PH测试笔

一 PH测试笔基本介绍

测量范围:0.00-14.00PH

准确度:±0.2PH ±0.1PH（20℃）

分辨率:0.1PH

工作温度：0℃～50℃

电池：3X1.5V(AG13型纽扣电池)

外形尺寸:142mm(L)×29mm(W)×15mm(H)

重量：51克

二操作指南

1、摁ON键打开测试水样，记录数据，OFF键关闭。

2、保存时要清洗干净，防止对下次测试产生影响。

三测试笔校准

1、PH计有一键补偿功能，通过PH4.01,6.86,9.18进行三点校准。

2、将校准粉用250ml蒸馏水或者纯净水冲开．将pH电极浸入pH值为6.86的混合磷酸盐标准缓冲溶液中，并轻轻摇动。

3、用黄色的小起子，对着pH笔后面的圆孔，左右转动就可以调整校正电位器，直到显示值与标准缓冲溶液在环境温度下的ph值6.9相符。

4、同上把电极插入pH4.00的磷笨二甲酸氢钾标准缓冲溶液中。

5、过约二分钟左右．显示值与缓冲溶液的pH值相比应在误差允许范围内。

6、药水不要弄脏，校准后用保鲜膜封口，可以重复使用，校正完后用纯净水洗干净，如不经常使用的话，可在2-3月校正一次。

四提示：在下列情况下，pH计必须重新校准：

①校准后已使用(或放置）很长时间；

②电极使用特别频繁；

③测量度要求比较高。

声波测试技术的原理及其运用

声波测试技术的原理及其运用 1.声波测试原理声波探测技术是一种岩土体测试技术，它根据弹性波在岩体中传播的原理，用仪器的发射系统向岩土体中发射声波，由接受系统接收。由于岩体的岩性、结构面情况、风化程度、应力状态、含水情况等地质因素都能直接引起声波波速、振幅和频率发生变化，因此可通过接收器所接受的声波波速、频率和振幅了解岩土体地质情况并求得岩土体某些力学参数（如泊松比、动弹性模量、抗压强度、弹性抗力系数等）和其他一些工程地质性质指标（如风化系数、裂隙系数、各向异性系数等）。声波仪是声波探测使用的仪器。声波仪有多种型号，主动测试的仪器一般都由发射系统和接收系统两大部分组成。发射系统包括发射机和发射换能器，接收系统包括接收机和接收换能器。发射机是一种声源讯号的发射器，由它向压电材料制成的换能器(图中的1)输送电脉冲，激励换能器的晶片，使之振动而产生声波，向岩体发射。于是声波在岩体中以弹性波形式传播，然后由接收换能器(图中的2)加以接收，该换能器将声能转换成电子讯号送到接收机，经放大后在接收机的示波管屏幕上显示波形。声波仪的主要部件示意图 2.声波测试技术的运用声波探测可分为主动测试和被动测试两种工作方法。主动测试所利用的声波由声波仪的发射系统或槌击方式产生；被动测试的声波则是岩体遭受自然界的或其它的作用力时，在变形或破坏过程中由它本身发出的(如滑坡)。主动测试包括波速测定，振幅衰减测定和频率测定，其中最常用的是波速测定。目前在工程地质勘探中，已较为广泛地采用声波探测解决下列地质问题：根据波速等声学参数的变化规律进行工程岩体的地质分类；根据波速随岩体裂隙发育而降低及随应力状态的变化而改变等规律，圈定开挖造成的围岩松驰带，为确定合理的衬砌厚度和锚杆长度提供依据；测定岩体或岩石试件的力学参数如杨氏模量、剪切模量和泊松比等；利用声速及声幅在岩体内的变化规律进行工程岩体边坡或地下硐室围岩稳定性的评价；探测断层、溶洞的位置及规模，张开裂隙的延伸方向及长度等；利用声速、声幅及超声电视测井的资料划分钻井剖面岩性，进行地层对比，查明裂隙、溶洞及套管的裂隙等；划分浅层地质剖面及确定地下水面深度；天然地震及大面积地质灾害的预报。声波探测的工作方法：（1）测网的布置测网的布置一般应选择有代表性的地段，力求以最少的工作量解决较多的地质问题。测点或观测孔的布置一般应选择在岩性均匀、表面光洁、无局部节理裂隙的地方，以避免介质不均匀对声波的干扰。如果是为了探测某一地质因素，测量地段应选在其他地质因素基本均匀的地方，以减少多种地质因素变化引起的综合异常给资料解释带来困难。装置的距离要根据介质的情况、仪器的性能以及接收的波型特点等条件而定。（2）工作方式

水中PH的检测方法

1、目的 pH值是水中氢离子活度倒数的对数值。水的pH值可用pH玻璃电极法和标准缓冲溶液比色法测定。pH电极法比较准确，比色法简易方便，但准确度较差。 2、检测方法与依据玻璃电极法 GB/T5750.4-2006《生活饮用水标准检验方法》 3、应用范围 3.1 本法适用于测定生活饮用水及其水源水的PH值。 3.2 水的色度、浑浊度、游离氯、氧化剂、还原剂、较高含盐量均不干扰测定，但在较强的碱性溶液中，当有大量钠离子存在时会产生误差，使读数偏低。 3.3 用本法测定，可准确到0.01pH单位。 4、原理以玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，插入溶液中组成原电池。当氢离子浓度发生变化时，玻璃电极和甘汞电极之间的电动势也随着变化。在25℃时，每单位pH标度相当于59.1mV电动势变化值，在仪器上直接以pH的读数表示。在仪器上有温度差异补偿装置。 5、仪器精密酸度计。pH玻璃电极。塑料烧杯。 6、试剂下列标准缓冲溶液均需用新煮沸并放冷的纯水配制。配成的溶液应贮存在聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶内。此类溶液可以稳定1 ~ 2个月。 6.1 pH标准缓冲溶液甲：称取10.21g在105℃烘干2h的苯二甲酸氢钾（KHC 8H 4 O 4 ），溶于纯水中，并稀释至1000mL，此溶液的pH值在20℃时为4.00。 6.2 pH标准缓冲溶液乙：称取3.40g在105℃烘干2h的磷酸二氢钾（KH 2PO 4 ）和3.55g磷酸氢二钠（Na 2HPO 4 ），溶于纯水中，并稀释至1000mL。此溶液的pH 值在20℃时为6.88。 6.3 pH标准缓冲溶液丙：称取3.81g四硼酸钠（Na 2B 4 O 7 ·10H 2 O），溶于纯水中，并稀释至1000mL。此溶液的pH值在20℃时为9.22。以上三种标准缓冲溶液的pH值随温度而稍有差异，见表。

