最新阿托品的临床应用

最新阿托品的临床应用
最新阿托品的临床应用

阿托品的临床应用

1、解除平滑肌痉挛:适用于各种内脏绞痛,对胃肠绞痛及膀胱刺激症状如尿频、尿急等,疗效较好。可

治疗遗尿症。

2、抑制腺体分泌:麻醉前给药,也可用于严重盗汗。

3、眼科:(1)虹膜睫状肌炎。(2)验光配镜。

4、抗缓慢型心律失常:如窦性心动过缓、窦房阻滞、房室传导阻滞等。

5、抗体克:中毒性休克,解除小动脉痉挛,改善微循环,增加重要器官的血流灌注,应同时补充血容量。

6、解救有机磷酸脂类中毒。

肾上腺素的作用与临床应用

1、心脏:作用于心肌、传导系统和窦房结的β1受体,加强心肌收缩性,加速传导,加速心率,提高心

肌的兴奋性。又能舒张冠状血管,改善心肌的血液供应,是一个强效的心脏兴奋药。但可使心肌氧耗量增加,引起心律失常,出现期前收缩,甚至引起室颤。

2、血管:小剂量可使皮肤黏膜血管收缩为最强烈;肾血管也显著收缩;但骨骼肌血管舒张,也能舒张冠状血

管。大剂量时,所有血管收缩。

3、血压:使收缩压升高。

4、

5、支气管:舒张作用。能抑制肥大细胞释放过敏物质,还可使支气管黏膜血管收缩,降低毛细血管通透

性,有利于消除支气管黏膜水肿。

6、

7、代谢:提高机体代谢,升高血糖,使血液中游离脂肪酸升高。

临床应用:1、心搏骤停;2、过敏性休克(首选);3、支气管哮喘;4、与局麻药配伍及局部止血。

3、β受体阻断药在心血管系统中的应用:1、可用于心绞痛和心肌梗死,阻断心脏β受体,降低心肌氧耗量,增加供血,对心绞痛有良好疗效。对心肌梗死,两年以上长期应用可降低复发和猝死率。2、心律失常,能减慢心率和传导。3、充血性心力衰竭,能缓解症状,改善预后。

4、氯丙嗪的作用和临床应用:1、中枢神经系统作用:(1)镇静和抗精神病作用;(2)镇吐作用;(3)体温调节,○1对下丘脑体温调节中枢有很强的抑制作用,不仅可降低发热机体体温,还能降低正常体温;○2氯丙嗪的体温调节随外界环境温度而变化,在高温环境中,可使体温升高;环境温度越低,其降温作用越明显。(4)增强抑制药物的作用。2、对自主神经系统的作用:能翻转肾上腺素的升压效应。3、对内分泌系统的作用:使催乳素释放增加;减少卵泡刺激素和黄体生成素释放;抑制(ACTH)的释放,使糖皮质激素释放减少。临床应用:1、精神分裂症;2、呕吐和顽固性呃逆;3、低温麻醉与人工冬眠。

5、吗啡作用用途

1、对中枢神经系统的作用(1)镇痛和镇静:主要通过激动丘脑内侧、第三脑室和中脑导水管周围灰质及脊髓胶质区的阿片受体产生强大镇痛作用。(2)抑制呼吸:治疗剂量的吗啡降低呼吸中枢对CO2的敏感性,也能抑制脑桥的呼吸调整中枢,使呼吸频率减慢,每分通气量减少。(3)镇咳作用:抑制咳嗽中枢而产生显著的镇咳效应。(4)缩瞳、催吐及其他。

2、兴奋平滑肌作用:(1)胃肠道:治疗量吗啡可兴奋胃肠道平滑肌,造成便秘(2)胆道:诱发或加重绞痛。(3)可导致排尿困难和尿潴留,可引起支气管哮喘。

3、心血管系统:引起直立性低血压,可使脑血管扩张而致颅内压增高。

4、抑制免疫功能。

临床应用;1、有强大的镇痛作用,易于成瘾。2、心源性哮喘:是由急性左心衰引起的肺水肿所致。3、用于麻醉前给药和全麻辅助用药。4、止泻。5、镇咳;镇咳作用强大,但易产生依赖性。

7、β受体阻断药为何可以用于治防心衰?

1药理作用;阻断心脏β1受体,使心率减慢,心肌收缩力减弱,心肌氧好量减少,改善心脏功能,减少由去甲肾上腺素等介导Ca2+内流,避免线粒体损伤,保护心肌细胞。2、上调心肌β受体数目,恢复受体的敏感性。3、阻断肾小球旁细胞的β受体,减少肾素释放,抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统功能,使血管扩张,减轻心脏负荷。同时防止和逆转由An gⅡ和醛固酮介导的心肌和血管的重构,有利于心功能不全的恢复。

临床应用;β受体阻断药对扩张型心肌病、高血压、心脏病、缺血性心脏病等所致的CHF有一定的疗效。需要长期用药,从小剂量开始。

8、

9、抗血栓栓塞性药有三类各举一药名。答:1、抗凝血药:肝素;2、纤维蛋白溶解药:链激酶;3、抗血

小板药:阿司匹林。

10、

11、利尿药的不良反应:1、水与电解质缭乱:表现为滴血容量、低钾血症、低钠血症、低氧性碱中毒等。

2、耳毒性:表现为眩晕、耳鸣、听力减退、甚至发生暂时性或永久性耳聋,与剂量有关。

3、高尿酸

血症。4、其他,胃肠道反应。

12、

13、糖皮质激素的不良反应;1、长期大剂量应用引起的不良反应:(1)医源性肾上腺皮质功能亢进症:表

现为满月脸、水牛背、皮肤变薄、水肿、多毛、痤疮、低钾血症、高血压、高血脂、糖尿病等,即向心性肥胖或库欣(Cushing)综合征。(2)诱发或加重感染;(3)消化系统并发症;可诱发或加剧胃、十二指肠溃疡,甚至造成消化道出血或穿孔。(4)心血管系统并发症;可引起高血压和动脉粥样硬化。

(5)骨质疏松、肌肉萎缩。伤口愈合迟缓等。(6)其他:如精神失常,有癫痫或精神病使者禁用或慎用。2、(1)医源性肾上腺皮质功能不全;表现为恶心、呕吐、乏力、低血压和休克等。(2)反跳现象;

