085设备采购审批表
上海师范大学《面向世界城市发展的特色学科专业群建设》2012年第二批（分类指导）设备专项采购审批表
项目序号：
项目名称：
批准金额：
采购方式：招标采购等
采购代号：
采购负责人（设备处）：
要求完成日期：
具体联系人：联系方式：
1、项目执行组长审核签字（2万元以下）：
2、项目执行组长、内涵办主任共同审核签字（2-5万元）：
3、项目执行组长、内涵办主任、项目组长共同审核签字（5-50万元）：
4、校长审核签字（单笔支出超50万元）：
***设备专项采购需附明细清单
基本药物及招标基础知识
一、国家基本药物相关知识 1.1基本药物的概念（了解） “基本药物”的概念，由世界卫生组织于1977年提出，指的是能够满足基本医疗卫生需求，剂型适宜、保证供应、基层能够配备、国民能够公平获得的药品，主要特征是安全、必需、有效、价廉。 卫生部等9部门于2009年8月18日发布《关于建立国家基本药物制度的实施意见》（卫药政发[2009]78号），正式启动国家基本药物制度建设工作。 在该文件中对基本药物的阐述如下：基本药物是适应基本医疗卫生需求，剂型适宜，价格合理，能够保障供应，公众可公平获得的药品。政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物，其他各类医疗机构也都必须按规定使用基本药物。 国家基本药物制度是对基本药物的遴选、生产、流通、使用、定价、报销、监测评价等环节实施有效管理的制度，与公共卫生、医疗服务、医疗保障体系相衔接。 1.2国家基本药物目录 1.2.1 遴选原则：防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选的原则。 1.2.2相关文件： 关于印发《国家基本药物目录管理办法（暂行）》的通知（卫药政发…2009?79号）建立国家基本药物目录遴选调整管理机制，国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上，实行动态管理，原则上3年调整一次。 1.2.3基本药物目录 《国家基本药物目录（基层医疗卫生机构配备使用部分）》（2009版）于2009年8月17日卫生部部务会议讨论通过，自2009年9月21日起施行。《药物目录?基层部分》中的药品包括化学药品和生物制品、中成药、中药饮片3部分。共307个品种。 1.3省级增补基本药物目录 为了满足基层人民群众的基本用药需求和基层医疗机构基本用药需要，避免常见病患者流向大医院，使常见病能在基层得到有效治疗解决。各省根据疾病谱特点和基层用药实际，重点遴选并建立了基本药物增补品种目录。如山东省共增补216种基本药物，广东省增补244种，上海增补381种。执行政策同国家基本药物。
基本药物采购统一配送管理办法.doc
基本药物采购统一配送管理办法 为贯彻《全国基本药物制度区级实施工作方案》精神，结合《XXXX基本药物集中采购配送企业招标文件》的规定，制定了《区级基本药物集中采购统一配送管理办法》(以下简称《管理办法》)。 一、工作目的 确保基本药物制度的顺利实施，确保群众基本药物使用。具体来说，一是加强基本药物集中采购和统一配送管理；二是加强医疗机构药品零差销售的监督管理；三是规范流通企业的流通行为；四是明确医疗机构和配送企业的权利和义务；第五是明确医疗机构和配送企业的违约责任。 二、集中采购和统一配送流程 区卫生局采购中心与配送企业签订采购配送合同→各乡镇(中心)医院、社区卫生服务中心根据我院和村卫生室药品使用情况，根据区卫生局根据国家和省基本药物目录选择的基本药物的药品名称、品种、规格、数量=0，制造商制定药品采购计划→采购计划提交区卫生局采购中心审核→采购中心通过省级医疗机构药品网上采购监管平台向配送企业发出采购订单→配送企业响应采购订单(包括及时回复采购中心、处理采购订单信息) →向乡镇(中心)医院交付购买的药品、社区卫生服务中心→乡镇(中心)医院、社区卫生服务中心验收和储存或退货。
三、管理生产企业和经销企业(责任和义务) (一)生产企业和流通企业提供的药品必须符合下列规范要求： XXXX年； 4.专利权：生产企业和分销企业应确保医疗机构在使用获奖品种时不会因侵犯其专利权、商标权或保护期而被第三方起诉； 5.包装：除医疗机构对包装另有规定外，生产企业和配送企业提供的所有药品都应按照标准防护措施进行包装，以防止药品在运输过程中受损或变质，并确保药品安全无损地运送到指定地点； 6.每个包装箱应附有详细的装箱单，并应提供每批药品的质量检验报告；包装、标志，包装盒内外的文件应符合相关要求，包括医疗机构提出的特殊要求； 7.价格：在合同有效期内，生产企业和经销企业提交的药品和提供的服务的价格为省级集中招标采购药品的中标价格。 (2)交货时间、数量、运费承诺： XXXX年终区卫生局对各乡镇(中心)卫生院、社区卫生服务中心年终综合目标考核内容。 九、争议解决 因本合同引起的或与本合同有关的任何争议，双方应通过协商解决，或向有关部门申请调解。如果协商或调解不成，双方可将争议提交原告所在地的仲裁机构进行仲裁或根据相关法律法规向人民法院提
国家基本药物制度考试答案
