恶性淋巴瘤的规范治疗

恶性淋巴瘤的规范治疗

恶性淋巴瘤为临床常见血液癌症之一,发病率较高,相关调查数据表示,恶性淋巴瘤发病率在近几年显著升高,且呈不断增长的趋势,由于癌细胞能够随着淋巴和血液扩散至全身各个部位,造成不可挽回的伤害,故致死率成为不容忽视的问题,也正因此,临床认为恶性淋巴瘤的治疗至关重要,但是,目前临床治疗恶性淋巴瘤方面存在诸多不规范问题,主要存在于两方面,一方面是患者不按医嘱,另一方面是医护人员欠缺规范化治疗经验,往往是用药剂量不足、药物选择不当等。因此,本文从规范化治疗角度说一说恶性淋巴瘤的治疗。

临床研究证实,规范化治疗有助于提高治疗效果,相关权威机构曾作过一份调研,在美国,接受规范化治疗的患者约有80%,而我国不足55%,甚至某些医疗水平低下的地区尚未达到50%,可以说我国恶性淋巴瘤的规范治疗并不理想,有待进一步提高。一般来讲,规范化治疗主要取决于两方面,一方面为患者,而对于患者而言优先需要考虑的因素为病理类型,它能够决定病情预后;其次,患者应考虑病变范围,准确来说是疾病到了哪一个时期,一般来说患者所处时期越早,治疗效果越好,而相反,治疗越晚,预后则越不理想;第三需要考虑的因素为年龄,从严格意义上来讲,患者的年龄和体力是最不可忽视的因素,由于老年人身体素质差,伴有多种疾病,比如肺病、心脏病等,在种种因素影响下给治疗过程造成了阻碍,治疗效果相对更差,而在同年龄段患者之间,体力也会对治疗效果造成影响,研究发现,身体状况越好的老年人预后越有优势;第四,很多患者存在不按医嘱用药的情况,比如错过服药时间、漏服、不按规定剂量用药等,以致于治疗效果不理想;最后一个不可忽视的重要因素是经济状况,很多时候,我们在面对一些重大且在医保范围外的疾病时,无法承担昂贵的治疗方式以及药物,不得不放弃更为有效的治疗方法。另一方面在于医护人员,而从医护人员角度讲,最重要的因素是医生对患者病情的认识,这会直接影响患者的治疗过程,再者说,医护人员需要根据循证医学结果,也就是数不清的治疗病例为患者选择最为合适的检查项目,循证医学结果是医护人员给予患者治疗的重要依据,而循证医学是源于每一次实际治疗病例产生的结果,故要求医护人员大致了解恶性淋

巴瘤的诊断过程,起初诊断是应明确病理,采用穿刺的方式判断恶性淋巴瘤是源

于自身还是其他肿瘤的转移灶,如果确诊淋巴瘤就是淋巴瘤,与其他肿瘤无关,

则应进一步进行组织学诊断明确淋巴瘤亚型,对于明确诊断为恶性淋巴瘤的患者,则需要通过影像学技术明确病变范围,比如CT、磁共振等,同时需要检查患者体

力情况、肝肾功能、心脏功能以及有无其他疾患,全面了解患者是否存在可能会

影响治疗效果的身体因素。

对于明确诊断的患者,最迫切想要知道的莫过于恶性淋巴瘤的治疗,而目前

临床规范化治疗恶性淋巴瘤的形式主要有三种,分别为化学治疗、放射治疗、手

术治疗。其中手术治疗是最基础的疗法,但一般情况下,恶性淋巴瘤不需要通过

手术切除来治愈,更多时候,恶性淋巴瘤所引起的病症可以通过手术的方式予以

解决,比如明确恶性淋巴瘤亚型或是早期局限低度恶性淋巴瘤,可通过外科手术

进行单纯切除。此外,部分空腔脏器发生的淋巴瘤,比如胃部、小肠等,为了避

免发生消化道出血或穿孔情况,可以通过手术切除的方式降低风险;放射治疗是

目前常用的恶性淋巴瘤规范化治疗手段之一,尤其适合治疗某些类型早期淋巴瘤,比如NK/T细胞淋巴瘤、局限病灶的低恶性滤泡淋巴瘤以及黏膜相关淋巴瘤,通

过单纯放射疗法可以治愈。另外,放射疗法也可以与其他疗法共同应用,比如放

疗+化疗,两者不仅可以共同进行治疗,也可以针对某一种情况进行巩固治疗,

比如存在巨大肿块者,放疗可作为化疗后的巩固疗法;化学药物治疗可以说是恶

性淋巴瘤最常用的治疗方法,其治疗原则为维持治疗、联合治疗、多疗程治疗,

从联合治疗角度讲,采用化学疗法治疗恶性淋巴瘤时可以采用多药物联合应用的

方式,以保证治疗功效有所叠加,同时保证药物副作用不会叠加,进而时间有效

治疗恶性淋巴瘤的目的。从多疗程治疗角度讲,很多患者治疗几个疗程后便自觉

痊愈,不愿继续用药,也正因此导致耐药性较强的肿瘤和难以发现的肿瘤无法得

到有效清除。从维持治疗角度讲,对于某些低度恶性淋巴瘤,患者可以通过维持

治疗的方式避免肿瘤复发。

恶性淋巴瘤是相对复杂的一类肿瘤,包括多种亚型,从2001年的37种亚型,到2016年的85种亚型,随着研究不断深入,恶性淋巴瘤亚型不断增多,而每一

种亚型都可以认作一种独立的疾病,幸运的是,恶性淋巴瘤是为数不多的可以治

愈的恶性肿瘤性疾病,但治愈的前提是早发现、精准治疗,为了进一步提高治愈率,患者和医护人员应携手,医护人员应严格参考淋巴瘤诊治指南,结合患者情

况实施个体化与规范化治疗策略,而患者应严格遵守医护人员的安排。总而言之,恶性淋巴瘤的治疗应遵循循证医学、诊疗规范化、治疗个体化的原则,从整体出发,有计划的应用现有治疗手段,以提高患者治愈率和生活质量为目的实施治疗

