化。

物理化学习题及答案

物理化学习题及答案 -CAL-FENGHAI-(2020YEAR-YICAI)_JINGBIAN

物理化学期末复习 一、单项选择题 1. 涉及焓的下列说法中正确的是() (A) 单质的焓值均等于零 (B) 在等温过程中焓变为零 (C) 在绝热可逆过程中焓变为零 (D) 化学反应中系统的焓变不一定大于内能变化 2. 下列三种胶体分散系统中,热力不稳定的系统是:() A.大分子溶胶 B.胶体电解质 C.溶胶 3. 热力学第一定律ΔU=Q+W 只适用于() (A) 单纯状态变化 (B) 相变化 (C) 化学变化 (D) 封闭物系的任何变化 4. 第一类永动机不能制造成功的原因是() (A) 能量不能创造也不能消灭 (B) 实际过程中功的损失无法避免 (C) 能量传递的形式只有热和功 (D) 热不能全部转换成功 5. 如图,在绝热盛水容器中,浸入电阻丝,通电一段时间,通电后水及电阻丝的温度均略有升高,今以电阻丝为体系有() (A) W =0,Q <0,U <0 (B). W>0,Q <0,U >0 (C) W <0,Q <0,U >0

(D). W <0,Q =0,U >0 6. 对于化学平衡, 以下说法中不正确的是() (A) 化学平衡态就是化学反应的限度 (B) 化学平衡时系统的热力学性质不随时间变化 (C) 化学平衡时各物质的化学势相等 (D) 任何化学反应都有化学平衡态 7. 封闭系统内的状态变化:() A 如果系统的?S >0,则该变化过程自发 sys B 变化过程只要对环境放热,则该变化过程自发 ,变化过程是否自发无法判断 C 仅从系统的?S sys 8. 固态的NH HS放入一抽空的容器中,并达到化学平衡,其组分数、独立组分 4 数、相数及自由度分别是() A. 1,1,1,2 B. 1,1,3,0 C. 3,1,2,1 D. 3,2,2,2 9. 在定压下,NaCl晶体,蔗糖晶体,与它们的饱和混合水溶液平衡共存时,独立组分数C和条件自由度f':() A C=3,f'=1 B C=3,f'=2 C C=4,f'=2 D C=4,f'=3 10. 正常沸点时,液体蒸发为气体的过程中() (A) ΔS=0 (B) ΔG=0

物化实验思考题

实验一液体饱和蒸汽压的测定 思考题 1.克-克方程在哪三个条件下才适用? 答:气-液平衡或气-固平衡;气体当作理想气体且液固体的体积可以忽略;温度 变化范围不大,Δ vap H m 当作常数。 2.怎样确定气—液达到平衡?温度计读数为什么要进行校正?如何校正? 答:在一定压强下,每隔2~3分钟读数一次,两次读数基本没有变化时,表示水银球外部已建立了气—液平衡。使用温度计测温时,除了要对零点和刻度误差进行校正外,还应作露茎校正。这主要是由于水银温度计是全浸式的,即水银柱须是完全臵于被测体系中,但在实际测量温度时,总有一段观察读数的水银柱要露出在较低的室温环境中,使得水银柱的膨胀量较全浸状态时低,即测定值比全浸状态时略小。 本实验中以测定常压下水的沸点(看是否为100℃)进行粗略的刻度校正。 温度计读数露茎校正的方法是,在测温的温度计旁再固定一支温度计7(见图8-8),用以读取露茎的环境温度,温度计7的水银球应臵于测量温度计露出刻度至读数刻度那一段水银柱的中部;在读观测温度时同时读取温度计7上的读数,得到温度t(观)和t (环);根据玻璃与水银膨胀系数的差异,露茎校正值为:?t(露)/℃=1.6?10-4〃n〃(t 观 -t环)。 式中1.6?10-4是水银对玻璃的相对膨胀系数,n为露出部分水银柱的长。 则实际温度t(真)= t(观)+ ?t(露)。 3.压差仪中的示数就是饱和蒸汽压吗? 答:不是,饱和蒸汽压p = p0-Δp,Δp为压差仪中的示数. 4.温度计水银球包滤纸有何作用?为何电热套温度更高的多却不会影响气-液平衡温度? 答:包裹滤纸条的作用是:一者,滤纸条增大了液体蒸发的面积和速率,当液体受热时,能在滤纸上快速的蒸发,迅速建立气—液平衡;二者,水银球处在滤纸所包围的气氛中,可以避免由于过热而使沸点读数偏高。 5.在体系中安臵缓冲瓶有何目的?如何检查漏气? 安臵缓冲瓶可以避免系统内的压强在抽真空或吸入空气时由于系统内体积太小而变化幅度大,难以控制——“缓冲”之意义。 答:在液体尚未开始加热前,启动真空泵,系统减压400~500 mmHg后关闭真空泵,系统能保持5分钟压力不发生变化,则属正常。这时可以加热液体样品进行实验了。 注意加热后再检漏就不适宜了,因为液体的蒸发和冷凝本身都会使系统压强波动。6.汽化热与温度的关系如何? 答:参看教材,汽化热与温度有关,dΔ vap H m = (C p,m, 气 - C p,m,液 )dT,只有当C p,m, 气 与 C p,m, 液 近似相等或温度变化范围不大时,汽化热才可以近似当作常数。 7.测量仪器的精确度是多少?估计最后气化热的有效数字。 答:精密温度计精确度到小数点后两位,共四位有效数字。压差仪的精度为1Pa,有五位有效数字。最后气化热的有效数字应有四位有效数字。 实验二二元液系相图

物理化学实验思考题答案(精心整理)