国家基本药物制度解析（上）(1) 国家基本药物制度解析（上）(1) 国家基本药物制度解析（上） (1) 我国处方管理办法中，第一章（总则）第四条规定医师开具处方和药师调剂处方应当遵循 E.安全、有效、经济的原则 (2) 我国正式颁布《国家基本药物目录》是在 A.1982年1月 (3) 国家基本药物制度是对基本药物的 A.遴选、生产、流通、使用、定价、报销、监管、检测评价等环节实施有效管理的制度 (4) 基本药物的提出的时间是WHO在 D.20世纪70年代 (5) 下列与基本药物无关的是 E.保健品 基本药物招标采购制度解析 (1) 不必按国家现有规定采购的是 E.急救用药 (2) 基本药物采购价格的重要依据 A.市场实际购销价格 (3) 基层卫生机构管理者和医务工作者在基本药物采购的积极作用体现在 D.制定、评标、谈判等重要环节 (4) 基本药物招标采购的主管部门是 C.省级卫生行政部门 (5) 不属于建立和规范基本药物采购机制的主要措施的是 E.区别情况统一采购 优良药品调剂规范(上) (1) 普通处方、急诊处方、儿科处方保存时间是 C.1年 (2) 以下不属于药品调剂流程的是 E.修改处方 (3) 下列不属于药师调剂处方时的工作是 B.查药物副作用 (4) 处方用量一般不得超过 A.7日 (5) 按照卫生部统一规定处方的标准和格式印制中，处方为淡红色的是
D.麻醉药品处方（精一处方） 优良药品调剂规范(下) (1) 处方调配规范不包括 E.零散针剂可不做单独存放 (2) 下列关于乳酸菌素的注意事项，正确的是 A.嚼碎后服用 (3) 不属于磺胺药过敏禁用或慎用的药物是 E.二甲双胍 (4) 服用铁剂时应注意 B.不吃柿子 (5) 发药过程中唱发药品不包括 D.药品有效期 社区药师与合理用药(上) (1) 下列哪项不属于左氧氟沙星引起的严重不良反应 C.黄疸 (2) 以下哪种中药注射剂发生不良反应总数最多 C.双黄连 (3) 下列哪项属于中药高风险注射液 D.丹参注射液 (4) 下列哪项不属于高风险注射液 E.氨基糖苷类抗生素氯化钠注射液 (5) 发达国家注射剂使用在 A.4%以下 社区药师与合理用药(下) (1) 服用下列哪种药物时要多饮水 A.克林霉素 (2) 下列哪种药宜空腹服用 B.胃复安 (3) 药品有效期不少于多长时间方可出库 D.6个月 (4) 下列哪种药可进食时服用 A.西咪替丁 (5) 缺血性卒中的预防措施中不包括 C.定期输液 药品管理法 (1) 按《药品管理法》界定，下列不属于假药的是 C.超过有效期的 (2) 《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据主要是指 B.药品成分的含量不符合国家药品标准的 (3) 《药品管理法》第十一条、五十五条规定：生产药品所需的原料、辅料和直接接触药品的包装材料和容器必须符合 D.药用要求 (4) 《药品管理法》第二条明确了本法适用对象范围是指在中国人民共和国境内
医疗器械表格
质量记录目录 一、员工培训签到表----------------------------------------------2 二、员工个人培训记录-------------------------------------------3 三、个人健康档案表----------------------------------------------4 四、直接接触器械人员健康状况汇总表-----------------------5 五、设施设备档案表-----------------------------------------------6 六、设施设备使用记录--------------------------------------------7 七、设施设备维护保养记录--------------------------------------8 八、采购退出通知单-----------------------------------------------9 九、购进器械验收记录--------------------------------------------10 十、医疗器械销售记录--------------------------------------------11十一、医疗器械出库复核记录-----------------------------------12 十二、销后退回器械审批表--------------------------------------13十三、器械追回通知单--------------------------------------------14十四、不合格产品处理记录--------------------------------------15十五、不合格器械报损审批表-----------------------------------16
国家基本药物采购供应平台
“国家基本药物采购供应平台”设计 （提纲） 一、基本药物政策分析 1、基本药物政策由六个部分组成 《关于深化医药卫生体制改革的意见》（以下简称意见）确立的国家基本药物制度包括六个组成部分。分别是：目录的管理、生产供应保障、配备使用制度、质量保障体系、支付和报销制度、价格管理机制等。 2、基本药物制度的关键环节 根据有关方面统计，目前各级医疗机构70－80%的用药选择了基本药物（这也可能是目录过大的原因），如此高的使用比例情况下，国家基本药物再次引起重视是因为有些地区出现多达500－600种基本药物退市，由此得出结论：“廉价药的可获得性较低”。 针对“廉价药的可获得性较低”的根源，行业内普遍认为是根本原因在于“以药养医”体制，直接原因是顺加作价政策，而在产能严重过剩情况下，生产供应不是主要原因。 因此，解决“廉价药的可获得性较低”的问题，初级方案是解决采购供应问题，中级方案是改革顺加作价和提高报销比例问题，高级的方案是解决“以药养医”问题，目前公认比较好的解决方法是预付制（包括按人头付费、按病种付费（DRG）等）。 3、关于基本药物政策的争议 针对新的国家基本药物政策，争议最大的是“定点生产”和“直
