次氯酸钠有效氯含量分析原始记录

pH值余氯原始记录

水质现场检测记录受理编号：中坚（）检[20 ] 号受检单位：检测日期：年月日检测项目：温度、游离性余氯环境条件：温度℃湿度 % 检验方法：直接测定法，N,N-二乙基对苯二胺分光光度法检验依据：《生活饮用水卫生标准检验方法》GB/T 5750. 11—2006 《公共场所卫生标准检验方法》GB/T 18204. 28—2000 使用仪器：水银温度计；余氯测定仪，仪器编号：，状态被监测单位陪同人员（签字）：监测人：复核人：日期：年月日日期：年月

页/共页附录B 水质中pH值检测原始记录样式四川中坚环境监测服务有限公司二次供水检测原始记录受理编号：中坚（）检[20 ] 号检验项目： pH 检验日期：年月日检验方法：玻璃电极法室内温度：℃室内湿度： % 检验依据：《生活饮用水标准检验方法》GB/T 5750.6.2-2006 1.试剂 1.1苯二甲酸氢钾标准缓冲溶液：温度为20℃时，pH=4.00 1.2混合磷酸盐标准缓冲溶液：温度为20℃时，pH=6.88 1.3四硼酸钠标准缓冲溶液：温度为20℃时，pH=9.22 2. 仪器玻璃电极，仪器编号：，状态 2.分析步骤 2.1 测定前电极应放在纯水中浸泡24h以上。仪器校准，按仪器使用说明校准。 2.2 选一种与被测水样pH值相近的缓冲溶液，重复测定1～2次，当水样pH＜7.0时，使用苯二甲酸氢钾标准缓冲溶液定位，以混合磷酸盐标准缓冲溶液或四硼酸钠标准缓冲溶液复定位；当水样pH＞7.0时，则用四硼酸钠标准缓冲溶液定位，以混合磷酸盐标准缓冲溶液或苯二甲酸氢钾标准缓冲溶液复定位。 2.3 用洗瓶以纯水缓缓淋洗6～8次，然后插入水样中，1min后直接测定读数。检验者：复核者：日期：年月日日期：年月日

氯化物的检测原始记录

大理恒泰科技有限公司受控号：化学分析项目检测原始记录（氯化物）共页第页样品编号：样品名称：样品性状：液态数量：检验项目：氯□，氯化物□，盐酸□ 收样日期：年月日检测日期：年月日检验技术依据/标准：GBZ/T160.37 -2004 工作场所空气有毒物质测定氯化物检验方法：GBZ/T160.37-2004氯化物的测定-甲基橙分光光度法检验地点及环境条件：实验室；温度：℃，相对湿度：％主要仪器设备及编号：7230G可见光分光光度计一、试剂：二、分析步骤： 1.吸收液的配置：称取0.1000g甲基橙，溶于约100ml40～50O C无氯蒸馏水中，冷却后加入19ml99.7%(V/V)乙醇，用水定量转移入1000ml容量瓶中，并稀释至刻度。1ml此溶液相当于24μg氯。标定方法：量取5.0ml此溶液于100ml锥形瓶中，加入0.1g溴化钾，20ml水和5ml硫酸(2.57mol/L)；用10ml微量滴定管逐滴加入氯标准溶液；在滴定至接近终点时，每滴加1滴必须振摇5min，待颜色完全退去后才能再加，滴加至甲基橙红色褪去为止。根据标准溶液用量计算1ml此溶液相当于氯的含量。注：根据浓硫酸在稀释前后溶质的物质的量不变C1?V1=C2?V2来配置 2.57mol/L的硫酸；氯含量的相关计算公式：cl2+2KBr=2Kcl+Br2 2Br2+{(cH3)2NC6H4N=NC6H4SO3Na}=(cH3)NC6H4NBr2+Br2NC6H4NSO3Na 3H2SO4+5KBr+KBrO3=3K2SO4+3H2O+3Br2 然后，取相当于1.25mg氯的此溶液(约50ml)，于500ml容量瓶中，加入1g溴化钾，加水至刻度。1ml此溶液相当于2.5μg氯。再取400ml此溶液与100ml硫酸溶液(2.57mol/L)混合。为吸收液。