物理化学实验思考题答案(精心整理) 实验1 1.不能,因为溶液随着温度的上升溶剂会减少,溶液浓度下降,蒸气压随之改变。 2.温度越高,液体蒸发越快,蒸气压变化大,导致误差愈大。 实验3 实验5 T----X图 1蒸馏器中收集气相冷凝液的袋状部的大小对结果有何影响 答:若冷凝管下方的凹形贮槽体积过大,则会贮存过多的气相冷凝液,其贮量超过了热相平衡原理所对应的气相量,其组成不再对应平衡的气相组成,因此必然对相图的绘制产生影响。 2若蒸馏时仪器保温条件欠佳,在气相到达平衡气体收集小槽之前,沸点较高的组分会发生部分冷凝,则T—x图将怎么变化 答:若有冷凝,则气相部分中沸点较高的组分含量偏低,相对来说沸点较低的组分含量偏高了,则T不变,x的组成向左或向右移(视具体情况而定) 3在双液系的气-液平衡相图实验中,所用的蒸馏器尚有那些缺点如何改进 答:蒸馏器收集气相、液相的球大小没有设计好,应根据实验所用溶液量来设计球的规格;温度计与电热丝靠的太近,可以把装液相的球设计小一点,使温度计稍微短一点也能浸到液体中,增大与电热丝的距离;橡胶管与环境交换热量太快,可以在橡胶管外面包一圈泡沫,减少热量的散发。 4本实验的误差主要来源有哪些 答:组成测量:(1)工作曲线;(2)过热现象、分馏效应;(3)取样量。

温度测量:(1)加热速度;(2)温度计校正。 5.试推导沸点校正公式: 实验12蔗糖水解速率常数的测定 1蔗糖的转化速率常数k 与哪些因素有关 答:温度、催化剂浓度。 2在测量蔗糖转化速率常数的,选用长的旋光管好还是短的旋光管好 答:选用较长的旋光管好。根据公式〔α〕=α×1000/Lc ,在其它条件不变情况下,L 越长,α越大,则α的相对测量误差越小。 3如何根据蔗糖、葡萄糖和果糟的比旋光度计算α0和α∞ 答:α0=〔α蔗糖〕D t ℃L[蔗糖]0/100 α∞=〔α葡萄糖〕D t ℃L[葡萄糖]∞/100+〔α果糖〕D t ℃L[果糖]∞/100 式中:[α蔗糖]D t ℃,[α葡萄糖]D t ℃,[α果糖]D t ℃ 分别表示用钠黄光作光源在t ℃时蔗糖、葡萄糖和果糖的比旋光度,L(用dm 表示)为旋光管的长度,[蔗糖]0为反应液中蔗糖的初始浓度,[葡萄糖]∞和[果糖]∞表示葡萄糖和果糖在反应完成时的浓度。 设t =20℃ L=2 dm [蔗糖]0=10g/100mL 则: α0=×2×10/100=° α∞=×2×10/100×()=-° 4、试分析本实验误差来源怎样减少实验误差 答:温度、光源波长须恒定、蔗糖溶液要现用现配。 1、实验中,为什么用蒸馏水来校正旋光仪的零点在蔗糖转化反应过程中,所测的旋光度αt 是否需要零 点校正为什么 答:(1)因水是溶剂且为非旋光性物质。 (2)不需,因作lg(αt-α∞)~t 图,不作零点校正,对计算反应速度常数无影响。 2、蔗糖溶液为什么可粗略配制 答:因该反应为(准)一级反应,而一级反应的速率常数、半衰期与起始浓度无关,只需测得dC/dt 即可。 实验17电导的测定及应用 1、本实验为何要测水的电导率 () ℃果糖℃葡萄糖〕α〕〔α蔗糖t D t D 0[100]L[21+=

最新物化实验思考题答案上资料

一.恒温槽装配和性能测试 1.恒温槽主要由哪几个部分组成,各部分作用是什么? 答:①浴槽:盛装介质②加热器:加热槽內物质③搅拌器:迅速传递热量,使槽内各部分温度均匀④温度计:观察槽内物质温度⑤感温元件:感应温度,指示加热器工作⑥温度控制器:温度降低时,指示加热器工作,温度升高时,只是加热器停止工作。 2.为什么开动恒温槽之前,要将接触温度计的标铁上端面所指的温度调节到低于所需温度处,如果高了会产生什么后果? 答:由于这种温度控制装置属于“通”“断”类型,当加热器接通后传热质温度上升并传递给接触温度计,使它的水银柱上升。因为传质、传热都有一个速度,因此,出现温度传递的滞后。即当接触温度计的水银触及钨丝时,实际上电热器附近的水温已超过了指定温度。因此,恒温槽温度必高于指定温度。同理,降温时也会出现滞后状太。 3.对于提高恒温槽的灵敏度,可以哪些方面改进? 答:①恒温槽的热容要大些,传热质的热容越大越好。②尽可能加快电热器与接触温度计间传热的速度,为此要使感温元件的热容尽量小,感温元件与电热器间距离要近一些,搅拌器效率要高。③做调节温度的加热器功率要小。 4.如果所需恒定的温度低于室温如何装备恒温槽? 答:通过辅助装臵引入低温,如使用冰水混合物冰水浴,或者溶解吸热的盐类盐水浴冷却(硝铵,镁盐等) 二.络合物组成和不稳定常数的测定—等摩尔系列法(老师发的卷子,题目不知道了) 1. 答:计算溶剂体积→取溶质→溶解→转移→定容 [M+]+[A+]不变,取相同浓度[M]和[A]配成一系列C M /(C M +C A )不同的溶液。 2. 答:[M+A]不变,改变[M],[A]当MA n 浓度最大时,n=C A /C n ,通过测定某一络 合物含量发生相应变化的物量光密度D=ad,D-C M /(C M +C A )求极大值点n. 3. 答:分别配制只有金属离子以及只有配体,且PH与络合物相同的标准溶液,测两者吸光度,在坐标系两点上作直线,求出该直线方程,取测得络合物的吸光度,再减去直线再此浓度的直线对应吸光度,则为真实络合物的吸光度。 4. 答:因为当一个反应只有按原子个数比进行时,生成MA n 的浓度最大。 三.中和焓的测定 1.本实验是用电热法标定热量计的热容C,能否改用其他方法?请设计出一个实验方案来。 答:实验前十分钟,用较小的功率搅拌蒸馏水后,再用远大于之前的功率搅拌蒸馏水,待温度升高0.8℃左右,再转为较小功率,作图得出△T,根据K=PT/△T 求出K值。

