N,N-二甲基苯胺安全技术说明书

N,N-二甲基苯胺安全技术说明书一标识

中文名:N,N-二甲基苯胺

英文名：N,N-dimethylaniline

分子式：C

相对分子质量：121.18

CAS号：121-69-7

危险性类别：第6.1类毒害品

化学类别：

二主要组成部分与性状

主要成分：纯品

外观与性状：黄色油状，有特殊气味液体。

主要用途：用作染料中间体、溶剂、稳定剂、分析试剂。

三健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。

健康危害：毒性表现与苯胺相似，但较弱。吸收后可引起高铁血红蛋白血症。接触后出现恶心、眩晕、头痛、紫绀等。皮肤接触可发生溃疡。

急性中毒：

慢性中毒：

四急救措施

皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。

眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。

食入；用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。

五燃爆特性与消防

燃烧性：可燃

闪点（℃）：62.8

爆炸下限（%）：1.0

爆炸上限（%）：7.0

引燃温度（℃）：317

最小点火能（mJ）：无资料

最大爆炸压力（MPa）:无资料

危险特性：遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。

灭火方法：灭火剂：泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效。

六泄漏应急处理

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

七储运注意事项

储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、食用化工原料分开存放。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。分装和搬运作业要注意个人防护。

八防护措施

车间卫生标准

中国MAC (mg/m3)：未制定标准

前苏联MAC（mg/ m3）：未制定标准

美国TLV-TWA：

OSHA 5ppm,

ACGIH 5ppm,25mg/m3

美国TLV-STEL：

ACGIH 10ppm,50mg/m3

工程控制：严加密闭，提供充分的局部排风。提供安全淋浴和洗眼设备。

呼吸系统防护：可能接触其蒸汽时，佩戴过滤式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，佩戴隔离式呼吸器。

眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。

身体防护：穿防毒物渗透工作服。

手防护：戴橡胶耐油手套。

其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。保持良好的卫生习惯。

九理化性质

熔点（℃）：2.5

沸点（℃）：193.1

相对密度（水=1）：0.96

相对密度（空气=1）：4.17

饱和蒸汽压（kPa）：0.13（29.5℃）

辛醇/水分配系数的对数值: 无资料

燃烧热（kJ/mol）：4776.5

临界温度（℃）：无资料

临界压力（MPa）：无资料

溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿。

十稳定性和反应活性

稳定性：稳定

聚合危害：不聚合

避免接触的条件：潮湿空气。

禁忌物：酸类、酸酐、酰基氯、氯仿、卤素。

燃烧（分解）产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。

十一毒理学资料

急性毒性：LD

1410mg/kg(大鼠经口)；

1770mg/kg（兔经皮）

无资料

刺激性：家兔经皮开放性刺激试验：10mg/24 小时，轻度刺激。

亚急性和慢性毒性：无资料

十二环境生态资料

该物质对环境有严重危害，对空气、水环境及水源可造成污染，对鱼类的哺乳动物应给予特别注意，可被生物和微生物氧化降解。

十三废弃

处置前应参阅国家和地方有关法规。用控制焚烧法处置。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。

十四运输信息

危规号：61756

UN编号：

包装分类：Ⅲ

包装标志：15

包装方法：小开口钢桶；安瓿瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。

十五法规信息

化学危险物品安全管理条例(1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则(化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面

均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志(GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品。

HYP-3系列消化炉说明书

目录一、概述二、工作原理三、技术指标四、安装使用五、控温仪操作说明六、消化炉示意图七、消化炉接线图八、故障及处理方法九、消化建议十、注意事项十一、随机附件版本号：20121126

