内部审核策划

内部审核策划
内部审核策划

《九》内部审核策划

开展内审前,应有一个策划过程。策划结果应形成书面文件,主要包括审核计划、审核组、审核用工作文件和资料(包括文件审查)、通知审核等。通过内审策划,应做到:

a)计划落实。包括审核计划得到批准,审核计划为审核组和受审核部门充分了解;

b)责任落实。包括建立审核组并明确分工,各受审核部门负责人届时在场并已有准备;

c)工作文件落实。包括各类工作文件齐备,所有文件、记录都能得到理解并能有效应用。9.1 制定审核计划

审核计划包括年度审核计划和审核活动计划(审核大纲)。年度审核计划是审核策划的始端也是总纲,审核活动计划则是按照年度审核计划安排具体实施。

审核计划的内容可包括:审核目的、范围、审核准则、审核组成员及分工、主要审核活动的时间安排、首末次会议时间等。

组织年度审核计划应以文件形式颁发,审核活动计划应有审核组长签名和主管领导的批准。9.1.1 年度审核计划

(1)目的

a)保证内部审核的实施有计划地进行;

b)便于管理、监督和控制内部审核。

(2)要点

a)年度内部审核计划可包括质量管理体系、过程、产品和服务的审核;

b)质量管理体系审核应在年内对所有部门和过程全部覆盖,并突出关键部门、过程;

c)过程质量审核应在年内对所有关键过程、特殊过程全部覆盖,还可考虑问题较多、比较薄弱的过程;

d)产质量保审核应在年内按周期和既定抽样方案进行,突出主导产品。

(3)考虑因素

a)落实审核组织;

b)审核范围;

c)顾客、认证机构及有关法规的要求;

d)质量管理体系文件关于内部审核的要求;

e)审核的频次等。

(4)类型

9.1.2集中式审核工作计划

主要特点是:

在某计划时间内安排的集中式审核。每次审核可针对全部适用过程及相关部门,也可针对某

些过程或部门;

审核后的纠正行动及跟踪在限定时间内完成;

审核的时机大多为:新建质量管理体系运行后,质量管理体系有重大变化时,发生重大事故时,外部质量审核前,领导认为需要时。集中式审核应编制审核计划表。

9.2建立审核小组

根据审核活动目的、范围、部门、过程以及审核日程安排,选定审核组长和成员,建立审核小组。

小组成立以后,应明确各成员分工和要求,这是审核组长的责任。审核组长应注意"审核员不能审核自己的工作"的原则。

审核员按分配任务做好各项准备工作。主要有:

a)熟悉必要的文件和程序;

b)根据要求编制检查表;

c)考虑前次审核结果应跟踪的项目。

小组成立后通常应举行审核组会议,以确保审核前准备工作全部完成,每个审核员对审核任务完全了解。

为使内审活动正常有效地开展,组织应建立相适应的内审工作系统,主要是:

a)组织。应建立审核组织,指定组织内审负责人(如管理者代表),明确日常工作负责部门以及其他部门应负的职责;应选择、培训、形成一批合格的内审员(最好每个部门至少有一名内审员),以确保审核活动必需的人力资源;

b)文件。应建立并保持内审程序,规定内审的基本步骤、要求、责任与方法,应建立完善内审工作文件,如年度审核计划、审核活动计划、检查表、现场审核记录表、不合格项报告、纠正措施报告、审核报告等。

9.3 编制检查表

检查表是审核前需准备的一个重要工作文件。

为提高审核的有效性和效率,审核员一般应根据分工准备现场审核用的检查表。检查表内容的多少,取决于被审核部门的工作范围、职能、抽样方案及审核要求和方法。

9.3.1 检查表的类型

a)过程检查表

这是一种按照ISO 9001标准条款编制的检查表,其关键是选择部门,分清主次。如编制与顾客有关的过程(7,2)检查表,主要部门为销售部,主要相关部门为生产部、技术部、财务部等。采用过程检查表,优点是审核有深度,审核易发现系统内"接口"问题,缺陷是造成审核部门的重复。

b)要素检查表

9.3.2检查表的编制方法

a)制定审核流程图

b)受审核部门的选择

受审核部门宜为一个相对独立的组织单元。如RS公司总装分厂下设有许多科室、车间,宜分别编制。

c)审核地点的选择

审核地点应确定且唯一确定,这是计划审核项目时必须考虑的因素。如销售部的审核地点放在办公室,审核项目应能在办公室取证。

d)审核时间的确定

审核时间是指在某被审核部门和审核地点,完成既定的审核任务,预计所花费的审核时间。如在销售部办公室审核,预计时间为3小时。

e)审核过程的确定

审核过程是指对被审核部门应审核哪些过程,这必须事先确定且需考虑全面。在确定被审核部门审核过程时,应分清分管过程、主相关过程和通相关过程。分管过程是指该部门负责组织实施、控制的过程;主相关过程是指该部门具有部分管理或实施职能的过程;通相关过程是指各部门都必须组织、控制的过程,在ISO 9001标准中通相关过程主要为文件控制(4.2.3)、质量记录的控制(4.2.4)、以顾客为中心(5.2)、质量方针(5.3)、策划(5.4)、职责和权限(5.5.1)、内部沟通(5.5.3)、工作环境(6.4)、改进(8.5)。RS公司销售部的分管过程为与顾客有关的过程、顾客财产、顾客满意;主相关过程为设计/开发(7.3)、生产和服务提供的控制(7.5.1)、不合格品控制(8.3)、数据分析(8.4)、标识与可追溯性

(7.5.3)、产品防护(7.5.5)。

f)检查项目、证据及方法的确定

检查项目、证据及方法是检查表的主要内容,编制时,应把握以下要点:

--"分管过程"的检查内容应详尽、全面;"主相关过程"的检查内容只涉及由其组织实施、控制的部分职能;"次相关过程"的检查内容应是对各部门都必须遵守的内容和要求;

--应以组织的质量管理体系程序文件为主要依据确定检查项目、证据及方法。因此,在编制检查表时,应明确与被审核部门相关的程序文件;

--程序文件中有记录要求的条款列为必查项目,无记录要求时,应选择关键的接口或有问题的条款作为检查项目;

