奥氏气体分析仪安全操作规程(正式)

奥氏气体分析仪安全操作规程(正式)
奥氏气体分析仪安全操作规程(正式)

奥氏气体分析仪安全操作

规程(正式)

Standardize The Man agement Mecha nism To Make The Personnel In The Organization Op erate According To The Established Standards And Reach The Expected Level.

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V

文件编号:KG-A0-7653-22

奥氏气体分析仪安全操作规程(正

式)

使用备注:本文档可用在日常工作场景,通过对管理机制、管理原则、管理方法以及管理机构进行设置固定的规范,从而使得组织内人员按照既定标准、规范的要求进行操作, 使日常工作或活动达到预期的水平。下载后就可自由编辑。

奥氏气体分析仪工作原理: 利用不同的溶液来相继吸收气体试样中的不同组

分,用40%的氢氧化钠吸收试样中的二氧化碳;用焦没食子酸钾溶液吸收试样中的氧气;用氨性氯化亚铜溶液来吸收试样中的一氧化碳。然后根据吸收前后试样体积的变化来计算各组分的含量。CH4和H2用爆炸燃烧法测定,剩余气体为N2。

分析步骤:

(1)首先检查分析仪器的密封情况。关闭所有旋塞观察三分钟,如果液面没有变化说明不漏气。

(2)将样气送入量气管然后全部排出,置换三

次,确保仪器内没有空气。准确量取样气WOml为读数时保持封闭液瓶内液面与量气管内液面水平。

(3)第一个吸收瓶的作用是吸收二氧化碳。因

为氢氧化钾溶液可以吸收C02及少量H2S等酸性气体, 而其他组分对之不干扰,故排在第一。将样气送入二氧化碳吸收瓶,往返吸收最少8次,然后将样气送入量气管读数,再往

返吸收两次后重新读数,如果两次度数一致说明气体完全吸收,吸收至读数不变记为V2。

(4)第二个吸收瓶的作用是吸收不饱和桂。不

饱和桂在硫酸银的催化下,能和浓硫酸起加成反应而被吸收。将样气送入不饱和桂吸收瓶,往返吸收最少

12次,然后将样气送入量气管读数,再往返吸收两次

后重新读数,吸收至读数不变记为V3。

(5)第三个吸收瓶的作用是吸收氧气。焦性没

食子酸碱性溶液能吸收02,同时也能吸收酸性气体如

C02,所以应该把C02等酸性气体排除后再吸收02。

将样气送入氧气吸收瓶,往返吸收最少8次,然后将样气送入量气管读数,再往返吸收两次后重新读数, 吸收至读数不变记为V4o

(6)第四,五,六个吸收瓶作用是吸收一氧化

碳。氯化亚铜氨溶液能吸收co,但此溶液与二氧化碳, 不饱和坯,氧气都能作用,因此放在最后。吸收过程中,氯化亚铜氨溶液中NH3会逸出,所以CO被吸收完毕后,需用5%的硫酸溶液除去残气中的NH3,因为煤气中CO含量高,应使用两个CO吸收瓶。将样气送入第一个CO吸收瓶往返吸收最少18次,再用第二个CO 吸收瓶往返吸收最少8次,再送入硫酸吸收瓶往返吸收最少8次,然后将样气送入量气管读数,再往返吸收两次后重新读数,吸收至读数不变为

V5。

(7)将样气送入第六个吸收瓶,取剩余样气的

1/3送入量气管,在中心三通旋塞处加氧气,将中心

三通旋塞按顺时针旋转180。,将氧气送入量气管, 混合后量气管读数为100ml,将中心三通旋塞按顺时针旋转45?,把量气管内气体分四次使用高频火花器点火进行爆炸,第一次爆炸体积为10ml左右,第二次爆炸体积为20011左右,第三次爆炸体积为30nil左右, 第四次将剩余气体全部爆炸。冷却后将全部气体送入量气管中,记下量气管读数V6。

(8)将剩余气体送入二氧化碳吸收瓶,往返吸

收最少8次,然后将样气送入量气管读数,再往返吸收两次后重新读数,吸收至读数不变记为V7。

(9)通过上述的吸收及燃烧法测定后,剩余的

气体体积为N2o

5.注意事项

(1)保持室内通风。

(2)分析室温度要保持15°C以上否则焦性没食

子酸钾吸收率低,造成误差。

(3)发现吸收剂效率下降,应及时更换,正常情况

下根据吸收频率更换吸收剂。

(4)各吸收瓶应注入液体石蜡,以隔绝空气。

⑸各吸收瓶液体不能冲出规定刻度而到梳形管

以免影响准确度。

(6)前后读数时间间隔应保持一致。

(7)爆炸瓶的钳金丝有油污时不爆炸应清洗或通电燃烧。

(8)爆炸实验时不要对着有人的地方以免发生危

(9)爆炸时用手固定爆炸瓶旋塞,防止爆炸时将旋塞冲开。

(10) 爆炸时爆炸瓶和高频火花器接口处应保持有水。

请在这里输入公司或组织的名字

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奥氏气体分析仪及煤气分析

奥氏气体分析仪及煤气分析 优点: 结构简单,价格便宜,维修容易。 缺点: 虽然购置成本低,但运行成本高,除去人员工资,单每年买试剂和玻璃器皿一项就要一万多;因为是人工操作,分析人员的操作技能和态度,对分析的精确度有很大的影响,比起红外线分析仪等来,它分析费时,操作繁琐,响应速度慢,效率低,难以实时分析生产状况。 适用范围: 二氧化碳,氧,一氧化碳,氢气,甲烷,氮气的分析 任务和目的: 准确及时地控制煤气质量,为准确指导生产,降低消耗提供依据。 测定原理: 利用气体中各组分能被具有不同吸收能力的试剂,按顺序加以吸收,不被吸收的剩余气体组分,则可加入部分空气,使其爆炸,然后根据吸收和爆炸前后体积变化及生成物的体积量计算混合气体各组分含量。 工作原理:利用不同的溶液来相继吸收气体试样中的不同组分,用40﹪的KOH吸收试样中的二氧化碳;用焦性没食子酸钾溶液吸收试样中的氧气;用氨性氯化亚铜溶液来吸收试样中的一氧化碳。然后根据试样体积的变化来计算各组分的含量。甲烷和氢用爆炸燃烧法测定,剩余气体为氮气。 分析原理: 用KOH溶液吸收CO2,焦性没食子酸钾溶液吸收O2,氨性氯化亚铜溶液吸收CO,用爆炸法测定H2、CH4,余下的气体则为N2+Ar。根据吸收缩减体积和爆炸后缩减体积及爆炸后生成CO2的体积计算各组分的体积百分含量。 CO2+2KOH=K2CO3+H2O 2C6H3(OK)3+1/2O2=(OK)2C6H2-C6H2(OK)2+H2O Cu2Cl2+2CO+4NH3+2H2O=2NH4Cl+2Cu+(NH4)2C2O4 2H2+O2=2H2O CH4+2O2=CO2+2H2O CH4燃烧时1体积CH4和2体积的氧气反应生成1体积的CO2,因此气体体积的缩减等于2倍的CH4体积;H2爆炸时,有3体积的气体消失,其中2体积是氢气,即氢气占缩减体积的2/3,所以体积缩减的总量为3/2VH2。 试剂配制所需仪器器皿: 1托盘天平一架 2玻璃烧杯 3玻璃棒 4量筒 5角匙 6调温电炉