一、概述上海纤检仪器有限公司生产的“华烨”牌定氮仪，是依据经典凯氏定氮法设计的样品消化装置和自动测氮蒸馏装置，该仪器安装、操作简单；使用安全、可靠、省时、省力；自动化程度高，适用于植物养份、水、沉淀物测试、粮油、食品、饲料、氮肥，医药、制糖、乳制品、化工、煤炭、橡胶等行业的分析、教学和研究，也可以作为提取其他元素的仪器，是实验室操作人员的理想工具。 HYP-3系列消化炉有两种导热方式，一种为陶瓷炉芯，一种为铝锭。陶瓷炉芯的有4孔8孔两种，可单排分组使用，省电节能。本产品特点：炉内温度连续可调，控温精度高，控温稳定。铝锭一体加热，温差小，样品消化均匀。控制面板与炉体散热隔离，杜绝炉体高温辐射对控制系统的影响。过热保护：铝锭超温自动切断加热电源并报警。限温保护：可设置温度上限，若实际温度超过上限温度，仪器会自动报警并切断加热电源，防止控温系统失灵后温度不断上升而报废样品。 2.5寸蓝屏显示：同时显示实际温度与保温时间，并倒计时，到时后自动停止加热并报警。一定范围内可调节升温速度，适用范围更广。毒气罩排气，可不用将仪器置于通风橱中使用。完善的周边附件配置，方便使用者称样，摆放等工作。 “华烨”品牌的产品还有脂肪测定仪、粗纤维测定仪、黄曲霉毒素测定仪；详细内容请访问公司主站https://www.360docs.net/doc/b53489626.html,

二、工作原理蛋白质是含氮的有机化合物。样品与硫酸和催化剂一同加热消化，使氮分解，分解的氮与硫酸结合生成硫酸铵，然后碱化蒸馏使氨游离，用硼酸吸收，再用已知摩尔浓度盐酸的标准溶液滴定，根据酸的消耗量计算氮的含量，再乘以换算系数，即为蛋白质含量。注解：消化过程的目的是要打破样品中的氮的有机结合, 并使所有类型的氮都转换成铵离子。硫酸是最佳选择，但是当单独使用硫酸时，消化速度很慢。因为消化速度不仅取决于酸的性能,还要取决于消化期间和消化液的温度。温度越高，消化越快。若单独使用硫酸,消化温度将受硫酸的沸点 (摄氏338度) 所限制,而氮的临界分解温度是摄氏373 度，所以消化时要根据样品量加入适量的催化剂来加快消化速度。三、技术指标 1.测定范围： 0.1mg～240mg氮； 2.速度：45min/批； 3.控温范围：室温～500℃； 4.控温精度：±1℃； 5.平均升温速度：30℃/min； 6.★控温方式：程序控制，曲线升温与直线升温两种方式； 7.★废气密封材料：聚四氟乙烯； 8.隔热方式：分体风道隔热； 9.导热方式：铝合金一体；陶瓷炉芯； 10.★安全功能：限温保护，铝锭过温保护； 11.★显示：2.5寸液晶屏，同时显示实际温度与保温时间，并倒计时，到时后自动停止加热并报警； 12.电源：220（V）±10% 50～60HZ； 13. 使用环境：室温＜35℃

化学危险品安全技术说明书

一、乙醇（无水）C2H5OH 46.1 Ethanol absolute 1．别名无水酒精，绝对酒精，Alcohol absolute, Alcohol anhydrous, Ethyl alcohol, Ethylhydroxide, Crain alcohol, Spirit of wine 2．危规分类及编号易燃液体。GB3.2类32061，UN No.1170；IMDG CODE 3219、3337-1页，3.2类。 3．规格工业级，含量≥99.5%；试剂级（GB678—78）含量≥优级纯、分析纯99.5%，化学纯99.0%。 4．用途溶剂、清洗剂、分析试剂。 5．物化性质无色有酒味的澄清液体。相对密度0.7893。熔点—117.3℃。沸点78.5℃。折射率1.3611。临界温度243.1℃，临界压力6.39×106Pa（20C）。蒸气相对密度1.6。极易从空气吸收水分。能与水、醚、苯类和其他有机溶剂混溶。 6．危险特征易燃。闪点13℃。自燃点363℃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限3.3%～19%。遇高热、明火有引起着火、爆炸危险。燃烧时发出蓝色火焰，在火场中受热的容器有爆裂危险。微毒。小鼠经口LD50：8.5g/kg；小鼠皮下LD50：3.2g/kg；小鼠静脉LD50：2.0～2.8g/kg；大鼠经口LD50：10.8g/kg；大鼠皮下LD50：5～6g/kg；大鼠静脉LD50：

