HI-Survey简要操作步骤

HI-Survey简要操作步骤
HI-Survey简要操作步骤

1.打开HI-Survey软件。软件主界面如下:

2.点击项目-项目信息,在下方输入项目名,点确定之后新建项目。

3.选择坐标系统,设置椭球和投影参数,修改后保存。

4.设置基准站。

点击设备—设备连接--连接—选择基准站的蓝牙号连接。

设置基准站—位置--平滑(让基准站获取自己的坐标,以此坐标作为起算点向移动台发射差分数据。)输好点名和天线高(斜高),再设置数据链和其他。(数据链的各项参数和其他里面的差分电文格式基准站和移动台务必要设成一致,移动台才能收到基准站的信号。)

5.设置移动台。蓝牙连接上移动台,确认移动台数据链以及其他各项参数和基准站一致。

6.采控制点求参数。

移动台对中控制点,到测量—碎步测量里面,点击平滑采集,采集控制点。

采集完两个控制点之后,可以求适用于小范围测区的四参数。

点击项目—参数计算—计算类型选四参数+高程拟合,高程拟合选固定差改正(三个点以上,高程拟合可以选平面拟合方法),然后添加点对,源点选择采的点,目标点输入对应的点目标坐标系的平面坐标。

添加完两个以上的点对后,点计算,显示计算出来的四参数+高程拟合的结果,主要看旋转和尺度,一般旋转不超过一度,尺度大于0.999小于1.0009会比较好。(一般来说,尺度越接近1越好)

7.正常作业,放样或碎步测量。

放样的话,在点放样界面,点向右箭头输入坐标,然后根据方向和距离提示找到放样点。

碎步测量,点击屏幕或者键盘上的采点按钮,改好点名后保存。坐标数据可以在项目—坐标数据里面查看。数据导出,点击项目—数据交换—坐标点,选好格式(dat),输好文件名,确定保存即可。数据线连上电脑把保存的文件复制出来成图就可以了。

预算软件操作说明

软件的安装和新建数据库 本次预算使用的软件没有变化,仍然沿用原有的部门预算1.0系统,软件的安装不再赘述,这里说明的是,软件重新安装或者继续使用原有软件时,都必须先新建数据库,打开部门预算管理系统1.0登录界面如下图, 点击“新建数据库”,为新建数据库设置中文名称后确定,完成后系统提示“操作成功” 三、数据接收和填报的具体步骤 第一步:登录系统,接收财政下发参数 双击部门预算管理系统1.0,如下图所示,

选择本次新建好的数据库,确定后系统提示首次运行需要进行初始化操作,如下图, 点击“是”,在下图所示的“接收下发数据”窗口,选择财政下发参数文件所在路径, 点击“开始”,系统开始2016年部门预算“一下”参数的接收和初始化。 主管部门下发所属单位参数。首先点击左的“数据传送”,然后点击下发预算数据,选择单位指定下发路径即可。

第二步:进行基础资料等相关表格的数据录入 进入系统后,在左边的菜单区点击基础资料录入在职人员工资表,单位基本情况表、离休人员经费表、退休人员经费表、机动车情况表、历年收支情况表。 (按2015年10月应发数据进行修改,单位可通过数据导入、导出功能完成修改) 机动车情况表可通过EXCLE导入和导出数据进行修改;历年收支情况表,这张表需要单位按照实际的收支情况进行更新填报(机构调整按合并的数据填)。 导入数据的具体方法如下: 先在表的数据区点右键,选择‘数据导入’,如下图:

然后在弹出的对话框中点击红框所示的按钮,选择存放EXCEL文件的路径,双击EXCLE文件,如下图: 按住鼠标左键选择需要导入的区域,如下图(注意,本例中是从姓名一栏处开始选择的,用户可根据需要从序号处或其他位置选择所需区域,所选的区域就是将要导入的数据):

感受态细胞的制备步骤和原理

实验目的 为了获得大量的质粒作为克隆载体,我们需要将购买来的质粒通过转化的方法导入细菌的细胞内。制备出感受态的细胞,我们就可以方便的将需克隆的质粒导入其中,使其繁殖,就能获得大量质粒。本次实验的目的就是增加质粒的数量。同时,我们能掌握大肠杆菌感受态细胞的制备及转化的基本原理和实验技术方法。 实验原理及过程 实验步骤 1挑取一个JM109单菌落于3ml LB(无抗生素)培养基中,37℃,180rpm培养过夜。 [让菌复苏,进入对数期的早中期。此时更容易制得感受态细胞。] 2取过夜培养物加入到40mL LB(无抗生素)培养基中,37℃250rpm大约小时。 [减少达到所需亮的均所需繁殖的世代数,以减少菌的变异。] 3取培养物置于40mL的灭菌离心管中,冰浴10min,4000rpm4℃离心 10min,弃上清。(将所有上清倒光,可以将离心管倒过来) [使细菌的生长停止,代谢减慢。因为这时已经没有培养基了,如果细菌仍有很高的代谢效率,则有大量细菌死亡。] 4菌体重悬于10mL100mmol/L冰冷CaCl2中,轻吹,4℃30min,4000rpm 离心5min弃上清。 [细菌处于0度,CaCl2低渗溶液中,菌细胞膨胀成球形,外源DNA形成抗DNA酶的羟基-钙磷酸盐混合物黏附于细胞表面(羟基来源于细胞壁上的糖,磷酸来源于DNA),经短时间420C热激处理,促进细胞吸收DNA复合物。(一