突然停药或减量过快而致原病复发或恶化。

14、半合成青霉素有哪几类?五类;各举一代表药!(1)耐酸不耐酶青霉素:青霉素V。(2)耐青霉素酶

青霉素:甲氧西林。(3)广谱青霉素:阿莫西林。(4)抗铜绿假单胞菌青霉素:羧苄西林。(5)抗G-杆菌有效的青霉素:美洛西林。

15、比较一代和三代头孢的不同作用:第一代头孢菌素,对革兰阳性菌的抗菌作用较第二、三代强,但对

耐甲氧西林的金葡菌不敏感,对革兰阴性菌的作用弱于第二、三代。对铜绿假单胞菌、厌氧菌无效。

第三代头孢菌素对革兰阴性产生的β–内酰胺酶有效高的稳定性。对革兰阴性菌有较强的作用,强于第

一、二代。对革兰阳性菌的作用不及第一、二代。第一代头孢菌素大剂量使用时可造成肾脏毒性;第

三代头孢菌素对肾脏基本无害。第三代头孢菌素类可透过血脑屏障,胆汁中浓度也高。

6、哌替啶作用、用途:1)中枢神经系统;哌替啶主要通过激动中枢的B受体发挥作用,十分钟后出现

镇痛。镇静作用。2)平滑肌;能提高胃肠道和胆道平滑肌张力,减弱胃肠道推进型蠕动。

临床应用;1、镇痛;哌替啶适于各种剧烈疼痛。2、麻醉前给药和人工冬眠3、心源性哮喘。

1 试诉阿托品的临床应用

1 试诉阿托品的临床应用 答:1.缓解内脏绞痛 2.抑制腺体分泌:1)全身麻醉前给药 2)严重盗汗的流涎症 3.眼科:1)虹膜睫状体炎 2)散瞳检查眼底 3)验光配镜 4.感染性休克:暴发型流脑中毒性菌痢中毒性肺炎等所致的休克 5.缓慢型心律失常:窦性心动过缓,I II度房室传导阻滞 6.解救有机磷农药中毒 2 比较毛果芸香碱和阿托品对眼的作用和用途 答:阿托品作用:1)散瞳:阻断虹膜括约肌M受体. 2)升高眼内压:散瞳使前房角变窄,阻碍房水回流. 3)调节麻痹:以致视近物模糊,视远物清楚 用途:虹膜睫状体炎;散瞳检查眼底;验光配镜. 毛果芸香碱作用:1)缩瞳:激动虹膜括约肌M受体。 2)降低眼内压:促进房水回流 3)调节痉挛:以致近视物清楚,视远物模糊, 用途:青光眼,虹膜睫状体炎 3、过敏性休克宜首选肾上腺素? 答:过敏性休克时小血管通透性升高,引起血压下降,支气管平滑肌痉挛,引起呼吸困难。肾上腺素通过α·β受体,既可收缩血管,兴奋心脏,升高血压;又可以松弛支气管平滑肌,减少过敏介质释放,消除支气管粘膜水肿,从而缓解过敏性休克的症状。 4 普萘洛尔和卡托普利的降压机制? 普萘洛尔:1)阻断心肌β1受体、心脏抑制、心输出量降低 2)阻断肾脏β1受体,肾素释放减少,抑制血管紧张素系统 3)阻断肾上腺素能神经末梢突触β2受体,取消递质释放的正反馈调节 4)中枢β受体阻断,降低外周交感神经紧张力 卡托普利:1)减少血管紧张素2形成,血管收缩减弱 2)减少缓激肽水解,使扩血管作用加强 3)PGE2、PGI2合成增加,血管舒张 4)醛固酮释放减少,水钠潴留减轻 6 氯丙嗪的药理作用 答:药理作用 (1)中枢神经作用①安定作用;②抗精神作用:用于精神分裂症;③镇吐作用:除晕车外的各种呕吐; ④影响体温调节:用药后体温随环境温度而升降(与哌嘧啶,异丙嗪组合成“冬眠合剂”);⑤加强中枢抑制药的作用 (3)内分泌系统作用:催乳素分泌增加,促性腺激素、生长素、促肾上腺皮质激素分泌减少。 7 吗啡与度冷丁在作用上有何异同。 答:(1)作用方面: 相同点:中枢作用(镇痛·镇静、欣快·呼吸抑制·催吐);胆道平滑肌·支气管平滑肌收缩;扩张血管;体位性低血压 不同点:镇咳:吗啡(有)度冷丁(无);瞳孔缩小:吗啡(有)度冷丁(无) (2)应用方面: 相同点:急性锐痛·心源性哮喘 不同点:止泻:吗啡(有),麻前给药及人工冬眠:度冷丁(有) 8 吗啡为什么能治疗心源性哮喘?

阿托品的药理

阿托品的药理 阿托品拮抗Ach、胆碱受体激动药对M胆碱受体的激动作用。 一、药理作用 阿托品竞争性拮抗ACh或胆碱受体激动药对M胆碱受体的激动作用。 1.腺体:阿托品通过M胆碱受体的阻断作用抑制腺体分泌,对唾液腺与汗腺的作用最敏感。较大剂量也减少胃液分泌。 2.眼:阿托品阻断M胆碱受体,与毛果芸香碱相反。 (1)扩瞳:瞳孔括约肌松弛。 (2)升高眼压。 (3)调节麻痹:睫状肌松弛,视远物。 3.平滑肌:阿托品对胃肠道平滑肌、尿道和膀胱逼尿肌等多种内脏平滑肌有松弛作用,尤其对过度活动或痉挛的平滑肌作用更为显著。阿托品对胆管的解痉作用较弱。阿托品对子宫平滑肌作用较弱和心律失常。 4.心血管系统 (1)心脏:

阿托品对心脏的主要作用为加快心率,但治疗量的阿托品(0.4~0.6mg)在部分患者常可见心率短暂性轻度减慢。较大剂量(1-2mg):加快心率。阿托品可拮抗迷走神经过度兴奋所致的房室传导阻滞和心律失常。 (2)扩张小血管: 治疗量阿托品单独使用时对血管与血压无显著影响,大剂量的阿托品(偶见治疗量)可引起皮肤血管扩张,出现潮红、温热等症状。 5.中枢神经系统 治疗剂量的阿托品(0.5~1mg)可轻度兴奋延髓及其高级中枢而引起弱的迷走神经兴奋作用,较大剂量(1~2mg)可轻度兴奋延脑和大脑,5mg时中枢兴奋明显加强,中毒剂量(10mg以上)可见明显中枢中毒症状;持续的大剂量可见中枢兴奋转为抑制,由于中枢麻痹和昏迷可致循环和呼吸衰竭。 二、临床应用 1.解除平滑肌痉挛:适用于各种内脏绞痛,对胃肠绞痛,膀胱刺激症状如尿频、尿急等疗效较好,但对胆绞痛或肾绞痛疗效较差,常需与阿片类镇痛药合用。 2.抑制腺体分泌:用于全身麻醉前给药,以减少呼吸道腺体及唾液腺分泌,防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生。也可用于严重的盗汗及流涎症。

阿托品的使用

阿托品的合理使用 阿托品用量应按病情而定,其原则是:根据中毒途径、中毒程度、毒物的种类及个体差异,做到病情变药量亦变,能否达到阿托品化应根据皮肤黏膜、瞳孔、心率和肺部情况进行综合判断。(1)当缩小的瞳孔恢复至正常或者稍扩大且不再缩小时,提示已达阿托品化。若瞳孔明显散大或散大后又缩小,并逐渐昏迷,则提示阿托品中毒。瞳孔大小只能作为参考指征,在阿托品应用初期有一定的价值。因此,在观察过程中要排除瞳孔变化的诸多因素:瞳孔可能粘染农药而反应不灵敏,即使阿托品化后,瞳孔仍可缩小;严重的中毒患者,未用阿托品前也有极少数病例瞳孔散大;有时阿托品过量时,瞳孔扩大不明显,而用量不足时已明显扩大。(2)神态变化作为判断阿托品化指标有较强的临床实用价值,达阿托品化后出现狂躁、谵妄、幻觉等精神异常应警惕阿托品中毒。(3)阿托品能抑制汗腺的分泌,影响机体的散热功能。加之兴奋产热的增加,导致体温上升,一般在37. 8~38. 8 ℃。随着阿托品药量减少,体温逐渐下降。阿托品化后体温升至38 ℃左右时注意面色变化,如颜面潮红及轻度烦躁。(4)心率的观察能提示阿托品剂量的大小,如心率较用药前增快,此时将阿托品剂量减少或延长给药时间,使患者持续处于阿托品化状态。患者心率超过160 次/ min,出现兴奋状态、狂躁、谵妄等精神异常状况时,表明阿托品过量,严重时患者可转入抑制状态、昏迷及呼吸中枢衰竭。因此,严密观察心率、脉搏变化,及时根据病情合理应用阿托品,在抢救中起着重要作用。(5)有机磷农药中毒护理中应注意“昼夜现象”的观察,即同等剂量的阿托品,日间已达到阿托品化,夜间或轻或重出现毒蕈碱样作用,需要追加用量方可维持阿托品化。而夜间达到阿托品化的患者次晨8 时左右出现阿托品过量表现。这种现象可能与人体植物神经功能昼夜兴奋性不同有关。护理中夜间阿托品化的,日间应减少维持阿托品化的单位时间用量,使患者既无反跳,也无过量。

