尖晶石型锰酸锂前驱体
2009年8月
吉林师范大学学报(自然科学版)№.3第3期Journal of Jilin N ormal University (Natural Science Edition )Aug.2009
收稿日期:2008205228 基金项目:吉林省科技厅项目(20060423)
第一作者简介:王 昕(19642),女,吉林省四平市人,现为吉林农业工程职业技术学院副教授.研究方向:无机化学.
尖晶石型锰酸锂前驱体的制备与表征
王 昕1,张伟娜2
(1.吉林农业工程职业技术学院,吉林四平136000;2.吉林师范大学化学学院,吉林四平136000)摘 要:二次锂电池由于比能量高和使用寿命长,已经成为便携式电子产品的主要电源.本实验以LiNO 3和Mn (NO 3)2为原料,应用溶胶-凝胶法制备出了LiMn 2O 4粉体,通过XRD 方法测试了不同温度下灼烧的晶型,随着温度的升高,样品颗粒经历了由疏松到团聚,再到均匀分布的过程,其中700℃时制备的材料具有最佳晶型.还研究了产品的充放电循环性能,经过50次循环后容量降只有4.21%,说明制备的LiMn 2O 4粉体具有优良的充放电循环可逆性能,这对材料更好地发挥其电化学性能起到很好的促进作用.
关键词:锂离子电池;尖晶石型LiMn 2O 4;溶胶-凝胶法
中图分类号:T M911 文献标识码:A 文章编号:1674238732(2009)0320113202
锂离子电池是继镍镉电池、镍氢电池之后的第三代可充电绿色电池.锂离子电池因其比能量大、电压高、放电性能稳定等优点被广泛应用于手提电话、笔记本电脑、摄录一体机等电子设备.目前,用于锂离子电池的正极材料主要是LiC O 3,LiNiO 2和LiMn 2O 4[126].但锰具有资源丰富、价格低廉、安全、无污染等诸多优点,是极有发展前景的锂离子电池正极材料.而且尖晶石型LiMn 2O 4具有独特的三维隧道结构,有利于Li +的嵌入或脱出,因此受到普遍关注LiMn 2O 4.赵铭姝等[7]采用高温固相分段法在氧气气氛下制备的锰酸锂材料具有较高的初始比容量(>140mAh/g ),但循4次后降为100mAh/g ;李智敏等[8]在空气气氛下,用固相分段焙烧法合成的LiMn 2O 4初始放电量达122mAh/g ,20次循环后容量损失4.4%;唐新村等[9]采用低温固相分段烧结方法制备的锰酸锂循环50次后容量衰减了14.5%.K ang H K 等[10]用共晶自混合方法制备的尖晶石型LiMn 2O 4正极材料20次循环后容量保持率为98.2%得到了比较满意的结果.但固相反应所需温度较高,反应条件苛刻.本文采用温和的溶胶2凝胶法制备LiMn 2O 4前躯体,并对其结构和充放电循环性能进行测试.
1 实验部分
(1)试剂和仪器:实验所用试剂柠檬酸、硝酸锂、硝酸锰、氨水(0.1m ol/L )均为分析纯;水(H 2O )为超纯二次蒸馏水.T B 23型电子控温磁力搅拌器(上海富华仪器有限公司),DT 2200型电子天平(北京天平仪器厂),D82ADDS 型X 射线衍射仪(美国)等仪器.
(2)实验步骤:将0.5m ol/L 的LiNO 3和Mn (NO 3)2溶液按1.1∶1摩尔比混匀,水浴加热反应,用NaH 2C O 3溶液调节混合液的pH 值为一定值,65℃陈化6.0h 后的胶体经过滤、水洗、恒温干燥后得到锰酸锂前驱体粉末,然后研磨预烧后得到尖晶石型锰酸锂前驱体粉末.
2 结果与讨论
2.1 结构特征分析
在空气中,制备的反应前驱体(pH =7.5条件),分别于300、400、500、600、700、800℃恒温氧化灼烧24h 制备产物.从前驱体和不同温度下制备的产物的XRD 图谱可以看出,前驱体己经具备尖晶石LiMn 2O 4晶格,但是峰强度较弱,峰型不完整,见图1.500℃以下灼烧制备的试样衍射峰弱,半峰宽较大,这可能是反?
