药剂学考试题库及答案(一)

药剂学考试题库及答案

题目：药剂学概念正确的表述是B

答案A 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

答案B 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学答案C 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学

答案D 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学

题目：中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的（ B ）。

A 筛号是以每一英寸筛目表示

B 一号筛孔最大，九号筛孔最小

C 最大筛孔为十号筛

D 二号筛相当于工业200目筛

题目：下述中哪相不是影响粉体流动性的因素（ D）。

A 粒子的大小及分布

B 含湿量

C 加入其他成分

D 润湿剂

第 1 章

题目：用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为（B ）。

A 堆密度

B 真密度

C 粒密度

D 高压密度

题目：下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确（ C）。

A 吸收好，生物利用度高

B 可提高药物的稳定性

C 可避免肝的首过效应

D 可掩盖药物的不良嗅味

题目：配制含毒剧药物散剂时，为使其均匀混合应采用（D ）。

A 过筛法

B 振摇法

C 搅拌法

D 等量递增法

题目：药物剂量为0.01-0.1g时可配成（ A ）。

A.1:10倍散

B.1:100倍散

C.1:5倍散

D.1:1000倍散

题目：不能制成胶囊剂的药物是（B ）。

A 牡荆油

B 芸香油乳剂

C 维生素A

D D 对乙酰氨基酚

题目：密度不同的药物在制备散剂时，最好的混合方法是（ D ）。

A 等量递加法

B 多次过筛

C 将密度小的加到密度大的上面

D 将密度大的加到密度小的上面

题目：我国工业标准筛号常用目表示，目系指（ C ）。

A 每厘米长度内所含筛孔的数目

B 每平方厘米面积内所含筛孔的数目

C 每英寸长度内所含筛孔的数目

D 每平方英寸面积内所含筛孔的数目

题目：下列哪一条不符合散剂制法的一般规律（ B ）。

A．各组分比例量差异大者，采用等量递加法

B．各组分比例量差异大者，体积小的先放入容器中，体积大的后放入容器中

C．含低共熔成分，应避免共熔D．剂量小的毒剧药，应先制成倍散

：泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是（B ）。

A 氢气

B 二氧化碳

C 氧气

D 氮气

题目：药物制成以下剂型后哪种服用后起效最快（ B ）。

A 颗粒剂

B 散剂

C 胶囊剂

D 片剂

题目：关于软胶囊剂说法不正确的是（ A ）。

A 只可填充液体药物

B 有滴制法和压制法两种

C 冷却液应有适宜的表面张力

D 冷却液应与囊材不相混溶

题目：散剂的特点，叙述错误的是( C )。

A 易分散、奏效快

B 制法简单，剂量可随意加减

C 挥发性药物可制成散剂

D 制成散剂后化学活性也相应增加

题目：制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了（ D ）。

A．延缓明胶溶解 B．减少明胶对药物的吸附

C．防止腐败 D．保持一定的水分防止脆裂

题目：下列关于粉碎的叙述哪一项是错误的（ C ）。

A 干法粉碎是指药物经过适当的干燥的处理，使药物中的水分含量降低至一定限度再

行粉碎的方法

B 湿法粉碎是指物料中加入适量水或其他液体的粉碎方法

C 药物的干燥温度一般不宜超过105℃，含水量一般应少于10%

D 湿法粉碎常用的有“水飞法”和“加液研磨法”

