水质理化检验 期末复习资料总结
第一章绪论
水的循环：社会循环、自然循环。
水环境的组成：水中的生物群落、与各种水体共存的底泥、整个水圈（水溶液）。
生活污水：主要来自人口集中的城市。污染物多为无毒的无机盐、需氧有机物、病原微生物和洗涤剂；主要成分为水，通常水>99%,固体物质<1%；水质成分呈有规律的日变化，用水量呈有规律的季节变化。
工业废水：是目前水体污染最主要的污染源之一。量大、面广、成分复杂、毒物种类最多、毒性大、含量变化大、不易净化、处理难等。
农业污水：有机质、植物营养素、病原微生物、化肥、农药的含量高；面广、分散、难于收集和治理；农药和化肥有80%~90%均可进入水体，有机氯等残留期长的农药可用水一起参与循环，形成全球性污染。
水质：水及其中杂质共同表现出来的综合特征。
水质指标：衡量水中杂质的具体尺度。1 直接用杂质的含量或浓度表示；2 利用某一类杂质共同特性间接反映其含量的，如有机物可用容易被氧化的共同特性即耗氧量作为综合指标；3 水质指标与测定方法有关，如浑浊度、色度。
水质理化检验的特点：1 测定对象多变，水质指标种类繁多，监测目的的不同。2 待测成分含量变化大 3 干扰严重4可供选择的方法多
选择定量方法：对于任何样品，如果不经任何处理就能直接定量测定显然是最方便的，这就是我们选择方法的依据。 1 首先应考虑待测成分在样品中的含量水平，根据其浓度优先考虑那些不需富集的测定方法 2 其次应考虑共存成分的影响 3 还要注意测定方法的定值内容 4 必要的精密度和简化操作。
第二章水样的采集、保存与处理
第一节水样的采集与保存
1.采样原则：
聚乙烯塑料（以P代表）容器：金属硬质玻璃（以G代表）容器：有机物
2.河流采样点的确定：
应根据河流的不同流经区段设置背景断面、控制断面和消减断面。①背景断面是提供水系未受污染时环境背景值的采样断面，该断面应尽量不受人类社会活动的影响，所以需远离工业区、城市居民区、农药和化肥施用区及主要交通干线。②控制断面是用于了解水环境污染程度及其变化的断面，通常应设置在排污（区）口下游，污水与河水基本混匀处。③消减断面是指废（污）水汇入河流，流经一定距离与河水充分混合，污染物因河水的稀释和水体自净作用，浓度有明显降低的断面。
水系采样点的确定：①入湖水②湖中心③滞流区④污染源⑤出湖水
3.采样量：
应根据各个监测项目的实际情况分别计算，再适当增加20％~30％，作为各监测项目的实际采样量。
4.地下水采样：
通常采集瞬时水样。凡能在现场测定的项目如PH值、电导率、浑浊度、色、嗅和味、肉眼可见物等，均应在现场测定。
5.采样质量控制：P19表2—5
现场空白样：指在现场以纯水作样品，按测定项目的采样方法和要求，于样品相同条件下装
瓶、保存、运输、直至送交实验室分析。
运输空白样：是以纯水作样品，在实验室装瓶带到采样现场后再与样品一起返回实验室。现场平行样：是指在同等条件下，采集平行样立马送实验室分析，测定结果可反映采样与实验室测定的精密度。
现场质控样：是指将标准样与样品基体组分接近的标准控制样带到采样现场，按照样品要求处理后与样品一起送实验室分析。
6.水样保存的必要性：
从水样采集到实验室分析的一段时间内，由于水样离开了水体母源，环境条件发生了变化，受物理因素、微生物新陈代谢活动和化学反应的影响，水样的某些物理参数及化学成分会发生变化，这些变化使得进行分析时的样品已不是采样时的样品，无法真实反映所代表的的水体。只有采用必要的保护措施，减少或延缓某些成分的变化，将变化降低到最低限度，使分析时的水样的理化性质尽可能与采集时的水样一致，才能够客观反映研究水体的物理、化学性质。
7.水样保存方法：
1）冷藏与冷冻目的是抑制生物活动，减缓物理作用和化学作用的速度。
2）过滤与离心分离为了将水样中的悬浮物、沉淀、藻类以及其他微生物除去。
3）加生物抑制剂为了抑制微生物的作用
4）加氧化剂或还原剂为了减缓氧化—还原作用
5）调节PH值以HNO3将水样的PH调节至1~2，既可防止重金属的沉淀，又可防止金属在器壁表面上吸附，同时还能抑制生物的活动和防止微生物的絮凝、沉降。加NAOH将水样的PH值调节至12，可防止氰化物和挥发酚挥发，将水样的PH调至8，可防止Cr(Ⅵ)被还原，加碱保存也能抑制微生物的代谢过程，降低对水样生物化学作用。
第二节样品处理
1.巯基棉纤维吸附：
巯基棉富集具有富集倍数大、吸附速度快、选择性强、洗脱性能好和可反复使用等优点。是一种很有发展前途的分离富集技术，结合适宜的测定方法，可检测痕量金属。
2.泡沫浮选法的特点：
是以泡沫吸附为基础。能从极稀溶液（10^﹣7~10^﹣14mol／L）中富集痕量组分，一般可富集10^2~10^4倍。
3.碱性氰化物反应体系：该体系是将硼氢化钠预先加入含有待测元素的碱性溶液中，然后加入盐酸，生成氢化物。
第三章一般理化检验指标
第一节水温
水温应在采样现场测定。
三种水温计测定仪适用范围：
a.水温计：适用于测量水表层温度，测量范围为—6～+40℃，分度值为0.2℃。（感温5min 后，迅速提出水面并立即读数，从水温计离开水面至读数完毕不超过20s）
b.深水温度计：适用于测量水深40m以内的水温，测量范围为—2～+40℃，分度值为0.2℃。
c.颠倒温度计：适用于测量水深40m以上的各层水温，由主温计和辅温计组成，主温计测量范围为—2～+32℃，分度值为0.10℃；辅温计测量范围为—20～+50℃，分度值为0.5℃。测定水温时注意点：若无条件直接测水温，可用容量5～10L的木桶等容器取水样，经1～2min后倒掉，重新取水样，插入温度计，感温3min，于水中读数。
第二节臭和味
嗅气与尝味法：分为冷法和热法。
冷法：室温（20℃）下，取100ml水样置250ml三角瓶中，振荡后从瓶口嗅其臭，同时取少量水放入口中（切勿咽下）尝其味，用文字记录臭和味的性质。
热法：将上述三角瓶内水样加热至开始沸腾，立即取下三角瓶，稍冷后，约60℃嗅臭和尝味，记录同冷法。
（可用正常、草腥臭、鱼腥臭、泥土臭、霉臭、酚臭、煤油臭、氯气臭等词语描述臭的性质；可用正常、酸、甜、苦、涩、咸等描述味性质）
第三节色度
色度：即水的颜色。是指水中的溶解性物质或胶体状物质所呈现的类黄色乃至黄褐色的程度。表色：由溶解性物质和不溶解性悬浮物质产生的颜色。
真色：仅由溶液状态的物质所产生的颜色。
测定方法铂—钴标准比色法：利用氯铂酸钾和氯化钴配成与天然水色调相似的黄色标准色列，与水样进行目视比色。并规定1L水中含1mg铂和0.5mg钴时所具有的颜色为一度。（pH值对色度有较大影响，在测定色度的同时应测量水样的pH值，报告色度的同时也要报告pH值）
第四节浑浊度
浑浊度：表示水因含悬浮物和胶体物质而呈混浊状态，造成通过水的光线被散射或对光线透过受到阻碍的程度。
测定方法：透射法，散射法，散射—透射法。
散射法：灵敏度高；以白光为光源，更接近实际光源。缺点：色度对它有干扰。
透射法：灵敏度高；色度对它不干扰。缺点：设备贵。
第五节电导率和溶解性总固体
溶解性总固体：指水经过滤后在一定温度下烘干所得的固体残渣，主要为无机盐类和少量有机物。
测量方法重量法：水样经中速定量滤纸或0.45μm滤膜过滤后，在一定温度下烘干，称量所得固体残渣的重量。（测量方法有105°C烘干和180°C烘干两种）
第六节pH值
一般地表水的pH值：6.5～8.5（我国水质卫生标准规定pH值）
无污染天然水pH值：7.2～8.5
第七节总硬度
加入镁盐的作用：由于Ca2+与铬黑T指示剂在滴定到达终点时的反应不能呈现出明显的颜色转变，所以当水样镁含量很少时，需要加入已知量镁盐，以使滴定终点颜色转变清晰，在计算结果时，再减去加入的镁盐量，或者在缓冲溶液中加入少量Mg—EDTA（使某些含镁较低的水样滴定终点更为敏锐），以保证明显的终点。
以铬黑T为指示剂，用Na2EDTA滴定钙、镁离子时，在pH值9.7～11的范围内，溶液愈偏碱性，滴定终点愈敏锐。但可使碳酸钙和氢氧化镁沉淀，从而造成滴定误差，因此滴定pH值以10为宜。
第八节酸度与碱度
酸度和碱度是判断水质和废水处理控制的重要指标，碱度也常用于评价水体的缓冲能力及金属在其中的溶解性和毒性。
水中的碳酸盐用强酸滴定有两个突越点：pH=8.3附近，此时水中的OH-反应为H2O，碳酸根反应为碳酸氢根，可以用酚酞作指示剂，俗称酚酞碱度；pH=4.2附近，此时水中OH-碱度反应为H2O，碳酸根和碳酸氢根均反应为（H2O+CO2），用甲基橙作指示剂，俗称甲基橙碱度，为总碱度。
第四章无机污染指标
（一）氟
水体中氟的来源可分为天然来源和人为污染两类。