物理化学试题及答案

物理化学试题之一 一、选择题(每题2分,共50分,将唯一的答案填进括号内) 1. 下列公式中只适用于理想气体的是1. B A. ΔU=Q V B. W=nRTln(p 2/p 1)(用到了pv=nRT) C. ΔU=dT C m ,V T T 2 1? D. ΔH=ΔU+p ΔV 2. ΔH 是体系的什么 2. C A. 反应热 B. 吸收的热量 C. 焓的变化 D. 生成热 3. 2000K 时反应CO(g)+1/2O 2(g)=CO 2(g)的K p 为 6.443,则在同温度下反应为2CO 2(g)=2CO(g)+O 2(g)的K p 应为3. C A. 1/6.443 B. (6.443)1/2 C. (1/6.443)2 D. 1/(6.443)1/2 4. 固态的NH 4HS 放入一抽空的容器中,并达到化学平衡,其组分数、独立组分数、相数及自由度分别是 A. 1,1,1,2 B. 1,1,3,0 C. 3,1,2,1 D. 3,2,2,2 5. 下列各量称做化学势的是 A. i j n ,V ,S i )n ( ≠?μ? B. i j n ,V ,T i )n p (≠?? C. i j n ,p ,T i )n (≠?μ? D. i j n ,V ,S i )n U (≠?? 6. A 和B 能形成理想溶液。已知在100℃时纯液体A 的饱和蒸汽压为133.3kPa, 纯液体B 的饱和蒸汽压为66.7 kPa, 当A 和B 的二元溶液中A 的摩尔分数为0.5时,与溶液平衡的蒸气中A 的摩尔分数是 A. 1 B. 0.75 C. 0.667 D. 0.5 7. 理想气体的真空自由膨胀,哪个函数不变? A. ΔS=0 B. V=0 C. ΔG=0 D. ΔH=0 7. D ( ) 8. A 、B 两组分的气液平衡T-x 图上,有一最低恒沸点,恒沸物组成为x A =0.7。现有一组成为x A =0.5的AB 液体混合物,将其精馏可得到 A. 纯A 和恒沸混合物 B. 纯B 和恒沸混合物 C. 只得恒沸混合物 D. 得纯A 和纯B 8. B

物化实验思考题答案

实验一燃烧热的测定 1.在本实验中,哪些是系统?哪些是环境?系统和环境间有无热交换?这些热交换对实验结果有何影响?如何校正? 提示:盛水桶内部物质及空间为系统,除盛水桶内部物质及空间的热量计其余部分为环境,系统和环境之间有热交换,热交换的存在会影响燃烧热测定的准确值,可通过雷诺校正曲线校正来减小其影响。 2.固体样品为什么要压成片状?萘和苯甲酸的用量是如何确定的? 提示:压成片状有利于样品充分燃烧;萘和苯甲酸的用量太少测定误差较大,量太多不能充分燃烧,可根据氧弹的体积和内部氧的压力确定来样品的最大用量。 3.试分析样品燃不着、燃不尽的原因有哪些? 提示:压片太紧、燃烧丝陷入药片内会造成燃不着;压片太松、氧气不足会造成燃不尽。4.试分析测量中影响实验结果的主要因素有哪些?本实验成功的关键因素是什么? 提示:能否保证样品充分燃烧、系统和环境间的热交换是影响本实验结果的主要因素。本实验成功的关键:药品的量合适,压片松紧合适,雷诺温度校正。 5.使用氧气钢瓶和氧气减压器时要注意哪些事项? 提示:阅读《物理化学实验》教材P217-220 实验三纯液体饱和蒸气压的测定 1.在停止抽气时,若先拔掉电源插头会有什么情况出现? 答:会出现真空泵油倒灌。 2.能否在加热情况下检查装置是否漏气?漏气对结果有何影响? 答:不能。加热过程中温度不能恒定,气-液两相不能达到平衡,压力也不恒定。 漏气会导致在整个实验过程中体系内部压力的不稳定,气-液两相无法达到平衡,从而造成所测结果不准确。 3.压力计读数为何在不漏气时也会时常跳动? 答:因为体系未达到气-液平衡。 4.克-克方程在什么条件下才适用? 答:克-克方程的适用条件:一是液体的摩尔体积V与气体的摩尔体积Vg相比可略而不计;二是忽略温度对摩尔蒸发热△vap H m的影响,在实验温度范围内可视其为常数。三是气体视为理想气体。 6.本实验主要误差来源是什么?

