化妆品产品标准

化妆品产品标准
化妆品产品标准

化妆品产品标准

GB/T26513-2011润唇膏

GB/T26516-2011按摩精油

GB/T27574-2011睫毛膏

GB/T27575-2011化妆笔、化妆笔芯

GB/T27576-2011唇彩、唇油

GB/T29666-2013化妆品用防腐剂甲基氯异噻唑啉酮和甲基异噻唑啉酮与氯化镁及硝酸镁的混合物

GB/T29667-2013化妆品用防腐剂咪唑烷基脲

GB/T29668-2013化妆品用防腐剂双(羟甲基)咪唑烷基脲

GB/T29990-2013润肤油

GB/T29680-2013洗面奶、洗面膏

GB/T29991-2013香粉(蜜粉)

GB/T29679-2013洗发液、洗发膏

GB/T29678-2013烫发剂

GB/T29665-2013护肤乳液

GB/T30928-2014去角质啫喱

GB/T30941-2014剃须膏、剃须凝胶QB1643-1998发用摩丝

QB1644-1998定型发胶

QB/T1858-2004香水、古龙水

QB/T1862-2011发油

QB/T1976-2004化妆粉块

QB/T1977-2004唇膏

QB/T1978-2016染发剂

QB/T2284-2011发乳

QB/T2287-2011指甲油

QB/T2660-2004化妆水

QB/T1858.1-2006花露水

QB/T2488-2006化妆品用芦荟汁、粉

QB/T2872-2017面膜

QB/T2872-2007《面膜》第1号修改单

QB/T2873-2007发用啫喱(水)

QB/T2873-2007《发用啫喱(水)》第1号修改单

QB/T2874-2007护肤啫喱

QB/T2874-2007《护肤啫喱》第1号修改单

QB/T4076-2010发蜡

QB/T4077-2010焗油膏(发膜)

QB/T4079-2010按摩基础油、按摩油

QB/T4126-2010发用漂浅剂

QB/T4364-2012洗甲液

QB/T4416-2012化妆品用原料透明质酸钠

QB/T1857-2013润肤膏霜

QB/T1859-2013爽身粉、痱子粉

QB/T1975-2013护发素

QB/T4947-2016化妆品用原料三氯生

QB/T4948-2016化妆品用原料月桂醇磷酸酯

QB/T4949-2016化妆品用原料脂肪酰二乙醇胺

QB/T4950-2016化妆品用原料PCA钠

QB/T4951-2016化妆品用原料光果甘草(Glycyrrhiza glabra)根提取物QB/T4952-2016化妆品用原料抗坏血酸磷酸酯镁

QB/T4953-2016化妆品用原料熊果苷(β-熊果苷)

GB/T33306-2016化妆品用原料D-泛醇

QB/T5105-2017化妆品用原料碘丙炔醇丁基氨甲酸酯

QB/T5106-2017化妆品用原料苄索氯铵

QB/T5107-2017化妆品用原料尿囊素

QB/T5108-2017脱毛霜(乳)

企业标准文本编写

企业标准文本编写 Document serial number【UU89WT-UU98YT-UU8CB-UUUT-UUT108】

I C S Y 64 Q/RMZN ××××××××公司企业标准 Q/RMZN 1-2017 ×××× 2017-02-04 发布 2017-03-01 实施 ××××××××公司发布 前言 本标准按照GB/T —2009《标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写》的规定编制。 本标准由××××××××提出并负责起草。 本标准由××××××××公司负责解释。 本标准主要起草人:严佑春。 本标准为首次发布。有效期至2019年12月31日。 注:如有需要请留意页眉谢谢 冲牙器 1、范围 本标准规定了冲牙器的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存等。 本标准适用于本企业生产的冲牙器。 2、规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB 家用和类似用途电器安全第1部分:通用要求 GB 家用和类似用途电器的安全口腔卫生器具的特殊要求 GB 4208-2008 外壳防护等级(IP代码) GB 消费品使用说明第2部分:家用和类似用途电器 GB 19606-2004 家用和类似用途电器噪声限值 GB/T 计数抽样检验程序第1部分:按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划 GB/T 191-2008 包装储运图示标志 GB/T 电工电子产品环境试验第2 部分:试验方法试验A:低温 GB/T 电工电子产品环境试验第2部分:试验方法试验B:高温 GB/T 电工电子产品环境试验第2部分:试验方法试验Cab:恒定湿热试验 GB/T 电工电子产品环境试验第2部分:试验方法试验Ed:自由跌落 GB/T 电工电子产品环境试验第2部分:试验方法试验Fc:振动(正弦) IEC 61032-2008 Protection of persons and equipment by enclosures — Probes for verification (用外壳对人体和设备进行保护-检验用探针) GB/T 电磁兼容试验和测量技术静电放电抗扰度试验 GB/T 电磁兼容试验和测量技术射频电磁场辐射抗扰度试验