样品处理：测定氟化物时会遇到共存离子或色度干扰的问题，需对水样进行处理。一般采用蒸馏方法，主要有水蒸气蒸馏和直接蒸馏两种。
1、水蒸气蒸馏
在蒸馏有机物含量高的样品时，为避免与高氯酸作用而发生爆炸，可用硫酸代替高氯酸，控制温度在145 +/- 5摄氏度
2、直接蒸馏法
①、在进行蒸馏时，要先除去蒸馏装置和酸溶液可能存在的硫化物
②、加热时，应注意控制温度不超过180摄氏度，以防带出硫酸，干扰测定
③、当样品中氯化物含量过高时，可于蒸馏前按照每毫克氯化物加5mg硫酸银的比例加入固体硫酸银，在进行蒸馏
④、如蒸馏含氟量高的水样后，必须在蒸馏另一样品前加入250ml纯水，同蒸馏水样一样蒸馏一次，以洗清肯能残留在装置中的氯
测定方法：
离子选择电极法(离子选择电极、饱和甘汞电极)
1）、标准曲线法2）、标准加入法
（二）氰化物
氰化物是指含有氰基一类的物质，对人体有剧毒，毒性主要来自于氰基。氰化物包括无机氰化物和有机氰化物。
水样的采集和处理：
1、采集和保存
水样采集后必须加入NaOH固定，使样品PH>12。采集后的样品应及时测定。若水样中含有硫化物和氧化剂时，在采样时将其除去，以免产生干扰。
2、蒸馏
一般要将各种形式的氰化物转变成简单氰化物的形式测定其总量。
两种蒸馏方法：
1）、易释放氰化物的蒸馏方法
2）、总氰化物的蒸馏方法
选择合适的蒸馏方法，蒸馏速度：2-3ml/min 通常选择250ml水样蒸馏，收集100ml蒸馏液。测定方法：光度法
三步骤：①形成卤化氰：氰化物与某些含卤素的氧化剂作用，生成卤化物，常用的氧化剂有溴和氯胺T等。卤化物的形成与酸度有关，在酸性条件下，卤化氰不稳定，易分解。在碱性条件下活性氯或溴形成的次氯酸或次溴酸能分解氰化物，因此将水样控制在PH7左右。
②形成含戊烯二醛基本结构的产物：卤化氰与吡啶及其衍生物反应生成戊烯二醛或其衍生物。③形成有色化合物：戊烯二醛反应活性很高，能与一些试剂发生分子间脱水缩合形成有色化合物。常用的试剂有联苯胺、巴比妥酸、吡唑啉酮等。
（三）硫化物
硫化物是指水中溶解性无机硫化物和酸溶性金属硫化物，包含溶解性的H2S、HS-、S2-，以及存在于悬浮物中的可溶性硫化物和酸溶性金属硫化物。天然水中通常不含硫化物。
水样的采集和处理：1、采集水样时应该单独采样2、应尽量减少样品与空气接触3、加入一定量的乙酸锌溶液和适量的氢氧化钠溶液，形成硫化锌沉淀4、水样充满瓶后立即密塞保存消除杂质的手段有：沉淀或吹气分离、离子交换法等
测定方法：
1、碘量法
2、亚甲蓝分光光度法注意事项：Ⅰ、实验用水应不含Cu2+、Hg2+等重金属离子Ⅱ、N,N-
二甲基对苯二铵存放较久时呈棕黑色，用其配置的溶液呈淡棕色，空白值较高。应对试剂进行纯化：用加石油醚的苯溶液进行重结晶，得到白色晶体Ⅲ、应严格控制酸度、温度、反应容器等条件；应严格按顺序加试剂，否则会使结果偏低甚至不显显色
（四）余氯
需氯量：氯与细菌作用的同时还要氧化水中的有机物和还原性无机物，其需氯的总量称为需氯量。
余氯：为保证消毒效果，加氯量必须超过需氯量，使在杀菌和氧化后还能剩余一部分有效氯。加入氯经过一定时间的接触后，水肿所剩余的有效氯称为余氯。
余氯可分为游离性余氯和化合性余氯。游离性余氯包括HClO和ClO-.化合性余氯是致癌物。我国生活饮用水卫生标准中规定集中式给水出厂水的游离性余氯含量≥0.3mg/L，管网末梢≥0.05mg/L
测定：测定余氯的水样不能保存，应现场采集并进行测定。
1、碘量法测定总余氯本法适合生活用水的测定
2、N,N-二乙基对苯二铵光度法
可用于含氯浓度范围为0.05—1.5mg/L游离氯，超过上限浓度可对样品稀释在测定
注意事项：Ⅰ、对浑浊或有色样品补课过滤或脱色，以免游离氯损失Ⅱ、样品中游离氯浓度很高时，可对样品稀释后在测定
3、邻联甲苯胺比色法用于快速测定
水样与邻联甲苯胺溶液混合后，如果立即进行比色，所得结果为游离性余氯；如果放置10min在进行比色，所得结果为水样的总余氯
（五）磷和磷酸盐
样品保存：磷在水样中不稳定，采集后应立即测定。磷酸盐会吸附在塑料容器壁上，不宜用熟料制品盛放样品，所用的比例器皿要用热的稀盐酸冲洗，再用蒸馏水冲洗
样品处理：Ⅰ、可滤性和不可滤性磷酸盐：一般用0.45μm滤膜进行过滤Ⅱ、活性磷：水样未经预处理或氧化消解测出的磷酸盐称为活性磷Ⅲ、酸性可水解的磷酸盐：在沸水温度下，加热处理所得的磷酸盐Ⅳ、有机磷：仅由有机物被氧化消解转化为正磷酸盐的磷化合物称为有机磷Ⅴ、总磷：包括正磷酸盐、缩合磷酸盐、有机磷化合物
目前水样氧化消解的方法有硝酸-高氯酸消化法、硝酸-硫酸消化法、过氧化氢-硫酸消化法、过硫酸盐消化法
测定方法：首选离子色谱法，然后是分光光度法
钼酸铵光度法
影响本法的主要因素有：显色最终溶液浓度，钼酸铵浓度，还原剂种类及数量，显色温度和时间
注意事项：1、配制钼酸铵溶液时应注意将钼酸铵水溶液徐徐加入硫酸溶液中，相反操作会导致显色不充分2、水样和标准系列液显色温度应该一致
（六）铬
主要对水中Cr（Ⅵ）进行测定
测定方法：二苯碳酰二阱分光光度法
Ⅰ、测定铬的水样不能用内壁粗糙的玻璃器皿存放Ⅱ、也不能用铬酸洗液清晰器皿，残留的
铬会使结果测定偏高Ⅲ、水样必须用NaoH调节至PH8再保存，防止六价铬转化为三价。测定总铬时，可加硝酸调节至PH2保存。采样后，最好在24小时内测定。
注意：此反应酸度应控制在0.05—0.3mol/L范围内，0.2mol/L时显色最稳定
（七）砷
测定方法：1、AgDDC法：样品中四价砷被还原为三价后，与锌和酸作用产生的氢反应，生成AsH3气体。用乙酸铅浸泡过的棉花除去硫化氢后，通过AgDDC的三乙醇胺-三氯甲烷溶液中，其中Ag被还原为胶态银。
2、硼氢化钾-硝酸银分光光度法：此反应受反应介质的影响很大，聚乙烯醇和动物胶对胶态銀有良好分散作用由于有聚乙烯醇的存在，通气时会产生大量气泡，加入乙醇做消泡剂，加入量不宜太多，否则会出现浑浊。中性条件下，生成胶态銀颗粒较大，故在吸收液中加入适量HNO3
Ⅰ、形成AsH3的反应温度控制在15—30℃内
Ⅱ、可将KBH4与Nacl按1：5混合后压成直径为1.2cm 重1.5g的片剂。氯化钠为稀释剂，不参与反应。目的是防止反应过于激烈
Ⅲ、聚合度不同，对方应结果和灵敏度有影响
（八）铅
测定方法：
1、萃取火焰原子吸收光谱法
Ⅰ、萃取液用细内径的毛细管吸入火焰，并将燃气乙炔的流量适当调小，以保证洗入MIBK 后，火焰状态不变
Ⅱ、测定污水时，消化液需加高氯酸。若消化结束时，高氯酸未赶尽，加KI时会出现KCl O4沉淀，消化时应赶尽KClO4
Ⅲ、通常KI空白值较高，需要提纯处理
Ⅳ、当样品中含盐量很高时，可能出现非特征吸收
3、石墨炉原子吸收光谱法
Ⅰ、地面水和地下水可以不经过消化直接进样，进样量一般为20ul
Ⅱ、石墨炉测定铅和铬，干扰严重，特别是对于成分复杂的污水和沉积物样品。此时可用磷酸盐做基体改进剂，将铅转化为稳定的磷酸盐，可在比较高的温度下灰化，在原子化钱尽可能除去样品基体
（九）汞
样品采集和保存：水样保存以用硼硅玻璃瓶或高密度聚乙烯塑料为佳，采样时尽量装满容器以减少器壁吸附
样品制备：制备时要注意解决好样品完全无机化和防止汞挥发损失问题，样品处理方法有干法消化和湿法消化
测定方法：
1、冷原子吸收光谱法：将汞化合物还原成汞，用吹气鼓泡的办法使汞成为蒸汽，由载气带
入测汞仪吸收池
要选择合适的载气速度和进样方式，室温＜10℃不能进行测定
2、冷原子荧光法：水样中的汞离子被还原为单质汞，进而形成汞蒸气，基态汞原子被波长
为253.7nm的紫外光激发而产生共振荧光
要求实验用水和试剂具有较高的纯度，采用高纯氩或高纯氮作为载气
（十）形态分析
形态：某元素在特定环境中实际存在形式
两困难：一是缺乏足够灵敏的并只对单一组分响应的特异定量方法
二是极易破坏原有的形态分布平衡
两方法：1、实验测定
2、模式计算
第七章有机污染指标的测定
常用的综合指标有三氧（溶解氧、化学耗氧量和生化需氧量）、三氮（氨氮、亚硝酸盐氮和硝酸氮）、总有机碳等。
溶解于水中的氧气称为溶解氧(DO),以氧气的mg/L表示。
测定溶解氧的水样采样原则是避免产生气泡，防止空气混入。采样后最好尽快测定，不能尽快测定时，应加MnSO4和碱性KI现场固定，固定后的水样也只能保存4~8h，不能长时间放置。
化学需氧量（COD）：水中还原性物质，在规定条件下，被氧化时所消耗氧化剂相当于氧的量，结果以氧气的mg/L表示。