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试验四饱和蒸汽压的测定1) 为什么 AB 弯管中的空气要干净?怎样操作?怎样防止空气倒灌? 答: AB 弯管空间内的压力包括两部分:一是待测液的蒸气压;另一部分是空气的压力。测定时, 必须将其中的空气排除后,才能保证 B 管液面上的压力为液体的蒸气压;将水浴温度升高 到 85° C 沸腾 3 分钟即可;检漏之后要关闭阀1,防止外界空气进入缓冲气体罐内。 (2) 本实验方法能否用于测定溶液的饱和蒸气压?为什么? 答:溶液不是纯净物,其沸点不稳定,实验操作过程中很难判断是否已达到其沸点。 (3)为什么实验完毕以后必须使系统和真空泵与大气相通才能关闭 真空泵? 答:如果不与大气相通,球管内的液体可能会被吸入到缓冲储气罐。 (4)如果用升温法测定乙醇的饱和蒸汽压,用该实验装置是否可行? 若行,如何操作? 答:升温法可行。先打开阀2,关闭阀1,使储气管内压强达-50kPa 左右,关闭阀2,温度每升高3-5° C,打开阀1,增大压强使球形管内液面相平。 (5)将所测摩尔汽化热与文献值相比较,结果如何? 答:由于当地大气压及实验误差,结果将偏小。 (6)产生误差的原因有哪些? 答:当地大气压、判断液面是否相平的标准、液面相平时数据的采集都会对实验结果造成影 响。 1.如果等压计的A,B 管内空气未被驱除干净,对实验结果有何影响? 答:把等压计中的空气驱除干净是为了使AB 上方充满异丙醇,若有空气存在则所测的饱和 蒸气压不是所求压力。当观察到冷凝管壁上有液体回流时则证明空气已排净。当体系的气体部分含有空气等惰性气体时,饱和蒸气压有以下公式: 公式中pg* 为没有惰性气体存在时液体的饱和蒸气压,pg 为有惰性气体存在且总压为pe 时液体的饱和蒸气压。 2.本实验的方法能否用于测定溶液的蒸气压?为什么? 答:分情况,测定过程中若溶液的浓度发生变化,则不能测;但是对于难溶物的饱和溶液或 者恒沸物等可以使用本方法测定。 3.U 型管 B 中封闭液体所起到的作用是什么? 答:有以下三点作用:①起到一个液体活塞(或液封)的作用,用于分隔体系与环境;同时通过该液体活塞,可将体系中的空气排除到环境中去)②起到检测压力的作用。(当A,B 管中的液面等高时,说明体系的压力等于环境的压力,可以通过测量环境的压力来代表 体系的压力)③当 A,B 管中的液面等高时既可测定温度和压力的数据,也可保持多次测量数 1.测定液测量体饱和蒸气压的方法有哪些?我院物理化学实验室采用的是什 么方法? 答: (1) 静态法:在某一温度下直接饱和蒸汽压。 (2)动态法:在不同外界压力下测定沸点。

哈工大物化实验思考题及答案

物理化学实验 实验一燃烧热的的测定 1. 说明恒容燃烧热()和恒压燃烧热()的差别和相互联系。 区别:恒容燃烧热在数值上等于燃烧过程中系统内能的变化值,恒压燃烧热在数值上等于燃烧过程中系统地焓变 联系:对于理想气体 2. 在这个实验中,那些是体系,那些是环境?实验过程中有无热损耗?这些热损耗实验结果有何影响? 答:内筒和氧弹作为体系,而外筒作为环境。实验过程中有热损耗。有少量热量从内筒传到外筒,使得内筒水温比理论值低,而使得燃烧焓偏低。 4. 实验中,那些因素容易造成误差?如果要提高实验的准确度,应从哪几方面考虑? 答:内外筒开始反应前的温度差造成误差,我们应提高软件质量,使软件调试出的温度如(3)所述,有利于减小误差。又如点燃火丝的燃烧带来的一定的热量,造成误差,应寻求一种让反应自发进行的方法,或寻求一种更好的点火材料。 实验二Pb-Sn体系相图的绘制 1.是否可用加热曲线来做相图?为什么? 答:不能。加热过程中温度难以控制,不能保持准静态过程。 2.为什么要缓慢冷却合金做步冷曲线? 答:使温度变化均匀,接近平衡态。 3.为什么坩埚中严防混入杂质? 答:如果混入杂质,体系就变成了另一多元体系,使绘制的相图产生偏差。 实验三化学平衡常数及分配系数的测定 1. 配1、2、3各溶液进行实验的目的何在?根据实验的结果能否判断反应已达到平衡? 答:实验1是为了计算I2在CCl4和H2O中的分配系数。实验2、3是为了计算和比较平衡常数K,当时,可判断反应已达到平衡。 2. 测定四氯化碳中I2的浓度时,应注意什么? 答:应加入5~10ml水和少量KI溶液,还要先加入淀粉,充分振荡,滴定后要回收。实验四液体饱和蒸气压的测定--静态压 1. 本实验方法能否用于测定溶液的蒸气压,为什么? 答:不能。因为克-克方程只适用于单组分液体,而溶液是多组分,因此不合适。 2. 温度愈高,测出的蒸气压误差愈大,为什么? 答:首先,因为本实验是假定?Hm(平均摩尔汽化热)在一定范围内不变,但是当温度升得较高时,?Hm得真值与假设值之间存在较大偏差,所以会使得实验结果产生误差。 其次,(假定气体为理想气体),PV=nRT。V是定值,随着T升高,n会变大,即使n 不变,p也将变大,即分子运动加快,难以平衡。 实验五蔗糖水解 1. 旋光度与哪些因素有关?实验中入如何控制? 答:旋光度与溶液中蔗糖、葡萄糖、果糖等的浓度有关。实验中计时必须准确,操作必

