实验一 蒸馏工业乙醇

实验二、乙醇得蒸馏

一、实验目得

1.掌握常压蒸馏得操作方法。

2.了解通过蒸馏分离液体混合物得原理。

3.掌握通过乙醇密度查找相对应浓度得方法。

二、实验原理

液体化合物得沸点,就是它得重要物理常数之一。在使用、分离与纯化过程中,具有很重要得意义。

液体化合物得蒸气压随温度升高而增加,当液体得蒸气压力增加到与大气压力相等时,液体即开始沸腾,液体在101、33 KPa(1 atm)得沸腾温度即为该化合物得沸点。液体化合物得沸点随外界压力而改变,外界压力增大,沸点升高;外界压力减小,沸点降低。沸点随外压而变化有如下经验规律:在101、33 KPa(1 atm)附近,当压力每下降1、33 KPa(10 mmHg)时,多数液体得沸点约下降0、5 ℃。在较低压力时,压力每降低一半,沸点下降约10 ℃。

在一定压力下,纯净化合物得沸点就是固定得,而且沸程很短,一般为l℃左右。但具有恒定沸点得液体不一定就是纯粹得化合物,如两个或两个以上得化合物形成得共沸混合物也具有一定得沸点。不纯液体有机物得沸点,取决于杂质得物理性质。如杂质就是不挥发得,则不纯液体得沸点比纯液体得高,若杂质就是挥发性得,则蒸馏时液体得沸点会逐渐上升(恒沸混合物例外),故沸点得测定也可用来鉴定有机物或判断其纯度。

由于物质得沸点随外界大气压得改变而变化,因此,讨论或报道一个化合物得沸点时,一定要注明测定沸点时外界得大气压,以便与其文献值相比较。

沸点得测定分为常量法与微量法。常量法装置及操作与一般蒸馏相同。

图3、2 常压蒸馏装置图3、3 微量法测定沸点装置微量法测定沸点可用图3、3所示装置。取一支长约8 cm、直径为4～5 mm薄壁玻璃管制成沸点管,在其中加入待测液体有机化合物样品4～5滴,再在管中插入一支上端密封开口向下得毛细管(要全部没入待测液体中)。用橡皮筋将此沸点测定管固定在温度计得一侧,使待测液面与温度计水银球上限平齐。然后将温度计连同测定管一起置于带有搅拌得盛有热浴液得小烧杯中,在小烧杯加热时由于气体膨胀,毛细管口会有小气泡慢慢逸出,当接近沸点时气泡增

加,到达液体沸点时有一连串气泡快速逸出,此时停止加热,温度逐渐下降,气泡逸出得速度也

逐渐减慢,当等到毛细管末端不再有气泡逸出,待测液体刚要进入毛细管得瞬间(最后一个气泡有开始缩回毛细管内得倾向时),说明毛细管内蒸气压与外界压力相同。记下温度计得温度,即为该化合物得沸点。当温度下降5～10℃时,重新换一支毛细管,缓慢加热,进行平行测定。

每支毛细管只可用于一次测定,一个样品测定需要重复2～3次,测得平行数据差应不超过1℃。

三、实验仪器及试剂

仪器:100 mL单口圆底烧瓶; 蒸馏头; 温度计;100mL单口圆底烧瓶或锥形瓶×1;50mL单

口圆底烧瓶或锥形瓶×1;直形冷凝管;接液管;可控温电热包;控温电磁搅拌器比重计;

试剂:70-75％工业乙醇

四、实验操作

按图3、2安装仪器:组装仪器一般按照由下至上、由左向右得顺序进行安装;铁架台前端

要留出足够得空间以便实验仪器得组装;用于固定铁夹得S型夹(俗称S夹),在安装时一般要

将开口留在上边或右边,用于固定铁夹得旋钮在右边,方便操作;铁夹得开口要有胶衬(若无,

应更换,或手工缠上细棉绳或胶布)以增大对仪器得摩擦力。依次安装仪器架、可控温电热包、

100 mL单口圆底烧瓶、蒸馏头、直形冷凝管(注意磨口旋紧,以防漏气)、接液管与50 mL圆底

烧瓶或锥形瓶;直形冷凝管远离蒸馏头得口为入水口,应保持与桌面垂直,另一端为出水口。在

直形冷凝管入水口接胶管(称为进水管),另一端与水龙头相连;出水口接胶管(称为出水管),

另一端放在水槽中。冷凝管入水口与出水口连接胶管时,玻璃管口上涂水润滑,小心安装胶管

并旋转套到出水口与进水口上(可先在水池上方安装好胶管,擦净水滴后安装到蒸馏装置上,

注意不要将水滴溅到电热套里)。

缓缓通入冷凝水后(从节约用水与安全考虑,出水管口有细小水流流出即可),经老师检查

蒸馏装置合格后,量取50 mL 75 ％工业乙醇,用长颈漏斗漏斗通过蒸馏头向100 mL圆底烧瓶

中将乙醇小心加入(让漏斗下端伸入到蒸馏头支管得下方,以防液体未经蒸馏而流出),加完乙

醇后加2-3粒沸石。装好温度计。开动电磁搅拌用可控温电热包加热,在100 V加热至70 ℃

时,调节电热包得电流,此时蒸汽前沿逐渐上升,待蒸汽达到温度计时,温度计读数急剧上升,

再继续调节电热包得电流约在95 V,使水银球上得液滴与蒸汽达到平衡,收集前馏分(如果没有

前馏分就取前4滴馏分作为前馏分),量取前馏分体积,记录下来。当温度计上升至77 ℃时,

将原来得接收瓶(50 mL)换成已称重得干燥得50 mL圆底烧瓶为接收器接收主馏分,保持2滴

/s得速度,蒸馏至81、5℃,收集4℃馏程得馏分。

当瓶内剩下约5 mL液体以下时,若维持原来得加热速度,温度计读数经常会突然下降,此

时即可停止蒸馏(不要将瓶内液体蒸干,养成至少留下1～2 mL得习惯,以防有时会出现危险)。

关闭加热装置,取下主馏分接收瓶,按增重法称量主馏分得重量及其体积,分别记录下来。撤去

加热套,待蒸馏瓶冷却到室温,取下蒸馏瓶,量取残液体积,记录下来。

利用分别量取得体积前馏分、主馏分与残液体积,计算液体回收率。

采用比重计测量馏出液得密度,并查手册进行换算,找出乙醇溶液得相应浓度,计算蒸馏

收率。

五、实验记录

1.收集得馏分得起始与终点温度,主馏分溜出速度;

2.收集得各馏分得重量或体积。

六、注意事项

1、一定要加沸石;

2、仪器气体部分要严密;

3、馏出速度不宜太快;

4、不要蒸干,留下2～5 mL;

5、注意电热套使用安全,防止烫伤,防止药品掉入及H2O、液体滴入;

6、注意玻璃仪器安装与使用安全,防止割伤与挫伤。

七、思考与讨论

1.什么叫沸点？液体得沸点与大气压有什么关系？

2.蒸馏时蒸馏瓶内所装液体应为蒸馏瓶容积得多少为宜？

3.蒸馏时为什么要加入沸石？如果蒸馏前忘记加沸石,应怎么办？

4.蒸馏时为什么要控制馏出液得速度？

表3、3 乙醇水溶液得密度(20℃)

(续表)