环境监测原始记录表

环境监测原始记录表环境保护监测中心站 2012年

目录 1. 地表水采样原始记录表19.离子选择电极原始记录表 2. 大气采样原始记录表20.分光光度法分析原始记录表 3. 降水采样原始记录表21.原子吸收分光光度法分析原始记录表 4. 降尘采样原始记录表22.气相色谱分析原始记录表 5. 土壤采样原始记录表23.离子色谱分析原始记录表 6. 底质（底泥、沉积物）采样原始记录表24.细菌总数测定原始记录表 7. 污染源废水采样原始记录表25.粪大肠菌群测定原始记录表 8. 固定污染源排气中气态污染物采样原始记录表26.区域环境噪声监测原始记录表 9. 固定污染源排气中颗粒物采样原始记录表27.城市交通噪声监测原始记录表 10.烟气烟色监测现场记录表28.污染源噪声监测原始记录表 11.pH值分析原始记录表29.机动车排气路检原始记录表 12.电导率分析原始记录表30.一般试剂配制原始记录表 13.色度分析原始记录表（铂钴比色法）31.校准曲线配制原始记录表 14.色度分析原始记录表（稀释倍数法）32.标准溶液配制与标定原始记录表 15.重量分析原始记录表33.样品交接记录表 16.容量法分析原始记录表34.样品分析任务表 17.五日生化需氧量分析原始记录表35.样品前处理原始记录表 18.一氧化碳分析原始记录表36.大气采样器流量校准原始记录表

xx 省环境监测原始记录表（ 1 ）地表水采样原始记录表采样目的：方法依据：GB12998-91 采样日期：年月日枯丰平 pH 计型号及编号： DO 仪型号及编号：电导仪型号及编号：采样：送样：接样： .第页共页

氯化物原始记录

二次供水检测原始记录检验项目：氯化物检验日期：年月日检验方法：硝酸汞容量法室内温度：℃室内湿度： % 检验依据：《生活饮用水标准检验方法》GB/T 5750.5.2—2006 1.试剂标准溶液（自配）浓度：c[1/2Hg(NO3)2]= mol/L ；配制过程：称取g硝酸汞溶于含mL 硝酸（ρ20=1.42g/mL）的纯水中，用纯水稀释至mL；c(NaCl)= mol/L ：配制过程：称取经700℃烧灼1h的氯化钠（NaCl）g，溶于纯水中并稀释至mL。吸取mL，用纯水稀释至mL。 2. 仪器：锥形瓶，250mL；滴定管，25mL；无分度吸管，50mL。 3. 分析步骤 3.1水样的预处理 3.2取氯化钠标准溶液25.00mL加纯水至50mL，水样及纯水各50mL，分别置于250mL锥形瓶中，加0.2mL指示剂，用硝酸（1.0mol/L）调节水样PH值，使溶液由蓝色变成纯黄色，再加硝酸（0.1mol/L）0.6mL，此时溶液PH值为3.0±0.2。 3.3用硝酸汞标准溶液滴定，当溶液呈淡橙红色，泡沫呈紫色时即为终点。记录氯化钠标准溶液消耗硝酸汞的量V1mL，水样消耗硝酸汞的量V2；标定时，纯水消耗硝酸汞的量V0 mL。滴定样品时，纯水消耗硝酸汞的量V0′ mL。 4结果计算硝酸汞标准溶液的浓度：m=错误！未找到引用源。= mg/mL m—1.00mL硝酸汞标准溶液相当于以mg表示的氯化物（Cl-）质量 V0—标定时，纯水消耗硝酸汞的体积，mL V1—滴定氯化物标准溶液消耗的硝酸汞的体积，mL 校正硝酸汞标准溶液浓度，使1.00ml含氯化物0.50mg：需取纯水mL加原硝酸汞标准溶液定容至mL。氯化物计算公式：ρ（Cl-）=错误！未找到引用源。 ρ(Cl-)—水样中氯化物的质量浓度，mg/L V—水样体积，mL V0′—滴定空白消耗的硝酸汞的体积，mL V2—滴定氯化物标准溶液消耗的硝酸汞的体积，mL 检验者：复核者：日期：年月日日期：年月日

环境监测系统原始记录表式(doc 118页)

