磺脲类降糖药继发失效的2型糖尿病用药分析

磺脲类降糖药继发失效的2型糖尿病用药分析
磺脲类降糖药继发失效的2型糖尿病用药分析

磺脲类降糖药继发失效的2型糖尿病用药分析目的分析磺脲类降糖药继发失效的2型糖尿病应用不同药物治疗的效果,

从而提高临床用药合理性。方法选取该院2016年1月—2017年7月收治的80例磺脲类降糖药继发失效的2型糖尿病患者,分为研究组和对照组,各40例。对照组在磺脲类降糖基础上,采用二甲双胍治疗,研究组联合应用瑞格列奈与二甲双胍治疗,观察两组治疗效果。结果研究组治疗有效率为95.0%,对照组有效率为75.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率为7.5%,与对照组的12.5%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论磺脲类降糖药继发失效的2型糖尿病应用瑞格列奈与二甲双胍联合治疗,具有较好疗效,有助于减少患者不良反应发生,提高其生活质量。

标签:磺脲类降糖药;2型糖尿病;继发失效;用药分析

糖尿病是一种以高血糖为主要特征的代谢性疾病,长期处在高血糖状态下,患者很容易出现神经、心脏、血管等功能障碍。2型糖尿病患者主要因自身胰岛素缺乏所致,对于2型糖尿病患者通常采用磺脲类降糖药物治疗,具有较好疗效,但是部分患者在使用磺脲类降糖药物治疗后容易出现药物耐受的情况,从而导致继发失效。为了解磺脲类降糖药继发失效的2型糖尿病患者的有效治疗方法,该文回顾分析了2016年1月—2017年7月该院收治的80例磺脲类降糖药继发失效的2型糖尿病患者临床资料,对其临床用药进行分析,旨在探讨具有较高安全性和有效性的磺脲类降糖药继发失效2型糖尿病治疗药物,增强临床用药合理性,现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

在该院诊治的磺脲类降糖药继发失效的2型糖尿病患者中任意选取80例,所有患者均知晓该研究并同意配合,采用随机数字表法将其分为两组,研究组40例,其中男性患者22例,女性患者18例;年龄为32~58岁,平均(45.1±6.2)岁;病程为1~8年,平均病程(5.3±1.2)年。对照组40例患者中男性21例,女性19例;年龄在33~59岁之间,平均年龄(45.3±6.4)岁。该研究经该院伦理委员会批准同意,研究组年龄、性别等资料与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。

1.2 方法

对照组在服用磺脲类降糖药基础上,口服二甲双胍片治疗,使用剂量为0.5 g/次,3次/d。研究组给予瑞格列奈片与治疗,使用剂量为2 mg/次,3次/d,同时给予二甲双胍治疗,使用方法与对照组相同。两组均连续使用1个月。