接配送”认为是回到“统购统销”的计划经济时代。有研究表明国家药监局曾经定点的18个产品，有1/3没有生产，很多价格高于中标价格。 此外人力资源和社会保障部与卫生部争夺基本药物采购权，人保部认为如果不能实行医疗机构自发联合采购，由人保负责采购要好于卫生部门（谁出钱谁采购），这符合“意见稿”提出的“国家…实行采购”和“积极探索建立医疗保险经办机构与医疗机构、药品供应商的谈判机制”。 4、基本药物制度对海虹的机会与威胁分析 招标采购问题海虹有多年的经验，无论由卫生还是社保采购，这对海虹都是机会，当然要尽量避免政府定点生产。 独立的基本药物供应系统涉及复杂的供应链管理问题，在政府采购情形下这一问题尤为突出，要避免积压和断货，电子商务在供应链管理商具有得天独厚的优势，尽管目前海虹这方面业务基础薄弱，但这对海虹还是很好机会。 从根本上解决基本药物可获得性不足的问题，需要配套解决价格加成政策和医疗机构付费方式（DRG等），海虹在价格加成改革和支付方式改革方面具有提出整体解决方案的实践经验和完整理论体系，这对海虹也是机会。 基本药物政策的一个选项是国家定点生产，这对海虹是个威胁。
事业单位奖励审批表
附件 3 事业单位工作人员奖励审批表 姓名赵中杰性别女出生年月日1979.02 民族汉政治面貌群众文化程度本科 职务教师级别二级工资档次 参加工作时间2002.09 工作单位双城区朝阳乡中心学校2013.09 获得“” 拟授何种奖励2018 年优秀教师 2013.09 我被评为“哈市优秀教师” ， 2013.12 获得双城市第三届青年教师风采展示大赛三等奖，2015.05获得“双城区曾受何种奖励 记功奖励”、 2016.09 荣获“身边的好老师”称号。 作为一名人民教师，我始终坚持贯彻党的教育方针，忠诚于党的教育事业，坚持四项基本原则，在政治上与党中央保持一致。主爱岗敬业，默默奉献，恪守职业道德，情操高尚，言行一致，表 要里如一。坚持为人师表，维护教师的良好形象，自觉遵守学校的 事各项规章制度，服从学校的各项安排。 迹业务方面，我不断钻研业务，认真研究教材教法，研究课程标准，注重多方位培养学生的生活学习习惯，对工作讲求实效， 对学生因材施教。备课时，我精心设计环节，让学生做课堂的主
人，我则循循善诱的引导，做好学生学习的合作伙伴。学习效果 事半功倍。对于后进生，我总是予以特殊的照顾。课堂上多巡视、多辅导，对他们的点滴进步予以表扬，课后多谈心、交朋友，树 立他们的信心和激发他们的兴趣。对于家庭贫困的学生，我也在经济上尽我所能的帮助他们。因此，2013.09 我被评为“哈市优秀教师”，2013.12 获得双城市第三届青年教师风采展示大赛三 等奖， 2015.05 获得“双城区记功奖励” 、2016.09 荣获“身边的好老师”称号。 主 要 事 迹
所在单位 意见 年月日（盖章） 主管部门 意见 年月日（盖章） 政府人社部 门审核意见 年月日（盖章） 批准机关 意见 年月日（盖章）奖励证书编号奖章编号
医疗器械采购控制程序
医疗器械采购控制程序 Document number：WTWYT-WYWY-BTGTT-YTTYU-2018GT
医疗器械采购控制程序 1 目的 对采购过程进行控制，确保采购商品符合规定要求。 2 范围 适用于经营商品的采购。 3 职责 业务部、质管部负责对商品的供方进行质量保证能力的调查、评价和选择。 业务部负责商品的供方的评价和选择及商品采购。质管部门负责相应的质量检验和验证及记录的管理和保存。 业务部负责编制《采购商品明细表》，并负责提出采购商品的质量要求及验收规定等。 仓库负责采购商品的贮存和养护。 4 管理内容及要求 采购前的准备 4.1.1 业务部根据《供方评定控制程序》评价供方的质量保证能力。由总经理批准合格供方并确定合格供方名单。 4.1.2 业务部根据《年度经营计划》、正常储备量及供方供货质量状况、交货信誉情况编制《年度采购计划》。 商品采购文件 4.2.1 业务部编制采购文件，经总经理批准后实施。 4.2.2 采购人员就采购文件与供方洽谈达成一致，确定合同内容，经审批后，同供方签订采购合同。内容主要包括： a) 产品名称、规格、型号、数量、价格、商标、供货日期、交运货方式和地点；
b) 质量标准或验证方法、付款方式及售后服务； c) 产品的检验或验证方法、付款方式及售后服务； d) 违约责任及双方约定的其它事项等。 采购合同的补充与更改 4.3.1 当合同内容需补充时，由业务部与供方协商一致后，签订补充协议。 4.3.2 当合同内容需更改时，由业务部与供方协商一致后，实施更改。 4.3.3 合同执行 业务部采购人员根据采购合同，与供方沟通把各种物资采购到位，并及时办理有关手续，填写《植（介）入医疗器械购进记录表》。 4.3.4 急需商品的采购 对急需商品，可不签订书面采购合同，但需明确提出采购商品要求。 采购商品的检验或验证 4.4.1 商品首次采购或大批量进货时，可由质管部到供方进行验证或要求其提供样品进行检验或验证，验证合格后，方可采购。 4.4.2 当顾客有合同要求对供方提供商品进行验证时，由总经理进行协调，按合同要求进行验证，但本公司不能把顾客的验证作为对供方质量进行有效控制的依据，也不能免除本公司应提供合格商品的责任。
最新吉林省医疗卫生机构基本药物集中采购药品购销合同(完整版)