干预。

“恶性淋巴瘤”的临床诊断及治疗方法

“恶性淋巴瘤”的临床诊断及治疗方法 一概述 恶性淋巴瘤(malignant lymphoma,ML)是一组起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤的总称,其主要临床表现是无痛性淋巴结肿大,全身各组织器官均可受累。淋巴瘤患者在发现淋巴结肿大前或同时可出现发热、盗汗、消瘦、皮肤瘙痒等全身症状。 根据病理、临床特点以及预后转归等将淋巴瘤分为非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’s lymphoma,NHL)和霍奇金淋巴瘤(Hodgkin’s lymphoma,HL)两类。HL的病理学形态特征为多种非肿瘤性炎症细胞增生的背景中见到诊断性的里-斯(Reed-Steinberg,R-S)细胞。2008年世界卫生组织(World Health Organization,WHO)将HL按照病理类型分为结节性淋巴细胞为主型和经典型,后者包括:富于淋巴细胞的经典型、结节硬化型、混合细胞型和淋巴细胞消减型。NHL是一组具有较强异质性的淋巴细胞异常增殖性疾病的总称,其发病率远高于HL。NHL的组织病理学特点是淋巴结结构消失,皮质和髓质分界不清,淋巴窦及淋巴滤泡或淋巴结包膜受侵,整个淋巴结呈弥漫性,为不同分化程度的淋巴细胞代替。根据NHL 的自然病程,可以分为三大临床类型,即高度侵袭性、侵袭性和惰性淋巴瘤。根据淋巴细胞起源的不同,又可分为B细胞、T细胞和自然杀伤(natural killer,NK)细胞淋巴瘤。 二病因 淋巴瘤是在机体内外因素的共同作用下,不同发育阶段的免疫活性细胞发生分化和增殖异常引起的疾病。淋巴瘤的病因至今尚未完全阐明,其发生发展涉及遗传、病毒及其他病原体感染、放射线、化学药物等理化因素及免疫状态等诸多发面。 三临床表现 ML是具有相当异质性的一大类肿瘤,虽然好发于淋巴结,但是由于淋巴系统的分布特点,使得淋巴瘤基本上属于全身性疾病,几乎可以侵犯到全身任何组织和器官。因此,ML的临床表现既具有一定的共同特点,同时按照不同的病理类型、受侵部位和范围又存在着很大的差异。 1.局部表现 (1)淋巴结肿大是淋巴瘤最常见、最典型的临床表现。淋巴瘤淋巴结肿大的特点多为无痛性、表面光滑、活动,扪之质韧、饱满、均匀,早期活动,孤立或散在于颈部、腋下、腹股沟等处,晚期则互相融合,与皮肤粘连,不活动,或形成溃疡。HL大多首先侵犯表浅淋巴结,以颈部、锁骨上、腋下淋巴结多见,而髂血管周围、腹股沟、股三角区、滑车淋巴结少见,也可侵及纵膈、腹膜后、肠系膜等部位的深部淋巴结。HL的淋巴结受累多为连续性,依次侵及邻近部位淋巴结。NHL首先表现为浅表淋巴结受侵者也超过一半,受侵的淋巴结部位为跳跃性的,无一定规律,结外淋巴组织或器官受侵者也较多见。 (2)韦氏环(Waldeyer’s ring)病变韦氏环也称咽淋巴环,是位于呼吸道和消化道开口部位的一个环状淋巴组织,包括鼻咽、舌根、双侧扁桃体和软腭等。该结构中黏膜和黏膜下具有丰富的淋巴组织可以起到上呼吸道和消化道的免疫防御功能。原发于头颈部的结外淋

恶性淋巴瘤的规范治疗

恶性淋巴瘤的规范治疗 恶性淋巴瘤为临床常见血液癌症之一,发病率较高,相关调查数据表示,恶性淋巴瘤发病率在近几年显著升高,且呈不断增长的趋势,由于癌细胞能够随着淋巴和血液扩散至全身各个部位,造成不可挽回的伤害,故致死率成为不容忽视的问题,也正因此,临床认为恶性淋巴瘤的治疗至关重要,但是,目前临床治疗恶性淋巴瘤方面存在诸多不规范问题,主要存在于两方面,一方面是患者不按医嘱,另一方面是医护人员欠缺规范化治疗经验,往往是用药剂量不足、药物选择不当等。因此,本文从规范化治疗角度说一说恶性淋巴瘤的治疗。 临床研究证实,规范化治疗有助于提高治疗效果,相关权威机构曾作过一份调研,在美国,接受规范化治疗的患者约有80%,而我国不足55%,甚至某些医疗水平低下的地区尚未达到50%,可以说我国恶性淋巴瘤的规范治疗并不理想,有待进一步提高。一般来讲,规范化治疗主要取决于两方面,一方面为患者,而对于患者而言优先需要考虑的因素为病理类型,它能够决定病情预后;其次,患者应考虑病变范围,准确来说是疾病到了哪一个时期,一般来说患者所处时期越早,治疗效果越好,而相反,治疗越晚,预后则越不理想;第三需要考虑的因素为年龄,从严格意义上来讲,患者的年龄和体力是最不可忽视的因素,由于老年人身体素质差,伴有多种疾病,比如肺病、心脏病等,在种种因素影响下给治疗过程造成了阻碍,治疗效果相对更差,而在同年龄段患者之间,体力也会对治疗效果造成影响,研究发现,身体状况越好的老年人预后越有优势;第四,很多患者存在不按医嘱用药的情况,比如错过服药时间、漏服、不按规定剂量用药等,以致于治疗效果不理想;最后一个不可忽视的重要因素是经济状况,很多时候,我们在面对一些重大且在医保范围外的疾病时,无法承担昂贵的治疗方式以及药物,不得不放弃更为有效的治疗方法。另一方面在于医护人员,而从医护人员角度讲,最重要的因素是医生对患者病情的认识,这会直接影响患者的治疗过程,再者说,医护人员需要根据循证医学结果,也就是数不清的治疗病例为患者选择最为合适的检查项目,循证医学结果是医护人员给予患者治疗的重要依据,而循证医学是源于每一次实际治疗病例产生的结果,故要求医护人员大致了解恶性淋

恶性淋巴瘤的治疗方法

恶性淋巴瘤的治疗方法 恶性淋巴瘤是淋巴结或淋巴结外部位淋巴组织的免疫细胞肿瘤,来源于淋巴细胞或组织细胞的恶变,根据病理特点不同可分为霍奇金病与非霍奇金淋巴瘤。本病在世界各地均有发生,在我国发病率相对较低,但仍属常见恶性肿瘤之一,且发病率呈上升趋势,以青壮年居多。该病属中医“症瘕”、“失荣”、“上不阻”、“恶核”、“痰核”、“瘰疡”等病的范畴。 恶性淋巴瘤的确切病因至今尚未明晰,一般认为与病毒感染,或某些物理、化学损伤(如放射线、化学物质或药物、除草剂、石棉、砷及免疫抑制剂、抗癫痫药、皮质激素等的长期接触应用)有关。人体本身免疫缺陷、染色体异常的人群其发病率明显高于一般人群。 中医认为先天禀赋薄弱,后天失养,脏腑功能失调,内伤七情,饮食不节,地土环境的有害因素等多种内外病因杂合伤害人体的正气而“邪气所凑”。 本病的发生,其根本原因在于自身免疫功能受到抑制,削弱了机体的免疫监视作用,给致癌病毒提供了繁殖的内在条件,即“内虚”致病。其病机为寒痰凝滞,毒陷阴分或寒凝气结,或风热血燥,搏结于内,影响脏腑、气血、阴阳、津液的正常生化。因痰之为病,随气升降,无所不至,所以其病位涉及脏腑、经脉、肌肤。发于内则是纵膈肿块,或肋下、胃肠症瘕积聚;发于外则是颈项、腋下、腹股沟等处出现痰核,硬结成团。其起病缓慢、虚实交错,但以虚证为主,故王维德在《阴疽证治篇》中曰:“火色之不明而散漫者,乃气血两虚也,患之不痛而平塌者,毒痰凝结也。”中医对皮色不变、无痛无痒的肿块认为是阴阻。 联合化疗和放疗是治疗恶性淋巴瘤的主要手段,外科手术的参与

