节能产品认证目录CQC

节能产品认证目录CQC
节能产品认证目录CQC

CQC产品认证标志管理办法cqc-cp010-2002

CQC产品认证标志管理办法 (CQC/CP010-2002) 1. 适用范围 本办法适用于经中国质量认证中心认证合格的产品所使用的CQC产品认证标志。 2. 标志的式样 2.1 标志的基本图案和标注 (一)基本图案如图 (二)标注 图案由1个扁椭圆组成,环内标注认证名称:“中国质量认证”的英文缩写“CQC”。 中国质量认证中心根据工作需要制定和发布有关认证种类标注。 2.2 在认证合格的特殊产品(如电容、小型开关等)上适用“中国质量认证”标志的特殊式样:“中国质量认证”的英文缩写“CQC”。 3 标志的规格 分为标准规格标志和非标准规格标志。 (一)标准规格标志由中国质量认证中心统一印制,共5种,规格标准见下表:

单位:mm 规格的尺寸成线性比例。 4. 标志的颜色 (一)标准规格标志的颜色为白色底版、黑色色体; (二)如采用印制、模压方式在产品或产品铭牌上加施标志,可根据产品外观或铭牌总体设计情况合理选用。持证人应始终按规定使用标志,并进行有效的控制,保存使用的有关记录以备监督。 5. 标志使用的申请 5.1 持证人必须持“购买标志申请书”或“印刷/压模标志申请书”、认证证书复印件及单位证明或介绍信向CQC办公室申请使用认证标志。 5.2 持证人可以提供上述文件的书面或电子文本办理申请。 5.3 持证人申请使用认证标志,应当按照规定缴纳标准规格标志的工本费或模压、印刷标志的监督管理费。 6. 标志的使用 6.1 持证人在证书有效期内,可在获证产品及其外包装上使用标志。 6.2 持证人根据获证产品特点,按以下规定选取使用方式: (一)标准规格标志,必须加施在获证产品本体的显著位置; (二)印制、模压标志的,应加施在获证产品的铭牌或本体的显著位置; (三)在获证产品的本体不能加施标志的,必须将标志加施在产品的最小包装及随附文件中。 6.3 持证人应当遵守以下规定: (一)建立标志使用和管理制度,对标志的使用情况如实记录存档; (二)保证使用标志的产品符合认证要求; (三)只在证书所限定的产品上加贴标志;

自愿性产品认证通用要求

编号: CQC/RY000-2002 自愿性产品认证通用要求 受控状态:受控 受控编号: 发布2002/11/5 实施2002/11/10 中国质量认证中心

前 言 为了保证CQC自愿性产品认证工作顺利开展,确保认证各项工作符合ISO/IEC导则65、IAF对导则65的解释文件、CNAB认可准则相关文件要求,以及CQC产品认证质量手册、程序文件,使各项相关活动得以规范有序进行,制定本通用要求。 制定单位:中国质量认证中心 主要起草人:陆梅 边婧 刘平 本通用要求由中国质量认证中心授权解释。

修订:1 第 1 页共 12 页版号:1 修订日期:2003.10.15 1.总则 中国质量认证中心(以下简称CQC)发布的《产品认证实施规则》的结构为通用要求+特殊要求,认证要求由两部分组成,各部分不能单独使用。本实施规则通用部分适用于CQC发布的产品认证目录中的产品。 CQC产品认证的模式是产品型式试验+初次工厂审查+获证后监督。 认证的基本环节包括: a. 认证的申请 b. 型式试验 c. 初始工厂审查 d. 认证结果评价与批准 e. 获证后的监督 2.认证申请 2.1 填写CQC提供的申请资料 a.正式申请书 b.工厂审查调查表(首次申请表) c.一致性声明 2.2 提供与申请人等有关的资料 a.申请人的注册证明(首次申请时) b.申请人为销售者、进口商时,还须提交销售者和生产者、进口商和生产者订立的相关合同副本 c.代理人的授权委托书(如有) d.生产厂的注册证明(首次申请时) e.商标的注册证明

修订:1 第 2 页共 12 页版号:1 修订日期:2003.10.15 f.有效的监督检查报告或工厂审查报告(如有) 2.3 提供与产品有关的资料(根据产品情况提供,并参考各个《产品认证实施规则特殊要求》) a.产品总装图、电器原理图、线路图、产品说明书 b.电参数表 c.关键元器件及材料清单 d.同一申请单元内各个型号产品之间的差异说明 e. CB测试证书、CB测试报告(申请人持CB测试证书申请时) 3.型式试验 按照相应产品的《产品认证实施规则特殊要求》中的规定进行。 4.初始工厂审查 4.1审查内容 工厂审查的内容为工厂质量保证能力和产品一致性检查。 4.1.1 工厂质量保证能力审查 CQC派审查员对生产厂按照《工厂质量保证能力要求》(附件1)进行审查;对产品的质量检测如有特殊要求,应按照相应产品的《产品认证实施规则特殊要求》中的要求进行核查。 4.1.2产品一致性检查 工厂审查时,应在生产现场对申请认证的产品型号进行一致性检查,重点核实以下内容。若认证涉及多系列产品,则每系列产品应至少抽取一个规格型号做一致性检查。 1)认证产品的标识应与型式试验检测报告上所标明的一致; 2)认证产品的结构应与型式试验检测时的样品一致;

