药理复习题
?简述抗菌药物的作用机制，并举例说明 1抑制细菌细胞壁的合成。如青霉素、万古霉素类、头孢霉菌等2改变胞浆膜的通透性。如多粘菌素类、抗真菌药两性霉素B等3抑制蛋白质合成。如氨基苷类、四环素类、红霉素、氯霉素等。4影响核酸叶酸代谢。如磺胺类.甲氧苄啶.喹诺酮类利福平等
?抗菌药物的联合应用抗菌药物分为四大类。Ⅰ繁殖期杀菌药，如β-内酰胺类抗生素。Ⅱ静止期杀菌药如氨基糖苷类Ⅲ快速抑菌药如四环素类Ⅳ慢速抑菌药如磺胺类。可产生协同Ⅰ+Ⅱ、拮抗Ⅰ+Ⅲ、相加Ⅲ+Ⅳ、无关或相加Ⅰ+Ⅳ四种效果。
?简述抗结核病药的用药原则 1早期用药2联合用药3适量用药4坚持全程规律用药
?治疗慢性心功能不全的药物分为几类？主要代表药是什么 1.肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制药2.利尿药氢氯噻嗪、呋塞米等。3. β受体阻断药普耐洛尔、美托洛尔等4.强心苷类，地高辛等5. 血管扩张药硝酸甘油、硝普钠、肼屈嗪等。6.非甙类正性肌力药米力农、维司力农
?简述强心苷治疗阵发性室上性心动过速、心房纤颤和心房扑动的药理依据（1）阵发性室上性心动过速：强心苷可增强迷走神经功能，降低心房的兴奋性而终止阵发性室上性心动过速的发作。（2）心房纤颤：强心苷主要是通过兴奋迷走神经或对房室结的直接作用减慢房室传导、增加房室结中隐匿性传导、减慢心室率、增加心排血量，从而改善循环障碍。（3）心房扑动：强心苷可不均一地缩短心房的有效不应期，使扑动变为颤动，强心苷在心房纤颤是更容易增加房室结隐匿性传导而减慢心室率，同时有部分病例在转变为心房纤颤后停用强心苷可恢复窦性节律。
?简述青霉素G的抗菌谱、临床用途和不良反应及其防治措施抗菌谱：大多数G+球菌、G+杆菌、G-球菌、少数G-杆菌、螺旋体、放线杆菌。临床应用：1敏感的G+球菌、G+杆菌感染的首选药。2脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑膜炎(大剂量)。3螺旋体感染（出血热、梅毒、回归热）。4G+杆菌感染（破伤风、白喉等）5放线菌病.。不良反应：1变态反应2赫氏反应3其他：如局部疼痛防治措施：详细询问病史；青霉素过敏者禁用；用药前必须皮试；青霉素需现配现用；注射青霉素后必须至少观察30分钟；严格掌握适应症，避免局部用药；必须备好急救药品和急救设备，肾上腺素和糖皮质激素。
?简述四环素类药物的抗菌谱和抗菌作用机制抗菌谱：G+、G—、立克次氏体、支原体、衣原体、螺旋体、原虫。抗菌机制：细菌核蛋白体30S亚单位在A位特异性结合，阻止氨基酰-tRNA在该位置上的联结，从而阻止肽链延伸和细菌蛋白质合成。其次四环素类还可引起细胞膜通透性改变，使胞内的核苷酸和其他重要成分外漏，从而抑制DNA复制。
?简述四环素的不良反应及预防措施不良反应：1局部刺激作用2二重感染3对骨骼和牙齿生长的影响4其他，偶有过敏。预防措施：餐后服用、禁肌内注射。二重感染，若为真菌感染，应立即停药并同时抗真菌治疗。若为伪膜性肠炎，应立即停药并口服万古霉素或甲硝唑。孕妇，哺乳期妇女及八岁一下儿童禁用四环素。
?简述磺胺类药物的基本结构与抗菌作用机制以对位氨基苯磺酰胺（简称磺胺）为基本结构的衍生物磺酰胺基上的氢，可被不同杂环取代，形成不同种类的磺胺药。机制：磺胺药与对氨基苯甲酸（PABA）结构相似，与PABA竞争二氢叶酸合成酶，抑制二氢叶酸合成，从而使细菌不能合成四氢叶酸及DNA，抑制细菌繁殖。
?试述磺胺类药物与甲氧苄啶合用的意义与机制，为什么磺胺甲唑与甲氧苄啶合用磺胺类药物抑制二氢叶酸合成酶，使二氢叶氢叶酸还原酶的活性，使二氢叶酸还原为四氢叶酸受阻；两者合用从两个环节上双重阻断敏感菌的叶酸代谢，起到协同作用。磺胺甲恶唑和甲氧苄啶两者药代动力学特点相似，便于保持血药浓度高峰一致，发挥协同抗菌作用，故两者常合用
?大剂量服用异烟肼，为什么必须加用维生素B6 为在采用大剂量的异烟肼防治疗结核病
时，常发生周围神经炎，表现为手或脚麻木、震颤、步态不稳等，发生这些症状的原因是异烟肼与维生素B6 结构相似，增加维生素B6排泄，造成维生素B6缺乏所致。头痛、头晕、神经兴奋、甚至惊厥、神经错乱等，可能是由于维生素民缺乏导致中枢 -氨基丁酸减少，引起兴奋、神经异常甚至惊厥等。用维生素B6可治疗及预防周围神经炎、还可防止其他神经功能异常，故大剂量服用异烟肼治疗结核病时，必须加用维生素B6
?试述异烟肼的药理作用、机制、应用及不良反应是一种具有杀菌作用的合成抗菌药本品只对分枝杆菌,主要是生长繁殖期的细菌有效其作用机制尚未阐明可能抑制敏感细菌分枝菌酸的合成而使细胞壁破裂。对各种类型的结核病患者均为首选药物。不良反应：1神经系统：常见为周围神经炎。2肝脏毒性少数可出现黄疸3其他。可发生各种皮疹、发烧、胃肠道反应等
?毛果芸香碱的作用和临床应用是什么药理作用眼：缩瞳、降低眼压、调节痉挛；腺体：汗腺和唾液腺分泌明显增加。临床应用：青光眼、虹膜炎、其他，可用作抗胆碱药阿托品中毒的解救药
?肾上腺素的临床应用 1心脏骤停 2过敏性休克.支气管哮喘.血管神经性水肿及血清病3与局麻药配伍及局部止血4治疗青光眼
?酚妥拉明的临床应用 1治疗外周血管痉挛性疾病2去甲肾上腺素滴注外漏3肾上腺素嗜铬细胞瘤4抗休克5治性疗急性心肌梗死和顽固性充血性心力衰竭6药物引起的高血压7其他?阿托品的药理作用及临床应用药理作用：1抑制腺体分泌2眼：扩瞳，升高眼内压，调节麻痹3解除平滑肌痉挛4解除迷走神经对心脏的抑制，加快心率，加快传导等5扩张血管，改善微循环，血压降低6中枢兴奋临床应用：1解除平滑肌痉挛2抑制腺体分泌3作用治疗虹膜睫状体炎，验光检查眼底4缓慢型心率失常5抗休克6解救有机磷酸酯类中毒
?试述有机磷酸酯类中毒的机制及其临床表现机制：1有机磷酸酯类可与乙酰胆碱酯酶牢固结合，抑制该酶的活性。有机磷酸酯类的磷原子具有亲电子性，可以与AchE羟基上具有亲核性的氧原子以共价键结合，形成难以水解的磷酰化胆碱酯酶，使胆碱酯酶失去水解乙酰胆碱的能力，造成体内乙酰胆碱大量积聚2乙酰酰胆碱在体内大量堆积可产生各种症状，主要为毒蕈碱样，烟碱样和中枢神经系统症状，即为急性胆碱能危害临床表现：急性中毒→瞳孔明显缩小.眼球充血.睫状体痉挛.视力模糊.腺体分泌增加.恶心.呕吐.腹泻.出汗.呼吸困难.大小便失禁.呼吸模糊.共济失调.反射消失.昏迷.中枢性呼吸麻痹慢性中毒→神经衰弱综合征，腹胀.多汗.肌束颤动及瞳孔缩小
?抗过速型心律失常药类分为几类？并举代表药物分为四大类：第I类：钠通道阻滞剂，根据作用特点又分为A，B，C3类。IA：适度阻滞NA+通道，如奎尼丁、普鲁卡因胺。IB：轻度阻滞NA+通道，如利多卡因，苯妥英。IC：重度阻滞NA+通道，如普罗帕酮、氟卡尼。第II类：β肾上腺素受体拮抗药，如普萘洛尔。第III类：延长动作电位时程药，如胺碘酮。第IV类：钙通道阻滞药，如维拉帕米、地尔硫卓。