水萃取液PH的测试

水萃取液PH的测试 PH of aqueous extract test aqueous['eikwi?s]adj. 水的,水成的范围Scope 方法适用于任何形式下的纺织品 The method is applicable to textiles in any form (fabric yarn fibers) 在室温条件下，用pH计测定纺织品的水萃取液的pH值 At room temperature ,the pH value of water extract of textiles is measured by the electrode . 精确称取三份2g样品 Accurately weight three portions of two gram sample (the error should be less than 0.05 gram) 把样品剪碎，剪成5mm*5mm Cut the sample into small pieces of size 5 millimeters multiply 5 millimeters 将每份样品转移至烧瓶中，加入100ml去离子水并封口。 Transfer each test sample into the flask Add 100 milliliter of distilled water into the flask and seal the bottle. 手摇30s使样品充分润湿 Agitate the flask by hand for about 30 seconds to ensure that the sample is properly wetted out. 机械振动2h Shake the mixture by the oscillator for 2 hours.(under the water surface about 10mm) 将第一份萃取液过滤后，放入pH计等读数稳定 Decant the first extract into a clean flask and immerse the electrode until the pH value stabilize.(do not wash the electrode) 将第二份萃取液过滤后，放入pH计读数。第三份同样记录读数 Filter the second extract and record the value .Also record the third value.(0.1pH unit) 计算平均值 Calculate the mean value (report the result to the nearest 0.1pH unit) QC Calibration curve(the error is less than 0.02 pH unit) Calibration check (every batch samples) Reagent blank (pH value is between 5.0~7.5 pH ) Duplicate sample check(<0.02 pH unit) KCl Potassium chloride potassium [p?'t?si:?m] n. <化>钾 chloride ['kl?:raid] n. 氯化物浓度Concentration 摩尔每升Mole per liter 分析天平analytical balance 量筒Volumetric flask 烧杯beaker

测试技术主要内容

机械工程测试技术主要知识点绪论 1)测试系统的组成第一章信号的描述 2)信号的分类什么是确定信号，什么是周期信号什么是非周期信号什么是准周期信号什么是非确定性信号确定性信号：能用明确的数学关系式或图像表达的信号称为确定性信号非确定性信号：不能用数学关系式描述的信号周期信号(period signal)：依一定的时间间隔周而复始、重复出现；无始无终。一般周期信号：（如周期方波、周期三角波等）由多个乃至无穷多个频率成分（频率不同的谐波分量）叠加所组成，叠加后存在公共周期。准周期信号(quasi-periodic signal)：也由多个频率成分叠加而成，但不存在公共周期。（实质上是非周期信号） 3)离散信号和连续信号能量信号和功率信号什么是能量（有限）信号—总能量是有限的什么是功率（有限）信号信号在有限区间（t1, t2）上的平均功率是有限的 4)时域信号和频域信号以时间为独立变量，描述信号随时间的变化特征，反映信号幅值与时间的函数关系以频率为变量建立信号幅值、相位与频率的函数关系 5)一般周期信号可以利用傅里叶展开成频域信号 6)傅里叶级数展开和傅里叶变换的定义和公式傅里叶变换的主要性质

傅里叶变换：傅里叶变换：性质：对称性：X(t) ? x(-f )尺度改变性频移特性

7)把时域信号变换为频域信号，也叫做信号的频谱分析。 8)求方波和三角波的频谱，做出频谱图，分别用三角函数展开式和傅里叶级数展开式傅里叶变换…… 9)非周期信号的频谱分析通过傅里叶变换 10)周期信号和非周期信号的频谱的主要区别周期信号的频谱是离散的，非周期信号的频谱是连续的求单边指数衰减函数的傅里叶变换（频谱） 11)随机信号的描述，可分成足什么条件在随机信号的实际测试工作中，为什么要证明随机过程是各态历经的随机信号必须采用概率和统计的方法进行描述工程中绝大多数随机过程假定符合各态历经过程，则可用测得的有限样本记录来代表总体过程，否则理论上要测量无穷个样本才能描述该过程 12)脉冲函数的频谱什么是脉冲函数的筛选性质矩形窗函数平稳随机过程和非平稳随机过程，平稳随机过程又可分为各态历经和非各态历经两类，各态历经随机过程的统计特征参数满的频谱sinc函数的定义单边指数函数的频谱单位阶跃函数的频谱δ函数具有等强度、无限宽广的频谱，这种频谱常称为“均匀谱”。 Sinc（x）=sinx/x

