2020年从资资格考试《药学专业知识二》模拟卷(第33套)
2020年从资资格考试《药学专业知识二》模拟卷考试须知：
1、考试时间：180分钟。
2、请首先按要求在试卷的指定位置填写您的姓名、准考证号和所在单位的名称。
3、请仔细阅读各种题目的回答要求，在规定的位置填写您的答案。
4、不要在试卷上乱写乱画，不要在标封区填写无关的内容。
5、答案与解析在最后。
姓名:___________
考号:___________
一、单选题(共70题)
1.在痛风发作的急性期，应当首选的抗痛风药是
A阿司匹林
B苯溴马隆
C秋水仙碱
D别嘌醇
E吲哚美辛
2.对消毒防腐药苯酚耐药的病原微生物是
A2%过氧化氢溶液
B3%过氧化氢溶液
C3%酚甘油滴耳液
D2%酴甘油滴耳液
E硼酸滴耳液
3.在痛风发作的急性期，应当首选的抗痛风药是
A秋水仙碱
B二氟尼柳
C苯溴马隆
D别嘌醇
E阿司匹林
4.以下泻药中，乳酸血症患者禁用的是
A硫酸镁
B酚酞
C乳果糖
D液状石腊
E聚乙二醇
5.链激酶可引起
A是β溶血链球菌产生的一种蛋白质
B能与纤溶酶原结合，促使游离的纤溶酶原变成纤溶酶
C对各种早期栓塞症有效
D有出血倾向者禁用
E对栓塞时组织坏死有独特疗效
6.治疗糖尿病的药物有
A阿卡波糖
B二甲双胍
C罗格列酮
D西格列汀
E格列吡嗪
7.患者，女，45岁，因强直性脊柱炎住院，同时伴有胃溃疡、高血压及糖尿病，药师审核医嘱，发现应当禁用的药品是
A不影响前列腺素的合成和释放
B激动前列腺素合成所必需的环氧酶，增加前列腺素的合成和释放C抑制前列腺素合成所必需的环氧酶，减少前列腺素的合成和释放D抑制阿片受体
E激活阿片受体
8.下列不属于糖皮质激素的药理作用的是
A高血压
B心律失常
C风湿性及类风湿性关节炎
D骨质疏松
E粒细胞增多症
9.我国研制的没有“金鸡纳”反应的抗疟药
A奎宁
B青蒿素
C氯喹
D伯氨喹
E乙胺嘧啶
10.下列关于阿托品的叙述，错误的是
A阿托品可用于各种内脏绞痛
B可用于治疗前列腺肥大
C对中毒性痢疾有较好的疗效
D可用于全麻前给药以制止腺体分泌
E能解救有机磷酸酯类中毒
11.齐多夫定可治疗的疾病是
A齐多夫定
C干扰素
D胸腺肽
E甲基多巴
12.主要毒性为视神经炎的药物是
A利福平
B对氨基水杨酸
C乙胺丁醇
D链霉素
E异烟肼
13.抑制HMG-CoA还原酶的药物是
A阿托伐他汀
B吉非贝齐
C拉莫三嗪
D烟酸
E依折麦布
14.关于甲氨蝶呤的描述，正确的是
A影响蛋白质的合成和功能
B直接破坏DNA结构
C干扰核酸生物合成
D干扰生物碱合成
E影响体内激素平衡
15.抑制磷酸二酯酶Ⅲ药物是
A普萘洛尔
B多巴胺
D胺碘酮
E维拉帕米
16.临床与林可霉素呈完全交叉耐药的是
A抑制细胞壁合成
B与核蛋白体30S亚基结合，抑制蛋白质的合成
C与核蛋白体50S亚基结合
D与核蛋白体7OS亚基结合
E特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性
17.唯一可用于治疗深部和皮下真菌感染的多烯类药物是
A两性霉素B+氟胞嘧啶
B伊曲康唑
C氟康唑
D两性霉素B
E伏立康唑
18.下列药物连续应用最易产生耐受性的是
A硝酸甘油
B普萘洛尔
C地尔硫?