浙江省环境监测系统原始记录表式浙江省环境监测中心二〇〇九年十二月

原始记录表目录 ZHJC/JL001 pH 、电导率、溶解氧、水温测试原始记录 ZHJC/JL002 离子选择性电极法分析原始记录 ZHJC/JL003 色谱分析原始记录（I ）色谱分析原始记录（II ）色谱分析原始记录（Ⅲ） ZHJC/JL004 浮游生物现场采样记录表 ZHJC/JL005 (冷)原子荧光吸收法分析原始记录 ZHJC/JL006 红外（非分散）分光光度法分析原始记录 ZHJC/JL007 原子吸收分光光度法分析原始记录 ZHJC/JL008 标准曲线和质控记录 ZHJC/JL009 分光光度法原始记录（I ） ZHJC/JL010 分光光度法原始记录（II ） ZHJC/JL011 容量分析法原始记录（I ） ZHJC/JL012 容量分析法原始记录（II ） ZHJC/JL013 容量分析法原始记录（Ⅲ） ZHJC/JL014 五日生化需氧量分析原始记录（I ） ZHJC/JL015 五日生化需氧量分析原始记录（II ） ZHJC/JL016 五日生化需氧量分析原始记录（Ⅲ） ZHJC/JL017 五日生化需氧量分析记录（Ⅳ） ZHJC/JL018 生化需氧量分析记录（Ⅰ） ZHJC/JL019 生化需氧量分析记录（Ⅱ） ZHJC/JL020 重量法分析原始记录 ZHJC/JL021 硫酸盐化速率分析原始记录 ZHJC/JL022 标准溶液配制及标定记录 ZHJC/JL023 标准物质配置记录 ZHJC/JL024 一般试剂配制记录 ZHJC/JL025 分析原始记录 ZHJC/JL026 色度分析原始记录 ZHJC/JL027 地表水采样和交接记录

水质全分析报告单

水质全分析报告单共附6页第1页湖南省城市供水水质监测网郴州监测站送检单位郴州市自来水有限责任公司样品类型地表水、生活饮用水采样环境天气：晴气温：28 0C 受样日期 2013年 6 月 3日报告日期 2013年 6月 10日执行标准 GB3838—2002、GB5749—2006 检验项数共35项样品名称检测结果项目检测方法单位万华水厂源水东江水厂源水山河水厂源水仙岭水厂出厂水菁华园出厂水万华水厂出厂水海泉水厂出厂水 1 色度铂—钴标准比色法度 5 <5 <5 <5 <5 <5 <5 2 浑浊度福尔马肼标准-散射光浊度法 NTU 2.3 1.9 1.2 1.0 0.9 0.9 0.8 3 臭和味嗅气和尝味法级 0 0 0 0 0 0 0 4 肉眼可见物现场观察描述无无无无无无无 5 pH 值玻璃电极法 pH 单位 8.09 8.09 8.20 7.76 7.80 7.81 7.76 6 总硬度乙二胺四乙酸二纳滴定法 mg/L 130 50 28 150 124 128 210 7 铁火焰原子吸收分光光度法 mg/L <0.015 <0.015 <0.015 <0.015 <0.015 <0.015 <0.015 8 锰火焰原子吸收分光光度法 mg/L <0.008 <0.008 <0.008 <0.008 <0.008 <0.008 <0.008 9 铜火焰原子吸收分光光度法 mg/L <0.005 <0.005 <0.005 <0.005 <0.005 0.160 <0.005 10 锌火焰原子吸收分光光度法 mg/L <0.003 0.022 0.176 <0.003 <0.003 <0.003 <0.003 11 挥发酚 4—氨基安替比林分光光度法 mg/L <0.002 <0.002 <0.002 <0.002 <0.002 <0.002 <0.002 12 阴离子合成洗涤剂亚甲蓝分光光度法 mg/L <0.10 <0.10 <0.10 <0.10 <0.10 <0.10 <0.10 13 硫酸盐铬酸钡分光光度法 mg/L 13.4 8.4 16.7 22.8 13.9 6.2 41.6 14 氯化物硝酸银容量法 mg/L 3.0 6.5 1.5 5.0 2.0 2.0 5.0 15 溶解性总固体称量法 mg/L 163 68 68 181 166 168 285 16 氟化物氟试剂分光光度法 mg/L 0.312 0.297 0.282 0.302 0.292 0.297 0.337 17 氰化物异烟酸—吡唑酮分光光度法 mg/L <0.002 <0.002 <0.002 <0.002 <0.002 <0.002 <0.002 18 砷氢化物原子荧光分光光度法 μg/L <1.00 <1.00 <1.00 <1.00 <1.00 <1.00 <1.00 19 硒氢化物原子荧光分光光度法 μg/L 0.48 0.34 0.47 0.45 0.33 0.46 0.53 20 汞氢化物原子荧光分光光度法 μg/L <0.025 <0.025 <0.025 0.030 0.030 0.056 0.051