污泥检测方法 ph

污泥干化生石灰指标及检测方法石灰：与处理对象污泥中含有的水分反应，增加含固量，降低含水率，性状指标三要素如下：活性度：表征生石灰水化反应速度的一个指标，即在足够长的时间内，以中和一定量的生石灰消化时产生的Ca（OH）2所消耗的4mol／L盐酸的毫升数表示。检测方法参见《冶金石灰物理检测方法》（YB/T105-2005）。该指标影响石灰活性度的组织结构包括体积密度、气孔率、比表面积和CaO矿物的晶粒尺寸。晶粒越小，比表面积越大，气孔率越高，石灰活性就越高，化学反应能力就越强。满足使用要求为200-300。 t60：作为活性度简易检测指标，即石灰加水后温度升高到60℃所需要的时间，一般应小于2min。具体检测办法为称取试样100g 置于500mL的大烧杯中，然后量取60mL水（温度10-20℃）倒入该大烧杯中，迅速搅拌混匀后开始计算时间，直至温度升至60℃，记录温升所需的时间。目数：指物料的粒度或粗细度，一般定义是指在1英寸×1英寸的面积内有多少个网孔数，即筛网的网孔数，物料能通过该网孔即定义为多少目数。满足使用要求为150，即0.1mm以下。有效氧化钙含量：满足使用要求为有效氧化钙（CaO）含量>80%。干化污泥粒径分布测定方法（1）用电子天平分别称取干化产品污泥m1000g。（2）首先将干化产品污泥放入35mm筛套筛中，分离筛上物和筛下物，称重记录筛上物重量即为m1。（3）将第（2）步的筛下物干化产品污泥放入10mm筛套筛中，分离筛上物和筛下物，称重记录筛上物重量即为m2和筛下物重量m3。（4）将所称量的各粒径间的重量列入表中，并依次计算各粒径占总重量（1000g）的重量百分比。

集成电路测试原理及方法资料

H a r b i n I n s t i t u t e o f T e c h n o l o g y 集成电路测试原理及方法简介院系：电气工程及自动化学院姓名： XXXXXX 学号： XXXXXXXXX 指导教师： XXXXXX 设计时间： XXXXXXXXXX

摘要随着经济发展和技术的进步，集成电路产业取得了突飞猛进的发展。集成电路测试是集成电路产业链中的一个重要环节，是保证集成电路性能、质量的关键环节之一。集成电路基础设计是集成电路产业的一门支撑技术，而集成电路是实现集成电路测试必不可少的工具。本文首先介绍了集成电路自动测试系统的国内外研究现状，接着介绍了数字集成电路的测试技术，包括逻辑功能测试技术和直流参数测试技术。逻辑功能测试技术介绍了测试向量的格式化作为输入激励和对输出结果的采样，最后讨论了集成电路测试面临的技术难题。关键词：集成电路；研究现状；测试原理；测试方法

目录一、引言 (4) 二、集成电路测试重要性 (4) 三、集成电路测试分类 (5) 四、集成电路测试原理和方法 (6) 4.1.数字器件的逻辑功能测试 (6) 4.1.1测试周期及输入数据 (8) 4.1.2输出数据 (10) 4.2 集成电路生产测试的流程 (12) 五、集成电路自动测试面临的挑战 (13) 参考文献 (14)

一、引言随着经济的发展，人们生活质量的提高，生活中遍布着各类电子消费产品。电脑﹑手机和mp3播放器等电子产品和人们的生活息息相关，这些都为集成电路产业的发展带来了巨大的市场空间。2007年世界半导体营业额高达2.740亿美元，2008世界半导体产业营业额增至2.850亿美元，专家预测今后的几年随着消费的增长，对集成电路的需求必然强劲。因此，世界集成电路产业正在处于高速发展的阶段。集成电路产业是衡量一个国家综合实力的重要重要指标。而这个庞大的产业主要由集成电路的设计、芯片、封装和测试构成。在这个集成电路生产的整个过程中，集成电路测试是惟一一个贯穿集成电路生产和应用全过程的产业。如：集成电路设计原型的验证测试、晶圆片测试、封装成品测试，只有通过了全部测试合格的集成电路才可能作为合格产品出厂，测试是保证产品质量的重要环节。集成电路测试是伴随着集成电路的发展而发展的，它为集成电路的进步做出了巨大贡献。我国的集成电路自动测试系统起步较晚，虽有一定的发展，但与国外的同类产品相比技术水平上还有很大的差距，特别是在一些关键技术上难以实现突破。国内使用的高端大型自动测试系统，几乎是被国外产品垄断。市场上各种型号国产集成电路测试，中小规模占到80%。大规模集成电路测试系统由于稳定性、实用性、价格等因素导致没有实用化。大规模/超大规模集成电路测试系统主要依靠进口满足国内的科研、生产与应用测试，我国急需自主创新的大规模集成电路测试技术，因此，本文对集成电路测试技术进行了总结和分析。二、集成电路测试重要性随着集成电路应用领域扩大，大量用于各种整机系统中。在系统中集成电路往往作为关键器件使用，其质量和性能的好坏直接影响到了系统稳定性和可靠性。如何检测故障剔除次品是芯片生产厂商不得不面对的一个问题，良好的测试流程，可以使不良品在投放市场之前就已经被淘汰，这对于提高产品质量，建立生产销售的良性循环，树立企业的良好形象都是至关重要的。次品的损失成本可以在合格产品的售价里得到相应的补偿，所以应寻求的是质量和经济的相互制衡，以最小的成本满足用户的需要。作为一种电子产品，所有的芯片不可避免的出现各类故障，可能包括：1.固定型故障；2.跳变故障；3.时延故障；4.开路短路故障；5桥接故障，等等。测试的作用是检验芯片是否存在问题，测试工程师进行失效分析，提出修改建议，从工程角度来讲，测试包括了验证测试和生产测试两个主要的阶段。

