环氧氯丙烷安全技术说明书
环氧氯丙烷化学品安全技术说明书
环氧氯丙烷各种合成新工艺研究
环氧氯丙烷各种合成新工艺研究 环氧氯丙烷(ECH)别名表氯醇，化学名称为1-氯-2，3-环氧丙烷，是一种易挥发、不稳定的无色油状液体，有与氯仿、醚相似的刺激性气味，有毒性和麻醉性，微溶于水，易溶于酒精、乙醚、苯等有机溶剂，可与多种有机液体形成共沸物。 环氧氯丙烷是一种重要的有机化工原料和精细化工产品，用途十分广泛。以它为原料制得的环氧树脂具有粘结性强，耐化学介质腐蚀、收缩率低、化学稳定性好、抗冲击强度高以及介电性能优异等特点，在涂料、胶粘剂、增强材料、浇铸材料和电子层压制品等行业具有广泛的应用。进入21世纪后环氧树脂的应用领域不断扩大，产量迅猛提高，我国目前是全球环氧树脂最大生产基地，对环氧氯丙烷的需求将愈来愈大。 1目前环氧氯丙烷主要生产工艺 环氧氯丙烷的生产始于上世纪30年代。1945年，壳牌化学公司开始丙烯高温氯化法(或称烯丙基氯化物法、氯丙烯法)的工业化生产。1955年，陶氏化学公司成为世界上第2家用丙烯高温氯化法生产ECH的生产商。1985年，日本昭和电工公司开始采用醋酸丙烯酯法(或称烯丙醇法)生产ECH，同年实现该法的工业化。目前，工业上环氧氯丙烷的生产方法主要有丙烯高温氯化法和醋酸丙烯酯法2种。 1.1丙烯高温氯化法 丙烯高温氯化法是工业上生产环氧氯丙烷的经典方法，由美国Shell公司于1948年首次开发成功并应用于工业化生产。目前，世界上90%以上的环氧氯丙烷采用该方法生产，主要原料是丙烯、氯气和石灰。其工艺过程主要包括：丙烯高温氯化制氯丙烯;氯丙烯次氯酸化合成二氯丙醇(DCH);二氯丙醇皂化合成环氧氯丙烷3个反应单元。 丙烯高温氯化法的特点是生产过程灵活，工艺成熟，操作稳定;除了生产环氧氯丙烷外，还可生产甘油、氯丙烯等重要的有机合成中间体;副产DO混剂(1，3-二氯丙烯和1，2-二氯丙烷)也是合成农药的重要中间体。缺点是原料氯气引起的设备腐蚀严重，对丙烯纯度和反应器的材质要求高，能耗大，氯耗高，副产物多，产品收率低;生产过程产生大量的含氯化钙和有机氯化物的废水，处理费用高，清焦周期短。 1.2醋酸丙烯酯法 利用醋酸丙烯酯为原料生产环氧氯丙烷的生产工艺由前苏联科学院以及日本昭和电工公司于20世纪80年代分别开发成功。前苏联科学院采用先氯化后水解的生产工艺;日本昭和电工公司则采用先水解后氯化的生产工艺，主要原料是丙烯、氧气和醋酸。日本昭和电工公司的工艺过程主要包括以下4个反应单元：丙烯气相催化氧乙酰化制醋酸丙烯酯;醋酸丙烯酯水解制烯丙基醇;烯丙基醇与氯加成合成二氯丙醇;二氯丙醇用石灰皂化生成环氧氯丙烷。
溴素安全技术说明书
溴安全技术说明书 第一部分化学品及企业标识 化学品中文名称：溴 化学品英文名称：Bromine 企业名称： 地址： 邮编： 电子邮件地址： 联系电话： 传真号码： 企业应急电话： 技术说明书编码： 产品推荐用途：石油工业中，溴用于制造燃烧防爆剂及完井液；农业上，是制造高效农药、粮库灭虫灭鼠的熏蒸剂及农田杀虫剂的原料；医药工业中广泛应用于制造溴化钾、溴化钠、溴化铵、氯霉素、奈普生及TMP等药物；溴素是制造某些染料的重要原料；在塑料工业及建材工业中，是生产阻燃剂的重要原料；国防、军工及消防工业中，溴是制造高效低毒灭火剂的原料；同时溴也是制造感光器材的主要材料。 产品限制用途：禁止用于食品加工。 第二部分危险性概述 物理化学危险：强氧化剂，与易燃物（如苯）和可燃物（如糖、纤维素等）
接触会发生剧烈反应，甚至引起燃烧。对大多数金属及有机组织有腐蚀性，遇氢、甲烷、硫磺、锑、砷、磷、钠、钾及其他金属粉末剧烈反应，有爆炸危险。 健康危害：对皮肤、粘膜有强烈刺激作用和腐蚀作用。吸入较低浓度，很快发生眼呼吸道粘膜的刺激症状，并有头痛、眩晕、全身无力、胸部发紧、干咳、恶心和呕吐等症状；吸入高浓度时有剧咳、呼吸困难、哮喘。严重时可发生窒息、肺炎、肺水肿。可出现中枢神经系统紊乱症状。皮肤接触高浓度溴蒸气或液态溴可造成严重灼伤。长期吸入，除粘膜刺激症状外，还伴有神经衰弱综合症。眼睛接触造成眼睛烧伤，引起化学性结膜炎和角膜损伤。误服可造成消化道的永久性损害，可能造成消化道穿孔，引起恶心、呕吐、腹泻和便血等。 环境危害：对环境有危害，对水体、土壤和大气可造成污染。 GHS危险性类别：根据《化学品分类和危险性公示通则》（GB 13690-2009）及化学品分类、警示标签和警示性说明规范系列标准，该产品属于金属腐蚀物，类别1；急性毒性（经口），类别4；急性毒性（兔吸入），类别2；皮肤腐蚀刺激，类别1；严重眼睛损伤/眼睛刺激性，类别1；特异性靶器官系统毒性单次接触，类别1；特异性靶器官系统毒性反复接触，类别1；对水环境的危害（急性），类别1；对水环境的危害（慢性），类别1。 标签要素： 象形图：
物质安全技术说明书(MSDS)