余氯检测操作规程(含表格)

余氯检测操作规程（ISO13485-2016/YYT0287-2017） 1.0目的监测纯化水RO反渗透膜系统前段活性炭过滤器滤出水的余氯情况，避免水中余氯含量过高，对RO反渗透膜造成损伤。 2.0适用范围适用于饮用水、纯化水活性炭过滤器滤出水的余氯检测。 3.0引用/参考文件药品生产质量管理规范实施指南厂房设施与设备分册 GB2750-2006生活饮用水标准检验方法《试剂及试液管理规程》 4.0职责理化QC负责按需对饮用水、纯化水活性炭过滤器滤出水进行余氯检测和记录填写，QA实施监督。 5.0程序 5.1仪器设备具塞比色管，50ml 5.2试剂试液 5.2.1氯化钾-盐酸缓冲溶液（pH2.2）：称取3.7g经100℃-110℃干燥至恒重的氯化钾，用纯水溶解，再加0.56ml盐酸，并用纯水稀释至1000ml。 5.2.2盐酸溶液（1+4）：20ml盐酸加入80ml水中，摇匀，即得。 5.2.33,3′，5，5′-四甲基联苯胺溶液(0.3g/L)：称取0.03g3,3′，5，5′-四甲

基联苯胺用100ml盐酸溶液分批加入并搅拌使试剂溶解（必要时可加温助溶），混匀，此溶液应无色透明、储存于棕色瓶中，在常温下有效期6个月。 5.2.4重铬酸钾-铬酸钾溶液：称取0.1550g经120℃干燥至恒重的重铬酸钾（K2Cr2O7）及0.4650g经120℃干燥至恒重的铬酸钾（K2CrO4），溶解于氯化钾-盐酸缓冲溶液（5.2.1）中，并稀释至1000ml。此溶液生成的颜色相当于1mg/L （1ppm）余氯与四甲基联苯胺生成的颜色。 5.2.5Na2-EDTA溶液（20g/L）：称取Na2-EDTA20g，加入1000ml水中，溶解，即得。 5.3分析方法 5.3.1检测原理在pH值小于2的酸性溶液中，余氯与3,3′，5，5′-四甲基联苯胺（以下简称四甲基联苯胺）反应，生成黄色的醌式化合物，用目视比色法定量。本法可用重铬酸钾溶液配制永久性余氯标准色列。 5.3.2永久性余氯标准比色管配制永久性余氯标准比色管（0.005mg/L~1.0mg/L）的配制。按下表所列用量分别吸取重铬酸钾-铬酸钾溶液（5.2.4）注入50ml具塞比色管，用氯化钾-盐酸缓冲溶液（5.2.1）稀释至50ml刻度，在冷暗处有效期6个月。余氯/（mg/L）重铬酸钾-铬酸钾溶液/ml 余氯/（mg/L）重铬酸钾-铬酸钾溶液/ml 0.005 0.25 0.40 20.0 0.01 0.30 0.50 25.0 0.03 1.50 0.60 30.0 0.05 2.50 0.70 35.0 0.10 5.0 0.80 40.0 0.20 10.0 0.90 45.0

化验室原始记录文稿表格

化验室原始记录表格中农绿康（北京）生物技术有限公司研发部肥料抽样单编号：表０１产品名称商标等级抽样目的抽样依据生产单位抽样日期年月日生产日期年月日批号标明量N+P2O5+K2O ％；其中Ｎ％； P2O5 ％；K2O ％；其他：原料氮: [ ]尿素; [ ]硝态氮肥; [ ]铵态氮肥;[ ]碳酸氢铵;[ ]其他：磷：过磷酸钙％；重过磷酸钙％；钙镁磷肥％；磷酸铵％；硝酸磷肥％；骨（鱼）粉％；其他：钾：〔〕氯化钾；〔〕硫酸钾；其他：厂方自检[ ]合格;[ ]不合格贮存情况抽样基数吨（袋）抽样方式[ ]袋取;[ ]堆取；[ ]采样签；抽样袋数（点数）抽样量公斤每袋净重公斤签封标志纸签封条，号码：；其它：产品外观及包装颜色: [ ]均匀;[ ]不均匀;[ ]结晶;[ ]球状;[ ]条状;[ ]粉状包装: [ ]单层袋;[ ]双层袋;[ ]散装；其他检验依据：判定依据：[ ]标准；[ ]标明量受检单位本次抽样始终在本人陪同下完成，上述记录经核无误，同意按期送（寄）样品。签字：（公章）承检单位名称：农业部肥料质量监督检验测试中心（武汉）地址：武汉市武昌南湖濠沟邮编：４３００７０电话：027-******* 采样人签字：（公章）备注说明：抽样单位必须逐项填写，选择项用“√”在[ ]内划定，无内容划“/”；