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应不完善或形成的微量杂相而致[11].500℃以上灼烧制备的试样出现一些杂峰,该峰系Mn2O3引起的.这是因为当pH值较低时,会形成低价的锰氧化物.制备过程中,pH值的局部不均匀,易导致这种低价的锰氧化物出现.同时,温度过高,反应时间过长,尖晶石结构的LiMn2O4会分解成为LiMnO2和Mn2O3.图谱还显示出随着灼烧温度的升高,LiMn2O4的衍射峰形变尖锐,半峰宽下降.这表明随着灼烧温度的升高,内应力消除,晶粒结构亦趋向完善,晶粒变大.因此,选择最佳煅烧温度为700℃.
2.2 产物的充放电循环可逆性能分析
用在700℃下恒温24h合成的尖晶石型LiMn2O4作为正极材料,与金属锂片对电极组装成实验电池,以0.2mA/cm的电流密度在室温下充放电循环50次考察材料的循环可逆性能,实验结果如图2所示.由图2可以看出,50次循环后产物的放电比容量由初始的135.5mAh/g下降到129.8mAh/g,比容量只下降了4.21%,表明该电极材料具有良好的循环可逆性能.这可能是由于本实验所合成的材料具有完美的尖晶石结构,在充放电过程中晶格结构能保持稳定、不易发生晶格畸变所致.
图1 样品不同灼烧温度的XR D图谱 图2 最佳合成条件下样品的充放电循环性能图
3 结论
(1)本文用溶胶2凝胶法制备出了二次锂电池正极材料前躯体LiMn2O4超细粉末;通过XRD研究了不同温度下灼烧的晶型,分析说明该超细粉末为尖晶石结构,其最佳煅烧温度为700℃.
(2)在上述最佳条件下合成的前躯体LiMn2O4超细粉末具有优良的充放电循环可逆性能.其首次循环放电比容量可达到135.5mAh/g50次循环后的比容量还有129.8mAh/g;容量降只有4.21%,且随着后续反应时间的延长,材料的放电比容量下降.
参 考 文 献
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的预期相符合,实验达到了预期的目的.实验结果
体中写入波导的形状.
表明,可以通过调节单缝的宽度来控制在光折变晶
参 考 文 献
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E ffect of Slit Width on the Writing W aveguide in LiNbO3∶Fe Crystal
CHEN Xiao2xiao
(C ollege of Physics,Jilin N ormal University,S iping136000,China)
Abstract:Planar optical waveguide were written in Fe2doped lithium niobate crystals(LiNbO3∶Fe)using single slit diffraction method.The effect of single slit width on the writing waveguide in LiNbO3∶Fe crystal was discussed through the control of the width of the single slit.The results indicated that the slit width had certain in fluence on the writing planar optical waveguide in crystal.
K ey w ords:Fe2doped lithium niobate crystals;planar optical waveguide;single slit width
(上接第114页)
The Preparation and Characterization of Spinel Phase LiMn2O4Precursor
WANG Xin1,ZH ANG Wei2na2
(1.Jilin V ocational T echnology C ollege in Agriculture Engineering,S iping136000,China;
2.C ollege of Chem istry,Jilin N ormal University,S iping136000,China)
Abstract:Secondary Lithium battery has been primary power for the convenient electron products owing to its high spe2 cific capacities and long using life.In this paper,LiMn2O4P owers was prepared using s ol2gel methods with LiNO3and Mn(NO3)2as the materials.The XRD analysis were used to observe the crystal m orphology at different tem perature. The results shows that the particle of the sam ple changed from looseness to reuniter,then to the even dispersion as the tem perature increased.The best crystal structure of the prepared materials was in the700℃.And the charge2discharge circular property of the product had been studied,the capacity only reduced4.21%after fifty times circle which showed better charge2discharge circular reversibility of the prepared LiMn2O4.This offers advanced function to the elec2 trochemical property of the materials.