1.3 疗效评定标准

浅析瑞格列奈、诺和灵30R联合使用对磺脲类药物继发失效2型糖尿病

浅析瑞格列奈、诺和灵30R联合使用对磺脲类药物继发失效2型糖尿病患者临床观察 发表时间:2018-11-28T10:13:10.367Z 来源:《健康世界》2018年20期作者:王军 [导读] 探究瑞格列奈、诺和灵30R联合使用对磺脲类药物继发失效2型糖尿病患者的效果。 黑龙江省双鸭山市饶河县人民医院 155700 [摘要] 目的探究瑞格列奈、诺和灵30R联合使用对磺脲类药物继发失效2型糖尿病患者的效果。方法针对40例磺脲类药物继发失效2型糖尿病患者实施诺和灵30R治疗(对照组),针对另外40例患者使用瑞格列奈、诺和灵30R联合治疗(观察组),比较两组患者的干预效果,两组患者均为该院2015年4月—2017年1月间收治。结果两组患者血糖水平、糖化血红蛋白水平治疗前差异无统计学意义,而经过分组治疗后观察组患者的情况改善更加明显,其中观察组患者的餐后2 h血糖为(9.31±2.13)mmol/L,而对照组患者为(12.21±8.35)mmol/L,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论瑞格列奈、诺和灵30R对磺脲类药物继发失效2型糖尿病患者治疗,无论采取单纯用药或联合用药的方法均能够对患者起到相应的治疗效果,但是瑞格列奈、诺和灵30R联合用药相对于诺和灵30R单纯治疗而言,能够有效控制患者血糖,因此值得临床优先选择。 [关键词] 瑞格列奈;诺和灵30R;对磺脲类药物继发失效;2型糖尿病;治疗效果 [ABSTRACT] Objective To investigate the efficacy of repaglinide and norfloxacin 30R in the treatment of type 2 diabetes mellitus with secondary failure of sulfonylureas. Methods 40 cases of type 2 diabetes mellitus with secondary failure of sulfonylurea drugs were treated with norfloxacin 30R (control group). Another 40 cases were treated with repaglinide and norfloxacin 30R (observation group). The intervention effects of the two groups were compared. Both groups were treated in our hospital from April 2015 to January 2017. Results There was no significant difference in blood glucose level and HbA1c level between the two groups before treatment, but the improvement was more obvious in the observation group after treatment. The blood glucose level of the observation group was (9.31 [2.13] mmol / L 2 h after meal, while that of the control group was (12.21 [8.35] mmol / L). The difference was significant between the two groups. Statistical significance (P<0.05). Conclusion Reglinide and norfloxacin 30R are effective in the treatment of type 2 diabetes mellitus with secondary failure of sulfonylureas. However, the combination of Reglinide and norfloxacin 30R can effectively control patients compared with norfloxacin 30R alone. Blood glucose is therefore worthy of clinical priority. [Key words] Reglinide; Novolin 30R; Secondary failure to sulfonylureas; Type 2 diabetes mellitus; Therapeutic effect 2型糖尿病是糖尿病中較为常见的一种类型,病发后治疗不及时可能导致患者出现相应的并发症,因此及时并有效的治疗对于患者十分重要[1]。磺脲类药物是2型糖尿病治疗时的重要用药,但是部分患者因为多种原因会使得该药物失去效果,因此应该探索使用其他药物对患者治疗[2]。该次选取2015年4月—2017年1月收治的80例患者为研究对象,着重分析瑞格列奈、诺和灵30R对于患者的治疗效果,目的在于总结临床经验,现报道如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 对于磺脲类药物继发失效2型糖尿病患者,使用瑞格列奈、诺和灵30R治疗,患者均经过世界卫生组织的相关诊断标准进行确定。在征得患者或家属同意的基础上对患者进行随机均分,均分后纳入对照组和观察组范畴。对照组患者的病程为(6.32±3.02)年,患者的年龄平均值为(55.49±6.05)岁,患者中男女分别为19例和21例;观察组患者的病程为(6.29±2.89)年,患者的年龄平均值为(55.36±5.67)岁,患者中男女分别为18例和22例;比较两组患者的一般资料,差异无统计学意义(P>0.05),故可比。 1.2 方法 针对入选患者均给予饮食、运动、生活等方面的指导,以期控制患者血糖,此后按照分组对患者实施用药治疗;对照组患者仅仅使用诺和灵30R治疗,用药2次/d,1剂/次对患者进行皮下注射。观察组患者则使用瑞格列奈、诺和灵30R联合治疗,即在对照组用药的基础上口服瑞格列奈,用药3次/d,0.5 mg/次。两组患者均连续用药3个月后观察其情况。 1.3 观察指标 观察患者的空腹血糖指标(FBG)、餐后2 h血糖指标(2 hpG)、糖化血红蛋白水平(HbA1c),分别对两组患者治疗前后的数据做出评估,并按照组别进行记录,此后在组间统计其平均值并进行比较。 1.4 统计方法 采用SPSS 21.0统计学软件进行实验数据分析,计量资料用(x±s)表示,并用t檢验,P<0.05为差异有统计学意义。 2 结果 比较两组患者治疗前后的血糖水平、糖化血红蛋白水平,可见其在治疗前差异无统计学意义,而经过分组治疗后观察组患者的情况改善更加明显。 3 讨论 2型糖尿病在临床中较为多见,且病情多见于35岁以上的中年人,因此也可称之为成人发病型糖尿病,病发并不完全是因为患者的机体产生胰岛素能力丧失,多数患者的现象为胰岛素分泌量较多,但是胰岛素的效果无法达到正常需求,此时胰岛素表现仍未缺乏状态,无法对患者的血糖进行良好调节;而该类患者的血糖水平和糖尿病病症尚未发展至严重阶段,因此对患者进行饮食指导、运动指导等常规干预方法,再配合使用磺脲类药物,就能够帮助患者的血糖水平得到控制[3]。但是在此期间如果患者在任一方面失效,均有可能引起血糖继续升高,使得磺脲类药物治疗无效。此时则应该选择其他的药物对患者继续治疗,控制患者病情,延缓其进展[4]。诺和灵30R在糖尿病干预方案中较为常用,能够有效控制患者血糖,且药物使用较为方便,仅在早晚注射,避免反复用药给患者带来的不便。但是部分患者在进食后血糖升高较为明显,单纯注射后很难短时间控制血糖,因此考虑联合用药。瑞格列奈在临床上使用后,能够在短时间内被人体吸收,同时药物的半衰期较短,因此对于患者餐后血糖的控制具有良好作用,而基于其半衰期较短的特点,使得其药代动力学满足餐后血糖调节的要求,改善患者的机体胰岛素情况,因此能够平稳控制患者血糖,起到治疗的作用[5]。 该次为了验证瑞格列奈、诺和灵30R联合使用对磺脲类药物继发失效2型糖尿病患者的效果,选取80例符合研究条件的患者实施分组治