题目：一般应制成倍散的是（ A ）。

A 含毒性药品散剂

B 眼用散剂

C 含液体成分散剂

D 含共熔成分散剂

题目：可用于制备缓、控释片剂的辅料是（ B ）。

A 微晶纤维素

B 乙基纤维素

C 乳糖

D 硬脂酸镁

题目：用于口含片或可溶性片剂的填充剂是（ B ）。

A 淀粉

B 糖粉

C 可压性淀粉

D 硫酸钙

题目：低取代羟丙基纤维素（L-HPC）发挥崩解作用的机理是（ D ）。

A 遇水后形成溶蚀性孔洞

B 压片时形成的固体桥溶解

C 遇水产生气体

D 吸水膨胀

：不属于湿法制粒的方法是（ B ）。

A 过筛制粒

B 滚压式制粒

C 流化沸腾制粒

D 喷雾干燥制粒

题目：一步制粒机完成的工序是（ C ）。

A 制粒→混合→干燥

B 过筛→混合→制粒→干燥

C 混和→制粒→干燥

D 粉碎→混合→干燥→制粒

第 2 章题目：对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是（ A）。

A 过筛制粒

B 流化喷雾制粒

C 喷雾干燥制粒

D 压大片法制粒

题目：过筛制粒压片的工艺流程是（ D ）。

A 制软材→制粒→粉碎→过筛→整粒→混合→压片

B 粉碎→制软材→干燥→整粒→混和→压

C 混和→过筛→制软材→制粒→整粒→压片

D 粉碎→过筛→混和→制软材→制粒→干燥→整粒→压片

题目：适合湿颗粒干燥的快速、方便的设备是（ B ）。

A 箱式干燥器

B 流化床干燥机

C 喷雾干燥机

D 微波干燥器

题目：最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标是（ C ）。

A 含量均匀度

B 崩解度

C 溶出度

D 硬度

题目：可作为肠溶衣的高分子材料是（ B ）。

A 羟丙基甲基纤维素（HPMC）

B 丙烯酸树脂Ⅱ号

C Eudragit E

D 羟丙基纤维素（HPC）

题目：压片时以下哪个条件不是粘冲的原因（ A ）。

A 压力过大

B 颗粒含水量过多

C 冲膜表面粗糙

D 润滑剂有问题

题目：压片时出现裂片的主要原因之一是（ C ）。

A 颗粒含水量过大

B 润滑剂不足

C 粘合剂不足

D 颗粒的硬度过大

题目：包衣时加隔离层的目的是（ A ）。

A 防止片芯受潮

B 增加片剂的硬度

C 加速片剂崩解

D 使片剂外观好

题目：下列哪组可做为肠溶衣材料（ A ）。

A CPA Eudragit L

B HPMCP CM

C C PVP HPMC

D PEG CAP

题目：湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的（A ）。

A 可压性和流动性

B 崩解性和溶解性

C 防潮性和稳定性

D 润滑性和抗粘着性

题目：湿法制粒压片制备乙酰水杨酸片的工艺下列哪种是错误的（ C ）。

A 粘合剂中应加入乙酰水杨酸1%量的酒石酸

B 颗粒的干燥温度应为50℃左右

C 可使用硬脂酸镁为润滑剂

D 可选用尼龙筛网制粒

题目：片剂包糖衣工序从内向外一般顺序是（ A ）。

A 隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光

B 隔离层→糖衣层→有色糖衣层→粉衣层→打光

答案C 粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层→打光

答案D 粉衣层→糖衣层→隔离层→有色糖衣层→打光

题目：加速片剂在胃液中崩散成小粒子需加入（ A ）。

A 崩解剂

B 稀释剂

C 粘合剂

D 润滑剂

题目：轻质液体石蜡制备片剂时多用作（ D ）。

A 干燥粘合剂

B 润湿剂

C 崩解剂

D 润滑剂

题目：片剂中崩解剂加入方法可影响其溶出度（ C ）。

A 内外加法>外加法>内加法

B 外加法>内加法>内外加法

C 外加法>内外加法>内加法

D 内加法>外加法>内外加法

题目：下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂（ A ）。

A 泡腾片

B 分散片

C 缓释片

D 舌下片

题目：粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料（ B ）。

A 甲基纤维素

B 微晶纤维素

C 乙基纤维素

D 羟丙甲基纤维素

题目：主要用于片剂的填充剂是（ C ）。

A 羧甲基淀粉钠

B 甲基纤维素

C 淀粉

D 乙基纤维素

题目：可作片剂的水溶性润滑剂的是（ A ）。

A 滑石粉

B 聚乙二醇

C 硬脂酸镁

D 硫酸钙

题目：湿法制粒工艺流程图为（ B ）。

答案A 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片

答案B 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片

答案C 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片

答案D 原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片

题目：压片力过大，粘合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成下列哪种片剂质量问题（ C ）。A 裂片 B 松片 C 崩解迟缓 D 粘冲

题目：下列哪项为包糖衣的工序（ B ）。

A 粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光

B 隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光

C 粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光

D 隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光

：包粉衣层的主要材料是（ A ）。

A 糖浆和滑石粉

B 稍稀的糖浆

C 食用色素

D 川蜡

题目：普通片剂的崩解时限要求为（ A ）。

A 15min

B 30min

C 45min

D 60min

题目：下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类（ D ）。

A 肥皂

B 硫酸化物

C 吐温

D 季铵化物

题目：下列关于表面活性剂性质的叙述中正确者是（ D ）。

A 有亲水基团，无疏水基团

B 有疏水基团，无亲水基团

C 疏水基团、亲水基团均有

D 疏水基团、亲水基团均没有

题目：下列不属于表面活性剂类别的为（ B ）。

A 脱水山梨醇脂肪酸酯类

B 聚氧乙烯脂肪酸醇类

C 聚氧乙烯脂肪酸酯类

D 聚氧乙烯脂肪醇醚类

题目：下属哪种方法不能增加药物溶解度（ A ）。

A 加入助悬剂

B 加入非离子型表面活性剂

C 制成盐类

D 应用潜溶剂

题目：由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的液体制剂是（ C ）。

A 低分子溶液剂

B 高分子溶液剂

C 混悬剂

D 乳剂

题目：下列哪项是常用防腐剂（ B ）?