1.8～4.2g/kg；狗经口LD50：5.5～6.6g/kg。本品为麻醉剂，开始时导致中枢神经系统兴奋，继而使之麻痹。长期受较大剂量作用时，可使神经系统、肝脏、心血管系统、消化器官等发生严重器质性疾病。对眼睛黏膜有轻微刺激作用。乙醇可使皮肤发干，也有发生破裂现象。 7．应急措施消防方法：用二氧化碳、雾状水、干粉、1211或抗醇泡沫灭火；用水冷却火场中的容器；驱散蒸气，赶走逸出液体，使稀释成不燃性混合物，并保护施救、堵漏人员。急救：应使吸入蒸气患者脱离污染区，安置休息并保暖；眼睛受刺激用清水冲洗，严重者就医诊治；皮肤接触用水冲洗；误服须大量饮水，严重者须就医诊治。 8．储运须知包装标志：易燃液体。包装方法：（1）类，玻璃瓶外木箱或钙塑箱加固内衬垫料或铁桶、不锈钢桶、铝桶装。储运条件：储存于阴凉、通风的仓间内，远离热源，明火，避免阳光直射；与氧化剂隔离储运；搬运时轻装轻卸，防目容器受损；炎热季节早晚运输。泄漏处理：首先切断一切火源，戴好防毒面具与手套；用水冲洗，经稀释的污水放入废水系统；被污染地面进行通风蒸发残余液体和驱散蒸气；大面积泄漏周围应设雾状水幕抑爆。

蒽油安全技术说明书

蒽油安全技术说明书第一部分：化学品名称化学品中文名称：蒽化学品英文名称：anthracene 中文名称2：英文名称2：技术说明书编码： CAS No.：120-12-7 分子式：178.22 分子量：C 14H 10 第二部分：成分/组成信息有害物成分：无资料含量：混合物 CAS No ：无资料第三部分：危险性概述危险性类别：易燃侵入途径：吸入、食入、经皮吸收健康危害：纯品基本无毒。工业品因含有菲、咔唑等杂质，毒性明显增大。由于本品蒸气压很低，故经吸入中毒可能性很小。对皮肤、粘膜有刺激性；易引起光感性皮炎。环境危害：对环境有危害，对水体可造成污染。燃爆危险：本品可燃，具强腐蚀性、刺激性，可致人体灼伤。第四部分：急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：饮足量温水，催吐。就医。第五部分：消防措施危险特性：遇明火、高热可燃。与强氧化剂接触可发生化学反应。有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。灭火方法：消防人员必须穿全身防火防毒服，在上风向灭火。灭火剂：干粉、二氧化碳、砂土。用水可引起沸溅。第六部分：泄漏应急处理应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿一般作业工作服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：避免扬尘，小心扫起，臵于袋中转移至安全场所。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处臵。第七部分：操作处置与储存操作注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不超过30℃，相对湿度不超过80％。包装密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应

硝酸锌化学品安全技术说明书MSDS

硝酸锌化学品安全技术说明书MSDS 第一部分：化学品名称化学品中文名称：硝酸锌 CAS No.： 10196-18-6 分子式： Zn(NO3)2.6H2O 分子量： 297.49 第二部分：成分/组成信息有害物成分含量 CAS No. 硝酸锌第三部分：危险性概述危险性类别：侵入途径：健康危害：本品有腐蚀性。在高温下分解产生有刺激和剧毒的氮氧化物气体，吸入引起中毒。环境危害：燃爆危险：本品助燃，具腐蚀性，可致人体灼伤。第四部分：急救措施皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。第五部分：消防措施危险特性：无机氧化剂。遇可燃物着火时，能助长火势。与硫、磷、炭末、铜、金属硫化物及有机物接触剧烈反应。受高热分解，产生有毒的氮氧化物。有害燃烧产物：氮氧化物、氧化锌。灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。雾状水、砂土。切勿将水流直接射至熔融物，以免引起严重的流淌火灾或引起剧烈的沸溅。第六部分：泄漏应急处理应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。不要直接接触泄漏物。勿使泄漏物与还原剂、有机物、易燃物或金属粉末接触。小量泄漏：用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。第七部分：操作处置与储存操作注意事项：密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴安全护目境，穿胶布防毒衣，

