医疗机构药品验收记录温湿度记录养护记录等表格
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药品购进、入库质量验收记录
年月日至年月日
连云港市食品药品监督管理局连云分局印制
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医疗器械购进、入库质量验收记录年月日至年月日
连云港市食品药品监督管理局连云分局印制医疗器械购进、入库质量验收记录
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药品养护记录
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药
品
陈
列
储
存
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境
温
湿
度
记
录
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药品陈列储存环境温湿度记录表
年月
注：：～：系指时间，如8：30-10：20 记录人：
药房温湿度记录表
合适的温度范围：常温（0-30），凉爽（20），冷藏（2-8）。合适的相对湿度：40％?65％记录时间：早上（9：00-10：00）下午（3：00-4：00）室内温度和相对湿度，药房温度和湿度记录表，药房温度和湿度记录表格，药房温度和湿度记录表格，合适的温度范围：常温（0-30），阴凉（20），冷藏（2-8）。适宜的相对湿度：40％?65％。记录时间：早上（9：00-10：00）下午（3：00-4：00）合适的温度范围：常温（0-30），凉爽（20），冷藏（2-8）。温湿度记录表：室温（0-30），冷藏（20），冷藏（2-8）。适宜的相对湿度：40％?65％。记录时间：上午（9：00-10：00）下午（3：00-4：00）合适的相对湿度：40％-65％。温湿度记录表：室温（0-30），冷藏（20），冷藏（2-8）。适宜的相对湿度：40％?65％。记录时间：上午（9：00-10：00）下午（3：00-4：00）记录时间：上午（9：00-10：00）下午（3：00-4：00）药房温度和湿度药房温度和湿度记录表合适的温度范围记录表：常温（0-30），阴凉处（20），冷藏（2-8）。适宜的相对湿度：40％?65％。记录时间：早上（9：00-10：00），下午（3：00-4：00）室内温度和相对湿度均超过正常值。采取措施后，记录室内温度和相对湿度。早晨，下午，早晨，下午，
下午，下午，早晨，下午，下午，早晨，下午，下午，下午，早晨，下午，下午，下午14：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00 ：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00 ：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00 :.适宜的相对湿度：40％?65％。记录时间：上午（9：00-10：00）下午（3：00-4：00）合适的温度范围：常温（0-30），凉爽（20），冷藏（2-8）。温湿度记录表：室温（0-30），冷藏（20），冷藏（2-8）。适宜的相对湿度：40％?65％。记录时间：上午（9：00-10：00）下午（3：00-4：00）合适的相对湿度：40％-65％。温湿度记录表：室温（0-30），冷藏（20），冷藏（2-8）。适宜的相对湿度：40％?65％。记录时间：上午（9：00-10：00）下午（3：00-4：00）记录时间：上午（9：00-10：00）下午（3：00-4：00）药房温度和湿度药房温度和湿度记录表合适的温度范围记录表：常温（0-30），阴凉处（20），冷藏（2-8）。适宜的相对湿度：40％?65％。记录时间：早上（9：00-10：00），下午（3：00-4：00）室内温度和相对湿度均超过正常值。采取措施后，室内温度和相对湿度记录为17：00：18：00：
药房温湿度记录表