化学分析工安全操作规程[详细]

化学分析工安全操作规程 1.目的 制定本规程是为了规范化学分析工的操作,以免发生人身伤害事故. 2.适用范围 适用于有化学分析工岗位的生产车间或作业场所. 3.操作规程 3.1化验室通用安全操作规程 3.1.1使用电器设备安全规程. 3.1.1.1在使用电器设备时,必须事先检查电器开关接地线以及机械设备,各部分是否安全可靠. 3.1.1.2开始工作或停止工作时,必须将开关扣严和拉下. 3.1.1.3要更换保险丝时,要按负荷选用保险丝不准加大或以铜丝代替使用. 3.1.1.4电器开关箱内,不准放任何物品. 3.1.1.5严禁用导电器具去清洗电器和用湿布擦洗电器. 3.1.1.6凡电器动力设备超过允许温度时,应立即停止运转. 3.1.1.7定碳定硫电炉两端设安全罩.安全罩严禁随意拆掉,以免发生触电事故. 3.1.1.8禁止水洒在电器设备和线路上,以免漏电. 3.1.1.9凡使用110伏以上电源装置,仪器的金属外壳必须接地线. 3.1.1.10严禁湿手分、合开关或接触电器设备.

3.1.2使用毒品安全规则: 3.1.2.1凡能产生有毒气体和刺激性气体的操作,应在通风柜内进行,这些气体是:一氧化碳、硫化氢、氟化氢、氯化氢、二氧化碳、氯、碘、二氧化硫、氧化锰、二氧化氮等. 3.1.2.2进行有毒物质的试验时,必须穿工作服戴口罩或面罩、手套,试验后要洗手,试验中禁止饮食、吸烟. 3.1.2.3所有使用过含毒物的溶液,必须由试验的工作人员作一定安全处置合乎排放标准后再倒入下水道,然后清洗仪器和工作地点. 3.1.2.4工作人员手、脸、皮肤有破裂时,不许进行有毒操作,尤其是氢化物的操作,更不允许. 3.1.2.5有毒液体、生产污水或其它腐蚀性强烈的液体取物时,不许用口吸取,只能用抽气管吸取. 3.1.2.6处理无名药品时,不许用口尝,如嗅其味,可用手掌在药物品表面上空向脸部煽动嗅之.禁止用实验室内的任何容器盛放饮料和其它事物. 3.1.2.7使用水银注意事项: a.装水银的玻璃器皿. b.装水银的容器表面应盖一层甘油,有脏水银应盖一层脏水银. c.装水银可能与大气直接接通时,不许在表面上覆盖其它物质,应在水银和大气中间接一段内装活性二氧化锰的玻璃管. d.装水银容器应放在金属质浅盘中,当水银溅出地面时,应填死或以高锰酸钾溶液灌泡.

有限空间安全操作规程

有限空间作业安全操作规程 1、进入有限空间作业必须提前办理《有限空间作业审批表》,制定相应隔绝、作业安全措施。 2、需进入的有限空间,必须与生产系统或其他容器可靠切断并彻底置换。 3、作业前30 分内,应对有限空间进行气体采样分析,分析合格后方可进入。分析仪器应在校验有效期内。采样点应有代表性,容积较大的有限空间,应采取上、中、下各部位取样。 4、进入有限空间前必须连续两次分析空间内的氧含量和可能存在的有毒有害气体含量,间隔不能低于10~15分钟,两次分析结果均重复为合格。空间内有人工作期间,每半个小时分析一次。中断作业半个小时以上,再次进入空间前,还要按以上步骤进行气体分析。 5、空间内氧含量在19.5~23%之间,可以进行工作。 6、有毒有害气体浓度必须低于TJ36-79《工业企业设计卫生标准》中“车间空气中有毒有害物质最高允许浓度”的规定。易燃易爆气体必须低于其燃烧、爆炸临界值。 7、有限空间作业后要保证自身生产作业人员不造成危害。 8、不得擅自变更与其作业相关的生产工序。必须变更时,要通知作业人员停止作业,待确认不存在危险后,方可下达继续作业的指令。 9、参与进入有限空间作业的作业、监护、应急救援等相关人员,作业前必须接受安全教育。 10、进入有限空间内作业人员必须穿戴好劳动保护用品。必要时佩戴好防毒面具或空气呼吸器及相应监测仪器。

11、监护人员必须认真履行职责,不得擅离职守。 12、为防止人员误入危险区域,必要时设立安全警示标志,在坑、井、洼、沟或人孔、通道出入门口应设置防护栏、盖和警告标志,夜间应设警示红灯。 13、作业现场应有充足的照明,有限空间内部必须使用安全电压。 14、作业结束后要清理现场,严禁将工具、材料等物件遗留在有限空间内。 15、有限空间作业发生紧急情况时立即启动公司《有限空间作业应急管理制度》。高考是我们人生中重要的阶段,我们要学会给高三的自己加油打气

