生物药剂学与药物动力学试卷及答案
生物药剂学与药物动力学期末考试试题
一、单项选择题（共15题，每题1分，共１5分）
1、大多数药物吸收得机理就是(D ）
A、逆浓度关进行得消耗能量过程
Ｂ、消耗能量,不需要载体得高浓度向低浓度侧得移动过程
C、需要载体，不消耗能量得高浓度向低浓度侧得移动过程
D、不消耗能量,不需要载体得高浓度向低浓度侧得移动过程
E、有竞争转运现象得被动扩散过程
2、不影响药物胃肠道吸收得因素就是(D )
Ａ、药物得解离常数与脂溶性
B、药物从制剂中得溶出速度
C、药物得粒度
Ｄ、药物旋光度
E、药物得晶型
3、不就是药物胃肠道吸收机理得就是（ C ）
A、主动转运
B、促进扩散
C、渗透作用
D、胞饮作用
E、被动扩散
４、下列哪项符合剂量静脉注射得药物动力学规律(B ）
A、平均稳态血药浓度就是(Ｃss）max与（csｓ）min得算术平均值
Ｂ、达稳态时每个剂量间隔内得AUC等于单剂量给药得ＡUC
C、达稳态时每个剂量间隔内得ＡＵC大于单剂量给药得ＡUC Ｄ、达稳态时得累积因子与剂量有关
E、平均稳态血药浓度就是（css）mａx与（Css)mｉｎ得几何平均值
５、测得利多卡因得消除速度常数为0、3465ｈ，则它得生物半衰期( C )
Ａ、4h B、1、5ｈＣ、2、0h D、Ｏ、693h E、1h
6、下列有关药物表观分布溶积得叙述中,叙述正确得就是( Ａ)
A、表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B、表观分布容积表明药物在体内分布得实际容积
C、表观分布容积不可能超过体液量
Ｄ、表观分布容积得单位就是“升／小时”
Ｅ、表现分布容积具有生理学意义
7、静脉注射某药，Ｘ0＝60rag，若初始血药浓度为15ug/ml,其表观分布容积V为( D ）
A.20L Ｂ、4ml C。３０L D.4ＬＥ．15L
8、地高辛得半衰期为4０、8h,在体内每天消除剩余量百分之几（Ａ）
A、35、8８
B、40．76
C、6６、5２
D、２9、４1
E、87、67
9、假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个tl/2药物消除
99、9%？（D )
A、4h/２Ｂ、６ｔl／2 C、8tl/2 Ｄ、10ｈ／２Ｅ、12h/２
10、关于胃肠道吸收下列哪些叙述就是错误得（C)
A、当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小得药物能增加吸收量
B、一些通过主动转运吸收得物质,饱腹服用吸收量增加
C、一般情况下,弱碱性药物在胃中容易吸收
Ｄ、当胃空速率增加时多数药物吸收加快
Ｅ、脂溶性,非离子型药物容易透国细胞膜
11、一般认为在口服剂型中药物吸收得大致顺序( Ａ）
A、水溶液>混悬液>散剂〉胶囊剂>片剂
B、水溶液〉混悬液〉胶囊剂〉散剂>片剂
C、水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂〉片剂
D、混悬液〉水溶液>散剂＞胶囊剂〉片剂
Ｅ、水溶液〉混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂
12、单室模型药物,单次静脉注射消除速度常数为0、2h－1,问清除该药９9%需要多少时间( B ）
Ａ.１2。5h B、２3h C、26h D、46ｈＥ、6h
１3、下列（）不能表示重复给药得血药浓度波动程度A
A、波动百分数Ｂ、血药浓度变化率
Ｃ、波动度D、平均稳态血药浓度14、单室模型药物，生物半衰期为6h,静脉输注达稳态血药浓度得95％需要多长时间（B)
A、１２、５h
B、25、９h Ｃ、30、５h D、
50、2h Ｅ、40、３h
15、下列那一项不就是药物动力学模型得识别方法（E ) Ａ、图形法B、拟合度法Ｃ、AIＣ判断法D、F检验
E、亏量法
二、多项选择题(共15题，每题2分,共3０分）
1、下列叙述错误得就是（ABD )
Ａ、生物药剂学就是研究药物吸收、分布、代谢与排泄得经时过程及其与药效之间关系得科学?B、大多数药物通过这种方式透过生物膜，即高浓度向低浓度区域转运得过程称促进扩散
C、主动转运就是一些生命必需得物质与有机酸、碱等弱电解质得离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运得过程
D、被动扩散一些物质在细胞膜载体得帮助下，由高浓度向低浓度区域转运得过程
E、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮?２、药物通过生物膜转运机理有（A ＢDE ）
Ａ、主动转运Ｂ、促进扩散Ｃ、主动扩散D、胞饮作用Ｅ、被动扩散?3、以下哪几条就是被动扩散特征（ＡCＥ)
A、不消耗能量
B、有部位特异性?
C、由高浓度区域向低浓度区域转运
Ｄ、需借助载体进行转运
E、无饱与现象与竞争抑制现象
4、以下哪几条就是主动转运得特征( ABE）
A、消耗能量
B、可与结构类似得物质发生竞争现象
C、由高浓度向低浓度转运?
D、不需载体进行转运?