药房温湿度记录表 1. 主要技术人员上岗签到表（或者考勤表）：主要技术人员上岗签到，表明工作时间内主要药学技术人员在岗的重要凭证。这里的主要技术人员，就是驻店药师，即执业药师或是药师。 2. 营业场所温湿度记录：分上下午各一次，固定时间记录一次，上午一次，下午一次（包括冷柜）。所有药店人员都应该清楚湿度范围：35%-75%，温度：20度以下（阴凉）、10-30度(常温)，包括温湿度超标了应有采取措施最后是养护员签名。 3. 处方药销售记录、（含麻黄碱复方制剂销售也要明确要求）。处方药记录要有销售人员签字，然后是驻店药师的签名。 4. 药店环境卫生的打扫，保持干净整洁。 5. 高温天气，应保持温湿度的同时，写空调使用记录，即设备运行
记录。 1、陈列药品质量检查记录： 药品月月进行养护。检查记录的填写应注意对存在问题品种和近效期品种的处理（近效期的写明“填写近效期药品催销”），没有问题的一般填写“陈列环境合格，以上检查药品均合格”或“本月检查未发现质量异常品种”。检查人签名：养护员。 2. 药品养护档案表： 每月应新增需要重点养护的药品，需要重点养护的药品一般是效期短易变质、拆零的药品。注意重点养护品种的建档目的：如效期短，易变质等；确定了重点品种接下来就是养护记录了，所确定的品种每月一次养护，最后养护员签名。该项纪录最好能在每月的固定时间来做，一般在每月25日清资后，以免忘记。 3. 近效期药品月报表。
一般近效期药品为距离效期6个月的品种。每月打印出“近效期促销表”，整理存档，发现近效期药品及时处理，否则损失自负。 4. 药品质量信息收集： 每个月接收的上级部门或公司下发的关于药品质量的通知，或者报刊杂志裁剪相关的法规、文件、药品质量通报等等信息，然后就是组织学习或者对照检查，也要整理存档。 5. 培训记录： 收集的药品质量信息也是一个很好的学习培训材料，自学也是一种培训。公司组织的要有考核试卷、笔记等存档。记录下你所有培训、自学的东西。 6. 年度培训计划： 是在年初或年底时确定的整年大计划，在培训记录中应有体现。
建筑质量验收记录表格填写示范
质量验收记录表填写示例目录 1、柱基土方开挖工程检验批质量验收记录表 2、柱基土方回填工程检验批质量验收记录表 3、砂和砂石地基检验批质量验收记录表 4、地下防水混凝土检验批质量验收记录表 5、地下水泥砂浆防水层检验批质量验收记录表 6、地下卷材防水层检验批质量验收记录表 7、地下涂料防水层检验批质量验收记录表 8、地下防水细部构造检验批质量验收记录表 9、模板安装工程检验批质量验收记录表 10、模板拆除工程检验批质量验收记录表（Ⅲ） 11、钢筋加工检验批质量验收记录表（Ⅰ） 12、钢筋安装工程检验批质量验收记录表 13、混凝土原材料及配合比设计检验批质量验收记录表(Ⅰ) 14、混凝土施工检验批质量验收记录表（Ⅱ） 15、现浇结构外观及尺寸偏差检验批质量验收记录表（Ⅰ） 16、砖砌体（混水）工程检验批质量验收记录表 17、填充墙砌体工程检验批质量验收记录表 18、基土垫层检验批质量验收记录表（Ⅰ） 19、砂垫层和砂石垫层检验批质量验收记录表（Ⅲ） 20、碎石垫层和碎砖垫层检验批质量验收记录表（Ⅳ） 21、水泥混凝土垫层检验批质量验收记录表（Ⅶ） 22、水泥砂浆找平层检验批质量验收记录表（Ⅷ） 23、水泥混凝土面层检验批质量验收记录表 24、水泥砂浆面层工程检验批质量验收记录表 25、普通水磨石面层检验批质量验收记录表 26、陶瓷地砖砖面层检验批质量验收记录表 27、大理石和花岗石面层检验批质量验收记录表 28、预制板块面层检验批质量验收记录表 29、一般抹灰工程检验批质量验收记录表 30、水刷石装饰抹灰工程检验批质量验收记录表 31、清水砌体勾缝工程检验批质量验收记录表 32、普通木门窗制作工程检验批质量验收记录表 33、普通木门窗安装检验批质量验收记录表 34、钢门窗安装工程检验批质量验收记录表 35、铝合金门窗安装工程检验批质量验收记录表 36、涂色镀锌钢板门窗安装检验批质量验收记录表 37、塑料门窗安装工程检验批质量验收记录表 38、推拉自动门安装检验批质量验收记录表
药房温湿度记录表