奥氏气体检测使用规程

奥氏气体检测 一 气体中氧含量分析(焦性没食子酸吸收) 1、原理 焦性没食子酸与气体中氧发生化学反应生成氧化物 通过气体中氧含量的减少 计算气体氧 的含量。 2 分析仪器 奥式气体分析仪。 奥式气体仪中量取气体部份和盛装焦性没食子酸的吸收管 3 分析操作 用量气管准确量取100.0ml从待分析区采集来的球胆内试样,经焦性没食子酸反复吸收至氧被全部吸收完全。 4、计算 吸收氧的体积比总取样体积100ml即得到气体中氧的含量。 5 注意事项 5.1 量气管是从0至100ml全程刻度的。 5.2 氧含量在1%至21%间较准确,若氧含量太高,应改用铜氨液吸收法分析,分析有专用高含量铜氨吸收装置,也可用奥式中的铜氨液吸收管吸收。 二 气体中一氧化碳和氢含量的测定(燃烧法) 1 原理 1.1 可燃性气体CO和H2在800℃ 900℃温度下,有足够的氧存在时,与铂金丝接触燃烧,生成二氧化碳和水。生成的二氧化碳经氢氧化钾溶液吸收,根据燃烧前、后及吸收后气体试样体积之缩减量,计算一氧化碳和氢含量。化学反应方程式如下 2H2+O2=2H2O 2CO+O2=2CO2 CO2+2KOH=K2CO3+H2O 2 仪器 奥式气体分析仪

3 分析操作 3.1 用气体量管取100.0ml从动火区采集来的球胆内试样 分别用氢氧化钾溶液和焦性没食子酸钾溶液吸收后,计算二氧化碳含量(A%)和氧含量(B%)。 3.2 如果氧含量在15%以上,另取100.0ml试样直接抽入铂金丝燃烧瓶内燃烧后,循环数次冷却至室温。若其缩减体积C小于0.5%不必再吸收二氧化碳即可动火。 3.3 若缩减体积C大于或等于0.5%时,再将燃烧后之气体分别用氢氧化钾和焦性没食子酸钾溶液吸收后,计算二氧化碳含量(A1%)和氧含量(B1%)。据此,最后再计算出可燃性气体。如果可燃性气体含量大于或等于0.5% 则不准动火。 4 结果计算 4.1 燃烧后的缩减体积C大于或等于0.5%时,以体积百分数表示气体中的可燃性气体(CO+H2)含量,按下式计算: 4.2 可燃气体含量(CO+H2)% = C+(A1-A)- (B1-B) 5 注意事项 气体中可燃气体含量太小时、应采用专用分析仪器测定,不适合用奥式分析。

奥氏气体分析

奥氏气体分析 Q/YH BZ 003—2009 本方法适用于烟道气及炼厂设备、容器残存CO2、O2、CO的气体分析。 1. 方法概要 用不同溶液相继地吸收气体中各个组分,按气体试样的各组分被吸收所减少的体积来计算各组分的百分含量。 1.1 二氧化碳测定是以40%KOH溶液为吸收剂,其反应式为: CO2+2KOH→K2CO3+H2O 1.2 氧气测定是以焦性没石子酸钾溶液为吸收剂,其反应式为: C6H5(OH)3+3KOH→C6H3(OK)3+3H2O 2C6H3(OK)3+1/2O2→(KO)3 C6H2-C6H2(OK)3+H2O 1.3一氧化碳测定是以氨性氯化亚铜溶液为吸收剂,其反应式为: Cu2CL2+2CO→Cu2CL2·2CO Cu2CL2·2CO+4NH3+2H2O→NH4COO-Cu-Cu-COONH4+2NH4CL 2. 仪器与试剂: 2.1奥氏气体分析仪全套 2.2 40%KOH溶液:取180gKOH溶于270mL蒸馏水中。 2.3焦性没石子酸钾溶液:取40%KOH溶液320mL倾注入吸收器内,再取28g焦性没石子酸溶于50mL热蒸馏水中,再倾注入吸收器内。 2.4氨性氯化亚铜溶液:取75g氯化铵溶于225mL热蒸馏水中,再加60g氯化亚铜至溶液中溶解后,加入25%的氨水110mL(可加入少许紫铜丝或铜屑以增加使用时间)。 2.5 10%H2SO4溶液:取35mL98%的硫酸慢慢加入315mL蒸馏水中,待冷却后倾注入吸收瓶内。 2.6 饱和食盐水 注:各溶液配制后,待冷却至室温,应及时倾注吸收瓶内,并对焦性没石子酸及氨性氯化亚铜溶液立即加液体石蜡封闭液面。水准瓶装有数滴硫酸及甲基橙的饱和食盐水溶液。

2021化学分析工安全操作规程

The prerequisite for vigorously developing our productivity is that we must be responsible for the safety of our company and our own lives. (安全管理) 单位:___________________ 姓名:___________________ 日期:___________________ 2021化学分析工安全操作规程

2021化学分析工安全操作规程导语:建立和健全我们的现代企业制度,是指引我们生产劳动的方向。而大力发展我们生产力的前提,是我们必须对我们企业和我们自己的生命安全负责。可用于实体印刷或电子存档(使用前请详细阅读条款)。 1.目的 制定本规程是为了规范化学分析工的操作,以免发生人身伤害事故。 2.适用范围 适用于有化学分析工岗位的生产车间或作业场所。 3.操作规程 3.1化验室通用安全操作规程 3.1.1使用电器设备安全规程。 3.1.1.1在使用电器设备时,必须事先检查电器开关接地线以及机械设备,各部分是否安全可靠。 3.1.1.2开始工作或停止工作时,必须将开关扣严和拉下。 3.1.1.3要更换保险丝时,要按负荷选用保险丝不准加大或以铜丝代替使用。 3.1.1.4电器开关箱内,不准放任何物品。

3.1.1.5严禁用导电器具去清洗电器和用湿布擦洗电器。 3.1.1.6凡电器动力设备超过允许温度时,应立即停止运转。 3.1.1.7定碳定硫电炉两端设安全罩。安全罩严禁随意拆掉,以免发生触电事故。 3.1.1.8禁止水洒在电器设备和线路上,以免漏电。 3.1.1.9凡使用110伏以上电源装置,仪器的金属外壳必须接地线。 3.1.1.10严禁湿手分、合开关或接触电器设备。 3.1.2使用毒品安全规则: 3.1.2.1凡能产生有毒气体和刺激性气体的操作,应在通风柜内进行,这些气体是:一氧化碳、硫化氢、氟化氢、氯化氢、二氧化碳、氯、碘、二氧化硫、氧化锰、二氧化氮等。 3.1.2.2进行有毒物质的试验时,必须穿工作服戴口罩或面罩、手套,试验后要洗手,试验中禁止饮食、吸烟。 3.1.2.3所有使用过含毒物的溶液,必须由试验的工作人员作一定安全处置合乎排放标准后再倒入下水道,然后清洗仪器和工作地点。 3.1.2.4工作人员手、脸、皮肤有破裂时,不许进行有毒操作,尤其是氢化物的操作,更不允许。