我国测定COD的标准方法为重铬酸钾法（COD Cr）和酸性高锰酸钾法(COD Mn)。两种测定方法的区别：酸性高锰酸钾法测定COD具有简便快速，耗资少和二次污染危害少的优点，但对有机物氧化效率低，Cl->300mg/L时有干扰，因此只适用于饮用水和水源水等较清洁水样的COD的测定；重铬酸钾法对大多数有机物的氧化程度达理论值的95%~100%，再现性好，适宜于测定较复杂的工业废水和生活污水。其缺点是操作复杂，并存在Hg2+和Ag+的污染。
酸性高锰酸钾法测定过程中，为保证具有良好的重现性和结果的可比性，必须控制如下反应条件：
○1酸度以0.45mol/LH+为宜。酸度只能用硫酸来维持，而不能用盐酸和硝酸。
○2高锰酸钾溶液的浓度应控制在c（1/5KMnO4）=0.01mol/L左右。
○3加热方式和时间是影响测定结果的重要因素。现行方法改用沸水浴30min，可准确控制加热温度和反应时间。
○4水样应适当稀释，保证在沸水浴中加热30min后消耗的高锰酸钾溶液为加入量的二分之一左右。
○5水样中有大量的NO2-、S2-、Fe2+等还原性无机物时，COD值会增高，应消除其影响。
○6水样中Cl-浓度>300mg/L时，在酸性介质中被高锰酸钾氧化而生成氯气，这样就消耗了高锰酸钾，使结果偏高。
重铬酸钾法中，当水样COD值>500mg/L时，应稀释后测定。稀释程度以加热氧化后剩余的K2Cr2O7量为加入量的50%~80%为宜。
生化需氧量（BOD）是水中有机物污染监测必不可少的指标，也是工业废水处理设施设计和效果判断的重要依据。
测定方法：标准稀释法，测定水样经20o C培养5d，溶解氧下降40%~70%测得的BOD 值与水中的有机物含量呈线性关系。
测定前制备好稀释水。根据估计的稀释倍数对水样进行稀释。
总有机碳（TOC）是指1L水中有机物的总碳量,包括溶解性和悬浮性有机碳的含量,用mg/L表示。
氨氮（NH3-N）以游离氨（NH3）或铵盐（NH4+）的形式普遍存在于地下水及地面水中，其存在形式取决于水体的酸碱度。若水体中含有较高浓度的氨氮，说明水体最近受到了污染；若主要含亚硝酸盐氮，则表明不久前受到污染；如主要含有硝酸盐氮，说明水体受到污染已经有较长时间，自净过程已基本完成；如水体中氨氮、亚硝酸盐氮和硝酸盐氮浓度均较高，则说明水体受到连续污染。
测定方法：
1.纳氏试剂光度法适用于清洁水及受污染水中氨氮含量的测定。
2.水杨酸盐光度法。
3.氨气敏电极法。
硝酸盐氨测定二磺酸酚光度法：样品测定时，吸取适量水样或经过预处理的澄清水样，置于100ml蒸发皿中，调溶液至接近中性，于无水条件下蒸干。
挥发性酚类采样及保存：用玻璃仪器采集挥发性酚类水样时，因酚类化合物在水中易受生物和化学氧化，所以采样后尽快测定。水中硫化物、氧化剂和石油等可对4-氨基安替比林光度法产生干扰。采样后应及时检查有无余氯等氧化剂存在，如有氧化剂，则需加入过量的硫酸亚铁或亚砷酸钠还原；硫化物在蒸馏时与挥发性酚分离；石油可在碱性条件下用有机溶剂萃取除去。采样后，立即加磷酸酸化水样至PH4.0，并按1g/L的比例加入硫酸铜以抑制微生物对酚类的生物氧化作用，4o C冰箱保存。采样后24h内完成测定。
测定方法：4-氨基安替比林光度法
注意事项：○1各试剂加入顺序不得更改。
○2测定中加入量要准确。
○3要严格控制显色液PH在碱性范围。
表面活性剂是一种能降低水和其他溶液体系的表面张力或界面张力的物质。分子结构中能在水溶液中降低表面张力的部分称为活性部分，在水中离解后，活性部分呈离子或分子状态，故表面活性剂按活性部分所处状态分类，活性部分是阴离子或阳离子的分别叫阴离子或阳离子表面活性剂。
采样时应注意：
○1采集表面活性剂的水样,应用洁净的玻璃瓶而不能使用塑料瓶。
○2表面泡沫层的表面活性剂浓度远高于与之相接的水层，一般不要采集表面水样。
○3所有容器不得用洗衣粉和其他洗涤剂洗涤。
亚甲蓝分光光度法测定注意事项：
○1氯甲烷的空白值严重影响测定结果，使用前应先测其空白。
○2测定标准曲线与水样时注意三氯甲烷与亚甲蓝同一批号。
○3能与亚甲蓝反应的物质对本法均有干扰。
○4浑浊水样可因含有较多的悬浮物而吸附亚甲蓝。
阴离子表面活性剂测定方法的主要问题是标准品的选择。
农药按用途可分为杀虫剂、杀菌剂、除草剂、植物生长调节剂、熏蒸剂、和增效剂等。主要分为有机磷、氨基甲酸酯和菊酯类。
现场采样之前，应做好准备工作，采样器材用事先经过有机溶剂处理过的玻璃瓶，瓶盖为聚四氟乙烯盖（内衬有干净铝箔的塑料盖），采样前用水样冲洗2~3次，360o C干燥1h后采集。采集时应注意样品的代表性，采样的时间、面积、深度以及某些情况下的流速都会影响整体的代表性，记录还采样表，对可能的干扰源、环境条件及出现的问题作出判断。
采集有机氯样品时，如水中有余氯存在，可在每升样品中加入90mgNa2S203并混匀。采集后，最好在现场进行萃取，萃取液在避光情况下送实验室分析。若无条件现场萃取，则应将采集的水样加入10%HCl调节PH4.4，于4o C避光冷藏，采样7d内完成任务。
有机磷农药的测定方法：
1.气相色谱法分析过程是首先将水中残留的有机磷用萃取剂提取，然后经过预处理分离干扰物质，直接进行色谱分析。通常火焰光度检测器（FPD）和氮磷检测器（NPD）检测器比电子捕获检测器（ECD）更适于残留有机磷农药的检测。FPD和NPD检测器优点是轻污染、选择性好、可在较高温度下操作、线性范围广等。
2.色质联用
3.酶法
环境样品中有机氯农药残留的测定,目前采用气相色谱法。由于有机氯农药分子中带有一个电负性很高的氯，用电子捕获检测器来分析的灵敏度很高，所以又称为气相色谱-电子捕获检测器法（GC-ECD）。气相色谱分析包括样品提取、纯化与浓缩及测定。
气相色谱法分析有机氯农药，常用ECD检测器，其放射源有两种，一种是3H，另一种是63Ni。前者最高工作温度为200℃，后者为350℃。测定时注意点：①温度，防止放射源泄漏。②柱温，防止固定液流失。③载气，N2纯度>99.99%。④净化，ECD对电负性物质具有很高的响应，在分析中应特别注意这些杂质的干扰，必要时可用净化技术消除。
拟除虫菊酯常用的分析方法有气相色谱法、GC-MS联用分析及免疫化学技术。此类化合物一般含有卤素、氮、磷等电负性强的基团，因而在GC法分析中，常采用ECD检测器，也可用火焰离子化检测器（FID）。高效液相色谱法适宜于分析拟除虫菊酯类杀虫剂的异构体。酶联免疫法（ELISA），因其突出的特异性、高灵敏度，用于现场分析。
第八章生活用水和沉积物检验
第一节饮用天然矿泉水检验
1.饮用天然矿泉水是指从地下深处自然涌出的或经人工揭露的、未受污染的地下矿水；含
有一定量的矿物盐、微量元素或二氧化碳气体；在通常情况下，其化学成分、流量、水温等在天然波动范围内相对稳定。
检验指标：感官指标、界限指标、限量指标、污染物指标和微生物指标
第二节饮用水净化检验
纯水与净水的异同点：
采用反渗透、电渗析、蒸馏等工艺使水中溶解的矿物质以及其他有害物质全部去除的水为纯水。以市政自来水为原水，通过吸附、超滤以去除水中有害物质而保留原水化学特征，即保留原水中的溶解性矿物质的水为净水。
第三节游泳池检验
尿素的检验：（二乙酰—肟-安替比林光度法）
线性范围窄、反应时间长、反应产物不稳定、易褪色。
改进：1）先加试剂，煮沸后再定容，以保证终点体积一致2）强调批样的标色法，以弥补温度、时间差异对显色反应的影响3）以二乙酰—肟-硫氨脲溶液替换二乙酰—肟-安替比林溶液，利用硫脲来提高和稳定产物颜色，加3价铁离子去除反应中产生的干扰物羟胺。第四节与涉水产品有关的检验
1.涉水产品有：生活饮用水的输配水设备及防护材料，水质处理器和各种饮用水化学处理
剂等。
2.饮用水化学处理剂检验项目：金属、无机物、有机物和放射性物质
3.输水设备及防护材料检验：采用浸泡试验
第五节氯化消毒副产物检验
1.氯化消毒副产物（CDBPs）：是指在氯化消毒的过程中与水中有机物反应所产生的卤代
烃类化合物。
2.三卤甲烷的测定：
方法有顶空气相色谱法、顶空气毛细管柱气象色谱-质谱法、吹脱捕集-气相色谱法
3.氯乙酸的测定：采用萃取衍生气相色谱法
4.氯代酚的测定：水样采集后要尽快分析，如不能立即分析，应于每升水样中加入1ml硫
酸，5g硫酸铜，冰箱中保存。
第六节环境内分泌干扰物
1.酞酸酯又称邻苯二甲酸酯，主要用作塑料制品的改性添加剂
液相色谱法的注意事项：1）样品采集、保存必须使用玻璃容器，为防止容器口沾污，最好用锡纸保护。避免使用塑料制品。不得用去离子水，应用蒸馏水。所有试剂和水都要经过纯化处理，所有玻璃器皿使用前必须洗净。2）在浓缩过程中，注意不能将样品蒸干，要仔细冲洗浓缩管壁。3）在分析完样品用流动相多冲洗一段时间，直到基线走平为止。