应用诺和锐30治疗磺脲类降糖药继发性失效的2型糖尿病42例疗效观察

应用诺和锐30治疗磺脲类降糖药继发性失效的2型糖尿病42例疗效观察 发表时间:2019-07-02T09:12:21.863Z 来源:《医师在线(学术版)》2019年第08期作者:冯晓红 [导读] 门冬胰岛素30(诺和锐30特充)对2型糖尿病患者的降糖具有一定的作用,尤其是因长期服用磺脲类降糖药而产生降糖不明显的病例,对这样的病人门冬胰岛素30(诺和锐30特充)就是其治疗的最佳药物,也应广泛提供给这类患者使用。 哈尔滨市中医院黑龙江哈尔滨 150000 【摘要】目的:通过观察42例2型糖尿病患者因长期服用磺脲类降糖药而产生降糖不明显的病例,对其进行使用门冬胰岛素30(诺和锐30特充)治疗,以观察门冬胰岛素30(诺和锐30特充)的疗效。方法:选取某院42例2型糖尿病患者并伴有长期使用足量磺脲类降糖药后空腹血糖仍大于lOmmolFL,糖化血红蛋白(CH—bAlc)>9%的患者,进行使用门冬胰岛素30(诺和锐30特充)治疗。结果:将42例2型糖尿病并伴有长期使用足量磺脲类降糖药而产生降糖不明显的患者使用门冬胰岛素后,患者降糖明显。结论:门冬胰岛素30(诺和锐30特充)对2型糖尿病患者的降糖具有一定的作用,尤其是因长期服用磺脲类降糖药而产生降糖不明显的病例,对这样的病人门冬胰岛素30(诺和锐30特充)就是其治疗的最佳药物,也应广泛提供给这类患者使用。 【关键词】2型糖尿病;磺脲类降糖药;门冬胰岛素30(诺和锐30特充) 2型糖尿病患者一般具有血糖较容易升高的病状,而为了控制2型糖尿病患者的血糖不再升高或将其控制在一定的范围之内,通常治疗措施是服用磺脲类药物。磺脲类药物具有与一定降血糖作用,尤其患者在服用初期,可以明显看到血糖降低的效果,但2型糖尿病患者由于病情及身体的原因在长期服用磺脲类药物后,往往会产生较不容易血糖降低的现象,而在加大磺脲类药物的用量后才能起到一定降糖作用,但长期大量使用也会将使用磺脲类药物的作用变得微乎其微。而通过观察测试在2型糖尿病患者在使用磺脲类药物起不到明显作用的情形下,使用门冬胰岛素30(诺和锐30特充)可以再一次将2型糖尿病的血糖降下来及控制在一定范围以内,对2型糖尿病患者来说这是一个控制病情的福音。本文采取42例2型糖尿病患者并伴有长期服用足量磺脲类降糖药后空腹血糖仍大于lOmmolFL,糖化血红蛋白(CH—bAlc)>9%的患者进行使用门冬胰岛素30(诺和锐30特充)代替磺脲类降糖药治疗,现说明如下。 1资料和方法 1.1一般资料 42例患者均符合WHO于1999年颁布的糖尿病诊断标准,其中男性18例,女性24例;年龄34~74岁,平均50.6岁;病程2~21年,平均9.5年。磺脲类药物继发性失效诊断标准:在饮食相对固定、日运动量相对稳定的前提下,接受磺脲类药物治疗后有明显的降糖效果,但经过一段时期(半年以上,多数在1年以上),降糖疗效逐渐减弱,需逐渐加大降糖药剂量,至服用足量磺脲类药物,如:格列吡嗪片30mg/d、格列齐特片240mg/d、格列本脲片15mg/d,肥胖者还联用二甲双胍片1.59/d和/或吡格列酮片15mg/d,疗程大于3个月,多次测定空腹血糖>lOmmol/L、餐后2h血糖>15.3mmol/L,GH—bAlc>9.3%。以上病例均不存在感染、应激等诱因。 1.2治疗 停用口服降糖药,改用诺和诺德公司生产的诺和锐30特充早、晚餐前皮下注射,根据患者体型、血糖高低、计算胰岛素用量,初始剂量为每天0.4~0.5pJkg,再根据每日的三餐前、三餐后2h及晚上10点及空腹血糖调整诺和锐30的剂量,平均剂量14~50以体型偏胖者适当加用二甲双胍片0.75~1.5鲥和或吡格列酮片15mg/d。 1.3观察指标 每天用雅培快速血糖仪查空腹及餐后血糖。查治:诮后的空腹血糖,三餐后2h血糖、晚上10点血糖及GHbAlc(应用Nyco Card Reader仪金标仪法检验)。 1.4血糖控制标准 空腹血糖<6.1mmol/L且餐后2h血糖<8mmol/L为血糖控制理想;空腹血糖<7mmol/L且餐后2h血糖<1 0mmol/L为血糖控制正常(控制标准参照2004年《中国糖尿病防治指南》)。1.5统计学处理 本观察所有数据用互蜘表示,应用SAS8.0软件进行统计学处理,对治疗前后各项指标进行配对t检验。 2结果 2.1 控制达标时间 本试验组42例患者无一例退出治疗,使用诺和锐30特充治疗血糖控制达标时间为(9.36+2.38)d,血糖控制达标后,12例患者胰岛素用量略有减少,前后相比差别无统计学意义。 2.2 42例患者治疗前后空腹、餐后2h血糖及GH—bAlC的变化 见表1。由表1可见,治疗后空腹、餐后2h血糖及GHbAlC显著下降,与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.01)。 2.3不良反应 仅1例患者在上午10时发生低血糖反应,主要表现为乏力、饥饿感,无心悸、出汗及昏迷,及时进食后即消失。 3讨论 通常2型糖尿病的早期降糖治疗使用磺脲类药物是有很好的疗效的。但2型糖尿病是顽固性疾病,并不容易完全治愈,所以降糖的治疗

2型糖尿病的药物治疗

2型糖尿病的药物治疗 选择题(共10 题,每题10 分) 1 . (单选题)下列哪项不是引起2型糖尿病发病的环节?() A .胰岛素对肝脏、肌肉的胰岛素作用的敏感性降低。 B .胰岛素对脂肪组织的胰岛素作用的敏感性降低。 C .胰岛素分泌量的增加 D .胰岛素分泌量的缺陷 E .胰岛素分泌模式异常 2 . (单选题)下列哪种药物属于胰岛素增敏剂() A .达格列净 B .格列美脲 C .沙格列汀 D .利拉鲁肽 E .吡格列酮 3 . (单选题)对于双胍类药物下列说法不正确的是() A .减少肝脏产生葡萄糖,促进肌肉摄取葡萄糖 B .单用不易发生低血糖,与胰岛素或胰岛素促泌剂联合低血糖风险增加。

C .心血管保护作用尚不明确 D .可减轻体重 E .胃肠道不良反应 4 . (单选题)对于二甲双胍说法不正确的是() A .患者接受静脉用碘化造影剂时必须停用二甲双胍 B .二甲双胍在e-GFR<45ml/min患者不建议使用 C .二甲双胍可应用于心力衰竭的患者 D .单独使用二甲双胍不会出现低血糖反应 E .长期使用应注意补充维生素B12 5 . (单选题)主要降低空腹血糖的药物有() A .格列喹酮 B .瑞格列奈 C .二甲双胍 D .阿卡波糖 E .利格列汀片

