药理学高频考点

药理学高频考点！必背！！

1．可引起首关消除的主要给药途径是：口服给药。

2．引起药物首过消除最主要的器官是：肝。

3．不影响药物在体内分布的因素是：给药剂量。

4．某弱酸性药物的pKa是3.4，在血浆中的解离百分率约为：99.99%。

5．按一级动力学消除的药物特点是：为绝大多数药物的消除方式。

6．一级消除动力学的特点是：单位时间内实际消除的药量随时间递减。7．用药的间隔时间主要取决的因素是：药物的消除速度。

8．药物的副反应是：难以避免的。

9．药物副作用：发生在治疗剂量下。

10．治疗指数是：LD50/ED50。

11．毛果芸香碱的作用是：缩瞳降压调节痉挛。

12．临床上，新斯的明禁用于：机械性肠梗阻。

13．有机磷酸酯类急性中毒的表现是：神经节兴奋、心血管作用复杂。14．胆碱酯酶复活剂不具备的药理作用是：恢复已经老化的胆碱酯酶活性。15．使用过量氯丙嗪的精神病患者，如使用肾上腺素后，主要表现是：降压。16．能直接拮抗心迷走神经兴奋效应的药物是：阿托品。

17．能拮抗交感缩血管神经效应的药物是：酚妥拉明。

18．能强烈收缩血管的药物是：去甲肾上腺素。

19．临床上常作为升压药使用的药物是：去甲肾上腺素。

20．能减弱心肌收缩力并减慢心率的药物是：普萘洛尔。

21．由交感缩血管神经末梢释放的主要神经递质是：去甲肾上腺素。

22．具有缓解胃肠痉挛作用的自主神经递质受体阻断剂是：阿托品。

23．肾上腺素与异丙肾上腺素共同的适应证是：支气管哮喘。

24．普萘洛尔的药理作用是：拮抗交感神经活性。

25．β受体阻断药：有时可诱发或加重哮喘发作。

26．妊娠患者最不宜选用的降压药是：血管紧张素转换酶抑制剂。

27．哮喘患者最不宜选用的降压药是：β受体阻滞剂。

28．丁卡因的作用是：可用于表面麻醉。

29．主要用于表面麻醉的药物是：奎尼丁。

30．延缓普鲁卡因局部吸收的药物是：肾上腺素。

31．苯二氮?抗焦虑药物的主要作用是：精神松弛。

32．苯二氮?药物作用特点是：可缩短睡眠诱导时间。

33．癫痫持续状态首选的治疗药物是：地西泮。

34．苯二氮?类药物的催眠机制是：增强GABA功能。

35．治疗癫痫小发作的首选药物是：乙琥胺。

36．能治疗癫痫发作而无镇静催眠作用的药物是：苯妥英钠。

37．对各型癫痫都有一定疗效的药物是：丙戊酸钠。

38．苯妥英钠不能用于治疗的病症是：癫痫小发作。

39．吗啡可引起呼吸抑制。

40．碳酸锂可引起共济失调。

41．乙琥胺可引起再生障碍性贫血。

42．左旋多巴体内过程特点是：口服后进入中枢的药物量很少。

43．左旋多巴治疗帕金森病的药理机制主要是：补充纹状体中多巴胺的不足。

44．用左旋多巴或M受体阻断剂治疗震颤麻痹（帕金森病），不能缓解的症状是：静止性震颤。45．卡比多巴治疗帕金森病的机制是：抑制外周氨基酸脱羧酶的活性。

46．与抗精神病药物的治疗作用有关的通路是：中脑-边缘系统通路。

47．多巴胺的临床应用是：心源性休克和急性肾衰竭。

48．氯丙嗪的临床应用是：低温麻醉和人工冬眠。

49．碳酸锂中毒的早期症状是：厌食、恶心、呕吐等胃肠道反应。

50．氯丙嗪作用机制是：阻断D1，D2受体。

51．丙米嗪作用特点是：对心肌有奎尼丁样作用。

52．碳酸锂作用机制是：使突触间隙的NA浓度下降。

53．治疗脊髓损伤所引起的肌强直的药物是：地西泮。

54．治疗顽固性呃逆的药物是：氯丙嗪。

55．产妇临产前2-4小时内不宜使用的药物是：呱替啶。

56．吗啡的适应证是：急性严重创伤疼痛。

