药理学 名词解释 归纳
药理学
名词解释
绪论
1.药理学Pharmacology 研究药物与机体(含病原体)之间相互作用规律及其机制得一门科学。
2、药物diug 能改变或查明机体得生理功能及病理状态,用以预防、治疗及诊断疾病得物质。
3.药动学pharmacokinetics 研究机体对药物得处置过程,即药物在机体得作用下发生得动态变化规律。
4.药效学Pharmacodynamics 研究药物对机体得作用及作用机制。即机体在药物影响下发生得生理、生化变化及机制。
5、售后调研postmarketing surveillance 上市后在社会人群大范围内继续进行受试药物安全性与有效性评价,在广泛长期使用得条件下考查疗效与不良反应,该期对最终确定新药得临床价值有重要意义。
药效学
1.药物作用drug action 药物与组织细胞之间得初始作用。
2.药理效应drug effect 指继发于药物作用之后得组织细胞原有功能得改变。
3、兴奋excitation 凡能使机体原有生理、生化功能加强得作用。
4、抑制inhibition 凡能使机体原有生理、生化功能减弱得作用。
5、特异性specifity 多数药物就是通过化学反应而产生药理效应,这种化学反应得专一性使药物具有特异性。
6、选择性selectivity 药物只对某些组织器官发生明显作用,而对其她组织作用很小或无作用。
7、疗效therapeutic effect 药物作用得结果有利于改变病人得生理生化功能或病理过程,使患病机体恢复正常。
8.对因治疗etiological treatment 用药目得在于消除原发致病因子,彻底治愈疾病称对因治疗,或称治本。
9.对症治疗symptomatic treatment 用药目得在于改善疾病症状,减轻疾病得并发症称对症治疗,或称治标。
10.不良反应adverse reaction 凡不符合用药目得或给病人带来痛苦与危害得反应称不良反应。多数不良反应就是药物固有效应得延伸.
11.副反应side reaction (副作用side effect)药物在治疗剂量时出现得与治疗目得无关得作用称副反应,亦称副作用。副反应就是药物本身固有得,就是因药物选择性低而引起得,一般不严重,难避免.
12.毒性反应toxic reaction 药物在剂量过大、用药时间过长、机体敏感性过高时对机体发生得危害性反应称毒性反应。一般较严重,但就是可以预知与避免。
13.后遗效应residual effect 停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存得药理效应
14、停药反应withdrawal reaction 长期应用某些药物,突然停药后原有病情加重现象。又称回跃反应(rebound reaction)
15、变态反应allergic reaction(过敏反应hypersensitive reaciton) 药物对过敏特质病人引起得异常免疫反应。
16、特异质反应idiosyncratic reaction 少数患者对某些药物发生得与往常性质不同得不良良应。就是由于遗传缺陷造成得。
17.剂量-效应关系dose-effect relationship 指药物剂量与效应之间得关系。一般来说,在一定剂量范围内,药物效应随剂量增大而增大,两者关系呈曲线分布。
18.量-效曲线dose-effect curve 以药物剂量为横坐标,以药物效应为纵坐标作图即可得到反映两者关系得曲线图
19、量反应graded response 效应得强弱呈连续增减变化,可用具体数量或最大反应得百分率表示。
20 质反应quantal response 效应不就是随着药物剂量或浓度得增减呈连续性量得变化,而表现为反应性质得变化。
21.最小有效量minimum effective dose(阈剂量threshold dose) 刚能引起效应得最小剂量。
22、极量产生疗效得最大治疗量。
23、最小中毒量minimum toxic dose 刚能引起中毒反应得最小剂量。
24.效能efficacy 药物所能产生得最大效应,反映药物内在活性得大小。
25.效价强度potency 指引起等效反应时所需得相对剂量。反映药物与效应器亲与力大小。两药效价比与等效剂量成反比。
26.治疗指数therapeutic index药物半数致死量与半数有效量之比。即TI=LD50/ED50,治疗指数越大药物越安全。
27、半数有效量median effective dose ED50能引起50%实验动物出现阳性反应得药物剂量。
28、半数致死量median lethal dose LD50 能引起50%实验动物死亡得药物剂量。
29、安全指数safety index LD5/ED95
30、安全界限safety margin
31、安全范围margin of safety 最小有效量到最小中毒量之间得距离。
32.受体receptor 存在于细胞膜、胞浆内、细胞核上得大分子物质,能识别、结合特异性配体(药物、递质、激素等),并产生生物放大效应。
33.激动药agonist 既有亲与力又有内在活性,能与受体结合,且激动受体产生生物效应得药物。
34.拮抗药antagonist 有较强得亲与力,但缺乏内在活性,不能激动受体而引起效应得药物称拮抗药。
35.竞争性拮抗药能与激动药可逆性地竞争同一受体,拮抗激动药得作用,其结合可逆,两者同时存在时所产生得效应取决于两者得浓度,在量-效曲线图上可见曲线平行右移,效能不变。
36.非竞争性拮抗药一类与受体结合非常牢固,其结合不可逆。使量-效曲线右移并变得低平,效能均下降。
37.部分激动药partial agonist 内在活性较小,若没有同类激动药存在时,可产生弱得激动效应,若有同类激动药存在时,表现为拮抗作用。
38、反向激动药inverse agonist 药物与受体结合后引起与激动药相反得作用。
39.受体脱敏receptor desensitization 长期使用激动药,使受体数目、亲与力、内在活性下降,受体对激动药得敏感性与反应性下降。分为激动药特异性脱敏(specific desensitization)与非特异性脱敏(non-specific desensitization)
40、受体增敏receptor hypersensitization 长期使用拮抗药,使受体数目、亲与力、内在活性上升,受体对拮抗药得敏感性与反应性增强。
41、受体上调或下调(receptor upregulation or downregulation) 受体脱敏或增敏只涉及受体密度得变化。
42、同种调节homospecific regulation 配体作用于其特异性受体,使自身受体发生变化。
43、异种调节heterospecific regulation 配体作用于其特异性受体,对另一配体得受体产生得调节作用。
药动学
1、被动转运passive transport 药物依赖膜两侧得浓度差,从高浓度一侧向低浓度一侧得跨膜转运,当膜两侧药物浓度达到平衡时,转运即停止。
2、主动转运active transport 药物依赖细胞上得特异性载体(如泵),从低浓度一侧向高浓度一侧得跨膜转运。
3、易化扩散facilitated diffusion 一种特殊得被动转运,药物通过与生物膜上得特异性载体可逆性地结合而顺差扩散,有竞争与饱与现象。
4、滤过filtration 药物分子借助流体静压或渗透压随体液通过细胞膜得水性通道得跨膜转运。
5、简单扩散simple diffusion 脂溶性药物顺浓度差跨细胞膜得转运方式。
6、膜动转运cytosis 大分子物质得转运伴有膜得运动。
7.药物得吸收absorption 药物从给药部位跨膜转运进入血液循环得过程。
8.首关消除first pass elimination 药物经胃肠吸收时,被胃肠与肝细胞代谢酶部分灭活,使进入体循环得有效药量减少。
9.药物得分布distribution 药物从血液循环中通过跨膜转运到组织器官得过程。
10.血脑屏障blood-brain barrier 包括血-脑、血-脑脊液、脑脊液-脑三种屏障,其中以血-脑脊液屏障尤为重要。大分子、高解离度、高蛋白结合率、非脂溶性药物不易透过此屏障。
11、胎盘屏障placental barrier 胎盘绒毛与子宫血窦之间得屏障。
12、再分布redistribution 静脉注射麻醉药硫喷妥钠,首先分布到血流量大得脑组织发挥作用,随后由于其脂溶性高又分布到血流量少得脂肪组织,以致病人迅速苏醒。这种现象称为药物得再分布。
13、代谢metabolism 生物转化biotransformation 药物在体内发生得化学结构变化过程。
14.肝药酶hepatic microsomal enzyme 存在于肝细胞微粒体得细胞色素P-450酶系,约有100多种同工酶,就是药物代谢得主要酶系。
15.药酶诱导药inductor of microsomal enzyme activity 能使药酶得量及活性增高得药物。
16.药酶抑制药inhibitor of microsomal enzyme activity 能使药酶得量及活性增降低得药物。