材料现代分析与测试技术-各种原理及应用

XRD ： 1.X 射线产生机理：（1）连续X 射线的产生：任何高速运动的带电粒子突然减速时，都会产生电磁辐射。 ①在X 射线管中，从阴极发出的带负电荷的电子在高电压的作用下以极大的速度向阳极运动，当撞到阳极突然减速，其大部分动能变为热能都损耗掉了，而一部分动能以电磁辐射—X 射线的形式放射出来。 ②由于撞到阳极上的电子极多，碰撞的时间、次数及其他条件各不相同，导致产生的X 射线具有不同波长，即构成连续X 射线谱。（2）特征X 射线：根本原因是原子内层电子的跃迁。 ①阴极发出的热电子在高电压作用下高速撞击阳极； ②若管电压超过某一临界值V k ，电子的动能（eV k ）就大到足以将阳极物质原子中的K 层电子撞击出来，于是在K 层形成一个空位，这一过程称为激发。V k 称为K 系激发电压。 ③按照能量最低原理，电子具有尽量往低能级跑的趋势。当K 层出现空位后，L 、M 、N……外层电子就会跃入此空位，同时将它们多余的能量以X 射线光子的形式释放出来。 ④K 系：L, M, N, ...─→K ，产生K α、K β、 K r ... 标识X 射线 L 系：M, N, O,...─→L ，产生L α、L β... 标识X 射线特征X 射线谱 M 系: N, O, ....─→M ，产生M α... 标识X 射线特征谱Moseley 定律 2)(1 αλ-?=Z a Z:原子序数，a 、α：常数 2.X 射线与物质相互作用的三个效应（1）光电效应 ?当 X 射线的波长足够短时，X 射线光子的能量就足够大，以至能把原子中处于某一能级上的电子打出来， ?X 射线光子本身被吸收，它的能量传给该电子，使之成为具有一定能量的光电子，并使原子处于高能的激发态。（2）荧光效应 ①外层电子填补空位将多余能量ΔE 辐射次级特征X 射线，由X 射线激发出的X 射线称为荧光X 射线。 ②衍射工作中，荧光X 射线增加衍射花样背影，是有害因素 ③荧光X 射线的波长只取决于物质中原子的种类(由Moseley 定律决定)，利用荧光X 射线的波长和强度，可确定物质元素的组分及含量，这是X 射线荧光分析的基本原理。（3）俄歇效应俄歇效应是外层电子跃迁到空位时将多余能量ΔE 激发另一个核外电子，使之脱离原子。这样脱离的电子称为俄歇电子。 3.衍射理论（1）衍射几何条件： Bragg 公式 + 光学反射定律 = Bragg 定律 Bragg 公式：2 d Sin θ = n λ n ——整数，称为衍射级数 d ——晶面间距，与晶体结构有关 θ ——Bragg 角或半衍射角 2θ衍射角(入射线与衍射线夹角)

材料现代分析与测试技术-各种原理及应用

XRD ：射线产生机理：（1）连续X 射线的产生：任何高速运动的带电粒子突然减速时，都会产生电磁辐射。 ①在X 射线管中，从阴极发出的带负电荷的电子在高电压的作用下以极大的速度向阳极运动，当撞到阳极突然减速，其大部分动能变为热能都损耗掉了，而一部分动能以电磁辐射—X 射线的形式放射出来。 ②由于撞到阳极上的电子极多，碰撞的时间、次数及其他条件各不相同，导致产生的X 射线具有不同波长，即构成连续X 射线谱。（2）特征X 射线：根本原因是原子内层电子的跃迁。 ①阴极发出的热电子在高电压作用下高速撞击阳极； ②若管电压超过某一临界值V k ，电子的动能（eV k ）就大到足以将阳极物质原子中的K 层电子撞击出来，于是在K 层形成一个空位，这一过程称为激发。V k 称为K 系激发电压。 ③按照能量最低原理，电子具有尽量往低能级跑的趋势。当K 层出现空位后，L 、M 、N……外层电子就会跃入此空位，同时将它们多余的能量以X 射线光子的形式释放出来。 ④K 系：L, M, N, ...─→K ，产生K α、K β、 K r ... 标识X 射线 L 系：M, N, O,...─→L ，产生L α、L β... 标识X 射线特征X 射线谱 M 系: N, O, ....─→M ，产生M α... 标识X 射线特征谱Moseley 定律 2)(1 αλ-?=Z a Z:原子序数，a 、α：常数射线与物质相互作用的三个效应（1）光电效应 ?当 X 射线的波长足够短时，X 射线光子的能量就足够大，以至能把原子中处于某一能级上的电子打出来， ?X 射线光子本身被吸收，它的能量传给该电子，使之成为具有一定能量的光电子，并使原子处于高能的激发态。（2）荧光效应 ①外层电子填补空位将多余能量ΔE 辐射次级特征X 射线，由X 射线激发出的X 射线称为荧光X 射线。 ②衍射工作中，荧光X 射线增加衍射花样背影，是有害因素 ③荧光X 射线的波长只取决于物质中原子的种类(由Moseley 定律决定)，利用荧光X 射线的波长和强度，可确定物质元素的组分及含量，这是X 射线荧光分析的基本原理。（3）俄歇效应俄歇效应是外层电子跃迁到空位时将多余能量ΔE 激发另一个核外电子，使之脱离原子。这样脱离的电子称为俄歇电子。 3.衍射理论（1）衍射几何条件： Bragg 公式 + 光学反射定律 = Bragg 定律 Bragg 公式：2 d Sin θ = n λ n ——整数，称为衍射级数 d ——晶面间距，与晶体结构有关 θ ——Bragg 角或半衍射角 2θ衍射角(入射线与衍射线夹角)

