主动脉夹层

主动脉夹层
主动脉夹层

主动脉夹层

1、定义:动脉夹层是指由于内膜局部撕裂,受到强有力的血液冲击,内膜逐步剥离、扩展,在动脉内形成真、假两腔。从而导致一些列包括撕裂样疼痛的表现。主动脉是身体的主干血管,承受直接来自心脏跳动的压力,血流量巨大,出现内膜层撕裂,如果不进行恰当和及时的治疗,破裂的机会非常大,死亡率也非常高。

2、原因:主动脉夹层是主动脉异常中膜结构和异常血流动力学相互作用的结果。当主动脉结构异常是,自然容易发生主动脉的裂开,常见的因素包括:马凡综合症、先天性心血管畸形、特发性主动脉中膜退行性变化、主动脉粥样硬化、主动脉炎性疾病等等。血流动力学改变时,也容易造成动脉壁的损伤。最为常见的原因是高血压,几乎所有的主动脉夹层患者都存在控制不良的高血压现象。换句话所,高血压的控制对于主动脉夹层的预防、治疗、预后有着全面的影响,是最基本和最不能忽视的治疗和预防手段。妊娠是另外一个高发因素,与妊娠期间血流动力学改变相关。在40岁前发病的女性中,50%发生于孕期。主动脉夹层的男女发病率之比为2~5∶1;常见的发病年龄在45~70岁,目前报道最年轻的病人只有13岁。

3、分型:根据主动脉夹层内膜裂口的位置和夹层累及的范围,目前医学上有两种主要的分类方法。最广泛应用的是1965年DeBakey教授等,提出的3型分类法。Ⅰ型:主动脉夹层累及范围自升主动脉到降主动脉甚至到腹主动脉。Ⅱ型:主动脉夹层累及范围仅限于升主动脉。Ⅲ型:主动脉夹层累及降主动脉,如向下未累及腹主动脉者为ⅢA型;向下累及腹主动脉者为ⅢB型。1970年,Stanford大学Daily教授等,提出了另一种主要依据近端内膜裂口位置的分类方法:Stanford A型:相当于DeBakeyⅠ型和Ⅱ型,Stanford B型:相当于DeBakeyⅢ型(如图1)。

4、临床表现:在实际情况中可以表现为不同的情况,也称之为临床症状,主要包括以下一些:

1、典型的急性主动脉夹层病人往往表现为突发的、剧烈的、胸背部、撕裂样疼痛。严重的可以出现心衰、晕厥、甚至突然死亡;多数患者同时伴有难以控制的高血压;

2、主动脉分支动脉闭塞可导致相应的脑、肢体、肾脏、腹腔脏器缺血症状:如脑梗死、少尿、腹部疼痛、双腿苍白、无力、花斑,甚至截瘫等。

3、除以上主要症状和体征外,因主动脉供血区域广泛,根据夹层的累积范围不同,表现也不尽相同,其他的情况还有:周围动脉搏动消失,左侧喉返神经受压时可出现声带麻痹,在夹层穿透气管和食管时可出现咯血和呕血,夹层压迫上腔静脉出现上腔静脉综合征,压迫气管表现为呼吸困难,压迫颈胸神经节出现Horner综合征,压迫肺动脉出现肺栓塞体征,夹层累及肠系膜和肾动脉可引起肠麻痹乃至坏死和肾梗死等体征。胸腔积液也是主动脉夹层的一种常见体征,多出现于左侧。

5、辅助检查:

确诊主动脉夹层的主要辅助检查手段是:CT血管造影(CTA),磁共振检查(MRA)或是直接的数字剪影血管造影(DSA)。

一、胸片

普通胸片就可以提供诊断的线索,对于急性胸背部撕裂样疼痛,伴有高血压的患者,如果发现胸片中上纵膈影增宽,或主动脉影增宽,一定要进行进一步CTA等检查,明确诊断。

二、主动脉CTA

是目前最常用的术前影像学评估方法,其敏感性达90%以上,其特异性接近100%。CTA 断层扫描可观察到夹层隔膜将主动脉分割为真假两腔,重建图像可提供主动脉全程的二维和三维图像,其主要缺点是要注射造影剂,可能会出现相应的并发症,而主动脉搏动产生的伪影也会干扰图像和诊断。

三、主动脉MRA

对主动脉夹层患者的诊断敏感性和特异性与CTA接近,核磁所使用的增强剂无肾毒性;其缺点是扫描时间较长,不适用于循环状态不稳定的急诊患者,而且也不适用于体内有磁性金属植入物的病人。

四、数字剪影血管造影(DSA)

目前,尽管主动脉血管造影仍然保留着诊断主动脉夹层“黄金标准”的地位,但已基本上为CTA和因为是有创检查且需使用含碘造影剂,目前多只在腔内修复术中应用而不作为术前诊断手段。

五、超声检查

其优点是无创,无需造影剂,可定位内膜裂口,显示真、假腔的状态及血流情况,还可显示并发的主动脉瓣关闭不全、心包积液及主动脉弓分支动脉的阻塞等情况。但同时也受患者的肥胖等情况限定,经胸超声随简单易行,其敏感性和特异性均不如经食管超声,但经食道超声可能引起恶心、呕吐、心动过速、高血压等,反而可能加重病情,因此往往需要在麻醉下进行。血管腔内超声是近年发展起来的诊断项目,可清楚显示主动脉腔内的三维结构,诊断真确性无疑高于传统超声,但因其为血管内操作,主要应用于微创介入治疗时对夹层破口和残留内漏的判断上。

不典型主动脉夹层的表现与误诊分析

北京大学人民医院楼滨城

一、目录

本讲分为两部分,第一部分是主动脉夹层不典型表现,第二部分是误诊分析。

二、不典型表现

(一)文献数据统计

1 、(1 )误诊为心血管系统疾病的、消化系统疾病(胰腺炎、胆囊炎;肠梗阻)、呼吸系统疾病、泌尿系统疾病的、中枢神经系统的

三、误诊分析

(一)冠心病

第一类误诊的疾病是冠心病,最易误诊——冠心病;后果最严重——心肌梗死。

1 、解剖结构:由于AD 多发生于胸主动脉后背侧, 夹层管壁可压迫右冠状动脉, 或撕裂的内膜瓣覆盖冠脉开口,可出现急性下壁心肌梗塞的心电图改变, 临床上可酷似急性心肌梗塞, 易被误诊为急性心肌梗塞。误诊的原因主要是主动脉夹层多发生于胸主动脉后背侧,夹层管壁可压迫右冠状动脉,或撕裂的内膜瓣覆盖冠脉开口,所以就很容易误诊为急性心肌梗塞。

2 、例一:因胸痛,做心电图示Ⅱ、Ⅲ、aVF 导ST 段抬高, 拟诊急性下壁心肌梗死;冠脉造影显示: 右冠脉开口呈鸟嘴样, 未见明显狭窄;主动脉造影:撕裂的内膜片覆盖右冠脉开口而确诊。

这个病历说明了为什么容易误诊,因为撕裂的内膜片覆盖了右冠脉开口。

例二:活动后出现压榨样胸痛, 并向左上肢放射;心电图:房性早搏, Ⅱ、Ⅲ、avF 导联有异常Q 波;按急性心肌梗塞治疗无效,胸痛进行性加剧;进一步查体发现两上肢血压不等, 左下肢血压为O, 左股动脉搏动消失;超声心动图:主动脉根部扩大, 直径

64mm , 主动脉瓣关闭不全, 左室增大;胸部CT 平扫及增强:升主动脉夹层延伸至降主动脉。确诊:主动脉夹层。

3 、主动脉夹层误诊为心肌梗塞的原因:

(1 )两病共性:都是老年人,都有胸痛,心梗是最常见的胸疼疾病。

(2 )有心电图缺血或梗死的改变。

(3 )有酶学升高。

鉴别:(1 )无心梗动态变化。

(2 )忽视主动脉夹层的体征、胸片的变化,这个就是容易误诊的原因。

4 、主动脉夹层合并心肌梗塞:

例一:女,60 岁。高血压10 多年,不规则服药。因上腹部压榨样痛伴大量出汗3 d 入院。主动脉瓣区有Ⅲ级收缩期杂音;ECG :Ⅱ、Ⅲ、AVF 、V7 ~V9 呈QR 型,ST 段弓背抬高0.2 ~0.3mV ,T 波倒置,心肌酶显著升高。诊断为:急性心肌梗死(下壁、正后壁)。给予抗凝、扩冠,2 d 后;超声心动图:升主动脉增宽(直径40 mm ),升主动脉及主动脉弓管壁分离呈双层,左心室下壁节段运动异常。立即停用抗凝剂,1d 后突然死亡。考虑为主动脉夹层破裂。

例二:男,68 岁,因头晕、晕厥半天入院。高血压8 年;查体:BP 110/70 mm Hg ,心界向左扩大,心率52 次/min ,主动脉Ⅱ区可及Ⅲ级收缩期杂音。ECG :下壁、后壁心梗,心肌酶显著升高。诊断:急性心肌梗死。给予抗凝、扩冠,1 d 后突然休克,急查超声心动图:升主动脉夹层形成并累及无名动脉,1 d 后死亡。

(二)急腹症

1 、AD 容易误诊为急腹症的原因:

(1 )急性上腹痛应包括胸腔疾病,如AMI,AD 等。

由于胸部的内脏感觉神经和躯体神经共同交汇于T10-C2 的后角,T10 的体表感觉平面是脐水平。患者说感觉到腹疼,但是现在一般教科书上写譬如上腹疼要排除心肌梗塞,很少有写要排除主动脉夹层,有的教科书上写了,有的书上没写,这点大家要注意。

(2 )误诊原因是根据片面的信息,轻率的作出诊断的结果。

要诊断根据非常确凿,再进行确诊,这样就能降低误诊几率。

2 、病例:

例一:胰腺炎,男,40 岁。初诉:因间断上腹痛50d 入院。50d 前因进食脂肪餐后出现持续撕裂样左上腹痛。

初查:当地医院查血淀粉酶272U/L(Somogyi 法, 正常值40~200U/L), 尿淀粉酶

471U/L 。初诊:急性胰腺炎。初治:杜冷丁及制酸治疗即缓解。

二诉:20d 后又出现上述症状。二查:血淀粉酶480U/L, 尿淀粉酶1 472U/L, 为进一步诊治入我院。查体: 腹平软, 无固定压痛, 肠鸣音正常。拟诊急性胰腺炎。对症治疗。症状明显缓解, 但15d 内多次复查血淀粉酶值(35 ~ 260U/L), 血脂肪酶(656

~1619U/L) 、谷丙转氨酶(5713~6417U/L) 、血淀粉酶及脂肪酶波动不定, 与病情缓解不符。腹部CT: 胰腺未见异常, 主动脉夹层形成, 累及降主动脉至左侧髂外动脉。诊断:主动脉夹层形成, 累及降主动脉至左髂外动脉。治疗:急转血管外科治疗。

病例分析:初诊血淀粉酶272U/L ,而胰腺炎时血淀粉酶应该超过正常值的三倍;初治:杜冷丁及制酸治疗即缓解,这是假象;20 天后又出现上述症状。二查:血淀粉酶480U/L, 也不够600 U/L ,尿淀粉酶1 472U/L, 另外谷丙转氨酶它这么高,也不能用急性胰腺炎解释。为什么谷丙转氨酶会这么高呢,因为主动脉夹层波及到肝动脉,触及到肝动脉了要引起这个现象。腹部CT: 胰腺未见异常, 主动脉夹层形成, 累及降主动脉至左侧髂外动脉。

二诊时主动脉夹层形成, 累及降主动脉至左髂外动脉。二治时急转血管外科治疗。解释一下为何能治疗缓解?是因为主动脉夹层有四个痛,突然痛、前后痛、转移痛、发病时最痛这个特点。前后痛指又胸痛又背痛,有前后痛,如果又腹痛又腰痛那也是很严重的疾病;转移痛是胸痛又腹痛,是因为夹层已经分离出来;发病时最痛,发病完了以后慢慢好了,所以好多治疗缓解,其实不是治疗缓解,是自然缓解,这一点要特别注意。这个特点往往造成患者来的时候因主动脉夹层会很痛,后来缓解,然后这个病就放住了,再然后回家突然死了,所以这一点一定要注意。以下的病历都是这样的,为什么说缓解不是治疗缓解,而是自然病程,因为主动脉夹层一个破口了以后,但到后来第二个破口,但又回到主动脉,这个假腔里面的血就回到主动脉,这个痛是可以缓解的,这是主要原因。

本例因淀粉酶升高而诊断急性胰腺炎,但诊断依据不够确凿。血淀粉酶超过正常上限3 倍,方可诊断胰腺炎,本例初始淀粉酶仅272U/L ,不够诊断标准,第二次血淀粉酶虽然是480U/L ,但谷丙转氨酶(5713~6417U/L) ,不能用急性胰腺炎解释,而且血淀粉酶及脂肪酶波动不定, 与病情缓解不符,故不能诊断为急性胰腺炎。误诊的原因主要是根据片面的信息做出诊断,而不是用确凿的证据做出的。底下都是这样的,片面的信息做出诊断,而不是用确凿的证据做出的。

例三:女54 岁, 胆囊炎,初诉:1 小时前突感右上腹及脐周阵发性绞痛, 向右肩背部放射。伴恶心、呕吐2 次。突然性部位右上腹,脐周阵发性绞痛, 向右肩背部放射,出现前面痛加后面痛特征。初查;B 超示胆囊壁毛糙( 轻度) 。心电图非特异性ST-T 改变。诊断胆囊炎,这个就是依靠片面的信息诊断的结果,胆囊壁毛糙就诊断为胆囊炎,这是不可取的。

初治:予甲硝唑、头孢哌酮等。腹痛曾一度缓解,缓解的道理不是真缓解,而是发病时最痛,到后来不痛了,这是自然病程缓解造成的。

二诉:5 小时后绞痛加重, 伴呕吐、腹泻4 次。查血压100/65mmHg 。二查:腹部血管彩超检查示: 脐上3 cm 处腹主动脉左前壁探及条带状强回声漂浮及真假两腔。探及条带状强回声漂浮这是撕裂的内膜瓣,真假两腔假腔内探及紊乱反向血流。二诊:腹主动脉夹层。二治:转上级医院行磁共振检查,证实诊断。对症治疗2 个月后好转出院。

例四:男59 岁阑尾炎,初诉:突发腹痛,恶心、呕吐1 天来诊。高血压21 年, 冠心病8 年。查体BP170/95 mmHg, 血压升高,右下腹压痛, 反跳痛可疑(这个根据外科以阑尾炎不能除外,不能算很错,但人家是给予留观, 抗炎治疗)。

二诉:次日化验: 肌酐542.6 mmol/L, 诊为急性肾功能衰竭, 二查:急行腹部B 超、CT 检查, 结果示腹主动脉夹层。二诊:腹主动脉夹层;二治:入院后抢救无效死亡。

分析:这是北京积水潭医院报告的,这个后来我们知道:腹疼加上急性肾功能衰竭,两个不相关的病变同时出现就要考虑血管病变,要考虑主动脉夹层。

例五:男61 岁,胃炎,初诉:1 周前晨起后突发胸痛、腹痛,为胸骨下段及剑突下隐痛,持续性疼痛,阵发性加重,伴出汗,恶心、呕吐胃内容物数次;初查:当地医院查肌钙蛋白I 阴性,血尿淀粉酶正常,B 超示肝胆胰脾未见明显异常,胃镜检查示浅表性胃炎,慢性食管炎,考虑为胃炎,这个就根据片面的信息做些诊断,初诊:胃炎;初治:给予对症处理后症状好转。你看这个症状也好转。

二诉:就诊当日早7: 00 再次突发胸痛、腹痛,伴腰背部隐痛,这个腹痛又加上腰背部痛,恶心、呕吐胃内容物,到我院急诊;二查:血压,右上肢140 /80 mmHg ,左上肢120/70 mmHg 。腹部CT 平扫:腹主动脉密度不均。增强CT 检查:主动脉夹层( DeBakey Ⅲ型) 。主动脉造影:主动脉内膜破口位于主动脉弓降部,左锁骨下动脉远处。二诊:主动脉夹层DeBakey Ⅲ型;二治:经皮植入主动脉内膜支架成功,封堵主动脉内膜破口,术后恢复良好。随访6 个月,患者无胸痛、腹痛、腰背痛等症状。这是宜昌中心医院报告的。

例六:男46 岁肠炎,初诉:突发腹痛、腹泻1 天、伴恶心、呕吐。初查:便常规示白细胞5~8, 红细胞2~5 ;初诊:急性肠炎, 细菌性痢疾,初治:急诊留观,补液治疗;

二诉:突发呼吸心跳停止;二查:尸检证实为主动脉夹层, 从主动脉起始部至腹主动脉分支处, 全程未见破裂, 死亡原因推测为心源性猝死。这是北京积水潭医院报道的。

例七:男71 岁,胆道感染,初诉:突发右上腹痛4 h, 伴恶心、呕吐。高血压40 年。BP180/100 mmHg, 巩膜黄染, 右上腹压痛、叩痛明显;在这里考虑腹痛待查: 急性胆道感染,

二查:入院后查腹部B 超怀疑主动脉夹层, 进一步行MRI 检查示胸、腹主动脉夹层。二诊:胸、腹主动脉夹层;二治:转安贞医院拟行手术治疗, 因手术风险较大, 家属拒绝手术而行保守治疗, 随访至今,病人健在,这是积水潭医院报告的。

4 、腹痛与病变部位

序号症状胸部腹

1 上腹痛50d Ⅲ,降

2 上腹痛3h A 型

3 突感右上腹痛及脐周痛1 小时,向右肩背放射腹

AD

4 突然腹痛1 天,右下腹压痛腹

AD

5 突胸、腹痛,胸骨下段及剑下痛Ⅲ型

6 突然腹痛,腹泻;猝死 A 型

7 突然右上腹痛4h, 胸腹

腹痛与病变部位说明腹痛是胸腔疾病,第一例上腹痛,病变Ⅲ型,降主动脉到髂动脉;第二例上腹痛是A 型,病变也在胸部;第三例、第四例腹痛是腹主动脉夹层;第五例突然胸、腹痛;第六例突然腹痛、腹泻,猝死;第七例突然右上腹痛。病变部位就2 例在腹部,5 例都在胸部,这点提示大家要看见,胸腔疾病症状也包括腹痛,这一点要明确。

5 、7 例误诊原因:

有淀粉酶增高误诊为胰腺炎;腹膜刺激征误诊为腹膜炎;胆囊壁毛糙先诊断为胆囊炎;右下腹痛考虑阑尾炎;胃镜显示轻度,胃炎考虑胃炎;腹痛、腹泻考虑肠炎;右上腹痛,巩膜黄染考虑胆道感染。这些应该说是医生的初步考虑,但是不能根据这个片面的信息来做些诊断,要符合诊断疾病的规律;证据一定要确凿。肠炎、阑尾炎不是特异性诊断,要排除其他疾病以后才能诊断;腹痛、腹泻就诊断为肠炎、阑尾炎不对,一定要排除别的病之后才能诊断。如果是一个腹痛、腹泻的老年人来就诊,就要先做心电图。B 超提示胆石症胆囊壁毛糙,马上就诊断胆囊炎了,这个显然不合适,因为正常人也可能有。一定要仔细分析腹痛的原因,根据腹痛的特点来做诊断,不能根据做B 超的结果做出诊断;也不能根据腹平片有液平就诊断为肠梗阻,这种诊断极可能还有别的病,腹膜炎、胰腺炎都可以有液平。

6 、一、二查:

第一例一查生化,二查生化+CT 确诊;第二例一查X 线,剖腹或者尸检确诊;第三例一查B 超:胆囊毛躁,二查B 超有血管证据,这是个镇医院的,后来到上级医院做磁共振复查确诊;第四例二查B 超跟CT ;第五例先是胃镜,考虑胃炎,后来CT 和主动脉造影;第六例先做血常规,突然死亡,后尸检确诊;第七例B 超跟MRI 。腹部确诊就是B 超、CT 和磁共振。

(三)泌尿系疾患

病例:

例一:男63 岁,肾绞痛因突发上腹部烧灼不适伴大汗淋漓、头晕1 小时入院。继而烦躁, 腰背部持续胀困不适, 以左侧显著, 无尿。腹部超声复查:左侧肾盂少量积水,再测血压:左上肢0/0 ;右上肢80/50 。

复查胸片:纵隔增宽,2 小时40 分钟后猝死。讨论:主动脉夹层。

例二:女38 岁, 腰痛便血,因突发腰痛8 小时,伴上腹不适、胸闷、呕血、便血入院。为什么是便血,主要是肠系膜动脉夹层,引起肠黏膜坏死。超声心动图:主动脉夹层;入院2 小时后猝死。

例三:男41 岁, 腰痛伴肾功损伤,因持续性腰部酸痛伴恶心呕吐3 天入院。当地查血肌酐217umol/L 血尿素氮6.17mol/L ;入院查血肌酐217umol/L 、血尿素氮6.17mo1/ L ;1910 血压下降1950 心脏骤停;病理:stanford A 型,心包积血1200ml 。

(四)中枢神经系统疾患

病例:

例一:男性56 岁,因突发腰部疼痛伴双下肢麻木2 小时入院。腰椎CT 检查:L5 ~S1 椎间盘膨出压迫神经。血管B 超检查:右侧髂动脉、股总动脉、股深浅动脉及腘动脉显示流速减低。初步诊断:(1 )右下肢动脉供血不足原因待查;(2 )腰椎间盘突出。经治第二天未见缓解,胸腹CT 检查:主动脉夹层(Stanford A 型),立即转心胸外科行主动脉弓置换术。

例二:女74 岁,双下肢瘫痪,1 小时前无诱因双下肢无力, 逐渐瘫痪。高血压10 余年。查体: 血压:( 双上肢)170/70 ,( 双下肢)0 ;胸椎12 以下痛温触等浅感觉和深感觉消失, 肌张力降低, 双下肢肌力0 级, 疑脊髓出血、主动脉夹层, 行磁共振检查。诊断:主动脉夹层Debakey Ⅲ型。这是甘肃白银某煤业公司总医院分析,双下肢病变:麻木、疼痛、无力,除作神经、骨科检查外,要查血管搏动。

(五)呼吸系统疾患

病例:女,24 岁,误诊肺炎,1 周来无明显诱因出现胸闷、气促, 伴刺激性干咳, 平卧时加重, 当地医院行胸部X 线检查示双下肺感染并胸腔积液, 因按肺炎治疗,效果欠佳而转入我院。

查体:血压:左上肢144/96 、右上肢130/80 ;胸片:双下肺感染并胸腔积液, 降主动脉增宽;超声心动图及CT 检查确诊:A 型主动脉夹层。

诊疗:经治好转。

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主动脉夹层的细化分型

主动脉夹层的细化分型 传统主动脉夹层分型方法中应用最为广泛的是Stanford分型和Debakey分型.Debakey将胸主动脉夹层动脉瘤分为三型:I型,胸主动脉夹层动脉瘤起源于升主动脉并累及腹主动脉;II型,胸主动脉夹层动脉瘤局限于升主动脉;III型,胸主动脉夹层动脉瘤起源于胸降主动脉,向下未累及腹主动脉者称为IIIA,累及腹主动脉者称为IIIB。 Stanford大学的Daily等将胸主动脉夹层动脉瘤分为两型:无论夹层起源于哪一部位,只要累及升主动脉者称为A型;夹层起源于胸降主动脉且未累及升主动脉者称为B型。StanfordA型相当于DebakeyI型和II型,StanfordB型相当于DebakeyIII型。根据主动脉夹层部位和病变程度,在Stanford 分型基础上可再细化分型,根据细化分型结果指导选择手术时机,确定治疗方案和手术方法。 Stanford A型主动脉夹层 1. 根据主动脉根部病变分3个类型 A1型:主动脉窦部正常型,窦管交界和其近端正常或仅有一个主动脉瓣交界撕脱,无明显主动脉瓣关闭不全;A2型:主动脉窦部轻度受累型,主动脉窦部直径<3.5cm,夹层累及右冠状动脉导致其开口处内膜部分剥离或全部撕脱,有1个或2个主动脉瓣交界撕脱导致轻~中度主动脉瓣关闭不全;A3型:主动脉窦部重度受累型,窦部直径>5.0cm,或 3.5~5.0cm,但窦管交界结构因内膜撕裂而破坏,有严重主动脉瓣关闭不全。 2. 根据主动脉弓部病变分2个类型 C型复杂型,符合下列任意一项者:原发内膜破口在弓部或其远端,夹层逆行剥离至升主动脉或近端主动脉弓部;弓部或其远端有动脉瘤形成(直径>5.0cm);头臂动脉有夹层剥离;病因为马凡综合征。S型单纯型,原发内膜破口在升主动脉,不合并C型的任何病变。 Stanford B型主动脉夹层 1. 根据主动脉扩张范围分3个类型 B1型:降主动脉近端型,主动脉无扩张或仅有降主动脉近端扩张,中、远段直径接近正

主动脉夹层动脉瘤急救流程

主动脉夹层动脉瘤急救 流程 Company number:【WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998】

病例 患者,男性、76岁、因“反复头晕、胸闷十余年、再发伴胸痛1天”。以“胸痛待查,冠心病可能原发性高血压3级、2型糖尿病、高脂血症”收住入院。有高血压病史20余年,平时血压波动在140-220/80-100mmhg之间。有糖尿病10余年及高脂血症史。入院时、P 80次/分、R 18 次/分、 BP188/90mmhg。主诉无头晕、头痛、心悸、气促、胸闷、胸痛等不适。医嘱给予硝酸甘油1片舌下含服,3升/分吸氧,安博维等药物降压、降糖、调脂对症支持治疗。在入院一小时左右因儿女的事生气后突发胸背部疼痛,呈刀割或撕裂样尖锐性疼痛并放射到肩背部特别是肩胛部,伴出冷汗,持续不能缓解,无明显头晕、头痛、晕厥、恶心、呕吐等不适;测BP220/96mmhg、R20次/分、P98次/分;行床边心电图:提示左心室肥大,非特异性ST-T改变;心脏彩超:见主动脉根部扩大,夹层分离处主动脉壁由正常的单条回声带变成两条分离的回声带;血生化、心肌酶谱、凝血功能等无明显异常。 问题: 1该患者是什么疾病及诊断依据是什么 2该如何进行急救处理 3使用硝普钠时注意事项 知识点 (一)主动脉夹层动脉瘤又叫主动脉夹层血肿(简称主动脉夹层),并非真正是肿瘤,只是向外突出像瘤子。它是指循环血液渗入主动脉夹层,形成血肿的一种致命性疾病。而主动脉中层退行性病变或中层囊性坏死是发病的基础。发病途径:一是主动脉滋养压力升高,破裂出血导致主动脉内层分离;二是由于主动脉内压升高,特别是老年人的主动脉弹性低,破裂,血液从破入口进入,使内膜分裂、积血而成血肿。 (二)主动脉夹层形成的主要原因有以下几点: 1、病:现在已经证实,高血压会促进中老年人的主动脉退行性改变,这可能是由于高血压使主动脉长期处于应激状态,久而久之,便使中膜组织发生退变,包括弹力纤维减少、断裂及平滑肌细胞减少等,从而降低动脉壁各层组织间的粘合力,引起并加速主动脉夹层的形成。 2、性:中老年人的主动脉粥样硬化发生率可达90%以上,血压持续升高时会进一步促进主动脉粥样硬化 的发生和发展,而严重的粥样硬化斑块又会加剧主动脉中膜的退变和破坏。在主动脉退变的基础上,高压血流不断冲击动脉壁,最终导致内、中膜的撕裂和主动脉夹层的形成。 3、动脉中层病变(马凡综合症、 ED综合症、大动脉炎). 4、遗传因素(无症状家族性夹层动脉瘤). 5、外伤。 6、其他(先天性因素、弓缩窄、妊娠)。 (三)主动脉夹层的危害有哪些 主动脉夹层一般的致死原因有以下几点: 1.主动脉破裂、心包填塞主动脉夹层致死的首要原因。 2. 主动脉瓣关闭不全急性左近端夹层主动脉瓣关闭不全的发生率在70%~90%。 3. 重要脏器供血障碍脏器缺血坏死,造成脏器功能衰竭;脑、脊髓、腹腔脏器(肝、肾、肠道)、下肢. (四)硝普钠的注意事项 1本品只宜作静脉滴注,长期使用应置于重病监护室内。静滴速度每分钟按体重不应超过10μg/ kg。 2静滴前,将本品50mg 先用5%2—3ml溶解,再以5%葡萄糖注射液250—1000ml 稀释至所需浓度,输液器要用铅箔或不透光材料包裹使避光。 3溶液应新鲜配制,用剩部分应弃去,新配溶液为淡棕色,如变为暗棕色、橙色或蓝色、应弃去。 溶液的保存与应用不应超过24小时。溶液内不宜加入其他药品,如颜色变蓝、绿或暗红色,指示已与其他物质起反应,即应弃去重换。