奥氏气体分析仪安全操作规程正式样本

文件编号:TP-AR-L4413 There Are Certain Management Mechanisms And Methods In The Management Of Organizations, And The Provisions Are Binding On The Personnel Within The Jurisdiction, Which Should Be Observed By Each Party. (示范文本) 编制:_______________ 审核:_______________ 单位:_______________ 奥氏气体分析仪安全操作规程正式样本

奥氏气体分析仪安全操作规程正式 样本 使用注意:该操作规程资料可用在组织/机构/单位管理上,形成一定的管理机制和管理原则、管理方法以及管理机构设置的规范,条款对管辖范围内人员具有约束力需各自遵守。材料内容可根据实际情况作相应修改,请在使用时认真阅读。 奥氏气体分析仪工作原理: 利用不同的溶液来相继吸收气体试样中的不同组 分,用40%的氢氧化钠吸收试样中的二氧化碳;用 焦没食子酸钾溶液吸收试样中的氧气;用氨性氯化亚 铜溶液来吸收试样中的一氧化碳。然后根据吸收前后 试样体积的变化来计算各组分的含量。CH4和H2用 爆炸燃烧法测定,剩余气体为N2。 分析步骤: (1)首先检查分析仪器的密封情况。关闭所有 旋塞观察三分钟,如果液面没有变化说明不漏气。

(2)将样气送入量气管然后全部排出,置换三次,确保仪器内没有空气。准确量取样气100ml为V1。读数时保持封闭液瓶内液面与量气管内液面水平。 (3)第一个吸收瓶的作用是吸收二氧化碳。因为氢氧化钾溶液可以吸收CO2及少量H2S等酸性气体,而其他组分对之不干扰,故排在第一。将样气送入二氧化碳吸收瓶,往返吸收最少8次,然后将样气送入量气管读数,再往返吸收两次后重新读数,如果两次度数一致说明气体完全吸收,吸收至读数不变记为V2。 (4)第二个吸收瓶的作用是吸收不饱和烃。不饱和烃在硫酸银的催化下,能和浓硫酸起加成反应而被吸收。将样气送入不饱和烃吸收瓶,往返吸收最少12次,然后将样气送入量气管读数,再往返吸收两

1904奥式气体分析仪操作

1904奥式气体分析仪操作规程 1、分析步骤 (1)首先检查分析仪器的密封情况。关闭所有旋塞观察三分钟,如果液面没有变化说明不漏气。 (2)将样气送入量气管然后全部排出,置换三次,确保仪器内没有空气。准确量取样气100ml为V1。读数时保持封闭液瓶内液面与量气管内液面水平。(3)第一个吸收瓶的作用是吸收二氧化碳。因为氢氧化钾溶液可以吸收CO2及少量H2S等酸性气体,而其他组分对之不干扰,故排在第一。 将样气送入二氧化碳吸收瓶,往返吸收最少8次,然后将样气送入量气管读数,再往返吸收两次后重新读数,如果两次度数一致说明气体完全吸收,吸收至读数不变记为V2。 (4)第二个吸收瓶的作用是吸收不饱和烃。不饱和烃在硫酸银的催化下,能和浓硫酸起加成反应而被吸收。 将样气送入不饱和烃吸收瓶,往返吸收最少18次,然后将样气送入量气管读数,再往返吸收两次后重新读数,吸收至读数不变记为V3。 (5)第三个吸收瓶的作用是吸收氧气。焦性没食子酸碱性溶液能吸收O2,同时也能吸收酸性气体如CO2,所以应该把CO2等酸性气体排除后再吸收O2。 将样气送入氧气吸收瓶,往返吸收最少8次,然后将样气送入量气管读数,再往返吸收两次后重新读数,吸收至读数不变记为V4。 (6)第四,五,六个吸收瓶作用是吸收一氧化碳。氯化亚铜氨溶液能吸收CO,但此溶液与二氧化碳,不饱和烃,氧气都能作用,因此应放在最后。吸收过程中,氯化亚铜氨溶液中NH3会逸出,所以CO被吸收完毕后,需用5%的硫酸溶液除去残气中的NH3,因为煤气中CO含量高,应使用两个CO吸收瓶。 将样气送入第一个CO吸收瓶往返吸收最少18次,再用第二个CO吸收瓶往返吸收最少8次,再送入硫酸吸收瓶往返吸收最少8次,然后将样气送入量气管读数,再往返吸收两次后重新读数,吸收至读数不变为V5。 (7)将样气送入第六个吸收瓶,取剩余样气的1/3送入量气管,在中心三通旋塞处加氧气,将中心三通旋塞按顺时针旋转180°,将氧气送入量气管,混合后量气管读数为100ml,将中心三通旋塞按顺时针旋转45o,把量气管内气体分四次使用高频火花器点火进行爆炸,第一次爆炸体积为10ml左右,第二次爆炸体积为20ml左右,第三次爆炸体积为30ml左右,第四次将剩余气体全部爆炸。冷却后将全部气体送入量气管中,记下量气管读数V6。 (8)将剩余气体送入二氧化碳吸收瓶,往返吸收最少8次,然后将样气送入量气管读数,再往返吸收两次后重新读数,吸收至读数不变记为V7。 (9)通过上述的吸收及燃烧法测定后,剩余的气体体积为N2。 (10)公式计算 CO2% =V1-V2 CmHn% =V2-V3 O2% =V3-V4 CO% =V4-V5 CH4%=(V6-V7)×3×100/V1 H2%=[2×3(100-2(V6-V7)]×100/(3×V1)

化学分析安全操作规程示范文本

化学分析安全操作规程示 范文本 In The Actual Work Production Management, In Order To Ensure The Smooth Progress Of The Process, And Consider The Relationship Between Each Link, The Specific Requirements Of Each Link To Achieve Risk Control And Planning 某某管理中心 XX年XX月

化学分析安全操作规程示范文本 使用指引:此操作规程资料应用在实际工作生产管理中为了保障过程顺利推进,同时考虑各个环节之间的关系,每个环节实现的具体要求而进行的风险控制与规划,并将危害降低到最小,文档经过下载可进行自定义修改,请根据实际需求进行调整与使用。 1.只有熟练化学分析工作及其安全操作人员,才允许 进行化学分析工作。 2.化学分析室必须保持整洁,并应设置适动的消防用 具和通风设备,同时严禁在室内吸烟或者吃东西。 3.化学分析的仪器设备都要按照专门用途使用,使用 前应检查是否良好,同时禁止用烧杯或其他试验用容器饮 水或装食物。 4.一切存放化学药品的器皿,必须有明显的标签注明 物质名称,性质或浓度等。 5.不得使用识别不明的化学药品,不可用鼻去嗅觉, 识别和直接用手拿取化学药品。配制试剂时,必须严格按 照操作顺序进行,如水和浓酸混合时,应把酸倒入水中,