本表一式二份：一份随备查样留被检单位，一份由采样人员带回中心。中农绿康（北京）生物技术有限公司研发部委托检验申请单编号：表０２委托单位样品名称型号规格样品等级商标检验依据生产单位检验项目原编号判别依据样品个数时间要求[ ]加急 [ ]普通报告领取[ ]自取 [ ]邮寄原料氮肥: [ ]尿素；[ ]硝态氮肥；[ ]铵态氮肥；[ ]碳酸氢铵磷肥：过磷酸钙％；三料％；钙镁磷肥％；磷酸铵％；硝酸磷肥％；骨鱼粉％；其它钾：[ ]氯化钾；[ ]硫酸钾；其它通讯地址邮政编码电话联系人送样日期年月日检验须知１送样人应认真填写以上栏目，并提供有关技术资料。２送检应先交费。３送样检验，本中心仅对来样负责。４本申请单同时做为取报告凭证，请妥善保管。收样人 ( 公章 ) 以下内容请送样人确认后签名：样品包装及封签样品外观样品编号样品实际量取报告时间备注中心地址：帐号：邮政编码：电话：

药品质量信息收集分析记录表

药品质量信息收集分析记录表编号：信息名称或主题对心脏病症了解及其用药信息页数共 1 页信息来源网络收集时间2018年3月收集人李薇薇信息摘要：心脏病是一类比较常见的循环系统疾病。循环系统由心脏、血管和调节血液循环的神经体液组织构成，循环系统疾病也称为心血管病，包括上述所有组织器官的疾病，在内科疾病中属于常见病，其中以心脏病最为多见，能显著地影响患者的劳动力。病因 1.先天性心脏病心脏在胎儿期中发育异常所致，病变可累及心脏各组织。 2.后天性心脏病出生后心脏受到外来或机体内在因素作用而致病。如：冠状动脉粥样硬化性心脏病、风湿性心脏病、高血压性心脏病、肺源性心脏病、感染性心脏病、内分泌性心脏病、血液病性心脏病、营养代谢性心脏病等。临临床表现 1.症状常见症状有：心悸、呼吸困难、发绀、咳嗽、咯血、胸痛、水肿、少尿等。 2.体征常见体征有：心脏增大征、异常心音、心律失常征、脉搏异常等。检检查 1.侵入性检查

主要有心导管检查和与该检查项结合进行的选择性心血管造影，选择性指示剂（包括温度）稀释曲线测定心排血量，心腔内心电图检查、希氏束电图检查、心内膜和外膜心电标测、心内膜心肌活组织检查以及心脏超声显像、心血管内镜检查等。这些检查给患者带来一些创伤，但可得到比较直接的诊断资料，诊断价值较大。 2.非侵入性检查包括各种类型的心电图检查、超声心动图、超声多普勒血流图检查、实时心肌声学造影、数字减影法心血管造影等。这些检查对患者无创伤性，故较易被接受，但得到的资料较间接，而随着仪器性能和检查技术的不断更新和提高，其诊断价值也在迅速提高。分析及处理情况：药物治疗是心脏病的重要治疗手段之一，心脏病药使用的正确与否直接关系着患者的身体健康和生活质量。接下来就为大家简单介绍一下一些心脏病药的用法和适用症，帮助大家熟悉心脏病药。一、心脏病药：速效救心丸心脏病药适用症：冠心病，心绞痛。心脏病药用法：含服，一次4-6粒，一日3次；急性发作时，一次10-15粒。速效救心丸当冠心病出现胸闷、心前区不适、左肩酸沉等先兆症状时，即应迅速含服速效救心丸，切不可等典型的心绞痛发作后再含服。开始剂量宜小，一般4粒，含服后5分钟起效。药效产生时，舌下应有苦辣味和清心透凉感。如果10分钟后不缓解，可酌情再服用4～6粒，如连用2～3次仍不能奏效，应立即去医院救治。二、心脏病药：复方丹参滴丸