为了切除肿瘤,而更重要的意义是为了活检而得到明确的病理诊断。中医贯穿治疗恶性淋巴瘤的全过程,既可与放化疗配合起到增敏增效减毒作用,同时亦可抑制肿瘤的发展,扶正补元而改善生存质量。当患者因肝肾功能不佳、血象低下而不具备接受放化疗条件时,中医得到一个可以发挥的机遇。着者也曾治疗了数例这样的患者而获得成功。 周XX,女性,丽水松阳县三角潭人,期期被评为三好学生。 病史:1981年春,周某10岁,不幸患恶性淋巴瘤,在我院行左颈肿块穿刺活检,病理切片证实为霍奇金病(结节硬化型)。 症见:形体瘦弱,畏寒身冷,倦怠乏力,面色少华,纳少无味,便溏,舌淡苔白,脉沉细。触诊示左颈多个肿块融合成团,约5厘米大小,左腋下肿块3厘米大小,边界清楚,皮色不变,不痛不痒,坚硬如石。 分析:患者先天禀赋不足,后天脾胃失健,精微布散乏源,正气亏虚,浊毒内生;正虚无以抵御外邪侵袭,内外合邪,毒淤留滞,大病乃成。恶瘤耗精伤血,损及正气,气血两亏,见形瘦,乏力;血虚不能上荣于面,故面色少华。 辨证:禀赋薄弱,浊毒内凝。 治则:1.化学治疗用COP方案:环磷酰胺400毫克,静脉注射,每周第1、2天各1次。长春新碱1.0毫克,静脉注人,每周第1、5天各1次。强的松片30毫克/天,分3次口服。连用两周,休息一周,共4周期为一疗程。2.中医扶正,调补先后天。 党参8克白术10克茯苓10克生草3克

淋巴癌治疗方案

淋巴癌治疗方案 淋巴癌治疗方案篇一:淋巴瘤的治疗方法 对于患有淋巴瘤的患者来说,相关的医生应该针对病人身体情况,疾病病理类型,再结合临床分期,选择不同的治疗方案,达到治愈目的。在此特别强调首次治疗的重要性,若处理不恰当,以后再续治疗就显得尤为棘手,疗效降低,故一旦确诊为淋巴瘤。最好找正规专科医生治疗,这也是治愈的关键所在。 常用治疗方法有: 1.联合化疗:绝大多数淋巴瘤都需采用联合化疗。常用方案有MOPP(氮芥,长春新碱,甲基苄肼,强的松),ABVD(阿霉素,博莱霉素,长春花碱,氮稀咪胺),CHOP (环磷酰胺,阿霉素,长春新碱,强的松),BACOP(博莱霉素,阿霉素,环磷酰胺,长春新碱,强的松),有些需采用大剂量氨甲喋呤,阿糖胞苷及鬼臼类药物治疗。 2.放疗:常用CO-60或加速器,剂量是40-60Gy/4-6周,依病情而定。 3.免疫治疗:部分淋巴瘤放、化疗结束后,采用干扰素治疗,能提高治愈率。 4单克隆抗体美罗华对CD20阳性B细胞恶性淋巴瘤有效。 5.骨髓移植/外周血造血干细胞移植术:为目前高度恶性淋巴瘤、部分治疗后复发或首次治疗未愈病人的最佳选择。

6.手术治疗:仅限于切取活检病理检查明确诊断,或切除结外器官的淋巴瘤,如骨、肠道、肺、肾、睾丸等病灶切除,术后仍需采用放疗或化疗。 对于晚期淋巴瘤患者,可以采取中药的保守治疗,手术是不能进行了,化疗是可以缓解一下症状的,但是中药的配合治疗是必须的,如使用今幸(Rh2)护命素能够补益元气,增加白细胞,增强机体免疫力和抵抗力,抑制癌细胞的生长增殖,诱导癌细胞向正常细胞转化,这样可以提高患者的生活质量,延长患者的生命期限。 人参皂苷 恶性淋巴瘤是淋巴结或结外部位淋巴组织的血液系统肿瘤,来源于淋巴细胞Rh2治疗恶性淋巴瘤 或组织细胞的恶变,危害极大。近年来我国恶性淋巴瘤新发病例逐年上升,每年至少超过25000例。 恶性淋巴瘤临床表现。 多种多样,淋巴结肿大为典型特征,以其首发者约占60%,多发于颈部,其次为腋下、腹股沟,淋巴结大,坚而有弹性,无疼痛。病变也可见于淋巴结外组织器官,引起吞咽困难,鼻出血、腹痛、腹泻、腹水、肝脾肿大、肝痛、黄疸、咯血、胸水、骨瘤、病理性骨折、中枢神经病变、皮肤溃疡等。霍奇金淋巴瘤大多表现为淋巴结病变,非霍奇金淋巴瘤则多表现为淋巴结外病变,二者表现不尽相同,全身症状有恶寒、发热、乏力、盗汗、消瘦,晚期有贫血及恶病质。

恶性淋巴瘤健康教育资料-(含基本知识、治疗方案、预防措施)

恶性淋巴瘤健康教育资料 (含基本知识、治疗方案、预防措施) 恶性淋巴瘤是淋巴结或其他淋巴组织器官的恶性肿瘤,近年来发病率逐年上升,已成为严重威胁人类健康和生命的恶性肿瘤之一。 1基本知识淋巴瘤是起源于淋巴组织的恶性肿瘤,常发生于中老年人,同时也是青少年和儿童的常见恶性肿瘤。恶性淋巴瘤分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤两大类,非霍奇金淋巴瘤的发病率增长很快,目前在欧家居恶性肿瘤第五位,在我国居全身恶性肿瘤第八位。2023年全国淋巴瘤的发病率已达6.43/10万,且有不断增长趋势。随着对淋巴瘤研究的不断深入,疾病的病理诊断、分型、分期和治疗方式均有了长足进步,对改善淋巴瘤患者的预后、延长生存期有重大意义。 淋巴瘤可发生于任何年龄和部位,常原发于淋巴结,也可原发于其他器官。以无痛性、进行性淋巴结肿大为临床特征。浅表淋巴结肿大是最常见的临床表现,好发于颈部,其次是腋下、腹股沟。部分患者深部淋巴结为起始症状,以纵膈侵犯较常见,还可累及腹膜后淋巴结,初期多无明显症状,进展后可出现压迫症状。此外还可发生于肝、脾、消化道、皮肤、咽淋巴环、肺、骨骼、泌尿道及中枢神经系统,出现各种相应症状。全身症状常有全身乏力、消瘦、食欲不振、盗汗及不规则发热。肿大的淋巴结通常质地较硬,边界清楚,无压痛、亦可多个肿块融合成块。该病需要和淋巴结炎、坏死性淋巴结炎、淋巴结核、嗜酸性粒细胞淋巴肉芽肿、淋巴结转移癌进行鉴别。病理检查是淋巴瘤确诊的