Durel Division / 2225 W. Chandler Blvd. / Chandler, AZ 85224-6155 / 480.917.6000 / Fax: 480.917.6049 物质安全技术说明书(MSDS) 第一部分 化学品及企业标识 化学品中文名：蓝绿色电致发光灯片磷光粉 化学品英文名：Blue-Green EL Phosphors 化学品俗名或商品名: 1PHS001, 1PHS002, 1PHS003, 1PHS006 生产企业名称： 罗杰斯背光灯片部门 (Durel) 地址：2225 W. Chandler Blvd. 邮编：85224-6155 传真号码：1-480-917-6049 企业应急电话：1-480-917-6000/860-774-9605 技术说明书编码：99138 生效日期：2008年5月23日 国家应急电话：119/800-424-9300/703-527-3887 第二部分 成分/组成信息 □纯品 X混合物 主要成分，有害成分含量 CAS 编号 硫化锌, 掺杂质的氯化铜>90% 68611-70-1 无定形二氧化硅, 熔合的 <5% 69012-64-2 二氧化钛 <5% 13463-67-7 本材料不包含任何其他由OSHA的危险品沟通标准29 CFR 1910.1200或者是欧盟指令1999/45/EC中定义的危害物质，也不产生指令67/548/EC中的健康或者环境危害。 第三部分 危险性概述 危害性类别:不在《常用危险化学品的分类及标志》（GB 13690-92）中。 侵害途径:皮肤接触，眼睛接触，吸入 健康危害: 吸入，吸入高浓度灰尘会导致刺激、呼吸困难和咳嗽；眼睛接触，机械性刺激；皮肤接触，反复或长时间接触会导致刺激，极少数情况会有皮疹和皮炎；摄入，未知。 环境危害:无资料 燃爆危害: 产品不燃烧 第四部分 急救措施 皮肤接触：立即脱掉被污染的衣服，用肥皂和清水清洗15-20分钟。如症状持续，就医。 眼睛接触：用大量清水冲洗眼睛15-20分钟。如症状持续，就医。 吸 入：移至新鲜空气处，如症状持续，就医。
0978.环氧树脂废水处理
环氧树脂废水处理 摘要：环氧树脂是双酚A和环氧氯丙烷在氢氧化钠的作用下生成环氧树脂粗品，其副产物为NaCl和H2O。环氧树脂粗品需进行精制，才能成为商品环氧树脂。目前国内外进行精制的工艺均采用溶剂萃取法，即在环氧树脂粗品、NaCl、H2O及过量的NaOH的混合物中，加入溶剂。 一、前言 环氧树脂是双酚A和环氧氯丙烷在氢氧化钠的作用下生成环氧树脂粗品，其副产物为NaCl 和H2O。环氧树脂粗品需进行精制，才能成为商品环氧树脂。目前国内外进行精制的工艺均采用溶剂萃取法，即在环氧树脂粗品、NaCl、H2O及过量的NaOH的混合物中，加入溶剂。由于NaCl、H2O、NaOH不溶于溶剂，利用密度的差异，将NaCl、H2O及NaOH从树脂溶液中分离出来，为了确保树脂的残留的Cl-离子含量足够低，一般还需进行四次水洗，随着水洗次数的增加，树脂中Cl-离子含量不断降低，废水中的COD也随之降低。第一、第二次水洗排放出来的废水，其COD值达到7000～15000ppm，根本无法进行生化处理，第三、第四次水洗排放出来的废水，其COD值一般小于6000ppm，可直接进行生化处理。本文讨论的即为环氧树脂高浓度废水的治理。 二、环氧树脂高浓度废水治理闭路循环新工艺 环氧树脂高浓度废水组分比较复杂，主要可分为三大类： 1）有机物：由双酚A和环氧氯丙烷缩聚反应生成环氧树脂中的大分子中间产物，其中还含有少量未完全反应的原料，如双酚A和有机溶剂甲苯等，成分比较复杂，俗称老化树脂。 2）无机离子：如Na-、Cl-、OH-等。 3）水：树脂洗涤中引入的自来水。 这种复杂成分的废水目前在国内还没有成熟的企业乐于接受的治理技术。为此，无锡石化总厂与无锡轻工大学生物工程学院合作，首先在实验室规模上研制成功了环氧树脂高浓度废水治理闭路循环新工艺，其工艺路线如下：
苯甲醛化学品安全技术说明书
化学品安全技术说明书 产品名称: 苯甲醛按照GB/T 16483、GB/T 17519 编制修订日期: 最初编制日期: 版本: 第1部分化学品及企业标识 化学品中文名： 苯甲醛 化学品英文名： benzaldehyde 企业名称： 企业地址： 传真： 联系电话： 企业应急电话： 产品推荐及限制用途： For industry use only.。 第2部分危险性概述 紧急情况概述： 吞咽有害。 GHS危险性类别： 急性经口毒性类别 4 标签要素： 象形图： 警示词： 警告 危险性说明：
H302 吞咽有害。 防范说明： ?预防措施： ?P264 作业后彻底清洗。 ?P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 ?事故响应： ?P301+P312 如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心/ 医生 ?P330 漱口。 ?安全储存： ?无 ?废弃处置： ?P501 按当地法规处置内装物/容器。 物理和化学危险： 无资料 健康危害： 吞咽有害。 环境危害： 无资料 第3部分成分/组成信息 第4部分急救措施 急救： 吸入: 如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。 皮肤接触: 脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感，就医。 眼晴接触: 分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。立即就医。 食入: 漱口，禁止催吐。立即就医。 对保护施救者的忠告：