物化实验思考题答案

本学期物化实验要做十五个,实验室地点和实验思考题答案如下: 计算机联用测定无机盐溶解热实验4楼205 1温度和浓度对溶解热有无影响? 溶解热指在一定温度及压力下(通常是温度为298K,压力为100kPa的标准状态),一摩尔的溶质溶解在大体积的溶剂时所发出或吸收的热量。在等压状态下,溶解热等同于焓值的变化,因此也被称为溶解焓。焓是只是温度的函数因此温度对溶解热有关,浓度无关。 2本实验为什么要测量体系的热熔? 减少由体系吸收热量儿产生的误差。 3可否用本实验仪器用于测其他反应(中和热)? 可以。 金属钝化曲线测定实验4楼201 1、参见实验原理。 2、研究电极与辅助电极组成电解池,测定极化电流值;研究电极与参比电极组成原电池,测定极化过程中研究电极的电势变化值(因为此原电池通过的电流极小,故参比电极的电极电势变化极小,测得的电势变化值即为研究电极的电势变化值)。 在恒电位仪中,电位是自变量,电流是因变量。 3、B点为活性溶解区转化为钝化过渡区的转折点,阳极开始钝化;C点为由钝化过渡区转入钝化稳定区的转折点,阳极进入维钝状态;D点开始为超钝化现象,随着电势的增加,钝化的金属表面发生了另一种电化学反应(O2的析出)。 4、由金属钝化曲线示意图可知,若用恒电流法测量时,同一电流对应着若干个电极电势值。测量过程中随着电流值的增加只能测得AB段,而测不到BCD段。电流超过B点后电位产生突跃,故得不到完整的曲线。 溶液表面张力测定实验4楼105

提示:毛细管尖端若不与液面相切插入一定深度,会引起表面张力测定值偏小。 5. 哪些因素影响表面张力测定的结果?如何减小或消除这些因素对实验的影响? 提示:温度、气泡逸出速度、毛细管是否干净及毛细管的尖端是否与液面相切会影响测定结果。减小或消除这些因素引起误差的措施是:恒温、控制气泡逸出速率恒定、毛细管干净以及毛细管与液面相切。 6.毛细管尖端为何必须调节得恰与液面相切? 如果毛细管端口插入液面有一定深度,对实验数据有何影响? 答:如果将毛细管末端插入到溶液内部,毛细管内会有一段水柱,产生压力Pˊ,则测定管中的压力Pr会变小,△pmax会变大,测量结果偏大。 7.最大泡压法测定表面张力时为什么要读最大压力差?如果气泡逸出的很快,或几个气泡一齐出,对实验结果有无影响? 答:如果毛细管半径很小,则形成的气泡基本上是球形的。当气泡开始形成时,表面几乎是平的,这时曲率半径最大;随着气泡的形成,曲率半径逐渐变小,直到形成半球形,这时曲率半径R和毛细管半径r相等,曲率半径达最小值,根据拉普拉斯(Laplace)公式,此时能承受的压力差为最大:△pmax = p0 - pr = 2σ/γ。气泡进一步长大,R变大,附加压力则变小,直到气泡逸出。最大压力差可通过数字式微压差测量仪得到。 如气泡逸出速度速度太快,气泡的形成与逸出速度快而不稳定;致使压力计的读数不稳定,不易观察出其最高点而起到较大的误差。 8.本实验为何要测定仪器常数?仪器常数与温度有关系吗? 答:因为用同一支毛细管测两种不同液体,其表面张力为γ1,γ2,压力计测得压力差分别为△P1,△P2,则γ1/γ2=△P1/△P2 ,若其中一液体γ1已知,则γ2=K×△P2其中 K=γ1/△P1,试验中测得水的表面张力γ1,就能求出系列正丁醇的表面张力。

物化实验思考题答案

物化实验思考题 实验一 1、凝固点降低法在什么条件下适用?答案:在稀溶液且溶质在溶液中不发生解离或缔合的情 况下适用。【用凝固点降低法测定相对分子质量选择溶剂时应考虑哪些因素?答案:首先要能很好的溶解溶质当溶质在溶液里有解离、缔合、溶剂化或形成配合物等情况时不适用一般只适用于强电解质稀溶液。其次凝固点不应太高或太低应在常温下易达到。如水、苯、环己烷等。】 2、凝固点降低法测定摩尔质量为什么会产生过冷现象?如何控制过冷程度? 答案:过冷现象是 由于溶解在溶液中的溶质在温度降到凝固点以后,没有晶体析出而达到过饱和状态的现象。 原因是刚刚析出的固体颗粒小,比表面积大,表面吉布斯函数高。为了控制过冷程度,因而寒剂的温度不能大大低于待测的凝固点,而且在凝固点附近时应该加速搅拌。当过冷后温度回升,立即改用原先较缓慢的搅拌方式。 3、根据什么原则考虑加入溶质的量,太多或太少会有何影响?答案:根据稀溶液依数性,溶 质加入量要少,而对于称量相对精密度来说,溶质又不能太少。 实验二 1、在实验步骤1中配置1、 2、3号样品时,加入的各物质的量是否准确对分配系数的测定 结果有无影响?答案:1,2号样品对分配系数的测量没有影响,分配系数为两相对浓度的比值,不准确不影响测量。 2、滴定CCl4层中的I2时,为何要先加入KI溶液?此处加入的KI溶液的多少对实验结果有 没有影响?答案:用KI可以有助于CCl4中的I2被提取到水层,有利于Na2SO3的滴定顺利进行;无影响。 实验三 1、本实验如何达到汽液两相平衡?答案:在实验条件下,液相的饱和蒸气压与气相的压 力相等时,两相就达到平衡了。 2、若沸点仪中冷凝管底部的小球体积过大或过小,对测量有何影响?答案:若体积过大, 冷凝回流回来的液体不能回到溶液中,使得所测得的不是此溶液的气相组成,而是偏向于分馏,影响实验结果;若体积过小,则小球室里面的液体量不足,不够测2次(或有些实验要求测3次)折射率,从而会加大实验的偶然误差。【沸点仪中的小球E体积过大或过小对测量有何影响?答案:过大——冷凝出来的液体过多,体系偏向分馏,影响测量结果;过小——液体量不足,不够实验三次取用。】 3、【平衡时,气液两相温度是否应该一样,实际是否一样,对测量有何影响答案:不一样,由于 仪器保温欠佳,使蒸汽还没有到达冷凝小球就因冷凝而成为液相。】【平衡时,气液两相温