17、灭活inactivation 由有活性得药物转化为无活性得药物。
18、活化activation 有无活性或活性较低得药物转变为有活性或活性强得药物。
19、排泄secretion 药物及其代谢产物通过消除器官排出体外得过程。
19.肝肠循环hepatoenteral cycle 药物及代谢产物随胆汁入肠,部分药物及代谢产物可经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环。这种肝脏、胆汁、小肠间得循环称肝肠循环。
20.药-时曲线concentration time curve 以血药浓度为纵坐标、时间为横坐标所绘制得血药浓度随时间变化而升降得曲线。
21、房室模型partment model 将人体视为一个系统,内部按动力学特性分为若干个假设得房室,以便进行药动学分析。
22.开放性一室模型open one partment model 该模型将机体视作一个房室。给药后药物立即均匀地分布全身体液与组织中。即药物在全身各组织部位得转运速率相同或相似,并以一定速率从该室消除。
23.开放性二室模型open one partment model 该模型将机体视作中央室与周边室组成。药物吸收后首先分布于血流丰富得组织器官,然后再分布到血流较少得组织器官。血流丰富得组织器官为中央室,分布容积小,血流较少得组织器官为周边室,分布容积大。
24.一级消除动力学first-order elinimination kinetics 指药物在单位时间内恒定比例消除。即药物得转运或消除与血药浓度成正比。
25.零级消除动力学zero-order elinimination kinetics 指药物在单位时间内恒量消除。即药物得转运或消除与血药浓度成无关。
26.生物利用度bioavailability 指药物吸收进入机体血液循环得程度与速度,生物利用度＝×100%。
27、生物等效性bioequivalence 含有同一有效成分、而且剂量、剂型与给药途径相同得药物,产生相等得药效。
28.表观分布容积(V d) apparent volume of distribution 假定药物均匀分布于机体所需要得理论容积,即药物血浆与组织内药物分布达到平衡时,体内药物总量(A)与血药浓度(C)之比。
29.血浆半衰期t1/2half time 血浆药物浓度下降一半所需时间。
30、清除率clearance 机体消除器官在单位时间内清除药物得血浆容积。即单位时间内有多少毫升血浆所含药物被机体清除。
31.稳态血药浓度steady state plasma concentration C ss 恒比消除得药物在连续恒速或分次恒量给药得过程中,血药浓度会逐渐增高,当给药速度等于消除速度时,血药浓度维持一个基本稳定得水平。这时得血药浓度称为稳态血药浓度。每隔一个t1/2给药一次,则经过5个t1/2后,消除速度与给药速度相等。
32、负荷剂量loading dose 为使血药浓度迅速达到所需得稳态血药浓度,治疗初期给予得较大剂量。
影响药物作用得因素
1.个体差异individual variation 同一药物对不同患者不一定能达到相等得血药浓度,相等得血药浓度也不一定达到相同得疗效,这种因人而异得药物反应称为个体差异。
2、药物相互作用drug interaction 两种或多种药物合用或先后序贯应用,而引起药物作用与效应得变化
3.药物得协同作用synergism 合并用药作用相加。
4.药物得拮抗作用antagonism 合并用药作用减弱,两药合用得效应小于她们分别作用得总与。
5.配伍禁忌inpatibility 在配制时所发生得物理与化学变化,它使药物得制剂不能成型或影响其均匀性、稳定性等以致不再适合应用。
6.安慰剂placebo不含药物成分、无药理活性、外观形似药品得制剂,
7.耐受性tolerance 机体对药物敏感性得下降,需加大剂量才能维持原有药效。
8.耐药性resistance 化学治疗中,病原体或肿瘤细胞对药物敏感性降低。
9、快速耐受性tachyphylaxis 短时间内连续多次用药后立即产生耐受性。
10、交叉耐受性cross tolerance 机体对某药产生耐受性后,对另一药得敏感性也下降。
11.依赖性dependence某些药物与机体相互作用,使机体对这种药物产生了精神性得或生理性得依赖与需求。
12.习惯性habituation 精神依赖性psychological dependence 指用药后机体产生得一种愉快满足感,并在精神上产生连续用药得欲望,出现“觅药行为”,停药对机体不产生严重危害。
13.成瘾性addiction 躯体依赖性physical dependence 生理依赖性physiological dependence 反复用药机体必须有足量药物才能维持正常生理活动得一种状态,突然停药出现一类与原有药理作用大致相反得症状,称戒断症状。
胆碱受体阻断药
调节痉挛毛果芸香碱激动睫状肌M受体,睫状肌收缩,造成悬韧带松弛,晶状体由于本身弹性变凸,屈光度增加,此时只能瞧清近物,难以瞧清远物。
抗胆碱酯酶药与胆碱酯酶复活药
抗胆碱酯酶药anticholinesterase agents 与胆碱酯酶结合,但结合牢固,水解较慢,使乙酰胆碱酯酶活性受抑,从而导致胆碱能神经末梢释放得乙酰胆碱堆积,产生拟胆碱作用。分为易逆性抗胆碱酯酶药与难逆性抗胆碱酯酶药。
重症肌无力myasthenia gravis 一种自身免疫性疾病,患者血清中存在抗胆碱受体得抗体,从而破坏神经-肌肉接头后膜乙酰胆碱受体,导致受体数目减少。从而神经机头传递障碍,表现为受累骨骼肌极易疲劳。
阿托品化抢救有机磷中毒时,反复应用大剂量阿托品,机体出现皮肤潮红、四肢转暖、瞳孔
散大、眼底血管痉挛解除、血压回升得临床综合现象。
M受体阻断药
M胆碱受体阻滞剂muscarinic cholinoceptor blocking drgus 能与M受体结合却不能产生拟胆碱作用,却妨碍乙酰胆碱激动效应器得M受体,从而拮抗拟胆碱药物得作用。
调节麻痹cycloplegia 阿托品阻断睫状肌M受体,睫状肌松弛,造成悬韧带收缩,晶状体由于本身弹性变凹,屈光度减少,此时只能瞧清远物,难以瞧清近物。
N受体阻断药
除极化型肌松药又称非竞争性肌松药,能与神经肌肉接头后膜得胆碱受体结合,产生较持久得除极化作用,使神经肌肉接头后膜得N2受体不能对ACh起反应,从而使骨骼肌松弛。
非除极化型肌松药又称竞争性肌松药,能与ACh竞争神经肌肉接头后膜得N2受体,阻断ACh得除极化作用,其本身不引起突触后膜得除极化,使骨骼肌松弛。
肾上腺素受体阻断药
肾上腺素升压作用得翻转使用α受体阻断药后,可使肾上腺素得收缩血管α效应被阻断,而舒张血管效应β2效应占优势,此时给予肾上腺素血压不但不升,反而下降。
内在拟交感活性intrinsic sympathomimetic activity,ISA 某些β受体阻断药与β受体结合后除能阻断β受体外,对β受体还有部分激动作用。
中枢神经系统药理概论
神经递质神经末梢释放得,作用于突触后膜受体,导致离子通道开放并形成兴奋性突触后电位或抑制性突出后电位得化学物质。
神经调质与受体结合后能诱发缓慢得突触后电位,并不直接引起突触后细胞生物学效应,但能调制神经递质在突触前得释放及突触后细胞得兴奋性,调制突触后细胞对递质得反应。
神经激素神经末梢释放得得化学物质,进入血液循环,在远隔得靶器官发挥作用。
麻醉药
血气分布系数血中吸入性麻醉药物浓度与吸入气体中药物浓度达到平衡时得比值。
复合麻醉bined anesthesia 同时或先后应用两种以上得麻醉药物或其她辅助药物以达到手术要求得麻醉方法。
分离麻醉dissociative anesthesia 氯胺酮能引起短暂得记忆缺失及满意得镇痛效应,但意识未完全消失得一种麻醉现象。
局麻药local anesthetics 一类能使用药局部感觉暂时消失,而病人在意识清醒条件下进行无痛手术得药物。
宿醉反应服药次晨出现头晕、困倦、嗜睡、精神不振及定向障碍等症状。称为宿醉反应。镇静药sedatives 能缓与或消除病人紧张、不安、激动与烦躁等症状得药物。
催眠药hyponotics 能诱导促进或维持近似生理性睡眠得药物。
抗精神失常药
人工冬眠氯丙嗪配合中枢抑制药(如异丙嗪、哌替啶等)得使用,可使机体进入类似变温动物“冬眠”得深睡状态,称人工冬眠。
治疗中枢退行性疾病得药物
开关现象长期服用左旋多巴而产生得一种不良反应,表现为开时患者活动正常或几近正常,而关时突然出现严重得PD症状。
镇痛药
镇痛药analgesics 一类主要作用与中枢神经系统,在不影响意识与其它感觉得情况下选择性地消除或缓解疼痛得药物。
阿片生物碱阿片(即罌栗得成熟蒴果被划破后流出得浆汁得干燥物)中含有得数种具有镇痛作用得生物碱。
吗啡受体拮抗药与脑内吗啡受体得亲与力大,但无内在活性,可完全阻断吗啡与阿片受体得结合,可竟争性地对抗阿片类药物得作用。
解热镇痛抗炎药
阿司匹林哮喘有些哮喘者服用阿司匹林或其她解热镇痛药后所诱发得支气管哮喘被称为“阿司匹林哮喘”。
水杨酸反应阿司匹林剂量过大(5g/d)时,可出现头痛、眩晕、恶心、呕吐、耳鸣、视听力减退等症状,就是水杨酸类中毒得表现。