将患者转移到安全的场所。咨询医生。出示此化学品安全技术说明书给到现场的医生看。 对医生的特别提示： 无资料。 第5部分消防措施 灭火剂： 用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。 避免使用直流水灭火，直流水可能导致可燃性液体的飞溅，使火势扩散。 特别危险性： 无资料。 灭火注意事项及防护措施： 消防人员须佩戴携气式呼吸器，穿全身消防服，在上风向灭火。 尽可能将容器从火场移至空旷处。 处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中发出声音，必须马上撤离。 隔离事故现场，禁止无关人员进入。收容和处理消防水，防止污染环境。 第6部分泄露应急处理 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序： 建议应急处理人员戴携气式呼吸器，穿防静电服，戴橡胶耐油手套。 禁止接触或跨越泄漏物。 作业时使用的所有设备应接地。 尽可能切断泄漏源。 消除所有点火源。 根据液体流动、蒸汽或粉尘扩散的影响区域划定警戒区，无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。 环境保护措施： 收容泄漏物，避免污染环境。防止泄漏物进入下水道、地表水和地下水。 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料： 小量泄漏：尽可能将泄漏液体收集在可密闭的容器中。用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收，并转移至安全场所。禁止冲入下水道。
化学品安全技术说明书
目录 一、乙醇MSDS（化学品安全技术说明书） 二、乙酸MSDS（化学品安全技术说明书） 三、氯化铜MSDS（化学品安全技术说明书） 四、二甲苯MSDS（化学品安全技术说明书） 五、正乙烷MSDS（化学品安全技术说明书） 六、丁酮MSDS（化学品安全技术说明书） 七、丙醇MSDS（化学品安全技术说明书） 八、氢氧化钠MSDS（化学品安全技术说明书） 九、盐酸MSDS（化学品安全技术说明书） 十、硫酸MSDS（化学品安全技术说明书） 十一、柴油MSDS（化学品安全技术说明书）十二、汽油MSDS（化学品安全技术说明书）十三、机油MSDS（化学品安全技术说明书）十四、氯化钠MSDS（化学品安全技术说明书）
化学品名称：乙醇 分子式：C 2H 6 O 分子量：46.07 外观与性状：无色液体，有酒香 熔点：-114.1℃ 沸点：78.3℃ 燃烧性：易燃 溶解性：与水混溶，可混溶于醚、氯仿、甘油等多数有机溶剂。 危险特性：其蒸汽与空气形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。其蒸汽比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会燃烧。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险，燃烧时发出紫色火焰。 灭火方法：泡沫、二氧化碳、干粉、砂土扑救，用水灭火无效。 储存注意事项：储存于阴凉、通风柜内，远离火种、热源。防止阳光直射，保持容器密封，应与氧化剂分开存放。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。健康危害：可引起头痛、头晕、易激动、乏力、震颤、恶心等，皮肤反复接触可引起干燥、脱屑、皲裂和皮炎。 急救措施如下 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。 眼睛接触：立即翻开上下眼眼睑，用流动清水和生理盐水冲洗至少15分钟，就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处，保暖并休息，必要时进行人工呼吸。呼吸困难时需要输氧，需就医。 食入：误服者立即漱口，饮足量温水。 应急处理及泄漏处置：疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，然后切断火源。应急处理人员戴好防毒面具，穿工作服，工作现场严禁吸烟，在确保安全情况下堵漏。喷水时不要让水进入包装容器内。如果大量泄漏时用塑料布覆盖，在技术人员指导下消除。
去除环氧树脂中环氧氯丙烷的方法
Process for removing trace amounts of epichlorohydrin from heat sensitive glycidyl products A vertical jacketed column of 0.5 inch (1.27 cm) diameter was packed to a height of 18 inches (45.72 cm) with fine wire mesh. The column was fitted with a jacket through which temperature controlled polyethylene glycol was circulated to maintain the desired temperature in the column. The column was fitted with a source of vacuum with vacuum gauge and an inlet at the bottom of the column for introducing heated nitrogen as a purging gas. The nitrogen was heated to the temperature of the column by an external heat source, and the rate of flow of nitrogen gas was monitored and controlled by a flowmeter and