物理化学习题与答案

热力学第一定律练习题 一、判断题:1.当系统的状态一定时,所有的状态函数都有一定的数值。当系统的状态发生变化时,所有的状态函数的数值也随之发生变化。4.一定量的理想气体,当热力学能与温度确定之后,则所有的状态函数也完全确定。5.系统温度升高则一定从环境吸热,系统温度不变就不与环境换热。7.因Q P= ΔH,Q V= ΔU,所以Q P与Q V都是状态函数。8.封闭系统在压力恒定的过程中吸收的热等于该系统的焓。10.在101.325kPa下,1mol l00℃的水恒温蒸发为100℃的水蒸气。若水蒸气可视为理想气体,那么由于过程等温,所以该过程ΔU = 0。12.1mol水在l01.325kPa下由25℃升温至120℃,其ΔH= ∑C P,m d T。13.因焓是温度、压力的函数,即H= f(T,p),所以在恒温、恒压下发生相变时,由于d T = 0,d p = 0,故可得ΔH = 0。16.一个系统经历了一个无限小的过程,则此过程是可逆过程。18.若一个过程是可逆过程,则该过程中的每一步都是可逆的。20.气体经绝热自由膨胀后,因Q = 0,W = 0,所以ΔU = 0,气体温度不变。28.对于同一始态出发的理想气体的绝热变化过程,W R= ΔU= n C V,mΔT,W Ir= ΔU= n C V,mΔT,所以W R= W Ir。 1.第一句话对,第二句话错,如理想气体的等温过程ΔU = 0,ΔH= 0。4.错,理想气体的U = f(T),U与T不是独立变量。5.错,绝热压缩温度升高;理想气体恒温可逆膨胀,吸热。7.错,Q V、Q p是状态变化的量、不是由状态决定的量。8.错,(1)未说明该过程的W'是否为零;(2)若W' = 0,该过程的热也只等于系统的焓变。10.错,这不是理想气体的单纯pVT 变化。12.错,在升温过程中有相变化。13.错,H = f(T,p)只对组成不变的均相封闭系统成立。16.错,无限小过程不是可逆过程的充分条件。18.对。 20.错,一般的非理想气体的热力学能不仅只是温度的函数。28.错,两个过程的ΔT不同。 二、单选题:2.体系的下列各组物理量中都是状态函数的是:(A) T,p,V,Q ; (B) m,V m,C p,?V;(C) T,p,V,n; (D) T,p,U,W。 8.下述说法中,哪一种不正确: (A)焓是体系能与环境进行交换的能量;(B) 焓是人为定义的一种具有能量量纲的热力学量;(C) 焓是体系状态函数;(D) 焓只有在某些特定条件下,才与体系吸热相等。 12.下述说法中,哪一种正确:(A)热容C不是状态函数; (B)热容C与途径无关; (C)恒压热容C p不是状态函数; (D) 恒容热容C V不是状态函数。 18.1 mol H2(为理气)由始态298K、p被绝热可逆地压缩5dm3,那么终态温度T2 与内能变化?U分别是:(A)562K,0 kJ ; (B)275K,-5.49 kJ ;(C)275K,5.49kJ ;(D) 562K,5.49 kJ 。 21.理想气体从同一始态(p1,V1,T1)出发分别经恒温可逆压缩(T)、绝热可逆压缩(i)到终态体积为V2时,环境对体系所做功的绝对值比较:(A) W T > W i;(B)W T < W i;(C) W T = W i; (D) 无确定关系。 热力学第二定律练习题 一、判断题:1.自然界发生的过程一定是不可逆过程。4.绝热可逆过程的?S = 0,绝热不可逆膨胀过程的?S > 0。5.为计算绝热不可逆过程的熵变,可在始末态之间设计一条绝热可逆途径来计算。6.由于系统经循环过程后回到始态,?S = 0,所以一定是一个可逆循环过程。8.在任意一可逆过程中?S = 0,不可逆过程中?S > 0。15.自发过程的方向就是系统混乱度增加的方向。16.吉布斯函数减小的过程一定是自发过程。24.指出下列各过程中,物系的?U、?H、?S、?A、?G中何者为零?⑴理想气体自由膨胀过程;⑵实际气体节流膨胀过程;⑶理想气体由(p1,T1)状态绝热可逆变化到(p2,T2)状态;⑷ H2和Cl2在刚性绝热的容器中反应生成HCl;⑸ 0℃、p 时,水结成冰的相变过程;⑹理想气体卡诺循环。1.对。 4 正确。5.错,系统由同一始态出发,经绝热可逆和绝热不可逆过程不可能到达相同的终态。6 错,环境的熵变应加在一起考虑。 8.错。14.错。未计算环境的熵变;15.错,条件 16.错,必须在等温等压,W’= 0的条件下才有此结论。24.(1) ΔU = ΔH = 0;(2) ΔH = 0; (3) ΔS = 0; (4) ΔU = 0;(5) ΔG = 0;6) ΔU、ΔH、ΔS、ΔA、ΔG都为 0。 二、单选题: 2.可逆热机的效率最高,因此由可逆热机带动的火车: (A) 跑的最快;(B)跑的最慢; (C) 夏天跑的快; (D) 冬天跑的快。 12.2mol理想气体B,在300K时等温膨胀,W = 0时体积增加一倍,则其?S(J·K-1)为: (A) -5.76 ; (B) 331 ; (C) 5.76 ; (D) 11.52 。 13.如图,可表示理想气体卡诺循环的示意图是: (A) 图⑴; (B) 图⑵;(C)图⑶; (D) 图⑷。