--检查项目、证据通常应与程序文件相对应,证据及方法应与检查项目相对应

g)检查依据的确定

检查依据是指与检查项目、证据及方法相对应的组织程序文件条款。

9.3.3 检查表的作用

a)明确与审核目标有关的样本;

b)使审核工作规范化;

c)按检查表的要求进行调查研究,可使审核目标始终保持明确;

d)便于掌握审核进度;

e)有时可作为审核记录存档。

9.3.4 设计检查表应注意事项

a) 对照标准和手册的要求设计检查表;

b) 选择典型的质量问题和常见的执行漏洞,平常容易忽视的问题,但不应钻牛角尖;

c) 结合受审核部门特点;

d) 抽样应有代表性;

e) 时间要留有余地;

f) 要有可操作性,有具体操作方法。如抽选什么样本,数量多少,通过问什么问题,观察什么事物而取得客观证据等。

g)部门进行审核时,要包含所有涉及到的要素;按要素进行审核时,要包含所有涉及到的部门。

9.3.5 内审检查表的特点

a)内审检查表的格式内容可相对固定;

b)通过一段时间内审实践后,应能形成内容相对稳定的标准检查表;

c)根据审核工作的需要,可在标准检查表演基础上制订针对不同问题、不同部门、不同活动的检查表;

d)检查表应覆盖质量管理方面的全部要求,不应局限于质量管理体系标准方面的要求,并可包含本组织一些特殊要求;

e)检查表可作为受审核部门准备接受审核的参考文件,便于取得对审核的了解和认真做好审核准备工作。

9.3.6 检查表的使用

有了检查表,虽然可使审核工作有序、按计划进行,并提高效率,但也容易陷入机械呆板的泥坑。所以有经验的审核员在按照检查表检查的同时,也十分注意灵活应用检查表的内容以达到审核的目的。

灵活有效地使用检查表是一个经验积累和熟练的过程。对刚开始从事审核工作的审核员可着重注意以下方面:

a)不应只采用YES/NO问答的模式,否则会导致审核失败;

b)审核员进入一个部门或区域时,可请有关人员介绍体系是如何运作的;

c)询问执行人员是如何工作的,是否有文件规定或记录;

d)观察执行人员按照有关程序工作的情况;

e)验证必要的记录或文件;

f)按手册程序或标准评价上述了解到的情况,并决定是否符合要求;

g)最后利用检查表确保所有方面的要求都已查到;

h)切忌机械地从检查表的第一个问题按顺序开始,应该把提问、评价、记录结合起来,然后利用检查表确保提出了所有的问题并得到答复;

i)尽可能不要照着事先准备好的检查表去宣读一个个问题。实际上熟练的审核员的检查表是记在脑子里的。

定义、符号、缩

酒店宾馆内部审核程序

1目的 验证质量与环境管理体系是否符合策划的安排,是否符合标准和质量与环境管理体系的要求,是否得到有效地保持、实施和改进。 2适用范围 适用于宾馆质量与环境管理体系所覆盖的所有区域和所有要求的内部审核。3职责 3.1总经理 a.批准宾馆年度内审计划和审核实施计划; b.批准内部质量与环境管理体系审核报告; c.定期召开管理评审会议。 3.2管理者代表 a.全面负责内部质量与环境管理体系审核工作; b.选定审核组长和审核员,并审核年度内部审核计划、每次的审核实施计划和内部质量与环境管理体系审核报告。 3.3企划部 a.编写《年度内审计划》并负责组织实施; b.组织、协调内审活动的开展。 3.4内审组长 a.编制、实施本次内审计划; b.编写内审报告。 4工作程序 4.1年度内审计划 4.1.1根据拟审核发活动和区域的状况和重要程度,以及以往审核的结果,由企划部负责策划各部门全年审核方案,编制年度内审计划,确定审核的范围、频次和方法,经管理者代表审核,总经理批准。每年内审至少进行一次,并要求覆盖本宾馆质量与环境管理体系的所有要求,另外出现以下情况时,由管理者代表及时组织进行内部质量审核: a.组织机构、管理体系发生重大变化; b.出现重大质量事故,或宾客对某一环节连续投诉; c.法律、法规及其他外部要求的变更; d.在接受第二、三方审核之前; e.在质量认证证书到期换证前。 4.1.2年度审核计划内容 a.审核目的、范围、依据和方法; b.受审核部门和审核时间。 4.1.3根据需要,可审核质量体系覆盖的全部要求和部门,也可以专门针对某几项要求或部门进行重点审核;但全年的内审必须覆盖质量与环境管理体系全部要求。 4.2审核前的准备 4.2.1管理者代表任命内审组长和组员。内审应由与受审核部门无直接关系的内审员负责。

内部审核策划

《九》内部审核策划 开展内审前,应有一个策划过程。策划结果应形成书面文件,主要包括审核计划、审核组、审核用工作文件和资料(包括文件审查)、通知审核等。通过内审策划,应做到: a)计划落实。包括审核计划得到批准,审核计划为审核组和受审核部门充分了解; b)责任落实。包括建立审核组并明确分工,各受审核部门负责人届时在场并已有准备; c)工作文件落实。包括各类工作文件齐备,所有文件、记录都能得到理解并能有效应用。9.1 制定审核计划 审核计划包括年度审核计划和审核活动计划(审核大纲)。年度审核计划是审核策划的始端也是总纲,审核活动计划则是按照年度审核计划安排具体实施。 审核计划的内容可包括:审核目的、范围、审核准则、审核组成员及分工、主要审核活动的时间安排、首末次会议时间等。 组织年度审核计划应以文件形式颁发,审核活动计划应有审核组长签名和主管领导的批准。9.1.1 年度审核计划 (1)目的 a)保证内部审核的实施有计划地进行; b)便于管理、监督和控制内部审核。 (2)要点 a)年度内部审核计划可包括质量管理体系、过程、产品和服务的审核; b)质量管理体系审核应在年内对所有部门和过程全部覆盖,并突出关键部门、过程; c)过程质量审核应在年内对所有关键过程、特殊过程全部覆盖,还可考虑问题较多、比较薄弱的过程; d)产质量保审核应在年内按周期和既定抽样方案进行,突出主导产品。 (3)考虑因素 a)落实审核组织; b)审核范围; c)顾客、认证机构及有关法规的要求; d)质量管理体系文件关于内部审核的要求; e)审核的频次等。 (4)类型 9.1.2集中式审核工作计划 主要特点是: 在某计划时间内安排的集中式审核。每次审核可针对全部适用过程及相关部门,也可针对某

检验机构内部审核流程简析及注意事项总结

检验机构内部审核流程简析及注意事项总结 实验室内部审核是质量负责人最重要的岗位职责,实验室应根据预定的年度内审计划,定期对其活动进行内部审核。目前,大多数的实验室都有制定相关的内部审核程序文件,但是对于内部审核工作的具体开展实施还存在一定的困惑。笔者结合多年内审工作以及最新体系的学习,现将内部审核的流程以及需要注意的事项加以总结,仅供 内部审核流程 依据计划日程表及管理层需要制定内审年度计划表内部审核的周期通常应该为一年,内审必须在当年完成,不可跨年度。特殊情况下,可根据管理层需要时,决定是否做临时内审,也叫附加审核,比如说,对于很严重的不符合项情况下,才加附加审核,一般情况下是不需要的。 详细可参考: CNAS-CL01 4.11.5 附加审核的要求。 一般的内审年度计划表则可以在本年度年初制定。属于年初制定五大计划的一种。 年初制定五大计划包括: 年度内部审核计划; 人员培训计划; 仪器校准计划;