2.烷基酚作为抗氧化剂和稳定剂，工业废水和生活污水中清洁剂分解产物是水环境中烷基
酚的主要污染源。
第七节沉积物检验
1.沉积物检验的目的：是全面了解水环境的现状，水环境的污染历史、污染物的沉积规律
及沉积物污染对水体的潜在危险。
2.沉积物样品的采集：
挖掘式采样器（适用于采样量较大的表层沉积物样品，采得的样品是不同深度样品的混合样品，不能保持样品的完整性，可能造成样品部分流失）
管式泥芯采样器（适用于采集柱状样品）
3.沉积物样品的制备：
样品首先要经过干燥处理，干燥的方法有风干（不能烘干或暴晒），离心脱水干燥、真空冷冻干燥、无水磷酸钠干燥等方法。
4.沉积物的分析：
通常可以不将样品彻底消化破坏，只要确保样品中的待测成分完全转化到溶液中既可，因此这类消化，严格说来只是一种浸酸取技术。
分析结果多以干重计算。
对于必须用新鲜样测定的项目，除取样分析外，再取一部分潮湿均匀的样品于105℃烘箱中烘干，求出其干湿重转换因子，将测定结果转换成干重。
第九章水质快速检验
砷、氰、汞、磷化锌均具有很强毒性，水中检出任何一种毒物，均不适合饮用。
多种毒物的联合检验：控制不同条件，把上述四种毒物转变成挥发性组分的形式，以空气作载体，使它们分别与有关的试剂或试纸接触显色。
有机磷农药的检验分为预试验和确证检验，预试验可用氯化钯法和酶化学法。
铜勺法的原理：有机氯农药受热分解产生的氯化氢与铜勺烧后表面生成黑色氧化铜反应，产生挥发性较强的氯化铜，在无色火焰中呈现蓝色或蓝绿色。
水质化验员工作总结
水质化验员工作总结 二零XX年是不平常的一年，电石厂化验室在公司领导的关心和重视下，在全体化验员工的支持配合努力下，化验室全体人员加强学习锻炼，认真履行职责，全面提高了思想认识、工作技能和综合素质，较好地完成了各项目标任务。 虽然工作上经历了很多困难，但对整个化验室员工来说每一次都是很好的锻炼，每一次都是进步和成熟的标志。 化验室主要职责出厂装车、进厂原材料检验和出炉、出厂电石化验。大家各负其责、全面完整地保证着全公司电石生产、电石保管、电石出厂各环节的质量。它把脉着公司质量的每一道槛，全室员工无时无刻不在扫视着，奔波着，劳累着，认真履行自己的工作职责，努力促进各项工作发展，全面节能降耗，提高经济效益，取得了较好的工作业绩。现将本年度工作总结如下： 一、加强生产质量管理，做好每小时监测工作。 1.电石生产质量控制放于首位。 电石质量是公司生命的源泉，电石质量的好坏直接关系单位的效益和信誉，严把质量关，保证使每小时检验数据准确无误。因此，化验室坚持质量第一的方针。当生产任务与检验质量发生矛盾时，化验室坚持质量第一。当电石检验质量控制发生波动的时候，质量员总是不厌其烦地加标样分析、留取样品分析，还和生产部门一起思考。检验质量是化验室的生命，所以化验室的一切工作都是围绕提高化验室检验准确度而进行的，我们在质量管理方面下大力气。对平时在工作中常出现的问题和每位员工沟通，促使大家积累了一定的经验、并且具有了处理一般问题的能力。 2.认真查隐患积极反“三违”夯实安全生产基础。 二零一一年，由于公司推从安全生产、节能增效，我室认真执行公司和电石厂文件精神，生产过程中未发生一起安全生产事故。为做好节能减排降低成本，从一度电、一滴水小事做起，严格要求岗位员工，将检验完毕缩分出来的
水质化验员年终总结
水质化验员年终总结 篇一：2015年化验员工作总结三篇 2015年化验员工作总结三篇 第一篇：2015年化验员工作总结 过去的一年虽然忙碌，但是收获也是很多的。回顾这一年来的工作，在化验室领导及各位同事的支持与帮助下，我严格要求自己，按照公司的要求，很好地完成了自己的本职工作。这一年来的工作很紧张，经过这样紧张有序的煅练，我感觉自已工作技能上了一个新台阶，做每一项工作都有了明确的计划和步骤，行动有了方向，工作有了目标，心中真正有了底!基本做到了忙而不乱，紧而不散，条理清楚，事事分明，从根本上摆脱了过去只顾埋头苦干，不知总结经验的现象。现将一年来的工作情况总结如下
一、时刻加强自身学习，强化个人能力，提高业务素质。 化验室工作连接着生产与销售等环节，可靠的数据提供说话的依据。因此，做好化验室工作非常重要。我做为一名化验人员，要想干好化验室的工作，就必须要强化学习，不断提高个人技能和业务素质。在实际工作中，我以持之以恒的韧劲和精益求精的钻劲，边干边学，勤思考，多积累，收到了很好的学习效果。一是系统学习了化验方面的专业知识，认真学习掌握化验知识和方法，努力提高自己的实际操作和理论水平。二是通过学习，掌握了各项化验的理论依据、工作原理和相关的操作流程。三是学习熟记相关的管理制度，诸如化验室检验工作的管理，质量监督工作的管理，化验室药品的管理，化验室仪器、设备的管理，化验室资料、档案的管理以及化验室环境的管理等。 二、认真态度、客观严谨。 我作为一名化验员，始终以高度的
责任心，在实际工作过程中，本着客观、严谨、细致的原则，在日常的分析工作中做到实事求是、细心审核、勇于负责，严格执行化验室规章制度、仪器操作规程和相关的质量标准。对不真实、不合理的数据严格进行复查审核，确保数据正确不出问题再进行上报。 三、加强安全意识，搞好环境卫生。 由于化验室的药品较多，所以工作中安全意识尤为重要，要坚持安全不放松，认真对待每一项工作，熟记各项安全措施于是不能慌。再就是环境卫生，也很关键，我们的检测都是以干净、良好的环境卫生为前提的。各种玻璃仪器使用前后都必须洗净，使用完毕后摆放整齐，养成良好的实验素养。打开窗户使室内保持空气流通，地面及工作台无尘土、碎纸片等，每天下班前打扫一次卫生，即使将废弃物清理干净。 四、工作态度与勤奋敬业 我人诶爱自己的本职工作，正确认真对待每一项工作，在开展工作之前做
水质理化检验 名词解释
水质理化检验名词解释 1.水污染:水体因某种物质的介入,导致其化学、物理、生物或者放射性等方 面特征的改变，从而影响水的有效利用，危害人体健康，破坏生态环境，造成水质恶化的现象。 2.现场空白样：在现场以纯水作样品，按测定项目的采样方法和要求，于样 品相同条件下装瓶、保存、运输，直至送交实验室分析。 3.回收率：在实际工作中，在试样中加入一定量的标准物质，经分离富集后， 测得标准物质的量与加入标准物质的量之比即为回收率。 4.富集效率：富集效率是指富集到待测组分的量与待测组分总量之比。 5.表色：是指没有除去悬浮物的水所具有的颜色，包括溶解性物质和不溶解 性悬浮物质产生的颜色。 6.真色：是指去除悬浮物后水的颜色，仅由溶解性有色物质所产生。 7.浑浊度：表示水中含有悬浮物和胶体物质而呈混浊状态，造成通过水的光 线被散射或光线透过时受阻程度。 8.溶解性总固体（TDS）：是指水经过过滤后，在一定温度下烘干所得的固体 残渣，主要包括不易挥发的可溶性盐类、有机物和能通过滤器的不溶性微粒等，又称为可过滤性固体或过滤性残渣。 9.总硬度：主要是指溶于水中的钙盐、镁盐类的含量。 10.活性浓度：应用水的指导水平用每一升的放射性核素的活度表示，用活度 每升（Bq/L）表示。 11.硫化物：指电正性较高的金属元素或非金属元素与硫形成的化合物。 12.活性磷：水样未经预水解或氧化消解所测出的正磷酸盐。 13.有机磷：水样中有机物被氧化消解后测出的正磷酸盐，又称为有机结合磷。 14.总磷：包括正磷酸盐、缩合磷酸盐和有机磷化合物，既包括溶解性磷酸盐， 又包括颗粒状的磷酸盐。 15.溶解氧（DO）：溶解于水中的单质氧，以氧的浓度（mg/L）表示。 16.化学需氧量（COD）:在一定条件下，经重铬酸价氧化处理，水中溶解性物 质和悬浮物消耗重铬酸钾所对应的氧的质量浓度。 17.生化需氧量（BOD）：在规定条件下，微生物分解水中的某些可氧化的物质， 特别是分解有机物的生物化学过程消耗的溶解氧。 18.总有机碳（TOC）:是指1升水中的有机物的总碳量，包括溶解性和悬浮性 有机碳的含量。 19.挥发性酚类：即蒸馏时能随水蒸气一起挥发的酚类。 20.表面活性剂：是一种能降低水和其他溶液体系表面张力的物质，具有固定 的亲水亲油基团，在溶液的表面能定向排列。 21.挥发性卤代烃：烃分子中的氢被卤素取代且沸点低于150℃的一类化合物。 22.纯水：以市政自来水为原水，经初步净化、软化，使水中溶解的矿物质以 及其他有害物质全部去除的水。 23.净水：以市政自来水为原水，通过吸附、超滤以去除水中有害物质而保留 原水中的溶解性矿物质的水。
《水质理化检验》教学大纲