物化实验的思考题答案

实验一燃烧热的测定 1. 在本实验中,哪些是系统?哪些是环境?系统和环境间有无热交换?这些热交换对实验结果有何影响?如何校正? 提示:盛水桶内部物质及空间为系统,除盛水桶内部物质及空间的热量计其余部分为环境,系统和环境之间有热交换,热交换的存在会影响燃烧热测定的准确值,可通过雷诺校正曲线校正来减小其影响。 2. 固体样品为什么要压成片状?萘和苯甲酸的用量是如何确定的? 提示:压成片状有利于样品充分燃烧;萘和苯甲酸的用量太少测定误差较大,量太多不能充分燃烧,可根据氧弹的体积和内部氧的压力确定来样品的最大用量。 3. 试分析样品燃不着、燃不尽的原因有哪些? 提示:压片太紧、燃烧丝陷入药片内会造成燃不着;压片太松、氧气不足会造成燃不尽。 4. 试分析测量中影响实验结果的主要因素有哪些? 本实验成功的关键因素是什么? 提示:能否保证样品充分燃烧、系统和环境间的热交换是影响本实验结果的主要因素。本实验成功的关键:药品的量合适,压片松紧合适,雷诺温度校正。 5. 使用氧气钢瓶和氧气减压器时要注意哪些事项? 提示:阅读《物理化学实验》教材P217-220 6.什么是燃烧热?它在化学计算中有何应用? 答:燃烧热是指在一定压力、温度下,某物质完全氧化成相同温度的指定产物时的焓变。在化学计算中,它可以用来求算化学反应的焓变以及生成焓。 7.什么是卡计和水的热当量?如何测得?

答:即量热计及水每升高1K所需吸收的热量。利用标准物质(如苯甲酸)进行标定。 8.通过燃烧热测定实验,能否自己设计实验,利用数据来判断煤、柴油、天然气哪个热值最大? 答:液体样品燃烧热的测定方法:取一只预先称好重量的玻璃小球直径约, 用注射器将样品装进小球, 再在煤气灯上把小球的玻璃管口封死。玻璃小球在装样前后重量之差就是液体样品的重量。再取一片预先压好的带有点火丝的标准样品如苯甲酸, 称重后系在氧弹的点火电极上, 将装好样品的玻璃小球放在此样品片下面如图所示, 充氧气后,点火, 标准样品先燃烧, 放出的热使玻璃小球裂开, 此才液体样品被点燃, 并在氧气中完全燃烧。其余操作方法与固体样品燃烧热的测定基本类似。此时, 氧弹中样品燃烧放出的热量为固体标准样品、液体样品以及点火丝燃烧放热之总和。基于固标准样品及点火丝的燃烧热是已知的, 所以很容易计算出液体样品的燃烧热。另外, 在计算样品的燃烧热时, 应考虑到玻璃球本身的热容量。 实验二凝固点降低法测定相对分子质量 1. 什么原因可能造成过冷太甚?若过冷太甚,所测溶液凝固点偏低还是偏高?由此所得萘的相对分子质量偏低还是偏高?说明原因。 答:寒剂温度过低会造成过冷太甚。若过冷太甚,则所测溶液凝固点偏低。根据公式和可知由于溶液凝固点偏低,?T f偏大,由此所得萘的相对分子质量偏低。 2. 寒剂温度过高或过低有什么不好? 答:寒剂温度过高一方面不会出现过冷现象,也就不能产生大量细小晶体析出的这个实验现象,会导致实验失败,另一方面会使实验的整个时间延长,不利于实验的顺利完成;而寒剂温度过低则会造成过冷太甚,影响萘的相对分子质量的测定,具体见思考题1答案。 3. 加入溶剂中的溶质量应如何确定?加入量过多或过少将会有何影响?答:溶质的加入量应该根据它在溶剂中的溶解度来确定,因为凝固点降低是稀溶液的依数性,所以应当保证溶质的量既能使溶液的凝固点降低