瑞夷综合征(Reyes's syndrome) 儿童患病毒性感染疾病时用阿司匹林退热,偶可引起急性肝脂肪变性-脑病综合征,以肝衰竭合并脑病为突出表现,虽少见,但预后恶劣。
钙通道阻滞药
钙通道阻滞药calcium channel blockers 选择性阻滞钙通道,抑制细胞外钙离子内流,降低细胞内钙离子浓度得药物。
抗高血压药
首剂现象哌唑嗪首次给药可致严重得体位性低血压、晕厥、心悸等,称首剂现象。如将首次用量减为0、5mg,并于临睡前服用,可避免发生。
1、膜反应性指膜电位水平与其所激发得0相最大上升速率之间得关系。一般膜电位负值越大,0相上升速率越快,心肌传导速度快,即膜反应性越大。
2、有效不应期从除极开始到膜电位恢复至－60mV这段时间,细胞对任何刺激都不产生可扩布得动作电位即为有效不应期(ERP)。
3、折返reentry 指冲动沿心肌传导通路折回原处而反复运行得现象。
4、金鸡纳反应应用奎尼丁出现得胃肠反应及中枢神经系统反应,前者包括恶心、呕吐、腹泻及食欲不振;后者包括耳鸣、听力丧失、头晕、视觉障碍、谵妄等,总称为金鸡纳反应。
5、迟后除极心肌复极化早期发生得振荡性去极,多发生在动作电位2期或3期。
6、早后除极心肌完全复极化后发生得振荡性去极,多发生在动作电位4期。
7、触发活动如果后除极化得振荡性去极幅度达到升高达到阈电位水平,即可引起异常冲动得发放。
8、奎尼丁晕厥使用奎尼丁时,病人突发阵发性室上性心动过速或室颤,使病人神智丧失,四肢抽搐及呼吸停止得反应。
抗慢性心功能不全药
正性肌力药物能够加强心肌收缩力,用于充血性心力衰竭得药物。
强心苷具有正性肌力得苷类。
全效量洋地黄化量短期内给予充分发挥疗效而又不致中毒得剂量。
隐匿传导来自心房得冲动传入房室结后,因递减传导不能经房室结进入心室而隐没在房室结中,但留下不应期,阻止了其后冲动得传递。
利尿药与脱水药
利尿药diuretics 作用于肾脏,能增加电解质与水得排出得药物。
渗透性利尿药脱水药经注射给药后,可以提高血浆渗透压,产生组织脱水作用。药物不易通过毛细血管进入组织,当药物通过肾小球滤过不易被肾小管再吸收,从而增加水与部分离子得排出,产生渗透性利尿作用。
调血脂药
高脂血症血浆中VLDL、IDL、LDL及apoB浓度高于正常值。
调血脂药lipidemic-modulating drugs 能使VLDL、IDL、LDL、TG、TC及apoB降低,HDL、apoA升高得药物。
影响自体活性物质得药物
内皮素endothelins 内皮细胞产生得21个氨基酸得多肽,就是至今发现最强得缩血管物质,体内外可产生强而持久得血管收缩作用。主要有三种异型体,ET1、ET2、ET3。ET1主要在内皮细胞表达,ET2主要在肾脏表达,ET3主要在神经系统与肾小管上皮细胞表达,
自体活性物质autocoids 通常将前列腺素、组胺、5-羟色胺、白三烯、血管活性肽类及NO 与腺苷等称之为自体活性物质。这些不同种类得物质具有不同结构与药理学活性,广泛存在于体内许多组织。其共同特征就是有其本身作用得靶组织形成得。故又称之为局部激素。5-羟色胺又称血清素。作为自体活性物质,90%合成与分布在肠嗜铬细胞,通常与ATP等物质一起贮存在细胞颗粒内。在刺激因素作用下,5-HT从颗粒内释放,弥散到血液,并被血小板摄取与储存。5-HT作为神经递质,主要分布于松果体与下丘脑,参与痛觉、睡眠、体温等生理功能得调节。
作用于呼吸系统得药物
抗酸药一类弱碱性药物,口服后中与胃酸,并降低胃蛋白酶活性,发挥缓解疼痛与促进溃疡愈合得作用。
泻药能增加肠内水分,促进蠕动,软化粪便或润滑肠道促进排便得药物。
性激素类药并避孕药
同化激素能明显促进蛋白质合成得雄激素。
抗着床避孕药可使子宫内膜发生各种功能与形态变化,阻碍孕卵着床得药物。
类早孕反应少数用避孕药得妇女在用药初期出现类似早孕反应得症状。
肾上腺皮质激素类药物
医源性肾上腺皮质功能不全长期大量应用糖皮质激素类药物可反馈性抑制腺垂体ACTH 得分泌,引起肾上腺皮质萎缩,内源性激素分泌减少,当突然停药或减量过快时,可出现肾上腺皮质功能不全症状,表现为恶心、呕吐、肌无力、低血糖、低血压等,称为医源性肾上腺皮质功能不全症。
医源性肾上腺皮质功能亢进症大剂量外源性糖皮质激素可引起机体糖、脂肪、蛋白质与水盐代谢紊乱,出现类似肾上腺皮质功能亢进症得表现:如满月脸、水牛背、向心性肥胖、皮肤变薄、肌肉萎缩、痤疮、多毛、浮肿、低血钾、高血压、糖尿等。
允许作用糖皮质激素对有些组织细胞无直接效应,但可给其她激素发挥作用创造有利条件。
反跳现象长期用药因减量太快或突然停药所致原病复发或加重现象。
隔日疗法临床上对需长期用糖皮质激素治疗得患者,为使药物对肾上腺皮质功能得抑制减
至最小程度,根据糖皮质激素分泌得昼夜节律性,将两日或一日得总药量在隔日得清晨一次给予。
胰岛素及其她降血糖药
胰岛素抵抗分为急性型与慢性型两种,前者指由于并发感染、手术、创伤、情绪激动等所致得胰岛素得作用锐减,需短时间内增加胰岛素剂量达数百乃至数千单位;可能与应激状态时血中拮抗胰岛素作用之物质增多等有关;后者指临床每日需用胰岛素200U以上,且无并发症得糖尿病。
1型糖尿病胰岛素依赖性糖尿病,就是由于自身免疫机制引起得胰岛B细胞破坏,胰岛素分泌缺乏造成得糖尿病。
重组胰岛素通过DNA重组技术生产得与天然人胰岛素相同得高纯度制剂。
抗菌药物概论
化学治疗药物抗微生物药、抗寄生虫药与抗恶性肿瘤药统称为化学治疗药物
抗菌药能抑制或杀灭细菌,用于预防与治疗细菌性感染得药物。
抗生素微生物(细菌、真菌、放线菌属)得代谢产物,低浓度能抑制或杀灭其她病原微生物。抗菌谱抗菌药能抑制或杀灭细菌得范围。
抑菌药仅具有抑制细菌生长繁殖而无杀灭细菌作用得抗菌药物
杀菌药不但具有抑制细菌生长繁殖作用,而且具有杀灭细菌作用得药物。
抗菌活性药物能抑制或杀灭细菌得能力。
MIC 药物能抑制培养基内细菌生长得最低浓度。
MBC 药物能杀灭培养基内细菌得最低浓度。
化疗指数化疗药半数致死量(LD50)与半数有效量(ED50)得比值,可评价化学治疗药物临床应用价值。
抗菌后效应细菌短暂接触抗菌药后,再去除培养基中得抗菌药,去除抗菌药后一定时间范围内细菌繁殖不能恢复正常得现象。
多重耐药细菌对多种抗菌药耐药。
抗菌药
赫氏反应(herxheimer reaction) 应用青霉素G治疗梅毒、钩端螺旋体、雅司、炭疽等感染时,可有症状加剧现象。表现为全身不适、寒战、发热、咽痛、肌痛、心跳加快等症状,这种治疗矛盾现象。可能就是大量病原体被杀死后释放得物质所引起得。
牵制机制陷阱机制(trapping mechanism) β-内酰胺酶可与某些耐酶得β-内酰胺类抗生素迅
速而由牢固地结合,使药物停留在胞浆膜外间隙中,不能到达作用靶位(PBPs)发挥抗菌作用。此非酶解机制得耐药性。
MLS耐药细菌同时对大环内酯类-林可霉素类-链阳菌素类耐药。
初次接触效应first exposure effect 细菌首次接触抗生素时能够被迅速杀死得现象。
二重感染superinfections 长期使用广谱抗菌药时,口腔、咽喉、胃肠道得敏感菌被药物抑制,不敏感菌趁机大量繁殖生长,由原来得劣势菌群变为优势菌群,造成新得感染。
灰婴综合征gray syndrome 早产儿与新生儿得肝脏得葡萄糖醛酸基转移酶缺乏,肾排泄能力差,应用大剂量氯霉素时,易造成蓄积中毒。表现为出现腹胀、呕吐、进行性苍白、微循环障碍等症状,称“灰婴综合征”,可因呼吸、循环衰竭而死亡。
抗寄生虫药
肠外阿米巴病当肠壁内得大滋养体侵入血管后,随血液或淋巴进入肝脏、脑与肺等肠外组织,引起阿米巴炎症与脓肿,统称为肠外阿米巴病。
抗恶性肿瘤药
周期特异性药物仅对细胞增殖周期中某一期细胞有较强作用得药物。
周期非特异性药物指对细胞增殖周期中各期细胞均有杀灭作用得药物。
多药耐药性肿瘤细胞在接触一种抗恶性肿瘤药后,产生了对多种结构不同、作用机制各异得其她抗恶性肿瘤药得耐药性。
非细胞毒类抗肿瘤药一类发展迅速得新作用机制得药物,包括调节体内激素平衡药、单克隆抗体、信号转导抑制剂、细胞分化诱导剂、细胞凋亡抑制剂、新生血管生成抑制剂、肿瘤基因治疗药物等类型。
影响免疫功能得药物
免疫增强剂immunostimulants 指单独或同时与抗原使用时能增强机体免疫应答得物质,主要用于免疫缺陷病、慢性感染性疾病、肿瘤治疗辅助药物等。
免疫病理反应当机体免疫功能异常时,可出现免疫病理反应,包括变态反应、自身免疫性疾病、免疫缺陷病与免疫增殖病等,表现为机体得免疫功能低下或免疫功能过度增强,严重时可导致机体死亡。
药理学名词解释 (2)