定要轻吹,这时细胞壁打开,十分脆弱)]5菌体重悬于1mL 100mmol/L冰冷的CaCl2中,轻吹,用于转化。 [除去所有的LB以及细胞破损后释放出来的细胞内含物。防止细胞分裂,以致大量细胞死亡。(一定要轻吹,这时细胞壁打开,十分脆弱)] 6取感受态细胞100uL,加入2uLpET-21a质粒,冰浴30 min受体菌:感受态细胞100uL,加入2 uL无菌双蒸水阴性对照:LCaCl2溶液100uL,加入2 uL阴性对照 [第一个阴性对照是为了验证LB中的抗生素有活性;第二个阴性对照是为了验证CaCl2溶液和pET-21a质粒未被污染。] [冰浴是为了降低细胞代谢率,防止细胞大量死亡。] 7热激42度,90s 【在低温处理后,热激,可以使细胞壁热胀冷缩,再低温,使细胞壁上黏附的质粒进入细胞体内。】 8冰浴2 min 9加入800 uL无抗生素的LB,37℃复苏1h 【用LB复苏细胞,使细胞恢复活力,从而使细胞中的质粒表达抗抗生素的基因,只有这样才能使转化成功的细菌在有抗生 素的LB平板上生长。】 10取100ul细胞直接在含50ug/mLCarbenicillin(羧苄西林)的LB培养基上铺平板,将平皿放置37 oC温箱30min至液体被吸收。倒置平皿37 oC培养过夜,出现菌落。 【这些菌落为转化成功的菌落,而对照组应该没有菌落。在目的菌落的旁边有可能出现卫星菌落,这是因为亩的菌落的抗性基因似的菌落周围的抗生素失效,长出了转化为成功的菌落。用羧苄西林因其对酸稳定、不易被细菌降解,所以可以降低卫星菌落的数量。

金鲁班造价软件的操作说明

软件操作流程 一、打开预算软件新建工程: 1.打开预算软件 双击桌面上 的快捷方式“金鲁 班预算2009”,运 行软件,程序显示 如图1-1所示,在 此界面可以看到 公司网址、邮箱、 序列号、版本信息 等。然后软件会自 动进入预算软件 主界面。 (图1-1) 2、新建一份清单预算 在软件主界面中按下“新建”按钮,或执行菜单命令“项目管理”—“新建预算”,程序显示如图1-2所示新建预算对话框。在基本信息中指定所做工程的计价方式(定额计价模式/清单计价模式),选择相应定额库、取费类别及相应材料市场价(注:材料市场价文件可从网上免费下载) (图1-2) 定义好计价方式及取费后选择计算设置定义清单单价组成如图1-3:

(图1-3) 命令按钮:引用其他工程量清单工程的格式模板; 命令按钮:将当前工程量清单计算模式保存为标准模板; 命令按钮:查看可用的费用代码,按下此按钮,程序显示可用费用代码如图1-4所示。 (图1-4) 根据《建设工程工程量清单计价规范》规定:分部分项工程量清单的综合单价由五部分费用组成,即:人工费、材料费、机械使用费、管理费、利润。为适应不同地区需要及处理清单计算特殊情况,程序内定清单综合单价由十一部分费用组成,即人工费、材料费、机械使用费、管理费、利润、其他费1、其他费2、其他费3、其他费4、其他费5、其他费6,如果采用国标清单计价标准,则其他费1、其他费2、其他费3、其他费4、其他费5、其他费6设置为零即可(如图1-3中设置),用户可以根据具体招标工程情况及招标文件要求修

改清单综合单价中各项费用的计算基数及计取系数。注:费用项目名称也可修改。 例如图1-3中的设置,是按河南省清单“08综合单价”规定设置的: 人工费:计算基数为“DFBJ_RGF”,计算系数为“1”,表示清单人工费按构成清单的所有人工数量乘以各自市场价之和计算,并将计算结果保存于变量“QD_RGF”中。 材料费:计算基数为“DFBJ_CLF”,计算系数为“1”,表示清单材料费按构成清单的所有材料数量乘以各自市场价之和计算,并将计算结果保存于变量“QD_CLF”中。 机械费:计算基数为“DFBJ_JXF”,计算系数为“1”,表示清单机械费按构成清单的所有机械台班数量乘以各自台班市场价之和计算,并将计算结果保存于变量“QD_JXF”中。 对于安装预算,根据《规范》规定,材料一律以市场价计算,不区分是主材还是辅材,其材料费中包括主材费用。 管理费:计算基数为“DEGLF”,计算系数为“1”,表示清单管理费按“定额管理费” 之和计算,并将计算结果保存于变量“QD_GLF”中。 利润:计算基数为“DELR”,计算系数为“1”,表示清单利润按“定额利润”之和计算,并将计算结果保存于变量“QD_LR”中。 其他费1:计算基数为“0”,系数为“1”,表示其他费1按“0*1”计算,即其他费1为零,不计取。 其他费2、其他费3、其他费4、其他费5、其他费6同其他费1 如果已经定义好了一份清单计算格式,则可以按下“存为模板”命令,将该格式保存为清单计算模板文件,以备其他工程使用。 如果想借用一份已有清单预算文件的计算模式,可以按下“引用其他预算清单计算格式” 按钮,选择指定的预算文件。 灵活使用上述方法可以快速设置清单计算格式。 如果一份预算不采用清单计价格式,不要勾选“清单计价模式”选项。 基本信息填写完成后点图1-2右下角的“确定”按钮,软件自动进入分布分项工程量清单录入窗口 二、在分部分项窗口录入分部分项工程量清单及清单工程内容 打开分部分项窗口显示如图2-1所示。从图中可以看出,在表格最左边两列“清单序号” 及“清单编号”,用以输入国标清单编码。 在“清单编码”栏输入清单编码后回车,序号自动产生,可以套取国标分部分项清单项目,清单项目在编辑表格中以橙色显示,以示与普通定额子目区别。 输入清单项目后,在其下边可以输入相应的工程内容,即定额子目,定额子目的输入方法是输入子目编号后回车,软件即可套取相应定额。 连续录入清单项目及相应工程内容子目,录入效果如图2-1所示。 (图2-1) 在输入清单编码并回车后,按下窗口右边命令栏上的“工作内容”命令,程序会自动列出相关清单的项目特征、工作内容供清单编制人员参考,如图2-2所示。