农药乳油产品标准编写规范

农药乳油产品标准编写规范 HG/T 2467.2—2003 农药乳油产品标准编写规范 该产品中各有效成分的其他名称、结构式和基本物化参数如下:a)……(有效成分1通用名) ISO通用名称: CIPAC数字代号: CA登记号: 化学名称: 结构式: 实验式: 相对分子质量(按XXXX年国际相对原子质量计): 生物活性:(杀虫、杀螨、杀菌、除草……) 熔点:…℃ 沸点:…℃ 蒸气压(…℃):…Pa 溶解度(g/L或g/kg,…℃): 稳定性:(对酸、碱、光、热等的稳定程度、半衰期) b)……(有效成分2通用名) 内容同a) c)……(有效成分3通用名) 内容同a) 注:如该产品为单一有效成分制剂,可省略本标准中有效成分2和有效成分3的所有相关内容。 1范围 本标准规定了……(制剂名称)乳油的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。 本标准适用于由……(有效成分1通用名)、……(有效成分2通用名)、……(有效成分3通用名)原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制而成的……(制剂名称)乳油。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。 GB/T 601 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T 1600 农药水分测定方法 GB/T 1601 农药pH值测定方法 GB/T 1603 农药乳液稳定性测定方法 GB/T 1604 商品农药验收规则 GB/T 1605-2001 商品农药采样方法

企业标准编写范本

ICS 97.170 Y 64 Q/?××××××××公司企业标准 Q/??????? ×××× XXXX-XX-XX 发布 XXXX-XX-XX 实施××××××××公司发布

本标准按照GB/T 1.1—2009《标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写》的规定编制。本标准由××××××××提出并负责起草。 本标准由××××××××公司负责解释。 本标准主要起草人:XXX 本标准为首次发布。有效期至XXXX年XX月XX日。

1、范围 本标准规定了冲牙器的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存等。 本标准适用于本企业生产的冲牙器。 2、规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB 4706.1-2005 家用和类似用途电器安全第1部分:通用要求 GB 4706.59-2008 家用和类似用途电器的安全口腔卫生器具的特殊要求 GB 4208-2008 外壳防护等级(IP代码) GB 5296.2-2008 消费品使用说明第2部分:家用和类似用途电器 GB 19606-2004 家用和类似用途电器噪声限值 GB/T 2828.1-2012 计数抽样检验程序第1部分:按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划 GB/T 191-2008 包装储运图示标志 GB/T 2423.1-2008 电工电子产品环境试验第2 部分:试验方法试验A:低温 GB/T 2423.2-2008 电工电子产品环境试验第2部分:试验方法试验B:高温 GB/T 2423.3-2006 电工电子产品环境试验第2部分:试验方法试验Cab:恒定湿热试验GB/T 2423.8-1995 电工电子产品环境试验第2部分:试验方法试验Ed:自由跌落 GB/T 2423.10-2008 电工电子产品环境试验第2部分:试验方法试验Fc:振动(正弦) IEC 61032-2008 Protection of persons and equipment by enclosures — Probes for verification (用外壳对人体和设备进行保护-检验用探针) GB/T 17626.2-2006 电磁兼容试验和测量技术静电放电抗扰度试验 GB/T 17626.3-2006 电磁兼容试验和测量技术射频电磁场辐射抗扰度试验 GB/T 17626.4-2008 电磁兼容试验和测量技术电快速瞬变脉冲群抗扰度试验 GB/T 17626.5-2008 电磁兼容试验和测量技术浪涌(冲击)抗扰度试验 GB/T 17626.11-2008 电磁兼容试验和测量技术电压暂降、短时中断和电压变化的抗扰度试验 GB/T 26125-2011 电子电气产品六种限用物质的测定 GB/T 26572-2011 电子电气产品中限用物质的限量要求 3、术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 3.1冲牙器 冲牙器是一款利用强力脉冲水柱冲洗牙齿的口腔清洁器具。 3.2 额定功率 企业针对产品所指定的功率。值为3W 4、技术要求 4.1 外观 产品的外观应符合下列要求: a)各胶件不能有批锋,混色,缺胶及顶白等不良缺陷,水口处理要平整;

2011企业产品标准编制说明范本

《企业产品标准编制说明》编写作业指导书 1 目的 《企业产品标准编制说明》是企业标准备案时的必备资料,对于了解标准制定的背景、依据,保证标准质量起着重要的作用。为了做好企业标准备案管理工作,统一《企业产品标准编制说明》的编写要求,特编写此作业指导书。 2 内容要求 2.1标准制定的背景和必要性 2.1.1所申请企业标准的产品是否已存在相关的国家标准、行业标准或地方标准,如已存在相关的可参照的国家标准、行业标准或地方标准,应写明参考哪个标准,该企标与所参考的国标、行标不同点及理由; 2.1.2如没有相关的国家标准、行业标准或地方标准可参照,可参考以下例子的表述方法。 例:标准制定的背景和必要性 除雪是我国北方每年冬天都面临的艰巨任务。尤其是公路建设的发展,高速公路的兴起,传统的人工除雪已远远不能适应需要。积雪不能及时除掉,给交通带来极大的困难。目前为提高除雪效率,只能喷洒大量的盐。盐有腐蚀性,对路面、环境和车辆危害是不小的。为解决这些问题。我公司开发了新型环保除雪剂--冰雪融。该产品是专利产品,具有腐蚀性低、无环境污染、融雪能力强、成本低等特点。为保证该产品的生产质量,特制定本标准。(仅供参考,应按实际情况编写) 2.2现行国家标准、行业标准的执行情况 2.2.1如依据某现行的国家标准、行业标准或地方标准而制定的,应写出参照哪个标准,该企标的哪些内容严于或等同于国家、行业标准。 例:本企业标准参照GBXXX《XXX》,其中XXX指标严于该国标,其他指标与该国标持平。 2.2.2如没有相对应的国家标准、行业标准,应写明相关领域的国家或行业标准对该产品的限量指标的要求。 例:本公司制定的“三合一奶茶(固体饮料)”企业标准现暂无相应国家或行业的质量标准,在制定中以GB 7101-2003《固体饮料卫生标准》蛋白型的技术指标为基础,其中XX项的要求严于该卫生标准。 2.3确定主要技术指标、试验方法和检验规则的目的和依据 2.3.1标准中各项指标要求,应一一列举出其制定的依据,特别是直接参照执行某标准条款内容,在引用标准中看不到具体标准号的要特别指出。 2.3.2对检验规则中的出厂检验项目与型式试验项目的确定依据应着重说明,其他作简要说明。 例: (一)制定本标准技术要求的目的