control valve. An epoxy resin or product containing glycidyl groups having over 2000 ppm of epichlorohydrin present therein, was placed in a 1000 ml bottom-outlet flask fitted with a thermowatch control mantle attached to the top of the packed column. The flask and contents were then heated to a temperature sufficient to allow the epoxy resin or product containing glycidyl groups to flow readily, but to a temperature insufficient to cause the thermal decomposition thereof. This temperature was the same as that maintained in the packed column and of the heated nitrogen purging gas. Heated nitrogen purging gas was admitted to the column and a pressure (vacuum) of 410 mm Hg was imposed on the system. The heated epoxy resin or product containing glycidyl groups was allowed to flow into the packed column by gravity feed. The stripped resin or product was collected at the bottom of the packed column with the flow rate determined by timing the run and weighing the resin or product. The flow rate was adjusted to the desired level by use of a metering valve on the bottom-outlet flask. The stripped resin or product containing glyc idyl groups was analyzed for epichlorohydrin content to measure the effectiveness of the stripping step. After the analysis was completed, the stripped resin or product containing glycidyl groups was passed through the packed column again for as many times as was needed to reduce the level of epichlorohydrin to less than 10 ppm. The results of these stripping experiments using four different starting materials showing the number of passes through the column required to reduce the epichlorohydrin levels to less than 10 ppm.
万吨环氧氯丙烷技术改造项目
6万吨/年环氧氯丙烷技术改造项目环境影响报告书简本 江苏瑞祥化工有限公司 二○一○年十月
1项目概况 江苏瑞祥化工有限公司是江苏扬农化工集团有限公司在江苏省仪征市化学工业园于2004年10月成立的企业，位于化学工业园区中南部，大连路南端，南临长江第六港务局，东与大连化学隔路相望，西临油港路，北接沿江高等级公路。 江苏瑞祥化工的产品发展目标是：以氯碱为基础，精细化工为主导，新农药为特色，产品精细化。为进一步发挥现有优势，自我配套，延伸产品链，做大、做强自己的特色产品，提高企业抗风险能力。企业拟投资建设6万吨/年环氧氯丙烷项目。 环氧氯丙烷市重要的有机化工中间体，也是氯碱工业优选的耗氯产品之一，在我国由于技术水平和投资实力的限值，多年来环氧氯丙烷供不应求，进口量不断增加，2006年进口量为19万吨。环氧氯丙烷主要用途是生产环氧树脂，随着中国人民生活水平的不断提高，环氧树脂在船舶、汽车、电器、涂料、电子等领域需求量急剧拉动，目前环氧树脂发展呈高速增长的态势，2006年国内生产量、消费量分别达到40万吨和80万吨，预计2011年国内消费量将达到150万吨，需环氧氯丙烷80万吨，因此，环氧氯丙烷的发展前景十分广阔。 建设地点位于扬州化学工业园区I地块，项目建设地点位于沿江高等级公路以北，其北侧为园区规划的G1地块，东侧为园区规划的L1地块，南侧为园区规划的J3地块，西侧为青山污水处理厂。