仪器设备期间核查计划; 能力验证计划。 年度内审计划一般是由质量负责人编制,由单位最高管理者批准实施。 组建内审组 质量负责人组织策划内部审核,组建内审组。内审组成员必须是经过20 个学时的培训,取得内审员资格证书的人员担任,由单位出具内审任命书。 编制内审实施计划表(内部审核方案)此处编制的计划表是针对本年度本次内审实施计划,不是年初制定的年度内审计划。内审实施计划表是针对本次内审的详细计划,内审前一周下发相关部门科室内审实施计划表,相关科室提前准备材料。内部审核计划表要包含审核目的、审核范围、审核依据、审核日期、审核组名单、首次会议具体时间、审核日期时间、受审核部门及其对应的要素条款,相应实施内审的审核员姓名,末次会议时间、审 核报告、纠正措施的跟踪检查,如图,内部审核方案表供参考。 内部审核方案表

内部审核程序文件

部审核程序 (编号:CWSZ-CX-05) 1 目的 定期进行管理体系部审核,及时发现和纠正管理体系活动中出现的问题,确保管理体系持续有效运行。 2 适用围 本程序适用于公司质量、环境、职业安全健康管理体系覆盖的所有单位和部门。 3 相关文件 3.1 《记录控制程序》。 3.2 《管理评审程序》。 3.3 《纠正和预防措施工作程序》。 4 职责 4.1 管理者代表 4.1.1 负责审批公司年度管理体系贯标计划和部审核计划。 4.1.2 批准成立审核组及审核组成员。 4.1.3 审批审核工作报告。 4.1.4 主持管理体系部审核工作会议,审批纠正措施。 4.2 综合办公室 4.2.1 负责编制年度管理体系贯标计划和部审核工作计划。 4.2.2 挑选与被审核对象无直接责任关系的部审核员组成审核组,建议审核组长,报请管理者代表批准。 4.2.3 协调部审核过程中出现的问题。 4.2.4 负责公司部审核员的培训、聘任等日常管理工作。 4.2.5 保管管理体系部审核文件和记录。 4.3 受审核方 接受审核,对部审核工作给与全面合作,并对出现的不符合项实施纠正措施。 5 工作程序 5.1 年度审核计划 5.1.1 综合办公室每年年初编制管理体系年贯标计划,于每年元月底前报管理者代表批准后实施。年度部审核不少于一次,审核容要覆盖管理体系涉及到的所有部门和单位。 5.1.2 当相关方及员工有严重抱怨、组织机构或职能分配发生重大改变时,由管理者代表根据具体情况,决定是否增加审核频次。 5.2 审核准备 5.2.1 成立审核组 综合办公室组织成立审核小组,聘任具有审员资格、且与被审核部门、单位无直接

内部审核管理控制程序

HH-QA-P-02昆山宏海电子机械有限公司 内部审核程序 受控状态:受控 编制: 审核: 批准:

2010-10-01 发布 2010-10-01 实施 文件修订一览表 版次页次修订内容原作者/修订者

1 目的 本程序的目的是通过策划和实施内部质量管理体系审核、产品审核及制造过程审核,及时发现问题,采取纠正和预防措施,确保质量管理体系有效运行。 2 范围 本程序适用于公司内部质量管理体系审核、过程审核及产品审核的控制。 3 术语和定义 3.1 质量管理体系审核 验证与本标准和任何附加的质量管理体系要求的符合性。 4 职责 4.1 管理者代表 4.1.1 负责批准质量管理体系年度审核计划及监督审核计划的 实施。 4.1.2 负责批准产品审核计划及监督审核计划的实施。 4.1.3 负责批准过程审核计划及监督审核计划的实施。 4.1.4 负责任命审核员。 4.1.5 负责向总经理汇报审核结果及体系运行情况。 4.2 品保部 4.2.1 为内部质量管理体系审核、产品审核的归口管理部门。 4.2.2 负责策划年度内部质量管理体系审核、产品审核计划及 实施计划。 4.2.3 负责组织审核工作的实施。

4.2.4 负责出具审核报告。 4.2.5 负责不符合项整改的闭环管理工作。 4.2.6 负责向管理评审提交审核报告和不符合项整改的验证结 果。 4.3 审核员 4.3.1 负责依据审核计划开展审核工作。 4.3.2 负责出具不合格报告,并负责验证不符合项目整改的闭 环验证,做出验证结论。 4.3.3 4.4 各部门 4.4.1 负责依据质量手册管理本部门的质量管理体系。 4.4.2 负责评审审核计划 4.4.3 负责安排联络员配合审核员的审核工作。 4.4.4 负责组织不符合项的整改,并按时提交审核员验证。 5 工作内容 5.1 内部审核 5.1.1 审核需求 5.1.1.1 为检查过程体系的有效性、符合性,产品的符合 性以及制造过程的有效性,为管理的持续改进提 供适当的机会,品保部每年必须安排一次以上的 内部管理体系审核、产品审核;工程部每年必须 安排一次以上的制造过程审核。当公司出现重大 变化时适当地增加审核频次。 5.1.2 编制年度审核计划 5.1.2.1 品保部根据ISO9001标准要求,结合公司发展需 求及用户反应,编制年度内部质量管理体系审核 计划。 5.1.3 编制审核实施计划 5.1.3.1 经管理者代表认命的各审核组长,组合审核员, 根据年度审核计划编制相关的审核实施计划。 5.1.4 审核准备 5.1.4.1 质量管理体系审核及制造过程审核事先通知各审 核部门,确认审核实施计划,安排审核的联络

0003-内部审核管理程序

内部审核管理程序CX-ISMS-0003-2015 版本:A/0 内部审核管理程序 1 目的 为了对信息安全管理体系的内部审核活动进行管理,以提供信息安全管理体系符合要求并有效运作的证据,特制定本程序。 2 范围 本程序适用于内部信息安全管理体系审核活动的实施和管理。 3 职责 3.1 管理者代表 负责《年度内部审核计划》和《内部审核计划》的审批,任命审核组长,组织内部审核,并对审核结果进行确认,签发审核报告。 3.2 综合部 是公司内部信息安全体系审核的归口管理部门,负责编制年度内审计划,保存内审记录。 3.3 审核组组长职责 策划内部信息安全体系审核。 3.4 内部审核员职责 内审员负责编制内部审核检查表,实施分工范围内的审核工作。 3.4 相关部门 按审核计划接受和配合内部审核,对本部门的不合格项负责采取纠正措施,进行改进,并防止问题的再发生。 4 程序 4.1 内部审核策划 4.1.1综合部每年年初根据信息安全管理体系运行情况,审核过程和区域的状况、重要性以及以往审核的结果进行策划,并编制《年度内部审核计划》,年度内部审核计划包括审核的目的、范围、依据、频次、时间、部门、过程及方法。 4.1.2编制《年度内部审核计划》采用集中审核的方式进行安排,每年不得少于一次,最长的时间间隔不超过12个月,以确定信息安全管理体系是否符合产品实现的策划安排,标准的要求以及所确定的信息安全管理体系的要求是否得到有效实施与保持。