主动脉夹层DEBAKEY分型

主动脉夹层DEBAKEY分型1、分型传统主动脉夹层分型方法中应用最为广泛的是Stanford分型和Debakey分型.Debakey将胸主动脉夹层动脉瘤分为三型:I型,胸主动脉夹层动脉瘤起源于升主动脉并累及腹主动脉;II型,胸主动脉夹层动脉瘤局限于升主动脉;III型,胸主动脉夹层动脉瘤起源于胸降主动脉,向下未累及腹主动脉者称为IIIA,累及腹主动脉者称为IIIB。Stanford大学的Daily等将胸主动脉夹层动脉瘤分为两型:无论夹层起源于哪一部位,只要累及升主动脉者称为A型;夹层起源于胸降主动脉且未累及升主动脉者称为B型。StanfordA型相当于DebakeyI型和II型,StanfordB型相当于DebakeyIII型。本指南认为Stanford分型更为简洁实用。2、分级主动脉壁黏膜下出血,或壁间血肿形成,以及主动脉壁硬化斑块的溃疡形成,可能是夹层形成的早期阶段,或者是夹层的一种亚型。在此基础上提出了主动脉夹层的5级分类方法。1级(典型的主动脉夹层,有破裂撕脱的内膜片将主动脉分为真假两腔)主动脉夹层发病的特征性病理改变是主动脉内中膜撕裂(通常撕裂位于中外膜之间),将主动脉管腔分为真假两个腔,由于两腔压力不同,假腔常大于真腔,真假腔经内膜的破裂口相交通。然而在有些主动脉夹层患者中并未发现内膜破裂口,这在临床上不常见,但尸检报告有4%~12%未发现内膜破裂口。夹层病变可从内膜破裂口开始向近端或远端发展,病变累及主动脉的分支时可导致相应并发症的发生。2级(主动脉中膜变

性,有内膜下血肿形成或内膜下出血)主动脉壁内血肿形成可能是主动脉中层变性后的早期表现,主动脉外膜和内膜的弹性系数不同可能是主动脉壁内出血的另一原因,出血的血管可能是主动脉壁内的滋养动脉。影像学检查中发现2级夹层约占夹层的10%~30%。2级夹层又可分为两个亚型。A亚型表现为主动脉内壁光滑,主动脉直径不超过 3.5cm,主动脉壁厚不超过0.5cm.在超声检查中约1/3的该型患者可发现主动脉壁内低回声区,低回声取内无血流信号,血肿的平均长度约11cm。B亚型发生于主动脉粥样硬化的患者,主动脉内壁有粗糙的粥样斑块及钙化区,主动脉直径超过3.5cm,主动脉壁厚平均约1.3cm,约70%的该型患者可在超声检查中发现低回声区。该型病变发生于降主动脉的几率大于发生于升主动脉的几率。随访资料证实主动脉壁内血肿形成或出血的患者中28%~47%会发展为主动脉夹层,21%~47%的患者发生主动脉破裂,10%的患者可以自愈。3级(局限与内膜破裂口附近的小面积偏心性主动脉壁肿胀)指微小的主动脉壁内膜破损且有附壁血栓形成,这种病变在随访中发现有两种预后,如果破损疤痕愈合则称为不完全的微小夹层,如果破损扩大血流进入已经破坏的中膜则形成典型夹层。4级(主动脉附壁斑块破裂形成的主动脉壁溃疡)主动脉粥样硬化斑块的溃疡在CTA、MRA、腔内超声等检查中均可清楚的发现,这种病变主要影响降主动脉和腹主动脉,一般较局限且不影响主动脉的主要分支,溃疡病变的持续发展可导

主动脉夹层是什么病 有多危险

主动脉夹层是什么病?有多危险? 近日一起医疗热点事件,把“主动脉夹层”这个比较陌生的词汇推到了大家面前。这到底是一种什么病?又有多危险呢? 主动脉怎么会夹了层? 作为人体最粗大的一根血液运输通道,主动脉的管壁实际上是一种类似“三合板”的多层结构。管壁分三层,分别是:提供平滑内衬的内膜;具有相当强度、韧性和弹力的中膜;分布血管、淋巴管和神经的外膜。健康的动脉壁,三层膜之间亲密无间,天衣无缝。 当主动脉内膜出现破损,高速、高压的血流穿过内膜冲击进入中膜,足以把具有一定厚度的中膜撕裂开,在中膜层内冲击出另一个可容纳血流的腔隙。这种在原有主动脉管腔之外形成了异常管腔结构(医学上称为假腔)的情况,就叫主动脉夹层。 正常主动脉与主动脉夹层示意。作者供图。 人类的心脏以每分钟60~100次的频率向主动脉内喷射血液,冲击到血管壁上,主动脉内的血流速度可达6千米/小时。这就相当于一个“拳击手”每分钟向另一个人挥拳数十次,这个被击打的人受到多少点的伤害,取决于拳击手的力量和

被击打者的身体素质。主动脉内血流冲击的力量和主动脉壁本身的健康状况,正是主动脉夹层形成的外因和内因。 高血压是主动脉夹层最主要的致病外因,70%~90%的主动脉夹层患者合并不同程 度的高血压。而引起主动脉壁“强度”发生问题的内因则有多种可能,主要包括:先天的动脉壁“豆腐渣工程”,如比较有名的马凡氏综合征(Marfan Syndrome);其他疾病引起的动脉壁“劳损老化”,如动脉粥样硬化、糖尿病等。 妊娠期发生急性主动脉夹层是罕见情况,近半数在妊娠期发生主动脉夹层的孕妇,都患有妊娠期高血压、子痫前期。而当马凡氏综合征的女性患者怀孕后,在其孕 期和围产期,也成为主动脉夹层的高危人群(内外因兼备)。 主动脉一旦夹了层会如何发展? 主动脉自心脏发出后,先向上到达上胸部(升主动脉段),然后向左向下弯折贴 着脊柱前缘一路向下走去(降主动脉段),沿途发出给各个脏器供应血液的分支,最后到达下腹部兵分两路走向双腿,像一枚巨大的问号形状。 主动脉走向示意。作者供图。 血流无论在主动脉沿途何处破入动脉壁后,都可以沿着主动脉壁朝向心脏或背离 心脏一路撕裂下去。根据撕裂方向不同,形成不同的夹层范围,这时会出现两种情况。

夹层分型及治疗方式

主动脉夹层孙氏分型 主动脉夹层的细化分型是在Stanford分型的基础上建立的,将Stanford A型、B型各自细化分为6个亚型,更加方便于术式的选择。具体分型如下: 1、Stanford A型主动脉夹层的细化分型 (1) 依据主动脉根部病变的程度分为A1、A2和A3三个亚型 依据主动脉窦部管径﹑有无主动脉瓣交界撕脱及程度和有无主动脉瓣关闭不全及程度(如图1所示)分型。 A1型:窦部正常型,窦管交界和其近端正常; A2型:主动脉根部轻度受累型,主动脉窦部管径小于 cm,夹层累及右冠状动脉导致其开口处内膜部分或全部撕脱,有1个或2个主动脉瓣交界撕脱,轻度或中度主动脉瓣关闭不全; A3型:主动脉根部重度受累型,窦部直径~ cm,窦管交界结构因内膜撕脱破坏,或直径大于 cm,重度主动脉瓣关闭不全。 图1

(2) 依据弓部病变/先天性基因缺陷分为AC 型和AS 型 AC 型:复杂型(Complex type ),符合下列任意一项者: ①原发内膜破口位于弓部或其远端,夹层逆向剥离至升主动脉或近端主动脉弓部; ②弓部或其远端有动脉瘤形成; ③弓部主要分支血管受夹层累及或狭窄阻塞; ④TEVAR 术后逆剥形成A 型夹层; ⑤基因缺陷疾病(如马凡综合征); ⑥套桶样撕脱; ⑦根部/ 升主替换术后弓部及远端夹层。 AS 型:单纯型(Simple type )原发内膜破口位于升主动脉,不合并上述AC 型任何病变。 A 型主动脉夹层细化分型依据主动脉根部病变程度和弓部病变/先天性基因缺陷进行组合排列,如A2C 、 A3S 型。 不同亚型图示及推荐手术方式: A1S A1C 推荐术式:升主替换 推荐术式 :升主替换+ 孙氏手术