K ey w ords:lithium2ion battery;spinel LiMn2O4;s ol2gel method
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【CN109809501A】一种三元镍钴锰前驱体及三元镍钴锰酸锂材料的制备方法【专利】
(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910236939.0 (22)申请日 2019.03.27 (71)申请人 深圳道童新能源有限公司 地址 518000 广东省深圳市宝安区福海街 道新田社区征程一路福永第一工业村 3号510 (72)发明人 郑大伟 刘富德 熊汉琴 (74)专利代理机构 广州三环专利商标代理有限 公司 44202 代理人 颜希文 宋静娜 (51)Int.Cl. C01G 53/00(2006.01) C30B 1/10(2006.01) C30B 29/52(2006.01) H01M 4/505(2010.01) H01M 4/525(2010.01)H01M 10/0525(2010.01) (54)发明名称一种三元镍钴锰前驱体及三元镍钴锰酸锂材料的制备方法(57)摘要本发明公开了一种三元镍钴锰前驱体及三元镍钴锰酸锂材料的制备方法，前驱体的制备包括以下步骤：(1)以镍钴锰盐溶液为原料、碱液为沉淀剂，通过共沉淀法制备得到氢氧化镍钴锰固溶体；(2)将氢氧化镍钴锰固溶体烧结，得到镍钴锰氧化物前驱体；将步骤(2)的镍钴锰氧化物前驱体用砂磨机砂磨分散后干燥，得到所述的三元镍钴锰前驱体。三元镍钴锰酸锂材料制备方法为将氧化镍钴锰前驱体加入锂源，进入球磨机混合均匀后进入气氛炉烧结，烧结后得到的三元材料即所述的三元镍钴锰酸锂材料。该方法制备的三元正极材料，比容量高，压实密度高，全电池内极片锰溶出可以大幅降低，高低温、循环性能也有 效提高。权利要求书1页 说明书6页 附图2页CN 109809501 A 2019.05.28 C N 109809501 A
以氧化锰为原料制备锰酸锂正极材料
毕业设计(论文)开题报告题目：以二氧化锰为原料制备锰酸锂正极材料 2011年3月1日
1.毕业设计（论文）综述（题目背景、研究意义及国内外相关研究情况） 1.1 研究背景及意义 近几年，随着全球能源的日益紧缺以及自然环境的不断恶化，能否尽快发展高性能的新型能源成为人们目前最为关心的话题之一。首先，当前的形势是石化能源材料在不断减少，价格在不断升高，现实要求我们必须找到替代能源。第二是污染问题，目前环境污染已相当严重，甚至危及到人的生命，这也要求我们必须找到清洁能源[1]。因此，开发一种廉价耐用安全的移动电源显然成为最为迫切的任务。而锂离子电池以其工作电压高、能量密度高、循环寿命长、自放电低、无记忆效应、无污染、安全性能好等独特的优势，经过短短十几年的迅速发展，已经取代了传统的铅酸电池和镍铬、镍氢电池，逐渐成为小型二次电池的主流[2]。 根据大量的工作结果表明，锂离子电池正极材料不仅影响电池的安全性，而且左右着电池的价格。市场上商品化的正极材料是钴酸锂，而我国的钴资源缺乏，主要依赖进口。锰酸锂作为一种电池正极材料，具有价格低廉、毒性低的优点，而且，其制备相对容易，耐过充安全性能好，且其在充电状态下的热分解温度比钴酸锂高200度，热稳定性非常好，被公认为最为适用的电极材料[3]。 作为一种具有巨大潜力的锂离子电池正极材料，锰酸锂已引起众多电池厂家的关注。改进锂离子电池正极材料锰酸锂的制备方法，对尽快推进以锂锰氧为正极材料的锂离子电池的产业化，大幅度降低锂离子电池成本，以适应动力电池发展的需要是十分必要的[4]。目前普遍研究的是用掺杂改性等方法来改善锰酸锂的性能，而用二氧化锰为原料的制备方法很少有人问津，所以我们现在需要研究的是以二氧化锰为原料制备具有较好电化学性能的锰酸锂。 1.2 国内外技术状况 从20世纪80年代中后期开展对尖晶石型锰酸锂的研究以来，围绕其制备、合成研究的文献和报道非常多。不同的制备方法对材料的性能影响各不相同，因此，探索性能卓越的电池正极材料的研究也就是寻找最佳合成方法的过程。目前合成锰酸锂的方法有很多种，可以分为固相合成法和液相合成法两大类别。 1.2.1 固相合成法 1.2.1.1 高温固相合成法 高温固相合成锰酸锂是最常用的制备方法。昆明理工大学材料与冶金工程学院姚耀春、戴永年等[5]人，采用高温固相合成法，以碳酸锂和二氧化锰为原料，按Li/Mn为1：2的摩尔比配料，混合均匀后，在950摄氏度下，恒温24小时，得到
镍锰酸锂锂电正极材料概述