酸碱度PH值测定标准操作规程

酸碱度PH值测定标准操作规程 1 检验申请一般为组合项目申请：血气分析测定，临床医生根据需要提出检验申请。 2 标本采集与处理 2.1血标本采集 2.1.1采集动脉血1-2ml，也可采用动脉化毛细血管血或静脉血，但静脉血所测结果不适用于了解体内O2的运输状态，故PO2及有关推算数据仅供参考，对pH及PCO2等酸碱平衡指标是适用的。 2.1.2采血后立即将针头插入一个小橡胶塞子中以隔绝空气，同时轻轻转动注射器使血液与抗凝剂充分混合。 2.1.3标本采集后与检验申请单一起及时运送至检验科。专人负责标本的接收并记录标本的状态，对不合格标本予以拒收。 2.1.4下列标本为不合格标本 2.1.4.1有气泡、凝块、溶血的标本。 2.1.4.2无法确认标本与申请单对应关系的标本。 2.1.4.3其他如标识涂改、标本容器未严格与隔绝的标本等。 2.2标本保存血气分析的标本应在采取后30min内检测，如30min内不能检测，应将标本置于冰水中保存，最多不超过2h。 2.3注意事项 2.3.1采血操作不当：采血不当指患者情绪不稳、吸氧，在患者循环不良部位采血或患者输液侧采血等。患者情绪不稳时采血，测得的pH会升高，PCO2会降低。吸氧时采血，测得的PO2会升高。在患者循环不良部位采血，测得的PCO2会升高，pH、PO2降低。在患者输液侧采血，测得的pH会受患者所输液体酸碱度的影响。 2.3.2气泡的影响：可使pH 、PO2升高，PCO2降低。原因系空气中氧和二氧化碳含量与血液存在明显差异，根据弥散原理，若血液中混入气泡，两者间的氧和二氧化碳必然发生交换，平衡后会出现pH 、PO2升高，PCO2降低。

介绍实时频谱测试技术的原理

介绍实时频谱测试技术的原理前言 19世纪60年代,James Maxwell 通过计算推断出存在着能够通过真空传输能量的电磁波。此后工程师和科学家们一直在寻求创新方法利用无线电技术。接下来,随着军事和通信领域技术的深入发展，20世纪无线电技术一直在不断创新，技术的演进也推动着RF测试技术向前发展(见图1)。从军用的跳频电台、雷达到RFID，第三代移动通信、蓝牙、WLAN，各种微功率发射装置等，瞬态信号如今无处不在。瞬态信号存在的普遍性使得技术人员需要有效的仪器对其进行捕获、存储并回放分析。另外，监测间歇性干扰或频谱使用情况等也需要一种有效的手段来实现“宽带实时监测”。早在20世纪70、80年代，已经有部分仪表供应商采用FFT方式(基于快速傅立叶变换的分析方式)实现了实时频谱分析功能。但是由于受限于半导体工艺水平，ADC的采样率无法实现高位数，因此当时的FFT频谱分析仪的频率范围均在几十兆赫兹或几百兆赫兹，这就大大限制了这种仪表的应用范围(一般主要应用在音频、振动相关的测试领域)。实时频谱测试的原理 1.1 FFT的基本原理 FFT方法是通过傅里叶运算将被测信号分解成分立的频率分量，达到与传统频谱分析仪同样的效果。它采用数字方法直接由模拟/数字转换器(ADC)对输入信号取样，再经FFT处理后获得频谱分布图(见图2)。图2 FFT方式进行频谱分析的原理离散傅立叶变换X(k)可看成是z变换在单位圆上的等距离采样值，同样，X(k)也可看作是序列傅氏变换X(ejω)的采样，采样间隔为ωN=2π/N。因此，离散傅立叶变换实质上是其频谱的离散频域采样，对频率具有选择性(ωk=2πk/N)，在这些点上反映了信号的频谱。

测试技术

第1章信号及其表述学习目标 1.了解信号的分类； 2.掌握对周期性信号及非周期信号的描述； 3.掌握傅里叶变换的主要性质； 4.掌握典型信号的概率密度函数及其频谱。学习难点信号的时域描述和频域描述的物理意义及时域、频域描述的互相转换。单位脉冲函数的性质及其物理意义。内容概述本章从不同角度说明信号的分类及其定义。介绍周期信号和非周期信号的频域描述及其频域特征，随机信号的概念和关于随机信号幅值的若干统计参数，时域—频域转换的数学工具即傅里叶变换的概念和主要性质，若干典型函数的频谱。例1.1: 求周期方波的频谱，并作出频谱图。解：（1）写出周期方波的数学表达式。 x(t) 在一个周期内可表示为 (2）利用傅立叶级数的三角函数展开，计算其幅、相频特性。因该函数x(t)是奇函数，奇函数在对称区间积分值为0，所以 , 因此，有

H:\东北大学csjs 课件光盘\NEUTEST\LLBF\00\0_1_1.htm （3）绘制幅、相频图。根据上式，幅频谱和相频谱分别如图b 和 c 所示。幅频谱只包含基波和奇次谐波的频率分量，且谐波幅值以1/n 的规律收敛；相频谱中各次谐波的初相位均为零。）的频谱，并作频谱图。的定义为利用欧拉公式，代入上式后这里定义森克函数sinc(x)=sin(x)/x ，该函数是以为周期，并随x 增加而衰减的振荡，函数在x= (n= ±1，±2，±3 1.1 n

解：(1)方波的时域描述为： (2) 从而：

的绝对均值和均方根值。 1.2 .求正弦信号解(1) (2) 1.3.求符号函数和单位阶跃函数的频谱。

PH的测定方法

比色法 PH 试纸法是一种简单的粗略测定方法。常用的PH试纸有两种，一种是广泛pH试纸，可以测定的PH范围为1-14；另一种是精密pH 试纸，可以比较精确的测定一定范围的pH值。测定步骤： 1、取一条试纸剪成4-5块，放在干净干燥的玻璃板上 2、用干净的玻璃棒分别沾少许待测水样于pH试纸上 3、片刻后，观察试纸颜色，并与标准色卡对照，确定水样的pH 值。玻璃电极法 1、测定原理玻璃电极法测定水样的pH值是以饱和甘汞电极为参比电极，以玻璃电极为指示电极，与被测水样组成工作电池，再用pH计测量工作电动势，由PH计直接读取pH值。玻璃电极法测PH准确、快速，受水体色度、浊度、胶体物质、氧化剂、还原剂及盐度等因素的干扰少。 2、仪器（1）、酸度计或离子计。（2）、玻璃电极、饱和甘汞电极 3、试剂标准缓冲溶液的配制 ① PH 标准缓冲溶液甲（pH4.008，25℃）称取先在110-130℃：干燥2-3h的邻苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4）10.12g，溶于水并在容量瓶中稀释至1L。 ② PH标准缓冲溶液乙（PH6.865，25℃）：分别称取先在110-130℃干燥2-3h的磷酸二氢钾（KH2PO4）3.388g 和磷酸氢二钠（Na2HPO4） 3.533g，溶于水并在容量瓶中稀释至1L。 4、操作步骤（1）采样按采样要求，采取具有代表性的水样。操作程序按仪器使用说明书进行。（2）仪器校准