并不断搅拌,严禁把水倒入酸口,以免发生飞溅或爆炸。 6.拆断玻璃玻璃管时,应先用锉刀锉一条痕迹,然后用布包好,握住玻璃管,以大拇指放在痕迹的另一边,向外用力压断,断口尖锐处应加热烧圆,以免割伤。 7.塞玻璃管棒时,应用管棒或塞孔除水或油,轻轻旋转,插入塞子用手握住,不要放在手掌上,以免割伤。 8.有毒药品操作时必进小心,防止四溅,对可能分解或形成毒性易燃性,或爆炸的物质时,必须在通风柜内进行。 9.观察热的反应溶液时,应站在侧面,眼睛与烧瓶距离不得小于300公里,过热之溶液,从热源上取下来时,不得立即摇动,以免产生飞溅、崩溅伤人。 10.使用有毒试验剂,必须双人操作,用后应做好解毒处理,才可排放掉。

安全动火分析操作规程

安全动火分析操作规程 一分析目的 安全动火分析系指安全分析(设备、容器、管道等进人的分析)和动火分析。安全动火分析是化工企业中一项特别重要的分析工作,因为化工生产的特点是易燃、易爆、易中毒、易窒息。我厂主要的易燃物有原料气(半水煤气)、氢、一氧化碳、氨、硫化氢、甲烷、甲醇及其它油类等物质;主要的有毒物质有一氧化碳、氨、硫化氢、甲醇等;窒息物质有氮、二氧化碳等。 易燃物质与空气混合,达到一定浓度时遇明火即发生燃烧或爆炸;有毒物质在空间超过规定允许浓度时,会使作业人员中毒甚至致死;易窒息物质会使人呼吸缺氧窒息而死亡。因此,在周围有易燃易爆物质的装置界区或场地作业,必须进行动火分析,可燃物含量合格后方能动火。作业人员进入设备、容器前必须进行安全分析,有毒物质含量合格且氧含量大于19%后方可进入。凡作安全动火分析的人员,必须树立安全第一的思想,要做到严肃认真、一丝不苟、及时准确地报出分析结果,以确保人身、生产的安全。 二安全动火分析取样 1 管道、设备内取样 1.1 取样前必须了解管道、设备是否经过置换(气体管道、设备要 经氮气或惰性气体置换),确认置换后方能取样。 1.2 取样时应考虑到各种气体的比重。当被测气体比重大于空气时,

取中、下部各一个气样。 1.3 取样要有代表性,要特别注意死角部位及阀门、法兰间隙缝等 残存的气体。取样插入的深度应符合以下各点要求: 在一般设备、管道中取样,插入深度为2米以上; 在法兰间隙缝或容器上的小孔中取样,插入深度为1米以上; 在较大容器和较大管道中取样,插入深度为3米以上; 在各类气柜、球罐中取样,插入深度为4米以上; 对庞大复杂设备,必须多点取样。 2 空间取样 2.1 首先了解动火点或作业点周围、上下有哪些是可燃或有毒介质 的管道和设备。 2.2 注意风向与动火点或作业点的位置,以及来风方向有无可燃、 有毒气体。 2.3 了解上述情况后再行取样,取样时应特别注意动火点和作业点 附近的管道接头处,必要时应专门在接头处取样。其次应注意作业者经常活动的地方,离地面或操作台1.5米高处的呼吸等。 3 注意事项 3.1 根据样品特性、存在状态及测定方法,确定例行的取样设备和 取样量。 3.2 取样时间必须在动火或作业前半小时进行,超过半小时应重新 取样分析。 3.3 分析后须将样品保留至作业结束为止,以便复查。(测爆仪方法

奥氏气体分析仪安全操作规程正式版

Guide operators to deal with the process of things, and require them to be familiar with the details of safety technology and be able to complete things after special training.奥氏气体分析仪安全操作 规程正式版

奥氏气体分析仪安全操作规程正式版 下载提示:此操作规程资料适用于指导操作人员处理某件事情的流程和主要的行动方向,并要求参加施工的人员,熟知本工种的安全技术细节和经过专门训练,合格的情况下完成列表中的每个操作事项。文档可以直接使用,也可根据实际需要修订后使用。 奥氏气体分析仪工作原理: 利用不同的溶液来相继吸收气体试样中的不同组分,用40%的氢氧化钠吸收试样中的二氧化碳;用焦没食子酸钾溶液吸收试样中的氧气;用氨性氯化亚铜溶液来吸收试样中的一氧化碳。然后根据吸收前后试样体积的变化来计算各组分的含量。CH4和H2用爆炸燃烧法测定,剩余气体为N2。 分析步骤: (1)首先检查分析仪器的密封情况。关闭所有旋塞观察三分钟,如果液面

没有变化说明不漏气。 (2)将样气送入量气管然后全部排出,置换三次,确保仪器内没有空气。准确量取样气100ml为V1。读数时保持封闭液瓶内液面与量气管内液面水平。 (3)第一个吸收瓶的作用是吸收二氧化碳。因为氢氧化钾溶液可以吸收CO2及少量H2S等酸性气体,而其他组分对之不干扰,故排在第一。将样气送入二氧化碳吸收瓶,往返吸收最少8次,然后将样气送入量气管读数,再往返吸收两次后重新读数,如果两次度数一致说明气体完全吸收,吸收至读数不变记为V2。 (4)第二个吸收瓶的作用是吸收不饱和烃。不饱和烃在硫酸银的催化下,能