?血管紧张素转化酶抑制药有哪些药理作用 1.阻止AngII生成2.保存缓激肽活性3.保护血管内皮细胞4.抗心肌缺血与心肌保护5.增敏胰岛素受体
?简述强心苷的主要不良反应及其中毒防治 (1）心脏反应①快速型心律失常②房室传导阻滞③窦性心动过缓。(2)胃肠道反应（3）中枢神经系统反应防治：（1）避免诱发中毒因素（2）注意中毒的先兆症状（3）用药期间酌情补钾（4）注意用药剂量（5）传导阻滞或心动过缓选用阿托品（6）产生的快速型心律失常，除补钾外，尚可选用苯妥英钠，利多卡因、普萘洛尔（7）停用强心苷及排钾利尿药。
?阐述普萘洛尔与硝酸酯类或硝苯地平联合应用抗心绞痛的药理基础二者合用对降低心肌耗氧量起协同作用；β受体阻断药普萘洛尔可消除钙通道阻滞药引起的反射性心动过塑；硝酸酯类可抵消硝苯地平的收缩血管的作用。
?试述强心苷的临床用途及主要不良反应临床应用：临床应用1.治疗心力衰竭。2.治疗某些心律失常①心房纤颤②心房扑动③阵发性室上性心动过速不良反应：(1）心脏反应①快速型心律失常②房室传导阻滞③窦性心动过缓。(2)胃肠道反应（3）中枢神经系统反应
?苯二氮卓类药物的药理作用及机制①抗焦虑作用②镇静催眠作用③抗惊厥，抗癫痫作用④中枢性肌肉松弛作用⑤其他机制：主要与药物加强中枢抑制性γ-氨基丁酸功能有关，苯二氮卓与GABAA受体复合物上的BZ受点结合，可以诱导受体发生构象变化，促进GABA和GABAA受体结合，增加CL-通道开放频率而增加CL-内流，神经细胞超极化，产生突触后抑制效应，从而产生中枢抑制效应
?氯丙嗪的中枢神经系统作用及其机制①抗精神病作用→阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的D2样受体而发挥疗效②镇吐作用→阻断了延脑第四脑室底部的催吐化学感受区的D2受体的作用③对体温的调节作用→控制了下丘脑体温调节中枢，使体温调节失灵，机体温度随环境温度的高低而升降
?氯丙嗪的临床应用和不良反应临床应用①精神分裂症②呕吐及顽固性呃逆③低温麻醉和人工冬眠不良反应①常见不良反应→中枢抑制症状.M受体阻断症状.N受体阻断症状②锥体外系反应→帕金森综合症.静坐不能.急性肌张力障碍.迟发性运动障碍③精神异常④惊厥与癫痫⑤过敏反应⑥心血管和内分泌系统反应⑦急性中毒
?长期应用氯丙嗪引起的锥体外系反应表现类型和机制①帕金森综合症②静坐不能③急性肌张力障碍④迟发性运动障碍机制：前三种反应是由于氯丙嗪阻断了黑质-纹状体通路的D2样受体，使纹状体中的DA功能减弱，Ach的功能增强引起的；最后一种反应机理可能是因DA受体长期被阻断，受体敏感性增加或反馈性促进突触前膜DA释放增加所致
?人工冬眠用于哪些病症的治疗？临床依据是什么多用于严重创伤.感染性休克.高热惊厥.中枢性高热及甲状腺危象等症状的辅助治疗依据：氯丙嗪和哌替啶.异丙嗪合用可使患者深睡，体温.基础代谢及组织消耗量均降低，增强患者对缺氧的耐受力，减轻机体对伤害性刺激的反应，并可使自主神经传导阻滞及中枢神经系统反应性降低，机体处于这种状态，称为人工冬眠，有利于机体度过危险的缺氧缺能阶段，为进行其他有效的对因治疗争得时间?吗啡的药理作用及临床应用药理作用①中枢神经系统→镇痛作用.镇静致欣快作用.抑制呼吸.镇咳.缩瞳.其他中枢作用②平滑肌→胃肠道平滑肌.胆道平滑肌.其他平滑肌③心血管系统④免疫系统临床应用①镇痛②心源性哮喘③止泻
?吗啡用于心源性哮喘的机制，还可以用哪些药物机制①吗啡用于扩张外周血管，降低外周阻力，减轻心脏前后负荷，有利于肺水肿的消除②镇静作用又有利于消除患者的焦虑和恐怖的情绪③吗啡降低呼吸中枢对CO2的敏感性，使急促.浅表的呼吸得以缓解还可用哌替啶.毒毛花苷K.氨茶碱.硝普钠等
?阿司匹林的药理作用及临床应用药理作用1镇痛作用2抗炎作用3解热作用4抗风湿作用临床应用①解热镇痛及抗风湿②影响血小板功能③儿科用于皮肤黏膜淋巴综合症（川崎病）的治疗
?甲状腺功能亢进病人手术前应用硫脲类和碘剂的目的为减少甲状腺次全切除手术病人在麻醉和手术后的并发症及甲状腺危象，需在手术前两周加服大剂量碘剂，然后在手术前服用硫脲类药物，使甲状腺功能恢复或接近正常
?简述长期大量应用糖皮质激素引起的不良反应。 1.消化系统并发症2.诱发或加重感染3.医源性肾上腺皮质功能亢进4.心血管系统并发症5.骨质疏松，肌肉萎缩伤口愈合迟缓等6.糖尿病7.其他
?糖皮质激素主要药理作用有哪些？一，对物质代谢得影响：1.糖代谢2.蛋白质代谢3.脂肪代谢4.核酸代谢5.水和电解质代谢二，允许作用三，抗炎作用：1.对炎症抑制蛋白及某些靶酶得影响2.对细胞因子及粘膜分子得影响3.对炎细胞凋亡得影响四，免疫抑制与
抗过敏作用：1.对免疫系统的抑制作用2.抗过敏作用五，抗休克作用六，其他作用：1.退热作用2.血液和造血系统3.中枢神经系统4.骨骼5.心血管系统
?糖皮质激素主要临床应用. 一，严重感染或者炎症:1.严重急性感染2.抗炎治疗及防止某些炎症后遗症二，自身免疫性疾病，器官移植排斥性反应和过敏性疾病:1.自身免疫性疾病2.过敏性疾病3.器官移植排斥反应三，抗休克作用四，血液病五，局部应用六，代替疗法
?简述甲状腺激素的药理作用 1.维持生长发育2.促进代谢和产热3提高机体交感—肾上腺系统的反应、
?简述胰岛素的适应症及不良反应适应症: 1 1型糖尿病 2 2型糖尿病，经严格饮食控制，适当运动及口服降糖药未获良好控制者3.发生各种急性或严重并发症的糖尿病4合并重度感染，消耗性疾病，高热.妊娠.创伤及手术的各型糖尿病5细胞内缺钾者不良反应：低血糖症过敏反应胰岛素抵抗脂肪萎缩
?论述磺酰脲类药物的药理作用 1 降低血糖作用 2 对排水影响 3对凝血功能的影响
判断
1与血红蛋白结合率较高的2.药物与血浆蛋白结合后、3药物与血浆蛋白结合不易由肾排4.作用特异性强及效应选择性高5.相同剂量的药物在不同病人6.联合应用两种或两种以上药物7.几乎全部交感神经节8碘解磷定用量过大时，恶心呕吐和心率加快等症状9.肾上腺素，去甲肾上腺素，故对中枢的作用不明显10.苯二氮窧类在小于镇静剂量时11.卡马西平对中枢性疼痛12.乙琥胺是治疗癫痫小发作13.丙戊酸钠口服吸收良好14.心肌梗死引起的剧痛15.阿司匹林抗炎抗风湿作用较强16.钙通道是细胞膜上的蛋白质小孔17窦缓，窦停博，严重传导阻滞18奎尼丁能阻滞钠通道和钾通道19利多卡因在极低密度是能减慢普肯也细胞20治疗量的利多卡因对普肯也纤维额21.利多卡因促钾外流而缩短普肯也纤维的22.胺碘酮能阻滞钾通道。23.普鲁卡因胺主要用于24.高效利尿药治疗高血压的适应症25.少数人使用β受体阻断药后26.ACEI能抑制缓激肽大的降解27.高血压患者降压不可过快28.强心苷直接增强迷走神经的活性29.地高辛抑制房室结30.中毒量强心苷增强交感神经活性31.强心苷的正性肌力作用表现为心肌收缩时32.硝酸甘油降低左心室舒张末期33.硝酸甘油连续用药出现耐受性可能与34.钙拮抗药可防止缺血心肌细胞35.普萘洛尔等β受体阻断药通过阻滞β受体36.铁剂不宜与抗酸药合用37.维生素B12治疗内因子38糖皮质激素能使胃酸39.肾上腺皮质所分泌的激素可分为40.糖皮质激素在抑制炎症41所有胰岛素制剂都必须注射给药42胰岛素应用过量可出现43.大环内酯类通常为44.青霉素治疗白喉45.两性霉素B和灰黄霉素对细菌均无效46.两性霉素B目前仍是47.异烟肼对结核杆菌有很强的抑制48.链霉素用于治疗结核病好时需与其他