标准工时定义

一. 标准工时定义: 在适宜的操作条件下用最合适的操作方法普通熟练工人以正常速度完成某项工作所需要的时间. 二.标准工时的用途: 1确定作业者的工作量 2确定作业者的操作机台数. 3作业者之间的工作量平衡. 4作业者的效率评定. 6制订周计划,日程计划. 7决定作业方法. 5制订生产计划. 8衡量生产力. 9制订标准成本. 10标准成本与实际成差异分析. 11确定外包单价. 12确定劳务费用. 三.标准工时的制作. 第一步:了解情况 必须对整个操作有详细而完整的了解.并填写时间研究表的正面及反面表头的相关部分.完整的操作表示为:动作的重复点之区间时间. 第二步:划分操作单元. 为了便于分析研究通常将整个操作划分成若干单元,分别测量各个单元,所有单元时间之和等于整个操作的时间. 划分单元的原则: 1.每一单元应有明确的起始点. 2.单元时间愈短愈好,但要能精确测量.

3.人工操作单元与可变单元分开.人工操作单元才是我们研究的对象.比如半自动印点工位划分为人工对位单元和机台自动卬刷单元. 4.不变单元与可变单元分开.不变单元是指在各种情况下操作时间都基本相等的单元.如:切割工位中拿取,对位,放置玻璃的动作,可变单指因加工对象不同所需时间变化的单元如:切割工位中机器切割部分.当型号不同时其走刀次数不同. 5.规则单元,间歇单元分开.规则单元是指加工每个工件都需要的单元,间歇单元指加工过程中偶而出现的单元.如贴片工位中更换整理擦布的动作. 6.按人的动作要素来划分.比如贴片工位划分为取玻璃+擦拭+对位+滚压+放置 第三步:测时(秒表时间研究) 测时工具:1.秒表,2.观测板,3.时间研究表,4.其它如米尺,计算器等. 测时方法:最常用的有归零法,连续测时法. 归零法:在一个单元开始时按动马表,单元结束时按停马表. 边续测时法:当第一单元开始时按动马表.在整个研究过程中不使马表归零,而任其走动.仅在每一单元结束时查看并记录该单元时间 异常值的概念:某一单元的秒表读数,由于一些外来因素的影响,而使其超正常范围的数值. 第四步:评比 评比的定义:时间研究人员将所观测到的操作者的操作速度与自己所认为的正常速度作比较. 评比尺度:60分法,75分法,100分法. 100分法:观测到速度大于常速度”给予100分以上的分数,小于常速度给予100分以下的分数.等于正常速度给100分. 正常时间=观测时间*评比系数. 关于正常速度的说明: 几种国际公认的正常速度: 1、平均体力男子,不带任何负荷,在平直道路上以4.8Km/h的速度行走. 2、30秒内将52张扑克牌分成四堆的速度. 3、在25秒内将30只销子插入30个孔内,时间研究人员必须通过训练, 渐在自己的关头脑中形

产品开发标准工具与方法

产品开发标准工具与方法 --QFD 与FMEA应用实战研修班 通知函 主办单位:中国管理技术创新促进中心 承办单位:中联国创科技发展中心 XX博大管理咨询XX 支持单位:中国科学技术发展战略研究院 现代企业在产品研发中欠缺的是什么?是系统的产品开发工具和方法以加速产品开发的过程。QFD(质量功能展开)与FMEA(失效模式与效应分析)作为产品开发的核心工具与方法,成为卓越企业在进行产品开发必须建立的方法与机制,若能将QFD与FMEA作有效整合,则必能构建严谨的产品开发流程和品质保证体系。 本课程的特色和目的是主要从实务角度出发,讲解如何把产品开发的标准工具和技巧方法(QFD与FMEA)应用到实际产品开发中去,以及如何有效将QFD与F MEA 有效地整合在一起构成强健的产品开发体系,本次教材与内容均有讲师依据产品开发的项目管理、流程特色及需求规划设计的。通过讲解、案例分析以及课堂演练,让学员真正掌握QFD与FMEA在工程/研发/制造/技术/品质方面的应用要诀和技巧。一、研修对象:总经理、总工程师、研发/技术总监、研发部、技术部、企划部、制造 部、品管部、业务部、人力资源部、资材部等主管人员及相关人员 二、课程内容: 专题一:产品开发标准工具与方法--QFD(质量功能展开) 如何抓住客户并真诚的以客户为中心是每家企业首先要考虑的重点,而以客户为中心就是:如何了解、识别客户的需求,并将这些需求转化到客户需要的产品或服务过程当中去满足客户,通过QFD有助于企业在产品开发中正确把握顾客的需求,可以将顾客的需要展开为设计要求、工艺要求、生产要求和质量保证要求,找出产品薄弱环节和瓶颈问题,明确产品研制和质量保证的重点,使产品开发可以在早期进行深入,使我们在产品开发中能够有效地对功能及质量进行细化分析,联式四级展开,把需求,规格,部件,工艺以及生产控制有机联系起来,避免在后期的更改造成损失,有效的缩短产品开发时间,节省开发成本。 第一部分QFD的发展、使用意义 第二部分QFD的基本结构HOQ(1)实现的方法 1、HOQ 整体介绍2、VOC与VOE 3、VOCT及VOCT的10种问答法4、新七大工具,以及与QFD的关系5、CANO模型6、VOC与VOE的层次结构 7、案例互动VOC与VOE构建 第三部分QFD的基本结构HOQ(2)实现的方法