2排污情况 2.1废水 废水主要是生产废水和生活污水等，经过预处理后进入瑞祥公司污水处理站进行处理，达到接管标准排入污水管网，进入青山污水处理厂处理。 2.2废气 废气主要是氯化氢、环氧氯丙烷，采用冷凝回收和活性炭吸附处理措施。 2.3噪声 噪声源主要是公用工程配套设备和生产设备等。 2.4固废 固废主要是精馏残渣、盐渣、水处理污泥和生活垃圾，都委托有处理能力单位进行处理。
环氧氯丙烷生产原理
二、主要生产原理 1、反应原理 1.1、氯化反应原理氯丙烯是丙烯氯化、氯原子在饱和碳键上取代氢原子而合成的。在氯化过程中丙烯的双键得以保存，产生HCl 气体，反应式如下： (1) CH 2=CH-CH 3＋Cl2 CH 2=CH-CH 2Cl ＋HCl 反应放热约为26.7kcal/mol 。 除了主反应外还有许多副反应。副反应所产生的化合物很多，有丙烯氯化物、 氯丙烷以及热降解产物如芳香烃类、焦油和碳化物等。主要有在其它碳键上的取代 反应生成2- 氯丙烯和1- 氯丙烯，方程式如下： (2) CH 2=CH-CH 3＋Cl2 CH 2=CCl-CH 3 ＋HCl CHCl=CH-CH 3＋HCl 另外，氯气加成反应生成1,2-二氯丙烷： (3) CH 2=CH-CH 3＋Cl2 ClCH 2-CHCl-CH 3 HCl 与氯丙烯继续反应生成1,3- 二氯丙烷： （4）CH 2=CH-CH 2Cl ＋HCl ClCH 2-CH2-CH 2Cl 氯丙烯继续氯化进行取代反应，生成1,3- 二氯丙烯： (5) CH 2=CH-CH 2Cl ＋Cl2 ClCH=CH-CH 2Cl ＋HCl 1.2、氯醇化反应原理 次氯酸（氯气与水反应生成）与氯丙烯在循环液中混合，在反应器中连续而均匀接触发生反应生成二氯丙醇，生成的二氯丙醇有两种：1,3- 二氯丙醇和2,3- 二氯丙醇。反应方程式如下：（1 ）ClOH + CH 2Cl-CH=CH 2 CH 2Cl-CHOH-CH 2Cl （1,3-二氯丙醇） （2 ）ClOH + CH 2Cl-CH=CH 2 CH 2Cl-CHCl-CH 2OH（2,3-二氯丙醇）反应为放热反应 （216,100kJ/kmol ），1,3-二氯丙醇和2,3-二氯丙醇的生成量为1:2。 次氯酸的反应方程式如下： （3）Cl2 +H2O HOCl + H + + Cl - （4 ）HOCl ClO - + H + 优化次氯酸的生成条件、抑制溶液中的游离氯和次氯酸分解，会从总体上提高氯醇化反应的收率。 伴随上述主反应（1）和（2），还有一些副反应，主要是生成三氯丙烷和氯醚的副反应。 三氯丙烷由氯气与氯丙烯反应生成，反应方程式为：
阻垢剂化学品安全技术说明书(msds)
阻垢剂化学品安全技术说明书(MSDS) 第一部分：化学品名称 化学品中文名称：PermaTreat? PC-191(反渗透阻垢剂) 化学品英文名称：PermaTreat? PC-191(REVERSE OSMOSIS ANTISCALANT) 中文名称2: 分子式：无资料 分子量：无资料 第二部分：成分/组成信息 主要成分：无资料 含量：无资料 CAS No.无资料 第三部分：危险性概述 危险性类别：无资料 侵入途径：无资料 健康危害：无资料 第四部分：急救措施 皮肤接触：脱去被污染衣物。立即用大量水冲洗。求医。 眼睛接触：立即用水冲洗至少15分钟。求医。 吸入：移至空气新鲜处，对症治疗。求医。 食入：勿催吐。给水。求医。 第五部分：消防措施 危险特性：本品只有待所有水分蒸发干后剩余有机物可能易燃。周围环境起火使用适当 灭火剂。 有害燃烧产物：碳氧化物(COx)，氮氧化物(NOx) 及磷氧化物(POx)。 灭火方法：穿戴具有自给式正压呼吸器的全面罩及防护服。 第六部分：泄漏应急处理 应急处理：少量泄漏：将吸水性好的材料，如：砂、土等撒在被污染处吸收之，并将
它们转移至专用回收桶中待处理。用水冲洗污染区域。 大量泄漏：及时将大量泄漏处围堤收容，以免进一步扩散，并将它们转移至专用回收桶中参照第十三部分待处理。用大量水冲洗污染区域。 个人防护措施：严格限制出入，直至泄漏清理工作完毕。在保证安全的情况下尽量阻止或 减少泄漏。穿戴第八部分中建议的防护用品。保持良好通风。环境保护措施：避免污染地表水。避免进入排水沟。 第七部分：操作处置与储存 操作注意事项：避免与眼睛、皮肤及衣服接触。禁止吞食。使用适当呼吸器。现场应备 有紧急处理设备（以防火灾、外溢、泄漏等事故的发生）。确保所有容器均有正确标识。远离酸类和氧化剂。 储存注意事项: 确保所有容器均有正确标识。不用时请将容器盖子盖紧。 第八部分：接触控制/个体防护 职业接触限值：该产品中不含任何在已制定的职业接触限值表中的成分。 监测方法：无资料 工程控制：保持良好通风。 呼吸系统防护：如有大量气雾、蒸气或悬浮颗粒产生，建议佩戴适当的呼吸防护器，可 使用具有尘埃/气雾预滤罐的过滤有机气雾的呼吸器。 眼睛防护：佩戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿标准防护服。 手防护：佩戴防渗透手套，如：氯丁橡胶，PVC，丁基合成橡胶，腈类等。 其他防护：现场应备有洗眼器和安全淋浴器。若衣物受污染，脱下彻底清洗后方可使用。 第九部分：理化特性 外观与性状：澄清无色至浅琥珀色液体。 熔点(°C)：无相关数据； 沸点(°C)：无资料 液碱相对密度：无资料
溴化钠安全技术说明书英文