吉林省医疗卫生机构基本药物集中采购药品购销合同 甲方：________________________________________________ 乙方：________________________________________________ 为规范药品集中采购行为，保障合同当事人合法权益，维护药品流通秩序，根据《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国药品管理法》、《国务院办公厅关于建立和规范政府办基层医疗卫生机构基本药物采购机制指导意见的通知》、《关于印发医疗机构药品集中采购工作规范的通知》和《XX年度吉林省基层医疗卫生机构基本药物集中采购实施方案》的有关规定制订本合同。经全省基层医疗卫生机构授权，吉林省医药采购服务中心代表参加2011年度吉林省基层医疗卫生机构基本药物集中采购的所有基层医疗卫生机构（以下简称甲方）与基本药物供货企业(以下简称乙方)签订本合同。 第一条中标药品 乙方须将中标药品（详见附件）及时供应到全省（或中标区域）基层医疗卫生机构，药品的名称、剂型、规格、价格和包装等须与中标信息一致，不得更改。药品质量应符合国家药品监督管理部门的规定，确保临床用药安全有效。 第二条采购周期 本合同约定采购周期从_______年_____月____日至_______年_____月_____日。如遇国家和吉林省政策调整，应按有关规定执行。 第三条采购方式 乙方必须通过吉林省医药采购服务平台与基层医疗卫生机构进行网上采购。
乙方须在4个工作小时内对甲方通过平台发出的网上订单进行确认。 第四条采购数量 乙方获得中标药品在全省（或中标区域）基层医疗卫生机构的所有实际中标采购量。 第五条配送 1、乙方须保证全省基层医疗卫生机构药品的及时配送，签订本合同前应确定每家基层医疗卫生机构的药品配送单位，药品配送费用由乙方承担； 2、乙方须自网上订单确认起，一般药品72小时内送到，急救药品4小时内送到，节假日照常配送。对有特殊要求的药品，应使用符合条件的设施设备配送药品，保证药品质量； 3、乙方须在省医药采购服务平台系统中及时填报供应配送信息。 4、不论基层医疗卫生机构药品采购规模大小，乙方或其委托的配送企业均应一视同仁，保证配送。 第六条验收 1、药品交货地点，为全省各基层医疗卫生机构的药品库房或基层医疗卫生机构指定的地点； 2、乙方所提供的药品必须符合《中国药典》或国家药品监督管理部门的规定标准，并与采购文件及采购人的要求一致，有效期限不得少于整个药品有效期的2/3； 3、基层医疗卫生机构对不符合质量、有效期、包装和订单数量要求及破损的药品，有权拒绝接收，乙方应对不符合要求的药品在2日内进行更换，不得影响基层医疗卫生机构的临床应用；药品质量不符合规定标准的，采购人有权解除
可用国家基本药物集中采购管理办法
临沧市国家基本药物集中采购管理办法 （试行） 第一章总则 第一条为确保国家基本药物制度顺利实施，做好我市基层医疗卫生机构基本药物采购工作，根据?国务院办公厅关于印发建立和规范政府办基层医疗卫生机构基本药物采购机制指导意见的通知?(国办发…2010?56号)及卫生部等九部委?关于印发?关于建立国家基本药物制度的实施意见?的通知?(卫药政发…2009?78号)等有关文件精神，结合我市实际，制定本办法。 第二条本办法适用于参加我市基本药物集中采购活动的政府办基层医疗卫生机构、药品生产和经营企业及其他各方当事人。 第三条本办法所称基本药物包括国家基本药物和我省遴选的基本药物增补药品；所称基层医疗卫生机构是指实施国家基本药物制度的政府办基层医疗卫生机构。鼓励其他医疗卫生机构参加基本药物集中采购。 第四条基本药物集中采购坚持以下原则： （一）坚持政府主导与市场机制相结合； （二）坚持公开、公平、公正和诚信、利民；
（三）坚持质量优先、价格合理、科学评价； （四）坚持依法监管、统一规范、简捷高效。 第五条进一步规范我市基层医疗卫生机构基本药物集中招标采购工作，保证药品质量，控制药品价格，规范购销行为，实现基本药物安全有效、品质良好、价格合理、供应及时，逐步建立起比较完善的基层用基本药物供应保障体系，使群众真正得到实惠。 第六条基本药物实行以省为单位集中采购，统一配送。省卫生厅负责搭建全省基本药物集中采购平台，其所属云南省基本药物招标采购局具体承担全省基本药物采购工作。市（州、地）及以下不设采购平台，不指定采购机构。 第七条基本药物招标采购完成即开始挂网采购药品，采购周期原则上为12个月，但不能少于12个月。 第二章采购方式 第九条公开招标。发挥集中批量采购优势，招标和采购结合，一次完成采购全过程，最大限度地降低采购成本，促进基本药物生产和供应。 第十条区分基本药物的不同情况，采取不同的采购方式： （一）对独家生产的基本药物，采取与生产或批发企业进行单独议价的方式进行采购。 （二）对基层必需但用量小的特殊用药、急救用药，采用邀
基本药物配备使用情况自查报告[1]
基本药物配备使用情况自查报告 为了搞好本单位基本药物配备和使用工作，配合卫生局开展县及县级以上医疗机构基本药物配备使用情况专项督查工作，我院组织医务、药剂等相关人员根据《关于做好县及县级以上医疗机构基本药物配备使用工作的通知》的要求，对本单位基本药物配备使用工作情况进行了自查，现将自查结果汇报如下： 一、基本药物配备使用情况 1、基本药物配备情况 自2010年10月份实施基本药物制度以来，我院严格按照要求配备使用国家基本药物和省增补药物。目前我院备有国家基本药物种，省增补药物种，共种，为总数的 %。 2、基本药物采购情况 我院配备使用的基本药物都是通过浙江省药械采购平台采购，并优先采购了基层医疗机构基本药物集中采购中标产品中的最低价中标产品。 3、实施基本药物情况 我院配备使用基本药物的价格和医疗保险给付都是按现行药品价格和基本医疗保险给付等政策规定执行。通过多种手段促使医师优先使用基本药物，本院基本药物销售额占药品总销售额的比例为 %。 4、实施基本药物制度情况 我院制定了院内基本药物相关制度和基本药物遴选相关规定，并定期对全体医务人员进行国家基本药物制度相关知识进行培训。同时充分