（3）测定水样pH先用蒸馏水冲洗电极，在用水样冲洗，然后将电极浸入样品中，小心摇动试杯或进行搅拌，以加速电极平衡，静置，待读数稳定时记下pH值。 5、注意事项（1）测量结果的准确度，首先决定于标准缓冲溶液pH标准值的准确度。因此，应按GB11076-89《pH测量用缓冲溶液制备方法》制备、保存缓冲溶液。（2）应按规范选择、处理和安装玻璃电极和甘贡电极。（3）测定水样的pH值最好在现场进行，否则，应在采样后把样品保持在0-4℃，并在采样后6h之内进行测定。

水的pH测试方法1

标准编号：D1293-99 水的pH 测试方法1 1．适用范围 1.1本测试方法涵盖的内容是以玻璃电极作传感器，采用电子仪器测量pH 。共有两个方法如下：范围测试方法A —精确的实验室测定 8-15 测试方法B —常规的或连续测定 16-24 1.2测试方法A 用于水pH 的精确测定，采用仪器标定用标准缓冲液七项标准中的至少两项。 1.3测试方法B 用于水pH 的常规测定，特别被用于连续监测。在控制的参数下，用两种缓冲液对仪器进行标定，但与测试方法A 相比限制条件有些放宽。 1.4两个测试方法的基准是由NIST(前NBS)标准参考物质确定的pH 等级2。 1.5两种方法均不适用于测定电导率小于5μS/cm 的水的pH 。参考测试方法D 5128和D 5464。 1.6仅采用缓冲液来获取精度和偏差数据。保证本方法在测定未测类型水时的有效性是用户的责任。 1.7该标准并没有涵盖使用过程中的有关安全问题。该标准的使用者有责任建立安全与健康准则，并在使用该标准前确立常规限制的适用范围。 2．参考文献 2.1ASTM 标准： D 1066 蒸汽取样方法3 D 1067 水的酸碱性测试方法3 D 1129 与水相关的专门术语3 D 1192 封闭管线中水和蒸汽取样设备规范3 D 1193 试剂水规范3 D 2777 确定精度和偏差的方法（D-19委员会有关水的适用方法）3 D 3370 从封闭管线中取水样方法3 D 5128 低电导率水的在线pH 测量测试方法3 D 5464 低电导率水的pH 测量测试方法3 E 70 用玻璃电极测试水溶液pH 的方法4 3．专用术语 3.1定义—本方法采用的术语的定义参见术语 D 1129. 3.2本标准专用术语的定义： 3.2.1pH, n —水溶液的pH 是由电池的电动势(emf)，E 得到的。玻璃电极|溶液||参比电极（上面双垂直线表示液体[盐桥]连接）当电极被按要求位置插入溶液中时，采用参比溶液得到的电动势为E s 参比溶液的pH 表示为为pH s ，E 和E s 用V 为单位，则被测溶液的pH 为： ()RT F E E pH pH s s 3026.2-+ = 式中： F = 法拉第， R = 气体常数

PH值检测法

PH值检测法：用化学上用的ph试纸（化工商店到处都有，便宜得很）来测试体液即可知道。血液的正常酸碱范围在7.35-7.45，唾液的正常酸碱范围为6.8-7.5，尿液的正常酸碱范围为 6.5- 7.8，组织液PH值7.0-7.5，细胞液的PH值7.20-7.45，精液PH值7.8-9.2，宫颈PH值 7.5-8.8。体液酸碱水平同每日的测量时间也有关系。而癌症患者的血液酸碱值为：5.3－5.5，属于真正的酸性体质。当早晨你未进任何食物和水的条件下，静脉血液的PH值低于7.35、唾液PH值低于6.8、尿液PH值低于6.5时，你的体液处于偏酸状态，如果长期处于这一水平，表明你的基础体液偏酸或已酸化。由于血液取样比较难，通常以尿液为主，同时参考唾液、精液和宫颈液的PH值。因尿液受食物的影响较大，一般以早晨一起床的尿液最准。精液和宫颈液不受一餐食物的影响，它受整个体液基础酸碱水平的影响，因此它们的酸碱水平可以更加准确地反映体液的基础酸碱水平，当精液PH值低于7.8或宫颈液PH值低于7.5时，则表明你的基础体液处于偏酸的状态 PH试纸是测试酸碱体质的最基本方式，你可以在药房中购买体液测试专用PH试纸进行检测。这种试纸通常以0.5PH值为一单位，所以比较适合采用尿液测试法！事前准备：头一天按照正常的饮食标准进食，并且要尽早休息，晚上10时~11时是最佳入睡时间。以此时间为基准，向后延伸10个小时，以确保身体得到充分的休息，不影响测试的结果，第二天早晨就可以开始测试了。测试方法：早上起床后，先不要着急吃早餐。晨尿时，采集中段的一点尿液将其滴在试纸上，然后尽快（半秒钟后）对比PH试纸所提供的色块，依照颜色深浅进行判断，得到自己尿液的PH值。在得到自己的PH值后，应该予以记录，将这一测试延续一个星期，得出7天的尿液PH数值就大概能判断自己的身体酸碱度了。一般来说，只要你的尿液PH值一星期内多次在6.5之上，那么你的身体就属于正常体质。反之，如果你的尿检结果多次属于6.5以下6以上，那么你的身体就有可能属于酸性体质了。更进一步，如果你的尿液PH值经常在6以下，那么你的身体就属于比较确定的酸性体质了！生死一线间