上午9点和下午3.30 内容可以是天气条件，温度和相对湿度。 药品应根据温度和湿度的要求存放在相应的仓库中，药品经营企业的各种药品仓库应保持恒温。每种药品应根据药品标签的存储条件要求，冷藏（2-10℃），冷藏（20℃以下）或常温（0-30℃）。每个仓库的相对湿度应保持在45％至75％之间。 企业应根据保证药品质量，符合药品规定的贮存条件的原则，科学合理地确定企业设立的冷藏，冷藏，常温仓库所需的温度范围。也就是说，企业在经营药品标有温度和湿度时，应在相应的温度和湿度范围内建立仓库。如果企业标签为15-25℃，则企业应建立15-25℃的恒温库。 具有两种以上不同温度和湿度存储条件的药品应存储在温度相对较低的仓库中。例如，如果药品标签的存储条件为：有效期为20℃以下3年，有效期为20-30℃1年，则药物应存放在阴凉的仓库中。
药房温度和湿度记录表的合适温度范围是：常温（0-30），凉爽（20），冷藏（2-8）。适当的相对湿度：40％?65％记录时间：早晨（9：00-10：00）下午（3：00-4：00）室内温度和相对湿度超过正常值；采取措施后，记录室内温度和相对湿度：早上早晨，下午下午，下午下午，下午下午，下午下午，下午，下午，下午，下午，下午，早晨，下午，下午，下午，下午12：00：00：00：00：00：00：00：00：00 ：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00 ：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00：00 :.适当的相对湿度：40％?65％记录时间：早晨（9：00-10：00）下午（3：00-4：00）室内温度和相对湿度超过正常值；采取措施后，记录室内温度和相对湿度：17:00 AM 18:00 AM 19:00 AM 20:00 AM 21 AM，22 AM，23 AM，24 AM和25 AM 26 AM 26 AM 27 AM 28 AM 上午29时30时31时
库房温湿度验证报告
库房温湿度验证报告 目的 建立库房温湿度验证方案，证明库房温湿度系统是否可以自动运行及监测，24小时库房的温度和湿度达到规定要求。 围 适用于仓库常温库、阴凉库、冷库温湿度自动监测系统验证。 责任 验证领导小组成员、项目验证小组成员、与验证项目相关人员。 依据 2013版《药品经营质量管理规》 规程 1 概述：商品在贮存的过程中，有温湿度的要求，仓库的温湿度自动监测系统是否符合商品贮存的要求，需进行验证。 1.1 公司现有常温度、阴凉库，冷库位于仓库区，用于存放公司购进的商品。对于库房温湿度自动监测系统是否能达到规定的自动运行、监测、并使温度和湿度达到规定要求，需验证。 2 验证目的 2.1 检查资料和文件是否符合GSP管理要求。 2.2 检查并确认库房空调安装是否符合设计要求。 2.3 检查并确认库房空调运行是否符合设计要求。 2.4 检查并确认温度和湿度是否符合仓储要求。 3 验证小组成员情况 3.1 验证小组成员 3.2 验证小组职责 3.2.1 负责验证方案的起草、审核与批准。 3.2.2 负责按批准的验证方案组织、协调各项验证工作，并组织实施验证工作。 3.2.3 负责验证数据的收集、整理、汇总，并对各项验证结果进行分析与评价。 3.2.4 负责组织、协调完成各项因验证而出现的变更工作。 3.2.5 负责验证报告的起草、审核与批准，并出具验证结果评定及结论。 4 验证实施的必备条件
4.1、系统条件：空调系统安装完好，能正常运行。 4.2、文件要求：已制订相应岗位的设备操作程序及岗位标准操作程序。 4.3、仪表校验：用于校验库房的温湿度检测仪需经过合法的校验，并具有合格证书。 4.4、环境卫生：成品阴凉库的清洁卫生应符合相关规定的要求。 4.5、人员培训：参加验证人员应经过验证专项培训工作。 5 验证可接受标准 5.1 阴凉库温度控制围：＜20℃；常温库温度控制围：0~30℃；冷库温度控制围2~10℃。 5.2库房的湿度控制围：35％-75％。 6 验证日期进度表 验证结束日期：年月日确认人：
药房温湿度记录表