自愿性产品认证质量体系通用要求理解要点

自愿性产品认证质量体系通用要求 理解要点 自愿性产品认证质量体系通用要求是基于GB/T19001:2000标准对申请自愿性产品认证的组织的质量体系提出的补充要求,申请自愿性产品认证的组织的质量体系在满足GB/T19001:2000的基础上,还必须满足以下15条质量体系通用要求,下面就是这15条要求的理解要点: 1 检测资源 组织的基础设施至少应包括为完成相关行业产品标准所规定的常规出厂检验项目所需的检测资源。 理解要点: 组织应配齐完成相关行标规定的出厂检验项目所需的检测仪表,且仪表的测量精度应满足测试要求。若组织配备的检测仪表不能完全满足检测要求,至少应采取适宜的控制措施(如租用、借用等)。 2 顾客反馈问题处理及通报 组织应及时处理顾客反馈问题,并通报可能被反馈问题影响的其他顾客。 理解要点: 对顾客反馈除应及时处理外,如果反馈问题带有共性,组织还应及时通知其他被此问题影响的顾客。如某顾客投诉

其电缆出现了质量问题,经原因分析,是所用护套料有问题,则组织还应通知购买了使用该批护套料所生产的其它电缆的顾客。 3 关键元器件和材料变更 组织应明确对关键元器件和材料变更的控制方法,关键元器件和材料变更后应进行必要的测试以确保关键元器件或材料的变更不会对最终产品的性能或质量产生负面影响。 理解要点: 1)组织使用的器件和原材料根据其对最终产品质量的影响程度一般应分为“关键”和“一般”两类; 2)组织应明确对关键元器件或材料的变更(包括更换材料型号或更换材料供方)控制方法,变更实施后应通过必要的测试对变更结果进行验证; 3)组织确定的关键元器件和材料至少应包括泰尔认证中心发布的相应产品认证实施规则中附件1所规定的关键元器件和材料。 4 生产过程控制 组织应识别组织的关键过程并明确控制方式,关键过程的操作人员应具备相应的能力。 可行时,组织应对适宜的过程参数和产品特性进行监视,以确保过程在受控条件下进行。 理解要点:

CQC自愿性认证

申请编号: 生产厂编号: Application No : Factory No: CQC自愿性认证申请书 Application for the CQC Certification □CQC标志认证□RoHS □节能认证□节水认证(节字)□环保认证 申请日期/Date: 产品类别/Product sort: 中国质量认证中心 China Quality Certification Centre

1.申请人/Applicant 1.1申请人名称/Name of Applicant: 1.2 付款人名称、地址/Name 、Address of Payer: 1.3申请人地址、邮编/Address and post code of Applicant: 1.4证书邮寄地址、邮编/Address and post code of certificate mailing: 批准书/各类通知书邮寄地址、邮编/Address and post code of approving for change of certification or notice of suspension, withdrawal, cancellation or resumption: 1.5 组织机构代码: 1.6联系人/Contact Person: 1.7电话/ Telephone: 1.8传真/Fax: 1.9电子邮件/E-mail: 1.10移动电话/Mobile phone: 2. 代理机构或中国办事处/Name of Agent or office in China: 2.1 代理机构/中国办事处名称/ Name of Agent or office in China: 2.2 联系人/Contact Person: 2.3电话/ Telephone: 2.4传真/Fax: 2.5电子邮件/E-mail: 2.6移动电话/Mobile phone: 3. 制造商/ Manufacturer(where the equipment is produced): 3.1制造商名称/Name of Manufacturer: 3.2制造商地址/Address of Manufacturer: 3.3联系人/Contact Person: 3.4 电话/ Telephone: 3.5 传真/Fax: 3.6 电子邮件/E-mail: 3.7移动电话/Mobile phone: 4. 生产厂/Factory(where the equipment is produced): 4.1生产厂名称/Name of factory: 4.2生产厂地址、邮编/Address and post code of factory:

2016年自愿性产品认证真题(带答案)

自愿性产品认证真题 (2016年6月18日) 1. 审核方案:() (A)是一组方针、程序或要求。 (B)针对特定时间段所策划,并具有特定目的的一组(一次或多次)审核 (C)将收集的审核证据对照审核准则进行评价的结果。 (D)与审核准则有关的并且能够证实的记录、事实陈述或其他信息。 2. 哪些表述是错误的() (A)文件是阐明所取得的结果或提供所完成活动的证据的文件 (B)质量计划是对特定的项目、产品、过程或合同,规定由谁及何时应使用哪些程序和相关资源的文件 (C)质量手册是规定组织质量管理体系的文件 (D)文件是信息及其承载媒介 3.关于特性描述最恰当的是() A特性是固有的 B特性是可区分的特征 C特性是定量的 D有各种类别的特性 4.评价质量管理体系时,应对每一个被评价的过程提出四个基本问题,不包括: A过程是否已被识别并适当规定 B资源是否已被分配 C程序是否得到实施和保持 D在实现所要求的结果方面,过程是否有效 5.八项质量管理原则是GB/TI9000质量管理体系标准的() (A)附加条件 (B)理论基础

(C)重点要求 (D)核心内容 6.根据GB/T19000标准中关于“产品”与“过程”的关系,以下正确的是(). (A)产品质量与过程质量相互补充 (B)产品质量决定过程质量 (C)产品是过程的结果 (D)产品是过程的输入 7.据GB/T19000标准中“要求”的定义,以下说法错误的是(B ). (A)要求包括明示的、通常隐含的或必须履行的要求或期望——需求 (B)必须履行的要求是指在文件中阐明的要求。——法律法规规定 (C)通常隐含的要求是指惯例或一般做法,是不言而喻的需求或期望。 (D)要求可以由顾客或其他相关方提出。???可以由不同的相关方提出 8.下属于GB/T19000标准中八项质量管理原则内容的是(). (A)持续改进、与供方互利关系、管理职责、基于事实的决策方法 (B)持续改进、过程方法、全员参与、领导作用 (D)以顾客为关注焦点、过程方法、统计技术、领导作用 9.通过提供客观证据对特定的预期用途或应用要求已得到满足的认定,是()(A)确认 (B)验证——通过提供客观证据对规定要求已得到满足的确认。 (C) 试验 (D)检验