金标准,病理诊断一般包括组织形态学、免疫组织化学,必要时进行分子生物学、细胞遗传学检查。 2治疗方案 恶性淋巴瘤的治疗提倡个体化治疗。治疗前,需对患者进行仔细检查,进行淋巴瘤的病理分型和分期。检查包括血常规、生化、体液免疫、淋巴细胞亚群、病毒学、传染病、骨髓细胞学、骨髓活检、细胞遗传学、分子生物学、胃肠镜、心肺功能检查、影像学、放射性核素或PET-CT等。 治疗措施包括联合化疗、放疗、免疫治疗、肿瘤靶向治疗、造血干细胞移植治疗等综合方式。治疗方案及治疗方式的选择取决于患者的淋巴瘤病理分型、分期、预后评分。手术治疗仅适用于局限性结外病变,如MAIT型淋巴瘤单纯累及肺、眼等部位;巨大肿块或消化道淋巴瘤引起的梗阻、出血等症状;泌尿系淋巴瘤产生出血、梗死症状;原发于脾脏的淋巴瘤。 3预防措施 1、规律治疗,严格遵从医嘱,按时、按期完成治疗,患者及家人的配合尤为重要。 2、治疗期间注意生活规律、避免劳累及精神刺激,宜进食以清淡为主的蛋白质、热量及维生素含量较高的食物,忌辛辣食物、忌饮酒。 3、避免感染,治疗期间不要去公共场所活动,以免发生感染、延误治疗。 4、按期随访,按照医师要求,定期进行相关检查。 5、注意气候变化,预防和积极治疗病毒感染。 6、注意浅表肿大的淋巴结变化,家族成员中有类似患者时,更应提高警惕。 7、积极治疗与本病可能相关的慢性疾病如慢性淋巴结炎、自身免疫系统疾病、溶血性疾病等。

淋巴瘤化疗方案

淋巴瘤化疗方案 简介 淋巴瘤是一种常见的恶性肿瘤,主要起源于淋巴系统,包括淋巴结、脾脏、骨 髓和其他淋巴组织。化疗是淋巴瘤的主要治疗方式之一,通过使用化学药物抑制或杀死癌细胞,以减轻症状、控制病情、缓解疼痛等目的。本文将介绍淋巴瘤化疗的常用方案。 需要化疗的淋巴瘤类型 淋巴瘤主要分为霍奇金淋巴瘤(Hodgkin lymphoma,HL)和非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma,NHL)两大类。根据病情的不同,医生会判断患者是 否需要进行化疗,并根据患者的具体情况选择合适的化疗方案。 淋巴瘤化疗药物 常用的淋巴瘤化疗药物包括: •喷托维鲁塞 •苯达莫司汀 •阿霉素 •索拉非尼 •他莫昔芬 •氟达拉滨 •氟尿嘧啶 以上药物可以单独使用,也可以组合使用,具体的使用方案会根据患者的体质、病情以及病理类型进行调整。 常见淋巴瘤化疗方案 ABVD方案 ABVD方案是一种经典的霍奇金淋巴瘤化疗方案,由四种药物组成:阿霉素(Adriamycin)、苯达莫司汀(Bleomycin)、香豆素(Vinblastine)和达卡巴嗪(Dacarbazine)。每隔2至4周,患者会接受一次ABVD化疗方案。 ABVD方案的优点包括疗效确切、毒副反应较轻,但也存在一些副作用,如恶心、呕吐、脱发等。医生会根据患者的具体情况进行调整。

CHOP方案 CHOP方案是一种常用的非霍奇金淋巴瘤化疗方案,由四种药物组成:环磷酰 胺(Cyclophosphamide)、多柔比星(Doxorubicin)、长春新碱(Vincristine) 和泼尼松(Prednisone)。每隔3至4周,患者会接受一次CHOP化疗方案。 CHOP方案的优点在于适用范围广,疗效确切。然而,与ABVD方案相比,CHOP方案的毒副反应相对更严重,如骨髓抑制、心脏毒性等。医生会根据患者的 具体情况进行权衡和决策。 其他方案 除了ABVD和CHOP方案外,根据淋巴瘤的不同亚型、病情和患者的健康状况,医生还会选择其他化疗方案,如ICE方案、ESHAP方案、BACOP方案等。 化疗的常见副作用和对策 淋巴瘤化疗过程中常见的副作用包括: •恶心、呕吐:可以通过口服抗吐药物、小食多餐、避免油腻和刺激性食物来缓解。 •脱发:可以通过佩戴假发、戴帽子或者头巾来掩饰。 •骨髓抑制:会导致贫血、白细胞减少、血小板减少等,可以通过输血、生长因子和抗生素的使用来处理。 此外,化疗过程中还可能引发其他副作用,如口腔溃疡、消化不良、皮肤瘙痒等。患者在接受化疗过程中应及时向医生反映副作用,医生会根据具体情况给予合理的对策和支持性治疗。 结论 淋巴瘤化疗是淋巴瘤的一种重要治疗方式,能够有效控制病情、减缓症状并提 高生存率。具体的化疗方案会根据患者的病情、病理类型和生理状况来确定,常用的方案包括ABVD方案和CHOP方案。化疗过程中常见的副作用包括恶心、呕吐、脱发等,医生会根据患者的具体情况给予相应治疗和支持。患者在接受化疗过程中应密切监测和配合医生,积极应对副作用,以期获得更好的治疗效果。

NCCN淋巴瘤治疗指南

NCCN淋巴瘤治疗指南 淋巴瘤是一种源于淋巴组织的恶性肿瘤,包括霍奇金淋巴瘤 (Hodgkin lymphoma)和非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin lymphoma)。根 据NCCN的指南,淋巴瘤的治疗方法主要包括化疗、放疗、免疫疗法和目 标治疗等。 化疗是淋巴瘤治疗的核心方法之一、根据不同淋巴瘤的类型和分期,NCCN提供了具体的化疗方案。比如,在早期霍奇金淋巴瘤治疗中,常采 用ABVD方案(包括化疗药物阿霉素、博莱霉素、长春新碱和达卡巴嗪)。而在非霍奇金淋巴瘤的治疗中,R-CHOP方案(包括利妥昔单抗、环磷酰胺、多西他赛、红霉素和长春新碱)是最常使用的方案之一 放疗在淋巴瘤治疗中也起到重要作用。对于早期霍奇金淋巴瘤患者, 放疗常被用作与化疗的联合治疗。放疗不仅可以消灭残留或复发的癌细胞,还可以预防淋巴瘤复发。对于其他淋巴瘤类型,放疗常在化疗后用于局部 控制病情。 免疫疗法是近年来淋巴瘤治疗领域的重大突破。其中,抗CD20抗体 治疗是一种常见的免疫疗法。该疗法通过抑制CD20阳性淋巴瘤细胞,并 刺激免疫系统杀死癌细胞。与化疗相比,抗CD20抗体治疗具有更少的副 作用和更高的生存率。 目标治疗是根据淋巴瘤特定的细胞分子变异点来选择特定的药物,以 抑制癌细胞生长。例如,针对淋巴瘤中B细胞受体信号通路的破坏,Ibrutinib等靶向药物可用于治疗B细胞淋巴瘤。而Imatinib等靶向药 物则可用于治疗一些类型的非霍奇金淋巴瘤。