A 氯化钠

B 苯甲酸钠

C 氢氧化钠

D 亚硫酸钠

题目：溶液剂制备工艺过程为（ B ）。

答案A 药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装

答案B 药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装

答案C 药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装

答案D 药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装

题目：单糖浆含糖量（g/ml）为多少（ A ）?

A 85%

B 67%

C 64.7%

D 100%

题目：乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法（ B ）。

A 手工法

B 干胶法

C 湿胶法

D 直接混合法

题目：乳剂特点的错误表述是（ B ）。

A 乳剂液滴的分散度大

B 一般W/O型乳剂专供静脉注射用

C 乳剂的生物利用度高

D 静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性

题目：制备O/W或W/O型乳剂的关键因素是（ C ）。

A 乳化剂的HLB值

B 乳化剂的量

C 乳化剂的HLB值和两相的量比

D 制备工艺

题目：与乳剂形成条件无关的是（ C ）。

A 降低两相液体的表面张力

B 形成牢固的乳化膜C加入反絮凝剂 D 有适当的相比

题目：乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的（ A ）。

A 分层

B 絮凝

C 转相

D 破裂

题目：下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂（ C ）?

A 西黄蓍胶

B 海藻酸钠

C 硬脂酸钠

D 羧甲基纤维素

题目：根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比（ C ）。

A 混悬微粒半径

B 分散介质的黏度

C 混悬微粒半径平方

D 混悬微粒直径

题目：标签上应注明“用前摇匀”的是（ D ）。

A 溶液剂

B 糖浆剂

C 溶胶剂

D 混悬剂

题目：减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是（ D ）。

A 增大分散介质黏度

B 加入絮凝剂

C 增大分散介质的密度

D 尽量减少微粒半径

A题目：纯化水不能作为下列哪种液体药剂的分散介质（ B ）。

Ａ溶液剂 B 醑剂 C 糖浆剂 D 乳剂

题目：下列关于乙醇的叙述中，错误的是（ D ）。

A 可与水、甘油、丙二醇以任意比例混合

B 能溶解大部分有机物质和植物中的成分

C 乙醇与水混合可产生热效应与体积效应

D 含乙醇10%以上即具有防腐作用

题目：溶胶剂中加入少量电解质可使溶胶剂（A ）。

Ａ产生凝聚而沉淀B 具有电泳现象C 增加亲水性D 增加稳定性

题目：注射用乳剂宜采用（ D ）为乳化剂。

A 阿拉伯胶

B 西黄蓍胶

C 三乙醇胺皂

D 泊洛沙姆

题目：干胶法乳化植物油,初乳中油、水、乳化剂的比例应为（ A ）。

A 4:2:1

B 4:1:2

C 3:2:1

D 2:2:1

题目：按分散系统分类，石灰搽剂属于（ C）。

A 溶液剂

B 混悬剂

C 乳剂

D 溶胶剂

题目：属于用新生皂法制备的药剂是（B ）。

A 鱼肝油乳

B 石灰搽剂

C 胃蛋白酶合剂

D 硼酸甘油

题目：为了使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为：A

A 助悬剂

B 润湿剂

C 絮凝剂

D 等渗调节剂

题目：聚氧乙烯脱水山梨酸酯的正确叙述为（ C ）

A 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为o/w型乳化剂

B 司盘80，HLB4.3，常为w/o型乳化剂

C 吐温80，HLB15，常为o/w型乳化剂

D 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂题目：乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成成上浮或下沉的现象称为（ D ）。

A 转相

B 破裂

C 酸败

D 分层

题目：表面活性剂作为增溶剂时，使用的浓度应（B ）。

A 低于CMC

B 高于CM

C C 等于CMC

D 与CMC无关

题目：表面活性剂中毒性最大的是（ B ）表面活性剂。

A 阴离子型

B 阳离子型

C 非离子型

D 两性离子型

题目：下面关于液体制剂的特点错误的是（B ）。

A 吸收快，分剂量方便，给药途径广泛

B 溶液型液体制剂是热力学稳定体系，故物理化学稳定性好

C 液体制剂可以减少胃肠道刺激

D 液体制剂贮运不方便

题目：下面叙述错误的是（ D ）。

A （非离子型）混合乳化剂的HLB值可用下列公式计算HLBAB=（HLB*W A+HLB*W B）/（W A+W B）

B 乳化膜有单分子膜、多分子膜、固体微粒膜三种

C 乳剂分层是由两相密度差引起，絮凝由动电位的改变引起

D 乳剂中两相之间的界面张力愈大则乳剂稳定

题目：吐温—80属何种类别表面活性剂（ D ）。

A 阳离子型

B 阴离子型

C 两性离子型

D 非离子型E离子型

题目：咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1：50增至1：1.2，苯甲酸钠的作用（D ）。