中国医疗器械产品标准

YZB 医疗器械注册产品标准 YZB/苏(常)XXXX-200X 标准名称 标准英文名称(进口产品) 200X-XX-XX 发布200X-XX-XX 实施 X X X X (企业)发布

前言 XXX(产品名称)目前尚无国家标准和行业标准,根据《医疗器械标准管理办法》,特制定本标准,作为企业生产、监督的依据。 本标准的编写符合GB/T1.1-2000、GB/T1.2-2002和《医疗器械注册产品标准编写规范》的有关要求。 本标准的附录X是规范性附录; 本标准的附录X是资料性附录。 本标准由XXXXXXXXX(企业名称)提出。 本标准由XXXXXXXXX(企业名称)负责起草。 本标准主要起草人:XXX、XXX。 本标准首次发布时间:200X年X月。

XXXXXXXXX(标准名称) 1 范围 本标准规定了XXXXX的分类和标识、要求、试验方法、标志、使用说明书、包装、运输、储存的要求。 本标准适用于XXXXX(以下简称XXX)。该产品用于XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。 GB XXXX-XXXX XXXXXXX YY XXXX-XXXX XXXXXXX ISO XXXXX-X:XXXXX XXXXX 3 分类和标记 3.1 分类 (产品的组成、结构、型式,结构、型式可用图表示、规格尺寸可列表表示) 3.2 标记 (为符合标准要求的产品(系列)建立一个分类、型号、产品代码) 4 要求 4.1外观 4.2尺寸 4.3 物理(或机械)性能 如强度、硬度、弹性、耐热性、耐磨性等。 4.4 使用性能 4.5 化学性能 如还原物质(易氧化物)、金属离子、酸碱度、蒸发残渣、紫外吸光度、环氧乙烷残留量等。 4.6 生物性能 如无菌、热原、溶血、刺激、致敏等(按GB/T16886.1) 4.7 安全性能 GB 9706医用电气设备通用安全要求系列标准; GB/T16886医疗器械生物学评价系列标准; YY/T口腔材料生物学评价系列标准; 及其他安全要求。 4.8 其他方面的要求 5 试验方法 5.1 外观 5.2 尺寸

[新版]标准工时产能表

[新版]标准工时产能表 标准工时表 依据公司近期内实际生产和目标,制定如下标准: 位置标准时间备注 插件 2(5S 修正 装配 补充说明: 一)优化生产线 1. 降低生产成本:包括人工成本)管理成本及物料搬运成本等,并且由于产量之提高,使分摊之各项间接费用也随之降低) 2. 提高工作效率:由于各站工作之固定化,不必要之寻找)思考等心力工作大幅减少,使工作效率提高) 3. 简化管理工作:包括人员训练)工作督导)产量计算)品质追踪等等管理工作都能简化. 4. 减少物料搬运:由于生产线之制造流程和搬运路径相同,并且常使用定路径之搬运设备(例如输送带)定轨式吊车)台车)吊蓝)搬运,因此物料搬运量减少) 5. 能满足大量生产之需要:在各种复杂性产品之生产技术中以生产线技术之大量生产投资及单位生产成本最低) 除衣衫五项以外,采用生产线还可以节省厂房面积,减少半成品中间库存,并且还可以使员工容易产生认同感和归属感之优点) 二、生产线有关名词之解说:

生产线有关名词极多,以下仅选择较常用的名词说明: 1、工作站(WORK STATION):又称作业站,是在生产线上执行一项工作或一组工作之工作单位,生产线系由若干工作站所组成,在工作站上执行工作之人员称为工作员,作 业员或操作员,每作业站之作业人员通常为一人和一组作业员,视实际需要调派,生 产线上所含工作站之数目以K代表) 2、单元(WORK ELEMENT OR WORK UNIT):生产线上每一工作站通常都包括若 干工作项目,每一工作项目称为一个工作单元)一般而言公共单元之划分以能够独立成 一工作为原则.常用之代号U或E,第I个工作单元称为Ui或Ei,大的工作单元有部分可 划分为较小工作单元,部分则较困难) 3、作单元时间(performance time):每一工作单元执行一件工作所需之时间称为工作单元时 间,常用代号为ti.工作单元时间一般受制造程序之影响,当程序之安排足以影 响该工 作单元之执行时,工作时间将增加) 4、作业站时间(station time): 指每一工作生产一件产品所需要之时间而言,亦即一工作站 处理所含工作单元所需时间之总和,使用之代号为T) 5、周期时间(cycle time):生产线生产一件产品所需之时间,亦即两产品进入(或离开)生产线之间隔时间,常用代号C)生产线周期通常等于生产线上最长作业站时间,亦即:

企业产品标准编制说明

企业产品标准编制说明 注:相关栏目填写不下时,可附页

《企业产品标准编制说明》编写作业指导书 1 目的 依据《企业产品标准备案管理办法》的规定,《企业产品标准编制说明》是企业标准备案时的必备资料,对于了解标准制定的背景、依据,保证标准质量起着重要的作用。为了做好企业标准备案管理工作,统一《企业产品标准编制说明》的编写要求,特编写此作业指导书。 2 内容要求 2.1标准制定的背景和必要性 2.1.1所申请企业标准的产品是否已存在相关的国家标准、行业标准或地方标准,如已存在相关的可参照的国家标准、行业标准或地方标准,应写明参考哪个标准,该企标与所参考的国标、行标不同点及理由; 2.1.2如没有相关的国家标准、行业标准或地方标准可参照,可参考以下例子的表述方法。 例:标准制定的背景和必要性 除雪是我国北方每年冬天都面临的艰巨任务。尤其是公路建设的发展,高速公路的兴起,传统的人工除雪已远远不能适应需要。积雪不能及时除掉,给交通带来极大的困难。目前为提高除雪效率,只能喷洒大量的盐。盐有腐蚀性,对路面、环境和车辆危害是不小的。为解决这些问题。我公司开发了新型环保除雪剂--冰雪融。该产品是专利产品,具有腐蚀性低、无环境污染、融雪能力强、成本低等特点。为保证该产品的生产质量,特制定本标准。(仅供参考,应按实际情况编写) 2.2现行国家标准、行业标准的执行情况 2.2.1如依据某现行的国家标准、行业标准或地方标准而制定的,应写出参照哪个标准,该企标的哪些内容严于或等同于国家、行业标准。 例:本企业标准参照GBXXX《XXX》,其中XXX指标严于该国标,其他指标与该国标持平。 2.2.2如没有相对应的国家标准、行业标准,应写明相关领域的国家或行业标准对该产品的限量指标的要求。 例:本公司制定的“三合一奶茶(固体饮料)”企业标准现暂无相应国家或行业的质量标准,在制定中以GB 7101-2003《固体饮料卫生标准》蛋白型的技术指标为基础,其中XX项的要求严于该卫生标准。 2.3确定主要技术指标、试验方法和检验规则的目的和依据 2.3.1标准中各项指标要求,应一一列举出其制定的依据,特别是直接参照执行某标准条款内容,在引用标准中看不到具体标准号的要特别指出。 2.3.2对检验规则中的出厂检验项目与型式试验项目的确定依据应着重说明,其他作简要说明。 例: (一)制定本标准技术要求的目的 1、作为组织生产的质量依据,以保证产品质量。

技术标准国标

企业标准体系技术标准体系 1范围 本标准规定了企业技术标准体系的结构、格式和制修订要求。 本标准适用于各种类型、不同规模的企业。 本标准规定的要求是通用的。不同类型企业可根据产品类型和生产特点,适当剪裁。剪裁不能影响企业提供产品与适用法律法规责任的要求和企业技术标准体系的系统性和有效性。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。 GB/T 1.1 标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写规则 (ISO/IEC Directives,part3,1997, Rules for the structure and drafting of International Standards, NEQ) GB/T 1.2 标准化工作导则第2部:标准中规范性技术要素内容的确定方法 GB/T 13017企业标准体系表编制指南 GB/T 16901(所有部分)图形符号表示规则产品技术文件用图形符号 GB/T 16902(所有部分)图形符号表示规则设备用图形符号 GB/T 19001 质量管理体系要求(idt ISO 9001:2000) GB/T 19022 测量设备的质量保证 GB/T 20001 (所有部分)标准编写规则 GB/T 24001 环境管理体系规范及使用指南(idt ISO 14001:1996)GB/T 28001职业健康安全管理体系规范 3术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 3.1 技术标准technical standard 对标准化领域中需要协调统一的技术事项所制定的标准。 3.2 技术标准体系technical standard system 企业范围内的技术标准按其内在联系形成的科学的有机整体,它是企业标准体的组成部分。 4技术标准体系的构成

企业标准编写范本

ICS Y 64 Q/××××××××公司企业标准 Q/ ×××× XXXX-XX-XX 发布 XXXX-XX-XX 实施

××××××××公司发布 前言 本标准按照GB/T —2009《标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写》的规定编制。 本标准由××××××××提出并负责起草。 本标准由××××××××公司负责解释。 本标准主要起草人:XXX 本标准为首次发布。有效期至XXXX年XX月XX日。

XXXX 1、范围 本标准规定了冲牙器的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存等。 本标准适用于本企业生产的冲牙器。 2、规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本

(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB 家用和类似用途电器安全第1部分:通用要求 GB 家用和类似用途电器的安全口腔卫生器具的特殊要求 GB 4208-2008 外壳防护等级(IP代码) GB 消费品使用说明第2部分:家用和类似用途电器 GB 19606-2004 家用和类似用途电器噪声限值 GB/T 计数抽样检验程序第1部分:按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划 GB/T 191-2008 包装储运图示标志 GB/T 电工电子产品环境试验第2 部分:试验方法试验A:低温GB/T 电工电子产品环境试验第2部分:试验方法试验B:高温GB/T 电工电子产品环境试验第2部分:试验方法试验Cab:恒定湿热试验 GB/T 电工电子产品环境试验第2部分:试验方法试验Ed:自由跌落 GB/T 电工电子产品环境试验第2部分:试验方法试验Fc:振动(正弦)

产品标准文本编制模板(按照GBT20001.10-2014规定)