奥氏气体分析仪

半水煤气全分析(1904型奥式气体分析仪) 1、范围 本方法适用于半水煤气中CO2、O2、CO、H2、CH4及N2+Ar含量的联合测定。 2、原理 用KOH溶液吸收CO2,焦性没食子酸钾溶液吸收O2,氨性氯化亚铜溶液吸收CO,用爆炸法测定H2、CH4,余下的气体则为N2+Ar。根据吸收缩减体积和爆炸后缩减体积及爆炸后生成CO2的体积计算各组分的体积百分含量。 CO2+2KOH=K2CO3+H2O 2C6H3(OK)3+1/2O2=(OK)2C6H2-C6H2(OK)2+H2O Cu2Cl2+2CO+4NH3+2H2O=2NH4Cl+2Cu+(NH4)2C2O4 2H2+O2=2H2O CH4+2O2=CO2+2H2O CH4燃烧时1体积CH4和2体积的氧气反应生成1体积的CO2,因此气体体积的缩减等于2倍的CH4体积;H2爆炸时,有3体积的气体消失,其中2体积是氢气,即氢气占缩减体积的2/3,所以体积缩减的总量为3/2VH2。 3、试剂 3.1 KOH溶液:300g/L 3.2 NaOH溶液:300g/L 3.3 焦性没食子酸钾溶液:250g/L 称取250g焦性没食子酸,溶液于750mL热水中,摇匀。使用时将此溶液与氢氧化钾(3.2)溶液按1+1比例混合,即为焦性没食子酸钾溶液。本吸收剂性能为1mL溶液可吸收15mL 氧气。 3.4 硫酸溶液:1+9 3.5 硫酸溶液;1+19 3.6 氨性氯化亚铜溶液 称取50gNH4Cl溶于480mL水,加入200g氯化亚铜,用520mL氨水(P=0.91g/ml)溶解。 4、仪器 4.1 改良奥氏气体分析仪 4.2 取样球胆 5、操作程序 5.1 仪器安装 将奥氏仪的全部玻璃部分洗涤干净,旋塞涂好真空脂。按如图所示的各部件中加入相应的溶液:“3”中加入1+19硫酸溶液;“4”中加入300g/L NaOH(或KOH)溶液;“5”中加入焦性没食子酸钾溶液;“6”和“7”中加入氨性氯化亚铜溶液;“8”中加入1+9硫酸溶液;“9”中加入1+19硫酸溶液。并在“5”、“6”、“7”的承受部内加5mL液体石蜡油使吸收液与空气隔绝。 按图示安装好仪器。

化学岗位安全操作规程通用版

操作规程编号:YTO-FS-PD785 化学岗位安全操作规程通用版 In Order T o Standardize The Management Of Daily Behavior, The Activities And T asks Are Controlled By The Determined Terms, So As T o Achieve The Effect Of Safe Production And Reduce Hidden Dangers. 标准/ 权威/ 规范/ 实用 Authoritative And Practical Standards

精品规程范本 编号:YTO-FS-PD785 2 / 2 化学岗位安全操作规程通用版 使用提示:本操作规程文件可用于工作中为规范日常行为与作业运行过程的管理,通过对确定的条款对活动和任务实施控制,使活动和任务在受控状态,从而达到安全生产和减少隐患的效果。文件下载后可定制修改,请根据实际需要进行调整和使用。 1、认真学习执行各项政策、法规及企业各项规章制度,对本岗位的安全生产负责。 2、严格按安全规程、运行规程进行各项操作,并对本岗位的各项操作、检修工作的安全措施逐项进行检查确认,对他人违章现象提出批评并向班长、安全员汇报。 3、积极参加班组安全活动,并提出本岗位的不安全隐患及整改措施意见。 4、定期检查本岗位的危险源点,发现缺陷及时汇报采取措施进行处理,参加事故调查、分析。 5、正确使用各种安全防护用品,并妥善保管。 6、做好本专业的防火、防冻、防爆、防中毒、防误操作的各项安全措施。 该位置可输入公司/组织对应的名字地址 The Name Of The Organization Can Be Entered In This Location

如何选择便携式气体检测仪

如何选择便携式气体检测仪 近年来互联网不断影响每个行业,很多气体检测仪品牌面对日益激烈的竞争环境,似乎找到了一条所谓“用户体验”的捷径。相比于以往这些品牌包装各种高大上,外观相差无几,规格参数极高,然价格却异常低廉,正规采购需要数千元的检测仪只要几百元即可买到。难道真的是所谓“用互联网思维改造行业,消除行业暴利”吗? 确实,更精美的包装、更多的功能确实会大大提升用户体验,然而很多品牌打擦边球,仅在客户可察觉的外观下功夫,实则内在偷工减料,甚至参数弄虚作假,根本不能达到安全要求。对于这些品牌,客户如果只看外观参数,很可能会被置于安全风险之中而不自知。 便携式气体检测仪的选择核心 便携式气体检测仪作为保障用户生命安全的设备,重要的考虑因素就是安全性和稳定性。 ●安全性指:气体泄漏时能否及时、准确检测,其关键点在于传感器; ●稳定性指:能够在各种工况下能够正常工作,关键点在于防护和防爆能力。 因此,艾伊科技建议各位客户,在选择便携式气体检测仪时,务必要仔细辨别,拨开华丽的宣传及低廉的价格,产品本身的品质才是应关注的问题。下面为大家介绍选购便携式气体检测仪时需要注意的细节。 一、传感器选择 传感器是便携式气体检测仪的核心部件已成为业内共识,对于传感器,原理

的选择和品牌的选择极为重要。 ● 对于不同的气体只有选择正确检测原理才能达到较好效果,例如苯类物 质,由于其既属于可燃气有属于有毒气,很多厂家向客户推荐催化燃烧原理气体检测仪。但由于催化燃烧原理决定,其本身并不不适合于检测“较重的”或者长链的烷烃,特别是高闪点的物质。对于苯类更适合的是PID 光离子原理进行检测。 ● 同为传感器,厂商间的实力也存在很大差别。总体来说进口品牌优于国 产品牌,进口知名品牌优于一般品牌。即使同为进口传感器,不同品牌的传感器在市场占有率方面也有很大区别,常见品牌有 英国city 、日本根本、英国阿尔法等。 总结:传感器不是简单进口就好,还要选对检测原理与品牌。 二、防护性能选择 IP 防护等级是体现便携式气体检测仪在各种恶劣环境下能否正常使用的直观参数。IP 防护等级由两个数字所组成,第壹个数字表示电器防尘、防止外物侵入的等级(这里所指的外物含工具,人的手指等均不可接触到电器内之带电部分,以免触电),第2个数字表示电器防湿气、防水侵入的密闭程度,数字越大表示其防护等级越高。 一般来说,对于固定式气体检测仪防护等级建议IP65及以上,而便携式气体检测仪由于存在跌落等风险,建议选择IP66及以上。 IP 等级的选择,绝非简单看宣传资料上的声称等级,而是要资质确认与实际观察。