《水质理化检验》教学大纲 供卫生检验与检疫专业用 一、课程基本信息 课程名称：水质理化检验(Physical and Chemical Analysis of Water) 课程号（代码）： 课程属性：专业课 先修课程：分析化学 学分：2 总学时：32 理论学时：32 实验（实践）学时：0 二、教学目的及要求 水质理化检验是高等医药院校卫生检验专业的专业课程之一，是卫生检验专业学生必修考试课程。本课程通过课堂讲授、讨论、实习、自学等方式进行教学。要求学生了解水质污染及其对人体的危害；掌握常见水质检验中测定方法的原理和检验技术，为今后从事卫生检验工作打下基础。在教学过程中要理论联系实际，重视学生自学能力、知识的应用能力和创新能力的培养，适当介绍本学科的发展新动态。通过实验教学，加深学生对理论知识的理解和掌握有关的实验技能，培养学生实事求是的科学作风和从事实际工作的能力。 三、教学内容 第一章绪论（4学时） 水资源分布和保护水资源的重要性，水污染概况和水污染预防措施； 水质理化检验的任务和基本指标，检验结果的表示方法； 水质理化检验的意义，水质理化检验的特点和对分析方法的要求。 水样布点方法和采样方式及其注意问题； 水样保存方法和常见样品处理技术的方法原理和应用范围； 水样采集、保存与处理的一般原则。 影响一般理化检验指标的因素和水质感官性状指标的卫生意义； 水温、臭和味、色度、浑浊度、电导、溶解性固体和pH值测定方法的原理、注意事项和适用范围； 总硬度测定方法原理和注意事项；水中酸度的计算和碱度的分类和计算。 无机污染指标的卫生学意义，高氯酸盐和磷酸盐的测定方法原理和注意事项，形态分析； 氟化物、硫化物和常见金属测定方法的原理、注意事项和适用范围； 氰化物、铬、砷、汞、铅、镉和余氯测定方法的原理、注意事项和适用范围。 水中有机污染物的来源、有机污染的危害和通过有机污染指标测定对水质的
污水厂化验员年终总结
污水厂化验员年终总结 1污水化验员工作总结 20XX年是伊春市中心城污水处理厂投入生产运行的第4年，在今年7-8月份，我司维修部对全厂设备进行了大规模的检修和更换，在正常的检修过程中出现了一些突发事件，造成氨氮超标，经过后期一系列的整改，目前我厂运行正常、出水达到合同约定的标准。从今年整体情况来看，无论是从工艺控制还是人员管理或是设备运行，都在运营的过程中取得了一些进步和成长，在市、区领导的关心与公司领导的支持下，伊春市中心城污水处理厂全年生产运行基本稳定，无重大安全生产事故发生。现将处理厂这一年来的工作总结如下： 一、运行概况 1、工艺控制 我厂1-12月份处理厂累计处理生活污水预计达到1320万吨，日均处理量约为万吨，最高日处理量为万吨，平均进水COD184mg/L，出水COD43。7mg/L，累计削减COD为1852吨;平均进水氨氮/L，出水氨氮/L，累计削减氨氮为187吨;1-12月份产生剩余污泥2860吨，共耗用PAM絮凝剂1吨，污泥含水率平均低于80%，其中2860吨剩余污泥已全部运送至伊春区生活垃圾填埋场进行无害化处理;1-12月份处理厂
共用电总量为228万度，月均耗电量约为19万度;日均耗电量6246度，平均吨水耗电量为/h/吨。 我厂于20XX年7月末至8月末对反应池内曝气设备进行检修，在检修结束恢复使用后，反应池内活性污泥出现不同程度的流失及减少，造成生化处理效率下降，出水氨氮超标。通过采取一系列恢复措施后，目前我厂运行稳定，出水水质各项指标平均值检测情况如下：CODcr36mg/L(标准值≤60mg/L)，/L(标准值≤20mg/L)， SS8mg/L(标准值≤20mg/L)，总磷/L(标准值≤/L)，氨氮/L(标准值≤15mg/L)，符合《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB18918—20XX)国家一级B标准的规定。 2、设备运行 自20XX年10月份运行以来，我厂已经运行4年多，(法制宣传活动总结)为保障处理厂设备的安全、高效、正常持续运行，今年对设备进行了全方位检修、更换，除了按照设备说明做好零部件上油润滑保养工作，延长设备使用寿命外，目前已经完成的主要工作为：3台曝气风机的润滑油及皮带更换;3台提升泵润滑油的更换及止回阀的检修;4台推理器更换润滑油;压泥机系统更换润滑油及高压清洗系统;8台水阀及气阀的检修;16台回流泵及污泥泵检修;3#曝气风机更换扇叶;3#滗水器更换液压螺杆;紫外消毒设备更换灯管、套管及镇流器;对生化池曝气盘进行全面检修、更换;对生化池
卫生检验水质理化检验复习题及答案课件.doc
一题：术语解释 水圈质量控制水资源检出限水的社会循环空白实验 水污染校准曲线工作曲线标准曲线 二题：判断题 1.一般天然淡水含有三类物质：溶解性物质、胶体物质、悬浮颗粒物。对 2.水环境包括整个水圈及生存于水中的生物群落和与水体共存的底泥。对 3. Ⅲ类水域，主要适用于一般工业用水区及娱乐用水区。错 4.2004 年我国130000Km 河流中，全年期水质为Ⅲ类水河长占12.8% 错 5. 2004 年我国在评价的50 个湖泊中，水质符合和优于Ⅲ类水的有18 个。对 6.全球的水总储量约为13.8×108 Km3。错 7.在全球的水总储量中，77.2 %为淡水。错 8.水具有流动性、不可替代性、可更新性、时空分布不均匀性和商品性等诸多特点。对 9.一个人体内水量比维持平衡的水量减少4~5 L ，就会死亡。错 10.我国依据地表水水域使用目的和保护目标将其划分为四类。错 三题：选择填空 9 3，其中（ 2.78 ）%为淡水。 1.全球的水总储量约为（13..8*10 ）Km 1.在全球的淡水中，2 2.4%为河流、湖泊等地表水。 2.在全球的淡水中，77.2 %为冰川。 2.水具有流动性、不可替代性、可更新性、时空分布不均匀性和（ C ）性等诸多特点。 A 可塑性 B 扩散性 C 商品性 D 治疗性 3.一个人体内水量比维持平衡的水量减少（ C ）L ，就会死亡。 A 4~5 B 5~6 C 7~8 D 9~10 4.我国依据地表水水域使用目的和保护目标将其划分为（ C ）类。 A 三 B 四 C 五 D 六 1.在（A）条件下，Gr（VI ）与二苯碳酰二肼反应，生成紫红色配合物，测定540nm 波长的吸光度，与标准比较定量。 A、酸性 B、碱性 C、37° C D、100° C 2.测定水中总铬时，除去高锰酸钾的方法为（ A ） A.沿瓶壁加入95%的乙醇2ml，继续加热煮沸，直至溶液变为棕色 B.沿瓶壁加入95%的乙醇2ml，继续加热煮沸，直至溶液变为无色 C.沿瓶壁加入0.01 mol/L （1/2H2C2O4）2ml ，继续加热煮沸，直至溶液变为棕色 D.沿瓶壁加入0.01 mol/L （1/2H2C2O4）2ml ，继续加热煮沸，直至溶液变为无色 3.清洁的地面水在正常情况下，所含溶解氧接近饱和状态，海水中溶解氧的含量约为淡水的
检测中心年终工作总结-范文
检测中心年度工作总结 一年一晃而过，我以这种特殊的身份、在这种特殊的环境下、工作在这种特殊的岗位上，这一年的经历对于我的人生是弥足珍贵的。说实在的，以前的工作总结总是固化的格式，空洞的语言，而现在我们德环干的是实实在在的事，总结时也就说几句言简意赅的话。 我这一年来的工作角色与工作重点是承上启下、穿针引线，**和***的领导好比是建筑师，我们**的小伙姑娘们是钢筋水泥，而我只是搅拌机起一下搅拌的作用。我这一年来和其他同志相比仅仅做了一些微不足道的工作，所以今天我想恬不知耻的以搅拌机的身份、站在全局的角度来谈谈我这一年来的感想、收获、经验以及教训。 首先要特别感谢***的领导们不仅给我这个工作的机会并给了我工作上莫大的帮助、生活上极大的关心、伍总对我的信任、同志们对我工作的支持。 我们这个集体虽然人手少，可却生机勃勃有战斗力。具体表现在：一：我们这个小集体从获得计量认证到现在工作上经历了从无序到有序的过程，逐步形成了一套行之有效的工作方法。如我们对于一个项目的完成基本有这五步曲。第一步：接受任务，第二步：确定方案，第三步：集思广益，第四步：明确分工，第五步：现场设施。如对于西洞庭天宏纸业的环评监测，当时时间紧任务重。无论是大气采样点位、频次还是噪声监测的要求还是地表水监测的瓶瓶罐罐的准备都要求高，上点要星期天，准备工作要星期六进行，关键是大部分人手头上都还有其他的工作。在这种情况下，我们的宗旨仍旧是在达到