1、镇静催眠药随剂量由小到大，依次出现（镇静）（催眠）（抗惊厥）（麻醉）
2、过量地西泮对呼吸有（抑制作用）采用（氟马西尼）解救
3、苯妥英钠的不良反应（与剂量有关的毒性反应）（慢性毒性反应）（过敏反应）（致畸反应）
4、治疗癫痫持续状态首选的药物是（静脉注射地西泮）
5、氯丙嗪与（异丙嗪）（哌替啶）配伍成“冬眠合剂”，主要用于（严重感冒）（中毒性高热）和（惊厥）等
6、纳洛酮是阿片受体的（完全阻断）剂，可翻转（吗啡类）出现（戒断）症状
7、吗啡的中枢作用包括（镇痛作用）（镇静致欣快作用）（呼吸抑制）等
8、治疗过缓型心律失常宜选用（阿托品）（异丙肾上腺素）
9、急性心肌梗死室性心律失常可选用（利多卡因）（普鲁卡因胺）
10、室上性阵发性心动过速最好选用（维拉帕米）（普萘洛尔）
11、强心苷正性肌力作用机制是通过（抑制Na﹢-K﹢-ATP）酶，中毒机制是通过（抑制Na
﹢-K﹢-ATP）酶
12、强心苷主要作用于治疗（充血性心力衰竭）（心房纤颤）（心房扑动）
13、可与普萘洛尔联合应用的抗心绞痛药（硝酸酯类）（硝苯地平）
14、硝苯地平不宜用于（不稳定型）心绞痛，普萘洛尔不宜用于（变异型）心绞痛
15、强心苷的不良反应主要表现在以下三个方面（胃肠道反应）（CNS反应和视觉障碍）（心脏毒性反应）
1.16、小细胞低色素性贫血可用（铁剂）治疗，巨幼红细胞性贫血可用（叶酸）（维生素B12）治疗药物在体内的过程有吸收、分布、代谢和排泄。
2.主动转运可不受膜两侧浓度高低的影响，消耗能，不饱和性及竞争性抑制。
3.消除速率常熟的缩写是Ke，半衰期的缩写是t1/2，表观分布容积的缩写是Vd，稳态血浓度的缩写是Css。
4.药物的量效曲线可分为量反应和质反应两种。从后者中可获得ED50及LD50的参数。
5.药物的不良反应有副作用、毒性反应、过敏反应、后遗效应和停药反应等。
6.完全激动药有较强的亲和力和内在活性；部分激动药有较强的亲和力，但内在活性不强。
7.联合用药的结果可能是药物原有作用的增加，称为协同，也可能是药物原有作用减弱，称为拮抗。
8.药物的副作用对于病人可能带来不适，一般较轻，其原因是药物作用的选择性不高，而且是可以耐受的，是相对的。
9.毛果芸香碱对眼的作用是：缩瞳、降低眼内压、调节痉挛等。
10.有机磷酸酯类中毒的症状有M样、N样症状；解毒药物阿托品主要是对抗乙酰胆碱的M 样作用，而碘解磷定则能使被有机磷抑制的AchE恢复活性。
11.异丙肾上腺素的临床用途有：支气管哮喘、房室传导阻滞、心脏骤停、感染性休克等。
12.激动α、β受体的药物有肾上腺素、麻黄碱，主要作用于α受体的拟肾素药有去甲肾上腺素、间羟胺，主要激动β受体的药物有异丙肾上腺素等。
13.普萘洛尔可阻断心脏的β1受体，使心肌收缩力减弱、心率减慢、传导减慢、心肌耗氧量降低。
14.毛果芸香碱是M胆碱受体激动剂，临床上主要用于治疗青光眼和虹膜炎。
15.治疗青光眼时常用的缩瞳药物有毛果芸香碱和毒扁豆碱；而检查眼底和验光配镜常用的散瞳药物有阿托品和后马托品。
16.有机磷酸酯类急性中毒的解救药物是阿托品和胆碱酯酶复活药。
17.山莨菪碱可用于治疗胃肠绞痛、感染中毒性休克和与微循环障碍有关的疾病。
18.阿托品是M胆碱受体阻断剂，其对眼睛的作用是散瞳、眼内压升高和调节麻痹。
19.治疗胆绞痛时，应以阿托品和度冷丁合用镇痛效果较好。
20.心脏骤停时可选用肾上腺素和异丙肾上腺素抢救。
21.去甲肾上腺素的主要不良反应有急性肾功能衰竭和注射局部组织缺血坏死。
22.多巴胺可激动α、β和多巴胺受体。
7、可的松和泼尼松在体内分别转化为氢化可的松泼尼松龙严重肝炎
8、长期应用糖皮质激素停药过快可致肾上腺皮质萎缩和功能不全反跳现象
9、长期应用糖皮质激素的停药反应主要有医源性肾上腺皮质功能不全反跳现象
12、硫脲类抗甲状腺药主要用于甲亢的内科治疗甲状腺手术前准备甲状腺危象的治疗
13、放射性碘主要用于甲亢治疗甲状腺摄碘功能检查 B r
14、甲状腺激素的临床应用是呆小症粘液性水肿单纯性甲状腺肿
17、胰岛素的不良反应有低血糖症过敏反应胰岛素抵抗
18、双胍类降血糖药主要用于治疗轻症糖尿病患者乳糖血症
2、抗菌谱是指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围药物抑制或杀灭细菌的能力
4、抗菌药物的作用机制有抑制细菌细胞壁合成影响胞浆膜通透性抑制蛋白质合成影响叶酸及核酸代谢
8、青霉素临床应用时需要临时新鲜配置是为了防止药效降低诱发过敏
20、氨基糖苷类抗生素属于静止期杀菌革兰阴性菌碱性
21、氨基糖苷类抗生素的不良反应有过敏反应耳毒性肾毒性神经肌肉麻痹
22、氨基糖苷类抗生素引起耳毒性包括前庭功能的损伤耳蜗神经的损伤眩晕恶心呕吐眼球震颤平衡障碍听力减退或耳聋
23、链毒素对革兰氏阴性菌鼠疫兔热病
25、氨基糖苷类抗生素发生过敏性休克可用葡萄糖酸钙肾上腺素
26、氨基糖苷类药物引起的神经肌肉麻痹应用新斯的明
29、喹诺酮类药物对幼年动物易引起软组织损害及关节痛儿童孕妇
31、磺胺药基本结构是对氨基苯磺酰胺对氨苯甲酸 PABA 二氢叶酸合成酶叶酸
32、甲氧苄啶通过抑制二氢叶酸还原酶核酸
34、常用磺胺类药物中磺胺嘧啶饮水碳酸氢钠
1.药物：指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可以用于预防，诊断和治疗疾病的物质。
2.药物效应动力学：是各药物对机体的作用及作用机制。
3.药物代谢动力学：指药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。
4.首关消除：口服药物首次通过肠粘膜及肝时，极易被代谢失活，致使进入体循环药量减少的现象。
5.肝肠循环：被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经过小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环这种肝脏，胆汁，小肠间的循环。
6.生物利用度：经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率。F=A/D*100%.