纺织品PH值的测试

纺织品PH值的测试 PH值是纺织品的安全性指标，标准要求PH值为4.0至9.0。PH 值的偏高或偏低，不仅对纺织品本身的使用性能有影响，而且在纺织品使用过程中可能对人体健康带来一定的危害。《国家纺织产品基本安全技术规范》规定的PH值标准为A类（婴幼儿用品）B类（直接接触皮肤）PH值为4.0---7.5；C类（非直接接触皮肤）PH值为4.0---9.0。随着我公司产品与品牌客户的逐步对接，约有60%以上的纱线成为国内国际品牌客户的指定用纱，对纱线的色牢度，PH值等提出了更高的要求。作为公司质控部，为确保PH值指标达到客户要求，通过ITS等权威机构对比，我们对PH值的测试方法进行了一系列优化完善，目前已实现了与第三方测试机构试验数据相比，准确率99%以上。 PH值测试原理：在室温下用带有玻璃电极PH计用蒸馏水或去离子水煮沸试样，水萃取测定纺织品水萃取液的PH液冷至室温后，用PH计测定其PH值。仪器设备：试验器皿具塞三角烧瓶、烧化学性质稳定的玻璃烧杯、玻璃棒、剪子、镊子、量筒具塞玻璃、量瓶、天平(精度0.01g)、往复式或旋转式振荡器、PH计测试仪测试过程： 1、试剂：所用的蒸馏水或去离子水，至少是ISO 3696中规定的三级，PH值在5.0-7.5之间。所用的蒸馏水在第一次使用时应先检验，如果不在规定的范围内，要使用抗化学药品的玻璃器具蒸馏。如果蒸馏水不是三级，在烧杯中将150ml蒸馏水缓和煮沸（10±1）min后隔绝空气，冷却至室温后准备作为试验用水。 2、取样：称取3份（2±0.5g）的试样，将其剪切成5mm*5mm的小块，放入含有100ml的蒸馏水（PH值为5.0-7.5）的烧瓶中，摇动烧瓶使其充分浸湿，将烧瓶放到振荡器上震荡1h后，取出试验样品的萃取液体。

pH值及其测试

书山有路勤为径；学海无涯苦作舟 pH值及其测试正确的水墨平衡很大程度上取决于正确地测试pH值和导电性。《英国印刷》调查了能够正确测试的最好方法。理解胶印机上润版液的化学组成或许能够提供一个直觉的工具来达到很好的印刷结果。理解什幺是pH 值并不难，pH值如何计算以及其与导电率有何不同是值得拥有的知识，虽然这样的知识很少能派上用场。领会pH值是如何定义可能很让人畏缩。它是按氢离子浓度反对数来定义的。pH的缩写的原意是puissance d’hydrogene，这是法语，意思是氢的潜能。离子是通常绕着中央的原子核旋转的电子，但是是自由漂游的，与原子核不停互换，以努力保持稳定。pH值是这些电子的量度。通过测量这些离子，我们能够找到液体的酸碱度。这个知识对于获得正确的水墨平衡并加以维持是很重要的。我们将pH值定为7是中性的。高于7的是碱性的，最高值为14。低于7 的酸性，最小值为1。中性的水的pH值为7，这就是说每升水中有10的7次方的克氢离子的强度。必须使用对数以便产生较小的简洁的数字，让人易于接受。水中的氢离子的克数增加或减少是按10的幂数来表示的，而不是按数字来算的，否则数字就太大了。只谈幂的次数更容易将记住这个数字。pH计用来测量印刷机上润版液的化学浓度。能改变颜色的涂有药品的试纸条只用作有用的指导，但有太多的变素会影响试纸测试的精确性，而不能作为严谨的测试方法。在pH计的测试电极浸入润版液中时，其pH值以数字在液晶显示屏上显示出来。pH计虽然很容易使用，但需要经常校正以便维持其正确的功能。pH计的电极外面包有玻璃管。在其浸入润版液中时，润版液中的离子电荷感应玻璃管中的电极。如果电极直接与溶液接触，溶液中的电子就会导入电极。在这种情况下，pH计就不能专注下一代成长，为了孩子

化工产品PH值检测

化工产品PH值检测 pH值，亦称氢离子浓度指数、酸碱值，是溶液中氢离子活度的一种标度，也就是通常意义上溶液酸碱程度的衡量标准。pH值是衡量水体酸碱度的一个值，亦称氢离子浓度指数、酸碱值，是溶液中氢离子活度的一种标度，也就是通常意义上溶液酸碱程度的衡量标准。pH值在医学、化学、农业上都有广泛的用途。由pH值的定义可知，pH值是衡量溶液酸碱性的尺度，在很多方面需要控制溶液的酸碱，这些地方都需要知道溶液的pH值：医学上：人体血液的pH值通常在7.35-7.45之间，如果发生波动，一般可以判断是病理现象。化学和化工上：很多化学反应需要在特定的pH值下进行，否则得不到所期望的产物。农业上：很多植物有喜酸性土壤或碱性土壤的习性，如茶的种植，控制土壤的pH值可以使种植的植物生长得更好。科标化工分析检测PH值检测标准如下： GB/T11175-2002合成树脂乳液试验方法 GB11903-1989水质色度的测定 GB/T12496.7-1999木质活性炭试验方法pH值的测定 GB/T14518-1993胶粘剂的PH值测定 GB/T1601-1993农药pH值的测定方法 GB/T1717-1986颜料水悬浮液pH值的测定 GB/T18856.7-2008水煤浆试验方法第7部分:pH值测定 GB/T22592-2008水处理剂pH值测定方法通则 GB/T23595.5-2009白光LED灯用稀土黄色荧光粉试验方法第5部分：pH值的测定 GB/T23769-2009无机化工产品水溶液中pH值测定通用方法 GB/T2390-2003水溶性染料pH值的测定 GB/T27500-2011pH值测定用复合玻璃电极 GB/T6368-2008表面活性剂水溶液pH值的测定电位法 GB/T9724-2007化学试剂pH值测定通则 T738.1-2010填料用氢氧化铝分析方法第1部分:pH值的测定服务范围：成分分析、物理性能、理化性能、可靠性试验、含量分析等。科标化工分析检测，从事化工材料与制品性能测试、成分分析、配方研究的分析测试研发。10