利用多种形式对基本药物制度进行大力宣传，宣传实施基本药物制度的意义。 二、存在问题 1、部分基本药物缺乏 大部分因为供货单位配不及时或缺货，采购网上平台上国家和省确定的基本药物采购目录上有货，但点击后却没有，且配送不及时，造成临床断药，给患者带来不便。 2、相关指标未达标 配备基本药物品种率为 %，比要求低 %；基本药物销售额率为 %，比要求低 %。 3、部分群众对基本药物种类不满意 由于部分基本药物缺货或种类不全，医生用药习惯和老百姓用药偏好，造成目录实施困难，部分患者来就医购药时，对基本药物的种类不满意，认为基本药物的种类太少，不能满足一些常见病、多发病的诊疗要求。 三、整改计划 1、采购国家基本药物时，提早联系供货单位是否有货，及时付款，防止因供货单位配送时缺货或配送不及时而导致缺货。 2、严格按照要求配备使用国家基本药物和省增补药物，对其中规定许可药物加强采购，增加品种，以满足临床供应。 3、严格执行基本药物相关制度，鼓励和督促医师优先基本药物。对基本药物使用情况进行动态监测，对使用基本药物率偏低的医师及时
基本药物采购和使用执行情况自查报告
基本药物采购和使用执行 情况自查报告 This model paper was revised by the Standardization Office on December 10, 2020
基本药物采购和使用执行情况自查报告为了搞好基本药物采购和使用工作，我院组织医务、药剂等相关科室人员根据要求，对本单位基本药物采购和使用工作情况进行了自查，现将自查结果汇报如下： 一、基本药物采购使用情况 1、基本药物采购情况 按照实施国家基本药物制度要求，采购药品必须进进全省集中招标采购平台，严格实行网上集中采购。 2、基本药物实施情况 我院配备使用基本药物的价格和医疗保险给付都是按现行药品价格和基本医疗保险给付等政策规定执行。 3、实施基本药物制度情况 我院制定了院内基本药物相关制度和基本药物遴选相关规定，并定期对全体医务人员进行国家基本药物制度相关知识进行培训。同时充分利用多种形式对基本药物制度进行大力宣传，宣传实施基本药物制度的意义。 二、存在问题 1、基本药物品种少 国家基本药物目录明显狭窄，基本药物目录药品品种过少，不能满足临床用药，部分临床使用频繁，疗效可靠药品，及大量妇产科用药未能列进基药目录，给日常诊疗带来诸
多不便。我院服务群体主要是当地五万多参加合作医疗农民，国家基本用药目录与农村合作医疗用药目录严重脱节。 2、供货配送不及时或缺货 大部分因为供货单位配不及时或缺货，采购网上平台上国家和省确定的基本药物采购目录上有货，但点击后却没有，且配送不及时，造成临床断药，给患者带来不便。 3、部分群众对基本药物种类不满意 由于部分基本药物缺货或种类不全，医生用药习惯和老百姓用药偏好，造成目录实施困难，部分患者来就医购药时，对基本药物的种类不满意，认为基本药物的种类太少，不能满足一些常见病、多发病的诊疗要求。 三、对实施基本药物制度的建议 1、加强对基本药物制度实施工作的领导，继续加大实施基本药物制度及药物零差率销售工作的宣传力度，要像农村合作医疗及农村养老保险工作一样，使党的惠民政策深进民心，让老百姓真真感觉到实施基本药物制度带来的实惠。 2、加强药物网上集中采购平台的价格治理，把住进进口，同时监管好各基层卫生院的药物零差率销售价格。建议上级价格主管部分能否对同一品种、同一规格、同一数目的药物不论生产厂家，应执行同一价格。 3、拓宽基本药物目录，从目前公布的种基本药物目录来看，临床用药范围狭窄。临床常见病和多发病如妇科、儿科、手术类等用药品品种贫乏，百姓日常所需的常用药较少，上级主管部分应组织专家组从百姓常用药及地方用药习惯、民族用药习惯等方面考
(医疗药品)关于报送基本药物采购价格的操作说明
关于报送基本药物采购价格的操作说明 1、平台登入方式 登入山东省药品集中采购平台的方式如下： 用户名：各机构所在行政区划代码+组织机构代码。 登录密码：为“行政区划代码”，登录成功后请立即更改密码并记住新密码。 例如：某机构的行政区划代码为371324，组织机构代码为“49487358-X”，那么该机构的用户名为：37132449487358X，用户密码为371324。（注意:用户名中不能含有其机构编码中的“-”,行政区划代码为6位。） 2、报送基本药物采购信息 2.1医疗机构上报基本药物采购信息 用上述同样的方法进入“山东省药品集中采购平台”。平台正常运行后在左边树形目录中，点击“数据上报系统”—“报送基本药物的采购信息”标签，如下图所示：
2.1.1新增上报药品 在“报送基本药物的采购信息”界面中，点击“新增上报药品”，如下图所示： （图2.1） 界面默认显示全部药品规格。用户可以通过“快速检索查询”中的“药品通用名、通用名拼音缩写、生产厂家、生产厂家拼音拼写”来确定某一类药品，其输入内容可以是其中的一部分（如：通用名中的某几个连续的字符）。 如果列表中显示的药品需要增加生产厂家时，点击药品所在行中的“增加生产厂家”，显示如下的界面： 上图中，也可以通过左上角的“定制查询”来快速定位生产企业，其使用方法如上所述，使用方法如下： 在上图中的“输入框”中，输入生产企业名字的连续的几个字，然后，点击“定制查询”框中的“增加”标签，然后再点击工具栏中的“查询”，则符合条件的生产企业就会显示在列表中。