主动脉夹层诊断与治疗指南

主动脉夹层诊断与治疗 指南 Company number:【0089WT-8898YT-W8CCB-BUUT-202108】

主动脉夹层诊断与治疗指南 作者:未知来源:互联网(转自介入家园微信号)日期:2015-08-03 [小编找了很久,发现很多网站都转载了这份指南,但是不知是哪个学组制定的...内容非常详细,各 位同仁可以参考] 主动脉夹层是一种危险的高死亡率疾病,在我国的发病有逐年增高之势。近年来, 其诊断和治疗技术均发展迅猛。经食道彩色超声(TEE)、磁共振血管造影(MRA)、CT血管造影(CTA) 等影像学检查技术使我们可以在疾病的早期作出准确的诊断,腔内隔绝术(EVE)的丰富了主动脉夹层 的治疗手段并且 [小编找了很久,发现很多网站都转载了这份指南,但是不知是哪个学组制定的...内容非常详细,各位同仁可以参考] 主动脉夹层是一种危险的高死亡率疾病,在我国的发病有逐年增高之势。近年来,其诊断和治疗技术均发展迅猛。经食道彩色超声(TEE)、磁共振血管造影(MRA)、CT血管造影(CTA)等影像学检查技术使我们可以在疾病的早期作出准确的诊断,腔内隔绝术(EVE)的丰富了主动脉夹层的治疗手段并且使手术的创伤减小,安全性增加。为了指导新技术的应用普及,使该疾病的诊疗疾病能够在我国快速、规范的发展,学组根据国内外经验提出一套完整的、与现代新技术相适应的诊断和治疗策略,供国内同道参考。遗憾的是,目前世界范围内均缺乏关于主动脉夹层内治疗的大规模前瞻性随机对照研究,因此本指南暂以学组内专家的共识为基础。 概述 主动脉夹层是指血液通过主动脉内膜裂口进入主动脉壁并造成动脉壁的分离,是最常见的主动脉疾病之一,年发病率为5-10/100000,是腹主动脉瘤破裂发生率的2~3倍,死亡率约100000,男女发病率之比为2~5:1。常见与45-70岁人群,男性发生平均

主动脉夹层

主动脉夹层 概念 主动脉夹层指主动脉内的血液通过内膜的破口进入主动脉壁中层而形成的血肿,是一种极为严重的大动脉疾病。 病因与发病机制 多数由于主动脉囊性中层坏死或退行变性,是造成夹层裂口的先决条件。(内因) 高血压可以促使动脉夹层的发展,但血压波动的幅度是导致分裂的主要因素。(外因) 多见于高血压病人,亦可见于动脉粥样硬化、先天性疾病(Marfan综合征、主动脉狭窄、主动脉瓣二尖瓣畸形)等,严重主动脉外伤、炎症、妊娠末期等均引起主动脉夹层。 病理 根据夹层病变部位可将主动脉夹层分为三型(DeBakey分型): Ⅰ型:夹层起自升主动脉,并延伸至降主动脉。 Ⅱ型:夹层局限于升主动脉。 Ⅲ型:夹层起自降主动脉并向远端延伸。 DeBakey Ⅰ型

夹层起自升主动脉,并延伸至降主动脉DeBakey Ⅱ型 夹层局限于升主动脉

DeBakey Ⅲ型 夹层起自降主动脉并向远端延伸 临床表现 症状 1.疼痛突感胸部疼痛,呈刀割或撕裂样疼痛,难以忍受,并向胸前及背部放射,随着夹层所累及的范围可以延至腹部、下肢、臂及颈部。 2.高血压多数病人既往有高血压,起病后剧烈疼痛,血压可增高,如外膜破裂出血则血压降低。 3.神经症状夹层延伸至主动脉分支、颈动脉或肋间动脉,可造成脑或脊髓缺血,引起偏瘫、昏迷、神志模糊、截瘫、肢体麻木、反射异常、视力与大小便障碍。 4.压迫症状 (1)压迫腹腔动脉、肠系膜动脉时可引起恶心、呕吐、腹胀、腹痛、黑便等。 (2)压迫颈交感神经节,引起霍纳(Horner)综合征。 (3)压迫喉返神经致声音嘶哑。 (4)压迫上腔静脉致上腔静脉综合征。 (5)压迫肾动脉可有血尿、尿闭及肾缺血后血压增高。 体征 1.病变累及主动脉根部时,主动脉瓣的支架结构受损,可致主动脉瓣关闭不全,在主动脉瓣区可闻及舒张期杂音,脉压增大。由于急性主动脉反流可以引起心力衰竭。 2.脉搏减弱或消失,一侧脉搏减弱或消失,反映主动脉的分支受压迫或由内膜裂片堵塞。 3.夹层破裂入心包腔可引起心包填塞,可有心包摩擦音。 4.胸锁关节处出现搏动或在胸骨上窝可触及搏动性肿块。 5.夹层破裂入胸膜腔内引起胸腔积液。 辅助检查 心电图:非特异性ST-T波改变。 超声心动图:诊断Ⅰ、Ⅱ型主动脉夹层最简便有效。 CT与磁共振检查:可清楚显示被撕裂的内膜片和主动脉夹层真假二腔,诊断准确率>90%。 诊断主动脉夹层最简便有效的检查是()。 A.胸片 B.心电图

主动脉夹层诊断与治疗指南

主动脉夹层诊断与治疗指南 来源:河北中西医结合周围血管病网发布时间:2011-04-23 查看次数:432 主动脉夹层是一种危险的高死亡率疾病,在我国的发病有逐年增高之式。近年来,其诊断和治疗技术均发展迅猛。经食道彩色超声(tran sesophageal echoaortography,TEE)、磁共振血管造影(magneti c resonance angiography, MRA)、CT血管造影(computed tom ography angiography, CTA)等影像学检查技术使我们可以在疾病的早期作出准确的诊断,腔内隔绝术(endovascular stent-graft ex clusion,EVE)的丰富了主动脉夹层的治疗手段并且使手术的创伤减小,安全性增加。为了指导新技术的应用普及,使该疾病的诊疗疾病能够在我国快速、规范的发展,学组根据国内外经验提出一套完整的、与现代新技术相适应的诊断和治疗策略,供国内同道参考。遗憾的是,目前世界范围内均缺乏关于主动脉夹层内治疗的大规模前瞻性随机对照研究,因此本指南暂以学组内专家的共识为基础。 概述 主动脉夹层是指血液通过主动脉内膜裂口进入主动脉壁并造成动脉 壁的分离,是最常见的主动脉疾病之一,年发病率为5-10/100 000,是腹主动脉瘤破裂发生率的2~3倍,死亡率约1.5/100 000,男女发病率之比为2~5:1。常见与45-70岁人群,男性发生平均年龄为6 9岁,女性发生平均年龄为76岁,目前报道最年轻的患者只有13岁,尤其好发于马凡综合征患者,在40岁前发病的女性中50%发生于孕期。从发生部位上看,约70%内膜撕裂口位于升主动脉,20%位于

主动脉夹层急救流程

二主动脉夹层救治方案 1.诊断: (1)临床表现: ○1.疼痛:大多数患者突发胸背部疼痛,A型多见在前胸和肩胛间区,B型多在背部、腹部。疼痛剧烈难以忍受,起病后即达高峰,呈刀割或撕裂样。少数起病缓慢者疼痛可不显著。 ○2.高血压:大部分患者可伴有高血压。患者因剧痛而呈休克貌,焦虑不安、大汗淋漓、面色苍白、心率加速,但血压常不低甚至增高。 ○3.心血管症状:夹层血肿累及主动脉瓣瓣环或影响瓣叶的支撑时发生主动脉瓣关闭不全,可突然在主动脉瓣区出现舒张期吹风样杂音,脉压增宽,急性主动脉瓣反流可引起心力衰竭。脉压改变,一般见于劲、肱或股动脉,一侧脉搏减弱或消失,反主动脉的分支受压迫或内膜裂片堵塞其起源。可有心包摩擦音,胸腔积液。 ○4.脏器和肢体缺血表现:夹层累及内脏动脉、肢体动脉及脊髓供血时可出现相应脏器组织缺血表现,肾脏缺血、下肢缺血或截瘫等神经症状。 (2)辅助检查: ○1.心电图:无特异改变。病变累及冠状动脉时,可出现心肌急性缺血甚至急性心肌梗死改变,但1/3的患者心电图可正常。 ○2.胸片检查:胸片见上纵隔或主动脉弓影增大,主动脉外