D硝苯地平
E维拉帕米
19.下列哪种药物与碳酸钙合用时，易发生高钙血症
A氧化镁
B噻嗪类利尿剂
C阿莫西林
E干酵母
20.下列不属于糖皮质激素的药理作用的是
A血红蛋白含量降低
B血小板减少
C嗜酸性粒细胞增加
D中性粒细胞减少
E淋巴细胞减少
21.下列哪种药物与碳酸钙合用时，易发生高钙血症
A阿法骨化醇
B依降钙素
C葡萄糖酸钙
D阿仑膦酸钠
E帕米膦酸二钠
22.李女士来到药房咨询，主诉最近服用下列药品后体重有所增加，请药师确认可能增加体重的药品是
A抗精神病作用
B抗抑郁
C镇吐作用
D收缩外周血管作用
E抗癫痫作用
23.可抑制鲨烯环氧酶的活性，属于丙烯胺类抗皮肤真菌药的是
A伏立康唑
B氟胞嘧啶
C氟康唑
E特比萘芬
24.长期大剂量应用头孢菌素类抗菌药物的患者，应注意适当补充
A维生素A和维生素D
B维生素B和维生素K
C维生素C和烟酸
D维生素E和叶酸
E维生素B12和叶酸
25.可用于烧伤及伤后感染的是
A磺胺嘧啶
B磺胺米隆
C柳氮磺吡啶
D磺胺甲噁唑
E磺胺醋酰钠
26.关于贝特类药物调血脂作用的描述，正确的是
A辛伐他汀
B考来烯胺
C吉非贝齐
D烟酸
E普罗布考
27.可引起“双硫仑样”反应，服药期间禁止饮酒的抗菌药物有
A肾上腺素
B去甲肾上腺素
C地塞米松
D呋塞米
28.属于二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂的是
A阿替普酶
B华法林
C肝素
D维生素K
E氯吡格雷
29.避孕药的作用机制不包括
A促进蛋白质合成
B促使子宫内膜增殖变厚
C抗着床
D减少精子数目
E抑制排卵作用
30.治疗甲状腺功能亢进症的药物有
A阿卡波糖
B二甲双胍
C甲巯咪唑
D硫唑嘌呤
E格列本脲
31.属于雌激素受体阻断剂的抗肿瘤药是
A炔雌醇
B他莫昔芬
C阿那曲唑
D丙酸睾酮
E氟他胺
32.属于血小板膜蛋白IIb/IIIa受体阻断剂的是
A噻氯匹定
B替格雷洛
C氯吡格雷
D替罗非班
E双嘧达莫
33.制成脂质体以降低药物肾毒性的抗真菌药是
A两性霉素B
B卡泊芬净
C氟胞嘧啶
D阿糖胞苷
E酮康唑
34.肿瘤对烷化剂类药物产生耐药的机制不包括
A影响蛋白质的合成和功能
B直接破坏DNA结构
C干扰核酸生物合成
D干扰生物碱合成
E影响体内激素平衡
35.糖皮质激素可用于治疗
A各种休克
B严重精神病
C活动性消化性溃疡
D病毒感染
E严重高血压
36.属于胰岛素增敏剂的是
B二甲双胍
C罗格列酮
D西格列汀
E格列吡嗪
37.应用硝普钠时的注意事项及用药监护不包括
Aα、β受体阻断药
B高血压危象常用药
C选择性β1受体阻断药
D交感末梢抑制药
E中枢性降压药
38.利尿作用较弱，具有排钠留钾作用，可作用与慢性心力衰竭治疗的利尿剂是
A呋塞米
B螺内酯
C乙酰唑胺
D氢氯噻嗪
E甘露醇
39.避孕药的作用机制不包括
A抑制排卵
B改变子宫颈黏液
C使子宫腺体制造糖原减少
D使子宫黏膜内腺体生长
E改变子宫和输卵管活动方式
40.属于膨胀性泻药的是
A降低血压
C抗惊厥
D导泻
E利胆
41.防止夜盲症的维生素是
A维生素B2
B维生素B6
C维生素E
D烟酸
E维生素A
42.胰岛素可用于治疗
A反应性髙血糖
B血管神经性水肿
C身体肥胖
D胰岛素依赖型（1型）糖尿病
E酮症酸中毒
43.属于血小板膜蛋白IIb/IIIa受体阻断剂的是
A阿司匹林
B氯吡格雷
C替罗非班
D奥扎格雷
E前列环素
44.某患者，有糖尿病史多年，近日并发肺炎。查呼吸35次/分，心率105次/分，血压90/60mmHg 呼出气体有丙酮味，意识模糊，血糖16.2mmol/L。救治药物应选
A胰岛素
C罗格列酮
D瑞格列奈
E西格列汀
45.地西泮的药理作用有
A抗焦虑症
B镇静催眠
C抗癫痫
D镇痛作用
E中枢性肌松
46.主要对小动脉平滑肌有直接松弛作用的药物是
A硝普钠
B肼屈嗪
C哌唑嗪
D可乐定
E普萘洛尔
47.糖皮质激素可用于治疗
A苯巴比妥
B卡马西平
C利福平
D酮康唑
E苯妥英钠