7.半衰期：血浆药物浓度下降一半所需要的时间，其长短可反映体内药物消除速度。
8.表现分布容积：当血浆和细胞内药物分布达到平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积。Vd=A/Co
9.稳态血药浓度：按照一级动力学规律消除的药物，其体内药物总量随着不断给药而逐步增多，直至从体内消除的药量和进入体内的药量相等时，体内药物总量不再增加而达到稳定状态，此时血浆药物浓度。
10.抗菌谱：抗菌药物的抗菌范围
11.抗菌活性：是指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的能力。
12.二度感染：是指长期使用广谱抗生素，可使敏感菌群受到抑制，而一些不敏感菌乘机生长繁殖，产生新的感染的现象。
13.变态反应: 也叫超敏反应，是指机体对某些抗原初次应答后，再次接受相同抗原刺激时，发生的一种以机体生理功能紊乱或组织细胞损伤为主的特异性免疫应答
14.停药反应：又称撤药综合征，系指骤然停用某种药物而引起的不良反应。
15.药源性疾病：指在药物使用过程中，如预防、诊断或治疗中，通过各种途径进入人体后诱发的生理生化过程紊乱、结构变化等异常反应或疾病，是药物不良反应的后果。
16.质反应：药理效应不是随药物剂量或浓度的递减呈连续性量的变化，而表现为反应性质的变化
17.量反应：药物的毒性效应与剂量在一定的范围内成比例，其中毒性效应强弱呈连续增减的变量
18.对症治疗：用药物缓解或消除疾病症状的疗法。
19.对因治疗：用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病称为对因治疗
20.药理学：是研究药物与机体相互作用及其规律和作用机制的一门学科。
21.抗药性：又称耐药性是指病原体及肿瘤细胞等对化学治疗药物敏感性降低。
22.耐受性：指人体对药物反应性降低的一种状态，按其性质有先天性和后天获得性之分。
23.后遗效应：也称为后遗作用指停药以后，血浆药物浓度下降至有效水平以下所发生的不良反应
24.副作用：也称副反应，系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用
25.毒性反应：药物剂量过大、用药时间过长或药物在体内蓄积过多时，对用药者靶组织（器官）发生的危害性反应。
26.药物的不良反应：系指正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现的有害的和与用药目的无关的反应
27.治疗指数：通常将半数致死量（LD50）和半数有效量（ED50）的比值
28.半数有效量：对50%个体有效的剂量
药理学复习题及答案(整理)
一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、药物半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围，此围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 二、填空 1、药理学研究的容；一是研究药物对机体的作用，称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用，称为药代动力 学 2、药物的体过程包括_吸收、_分布、代和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是：致癌、致畸胎、致突变。 4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应，变态反应，特异质反应等类型。 5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和脏血管收缩，激动β2受体使骨骼肌血管舒。 6、写出下列药物的拮抗剂：去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。 7、癫痫小发作首选_乙琥胺_，大发作首选_苯妥英钠，精神运动性发作以_卡马西平_疗效最佳 8、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。 9、传出神经兴奋时，其末梢释放的递质是乙酰胆碱、去甲肾上腺素。 10、兰中毒致快速型心律失常时首选苯妥英钠，致心动过缓时首选阿托品。 11、冬眠合剂是：氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶。 12、可致低血钾的利尿药有高效能利尿药和中效能利尿药两类。 13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是：抑制体环氧酶，阻止前列腺素的合成和释放。 14、可致高血钾的利尿药有螺酯和氨苯喋啶等两种。 15、硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为：口腔黏膜吸收和皮肤吸收；作用特点：1.扩周围血管，降低心肌耗氧 量、2.舒冠状血管，增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量，增加心膜血液供应、4.保护心肌细胞，减轻缺血的损伤。 16、可待因可用于_镇咳_其主要不良反应是_成瘾性_。 17、强心苷的正性肌力作用的主要特点为：增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。 18、地西泮具有明显的抗焦虑作用和镇静催眠作用以及较强的抗惊厥作用和抗癫痫作用。另外它还有中枢 性肌松作用。 19、普萘洛尔为β受体阻断药，可治疗心律失常、心绞痛和高血压等。 20、 一酰胺抗生素的作用原理是_阻碍细菌细胞壁的合成_是_繁殖期_杀菌剂。
药理试卷1附答案
药理试卷1 一、是非题 1.药物代谢均需经氧化、还原、水解和结合反应等各步骤，才能使代谢产物极性加大，利于排泄。 2.零级消除动力学是体内药物在单位时间内消除的药物量不变。 3.随着剂量的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物剂量其效应不再继续增加，这一药理效应的极限称为效价强度。 4.神经冲动到达末梢时，Na+进入神经末梢，进而触发胞裂外排，神经递质被排至突触间隙。 5.大剂量乙酰胆碱作用下，胃肠道膀胱等器官的平滑肌兴奋腺体分泌增加，心肌收缩力加强，小血管收缩，血压升高。 6.有机磷酸酯类中毒应及早、足量、反复使用阿托品，配合使用Ach复活药。 7.阿托品能促进血管内皮细胞释放内皮依赖性舒张因子而解除血管痉挛，舒张外周血管，改善微循环。 8.琥珀胆碱过量中毒时，可用新斯的明解救。 9.多巴酚丁胺能扩张肾血管，增加尿量，故对休克治疗有益。 10.酚妥拉明为非选择性α受体阻断药。 11.全麻药发挥麻醉作用的作用机制主要是促进GABAA受体与GABA的结合，引起神经细胞的去极化。 12.地西泮的抗焦虑作用选择性高，对各种原因导致的焦虑症均有效。 13.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的多巴胺受体。 14.二氢埃托啡为我国研制的强镇痛药，临床用于哌替啶、吗啡等无效的慢性顽固性疼痛和晚期癌性疼痛。 15.阿司匹林及其代谢产物水杨酸仅对环氧酶-2（COX-2）有抑制作用，而对COX-1无抑制作用，故较大剂量口服不会引起胃出血。 16.利尿药均可使Na+、K+、Cl-的排泄增加。 17.普伐他汀通过抑制HMG-COA还原酶产生降TC、LDL作用。 18.糖皮质激素具有强大的抗炎作用，常用于治疗各种感染。 19.大环内脂类抗生素主要是抑制细菌蛋白质合成。 20.乙胺嘧啶是病因性预防的抗疟药，其作用机制为抑制二氢叶酸还原酶。 二、单项选择题 1.药物代谢动力学研究是 A.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律 B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律 C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程 D.药物从给药部位进入血液循环的过程 E.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律 2.关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列哪项是错误的 A.是可逆的 B.不失去药理活性 C.不进行分布 D.不进行代谢 E.不进行排泄 3.阿托品治疗胆绞痛、肾绞痛时，常需要与下列那种药物合用 A.肾上腺素 B.度冷丁 C.山莨菪碱 D.东莨菪碱 E.毛果芸香碱 4.琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是 A.中枢性肌松作用 B.抑制胆碱酯酶 C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
药理考试复习题 含答案