57．解热镇痛药的解热作用机制是：抑制中枢PG合成。

58．非甾体抗炎药引起急性胃炎的主要机制是：抑制前列腺素合成。

59．既能治疗风湿性关节炎，又有抗血栓形成作用的药物是：阿司匹林。

60．属于苯烷胺类选择性钙通道拮抗药的是：维拉帕米。

61．高血压伴心绞痛及哮喘者，出现肾功能不全时，最适合的治疗药是：硝苯地平。

62．钙离子通道阻滞剂中，主要用于治疗脑血管病的药物是：尼莫地平。

63．维拉帕米的作用机制是：阻滞Ca2?通道。

64．变异型心绞痛患者首选药物是：硝苯地平。

65．稳定型心绞痛首选的药物是：地尔硫?。

66．属于Ⅰc类的抗心律失常药物是：普罗帕酮。

67．对心房颤动无治疗作用的药物是：利多卡因。

68．与胺碘酮延长心室肌APD作用机制有关的主要离子通道是：K?通道。

69．胺碘酮的药理作用是：明显延长心肌不应期。

70．便秘发生率最高的降压药是：维拉帕米。

71．具有抗心律失常、抗高血压及抗心绞痛作用的药物是：普萘洛尔。

72．主要作用于髓袢升支粗段皮质部和髓质部的利尿药是：呋塞米。

73．心力衰竭合并肾衰竭患者首选的利尿药物是：呋塞米。

74．具有抗尿崩症作用的药物是：氢氯噻嗪。

75．合并痛风的高血压患者不宜选用的利尿药是：氢氯噻嗪。

76．合并支气管哮喘的高血压患者不宜选用的药物是：美托洛尔。

77．可引起男子乳房女性化和妇女多毛症的药物是：螺内醋。

78．治疗脑水肿的首选药是：甘露醇。

79．静脉滴注甘露醇后引起利尿的性质是：渗透性利尿。

80．利尿药初期的降压机制是：排Na?利尿，降低细胞外液和血容量。

81．属于非二氢砒啶类钙通道阻滞剂的是：维拉帕米。

82．能抑制血管紧张素转换酶的抗高血压药是：卡托普利。

83．血管紧张素转换酶抑制剂最适用的临床情况是：高血压伴左心室肥厚。

84．有可能引起高钾血症的药物是：卡托普利。

85．必须监测出凝血状况的药物是：低分子肝素。

86．妊娠患者最不宜选用的降压药是：血管紧张素转换酶抑制剂。

87．哮喘患者最不宜选用的降压药是：β受体阻滞剂。

88．高血压伴支气管哮喘患者禁用的药物是：美托洛尔。

89．高血压伴高钾血症患者禁用的药物是：螺内醋。

90．高血压伴双侧肾动脉狭窄的患者降压不宜选用的药物是：贝那普利。

91．高血压伴痛风的患者降压不宜选用的药物是：氢氯噻嗪。

92．ATⅡ受体抑制剂是：氯沙坦。

93．在动物实验中，观察氯沙坦药理作用，主要通过测定：其抗AT-Ⅱ受体的活性。94．卡托普利抗心衰作用的机制是：减少血管紧张素Ⅱ的生成。

95．治疗慢性心功能不全和逆转心肌肥厚并能降低病死率的药物是：卡托普利。96．强心苷治疗心房纤颤的机制主要是：减慢房室传导。

97．强心苷中毒最常见的心律失常类型是：室性早搏。

98．HMG-CoA还原酶抑制剂的药理作用是：阻断HMG-CoA转化为甲羟戊酸。

99．硝酸甘油抗心绞痛的作用机制是：释放NO。

100．普萘洛尔与硝酸酯类合用治疗心绞痛的协同作用是：降低心肌耗氧量。101．具有体内、外抗凝血作用的药物是：肝素。

102．肝素抗凝血作用的主要机制是：增强ATⅢ对凝血因子的灭活作用。

103．抗凝血酶Ⅲ作用是：封闭凝血因子活性中心。

104．可减弱香豆素类药物抗凝血作用的药物是：口服避孕药。

105．链激酶属于：纤维蛋白溶解药。

106．预防心房颤动患者血栓形成的药物是：华法林。

107．治疗泌尿生殖道感染的药物是：环丙沙星。

108．叶酸可以治疗的疾病是：巨幼红细胞性贫血。

109．雷贝拉唑的主要作用是：抑制胃酸分泌。

110．雷尼替丁的主要作用是：抑制胃酸分泌。