药房温湿度记录表 1温湿度控制重要性 根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，药品储存温度应为0-30℃，相对湿度应为45%~75%。在15-20℃时中药的成分比较稳定，2-20℃时药材不易变质，并可防止霉变和生虫，温度达到30℃以上时就会发生物理和化学变化，药材中所含的芳香性和挥发性成分容易挥发散失，并有利于微生物的繁殖，导致药材的变质如生虫、发霉、变色、走油等。在北方的夏季和南方的梅雨季节，气温高、降雨多，处于高温高湿环境，这段时期是中药养护的关键时期和困难时期，温湿度控制就成为保证药品质量的首要条件。除药材升华与湿度无关外，其他任何一种质变都与湿度有关。一般中药含水量为10%~15%并且极易吸收空气中的水蒸气而使含水量增加，相对湿度超过75%时，药材含水量随之增加，加速药材的变质，尤以含糖类和黏液多的药材为甚，如枸杞子、熟地黄、玉竹等。若相对湿度过小则会出现药材破碎，自身所含水分走失，从而造成盘存损耗过大，同时增加药房环境的扬尘。实验表明，在中药房平均温度为21.9℃，平均湿度为46.4%的环境条件下，全蝎、土鳖虫等动物类中药的损耗率为6.83%，莱菔子、川棟子等果实种子类损耗率为2.71%，当归、百部等根及根茎类损耗率为3.43%，鱼腥草、透骨草等全草类损耗率为2.95%,金银花、辛夷等花类损耗率为4.42%,鸡血藤、檀香等藤木类损耗率为2.67%,其他类损耗率为3.80%,平均损耗率为3.45。根据笔者的经验，
冬季在保证工作人员能舒适工作的室内温度(18%~20%：)条件下，相对湿度经常会低于45%，甚至达到30%以下，药品失水严重，损耗过大。 温度和湿度一般呈正比关系，即温度越高湿度越大，温度越低湿度越小，对温湿度的控制方法一般是夏季降温除湿，冬季升温增湿（升温并非针对药品，而是为了创造适宜的工作环境）。温湿度对中药的影响是相辅相成、互相促进的，只有把温度和湿度同时控制在合理的范围内，才能保证药品质量。 2温湿度控制措施 加强采购管理，严格控制药材含水量。中药材的含水量在药材养护中起着重要的作用，尤其是在夏季高温高湿环境中，药材含水量过大则极易变质，必须坚决杜绝某些不良商贩为了增加重量而有意加大药材含水量的行为，这会对药品的养护工作带来极大的便利。 温湿度仪可以随时监测环境温度和湿度。可安装全自动温湿度监控系统，实现电脑联网、自动监测、自动报警。 温湿度记录表内容应包括日期、规定的温湿度范围、实际温度和湿度、超出规定范围所采取的养护措施、采取措施后的温度和湿度、记录人
纸制品仓库温湿度控制规范
包材仓储控制规范 1.目的: 确保原料、半成品、成品在贮存过程中有良好的环境，以防止损坏或变质。 2.适用范围 室内仓库、半露天（雨棚）仓库等需要控制温湿、防火处。 3.术语定义 相对湿度：指空气中水汽压与饱和水汽压的百分比。 指针式温湿度计：通过指针的方式来显示环境的温度及湿度。 4.责任 4.1行政部、质量部对各仓储环境制定详细的温湿度和防火控制范围； 4.2各仓库对各自的生产、存储环境温湿度进行控制、调节、记录； 4.3行政部、质量部对各存储环境温湿度和防火控制工作进行监督。 5.内容 5.1.温湿度计的选用 通常使用指针式温湿度计。 5.2.温湿度计的安装 5.2.1 温湿度计应安装在离地1.5～2米处，且空气流通、不受阳光照射 的地方；如场所由空调控制，温湿度计要远离风口。 5.3. 防火器材的选用 选择正规合格厂家的防火器材。 5.4.防火器材的放置 5.4.1仓库配备标准水压灭火装置，并放置足够的手持干冰灭火器，具体配备比： 1/20m2。 5.4.2 仓储员连同质量部，定期对灭火装置进行检测和排查，消除消防 隐患。 5.5.记录 每日必须定时对温湿度进行观测、并在《温湿度记录表》上予以记录。 白班9:00～11:00与15:00～17:00各观测一次。 晚班21:00～23:00观测一次。
每周必须定时对消防器材进行观测、并在《消防器材检测记录表》上予以记录。 记录资料要妥善保存，定期分析，摸出规律，以便掌握物品保管的主动权。 5.4.温湿度的范围 温度在15～25℃，湿度30%～60%之间。 5.5温湿度和消防控制和调节 5.5.1 温度偏高时，可通过调节空调、开窗通风、增加冰块等方法降温。 5.5.2 温度偏低时，可通过调节空调、使用取暖器等方法升温。 5.5.3 湿度偏高时，可通过调节空调、使用除湿器等方法进行除湿。 5.5.4 湿度偏低时，可通过调节空调、使用加湿器、拖地、洒水等方法 进行加湿。 5.5如发现温湿度计在校验期内不准确时，应及时向质量部提出。 5.6巡测中若发现消防通道被堵塞，应及时向行政部报告，由行政部联合后 勤组处理。 5.7检测中若发现消防器材损坏，过期等不合格现象，应及时报告行政部处理。紧急情况可以直接上报总经理处。 6.0 相关记录 《温湿度记录表》 《消防检测记录表》