《食品添加剂氯化铵》简版编制说明

《食品安全国家标准食品添加剂氯化铵》（征求意见稿）编制说明一、标准起草的基本情况 1 简要起草过程中海油天津化工研究设计院接到制标任务后，查阅了国内外标准及有关技术资料，并向生产、使用单位发函，进行调查并广泛征求对制标的意见，在此基础上提出了文献小结。 2012年11月，在天津市召开了制定标准工作方案会，到会的有2家生产企业和1家检验机构，会上各单位对国内外标准、产品分类、指标和试验方法进行了认真地分析。确定了食品添加剂氯化铵国家标准的指标项目和试验方法等内容，提出了工作方案。会后各有关单位根据工作方案的安排进行了试验工作，并对本厂产品进行了质量考核。 2013年5月由负责起草单位提出了标准征求意见稿（草案）、编制说明及其附件，在行业内部进行了征求意见。 2 标准主要起草单位、协作单位、主要起草人该标准由中海油天津化工研究设计院、株洲江海环保实业有限公司、大化集团有限公司、佛山市质量计量监督检测中心等单位共同起草，由食品安全国家标准审评委员会负责技术归口。本标准主要起草人：郭凤鑫、刘丽娟、尹朝剑、陈香娟、陈瑞莲主要承担的工作：参加标准制定各阶段召开的工作会议，负责制定标准各阶段相关文件起草编写工作（包装标准草案、编制说明及上报材料等），承担标准制定过程中质量数据、试验数据的累积和试验工作。二、标准的重要内容及主要修改情况 1 主要技术内容表1 感官要求表2 理化指标

2 主要制定情况 2.1 指标项目的设置情况氯化铵含量控制了主含量，干燥减量控制水分含量。硫酸盐灰分控制除氯化铵以外的不挥发物含量，实际上控制了除铵离子以外其它阳离子。铅含量是为了控制有害杂质离子。日本标准设置的澄清度可以控制不溶性可见杂质，在氯化铵产品中设置主要是为了控制有机残留物。本次制定标准确定采用JECFA标准，在JECFA指标项目的基础上，根据我国实际生产和使用情况再增设无机砷含量和澄清度2项指标。 2.2 指标要求的设置情况 2.2.1 氯化铵（NH4Cl）含量（以干基计） JECFA与FCC采用返滴定佛尔哈德法通过测定氯离子计算氯化铵含量，该方法测定时终点不好观察且还要使用硝基苯试剂，因此本标准采用蒸氮法通过测定铵离子计算氯化铵含量。两种方法测定的对象不同造成结果存在一定的差异，返滴定佛尔哈德法的结果比蒸氮法的系统偏低。JECFA与FCC标准规定氯化铵含量不小于99.0%，考虑到两种方法之间的差异，本次制定标准氯化铵含量设置为不小于99.5%。 2.2.2 干燥减量所有的国外标准都设置了干燥减量指标，JECFA标准和日本公定书都设置的是不大于2.0%，FCC设置的是不大于0.5%，从我国产品的实测结果来看，其干燥减量一般都小于0.1%，因此本次制定干燥减量指标设置为不大于0.5%。 2.2.3 灼烧残渣氯化铵的性质是受热分解，设置灼烧残渣含量（或硫酸盐灰分）是为了控制除氯化铵之外的不挥发性杂质阳离子，该项指标的设置是很有必要的。JECFA标准规定的是硫酸盐灰分，指标值为不大于0.5%，我国的生产企业和用户目前都要求的是灼烧残渣指标。硫酸盐灰分实际是将灼烧残渣中的阳离子以硫酸盐的形式进行固定，从理论上分析其结果应该是稍高于灼烧残渣的结果。从实验数据来分析也证实了这种情况。从实验过程来看硫酸盐灰分的称样量为0.5g，残渣量较少，造成称量误差较大，因此平行性不好。鉴于我国产品的实际情况，本标准灼烧残渣含量设置为不大于0.4%。 2.2.4 铅（Pb）含量 JECFA和FCC设置了铅含量指标，JECFA规定为不大于2 mg/kg，FCC7规定不大于4 mg/kg。本标准并本着有害元素控制从严从紧的原则，等同采用JECFA指标，铅含量设置为不大于2 mg/kg。 2.2.5 无机砷（以As计）含量 JECFA标准中未规定无机砷含量，只有日本公定书规定了砷含量指标，以As2O3计不大于4mg/kg，折合成以As计为1.9 mg/kg，目前国内食品添加剂标准中均规定了无机砷含量指标，本次制定无机砷含量指标定为不大于2 mg/kg。 2.2.6 澄清度日本标准设置的澄清度指标为“几乎澄清”，《中国药典》中也有相同的要求，调查显示目前我国的企业基本上是执行《中国药典》的规定，因此本标准确定按药典的要求，并将“几乎澄清”的要求放置在测定步骤中，规定达到试验要求即为通过试验。 2.3 试验方法的设置 2.3.1 氯化铵（NH4Cl）含量的测定 JECFA与FCC中氯化铵含量的测定方法是一致的，使用了沉淀返滴定法，即在0.2g试样中先加入硝基苯，再加入一定量的硝酸银标液，硝酸银与氯离子反应生成氯化银沉淀，被硝基苯进行表面覆盖，最后用