镍锰酸锂锂电正极材料概述 1、镍锰酸锂是什么？ 镍锰酸锂（化学式：LiNi0.5Mn1.5O4）是一种电压平台约在 4.7V 的锂离子电池正极材料，理论比容量为 146.7mAh/g，实际比容量大约在 130mAh/g左右，其结构上类似通常的锰酸锂，但在电压平台、实际比容量、热循环稳定性等方面要比锰酸锂好得多，也因为镍锰酸锂在纳米尺度下也可以很稳定，因此不必像锰酸锂一样通过增大晶粒来提高稳定性，故在提高倍率方面也有非常大的优势（注：电极材料颗粒纳米化是提高充放电倍率的重要途径）。 2、跟其它锂离子电池正极材料有什么优势？ 目前使用中的和正在开发的锂离子电池正极材料主要有钴酸锂、锰酸锂、磷酸亚铁锂等。 2.1 钴酸锂（化学式：LiCoO2） 作为正在使用中的钴酸锂材料，因为资源少、价格贵、不环保、安全性差，不适合作为一种普及型的正极材料在未来大型化电源（如电动力车电源、储能电源）中使用，即使是在现有材料基础上发展起来的二元、三元材料，也没有从根本上解决这些问题，因此将来只能在小型化便携设备上使用。 2.2 锰酸锂（化学式：LiMn2O4） 锰酸锂材料价格低廉、环保、安全、倍率性能好，但在应用中的最大问题是循环性能不好，特别是高温下，材料中的三价锰离子和大倍率放电时在颗粒表面形成的二价锰离子，使得材料在电解液中的溶
解明显，最终破坏了锰酸锂的结构，也降低了材料的循环性能。目前在市场上真正能使用的锰酸锂材料都是通过改性措施得到的，这种改性措施一方面需要高规格的合成设备，另一方面也需要是以降低材料的可逆容量为代价，即使是这样，来自日本的高品质锰酸锂价格上也达到了每吨25万以上。 2.3 磷酸亚铁锂（化学式：LiFePO4） 磷酸亚铁锂是目前被各科研机构和企业广泛看好的处于开发状态的锂离子电池正极材料。如果从组成元素、结构、电压平台、比容量等方面看，磷酸亚铁锂可以说具有价格低廉、环保等优点。但其结构却是“过于稳定”了，甚至连电子、锂离子也难以在电化学过程中表现出相应的活性来，因此导电性不好，影响了材料的倍率性能。目前改进磷酸亚铁锂的主要措施是纳米化（减小材料颗粒尺寸）和元素体相掺杂和表面包覆，目前磷酸亚铁锂在倍率性能上已经不成问题了。但这些改进措施随之也带来新的问题，那就是材料的振实密度过低（0.9~1.3g/cm3）,导致极片涂布困难等一系列实用电池制作中的问题。磷酸亚铁锂的另一个关键问题是合成条件苛刻，因为材料中的+2 价铁是一种亚稳价态，在合成中，过强的还原气氛容易导致形成单质铁，而太弱的还原气氛又容易有+3 价铁出现。因此，即使是已经合成出来的磷酸亚铁锂，长期在空气和水的作用下也容易发生+2 价铁到+3价铁的转变。因此可以预见，未来磷酸亚铁锂在合成、储存、使用一系列过程中均存在一定的问题。 2.4镍锰酸锂（化学式：LiNi0.5Mn1.5O4）
三元材料前驱体制备影响因素
三元材料前驱体制备影响因素 众所周知，前驱体对三元材料的生产至关重要，因为前驱体的品质(形貌、粒径、粒径分布、比表面积、杂质含量、振实密度等)直接决定了最后烧结产物的理化指标。可以这么说，三元材料60%的技术含量在前驱体工艺里面。 国内三元材料厂商无论在技术上和产能上都与优美科等日韩厂家尚存一定的差距。前驱体在三元材料产业链中占据重要位置，具有较高的技术壁垒，并对三元材料的品质有重要影响，且为非标定制的产品，因此，自产前驱体的厂商在技术升级的竞赛中更具优势。 目前，国内主要的三元前驱体生产企业有： 赣锋锂业：2013年亿投向年产4500吨新型三元前驱体材料项目，项目达产后，年均新增销售收入亿，年均净利润万元。 红星发展：公司申请的《三元正极材料前驱体的制备方法》获得了发明专利授权，但公司未进行锂离子电池三元正极材料及前驱体的生产。 当升科技：公司专业从事包括多元材料、钴酸锂等锂电正极材料，以及四氧化三钴、多元材料前驱体等前驱体材料的研发与销售。 格林美：以荆门格林美为主体，拟投资9500万元建设年产3000吨动力电池用镍钴锰前驱体材料生产线，目前，公司主要生产镍钴锰前驱体材料。 道氏技术：公司，主要进行锂离子动力电池三元前驱体材料、锂离子动力电池锂、镍、钴等回收再利用及新能源材料研究。 河南科隆集团：创立于1993年，电池材料主要产品为球形氢氧化镍、球形磷酸铁、磷酸铁锂、多元素锂电正极材料、锰酸锂前驱体、三元锂电前驱体。 新乡天力能源：成立于1983年，现公司主要产品为镍钴锰酸锂三元材料、镍钴锰酸锂三元前驱体、锌粉。 宁夏东方钽业：主营产品为电容器级钽粉、球形氢氧化镍、三元材料前驱体等。 都说三元材料前驱体技术壁垒高，其制备影响因素都有哪些？ 以合成Ni1/3Co1/3（OH）2为例，镍钴锰氢氧化物溶度积小，沉淀速率快，溶液过饱和度高，晶体成核快，容易形成胶体沉淀，形貌不易控制，而且Mn(OH)2溶度积较另外两种氢
622镍钴锰氢氧化物制备试验研究