实验室原始记录簿管控要求

“检测的时间可能就一个小时，但花在记录上的时间加起来却多得多，无形中增加了很多工作量。” 你还在为实验室记录繁重的工作量而烦恼吗？实验室记录到底都有哪些必写不可的？哪些可忽略的？如何对实验室记录进行高效管理？原始记录为何如此重要？为什么使用LIMS信息管理，却在CNAS认可时被开不符合项？实验室在质量体系运行中，应做到每项工作均有程序，有程序必须执行，有执行必须有记录。因此，记录作为质量体系运行和完善的证据，成为实验室认可评审专家进行审查的重要依据和内容，是评审专家评判实验室是否具有规定的检测能力、是否符合认可准则的主要参数之一。 LIMS可以解放我们的烂笔头吗？ lims实验室信息系统管理，基本上可以让实验室做到无纸化办公，那是不是问题就解决了？NO！它有可能让你在CNAS认可时被开不符合项，原因是数据不原始！为什么呢？

看网友现身说法：我们在分析中，有许多数据如称样质量、移取体积都不可能直接录入到LIMS，而是先记录在自己随身携带的小本子上，然后再输入到LIMS中。这样一来，评审老师就认为，LIMS上面的数据就不是最原始的数据了，而是从小本子上抄下来的。所以，后来，我们就又有许多记录了，比如天平、折光率、色度，粘度、水份等等，经常补记录，写错的还需盖更正章。一个合格的实验室如何炼成？一个合格的实验室应该做到，无论从其试验的任何一个环节出发，从中抽取试验记录并根据手册的流程图和程序文件，向前或向后追溯都可以溯源到整个实验流程的端点，甚至对整个流程中所使用过的仪器、参与此流程并签字的人员都应可以进行追溯，比如：对仪器可以追溯其使用记录、期间核查记录、维修记录、周期检定记录、量值溯源等，甚至连该仪器购置流程中的记录都可追溯到。对人员可以追溯其上岗证明、培训记录、培训计划等。告诉你：记录有多重要？在认可准则中，“记录的控制”被列为１5个管理要素之一，并贯穿于整个实验室管理活动之中。由于“记录”能直接反映出实验室整个管理体系的活动情况，ＣＮＡＬ对实验室的评审将“记录”列为审核

实验室检测报告及相关记录表格范本

检验报告检品编号：检品名称：生产批次：生产日期：产品商标：产品包装：检验日期：检品数量：产品规格：报告日期：依据标准：SB/T 10379-2004 《速冻调制食品》检测依据：GB/T 5009.3～9－2003食品卫生检验方法理化部分（一）GB/T 4789.2.3－2008 食品卫生微生物学检验检验项目：感官、净含量、菌落总数、大肠菌群。检验结果项目名称单位描述标准要求结果判定感官形态色泽组织香味杂质品温（中心温度）℃≤－18 净含量g/袋菌落总数CFU/g ≤3000000 本栏以下空白结论：检验人（签字）：盖章签发人（签字）：二〇〇年月日检验报告反应产品质量，与检验原始记录合并归当保存。临沂市太合食品有限公司

微生物检验原始记录样品编号第页/共页样品名称：检验前样品状态：□正常□异常仪器名称显微镜电热恒温培养箱仪器型号仪器编号检测依据： GB/T 4789.2－2008 食品卫生微生物学检验菌落总数测定 GB/T 4789.3－2008 食品卫生微生物学检验大肠菌群计数检测程序：细菌菌落计数检测：取2~3个稀释度，做细菌菌落计数，36±1℃培养48h。大肠菌群测定：取样品匀浆稀释液3个稀释度接种乳糖胆盐发酵管，做大肠菌群测定，初发酵36±1℃，24±2h，复发酵36±1℃，24±2h。检测结果： 1.细菌总数测定：取2~3个稀释度检验，36±1℃培养48h，做细菌菌落总数。细菌总数稀释倍数10-110-210-310-4空白对照报告结果计数平皿1 细菌总数 CFU/g 平皿2 2.大肠菌群计数：接种不同的样品稀释液于乳糖蛋白胨水培养基中，初发酵36±1℃经48±2h培养。证实实验36±1℃经48±2h培养。查检索表，报结果。大肠菌群计数接种量（ml）接种管数初发酵结果分离染色结果复发酵结果报告结果 + —符合不符合+ — 大肠菌群 MPN/(100g) 检验时间年月日时检毕时间年月日时检验人员：检验原始记录、检验报告合并装订归档。临沂市太合食品有限公司