A 增溶

B 防腐

C 乳化

D 助溶

题目：苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是（ D ）。

A 助溶剂

B 增溶剂

C 消毒剂

D 潜溶剂

题目：制备复方碘溶液时，加入的碘化钾的作用是（C ）。

A 助溶剂和增溶剂

B 增溶剂和消毒剂

C 助溶剂和稳定剂

D 极性溶剂

题目：制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是（B ）。

A 助溶剂

B 增溶剂

C 乳化剂

D 分散剂

题目：配药物溶液时，将溶媒加热的目的是增加药物的（ D ）。

A 溶解度

B 稳定性

C 润湿性

D 溶解速度

题目：半极性溶剂是（ B ）。

A 水

B 丙二醇

C 甘油

D 液体石蜡

题目：下列各物具有起昙现象的表面活性剂是（ B ）。

A 硫酸化物

B 聚山梨酯类

C 季铵盐类

D 脂肪酸山梨坦类

题目：最适合作W/O型乳剂的乳化剂的HLB值是（ B ）。

A HLB值在1～3

B HLB值在3～8

C HLB值在7～15

D HLB值在9～13

题目：有关表面活性剂生物学性质的错误表述是（ C ）。

A 表面活性剂对药物吸收有影响

B 表面活性剂与蛋白质可发生相互作用

C 表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大

D 表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤

题目：制备O/W或W/O型乳剂的决定因素是（C ）。

A 乳化剂的HLB值

B 乳化剂的量

C 乳化剂的HLB值和两相的量比

D 制备工艺

题目：以吐温为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是（ A ）。

A 单分子乳化膜

B 多分子乳化膜

C 固体粉末乳化膜

D 复合凝聚膜

题目：乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为（ B ）。

A 分层

B 絮凝

C 转相

D 合并

题目：混悬剂的物理稳定性因素不包括（D ）。

A 混悬粒子的沉降速度

B 微粒的荷电与水化

C 絮凝与反絮凝

D 分层

题目：有关助悬剂的作用错误的有（ D ）。

A 能增加分散介质的粘度

B 可增加分散微粒的亲水性

C 高分子物质常用来作助悬剂

D 表面活性剂常用来作助悬剂

题目：制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为（ A ）。

A 助悬剂

B 润湿剂

C 增溶剂

D 絮凝剂

第 4 章

题目：下列不是酒剂、酊剂制法的是（ C ）。

A 回流法

B 热浸法

C 煎煮法

D 渗漉法

题目：浸出的关键在于保持下列哪项目标，以使浸出顺利进行并达到完全（ B ）?

A 最高的PH值

B 最大的浓度差

C 较长的时间

D 较高的温度

题目：下列浸出制剂中，哪一种主要作为原料而很少直接用于临床（ A ）?

A 浸膏剂

B 合剂

C 酒剂

D 酊剂

题目：除另有规定外，含有毒性药的酊剂，每100ml 应相当于原药材（ B ）。

A 5 g

B 10 g

C 15 g

D 20 g

题目：需作含醇量测定的制剂是（ B ）。

A 煎膏剂

B 流浸膏剂

C 浸膏剂

D 中药合剂

题目：浸出药剂是一类比较复杂的药剂，其主要特点体现在（ B ）。

A 组成单纯

B 具有原药材各浸出成份的综合疗效

C 不易发生沉淀和变质

D 药理作用强烈

题目：药材煎煮应加下列哪种水浸泡，一般时间约半小时，以利有效成份的浸出（ C ）？

A 沸水

B 热水

C 冷水

D 热蒸馏水

题目：制备浸出药剂时，一般来说，下列哪一项是浸出的主要对象（ C ）?

A 有效成分

B 有效单体化合物

C 有效成分及辅助成分

D 有效成分及无效成分

题目：欲制得较高浓度的乙醇，最好的方法是将稀乙醇进行（ B ）。

A 常压蒸馏

B 减压蒸馏

C 分段蒸馏

D 重蒸馏

题目：盐酸、硫酸、枸橼酸、酒石酸等为常用的浸出辅助剂之一，主要用于促进下列哪项的浸出（ A ）?