质量体系CQC产品认证的认证程序

CQ C产品认证的认证程序可分为五个阶段 —申请(意向申请、正式申请) —型式试验 —生产厂质量体系检查 —认证证书及认证标志的颁发和管理 —获证后跟踪检查和监督管理 一、申请 1、申请人向认证中心产品认证部提交意向申请书,应包括如下内容: 1)申请人信息,制造商信息,如名称、地址、联系人、联系方式等; 2)生产厂信息(包括质量体系的状况和体系获证情况等); 3)产品名称、型号、规格、商标等; 另外,还需提供产品的相关资料,如: 产品说明书、使用维修手册、产品总装图、工作(电气)原理图、线 路图、部件配置图、产品安全性能检验报告、安全关键件一览表等。 若申请的产品是电工产品,需做电磁兼容型式试验,还需补充提供下 述技术资料: 1)电磁兼容性技术标准; 2)可能影响安全性能的产品变更情况说明; 3)产品电磁兼容性能检验报告(按型号提供); 4)所有的有电磁兼容要求的电磁兼容关键件一览表。

如果所申请的产品是已获证型号产品的变更,或与已获证产品有联 系,申请人应在意向申请书中做出说明。 申请人也可指定代理人为其申请CQC产品认证,但代理人必须有申请人的授权书。 2.原则上按型号提出申请。不同生产厂生产的同型号产品或同一生 产厂在不同地点生产的同型号产品,应分别申请。3.CQC产品认证部会同分包实验室审查申请资料后,划分产品单元, 并就检测所依据的标准、检测项目和所需样品数量同申请人达成一致 意见后,由分包实验室向CQC报产品检测费用。 4.CQC产品认证部会同业务代表根据生产厂的质量体系状况,确定 生产厂质量体系的审核人天数,并确定相应的体系审核费。 5.CQC产品认证部向申请人寄发CQC产品认证报价单。报价单包 括认证收费的详细内容、产品名称型号、检测标准和样品数量等。 6.申请人在报价单上签字盖章并返回后,CQC产品认证部向业务代 表下达任务通知书,委托业务代表与申请人签定认证合同,并向申请 人发正式申请书。申请书中包括有需补送的资料、申请方的责任及需 附送的《质量体系情况调查表》等。 7、当下述条件都满足时,即进入样品检测阶段,CQC产品认证部将 向有关分包实验室下达任务通知书,通知实验室准备接收样品进行检

中国质新量认证中心(CQC)产品认证工厂审查实施指南

中 国 质 量 认 证 中 心 产品认证作业指导书 产品认证工厂检查实施指南 (CQC/GD.JC02-2002) 版本号:第一版 受控状态:受控 受控编号: 编制:罗志文 审核:吴晓龙 批准:吴晓龙 发布日期:2002年 11 月 05 日实施日期:2002年 11 月 10 日

修订:2 第 1 页共 5 页版号:1 修订日期:2003-09-01 1目的 规范工厂检查工作。 2适用范围 强制认证/自愿认证时所进行的工厂检查。 3职责 检查处/分中心负责执行本程序 4初次检查 4.1 检查前准备 4.1.1 当企业第一次向CQC或认监委指定机构申请产品认证时,CQC 需对企业的生产现场进行质量保证能力检查评定。时间1个人日~6个人日。 4.1.2 企业向CQC初次申请产品认证时,应如实填写<工厂检查调查表>并按调查表的要求提交相关文件。 4.1.3 在申请认证产品型式试验合格后,产品处将<工厂检查工作单>上规定的相关资料移交检查处。检查处向分中心或检查员派出单位发出<工厂检查任务书>,同时向申请人发出<工厂检查通知>,并将工厂检查人员名单通知企业。企业若无异议,检查处将按此名单组成工厂检查组;企业若对检查人员有异议,可以向检查处陈述理由, 检查处可以按企业的合理要求调整工厂检查人员。 4.1.4 参加工厂检查的人员应与受检查方无利害关系。并且2年内未对受检查方进行过任何咨询活动。 4.1.5 工厂检查组确定后,检查组与企业协商赴现场的具体日期。如果

修订:2 第 2 页共 5 页版号:1 修订日期:2003-09-01 是境外企业,当工厂检查组名单确定后,申请人应按<工厂检查通知>所提供的检查员姓名和单位尽快发出检查工厂邀请函,以便检查人员办理护照和签证。 4.1.6 工厂检查小组在现场检查之前应认真检查工厂填写的调查表及相关文件。当检查组还需要其它资料时,企业应在检查前3个工作日(有效工作日)将资料送到。 4.1.7 在进行工厂检查前检查组应将检查计划事先通知受检查方。 4.2 工厂检查 4.2.1 检查组在正式检查开始前应召开首次会议 (1) 参加会议人员:检查组全体人员、企业领导、质量保证负责人、 相关部门负责人及企业自定的人员。 (2) 会议由检查组组长主持,会议内容: a. 介绍检查组成员和企业有关人员; b. 确认检查的目的、范围和依据的文件; c. 检查的方式和程序; d. 落实检查组所需资源和设施; e. 建立双方正式联络渠道; f. 确认检查计划的各项安排; g. 澄清可能存在的问题; h. 有关保密和自律的承诺与声明。