化学品安全技术说明书(MSDS)

化学品安全技术说明书（MSDS） 1、产品与公司辨识商品名水性丙烯酸涂料产品类型/品牌水性涂料企业名称广东广诚化工有限公司企业应急电话4001878792 136******** 2、组成成分 3、危险性概述险性类别：非危险品侵入途径：可通过吸入、食入和皮肤接触吸收入人体。健康危害：接触此化合物对人本无危害。环境危害：对水生物无毒，可能对水域造成长期损害。燃爆危险：不易燃烧，不易爆炸。 4、急救措施如与皮肤接触，接触此化合物对人休无危害，可用清水及肥皂清洗，如有不适请立即就医。

如误吞服：切勿饮用如奶类等含脂类饮品，请立即就医。如与眼睛接触：需以大量清水洗最少20到30分钟，不要在患处使用任何药品，立即就医。如吸入产品：立即搬移吸入者致空旷通风地方，如吸入者感觉不适立即就医。 5、消防措施危险特性：中等火灾，不易被明火点燃，加热到分解温度时不释放烟雾。灭火剂：使用B类灭火剂（如化学干粉、二氧化碳等）。灭火方法：穿适当的防护服，戴设备齐全的呼吸器。消防特殊指导：此物质的粉尘如遇上火源可能爆炸。 6、泄露应急处理应急处理：用新鲜的空气对工作场所进行通风处理，回收溢出物，用吸尘器或水清除粉末，以避免扬尘。人员防护：应急处理人员应该穿防护服，戴防护眼镜和防护口罩。 7、贮存及操作处理操作注意事项：加强通风，操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程，操作人员戴化学安全防护眼镜，戴防护口罩，穿防尘服。远离和热源，工作场所严禁吸烟，搬运时要轻装轻卸，防止包装容器损坏。贮存注意事项：遵守贮存规则，应远离火源。存在通风、干燥处被免直接与阳光接触，贮存温度不宜超过摄氏30度。

硝酸锌安全技术说明书

硝酸锌（1）化学品及企业标识化学品中文名：硝酸锌化学品英文名：zinc nitrate；nitric acid zinc salt,hexahydrate 分子式：Zn(NO3)2.6H2O 相对分子量：297.51 （2）成分/组成信息成分：纯品 CAS No：10196-18-6 （3）危险性概述危险性类别：第5.1类氧化剂侵入途径：吸入、食入健康危害：本品有腐蚀性。在高温下分解产生有刺激和剧毒的氮氧化物气体，吸入引起中毒。环境危害：对环境有害燃爆危险：助燃，与可燃物混合，能形成爆炸性混合物（4）急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗20-30min。如有不适感，就医眼睛接触：提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水冲洗10-15min。如有不适感，就医吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸、心跳停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：饮足量温水。就医（5）消防措施危险特性：无机氧化剂。遇可燃物着火时，能助长火势。与硫、磷、炭末、铜、金属硫化物及有机物接触剧烈反应。受高热分解，产生有毒的氮氧化物。有害燃烧产物：无意义灭火方法：本品不燃。根据着火原因选择适当灭火剂灭火灭火注意事项及措施：消防人员必须佩戴空气呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。（6）泄漏应急处理应急行动：隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘口罩，穿防毒