物化实验思考题答案doc

1.恒温槽的主要部件有哪些,它们的作用各是什么? 答:恒温水浴主要组成部件有:浴槽、加热器、搅拌器、温度计、感温元件和温度控制器。浴槽用来盛装恒温介质;在要求恒定的温度高于室温时,加热器可不断向水浴供给热量以补偿其向环境散失的热量;搅拌器一般安装在加热器附近,使热量迅速传递,槽内各部位温度均匀;温度计是用来测量恒温水浴的温度;感温元件的作用是感知恒温水浴温度,并把温度信号变为电信号发给温度控制器;温度控制器包括温度调节装置、继电器和控制电路,当恒温水浴的温度被加热或冷却到指定值时,感温元件发出信号,经控制电路放大后,推动继电器去开关加热器。 2.为什么开动恒温槽之前,要将接触温度计的标铁上端面所指的温度调节到低于所需温度处,如果高了会产生什么后果? 答:由于这种温度控制装置属于“通”“断”类型,当加热器接通后传热质温度上升并传递给接触温度计,使它的水银柱上升。因为传质、传热都有一个速度,因此,出现温度传递的滞后。即当接触温度计的水银触及钨丝时,实际上电热器附近的水温已超过了指定温度。因此,恒温槽温度必高于指定温度。同理,降温时也会出现滞后状太。 3.对于提高恒温槽的灵敏度,可以哪些方面改进? 答:①恒温槽的热容要大些,传热质的热容越大越好。②尽可能加快电热器与接触温度计间传热的速度,为此要使感温元件的热容尽量小,感温元件与电热器间距离要近一些,搅拌器效率要高。③做调节温度的加热器功率要小。 4.如果所需恒定的温度低于室温如何装备恒温槽? 答:通过辅助装臵引入低温,如使用冰水混合物冰水浴,或者溶解吸热的盐类盐水浴冷却(硝铵,镁盐等)3.在本实验装置中那些为体系?那些为环境?体系和环境通过那些途径进行热交换?这些热交换对结果影响怎样? 答:体系:内筒水,氧弹,温度计,内筒搅拌器。环境;外筒水 实验过程中,由于对流和辐射,存存在热消耗,如:内桶水温与环境温差过大,内桶盖有缝隙会散热,搅拌时搅拌器摩擦内筒内壁使热容易向外辐射。采取措施:(1)量热计上方加盖,减少对流;(2)外筒内壁和内筒外壁皆镀成镜面,减少热辐射。这些热辐射将会降低被测物的燃烧热。 4.使用氧气要注意哪些问题? 答:使用前要检查连接部位是否漏气,可涂上肥皂液进行检查,调整至确实不漏气后才进行实验;由于氧气只要接触油脂类物质,就会氧化发热,甚至有燃烧、爆炸的危险。因此,必须十分注意,不要把氧气装入盛过油类物质之类的容器里,或把它置于这类容器的附近或火源附近;使用时,要把钢瓶牢牢固定,以免摇动或翻倒;开关气门阀要慢慢地操作,切不可过急地或强行用力把它拧开。 5.搅拌过快或过慢有何影响? 答:搅拌太快则散热过多,测得反应热偏低;搅拌过慢则热量分布不均匀,误差较大。 2.本实验产生温差的主要原因有哪几方面?如何修正? 答:本实验产生温差的原因:(1)电流电压不稳定;(2)加入样品速度太快堵住搅拌棒或加样速度太慢;(3)样品颗粒太大,溶解速度太慢;(4)装置绝热密闭性差,与外界有热交换。修正:(1)仪器先预热,使实验室电流电压比较稳定;(2)加样速度适中;(3)将颗粒尽量研磨细。 3.如何判断等压计中式样球与等压计间空气已全部排出?如未排尽对实验有何影响? 答:⑴应使试样球内液体沸腾3--5 分钟,可认为其中空气已被赶净;⑵在试样球与等压计间有空气会使所测蒸汽压降低,导致所测沸点降低。 测定蒸汽压时为何要严格控制温度 在一定的温度下,真空密闭容器内的液体能很快和它的蒸汽相建立动态平衡,即蒸汽分子向液面凝结和液体中分子从表面逃逸的速率相等.此时液面上的蒸汽压力就是液体在此温度下的饱和蒸汽压力.液体的饱和蒸汽压力,液体的饱和蒸汽压与温度有关:温度升高,分子运动加速,因而在单位时间内从液相进入气相的分子数增加,蒸汽压升高.

物理化学实验思考题解答

实验六 原电池电动势的测定 1. 对消法测电动势的基本原理是什么? 为什么用伏特表不能准确测定电池电动势? 答:对消法就是用一个与原电池反向的外加电压,于电池电压相抗,使的回路中的电流趋近于零,只有这样才能使得测出来的电压为电动势。电动势指的就是当回路中电流为零时电池两端的电压,因而必须想办法使回路中电流为零。伏特表测定电池电动势的时候,回路中的电流不为零,测出的电池两端的电压比实际的电动势要小,因此用伏特表不能准确测定电池电动势。 2. 参比电极应具备什么条件?它有什么功用? 盐桥有什么作用? 应选择什么样的电解质作盐桥? 答:参比电极一般用电势值已知且较恒定的电极,它在测量中可作标准电极使用,在实验中我们测出未知电极和参比电极的电势差后就可以直接知道未知电极的电势。 盐桥起到降低液接电势和使两种溶液相连构成闭合电路的作用。作盐桥的电解质,应该不与两种电解质溶液反应且阴阳离子的迁移数相等,而且浓度要高。 3. 电动势的测量方法属于平衡测量,在测量过程中尽可能地做到在可逆条件下进行。为此,应注意些什么? 答:应注意电池回路接通之前,应该让电池稳定一段时间,让离子交换达到一个相对的平衡状态;还应该在接通回路之前先估算电池电动势,然后将电位差计旋钮设定未电池电动势的估算值,避免测量时回路中有较大电流。 4. 对照理论值和实验测得值,分析误差产生的原因。 答:原电池电动势测定结果的误差来源有很多:标准电池工作时间过长,长时间有电流通过,标准电动势偏离;盐桥受污染;饱和甘汞电极电势不稳定;未能将电位差计旋钮设定在待测电池电动势应有的大体位置,使待测电池中有电流通过等等。 5. 在精确的实验中,需要在原电池中通入氮气,它的作用是什么? 答:为了除去溶液中的氧气,以避免氧气参与电极反应,腐蚀电极等。 实验八 二级反应-乙酸乙酯皂化 1. 为什么实验用NaOH 和乙酸乙酯应新鲜配制? 答:氢氧化钠溶液易吸收空气中二氧化碳而变质;乙酸乙酯容易挥发和发生水解反应而使浓度改变。 2. 为何本实验要在恒温条件下进行,而且CH 3COOC 2H 5和NaOH 溶液在混合前还要预先恒温?混合时能否将乙酸乙酯溶液倒入NaOH 溶液中一半时开始计时? 答:(1)因为温度对电导有影响。(2)不能,应刚混合完开始计时。 3. 被测溶液的电导率是哪些离子的贡献?反应进程中溶液的电导率为何发生减少? 答:参与导电的离子有+Na 、-OH 和-COO CH 3。+Na 在反应前后浓度不变,- OH 的迁移率比-COO CH 3的迁移率大得多。随着时间的增加,-OH 不断减少,-COO CH 3不断增加,所以,体系的电导率值不断下降。 4. 为什么要使两种反应物的浓度相等? 答:为了使二级反应的数学公式简化。 实验十 溶液表面张力的测定(最大气泡压力法) 1. 用最大气泡压力法测定表面张力时为什么要读最大压力差?

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