药理选择题

药理单项选择题 1.哪种给药方式有首关清除 A.口服B.舌下C.直肠D.静脉E.肌肉 2.t1/2的长短取决于 A.吸收速度B.消除速度 C.转化速度D.转运速度E.表现分布容积 3.下述提法那种不正确 ... A.药物消除是指生物转化和排泄的系统B.生物转化是指药物被氧化 C.肝药酶是指细胞色素P-450酶系统D.苯巴比妥具有肝药酶诱导作用 E.西米替丁具有肝药酶抑制作用 4.某药t1/2为12小时,每天给药两次,每次固定剂量,几天后血药浓度即大于稳态的98%A.1天B.2天C.3天D.4天E.7天 5. 药物效应动力学(药效学)研究的内容是: A. 药物的临床效果 B. 药物对机体的作用及其作用机制 C. 药物在体内的过程 D. 影响药物疗效的因素 E. 药物的作用机理 6.下述哪种剂量可产生副作用 A. 治疗量B.极量C.中毒量D.阈剂量E.无效量 7.口服多次给药,如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度? A.每隔两个半衰期给一个剂量B.首剂加倍 C.每隔一个半衰期给一个剂量 D. 增加给药剂量E.每隔半个半衰期给一个剂量8.药物在体内开始作用的快慢取决于 A.吸收B.分布C.转化D.消除E.排泄 9.下列属于局部作用的是 A. 利多卡因的抗心律失常作用B.普鲁卡因的浸润麻醉作用 C.地高辛的强心作用D.地西泮的催眠作用E.七氟醚吸入麻醉作用10.药物半数致死量(LD50)是指 A.致死量的一半B.评价新药是否优于老药的指标C.杀死半数病原微生物的剂量D.药物的急性毒性E.引起半数动物死亡的剂量 11.药物滥用是指 A.医生用药不当B.大量长期使用某种药物 C. 未掌握药物适应证 D.无病情根据地长期自我用药E.采用不恰当的剂量 12.使肝药酶活性增加的药物是 A.氯霉素B.利福平 C. 异烟肼D.奎尼丁E.西咪替丁 传出神经系统药理学概论 1.去甲肾上腺素释放至突触间隙,其作用消失的主要原因是 A.单胺氧化酶代谢B.进入血管被带走C.神经末梢再摄取 D.乙酰胆碱酯酶代谢E.儿茶酚氧位甲基转移酶代谢 2.乙酰胆碱释放至突触间隙,其作用消失的主要原因是 A.单胺氧化酶代谢B.进入血管被带走C.神经末梢再摄取 D.乙酰胆碱酯酶代谢E.儿茶酚氧位甲基转移酶代谢 3.M受体激动的效应不包括 ...

药理学练习题

药理学练习题 第一章练习题 名词:药理学、药效动力学、药代动力学 选择题: 药效动力学是研究( ) A.药物对机体的作用和作用规律的科学B.药物作用原理的科学 C.药物临床用量D.药物对机体的作用规律和作用机制的科学 E.药物的不良反应 第二章练习题 名词:不良反应、治疗量(有效量)、极量、安全范围、受体激动剂、受体拮抗剂 填空题: 1.药物与受体结合属激动剂应有较强的和。 2.联合用药的结果可使原有作用增加称为。 3.药物的不良反应包括、、和。 4.药物与受体相互作用可将药物分为、和等三类。 5.拮抗剂是指药物与受体的亲和力,内在活性。 6.弱酸性药物在碱性尿中重吸收而排泄。 7.药物作用的基本表现是和。 8.长期用激动药,可使相应受体数目,是机体对药物产生的原因之一。 选择题: 1.部分激动剂是( ) A.与受体亲和力强,无内在活性B.与受体亲和力强,内在活性强 C.与受体亲和力强,内在活性弱D.与受体亲和力弱,内在活性弱 E.与受体亲和力弱,内在活性强 2.注射青霉素过敏引起过敏性休克是( ) A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.继发效应E.变态反应 思考题:何谓药物作用的选择性,有何临床意义 第三章练习题 名词:首关效应(首过效应)、生物利用度、血浆蛋白结合率、肝药酶诱导剂、肝药酶抑制剂、肝肠循环、血浆半衰期、受体激动剂、受体拮抗剂 填空题: 1.药物的体内过程包括、、和。 2.首关效应是指某些用药后经及被代谢灭活,进入 的药量明显减少的现象。 3.弱酸性药物易从pH值的体液向pH值的体液被动转运。 选择题: 1.药物的吸收过程是指( ) A.药物与作用部位结合B.药物进入胃肠道C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环E.静脉给药 2.药物的肝肠循环可影响( )

有机磷农药中毒阿托品怎么用

有机磷农药中毒阿托品怎么用? 有机磷中毒急救中阿托品的应用技巧: 阿托品等抗胆碱药物是解救急性有机磷中毒的重要药物,早期迅速阿托品化是抢救有机磷中毒成败的关键所在,但由于急性有机磷中毒的病情复杂,各项阿托品化指标变异性大,使有时阿托品化判断困难,盲目大剂量使用阿托品或使用过程中阿托品突然减量,都可以增加死亡率。本文结合临床体会,参考有关文献,浅谈阿托品在有机磷中毒中的应用技巧。 1 阿托品化标准 一般认为阿托品化标准为:①瞳孔扩大,不再缩小。②颜面潮红,皮肤干燥,口干,肺部音减少或消失。③心率加快。④意识障碍减轻或苏醒,或有轻度烦躁不安。⑤体温轻度升高(37.5~37.8℃)。⑥眼底动脉扩张。 ??? 2 关于阿托品的用法 随着临床经验的积累,经典的阿托品用量似嫌不足,特别是重症有机磷中毒患者,阿托品用量明显不足。根据我院300例有机磷中毒的救治经验,总结出阿托品用药方案为: 轻度有机磷中毒,阿托品1~4mg静注,每30分钟1次,阿托品化后维持量为1mg静注,2~4小时1次; 中度有机磷中毒,阿托品5mg静注,每5~10分钟1次,阿托品化后维持量为2~3mg静注,30分钟1小时1次静注; 重度有机磷中毒,阿托品10mg静注,每3~5分钟1次,阿托品化后 3~5mg,每15~30分钟1次静注, 阿托品化维持时间5~7天。乐果中毒阿托品化维持时间7~10天。我们对阿托品的应用遵循了“宁早勿晚,宁多勿少,宁快勿慢,重复足量”的应用原则,尽快使患者达到阿托品化。 ??? 3 阿托品的足量应用 3.1 阿托品用量个体化,阿托品的足量是公认的原则,但因患者的体质,服药的种类,就诊的早晚,服毒的量及洗胃的质量有别,其需要阿托品的量也不相同,即使中毒程度相同,用药量也不相同。在抢救有机磷中毒的过程中,开始阿托品剂量要偏大,静脉注谢,并注意密切观察患者瞳孔是否扩大,皮肤是否潮湿,四肢皮肤温度是否转暖,肺部音是否减少,口鼻分泌物是否减少,意识是否苏醒,心率快慢等变化。如瞳孔扩大,口鼻分泌物减少,皮肤干燥,心率加快,肺部罗音减少,意识苏醒,特别是四肢皮温转暖,是阿托品化的重要指标。避免超大剂量使用阿托品,如每次50~100mg静注,每5~10分钟1次,使患者未出现阿托品化指征,确迅速到了阿托品中毒的剂量,使患者昏迷更加严重,出现高烧,心肺功能衰竭,脑水肿而死亡。 3.2 阿托品的用量既要有章可依,也不是一成不变的,具体的用法应灵活掌握,即在使用中观察,在观察中使用,根据病情变,用量也变的原则。在治疗过程中,若阿托品的用法、用量不变,患者病情一度好转继又出现高热、狂躁、谵语等阿托品中毒表现时,则必须及时停药,待患者阿托品中毒表现不明显时再小剂量应用阿托品;若患者阿托品化愈来愈不明显时或再度出现m样症状时,提示阿托品用量不足,需要新阿托品化,维持剂量要加大或缩短用药间隔时间。

