药物分析药物各论总结
第5章——巴比妥类药物的分析
名称
结构式
性质 鉴别
个性
共性
巴比妥类
5,5-取代的巴比妥
母核：环状丙二酰脲、1,3-二酰亚胺基团
1. 弱酸性
2. 与重金属离子的反应（1） 与银盐的反应（2）与铜盐的反应（3）与钴盐的反应（4）与汞盐的反应
3. 水解反应
4. 与香草醛（Vanillin ）的反应
5. 紫外吸收
苯巴比妥
1.硝化反应
2. 与NaNO2—H2SO4的反应
3. 与甲醛—H2SO4的反应
司可巴比妥钠
1.可使溴试液或碘试液褪色
2. 还原KMnO4
异戊巴比妥钠
硫喷妥钠
5，5—取
代的硫代巴比妥 硫元素的反应
物理性质：1. 白色结晶或结晶性粉末，具有固定的熔点。
微溶或极微溶于水，易溶于乙醇及有机溶剂；其钠盐则易溶于水，而不溶于有机溶剂。
名称（类） 鉴别原理 操作方法 鉴别现象
丙二酰脲类的鉴别反
与银盐反应
+硝酸银
白色沉淀，振摇，沉淀溶解
C
C C O
N
O N C O N a
C H 2
C H C H 2 C H
C H 3
C 3 H 7
H
C
C C O
N O
N C O N a
C 2 H 5
C H C H 2 C H
2 C H
3 C H 3
H
C
C
C O N O
N C O
H 5 C 2
H H
C
C C O
N O
N
C O
H 5 C 2 H 5 C 2
H
H
四、含量测定：
第6章——芳酸及其酯类药物的分析一、芳酸及其酯类药物
二、药物鉴别：
第7章——芳香胺类药物的分析第1节：芳胺类药物的分析
二、药物鉴别：
第2节：苯乙胺类药物的分析
盐酸去氧肾上腺素（双缩脲反应）盐酸去氧肾上腺素的芳香环侧链中具有氨基醇结构，在强碱性条件下可与硫酸铜反应生成紫色配位化合物，该化合物易溶于水不溶于乙醚，加乙醚振荡后醚层不显色。
第8章——磺胺类药物与喹诺酮类药物的分析
磺胺类药物：母核为对氨基苯磺酰胺
名称结构式性质鉴别
个性共性
磺胺甲噁唑铜盐沉淀为草绿
色1、酸碱两性；
2、具有芳伯胺
基；3、具有共
轭体系；4、可
与某些金属离
子形成难溶性
盐沉淀；5、
R2为含氮杂
环，发生生物
碱样沉淀
与硫酸铜反
应
磺胺嘧啶铜盐沉淀为黄绿
色，放置后变为
紫色与硫酸铜反应
磺胺异噁唑铜盐沉淀为淡棕
色，放置后析出
暗绿色絮状沉淀与硫酸铜反应
名称（类）鉴别原理操作方法鉴别现象
磺胺甲噁唑本类药物磺酰胺基
上的氢原子具有酸
性，在碱性溶液中可
以生成钠盐，钠盐可
以和金属离子生成
难溶性沉淀。取本品约0.1g，加水
与0.4%氢氧化钠溶
液各3ml，振摇使溶
解，滤过，取滤液，
加硫酸铜试液1滴。
草绿色沉淀
磺胺异噁唑显淡棕色，放置后析
出暗绿色絮状沉淀磺胺嘧啶黄绿色沉淀，放置后
变为紫色
含量测定
药物名称测定方法测定原理测定条件操作方法计算（公式）
磺胺嘧啶锌软膏亚硝酸钠滴
定法
结构中含有
游离的芳伯
胺基
取本品约5g，精密称
定，置烧杯中，加三
氯甲烷30ml。微温搅
拌使基质溶解，放
冷，照永停滴定法
定波长(λ2), 要求
△Ａ＝Ａλ2-Ａλ1
＝0。再在λ2和λ1
波长处分别测定供
试品溶液的稀释液
与对照品溶液(1)的
稀释液的吸收度, 求
出各自的吸收度差
值(△Ａ), 计算, 即
得。
喹诺酮类药物：母核为4-喹诺酮-3-羧酸
名称结构式性质鉴别
个性共性
诺氟沙星6-位为F
取代基；
7-位为
哌嗪基1、酸碱
两性；2、
不稳定
性；3、
具有共
轭体系；
4、6-位为
F取代
基。
有机氟化物的鉴别
氧氟沙星6-位为F
取代基；
7-位为
哌嗪基
有机氟化物的鉴别
奈啶酸6-位无F
取代基；
7-位为
甲基。
丙二酸呈色反应名称（类）鉴别原理操作方法鉴别现象
氧氟沙星结构中的叔胺基团
与丙二酸和醋酐共
热，生成有色产物取本品细粉适量（约
10mg）,置干燥具塞
试管中，加丙二酸约
10mg与醋酐0.5ml，
水浴加热5~10分钟
红棕色
诺氟沙星
甲磺酸培氟沙星甲磺酸盐加碱共热
分解生成亚硫酸盐，
酸化分解出具有还
原性的二氧化硫；二取本品约30mg,加氢
氧化钠0.2g，加水数
滴，溶解后置酒精灯
上小火蒸干至碳化，
蓝色
第9章——杂环类药物的分析
第1节——吡啶类药物的分析
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