48.用于解救麻醉性镇痛药急性中毒的是
A尽早使用吗啡、哌替啶、美沙酮等镇痛药物B不需用药
C选用苯妥英钠、卡马西平等药物
D可选用阿司匹林、吲哚美辛等药物
E使用氯丙嗪、氯氮平、氟哌啶醇等药物
49.抑制磷酸二酯酶Ⅲ药物是
A塞来昔布
B地高辛
C依那普利
D洛伐他汀
E米力农
50.用于癫痫部分性发作，且可治疗三叉神经痛的药物是
A卡马西平
B乙琥胺
C丙戊酸钠
D苯妥英钠
E唑吡坦
51.属于磷酸二酯酶抑制剂的平喘药是
A沙美特罗
B孟鲁司特
C多索茶碱
D布地奈德
E噻托溴铵
52.患者，女，45岁，因强直性脊柱炎住院，同时伴有胃溃疡、高血压及糖尿病，药师审核医嘱，发现应当禁用的药品是
A硝苯地平
B双氯芬酸
D格列齐特
E二甲双胍
53.仅在体内有抗凝血作用的药物是
A嗜睡、乏力
B低血糖
C视觉异常
D出血
E骨质疏松
54.抗菌谱窄，易引起变态反应的药物是
A第一代头孢菌素
B第二代头孢菌素
C第三代头孢菌素
D第四代头孢菌素
E青霉素G
55.应用硝普钠时的注意事项及用药监护不包括
A普萘洛尔
B可乐定
C依那普利
D硝普钠
E氢氯噻嗪
56.不易导致便秘和腹泻不良反应的抗酸药是
A氢氧化铝
B三硅酸镁
C碳酸钙
E硫糖铝
57.抑制HMG-CoA还原酶的药物是
A塞来昔布
B地高辛
C依那普利
D洛伐他汀
E米力农
58.属于胰岛素增敏剂的是
A二甲双胍
B胰岛素
C格列本脲
D罗格列酮
E阿卡波糖
59.主要用于耐氯喹的脑型疟的药物是
A氯喹
B甲氟喹
C伯氨喹
D乙胺嘧啶
E奎宁
60.主要用于耐氯喹的脑型疟的药物是
A氯喹
B青蒿素
C咯萘啶
D乙胺嘧啶
E氯喹+伯氨喹
61.联用治疗肺结核的是
A链霉素和异烟肼
B链霉素和磺胺嘧啶
C青霉素和链霉素
D青霉素和磺胺嘧啶
E氯霉素和两种球蛋白
62.利尿作用极弱，具有降低眼压作用，可用于青光眼治疗的利尿剂是
A乙酰唑胺
B氢氯噻嗪
C呋塞米
D氨苯蝶啶
E阿米洛利
63.治疗无痰干咳宜选用的药物是
A吗啡
B哌替啶
C芬太尼
D可待因
E喷他佐辛
64.可加速毒物排泄的药物是
A乙酰唑胺
B氢氯噻嗪
C呋塞米
D氨苯蝶啶
E阿米洛利
65.抗菌谱窄，易引起变态反应的药物是
A青霉素
B链霉素
C磺胺嘧啶
D四环素
E氯霉素
66.属于凝血因子Xa直接抑制剂的是
A依诺肝素
B磺达肝癸钠
C依达肝素
D阿哌沙班
E利伐沙班
67.可引起耳毒性的药物是
A呋塞米
B氢氯噻嗪
C螺内酯
D乙酰唑胺
E甘露醇
68.主要用于耐氯喹的脑型疟的药物是
A氯喹
B乙胺嘧啶
C伯氨喹
D青蒿素
E奎宁
69.吗啡急性中毒致死的主要原因是
A哌替啶
B可待因
C苯妥英钠
D布洛芬
E氯丙嗪
70.用于甲状腺危象治疗的是
A甲状腺素
B小剂量碘制剂
C西地那非
D司坦唑醇
E丙硫氧嘧唆
单选题答案：
1：C2：B3：A4：C5：E6：A7：C 8：C9：B10：B11：B12：B13：A14：C 15：C16：C17：A18：A19：B20：E21：A 22：B23：C24：B25：E26：B27：C28：E 29：C30：C31：B32：D33：B34：B35：A 36：C37：B38：B39：D40：B41：E42：D 43：C44：A45：D46：B47：D48：D49：E 50：A51：C52：B53：D54：E55：D56：D 57：D58：D59：E60：A61：C62：A63：D 64：C65：A66：A67：A68：A69：A70：E
单选题相关解析：
1：急性发作期应控制关节炎症和发作、抑制粒细胞浸润和白细胞趋化或减少细胞坏死、缓解疼痛。常用非甾体抗炎药（阿司匹林及水杨酸钠禁用）和秋水仙碱，如上述两类药效果差或不宜应用时可考虑应用糖皮质激素（关节腔内注射或口服）。
2：急性化脓性中耳炎是细菌感染引起的中耳黏膜的化脓性炎症，应及早使用足量抗生素控制感染，并使用减鼻充血药。局部治疗，鼓膜穿孔前可使用2%酚甘油滴耳，鼓膜穿孔后可先用3%过氧化氢溶液彻底清洗外耳道脓液，再以无耳毒性的抗生素滴耳剂滴耳。