Hans Journal of Chemical Engineering and Technology 化学工程与技术, 2019, 9(2), 81-91 Published Online March 2019 in Hans. https://www.360docs.net/doc/a611214940.html,/journal/hjcet https://https://www.360docs.net/doc/a611214940.html,/10.12677/hjcet.2019.92013 Experimental Study on the Preparation of 622 Nickel-Cobalt Manganese Hydroxide Hongde Huang1, Wengming Zeng1, Guangkuang Deng1*, En’yao Huang1, Ying Qin2, Yingquan Yang1, Lulu Situ1, Huacheng Li1 1CITIC Dameng Mining Industries Ltd. Chongzuo Branch, Chongzuo Guangxi 2Guangxi National Normal University, Chongzuo Guangxi Received: Jan. 29th, 2019; accepted: Feb. 21st, 2019; published: Feb. 28th, 2019 Abstract The liquid phase precipitation method is used in this experiment. Using nickel sulfate crystal, co-balt sulfate crystal and manganese sulfate crystal as raw materials, ammonia water as base fluid and buffering agent, sodium hydroxide as precipitator, by adjusting the pH value of the solution, the reaction temperature and the reaction time, the particle size distribution and chemical prop-erties of the synthetic samples were analyzed by means of laser particle size analysis and chemical analysis. The better synthetic process parameters of the three element precursor materials with the ratio of nickel, cobalt and manganese to 6:2:2 under this method were found. The results are as follows: when the pH value of the solution is 11.4, the reaction temperature is 50?C, and the reaction time is 5 h, and the properties of the prepared nickel, cobalt and manganese three pre-cursor are the best. The compaction density is 2.28 g/cm3; the particle size D50 is 10.66 μm; and the M (Ni + Co + Mn)% is 56.58%. The research results have some reference significance for the subsequent synthesis of nickel cobalt lithium manganate cathode materials. Keywords Lithium Nickel Cobalt Manganese Oxide, Liquid Precipitation, Ternary Body 622镍钴锰氢氧化物制备试验研究 黄洪得1，曾文明1，邓光矿1*，黄恩耀1，覃颖2，杨英全1，司徒露露1，李华成1 1中信大锰矿业有限责任公司崇左分公司，广西崇左 2广西民族师范学院，广西崇左 收稿日期：2019年1月29日；录用日期：2019年2月21日；发布日期：2019年2月28日 *通讯作者。
H622型镍钴锰酸锂前驱体工艺技术研究