办理自愿性CQC体系认证多少钱

一种产品获得了CQC 产品认证证书, 那就意味着该企业获得了一个国家级认证机构颁发的证书,其产品已经通过了国家认可的实验室按照某个标准进行的检测, 其生产厂的质量体系也经过CQC 的严格审核, 能够保证持续地生产符合标准的产品,那么办理自愿性CQC 体系认证需要多少钱呢 ?下面来看看相关介绍吧。 CQC 认证与CCC 认证最大的区别就是它是自愿性的,列入CQC 自愿性产品认证目录的产品可申请CQC 认证。 CQC 标志认证重点关注安全、电磁兼容、性能、有害物质限量(RoHS)等直接反映产品质量和影响消费者人身和财产安全的指标,旨在维护消费者利益,促进提高产品质量,增强国内企业的国际竞争力。 自愿性CQC 体系认证资料准备: 1.强制性产品认证申请书,请按照申请人的《企业法人营业执照》填写;

2.申请人、制造商和生产厂的《企业法人营业执照》复印件; 3.注册商标证明(有注册商标时); 4.系列型号的差异说明; 5.工厂检查报告(初审和最新的工厂审查报告),如初次申请还要填写工厂调查表; 6.申请样机4台; 7.申请认证产品中文铭牌及产品中文警告标志; 8.产品总装图、电气原理图; 9.申请认证产品中文使用说明书; 10.同一申请单元内各型号产品外观照片;

11.安全和电磁兼容有关元器件清单; 12.申请人、制造商和生产厂不同时还要提供相关协议证明; 13.如公司未作过ISO9001认证,还需提供认证产品工艺流程图。 关于办理自愿性CQC体系认证需要多少钱,大家可以咨询专业的认证公司,这里为大家推荐南京泽林认证咨询有限公司,详情欢迎致电咨询! 南京泽林认证咨询有限公司是从事企业管理咨询、管理体系认证咨询、产品认证咨询和企业项目托管及验厂咨询的专业机构。 我们拥有了一批具现代管理知识和不同专业背景的国家注册咨询师、工程师、专家和大学教授。我们致力于国际标准和管理咨询的研究及应用,曾为众多知名企业提供过管理服务。 了解更多详情欢迎致电南京泽林认证咨询有限公司进行咨询~

中国CQC认证

CQC认证 一:简介 CQC标志认证是中国质量认证中心开展的自愿性产品认证业务之一,以加施CQC标志的方式表明产品符合相关的质量、安全、性能、电磁兼容等认证要求,认证范围涉及机械设备、电力设备、电器、电子产品、纺织品、建材等500多种产品。CQC标志认证重点关注安全、电磁兼容、性能、有害物质限量(RoHS)等直接反映产品质量和影响消费者人身和财产安全的指标,旨在维护消费者利益,促进提高产品质量,增强国内企业的国际竞争力。 二. CQC认证意义 一般而言,办理CQC认证主要有以下几种原因:

1. 产品不在3C范围内,没法做3C认证,但企业出于市场营销的目的又急需权威部门认证产品质量过硬,符合国家相关标准的要求,办理CQC认证就是一种非常好的选择。 2. 政府招标的要求,如公共道路上路灯的政府招标,往往就有CQC认证的要求,办理CQC认证才能获得投标资格。 3. 树立品牌,提高市场竞争力:获得CQC产品认证意味着该产品安全获得了品牌的保证,在目前生产企业良莠不齐的情况下,有利于提高获证产品品牌的知名度和竞争力,取得进入市场的绿色通行证,提高市场占有率,有助于企业实现经济效益和社会效益的统一; 4. 减低产品成本:CQC产品认证得到了各领域内相关部门、机构的广泛认可和采信,企业获得标志认证后,可大大减少重复检测和重复认证,降低生产经营成本,同事也可以减少企业需要承担的产品风险。 三:CQC产品认证的模式 型式试验+初次工厂审查+获证后监督,认证的基本环节包括:认证的申请,型式试验,初始工厂审查,认证结果评价与批准,获证后的监督。

四:产品范围 注:表格中的时间即中国质量认证中心发布产品认证范围的时间 五:申请所需材料: 1 . 营业执照复印件 2. 组织机构代码证

正规代办CQC自愿性产品认证的机构

我国从2002年5月1日起实行国家强制认证制度(CCC ),对于列入“CCC ”目录的产品实行强制认证,对于未列入目录的产品若需要认证,采用自愿认证的方式,CQC 标志就是自愿性认证标志。 中国质量认证中心(英文简称CQC )是中国最大的专业认证机构。CQC 及其设在国内外的分支机构是中国开展质量认证工作最早和最权威的认证机构。其主要业务是,经授权承担国家强制性产品认证(CCC )工作和CQC 标志认证。认证类型涉及产品安全、性能、环保、有机产品等。 CQC 以“独立公正,规范准确,优质高效”的质量方针为境内外企业提供服务。经原国家商检局授权CQC 承担CCIB 进口商品安全质量许可证业务; 2001年6月中国国家进出口认证机构认可委员会(CNAB )按照ISO/IEC 导则65评定认可,开展CQC 产品认证业务。同年6月CQC 还通过了IECEE 国际同行专家的现场评审,并于2001年9月份成为我国继 CCEE 以后第二个可以颁发和认可CB 测试证书的国家认证机构

(NCB)。CQC 的产品认证的认证范围涉及家用和类似用途电器、电工产品、汽车、摩托车、轮胎、安全玻璃、音视频产品、信息产品、医疗器械、安全防范产品、日用五金、陶瓷、水泥、机床、玩具、阀门、小型汽油机等多种类产品。 CQC产品认证的模式是:型式试验+初次工厂审查+获证后监督,认证的基本环节包括:认证的申请,型式试验,初始工厂审查,认证结果评价与批准,获证后的监督。 CQC产品认证分为六个阶段: a. 产品认证申请; b. 产品型式试验; c. 工厂质量保证能力检查(颁发CB测试证书和CE符合性证书无此阶段); d. 认证结果评定及批准认证证书;