总的来说,NCCN的淋巴瘤治疗指南提供了更全面、更准确的治疗方案,以改善患者的生活质量和延长生存期。然而,每位患者的情况都有所不同,具体的治疗方案应根据患者的病情和医生的建议进行制定。同时,随着医学研究的不断进展,NCCN的指南也在不断更新和完善,以适应不断变化的临床实践。

淋巴瘤化疗方案

淋巴瘤化疗方案 淋巴瘤是一种常见的血液系统恶性肿瘤,其治疗方案主要包括手术、放疗和化疗等综合治疗方法。化疗是淋巴瘤治疗中最常用的方法之一,可以通过药物抑制癌细胞的生长和分裂,延长患者的生存期和缓解症状。不同类型的淋巴瘤会采用不同的化疗方案,下面将分别介绍常见的两种淋巴瘤化疗方案。 1. 霍奇金霍奇金淋巴瘤是一种以淋巴结肿大为主要症状的淋巴系统恶性肿瘤,其治疗方案中常采用ABVD方案,即阿霓达胞苷、布丁胺、长春新碱和达卡巴嗪的联合使用。ABVD方案是一种经典的化疗方案,具有较高的疗效和相对较小的副作用。 ABVD方案的治疗周期一般为4-6周,具体剂量和疗程根据患者的身体情况和病情而定。治疗期间需要监测患者的血常规、肝肾功能和心肌酶谱等指标,以及及时处理可能出现的不良反应和副作用。 2. 非霍奇金非霍奇金淋巴瘤是一种较为常见的淋巴瘤类型,其治疗方案有多种选择,常用的包括CHOP方案和R-CHOP方案。 CHOP方案是一种包含环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和泼尼松的化疗方案。治疗周期一般为21天,连续进行6-8个疗程。CHOP方案适用于大部分非霍奇金淋巴瘤患者,具有较好的疗效和耐受性。 R-CHOP方案是在CHOP方案的基础上加入一种具有靶向作用的抗体药物利妥昔单抗。利妥昔单抗能够识别和结合淋巴瘤细胞表面的CD20抗原,使化疗药物更好地靶向攻击癌细胞。R-CHOP方案通常比CHOP方案具有更好的疗效,但可能带来更多的副作用。 化疗期间,患者需要定期监测血常规、肝肾功能和心肌酶谱等指标,以及及时处理可能出现的不良反应和副作用。治疗结束后,患者还需要进行随访观察,以监测疗效和判断是否需要进一步的治疗。

淋巴瘤化疗方案

淋巴瘤化疗方案 淋巴瘤是一种恶性肿瘤,起源于淋巴系统的淋巴细胞,可发生在全身各个淋巴结、脾脏、骨髓等处。化疗是目前淋巴瘤治疗中的重要手段,下面就淋巴瘤化疗方案进行介绍。 淋巴瘤化疗方案的选择是根据淋巴瘤的类型、分期、年龄、一般健康状况以及患者的意愿等因素综合考虑。目前常用的化疗方案有CHOP方案、ABVD方案、R-CHOP方案等。 1. CHOP方案:CHOP方案由环磷酰胺(Cyclophosphamide)、多柔比星(Doxorubicin)、长春新碱(Vincristine)和强的松(Prednisone)组成。该方案通常用于激素依赖性或雌二醇依 赖性的淋巴瘤治疗,疗程一般为6个疗程。CHOP方案的不良 反应主要包括骨髓抑制和心脏毒性。 2. ABVD方案:ABVD方案由阿霉素(Adriamycin)、布雷妥(Bleomycin)、长春新碱和达卡(Dacarbazine)组成。该方 案主要用于治疗霍奇金淋巴瘤,治疗周期一般为6个疗程。ABVD方案的主要不良反应是肺毒性和骨髓抑制。 3. R-CHOP方案:R-CHOP方案在CHOP方案的基础上添加了 人源化抗CD20单克隆抗体利妥昔单抗(Rituximab)。该方 案广泛用于非霍奇金淋巴瘤的治疗,疗程一般为6个疗程。R-CHOP方案的主要不良反应包括感染、心脏毒性和过敏反应。 淋巴瘤化疗的具体计划和剂量应由专业医生根据患者的具体情况进行制定。在化疗过程中,患者需要定期监测血象、肝肾功

能、心功能等,及时发现并处理任何副作用和并发症。 另外,在淋巴瘤化疗过程中,还需要注意患者的营养支持、身体抵抗力调理、情绪和心理的调节等方面。良好的支持性治疗可以帮助患者减轻化疗的不良反应,提高治疗效果。 总之,淋巴瘤化疗方案的选择应综合考虑多种因素,以达到最佳治疗效果。在化疗过程中,患者需要与医生密切合作,积极配合治疗,同时加强自身抵抗力的调节,提高治疗成功率。

恶性淋巴瘤治疗方法(下)

恶性淋巴瘤治疗方法(下) 恶性淋巴瘤是一组原发于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤,可分为何杰金氏病和非何杰金氏淋巴瘤。本病多发于青少年,男性多于女性。 本病病因可能与病毒、机体免疫功能损害或缺陷、长期慢性感染、某些物理或化学物质的长期刺激等因素有关。 恶性淋巴瘤的主要症状或体征是浅表淋巴结无痛性肿大。何杰金氏病通常有颈或锁骨上淋巴结受累,非何杰金氏淋巴瘤除横膈上、下淋巴结受累外,经仔细检查可发现其他淋巴结样组织部位如滑车、胭窝淋巴结和韦氏环受侵。可有发热、盗汗或体重减轻等症状。皮痒在何杰金氏病较非何杰金氏淋巴瘤多见,通常用抗组织胺药物治疗无效。何杰金氏病人偶而发生饮酒后疼痛,疼痛部位局限于受累区域。除淋巴结肿大外,体检尚可发现脾肿大,且脾大的病人常并有肝肿大。晚期病人因纵隔淋巴结肿大可出现上腔静脉受阻。晚期继发感染多见,可并发带状疱疹、巨细胞病毒感染、霉菌感染、结核病等。淋巴肉瘤和网状细胞肉瘤亦可并发白血病。 辅助检查包括血常规检查、血化学检查、血清免疫球蛋白检查、髂骨穿刺涂片或活检、放射学检查、病理学检查、腹部B 超、CT扫描等。 方10 【药物组成】I鳖甲15克,连翘15克,半枝莲13克,白花蛇舌草13克,皂角刺13克,夏枯草13克,三棱10克,莪术10 克,赤芍10克,水蛭10克,升麻10克。 【适应证】l恶性淋巴瘤。 【用法】l上药加水煎煮2次,将两煎药液混合均匀,分为2 次服用,每日1剂。 方1 1 【药物组成】日三棱12克,莪术12克,红花12克,肉桂12 克,炮姜12克,枳壳12克,附子15克,党参15克,熟地30 克,二丑30克,槟榔30克,香附25克,海藻25克,牡蛎25 克,桃仁25克,川大黄25克,元明粉(冲服)25克。 *腹胀腹痛拒按,加川楝子15克,小茴香10克,青皮10 克: *正虚邪盛者,加扶正丸(参茸制剂); *嗳气频者,加服和肝丸(逍遥丸加急性子、癞蛤蟆),去党参、熟地。 【适应证】l十二指肠淋巴肉瘤,胃淋巴瘤。 【用法】I水煎,分2次服,每日1剂。 《说明l加服成药:化毒片(轻粉、红粉各适量)每早空腹 方12 K药物组成日方①轻粉30克,桃仁10克,川连10克,槐角