药理名词解释 1、离子障（ion trapping）：绝大多数药物均为弱酸性或弱碱性电解质，在体液内均不同程度的解离。分 子状态的药物疏水而亲脂，易通过细胞膜；离子状态药物极性高，不易通过脂质层的现象。 2、首过消除（first pass elimination）：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先 通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为～。 3、生物利用度（bioavailability）：经任何给药途径一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率 称～。 4、肝肠循环（enterohepatic cycle）:被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔， 然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称～。 5、肝药酶（非专一性酶）：存在于肝细胞滑面内质网上可促进药物转化的肝脏微粒体混合功能氧化酶系统。 6、一级消除动力学（first-order emilination kinetics）:是体内药物在单位时间内消除的药物百分 率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度呈正比，也称线性动力学（linear kinetics）。 TD:大多数药物属于、比率恒定、半衰期=0.69/k。 7、零级消除动力学（zero-order emilination kinetics）:是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血 浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变也称非线性动力学（nonlinear kinetics）。TD:少数药物属于、半衰期可变。 8、稳态浓度（steady-state concentration,Css）:等量等间隔连续多次给药，经4～5个半衰期后，血 药浓度稳定在某一水平，称为～，亦称为坪值。TD:消除药量与吸收药量相等、水平波动在有效浓度和中毒浓度之间、坪值波动与每次剂量和给药间隔呈正比、达坪时间与半衰期呈正比、首剂加倍立即达坪。 9、药物消除半衰期（half life，t1/2）:是血浆药物浓度下降一半所需要的时间，期长短可反映药物消 除速度。 10、清除率(clearance，CL)：是机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积也即是单位时间内有多 少毫升血浆中所含药物被机体清除。 11、表观分布容积（apparent volume of distribution,Vd）:当血浆和组织内药物分布达到平衡后，体 内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积称～。 12、再分布（redistribution）:首先分布到血流量大的脑组织发挥作用，随后由于其脂溶性高又向血流 量少的脂肪组织转移，以致病人迅速苏醒，这种现象称为药物在体内的～。 13、绝对生物利用度：以血管外的AUC（血药浓度-时间曲线下面积）和静脉注射的AUC的比值。 14、相对生物利用度：对同一血管外给药途径的某一种药物制剂的AUC与相同的标准制剂的AUC的比值。 15、效能（efficacy）或最大效应（maximal effect,Emax)：随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效 应增加到一定程度后，若继续增加药物浓度或剂其效应不再增加，这一药理效应的极限称最大效应，也称效能。 16、效价强度(potency);是指能引起等效反应的相对浓度或剂量，其值越小则效价强度越大。 17、治疗指数（therapeutic index）：药物的LD50/ED50的比值。即半数致死量与半数有效量的比值。 18、不良反应（adverse reaction）:凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应统称为～，包 括副反应、毒性反应、后遗反映、停药反应、变态反应、特异质反应。 19、戒断症状withdrawal／abstinence syndrome：反复用药，促使机体不断调整新陈代谢水平，以适应 在外源性物质作用下进行生理活动，维持机体基本功能，即所谓适应性。一旦停药，代谢活动发生改变，生理功能发生紊乱，出现一系列难以忍受的症状，如兴奋、失眠、流涕、出汗、呕吐、腹泻，甚至虚脱、意识丧失等 20、耐受性（tolerance）:连续多次反复给药，机体对药物的敏感性降低，需增加剂量才能起作用。分为 急性耐受性与交叉耐受性 21、耐药性（drug resistance）:病原体或肿瘤细胞对反复应用的化疗药物的敏感性降低。 22、依赖性（dependence）:是在长期应用某种药物后，机体对这种药物产生了生理性的或是精神性的依 赖和需求，分生理依赖性（physio-logical dependence具有耐受性证据或停药症状）和精神依赖性（psychological dependence是需要药物缓解精神紧张和情绪障碍、但无耐受性和停药症状的一种依赖性）。 23、调节痉挛（）动眼神经或毛果芸香碱作用后环状肌向瞳孔中心方向收缩，造成悬韧带松弛，晶状体由 于本身弹性变凸，屈光度增加，此时只适合于视近物，而难以看清远物，这种作用即调节痉挛。 24、抗胆碱酯酶药：是一类能与ACHE牢固结合，但水解较慢，使AchE活性受抑，从而使胆碱能神经末梢 释放乙酰胆碱堆积，产生拟胆碱作用的药物，分为易逆性和难逆性。 25、调节麻痹（）：阿托品能使睫状肌松弛而退向外缘，使悬韧带拉紧，晶状体变为扁平，其折光度减低， 只适合于看远物二不能将近物清晰的成像于视网膜上，这种作用即调节麻痹。 26、肾上腺素的翻转（adrenaline reversal）:a受体阻断药能选择性地与a肾上腺素受体结合，使b受
药理学名词解释归纳
药理学 名词解释 绪论 1．药理学Pharmacology 研究药物与机体（含病原体）之间相互作用规律及其机制的一门科学。 2. 药物diug 能改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以预防、治疗及诊断疾病的物质。3．药动学pharmacokinetics 研究机体对药物的处置过程，即药物在机体的作用下发生的动态变化规律。 4．药效学Pharmacodynamics 研究药物对机体的作用及作用机制。即机体在药物影响下发生的生理、生化变化及机制。 5. 售后调研postmarketing surveillance 上市后在社会人群大范围内继续进行受试药物安全性和有效性评价，在广泛长期使用的条件下考查疗效和不良反应，该期对最终确定新药的临床价值有重要意义。 药效学 1．药物作用drug action 药物与组织细胞之间的初始作用。 2．药理效应drug effect 指继发于药物作用之后的组织细胞原有功能的改变。 3. 兴奋excitation 凡能使机体原有生理、生化功能加强的作用。 4. 抑制inhibition 凡能使机体原有生理、生化功能减弱的作用。 5. 特异性specifity 多数药物是通过化学反应而产生药理效应，这种化学反应的专一性使药物具有特异性。 6. 选择性selectivity 药物只对某些组织器官发生明显作用，而对其他组织作用很小或无作用。 7. 疗效therapeutic effect 药物作用的结果有利于改变病人的生理生化功能或病理过程，使患病机体恢复正常。 8．对因治疗etiological treatment 用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病称对因治疗，或称治本。 9．对症治疗symptomatic treatment 用药目的在于改善疾病症状，减轻疾病的并发症称对症治疗，或称治标。 10．不良反应adverse reaction 凡不符合用药目的或给病人带来痛苦与危害的反应称不良反应。多数不良反应是药物固有效应的延伸． 11．副反应side reaction （副作用side effect）药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用称副反应，亦称副作用。副反应是药物本身固有的，是因药物选择性低而引起的，一般不严重，难避免． 12．毒性反应toxic reaction 药物在剂量过大、用药时间过长、机体敏感性过高时对机体发生的危害性反应称毒性反应。一般较严重，但是可以预知和避免。 13．后遗效应residual effect 停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应 14. 停药反应withdrawal reaction 长期应用某些药物，突然停药后原有病情加重现象。又称回跃反应（rebound reaction） 15. 变态反应allergic reaction（过敏反应hypersensitive reaciton）药物对过敏特质病人引起的异常免疫反应。 16. 特异质反应idiosyncratic reaction 少数患者对某些药物发生的与往常性质不同的不良良应。是由于遗传缺陷造成的。
药理学常见名词解释