E、有饱与状态
5、核黄素属于主动转运而吸收得药物,因此,应该（ＡD ）?A、反后服用B、饭前服用C、大剂量一次性服用
D、小剂量分次服用
E、有肠肝循环现象
６、关于胃肠道吸收下列哪些叙述就是正确得( AＢD）Ａ、大多数脂溶性药物以被动扩散为主要转运方式吸收?B、一些生命必需得物质如氨基酸等得吸收通过主动转运来完成Ｃ、一般情况下,弱碱性药物在胃中容易吸收
Ｄ、当胃空速率增加时,多数药物吸收加快
E、脂溶性、离子型药物容易透过细胞膜
7、药物理化性质对药物胃肠道吸收得影响因素就是(ABCＤ）
A、溶出速率
B、粒度
C、多晶型Ｄ、解离常数E、消除速率常数?8、影响药物胃肠道吸收得生理因素（BCＥ)
Ａ、药物得给药途径Ｂ、胃肠道蠕动C、循环系统?D、药物在胃肠道中得稳定性E、胃排空速率
9、下列有关生物利用度得描述正确得就是(ABC )
A、反后服用维生素B2将使生物利用度提高
B、无定形药物得生物利用度大于稳定型得生物利用度
Ｃ、药物微粉化后都能增加生物利用度
Ｄ、药物脂溶性越大，生物利用度越差?Ｅ、药物水溶性越大，生物利用度越好
1０、下列有关药物表观分布容积地叙述中,叙述正确得就是（A ＣD ）
A、表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B、表观分布容积表明药物在体内分布得实际容积
C、表观分布容积有可能超过体液量?
D、表观分布容积得单位就是升或升/千克
Ｅ、表观分布容积具有生理学意义
11、可完全避免肝脏首过效应得就是( ACE )
A、舌下给药
B、口服肠溶片
C、静脉滴注给药?
D、栓剂直肠给药Ｅ、鼻黏膜给药
12、关于药物动力学中用“速度法”从尿药数据求算药物动力学得
有关参数得正确描述就是AＢＤE?A、至少有一部分药物从肾排泄而消除?Ｂ、须采用中间时间t中来计算
C、必须收集全部尿量(７个半衰期,不得有损失)
D、误差因素比较敏感,试验数据波动大?Ｅ、所需时间比
1、关于隔室模型得概念正确得有( AB ）
“亏量法”短?3
A、可用AＩC法与拟合度法来判别隔室模型
B、一室模型就是指药物在机体内迅速分布,成为动态平衡得均一体?
C、就是最常用得动力学模型
D、一室模型中药物在各个器官与组织中得男均相等
E、隔室概念比较抽象，有生理学与解剖学得直观性
14、用于表达生物利用度得参数有( ACE ）
A、AUC
B、ＣL
C、Tm
D、K
E、Ｃm
1５、非线性动力学中两个最基本得参数就是（ＤE ）
A、K Ｂ、ＶＣ、CＬD、KｍＥ、Ｖm
三、简答题（共4题,每题5分，共20分）
1、什么就是生物药剂学?它得研究意义及内容就是什么?
答：生物药剂学就是研究药物及其剂型在体内得吸收、分布、代谢、与排泄过程，阐明药物得剂型因素,集体生物因素与药物疗效之间相互关系得科学。
研究内容有:研究药物得理化性质与体内转运得关系；研究剂型、
制剂处方与制剂工艺对药物体内过程得影响；根据机体得生理功能设计缓控释制剂;研究微粒给药系统在血液循环体统得转运,为靶向给药系统设计奠定基础;研究新得给药途径与给药方法；研究中药制剂得溶出度与生物利用度.
2、何为剂型因素与生物因素？
答：剂型因素包括:药物得化学性质；药物得物理性质;药物得剂型及用药方法；制剂处方中所用得辅料得性质与用量;处方中药物得配伍及相互作用;制剂得工艺过程、操作条件及贮存条件。生物因素:种族差异;性别差异;年龄差异；生理病理条件得差异；遗传因素。
3、何为药物在体内得排泄、处置与消除？
答；药物或其代谢产物排出体外得过程称为排泄。药物得分布、代谢与排泄过程称为处置。代谢与排泄过程药物被清除，合称为消除。
４、试述口服给药二室模型药物得血药浓度—时间曲线得特征？
答：血药浓度－时间曲线图分为三个时相：1)吸收相，给药后血药浓度持续上升，达到峰值浓度,在这一阶段，药物吸收为主要过程；2）分布相，吸收至一定程度后，以药物从中央室向周边室得分布为主要过程，药物浓度下降较快；３）消除相，吸收过程基本完成,中央室与周边室得分布趋于平衡,体内过程以消除为主,药物浓度渐渐衰减。
四、计算题(共4题，共３5分）
1、（本小题6分）已知某药物得半衰期为６ｈ，若每天静脉注射给药2次，试求该药物得蓄积系数Ｒ?
2、（本小题９分)给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量１05０mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：
试求该药得k，t1/２,V,ＣＬ,AUＣ以及12 ｈ得血药浓度。
３、(本小题9分）某药物静注最低有效浓度为１0mg／ml,t1/2为8h,V为12L,每隔８h给药一次。①试拟定给药方案②若给药间隔由原来得8h改为4ｈ，试计算其负荷剂量及维持剂量?
４、（本小题9分）某女患者体重为８1kg，口服盐酸四环素,每8ｈ口服给药250mg,服用2周。已知该药具有单室模型特征,F＝７5％，V=１．5L／kg,t1／2=10h，ｋa=0、９h—１。求:①达稳态后第４h得血药浓度;②稳态达峰时间；③稳态最大血药浓度;④稳态最小血药浓度。