SAFETY DATA SHEETS According to Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) - Sixth revised edition 1.Identification 1.1GHS Product identifier Product name sodium bromide 1.2Other means of identification Product number- Other names Sodiumbomide 1.3Recommended use of the chemical and restrictions on use Identified uses For industry use only. Uses advised against no data available 1.4Supplier's details Company Address Telephone Fax 1.5Emergency phone number Emergency phone number Service hours Monday to Friday, 9am-5pm (Standard time zone: UTC/GMT hours). 2.1Classification of the substance or mixture Not classified. 2.2GHS label elements, including precautionary statements Pictogram(s)No symbol. Signal word No signal word. Hazard statement(s)none Precautionary statement(s)
氯化铜MSDS
氯化铜安全技术说明书 说明书目录 第一部分化学品名称第九部分理化特性 第二部分成分/组成信息第十部分稳定性和反应活性第三部分危险性概述第十一部分毒理学资料 第四部分急救措施第十二部分生态学资料 第五部分消防措施第十三部分废弃处置 第六部分泄漏应急处理第十四部分运输信息 第七部分操作处置与储存第十五部分法规信息 第八部分接触控制/个体防护第十六部分其他信息 第一部分：化学品名称 化学品俗化学品中文名称：氯化铜二氯化铜 名：化学品英文名称：Copper chioride;Cupric chioride 英文名称： 技术说明书编码：CAS No.：1344-67-8 生产企业名称：
地址： 生效日期： 第二部分：成分/组成信息 有害物成分含量CAS No. 1308-38-9 第三部分：危险性概述 危险性类别： 侵入途径：食入或吸入 健康危害： 环境危害： 燃爆危险： 第四部分：急救措施 皮肤接触：先用水清洗，在用肥皂彻底洗涤 眼睛接触： 吸入： 食入：
第五部分：消防措施危险特性：品可燃。 有害燃烧产物： 灭火方法：本着火时用水、泡沫、二氧化碳灭火 第六部分：泄漏应急处理应急处理： 第七部分：操作处置与储存操作注意事项： 储存注意事项：储存于阴凉、干燥、通风处。与食用原料隔离储运。包装必须完整，防止破损，以防受湿而潮解变质。包装方法：（Ⅱ）类。 第八部分：接触控制/个体防护 中国MAC(mg/m3)：前苏联MAC(mg/m3)： TLVTN： TLVWN： 监测方法： 工程控制： 呼吸系统防护：
眼睛防护： 身体防护：使用手套、工作服和工作鞋。工作场所应有可用的安全冲洗器具。 手防护： 其他防护： 第九部分：理化特性 外观与性状：黄棕色吸湿性粉末 pH： 熔点(℃)：4980℃相对密度(水=1)： 3.05 相对蒸气密度(空气 沸点(℃)： =1)： 分子式：CuCL2分子量： 主要成分： 饱和蒸气压(kPa)：燃烧热(kJ/mol)：临界温度(℃)：临界压力(MPa)： 辛醇/水分配系数的对 数值： 闪点(℃)：爆炸上限%(V/V)：引燃温度(℃)：爆炸下限%(V/V)：
环氧氯丙烷的生产word版
常州工程职业技术学院 毕业设计报告（论文） （ 2010 届） 系别：化工系 课题名称：环氧氯丙烷 指导教师：孙毓韬 班级：精细0530 学生姓名：王丽
摘要 环氧氯丙烷是一种重要的有机化工原料和精细化工产品，其生产方法主要有丙烯高温氯化法和乙酸丙烯酯法两种。目前，世界上环氧氯丙烷的总生产能力约为1050 kt/a，产量约为850kt/a。我国环氧氯丙烷的生产能力约为90kt/a，产量约为31kt/a，预计2005年我国环氧氯丙烷的需求量将达到200 kt/a，缺口很大，因此，应扩大生产规模，来满足市场需要。同时还应拓展环氧氯丙烷的应用范围，改进生产技术，提高产品质量，努力开拓国外市场，参与国际竞争[1]。 关键词：环氧氯丙烷；生产；市场；建议
Abstract Epichlorohydrin is one of important organic chemical materials and fine chemicals. Its main production methods include the high-temperature chlorination of propylene and the process via allyl acetate. At present, the global total capacity of epichlorohydrin has reached about 1,050kt/a with the production of 850kt/a. The capability of epichlorohydrin in our country is about 90kt/a with the production of 31kt/a. It is estimated that the domestic demand of epichlorohydrin