奥氏气体分析仪

氧吸收液的配制方法:30%的KOH和25%的焦性没食子酸,各100ml 然后混合。封闭液是说水准瓶中的液体。 称取30克氢氧化钾或氢氧化钠于250毫升烧杯中,加160毫升蒸馏水溶解,取焦性没食子酸30克加入上述溶液中,搅拌溶解,加入吸收瓶中,如体积不够可加入适量蒸馏水。加数毫升液体石腊油成一封闭层,隔绝空气。 在250mL锥形瓶中加入25.2g焦性没食子酸[邻三苯酚C6H3(OH)3]再注入160mL 21%的氢氧化钾溶液(密度为1.44g/cm3),用塞子塞好后并振荡至固体完全溶解。焦性没食子酸的碱性溶液具有较强的还原能力,吸收氧气后生成(KO)3C6H2-C6H2(OK)3,吸收法中使用的焦性没食子酸钾溶液在气体分析器中处理样品过程中,有效浓度越来越小,当小到一定程度时,将不能完全吸收样品中的氧气,此时该吸收液失效。 国家规定的是铜氨法(氯化亚铜氨溶液)测定,但缺点就是污染比较厉害,而且铜离子有一定的毒性,操作不太方便,所以厂家多以焦性末食子酸(碱性保险粉溶液)吸收,乙炔分析管作取样,结果和铜氨一样。 分析氧气含量操作:直接将取样管所取的100ml氧气移入奥氏气体分析仪,在焦性没食子酸钾溶液吸收球里多次吸收,然后将未吸收的气体移出,读出刻度,100-读数,就是氧气浓度(V/V)%。

一)方法原理 在果蔬的气调贮藏中要随时了解密闭环境里的氧和二氧化碳含量,以便调节和控制果蔬适宜的气体成分和含量。目前国内外测定氧和二氧化碳的主要方法是使用奥氏气体分析仪。即使有较高级的测氧和二氧化碳仪器,也要用奥氏气体分析仪作较正,以便减少或消除仪器的误差。 操作方法 1.洗涤与调整:将仪器的所有玻璃部分洗净,磨口活塞涂上凡士林,并按图装配好。 在各吸气球管中注入吸收剂。管3注入浓度为30%的NaOH或KOH溶液(以KOH为好,因NaOH与CO2作用生成的沉淀Na2CO3多时会堵塞通道)作吸收CO2用。管4装入浓度为30%的焦性没食子酸和等量的(30%)NaOH或KOH的混合用,吸收剂要求达到球管口。在液瓶1中和保温套筒中装入蒸馏水。液作吸收O 2 最后将取样孔接上待测气样。 将所有的磨口活塞5、6、8关闭,使吸气球管与梳形管不相通。转动8呈“⊥”状并高举1,排出2中的空气,以后转动8呈“⊥”状,打开活塞5降下1,此时3中的吸收剂上升,升到管口顶部时立即关闭5,使液面停止在刻度线上。然后打开活塞6同样使吸收液面到达管口。 2.洗气 右手举起1用左手同时将8转至“├”状,尽量排除2内的空气,使水表面到达刻度100时为止。迅速转动呈“⊥”状,同时下1吸进气样,待水面降到2底部时立即转动8回到“├”状。再举起1,将吸进的气样再排出,如此操作2—3次。目的是用气样冲洗仪器内原有的空气。 3.取样 洗气后转动8呈“⊥”状并降低1。使液面准确达到零位并将1移近2,要求1与2两液面同在一水平线上并在刻度零处。然后将8转至“∧”状,封闭所有通道,再举起1观察2的液面,如果液面不断往上升表明有漏气,要检查各连接处及磨口大活塞,堵漏后重新取样。若液面在稍有上升后停在一定位置上不再上升,证明不漏气,即可开始测定。 4.测定 转动5接通3管,举起1把气样尽量压入3中,再降下1,重新将气样抽回到2中,这样上下举动1使气样与吸收剂充分接触,4—5次后降下1,待吸收剂上升到3的原来刻度线位置时,立即关闭5,把1移近2,在两液面平衡时读数,记录后,重新打开5来回举动1如上操作,再进行第二次读数,若两次读数相同即表明吸收完全。否则重新打开5再举动1直至读数相同为止。以上测定结果为CO2含量,再转动6接通4管,用上述方法测出O2的含量。

安全操作规程(化工单位)

安全操作规程(化工单位) 目录 一、车间 1.生产岗位安全操作规程 2.搪玻璃反应锅安全操作规程 3.离心机安全操作规程 4.烘房安全操作规程 5.电动葫芦安全操作规程 6.装卸搬运安全操作规程 二、辅助 1、机修安全操作规程 2、维修电工安全操作规程 3、空压机安全操作规程 4、冷冻机安全操作规程 5、焊工安全操作规程 三、仓库 1、装卸作业安全技术操作规程 2、叉车安全操作规程 3、气瓶安全操作规程 四、行政 1、食堂炊事员安全操作规程 五、分析室 1、使用电气设备安全规程 2、使用毒品安全规程 3、使用强酸、强碱及腐蚀剂安全规程 4、使用易燃品安全规程 5、使用易爆品安全规程 6、化学试验器具安全操作规程 7、分析员工安全操作规程 安全操作规程 一、车间安全操作规程 (一)生产岗位安全操作规程 1. 严格遵守劳动纪律、工艺纪律、操作纪律、工作纪律。严格执行交接班制度、巡回检查制度,禁止脱岗,禁止与生产无关的一切活动。 2. 认真执行岗位安全操作细则,防止碰伤、砸伤、烫伤、化学灼伤等人身事故的发生。 3.开机前,必须全面检查设备有无异常,对转动设备,应确认无卡死现象、安全保护设施完好、无缺相漏电等相关条件,并确认无人在设备作业,方能启动运转。启动后如发现异常,应立即检查原因,及时反映,在紧急情况下,应按有关规程采取果断措施或立即停车。 4. 严格遵守特种设备管理制度,禁止无证操作。正确使用特种设备,开机时必须注意检查,发现不安全因素应立即停止使用并挂上故障牌。 5. 按章作业,有权拒绝上级或其他部门的违章指令,并可在向直接上级报告无效后越级向上反映。 (二)搪玻璃反应锅安全操作规程 1、使用前注意事项

气体分析员安全操作规程通用版

操作规程编号:YTO-FS-PD822 气体分析员安全操作规程通用版 In Order T o Standardize The Management Of Daily Behavior, The Activities And T asks Are Controlled By The Determined Terms, So As T o Achieve The Effect Of Safe Production And Reduce Hidden Dangers. 标准/ 权威/ 规范/ 实用 Authoritative And Practical Standards