质量目标的前提下按时完成任务，我们的工作方案是分工协作，分项目按水、气、声大项确定负责人，各负其责，各司其事，到现场后再统一调度，不窝工、不打乱仗。这期间李总要****水泥厂的报告单（星期五才监测完的，数据也是星期六和星期天分析整理的），又要*****当天下午4、5点动身往办公室赶，第二天早上拿出了合格的报告单。而天宏这儿也还是经过调整最后圆满的完成了任务。 二：我们这个集体也是具有战斗力，经得起考验的。截止到2008年元月10日止我们共完成了152项任务，其中环科所的环评监测71个、房产验收22个、其他综合性监测58个；全年开展了50个项目的分析（其中所有的原子吸收的所有分析项目算一大项），出示了委托监测数据6798个（其中噪声监测一组数据统计为一个有效数据）。先后参与了与***沅澧两水的化学耗氧量、高锰酸盐指数的比对监测，从7月3日——7月7日共比对了化学耗氧量63个、高锰酸盐指数2个。前后两次参与了******组织的全市环境监测系统酸雨监测的比对考核工作，第一次考核比对项目是pH与化学耗氧量，其中pH不合格；第二次比对的化学耗氧量和氨氮，考核都合格。先后多次接受省市监测站的化学耗氧量、硝酸盐氮、铅、阴离子、pH、挥发酚、甲醛、五日生化需氧量、高锰酸盐指数、氨氮、二氧化硫等项目的考核，除第一次的挥发酚考核因所给浓度范围有差错导致考核失败外其他各项各次均为合格。5月份我们全体员工7人赴长沙参加了湖南省建设工程质量检测技术人上岗证的考试，6人拿到了合格证书，为今后拓展业务开了好端打下了基础。10月份参与了全省环境监测系统的
水质理化检验
1.水污染(水体因某种物质得介入,而导致其化学、物理、生物或放射性等方面特征得改变, 从而影响水得有效利用,危害人体健康,破坏生态环境,造成水质恶化得现象),危害(危害人体健康、影响工农业与水产业得发展、破坏生态平衡),污染源(自然污染源与人为污染源)。 2.水质(水及其中杂质共同表现出来得综合特征),水质指标(衡量水中杂质得具体尺度)分类 (从卫生学角度可将其分为感官性状、化学、毒理学、细菌学与放射性等类;从污染监测角度出发,可将其分为一般性状指标、有机污染得三氧平衡参数、富营养污染指标、无机污染指标、有机毒物污染指标、放射性污染指标、病原微生物污染指标、水生生物相组成指标等类)。 3.水质理化检验得任务(水质本底检测,水污染现状与趋势监测,污染源与污染程度监测,为 污染预测与预报提供资料),特点(测定对象多变,待测成分含量变化大,干扰严重,可供选择得方法多),方法要求(适用范围广,灵敏度高,操作简便,分析周期短,经济实用)。 4.对一条较长得河流进行污染调查时,应根据河流得不同流经区域设置背景断面、控制断面 与消减断面。背景断面一般设置在污染源上游100m处,控制断面就是用于了解水环境污染程度及其变化情况得断面,通常应设置在排污区(口)下游,污水与河水基本混匀处,消减断面设在控制断面下游一定距离,估计水体基本达到自净得地方(一般至少距离城市与工业区1500m以上)。 5.采样量:水质理化检验所需得水样量取决于检测项目,不同得检测项目对水样得用量有不 同得要求,应根据各个监测项目得实际情况分别计算,再适当增加20%~30%。 6.测定油类得水样单独采样,应在水面至300mm深处采集柱状水样,不得用采集得水样冲洗 采样瓶(容器),全量分析测定。 7.质量控制样品有现场空白样、运输空白样、现场平行样与现场加标样或质控样,通过对以 上质控样品得分析,可对水样采集进行跟踪控制。 8.水样保存作用(减少水样得生物化学作用,减缓氧化还原作用,减少被测组分得挥发损失, 避免沉淀、吸附或结晶物析出所引起得组分变化),方法(冷藏与冷冻、过滤与离心分离、加生物抑制剂、加氧化剂或还原剂、调节PH值)。 9.分离富集方法(液液萃取、离子交换、吸附剂吸附、沉淀或共沉淀、泡沫浮选与气体发生 等),如何评价(待测成分得回收率、富集效率、操作中得沾污或损失、操作就是否简便快速、能否有效去除影响测定得干扰物质、就是否利于成批样品分析、成本就是否低廉、就是否对人体及生态环境有不良得影响等)。 10.固相萃取步骤(萃取柱得预处理、上样富集、淋洗杂质、洗脱待测物),萃取柱预处理一般 用两种溶剂,一种溶剂主要用于出去吸附剂上得杂质,另一种溶剂就是使吸附剂溶剂化,当样品溶剂通过萃取柱时,样品溶液可与溶剂化得吸附剂紧密接触,进而提高待测物得富集效率与测定得重复性。 11.固相微萃取技术克服了需要大量溶剂与大量样品、处理时间长与操作步骤繁琐等缺点, 简化了样品处理过程,缩短了分析周期,提高了分析灵敏度,易于实现自动化。 12.浑浊度(表示水因含悬浮物与胶体物质而呈混浊状态,造成通过水得光线被散射或对光线 透过受到阻碍得程度),影响因素(悬浮物得含量,悬浮颗粒得粒径、形状与入射光波长)。 13.电导率(截面积1cm2,高度1cm得水柱所具有得电导能力,单位为西门子/厘米),测定原理 (电导分析法,在硬质玻璃烧杯盛装得水样中,插上一对面积相同、极间距离恒定得铂电极组成电导池,与仪器连接构成电桥平衡式或分压式测量电路。接通电导池之前,调节电桥打到平衡,仪器指针为零,接通电导池后,电桥平衡被打破,仪器显示出水样得电导率)。14.溶解性总固体得测定就是蒸干水分再称重得到得,因此选定蒸干得温度有很大得关系,一 般规定在105°C,但105°C得烘干温度不能彻底除去高矿化水样中盐类所含得结晶水,因此高矿化水采用180°C得烘干温度,可得到较为准确得结果。
水质检验工作总结
水质检验工作总结 篇一：水质化验工作总结 班组工作总结 站在20XX年的终点20XX的起点上，回忆过去的收获，展望未来一年的规划，过去的一年在科室领导的指示下、班员的积极帮助下。我们班的工作得到顺利开展。是一个从思想到行动、从理论到实践、从会做到经验总结的黄金阶段、是共同进步的一年、是团结向上的一年、是安全生产的一年。在这平凡的一年里做出了值得肯定的成绩、也存在着不足。现将本年工作总结如下： 一、主要承担的分析任务 我们现在主要从事的是本厂的水质化验和硫磺分析化验。水质分析主要有循环水、新鲜水、锅锅炉水、污水、催化除氧水的指标控制、硫磺方面主要有过程气、酸性气、尾气、水分、灰分、酸度、有机物、铁含量的指标控制。这些项目已顺利按规定时间完成。由于前半年处于于建设之中，我们在摸索中寻找方法，在探索中找规律。后半年认真学习、分享知识、客观严谨使我们的整体能力更上新台阶。 二、专业技能学习与积累 1、按照科室培训计划、培训内容、我们进行定期不定期的培训、积极的进行班组学习讨论、同时在工作岗位上进
行实际操作演练，使得培训的内容得到控顾。、 2、我们坚持每天取水检验，严密关注水质变化情况，及时向有关领导反映，为保证正常生产提供了可靠数据，若有不对之处及时改正。 3、水质分析本来就是微量分析，也是精细琐碎的事情，在科室领导每天早班的指导下，我们学会了细心、学会了勤练，避免了错误的数据的发生，进而减小了误差。 4、学会了仪器的维修与保养，特别注意查找相关仪器的资料，研究仪器参数的设定意义，从而全面了解仪器的原理，为排除仪器因参数设置不但而出现的故障；并能处理在做样时的异常现象。 5、我们在技能提高的同时，增加了工作的激情，学会了热爱本职工作，也学会了服务与帮助，以轻松舒畅的心态完成本班工作。 三、严明纪律的同时、保安全、提高化验室的整体形象 1、已经养成上夜班不窜岗、不睡觉的好习惯。懂得了在化工厂打手机的危险性，尽量避免打电话，在台风、暴雨来临时学会了自我防范。 2、懂得了危险化学试剂配制与使用，也了解到了硫化氢的危险性、同时也学会了硫化氢中毒时的防范措施。以上的收获是我班有了良好的劳动纪律，同时也保障了自我安全。
水质检验名词解释