A 生物碱

B 苷

C 有机酸

D 糖

题目：流浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分，并调整浓度至规定标准，通常为（ D ）。

A 每ml与原材料2-5g相当

B 每ml与原材料1-3g相当

C 每ml与原材料3g相当

D 每ml与原材料1g相当

题目：中药合剂与口服液的主要区别在于（ A ）。

A 是否添加矫味剂及剂量

B 是否含醇

C 是否含有抑菌剂

D 是否含有西药成分

题目：热原致热的主要成分是( A ) 。

A 脂多糖

B 磷脂

C 胆固醇

D 蛋白质

题目：以下制备注射用水的流程最合理的是( A ) 。

答案A 自来水→滤过→电渗析→离子交换→蒸馏→注射用水

答案B 自来水→滤过→离子交换→电渗析→蒸馏→注射用水

答案C 自来水→滤过电渗析→-蒸馏→离子交换→注射用水

答案D 自来水→离子交换→滤过→电渗析→蒸馏→注射用水

题目：配制注射剂的环境区域划分正确的是( D ) 。

A 精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区

B 配液、粗滤、精滤为控制区

C 配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区

D 粗洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区题目：输液剂的滤过、灌封要求的洁净级别( A ) 。

A 100级

B 1万级

C 10万级

D 30万级

题目：静脉脂肪乳注射液中含有甘油2.25％(g／ml)，它的作用是( C ) 。

A 溶剂

B 乳化剂

C 保湿剂

D 等张调节剂

题目：滤过是制备注射剂的关键步骤之一，起精滤作用的滤器是( D ) 。

A 砂滤棒

B 板框过滤器

C 钛滤器

D 微孔滤膜滤器

题目：彻底破坏热原的温度是( B ) 。

A 120℃ 30min

B 250℃ 30min

C 150℃ lh

D 100℃ lh

题目：注射用水应于制备后( C ) 小时内使用。

A 4

B 8

C 12

D 24

题目：维生素C注射液中可应用的抗氧剂是( B ) 。

A 维生素E或亚硫酸钠

B 焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠

C 亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠

D 焦亚硫酸钠或亚硫酸钠

题目：下列有关注射剂的叙述错误的是( C ) 。

A 注射剂车间设计要符合GMP的要求

B 注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末或浓缩液四类

C 配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准

D 注射液都应达到药典规定的无菌检查要求

题目：下列有关除去热原方法的叙述错误的为( C ) 。

A 250℃、30min以上干热灭菌能破坏热原活性

B 重铬酸钾硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性

答案C 热原是大分子复合物，0.22μm微孔滤膜可除去热原

答案D 在浓配液中加入0.1％～0.5％（g／ml）的活性炭可除去热原

题目：以下关于输液剂的叙述错误的是( A ) 。

A 输液从配制到灭菌以不超过12h为宜

B 输液灭菌时一般应预热20～30min

C 输液澄明度合格后检查不溶性微粒

D 输液灭菌时间应在药液达到灭菌温度后计算题目：硫酸阿托品滴眼液

[处方] 硫酸阿托品 10g (硫酸阿托品等渗当量0.10)

氯化钠适量

注射用水加至 1000ml

调节等渗加入氯化钠量正确的是( D ) 。

A 5.8 g

B 6.3 g

C 7.2 g

D 8.0 g

题目：将青霉素钾制成粉针剂的目的是( B ) 。

A 防止光照降解

B 防止水解

C 防止氧化分解

D 免除微生物污染

题目：注射用水是由纯化水采取( B ) 法制备。

A 离子交换

B 蒸馏

C 反渗透

D 电渗析

题目：下列关于注射用水的叙述哪条是错误的( A ) 。

A 经过灭菌处理的纯化水

B 本品应采用密封系统收集，于制备后12h内使用

C 纯化水经蒸馏所得的水

D 本品为无色的澄明液体、无臭、无味

题目：下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的( A ) 。

A 注射剂均为澄明液体

B 适用于不宜口服的药物

C 适用于不能口服药物的病人

D 产生局部定位及靶向给药作用

题目：下列无抑菌作用的溶液是( D ) 。

A 0.02％羟苯乙酯

B 0.5％苯酚

C 0.5％三氯叔丁醇

D 10％乙醇

题目：下述两点：①冰点为-0.52℃的一切水溶液与红细胞等张；②它们互相之间为等渗，正确的是( C ) 。

A ①②都是正确的

B ①②都是错误的

C ①是正确的，②是错误的答案

D ①是错误的，②是正确的

题目：一般注射剂的pH值应为( C ) 。

A 5～9

B 3～10 答案

C 4～9 答案

D 5～10

题目：可加入抑菌剂的制剂是( A ) 。

A 肌内注射剂

B 输液

C 眼用注射溶液

D 手术用滴眼剂)