点击所需要生产企业所行的左边的“选择”，即可把当前所选的企业加入到“选择药品列表中” 在“图2.1”中，选中所要上报的药品，然后，点击“添加到上报数据中”，列表中被选中的药品，就会被加入到上报数据中。 界面显示如下： 这时，“药品状态”为“新增”。 2.1.2删除上报药品 在上图中，选中列表中要删除的药品，点击工具栏中的“删除上报药品”。系统提示： 点击“确定”，即可删除所选择的药品。 2.1.3保存 依次输入药品的采购价格，结算天数（即回款天数），采购方式。 当输入完当前页数据后，要点击工具栏中的“保存”，才能确认当前输入信息得到保存。否则在换页后，当前的数据会丢失。
基药采购实施方案
云南省2011年国家基本药物和省补充药品 集中采购实施方案 根据《国务院办公厅关于印发建立和规范政府办基层医疗卫生机构基本药物采购机制指导意见的通知》（国办发〔2010〕56号）、卫生部等7部委《关于印发医疗机构药品集中采购工作规范的通知》（卫规财发〔2010〕64号）精神，结合实际，制定本实施方案。 一、指导原则 坚持政府主导、部门联动、以省为单位基本药物网上集中采购；坚持公开、公平、公正和诚实信用；通过建立和规范基本药物采购机制，实现基本药物安全有效、品质良好、价格合理、供应及时，逐步建立比较完善的基本药物供应保障体系，使人民群众真正得到实惠。 二、总体目标 进一步规范基本药物集中采购工作，保证药品质量，控制虚高药价，规范购销行为，为人民群众提供安全有效、价格合理的基本药物。 三、组织机构和职责 （一）省卫生行政部门是基本药物集中采购的主管部门，在省药品集中招标采购领导小组的领导下，负责在基本药物集中采购过程中对采购机构、医疗卫生机构进行监管和指导，协调解决采购中出现的问题。 （二）省招标采购局履行基本药物采购机构的职责，是基本药物采购的责任主体，负责平台的使用、管理和维护。
（三）云南省药品集中采购平台设在省招标采购局。是政府建立的非营利性网上采购系统，面向各级医疗卫生机构、药品生产和经营企业提供药品采购、配送、结算服务。 （四）省监察厅、省发改委、省财政厅、省工商局、省食品药品监管局等部门按照卫生部等7部委《关于印发医疗机构药品集中采购工作规范的通知》（卫规财发〔2010〕64号）规定职责任务，在基本药物集中采购中各司其职，齐抓共管。 四、实施范围 全省政府举办的各级医疗卫生机构、社区卫生服务机构及村卫生室，实行政府主导、全省统一的基本药物网上集中采购。鼓励其他非政府办医疗卫生机构参加基本药物集中采购。 五、采购主体 基层医疗卫生机构通过签订协议授权采购机构，采购机构代表基层医疗卫生机构作为基本药物采购主体，负责定期汇总全省基本药物采购需求，编制基本药物采购计划和采购文件，实施基本药物采购，并与药品供应企业签订购销合同，负责合同执行。 县级及县以上医疗卫生机构按原有政策，在省药品集中招标采购平台上统一采购。 六、采购周期 基本药物采购周期暂定为12个月。如需调整采购周期或提前中止部分药品、生产企业的中标资格时，应按有关规
广东省医疗机构基本药物集中采购配送实施方案
广东省医疗机构基本药物集中采购配送实 施方案 （试行） （征求意见第四稿）
广东省卫生厅 二○一○年六月二十三日 前言 为提高基层医疗卫生机构药品的可及性，减少药品购销中流通环节，降低医疗机构药品购进成本，预防药品购销过程中不正之风，防止假冒伪劣药品进入医疗机构，保障人民群众基本用药，做好国家基本药物的集中采购和配送工作，根据卫生部、国家发改委等9部委《关于建立国家基本药物制度的实施意见》（卫药政发〔2009〕78号）和国家基本药物采购配送的若干规定等文件的精神和要求，结合我省实际，制定本方案。
目录 第一章总则 (3) 第二章药品经营企业报名 (4) 第三章药品经营企业评价指标 (5) 第四章配送要求 (8) 第五章基层医疗机构选择经营企业原则 (9) 第六章药品经营企业违约违规行为及处理 (9) 附件：1、广东省基本药物药品经营企业配送服务能力评审标准 (10) 2、配送情况申报表 (14)
第一章总则 一、定义 （一）基本药物目录——由《国家基本药物目录（基层医疗卫生机构配备使用部分）》（2009版）和《广东省基层医疗卫生机构增补药物目录（2009版）》（名称暂定）组成。 （二）采购人：全省由政府举办的医疗卫生机构，包括试点地区的城市社区卫生服务机构、乡镇卫生院。 （三）药品生产企业：指具备基本药物的生产条件，委托药品经营企业向采购人配送药品的生产企业。 （四）药品经营企业——指具备文件规定的配送条件，受生产商委托向采购人提供药品配送及相关伴随服务的经 营企业。 （五）省医药采购服务中心：指在广东省基本药物集中采购配送活动中为各方提供相关服务的机构。 二、适用范围 参与广东省基本药物集中采购配送工作的各有关单位，
基层医疗卫生机构基本药物采购货款结算管理办法
**市**区基层医疗卫生机构基本药物 采购货款结算管理办法（试行） 第一章总则 第一条为加强全区政府办基层医疗卫生机构（以下简称基层医疗卫生机构）基本药物采购货款结算管理，保证基本药物正常供应和货款按时足额结算，确保基本药物制度顺利实施，根据《国务院办公厅关于印发建立和规范政府基层医疗卫生机构基本药物采购机制指导意见的通知》（国办发[2010]56号）和《河南省政府办基层医疗卫生机构基本药物集中采购实施办法（试行）》（豫政办[2011]26号）及《河南省基层医疗卫生机构基本药物采购货款结算管理办法（试行）》的有关规定，结合我区情况，特制定本办法。 第二条全区基层医疗卫生机构使用的基本药物实行全省统一招标、统一采购、统一价格。河南省医药采购服务中心负责搭建全省基本药物集中采购平台，组织开展全省基本药物采购工作，为全省基层医疗卫生机构、药品生产和经营企业提供药品网上采购、配送等相关服务。 