111．对N?受体有选择性激动作用的平喘药是：沙丁胺醇。

112．主要用于预防Ⅰ型变态反应所致哮喘的药物是：色甘酸钠。

113．根据作用机制，奥美拉唑是：胃壁细胞H?泵抑制药。

114．奥美拉唑的临床应用适应证是：消化性溃疡。

115．治疗反流性食管炎效果最好的药物是：奥美拉唑。

116．糖皮质激素抗炎作用的特点是：对抗各种原因，如物理、生物等引起的炎症。117．糖皮质激素不作用于的疾病是：骨质疏松。

118．属于糖皮质激素类药物临床应用适用证的是：感染性休克。

119．属于阻断激素合成的药物是：丙硫氧嘧啶。

120．属于α受体阻断剂的药物是：酚苄明。

121．磺酰脲类药物药理作用是：可促进胰岛素释放而降血糖。

122．磺酰脲类药物可用于治疗：胰岛功能尚存的非胰岛素依赖型糖尿病。

123．对青霉素G最敏感的病原体是：钩端螺旋体。

124．青霉素抗革兰阳性（G?）菌作用的机制是：抑制细菌细胞壁肽聚糖的合成。125．β内酰胺类：抑制细菌细胞壁合成。

126．喹诺酮类：抑制细菌DNA合成。

127．青霉素G的主要不良反应是：过敏。

128．不属于第三代头抱菌素作用特点的是：对多种β内酰胺酶的稳定性弱。129．可以治疗军团菌、支原体、衣原体的药物是：大环内酯类。

130．治疗军团菌病的首选药物是：红霉素。

131．红霉素主要用于治疗的感染是：肺炎链球菌感染。

132．阿米卡星主要用于治疗的感染是：肠道G-杆菌感染。

133．阿昔洛韦的作用是：抗DNA病毒的作用。

134．克林霉素的作用是：用于金葡菌引起的骨与关节感染。

135．氨基糖苷类抗生素的抗菌机制是：抑制细菌蛋白质合成。

136．链霉素和红霉素抗菌作用针对的细菌结构的部位是：细胞质中核蛋白体。137．氨基糖苷类抗生素的主要的不良反应是：耳毒性。

138．对铜绿假单胞菌作用最强的氨基糖苷类抗生素是：妥布霉素。

139．对立克次体感染最有效的药物是：四环素。

140．能有效控制铜绿假单胞菌感染的药物是：妥布霉素。

141．能抑制DNA病毒的药物是：利巴韦林。

142．多西环素的药理作用是：对立克次体感染有效。

143．磺胺药的药理作用是：抑制二氢蝶酸合酶活性。

144．可引起灰婴综合征的抗生素是：氯霉素。

145．第三代喹诺酮类药物的抗菌机制是：抑制了细菌的DNA螺旋酶。

146．磺胺类药物的抗菌机制主要是：抑制二氢蝶酸合酶。

147．甲氧苄啶的抗菌机制主要是：抑制二氢叶酸还原酶。

148．复方磺胺甲噁唑的抗菌机制主要是：抑制二氢蝶酸合酶和二氢叶酸还原酶。149．氟喹诺酮类药物的抗菌机制主要是：抑制DNA回旋酶。

150．属于广谱抗真菌药物的是：氟康唑。

151．用于治疗麻风病的药物是：利福平。

152．用于器官移植排斥反应的药物是：环磷酰胺。

153．可引起周围神经炎的药物是：异烟肼。

154．治疗麻风和广谱抗菌的药物是：利福平。

155．能诱发“流感综合征”的药物是：利福平。

156．治疗结核病选用的药物是：异烟肼。

157．治疗铜绿假单胞菌感染首选的药物是：环丙沙星。

158．治疗嗜肺军团菌肺炎选用的药物是：红霉素。

159．用于治疗结核病和麻风病的药物是：利福平。

160．预防性抗疟疾药是：乙胺嘧啶。

161．控制间日疟发作的首选药物是：氯喹。

162．防止疟疾复发的药物是：伯氨喹。

163．控制普通型疟疾发作多选用的药物是：氯喹。

164．防止疟疾复发选用的药物是：伯氨喹。

165．顺铂：对骨髓抑制最重。

166．常引起周围神经炎的化疗药是：长春新碱。

167．常引起心脏毒性的化疗药是：阿霉素。