H622型镍钴锰酸锂前驱体工艺技术研究 622型镍钴锰酸锂前躯体（622型镍钴锰氢氧化物）制备的622型镍钴锰酸锂比容量高于523型，具有加工性能好、内部结构疏松等优点，且易于在较低的温度下烧结，目前是市场研发的热点。该文研究的前躯体是指产品中Ni∶Co∶Mn 的摩尔比例为6∶2∶2的镍钴锰氢氧化物。因此，开发622型镍钴锰酸锂前躯体顺应市场发展潮流，在未来的锂离子电池正极材料市场具有良好的发展前景。 1 实验 H622型镍钴锰氢氧化物（Ni0.6Co0.2Mn0.2（OH）2）产品可充分参照523型镍钴锰氢氧化物的开发、生产经验来进行研究，同时通过调整工艺和对应的工艺参数来制备满足客户要求的产品。 1.1 原料的选择 以NiSO4?6H2O、CoSO4?7H2O、MnSO4?H2O、NaOH、络合剂NH3?H2O、防氧剂、纯氮气等为原料。 1.2 技术原理和工艺流程 该文采用控制结晶共沉淀法进行研制，以Ni∶Co∶Mn 摩尔比为6∶2∶2的镍钴锰硫酸盐水溶液在氨的络合下，在氮气的保护气氛中与氢氧化钠水溶液一起连续地加入到带 有搅拌和冷却夹套的反应釜中进行沉淀反应，最后生成球形
的镍钴锰氢氧化物，反应完成后，将生成的镍钴锰氢氧化物浆料经陈化、洗涤、烘干、除磁等工艺过程后，可制备满足物化指标要求的产品。在生产工艺中重点就物料浓度、反应温度、搅拌转速、流量等工艺参数进行研究。 1.3 设备条件 100L不锈钢反应釜、电子秤、精密计量泵、永磁磁棒、不锈钢筛、烘箱、pH计、光学显微镜、ICP、激光粒度仪、比表面仪、电子扫描电镜等。 2 结果与讨论 对工艺流程和工艺参数进行了研究：主要有配料工序的稳定性，反应工序防氧化技术，氨镍比、pH、搅拌转速、反应温度对产品性能指标的影响，陈化的作用，洗涤过程，磁性物质、S含量的控制，粒度分布的控制方式等。经过实验研究，确定了基本工艺流程和参数。 2.1 配料工艺研究 实验中采用的浓度为1.5～2 mol/L镍钴锰硫酸盐水溶液，控制溶液的pH，过低的pH对配料有腐蚀，要求控制在4～6之间。溶液中磁性物质（Ni、Fe、Cr、Zn）用磁棒吸出，否则进入最终产品，会导致短路或严重的自放电。氨水的浓度为10 mol/L，氢氧化钠水溶液浓度为8 mol/L，在使用时也要除去其中的磁性物质。 2.2 进料系统的设计
锂离子电池正极材料镍钴锰酸锂的研究进展
锂离子电池正极材料镍钴锰酸锂的研究进展 杨杰10070134 摘要：对镍钴锰酸锂的制备方法(如高温固相合成法、溶胶一凝胶法、共沉淀法)进行了重点论述，并讨论了相应的电化学性能、结构特征和目前存在的问题。并对层状镍钴锰酸锂正极材料的发展进行了展望。关键词：锂离子电池；正极材料；理论容量；层状镍钴锰酸锂Progress in Research of Layered LiNi1/3 Co1/3 Mn1/3 O2 Cathode Material fjDr Lithium—ion Batteries Abstract：The preparation methods of layered LiNi1/3Co1/3Mn1/3 O2 calhode， such as high一tempemture solidrection method，sol-gel method，co—precipitation metllod and etc，was reviewed in this paper．The related electmchemical properties，stmcturecharacteristics and existing problems were discussed as well．The development of the layered“Ni1/3 Co1/3 Mn1/3 O2 cathode material was forecasted． Key words：lithium-ion battery；cathode material；theoretical capacity； layeredNi1/3 Co1/3 Mn1/3 O2 层状LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2作为一种新型的锂离子电池正极材料，其理论容量高达278 mAh/g。LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2具有a-NaFeO2型层状结构，Ni为+2价，co为+3价，Mn为+4价，少量的Ni3+和Mn3+。充电时，Mn4+不变价，Ni2+变为Ni4+，C03+变为c04+。LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2集中了LiCoO2,LiNiO2,LiMnO2三种材料各自的优点，成本比LiNi0.8Co0.2O2稍低，电性能比LiNi1/2Mn1/2O2好。 由于存在三元协同效应，其综合性能优于任何一单组合化合物。本文着重对最近层状LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2的制备方法以及电化学性能进行了综述。