名词解释 1.生物利用度：指制剂中药物被吸收进入人体循环的速度与程度。 2.首过效应：指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠粘膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象，也称第一关卡效应。 3.肾上腺素升压作用的翻转：当应用α受体阻断剂引起了血压降低，如果继续给肾上腺素，由于α受体阻断剂阻断了AD激动血管上的β2受体引起血管舒张的效应不受影响，所以，会使血压进一步降低。 4.二重感染：指在一种感染的过程中又发生另一种微生物感染，通常由于使用抗菌药物所诱发。 简答题 1.常用的抗癫痫药物有哪些？各适用于何种类型的癫痫病？ 答：常用的抗癫痫药有苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平、丙戊酸钠、扑米酮、乙琥胺等。①抗单纯性局限性发作可用苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平。②抗癫痫复杂性部分性发作可用丙戊酸钠、扑米酮、卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥。③抗失神性发作(小发作)可用乙琥胺、氯硝西泮、丙戊酸钠、拉莫三嗪。④抗肌阵挛发作可用硝西泮、氯硝西泮和丙戊酸钠。⑤抗强直-阵挛性发作可用卡马西平、苯巴比妥、苯妥英钠、扑米酮、丙戊酸钠。⑥抗癫痫持续状态药可用地西泮、苯巴比妥、苯妥英钠。 2.请简单介绍各类抗生素的作用机制？ 答：主要作用机制和分类 1）阻碍细菌细胞壁的合成：青霉素类、头孢菌素类、万古霉素、磷霉素、杆菌肽 2）阻碍细菌蛋白质的合成：氨基苷类、大环内酯类、四环素类、氯霉素类 3）抑制细菌DNA的合成：喹诺酮类 4）影响细菌RNA的合成：利福平 5）影响细胞膜的通透性：多粘霉素B及E、两性霉素B、制霉菌素、新生霉素 6）影响细菌叶酸的合成：磺胺类、 TMP（又名磺胺增效剂） 二、填空题 1治疗高血压危象时首选二氮嗪。伴有支气管哮喘的高血压患者不宜用普萘洛尔,伴有心动过缓或传导阻滞的患者不宜用络活喜。 2糖皮质激素诱发或加重溃疡的原理是胃酸、胃蛋白酶分泌增加和抑制胃黏液分泌.当其用于严重感染时应注意合用足量有效的抗菌药。 3零级动力学消除：指单位时间内体内药量以恒定的速率进行消除，与初始血药浓度无关。一级动力学消除：指单位时间内体内药量以恒定的百分比消除。 4 药物滥用是指与医疗目的无关而长期反复大量地使用具有依赖性特性或依赖性潜力的药物，导致了以及出现精神混乱和其他异常行为。 5 M受体兴奋可引起心脏抑制、瞳孔缩小、胃肠平滑肌收缩、腺体分泌增加。 6去甲肾上腺素的拮抗剂是酚妥拉明，毛果芸香碱拮抗剂是阿托品，异丙肾上腺素拮抗剂是心得安。 7 吩噻嗪类抗精神病要阻断丘脑下部结节、漏斗通路的多巴胺受体。使__催乳素___的分泌增加,__卵泡刺激素黄体生成素__和__糖皮质激紊__的分泌减少,抑制垂体__生长激素__的分泌。 8. 维拉帕米可作为阵发性室上性心动过速首选药。苯妥英钠可作为强心苷毒所致各种快速型心律失常首选药。 9.最低抑菌浓度(MIC) 指抑制培养基内某种微生物生长繁殖的最低药物浓度，最小杀菌浓度MBC 是指杀死培养基内99.9%的某种微生物所需的最低药物浓度。 10.通常将抗菌药物按作用性质分为4大类型。第一类为繁殖期杀菌药，如__如青霉素类、头孢菌素类等__；第二类为静止期杀菌药，如氨基甙类、多粘菌素_等；第三类为快速抑菌药，如_如四环素类、氯霉素类与大环内酯类抗生素__等；第四类为慢效抑菌药，如_磺胺类等__。 选择题（A型题） 1. 普萘洛尔的禁忌症为（D ） A.高血压 B.过速型心律失常 C.心绞痛 D.支气管哮喘 E.以上皆是 2. 局麻药的作用机制是（B ） A阻滞K+外流B阻滞Na+内流C阻滞Ca2+内流D阻滞Cl-内流E阻滞Na+外流 3. 某女，4岁，因出生时颅脑产伤发生多次癫痫大发作，近2天因发作频繁，发作间隙持续昏迷而住院，诊断为癫痫持续状态。首选的治疗药物是（ A ） A.地西泮 B.硫喷妥钠 C.苯巴比妥 D.苯妥英钠 E.水合氯醛
临床药理复习习题(带答案)
第五章传出神经 系统药理概论、单选题 1.去甲肾上腺素的主要灭活途径是：A羟化酶代谢 B.单胺氧化酶代谢 C.乙酰胆碱酯酶代谢 D.神经末梢再摄取 E.儿茶酚氧位甲基转移酶代谢 2.胆碱能神经合成与释放的递质是： A.琥珀胆碱 B.乙酰胆碱 C胆碱 D.醋甲胆碱 E.贝胆碱 3.乙酰胆碱的主要灭活途径是: A.乙酰胆碱酯酶代谢 B.氧化酶代谢 C.神经末梢再摄取 D.单胺氧化酶代谢
E.儿茶酚氧位甲基转移酶代谢 4.胆碱能神经不包括： A.交感神经节前纤维 B.副交感神经节后纤维 C.交感神经节后纤维 D.运动神经 E.副交感神经节前纤维 5?下列何种效应与激动B受体无关？ A.糖原分解 B.心脏兴奋 C.骨骼肌血管舒张 D.支气管平滑肌舒张 E.骨骼肌收缩 6?激动外周B受体可引起： A.心脏兴奋，支气管收缩，骨骼肌血管扩张 B.心脏抑制，支气管收缩，骨骼肌血管扩张 C.心脏抑制，支气管扩张，骨骼肌血管扩张 D.心脏抑制，支气管收缩，骨骼肌血管收缩
E.心脏兴奋，支气管扩张，骨骼肌血管扩张 7.能与毒蕈碱结合的受体是： A.M 受体 B.N 受体 C.受体 D.B受体 E.DA受体 8.去甲肾上腺素主要激动下列哪种受体? A.N 受体 B.M 受体 C.DA受体 D.a受体 E.B受体 9.下列哪种神经中间不交换神经元? A.植物神经 B.副交感神经 C.交感神经 D.运动神经 E.迷走神经 1
0." M受体激动可引起： A.皮肤血管收缩 B.瞳孔扩大 C.瞳孔缩小 D.肾上腺髓质分泌 E.糖原分解增加
1."释放去甲肾上腺素的神经是: A.运动神经 B.感觉神经 C.中枢神经 D.绝大多数交感神经 E.外周神经 1 2."兴奋下列哪种受体骨骼肌血管扩张? A.N 受体 B.a受体 C.M1 受体 D.a1 受体 E.私受体 1 3.".兴奋下列哪种受体心脏兴奋? A.B受体 B.a受体 C.B受体 D.a1 受体 E. N受体
一药理学考试试题及参考答案
药理学考试试题及参考答案 一、单选题（选出最佳答案填入“单选题答案”处，否则不计分。共45分） 1.要吸收到达稳态血药浓度时意味着 ( D ) A.药物作用最强 B.药物的消除过程已经开始 C.药物的吸收过程已经开始 D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡 6.下述哪一种表现不属于β受体兴奋效应 ( D ) A.支气管平滑肌松弛 B.心脏兴奋 C.肾素分泌 D.瞳孔散大 E.脂肪分解 7.下列哪一个药物不能用于治疗心源性哮喘 ( B )
A.哌替啶 B.异丙肾上腺素 C.西地兰 D.呋噻米 E.氨茶碱 8.左旋多巴除了用于抗震颤麻痹外，还可用于 ( C ) A．脑膜炎后遗症 B．乙型肝炎 C．肝性脑病 D．心血管疾病 E．失眠 9.强心苷禁用于( B ) A.室上性心动过速 B.室性心动过速 C.心房扑动 D.心房颤动 E.慢性心功能不全 10.对高血压突发支气管哮喘应选用 ( A ) A.异丙肾上腺素 B.肾上腺素 C.氨茶碱 D.地塞米松E色甘酸钠 B.硝苯地平 C.维拉帕米 D.普萘洛尔 E.硝酸异山梨酯 15.关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的特点，下列哪种说法是错误的 ( B ) A.用于各型高血压，不伴有反射性心率加快 B.降低血钾 C.久用不易引起脂质代谢障碍
D.防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚 E.降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性 16.下列有关钾通道开放剂的叙述，哪项是错误的 ( A ) A.增加细胞内游离Ca2＋水平 B.化学结构与氯噻嗪相似 C.可使血糖升高 D.可致心率加快，肾素水平增加，水钠潴留 E.开放钾通道，使血管平滑肌细胞膜超极化 D.活动性肺结核 E.严重高血压病 21.H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效 ( C ) A.过敏性休克 B.支气管哮喘 C.过敏性皮疹 D.风湿热 E.过敏性结肠炎
药理学复习题带答案 必看