in 2005 will reach 200kt/a with a big shortage. Therefore, expanding the production scale to satisfy the market demand is necessary. At the same time, it is also needed to extend the application scope of epichlorohydrin, improve the production technology and product quality, expand the overseas market, and participate the international competition. Keywords:epichlorohydrin, production, market, propose
阻垢剂成分 2
EDTMPS用于循环水和锅炉水的缓蚀阻垢剂、无氰电镀的络合剂、纺织印染行业螯合剂和氧漂稳定剂。 技术指标 项目 指标 外观 黄棕色透明液体 活性组分（以EDTMPS计）% ≥ 28.0 有机膦（以PO4 计）% ≥ 10.0 亚磷酸（以PO3计）% ≤ 5.0 磷酸（以PO4计）% ≤ 1.0 PH值（1%水溶液） 9.5-10.5 密度（20℃）g/cm ≥ 1.25 氯化物（以Cl计）% ≤ 3.0 在循环冷却水中单独投加时，一般剂量2～10mg/L。EDTMPS与HPMA按1:3比例复配后，可用于低压锅炉炉内水处理。EDTMPS也可与BTA、PAAS、锌盐等复配使用。 EDTMPS用塑料桶包装, 每桶25kg或根据用户需要确定。贮于室内阴凉处，贮存期六个月。EDTMPS为弱碱性，操作时注意劳动保护，应避免与皮肤、眼睛等接触，接触后应立即用大量清水阻垢缓蚀剂 编辑 阻垢缓蚀剂是由有机膦、优良共聚物及铜缓蚀剂等组成，对碳钢、铜及铜合金都具有优良缓蚀性能，对碳酸钙、磷酸钙有卓越的阻垢分散性能。本品主要用于敞开式循环冷却水处理系统，对含铜设备的系统特别适合。本品可用于高pH、高碱度、高硬度的水质，是目前较理想的不调pH碱性运行的水处理剂之一。 目录 1分类 ?氨基三甲叉膦酸ATMP ?羟基乙叉二膦酸HEDP ?乙二胺四甲叉膦酸钠EDTMPS ?DTPMPA ?多元醇磷酸酯PAPE 2常见配方 1分类 编辑 阻垢缓蚀剂种类繁多，通常是一些结构特别化合物的复配，且要根据金属表面状况、腐蚀介
质组成及运行情况等因素进行种类选择。在水处理中常用的阻垢剂有无机聚磷酸盐、有机膦酸、膦羧酸、有机膦酸脂、聚羧酸等。 阻垢缓蚀剂的类别有很多，兼具缓蚀与阻垢功能的产品主要有： 有机磷类阻垢缓蚀剂：如ATMP、HEDP、DTPMPA、EDTMPS、HPAA等； 另外少量的聚合物也含有一定的阻垢缓蚀功能，如膦酰基羧酸共聚物、绿色阻垢缓蚀剂PESA、PASP等。 阻垢缓蚀剂主要应用于工业循环水系统如电厂、钢铁厂、化肥厂、油田注水系统等等。一般的终端用户使用单一药剂作为阻垢缓蚀剂的不多，要根据系统情况设定方案，投加专用的缓蚀阻垢剂。 另外还有很多专用的缓蚀剂，如MBT(铜缓蚀剂）、BTA、TTA、以及盐酸酸洗缓蚀剂等。氨基三甲叉膦酸A TMP ATMP具有良好的螯合、低限抑制及晶格畸变作用。可阻止水中成垢盐类形成水垢，特别是碳酸钙垢的形成。 缓蚀阻垢剂 ATMP在水中化学性质稳定，不易水解。在水中浓度较高时，有良好的缓蚀效果。A TMP 用于火力发电厂、炼油厂的循环冷却水、油田回注水系统。可以起到减少金属设备或管路腐蚀和结垢的作用。A TMP在纺织印染等行业用作金属离子螯合剂，也可用于金属表面处理剂等。ATMP固体为结晶性粉末，易溶于水，易吸潮，易于运输和使用，尤其适用于冬季严寒地区。由于纯度较高，可用作纺织印染行业的金属螯合剂及金属表面处理剂。 羟基乙叉二膦酸HEDP HEDP是一种有机磷酸类阻垢缓蚀剂，能与铁、铜、锌等多种金属离子形成稳定的络合物，能溶解金属表面的氧化物。HEDP在250℃下仍能起到良好的缓蚀阻垢作用，在高pH值下仍很稳定，不易水解，一般光热条件下不易分解。耐酸碱性、耐氯氧化性能较其它有机磷酸（盐）好。HEDP可与水中金属离子，尤其是钙离子形成六圆环螯合物，因而HEDP具较好的阻垢效果并具明显的溶限效应，当和其它水处理剂复合使用时，表现出理想的协同效应。HEDP固体属于高纯产品，适用于冬季严寒地区；特别适用于电子行业的清洗剂和日用化学品添加剂。 HEDP广泛应用于电力、化工、冶金、化肥等工业循环冷却水系统及中、低压锅炉、油田注水及输油管线的阻垢和缓蚀；HEDP在轻纺工业中，可以作金属和非金属的清洗剂，漂染工业的过氧化物稳定剂和固色剂，无氰电镀工业的络合剂。HEDP作阻垢剂一般使用浓度1~10mg/L，作缓蚀剂一般使用浓度10~50mg/L；作清洗剂一般使用浓度1000~2000mg/L；通常与聚羧酸型阻垢分散剂配合使用。 HEDP液体用塑料桶包装，每桶30Kg或250Kg；HEDP固体用内衬聚乙烯袋的塑料编织袋包装，每袋净重25kg，也可根据用户需要确定。贮于室内阴凉通风处，防潮，贮存期十个月。 HEDP为酸性，应避免与眼睛、皮肤接触，一旦溅到身上，应立即用大量水冲洗。 乙二胺四甲叉膦酸钠EDTMPS Ethylene Diamine Tetra (Methylene Phosphonic Acid) Sodium 别名：乙二胺四亚甲基膦酸钠、乙二胺四亚甲基磷酸、乙二胺四甲叉磷酸 CAS No. 1429-50-1
精密型盐雾试验机使用说明