一、名词解释： 耐受性：指机体对药物反应性降低的一种状态。 半衰期：资血浆药物浓度下降一半所需要的时间。 毒性反应：指药物在用要药剂量过大，用药时间过长或机体对药物敏感性过高时产生的危害性反应。 半数致死量（LD50）：反应药物毒性大小的重要数据。 副作用：药物在治疗剂量时出现的与用药目的无关的作用。 受体激动剂：与受体有较强亲和力，又有较强内在活性的药物。 交叉耐药性：机体对某药产生耐受性后，对另一种药物也的敏感性也降低。 后遗效应：停药后血药浓度已降至阀浓度以下时残存的药理效应。 首关消除：口服药物在胃肠黏膜吸收后，首先经门静脉进入肝脏，当通过肠黏膜及肝脏时部分药物发生转化，使进入体循环的有效药量减少的现象。 疫苗；激活一种或多种免疫活性细胞，增强机体免疫功能的药物。 抗菌药物:是指对病原菌具有抑制或杀灭作用，主要用于防治细菌性感染疾病的一类药物；属于抗微生物药物的范畴。 抗微生物药物:对病原微生物有抑制或杀灭作用，用于防治病原微生物感染性疾病的药物。 化学治疗:化学药物抑制或杀灭机体内的病原微生物、寄生虫及恶性肿瘤细胞，消除或缓解由它们所引起的疾病。 抗菌谱:是指药物的抗菌范围 窄谱：仅对单一菌种或单一菌属有抗菌作用。 广谱：对多数革兰阳性、革兰阴性细菌有抗菌作用，还对某些衣原体、支原体、立克次体、螺旋体及原虫等也有抑制作用。 抗生素后效应：抗生素在撤药后其浓度低于最低抑菌浓度时，细菌仍受到持久抑制的效应。如青霉素类和头孢菌素类抗菌药的抗生素后效应十分明显。PAE 的确切机制尚不清楚。 固有耐药性：是由细菌染色体基因决定而代代相传的耐药，如肠道杆菌对青霉素的耐药。 获得耐药性：指细菌与药物多次接触后，对药物的敏感性下降甚至消失，致使药物疗效低或无效。
药理学名词解释
第1章药理学总论-绪言 1 及作用规律的学科。 2研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。 3 用以预防、诊断和治疗药疾病的化学物质。 4研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。 5 续进行的受试新药安全性有效性评价，在广泛长期使用的条件下考察疗效和不良反应，该期对最终确立新药的临床价值有重要意义。 第２章药物代动力学 24页 1 活而进入体循环的药量减少。 2：药物制剂给药后其中能被吸收进入体循环的药物相对份量及速度。 3药物在血浆的浓度随时间的推移而发生变化所作的曲线。 4
5 划分的药动学概念。 6 和组织药物分布达到平衡后，体药物按此时的血浆药物浓度在体分布时所需体液容积。 7、 血药浓度稳定在一定水平的状态。 8 的药物浓度每隔一段时间降到原药物浓度的一定比例。 9 药物每隔一定时间消除一定的量。 10 平，在常规给药前应用的一次剂量。 第3章药物效应动力学 1 （LD50/ED50）,比值越大相对安全性越大,反之则越小。 2 组织或细胞对激动药的敏感性的反应性下降的现象。 3 生明显作用，而对其他组织作用很小或无作用。 4
的效应。发生在常用剂量下，不严重，但难避免。 5药物达一定药理效应时所需要的剂量。反映药物与受体的亲和力，其值越小则强度越大。 6 剂量时效应不再继续上每升）。反映药物的在活性。药物的效能与效应强度含意不同，二者不平行。 7 其值越大越安全。 8 的剂量。 9 并激动受体而产生效应。 10 性的药物。 第四章影响药物效应的因素 是有害的，甚至是致命的。 如乳糖、淀粉等制成的外形似药的制剂。但从广义上讲，安慰剂还包括那些本身没有特殊作用的医疗措施如假手术等。安慰剂产生的效应称为安慰剂效应。
(完整版)药理学名词解释汇总
是研究药物与机体相互作用规律和原理的科学，包括药效动力学和药代动力学两方面，前者是阐明药物对机体的作用和作用原理，后者阐明药物在机体内吸收、分布、生物转化和排泄的过程，及药物效应和血药浓度随时间消长的规律，以达到指导临床合理用药的目的。 药效学 是研究药物对机体作用、作用原理、量效关系及有关影响因素的科学，也是选用药物的主要依据。 药动学 是研究机体对药物处置过程及体内血药浓度随时间变化规律。 治疗作用 凡能达到治疗疾病目的的作用。 不良反应 用药后产生与治疗目的无关的其它作用。 副作用 指药物在治疗量时出现的与治疗目的无关的作用，一般症状轻。 毒性反应 药物剂量过大、用药时间过长或药物在体内蓄积过多时，对用药者靶组织（器官）发生的危害性反应。 变态反应 指少数人对药物的特殊反应，它也是免疫反应的一种表现，与毒性反应不同。 后遗效应 指停药后血药浓度已绛至有效水平以下时所残存的生物效应。 继发反应 指药物治疗作用所产生的不良后果，又称治疗矛盾。 三致反应 致畸、致癌、致突变 个体差异 个体之间同一药物的反应可以有明显差异 高敏性 对同一个药物，有的个体特别敏感，只需很小剂量就可以达到应有的效应，常规剂量就能产生强烈效应或中毒反应。 耐受性 有的个体对药物敏感性低，需要较大剂量才能达到同等药效 量效关系 药物剂量的大小和效应强弱之间呈一定关系 治疗量 大于最小有效量，并能对机体产生明显效应而又不引起毒性反应的剂量 极量 是由国家药典明确规定允许使用的最大剂量，比治疗量大，但比最小中毒量小，也是医生用药选量的最大限度。 效能 指继续增加剂量药效不在提高时的效应。 效价强度 该药达到一定效应时所需的剂量。
药理学名词解释
2 药效学：药物效应动力学，主要研究机体对药物的作用及其作用规律，阐明药物防治疾病的机制。 3 药动学：药物代谢动力学，主要研究机体对药物的处置的动态变化。 受体：是一类介导细胞信号传导的蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。 4 治疗指数：治疗指数（TI）= LD50/ED50半数致死量（LD50）：50％的实验动物死亡时对应的剂量，半数有效量（ED50）：50％的实验动物有效时对应的剂量。 5 效价强度：效价即效价强度，是指药物达到一定效应时所需的剂量(通常以毫克计 6．药物：用于预防、治疗和诊断疾病的物质。 7．毒物：为对动物机体造成损害作用的物质。 8．制剂：按《兽药典》或《兽药质量标准》将药物制成一定规格的药物制品称制剂。9．剂型：将药物加工制成适用的、安全、稳定的及使用方便的一定形式称剂型。 10．处方：兽医根据畜禽等动物病情开写的药单，处方是有法律意义的文书，也是药房司药的依据。 11．药典：药品或药品规格标准的法典。 12．药物消除：指药物在动物体内代谢（生物转化）和排泄。 13．首过作用：药物经胃肠道吸收由门静脉进入肝脏，受肝脏的作用，使吸收的药物代谢灭活，进入体循环的药物减少，导致疗效下降或消失的现象。 14．生物转化：药物在动物体内发生的化学结构的改变，也称为药物代谢。 15．药物作用：药物在机体内与机体细胞间的反应。 16．兴奋药：在药物作用下使机体的生理、生化功能增强。该药物称兴奋药。 17．治疗作用：凡符合用药的目的或达到预防、治疗疾病效果的作用。治疗作用效果不同有对症治疗和对因治疗之分。 18．不良反应：与用药目的无关或对动物机体产生不适或有害之作用。 19．副作用：在用药治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用。副作用为药物所固有，选择性作用低的表现。 20 毒性反应：常常由于用量过大而引起，也有连续长期用药因药物积蓄中毒而发生的。21．剂量：为用药数量，有无效量、最小有效量、极量、最小中毒量、致死量之分。临床的治疗量或常用量应在最小有效量与极量之间的用药量。 22．配伍禁忌：指药物在体外配伍间直接发生物理性或化学性的变化，出现如沉淀、变色、潮解或失效，导致药物疗效降低或消失。 23．拮抗作用：两药配伍（联合用药）使药效小于各药单用的效应之和。 24．增强作用：又称协同作用，两药合用的效应超过各药单用时的效应之总和，如磺胺类与增效剂甲氧苄啶（tmp）并用，其抗菌活力远远大于各药单用的效应之和的几倍或十几倍。25．相加作用：两药合用的效应为各药单用效应的总和，如青霉素与链霉素合用。 26．抗菌药：能抑制或杀灭病原微生物的药物。 27．抗菌谱：指药物抑制或杀灭病原体的范围。 28．抗菌活性：指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的能力，其活性高低表示抗菌能力的大小。29．耐药性：又称抗菌性，指病原体对抗菌药物的敏感性下降或消失。
药理学名词解释