3：痛风急性发作期应控制关节炎症和发作、抑制粒细胞浸润和白细胞趋化或减少细胞坏死、缓解疼痛。常用非甾体抗炎药（阿司匹林及水杨酸钠禁用）和秋水仙碱，如上述两类药效果差或不宜应用时可考虑应用糖皮质激素（关节腔内注射或口服）。
4：禁忌证：急腹症、肠道失血、妊娠及经期妇女禁用硫酸镁；甘油禁用于糖尿病、颅内活动性出血患者；不明原因的腹痛、阑尾炎、胃肠道梗塞、乳酸血症等禁用乳果糖；聚乙二醇4000禁用于未诊断的腹痛、炎症性器质性肠病；婴幼儿、哺乳期间禁用酚酞。
5：链激酶主要用于各种急性血栓栓塞性疾病。在血栓栓塞早期应用，可缓解组织缺血坏死，但若组织已经坏死，则疗效差。
6：国内上市的葡萄糖苷酶抑制剂有阿卡波糖、伏格列波糖和米格列醇。
7：解热镇痛抗炎药主要是通过抑制炎症细胞的花生四烯酸代谢物环氧酶，减少炎症介质，从而抑制前列腺素和血栓素的合成，进而产生解热镇痛抗炎作用。
8：泼尼松是糖皮质激素，可用于治疗自身免疫性疾病和过敏性疾病，如风湿热、风湿性心肌炎、风湿性及类风湿性关节炎、全身性红斑狼疮、重症肌无力、皮肌炎、硬皮病、自身免疫性溶血性贫血及肾病综合征等
9：植物内酯类：是我国研制的首选抗疟药，品种较多，有青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯、双氢青蒿素，其疗效良好，副作用轻微，唯复燃率较高。青蒿素没有金鸡纳反应。
10：阿托品对多种内脏绞痛（胃肠绞痛、膀胱刺激症状如尿频、尿急等)疗效较好，但对胆绞痛疗效较差。作为解毒剂，适用于有机磷中毒、锑剂中毒、氨基甲酸酯类农药中毒、急性毒蕈碱中毒、钙通道阻滞剂过量引起的心动过缓。也适用于治疗革兰阴性杆菌引起的感染中毒性休克。阿托品眼用制剂适用于睫状肌炎症以及检查眼底前、儿童验光配镜屈光度检查前及白内障手术前后的散瞳等。前列腺肥大者禁用阿托品。
11：阿昔洛韦属于抗疱疹病毒药，与丙磺舒可竞争性抑制有机酸分泌,两者合用可使阿昔洛韦自尿路排泄速度减慢、半衰期延长，体内药物量蓄积。
12：一线抗结核药有异烟肼、利福平、乙胺丁醇、链霉素、吡嗪酰胺等，其特点为疗效高，不良反应少，患者较易接受。二线抗结核药有新一代氟喹诺酮类药物（如莫西沙星、左氧氟沙星）、对氨基水杨酸、环丝氨酸、卷曲霉素、阿米卡星、卡那霉素等。
13：羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药，其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似，且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的亲和力更大，对该酶产生竞争性的抑制作用，结果使血总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-ch）和载脂蛋白（Apo）B水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。该类药也降低三酰甘油（TG）水平和轻度升高高密度脂蛋白（HDL-ch）。此外，近期研究证实他汀类还具有下列作用：（1）对抗应激。减少心血管内皮过氧化，减少血管内皮炎症和内皮素生成。（3）稳定或缩小动脉粥样硬化的脂质斑块。（4）减少脑卒中和心血管事件。（5）抑制血小板聚集。（6）降低血清胰岛素，改善胰岛素抵抗。
14：干扰核酸生物合成的药物（抗代谢药），二氢叶酸还原酶抑制剂：包括甲氨蝶呤、培美曲塞。
15：磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂主要用于心力衰竭时作短时间的支持治疗，尤其是对强心苷、利尿剂及血管扩张药反应不佳的患者。
16：林可霉素类抗菌药物的作用机制与大环内酯类药相同，即与细菌核糖体的50S亚基结合，从而抑制细菌蛋白质的合成。大环内酯类抗菌药物与50S核糖体亚基的供位相结合，竞争性阻断了肽链延伸过程中的肽基转移作用与（或）移位作用，从而终止了蛋白质的合成。