恶性淋巴瘤常用化疗方案

恶性淋巴瘤常用化疗方案 恶性淋巴瘤常用化疗案 发表者:铀6392人已访问 (一)霍奇金淋巴瘤 1、MOPP(最早的案,已经很少用) Nitrogen mustard 氮芥HN2 6mg/m2 i.v. d1 Vincristine 新碱VCR 1.4mg/m2(max 2mg)i.v. d1 Procarbazine 甲基苄肼100mg/m2 p.o. d1-14 Prednisone 强的松40mg/m2 p.o. d1-14 4重复 适于老年患者和不适于用含蒽环类案者。 2、ABVD Doxorubicin 阿霉素ADM 25mg/m2 i.v. d1,15 Bleomycin 博来霉素BLM 10mg/m2 i.v. d1,15 Vinblastine 花碱VLB 6mg/m2 i.v. d1,15 Dacarbazine 氮烯唑胺375mg/m2 i.v. d1,15 4重复 3、stanford V Doxorubicin 阿霉素ADM 25mg/m2 i.v. week1,3 Bleomycin 博来霉素BLM 5u/m2 i.v. week2 Nitrogen mustard 氮芥HN2 6mg/m2 i.v. week1 Vincristine 新碱VCR 1.4mg/m2(max 2mg) i.v. week2 Vinb lastine 花碱VLB 1.4mg/m2(max 2mg) i.v. week1,3 Prednisone 强的松40mg/m2 p.o. 隔日一次4重复 NCCN推荐一线化疗案为ABVD 4-8期或stanford V案2-3期。 4、BEACOPP案和BEACOPP案(增加剂量) Bleomycin 博来霉素BLM 10mg/m2 i.v. d8 Etoposide 鬼臼乙叉甙VP-16 100(200*)mg/m2 i.v. d1-3 Doxorubicin 阿霉素ADM 25(35*)mg/m2 i.v. d1 Cyclophosphamide 环磷酰胺CTX 650(1250*)mg/m2 i.v. d1 Vincristine 新碱VCR 1.4mg/m2(max 2mg) i.v. d8 Procarbazine

恶性淋巴瘤常用化疗方案

恶性淋巴瘤常用化疗方案 发表者:秦铀6392人已访问 (一)霍奇金淋巴瘤 1、MOPP(最早的方案,已经很少用) Nitrogen mustard氮芥HN2 6mg/m2i.v.d1 Vincristine长春新碱VCR 1.4mg/m2(max 2mg)i.v.d1 Procarbazine甲基苄肼100mg/m2p.o.d1-14 Prednisone强的松40mg/m2p.o.d1-14 4周重复 适于老年患者和不适于用含蒽环类方案者。 2、ABVD Doxorubicin 阿霉素ADM 25mg/m2i.v. d1,15 Bleomycin博来霉素BLM 10mg/m2i.v. d1,15 Vinblastine长春花碱VLB 6mg/m2i.v.d1,15 Dacarbazine氮烯唑胺375mg/m2i.v. d1,15 4周重复 3、stanford V Doxorubicin 阿霉素ADM 25mg/m2i.v. week1,3 Bleomycin博来霉素BLM 5u/m2i.v. week2 Nitrogen mustard氮芥HN2 6mg/m2i.v.week1 Vincristine长春新碱VCR 1.4mg/m2(max 2mg)i.v. week2 Vinblastine长春花碱VLB 1.4mg/m2(max 2mg)i.v.week1,3 Prednisone强的松40mg/m2p.o.隔日一次4周重复 NCCN推荐一线化疗方案为ABVD 4-8周期或stanford V方案2-3周期。

4、BEACOPP方案和BEACOPP方案(增加剂量) Bleomycin博来霉素BLM 10mg/m2i.v. d8 Etoposide鬼臼乙叉甙VP-16 100(200*)mg/m2i.v. d1-3 Doxorubicin 阿霉素ADM 25(35*)mg/m2i.v. d1 Cyclophosphamide 环磷酰胺CTX650(1250*)mg/m2i.v.d1 Vincristine长春新碱VCR 1.4mg/m2(max 2mg)i.v. d8 Procarbazine甲基苄肼100mg/m2p.o.d1-7 Prednisone强的松40mg/m2p.o.d1-14 3周重复 *增加剂量方案需G-CSF支持。 德国霍奇金淋巴瘤研究组将BEACOPP剂量加大方案作为晚期HL的标准方案,但毒性大,不适于大于65岁者。 5、MOPP-ABV交替方案 Nitrogen mustard氮芥HN2 6mg/m2i.v.d1 Vincristine长春新碱VCR 1.4mg/m2(max 2mg)i.v.d1 Procarbazine甲基苄肼100mg/m2p.o.d1-7 Prednisone强的松40mg/m2p.o.d1-14 Doxorubicin 阿霉素ADM 35mg/m2i.v. d8 Bleomycin博来霉素BLM 10u/m2i.v. d8 Vinblastine长春花碱VBL 6mg/m2i.v.d8 4周重复 6、ChlVPP CB1348 苯丁酸氮芥CLB 6mg/m2i.v. d1-14

恶性淋巴瘤常用化疗方案

恶性淋巴瘤常用化疗方 案 The document was finally revised on 2021

恶性淋巴瘤常用化疗方案 发表者:6392人已访问(一)霍奇金 1、MOPP(最早的方案,已经很少用) Nitrogen mustard 氮芥 HN2 6mg/m2?. d1 Vincristine 长春新碱 VCR m2(max 2mg).d1 Procarbazine 甲基苄肼 100mg/m2?. d1-14 Prednisone?强的松 40mg/m2?. d1-14 4周重复 适于老年患者和不适于用含蒽环类方案者。2、ABVD Doxorubicin 阿霉素 ADM 25mg/m2?. d1,15 Bleomycin 博来霉素 BLM 10mg/m2?. d1,15 Vinblastine 长春花碱 VLB 6mg/m2?. d1,15 Dacarbazine 氮烯唑胺 375mg/m2?. d1,15 4周重复 3、stanford V Doxorubicin 阿霉素 ADM 25mg/m2?.

week1,3 Bleomycin 博来霉素 BLM 5u/m2 . week2 Nitrogen mustard 氮芥 HN2 6mg/m2 .week1 Vincristine 长春新碱 VCR m2(max 2mg). week2 Vinblastine 长春花碱 VLB m2(max 2mg).week1,3 Prednisone?强的松 40mg/m2?. 隔日一次 4周重复 NCCN推荐一线方案为ABVD 4-8周期或stanford V方案2-3周期。 4、BEACOPP方案和BEACOPP方案(增加剂量) Bleomycin 博来霉素 BLM 10mg/m2 . d8 Etoposide 鬼臼乙叉甙 VP-16 100(200*)mg/m2?. d1-3 Doxorubicin 阿霉素 ADM 25(35*)mg/m2?. d1 Cyclophosphamide 环磷酰胺 CTX650(1250*)mg/m2.d1 Vincristine 长春新碱 VCR m2(max 2mg). d8 Procarbazine 甲基苄肼 100mg/m2?. d1-7 Prednisone?强的松 40mg/m2?.