预算软件操作说明

软件的安装与新建数据库 本次预算使用的软件没有变化,仍然沿用原有的部门预算1、0系统,软件的安装不再赘述,这里说明的就是,软件重新安装或者继续使用原有软件时,都必须先新建数据库,打开部门预算管理系统1、0登录界面如下图, 点击“新建数据库”,为新建数据库设置中文名称后确定,完成后系统提示“操作成功” 三、数据接收与填报的具体步骤 第一步:登录系统,接收财政下发参数 双击部门预算管理系统1、0,如下图所示,

选择本次新建好的数据库,确定后系统提示首次运行需要进行初始化操作,如下图, 点击“就是”,在下图所示的“接收下发数据”窗口,选择财政下发参数文件所在路径, 点击“开始”,系统开始2016年部门预算“一下”参数的接收与初始化。 主管部门下发所属单位参数。首先点击左的“数据传送”,然后点击下发预算数据,选择单位指定下发路径即可。

第二步:进行基础资料等相关表格的数据录入 进入系统后,在左边的菜单区点击基础资料录入在职人员工资表,单位基本情况表、离休人员经费表、退休人员经费表、机动车情况表、历年收支情况表。 (按2015年10月应发数据进行修改,单位可通过数据导入、导出功能完成修改) 机动车情况表可通过EXCLE导入与导出数据进行修改;历年收支情况表,这张表需要单位按照实际的收支情况进行更新填报(机构调整按合并的数据填)。 导入数据的具体方法如下: 先在表的数据区点右键,选择‘数据导入’,如下图:

然后在弹出的对话框中点击红框所示的按钮,选择存放EXCEL文件的路径,双击EXCLE文件,如下图: 按住鼠标左键选择需要导入的区域,如下图(注意,本例中就是从姓名一栏处开始选择的,用户可根据需要从序号处或其她位置选择所需区域,所选的区域就就是将要导入的数据):

大肠杆菌感受态细胞制备

大肠杆菌电转化感受态细胞制备 第一天: 1. 将适合菌株(如XL1-Blue, DH5α)置于LB或其他营养丰富的培养基上,在37°C下过夜培养 2. 高温灭菌大的离心瓶(250-500ml)以备第二天摇瓶用 3. 准备几瓶灭菌水(总量约1.5升),保存于冷冻室中以备第二天重悬浮细胞用 第二天: 4. 转移0.2-1ml过夜培养物至装有500ml LB(或其他营养丰富的培养基)的1-2升挡板∑恐? 5. 37°C下剧烈振荡培养2-6小时 6. 定时监控O.D.600值(培养1小时后每半小时测定一次) 7. 当O.D.600值达到0.5-1.0时,从摇床中取出摇瓶,置于冰上冷却至少15分钟(需要的话这种方式可以存放培养液数小时) 8. 细胞在4°C 5000g下离心15分钟,弃上清液(如需要,沉淀可在4°C的10%甘油中保存一两天) 9. 用灭菌的冰水重悬浮细胞。先用涡旋仪或吸液管重悬浮细胞于少量体积中(几毫升),然后加水稀释至离心管的2/3体积。 10. 照上面步骤重复离心,小心弃去上清液 11. 照上面步骤用灭菌的冰水重悬浮细胞 12. 离心,弃上清液 13. 用20ml灭菌的、冰冷后的10%甘油重悬浮细胞 14. 照上面步骤离心,小心弃去上清液(沉淀可能会很松散) 15. 用10%甘油重悬浮细胞至最终体积为2-3ml 16. 将细胞按150μl等份装入微量离心管,于-80°C保存 转化方法: 1. 在冰上解冻电感受态细胞添加1-10μl DNA ,冰上培育约5分钟

2. 添加1-3μl DNA ,冰上培育约5分钟 3. 转移DNA/细胞混合物至冷却后的2mm电穿孔容器(无泡)中 4. 加载P1000,准备好300μl LB 或 2xYT 5. 对电穿孔容器进行脉冲(200 欧姆, 25μFd, 2.5 千伏)(检查时间常数,应该在3以上) 6. 立即添加300μl 的LB或2xYT至电穿孔容器中 7. 37°C下培养细胞40分钟至1小时以复原 大肠杆菌电转化感受态细胞制备及转化方法 大肠杆菌电转化感受态细胞制备 第一天: 1. 将适合菌株(如XL1-Blue, DH5α)置于LB或其他营养丰富的培养基上,在37°C下过夜培养 2. 高温灭菌大的离心瓶(250-500ml)以备第二天摇瓶用 3. 准备几瓶灭菌水(总量约1.5升),保存于冷冻室中以备第二天重悬浮细胞用 第二天: 4. 转移0.2-1ml过夜培养物至装有500ml LB(或其他营养丰富的培养基)的1-2升挡板∑恐? 5. 37°C下剧烈振荡培养2-6小时 6. 定时监控O.D.600值(培养1小时后每半小时测定一次) 7. 当O.D.600值达到0.5-1.0时,从摇床中取出摇瓶,置于冰上冷却至少15分钟(需要的话这种方式可以存放培养液数小时) 8. 细胞在4°C 5000g下离心15分钟,弃上清液(如需要,沉淀可在4°C的10%甘油中保存一两天) 9. 用灭菌的冰水重悬浮细胞。先用涡旋仪或吸液管重悬浮细胞于少量体积中(几毫升),然后加水稀释至离心管的2/3体积。 10. 照上面步骤重复离心,小心弃去上清液