1，P3 水和水环境组成(天然淡水的组成；地表水可以分为几类) 答：天然淡水含有三类物质①溶解性物质，主要为矿物质类和某些气体②胶体物质，如硅酸胶体腐殖质等③悬浮颗粒物，如粘土、砂、细菌、藻类和原生动物。 地表水可分为五类：Ⅰ类，主要适用于源头水和国家自然保护区：Ⅱ类，主要适用于集中式生活饮用水水源地一级保护区，珍贵鱼类保护区和鱼虾产卵场等：Ⅲ类主要适用于集中式生活饮用水水源地二级保护区，一般鱼类保护区和游泳区：Ⅳ类，主要适用于一般工业用水区及人体费直接接触的娱乐用水区；Ⅴ类，主要适用于农业用水区及一般景观要求水域。 2，P6 水质和水质指标（看附录7生活饮用水） 答：9月1日起实施的《生活饮用水生活规范》中规定生活饮用水水质常规检验项目为34项，非常规检验项目为62项，其中绝大部分为理化检验项目。 水质指标：从卫生角度出发可将其分成感官性状、一般化学指标、毒理学指标、细菌学指标、放射性指标等类。 3，P10 有效数字的计算 答：制备标准溶液时，应取4位有效数字：比色法测定时一般应取2-3位有效数字 4，P13 采样容器的清洗 答:应依据样品性质和监测项目的要求确定容器的清洗方法。若无特殊要求，一般先用水和洗涤剂清洗，以除去灰尘、油垢，然后用自来水冲洗干净，必要时置于约10%的硝酸或盐酸浸泡取出沥干，再用自来水漂洗干净，最后用蒸馏水充分荡洗3次。对于有特殊要求的项目所用的容器，除按上述方法洗去灰尘，油垢外，还要按下述方式处理：1、用来盛装背景值调查样品的容器除用10%盐酸浸泡8小时以外，还要用1+1盐酸浸泡3~4天，沥去酸液后用自来水冲洗，最后用蒸馏水充分荡洗3次。2、测铬的样品容器只能用10%硝酸泡洗，不能用铬酸洗液或盐酸洗液泡洗；3、测总汞的样品容器可用1+3硝酸充分荡洗后放置数小时，再依次用自来水和蒸馏水漂洗干净。4、测油类的样品容器除按一般通用洗涤方法洗涤外，还要用萃取剂（如石油醚）彻底荡洗2~3次。5、测定有几位的玻璃容器，先用重铬酸钾洗液浸泡1天，然后用自来水冲洗干净再用蒸馏水冲洗干净，并在烘箱内180℃下烘干4小时，冷却后再用纯化过的已烷、石油醚冲洗数次。 5，P14 （1）采样点的选择水面宽小于等于50米一条，50~100米近左岸和中岸有明显水流各1条，大于100左、中、右各一条。垂线布设应避开污染带，要测污染带应另加垂线；确能证明该断面水质均匀可仅设中泓垂线；凡在该段面要计算污染通量时，必须按本表设计垂线 （2）地表水-表2-2、2-3水深小于等于5米上层1点；5~10米上、下层各1点；大于10上、中、下层各1点；上层指水面下0.5米处，水深小于0.5米时，在水深1/2处；下层指河底以上0.5米处;中层指1/2水深处；封冻时在冰水0.5米处采样，水深小于0.5米时，在水深1/2处采样； （3）废水-第一类污染采样点一律设在车间或车间处理设施外排放口或专门处理此类污染物设施的排出口汞、镉、砷、铅和它们的无机化合物，六价铬的无机化合物，有机氯和强致癌物质、 第二类污染采样点一律设在排污单位的外排口悬浮物、硫化物、挥发酚、氰化物、有机磷化合物、石油类、铜、锌、氟及它们的无机化合物、硝基苯类、苯胺类。6，P17 采样注意1、为避免机器油污和其他杂质污染，采样点位均设在船只、桥
水化验员工作总结
水化验员工作总结本文水化验员工作总结由小编精心整理，如本篇文章不符合您 的要求，您也可以查看网站下方的与本文相关的文章。文章来源于，文章版权归本站所有，希望本文对你有所帮助！二零一一 年是不平常的一年，电石厂化验室在公司领导的关心和重视下，在 全体化验员工的支持配合努力下，化验室全体人员加强学习锻炼， 认真履行职责，全面提高了思想认识、工作技能和综合素质，较好 地完成了各项目标任务。虽然工作上经历了很多困难，但对整个化 验室员工来说每一次都是很好的锻炼，每一次都是进步和成熟的标志。化验室主要职责出厂装车、进厂原材料检验和出炉、 出厂电石化验。大家各负其责、全面完整地保证着全公司电石生产、电石保管、电石出厂各环节的质量。它把脉着公司质量的每一道槛，全室员工无时无刻不在扫视着，奔波着，劳累着，认真履行自己的 工作职责，努力促进各项工作发展，全面节能降耗，提高经济效益，取得了较好的工作业绩。现将本年度工作总结如下：一、 加强生产质量管理，做好每小时监测工作。 1.电石生产质 量控制放于首位。电石质量是公司生命的源泉，电石质量 的好坏直接关系单位的效益和信誉，严把质量关，保证使每小时检 验数据准确无误。因此，化验室坚持质量第一的方针。当生产任务 与检验质量发生矛盾时，化验室坚持质量第一。当电石检验质量控 制发生波动的时候，质量员总是不厌其烦地加标样分析、留取样品
分析，还和生产部门一起思考。检验质量是化验室的生命，所以化验室的一切工作都是围绕提高化验室检验准确度而进行的，我们在质量管理方面下大力气。对平时在工作中常出现的问题和每位员工沟通，促使大家积累了一定的经验、并且具有了处理一般问题的能力。 2.认真查隐患积极反“三违”夯实安全生产基础。二零一一年，由于公司推从安全生产、节能增效，我室认真执行公司和电石厂文件精神，生产过程中未发生一起安全生产事故。为做好节能减排降低成本，从一度电、一滴水小事做起，严格要求岗位员工，将检验完毕缩分出来的多余样品放回料场，将检验留存的到期电石样品放回电石锅内，为公司节能降耗尽了大家的一份力量。 二、认真执行制度，确保数据真实可靠有制度不执行等于零，有检查不考核也等于零，制度就是为更好地完成各项工作而提供依据。因此，各项制度和作业指导书修改后我就要求各岗位严格遵照执行。首先抓好取样工作。在作业指导书中规范了原料、出炉热样的采取工作，确保分析样的真实性；其次对化验室的仪器进行了一年一度的校验，确保了各测量检测装置的准确；再次认真做好抽样对比工作，将其纳入个人考核制度中，对化验员起到了一定的约束作用，使化验员的责任心明显增强，工作态度更加端正。在质量考核时，严格按照公司计划对质量工作进行考核，并严格执行公司对外合同，确保公司利益不受损失。 三、加强安全教育，提高安全意识安全第一，预防为主，这是公司遵循的安全原则，化验室对安全毫不放松，积极探索更安
水质化验员个人工作总结
水质化验员个人工作总结 水质化验员个人工作总结 一转眼20xx就快结束了。这一年是我人生旅途中的重要一程，透视过去的一年在领导的帮助、同事们的关心配合下，我的工作取得了一些成绩。在某些方面可以说上了一个新台阶，作为水质部化验员来说，从思想到行动，从理论到实践的一些方面较好地完成了自己的任务。现将我的工作情况总结如下： 一、坚持思想政治学习。 思想政治表现、品德素质修养及职业道德品德素质修养，能够认真贯彻党的基本路线方针政策，利用电视、电脑、报纸、杂志等媒体关注国内国际杂志，学习党的基本知识和有关政治思想文件、书籍，认真学习法律知识;爱岗敬业，具有强烈的责任感和事业心，积极主动认真的学习专业知识动，端正工作态度，认真负责。 二、时刻加强自身学习，强化个人能力，提高业务素质。 化验室工作连接着生产与供水等环节,可靠的数据提供说话的依据。因此，做好化验室工作非常重要。我做为一名化验人员，要想干好化验室的工作，就必须要强化学习，不断提高个人技能和业务素质。在实际工作中，我以持之以恒的韧劲和精益求精的钻劲，边干边学，勤思考，多积累，受到了很好的学习效果。 1.是系统学习了化验方面的专业知识。通过向同事借阅、网上下载和对化验室过去数据资料的查看等多形式，认真学习掌握化验知识
和方法，努力提高自己的实际操作和理论水平。 2.是通过学习，掌握了各项化验的理论依据、工作原理和相关的'操作流程。 3.是学习熟记相关的管理制度，诸如化验室仪器设备的维护，化验室资料、档案的管理以及化验室环境的管理等。以化验室为切入点融入质量管理工作。积极参加集团公司组织的化验员培训学习，增长了见识，丰富了阅历，不仅提高业务能力，还提高工作质量。 三、加强安全教育，提高安全意识。 在实验室工作安全意识和环保意识相当重要。在实际工作中，我坚持抓安全毫不放松，积极探索更安全的途径，把安全做实做细。要求自身工作必须投入，能够正确认真对待每一项工作，熟记各项安全措施，遇事不能慌。环保也是相当重要，做到每种化学试剂和需要处理的废液，集中分类处理，不随意乱倒。这些对环境都很有影响。如在处理微生物中的总大肠菌群、耐热大肠菌群的废液时，先煮沸几次后在倒掉废液。同时注意到实验室的通风和各种化学试剂的摆放问题等。 四、工作态度与勤奋敬业。 我热爱自己的本职工作，正确认真对待每一项工作，在开展工作之前做好个人工作计划，有主次的先后及时完成各项工作。认真、按时地做好上级领导交办的其它工作。同时，我还积极配合其他同事做好工作，并在其他同事有事时能够顶岗。在作风上，能遵章守纪、团结同事、务真求实、乐观上进，始终保持严谨认真的工作态度和一丝
水质理化检验..
水质理化检验 CHAPTER 1 1.水资源：全球水量中对人类生存、发展可用的水量，主要指逐年可以达到更新的淡水资源。 2.水环境：整个水圈+生存与水中的生物群落+与各种水体共存的底泥。 3.优先控制污染物：均具有毒性，与人体健康密切相关，对环境和人体健康的危害具有不可逆性；生物降解困难，在环境中有长效性；在水中含量低，多为ug/L 乃至ng/L水平。 4.水体自净：污染物进入水体后，经过扩散、稀释、沉淀、氧化、微生物分解等作用，污染物逐渐降解或污染物浓度逐渐降低，经过一定时间水体基本恢复到原有状态，这个过程称为水体自净。水体所具有的这种自我调节、净化的能力，称为水体自净能力。 5.水环境容量：指水体在规定的环境目标下允许容纳污染物的最大量。 6.水质理化检验的任务：水质本底监测；水污染现状和趋势监测；污染源和污染程度监测；为污染预测和预报提供资料。 CHAPTER 2 水养的采集、保存与处理 1.采样点的设置 A. B. C. D. E.