阿托品的临床应用

阿托品的临床应用 Company Document number:WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998

阿托品的临床应用 1、解除平滑肌痉挛:适用于各种内脏绞痛,对胃肠绞痛及膀胱刺激症状如尿频、尿急等,疗效较好。可治疗遗尿 症。 2、抑制腺体分泌:麻醉前给药,也可用于严重盗汗。 3、眼科:(1)虹膜睫状肌炎。(2)验光配镜。 4、抗缓慢型心律失常:如窦性心动过缓、窦房阻滞、房室传导阻滞等。 5、抗体克:中毒性休克,解除小动脉痉挛,改善微循环,增加重要器官的血流灌注,应同时补充血容量。 6、解救有机磷酸脂类中毒。 肾上腺素的作用与临床应用 1、心脏:作用于心肌、传导系统和窦房结的β1受体,加强心肌收缩性,加速传导,加速心率,提高心肌的兴奋 性。又能舒张冠状血管,改善心肌的血液供应,是一个强效的心脏兴奋药。但可使心肌氧耗量增加,引起心律失常,出现期前收缩,甚至引起室颤。 2、血管:小剂量可使皮肤黏膜血管收缩为最强烈;肾血管也显着收缩;但骨骼肌血管舒张,也能舒张冠状血管。大剂 量时,所有血管收缩。 3、血压:使收缩压升高。 4、支气管:舒张作用。能抑制肥大细胞释放过敏物质,还可使支气管黏膜血管收缩,降低毛细血管通透性,有利于 消除支气管黏膜水肿。 5、代谢:提高机体代谢,升高血糖,使血液中游离脂肪酸升高。 临床应用:1、心搏骤停;2、过敏性休克(首选);3、支气管哮喘;4、与局麻药配伍及局部止血。 3、β受体阻断药在心血管系统中的应用:1、可用于心绞痛和心肌梗死,阻断心脏β受体,降低心肌氧耗量,增加供血,对心绞痛有良好疗效。对心肌梗死,两年以上长期应用可降低复发和猝死率。2、心律失常,能减慢心率和传导。3、充血性心力衰竭,能缓解症状,改善预后。 4、氯丙嗪的作用和临床应用:1、中枢神经系统作用:(1)镇静和抗精神病作用;(2)镇吐作用;(3)体温调节,○1对下丘脑体温调节中枢有很强的抑制作用,不仅可降低发热机体体温,还能降低正常体温;○2氯丙嗪的体温调节随外界环境温度而变化,在高温环境中,可使体温升高;环境温度越低,其降温作用越明显。(4)增强抑制药物的作用。2、对自主神经系统的作用:能翻转肾上腺素的升压效应。3、对内分泌系统的作用:使催乳素释放增加;减少卵泡刺激素和黄体生成素释放;抑制(ACTH)的释放,使糖皮质激素释放减少。临床应用:1、精神分裂症;2、呕吐和顽固性呃逆;3、低温麻醉与人工冬眠。 5、吗啡作用用途 1、对中枢神经系统的作用(1)镇痛和镇静:主要通过激动丘脑内侧、第三脑室和中脑导水管周围灰质及脊髓胶质区的阿片受体产生强大镇痛作用。(2)抑制呼吸:治疗剂量的吗啡降低呼吸中枢对CO2的敏感性,也能抑制脑桥的呼吸调整中枢,使呼吸频率减慢,每分通气量减少。(3)镇咳作用:抑制咳嗽中枢而产生显着的镇咳效应。(4)缩瞳、催吐及其他。 2、兴奋平滑肌作用:(1)胃肠道:治疗量吗啡可兴奋胃肠道平滑肌,造成便秘(2)胆道:诱发或加重绞痛。(3)可导致排尿困难和尿潴留,可引起支气管哮喘。 3、心血管系统:引起直立性低血压,可使脑血管扩张而致颅内压增高。 4、抑制免疫功能。 临床应用;1、有强大的镇痛作用,易于成瘾。2、心源性哮喘:是由急性左心衰引起的肺水肿所致。3、用于麻醉前给药和全麻辅助用药。4、止泻。5、镇咳;镇咳作用强大,但易产生依赖性。 7、β受体阻断药为何可以用于治防心衰 1药理作用;阻断心脏β1受体,使心率减慢,心肌收缩力减弱,心肌氧好量减少,改善心脏功能,减少由去甲肾上腺素等介导Ca2+内流,避免线粒体损伤,保护心肌细胞。2、上调心肌β受体数目,恢复受体的敏感性。 3、阻断肾小球旁细胞的β受体,减少肾素释放,抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统功能,使血管扩张,减轻心 脏负荷。同时防止和逆转由An gⅡ和醛固酮介导的心肌和血管的重构,有利于心功能不全的恢复。

《基础药理学》必做作业答案

《基础药理学》答案 问答题 1、药物的不良反应主要包括哪些类型?请举例说明。 副反应:如扑尔敏治疗皮肤过敏时可引起中枢抑制 毒性反应:如尼可刹米过量可引起惊厥,甲氨蝶呤可引起畸胎 后遗效应:如苯巴比妥治疗失眠,引起次日的中枢抑制 停药反应:长期应用某些药物,突然停药后原有疾病加剧,如抗癫痫药突然停药可使癫痫复发,甚至可导致癫痫持续状态 变态反应:如青霉素G可引起过敏性休克 特异性反应:少数红细胞缺乏G6PD的特异体质病人使用伯氨喹后可以引起溶血性贫血或高铁血红蛋白症 2、何谓药物的最大效能和效应强度? 最大效能:是指在量效曲线上,随药物浓度或剂量的增加,效应强度也增加,直至达到最大效应,即为最大效能 3、药物的作用机制概括起来有哪些类型,请举例说明。 通过受体发挥作用:如肾上腺素激动α、β受体而升高血压,又如阿托品阻断M胆碱受体而缓解胃肠道痉挛 影响细胞膜离子通道:如钙拮抗药阻滞钙离子通道而发挥减慢心率可扩张血管 对酶的影响:如阿司匹林通过抑制前列腺素合成酶(环氧酶)而减少炎症和疼痛部位前列腺素的合成,产生抗炎和镇痛作用 影响免疫功能:如环孢素通过免疫抑制作用而发挥器官移植后的排斥反应 其他机制:通过理化作用而发挥作用,如抗酸药中和胃酸等;与载体的结合与竞争;补充机体所缺乏的物质,如补充维生素、激素、微量元素等