6 . (单选题)患者肾小球滤过率小于30ml/(min.1.73m2),可以优先 考虑选择下列哪个降糖药() A .格列喹酮 B .格列美脲 C .格列吡嗪 D .格列本脲 E .格列齐特 7 . (单选题)对于75岁以上老年人或低血糖高危人群者,为保证其 降糖效果,应控制血糖在餐前(),餐后()范围内 A .4.4-6.1mmol/L,6.1-7.8mmol/L B .6.1-7.8mmol/L,7.8-10mmol/L C .6.1-7.8mmol/L,7.8-10mmol/L D .7.8-10mmol/L,10-13.9mmol/L E .7.8-10mmol/L,7.8-13.9mmol/L 8 . (单选题)磺胺类药物过敏的人不宜与哪种降糖药一起合用?() A .阿卡波糖 B .吡格列酮

糖尿病肾病选用降糖药方案

2型糖尿病合并慢性肾脏病口服降糖药用药原则中国专家共识 2型糖尿病合并慢性肾脏病的诊断与分期 慢性肾脏病是指肾脏结构或功能异常持续超过3个月,其诊断标准见表1。肾小球滤过率(GFR)是评价肾脏功能的重要指标之一,我国估算肾小球滤过率(eGFR)课题协作组改良简化肾脏病饮食改良(modification of diet in renal disease, MDRD)方程,制定了适合我国慢性肾脏病患者的eGFR的评估公式。 目前国内外大部分指南根据GFR来进行慢性肾脏病的肾功能分期(表2)。

2型糖尿病合并慢性肾脏病的口服降糖药选择 1.选药原则: 治疗2型糖尿病合并慢性肾脏病的理想降糖策略是在有效降糖的同时,不增加低血糖发生的风险,同时避免诱发乳酸性酸中毒或增加心力衰竭风险。口服降糖药的选择应基于药物的药代和药效动力学特征以及患者的肾功能水平综合判断。在使用某些低血糖风险较大的口服降糖药时需严格监测血糖,确保随机血糖>5.0 mmol/L以避免低血糖的发生。 2.血糖控制目标值: 对2型糖尿病合并慢性肾脏病患者的血糖控制目标应遵循个体化原则,尽量避免低血糖的发生。《中国成人2型糖尿病HbA1C控制目标的专家共识》建议对2型糖尿病合并中重度慢性肾脏病患者的HbA1C可适当放宽控制在7.0%~9.0%,以此一方面避免血糖水平控制过低而出现低血糖,另一方面避免血糖水平过高而出现代谢异常及感染。当慢性肾脏病导致红细胞寿命缩短时,HbA1C检 测结果可能被低估。在晚期慢性肾脏病患者,使用糖化白蛋白可更可靠地反映血糖控制水平,同时应监测空腹及餐后血糖以更全面地了解血糖控制情况。 3.口服降糖药的选择: 口服降糖药是临床最常用的降糖手段,对于2型糖尿病合并慢性肾脏病患者的血糖控制不可或缺。然而,口服降糖药种类繁多,各类药物的药代动力学差异显著,加之慢性肾脏病患者对经肾排泄的药物或其活性代谢产物的清除能力下降,这使得对口服降糖药物使用不当将不同程度地增加低血糖以及其它不良事件的 风险。因此临床工作中,必须充分了解各种降糖药物的药代和药效动力学特点,结合患者肾功能情况进行个体化选择,确保有效降糖的同时不增加低血糖风险。一般而言,当GFR低于60 ml/min/1.73 m2时大多数口服降糖药物需酌情减量或停药。常用口服降糖药的药代动力学特征、其在2型糖尿病合并慢性肾脏病人群中应用的临床证据以及适用人群见图1及表3。

格列美脲治疗传统磺脲类药物继发性失效2型糖尿病患者的临床效果观察

格列美脲治疗传统磺脲类药物继发性失效2型糖尿病患者的临床效 果观察 目的觀察格列美脲治疗传统磺脲药物继发性失效2型糖尿病患者的临床效果。方法选取2015年3月~2017年9月在我院就诊的采用传统磺脲类药物治疗继发性失效的2型糖尿病患者70例作为研究对象,按照随机数字表法将其分为研究组(35例)与对照组(35例)。在停用原先的传统磺脲类药物2周后,研究组患者给予格列美脲治疗,对照组患者给予瑞格列奈治疗,治疗24周。观察两组患者治疗前后空腹血糖、餐后2 h血糖、空腹胰岛素、糖化血红蛋白、体质指数、胰岛素抵抗、胰岛功能指标的变化及不良反应发生情况。结果两组患者治疗后的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白及胰岛素抵抗指标低于治疗前,空腹胰岛素高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前后的胰岛β细胞功能指标及BMI比较,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组患者的空腹血糖、糖化血红蛋白及胰岛素抵抗指数低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未发生严重的不良反应。结论对传统磺脲药物治疗继发性失效2型糖尿病患者改用格列美脲治疗,其血糖,胰岛素抵抗可以进一步显著改善,且不会增加不良反应,格列美脲可作为治疗磺脲类药物继发性失效2型糖尿病患者的有效方案。 [Abstract] Objective To observe the clinical effect of application of Glimepiride in the treatment of Type 2 diabetes patients with secondary failure of traditional Sulfonylureas. Methods Altogether 70 type 2 diabetes patients with secondary failure who were treated with traditional Sulfonylureas in our hospital from March 2015 to September 2017 were involved as the subjects of this research,and they were divided into study group (35 cases)and control group (35 cases). After 2-week discontinuation of the original Sulfonylureas,patients in study group were given Glimepiride and the patients in control group were treated with Repaglinide,patients were treated for 24 weeks. Changes in fasting blood glucose,2 h postprandial blood glucose,fasting insulin,glycosylated hemoglobin,body mass index (BMI),insulin resistance,islet function and adverse reactions were observed before and after treatment in the two groups. Results The fasting blood glucose,2 h postprandial blood glucose,glycated hemoglobin and insulin resistance of two groups after treatment were lower than those before treatment,while the fasting insulin of two groups was higher than before treatment,with statistically significant differences (P <0.05). Ther e were no statistically significant difference in islet β-cell function and BMI between the two groups before and after treatment (P>0.05). The fasting blood glucose,glycated hemoglobin and insulin resistance of study group were lower than those of the control group,with statistically significant differences (P<0.05). There were no serious adverse reactions in the two groups. Conclusion Application of Glimepiride in the treatment of patients with secondary failure of type 2 diabetes who previously underwent traditional Sulfonylurea treatment,can further improve patients′ blood glucose and insulin resistance without increase of adverse reactions.