(财务预算编制)部门预算软件操作用户手册

第一章概述 业务流程软件操作

图中左边是财政业务流程,右边是对应的在软件中的操作菜单,但是图中并没有给出完整的流程,这就要看用户的业务模式了。 1.用户采用“一上一下”模式:这种模式比较简单,图中的流程就比较符合了。 2.用户采用“二上二下”模式:这种模式相对复杂一点,它包含了两轮审核: 一上二上预算结束图中两个箭头代表数据下发给单位,最后预算结束也需要将审核确定后的数据下发给单位看,此时单位拿到数据后,只能查看,不能修改,在系统中成为“正常维护状态”。 此时我们再来看流程图中的“转换业务状态”,它就是为了切换流程中的状态标志的: 一上一下: 单位填写数据—单位上报数据—业务处室审核数据—预算科审核数据—转换为“正常维护”状态—下发数据给单位 二上二下: 单位填写数据—单位上报数据—业务处室审核数据—预算科审核数据—转换为“二上”状态—下发数据给单位—单位填写数据—单位上报数据—业务处室审核数据—预算科审核数据—转换为“正常维护”状态—下发数据给单位

第二章软件操作 一、系统登录 本系统安装在财政局的服务器上,单位及各财政用户无需再进行安装,通过网页的形式进行登录访问服务器,所以登录的条件便是连接到财政局的服务器上,即财政内网。 1.打开一个IE浏览器,输入网址(财政局内部:http://10.64.126.21:7001/systemframe)。(部门单位:http://19 2.168.250.21:7001/systemframe)出现如下页面: 按照图中提示,电脑第一次登录系统,需要下载JRE。这里有一个需要注意的地方:下载时不要采用迅雷等下载工具,也不要先保存后才进行安装,用windows自带的下载工具,点击“这里”后直接点“运行”,之后默认往下装。用其他方法下载安装可能会无法打开系统。 2.JRE安装完成后,点击“部门预算编审”,第一次点会出现一个下载的进度条,下载完成后出现一个警告,点击“启动”,便能看到系统的登陆框了。主要输入用户名和密码,便能登录进系统了。

大肠杆菌感受态细胞的制备实验具体步骤及说明

大肠杆菌感受态细胞的制备实验具体步骤及详细说明 带有外源DNA 的重组质粒,在体外构建后,导入宿主细胞,随着细胞的大量复制、繁殖,才能够有机会获得纯的重组质粒DNA,该过程称之为转化过程。受体细胞经过一些特殊方法(如:CaCl2,RuCl 等化学试剂)的处理后,细胞膜的通透性发生变化,能容许外源DNA 的载体分子通过。 带有外源DNA 的重组质粒,在体外构建后,导入宿主细胞,随着细胞的大量复制、繁殖,才能够有机会获得纯的重组质粒DNA,该过程称之为转化过程。受体细胞经过一些特殊方法(如:CaCl2,RuCl 等化学试剂)的处理后,细胞膜的通透性发生变化,能容许外源DNA 的载体分子通过。 具体步骤 1、从37℃培养16-20 h的平板中挑取一个单菌落(直径2-3 mm),转到一个含有100 ml LB或SOB培养基的1L烧瓶中。于37℃剧烈振摇培养3 h。一般经验,1 OD600约含有大肠杆菌DH5α 109个/mL。 2、将细菌转移到一个无菌、一次性使用的、用冰预冷的50 ml聚丙烯管中,在冰上放置10 min,使培养物冷却至0℃。 3、于4℃用Sorvall GS3特头(或与之相当的转头)以4 100 r/min离心10 min,以回收细胞。 4、倒出培养液,将管倒置1 min以使最后的痕量培养液流尽。

5、每50 ml初始培养液用30 ml预冷的0.1 mol/LCaCl2-MgCl2溶液(80 mmol/L MgCl2,20 mmol/L CaCl2)重悬每份细胞沉淀。 6、于4℃用Sorvall GS3转头(或与之相当的转头)以41 00 r/min离心10 min,以回收细胞。 7、倒出培养液,将管倒置1 min以使最后的痕量培养液流尽。 8、每50 ml初始培养物用2 ml用冰预冷的0.1 mol/L CaCl2(或TFB)重悬每份细胞沉淀。 9、此时,可以用新鲜制备的感受态细胞直接做转化实验,也可以将细胞冻存于- 70℃。 注意事项 1. 为达到高效转化,活细胞数务必少于108个细胞/mL,对于大多散大脑杆菌来说,这相当于OD值为0.4左右。为保证细菌培养物的生长密度不致过高,可每隔15-20 min测定OD600值来监测,用监测的时间及OD值列一个图表,以便预测培养物的OD600值到0.4的时间,当OD600值达到0.35时,收获细菌培养物。 2. 在菌株与菌株之间,OD值与每毫升中活细胞散间的关系变化很大,因此有必要通过漶量特定脑杆菌的生长培养物在生长周期的不同时相的OD600值,并