CQC的产品认证涉及类别及认证流程

CQC的产品认证活动涉及:国家授权的强制性产品认证(CCC);IECEE-CB测试证书的颁发和认可;CQC标志认证,以及为出口提供技术服务的国际认证。 3. CQC产品认证的依据 3.1 国家强制性产品认证按国家统一发布的标准目录执行。 3.2 颁发和认可CB测试证书的依据为中国对外声明所采用的IEC标准及相关标准的国家差异。 3.3 CQC标志认证的依据为国家标准、行业标准、IEC标准、其他国家先进标准及CQC补充技术要求。 3.4 国际认证依据出口目的国家和地区的市场准入和认证规定的标准和要求。 4. CQC产品认证的范围 国家授权强制性产品认证的范围见《国家授权的强制性产品认证目录》。 颁发和认可CB测试证书的范围见《CQC颁发/认可IECEE-CB测试证书目录》。 CQC标志认证的范围见《CQC标志认证目录》。 颁发欧盟CE符合性证书的范围见《CE认证产品目录》。 国际合作委托认证的目录见具体合作协议。 5. CQC产品认证的主要阶段 CQC产品认证分为六个阶段: a. 产品认证申请;

b. 产品型式试验; c. 工厂质量保证能力检查(颁发CB测试证书和CE符合性证书无此阶段); d. 认证结果评定及批准认证证书; e. 产品认证标志的购买及使用(颁发CB测试证书和CE符合性证书无此阶段); f. 获证后的监督(颁发CB测试证书和CE符合性证书无此阶段)。 6. 产品认证的基本程序 6.1 产品认证申请 6.1.1 凡具有法人地位、并承诺在认证过程中承担应负的责任和义务的企业,均可作为“申请人”在网上或以书面向CQC产品处提出认证申请,并按要求提供有关资料。 6.1.2 CQC对申请资料进行评审合格后,将向申证企业发出“认证收费通知”和“送样通知”。 6.1.3 在确认申证企业已交纳认证费用后, CQC将向检测机构/CB/CE实验室下达测试任务。 6.1.4 申证企业接到“送样通知”后,应及时按要求将样品送交指定的检测机构/CB/CE实验室。检测机构/CB/CE实验室收到样品并确认无误后,通报CQC并开始按认证时限进行计时。 6.2 产品型式试验 6.2.1 接到样品后检测机构/CB/CE实验室将按申证产品所依据的标准及技术要求进行检测试验。 6.2.2 型式试验合格后,检测机构/CB/CE实验室按规定的报告格式出具型式试验报告,送交CQC进行评定。 6.3 工厂质量保证能力检查

CQC产品认证证书管理办法

CQC产品认证证书管理办法 (CQC/CP009-2002) 1. 适用范围 本办法适用于CQC颁发的产品认证证书。 2. 产品认证证书类别 2.1 CCC认证证书:国家强制性产品认证证书,是证明产品符合国家强制性产品认证要求和许可认证合格产品使用认证标志的法定证明文件。 2.2 自愿性产品认证证书:中国质量认证中心自愿性产品认证合格证书,是证明产品符合中心自愿性产品认证要求和许可认证合格产品使用认证标志的法定证明文件。 2.3 CB测试证书:国际电工委员会电工产品合格认证与测试组织IECEE-CB体系内电工产品测试合格证明文件。 3 证书的内容 3.1 根据《国家强制性产品认证管理规定》第十六条的规定,CCC 认证证书包括以下内容: (一)(一)证书编号; (二)(二)申请人、产品制造商和生产厂的名称及地址; (三)(三)产品的注册商标(需要时); (四)(四)产品的名称、系列、规格、型号; (五)(五)认证依据的标准和技术规则; (六)(六)发证日期和证书有效期; (七)(七)发证机构全名、印章; (八)(八)签发人手签章。 3.2 自愿性产品认证证书的内容包括: (一) 证书编号; (二)申请人、生产厂的名称及地址; (三)生产厂编号; (四)产品的注册商标(需要时); (五)产品的型号、名称;

(六)认证依据的标准和技术规则; (七)认证模式; (八)发证日期和证书有效期; (九)发证机构全名、印章; (十)签发人手签章。 3.3 根据IECEE01、02文件规定,CB测试证书内容包括: (一)证书编号; (二)申请人、制造商、生产厂的名称及地址; (三)产品的名称、规格、注册商标(需要时)和型号; (四)依据标准的标准号及版本号、修订号; (五)测试报告的编号; (六)发证日期、发证机构全名; (七)签发人签字。 3.4 如申请人提出需要在证书上打印产品注册商标,应提交商标注册证明、使用合同。 3.5 除CB测试证书外,1张证书原则上只能有1个生产场地。 4. 证书的形式 4.1 CCC认证证书和自愿性产品认证证书采用中、英文对照形式。当对英文内容发生争议时,以中文为准。 4.2 CB测试证书采用英文形式和IECEE规定的格式。 5. 证书的有效期 5.1 CCC认证证书有效期按《国家强制性认证产品实施规则》中规定的有效期执行; 5.2 自愿性产品认证证书有效期按《自愿性产品认证通用要求和特殊要求》规定的有效期执行; 5.3 CB测试证书不申明有效期。 6. 获证企业使用证书的权利和义务 6.1 在证书有效期内企业有权在认证合格的产品及其包装和说明书上使用认证标志。 6.2 证书可用于广告宣传。(CB测试证书除外)