第三条实行集中支付的基本药物采购货款范围是基层医疗卫生机构通过河南省医药采购服务中心集中招标采购的基本药物（包括国家基本药物和省定补充药物）的货款（包括药品价格和合同约定的配送费用）。 第二章药品采购
第四条基层医疗卫生机构要按国家有关要求通过全省基本药物集中采购平台实施基本药物网上采购。 第五条基层医疗卫生机构按照临床必需和基层实际需求合理编制基本药物采购计划，报送区卫生行政部门审核确认后，通过省基本药物集中采购平台报送给配送企业，原则上实行分周采购。药品采购计划，主要包括采购基本药物品种、规格、剂型、数量和金额等。 第六条基层医疗卫生机构要加强基本药物验收入库管理，明确一名分管院长（主任）负责，由药品保管员、配送企业经办人员等参加共同验收入库，并在药品验收清单上签名盖章。 第七条基层医疗卫生机构用于急救等特殊药品，保持合理库存。区级卫生行政部门将加强急救等特殊药品管理与调控，制定基层医疗卫生机构急救药品使用规程。因救治等特殊需要，基层医疗卫生机构可先通过市场采购适量特殊药品，事后及时报区级卫生行政部门和财政部门。 第三章支付方式 第八条基层医疗卫生机构以区为单位，由区级财政按照集中支付的有关规定统一将基本药物货款支付给供货单位。 第九条采购资金实行专户管理。按照财政集中支付管理的有关规定，区财政部门设立“基本药物采购资金专户”，对采购资金进行统一归集和统一支付，并实行专账分户核算。 第四章货款结算
医疗器械表格 -采购退出通知单
医疗器械表格-采购退出通知单 一、员工培训签到表----------------------------------------------2 二、员工个人培训记录-------------------------------------------3 三、个人健康档案表----------------------------------------------4 四、直接接触器械人员健康状况汇总表-----------------------5 五、设施设备档案表-----------------------------------------------6 六、设施设备使用记录--------------------------------------------7 七、设施设备维护保养记录--------------------------------------8 八、采购退出通知单-----------------------------------------------9 九、购进器械验收记录--------------------------------------------10 十、医疗器械销售记录--------------------------------------------11十一、医疗器械出库复核记录-----------------------------------12十二、销后退回器械审批表--------------------------------------13十三、器械追回通知单--------------------------------------------14十四、不合格产品处理记录--------------------------------------15 十五、不合格器械报损审批表-----------------------------------16 十六、质量投诉记录表--------------------------------------------17 十七、产品维修登记表--------------------------------------------18 十八、售后服务登记表--------------------------------------------19 十九、质量事故和不良事件报告记录表-----------------------20 二十、器械召回记录-----------------------------------------------21 二十一、器械召回确认联系函-----------------------------------22 二十二、医疗器械拆零管理记录--------------------------------23
基本药物采购和使用执行情况自查报告
为了搞好基本药物采购和使用工作，我院组织医务、药剂等相关科室人员根据要求，对本单位基本药物采购和使用工作情况进行了自查，现将自查结果汇报如下： 一、基本药物采购使用情况 1、基本药物采购情况 按照实施国家基本药物制度要求，采购药品必须进进全省集中招标采购平台，严格实行网上集中采购。 2、基本药物实施情况 我院配备使用基本药物的价格和医疗保险给付都是按现行药品价格和基本医疗保险给付等政策规定执行。 3、实施基本药物制度情况 我院制定了院内基本药物相关制度和基本药物遴选相关规定，并定期对全体医务人员进行国家基本药物制度相关知识进行培训。同时充分利用多种形式对基本药物制度进行大力宣传，宣传实施基本药物制度的意义。 二、存在问题 1、基本药物品种少 国家基本药物目录明显狭窄，基本药物目录药品品种过少，不能满足临床用药，部分临床使用频繁，疗效可靠药品，及大量妇产科用药未能列进基药目录，给日常诊疗带来诸多不便。我院服务群体主要是当地五万多参加合作医疗农民，