淋巴瘤治疗原则

淋巴瘤治疗原则 1.Hodgkin淋巴瘤:Ⅰa期,Ⅱa期:病变位于膈上,放射斗篷野+锄形野;病变位于膈下,侵犯盆腔及腹股沟淋巴结,应放射至主动脉旁淋巴结;如侵犯盆腔及主动脉旁淋巴结,应用全淋巴结放射;如有大纵隔肿块,应采用综合治疗。Ⅱb期:一般采用全淋巴结放射,也可单用联合化疗。ⅢⅠa期单纯放疗;ⅢⅡa期放疗与化疗综合治疗;Ⅳ期-单用化疗。综合治疗可取代次全淋巴结放疗,联合化疗加累及野放疗,5年生存率为98%,而次全淋巴结放疗的5年生存率为95%;目前正在进一步探索缩小放射野各减少放射量以及减少化疗疗程的可能性。米兰报道的1、Ⅱ期伴巨块和/或结外病变,4个病程ABVD后给予次全淋巴结放疗,4年无复发生存率为94%;4个疗程ABVD后累及野放疗,4年无复发生存率为95%。 2.N_Hodgkin淋巴瘤: A.低度恶性:1、Ⅱ期大多采用放疗,不一定用扩大野放射,仅用累及野放射。放疗后应用化疗不能解决数年后仍有复发的问题。对3、Ⅳ期:大多采用化疗。B.中度恶性:病理分期Ⅰ期病人单用放疗;Ⅱ期以上采用以多柔比星(阿霉素)为主的化疗方案,在全身病变控制后,原大的病灶给予累及野放射。C.高度恶性:淋巴母细胞型淋巴瘤,采用白血病样治疗方案。免疫母细胞、小无裂细胞淋巴瘤一般均用以ADM为主的化疗方案。 四、化学治疗(包括HD和NHD) 霍奇金淋巴瘤(HD)治疗 早期霍奇金预后因素有:年龄、受侵淋巴结区数目、血沉和全身症状。研究认为,对Ⅰ、Ⅱ期的患者单独应用放疗提示增加复发的危险性。 Ⅰ、Ⅱ期HD预后好的不存在下列情况:大的纵隔肿块、结外受侵、结节状脾受侵、ESR 增快(≥30mm/第1小时,伴B症状,≥50mm/第1小时,无B症状)和≥5个淋巴结区受侵。 Hodgkin淋巴瘤治疗原则: Ⅰa期,Ⅱa期:病变位于膈上,放射斗篷野+锄形野;病变位于膈下,侵犯盆腔及腹股沟淋巴结,应放射至主动脉旁淋巴结;如侵犯盆腔及主动脉旁淋巴结,应用全淋巴结放射;如有大纵隔肿块,应采用综合治疗。 Ⅱb期:一般采用全淋巴结放射,也可单用联合化疗。 ⅢA1:期单纯放疗; ⅢⅡa期放疗与化疗综合治疗; Ⅳ期-单用化疗。综合治疗可取代次全淋巴结放疗,联合化疗加累及野放疗,5年生存率为98%,而次全淋巴结放疗的5年生存率为95%;目前正在进一步探索缩小放射野各减少放射量以及减少化疗疗程的可能性。米兰报道的1、Ⅱ期伴巨块和/或结外病变,4个病程ABVD后给予次全淋巴结放疗,4年无复发生存率为94%;4个疗程ABVD后累及野放疗,4年无复发生存率为95%。 新的研究认为(CSCO2001中国临床肿瘤学教育专辑P215)中指出:对预后好的Ⅰ、Ⅱ期患者行EBVP方案6周期化疗+受侵野照射,高于STNI(次全淋巴结照射),并成为欧洲癌症研究和治疗组织的标准治疗。 对预后差的Ⅰ、Ⅱ期病人的治疗,是适于化疗和放疗联合是公认的治疗方法。但化疗方案、剂量强度、放疗剂量存在着不同观点。目前所推荐的治疗方案如下: 1.早期HD预后好的:临床分期Ⅰ-ⅡA/B无危险因素者:广泛野照射(30-36Gy)或4-6周期化疗a+受侵野照射。 2.早期HD预后差的:临床分期Ⅰ-ⅡA/B有危险因素者:4-6周期化疗b+受侵野照射。 进展 目前放射治疗仍是治疗早期霍奇金的主要方法,Ⅰ、Ⅱ期霍奇金病单独放疗后能获得很好的疗效。临床研究的重点是使用化疗综合治疗来缩小放疗的范围。研究的初步结果是,

淋巴瘤诊疗规范

淋巴瘤诊疗规范 淋巴瘤诊疗规范 ————————————————————————————————作者: ————————————————————————————————日期: 中国恶性淋巴瘤诊疗规范(2015年版)?作者:石远凯孙燕刘彤华?来源:中华肿瘤杂志, 2015,37(02): 148-158. 一、概述 恶性淋巴瘤(也称为淋巴瘤)是我国最常见的十大肿瘤之一。根据《中国肿瘤登记年报》公布的数据,2003年至2013年,恶性淋巴瘤的发病率约为5/10万。由于淋巴瘤病理类型复杂,治疗原则各有不同,为进一步规范我国淋巴瘤诊疗行为,提高诊疗水平,改善患者预后,保障医疗质量和医疗安全,国家卫生和计划生育委员会医政医管局委托中国抗癌协会肿瘤临床化疗专业委员会,制订我国常见病理类型恶性淋巴瘤的诊疗规范。 二、淋巴瘤的诊断 应当结合患者的临床表现、体格检查、实验室检查、影像学检查和病理学检查结果等进行诊断。 (一)临床表现??淋巴瘤的症状包括全身症状和局部症状。全身症状包括不明原因的发热、盗汗、体重下降、皮肤瘙痒和乏力等。局部症状取决于不同的原发和受侵部位,最常见表现为无痛性的进行性淋巴结肿大。?(二)体格检查 应特别注意不同区域的淋巴结是否增大、肝脾的大小、伴随体征和一般状态等。 (三)实验室检查 应完成的实验室检查包括血常规、肝肾功能、乳酸脱氢酶(lactat edehydrogenase,LDH)、β2微球蛋白、血沉、乙肝和丙肝病毒检测,以及骨髓穿刺细胞学和(或)活检等。对于存在中枢神经系统受侵