药理学复习题小汇集 首过效应)指某些药物在通过肠粘膜和肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入全身循环的药量减少，药效降低 半衰期：药物在血液中的浓度或效应下降一半所需的时间。是决定临床给药间隔时间的依据表观分布容积apparent volume of distribution（Vd）：指理论上药物均匀分布所需容积。生物利用度（F）：指药物实际被利用的程度。即进入血液的药量与给药量之比。 最低抑菌浓度(MIC) 指细菌短暂接触抗生素后，虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，对微生物的抑制作用依然持续一定时间 耐药性：生物病原微生对抗生素等药物产生的耐受和抵抗能力 耐受性（Tolerance）：指人体对药物反应性降低的一种状态 治疗指数：TI）= LD50/ED50 代表药物的安全性，此数值越大越安全半数致死量（LD50）：50％的实验动物死亡时对应的剂量，半数有效量（ED50）：50％的实验动物有效时对应的剂量。 副反应，系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。 柯兴征：皮质醇增多症，一种肾上腺皮质功能亢进症 坪浓度：给药速度等于消除速度时,血药浓度维持在基本稳定的水平称血药稳态浓度，坪值治疗指数：药物的半数致死量（LD50）和半数有效量（ED50）的比值，代表药物的安全性，此数值越大越安全 肝药酶肝微粒体的细胞色素P450酶系统是促使药物生物转化的主要酶系统。 毒性作用；指在药物剂量过大或蓄积过多的时机发生的危害性反应，较严重，但是可以预知，也是可以避免的一种不良反应。 后遗作用；指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 停药反应；指长期用药后突然停药，原有疾病的加剧 特异质反应；少数病人对某些药物反应特别敏感，反应性质可能与常人不同，但与药物固有的药理作用基本一致，反应程度与剂量成正比。 变态反应：指机体接受药物刺激后发生的异常的免疫反应。 反跳现象：长时间使用某种药物治疗疾病，在症状基本控制或临床治愈后突然停药，由此造成的疾病逆转叫药物“反跳”现象 一级动力学消除：first-order 药物的消除速率与血药浓度成正比，即单位时间内消除某恒定比例的药量。零级动力学消除：单位时间内消除向等量的药物，也称衡量消除动力学。安慰剂：指由本身无特殊药理活性的中性物质产生的似药制剂 肾上腺素作用的翻转：受体阻断药能选择性的与α－肾上腺素受体作用，将肾上腺素的升压作用转为降压 成瘾性麻药用药时产生欣快感，停药时出现严重生理机能混乱 药物依赖性：指连续使用某种麻醉药品或精神药品后，产生的一种不可停用的渴求现象。分为生理依赖性和心理依赖性，身体依赖性：是由于反复用药造成一种身体适应状态，一但中断用药，可出现强烈的戒断综合症。精神依赖性：也称心理依赖性是指用药后使人产生一种愉快满足的或欣快的感觉，使用药者在精神上有一种要周期地或连续用药的欲望，产生强迫性用药行为，以便获得舒适感或避免不适感。这两个术语已取代了习惯性 量效曲线dose-effect curve：用效应强度为纵坐标、药物剂量或药物浓度为横坐标作图则得。量反应 graded response：效应的强弱呈连续增减的变化，可用具体数量或最大反应的百分率表示者称为量反应。 质反应quantal response药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而表现为反应性质的变化 受体 receptor：是一类介导细胞信号转到的功能蛋白质，能识别周围环境中某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。 内在活性intrinsic activity：药物与受体结合后产生效应的能力，激动药agonist：为既有亲和力有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效能，部分激动药partial agonist有较强亲和力，但内在活性不强，拮抗药antagonist：能与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性的药物竞争性拮抗药competitive antagonist：能与激动药
药理学考试试题及答案
药理学考试试题及答案 1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关： A．副作用 B．毒性反应 C．继发反应 D．变态反应 E．特异质反应 答案：D 2．毛果芸香碱对眼的作用是： A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛答案：C 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：A．支气管收缩 B．腺体分泌增加 C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E．以上都是 答案：E 4．新斯的明禁用于： A．重症肌无力 B．支气管哮喘 C．尿潴留 D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 答案：B 5．有机磷酸酯类的毒理是： A．直接激动M受体 B．直接激动N受体 C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶 E．阻断M、N受体 答案：D 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是： A．呕吐、腹痛 B．出汗、呼吸道分泌增多 C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音 E．瞳孔缩小，视物模糊 答案：C 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是
A．增强麻醉效果 B．协助松弛骨骼肌 C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌 E．预防心动过缓、房室传导阻滞 答案：D 8．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．多巴胺 D．阿托品 E．去甲肾上腺素 答案： 9．肾上腺素不宜用于抢救 A．心跳骤停 B．过敏性休克 C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克 E．以上都是 答案：D 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量： A．去甲肾上腺素B．肾上腺素 C．多巴胺 D．异丙肾上腺素 E．阿托品 答案：B 11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠 B．心动过速 C．脑溢血 D．心室颤抖 E．以上都是 答案：E 12．不是肾上腺素禁忌症的是： A．高血压 B．心跳骤停 C．充血性心力衰竭 D．甲状腺机能亢进症 E．糖尿病 答案：B 13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起： A．兴奋不安、惊厥 B．心力衰竭 C．急性肾功能衰竭
药理练习题
1.药理学研究的内容是 A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物的理化性质 D.药物与机体相互作用的规律和机制 E.与药物有关的生理科学 2.药物代谢动力学是研究 A.药物浓度的动态变化 B.药物作用的动态规律 C.药物在体内的变化 D.药物作用时间随剂量变化的规律 E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律 3.药物效应动力学是研究 A.药物的临床疗效 B.药物的作用机制 C.药物对机体的作用规律 D.影响药物作用的因素 E.药物在体内的变化 4.药物的作用是指 A.药物对机体生理功能、生化反应的影响 B.药物具有的特异性作用 C.对不同脏器的选择性作用 D.药物与机体细胞间的初始反应 E.对机体器官兴奋或抑制作用 5.下列属于局部作用的是 A.普鲁卡因的浸润麻醉作用 B.利多卡因的抗心律失常作用 C.洋地黄的强心作用 D.苯巴比妥的镇静催眠作用 E.硫喷妥钠的麻醉作用 6.用强心苷治疗慢性心功能不全，其对心脏的作用属于 A.局部作用 B.吸收作用 C.继发性作用 D.选择性作用
E.特异性作用 7.药物选择性取决于 A.药物剂量小 B.药物脂溶性大小 C.组织器官对药物的敏感性 D.药物在体内吸收速度 E.药物pKa大小 8.选择性低的药物，在临床治疗时往往 A.毒性较大 B.副作用较多 C.过敏反应较剧烈 D.成瘾较大 E.药理作用较弱 9.药物作用的两重性是指 A.治疗作用和副作用 B.防治作用和不良反应 C.对症治疗和对因治疗 D.预防作用和治疗作用 E.原发作用和继发作用 10.副作用是指 A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用 B.应用药物不恰当而产生的作用 C.由病人有遗传缺陷而产生的作用 D.停药后出现的作用 E.预料以外的作用 11.药物产生副作用的药理学基础是 A.药物安全范围小 B.用药剂量过大 C.药理作用的选择性低 D.病人肝肾功能差 E.病人对药物过敏 12.对药物副作用的正确描述是 A.用药剂量过大引起的反应 B.药物转化为抗原后引起的反应
《药理学》复习题--附答案