1.药理学( pharmacology )：是研究药物与机体(包括病原体)之间相互作用及作用规律的一门学科。 2.药效学( pharmacodynamics )：研究药物对机体的作用和作用机制。 3.药动学( pharmacokinetics )：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，包括吸收、 分布、代谢和排泄等过程。 4.离子障(ion trapping )：药物在跨膜转运时，非离子型(非解离部分) 药物可以自由穿透，而离子型药物就被限制在膜的另一侧。 5.首关消除( first pass metabolism )：口服药物从胃肠道吸收后经门静脉进入肝脏，有些药物易被肝脏截留破坏(代谢) ，进入体循环的有效药量明显减小。 6.药酶诱导剂：有些药物能增强药酶活性或使药酶合成加速，从而加快其本身或另一些药物转化，使其作用减弱或缩短。 7.肝肠循环( enterohepatic cycle )：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物被重吸收，此过程称为肝肠循环。 8.一级动力学消除 ( first-order elimination kinetics )：又称恒比消除，是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变。 9.零级动力学消除( zero-order elimination kinetics )：又称恒量消除，是药物在体内以恒定的速率消除。 10.稳态血药浓度(steady-state concentration, Css) ：也称坪值。按照一级动力学规律消除的药物，其体内药物总量随着不断给药逐步增多，直至从体内消除的药物量和进入体内的药物量相等时，体内药物总量不再增加而达到稳定状态，此时的血浆药物浓度称为稳态浓度。一般需经4～5个t1/2 后达到稳态浓度。 11.半衰期(half life, t1/2) ：常指消除半衰期，即药物在体内消除一半所需的时间，或者血药浓度下降一半所需的时间。 12.清除率( clerance, CL)：是肝、肾等对药物消除率的总和，即单位时间内有多少容积血浆中所含药物被消除。 13.表观分布容积( apparrnt volume of distribution, Vd )：当血浆和组织内药物分布达到平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内时所需体液容积。 14.生物利用度( bioavailability, F )：指药物经血管外给药时，能被机体吸收进入全身血循环内药物的百分率。 15.生物等效性 ( bioequivalence )：两个药学等同的药品，若它们所含的有效成分的生物利用度无显著差别，则称为生物等效。 16.药物作用( drug action )：是指药物对机体的初始作用。 17.药理效应( pharmacological effect )：是药物作用的结果，是机体反应的表现。 18.兴奋：机体器官原有功能水平的提高。 19.抑制：机体器官原有功能水平的降低。 20.对因治疗( etiological treatment )：用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。 21.对症治疗( symptomatic treatment )：用药目的在于改善症状，不能根除病因。 22.不良反应( adverse reaction )：凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应。 23.副反应(副作用) (side reaction )：由于选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用做治疗目的时，其他效应就成为副反应。 24.毒性反应( toxic reaction )：是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，一般比较严重。
药理学重点汇总笔记全
药理学一、名词解释： 1不良反应：对机体带来不适，痛苦或损害的反应。 2血浆半衰期：是指体内血药浓度下降一半所需要的时间，是表示药物消除速度的一种参数。 3选择性作用：在一定剂量范围内，多数药物吸收后，只对某一.两种器官或组织产生明显的药理作用，而对其它组织作用很小甚至无作用，药物的这种特性称为选择性。 4激动剂：药物与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性。它兴奋受体产生明显效应。 5拮抗剂：药物与受体亲和力较强，但无内在活性，故不产生效应，但能阻断激动药与受体结合，因而对抗或取消激动药的作用。 6部分激动剂：本类药物与受体的亲和力较强，但只有弱的内在活性，能引起较弱的生理效应，较大剂量时，如与激动药同时存在，能拮抗激动药的部分效应。 7半数致死量（LD50）：如以死亡为指标，则称为半数惊厥量或半数致死量。 8安全范围：有人用1％致死量与99％有效量的比值来衡量药物的安全性，5％致死量与95％有效量之间的距离称为药物的安全范围。 9生物利用度：指药物吸收进入血液循环的速度和程度，生物利用度高，说明药物吸收良好，反之，则药物吸收差。10首关消除：口服某些药物时，在胃肠道吸收后，经肝门静脉进入肝脏，在进入体循环前被肠粘膜及肝脏酶代谢灭活或结合贮存，使进入体循环的药量明显减少。称首关消除。 12.首过效应:口服经门静脉进人肝脏的药物，在进人体循环前被代谢灭活或结合储存，使进人体循环的药量明显减少。 11肝肠循环：药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程 12量效关系：在一定的范围内，药物的效应与靶部位的浓度成正相关，而后者决定于用药剂量或血中药物浓度，定量地分析与阐明两者间的变化规律称为量效关系。药物剂量与效应之间的规律性变化为量效关系。 13有效量：出现疗效的剂量。 14肝药酶诱导剂：是指有些药物长期使用后能加速肝药酶的合成并增强其活性，这类药物就称为肝药酶诱导剂。15最小有效量：在一定剂量范围内， 随剂量的增加药物效应逐渐增强，出 现疗效的最小剂量称为最小有效量。 16耐药性：是在长期应用化疗药物 后，病原体对药物产生的耐受性。 17身体依赖性：是由反复用药造成 的一种适应状态，中断用药产生一系 列痛苦难以忍受的戒断症状。 18抑菌药：指仅有抑制病原菌生长繁 殖而无杀灭作用的药物 19首剂现象：即部分患者首次给予哌唑 嗪（2mg以上）后出现直立性低血压、 心悸、昏厥等。 20稳态浓度：按一级消除动力学规 律，如恒速静脉滴注药物，血药浓度 平稳上升，没有任何波动，约经5个 半衰期达到稳态浓度，此时给药速率 与消除速率达到平衡，其血药浓度称 为稳态浓度。 21反跳现象长期用药因减量太快或 骤然停药所致原病复发加重的现象。 22半数有效量：是指药物在一群动 物中引起半数动物阳性反应的剂量 23二重感染：正常人体内的菌群处于 一种平衡共生状态，长期应用广谱抗生 素后，使敏感菌受到抑制，不敏感菌乘 机在体内繁殖生长，造成新的感染，称 为二重感染。 24后遗效应：指停药后血浆药物浓度已 降低到浓度以下时残存的生物效应 25抗菌谱：抗菌药物的抗菌作用范围。 26抗菌活性：抗菌药物抑制或杀灭病原 微生物的能力称为抗菌活性 27钙拮抗剂：主要通过阻断心肌和血 管平滑肌细胞膜上的钙离子通道，抑 制细胞外钙离子内流，使细胞内钙离 子水平降低而引起心血管等组织器 官功能改变的药物。 28治疗指数：药物的半数致死量 （LD50）和半数有效量（ED50）的 比值，用以评价药物的安全性，治疗 指数大的药物相对较安全。 29替代疗法：用于补充身体内生理 剂量不足的治疗方法，用于治疗急慢 性肾上腺皮质功能不全，脑垂体前叶 功能减退症及肾上腺次全切除术后。 30细菌耐药性：细菌耐药性是细菌 产生对抗生素不敏感的现象，产生原 因是细菌在自身生存过程中的一种 特殊表现形式。耐药性可分为固有耐 药和获得性耐药。 31副作用：在治疗剂量时出现的与 治疗目的无关的作用，可能给病人带 来不适或痛苦。 药理学：药理学是研究药物与机体相 互作用规律及其原理的科学。 药效学：药效学是研究药物对机体的作 用或在药物影响下机体细胞功能如何发 生变化。 药动学：药动学是研究药物的吸收、分 布、生物转化和排泄等体内过程的变化 规律。 药物：指用以防治及诊断疾病的物质。 在理论上，凡能影响机体器官生理功能 及细胞代谢的物质都属药物范畴。对药 物的基本要求安全，有效，故对其质量， 适应症、用法和用量均有严格的规定， 符合有关规定标准的才可供临床应用。 制剂：是药物经加工后制成便于病人使 用，能安全运输，贮存，又符合治疗要 求的剂型如片剂、注射剂、软膏等。 效能：药物所能达到的最大效应的能力 就是该药的效能，即最大效应。如再增 加药物剂量，效应不再进一步增强。 效价强度：产生相同效应的各个药物在 其达到一定治疗强度时所需要的剂量。 最小有效量：刚能引起效应的剂量称最 小有效量，亦称阈剂量。 半数有效量：能引起半数实验动物阳性 反应的剂量。 半数致死量：引起50%实验动物死亡的 剂量。 对因治疗：应用药物消除致病原因的治 疗。如抗生素杀灭体内的致病微生物。 对症治疗：应用药物来减轻或消灭疾病 症状的治疗。如发烧时的解热作用。 副作用：在治疗剂量时出现的与治疗目 的无关的作用。如阿托品引起的口干。 毒性反应：由于用药剂量过大而产生的 药物中毒反应，对机体有明显损害甚至 危及生命。可有急性毒性、慢性毒性急 特殊毒性。 后遗效应：停药后血浆药物浓度已降到 阈浓度以下时所残存的生物效应。 变态反应：人体对药物过敏所引起的反 应，与用药剂量无关。 选择性作用：治疗剂量的药物吸收入血 后，只对某个或几个器官组织产生明显 的作用，对其他器官组织作用很小或不 发生作用。 质反应：药物效应以阳性或阴性表示的 反应。 量反应：可以数量分级表示的药理效应 如血压、心率、呼吸等。 治疗指数：指药物安全性的指标，以 LD50/ED50的比值表示，此值越大越安 全。 安全范围：指ED95与LD5之间的距离。