题目：与葡萄糖注射液变黄无关的原因是( D ) 。

A pH值偏高

B 温度过高

C 加热时间过长答案

D 活性炭用量少

题目：注射剂灭菌后应立即检查( B ) 。

答案A．热原答案B．漏气答案C．澄明度答案D．含量

题目：滴眼剂中关于增稠剂的作用错误的是( D ) 。

A 使药物在眼内停留时间延长

B 增强药效

C 减少刺激性

D 增加药物稳定性

题目：滴眼剂中常加入的延效剂( A ) 。

A MC 答案

B 硼砂答案

C 硝酸苯汞答案

D NaCl

题目：注射剂中加入焦亚硫酸钠的作用( B ) 。

答案A 抑菌答案B 抗氧答案C 止痛答案D 调节等渗

题目：流通蒸汽灭菌法的温度为( D ) 。

答案A 121℃答案B 115℃答案C 80℃答案D 100℃

题目：注射剂的等渗调节剂用( C ) 。

答案A 硼酸答案B HCl 答案C NaCl 答案D 苯甲醇

题目：下列对热原的叙述正确的是( A ) 。

A 耐热，不挥发

B 耐热，不溶于水

C 有挥发，但可被吸附

D 溶于水，不耐热

题目：在制剂中常作为金属离子络合剂使用的有( C ) 。

答案A 碳酸氢钠答案B 焦亚硫酸钠答案C EDTA-2Na 答案D 硫代硫酸钠

题目：下列哪种抗氧剂不应在偏酸性的注射剂中使用( C ) 。

答案A 维生素C 答案B 亚硫酸氢钠答案C 硫代硫酸钠答案D 半胱氨酸

题目：灭菌效率最高的是( A ) 。

答案A 热压灭菌答案B 流通灭菌答案C 低温间歇灭菌答案D 干热灭菌

题目：关于下列叙述，不正确的是( D ) 。

A 多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂

B 低温灭菌的注射剂需加入抑菌剂

C 供静脉注射用的注射剂加入抑菌剂

D 用无菌操作法制备注射用水需加入抑菌剂

题目：利用蒸馏法制备注射用水除热原是利用了热原的( B ) 。

答案A 耐热性答案B 不挥发性答案C 水溶性答案D 滤过性

题目：Vc注射液灭菌可采用( A ) 。

答案A 流通蒸汽灭菌法答案B 热压灭菌答案C 化学灭菌答案D 紫外线灭菌

题目：注射剂制备时不能加入的附加剂为( A ) 。

答案A 调色剂答案B 抗氧剂答案C pH调节剂答案D 惰性气体

题目：硫酸阿托品2.0g，氯化钠适量，盐酸吗啡4.0g注射用水加至200ml，将此注射液制成等渗溶液，应加氯化钠（ A ）克（硫酸阿托品E=0.13,盐酸吗啡E=0.15）。