形不规则,有局部隆起。 ○3.超声心动图:诊断升主动脉夹层很有价值,且能识别心包积血、主动脉瓣关闭不全和胸腔积血等并发症。 ○4.CT检查:通过增强扫描可显示真、假腔和其大小,以及内脏动脉位置,同时还可了解假腔内血栓情况。 ○5.磁共振成像(MRI):是检测主动脉夹层分离最为清楚的显像方法。被认为是诊断本病的“金标准”。 ○6.主动脉造影术:选择性的造影主动脉曾被作为常规检查方法。对B型主动脉夹层分离的诊断较准确,但对A型病变诊断价值小。 ○7.血管内超声(IVUS):IVUS直接从主动脉腔内观察管壁的结构,能准确识别其病理变化。对动脉夹层分离诊断的敏感性和特异性接近角100%。但同属侵入性检查,有一定危险性,不常用。 ○8.血和尿检查:可有C反应蛋白升高,白细胞计数轻中度增高。胆红素和LDH轻度升高,可出现溶血性贫血和黄疸。尿中可有红细胞,甚至肉眼血尿。平滑肌的肌球蛋白重链浓度增加,可用来作为诊断主动脉夹层分离的生化指标。 2.治疗 (1)非手术治疗 ○1镇痛疼痛严重可给予吗啡类药物止痛,并镇静、制动,密切注意神经系统、肢体脉搏、心音等变化,检测生命体征、心电

主动脉夹层试题(动静脉)

2015年心内二科主动脉夹层培训考试试题 姓名:分数 一·填空题(每空5分,共70分) 1.主动脉夹层:系指由各种原因造成的()破裂,血流进入主动脉壁内,导致()分层,剥离的内膜片分隔形成“双腔主动脉”。但Coady报道有8%~15%的病例并无内膜撕裂,这可能是由于主动脉壁中层出血所致,又称为壁间血肿(intramural hematoma)。 2. 主动脉夹层内科药物治疗主要侧重两个方面:① ();②() 3.主动脉夹层两种分型方法:()(1965) 和()(1970)。 4.Standford分型A型夹层累及(),B型不累及()。 5.主动脉夹层CT血管成像检查的敏感度为(),特异度为()。 6.Ⅰ、Ⅱ型夹层常破入心包,呈()表现,积液密度较高。破入胸腔,出现单或双侧()。破入纵隔或腹膜后,出现纵隔或腹膜后()。部分夹层假腔外穿形成假性动脉瘤,()多见。 二.问答题:主动脉夹层DeBackey分型?(30分)

Ⅰ型破口位于升主动脉,病变累及升、降或/和腹主动脉。Ⅱ型破口位于升主动脉,病变仅累及升主动脉。 Ⅲ型破口位于左锁骨下动脉以远,病变只累及降主动脉者为Ⅲ甲型,同时累及腹主动脉者为Ⅲ乙型。

1.主动脉夹层:系指由各种原因造成的(主动脉壁内膜)破裂,血流进入主动脉壁内,导致(血管壁)分层,剥离的内膜片分隔形成“双腔主动脉”。但Coady报道有8%~15%的病例并无内膜撕裂,这可能是由于主动脉壁中层出血所致,又称为壁间血肿(intramural hematoma)。 2. 主动脉夹层内科药物治疗主要侧重两个方面:①(降低收缩压);②(降低左室射血速度) 3.主动脉夹层两种分型方法:(DeBackey分型)(1965)和(Standford分型)(1970)。 4.Standford分型A型夹层累及(升主动脉),B型不累及(升主动脉)。 5.主动脉夹层CT血管成像检查的敏感度为(100%),特异度为(100%)。 6.Ⅰ、Ⅱ型夹层常破入心包,呈(心包积液)表现,积液密度较高。破入胸腔,出现单或双侧(胸腔积液)。破入纵隔或腹膜后,出现纵隔或腹膜后(出血征像)。部分夹层假腔外穿形成假性动脉瘤,(以主动脉弓部)多见。 二.问答题:主动脉夹层DeBackey分型? Ⅰ型破口位于升主动脉,病变累及升、降或/和腹主动脉。 Ⅱ型破口位于升主动脉,病变仅累及升主动脉。 Ⅲ型破口位于左锁骨下动脉以远,病变只累及降主动脉者为Ⅲ甲型,同时累及腹主动脉者为Ⅲ乙型。

主动脉夹层急救流程

二主动脉夹层救治方案 1. 诊断: (1)临床表现: CD.疼痛:大多数患者突发胸背部疼痛,A型多见在前胸和肩胛间区,B 型多在背部、腹部。疼痛剧烈难以忍受,起病后即达高峰,呈刀割或撕裂样。少数起病缓慢者疼痛可不显著。 C2 .高血压:大部分患者可伴有高血压。患者因剧痛而呈休克貌,焦虑不安、大汗淋漓、面色苍白、心率加速,但血压常不低甚至增高。 C3 .心血管症状:夹层血肿累及主动脉瓣瓣环或影响瓣叶的支撑时发生主动脉瓣关闭不全,可突然在主动脉瓣区出现舒张期吹风样杂音,脉压增宽,急性主动脉瓣反流可引起心力衰竭。脉压改变,一般见于劲、肱或股动脉,一侧脉搏减弱或消失,反主动脉的分支受压迫或内膜裂片堵塞其起源。可有心包摩擦音,胸腔积液。 C4 .脏器和肢体缺血表现:夹层累及内脏动脉、肢体动脉及脊髓供血时可出现相应脏器组织缺血表现,肾脏缺血、下肢缺血或截瘫等神经症状。(2)辅助检查: C1 .心电图:无特异改变。病变累及冠状动脉时,可出现心肌急性缺血甚至急性心肌梗死改变,但1/3 的患者心电图可正常。 C2 .胸片检查:胸片见上纵隔或主动脉弓影增大,主动脉外 形不规则,有局部隆起。 ③?超声心动图:诊断升主动脉夹层很有价值,且能识别心包积血、主动脉瓣关闭不全和胸腔积血等并发症。

③.CT检查:通过增强扫描可显示真、假腔和其大小,以及内脏动脉位置,同时还可了解假腔内血栓情况。 ③5 .磁共振成像(MRI ):是检测主动脉夹层分离最为清楚的显像方法。被认为是诊断本病的“金标准” 。 ③6 .主动脉造影术:选择性的造影主动脉曾被作为常规检查方法。对B 型主动脉夹层分离的诊断较准确,但对A 型病变诊断价值小。 ③7 .血管内超声(IVUS ):IVUS 直接从主动脉腔内观察管壁的结构,能准确识别其病理变化。对动脉夹层分离诊断的敏感性和特异性接近角100%。但同属侵入性检查,有一定危险性,不常用。 ③8 .血和尿检查:可有C 反应蛋白升高,白细胞计数轻中度增高。胆红素和LDH 轻度升高,可出现溶血性贫血和黄疸。尿中可有红细胞,甚至肉眼血尿。平滑肌的肌球蛋白重链浓度增加,可用来作为诊断主动脉夹层分离的生化指标。 2. 治疗 (1)非手术治疗 ③1 镇痛疼痛严重可给予吗啡类药物止痛,并镇静、制动,密切注意神经系统、肢体脉搏、心音等变化,检测生命体征、心电

主动脉夹层的影像学诊断及鉴别

主动脉夹层壁间血肿和穿透性溃疡影像学诊断 1.主动脉夹层(AD)的影像学诊断 影像学检查可以明确诊断AD。诊断明确后,应进一步分型,显示内膜片和真假腔(有无血栓形成)、内膜破口、夹层范围、分支受累和相应器官供血、主动脉瓣关闭不全(AR)和外渗等并发症。近年研究表明,AD 的影像学研究应注意以下几点: (1)提高内膜破口的显示;(2)注意其定位,因为这与外科和介入治疗密切相关;(3)注意是否伴有主动脉周围、纵隔及心包、胸腔积血等,这些都是影响预后的主要问题。进而注意分支受累以及相关器官供血情况、有无AR及其程度等都是需要明确的问题。根据临床症状,AD分为急性、亚急性、慢性3种;迄今国际上公认的AD分型仍主要是DeBakeyⅠ、Ⅱ、Ⅲ型和Stanford A、B 型。Ⅰ型AD破口在升主动脉累及范围可自升主动脉到降主动脉甚至腹主动脉。Ⅱ型AD累及范围限于升主动脉。Ⅲ型AD主要累及降主动脉及以下。DeBakeyⅠ、Ⅱ型相当于Stanford A型,DeBakey Ⅲ型相当于Stanford B型。我国AD患者DeBakey Ⅲ型比较常见。与国外有明显差别,国外AD患者DeBakey Ⅰ、Ⅱ型明显多于DeBakey Ⅲ型,急性、亚急性AD多于慢性患者。 AD的发生为多种因素综合作用的结果。10%~30%的急性AD患者存在血管壁血肿, 提示这可能是夹层的起因。动脉粥样硬化本身并不是AD的危险因子, 除了同时存在动脉瘤和动脉粥样硬化性溃疡, 后者会引起胸降动脉夹层。动脉粥样硬化是否为AD的诱发因素仍有争议。 主动脉中膜的外部和外膜一起构成假腔的外壁,而剩余的中膜和内膜形成内膜瓣, 所谓内膜瓣是个不确切的名称, 因为内膜瓣主要由主动脉壁分离的中膜形成, 而在假腔外壁中膜的比例是主动脉破裂的决定性因素, 且比例因人而异, 内膜瓣中中膜占的比例越大, 假腔外壁越薄, 主动脉就越可能破裂, 而假腔破裂是典型AD患者死亡共同的机制。明显的夹层可来自急性AIH或PAU, 因为这两种疾病的血肿均可沿内膜扩展, 自破口处撕裂形成内膜瓣。 AD的确切CT征象是发现由内膜瓣分隔的两个对比剂充盈的腔, 增强后假腔呈延迟强化, 真腔呈早期强化, 和无夹层的主动脉腔相连续, 面积常更小;内膜瓣可以环形的形式完全与血管壁分离, 形成内膜与内膜套叠, 像风向袋一样套入血管腔内。 2.主动脉壁间血肿(IMH) 主动脉壁间血肿(出血)是指主动脉壁间出血和(或)形成血肿而无内膜破口,病理基础主要是动脉壁滋养管(vasa vasolum)的破裂出血,发生于降主动脉者多于升主动脉。约30%的主动脉壁间血肿(出血)发生主动脉破裂,多见于急性患者;约10%的血肿逐渐吸收。 影像学诊断: 主动脉壁增厚至4~5mm,如达到10mm甚至以上,应警惕破裂的可能性。主动脉腔内有血栓或出血的改变,可累及动脉全层或部分(呈新月形),呈纵向扩展。MRI、增强CT、超声心动图(尤其是经食管技术)为主要诊断技术。MRI有助于显示血栓的年龄,且MRI 对于判断出血或陈旧性血栓具有一定优势。