2020年自愿性产品认证检查员考试大纲

自愿性产品认证检查员考试大纲 中认协培〔xx〕38 号 关于发布《自愿性产品认证检查员考试大纲》 的通知 各相关机构和人员: 为满足CCAA《自愿性产品认证检查员注册准则》有关要求,确保自愿性产品认证检查员水平,我会制定了《自愿性产品认证检查员考试大纲》(见附件),现予以发布实施。特此通知。 附件:自愿性产品认证检查员考试大纲 中国认证认可协会xx年2月13日 —1— 附件 中国认证认可协会 自愿性产品认证检查员考试大纲 文件编号:CCAA- 发布日期:xx年月日实施日期:xx年月日 —2— 自愿性产品认证检查员考试大纲 1.总则 本大纲依据CCAA《自愿性产品认证检查员注册准则》(以下简称注册准则)制定,旨在通过统一的笔试,客观、公正、全面地考核参

加考试人员满足注册准则中2.4.1所要求的程度,为CCAA评价自愿 性产品认证检查员注册申请人的能力提供依据。2.考试要求2.1考 试对象 拟向CCAA申请注册为自愿性产品认证检查员的人员。2.2考试方式 考试形式为全国统一笔试,考试时间为2小时,考试过程中不允 许参阅任何资料,考试试题由CCAA统一编制。 考生应严格遵守考场纪律(见附件一),并自觉服从监考人员等 考试工作人员管理。2.3考试时间及地点 依据《CCAA认证人员注册全国统一考试计划》安排,在北京和选定的国内城市设立考点。CCAA约在考试前40天在网站发布报名通知,申请人可在设立的考点范围内选择考点,报名并参加考试。2.4考试费用 CCAA根据《认证人员注册收费规则》收取考试费用。报名截止后,无论是否参加考试,考试费用将不予退还。2.5考试的题型及分值—3— 1.GB/T19000中的术语和定义约占15% 分值分布 2.与产品认证有关的合格评定标准约占60%3.法律法规约占25% 题型单项选择题多项选择题2.6考试合格判定 试卷满分为120分,96分(含)以上合格。2.7考试结果发布

CTC自愿性产品认证合同书(2021标准版)

合同编号:__________ CTC自愿性产品认证合同书 甲方:_________________________________ 乙方:_________________________________ 20____年___月___日 注意事项(使用时请删除): (1)签订合同必须遵循国家相关法律法规。必须坚持“平等互利、协商一致、等价有偿”的原则和“价廉物美、择优签约”的原则。(2)合法性:合同内容和标的物是否合法,当事人有无签订该合同的权利和资格。(3)真实性:注意合同页码、加盖骑缝章、辨别有无欺骗。(4)严密性:合同条款内容是否前后一致,双方的权利、义务、违约责任是否具体、明确、平等,文字表述是否确切无误。(5)完整性:合同所书写条款是否全面,完整,考虑是否周全。(5)可行性:双方是否具备履行合同的能力和条件;预计取得的经济效益和可能承担的风险。

申请企业:________________________(甲方) 认证机构:中国建筑材料检验认证中心(乙方) 依据乙方发布的相关产品认证实施规则和公开文件的规定,甲乙双方就以下范围的产品自愿认证项目经双方协商一致,签订本合同。 □产品质量认证□产品节能认证□产品节水认证 □产品安全认证□产品环保认证□产品健康认证 □服务认证 具体认证范围详见申请书附件 一、甲方乙方的职责和权益 (一)甲方: 1.甲方自愿向乙方提出认证申请,并已仔细阅读相关公开文件并按乙方要求提供认证申请书及有关附件材料。 2.甲方在接到乙方认证受理通知后应及时交纳认证费用,同时接受乙方按照认证规则、程序安排的现场审核,提供评价所需要的信息。 3.甲方现场审核存在问题较多需要进行跟踪审核时,应按乙方的安排接受跟踪审 核。 4.甲方获得认证证书后,在有效期内应保证质量体系和产品持续符合认证要求,甲方有权在认证产品及宣传资料上使用乙方颁发认证书和相应的CTC认证标志,但甲方在使用证书和标志或进行有关认证宣传时,应正确表述认证范围不得采取模糊或暗示等误导的方式夸大认证范围。CTC认证标志只能使用在认证证书所界定的工厂生产的认证范围内的产品上,甲方不得私自转让使用。 5.甲方在证书有效期内必须接受乙方安排的监督审核,按规定及时交纳年金等监督审核费,需要时,甲方还应接受国家认证认可监督管理委员会(CNCA)、中国认证机构国家认可委员会(CNAS)的见证评审、专项监督。 6.当甲方认证产品或质量体系发生重大变化(如国家监督抽查不合格)、顾客有重大投诉、组织机构、生产地址、联系方式发生变化时,甲方应及时通报乙方,乙方将视情增加监

什么是CQC自愿性产品认证

CQC 标志认证是中国质量认证中心开展的自愿性产品认证业务之一,以加施CQC 标志的方式表明产品符合相关的质量、安全、性能、电磁兼容等认证要求,认证范围涉及机械设备、电力设备、电器、电子产品、纺织品、建材等500多种产品。CQC 标志认证重点关注安全、电磁兼容、性能、有害物质限量(RoHS )等直接反映产品质量和影响消费者人身和财产安全的指标,旨在维护消费者利益,促进提高产品质量,增强国内企业的国际竞争力。 为什么要做CQC 自愿性产品认证: 1、认证证书含金量高,与国际认证同步:获得CQC 产品认证的企业,只需补做差异实验即可一次申请出具两张证书(和CE ) ,其技术要求与国际同等产品认证同步,极大的提高了产品认证证书的含金量。