药理学名词解释(含英文)
1.药物（drug）是指能够影响机体（包括病原体）功能和（或）细胞代谢活动，用于疾病 的治疗、预防和诊断，以及计划生育等方面的化学物质。 1.Drugs are chemicals that alter the function of living systems by interactions at the molecular level and can be used to prevent, diagnose and treat disease. 2.不良反应（adverse drug reaction ADR）是指上市的合格药品在常规用法、用量情况下 出现的，与用药目的无关，并给患者带来痛苦或危害的反应。 3.副作用（ side effect）是由于药物作用选择性低，作用范围广，在治疗剂量引起的，与 用药目的无关的作用。 4.毒性反应（toxic effect）是由于用量过大或用药时间过长引起的严重不良反应。 5.后遗效应（residual effect）是指在停药后，血浆药物浓度下降至阈浓度以下时残存的药 理效应。 6.变态反应（allergic reaction）是药物引起的免疫反应，反应性质与药物原有效应无关， 其临床表现包括免疫反应的各种类型。致敏原可以是药物本身或药物代谢产物，亦可能是制剂中的杂质或辅剂。 7.继发反应（secondary reaction）是继发于药物治疗作用之后的不良反应。 8.停药反应（withdrawal reaction）是指患者长期应用某种药物，突然停药后发生病情恶 化的现象。 9.特异质反应（idiosyncrasy reaction）是指少数患者由于遗传因素对某些药物的反应性发 生了变化。特异质反应表现为对药物的反应特别敏感，或出现与在常人不同性质的反应。 10.依赖性（dependence）是药物与机体相互作用所造成的一种状态，表现出强迫要求连续 或定期使用该药的行为或其他反应，其目的是感受药物的精神效应，或避免由于停药造成身体不适应。 11.量效关系(does-effect relationship)药理效应的强弱与其剂量大小或浓度高低呈一定关 系，称剂量-效应关系，简称量效关系。 12.最小有效量（minimal effective does）或最小有效浓度是指引起效应的最小药量或最低 药物浓度，亦称阈剂量或阈浓度。 13.最大效应（maximal effect Emax）在一定范围内增加药物剂量或浓度，效应强度随之增 加。但当效应增强打最大时，继续增加剂量或浓度，效应不再增强。这一药理效应的极限称为最大效应，又称效能（efficacy）。 14.效价强度（potency）用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较，达到等效时所 用药量较小者效价强度大，所用药量较大者效价强度小。 15.构效关系（structure-activity relationship ,SAR）药物的结构与药理活性或毒性之间的关 系称为SAR。 16.受体（receptor）是细胞在长期进化过程中形成的，对生物活性物质具有识别和结合的 能力，并具有介导细胞信号转导功能的蛋白质。与受体特异性结合的生物活性物质称为配体（ligand）。 17.激动药（agonist）是指既有亲和力又有内在活性的药物，它能与受体结合并激动受体而 产生效应。分为完全激动药和部分激动药。 18.拮抗药（antagonist）是指具有较强的亲和力，而无内在活性，拮抗药与受体结合但不 能激动受体。竞争性拮抗药（competitive antagonist）能与激动药竞争相同受体，但其结合是可逆的，竞争性拮抗药能使激动药的量效曲线平行右移，但最大效应不变。非竞争性拮抗药指拮抗药与受体的结合是相对不可逆的，或能引起受体构象的改变，从而干扰激动药与受体的正常结合，使激动药不能竞争性对抗这种干扰。增大激动药的剂量也不能使量效曲线的最大作用强度达到原来的水平。
药理学名词解释整理
名词解释： 1. 药物：用于治疗、预防和诊断疾病的化学物质。 2. 药理学：研究药物与机体间相互作用规律的一门学科。 3 药效学：药物效应动力学，主要研究机体对药物的作用及其作用规律，阐明药物防治疾病的机制。 4 药动学：药物代谢动力学，主要研究机体对药物的处置的动态变化。 5 治疗作用：能达到防治效果的作用。 6 不良反应：由于药物的选择性是相对的，有些药物有多方面的作用，一些与治疗无关的作用有时会引起对病人不利的反应。 7 受体：是一类介导细胞信号传导的蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。 8治疗指数：治疗指数（TI ）= LD50/ED50半数致死量（LD50） : 50%的实验动物死亡时对 应的剂量，半数有效量（ED50）：50％的实验动物有效时对应的剂量。 9 效价强度：效价即效价强度，是指药物达到一定效应时所需的剂量（通常以毫克计）。 兴奋药：凡能使机体生理生化功能加强的药物。 抑制药：凡能引起功能活动减弱的药物。 激动药：既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体结合激动受体产生效应。拮抗药：能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性的物质。 12 肝药酶：肝细胞的平滑内质网脂质中的微粒体酶是药物代谢最重要的酶系统，称为“肝药酶”，影响药物的药效。 13 生物利用度：药物制剂中的活性药物被全身利用的程度，包括进入全身血液循环的剂量和速度。 14 半衰期：血药浓度降低一半所需要的时间。 15 首过（关）效应：又称第一关卡效应。口服药物在胃肠道吸收后，经门静脉到肝脏，有 些药物在通过粘膜及肝脏时极易代谢灭活，在第一次通过肝脏时大部分被破坏，进入血液循环的有效药量减少，药效降低的现象。 17 耐受性：指药物连续多次应用于人体，其效应逐渐减弱，必须不断地增加用量才能达到原来的效应。
药理学名词解释
《药理学》名词解释——选自白皮书 1.药理学：是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。 2.药物效应动力学：药理学即研究药物对机体的作用即作用机制，即药物效应动力学，又 称药效学。 3.药物代谢动力学：药理学也研究药物在机体影响下所发生的变化及规律，即药物代谢动 力学，又称药动学。 4.吸收：药物自用药部位进入血液循环的过程称为吸收。药物只有经吸收后才能发挥全身 作用。 5.分布：药物一旦被吸收进入血液循环内，便可能分布到机体的各个部位和组织。药物吸 收后从血循环到达机体各个部位和组织的过程称为分布。 6.代谢：药物作为一种异物进入体内后，机体要动员各种机制使药物从体内消除，代谢是 药物在体内消除的重要途径。 7.排泄：药物及其代谢产物主要经尿排泄，其次经粪排泄。挥发性药物主要经肺随呼出气 体排泄。药物的汗液和乳汁排泄也是药物的排泄途径。 8.离子障：不论弱酸性或强碱性药物的pKa都是该药在溶液中50%离子化时的PH 值，各药有其固定的pKa值。当与pH的差值以数学值增减时，药物的离子型与非离子型浓度比值以指数值相应变化。非离子型药物可以自由穿透,而离子型药物就被限制在膜的一侧,这种现象称为离子障。（书上暂时未找到，来自百度） 9.首关消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏， 如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首关消除。（百度） 10.药酶诱导剂：凡能诱导药酶活性增加或加速药酶合成的药物称为药酶诱导剂。 11.药酶抑制剂：一种能抑制某种酶活性的化学物质。它通过控制某种酶的活性，来 调节或阻抑某些代谢过程，还可抑制耐药性细菌的钝化酶，故可用于某些耐药性细菌感染的治疗。 12.干肠循环：被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪 便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称干肠循环。 13.房室模型; 把机体划分为一个或多个独立单元，可对药物在体内吸收、分布、消除 的特性作出模式图，以建立数学模型，揭示其动态变化规律。 14.一室模型：如果给药后，体内药物瞬时在各部位达到平衡，即血液浓度和全身各组织器 官部位浓度迅即达到平衡，可看成一室模型。 15.二室模型：多数情况下，药物在某些部位的药物浓度可以喝血液中的浓度迅速达到平衡， 而在另一些部位中的转运有一延后的、但彼此近似的速率过程，迅速和血液浓度达到平衡的部位被归并为中央室，随后达到平衡的卑微则归并为周边室，称二室模型。 16.一级消除动力学：是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内 消除的药物量与血浆药物浓度成正比，血浆药物浓度高，单位时间内消除的药物多，血浆药物浓度降低是，单位时间内消除的药物也相应降低。 17.零级消除动力学：是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时 间内消除的药物量不变。因在对半数坐标图上的药物—时曲线的下降部分呈曲线，故称非线性动力学。 18.稳态血药浓度：按照一级动力学规律消除的药物，其体内药物总量随着不断给药而逐步 增多，直至从体内消除的药物量和进入体内的药物量相对等时，体内药物总量不再增加而达到稳定状态，此时的血浆药物浓度称为稳态浓度。