气体分析员安全操作规程通用版 使用提示:本操作规程文件可用于工作中为规范日常行为与作业运行过程的管理,通过对确定的条款对活动和任务实施控制,使活动和任务在受控状态,从而达到安全生产和减少隐患的效果。文件下载后可定制修改,请根据实际需要进行调整和使用。 第1条必须持有效证件上岗。 第2条必须熟悉色谱仪的结构、性能。 第3条使用前检查仪器各气路、电源、设备,确保完好。。 第4条开动记录仪,进行基线调零和记录调零。 第5条用适量的标准气体标定仪器的灵敏度,求出定量校正值。 第6条采用六通阀进样,每种样品分析2次,取平均值。如偏差较大应重新进样分析。 第7条零点漂移、噪间电平、灵敏度等出现异常时,停止气体分析,查找原因,故障排除后对仪器的灵敏度重新标定。 第8条氢火焰检测器必须用99.9%或99.99%高纯度载气,且其中不含其它污染物。 第9条配制溶液比例要适当,溶解强碱时不能用手触摸,稀释硫酸必须将酸慢慢倒入水中。 第10条化验室温度不低于18摄氏度,分析过程中的

奥氏气体分析仪安全操作规程通用版

操作规程编号:YTO-FS-PD627 奥氏气体分析仪安全操作规程通用版 In Order T o Standardize The Management Of Daily Behavior, The Activities And T asks Are Controlled By The Determined Terms, So As T o Achieve The Effect Of Safe Production And Reduce Hidden Dangers. 标准/ 权威/ 规范/ 实用 Authoritative And Practical Standards

奥氏气体分析仪安全操作规程通用 版 使用提示:本操作规程文件可用于工作中为规范日常行为与作业运行过程的管理,通过对确定的条款对活动和任务实施控制,使活动和任务在受控状态,从而达到安全生产和减少隐患的效果。文件下载后可定制修改,请根据实际需要进行调整和使用。 奥氏气体分析仪工作原理: 利用不同的溶液来相继吸收气体试样中的不同组分,用40%的氢氧化钠吸收试样中的二氧化碳;用焦没食子酸钾溶液吸收试样中的氧气;用氨性氯化亚铜溶液来吸收试样中的一氧化碳。然后根据吸收前后试样体积的变化来计算各组分的含量。CH4和H2用爆炸燃烧法测定,剩余气体为N2。 分析步骤: (1)首先检查分析仪器的密封情况。关闭所有旋塞观察三分钟,如果液面没有变化说明不漏气。 (2)将样气送入量气管然后全部排出,置换三次,确保仪器内没有空气。准确量取样气100ml为V1。读数时保持封闭液瓶内液面与量气管内液面水平。 (3)第一个吸收瓶的作用是吸收二氧化碳。因为氢氧化钾溶液可以吸收CO2及少量H2S等酸性气体,而其他组分对之不干扰,故排在第一。将样气送入二氧化碳吸

质量控制处化学分析岗位安全操作规程(正式)

编订:__________________ 单位:__________________ 时间:__________________ 质量控制处化学分析岗位安全操作规程(正式) Standardize The Management Mechanism To Make The Personnel In The Organization Operate According To The Established Standards And Reach The Expected Level. Word格式 / 完整 / 可编辑

文件编号:KG-AO-1274-14 质量控制处化学分析岗位安全操作 规程(正式) 使用备注:本文档可用在日常工作场景,通过对管理机制、管理原则、管理方法以及管理机构进行设置固定的规范,从而使得组织内人员按照既定标准、规范的要求进行操作,使日常工作或活动达到预期的水平。下载后就可自由编辑。 1 目的 为了保证安全生产,使岗位操作制度化、标准化、规范化。 2 适应范围 质量控制处化学分析岗位 3 引用 《质量控制处安全管理制度》 《岗位安全评价表》 4 所在岗位存在的职业健康安全风险 每一项岗位工作内容都存在安全风险和隐患,本岗位存在: 触电、灼烫、割伤、中毒、火灾、爆炸 5 安全操作规程

5.1 化学分析岗位 5.1.1 使用电器设备前,应检查电线是否完好;电炉、电热板与周围物品距离必须大于30厘米以上;取加热的烧杯时,只能使用烧杯夹。 5.1.2 腐蚀性液体试剂的放置高度不准超过80厘米;使用浓硝酸、浓盐酸、氢氟酸、氨水溶液时必须戴橡胶手套,以免烧伤;如不慎将腐蚀性试剂溅到皮肤上,应立即用大量水冲洗,并涂上药品或就医;易燃化学试剂不准溅到电炉、电热板等加热设备上;产生有毒气体的操作必须在通风橱内进行;使用火焰光度计前检查液化气管道是否损害,使用后检查液化气储罐阀门是否关严,防止漏气。 5.1.3 使用玻璃器皿时应轻拿轻放,避免破碎割伤,并注意烫伤。 5.2 钾钠,全硫烧失量水泥组分测定岗位 5.2.1 使用各种电器设备前,应检查电线是否完好。 5.2.2 进行钾钠测量时不要靠近燃烧室与烟囱罩,

气体分析员操作规程通用版

操作规程编号:YTO-FS-PD660 气体分析员操作规程通用版 In Order T o Standardize The Management Of Daily Behavior, The Activities And T asks Are Controlled By The Determined Terms, So As T o Achieve The Effect Of Safe Production And Reduce Hidden Dangers. 标准/ 权威/ 规范/ 实用 Authoritative And Practical Standards

气体分析员操作规程通用版 使用提示:本操作规程文件可用于工作中为规范日常行为与作业运行过程的管理,通过对确定的条款对活动和任务实施控制,使活动和任务在受控状态,从而达到安全生产和减少隐患的效果。文件下载后可定制修改,请根据实际需要进行调整和使用。 1.气体分析员应按仪器说明书的规定进行操作。 2.检查仪器各部位是否良好、正常接头有无脱落。 3.通入载气,检查整个仪器的气路是否漏气。 4.接通电源,检查电压、电流指示数是否正常。 5.确定检测室、恒温箱、转化炉的温度。打开仪器开关,通电预热观察温升有无异常变化,并活化转化柱。 6.根据分析的需要,分别或同时启动火焰离子检测器和热导检测器等,开动记录仪,进行基线调零和记录调零。零点漂移和噪音不得超过说明书的规定。 7.基线稳定后,用适量的标准气体标定仪器的灵敏度,求出定量校正值。 8.对一氧化碳的分析要反复试验,找出最佳操作条件,保证能较好的分离和有较高的精度。 9.一般采用六通阀进样,为确保数据准确,每种样品应分析2次,偏差不大时取其平均值;偏差较大时应再次进样分析,直到有2次数值接近为止。 10.用外标法(峰高或峰面积法)计算气体浓度时,

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