土壤PH测试操作流程

土壤PH测试操作流程 ——酸度计测PH值 1.主要仪器和试剂设备仪器: 实验室精密酸度计(精确到单位),烧杯,玻璃棒,250ml移液瓶,塑料瓶主要试剂去二氧化碳水,(25℃)标准缓冲溶液,(25℃)标准缓冲溶液 2.所需试剂的配制去二氧化碳水将大约2000ml的纯净水到入2000ml的烧瓶中,煮沸后,加盖冷却,放入塑料大桶中备用 (25℃)标准缓冲溶液第一步:用剪刀剪开装邻苯二甲酸氢钾PH缓冲剂的塑料袋,将一整袋粉末倒入100ml的小烧杯中,加入一定量的去二氧化碳水（恰好把全部粉末浸沫）,用玻璃棒搅拌,使其全部溶解第二步:用少量去二氧化碳水冲洗塑料袋内壁,然后将液体倒入同一小烧杯中(需要反复冲洗2-3次) 第三步:将小烧杯内溶解完全的试剂移入250ml容量瓶中,再用去二氧化碳水定容至刻度线第四步:将定容好的标准缓冲溶液上下震荡均匀后,倒入洁净干燥的塑料瓶中,帖上对应标签,存放于冷冻柜中备用. (25℃)标准缓冲溶液

第一步:用剪刀剪开装混合磷酸PH缓冲剂的塑料袋,将一整袋粉末倒入100ml的小烧杯中,加入一定量的去二氧化碳水（恰好将全部粉末浸沫）,用玻璃棒搅拌,使其全部溶解第二步:用少量去二氧化碳水冲洗塑料袋内壁,然后将液体倒入同一小烧杯中(需要反复冲洗2-3次) 第三步:将小烧杯内溶解完全的试剂移入250ml容量瓶中,再用去二氧化碳水定容至刻度线第四步:将定容好的标准缓冲溶液上下震荡均匀后,倒入洁净干燥的塑料瓶中,帖上对应标签,存放于冷冻柜内备用. 3.分析步骤仪器校准接上电源,将酸度计的电极插入标准缓冲溶液,将温度设为25℃,同步将显示屏幕上的数据设置为,当出现[正常,不正常]界面时,选择正常,按下Enter键,完成校准.(注意:一般是在第一次使用或者长期不用后再开机的情况下才需要校准) 仪器的检验(每次开机前必须做) 接上电源,待酸度计预热3min左右,在机器预热的同时,用小烧杯装入约50ml的纯水,然后将酸度计的电极插入纯水液面下2cm左右,若显示屏上出现的数字稳定在左右,则仪器运行正常(若低于则需要重新用的标准缓冲溶液校准仪器) 土壤水浸液PH的测定 3.3.1 用百分之一天平称取通过2mm孔径筛的风干土壤10.0g于80ml

人体尿液Ph值的测试

试验报告课程名称：运动生物化学实验名称：人体尿液Ph值的测试姓名：王浩班级：体教11001班学号：201000206 实验日期：2013-4-10 实验目的了解Ph测定的基本步骤，自己可以通过测定Ph值来评定自己身体的健康指素，从而有效的运用到实践中。试验意义测试尿液PH值可以反映机体是否存在酸性体，预测的亚健康并反映受测试者饮食结构的相关问题，因此尿液PH值测定时健康管理，膳食营养改善及保健指导的有用目标。实验原理 Ph的反应原理是基于PH的指示剂法，目前，一般的尿液PH分析试纸中含有甲基红[PH4.2(红)~6.2(黄)]，溴甲酚绿[PH3.6（黄）~5.4（绿）]溴百里香酚[PH6.7(黄)~7.5(蓝)]，这些混合的酸碱指示剂适量配合可以反映尿液PH4.5~9.0的变异范围。实验器材 Ph试纸塑料杯棉签笔笔记本实验分组李丹、李继芳、王浩为一组负责做好试验前的相关准备，例如PH试纸，试验所需的器材等；吴红、严妍、田亚丽为一组负责搜集相关资料，为本次试验做好充足的理论基础，如相关的一些注意事项；黄见明、蒲涛、舒渊、王全秋为一组负责记入实验的结果，并对于相应的结果进行分析。研究对象长江大学体育学院健美操专项学生：李丹女 23岁实验步骤 1、熟悉试纸的结构，和使用方法 2、检测在4月10号的早上6:30使受试者在空腹、未排尿、不饮水的情况下进行测试，

首先令受试者拿一个塑料杯，进入厕所进行排尿，然后将尿液排在杯子里；然后准备好Ph试纸，然后迅速及时的将新鲜的晨尿滴一小滴到准备好的试纸的中部；待试纸变色后，再与标准比色卡比较来确定溶液的ph值。对于同一杯晨尿重复3次，其结果分别记做Ph1、Ph2、Ph3。在4月11号的早上6:30同样使受试者在空腹、未排尿、不饮水的情况下进行测试，步骤同上。其结果可记为：PH1 、PH2 、PH3 。实验结果 4月10号的尿液的Ph值记入为：Ph1为5 4月11号的尿液的Ph值记入为: PH2为5