药理学名词解释
药理学 1、简单扩散：脂溶性药物溶于脂质膜的跨膜转运，又称脂溶扩散。 2二重感染：长期应用广谱抗生素，使敏感细菌被杀灭，而耐药葡萄球菌和真菌大量繁殖造成感染。 3种属差异：人与动物之间和动物与动物之间的差异称为种属差异。 4效能：又称最大效应。在一定范围内增加药物剂量或浓度，效应强度随之增加。但当效应增强到最大时，继续增加剂量或浓度，效应不再增强。这一药理效应的极限称为最大效应或效能。 5受体：是细胞在长期进化过程中形成的，对生物活性物质具有识别和结合能力，并具有介导细胞信号转导功能的蛋白质。多数受体存在于细胞膜上，少数存在于细胞内。 6首过消除：某些药物在通过肠粘膜和肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入全身循环的药量减少，又称首过效应。 7、吸收：药物由给药部位进入血液循环的过程称为吸收。 8、半衰期：药物浓度下降一半所需的时间。 9协同作用：药物相互作用的结果有两种，使原有的效应增强称为协同作用。 10半数致死量：在质反应中引起50%实验对象死亡时的药量。 11药理学：研究药物与机体（包括病原体）相互作用及作用规律的学科。 12毒性反应：由于用量过大或用药时间过长引起的严重不良反应 13反跳现象：病人长期应用某种药物，突然停药后发生病情恶化的现象。 14特异质反应：少数病人由于遗传因素对某些药物的反应发生改变。 15滤过：粒径小于膜孔的药物借助于膜两侧的流体静压或渗透压差通过亲水膜孔的转运。 16、生物转化：药物作为外源性物质在体内发生化学结构的改变称为转化或生物转化。 17主动转运：药物不依赖于膜两侧浓度差的跨膜转运，可以由浓度低的一侧向浓度高的一侧转运，又称逆梯度转运或上山转运。 18量效关系：在一定范围内同一药物的剂量（或浓度）增加或减少时，药物的效应随之增强或减弱，药物的这种剂量（或浓度）与效应之间的关系称为
药理学名词解释
药理学名词解释 第一篇总论 第一章绪言 1. 药物（drug）用于治疗、预防、诊断疾病的化学物质。 2. 药理学（pharmacology）研究药物与机体or病原体相互作用的规律和原理的一门学科。 3. 药效动力学（pharmacodynamics）药效学，研究药物对机体的作用及其作用机制，阐明药物防治疾病的规律。 4. 药代动力学（pharmacokinetics）药动学，研究机体对药物的处置的动态变化，特别是血药浓度随时间变化的规律。 5. 发现新药根据实验药物的来源，运用各种技术手段，充分了解未知化合物的药理作用及特点。 6. 评价新药经过科学、严格的实验设计，并与已上市的公认的有效药物进行比较，客观评价有效化合物的优劣，从而决定取舍。 7. 一般药理学研究对新药主要药效作用以外的广泛药理作用进行研究。 8. 毒理学（toxicology）研究外源性物质对机体伤害作用的科学。 第二章药效学 1. 药物作用（drug action）药物与机体组织间的原发作用。 2. 药物效应（drug effect）药物原发作用所引起的机体器官原有功能的改变。 3. 兴奋（excitation）能使机体生理、生化功能加强的作用。 4. 抑制（inhibition）引起功能活动减弱的作用。 5. 局部作用（local action）药物无需经过吸收、而在用药部位发挥的直接作用。 6. 全身作用（general action）吸收作用、系统作用，药物通过吸收经血液循环而分布到机体有关部位发挥的作用。 7. 治疗作用（therapeutic action）能达到防治效果的作用。 8. 对因治疗（etiological treatment）治本，针对病因治疗。 9. 对症治疗（symptomatic treatment）治标，改善疾病症状，但不能消除病因。 10. 副作用（side effect）副反应，用治疗量的药物后出现的与治疗无关的不适反应。 11. 毒性反应（toxic reaction）用药剂量过大or用药时间过长而引起的不良反应。 12. 急性毒性（acute toxicity）因服用剂量过大而立即发生的毒性作用。 13. 慢性毒性（chronic toxicity）因长期用药而逐渐发生的毒性作用。 14. 变态反应（allergy reaction）机体受药物刺激发生异常的免疫反应，而引起生理功能障碍或组织损伤。 15. 继发性反应（secondary reaction）治疗矛盾，由于药物治疗作用引起的不良后果。 16. 二重感染（suprainfection）长期使用四环素类等广谱抗生素后，由于敏感菌株被抑制，使肠道内菌群间的相对平衡被破坏，不敏感的细菌大量繁殖，而引起的继发性感染。 17. 后遗效应（residual effect）停药后血药浓度虽已降至有效浓度之下，但仍残存的生物效应。 18. 致畸作用（teratogenesis）有些药物能影响胚胎的正常发育而引起畸胎。 19. 受体（receptor）一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中某些微量化学物质，特异性结合，通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应or药理效应。 20. 配体（ligand）第一信使，体内能与受体特异性结合的物质。 21. 受点（receptor site）受体与配体结合的特定结合部位。 22. 受体调节（receptor regulation）受体与配体作用过程中，其有关的受体数数目and亲和力的变化。
药理学名词解释大全
药理名词解释大全 1.药理学(pharmacology)是研究药物与机体相互作用及其规律和作用机制的一门学科。药理学主要指研究有关使用化学物质治疗疾病时引起机体机能变化机制的学问。 2.药理学的学科任务是要为阐明药物作用机制、改善药物质量、提高药物疗效、开发新药、发现药物新用途并为探索细胞生理生化及病理过程提供实验资料。 3.药理学的方法是实验性的，即在严格控制的条件下观察药物对机体或其组成部分的作用规律并分析其客观作用原理。近年来逐渐发展而设立的临床药理学是以临床病人为研究和服务对象的应用科学，其任务是将药理学基本理论转化为临床用药技术，即将药理效应转化为实际疗效，是基础药理学的后继部分。学习药理学的主要目的是要理解药物有什么作用、作用机制及如何充分发挥其临床疗效，要理论联系实际了解药物在发挥疗效过程中的因果关系。 4药物代谢动力学（pharmacokinetics）简称药代动学或药动学，主要是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律，并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化的规律的一门学科。在创新药物研制过程中，药物代谢动力学研究与药效学研究、毒理学研究处于同等重要的地位，已成为药物临床前研究和临床研究的重要组成部分。包括药物消除动力学一级消除动力学:单位时间内消除的药量与血浆药物浓度成正比，又叫恒比消除零级消除动力学：单位时间内体内药物按照恒定的量消除，又叫恒量消除 6.药物清除半衰期（half life），是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。其长短可反映体内药物清除速度。 7.清除率（clearance，CL），是机体清除器官在单位时间内清除药物的血浆容积，即单位时间内有多少毫升的血浆中所含药物被机体清除。 8.表观分布容积（apparent volume of distribution），是当血浆和组织内药物分布达到平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需的体液容积。 9.生物利用度（bioavailability），即经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血液循环内药物的百分比。 10.首剂效应（first dose phenomenon）首次给药出现严重的体位性低血压、眩晕、出汗、心悸，甚至晕厥、意识消失，尤其在首剂大于1mg时出现 11首关效应(first-pass effect)指某些药物在通过肠粘膜和肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入全身循环的药量减少，药效降低