2、认证证书与国内强制性产品认证同步:在国家规定的相关CQC认证产品列入CCC强制性认证产品时,在保证产品一致性前提下,无需进行重新检测和认证,凭CQC证书可以直接转换3C证书。 3、树立品牌,提高市场竞争力:获得CQC产品认证意味着该产品安全获得了品牌的保证,在目前生产企业良莠不齐的情况下,有利于提高获证产品品牌的知名度及竞争力,取得进入市场的绿色通行证,提高市场占有率,有助于企业实现经济效益和社会效益的统一。 4、减低产品成本:CQC产品认证得到了各领域内相关部门、机构的广泛认可和采信,企业获得标志认证后,可大大减少重复检测和重复认证,降低了生产经营成本,同时也可以减少企业需要承担的产品风险。 5、实现企业可持续发展:CQC产品认证鼓励企业提高工厂质量保证能力,打破现有部分作坊式生产模式,建立现代企业制度;同时提倡企业积极应对国际贸易壁垒,立足符合国家的可持续发展战略,帮助企业得到良性的长远发展。 南京泽林认证咨询有限公司是从事企业管理咨询、管理体系认证咨询、产品认证咨询和企业项目托管及验厂咨询的专业机构。 我们拥有了一批具现代管理知识和不同专业背景的国家注册咨询师、工程师、专家和大学教授。我们致力于国际标准和管理咨询的研究及应用,曾为众多知名企业提供过管理服务。 了解更多详情欢迎致电南京泽林认证咨询有限公司进行咨询~

2015-自愿性产品认证真题(带答案)

2016 自愿性产品认证真题 2015年第4次认证人员考试 一、单选题 1、标准化法规定,企业对有国家标准或者行业标准的产品,可以向国务院标准化行政主管部门或国务院标准化行政主管部门授权的部门申请() A.质量体系认证 B.产品质量认证(见标准化法第十五条) C.环境体系认证 …… 2、出口产品的技术要求,依照()执行 A.国家标准 B.行业标准 C.国家强制性标准 D.合同的约定(见标准化法第十六条) 3、国家标准化法规定,行业标准的制定部门是() A.国务院标准化行政主管部门 B.国务院有关行政主管部门(见标准化法第六条) C.…… D.…… 4、GB/T27067-2015规定的产品认证方案类型4的监督环节要求周期性地从生产线选取样品用于确定活动,以核实初次获证后所生产的产品符合规定要求。这种监督包括对生产过程的周期性评价。以下哪种说法是正确的。 A.这种方案考虑了销售渠道对符合性的影响,但没有提供产品投放市场前识 别和解决严重不符合的机制; B.这种方案没有考虑销售渠道对符合性的影响,但提供了产品投放市场前识 别和解决严重不符合的机制; C.对于那些符合性不受销售过程影响的产品,可能会产生大量的重复性工作; (GB/T 27067标准第6.3.6条的注) D.对于那些符合性受销售过程影响的产品,可能会产生大量的重复性工作;

5、认证方案是 A.针对特定的产品,适用相同的要求、规则和程序的认证制度;(GB/T 27067 标准第3.2条) B.………… C.…… D.…… 6、关于认证决定,以下哪种说法是正确的 A.认证决定应由未参与评价过程的一个人或一组人完成 B.……… C. D. (GB/T 27065标准第7.6.2条)

【质量体系】CQC产品认证的认证程序文件

【质量体系】CQC产品认证的认证程序文件CQC产品认证的认证程序可分为五个阶段—申请,意向申请、正式申请, —型式试验 —生产厂质量体系检查 —认证证书及认证标志的颁发和管理 —获证后跟踪检查和监督管理 一、申请 1、申请人向认证中心产品认证部提交意向申请书,应包括如下内容, 1,申请人信息,制造商信息,如名称、地址、联系人、联系方式等, 2,生产厂信息 ,包括质量体系的状况和体系获证情况等,, 3,产品名称、型号、规格、商标等, 另外,还需提供产品的相关资料,如, 产品说明书、使用维修手册、产品总装图、工作,电气,原理图、线路图、部件配置图、产品安全性能检验报告、安全关键件一览表等。若申请的产品是电工产品,需做电磁兼容型式试验,还需补充提供下述技术资料, 1,电磁兼容性技术标准, 2,可能影响安全性能的产品变更情况说明, 3,产品电磁兼容性能检验报告,按型号提供,, 4,所有的有电磁兼容要求的电磁兼容关键件一览表。如果所申请的产品是已获证型号产品的变更,或与已获证产品有联系,申请人应在意向申请书中做出说明。 申请人也可指定代理人为其申请CQC产品认证,但代理人必须有申请人的授权书。 2,原则上按型号提出申请。不同生产厂生产的同型号产品或同一生产厂在不同地点生产的同型号产品,应分别申请。 3,CQC产品认证部会同分包实验室审查申请