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗磺脲类药物继发性失效的2型糖尿病患者的临床观察

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗磺脲类药物继发性失效的2型糖尿病 患者的临床观察 目的观察甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗磺脲类药物继发性失效的2型糖尿病患者的临床疗效与安全性。方法纳入2016年12月—2018年3月就诊于该院的84例磺脲类药物治疗继发性失效的2型糖尿病患者。按随机数字表法分组,对照组(40例)采用门冬胰岛素30,2次/d,皮下注射,观察组(44例)采用甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗。16周后,比较两组血糖达标率、达标时间,观察血糖、糖化血红蛋白(HbAlC)、体重指数(BMI)变化及低血糖事件。结果治疗16周时,两组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、HbAlC均较治疗前下降(P<0.05),其中,2 hPG、HbAlC两组下降值比较差异有统计学意义(P <0.05)。同时,试验组血糖达标率、达标时间优于对照组(P<0.05),低血糖发生率低于对照组(P<0.05),而体重指数无明显变化。结论甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗磺脲类药物继发性失效的2型糖尿病患者的疗效确切,低血糖风险小,依从性高。 标签:甘精胰岛素;阿卡波糖;磺脲类药物;2型糖尿病 磺酰脲类药物为胰岛素促泌剂,主要通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素以降低血糖。磺酰脲类药物可使HbA1c降低1.0%~1.5%[1],广泛应用于临床,尤其社区与乡镇卫生院。然而,随着疾病进展,2型糖尿病患者胰岛β细胞功能几乎消失殆尽时,SUs不再有效,必须补充外源性胰岛素治疗。依据2017版中国2型糖尿病防治指南[2]中高血糖及胰岛素治疗路径,如单药治疗血糖控制不达标,遂进入二联、三联治疗,而胰岛素起始治疗,可选择基础胰岛素或预混胰岛素1~2次/d注射。因此,为了选择更理想的个体化降糖方案,该研究选取2016年12月—2018年3月该院收治的84例患者为研究对象拟评估甘精胰岛素联合阿卡波糖和门冬胰岛素30治疗磺脲类药物继发性失效的2型糖尿病患者的疗效与安全性。 1 资料与方法 1.1 一般资料 选择在该院内分泌科就诊的2型糖尿病患者84例。入选标准:年龄35~70岁;BMI 20~30kg/m2;服用磺脲类药物1~3年有效,之后足量药物治疗持续3月以上,FPG≥8 mmol/L、HbAlC ≥8.0%。排除标准:反复发生严重低血糖;急性心、脑血管疾病;慢性肾功能不全(血肌酐≥133 umol/L);肝功能受损(转氨酶>2.5倍正常上限);血液或内分泌疾病;严重胃肠道疾病或肠道手术史;妊娠、计划妊娠或哺乳期妇女。 1.2 方法

2型糖尿病常用药物

2型糖尿病常用药物特点 糖尿病是一种常见的内分泌系统疾病,是由于体内的一种激素——胰岛素的绝对缺乏或相对不足,或是该物质本身质量及其他原因造成不能发挥正常生理作用,而引起的以糖代谢为主的糖、脂肪、蛋白质三大物质的代谢混乱的一种综合病症。1999年9月世界卫生组织(W HO)颁布的糖尿病诊断标准为:⑴有“三多一少”(多饮、多食、多尿、体重减轻)糖尿病症状,且符合以下三条之一者,即可诊断为糖尿病。空腹血糖≥7.0mmol/L;随机(一天中任意时间)血糖≥11.1mmol/L;口服葡萄糖耐量试验(OGTT):餐后2小时血糖≥11.1mmol/L。⑵如果没有明显症状,只要重复两次血糖化验结果均达到以上标准,也可诊断为糖尿病。 糖尿病分为四型:即1型糖尿病、2型糖尿病、妊娠糖尿病和特殊类型糖尿病。1型糖尿病主要由自身免疫损害所致,约占糖尿病患者总数的5%,发病年龄较早,多见于儿童和青少年。2型糖尿病由遗传和环境因素共同作用的结果,约占糖尿病总人数的90%以上,多见于体型超重或肥胖的中、老年人,有明显的家族遗传性。妊娠糖尿病是指妊娠期间发生的糖尿病,它是由于怀孕期间雌激素、孕激素等拮抗胰岛素的激素分泌增加,导致胰岛素绝对或相对不足所致。特殊类型糖尿病主要包括遗传性β细胞缺陷、胰岛疾病、内分泌疾病以及药物因素所致的糖尿病。 一、糖尿病常用治疗药物及特点 糖尿病是一种终身疾病,很难彻底治愈,治疗糖尿病的药物主要有口服降糖化学药、胰岛素、中药三大类。 1、口服降糖化学药 (1)磺酰脲类:主要通过促进胰岛素分泌而发挥作用,抑制ATP依赖性钾通道,使K+ 外流,β细胞去极化,Ca2+ 内流,诱发胰岛素分泌。此外,还可加强胰岛素与受体结合,解除受体后胰岛素抵抗的作用,使胰岛素作用加强。常用的药物有:格列吡嗪,格列齐特,格列本脲,格列波脲,格列美脲等。 格列吡嗪(美吡达、瑞罗宁、迪沙、依吡达):第二代磺酰脲类药,起效快,药效持续6-8小时,对降低餐后高血糖特别有效;由于代谢物无活性,且排泄较快,因此比格列本脲较少引起低血糖反应;作用持续24小时。用于非胰岛素依赖型成年型糖尿病。 格列齐特(达美康、孚来迪):第二代磺酰脲类药,比第一代甲笨磺丁脲强10倍以上;此外,还有抑制血小板黏附、聚集作用,可有效防止微血栓形成,从而预防糖尿病的微血管病变。适用于成年型糖尿病、糖尿病伴有肥胖症或伴有血管病变者。老年人及肾功能减退者慎用。