化验室各类原始记录簿表格

实用文档检测任务通知单样品编号样品名称检验性质要求完成时间月日原料组成执行标准样品室负责人检测项目分析方法养分含量％承检者任务完成时间承检者签字样品制备要求备注经办人：任务通知日期：年月日

样品领取、返还登记表表０７编号样品名称领样人领用日期样品用量返还人返还时间样品保管人备注注：一律用签字笔或钢笔黑体字填写。

试剂使用台帐表０８试剂名称（纯度）试剂用途领用人时间保管人备注领用量返还量说明：一律用签字笔或钢笔黑体字填写。

称量瓶.坩埚恒重原始记录表１０恒重日期天平编号干燥时间烘干温度℃ 容器编号测定次数 12345

标准溶液标定原始记录表１１被标定溶液名称及配制浓度基准物（液）名称及浓度标定方法依据计算公式标定日期年月日温度℃湿度％天平（基准液滴定管）编号被标定溶液滴定管编号简要标定操作过程重复测定次数基准物质量m (g) 或基准液体积ml 起始读数 ml 最后读数 ml 滴定管补正 ml 空白补正 ml 温度补正 ml 真实体积 V ml 被标液浓度 mol/L 平均值 mol/L 最后定值 mol/L 标定1 2 3 4 复标1 2 3 4 标定质量控制方法允差实标误差结论备注标定人：复标人：审核人：

水分含量测定原始记录（烘箱法）表１４样品名称样品编号检验性质检验依据检验日期年月日天平编号烘箱编号室内温度℃,湿度％真空度MP a烘箱温度干燥时间分测定次数项目 1234干燥前称量瓶+试样m2g 干燥前称量瓶m3g 干燥前试样质量m=m2-m3g 干燥后称量瓶+试样m4g 干燥后试样的质量m1=m4-m0 g 计算结果H2O % 平均值H2O % 计算公式：H2O%=m-m1 ×100 m 空称量瓶恒重记录1234 平均重m0 检验人：复合人：日期：日期：

污水处理厂化验室原始记录表格

紫外可见分光光度法测定氨氮原始记录执行标准 HJ 535-2009 仪器名称型号紫外可见光分光光度计检验人标准浓度C （mg/L）C = + A 相关系 r=420 nm吸光A 结mg/L 吸光A 备样品名日稀释倍mL 取样体mL 定容体检测浓mg/L 紫外可见分光光度法测定硝酸盐原始记录执行标准 HJ/T 346─ 2007 仪器名称型号紫外可见光分光光度计检验人标准浓度C （mg/L） C = + A 220 nm吸光度A r= 相关系数 275 nm 吸光度A A 220 nm /275 nm 吸光度mg/L mg/L mL 样品名称日期取样体积结果备注定容体积mL 稀释倍数检测浓度 / / 录记始原氮总定测法度光光分见可外紫执行标准 GB 11894 ─ 89 仪器名称型号可见光分光光度计检验人标准浓度C （mg/L） C = + A 吸光度220 nmA 相关系 r=

275 nm吸光A 220 nm /275 nm吸光A检测浓mL mg/L 结mg/L mL定容体样品名日备稀释倍取样体紫外可见分光光度法测定总磷原始记录执行标准 GB 11893-89 仪器名称型号紫外可见光分光光度计检验人 mg/L标准浓度C （） C = + A 相关系数 r= 吸光度700 nm A 结果mg/L 日期 mg/L 稀释倍数备注吸光度A mL mL 取样体积样品名称定容体积检测浓度 pH 值检验原始记录检验人玻璃电极法分析方式仪器名称型号GB/T 6920 - 86 执行标准．样品标准缓冲溶液校准 pH值备注日期/样品名称日期标准缓冲溶液校准 pH值备注日期名称生化需氧量（BOD）检验原始记录分析方*仪器型号名BO测定检验样mg/L 出样时取样体mL 进样时读数结日名日日时月日分时分月容量法测定化学需氧量（CODcr）检验原始记录分析方式密闭消解滴定法 KCrO浓度 C = mol/L KCrO体积 V = mL12272217检验人标定浓度计算公式 = V * C / V 结果公式COD = （V—V）* C * 8000/ V 2Cr 1021CV mol/L标定浓度 mL 滴定体积V mg/L结果检测浓度mg/L