主动脉夹层的定义和分类

主动脉夹层的定义和分类 一、定义 早在2世纪,即有主动脉夹层病症的记载。1761年Morgagni 详细描述了这种疾病。然而,真正“夹层”概念是法国的外科医生Rene Laenne于1819年所提出。真正引起人们对这种疾病的广泛认识和明确定义,是在1934年Shennan报道了300例主动脉夹层尸解结果和1958年Hirst报道了508例主动脉夹层尸解结果以后。主动脉夹层(aortic dissection )是主动脉壁中层内的裂开,并且在这裂开处有流动或凝固的血液。 中层的裂开通常是在中层内1/3和外2/3交界面。夹层使完整的主动脉壁结构一分为二:由主动脉壁内膜层和中层的内1/3所组成的部分主动脉壁和由中层外2/3和外膜层组成另一部分主动脉壁,前者称为夹层内壁,后者称为夹层外壁。夹层内、外壁间的裂开间隙为夹层腔。为了与主动脉腔区别,夹层腔称为假腔,后者称为真腔。根据这一定义,夹层与单纯的内膜撕裂和主动脉壁完全破裂不同。 在4%-13%的主动脉夹层中,夹层腔与主动脉腔无明显的相通,夹层腔内的血液易发生凝固,这种少见的主动脉夹层也称为壁内血肿。但在大多数主动脉夹层中,夹层内壁上有破裂口,使夹层腔与主动脉腔相交通,主动脉腔内血流则进入夹层腔内,这时,夹层可局限于这内壁破口邻近的局部主动脉。 顺行夹层沿主动脉壁向远心端发展的夹层 逆行夹层沿主动脉壁向近心端发展的夹层 原发破口夹层起始处的破口 继发破口夹层顺行或逆行发展过程中在主动脉内膜再次出现一个或多个破口 主动脉夹层的原发破裂口在主动脉的分布上有明显的节段性差别,即大约62%的原发破裂口位于升主动脉,16%的原发破裂口位于主动脉弓降部(主动脉峡部),10%位于降主动脉,9%位于主动脉弓部,而在腹主动脉仅占2%左右。(Hirst AE)了解夹层破裂口部位的分布比率,对夹层破裂口的确认是一种提示。例如,在腹主动脉发现了夹层破裂口,一定要继续寻找在胸主动脉的破裂口,因为在绝大多数的情况下(98%),胸主动脉存在有原发破裂口。继发破口的出现使主动脉腔和夹层腔再次相通,在有原发破口和继发破口同时存在时,夹层腔为一开放性异常的血流通道,血流可在夹层腔内持续流动。 假腔血流或异常血流夹层腔内流动的血液 真腔血流或正常血流真腔内流动的血液 盲带样终止夹层没有破裂口的夹层末端,盲袋内多形成血栓。 破裂夹层外壁破裂,可引起致命性大出血或急性心包填塞。 二、分类 1.急性、亚急性、慢性主动脉夹层 ?急性主动脉夹层起病时间〈2周 ?慢性主动脉夹层起病时间〉2月 ?亚急性主动脉夹层2周-2月以内 此种分类的意义: 主动脉夹层如未经治疗,74% 将死于发病的头2周。 慢性夹层的夹层外壁与周围组织间有坚固的瘢痕形成,此时夹层外壁多能承受主动脉压力。2.近端、远端主动脉夹层 这决定于夹层累及主动脉的范围。凡夹层累及左锁骨下动脉起始处以上的主动脉,不管左锁

主动脉夹层

主动脉夹层 1、定义:动脉夹层是指由于内膜局部撕裂,受到强有力的血液冲击,内膜逐步剥离、扩展,在动脉内形成真、假两腔。从而导致一些列包括撕裂样疼痛的表现。主动脉是身体的主干血管,承受直接来自心脏跳动的压力,血流量巨大,出现内膜层撕裂,如果不进行恰当和及时的治疗,破裂的机会非常大,死亡率也非常高。 2、原因:主动脉夹层是主动脉异常中膜结构和异常血流动力学相互作用的结果。当主动脉结构异常是,自然容易发生主动脉的裂开,常见的因素包括:马凡综合症、先天性心血管畸形、特发性主动脉中膜退行性变化、主动脉粥样硬化、主动脉炎性疾病等等。血流动力学改变时,也容易造成动脉壁的损伤。最为常见的原因是高血压,几乎所有的主动脉夹层患者都存在控制不良的高血压现象。换句话所,高血压的控制对于主动脉夹层的预防、治疗、预后有着全面的影响,是最基本和最不能忽视的治疗和预防手段。妊娠是另外一个高发因素,与妊娠期间血流动力学改变相关。在40岁前发病的女性中,50%发生于孕期。主动脉夹层的男女发病率之比为2~5∶1;常见的发病年龄在45~70岁,目前报道最年轻的病人只有13岁。 3、分型:根据主动脉夹层内膜裂口的位置和夹层累及的范围,目前医学上有两种主要的分类方法。最广泛应用的是1965年DeBakey教授等,提出的3型分类法。Ⅰ型:主动脉夹层累及范围自升主动脉到降主动脉甚至到腹主动脉。Ⅱ型:主动脉夹层累及范围仅限于升主动脉。Ⅲ型:主动脉夹层累及降主动脉,如向下未累及腹主动脉者为ⅢA型;向下累及腹主动脉者为ⅢB型。1970年,Stanford大学Daily教授等,提出了另一种主要依据近端内膜裂口位置的分类方法:Stanford A型:相当于DeBakeyⅠ型和Ⅱ型,Stanford B型:相当于DeBakeyⅢ型(如图1)。 4、临床表现:在实际情况中可以表现为不同的情况,也称之为临床症状,主要包括以下一些: 1、典型的急性主动脉夹层病人往往表现为突发的、剧烈的、胸背部、撕裂样疼痛。严重的可以出现心衰、晕厥、甚至突然死亡;多数患者同时伴有难以控制的高血压; 2、主动脉分支动脉闭塞可导致相应的脑、肢体、肾脏、腹腔脏器缺血症状:如脑梗死、少尿、腹部疼痛、双腿苍白、无力、花斑,甚至截瘫等。 3、除以上主要症状和体征外,因主动脉供血区域广泛,根据夹层的累积范围不同,表现也不尽相同,其他的情况还有:周围动脉搏动消失,左侧喉返神经受压时可出现声带麻痹,在夹层穿透气管和食管时可出现咯血和呕血,夹层压迫上腔静脉出现上腔静脉综合征,压迫气管表现为呼吸困难,压迫颈胸神经节出现Horner综合征,压迫肺动脉出现肺栓塞体征,夹层累及肠系膜和肾动脉可引起肠麻痹乃至坏死和肾梗死等体征。胸腔积液也是主动脉夹层的一种常见体征,多出现于左侧。