中海达RTK简单操作技巧经过流程

中海达Hi-RTK简易操作流程 中海达RTK系列产品以其简单易懂、人性化的操作赢得客户好评,下面以GIS+手簿HI-RTK2.5道路版本为例,简要说明其操作流程。 一、软件界面 HI-RTK为九宫格菜单,每个菜单都对应一个大功能,界面简洁直观,容易上手,如图1 图1 其中1、2、3、5项为重点使用项目,基本涵盖了碎部测量和各种放样功能,2.5版本增加了向导功能,该功能可以引导新手从新建项目开始到测量进行设置,由于其他版本并没有此项功能,因此本文重点说明如何用1、2、3、5项菜单完成一次测量工作的流程。 二、使用流程 1、新建项目 点击“项目”图标,进入项目设置界面,如图2

图2 点击“新建”图标,进入输入界面,如图3 图3 2.5版本默认了将当天日期作为新建项目名称,如果不想用,也可以自己输入要用的名称,界面上的“向上箭头”为大小写切换,“123”为数字字母切换,输入完毕后点击“√”,新建项目成功,点击“×”,返回九宫格菜单。如图4

图4 2、设置参数 点击九宫格菜单第三项“3.参数”进入参数设置界面,界面显示为坐标系统名称,以及“椭球、投影、椭球转换、平面转换、高程拟合、平面格网、选项”七项参数的设置,如图5

图5 首先设置椭球,源椭球为默认的“WGS84”,当地椭球则要视工程情况来定,我国一般使用的椭球有两种,一为“北京54”,一为“国家80”工程要求用哪个就选哪个,点击框后面的下拉小箭头选择。 再设置投影,方法为:点击屏幕上“投影”,界面显示了“投影方法”以及一些投影参数,如图6 图6 工程一般常用高斯投影,高斯投影又分六度带、三度带、一点五度带等,选什么要视工程情况而定,工程需要三度带就选三度带,需要注意的是如果工程需要一点五度带则要选择“高斯自定义”,选择方法也是点击显示框右边的下拉小箭头选择,选择好投影方法后,我们要修改的是“中央子午线”,修改方法是双击中央子午线的值,再点击右上角“×”旁边的虚拟键盘按钮,调出小键盘修改,注意修改后格式一定要和以前一样为×××:××:××.×××××E如图7

金建预算软件操作手册

目录 第一章软件的安装和软件主界面介绍..................................... 错误!未定义书签。软件的运行环境....................................................... 错误!未定义书签。 硬件环境 ............................................................ 错误!未定义书签。 软件环境 ............................................................ 错误!未定义书签。 软件安装与卸载 ...................................................... 错误!未定义书签。 软件安装............................................................. 错误!未定义书签。 软件卸载 ............................................................ 错误!未定义书签。软件主界面介绍....................................................... 错误!未定义书签。 主界面的构成 ........................................................ 错误!未定义书签。 主界面菜单栏的介绍 .................................................. 错误!未定义书签。 主界面工具栏的介绍 .................................................. 错误!未定义书签。第二章软件功能介绍................................................... 错误!未定义书签。清单计价软件-[新建向导] .............................................. 错误!未定义书签。 新建向导 ............................................................ 错误!未定义书签。 新建单位工程 ........................................................ 错误!未定义书签。 新建项目管理 ........................................................ 错误!未定义书签。 导入电子标书 ........................................................ 错误!未定义书签。 打开已有工程 ........................................................ 错误!未定义书签。 导入ZBS、ZBS2、TBS、TBS2、BD、BD2数据 ............................... 错误!未定义书签。基本信息............................................................. 错误!未定义书签。 招投标信息 .......................................................... 错误!未定义书签。 总说明及填表须知 .................................................... 错误!未定义书签。 基本信息 ............................................................ 错误!未定义书签。分部分项............................................................. 错误!未定义书签。 插入清单 ............................................................ 错误!未定义书签。 清单描述 ............................................................ 错误!未定义书签。 标准图集 ............................................................ 错误!未定义书签。 工程量计算规则 ...................................................... 错误!未定义书签。 插入定额子目 ........................................................ 错误!未定义书签。 补充定额 ............................................................ 错误!未定义书签。 定额子目换算 ........................................................ 错误!未定义书签。 定额子目取费调整 .................................................... 错误!未定义书签。高级功能工具栏....................................................... 错误!未定义书签。 窗口隐藏/显示按纽—— ............................................... 错误!未定义书签。 展开分部/清单/子目按纽—— .......................................... 错误!未定义书签。 快速调价—— ........................................................ 错误!未定义书签。 增加费—— .......................................................... 错误!未定义书签。

CaCl2感受态细胞的制备实验步骤

CaCl2感受态细胞的制备实验步骤 ?1、从新活化的E.coli DH5α平板上挑取一单菌落,接种于3~5ml LB液 体培养中,37℃振荡培养至对数生长期(12h左右); ? 2、将该菌悬液以1:100~1:50转接于100ml LB液体培养基中,37℃振 荡扩大培养,当培养液开始出现混浊后,每隔20~30min测一次OD600,至OD600为0.3~0.5时停止培养,并转装到1.5 mL离心管中; ? 3、培养物于冰上放置20min; ? 4、 0~4℃,4000g离心10min,弃去上清液,加入1 mL冰冷的 0.1mo1/L CaCl2溶液,小心悬浮细胞, 冰浴20分钟; ?5、0~4℃, 4000g离心10min,倒净上清培养液,再用1.0 mL冰冷的 0.1mo1/L CaCl2溶液轻轻悬浮细胞,冰浴20min; ? 6、 0~4℃, 4000g离心10min,弃去上清液,加入100 μL冰冷的 0.1mo1/L CaCl2溶液,小心悬浮细胞,冰上放置片刻后,即制成了感 受态细胞悬液; ? 7、制备好的感受态细胞悬液可直接用于转化实验,如果在4℃放置 12~24h,其转化效率可以增高4~6倍;也可加入占总体积15%左右 高压灭菌过的甘油,混匀后分装于1.5ml离心管中,置于-70℃条件下, 可保存半年至一年。