2.原则？ 3.水样保存方法 A.冷藏与冷冻：2~5℃；-20℃； B.过滤与离心分离； C.加生物抑制剂； D.加氧化剂或还原剂； E.调节pH值； F.选择合适的保存容器 4.用于水质理化检验的分离富集方法较常见的有：液液萃取、离子交换、吸附剂吸附、沉淀或共沉淀、泡沫浮选和气体发生等。 5.固相萃取（SPE）：将样品溶液通过预先填充固定相调料的萃取柱，待测组分通过吸附、分配等形式被截留，然后用适当的溶剂洗脱，达到分离、净化和富集的目的。 操作步骤：萃取柱的预处理；上样富集；淋洗杂质；洗脱待测物。CHAPTER 3 一般理化检验指标 1.水温 水温计：水表层；-6~40℃ 深水温度计：水深<40m；-2~40℃ 颠倒温度计：水深>40m；主-2~32℃、辅-20~50℃ 2.臭和味 等级：0级无；1级微弱；2级弱；3级明显；4级强；5级极强 嗅阈值法（稀释倍数法）用无臭水将水样稀释至分析人员刚刚嗅到和尝到臭和味时的浓度，称为嗅阈浓度。水样稀释到嗅阈浓度时的稀释倍数，称为嗅阈值。 3.色度：指水中的溶解性物质或胶体状物质所呈现的米黄色乃至黄褐色的程度。由溶解性物质和不溶解性悬浮物质产生的颜色称为表色；仅由溶液状态的物质产生的颜色称为真色。
水质化验员年终总结
水质化验员年终总结 不知不觉一年就过去了，20XX年是我人生中很重要的一年，这一年我结束了我四年的大学生涯，走向社会，开始工作。 从20XX年二月份进入公司以来，在领导及同事们的支持和帮助下，按照各方面的要求更好的完成了自己的本质工作。通过这段时间的工作与学习，我发现自己所学的只是九牛一毛，我所需要学习、积累的经验还差很多。在这一年里，我学到了很多，同时也有很多的不足，现将20XX年总结如下： 进入公司之前，我对自来水的生产工艺及其处理方法等几乎没有认识，但是在进入公司后，我有了很深的认识，自来水行业关乎着千千万万人的生命安全，它比其他的食品行业更为重要，它是一个很严谨的行业，要求工作人员具有求真务实、严谨认真的工作态度，更重要的是要有高度的责任心。 从二月份到六月份在化验室及生产部之间轮流实习期间，我学到了很多。在生产部领导及同事们的帮助与指导下，我们对自来水的生产工艺有了更深刻的了解，通过在泵房、膜车间、中控室的实习，我们对各个工艺的原理及需注意的地方都有所掌握。在化验室我认真的学习水质分析工作中所接触到的各项指标及其意义，也在主任及同事们的指导下学
习日常分析相关的各种仪器及其使用方法。做到规范的进行实验，准确的报告结果。另外我们也在主任的指导下学习水质化验的各项规章制度及实验室的各种安全制度，牢记各项安全措施，遇事不能慌，对常见事故能够及时妥善的处理。 实习期间我有了很大的收获，无论是在工作上，还是在生活中，领导及同事们都会很耐心的教导我们，帮助我们树立正确的人生观、价值观，让我们在公司也能感受到亲人给予的关心和温暖。当听到转正消息时，我们激动之余更多的是感谢，初入社会的我们无论是在工作上还是思想上都有很多不成熟的地方，是领导及同事们在我们的成长道路上指导我们前进。 转正之后，我们被安排在化验室，作为化学专业毕业的我，也正好可以将自己所学习到的专业知识与工作结合起来，化所学为所用。而胡主任也对我们的工作作了具体分工，我每天的工作除了与同事们一起完成日检、周检、月检外，还负责每个月的水源水报表、月报、台账的填写以及使用离子色谱对各种阴离子进行分析检测。从十月份开始，我也接手在线综合毒性仪的日常维护工作。另外在工作的同时，我也加强对各种大型分析仪器的学习，在熟练掌握离子色谱的同时，学习好原子吸收、气相色谱等仪器的简单操作。 化验室的工作连接着生产与供水等环节，自然也就不仅仅局限于实验室，每天我们都会对公司内部的出厂水、水源
水质理化检验-期末复习资料总结精品
【关键字】化学、活动、历史、生物、设计、情况、方法、条件、质量、模式、监测、问题、有效、充分、整体、尽快、平衡、良好、快速、保持、发展、提出、了解、研究、措施、规律、特点、突出、稳定、基础、需要、环境、项目、体系、能力、载体、方式、作用、办法、标准、结构、水平、任务、反映、速度、关系、设置、检验、分析、简化、激发、调节、形成、保护、严格、保证、优先、确保、解决、取决于、提高、转变、改进、中心 第一章绪论 水的循环：社会循环、自然循环。 水环境的组成：水中的生物群落、与各种水体共存的底泥、整个水圈（水溶液）。 生活污水：主要来自人口集中的城市。污染物多为无毒的无机盐、需氧有机物、病原微生物和洗涤剂；主要成分为水，通常水>99%,固体物质<1%；水质成分呈有规律的日变化，用水量呈有规律的季节变化。 工业废水：是目前水体污染最主要的污染源之一。量大、面广、成分复杂、毒物种类最多、毒性大、含量变化大、不易净化、处理难等。 农业污水：有机质、植物营养素、病原微生物、化肥、农药的含量高；面广、分散、难于收集和治理；农药和化肥有80%~90%均可进入水体，有机氯等残留期长的农药可用水一起参与循环，形成全球性污染。 水质：水及其中杂质共同表现出来的综合特征。 水质指标：衡量水中杂质的具体尺度。1 直接用杂质的含量或浓度表示；2 利用某一类杂质共同特性间接反映其含量的，如有机物可用容易被氧化的共同特性即耗氧量作为综合指标；3 水质指标与测定方法有关，如浑浊度、色度。 水质理化检验的特点：1 测定对象多变，水质指标种类繁多，监测目的的不同。2 待测成分含量变化大 3 干扰严重4可供选择的方法多 选择定量方法：对于任何样品，如果不经任何处理就能直接定量测定显然是最方便的，这就是我们选择方法的依据。 1 首先应考虑待测成分在样品中的含量水平，根据其浓度优先考虑那些不需富集的测定方法 2 其次应考虑共存成分的影响 3 还要注意测定方法的定值内容 4 必要的精密度和简化操作。 第二章水样的采集、保存与处理 第一节水样的采集与保存 1.采样原则： 聚乙烯塑料（以P代表）容器：金属硬质玻璃（以G代表）容器：有机物 2.河流采样点的确定： 应根据河流的不同流经区段设置背景断面、控制断面和消减断面。①背景断面是提供水系未受污染时环境背景值的采样断面，该断面应尽量不受人类社会活动的影响，所以需远离工业区、城市居民区、农药和化肥施用区及主要交通干线。②控制断面是用于了解水环境污染程度及其变化的断面，通常应设置在排污（区）口下游，污水与河水基本混匀处。③消减断面是指废（污）水汇入河流，流经一定距离与河水充分混合，污染物因河水的稀释和水体自净作用，浓度有明显降低的断面。 水系采样点的确定：①入湖水②湖中心③滞流区④污染源⑤出湖水 3.采样量： 应根据各个监测项目的实际情况分别计算，再适当增加20％~30％，作为各监测项目的实际采样量。 4.地下水采样：
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最新整理水质工作总结水质检测员工作总结 水质工作总结 宝石桥水库、明月水库是开江重要的水利枢纽工程，是城乡人居饮用水的主要水源。 5月宝石桥水库实现东水西调后，城、普两地工农业生产和人民生活用水需求得到了保证，区域的经济发展、社会稳产和文化繁荣有了坚实的基础保障，其在全县总体发展中的地位和作用也日渐突显。县委、县政府也十分重视宝石桥水库的建设与发展，将水库的水质保护工作和水污染治理工作纳入了议事日程，20**年作为县委、县政府为民办的十件实事之一。管理处更是责无旁贷，把水库的水质保护工作作为全处工作的重要内容和中心去抓好、抓实。现将水库的水污染情况和水质保护工作做如下总结: 一、水库概况 宝石桥水库始建于1958年，作为xx省“八.五”重点工程进行扩建，20**年水库枢纽工程竣工，省、市组织验工并评为优良工程。宝石桥水库是集农业灌溉、城市供水、水产养殖、经果种植、水力发电、防汛抗旱等多功能为一体的川东第一大农用水库。水库水域主要在沙坝、梅家、宝石、新宁、讲治五个乡镇，集雨面积162平方公里，水域面积1XX余亩库岸线长153公里，库容1.07亿立方米。库内(除支流外)有三条主要河流，其中：沙坝河长13公里(包括沙坝河至水库前厢城区取水口黑岩洞4公里在内);梅家河长28公里;中心河长15公里。 二、污染现状 宝石桥水库积雨面积广，涉及乡镇多，岸线长，河流多，近年库区和周边地区养殖业、种植业、加工业、旅游业等飞速发展而产生的废水和库区群众生活排水未经处理和统一规范管理直接排入水库，成为水库最大最直接的污染源，从县
环保局对宝石桥水库水质检测的指标看到，虽然大部分都符合ⅱ类水域标准，总体水质良好，但仍有个别指标超标突出，超过ⅲ类水域标准数倍以上，影响了水质，作为饮用水源，一定程度还危害到人们的身体健康。 三、工作情况 为有效保护现有水域的水资源，xx县人民政府按照《xx省饮水源保护管理条例》，于20**年以开江府函[XX]66号文件明确划定了保护区级别，将宝石桥水库沙坝河入口至水库大坝水域及纵深200米范围的陆域划为一级保护区，其余水域区域及正常蓄水线以上200米内的陆域划为二级保护区和准保护区。在水质保护工作中，我处严格遵照国家饮用水源保护相关法规、条例，坚决执行市县政府有关决议，认真接受环保主管部门的指导和监督，以人为本，依法管护好“生命水源”，确保广大人民群众的饮水安全。 1、注重提高全处干部职工的环保意识，增强水资源保护的责任心和使命感。组织大家认真学习环保知识和水污染实例，建设好环保库区、生态库区，大家的主人翁意识不断增强，凝聚起保护好“生命水源”的齐心合力。20**年宝石桥水库被省环保局命名为自然生态小区。 2、树立起水资源保护的大局意识和全局观。为了这一库净水，管理处放弃如水上游乐园建设和库里肥水养鱼项目等许多能为单位增资创益的发展机会，守住清贫，职工每月领取的工资不足400元，但仍然竭力管护好“生命水源”。 3、搞好库区植树、种草，防止水土流失。管理处每年都要从拮据的资金中挤出部分钱用于购买树苗、草皮，一可以绿化库区、美化环境，建设生态库区;二可以降低水土流失，减少水污染，建设环保库区。通过近年的整治，取得了明显的效果。 4、管理处挤出资金，抽出工作人员搞好了每年禁游工作，确保水质不受污
污水化验员个人工作总结(通用版)
污水化验员个人工作总结(通 用版) The work summary can correctly understand the advantages and disadvantages of the past work; it can clarify the direction and improve the work efficiency. ( 工作总结) 部门：_______________________ 姓名：_______________________ 日期：_______________________ 本文档文字可以自由修改
污水化验员个人工作总结(通用版) 我于20xx年9月进入公司再生水处理中心学习工作，首先学习污水处理系统 及原理内容，然后上运行监盘，在这期间我认真负责，任劳任怨，做好本职工作，进一步掌握了运行规程及操作规程，由理论知识转变为实践过程。具体工作内容如下，首先要了解每个电脑模型所指代现场的构筑物，能准确识别出来;其次是认真学习工艺流程，污水处理原理，在线数据的范围及真实性，做到认真监盘，及时反馈电脑上出现的故障;最后，不管身处任何岗位，都要做到尽职尽责，爱岗敬业，积极主动认真的学习专业知识，工作态度端正，认真负责。 20xx年4月，由于工作需求，进入化验室工作，在班长的细心指导下，我虚心学习，勤于实际操作，深刻学习各项化验标
准，理论接合实践，能熟练操做所有化验项目并报证结果的准确性。在这期间，我本着把工作做的更好这样一个目标，开拓创新意识，积极圆满的完成了以下本职工作：首先保证工作质量，同时在工作中学习了很多东西，也锻炼了自己，经过不懈的努力，使工作水平有了长足的进步，开创了工作的新局面，为化验室的工作做出了应有的贡献。化验室工作对整个污水厂起着重要指导作用，其次，协助化验室班长做好关于化验室认证的相关工作，如化验室检测管理，质量监督工作管理，化验室药品的管理，仪器设备的管理，化验室资料管理;最后，我将实验室工作总结如下： 1、工作质量成绩、效益和贡献。在开展工作之前做好个人工作计划，有主次的先后及时的完成各项工作，达到预期的效果，保质保量的完成工作，工作效率高，同时在工作中学习了很多东西，也锻炼了自己，经过不懈的努力，使工作水平有了长足的进步，开创了工作的新局面，为化验室的工作做出了应有的贡献。 2、专业知识、工作能力和具体工作。