答案A 0.94 答案B 1.88 答案C 0.47 答案D 18.8

题目：下列制剂中能加入抑菌剂的是( D ) 。

A 滴眼剂

B 椎管腔注射剂

C 大输液

D 软膏剂

题目：输液配制，通常加入0.01%∽0.5%的针用活性炭，活性炭作用不包括( D ) 。答案A 吸附热原答案B 吸附杂质答案C 吸附色素答案D 稳定剂

题目：氯化钠等渗当量是指( D ) 。

答案A 与100g药物成等渗效应的氯化钠的量 B 与10g药物成等渗效应的氯化钠的量

C 与10g氯化钠成等渗效应的药物的量

D 与1g氯化钠成等渗效应的药物的量

题目：滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同( B ) 。

答案A 有一定pH值答案B 与泪液等渗答案C 无菌答案D 无热原

题目：下列是注射剂的质量要求不包括( C ) 。

答案A 无菌答案B 无热原答案C 融变时限答案D 澄明度

题目：说明注射用油中不饱和键的多少的是( B ) 。

答案A 酸值答案B 碘值答案C 皂化值答案D 碱值

题目：注射剂的容器处理方法是( A ) 。

A 检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌

B 检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌

答案C 检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌

答案D 检查→圆口→检查→安瓿的洗涤→干燥或灭菌

题目：注射剂的制备流程( D ) 。

答案A 原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查

答案B 原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查

答案C 原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查

答案D 原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查

题目：制备Vc注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为( C ) 。

答案A 氢气答案B 氮气答案C 二氧化碳答案D 环氧乙烷

题目：凡士林的叙述错误的是( A ) 。

A 系一种固体混合物

B 化学性质稳定答案

C 起局部覆盖作用

D 不刺激皮肤和黏膜

题目：下列关于油脂性基质的各条叙述错误的是( D ) 。

答案A 液状石蜡可调节软膏的稠度B 硅酮可与其他油脂性基质合用制成防护性软膏C 植物油对皮肤的渗透性较豚脂小D 羊毛脂吸水后形成O/W型乳剂

题目：不污染衣服的基质是( C ) 。

答案A 凡士林答案B 液状石蜡答案C 硅酮答案D 蜂蜡题目：改善凡士林吸水性的物质是( D ) 。

答案A 石蜡答案B 硅酮答案C 单软膏答案D 羊毛脂题目：有关软膏基质的叙述中错误的是( B ) 。

答案A 凡士林的释药性及吸水性均差答案B 聚乙二醇释药性及穿透性均好

答案C 豚脂涂展性及穿透性均好答案D 羊毛脂吸水性及穿透性强

题目：最适用于大量渗出性伤患处的基质是( D ) 。1

答案A 凡士林答案B 羊毛脂答案C 乳剂型基质答案D 水溶性基质题目：糊剂一般含粉末在( D )以上。

答案A 5% 答案B 10% 答案C 15% 答案D 25%

题目：用于创伤面的软膏剂的特殊要求 ( C ) 。

答案A 不得加防腐剂、抗氧剂答案B 均匀细腻答案C 无菌答案D 无刺激性题目：常用来研磨药物粉末以利于基质混合的物质是( D ) 。

答案A 豚脂答案B 蜂蜡答案C 单软膏答案D 液状石蜡

题目：下列除( )外均为O/W型乳化剂( C ) 。1

答案A 吐温80 答案B 三乙醇胺皂答案C 胆固醇答案D 硬脂酸钾题目：关于乳膏剂基质的叙述中错误的是( A ) 。

答案A 系借助乳化剂的作用，将一种液相均匀分散于另一种液相中形成的液态分散系统

答案B O/W型释药性强，易洗除答案C O/W型易发霉，常需加保湿剂和防腐剂

答案D W/O型乳剂基质较不含水的油性基质易涂布，油腻性小

题目：根据患部状况选择软膏基质的叙述中错误的是( B ) 。

答案A 有大量渗出液的患部宜选用乳剂型基质B 干燥的患部不宜选用含水软膏基质答案C 有大量渗出液的患部不宜选用凡士林基质

答案D 干燥的患部不宜选用水溶性基质

题目：熔和法制备软膏剂的注意事项叙述错误的是( A ) 。

答案A 熔和时熔点低的先加，熔点高的后加答案B 药物加入基质要不断搅拌均匀

答案C 夏季可适量增加基质中石蜡的用量D 冬季可适量增加基质中液状石蜡的用量题目：下列软膏剂制备中药物加入药物的操作错误的是( A ) 。

答案A 不溶性固体药物应先研成极细粉，过筛

答案B 浸膏先加少量稀醇使之软化或研成糊状，再与基质混匀

答案C 药物为挥发性共熔成分时，可溶于约60℃的熔融油脂性基质中

答案D 药物若能溶解，应先使其溶解，再与基质混合

题目：小量油脂性软膏的调剂，宜选择( B ) 。

答案A 用乳钵，杵棒研磨法答案B 用软膏板、软膏刀研磨法

答案C 机械研磨法答案D 熔融法

题目：羊毛脂可吸收水约( D ) 。

答案A 5% 答案B 40% 答案C 140% 答案D 150%

题目：较理想的疏水性基质是( D ) 。

答案A 凡士林答案B 羊毛脂答案C 蜂蜡答案D 硅酮

题目：油性软膏剂基质中加入羊毛脂的作用是( B ) 。

答案A 促进药物吸收答案B 改善基质的吸水性C 增加药物的溶解度D 加速药物释放

题目：眼膏剂的基质的处方一般是( B ) 。

答案A 凡士林、羊毛脂、石蜡答案B 凡士林、液体石蜡、羊毛脂

答案C 凡士林、硅油、羊毛脂答案D 硅油、羊毛脂、液体石蜡

题目：为软膏剂质检项目的是( C ) 。

答案A 崩解度答案B 溶出度答案C 稠度答案D 渗透压

题目：下列关于全身作用栓剂的特点叙述错误的是（ B ）。

答案A 可部分避免药物的首过效应，降低副作用，发挥疗效

答案B 不受胃肠pH或酶的影响，且栓剂的生产率较高，成本较低

答案C 可避免药物对胃肠黏膜的刺激答案D 对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂题目：下列属于栓剂水溶性基质的有（ B ）。