CaCl2感受态细胞的制备实验步骤 1.前夜接种受体菌(DH5α或DH10B),挑取单菌落于LB培养基中 37℃摇床培养过夜(约16小时); 2 .取1ml过夜培养物转接于100ml LB培养基中,在37℃摇床上剧烈振 荡培养约2.5-3小时(250-300rpm); 3 .将0.1M CaCl2溶液置于冰上预冷;以下步骤需在超净工作台和冰上 操作; 4 .吸取1.5ml培养好的菌液至1.5ml离心管中,在冰上冷却10分钟; 5 .4℃下3000 g冷冻离心5分钟; 6 .弃去上清,加入100μl预冷0.1M CaCl2溶液,用移液枪轻轻上下吸动 打匀,使细胞重新悬浮,在冰放置20分钟; 7 . 4℃下3000 g冷冻离心5分钟; 8 .弃去上清,加入100μl预冷0.1M CaCl2溶液,用移液枪轻轻上下吸动 打匀,使细胞重新悬浮; 9 .细胞悬浮液可立即用于转化实验或添加冷冻保护剂(15% - 20%甘油)后超 低温冷冻贮存备用(-70℃)。 注意事项 1.细菌的生长状态:实验中应密切注视细菌的生长状态和密度,尽量使 用对数生长期的细胞(一般通过检测OD600来控制。DH5α菌株OD600为0.5时细胞密度是5×107/ml); 2 .所有操作均应在无菌条件和冰上进行; 3 .经CaCl2处理的细胞,在低温条件下,一定的时间内转化率随时间的 推移而增加,24小时达到最高,之后转化率再下降(这是由于总的 活菌数随时间延长而减少造成的); 4 .化合物及无机离子的影响:在Ca2+的基础上联合其他二价金属离子 (如Mn 2+或Co 2+)、DMSO或还原剂等物质处理细菌,可使转化效率大大提高(100-1000倍); 5 .所使用的器皿必须干净。迹量的去污剂或其它化学物质的存在可能 大大降低细菌的转化效率; 6 .质粒的大小及构型的影响:用于转化的应主要是超螺旋的DNA; 7 .一定范围内,转化效率与外源DNA的浓度呈正比;

专业预算软件(广联达gbq)详细使用操作教程_secret[1]

工程预算软件学习 第一部分 工程预算软件简介 一、工程预算软件的类型及作用 A 、清单算量软件 计算除钢筋以外的工程量,可以实现清单工程量和定额工程量的计算。 B 、钢筋抽样软件 计算预算钢筋工程量。 C 、清单计价软件 编制工程量清单,编制投标报价,计算工程总造价。 D 、标书软件 编制招标文件或编制投标文件。 二、工程预算软件间的相互关系 C A 、B C A 、 B D D

一、软件安装部件 1、主程序(工程量计算规则、视频帮助) 2、定额库 3、加密锁驱动程序 二、软件安装步骤(见演示) (1)双击 (2)选择安装的组件 (3)安装定额库 (4)安装加密锁驱动程序

第一章广联达清单计价软件 一、清单计价软件简介 清单计价软件,俗称“套价”软件。可以实现的功能: ★招标方:工程量清单、标底报价 ★投标方:投标报价 (1)招标方使用软件流程 (2)投标方使用软件流程(同标底编制) 注意:标底价格编制与投标报价在编制流程上一样,但是,价格基准、取费等内容有差异。 招标方标底报价编制流程 投标方投标报价编制流程 招标方工程量清单编制流程

二、广联达清单计价GBQ3.0软件的界面 (1)、标题栏,(2)、菜单栏,(3)、系统工具条,(4)、网上服务工具条,(5)、数据导入工具条,(6)、格式工具条,(7)表操作工具条,(8)、导航栏,(9)、定额操作工具条,(10)、预算书操作工具条,(11)、预算书特性工具条,(12)、输入窗口,(13)、属性查看窗口,(14)、状态显示栏 (1)标题栏——文件保存路径提示 软件窗口的最上端显示的是当前打开的工程文件的保存路径,在当前文件没有被保存时,不会显示保存路径,只显示新建向导中定义的文件名称。 (2)菜单栏——系统主菜单 与其他软件一样,广联达—清单计价GBQ3.0软件也有系统主菜单,包括:文件、编辑、查看、分部分项工程量清单(这里的菜单名称随着导航栏中页签变化而变化)、数据、维护、系统、窗口、帮助。 各个菜单的主要命令的使用在以后的章节中描述。如图2.1中(2)所示。 (3)系统常用工具条 系统常用工具条中包含了软件操作过程中常用的系统功能按钮,从左到右依次为:

中海达仪器操作流程

中海达仪器操作流程 一、架好GPS 1将GPS接收机对中、整平,连好GPS连线。 2 打开GPS主机电源,在GP S主机上双击“F”键,将G PS主机设置成 “基准站”模式,长按“F”键将主机设置成“GSM”模式(注意:双击“F”键出现三种模式:静态、基站、移动。长按“F”键出现三种模式:外挂电台、UHF内置电台(实际无),GSM手机卡。切换模式时单击“F”就好。 二、手薄设置GPS基站 1 按手薄上的开关键,再按Start下的HD POWER,点击工具条的设置 -------连接,此时手薄上会搜索到基站GPS主机(基站)型号,先按停止然后选中后点连接,连接正常后将出现“已经和接收机***********建立连接”的提示,点OK即可。 2 点击设置-------V8网络设置 显示

点击完成,弹出 点击OK 即可 3 点击文件-------新建项目将弹出

点击[1]项目名对所建项目起名(建议用当天年月日起名),好了点OK. (2) 点击[2]坐标系统将弹出 选取工程中使用的坐标系统(常规的有BJ54,WGS84,GJ80,WGS-72),如有特定的坐标系统也可以(先点添加【A】添加进去,再选)好了点OK (3) 点击[3]投影参数将弹出 填好中央子午线经度(也可以自定义子午线)点OK (4) 在

4 点【设置】----------【基准站】目的是取基站当前一个WGS84单点坐标进行发射。 (1)在弹出的 点击添加A弹出 输入点名后按回车。(2)在 输入天线高(仪器高)点击当前C 再点OK

结束后回到 按回车后弹出 选Yes点击,按回车键将出现基准站设置成功的提示。 (3)点【设置】------【断开】断开手薄与基准站GPS主机。 三、手薄设置移动站 1 打开移动站GPS主机,点击【设置】------【连接】-----【搜索】 将手薄与移动站主机连接,正常时将弹出“已与接收机************建立连接的提示。

成本管理操作手册

成本管理操作手册 1.核算资源 1.1.成本科目字典 操作路径:业务中心/成本管理/核算资源/成本科目字典 操作步骤: 1.选择【成本科目字典】模块; 2.点击【同级新增】或【下级新增】,添加新的成本科目,填写编码、名称和属性; 3.【数量单位】 4.核实无误以后点击【保存】,填写完毕。 注意事项: 1.成本科目的属性可以修改,修改前建立的台帐不变,之后建立的台帐按照新的属性执行; 2.成本进入成本帐的方式是根据成本科目的属性判断; 3.成本科目字典只能在集团级进行编制、修改管理;在公司级和项目级只能浏览。 1.2.核算对象 操作路径:业务中心/成本管理/核算资源/核算对象 操作步骤: 1.选择【核算对象】模块; 2.点击【同级新增】或【下级新增】,添加新的核算对象名称。 3.点击【对应施工合同】选取施工合同,并勾选可分摊节点。 4.核实无误以后点击【保存】,填写完毕。 注意事项: 1.核算对象名称不能为空; 2.核算对象被引用后不能被删除; 3.点击“对应施工合同”时,被选的施工合同登记必须达到“审批通过”状态,否则无法选取对应施 工合同; 4.“可分摊节点”,只能同级勾选且每次勾选不能少于2个节点,节点被勾选上,表示成本费用可以

分摊到这个部位上。 2.目标成本 2.1.目标责任成本编制 操作路径:业务中心/成本管理/目标成本/目标责任成本编制 操作步骤: 1.选择【目标责任成本编制】模块; 2.点击【新增】按钮,系统生成一张空白的预算编制单据; 3.填写预算名称,选择编制方式、施工合同、统计专业、类别、核算对象,填写批复日期; 4.点击导入预算按钮(编制方式为清单或定额方式),系统弹出选择预算文件的二级窗体,选择需要导 入的预算书,完成后点击提交;若选择为费用项方式,点击新增费用项,系统生成一条空白的费用项明细,填写费用项编码、费用项名称、单位、单价、数量; 5.如需为某份预算增加变更预算/认价预算,打开该预算,点击新增变更/认价按钮,系统生成一张空 白的变更/认价预算单据,系统自动生成单据编号、编制日期、编制人信息; 6.填写变更/认价预算的名称、选择编制方式、统计专业、核算对象、挂接变更单/暂估价确认单; 7.点击【导入预算】按钮(编制方式为清单或定额方式),系统弹出选择预算文件的二级窗体,选择需 要导入的预算书,完成后点击提交;若选择为费用项方式,点击新增费用项,系统生成一条空白的费用项明细,填写费用项编码、费用项名称、单位、单价、数量; 8.填写报出金额、批复金额,修改批复状态、批复日期,完成后点击提交。 9.点击【编辑预算】按钮,可对已导入的预算行编辑预算的操作; 10.点击【查看预算成本】按钮,可查看该预算挂接成本科目的情况; 11.对清单、定额方式的预算,可在人材机汇总页和计价程序页选择按【自施】查看或者按【分包】查 看,也可以选择【不区分】查看; 12.清单或定额方式的预算可在计价程序页进行新增取费项、插入取费项、上移取费项、下移取费项、 删除取费项等操作; 13.选择【新增取费项】,系统在取费项列表最下方新增一条空白的取费项; 14.选择【插入取费项】,系统在选中取费项的上侧插入一条空白的取费项,输入取费项序号、代号、 项目名称,选择计算基数,输入费率,基数说明等信息; 15.新增或修改取费项基数或费率后,需要点击计算费用表重新计算取费;