药理学复习题 一、名词解释 1．药理学：是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科，包括药物代谢动力学和药物效应动力学两个方面。 2．副作用：药物在治疗量下出现的与治疗目的无关的反应，较轻微，是药物固有的作用、不可避免，可预知，在一定条件下可以与治疗作用相互转换。 3．治疗指数：LD50/ ED50的比值称为治疗指数，用以表示药物的安全性，治疗指数大的药物相对较治疗指数小的药物安全。 4．血浆半衰期（t1/2）：是血浆药物浓度下降一半时所需要的时间。 5.灰婴综合症：大剂量使用氯霉素可致早产儿和新生儿药物中毒，表现为循环衰竭、呼吸困难、进行性血压下降、皮肤苍白和发绀，故称灰婴综合症。 6.首剂效应：又称首剂综合征或首剂现象，系指一些病人在初服某种药物时，由于肌体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。 7.抗菌谱：是指抗菌药物的抗菌范围。 8．化疗指数:常以LD50/ED50或LD5/ED95来表示，是评价化疗药物有效性和安全性的指标。9．消毒防腐药：是指能迅速杀灭病原微生物的药物 10．二重感染：又称重复感染，是指长期使用广谱抗生素，可使敏感菌群受到抑制，而一些不敏感菌（如真菌等）乘机生长繁殖，产生新的感染的现象。 11. 抗生素：由各种微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）产生的，能杀灭或抑制其他微生物的物质。 12. 细胞周期特异性药：是指那些仅对恶性肿瘤细胞增殖周期中.某一期细胞有杀灭作用的药物。 二、填空题：(每空0.5分，共计20分。) 1．研究药物对机体作用规律的科学叫做药效学，研究机体对药物影响的叫做药动学。2．药物作用的二重性是指防治作用和不良反应。3．药物的不良反应主要包括副作用、毒性反应、继发反应、药物依赖性和后遗效应等。 4．药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄。5．药物的消除有两种类型：恒量消除和恒比消除，大多数药物的消除方式是恒比消除。 6．联合用药的结果可能是药物原有作用的增加，称为协同，也可能是药物原有作用减弱，称为拮抗。 7．传出神经末梢释放的主要递质是去甲肾上腺素和乙酰胆碱。 8．有机磷酸酯类轻度中毒可出现M 样症状；中度中毒出现M+N 样症状；重度中毒还可出现中枢神经系统症状。 9．阿托品对眼睛的作用是扩瞳、升高眼内压和调节麻痹，阿托品用于抢救有机磷酸酯类农药中毒时，对肌肉震颤几乎无效，这是因为阿托品对N受体无作用。 10.常用的人工冬眠合剂由异丙嗪、氯丙嗪、派替定组成。 11.镇咳药根据作用部位不同，可分为__中枢性镇咳药_和__外周性镇咳药_两类 12.平喘药分为___肾上腺皮质激素_、__肾上腺受体激动药_、___茶碱类_、M胆碱受体阻断药_、膜大细胞膜稳定药_五大类。 13.糖皮质激素的四抗作用是__抗炎__、抗毒_、_抗休克___________、抗免疫__。
药理复习题
简答题、论述题 1．磺胺类药物及磺胺增效剂抑菌相互协同作用机制？使用此类药物注意事项是什么？ 作用机制：PABA（蝶啶+对氨苯甲酸 黄胺类→↓二氢蝴蝶酸合成酶 二氢叶酸（二氢蝶酸） 甲氧苄啶→2↓二氢叶酸还原酶 四氢叶酸 前体物→3 ↓ 嘌呤，嘧啶合成 ↓ DNA 注意事项：1.使用时首剂要加倍。2.脓液及坏死组织中含有大量PABA，使用时尽量将其清除。3.局麻药普鲁卡因在体内水解可产生PABA，尽量避免合用。4.使用时同服NA2HCO3，以碱化 尿液，或多饮水。 2．喹诺酮类药物抗菌机制？ 机制1.抑制细菌DNA回旋酶（G—），拓扑异构酶IV（G+）干扰DNA复制（主） 2.导致诱导细菌DNA紧急修复系统（SOS）——错误修复机制。 3.改变细胞壁成分——自溶酶。 3．四代头孢菌素异同比较？ 4．青霉素作用机制，主要不良反应，防治不良反应措施？ 作用机制：繁殖期杀菌药，窄谱。 1，对大多数G+球菌，G+杆菌，G-球菌，螺旋体，放线杆菌有高度抗菌活性。 2.对大多数G-杆菌作用较弱，对肠球菌不繁殖，对真菌，原虫，立克次体，病毒无作用。 3.金黄葡萄球菌，淋病奈瑟菌，肺炎球菌，脑膜炎奈瑟菌等极易耐药。 不良反应：1.变态反应，过敏反应（皮肤过敏），血清病样反应，最为严重的是过敏性休克。2.赫氏反应，应用青霉素G治疗梅毒。 过敏反应————抢救，首选肾上腺素。2）其他：局部刺激，高血钾，高血钠等。 （1.2.为书上写的，1）2)为Ppt上的。） 防治措施：1.仔细询问过敏史，对青霉素过敏者禁用。2.避免滥用和局部用药。3.避免在饥饿时注射青霉素。 4.不在没有急救药物和抢救设备的条件下使用。 5.初次使用，用药24小时以上或换批号者必须 做皮试，阳性者禁用。6.现配现用。7.病人每次用药后需观察30min，无反应者方可离去。8.一
(完整版)药理学考试试题及答案
1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是
药理复习题修改
1．药物一般通过哪些机制发挥作用？ （1）改变理化环境：抗酸药（2）补充机体所缺乏的物质：维生素、激素（3）影响酶的活性（4）影响细胞膜离子通道（5）影响神经递质的合成、释放或灭活过程（6）与受体的相互作用（激动药和阻断药）药物作用的机制有以下5 种： 1、特异性受体：许多药物通过与特异性受体结合而发挥作用。 2、抑制酶的活性：有些药 物通过抑制某种酶的活性而发挥作用。如单胺氧化酶抑制剂、胆碱酯酶抑制剂及黄嘌呤氧化酶抑 制剂等。3、影响代谢过程：多种药物通过影响机体的代谢过程而发挥作用，如磺胺药、胰岛素、抗生素、噻嗪类利尿药及丙磺舒等。4、通过理化特性：有些药物通过其理化特性 而发挥作用，如挥发性麻醉药、渗透性利尿药和泻药等。5、通过化学反应：有些药物通过直接的化学反应而发挥作用，如络合剂及制酸药等。 2．药代动力学参数有哪些，都有什么意义？ （1）药峰浓度（Cmax）给药后出现的血药浓度最高值。该参数是反映药物在体内吸收速率和吸收程度的重要指标。 （2）达峰时间（Tmax）给药后达到药峰浓度所需的时间。该参数反映药物进入体内的速度，吸收速度快则达峰时间短。 （3）末端消除速率（Ke）末端相的血药浓度消除速率常数。将血药浓度取对数，对时间作线性回归后所得斜率值的负数为末端消除速率。 （4）末端消除半衰期（T1/2）末端相血药浓度下降一半所需的时间。该参数直观反映了药物从体内的消除速度。 （5）血药浓度—时间曲线下面积（AUC）血药浓度随时间变化的积分值，与吸收后进入体循环的药量成正比，反映进入体循环药物的相对量。 （6）总体清除率（CL）单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数，单位一般为L/h。该参数是反映机体对药物处置特性的重要参数，与生理因素有密切关系。 （7）表观分布容积（Vd）药物在体内达到动态平衡时体内药量与血药浓度的比例常数，单位一般为L。该参数反映了药物在体内分布广窄的程度，数值越高表示分布越广。Vd 是假想容积，不代表生理容积，但可看出药物与组织结合程度。 （8）平均驻留时间（MRT）药物分子在体内停留时间的平均值，表示从体内消除63.2%药物所需要的时间。 （9）生物利用度（F）药物被吸收进入血液循环的速度和程度的一种量度，是评价药物吸收程度的重要指标。生物利用度可分为绝对生物利用度和相对生物利用度，前者用于比较两种给药途径的吸收差异，后者是量度某一种药物相较同一药物的其他处方的生物利用度，其他处方可以一种已确定的标准，或是经由其他方式服用。 （10）稳态血药浓度：药物以一级动力学消除时，恒速或多次给药将使血药浓度逐渐升高、当给药速度和消除速度达平衡时，血药浓度稳定在一定的水平的状态，即Css。 （11）负荷量（loading dose）使血药浓度立即达到（或接近）Css的首次用药量。 3．在药物研究方法上，分子药理学与传统药理学有什么不同？分子药理学与传统药理学的最大区别就在于，它是从分子水平和基因表达的角度去阐释药
药理学复习题及答案(1)(1) (1)
药理学题目精选 题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题20多分 三、简答题5个×8’=40’ 四、论述题1个10多分 一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围，此范围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除：是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比，（T1/2恒定，与血浆浓度无关），一般在药量小于机体的消除能力时发生，其给药时间与对数浓度曲线呈直线，故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除：是指药物在体内以恒定的速度消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量 不变，体内药物消除速度与初始浓度无关，又称非线性动力学消除。 18二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β2受体作用占优势，使升压转为降压。 20．受体：存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核内的具有特殊功能的大分子蛋白质，它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物)，并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素：某些微生物在代谢过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质，也可人 工合成。 22．首剂现象：病人首次使用哌唑嗪（1 分）的90 分钟内出现体位性低血压，表现为心悸、晕厥、意识消失。（ 1 分） ……还有很多