产品标准文本编制模板(按照GB/T 20001.10-2014规定) 1范围 本标准规定了饲料添加剂XXX(或饲料原料XXX)产品的术语和定义、技术要求、取样、试验方法、检验规则、标签、包装、运输、贮存和保质期。 本标准适用于XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX饲料添加剂XXX(或饲料原料XXX)。 (提示:饲料添加剂按照加工工艺流程简单描述,饲料原料基本按照饲料原料目录中的特征描述) 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 (提示:按照先国家标准后行业标准、序号从小到大的顺序排列,凡在正文中引用到的标准才可以在此列出) 示例: ... ... GB/T 6435 饲料中水分的测定 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB 13078 饲料卫生标准 GB 10648 饲料标签 GB/T 10649 饲料工业术语 GB/T 14699.1 饲料采样 GB/T 18823 饲料检测结果判定的允许误差 ... ... 3 化学名称、分子式、相对分子质量和结构式 (提示:3为可选项。一般适用于饲料添加剂) 4 术语和定义 GB/T 10649界定的以及下列术语和定义适用于本文件。 (提示:4为可选项。凡是标准文本中的术语和定义在GB/T 10649中的,均应保留此引导语) 4.1 木聚糖酶活力英文 5技术要求 5.1 外观与性状 5.2 鉴别 (提示:5.3为可选项。一般适用于饲料添加剂) 示例: 应符合赖氨酸茚三酮试验的反应特征。 5.3 理化指标 (提示:饲料原料的理化指标,一般应注明:各项理化指标数值均以88%干物质为基础计算)

企业标准编写要求

“企业标准”编制要点 封皮 内容、字号与位置 1/ 标准文献分类号:五号(位于第一行、左对齐) 2/ 企业标准代码(Q/CY):相当于72号(位于第二行、右对齐) 3/ 企业名称+“企业标准”四字:一号黑体(位于第三行、居中;字多者可排二行) 4/ 企业标准编号(Q/CY×××000-0000):四号(位于企业名称+“企业标准”之下、右对齐) 5/ 代替:五号宋体(右对齐,位于企业标准编号之下)例如 Q/CY×××000-2007 代替:Q/CY×××000-1999 注:首次报批的标准,无代替内容时,不写“代替:” 6/ 标准名称:一号黑体(居中;字多者可排二行) 7/ 发布与实施:四号黑体(由下向上数第二行,发布时间左对齐、实施时间右对齐) 8/ 企业名称+“发布”二字:“企业名称”相当于二号黑体、“发布”二字为四号黑体(由下向上数第一行,居中) 前言 1/ 企业标准编号(Q/CY×××000-0000):五号(位于第一行、右对齐) 2/“前言”二字:三号黑体(位于第二行、居中) 3/ 内容:五号宋体 4/ 内容编制 内容:应符合GB/T 1.1—2000 (第6.1.3条)规定。 ‘前言’由特定部分和基本部分(附加说明)组成。 1/特定部分适当地给出下列信息: _____ 指明采用国际标准的程度;(注:未采用者可免除此项) _____ 该标准废除和代替其他文件的全部或其中一部分的说明; (注:标准首次编制者可免除此项) _____ 对制定标准前版的重要技术改变情况的说明; (注:标准首次编制者可免除此项) _____ 该标准与其他标准或文件的关系; _____ 哪些附录是规范性附录,哪些附录是资料性附录的说明。 2/ 基本部分(附加说明)包括以下内容: _____ 本标准由×××部门提出; _____ 本标准由×××部门单位归口;(注:企业标准此项可酌情免除) _____ 本标准起草单位(和参加起草的)单位; _____ 本标准主要起草人(注:一般不超过5 人); _____ 本标准首次发布确认时间(首次报批的标准) (或_____本标准所代替标准历次版本发布情况 本标准首次发布确认时间:XXXX年XX月;XXXX年XX月第一次修订;XXXX年XX月第二次修订;……;本次修订时间:XXXX年XX月。) 注“专用部分”可繁可简、可有可无。“基本部分”必不可少,必须有。另外,在前言最开始加上“本标准所有内容应符合国家强制性国家标准、行业标准及地方标准,若与其相抵触时,以国家标准、行业标准、地方标准为准。 本产品如需办理专项行政许可,本企业应在取得专项行政许可证后,从事许可事项规定的活动,并按备案标准组织生产。 本产品不需办理专项行政许可的,本企业按备案标准组织生产。 本企业对本标准的合法性、真实性、准确性、技术合理性和实施后果负责。” 首页(与全文) 1/ 企业标准编号(Q/CY×××000-0000):五号(位于每页第一行、右对齐) 2/“标准名称”:三号黑体(其他页无此内容;位于首页第二行、居中) 3/ “标题”:五号黑体(含全文各章节标题)

企业标准格式编写模板

企业标准格式编写模板

ICS Q/××× ××××××××× ×××公司 发布

前言 本标准的编写格式符合GB/T1.1-2000《标准化工导则第1部分:标准的结构和编写规则》、GB/T1.2-2002《标准化工导则第2部分:标准中规范性技术要素内容的确定方法》的规格。本标准是根据××××××的需要,为××××××而制定。 本标准的试验方法采用了相应的国家标准的规定。 本标准由××××××公司标准化委员会提出。 本标准起草单位:××××××公司提出并起草。 本标准主要起草人:×××、×××、×××、××× 审核:××× 批准:××× 本标准委托××××××负责解释。 本标准××年××月首次发布。