4、影响药物在胃肠道吸收的因素有哪些? 答1.给药途径不同。给药途径不同,吸收的速度及程度必然不同。同一种药物,如先锋霉素,静脉注射就比肌肉注射吸收速度要快,而肌肉注射则比口服吸收速度要快,而且完全。 2.服药的方法不同。同一种药物,饭前、饭中、饭后服用各有讲究。有的人把本应饭前吃的药改为饭后服用,怕药物引起胃肠刺激。但就吸收而言,还是空腹吸收速度快,吸收完全。 3.药物剂型决定吸收速度。如治疗糖尿病的胰岛素,有短效、中效、长效之分,因为制剂不同,吸收速度也不同;又如各种缓释片剂,能在12小时或24小时内以平均速度向体内释放;再如,抗心绞痛的硝酸甘油片剂,决定它的吸收速度是舌下含咽而不是口服。 4.机体胃肠障碍和微循环障碍。有些药物在胃肠道中很不稳定,容易被胃液或肠液破坏。腹泻也可造成药物吸收不完全。再就是休克病人微循环出现障碍,药物吸收速度就必然减慢或停滞 5、简述药物与血浆蛋白结合后,结合型药物的药理作用特点。 药物吸收入血,与血浆蛋白结合后称为结合型药物,主要有以下特点: 结合型药物一般无药理活性:不易穿透毛细血管壁,血脑屏障及肾小球,而限制其进一步转运,但不影响主动转运过程。 结合是可逆的,药物可逐步游离出来,发挥其作用,故结合型药物可延长药物在体内的存留时间,即结合率越高,药物作用时间相应越长。 这种结合是非特异性的,有一定限量,受到体内血浆蛋白含量和其他药物的影响 6、何谓肝药酶的诱导和抑制?各举一例加以说明。 肝药酶诱导:有些药物能增强肝药酶活性,使其他在肝脏内生物转化药物的消除加快,导致这些药物的药效减弱,称为肝药酶的诱导,如苯巴比妥、利福平、苯妥英。 肝药酶抑制:有些药物则能抑制肝药酶活性,使其在其他肝脏内生物转化药物的消除减慢,导致这些药物的效能增强,称为肝药酶的抑制,如异烟肼、氯霉素、西咪替丁等7、简述药物血浆半衰期的概念及实际意义。 药物半衰期(t 1/2)是指血浆药物浓度下降一半所需时间,以t 1/2表示,反映血浆药物

药理学考试试题答案

一、单选题 1、药效学是研究( E ) A.药物的临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处理 E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化 2.药动学是研究(A ) A.机体如何对药物进行处理 B.药物如何影响机体 C.药物在体的时间变化 D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学 3.半数有效量是指(C ) A.临床有效量 B.LD50 C.引起50%阳性反应的剂量 D.效应强度 E.以上都不是 4.药物半数致死量(LD50)是指(E ) A.致死量的一半 B.中毒量的一半 C.杀死半数病原微生物的剂量 D.杀死半数寄生虫的剂量 E.引起半数动物死亡的剂量 5.药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于(B ) A.药物是否具有亲和力 B.药物是否具有在活性 C.药物的酸碱度 D.药物的脂溶性 E.药物的极性大小 6.竞争性拮抗剂的特点是( B ) A 无亲和力,无在活性 B 有亲和力,无在活性 C 有亲和力,有在活性 D 无亲和力,有在活性 E 以上均不是 7. 药物作用的双重性是指( D ) A 治疗作用和副作用 B 对因治疗和对症治疗 C 治疗作用和毒性作用 D 治疗作用和不良反应 E 局部作用和吸收作用 8. 副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?( B ) A 中毒量 B 治疗量 C 无效量 D 极量 E 致死量 9. 可用于表示药物安全性的参数( D ) A 阈剂量 B 效能 C 效价强度 D 治疗指数 E LD50 10. 弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是( B ) A 胃粘膜 B 小肠 C 横结肠 D 乙状结肠 E 十二指肠 11. 临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因( B ) A.在杀菌作用上有协同作用 B.二者竞争肾小管的分泌通道

阿托品的临床应用

阿托品的临床应用 1、解除平滑肌痉挛:适用于各种内脏绞痛,对胃肠绞痛及膀胱刺激症状如尿频、尿急等,疗效较好。可治疗遗尿 症。 2、抑制腺体分泌:麻醉前给药,也可用于严重盗汗。 3、眼科:(1)虹膜睫状肌炎。(2)验光配镜。 4、抗缓慢型心律失常:如窦性心动过缓、窦房阻滞、房室传导阻滞等。 5、抗体克:中毒性休克,解除小动脉痉挛,改善微循环,增加重要器官的血流灌注,应同时补充血容量。 6、解救有机磷酸脂类中毒。 肾上腺素的作用与临床应用 1、心脏:作用于心肌、传导系统和窦房结的B 1受体,加强心肌收缩性,加速传导,加速心率,提高心肌的兴 奋性。又能舒张冠状血管,改善心肌的血液供应,是一个强效的心脏兴奋药。但可使心肌氧耗量增加,引起心律失常,出现期前收缩,甚至引起室颤。 2、血管:小剂量可使皮肤黏膜血管收缩为最强烈;肾血管也显著收缩;但骨骼肌血管舒张,也能舒张冠状血管。 大剂量时,所有血管收缩。 3、血压:使收缩压升高。 4、支气管:舒张作用。能抑制肥大细胞释放过敏物质,还可使支气管黏膜血管收缩,降低毛细血管通透性,有利于 消除支气管黏膜水肿。 5、代谢:提高机体代谢,升高血糖,使血液中游离脂肪酸升高。 临床应用:1、心搏骤停;2、过敏性休克(首选);3、支气管哮喘;4、与局麻药配伍及局部止血。3、B受体阻断药在心血管系统中的应用:1、可用于心绞痛和心肌梗死,阻断心脏B受体,降低心肌氧耗量,增加供血,对心绞痛有良好疗效。对心肌梗死,两年以上长期应用可降低复发和猝死率。2、心律失常,能减慢心率和传导。3、充血性心力衰竭,能缓解症状,改善预后。 4、氯丙嗪的作用和临床应用:1、中枢神经系统作用:(1)镇静和抗精神病作用;(2)镇吐作用;(3)体 温调节,①对下丘脑体温调节中枢有很强的抑制作用,不仅可降低发热机体体温,还能降低正常体温;②氯 丙嗪的体温调节随外界环境温度而变化,在高温环境中,可使体温升高;环境温度越低,其降温作用越明显。(4)增强抑制药物的作用。2、对自主神经系统的作用:能翻转肾上腺素的升压效应。3、对内分泌系统的作用:使催乳素释放增加;减少卵泡刺激素和黄体生成素释放;抑制(ACTH )的释放,使糖皮质激 素释放减少。临床应用:1、精神分裂症;2、呕吐和顽固性呃逆;3、低温麻醉与人工冬眠。 5、吗啡作用用途 1、对中枢神经系统的作用(1)镇痛和镇静:主要通过激动丘脑内侧、第三脑室和中脑导水管周围灰质及 脊髓胶质区的阿片受体产生强大镇痛作用。(2)抑制呼吸:治疗剂量的吗啡降低呼吸中枢对CO2 的敏感性,也能抑制脑桥的呼吸调整中枢,使呼吸频率减慢,每分通气量减少。(3)镇咳作用:抑制咳嗽中枢而产生 显著的镇咳效应。(4)缩瞳、催吐及其他。 2、兴奋平滑肌作用:(1)胃肠道:治疗量吗啡可兴奋胃肠道平滑肌,造成便秘(2)胆道:诱发或加重绞痛。(3)可导致排尿困难和尿潴留,可引起支气管哮喘。 3、心血管系统:引起直立性低血压,可使脑血管扩张而致颅内压增高。 4、抑制免疫功能。 临床应用;1、有强大的镇痛作用,易于成瘾。2、心源性哮喘:是由急性左心衰引起的肺水肿所致。3、用于麻醉前给药和全麻辅助用药。4、止泻。5、镇咳;镇咳作用强大,但易产生依赖性。 7、B受体阻断药为何可以用于治防心衰? 1药理作用;阻断心脏B 1受体,使心率减慢,心肌收缩力减弱,心肌氧好量减少,改善心脏功能, 减少由去甲肾上腺素等介导Ca2+内流,避免线粒体损伤,保护心肌细胞。2、上调心肌B受体数目,恢复受体的敏感性。3、阻断肾小球旁细胞的B受体,减少肾素释放,抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统功能,使血管扩张,减轻心脏负荷。同时防止和逆转由Ang n和醛固酮介导的心肌和血管的重构,