甘精胰岛素联合口服降糖药治疗2型糖尿病磺脲类继发性失效临床观察

甘精胰岛素联合口服降糖药治疗2型糖尿病磺脲类继发性失效临床 观察 DOI:10.16658/https://www.360docs.net/doc/ac12853954.html,ki.1672-4062.2017.12.005 目的研究甘精胰島素联合口服降糖药治疗磺脲类继发性失效的2型糖尿病的临床疗效。方法选择该院2015年3月—2016年9月患有磺脲类继发性失效的2型糖尿病的临床病例80例进行分析,随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组采取常规的治疗,观察组采取甘精胰岛素联合口服降糖药的方式治疗,所有患者在治疗前后12周测定空腹血糖(FBG)、餐后2 h的血糖值(2 hBG)和糖化血红蛋白值(HbA1c),观察比较两组结果。结果两组患者治疗3个月后,空腹血糖(FBG)、餐后2 h的血糖值(2 hBG)和糖化血红蛋白值(HbA1c)较治疗前明显降低,对于空腹血糖值而言,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗期间出现低血糖的例数明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采取甘精胰岛素联合口服降糖药治疗磺脲类继发性失效的2型糖尿病,能有效的控制血糖,低血糖发生率低,治疗安全性高,值得在临床上广泛使用。 标签:2型糖尿病;甘精胰岛素;继发性失效 Clinical Observation on Insulin Glargine and Oral Administration of Hypoglycemic in Treatment of Secondary Failure of Sulfonylurea in Type 2 Diabetes Mellitus FENG Wen-jing1,ZHANG Yu-hao2,ZHANG Li-na3 1.Veteran Cadre Department,107th Hospital of PLA Affiliated to Binzhou Medical University,Yantai,Shandong Province,264002 China; 2.Endocrinology Department,107th Hospital of PLA Affiliated to Binzhou Medical University,Yantai,Shandong Province,264002 China [Abstract] Objective To research the clinical curative effect of insulin glargine and oral administration of hypoglycemic in treatment of Secondary failure of sulfonylurea in type 2 diabetes mellitus. Methods 80 cases of patients with secondary failure of sulfonylurea in type 2 diabetes mellitus in our hospital from March 2015 to September 2016 were selected and randomly divided into two groups with 40 cases in each,the control group adopted the routine treatment,while the observation group adopted the insulin glargine and oral administration of hypoglycemic,and the FBG,2 hBG and HbA1c were measured in 12 weeks before and after treatment,and the results were observed and compared. Results After three-month treatment,the FBG,2 hBG and HbA1c obviously decreased compared with those before treatment,and the FBG in the observation group was obviously higher than that in the control group,

磺脲类降糖药继发失效的2型糖尿病用药分析

磺脲类降糖药继发失效的2型糖尿病用药分析目的分析磺脲类降糖药继发失效的2型糖尿病应用不同药物治疗的效果, 从而提高临床用药合理性。方法选取该院2016年1月—2017年7月收治的80例磺脲类降糖药继发失效的2型糖尿病患者,分为研究组和对照组,各40例。对照组在磺脲类降糖基础上,采用二甲双胍治疗,研究组联合应用瑞格列奈与二甲双胍治疗,观察两组治疗效果。结果研究组治疗有效率为95.0%,对照组有效率为75.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率为7.5%,与对照组的12.5%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论磺脲类降糖药继发失效的2型糖尿病应用瑞格列奈与二甲双胍联合治疗,具有较好疗效,有助于减少患者不良反应发生,提高其生活质量。 标签:磺脲类降糖药;2型糖尿病;继发失效;用药分析 糖尿病是一种以高血糖为主要特征的代谢性疾病,长期处在高血糖状态下,患者很容易出现神经、心脏、血管等功能障碍。2型糖尿病患者主要因自身胰岛素缺乏所致,对于2型糖尿病患者通常采用磺脲类降糖药物治疗,具有较好疗效,但是部分患者在使用磺脲类降糖药物治疗后容易出现药物耐受的情况,从而导致继发失效。为了解磺脲类降糖药继发失效的2型糖尿病患者的有效治疗方法,该文回顾分析了2016年1月—2017年7月该院收治的80例磺脲类降糖药继发失效的2型糖尿病患者临床资料,对其临床用药进行分析,旨在探讨具有较高安全性和有效性的磺脲类降糖药继发失效2型糖尿病治疗药物,增强临床用药合理性,现报道如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 在该院诊治的磺脲类降糖药继发失效的2型糖尿病患者中任意选取80例,所有患者均知晓该研究并同意配合,采用随机数字表法将其分为两组,研究组40例,其中男性患者22例,女性患者18例;年龄为32~58岁,平均(45.1±6.2)岁;病程为1~8年,平均病程(5.3±1.2)年。对照组40例患者中男性21例,女性19例;年龄在33~59岁之间,平均年龄(45.3±6.4)岁。该研究经该院伦理委员会批准同意,研究组年龄、性别等资料与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。 1.2 方法 对照组在服用磺脲类降糖药基础上,口服二甲双胍片治疗,使用剂量为0.5 g/次,3次/d。研究组给予瑞格列奈片与治疗,使用剂量为2 mg/次,3次/d,同时给予二甲双胍治疗,使用方法与对照组相同。两组均连续使用1个月。 1.3 疗效评定标准