4.1.3《年度内部审核计划》经管理者代表批准后,在每次正式审核前,任命审核组长及审核员,审核组长负责按年度计划编制《内部审核实施计划》,主要内容包括:审核的目的、依据、范围、成员及分工、时间、部门、过程,审核人员不应审核本部门和自己的工作,审核员实施审核应确保客观性、公正性。 4.2 审核准备 4.2.1审核组提前3天将《内部审核实施计划》发给受审部门,受审部门做好受审准备工作,受审部门对内审时间如有异议应在收到《内部审核实施计划》的当天与审核组长协商,调整审核日期,取得双方协商一致。 4.2.2内审组长 a)编制《内部审核实施计划》,并进行组内任务分工; b)组织内部信息安全管理体系审核实施; c)代表审核组同受审核部门沟通; d)督促、指导内审员实施审核工作; e)编制《内部审核报告》; 4.3 内部审核员 a)配合协助内审组长的工作,并按计划实施审核; b)编制《内部审核检查表》; c)审核员应按检查表进行现场审核,并做好记录。 d)对审核中发现的不符合项应反馈给受审核部门进行确认,开具《不符合报告》:e)对纠正措施实施结果进行跟踪验证。 4.3.1 内部审核员必须是熟悉本公司生产经营情况,参加内部审核员培训并考核合格的本公司人员。 4.3.2 内部审核员应来自于不同的部门,审核人员应与被审活动无直接责任,以确保审核过程的客观性和公正性。 4.3.3 综合部选择符合内部审核条件的人员填写《内部审核员评定表》,并进行评定,经管理者代表批准。 4.4 内部审核的实施 4.4.1首次会议

iso9001-2015内部审核控制程序

内部审核控制程序 (ISO9001-2015) 1 目的 本程序规定企业内部审核实施的要点、方法及控制要求,验证企业质量管理体系是否符合策划的安排、和ISO9001质量管理体系:2015版标准的要求,是否得到有效实施和获得绩效,为质量管理体系的改进和完善提供依据。 本程序适用于公司内部的质量管理体系的审核活动。 2 适用范围 适用企业内部的质量体系、过程及产品审核。 3 职责 3.1 管理者代表/质管部经理负责内部审核的组织和协调工作,任命审核组长,审批内部审核计划和审核报告。 3.2 审核组长负责制定《审核实施计划》,并编写和提交审核报告。3.3 审核员按照任务分工协助审核组长执行审核实施计划,编制内审检查表,实施现场审核。 3.4 各受审核部门配合审核小组实施内审,对审核中发现的问题及时进行整改。 4 工作程序 4.1 审核计划 4.1.1质管部经理组织制定《年度内审计划》(包括体系审核、制造过程审核、产品审核)。 一般情况下对公司质量管理体系涉及的各部门内部审核至少每年一次。 4.1.2 体系审核计划无论采取集中或滚动审核,都要确保每年在管理评审之前,至少涉及企业所有过程的一轮完整的循环内审。对于重要的生产、APQP等过程,应保证每年至少两轮内审。在下列情况下,可增加内审频次: 1 1) 企业质量体系发生重大变化;

2 2) 产品结构发生重大变化; 3 3) 顾客投诉突然增多,或发生重大质量事故。 4 4.1.3制造过程审核频次为对每个过程每年度至少一次。每一次审核可以分为多个时间段完成,审核应覆盖所有的工序,当出现以下情况时,经批准可增加过程审核频次: 1) 更换生产地点; 2) 生产工艺的改变; 3) 内部发生重大的质量问题或顾客投诉增加; 4)主要供应商变更; 4.1.4 产品审核的对象为经检验合格已入库的产品,审核频次为每类产品每年度至少一次。对于客户有特殊要求、顾客抱怨较多或质量不稳定的产品应优先作为审核对象或增加审核频次。 4.2 体系审核准备 4.2.1 成立审核组:由管理者代表/质管部经理认命审核组长组建审核组,选择审核员。审核组成员应具备内审员资格,以确保审核的独立性和公正性。 4.2.2 发放审核实施计划:审核组长编制《内部审核实施计划》,经管理者代表/质管部经理批准后予以发放和实施。 4.2.2.1 《内部审核实施计划》的内容包括: 1) 审核的目的、范围和依据; 2) 审核组的成员和分工; 3) 审核日期和日程安排; 4)受审核部门及审核内容。 4.2.2.2 质量体系审核方法

内部审核程序

SCMT/CX-06/0-13 内部审核程序 1.目的 验证本中心管理体系、检验检测活动及其结果以及相关计划在实际执行过程中所有规定和要求的适宜性,体系运行的可行性及有效性,为改进管理体系及管理评审提供依据。 2.范围 本程序适用于中心内部管理体系审核和评审工作,适用于中心与管理体系有关的所有部门、所有场所和活动。。 3. 职责 3.1 主任负责批准年度内部审核计划。 3.2 质量负责人 负责策划内审并制定内部审核方案。全面负责内审工作,包括选定审核组成员,审核年度内审计划及其实施情况,编写内审报告。编写《年度内审计划》,并负责组织实施。组织协调内审活动的展开。对评审后的反馈、纠正措施进行跟踪、验证。 3.3 内审组 3.2.1 执行内部管理体系审核工作; 3.2.2 负责内部质量审核资料和记录的整理,对评审后的反馈、对纠正措施进行跟踪验证。 3.4 受审核部门 3.3.1 按照《内部审核程序》的要求接受并配合内部审核工作; 3.3.2 负责对审核中涉及本部门责任的不符合实施纠正措施及验证工作。 4. 工作程序 4.1 内部审核工作流程图 内部审核工作流程见下图。

4.2 内部审核策划 4.2.1 质量负责人应于每年年初制定内部审核计划,并填写《年度内审计划表》,制定一年内一次或分批多次的内审工作计划,计划应覆盖管理体系全部要素,包括所有检验检测活动。 在策划、制定、实施和保持背部审核方案应该考虑如下因素: 1)验室活动的重要性; 2)影响实验室的变化; 3)以前审核的结果。 内部审核周期为一年,特殊情况下,中心主任可以临时决定增加内部审核。 实验室在每次内审时要规定审核的审核准则和范围,审核范围一般覆盖本公司所有岗位和管理体系全部要素,包括检测活动。质量负责人负责组织内审组编写《现场审核检查表》。现场审核检查表的内容应覆盖管理体系文件规定的全部内容,包括 1)CNAS-CL01:2018《检测和校准实验室能力认可准则》 1)CNAS-CL01-A001 2018《检测和校准实验室能力认可准则在微生物检测领域的应用说明》(应涵盖实验室生物安全的内容) 1)CNAS-CL01-A002 2018《检测和校准实验室能力认可准则在化学检测领域的应用说明》 1)CNAS-CL01-A004 2018《实验室能力认可准则在医疗器械检测领域的应用说明》 1)CNAS-CL01-A011 2018《实验室能力认可准则在金属材料检测领域的应用说明》