国家基本用药目录与农村合作医疗用药目录严重脱节。 2、供货配送不及时或缺货 大部分因为供货单位配不及时或缺货，采购网上平台上国家和省确定的基本药物采购目录上有货，但点击后却没有，且配送不及时，造成临床断药，给患者带来不便。 3、部分群众对基本药物种类不满意 由于部分基本药物缺货或种类不全，医生用药习惯和老百姓用药偏好，造成目录实施困难，部分患者来就医购药时，对基本药物的种类不满意，认为基本药物的种类太少，不能满足一些常见病、多发病的诊疗要求。 三、对实施基本药物制度的建议 1、加强对基本药物制度实施工作的领导，继续加大实施基本药物制度及药物零差率销售工作的宣传力度，要像农村合作医疗及农村养老保险工作一样，使党的惠民政策深进民心，让老百姓真真感觉到实施基本药物制度带来的实惠。 2、加强药物网上集中采购平台的价格治理，把住进进口，同时监管好各基层卫生院的药物零差率销售价格。建议上级价格主管部分能否对同一品种、同一规格、同一数目的药物不论生产厂家，应执行同一价格。 3、拓宽基本药物目录，从目前公布的种基本药物目录来看，临床用药范围狭窄。临床常见病和多发病如妇科、儿科、手术类等用药品品种贫乏，百姓日常所需的常用药较少，
基本药物制度绩效考核细则
社梁乡村卫生室基本药物制度绩效考核细则 村卫生室考核时间： （一）、基本药物使用情况（50分）： 1、村卫生室必须配备使用国家基本药物307种和山西省增补品种110种目录内的药品，不得擅自采购使用目录外的药品。（本项满分25分，每发现1个目录外用药扣1分。） 2、村卫生室自本考核办法发布之日起，一律按照基本药物采购价格实行零差率销售。严格执行药品三统一”制度，严禁自采自购自行加价行为。（本项满分25分，每发现1个加成品种扣1分，不按规定渠道或私自采购药品的不得分。） （二）、医疗服务质量（40分）： 1、加强药品使用管理，严格执行《处方管理办法》和临床基本药物应用指南、基本 药物处方集等，加强药品验收、储存、发放等环节管理，将药品购进单据装订整理成册，按 月汇总。（本项满分10分，未能做到的每项扣1分。） 2、处方书写必须符合《处方管理办法》的要求，处方质量标准符合率为5%，处方书写不规范或不使用药品通用名的处方视为不合格。门诊抗生素2联及以上处方百分比不超过20%。（本项满分10分，低于2%扣1分。） 3、按照规定配备基本药物，药房达到规范化，库存药品无失效和近期（一周）失效 的药物。（本项满分10分，有失效和近期失效药品一种扣1分。） 4、每天开具的处方前记登记项目要与门诊日志登记的信息相一致，误差率不能大于2%。（本项满分10分，每低于2%扣1分。）
（三）群众满意度（10分）： 1、查阅村卫生室门诊日志登记册，随机抽查10名患者，进农家走访或打电话询问服务满意度，有一例不满意扣1分。（5分） 2、各村卫生室要设立投诉举报箱，现场查看并结合平时违规及群众投诉举报情况，有一例投诉查实扣2分。（5分） 考核发现问题及扣分情况： 实际得分： ____________ 村卫生室负责人签字：________________ 考核小组成员签字：______________________________ ____________________________________________ 【下载本文档，可以自由复制内容或自由编辑修改内容，更多精彩文章，期待你的好评和关注，我将一如既往为您服务】
医疗器械采购管理制度.doc
医疗器械采购管理制度一、医疗器械的采购必须严格贯彻执行《医疗器械监督管理条例》、《经济合同法》、《产品质量法》等有关法律法规和政策，合法经营。二、采购人员须经培训合格上岗。三、采购业务： (一)采购医疗器械应选择具有法定资格的供货单位。 (二)进口医疗器械必须由国家药品监督管理局出具的《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》等复印件。以上批准文件应加盖有供方单位的原印章。 (三)坚持按需进货、择优采购的原则，注重医疗器械采购的时效性和合理性，做到质量优、费用省、供应及时，结构合理。 (四)签定医疗器械购销合同应明确以下质量条款： 1、医疗器械的质量符合规定的质量标准和有关质量要求; 2、附产品合格证; 3、包装符合有关规定和货物运输要求; 4、购入进口产品时，供应方应提供符合规定的证书和文件。 (五)、首营企业和首营品种按本公司医疗器械首营企业和首营品种质量审核制度执行。 (六)、购进医疗器械要有合法票据，购进医疗器械必须建立完整的医疗器械购进记录。购进记录必须记载：购货日期、供货单位、购进数量、单价、品名、规格(型号)、生产厂商、质量情况、经办人等。医疗器械购进记录必须保存至超过有效期或保质期满后2年。四、
每年年底对供货单位的质量进行评估，并保留评估记录。 医疗器械验收管理制度一、根据《医疗器械监督管理条例》等有关规定，为保证入库医疗器械质量完好，数量准确，特制定本制度。二、验收人员应经过培训，熟悉医疗器械法律及专业知识，考试合格上岗。三、医疗器械验收应根据《医疗器械监督管理条例》等有关法规的规定办理。对照商品和送货凭证，进行品名、规格、型号、生产厂家、批号(生产批号、灭菌批号)、有效期、产品注册证号、数量等的核对，对货单不符、质量异常、包装不牢固、标示模糊等问题，不得入库，并上报质管部门。 四、进口医疗器械验收应符合国家的有关规定。 五、验收首营品种应有首批到货同批号的器械出厂质量检验合格报告单。六、外包装上应标明生产许可证号及产品注册证号;包装箱内没有合格证的医疗器械一律不得收货。七、对与验收内容不相符的，验收员有权拒收，填写‘拒收通知单’，对质量有疑问的填写‘质量复检通知单’，报告质管部处理，质管部进行确认，必要的时候送相关的检测部门进行检测;确认为内在质量不合格的按照不合格医疗器械管理制度进行处理，为外在质量不合格的由质管部通知采购