资料后,划分产品单元,并就检测所依据的标准、检测项目和所需样品数量同申请人达成一致意见后,由分包实验室向CQC报产品检测费用。 4,CQC产品认证部会同业务代表根据生产厂的质量体系状况,确定生产厂质量体系的审核人天数,并确定相应的体系审核费。 5,CQC产品认证部向申请人寄发CQC 产品认证报价单。报价单包括认证收费的详细内容、产品名称型号、检测标准和样品数量等。 6,申请人在报价单上签字盖章并返回后,CQC产品认证部向业务代表下达任务通知书,委托业务代表与申请人签定认证合同,并向申请人发正式申请书。申请书中包括有需补送的资料、申请方的责任及需附送的《质量体系情况调查表》等。 7、当下述条件都满足时,即进入样品检测阶段,CQC产品认证部将向有关分包实验室下达任务通知书,通知实验室准备接收样品进行检测, 1, 申请人已按照要求填写好并签字盖章后,返回报价单、正式《申请书》 和产品认证合同, 2,申请人已提交所有要求的申请资料, 3,申请人已按照送样清单将样品送到指定地点, 4,申请人按合同约定的方式支付相关费用。 当申请人不能及时满足上述要求,造成时间延误,认证周期增长,责任由申请人自己负担。 8、申请人提交的一切资料应用中文书写,国外申请人可使用英文。 9、CQC产品认证部同样接受来自国外申请人的产品认证请求,处理程序和要求同对国内申请人一样。 二、型式试验 1、型式试验依据CQC产品认证合同中指定的标准进行。 2、型式试验原则上由申请人送样到指定的CQC分包实验室进行,但对大型的、不便运输、安装、调试

解读中国CCC认证与CQC认证的区别

解读中国CCC认证与CQC认证的区别 目前在我国销售的电子产品上常见到CCC认证标志和CQC认证标志,可很多人却分不 清这两种认证标志的不同,笔者在本文对这两种认证进行比对,希望大家在购买时能够对 产品的安全和品质有进一步的认识。 中国强制性CCC认证 根据《强制性产品认证管理规定》,为保护国家安全、防止欺诈行为、保护人体健康 或者安全、保护动植物生命或者健康、保护环境,国家规定的相关产品必须经过强制性产 品认证(CCC认证),并标注认证标志后,方可出厂、销售、进口或者在其他经营活动中使用。 国家对实施强制性产品认证的产品,统一技术规范的强制性要求、标准和合格评定程序,统一列入《实施强制性产品认证的产品目录》,凡列入目录内的产品未获得指定机构 认证的,未按规定标贴认证标志,一律不得出厂、进口、销售和在经营服务场所使用。中 国公布的首批必须通过强制性认证的产品共有十九大类一百三十二种。主要包括电线电缆、低压电器、信息技术设备、安全玻璃、消防产品、机动车辆轮胎、乳胶制品等。其后,又 先后公布了五批批强制性认证产品目录。 认证标志的式样由基本图案、认证种类标注组成,基本图案如下:

基本图案中“CCC”为“中国强制性认证”的英文名称“ChinaCompulsoryCertification”的英文缩写。 目前的“CCC”认证标志分为四类,分别为: https://www.360docs.net/doc/a318320887.html,C+S,安全认证标志; https://www.360docs.net/doc/a318320887.html,C+EMC,电磁兼容类认证标志; https://www.360docs.net/doc/a318320887.html,C+S&E,安全与电磁兼容认证标志; https://www.360docs.net/doc/a318320887.html,C+F,消防认证标志。 CCC认证证书有效期为5年。 需要注意的是,CCC标志并不是质量标志,而只是一种最基础的安全认证,它的某些指标代表了产品的安全质量合格,但并不意味着产品的使用性能也同样优异,因此购买商品时除了要看它有没有3C标志外,其他指标也很重要。 中国自愿性CQC认证 CQC标志认证是中国质量认证中心开展的自愿性产品认证业务之一,以加施CQC标志的方式表明产品符合相关的质量、安全、性能、电磁兼容等认证要求,认证范围涉及机械设备、电力设备、电器、电子产品、纺织品、建材等500多种产品。 中国质量认证中心的英文简称就是CQC,他是代表中国加入国际电工委员会电工产品合格测试与认证组织(IECEE)多边互认(CB)体系的国家认证机构(NCB),是加入国际认证联

国家认监委关于发布自愿性认证业务分类目录及主要审批条件的公告.doc

感谢你的观看 感谢你的观看2014年第38号 国家认监委关于发布自愿性认证业务 分类目录及主要审批条件的公告 为深入贯彻党的十八届三中全会决定精神,深化行政审批制度改革,按照简化审批、激发活力、创新发展的原则,国家认监委确定了认证机构审批改革方案。现将认证业务分类及主要审批条件等有关事项公告如下: 一、认证机构设立审批的指导思想 发展各类认证应当符合国家建设资源节约型和环境友好型社会、建设质量强国的目标,不违背国家政策、法规和行业部门导向性指导意见,积极倡导在节能环保、绿色低碳、保护消费者

权益等领域开展认证认可活动,提升产品质量、服务质量及管理水平。 认证依据应当为相应的国家强制性标准、或者有广泛市场需求的国家推荐性标准、行业标准和技术规范等。 二、认证分类 坚持科学、简化、集约的原则,认证业务按照“认证类别”、“认证领域”和“认证项目”逐层分为三个层级。根据《认证认可条例》确定的原则,“认证类别”分为产品、服务和管理体系三个大类;按照专业划分“认证领域”,认证机构业务范围审批至领域;按照认证方案划分“认证项目”,认证项目按照认证规则备案方式进行管理,有关备案要求另行规定。 三、认证领域的划分 (一)自愿性产品认证,按照国家标准GB/T7635.1《全国主要产品分类与代码第一部分可运输产品》划分为21个认证领域(认证业务分类目录见附件),其中:01、03为“一般食品农产品”,其他为“一般工业产品”。 国家统一制定认证基本规范、认证规则的自愿性产品认证,或者国家认监委与国务院其他部门联合推动的产品认证项目,每项为一个单独的认证领域。 (二)服务认证,按照国家标准GB/T7635.2《全国主要产品分类与代码第二部分不可运输产品》划分为23个认证领域

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