感受态细胞的制备步骤和原理

感受态细胞的制备步骤和原理 实验目的 为了获得大量的质粒作为克隆载体,我们需要将购买来的质粒通过转化的方法导入细菌的细胞内。制备出感受态的细胞,我们就可以方便的将需克隆的质粒导入其中,使其繁殖,就能获得大量质粒。本次实验的目的就是增加质粒的数量。同时,我们能掌握大肠杆菌感受态细胞的制备及转化的基本原理和实验技术方法。 实验原理及过程 实验步骤 1挑取一个JM109单菌落于3ml LB(无抗生素)培养基中,37℃,180rpm培养过夜。 [让菌复苏,进入对数期的早中期。此时更容易制得感受态细胞。] 2取0.4mL过夜培养物加入到40mL LB(无抗生素)培养基中,37℃250rpm大约2.5小时。 [减少达到所需亮的均所需繁殖的世代数,以减少菌的变 GAGGAGAGGAFFFFAFAF

异。] 3取培养物置于40mL的灭菌离心管中,冰浴10min,4000rpm 4℃离心10min,弃上清。(将所有上清倒光,可以将离心管倒过来) [使细菌的生长停止,代谢减慢。因为这时已经没有培养基了,如果细菌仍有很高的代谢效率,则有大量细菌死亡。] 4菌体重悬于10mL 100mmol/L冰冷CaCl2中,轻吹,4℃30min,4000rpm离心5min弃上清。 [ 细菌处于0度,CaCl2低渗溶液中,菌细胞膨胀成球形,外源DNA形成抗DNA酶的羟基-钙磷酸盐混合物黏附于细胞表面(羟基来源于细胞壁上的糖,磷酸来源于DNA),经短时间420C热激处理,促进细胞吸收DNA复合物。(一定要轻吹,这时细胞壁打开,十分脆弱)] 5菌体重悬于1mL 100mmol/L冰冷的CaCl2中,轻吹,用于转化。 [除去所有的LB以及细胞破损后释放出来的细胞内含物。防止细胞分裂,以致大量细胞死亡。(一定要轻吹,这时细 胞壁打开,十分脆弱)] GAGGAGAGGAFFFFAFAF

感受态细胞的制备步骤和原理

感受态细胞的制备步骤和原理 实验目的为了获得大量的质粒作为克隆载体,我们需要将购买来的质粒通过转化的方法导入细菌的细 胞内。制备出感受态的细胞,我们就可以方便的将需克隆的质粒导入其中,使其繁殖,就能 获得大量质粒。本次实验的目的就是增加质粒的数量。同时,我们能掌握大肠杆菌感受态细 胞的制备及转化的基本原理和实验技术方法。实验原理及过程实验步骤 1挑取一个JM109单菌落于3ml LB(无抗生素)培养基中,37C, 180rpm培养过夜。[让菌复苏, 进入对数期的早中期。此时更容易制得感受态细胞。] 2取0.4mL过夜培养物加入到40mL LB(无抗生素)培养基中,37C 250rpm大约2.5小时。 [减少达到所需亮的均所需繁殖的世代数,以减少菌的变异。] 3取培养物置于40m L的灭菌离心管中,冰浴10min , 4000rpm 4C离心10min,弃上清。(将所 有上清倒光,可以将离心管倒过来) [使细菌的生长停止,代谢减慢。因为这时已经没有培养基了,如果细菌仍有很高的代谢效率,则有大量细菌死亡。] 4菌体重悬于10mL 100mmol/L 冰冷CaCl2中,轻吹,4 C 30min , 4000rpm离心5min弃上 [细菌处于0度,CaCl2低渗溶液中,菌细胞膨胀成球形,外源DNA形成抗DNA酶的羟基 -钙磷 酸盐混合物黏附于细胞表面(羟基来源于细胞壁上的糖,磷酸来源于DNA ),经短时 间420C热激处理,促进细胞吸收DNA复合物。(一定要轻吹,这时细胞壁打开,十分脆弱)] 5 菌体重悬于1mL 100mmol/L冰冷的CaCl2中,轻吹,用于转化。 [除去所有的LB以及细胞破损后释放出来的细胞内含物。防止细胞分裂,以致大量细胞死亡。 (一定要轻吹,这时细胞壁打开,十分脆弱)] 6取感受态细胞100uL,加入2uLpET-21a质粒,冰浴30 min受体菌:感受态细胞100uL, 加入2 uL 无菌双蒸水阴性对照:0.1mol/LCaCl2溶液100uL,加入2 uL阴性对照 [第一个阴性对照是为了验证LB中的抗生素有活性;第二个阴性对照是为了验证CaCl2溶 液和pET-21a质粒未被污染。][冰浴是为了降低细胞代谢率,防止细胞大量死亡。] 7热激42度,90s 【在低温处理后,热激,可以使细胞壁热胀冷缩,再低温,使细胞壁上黏附的质粒进入细胞体内。】8冰浴2 min 9加入800 uL无抗生素的LB, 37 C复苏1h 【用LB复苏细胞,使细胞恢复活力,从而使细胞中的质粒表达抗抗生素的基因,只有这样才能使 转化成功的细菌在有抗生素的LB平板上生长。】 10取100ul细胞直接在含50ug/mL Carbenicillin(短节西林)的LB培养基上铺平板,将平皿放置 37 oC温箱30min至液体被吸收。倒置平皿37 oC培养过夜,出现菌落。 【这些菌落为转化成功的菌落,而对照组应该没有菌落。在目的菌落的旁边有可能出现卫星菌落,这是因为亩的菌落的抗性基因似的菌落周围的抗生素失效,长出了转化为成功的菌 落。用短节西林因其对酸稳定、不易被细菌降解,所以可以降低卫星菌落的数量。 因为抗生素高温易失活,所以应等到LB600C时(热而不烫),加入抗生素。】

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