糖尿病肾病降糖药物的合理选用

糖尿病肾病降糖药物的合理选用 糖尿病肾病(DN)是糖尿病患者的主要死因之一,据美国报告I型糖尿病发病1~3年有8%患者出现微量蛋白尿(MA),30年后发病率增加至50%~60%[1]。严格控制血糖,对延缓和控制DN的发生发展有重要意义。现就DN长期治疗中口服降糖药的合理选用结合文献报告如下。 1磺酰脲类 磺酰脲类降糖药是临床使用最早、应用最广的一类降糖药,其降糖机制是刺激胰岛细胞分泌胰岛素和增加胰岛素在周围组织中的作用。甲苯磺丁脲、氯磺丙舒是第一代磺酰脲类降糖药,该类药降糖作用强,口服后易引起低血糖,其代谢产物分别以100%和95%从肾脏排出,肾脏负担大,故DN患者不宜使用。第二代磺脲类药物中,优降糖、格列奇特、格列吡嗪等药物,其代谢产物也主要通过肾脏排泄,肾脏负担重。而且优降糖、格列奇特作用时间较长,发生低血糖的危险率较高。因此,这些药物也不适宜DN患者使用[2]。 第二代磺酰脲药物中格列喹酮代谢完全,代谢产物95%经胆道从粪便中排泄,不论药量如何,平均仅5%的药量经肾脏排泄,是唯一不经肾脏排泄为主的第二代磺酰脲类降糖药,是磺酰脲药物中DN患者的首选药物[3]。 2双胍类 双胍类降糖药从20世纪50年代用于临床,主要药物有苯乙双胍和二甲双胍,降糖机制主要是抑制肠道吸收葡萄糖和促进葡萄糖在周围组织分解而起作用,还可增加周围组织对胰岛素的敏感性,改善胰岛素抵抗状态。两种药物的代谢物90%经肾排出,而且在肾脏功能减退情况下,有引起乳酸在体内堆积而致乳酸中毒可能,故DN患者不宜使用这类药物。 3α-葡萄糖苷酶抑制剂 于20世纪80年代初用于临床,主要降糖机制是延缓碳水化合物的消化以及葡萄糖吸收,能有效控制餐后血糖,使高血糖引起的胰岛素抵抗减轻,空腹血糖也随之下降。目前临床常用药物是阿卡波糖;该药口服后仅约1%~2%吸收入血,其余均经肠道排除,肾功能不全时仍可服用[2]。 4噻唑烷二酮衍生物 此类药是一种新型的胰岛素增敏剂,可以增加肝脏、肌肉、脂肪组织对胰岛素的敏感性,达到降低血糖的作用。目前临床常用的制剂有罗格列酮(国内常用的商品名为文迪雅)、吡格列酮(国内常用的商品名为艾丁)。该类药物除了有改善血脂代谢,降低三酰甘油和低密度脂蛋白(LDL),增加高密度脂蛋白(HDL)的作用外,还有抗氧化、降低舒张压和保护肾脏的作用;单独用药不易引起低血糖,该类药在

2型糖尿病常用药物

2型糖尿病常用药物 2型糖尿病常用药物: (1)磺酰脲类:主要通过促进胰岛素分泌而发挥作用,抑制ATP 依赖性钾通道,使K+外流,β细胞去极化,Ca2+内流,诱发胰岛素 分泌。此外,还可加强胰岛素与受体结合,解除受体后胰岛素抵抗 的作用,使胰岛素作用加强。常用的药物有:格列吡嗪,格列齐特,格列本脲,格列波脲,格列美脲等。 格列本脲(优降糖):第二代磺酰脲类药,在所有磺酰脲类中降糖作用最强,为甲笨磺丁脲的200-500倍,作用可持续24小时。用于轻、中度非胰岛素依赖型糖尿病,易发生低血糖反应,老人和肾功 能不全者慎用。 格列波脲(克糖利):比第一代甲笨磺丁脲强20倍,与格列本脲 相比更易吸收,较少发生低血糖;作用可持续24小时。用于非胰岛 素依赖型糖尿病。 (2)双胍类:本类药物不刺激胰岛素β细胞,对正常人几乎无作用,而对糖尿病人降血糖作用明显。不影响胰岛素分泌,通过促进 外周组织摄取葡萄糖,抑制葡萄糖异生,降低肝糖原输出,延迟葡 萄糖在肠道吸收,由此达到降低血糖的作用。常用药物有:二甲双胍。 二甲双胍(格华止,美迪康):降糖作用较笨乙双胍弱,但毒性较小,对正常人无降糖作用;与磺酰脲类比较,本品不刺激胰岛素分泌,因而很少引起低血糖;此外,本品具有增加胰岛素受体、减低胰岛素 抵抗的作用,还有改善脂肪代谢及纤维蛋白溶解、减轻血小板聚集 作用,有利于缓解心血管并发症的发生和发展,是肥胖型非胰岛素 依赖型糖尿病的首选药。主要用于肥胖或超重的2型糖尿病,也可 用于1型糖尿病,可减少胰岛素用量,也可用于胰岛素抵抗综合症