×××××××××××× 1 范围 1.1本标准规定了××××××××××××××××××××××××。 1.2本标准适用于××××××××××××××××××××××××。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。 ×××××××××××××××××× 3 术语和定义 3.1××××××××××××××××××××××××××××××。 4 产品分类

4.1××××××××××××××××××××××××××××××。 5 技术要求 5.1 ××××××××××××××××××××××××××××××××××××。 6 试验方法 6.1 ×××××××××××××××××××××××××××××××××××。 7 检验规则 7.1 出厂检验 7.1.1 产品须经生产厂质检部门按本标准检验合格并出具合格证明方可出厂。 7.1.2 产品以每×××为一批次,每批按×××的规定抽取×××样品,样品应分×××份,一份密封备查,另一份作检验样品。 7.1.3 所有产品的质量指标均为出厂检验项目。 7.2 型式检验 7.2.1 产品在下列情况之一时应进行型式检验: a)新产品投产前; b)原料、配方和工艺发生较大改变时;

医疗器械注册产品标准编写规范

医疗器械注册产品标准编写规范 1、范围 本规范规定了医疗器械注册产品标准编写规范。 2、规范性引用文件 下列文件中的条款通过本规范的引用而成为本规范的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本规范,然而,鼓励根据本规范达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本规范。 医疗器械监督管理条例 医疗器械注册管理办法 医疗器械标准管理办法 GB/T 1.1-2000 标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写规则 3 要求 注册产品标准一般应包括下列基本内容: 3.1注册产品标准名称 注册产品标准名称应与注册产品名称一致,并应避免采用商品名确定注册产品名称。

3.2前言 注册产品标准应有前言,主要给出下列信息: 3.2.1说明与对应的国家标准、行业标准或国际标准的一致性程度; 3.2.2说明本标准与其它标准或前版标准的关系(如有); 3.2.3必要时,说明本标准中的附录的性质 3.3范围 明确陈述本标准规范的对象和所涉及的各个方面,指明适用的界限。 3.4规范性引用文件 应包括引导语和规范性引用文件的一览表。一览表中引用文件的排列顺序为:国家标准、行业标准、国际标准及规范性文件等。 3.5分类和分类标记 为符合标准要求的产品(系列)建立一个分类、型号、产品代码或产品标记,可以包括规格、尺寸、基本参数等。 3.6安全性及有效性要求 安全性及有效性要求的编写应考虑要求的合理性、有效性、安全性、适用性、导领性、完整性和协调性。

3.6.1安全性能要求 应注意选择适用下列标准: GB 9706医用电气设备通用安全要求系列标准; GB/T 16886医疗器械生物学评价系列标准; YY/T口腔材料生物学评价系列标准; 及其它安全要求。 3.6.2有效性能要求 应包括重要性能和一般性能指标。有国家标准、行业标准的产品,其性能应符合上述标准的要求。没有国家标准、行业标准的产品,其性能应由产品制造商根据产品预期应用情况确定,并保持性能要求与说明书中明示的技术指标一致。 3.7试验方法 试验方法应与要求相对应。试验方法一般应采用已颁布的标准试验方法。如果没有现行的试验方法可采用时,规定的试验方法应具有可操作性和可再现性。试验中使用的测试仪器、设备、工具及标准样品等一般应有规定的精度等级。 3.8检验规则(如有) 3.9标志、标签(如有) 应根据产品特点、使用要求、相关标准及法律法规等的要求规定标志、标签。

计算机软件产品开发标准与规范

引言 1 目的 一项计算机软件的筹划、研制及实现,构成一个软件开发项目。一个软件开发项目的进行,一般需要在人力和自动化资源等方面作重大的投资。为了保证项目开发的成功,最经济地花费这些投资,并且便于运行和维护,在开发工作的每一阶段,都需要编制二定的文件。这些文件连同计算机程序及数据一起,构成为计算机软件。文件是计算机软件中不可缺少的组成部分,它的作用是:a.作为开发人员在一定阶段内的工作成果和结束标志; b.向管理人员提供软件开发过程中的进展和情况,把软件开发过程中的一些“不可见的”事物转换成“可见的”文字资料。以便管理人员在各个阶段检查开发计划的实施进展,使之能够判断原定目标是否已达到,还将继续耗用资源的种类和数量; C.记录开发过程中的技术信息,便于协调以后的软件开发、使用和修改; d.提供对软件的有关运行、维护和培训的信息,便于管理人员、开发人员、操作人员和用户之间相互了解彼此的工作; e.向潜在用户报导软件的功能和性能,使他们能判定该软件能否服务于自己的需要。 换言之,本指南认为:文件的编制必须适应计算机软件整个生存周期的需要。 计算机软件所包含的文件有两类:一类是开发过程中填写的各种图表,可称之为工作表格;另一类则是应编制的技术资料或技术管理资料,可称之为文件。本指南规定软件文件的编制形式,并提供对这些规定的解释。本指南的目的是使得所编制的软件文件确实能够起到软件文件应该发挥的作用。 2 范围 本指南是一份指导性文件。本指甫建议,在一项计算机软件的开发过程中,一般地说,应该产生十四种文件。这十四种文件是: 可行性研究报告; 项目开发计划; 软件需求说明书;