药理学练习题

药理学练习题:第三十一章作用于呼吸系统药物一、选择题 A型题 1、喘息的根本治疗是: A.松弛支气管平滑肌 B.抑制气管炎症及炎症介质 C.收缩支气管粘膜血管 D.增强呼吸肌收缩力 E.促进而儿茶酚胺类物质释放 2、对β2受体有较强选择性的平喘药是: A.吲哚洛尔 B.克伦特罗 C.异丙肾上腺素D多巴酚丁胺E肾上腺素 3、沙丁胺醇剂量过大引起手指震颤的原因是: A.激动骨骼肌β2受体 B.激动骨骼肌N2受体 C.阻断中枢多巴胺D2受体 D.激动中枢胆碱受体 E.阻断骨骼肌β2受体 4、选择性作用于β2受体又能皮下注射的平喘药是: A.异丙肾上腺素 B.沙丁胺醇

C.克伦特罗 D.特布他林E肾上腺素 5、心血管系统不良反应较少的平喘药是: A.茶碱 B.肾上腺素 C.沙丁胺醇 D.异丙肾上腺素 E.麻黄碱 6、预防支气管哮喘发作的首选药物是: A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.麻黄碱 D.异丙基阿托品 E.以上都不是 7、用于平喘的M胆碱受体阻断药是: A.哌仑西平 B.异丙基阿托品 C.阿托品 D.后阿托品 E.氨茶碱 8、用于平喘的腺苷受体阻断药是: A.氨茶碱 B.异丙基阿托品

D.奈多罗米 E.麻黄碱 9、明显抑制支气管炎症过程的平喘药是: A.肾上腺素 B.倍氯米松 C.沙丁胺醇 D.异丙肾上腺素 E.异丙基阿托品 10、糖皮质激素平喘的机制是: A.抗炎、抗过敏作用 B.阻断M受体 C.激活腺苷酸环化酶 D.提高中枢神经系统的兴奋性 E.直接松弛支气管平滑肌 11、为减少不良反应,用糖皮质激素平喘时宜 A.口服 B.静脉滴注 C.皮下注射 D.气雾吸入 E.肌肉注射 12、对哮喘急性发作迅速有效的药物是: A.倍氯米松吸入

护理药理学期中测试题A

1 护理药理学期中测试题A 一、单项选择题(每题1分,共80分) 1.药物作用的二重性是指 A.防治作用和副反应 B.对因治疗和对症治疗 C.防治作用和毒性反应 D.防治作用和不良反应 2.属于局部作用的是 A.普鲁卡因对感觉神经的麻醉作用 B.阿司匹林的解热作用 C.安定的抗惊厥作用 D.吗啡的镇痛作用 3.药物在治疗量时出现的与防治作用无关的作用是 A.过敏反应 B.副反应 C.毒性反应 D.特异质反应 4.药物的首过消除主要发生于 A.舌下给药 B.口服给药 C.直肠给药 D.注射给药 5.用苯巴比妥治疗失眠症,醒后患者思睡、乏力,这是药物的 A.副反应 B.后遗效应 C.继发反应 D.过敏反应 6.血浆半衰期主要反映了药物在体内的 A.吸收的多少 B.分布的范围 C.消除的速率 D. 起效的快慢 7.临床最常用的给药方法是 A.舌下给药 B.口服给药 C.吸入给药 D.注射给药 8.用药次数主要取决于 A.吸收的快慢 B.作用的强弱 C.分布的速率 D.消除的速率 9.药物与受体结合后对受体产生兴奋还是抑制作用,主要取决于 A.药物的内在活性 B.药物对受体的亲和力 C. 药物的作用强度 D.药物的剂量 10.药物在体内转运的主要形式是 A.简单扩散 B.膜孔滤过 C.易化扩散 D.主动转运 11.药物产生副反应的药理学基础是 A.药物的安全范围小 B.用药剂量过大 C.药物的选择性低 D.机体对药物过敏 12.药物与血浆蛋白结合的量越多,药物的作用 A.起效越快,维持时间越长 B.起效越慢,维持时间越短 C.起效越快,维持时间越短 D.起效越慢,维持时间越长 13.肝药酶诱导剂可使药物 A.作用时间延长 B.毒性增加 C. 药效增加 D.药效降低 14.发生过敏反应最主要的因素是 A.遗传因素 B.心理因素 C.给药剂量 D.给药途径 15.弱酸性药物在碱性尿液中 A.解离度大,水溶性大,不易重吸收 B.解离度大,水溶性小,易重吸收 C.解离度小,脂溶性高,不易重吸收 D.解离度小,脂溶性低,易重吸收 16.药物的肝肠循环可影响 A.药物的药理活性 B.药物作用起效快慢 C.药物作用持续时间 D.药物的分布范围 17.药物与血浆蛋白结合后,下列叙述哪项正确 A.药理作用增强 B.药理作用减弱 C.暂时失去药理作用 D.药理作用无变化 18.药物按恒比消除时其半衰期 A.随血中浓度而改变 B.半衰期延长 C.固定不变 D.半衰期缩短 19.每隔1个半衰期给予相同剂量的药物,达到稳态血药浓度时经过了 A.3 ~ 4半衰期 B. 1 ~ 2半衰期 C. 4 ~ 5半衰期 D. 5 ~ 6半衰期 20.用阿托品治疗房室传导阻滞时所引起的口干、皮肤干燥是 A.副反应 B.治疗作用 C.毒性反应 D.过敏反应 21.与过敏反应发生关联不大的因素是 A.过敏体质 B.有用药过敏史 C.药物剂量的大小 D.季节性哮喘 22.患者,男,20岁。因直肠息肉进行切除手术,术后出现尿潴留,给予药物治疗,治疗过程中 患者诉视远物模糊,据此可推测此药最可能为 A.新斯的明 B. 毒扁豆碱 C.毛果芸香碱 D.去氧肾上腺素 23.产生躯体依赖性时患者 A.对药物不敏感 B.对药物敏感性增加 C.停药后可出现戒断症状 D.对药物产生了过敏反应 24.地高辛的t 1/2=36 h ,每日给药1次,达到稳态血药浓度的时间约为 A.3天 B.5天 C.7天 D.10天 25.某镇静催眠药t 1/2=2 h ,当血中药物总量降至12.5 mg 以下时患者苏醒,当给药100 mg 和200 mg 时患者的睡眠时间分别是 A. 6 h ,8 h B. 6 h ,12 h C.8 h ,12 h D.8 h ,16 h 26.尿液呈碱性时,弱酸性药物 A.解离多,重吸收少,排泄快 B.解离少,重吸收多,排泄慢 C.解离少,重吸收少,排泄快 D.解离多,重吸收多,排泄慢 27. 一次静脉给药5 mg 后,药物在体内达到平衡后,测其血药浓度为0.35 mg/L ,表观分布容积约为 A.5 L B.28 L C.14 L D.100 L 28.若按甲兔左、右眼,乙兔左、右眼的顺序分别用1%匹罗卡品溶液、1%阿托品溶液、1%新福林溶液、0.5%毒扁豆碱溶液给予家兔滴眼,则最可能出现的实验结果 A.甲兔左眼瞳孔缩小、右眼瞳孔扩大、乙兔左眼瞳孔缩小、右眼瞳孔扩大 B.甲兔左眼瞳孔扩大、右眼瞳孔缩小、乙兔左眼瞳孔缩小、右眼瞳孔扩大 C.甲兔左眼瞳孔缩小、右眼瞳孔扩大、乙兔左眼瞳孔扩大、右眼瞳孔缩小 D.甲兔左眼瞳孔扩大、右眼瞳孔缩小、乙兔左眼瞳孔扩大、右眼瞳孔缩小 系、部 班级 姓名 学号 考场 --------------------------------------------------密----------------------------------封------------------------------------------线----------------------------------------