内部审核方案

XXXXXXXXX有限公司 内部审核方案 文件编号页码第1页共7页 版本/修改状态修改内容概述发行日期编制/修改人A/1 制定审核审批

文件名称内部审核方案页码第2页共7 页一、目的: 为确保公司建立实施的IATF16949:2016、ISO9001:2015质量管理体系要求能充分性、有效性和符合性的进行运行,通过内部审核进行评价,特制定此方案。 二、适用范围: 适用于公司展开的体系审核、制造过程审核及产品审核和对外供方进行的体系审核。 三、职责: 1.体系:负责根据总公司的内部审核计划及审核方案要求,制定内部审核方案; 2.质量总负责人:负责对内部审核方案的审批,并确定审核组长及审核员; 3.审核组长:负责制定审核方案的实施计划, 4.审核员:负责对实施计划的实施; 5.各部门:负责应对审核工作,积极配合内审,确认管理体系的持续有效运行,并对审核小组工作给予支持。 四、审核方案的分类: 审核方案分为:质量体系审核、制造过程审核、产品审核、二方审核 五、质量体系审核方案: 1审核目的: 对质量体系进行系统、独立的检查和评价,以验证质量活动和有关结果是否符合计划安排的要求; 以及对供应商产品的过程进行审核,使过程达到受控和有能力,以保证对顾客所有要求的符合程度。 2.审核范围: IATF16949:2016&ISO9001:2015体系标准要求;公司质量手册、程序文件所涉及的部门和全部要素。 3.审核依据: a) IATF16949:2016&ISO9001:2015质量管理体系标准; b) 公司新版质量手册、质量体系运行程序文件、控制计划\作业标准等; c) 相关产品的技术规范、法律法规; d) 顾客要求(特定要求)。 4.审核方式及说明: a) 采用IATF要求的过程审核方式,并结合听、查、看的方式进行现场审核; b)任何过程、方针目标、职责权限、内部沟通、人力资源管理、基础设施、工作环境、外来文件与记录控制、持续改进都会在相关部门进行审核; c) 生产现场均会涉及到不合格品控制,标识和可追溯性控制审核; d) 重点关系风险、内部绩效、顾客满意度、顾客抱怨、重要过程。

ISO9001内审流程

一、内部审核的策划与准备 1.编制年度审核计划 每年年初,质量负责人组织编制年度审核计划,审核方式分为管理体系全过程审核及管理体系要素审核,管理体系全过程审核每年至少安排一次,制定的年度计划应覆盖管理体系涉及全要素和所有部门。 当出现以下特殊情况时应增加审核频次: a. 管理体系有重大变更或机构和职能发生重大变更时; b.内部监督员发现某质量要素存在严重不符合项; c.出现质量事故,或客户对某一环节连续申诉、投诉; d.认证认可机构安排现场评审或监督评审前; 年度审核计划经审批后,组织实施。 2.审核前准备 ①成立内审组:质量负责人依据管理体系审核年度计划的审核内容和审核对象组建内审组,内审组成员应经培训考核合格,取得内审员资格证书,且内审员与被审核部门无直接责任关系。质量负责人召开内审组组

员会议,任命内审组组长和宣读内审员守则,并依据内审年度计划提出本次评审目的、范围内容和要求。 ②内审实施计划的制定:内审组长制定内审实施计划,要依据本机构的职能分配表编制各受审核部门的审查内容,由质量负责人审批后实施。实施计划应在正式审核前一周由内审组长发至各有关部门和人员. ③审核组预备会:内审实施计划经质量负责人批准后,审核组长召开审核组预备会议,研究有关体系文件并应决定是否需要补充文件,明确分工和要求,确保每位内审员都清楚了解审核任务,全部完成审核前的准备工作。 ④编制检查表:审核前,内审员应根据分工编制检查表,内审检查表编制的好坏直接影响内审实施的质量,因此在整个内审中至关重要。内审检查表中审核内容要依据受审部门的职能编制,要突出审核区域的主要职能;采取的审核方式和方法(查、问、听、看)要恰当;审核时需要抽样的数量要合理。要选择典型关键质量问题作为重点进行编制(如上次审核的有关信息、管理上的薄弱环节、客户的反馈、发生过的质量问题等)。所有内审员的检查表合在一起应覆盖管理体系的全部职能,包括本实验室和客户的一些特殊要求。检查表使用一段时间后应形成相对稳定的内容,作为标准检查表,为以后内审提供参考。 二、内审的实施 1. 通知审核

生产过程内部审核程序

1.目的 通过对每一个生产(制造)过程审核,以验证其有效性,通过及时地对审核发现的问题采取措施,确保生产(制造)过程目标的实现。 2.适用范围 适用于本公司内各生产过程审核,包括审核策划、准备、实施、报告和后续措施等。 3.定义:无 4.职责 4.1 MR负责批准组织,以及对审核方案进行总体策划并编制《年度内部审 核计划》;负责审批例次过程审核实施计划,选定审核组长及审核 员。 4.2 审核组长负责编制例次过程审核实施计划,分配和组织实施审核任 务,以及审核中的人员调配,处理审核中的争议;编制《生产过程审核报告》; 4.3 审核员负责在组长领导下独立完成所分配的审核任务,出具《不符合 项报告》及改进措施的跟踪验证。 5.工作程序 5.1 审核策划 5.1.1 MR负责对审核方案进行总体策划并编制《年度内部审核计划》, 确定审核的目的和依据、范围、时间、频次和方法等,经总经理 批准实施。生产过程审核频率每年不少于一次。但对于新的和更 改过的产品/过程,在批量生产前必须进行生产过程质量审核。 5.1.2 当出现以下情况时,可增加生产过程审核频率,但必须经 管理者代表批准: a) 更换地点生产 b) 生产工艺的改变 c) 内部发生重大的质量问题或顾客投诉增加 d) 供应商更换 e) 其它重大改变 5.1.3 在产品过程策划中,审核员针对该产品按《内部审核实施计划》 中的加工工序流程进行审核; 5.1.4 在产品批量生产审核过程中,审核员针对该产品的已加工生产工 序部分按《生产过程审核检查表》进行审核; 5.1.5 正常生产时按产品工艺流程对所有工序进行审核。 5.2 审核准备