中药药理学试题
中药药理学模拟试题三（附答案） 一、名词解释（每题3分，共15分） 1.中药药理 2.中药药动学 3.不良反应 4.双向调节作用 5.适应原样作用 二、单项选择题（每题1分，共15分） 1、苦味药具有燥湿或泻下作用，与其含有以下成分有关( ) A.有机酸 B.挥发油 C.鞣质 D.糖类 2、下列描述与柴胡的药理作用不符的是( ) A.抗炎作用 B.柴胡皂甙有保肝作用 C.柴胡皂甙无溶血作用 D.柴胡皂甙可抑制中枢神经系统 3、对流感病毒没有抑制作用的是( ) A.金银花 B.黄连 C.黄芩 D.山豆根 4、泻下药的主要药理作用不包括( ) A.利尿作用 B.抗炎作用 C.解热作用 D.抗感染作用
5、无保肝作用的药物是( ) A.金钱草 B.茯苓 C.茵陈蒿 D.猪苓 6、青皮在临床上不能用于治疗( ) A.哮喘 B.消化不良 C.高血压 D.胸肋胀痛 7、具有强心作用的消食药是( ) A.神曲 B.山楂 C.麦芽 D.莱菔子 8、下列药物中没有镇静作用的是( ) A.川芎 B.丹参 C.延胡索 D.益母草 9、以下叙述不正确的是( ) A.益母草对子宫有兴奋作用 B.益母草有镇静作用 C.益母草可抗心肌缺血 D.益母草可抗血栓形成 10、以下有关附子的叙述正确的是( ) A.附子对心率无影响 B. 附子可加快心率 C. 附子可减慢心率 D. 附子对心 率的影响不确定 11、钩藤降压的有效成分是( ) A.钩藤碱 B.挥发油
C.去氢钩藤碱 D.异去氢钩藤碱 12、以下有关羚羊角的描述正确的是( ) A.可增加小鼠的自发活动 B.可减少小鼠的自发活动 C.不影响小鼠的自发活动 D.对小鼠的自发活动呈双向调节 13、人参急性中毒的特征是( ) A.头痛 B.体温升高 C.出血 D.出现玫瑰疹 14、以下有关黄芪药理作用的描述错误的是( ) A.有解毒的作用 B.对正常心脏有促进收缩作用 C.有保肝作用 D.可促进机体代谢 15、服用甘草流浸育，常发生血压增高、浮肿、血钾降低等，是因为甘草具有（） A.收缩血管，升高血压 B.拮抗醛固酮受体 C.升高肾素水平 D.皮质激素样作用 E.直接保钠排钾 三、多项选择题（每题2分，共10分） 1、与麻黄平喘作用机理有关的是( ) A.间接发挥拟肾上腺素作用 C.阻止过敏介质释放 D.缓解支气管粘膜肿胀 E.兴奋α-受体 2、黄连的药理作用有( ) A.降低毛细血管通透性 B.调节平滑肌
药理复习题
1.体液pH值对弱酸性或弱碱性药物转运的影响。 2.肝药酶诱导剂和肝药酶抑制剂对药物作用有何影响？ 3.一级速率和零级速率的概念和特点 4.首过消除、t1/2、生物利用度、Vd 、Css的概念 5.什么是治疗作用与不良反应？ 6.亲和力和内在活性的定义？完全激动药、部分激动药、竞争性拮抗药、非竞争性拮抗药的特点。 7.药物的不良反应有哪几类？什么是副作用、后遗效应和停药反应。 8.量反应、质反应、效能、效价强度、ED50、 LD50 、pD2、pA2 等概念 9.评价药物安全性的指标有哪些？何谓TI和安全范围 10.耐受性、耐药性、依赖性、习惯性、成瘾性的概念 11.有机磷酸酯类中毒的表现有哪些？阿托品和与解磷定合用的优点。 12.阿托品的药理作用、临床应用以及不良反应 13.何谓调节痉挛和调节麻痹? 14.从受体角度，比较去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素作用和临床应用的异同。 15.比较毛果芸香碱与阿托品对眼睛的作用。 16.何谓“肾上腺素作用的翻转”？ 17.试述酚妥拉明的作用、临床应用有哪些？ 18.试述β-R阻断药的药理作用、临床应用和不良反应。 19.地西泮的药理作用和临床应用 20.BZ类镇静催眠作用的优点 21.地西泮和苯巴比妥作用机制的比较 22.巴比妥类药物急性中毒解救原则 23.苯妥英钠的临床应用及不良反应。 24.各种类型的癫痫首选药物。 25.氯丙嗪的药理作用、作用机制和临床应用。 26.氯丙嗪阻断哪些受体？相应产生哪些作用及不良反应。 27.吗啡中枢神经系统的药理作用 28.吗啡的临床应用 29.吗啡用于心源性哮喘的依据 30.简述解热镇痛抗炎药的共同作用有哪些？ 31.为什么小剂量aspirin可以防治心脑血管疾病？ 32.左旋多巴与苯海索抗帕金森病作用特点比较 33.治疗帕金森病的药物分类及作用机制 34.试述ACEI的作用机制 35.卡托普利的临床应用和主要的不良反应 36.卡托普利和氯沙坦药理作用的比较 37.抗高血压药物的分类及每类的代表药。 38.普萘洛尔的降血压机制。 39.较常用的有哪些抗高血压药？ 40.简述钙通道阻滞药的分类及特点，并列举各代表药。 41.简述钙通道阻滞药对心肌的主要药理作用。 42.比较维拉帕米（verapamil）、硝苯地平（nifedipine ）和地尔硫卓（diltiazem）主要药理作用和临床应用。
药理学试题库和答案
药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 受体激动时（）兴奋性增强。 5．N 2 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。 11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。 13．H 1 14．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。 15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。 22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。
25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。 32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）. 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。36．对乙酰氨基酚也叫（）。 37．解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过（）。 38．洛贝林属于（）药。 39．硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解（）。 40．心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的（）型心绞痛。 41．小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是（）。 42．螺内酯主要用于伴有（）增多的水肿。 43．扑尔敏主要用于（）过敏反应性疾病。 44．对β 受体选择性较强的平喘药有（）、（）等。 2 45．法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗（）。 46．硫酸亚铁用于治疗（）。 47．氨甲苯酸可用于（）活性亢进引起的出血。
药理试题
药理试题 徐州医学院 2007/2008学年第一学期2005级本科临床医学、心电、急救、影技、放射、影像、微创、临药、卫管、心理专业《药理学》期终考试试卷（2008年1月15日） 题型 选择题 名词解释 问答题 总分 分值 58分 12分 30分
100 得分 一、单项选择题（A型题，共48题，每题1分，） 1．下列有关一级药动学的描述，正确的是 A．血浆药物消除的半衰期与血浆药物浓度成正比B．机体内药物按恒量消除C．T1/2与C的高低有关 D．约经过3-4个T1/2后消除速度与给药的速度相等，达到稳态E．单位时间内实际消除的药量随时间递减 2．关于生物利用度的叙述错误的是
A．表示进入全身循环药物量的多少 B. 反映药物进入全身循环的速度 C. 静脉注射生物利用度为100% D．相同制剂生物利用度可能不同E．消化道给药的生物利用度可能大于100% 3．对KD叙述正确的是 A．KD越大，药物与受体的亲和力越大B．KD越小，药物与受体的亲和力越小C．表示药物的内在活性 D．KD越大，药物与受体的亲和力越小E．它不是一种解离常数4．完全激动药的特点为对受体 A．无亲和力，有内在活性 B. 有亲和力，内在活性弱C．无亲和力，无内在活性 D. 有亲和力，无内在活性E．有亲和力，内在活性强 5．去甲肾上腺素灭活，主要靠
A．COMT B．MAO C．摄取-1 D.CYP450 E．摄取-2 6．毛果云香碱对眼的作用是： A．瞳孔缩小、降低眼内压和调节痉挛B．瞳孔缩小、降低眼内压和调节麻痹C．瞳孔缩小、升高眼内压和调节麻痹 D．瞳孔散大、降低眼内压和调节麻痹E．瞳孔散大、降低眼内压和调节痉挛 7．琥珀胆碱不具有的药理特性是 A．用药后常见短暂的肌束颤动B．可被血浆中假性胆碱酯酶水解破坏C．连续用药可产生快速耐受性 D．有神经节阻断作用E．肌松作用出现快，持续时间短 8．治疗量静脉注射后，心率明显加快，收缩压升高，舒张压下降，总外周阻力明显降低的药物是