精密型盐雾试验机使用说明书 XX试验设备有限公司 电话： 传真：
精密型盐水喷雾试验机 目录说明 型号:YWX/Q-150 一、构造简介 二、安装需知及注意事项 三、操作说明 四、故障指示 五、功能异常判断及处理 六、维护事项 七、机台构造简图
一、构造简介 实验室内部 喷塔：内藏式玻璃喷头置于喷管内部，喷雾经由塔管引道仔经锥形分散器分散到实验室内部。 喷雾调节器：调整喷雾量的大小，调高喷雾量增加，调低喷雾量减少。盐水预热槽位于喷塔底部，此槽之 盐水是经由盐水补充瓶注入预热槽，预热槽之 水位是由浮球控制，可自动控制水位，槽内底 部有清洗用之排水口由硅胶塞控制。 收集器：喷嘴所喷出之落雾量，以自有落体方式于80cm2之漏斗杯内，再由道管流至计量杯内。 置物架：此架乃是由塑钢制成，故集中点重量以不超过2kg为限，如分散放置尚可承受10kg以内。置 物架两旁有上下二排圆孔，是放置置物棒以垂 直面分15度，30度角用。 过滤器：用于过滤盐液中之杂质，确保喷嘴不被杂物堵塞。 加热水槽：此水槽附着于实验室底部，用于装水加热保持 实验温湿度平稳，其功能加热，保温。
实验室外部 计量桶：收集每次试验之喷雾量，50ml之刻画 密封水槽：利用水封原理，以避免盐雾外泄 饱和空气桶：放置于控制箱底部，采用SUS#304不锈钢 板制成。其功能在于空气经由此桶加温、 加湿，使空气达到饱和湿度后至喷嘴喷雾。盐水补充口：补充盐水预热槽之盐液 试验盖：屋顶式斜角100度透视盖，用于覆盖于试验 室上方结合为一体。 调压阀：此阀是空气压力过高过低时，藉压力表显示 来调整试验室压力（试验条件1kg/cm2）。压力表：此表指针所显示之压力是空气经由饱和空 气桶加温，传达喷嘴时所达到的压力（试验 条件1kg/cm2）。 排气管: 1/2 口径管线，结合此排雾于室外，不可有 积水之现象，使其雾气自然排出。 排水管：1/2口径管线，结合排水管于水排沟，使其 废水由此排出。 入水口：自动补充试验室及饱和桶之水至正常使用 状况。
【CN109824625A】一种环氧树脂关键中间体环氧氯丙烷生产废水资源化利用的方法【专利】
(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910126346.9 (22)申请日 2019.02.20 (71)申请人 江苏扬农化工集团有限公司 地址 225009 江苏省扬州市文峰路39号 申请人 江苏瑞恒新材料科技有限公司 江苏瑞祥化工有限公司 (72)发明人 史雪芳 丁克鸿 徐林 田宇 王根林 聂庆超 汪洋 徐浩 (74)专利代理机构 北京恒和顿知识产权代理有 限公司 11014 代理人 揭玉斌 (51)Int.Cl. C07D 301/26(2006.01) C07D 301/32(2006.01) C07D 301/12(2006.01) C07D 303/08(2006.01) (54)发明名称一种环氧树脂关键中间体环氧氯丙烷生产废水资源化利用的方法(57)摘要本发明涉及一种环氧氯丙烷生产废水资源化利用的方法，更具体地，涉及无溶剂双氧水直接氧化法生产环氧氯丙烷时所产生废水的资源化利用的方法。本发明所述的一种环氧树脂关键中间体环氧氯丙烷生产废水资源化利用的方法，该方法主要的优点在于：①本发明对环氧氯丙烷废水进行汽提，可以回收废水中溶解的环氧氯丙烷，提高目的产物收率；②负压浓缩得到的一氯丙二醇经过氯化、皂化反应生成环氧氯丙烷，每吨废水可产环氧氯丙烷约38Kg ，实现资源化利用；③浓缩采出水COD≤4000ppm，可直接生化处理后达标排放；④生产成本低、消耗低、污染少，流程简单， 易于工业化实施。权利要求书1页 说明书5页CN 109824625 A 2019.05.31 C N 109824625 A
阻垢剂MSDS
阻垢剂 物料安全资料（MSDS） 第一部分：化学品名称 中文名称：N,N,N',N'-乙二胺四甲叉膦酸水合物 英文名称：N,N,N',N'-Ethylenediaminetetrakis(methylenephosphonic acid) hydrate 别名名称：乙二胺四亚甲基膦酸;乙二胺四(甲基膦酸);乙二胺四亚甲基磷酸(钠);乙二胺四亚甲基磷酸;阻垢剂EDTMP 别名名称2：[1,2-Ethanediylbis[nitrilobis-(methylene)]]tetrakis-phosphonic acid; 分子式：C6H20N2O12P4.xH2O 分子量：436.12 CAS No.：1429-50-1 第二部分：成分/组成信息 有害物成分含量CAS No. 乙二胺四亚甲基膦酸≥99.5% 1429-50-1 第三部分：危险性概述 危险性类别： 侵入途径： 生态学数据：对是水稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境 第四部分：急救措施 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。就医。 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐。就医 第五部分：消防措施 危险特性： 有害燃烧产物： 灭火方法： 第六部分：泄漏应急处理 应急处理：如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应，避免氧化物 第七部分：操作处置与储存 操作注意事项：保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排