服，戴橡胶手套。勿使泄漏物与可燃物质（如木材、纸、油、等）接触。穿上适当的防护服前严禁接触破裂容器和泄漏物。尽可能切断泄漏源。勿使水进入包装容器内。小量泄漏：用洁净的铲子收集泄漏物，置于干净、干燥、盖子较松的容器中，将容器移离泄露区。大量泄漏：泄漏物回收后，用水冲洗泄露区（7）操作处置与储存操作注意事项：密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。库温不超过28℃，相对湿度不超过75％.远离火种、热源。包装必须完整密封，防止吸潮。应与易（可）燃物、还原剂、活性金属粉末等分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。（8）接触控制/个体防护监测方法：火焰原子吸收光谱法、双硫腙分光光度法工程控制：密闭操作，局部排风。提供安全淋浴和洗眼设备呼吸系统防护：可能接触其粉尘时，建议佩戴过滤式防尘呼吸器。眼睛防护：戴安全护目境。身体防护：穿隔绝式防毒服。手防护：戴橡胶手套。其他防护：工作完毕，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。保持良好的卫生习惯。（9）理化特性外观与性状：无色无味结晶或白色粉末，易潮解 pH值：6（1％水溶液）熔点（℃）：36～37 沸点(℃)： 105 (分解) 相对密度(水=1)： 2.07 相对蒸气密度(空气=1)： 10.3 饱和蒸气压(kPa)：无资料

土壤阳离子交换量的测定

土壤阳离子交换量的测定 A. EDTA－乙酸铵盐交换法 1 方法提要用0.005mol·L-1EDTA与1 mol·L-1乙酸铵的混合液作为交换提取剂，在适宜的pH 条件下（酸性、中性土壤用pH7.0，石灰性土壤用pH8.5），与土壤吸收性复合体的Ca2+、Mg2+、Al3+等交换，在瞬间形成解离度很小而稳定性大的络合物，且不会破坏土壤胶体。由于NH4＋的存在，交换性H＋、K＋、Na＋也能交换完全，形成铵质土。通过使用95%乙醇洗去过剩铵盐，以蒸馏法蒸馏，用标准酸溶液滴定氨量，即可计算出土壤阳离子交换量。 2 适用范围本方法适用于各类土壤中阳离子交换量的测定。 3 主要仪器设备 3.1 电动离心机：转速3000 r/min～5000r/min； 3.2 离心管：100mL； 3.3 定氮仪； 3.4 消化管（与定氮仪配套）。 4 试剂 4.1 0.005 mol·L-1EDTA与1 mol·L-1乙酸铵混合液：称取77.09g乙酸铵及1.461g乙二胺四乙酸，加水溶解后稀释至900mL左右，以1：1氨水和稀乙酸调至pH至7.0（用于酸性和中性土壤的提取）或pH8.5（用于石灰性土壤的提取），转移至1000mL容量瓶中，定容； 4.2 95%乙醇（须无铵离子）； 4.3 硼酸溶液[ρ（H3BO3）＝20g·L-1]：称取20.00g硼酸，溶于近1L水中。用稀盐酸或稀氢氧化钠调节pH至4.5，转移至1000mL容量瓶中，定容。 4.4 氧化镁：将氧化镁在高温电炉中经600℃灼烧0.5h，冷却后贮存于密闭的玻璃瓶中； 4.5 盐酸标准溶液[c（HCl）＝0.05 mol·L-1]：吸取浓盐酸4.17mL稀释至1L，充分摇匀后参照附录3用无水碳酸钠进行标定； 4.6 pH10缓冲溶液：称取氯化铵33.75g溶于无CO2水中，加新开瓶的浓氨水（密度0.90）285mL，用水稀释至500mL； 4.7 钙镁混合指示剂：称取0.5g酸性铬蓝K与1.0g萘酚绿B，加100g氯化钠，在玛瑙研