药理填空题

药理填空题 1.根据药物对机体生理生化功能的影响不同,药物作用可分为兴奋作用、抑制作用。 2.药物作用选择性的特点是相对的;其主要意义有药物分类的基础、临床选药的依据。 3.根据用药目的不同,药物作用可分为治疗作用、不良反应。 4.与药物作用或剂量有关的不良反应有副作用、毒性反应、后遗效应、继发反应、 致突变.致畸.致癌等。 5.与机体反应性有关的不良反应包括变态反应、特异质反应。 6.药物依赖性可分为精神依赖性、身体依赖性等二种。 7.引起毒性反应的常见原因有药物剂量过大、用药时间过长、药物浓度过高、注射速度过快、机体对药物敏感性过高等。 8.半数致死量是衡量药物毒性大小的指标。半数致死量越大,说明药物药物毒性越小。 9.治疗指数是衡量用药安全性的指标。治疗指数越大,说明用药越安全。 10.衡量用药安全性的指标有LD50/ED50、LD1/ED99、 LD5与ED95的距离。其中以LD1/ED99、LD5与ED95的距离来衡量用药安全性为更可靠。 11.药物与受体相互作用产生效应,必须具备亲和力、内在活性条件。 12.部分激动药单独存在时可产生弱的激动作用;与激动药同时存在时可产生拮抗作用。 13.在受体激动药浓度低于正常或长期应用受体拮抗药情况下受体可发生向上调节。受体向上调节要可表现为受体数目增多、亲和力或内在活性增强。 14.在受体激动药浓度过高或长期使用受体激动药情况下受体可发生向下调节。受体向下调节要可表现为受体数目减少、亲和力或内在活性减弱。 15.竞争性拮抗药与激动药合用时,随着竞争性拮抗药浓度增加,可使激动药的量效曲线向右移动、斜率和最大效应不变。 16.非竞争性拮抗药与激动药合用时,随着非竞争性拮抗药浓度增加,可使激动药的量效曲线向右移动、最大效应降低。 1.药物的体内过程包括药物的吸收、分布、代谢、排泄等四个环节。 2.被动转运的方式有药物的吸收、分布、代谢、排泄。大多数脂溶性药物经简单扩散方式转运。 3.口服给药吸收的主要部位是小肠。影响口服吸收的主要因素有药物的崩解度和溶解度、胃肠液PH值、胃肠蠕动功能、胃肠内容物、首关消除等。 4.影响注射给药吸收的主要因素有药物的溶解度、局部血流量、药物的剂型等。 5.血浆中的药物往往以游离型和结合型二种形式存在。 6.结合型药物具有药物活性暂时失去、分子增大可影响药物的分布、不能被代谢、不能被排泄等特点。7.影响药物分布的主要因素有药物与血浆蛋白结合、组织器官血流量、药物与组织亲和力、特殊屏障等。8.药物的代谢主要在肝脏内进行,因其存在有与药物代谢关系密切的肝微粒体酶。 9.药物代谢的方式有氧化、还原、水解、结合;经代谢后,大多数药物的活性都降低或消失。 10.机体主要经肾脏排泄药物,其次是胆道、乳腺、汗腺、唾液腺等。挥发性药物经呼吸道排泄。11.肾脏以肾小球滤过和肾小管分泌二种方式排泄药物,但排泄到肾小管中的药物又可被肾小管重吸收,其重吸收多少与药物脂溶性、药物解离度、尿液PH值有关。 12.临床用药时,血药浓度应维持在最低有效浓度(MEC)与最小中毒浓度(MTC)之间。 13.生物利用度的临床意义有是评价药物制剂质量的重要指标、可反映药物吸收速度结药效的影响、评价各种药物制剂的生物等效性。 14. 血浆半衰期的临床意义有可反映药物消除的速度、是确定给药间隔时间的重要依据、根据血浆半衰期 可预测达到稳态血药浓度的时间、根据血浆半衰期可估计停药后体内药物基本消除完了的时间。