数据要求说明书; 概要设计说明书; 详细设计说明书; 数据库设计说明书; 用户手册; 操作手册; 模块开发卷宗; 测试计划; 测试分析报告; 开发进度月报; 项目开发总结报告。 本指南将给出开发过程中建议产生的这十四种文件的编制指导,同时,本指南也是这十四种文件的编写质量的检验准则。但是,本指南并未涉及软件开发过程中如何填写工作表格的问题。 一般地说,一个软件总是一个计算机系统(包括硬件、固件和软件)的组成部分。鉴于计算机系统的多样性,本指南一般不涉及整个系统开发中的文件编制问题,本指南仅仅是软件开发过程中的文件编制指南。 3 文件的使用者 对于使用文件的人员而言,他们所关心的文件的种类,随他们所承担的工作而异。 管理人员:可行性研究报告, 项目开发计划, 模块开发卷宗, 开发进度月报, 项目开发总结报告; 开发人员:可行性研究报告, 项目开发计划, 软件需求说明书, 数据要求说明书, 概要设计说明书, 详细设计说明书, 数据库设计说明书, 测试计划,

各类标准的编写方法

各类标准的编写方法 各类标准的编写方法是不同的,其主要区别是在其技术(或管理)内容上,本节就以我们常见的术语标准,符号标准、代码标准、产品标准 、化学分析方法标准为例,有重点地对各类标准的编写方法做一个介绍。企业管理标准,工作标准的编写方法均可查阅有关标准,就不一一详细介绍了。 一、术语标准的编写方法 对专用术语制订的标准称为术语标准。依据GB1.6《术语标准编写规定》术语标准一般按词条编号、术语条文、外文对应词、定义或说明、同义词、英汉索引顺序编写,必要时可还有术语的图形或符号。 1、术语标准的目次 术语标准的目次按术语录的分类和分组顺序编写,但在分类哈分组前,必须首先认真做好术语的收集工作。 术语的收集范围主要是: a、国际标准、国外标准中已经肯定而且影响较大的; b、国内标准、样本、手册、书籍中大量出现而且比较成熟的; c、对统一产品名称、技术指标以及在质量管理中所必不可少的; d、近期将发展的新技术、新产品所涉及的主要术语等。 术语可分为基本术语和专业术语。前者应以国际标准为基础,在专业术语中原则上不列入基础学科、技术科学和非本专业的术语,如列入需有充分的理由。 一般情况下,术语都应分类。如产品术语可参照下述七个方面分类:a、一般术语及产品名称; b、原理结构和设计;

c、主要零部件、元件和附件; d、技术指标; e、测试和检验方法; f、主要的专用工艺、材料和设备; g、其他。 如果术语较少,也可以不分类。 2、术语标准的正文内容 完整的术语标准正文按下述内容和顺序编写: a、术语词条编号; b、术语中文名词; c、术语外文名称; d、定义或说明; e、必要时,画上术语的符号或图形; f、被代替的同义词。1)术语词条编号:词条应按术语概念体系展示,即以逻辑顺序排列,要求层次分明,主次清楚,编号规则如下: 2)术语的中文名称:必须在对概念下了定义的基础上确立术语,术语要求简明,能直接反映标准化对象的内容和主题,对国际标准中的术语,应从含义上理解定名,但对国际上惯用的以人名表示的名词术语,允许音译,如霍尔效应等,人名应符合《英语姓名译名手册》译法。 3)术语的外文名称:主要采用英文,但在必要时,也可列其它外文名称,外文名称应选取国际上公认的或惯用的名称,它一般放在中文名称后面或放在中文名称下面。

(完整版)企业产品标准编写规则

Q/×××××—20×× (2 编写上海市企业产品标准正文基本规则示例) 标准名称 1 范围 本标准规定了[标准名称][对于标准名称较长者,可写成:以下简称……]的术语和定义、分类和标记、要求、试验方法、检验规则[或质量评定程序]、标志、标签、使用说明书和包装、运输、贮存。 本标准适用于……。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 [国家标准] [行业标准] [地方标准] [本企业经备案的企业标准] [法规、规程、规范和其它有关文件] [ISO标准] [IEC标准] [ITU标准] [ISO、IEC或ITU有关文件] [其它国际标准] [其它国际有关文件] [说明:引用标准可按先国内后国际(国外)的顺序排列,国家标准、ISO标准、IEC标准、ITU 标准按标准顺序号排列;行业标准、其他国际标准先按标准代号的拉丁字母顺序排列,再按标准顺序号排列。] 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 3.1 [术语] [定义……。] 3.2 [术语] [定义……。] …… 4 分类和标记 4.1 分类 [分类要求:(1)应满足用户使用和企业组织生产的需要;(2)应优先采用国际通用的品种、型式

(或型号)和规格;(3)系列产品应尽可能采用优先数和优先数系或模数制。] [分类依据:如按产品形状、结构、功能、用途和其它参数等。] [分类结果:品种、型式(型号)和规格。] 4.2 标记 4.2.1 标记方法 [型号或标记] 4.2.2 示例 …… 4.3 基本参数或结构图 [根据产品需要] 5 要求 5.1 环境条件 5.2 外观 [标准名称]应……[外观要求]。 5.3 性能 [包括使用性能、物理性能、化学性能、安全、卫生、环保、稳定性、能耗等] [标准名称]性能应符合表×的规定。 [项目中有引用标准的][标准名称]应符合[引用标准及其编号]中××的规定。 [对于一个型号或一个品种] 表× [表的名称] [对于表中所有单位均相同] 表× [表的名称] 单位为×× [对于多个型号或等级] 表× [表的名称]

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