的治疗。由于胃肠道反应大,应于进餐中和餐后服用。肾功能损害患者禁用。 (3)α糖苷酶抑制剂:竞争性抑制麦芽糖酶、葡萄糖淀粉酶及蔗糖酶,阻断1,4-糖苷键水解,延缓淀粉、蔗糖及麦芽糖在小肠分解为葡萄糖,降低餐后血糖。常用药物有:阿卡波糖,伏格列波糖 阿卡波糖(拜唐平):单独使用不引起低血糖,也不影响体重;可与其它类口服降糖药及胰岛素合用。用于各型糖尿病,改善糖尿病病人餐后血糖,可用于对其它口服降糖药药效不明显的患者。 伏格列波糖(倍欣):为新一代α糖苷酶抑制剂,该药对小肠黏膜的α-葡萄苷酶(麦芽糖酶、异麦芽糖酶、苷糖酶)的抑制作用比阿卡波糖强,对来源于胰腺的α-淀粉酶的抑制作用弱。可作用2型糖尿病的首选药,可与其它类口服降糖药及胰岛素合用。 (4)胰岛素增敏剂:通过提高靶组织对胰岛素的敏感性,提高利用胰岛素的能力,改善糖代谢及脂质代谢,能有限降低空腹及餐后血糖,单独使用不引起低血糖,常与其它类口服降糖药合用,产生明显的协同作用。常用药物有:罗格列酮,瑞格列奈。 罗格列酮(文迪雅):新型胰岛素增敏剂,对于胰岛素缺乏的1型糖尿病分泌量极少的2型糖尿病无效。老年患者及肾功能损害者服用勿需调整剂量。 (5)非磺酰脲类促胰岛素分泌剂:是一新型口服非磺酰脲类抗糖尿病类药物,对胰岛素的分泌有促进作用,其作用机制与磺酰脲类药物类似,但该类药物与磺酰脲受体结合与分离均更快,因此能改善胰岛素早时相分泌,减轻胰岛β细胞负担。常用药物有:瑞格列奈。 瑞格列奈(诺和龙):该药不引起严重的低血糖,不引起肝脏的损害,有中度肝脏及肾脏损害的患者对该药也有很好的耐受性,药物相互作用较少。 2、胰岛素

降糖药物应用试题

降糖药物应用相关试题 一、单项选择题(共计50分,每题1分): 1、对胰岛素依赖型糖尿病最有效的药物是( ) A双胍类B磺酰脲类C降糖灵D胰岛素E格列齐特 2、胰岛素不具有的不良反应( ) A低血糖B过敏C耐受D注射部位红肿E高血压 3、磺酰脲类降糖药不具有的不良反应( ) A眩晕B胃肠不适C黄D共济失调E口苦 4、关于胰岛素耐受性原因错误的描述是( ) A严重创伤B体内形成胰岛素抗体C感染 D酮症酸中毒E以上均不对 5、中效胰岛素(珠蛋白锌胰岛素)一般皮下注射后几小时作用最强() A 1~2h B 3~4h C 6~10h D 10~18h E 18~24h 6、长效胰岛素一般皮下注射后几小时起效() A 1~3h B 3~6h C 7~10h D 10~12hE12~14h 7、以下关于糖尿病的观点错误的是:() A糖尿病能治愈 B糖尿病是一种慢性进展性疾病,目前医疗条件下还不能治愈,终身需要药物治疗 C糖尿病本身并不可怕,可怕的是严重威胁生命的并发症 D在医生的正确指导与患者的密切配合下,可以延缓糖尿病并发症的发展

8、属于磺脲类药物的是:() A格列吡嗪(美吡达)B二甲双胍C拜唐苹D诺和龙 9、属于双胍类药物的是:() A达美康B格华止C拜唐苹D美吡达 10、磺脲类降糖药最主要最严重的副作用是:() A低血糖B皮疹C体重增加D肝肾功能异常 11、瑞格列奈(诺和龙)属于( )降糖药物: A磺脲类B非磺脲类胰岛素促泌剂 Cα-糖苷酶抑制剂D双胍类 12、关于瑞格列奈(诺和龙)错误的说法是:() A进餐服药,不进餐不服药 B作用快,持续时间短,低血糖发生少 C小于8%经肾脏排泄,不能用于肾功能不全的患者 D可单独使用或与非促胰岛素分泌剂口服药联合应用 13、瑞格列奈(诺和龙)通常不与下列哪种药物联合使用()A二甲双胍B格列美脲C胰岛素D拜唐苹 14、不属于新型降糖药—瑞格列奈(诺和龙)的特点是:()A餐时血糖调节剂B降血糖作用与血糖浓度有关 C保护胰岛β细胞D与人体的胰岛素结构一样 15、不属于人胰岛素的是:() A诺和灵30R B诺和灵50R C诺和灵N D诺和锐 16、与动物胰岛素相比,哪项不是诺和灵人胰岛素的优()A与人体分泌的胰岛素结构完全一样 B较少的低血糖和过敏反应

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