内部审核流程

1.0目的 规范与执行管理体系审核、过程审核、产品审核,以查证管理活动及其有关结果是否与规划的安排相符合,以确保管理体系、制造过程、产品之有效性、持续性、适宜性。 2.0范围 本程序适用于对供应商的开发、定期评审、追加评审,同时适用于公司内部管理体系审核、制造过程审核和产品审核。 3.0权责 3.1 管理者代表 a.负责组织策划内部管理体系审核活动,并批准年度内部管理体系审核计划; b.负责选择审核员、委任审核组长; c.负责批准针对内部管理体系审核不合格的纠正措施计划,批准审核总结报告。 3.2 品质管理部 a.负责编制年度内部管理体系审核计划,并规定审核日期; b.负责组织内部管理体系审核、制造过程审核、产品审核的实施; c.负责组织审核员跟踪和验证纠正措施完成情况及有效性。 3.3 审核组长 a.根据年度审核计划编制审核日程表; b.全权负责内部管理体系审核全过程,编写审核总结报告。 3.4 各审核员 a.在审核组长的领导下,配合并支持审核组长工作;

b.按任务分工实施检查,记录审核情况,编写不符合项报告,验证纠正措施完成情况。 3.5 各受审核单位负责人 a.做好受审准备工作,配合审核员的审核工作; b.针对提出的不合格项按《纠正与预防措施管制程序》制定、实施相应的纠正措施。 4.0定义 4.1 严重不合格是指出现下述情况之一: a. 管理体系有缺失项或完全不满足ISO9001:2015和环保管制程序、RBA、两化融合管理体系、文件要求。若对于某项要求存在多个一般不合格,可能导致整个体系无法运行,则同样被视为严重不符合; b.任何可能导致不合格产品装运的不合格。任何可能导致产品或服务失效或预期的使用性能严重降低的不合格; c.根据判断和经验表明,很可能导致质量体系失效或严重降低控制过程和产品保证能力的不合格。 4.2 一般不合格是指不符合ISO9001:2015和环保管制程序、RBA、两化融合管理体系文件要求,但根据判断和经验不太可能导致管理体系失效或降低控制过程和产品的保证能力: a.组织文件化的管理体系的某一部分不符合ISO9001:2015和环保管制程序、RBA、两化融合管理体系文件要求。 b.在本厂管理体系中发现的某个条款的一个失误。 4.3 观察项是指审核员认为存在不符合体系要求的可能性,或者某些方面不够完善,有待继续改进。但又不严重影响体系健康运行,观察项需要认真对待,

内部审核程序

内部审核程序 HH/QEO-CX19-2016 1 目的 定期对公司的质量、环境和职业健康安全管理体系进行审核,以确保管理体系符合策划的安排、符合GB/T50430、GB/T19001、GB/T24001和GB/T28001等标准及公司确定的管理体系要求,使管理体系有效实施和保持。 2 适用范围 适用于公司质量、环境和职业健康安全管理体系的内部审核活动。 3 相关文件 《管理手册》 公司各程序文件 相关的法律、法规、标准、规范等 4 术语 4.1采用GB/T50430、GB/T19001、GB/T24001和GB/T28001标准的定义,以及公司《管理手册》中的有关定义。 5 职责 5.1 管理者代表:负责领导策划公司内部审核活动,批准内审实施计划、任命审核组长及批准成立审核组,批准审核报告。 5.2 工程科:负责本程序的建立和保持;在管理者代表的领导下实施内审工作,并将审核结果报告管理者代表。将经管代批准的审核发现的影响管理体系的重大问题提交管理评审。 5.3公司各部门、项目部:负责按内部审核计划安排实施审核准备;指派联络员陪同审核组工作;向审核组提供使审核顺利进行的各项资源;对审核发现的不合格项应按要求采取纠正或纠正措施,并报公司工程科验证。 5.4 内审组长: 审核组长领导审核全过程,对审核工作质量负责;协助选择审核员;组织制订审核计划,分配审核任务;指导审核员编制检查表;对审核过程进行控制;提交审核报告。

5.5 内审员:编制分工范围内的检查表;完成分工范围内的审核任务,包括:收集证据、将观察结果形成文件、开列不合格报告、报告审核结果;配合、支持审核组长工作;跟踪验证纠正措施。 6 程序 6.1 内部审核的策划 6.1.1 公司内部审核每年1次(时间间隔不超过12个月),可以采用集中式或滚动式。内部审核的范围应包括公司质量、环境和职业健康安全管理体系认证范围的所有部门和项目部。对于出现特殊情况时(包括公司组织机构发生重大变化、市场变化等情况),可根据需要追加内部审核频次。 6.1.2 内部审核计划内容包括:审核目的、范围、日期;审核依据;审核方法;审核主要人员、部门、单位,审核内容及日程安排;审核员分工等。在安排审核计划时,应考虑拟审核的过程和区域的状况及重要性,以及以往的审核结果,合理安排审核时间和审核项目。针对各受审核部门、项目部选择审核员时,应客观公正,审核员不能审核自己的工作。对公司领导,也应进行必要的审核。 6.1.3 在审核实施前10天,工程科提供有资格和能力的内部审核员名单,报管理者代表批准后成立审核组,并任命审核组长。 6.1.4 审核组长编制内部审核计划,将计划报管理者代表批准,并在审核实施前一周分发至各受审核人员、部门、项目部及审核组成员。 6.2 实施审核前的准备工作 6.2.1 审核组成员审核预备会 6.2.1.1审核组长在审核实施前5天内,召开审核预备会,向审核组提供审核所须的文件、资料和记录表,如:“内部审核检查记录表”、“内部审核现场记录表”、“不合格项报告”等。 6.2.1.2审核组长布置审核要求、审核员的分组情况和任务安排、审核注意事项等,必要时进行审核技能介绍。 6.2.1.3审核员根据对受审核方的审核要求及任务安排,编制“内部审核检查表”,依据审核的质量、环境和职业健康安全管理体系要求、相关法律、法规、规范、标准要求、公司管理体系文件要求,在检查表内确定检查的具体项目活动,并报审核组长批准。 6.2.2 受审核方准备

内部审核策划

5 内部审核策划 开展内审前,应有一个策划过程。策划结果应形成局面文件,主要包括审核计划、审核组、审核用工作文件和资料(包括文件审查) 、通知审核等。通过内审策划,应做到: a) 计划落实。包括审核计划得到批准,审核计划为审核组和受审核部门充分了解; b) 责任落实。包括建立审核组并明确分工,各受审核部门负责人届时在场并已有准备; c) 工作文件落实。包括各类工作文件齐备,所有文件、记录都能得到理解并能有效应用。 5.1 制定审核计划审核计划包括年度审核计划和审核活动计划(审核大纲) 。年度审核计划是审核策划的始端也是总纲,审核活动计划则是按照年度审核计划安排具体实施。审核计划的内容可包括:审核目的、范围、审核准则、审核组成员及分工、主要审核活动的时间安排、首末次会议时间等。 组织年度审核计划应以文件形式颁发,审核活动计划应审核组长签名和主管领导的批准。 5.1.1 年度审核计划 ⑴目的 a) 保证内部审核的实施有计划地进行; b) 便于管理、监督和控制内部审核。 ⑵要点 a) 年度内部审核计划可包括质量管理体系、过程、产品和服务的审核; b) 质量管理体系审核应在年内对所有部门和过程全部覆盖,并突出关键部门、过程; c) 过程质量审核应在年内对所有关键过程、特殊过程全部覆盖,还可考虑问题较多、比较薄弱的过程; d) 产品质量审核应在年内按周期和既定抽样方案进行,突出主导产品。⑶考虑因素 a) 落实审核组织; b) 审核范围; c) 顾客、认证机构及有关法规的要求; d) 质量管理体系文件关于内部审核的要求; e) 审核的频次等