阿托品

阿托品:①缓解平滑肌痉挛,主要用于胃肠道及支气管平滑肌过度痉挛。 ②解毒主要用于有机磷酸酯类中毒.可与胆碱酯酶复活剂——解磷啶、双复磷等配合应用,亦可解毛果芸香碱过量造成的中毒。③制止腺体分泌,用于麻醉前给药。 ④散瞳用于治疗虹膜炎、周期性眼炎及做眼底检查用。 阿托品过量中毒可用毛果芸香碱和毒扁豆碱对抗 缩宫药:又名催产素。作用:1在雌激素作用的基础上,选择性兴奋子宫平滑肌,加强其收缩。小剂量,增加怀孕末期的子宫平滑肌的节律性收缩,适合于催产,大剂量,子宫平滑肌的强直性收缩,适合于产后止血。2加强乳腺腺泡周围的肌上皮细胞收缩,松弛乳导管平滑肌,引起排乳. 2、麦角新碱:因为对子宫体和子宫颈都有收缩作用,故主要用于动物产后出血,子宫复原,胎衣不下 肾上腺皮质激素:糖皮质激素盐皮质激素氮皮质激素 糖皮质激素药理作用? 1.抗炎(1)稳定生物膜:稳定溶酶体膜:蛋白水解酶类释放↓,炎症反应↓。 稳定肥大细胞膜:组胺等致炎物质释放↓,炎症反应↓。 (2)抑制趋化作用:使中性粒、单核和巨噬细胞移行至炎症区↓→炎症浸润↓。 (3)增强血管对儿茶酚胺的敏感性:血管收缩,渗出↓ (4)抑制致炎物的生成:诱导磷脂酶A2抑制蛋白,释放花生四烯酸↓,PGs、LTs、缓激肽等生成↓ (5)抑制成纤维细胞的DNA合成:肉芽增生↓,粘连、瘢痕形成↓ 2、抗免疫作用: 对细胞和体液免疫均抑制,但对细胞免疫抑制作用更强,后者大剂量时明显。抑制免疫反应多个环节: (1)抑制巨噬细胞对抗原的吞噬和处理。 (2)破坏淋巴细胞 (3)干扰淋巴细胞的识别能力和阻止免疫活性细胞增殖 (4)大剂量可抑制B细胞转化为浆细胞→抗体生成↓ 3、抗毒素作用: 机体对内毒素耐受力↑、损害↓,表现为解热,改善中毒症状,但不能中和内毒素,对外毒素损害亦无保护作用 4、抗休克作用:超大剂量可对抗各种严重休克,特别是中毒性休克。可能的抗休克机制: (1) 稳定溶酶体膜,心肌抑制因子生成↓,心肌收缩力↑,心输出量↑。 (2)保护心血管、改善微循环:加强心肌收缩力降低血管对缩血管物质的敏感性,改善重要器官供血、氧。 (3)抑制血小板激活因子,减轻微血栓形成。 5、其他作用:(1)使中枢神经系统兴奋→欣快、失眠、可诱发精神失常和癫痫。 (2)促进胃酸、胃蛋白酶分泌,大剂量或长期应用可诱发或加重溃疡。 (3)对抗VitD对钙的吸收作用,久用易致骨质疏松。 (4)影响代谢:血糖升高,增加蛋白质分解、抑制合成,促进脂肪分解。 糖皮质激素作用机理与调节:糖皮质激素与靶细胞浆内糖皮质激素受体结合,使一些基本转录增加或减少,因此产生类固醇激素的生理和药理效应。 临床应用:1.母畜代谢病牛酮症2.感染性疾病3.关节炎疾患4.皮肤疾病5.眼、耳科疾病6.引产7.休克8. 预防手术后遗症 不良反应: 1.长期大量应用的不良反应 (1)类肾上腺皮质功能亢进综合症:满月脸,向心性肥胖,高血压,低血钾等 (2)诱发或加重感染:免疫抑制之故加有效抗菌药合用; (3)诱发或加重溃疡病 (4)心血管:高血压,动脉粥样硬化

阿托品的临床应用

阿托品的临床应用 1、解除平滑肌痉挛:适用于各种内脏绞痛,对胃肠绞痛及膀胱刺激症状如尿频、尿急等,疗效较好。可治疗 遗尿症。 2、抑制腺体分泌:麻醉前给药,也可用于严重盗汗。 3、眼科:(1)虹膜睫状肌炎。(2)验光配镜。 4、抗缓慢型心律失常:如窦性心动过缓、窦房阻滞、房室传导阻滞等。 5、抗体克:中毒性休克,解除小动脉痉挛,改善微循环,增加重要器官的血流灌注,应同时补充血容量。 6、解救有机磷酸脂类中毒。 肾上腺素的作用与临床应用 1、心脏:作用于心肌、传导系统与窦房结的β1受体,加强心肌收缩性,加速传导,加速心率,提高心肌的兴奋 性。又能舒张冠状血管,改善心肌的血液供应,就是一个强效的心脏兴奋药。但可使心肌氧耗量增加,引起心律失常,出现期前收缩,甚至引起室颤。 2、血管:小剂量可使皮肤黏膜血管收缩为最强烈;肾血管也显著收缩;但骨骼肌血管舒张,也能舒张冠状血 管。大剂量时,所有血管收缩。 3、血压:使收缩压升高。 4、支气管:舒张作用。能抑制肥大细胞释放过敏物质,还可使支气管黏膜血管收缩,降低毛细血管通透性,有 利于消除支气管黏膜水肿。 5、代谢:提高机体代谢,升高血糖,使血液中游离脂肪酸升高。 临床应用:1、心搏骤停;2、过敏性休克(首选);3、支气管哮喘;4、与局麻药配伍及局部止血。 3、β受体阻断药在心血管系统中的应用:1、可用于心绞痛与心肌梗死, 阻断心脏β受体,降低心肌氧耗量,增加供血,对心绞痛有良好疗效。对心肌梗死,两年以上长期应用可降低复发与猝死率。2、心律失常,能减慢心率与传导。3、充血性心力衰竭,能缓解症状,改善预后。 4、氯丙嗪的作用与临床应用:1、中枢神经系统作用:(1)镇静与抗精神病作用;(2)镇吐作用;(3)体温调节,○1对下丘脑体温调节中枢有很强的抑制作用,不仅可降低发热机体体温,还能降低正常体温;○2氯丙嗪的体温调节随外界环境温度而变化,在高温环境中,可使体温升高;环境温度越低,其降温作用越明显。(4)增强抑制药物的作用。2、对自主神经系统的作用:能翻转肾上腺素的升压效应。3、对内分泌系统的作用:使催乳素释放增加;减少卵泡刺激素与黄体生成素释放;抑制(ACTH)的释放,使糖皮质激素释放减少。临床应用:1、精神分裂症;2、呕吐与顽固性呃逆;3、低温麻醉与人工冬眠。 5、不啡作用用途 1、对中枢神经系统的作用(1)镇痛与镇静:主要通过激动丘脑内侧、第三脑室与中脑导水管周围灰质及脊髓胶质区的阿片受体产生强大镇痛作用。(2)抑制呼吸:治疗剂量的不啡降低呼吸中枢对CO2的敏感性,也能抑制脑桥的呼吸调整中枢,使呼吸频率减慢,每分通气量减少。(3)镇咳作用:抑制咳嗽中枢而产生显著的镇咳效应。(4)缩瞳、催吐及其她。 2、兴奋平滑肌作用:(1)胃肠道:治疗量不啡可兴奋胃肠道平滑肌,造成便秘(2)胆道:诱发或加重绞痛。(3)可导致排尿困难与尿潴留,可引起支气管哮喘。 3、心血管系统:引起直立性低血压,可使脑血管扩张而致颅内压增高。 4、抑制免疫功能。 临床应用;1、有强大的镇痛作用,易于成瘾。2、心源性哮喘:就是由急性左心衰引起的肺水肿所致。3、用于麻醉前给药与全麻辅助用药。4、止泻。5、镇咳;镇咳作用强大,但易产生依赖性。 7、β受体阻断药为何可以用于治防心衰? 1药理作用;阻断心脏β1受体,使心率减慢,心肌收缩力减弱,心肌氧好量减少,改善心脏功能,减少由去甲肾上腺素等介导Ca2+内流,避免线粒体损伤,保护心肌细胞。2、上调心肌β受体数目,恢复受体的敏感性。3、阻断肾小球旁细胞的β受体,减少肾素释放,抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统功能,使血管扩张,减轻心脏负荷。同时防止与逆转由An gⅡ与醛固酮介导的心肌与血管的重构,有利于心功能不全的恢

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