主动脉夹层动脉瘤急救流程

主动脉夹层动脉瘤急救流程-标准化文件发布号:(9456-EUATWK-MWUB-WUNN-INNUL-DDQTY-KII

病例 患者,男性、76岁、因“反复头晕、胸闷十余年、再发伴胸痛1天”。以“胸痛待查,冠心病可能?原发性高血压3级、2型糖尿病、高脂血症”收住入院。有高血压病史20余年,平时血压波动在140-220/80-100mmhg之间。有糖尿病10余年及高脂血症史。入院时T36.80C 、P 80次/分、R 18 次/分、BP188/90mmhg。主诉无头晕、头痛、心悸、气促、胸闷、胸痛等不适。医嘱给予硝酸甘油1片舌下含服,3升/分吸氧,安博维等药物降压、降糖、调脂对症支持治疗。在入院一小时左右因儿女的事生气后突发胸背部疼痛,呈刀割或撕裂样尖锐性疼痛并放射到肩背部特别是肩胛部,伴出冷汗,持续不能缓解,无明显头晕、头痛、晕厥、恶心、呕吐等不适;测BP220/96mmhg、R20次/分、P98次/分;行床边心电图:提示左心室肥大,非特异性ST-T改变;心脏彩超:见主动脉根部扩大,夹层分离处主动脉壁由正常的单条回声带变成两条分离的回声带;血生化、心肌酶谱、凝血功能等无明显异常。 问题: 1该患者是什么疾病及诊断依据是什么 2该如何进行急救处理? 3使用硝普钠时注意事项? 知识点 (一)主动脉夹层动脉瘤又叫主动脉夹层血肿(简称主动脉夹层),并非真正是肿瘤,只是向外突出像瘤子。它是指循环血液渗入主动脉夹层,形成血肿的一种致命性疾病。而主动脉中层退行性病变或中层囊性坏死是发病的基础。发病途径:一是主动脉滋养血管压力升高,破裂出血导致主动脉内层分离;二是由于主动脉内压升高,特别是老年人的主动脉弹性低,内膜破裂,血液从破入口进入,使内膜分裂、积血而成血肿。 (二)主动脉夹层形成的主要原因有以下几点: 1、高血压病:现在已经证实,高血压会促进中老年人的主动脉退行性改变,这可能是由于高血压使主动脉长期处于应激状态,久而久之,便使中膜组织发生退变,包括弹力纤维减少、断裂及平滑肌细胞减少等,从而降低动脉壁各层组织间的粘合力,引起并加速主动脉夹层的形成。 2、动脉粥样硬化性:中老年人的主动脉粥样硬化发生率可达90%以上,血压持续升高时会进一步促进主 动脉粥样硬化的发生和发展,而严重的粥样硬化斑块又会加剧主动脉中膜的退变和破坏。在主动脉退变的基础上,高压血流不断冲击动脉壁,最终导致内、中膜的撕裂和主动脉夹层的形成。 3、动脉中层病变(马凡综合症、 ED综合症、大动脉炎). 4、遗传因素(无症状家族性夹层动脉瘤). 5、 外伤。6、其他(先天性因素、弓缩窄、妊娠)。 (三)主动脉夹层的危害有哪些? 主动脉夹层一般的致死原因有以下几点: 1.主动脉破裂、心包填塞主动脉夹层致死的首要原因。 2. 主动脉瓣关闭不全急性左心衰近端夹层主动脉瓣关闭不全的发生率在70%~90%。 3. 重要脏器供血障碍脏器缺血坏死,造成脏器功能衰竭;脑、脊髓、腹腔脏器(肝、肾、肠道)、下肢. (四)硝普钠的注意事项 1本品只宜作静脉滴注,长期使用应置于重病监护室内。静滴速度每分钟按体重不应超过10μg/ kg。 2静滴前,将本品50mg 先用5%葡萄糖注射液2—3ml溶解,再以5%葡萄糖注射液250—1000ml 稀释至所需浓度,输液器要用铅箔或不透光材料包裹使避光。

主动脉夹层临床表现和确诊依据

主动脉夹层有什么临床表现?它的诊断标准是什么? 临床表现 (一)疼痛 为本病突出而有特征性的症状,约96%的患者有突发、急起、剧烈而持续且不能耐受的疼痛, 不像心肌梗死的疼痛是逐渐加重且不如其剧烈。疼痛部位有时可提示撕裂口的部位; 如仅前胸痛,90%以上在升主动脉,痛在颈、喉、颌或脸也强烈提示升主动脉夹层, 若为肩胛间最痛,则90%以上在降主动脉,背、腹或下肢痛也强烈提示降主动脉夹层。 极少数患者仅诉胸痛,可能是升主动脉夹层的外破口破人心包腔而致心脏压塞的胸痛,有时易忽略主动脉夹层的诊断,应引起重视。 (二)休克、虚脱与血压变化 约半数或1/3患者发病后有苍白、大汗、皮肤湿冷、气促、脉速、脉弱或消失等表现, 而血压下降程度常与上述症状表现不平行。 某些患者可因剧痛甚至血压增高。严重的休克仅见于夹层瘤破入胸膜腔大量内出血时。低血压多数是心脏压塞或急性重度主动脉瓣关闭不全所致。 两侧肢体血压及脉搏明显不对称,常高度提示本病。

(三)其他系统损害 由于夹层血肿的扩展可压迫邻近组织或波及主动脉大分支,从而出现不同的症状与体征,致使临床表现错综复杂,应引起高度重视。 1.心血管系统最常见的是以下三方面: (1)主动脉瓣关闭不全和心力衰竭:由于升主动脉夹层使瓣环扩大,主动脉瓣移位而出现急性主动脉瓣关闭不全;心前区可闻典型叹气样舒张期杂音且可发生充血性心衰,在心衰严重或心动过速时杂音可不清楚。 (2)心肌梗死:当少数近端夹层的内膜破裂下垂物遮盖冠状窦口可致急性心梗;多数影响右冠窦,因此多见下壁心梗。该情况下严禁溶栓和抗凝治疗,否则会引发出血大灾难,死亡率可高达71%,应充分提高警惕,严格鉴别。 (3)心脏压塞 2.其他包括神经、呼吸、消化及泌尿系统均可受累;夹层压迫脑、脊髓的动脉可引起神经系统症状:昏迷、瘫痪等,多数为近端夹层影响无名或左颈总动脉血供;当然,远端夹层也可因累及脊髓动脉而致肢体运动功能受损。 夹层压迫喉返神经可引起声音嘶哑。 夹层破入胸、腹腔可致胸腹腔积血,破入气管、支气管或食道可导致大量咯血或呕血,这种情况常在数分钟内死亡。 夹层扩展到腹腔动脉或肠系膜动脉可致肠坏死急腹症。

主动脉夹层

主动脉夹层治疗的研究进展 主动脉夹层(aortic dissection,AD)是一种不常见但具有潜在灾难性的疾病[1]。据有关资料统计,AD的年发病率约为5—10例/100万人,工业化国家发生率每年可超过100-200例/100万,美国每年新发现的病人至少有2000例。我国发病率虽尚无精确的统计资料,但随着高血压病等心血管疾患的增多,该病发生也呈明显上升趋势。未治疗的AD死亡率很高,据对未治疗病人的长期生存率的总体回顾,1/4以上病人在发病24小时内死亡,半数以上在1周内死亡,3/4以上于1月内死亡,90%以上在一年内死亡。 近年来随着诊疗技术的发展和临床认识的深入,这一疾病已受到越来越多的关注。AD的病因有很多,其中主动脉中层退行变是最常见病因。根据其临床征象,结合CT、核磁共振(MRI)、食道心脏超声(TEE)或血管内超声(IVUS)检查结果,绝大多数AD都能得到诊断。大多数A型AD需外科手术治疗[2],大多数B型AD可以进行内科保守治疗,部分病人应用介入治疗的病残率和死亡率更低[3,4,5]。AD的治疗观念不断更新,治疗技术不断进展,尤其治疗AD的介入技术及其适应症已发生很大变化。因此,对上述内容作一综述复习。 1、内科治疗: 除卧床、监护、镇痛、镇静、监测血流动力学等一般处理外,积极的药物治疗很重要,最早由Wheat等提出[6],他们确立了药物治疗的2个目标:降低收缩压(应将SBP降至100—120mmHg[MAP60—70 mmHg]或降至能保持重要脏器(心、脑、肾)灌注的最低水平;减弱左室收缩力(即降低dp/dt),至今在临床上仍具有重要参考意义。药物治疗指征为:①无并发症的远端AD。②稳定的孤立的主动脉弓AD。③稳定的慢性AD首选(即指起病后2周或以上的无并发症的AD)。原先只用于病情严重,无法耐受手术的病人,现在药物治疗是包括接受介入治疗或外科治疗者在内的几乎所有AD病人的基础治疗的一部分[2]。 用药除硝普钠、乌拉地尔等降压药外,β—阻滞剂因为既能减慢心率而降低BP,又能减弱心肌收缩力而降dp/dt成为首选。心得安为最早应用的β阻滞剂,拉贝洛尔同时具α、β受体阻滞作用,特别适用于AD [7],拟行手术者应使用短效制剂,如艾司洛尔,以免使术中血压控制复杂化。慢阻肺、支气管哮喘病人应使用选择性β阻滞剂,如阿替洛尔、美多洛尔。β阻滞剂禁忌者可选用非二氢吡啶类钙拮抗剂[8],当AD累及肾动脉时使肾素大量释放时,可选用依那普利等ACEI制剂。 2、外科治疗: 外科手术治疗A型AD的早期生存率已由10—20%提高至80%。目前公认的外科手术指征为:①急性近端AD;②急性远端AD伴下列情况之一:进展的重要脏器损害;动脉破裂或接近破裂(如囊状动脉瘤形成);主动脉瓣返流;逆行进展至升主动脉;马凡综合症的夹层分离[2]。经典的手术方法由DeBakey等首先提出[9],其第1个方法是开窗手术,这一术式至今仍在降主动脉AD中应用。Bentall术式(带瓣人工血管完全替换升主动脉和主动脉瓣并同时移植左、右冠状动脉)是升主动脉AD伴主动脉返流的首选方法。目前,经典术式不断改进,新术式和生物胶等新材料也在不断探索和涌现。许多研究证实,对A型AD外科手术比保守治疗的早期死亡率和夹层相关事件更少,保守治疗用于A型AD应受限制,因为再发AD常常是致命的[10]。但对B型AD外科手术死亡率高于内科保守治疗,介入治疗的死亡率最低[42]。近来许多研究提示,外科手术与支架联合是治疗手术风险大的高危病人的有效方法[11,27,28],外科手术还可用于支架治疗后的再发A型AD[35,36],效果良好。

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