答案A 可可豆脂答案B 甘油明胶答案C 半合成脂肪酸甘油酯答案D 羊毛脂题目：下列属于栓剂油脂性基质的有（ C ）。

答案A 甘油明胶答案B 聚乙二醇类答案C 可可豆脂答案D S-40

题目：栓剂制备中，软肥皂适用于做哪种基质的模具栓孔内润滑剂（ C ）。

答案A 甘油明胶答案B 聚乙二醇类答案C 半合成棕榈酸酯答案D S-40

题目：栓剂制备中，液状石蜡适用于付哪种基质的模具栓孔内润滑剂（ A ）。

答案A 甘油明胶 B 可可豆脂答案C 半合成椰子油酯答案D 半合成脂肪酸甘油酯

题目：下列有关置换价的正确表述是（ C ）。2

答案A 药物的重量与基质重量的比值B 药物的体积与基质体积的比值

C 药物的重量与同体积基质重量的比值

D 药物的重量与基质体积的比值

题目：目前用于全身作用的栓剂主要是（ B ）。1

答案A 阴道栓B 肛门栓答案C 耳道栓答案D 尿道栓

题目：全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口约（ A ）为宜。

答案A 2cm 答案B 4cm 答案C 6cm 答案D 8cm

：栓剂的质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是（ D ）。

答案A 融变时限答案B 体外溶出速度C 重量差异D 体内吸收试验

题目：有关滴丸剂优点的叙述，错误的是( D )。

答案A 为高效速效剂型 B 可增加药物稳定性 C 使液体药物固化，便于携带、运输和服用D 每丸的含药量较大

正确答案：D

题目：下列关于滴制法制备丸剂特点的叙述，哪一项是错的(D )？

答案A 工艺周期短，生产率高

答案B 受热时间短,易氧化及具挥发性的药物溶于基质后,可增加其稳定性

答案C 可使液态药物固态化

答案D 用固体分散技术制备的滴丸减低药物的生物利用度

题目：下列不是滴丸的优点为( C )。

答案A 为高效、速效剂型B 可增加药物稳定性C 每丸的含药量较大D 可掩盖药物的不良气味

题目：关于滴丸在生产上优点的叙述中正确的是( A )。

答案A 设备简单，操作简便 B 生产过程中有粉尘飞扬

C 生产工序多，生产周期长答案

D 自动化程度高，劳动强度低

题目：滴丸的水溶性基质是( A )。

答案A．硬脂酸钠答案B．硬脂酸答案C．单硬脂酸甘油酯答案D．虫蜡

题目：制备水溶性滴丸时用的冷凝液( C )。

答案A PEG6000 答案B 水答案C 液体石蜡答案D 硬脂酸)

题目：制备水不溶性滴丸时用的冷凝液( B )。

答案A PEG6000 答案B 水答案C 液体石蜡答案D 硬脂酸

题目：滴丸的水溶性基质( A )。

答案A PEG6000 答案B 水答案C 液体石蜡答案D 硬脂酸

题目：滴丸的非水溶性基质( D )。

答案A PEG6000 答案B 水答案C 液体石蜡答案D 硬脂酸

题目：可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点( C )。

答案A 微丸答案B 微球答案C 滴丸答案D 软胶囊

题目：以水溶性基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷凝液( B )。

A 水与醇的混合液答案B液体石蜡C 乙醇与甘油的混合液D 液体石蜡与乙醇的混合液

题目：下列滴丸剂的特点叙述错误的是( B )。

答案A 设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高

答案B 工艺条件不易控制

答案C 基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化

答案D 用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点

题目：滴丸剂常用的制法是( D )。

答案A 研合法答案B 搓丸法答案C 泛丸法答案D 滴制法

题目：滴丸剂的制备工艺流程一般如下( D )。

答案A 药物＋基质→均匀分散→滴制→洗丸→冷却→干燥→选丸→质检→分装

答案B 药物＋基质→均匀分散→滴制→冷却→干燥→洗丸→选丸→质检→分装

答案C 药物＋基质→均匀分散→滴制→冷却→洗丸→选丸→干燥→质检→分装

答案D 药物＋基质→均匀分散→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装

题目：将灰黄霉素制成滴丸剂的目的在于( A )。

答案A 增加溶出速度B 增加亲水性答案C 减少对胃的刺激答案D 使具有缓释性。