⑷类型 a) 集中式年度审核工作计划 主要特点是: 在某计划时间内安排的集中式审核。每次审核可针对全部适用过程及相关部门,也可针对某些过程或部门; 审核后的纠正行动及跟踪在限定时间内完成; 审核的时机大多为:新建质量管理体系运行后,质量管理体系有重大变 化时,发生重大事故时,外部质量审核前,领导认为需要时。 集中式年度审核计划案例见表5-1 。 -表5-1RS公司质量管理体系内部审核2001年度计划(集中式)

内部审核控制程序文件

1目的 为有效地评价过程、产品及质量管理体系的有效性和符合性,及时发现存在的问题并采取纠正措施, 特制定本程序。 2 适用围 本程序适用于本公司过程审核、产品审核、部质量体系审核。 3 职责 3.1 管理者代表为本程序的主管领导,负责过程、产品、部审核的全面工作及相关文件的批准。 3.2 综合部为本程序的归口综合部门,负责部质量体系审核计划的编制和组织实施,并保存相关记录。 3.3质保部负责产品审核计划的编制和组织实施,并保存相关记录。 3.4 技术部负责编制过程审核计划,并组织实施,并保存相关记录。 3.5 各相关部门按审核计划要求作好准备,提供资料接受审核,并解决审核中出现的不合格的问题。 4 工作程序 4.1过程审核 4.1.1过程审核计划的制定 4.1.1.1 标准产品(指已通过一次批量生产的产品)的过程审核 a)在预计审核的前一月底由技术部制定下一月的标准产品的《产品审核月计划》,原则上每年至少二次,审核计划经管理者代表批准后实施; b)标准产品的过程审核时机应在某种产品的批量生产(以生产20只料架以上为批量)时进行; c)当出现以下情况时,可增加过程审核频次,但必须经管理者代表批准:更换地点生产;生产工艺的改变;部发生重大的质量问题或顾客投诉增加;供应商更换;其它重大改变。 4.1.1.2 新产品的过程审核 a)当公司有新产品开发时,技术部根据需要安排新产品的过程审核,并制定过程审核计划,

具 体时间按APQP计划提出的时间执行; b)新产品的过程审核时机可在产品实现的全过程进行,如样件试制、试生产(首批小批量生产)等。 4.1.1.3 过程审核的依据: 过程审核依据一般包括:规及图样;制造过程流程图/场地平面布置图;制造过程FMEA;控制计划;作业指导书;过程批准接收准则;有关质量、可靠性、可维护性,及可测量性的数据;适当时,防错活动的结果;产品/制造过程不合格的快速探测和反馈方法。 4.1.1.4 过程审核的重点: a)检查过程作业的指导文件,过程作业的指导文件应满足以下要求: 1)现场适用的文件应是有效版本; 2)文件的质量要求明确/文件容不应引起误解; 3)与相邻过程的组织和技术接口清楚; 4)有明确的检验方法和质量判定标准; 5)可以采用统计控制的过程应明确统计控制的方法。 b)检查作业人员的资格:关键、重要过程,特殊过程的作业人员(包括与该过程有关的检验人员)都应按规定进行培训并做到持证上岗。 c)检查相关设备:对过程有关的加工设备、检测设备、工装、模具、切削工具等应处于良好状态,标识清楚,设备精确度能满足要求。 d)检查工作环境:与过程有关的工作环境,包括温湿度要求,不同检验、试验状态零部件的标识和隔离,工作现场整洁有序等都应符合有关程序文件或作业指导书的要求。 e)检查质量记录:包括作业人员操作过程的记录,自检记录,以及检验人员检验记录,这些记录应符合有关文件规定。 4.1.2过程审核的实施 4.1.2.1 过程审核前准备工作

蒙牛管理体系—内部审核管理程序

内部审核管理程序 1 目的范围 验证本公司质量、环境及OHS活动和有关结果是否符合本公司质量、环境及OHS管理方针与体系标 准要求,确保质量、环境及OHS管理体系运行得到有效实施、保持和改进。 适用于本公司质量、环境及OHS管理体系覆盖所有部门的内部审核全过程。 2 职责 2.1总裁对公司的质量、环境及OHS体系运行情况全面负责。 2.2管理者代表负责内部质量、环境及OHS管理体系审核工作,并负责向总裁反馈有关体系运行情况。 2.3品控中心负责内部审核工作的具体组织、实施与监督。 2.4各单位负责本单位管理体系的例行审核与日常检查工作。 2.5各单位下属部门负责本部门管理体系的例行审核与日常检查工作。 3工作程序 3.1审核人员的要求 a.经过统一培训,具备国家或企业内审员资格证(HACCP/SQF2000c”内审员接受过系统培训即可); b.与受审核区域无直接关系; c.具有一定经验和较强交流能力; d.持以公正、公平的审核态度,服从审核组长的安排。 已经过统一培训且成绩合格,但未获取资格证的审核员,可在内部审核中见习。审核组长除了具备 以上条件外,还应具有较强的组织能力。 3.2审核周期的确定 全公司范围内的体系审核由品控中心组织,每年至少进行一次(间隔周期不超过12月),覆盖本公 司质量、环境及OHS管理体系覆盖的所有部门。各单位每年至少组织两次本单位范围内的体系检查工作 (间隔周期不超过6个月)。另外,为保持体系的符合性、适宜性与有效性,在出现以下情况时由管理者 代表及时组织进行内部体系审核: a.体系初期建立时或在接受第二、第三方审核之前; b.方针目标、组织机构、体系结构发生重大变化时; c.法律、法规以及其他外部要求的变更; d.在认证证书有效期结束需换证前; e.公司发生重大质量、OHS事故时。 3.3编制审核计划 3.3.1每年年底由品控中心根据体系活动区域的状况、重要程度及以往审核的结果,编制下一年的年度 审核计划,交管理者代表批准后发放,并按计划组织实施。 3.3.2审核计划包括: a.审核的目的、范围、依据和方法; b.受审核部门的重点要素或章节; c.具体审核实施日程安排;