危险的患者应进行腰穿,予以脑脊液生化、常规和细胞学等检查。对NK/T细胞淋巴瘤患者,应进行外周血EB病毒DNA滴度检测。??(四)影像学检查??常用的影像学检查方法为CT、核磁共振成像(nuclearmagneticresonance imaging, MRI)、正电子发射计算机断层显像(positron emission tomography-computed tomography,PET-CT)、超声和内窥镜等。1?.CT:?目前仍作为淋巴瘤分期、再分期、疗效评价和随诊的最常用影像学检查方法,对于无碘对比剂禁忌证的患者,应尽可能采用增强CT。?2.MRI:对于中枢神经系统、骨髓和肌肉部位的病变应首选MRI检查;对于肝、脾、肾脏、子宫等实质器官病变可以选择或者首选MRI检查,尤其对于不宜行CT增强者,或者作为CT发现可疑病变后的进一步检查。 3.PET-CT: 除惰性淋巴瘤外,PET-CT推荐用于有条件者的肿瘤分期与再分期、疗效监测、肿瘤残存及复发时的检查;PET-CT对于疗效和预后预测好于其他方法,可以选择性使用。 4.超声: 一般不用于淋巴瘤的分期。对于浅表淋巴结和浅表器官(如睾丸、乳腺)病变的诊断和治疗后随诊具有优势,可以常规使用;对于腹部、盆腔淋巴结可以选择性使用;对于肝、脾、肾、子宫等腹盆腔实质性器官的评估,可以作为CT和MRI的补充,尤其是不能行增强CT时。超声可用于引导穿刺活检、胸腹水抽液和引流。 (五)病理诊断??病理诊断是淋巴瘤诊断的主要手段。病理诊断的组织样本应首选切除病变或切取部分病变组织。如病变位于浅表淋巴结,应尽量选择颈部、锁骨上和腋窝淋巴结。粗针穿刺仅用于无法有效、安全地获得切除或切取病变组织的患者。初次诊断时,最好是切除 或切取病变组织。对于复发患者,可以通过粗针或细针穿刺获取的病变组织来诊断。 淋巴瘤的病理诊断需综合应用形态学、免疫组化、遗传学及分子

恶性淋巴瘤诊疗规范(版)

恶性淋巴瘤诊疗规范(2015年版) 一、概述 恶性淋巴瘤(也称为淋巴瘤)是我国最常见的十大肿瘤之一。根据《中国肿瘤登记年报》公布的数据,2003年至2013年,恶性淋巴瘤的发病率约为5/10万。由于淋巴瘤病理类型复杂,治疗原则各有不同,为进一步规范我国淋巴瘤诊疗行为,提高诊疗水平,改善患者预后,保障医疗质量和医疗安全,国家卫生和计划生育委员会医政医管局委托中国抗癌协会肿瘤临床化疗专业委员会,制订我国常见病理类型恶性淋巴瘤的诊疗规范。 二、淋巴瘤的诊断 应当结合患者的临床表现、体格检查、实验室检查、影像学检查和病理学检查结果等进行诊断。 (一)临床表现 淋巴瘤的症状包括全身症状和局部症状。全身症状包括不明原因的发热、盗汗、体重下降、皮肤瘙痒和乏力等。局部症状取决于不同的原发和受侵部位,最常见表现为无痛性的进行性淋巴结肿大。 (二)体格检查 应特别注意不同区域的淋巴结是否增大、肝脾的大小、伴随体征和一般状态等。 (三)实验室检查

应完成的实验室检查包括血常规、肝肾功能、乳酸脱氢酶(Lactate dehydrogenase,LDH)、β2微球蛋白、血沉、乙肝和丙肝病毒检测,以及骨髓穿刺细胞学和(或)活检等。对于存在中枢神经系统受侵危险的患者应进行腰穿,予以脑脊液生化、常规和细胞学等检查。对NK/T细胞淋巴瘤患者,应进行外周血EB病毒DNA滴度检测。 (四)影像学检查 常用的影像学检查方法为CT、核磁共振成像(nuclear magnetic resonance imaging ,MRI)、正电子发射计算机断层显像(positron emission tomography-computed tomography,PET-CT)、超声和内窥镜等。 1.CT:目前仍作为淋巴瘤分期、再分期、疗效评价和随诊的最常用影像学检查方法,对于无碘对比剂禁忌证的患者,应尽可能采用增强CT。 2.MRI:对于中枢神经系统、骨髓和肌肉部位的病变应首选MRI 检查;对于肝、脾、肾脏、子宫等实质器官病变可以选择或者首选MRI 检查,尤其对于不宜行CT 增强者,或者作为CT 发现可疑病变后的进一步检查。 3.PET-CT:除惰性淋巴瘤外,PET-CT 推荐用于有条件者的肿瘤分期与再分期、疗效监测、肿瘤残存及复发时的检查;PET-CT 对于疗效和预后预测好于其他方法,可以选择性使用。 4.超声:一般不用于淋巴瘤的分期。对于浅表淋巴结和浅表器官(如睾丸、乳腺)病变的诊断和治疗后随诊具有优势,可以常规使用;对于腹部、盆腔淋巴结可以选择性使用;对于肝、脾、肾、子宫等腹盆腔实质性器官的评

恶性淋巴瘤放射治疗规范标准

恶性淋巴瘤放射治疗规 霍奇金淋巴瘤 一.WHO分类: 结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤〔NLPHL〕 经典型霍奇金淋巴瘤:结节硬化型〔NSHL〕 混合细胞型〔MCHL〕 淋巴细胞削减型〔LDHL〕 富于淋巴细胞型〔LRCHL〕 二、诊断 根本检查: 体检:淋巴结检查、韦氏环、肝脾 行为状态〔PS〕 B病症 血常规,ESR,LDH,白蛋白,肝肾功能 胸片,B超 颈、胸、腹、盆CT IB、IIB、III、IV期行骨穿 可选: PET/CT 三.分期 I期:病变累与单个淋巴结区 期:病变局限侵犯单个淋巴结外器官或部位 I E II期:病变累与横膈同侧2个或以上的淋巴结区 期:病变局限侵犯单个淋巴结外器官或部位和它的区域淋巴结,II E 伴或不伴横膈同侧的其它淋巴结区受累 〕 *注明受累的淋巴结区数目〔如II 3 III期:病变累与横膈两侧淋巴结区 III 期:病变局限侵犯单个淋巴结外器官或部位,加横膈两侧淋巴结区受累E

III 期:病变累与脾脏,加以横膈两侧淋巴结区受累 S 期:病变局限侵犯单个淋巴结外器官或部位和脾脏,加横膈两侧淋巴结III E+S 区受累 IV期:弥漫性〔多灶性〕侵犯1个或以上淋巴结外器官,伴或不伴相关淋巴结受累;或侵犯单个结外器官伴远处〔非区域〕淋巴结受累 另外根据有无全身病症分为A、B。 A 无全身病症 B 有以下一个以上病症:不能解释的发热>38℃;盗汗;体重减轻>10% 四.治疗原那么: 1.结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤 IA、IIA 累与野或区域淋巴结放疗 IB、IIB 化疗+累与野放疗 IIIA、IVA 化疗±放疗或姑息性局部放疗 IIIB、IVB 化疗±放疗 2.经典型霍奇金淋巴瘤 I和II期:化疗+累与野照射 IIIA、IIIB和IV期、非大肿块:化疗 IIIA、IIIB和IV期、大肿块:化疗±大肿块部位照射 五.放疗原那么 1.结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤 IA-IIA期累与野放疗 30-36 Gy 2.经典型霍奇金淋巴瘤 a)I-II期无大肿块 化疗后CR者,累与野放疗 30Gy 化疗后PR者,累与野放疗 30Gy,残留病灶加量至36-40Gy b)I-II期大肿块

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