内部审核(内审)策划

内部审核(内审)策划 1、内审的总体安排与组织管理 a)领导要重视 b)指定管理者代表(食品安全小组组长)亲自抓 c)成立审核小组,建立合格的审核队伍 d)编制“食品安全管理体系内部审核(内审)程序” 2、审核方案的策划 策划时要考虑环境因素评价结果,拟审核的活动和区域的质量、食品安全状况、重要性,以及以往审核的结果。 审核方案的内容包括审核准则、审核范围、审核频次、审核方法、审核时间、资源需求等。 审核方案的安排应确保审核过程的客观与公正(包括审核员的选择、审核的实施),应保证审核人员不审核自己的工作。 策划的输出为“年度内部审核(内审)方案”。 审核方案由管理者代表(食品安全小组组长)编制,记载于内部审核(内审)程序,随程序文件一起经批准实施。 策划时应注意以下几个问题: (1)审核的范围:食品安全管理体系所覆盖的过程、活动、产品、部门及场所。 (2)审核的频次与时机:一年一次。 (3)审核方法:通常情况下采用按部门审核的方式,而在追踪某一过程实施情况时,采用按过程审核的方式。 (4)审核日程计划:集中式年度审核日程计划。具体的审核时间在每一次的审核实施计划中确定。 3、内部审核的准备 组成审核组 文件收集与审查

编制“审核实施计划” 编写检查表,按组织结构图和职责分配矩阵表分拆成分部门检查表,受审查部门接受审查的条款为职责分配矩阵表中其负责的条款。 4、内部审核的实施 首次会议 现场审核 不符合项的确定与不符合报告 审核组内部会议 末次会议 审核报告 内审中纠正措施的跟踪 根据以上编写程序文件 执行的文件: 22000标准条款:8.4.1 内部审核 手册:ML-QM-A_v1_食品安全质量管理手册,8.4.1内部审核 生成的文件: 程序文件:ML-PG-19 内部审核控制程序 一次完整的内审生成的记录包括: ?内部审核实施计划 ?检查表 ?首次会议记录 ?不符合报告 ?内部会议记录 ?末次会议记录 ?审核报告 ?纠正措施记录 参考文献: 食品企业ISO22000 ISO9001 ISO14001一体化管理体系内部审核与管理评审,P13-P229,PDF22-239

12内部质量体系审核程序

1. 目的 为验证管理体系是否持续符合《实验室资质认定评审准则》和管理体系文件的要求,能否得到有效实施、保持和改进,特制定本程序。 2. 适用范围 适用于实验室管理体系所覆盖的所有区域和所有要素的内部审核。 3. 职责 3.1 总经理 a) 批准“年度内部审核计划”; b) 确保内部审核所需的资源。 3.2 质量负责人 a) 全面负责策划和实施管理体系内部审核工作; b) 制定“年度内部审核计划” c) 确定内部审核组长和审核员; d) 批准“管理体系内部审核报告”; e) 向总经理报告内部审核结果。 f) 负责维护本程序的有效性; 3.3 综合室

a) 协助质量负责人编制和组织实施“年度内部审核计划”; b) 负责内部审核资料、记录的保管。 3.4 内部审核组长 a) 编制、实施本次内部审核实施计划; b) 编写管理体系内部审核报告。 3.5 内审员:根据审核组长分配的任务开展内部审核工作。 3.6 各部门和相关人员:积极配合内部审核组开展审核工作。 4. 工作程序 4.1 年度内部审核计划 4.1.1 根据受审核区域及其活动的状况和重要程度,并根据以往审核结果和管理层的需要,质量负责人策划实验室年度审核方案,编制“年度内部审核计划”,确定审核范围、频次和方法,报总经理审核批准。内部审核每年不少于一次,并要求覆盖实验室管理体系的所有要素和所有部门。 4.1.2 出现以下情况时,由质量负责人策划并上报总经理批准,及时组织附加内审: a) 组织机构、管理体系发生重大变化; b) 出现重大质量事故,或客户对某一环节连续投诉; c) 发生严重不符合检测工作或偏离实验室的政策、程序时;法律、法规、技术标准/规范/规程及其他外部要求的变化;

内部审核程序

内部审核程序 1目的 为了验证管理体系运作是否符合管理体系、《检验检测机构资质认定评审准则》和《补充要求》的要求,以保证管理体系的有效实施和保持。 2范围 本程序适用于本公司内部质量体系审核活动的控制,内部审核通常每年一次。 3职责 3.1 公司经理 批准年度审核计划,提供审核所需资源。 3.2 质量负责人 3.2.1 负责组织内部质量体系审核工作,制定年度内部审核计划。 3.2.2 负责任命审核组长,委派内审员,组建审核组。 3.2.3 批准纠正措施和审核报告。 3.3 内审员 3.3.1 编制《内审检查表》,实施审核,填写《不符合报告》。 3.3.2 负责内审资料的收集、整理、保存。 3.3.3 跟踪检查纠正措施的实施,并验证效果。 3.4 审核组长 3.4.1 按本程序要求准备、实施及报告审核工作。 3.4.2 根据工作进展情况,安排和检查本审核组的工作。 3.4.3 对审核结果做出全面、正确、客观的评价,并编写《内部质量体系审核报告》,填写《不符合项分布表》。 3.5 各部门全面配合内审,并对本部门的不符合项负责制定和实施纠正措施。 4程序 4.1 审核计划 4.1.1 内审员根据上年度质量体系内部审核、管理评审情况和纠正措施效果,在年初编制年度内部质量体系审核计划,并由质量负责人审核,公司经理批准后实施。当出现下述情况时,由质量负责人组织追加内审: a. 发生严重的质量问题或顾客有强烈抱怨时; b. 本公司的经理层、组织结构、质量方针、质量目标、程序文件或其他相

关标准等有较大变化时; c. 即将进行第二方、第三方审核或法律、法规规定的审核时。 4.1.2 内审计划内容 a. 审核目的、性质、范围、依据和方法; b. 受审核部门和审核时间,日程安排。 4.1.3 根据需要,可审核质量体系覆盖的全部要素或部门,也可以专门针对某几项要素或部门进行重点审核;但全年的内审必须覆盖质量体系的全部要素。 4.2 审核前的准备 4.2.1 质量负责人任命内审组长和内审员。内审员应由与受审核部门无直接关系的内审员组成。 4.2.2 由内审组长策划并编制本次《审核实施计划》,交质量负责人审核、批准。计划的编制要具有严肃性和灵活性,其内容主要包括: a. 审核目的、性质、范围、方法、依据; b. 内部审核的日程安排; c. 审核组成员; d. 审核时间、地点; e. 受审核部门及审核要点; f. 预定时间,持续时间; g. 开会时间; h. 审核报告分发范围、日期。 4.2.3 在了解受审部门的具体情况后,审核组长组织编写《内审检查表》,内审检查表要详细列出审核项目、依据、方法,确保无要素遗漏,审核能顺利进行。 4.2.4 审核组长于内审前十天将内审时间通知受审部门,受审部门对内审时间如有异议,应在内审前三天通知内审组长。4.2.5 内部质量体系审核员必须经过审核员培训,考核合格,具有内部审核必备的知识和技能后方能担任。 4.3 内审的实施 4.3.1 首次会议 a.参加人员:检验检测机构经理、技术负责人、质量负责人、内审组成员及各部门负责人,与会者签到,并由审核组长保留会议记录。审核组长主持会议;

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