(完整版)化学品安全技术说明书大全MSDS

化学品安全技术说明书大全（MSDS）

1,1,1-三氯乙烷化学品安全技术说明书第一部分：化学品名称化学品中文名称： 1,1,1-三氯乙烷化学品英文名称： 1,1,1-trichloroethane 中文名称2：甲基氯仿英文名称2： methyl chloroform 技术说明书编码： 612 CAS No.： 71-55-6 分子式： C2H3Cl3 分子量： 133.42 第二部分：成分/组成信息有害物成分含量 CAS No. 1,1,1-三氯乙烷≥95.0% 71-55-6 第三部分：危险性概述危险性类别：侵入途径：健康危害：急性中毒主要损害中枢神经系统。轻者表现为头痛、眩晕、步态蹒跚、共济失调、嗜睡等；重者可出现抽搐，甚至昏迷。可引起心律不齐。对皮肤有轻度脱脂和刺激作用。环境危害：燃爆危险：本品可燃，有毒，具刺激性。 - 第四部分：急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：饮足量温水，催吐。就医。第五部分：消防措施危险特性：遇明火、高热能燃烧，并产生剧毒的光气和氯化氢烟雾。与碱金属和碱土金属能发生强烈反应。与活性金属粉末（如镁、铝等）能发生反应, 引起分解。有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、光气。灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。灭火剂：雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土。第六部分：泄漏应急处理应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。从上风处进入现场。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。第七部分：操作处置与储存操作注意事项：严加密闭，提供充分的局部排风和全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴直接式防毒面具（半面罩），戴安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴防化学品手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。第八部分：接触控制/个体防护职业接触限值中国MAC(mg/m3)：未制定标准前苏联MAC(mg/m3)： 20 TLVTN： OSHA 350ppm,1910mg/m3; ACGIH 350ppm,1910mg/m3 TLVWN： ACGIH 450ppm,2460mg/m3 监测方法：气相色谱法工程控制：严加密闭，提供充分的局部排风和全面通风。呼吸系统防护：空气中浓度超标时，应该佩戴直接式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，佩戴空气呼吸器。眼睛防护：戴安全防护眼镜。身体防护：穿防毒物渗透工作服。手防护：戴防化学品手套。其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。注意个人清洁卫生。第九部分：理化特性主要成分：含量: 工业级一级≥95.0％; 二级≥91.0％; 三级≥90.0％。外观与性状：无色液体。 pH：熔点(℃)： -32.5 沸点(℃)： 74.1

蜡油安全技术说明书

蜡油安全技术说明书第一部分化学品名称化学品中文名称:蜡油化学品俗名:蜡油化学品英文名称:Wax oil 企业名称：XXXXXXXXX化工有限公司企业地址：XXXXXXXXX经济开发区邮编：XXXXXXXXX 联系电话：XXXXXXXXX 传真号码：XXXXXXXXX 电子邮件地址：XXXXXXXXX@https://www.360docs.net/doc/b53489626.html, 应急服务电话：XXXXXXXXX 技术说明书编码:005 CAS NO:无资料产品推荐用途：用作催化裂化装置原料产品限制用途：无资料第二部分成分/组分信息第三部分危险性概述危险性类别：II 侵入途径：吸入、食入、经皮肤吸收

健康危害：对皮肤有一定的损害，可导致接触性皮炎、毛囊性损害等。接触后，尚可有咳嗽、胸闷、头痛、乏力、食欲不振等全身症状和眼、鼻、咽部的刺激症状。环境危害：对环境有危害，对大气可造成污染。燃爆危险：本品可燃，具刺激性。第四部分急救措施皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，就医。眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅，如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：饮足量温水，催吐。洗胃，导泄。就医。第五部分消防措施危险特性：遇明火、高温可燃。燃烧室放出有毒的刺激性烟雾。有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、成分位置的黑色烟雾。灭火方法：消防人员必须佩戴过滤式防毒面具（全面罩）或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空扩处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束，处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离，灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。第六部分泄露应急处理应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断电源。建议应急处理人员戴自给式正压式呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄露：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。

CN105336500A一种ZnO纳米棒薄膜原位改性处理方法及其获得的改性薄膜

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ CN105336500A一种ZnO纳米棒薄膜原位改性处理方法及其获得的改性薄膜 (10)申请公布号(43)申请公布日(21)申请号201910672461.8(22)申请日2019.10.16H01G 9/20 (2006.01)H01G 9/042 (2006.01)B82Y 30/00 (2019.01)B82Y 40/00 (2019.01)(71)申请人景德镇陶瓷学院地址 333001 江西省景德镇市珠山区陶阳南路景德镇陶瓷学院(72)发明人孙健王艳香黄丽群范学运杨志胜陈凌燕(74)专利代理机构广州广信知识产权代理有限公司 44261代理人李玉峰(54) 发明名称一种 ZnO 纳米棒薄膜原位改性处理方法及其获得的改性薄膜(57) 摘要本发明公开了一种 ZnO 纳米棒薄膜原位改性处理方法，首先将二水乙酸锌溶解于甲醇溶液中，并将溶液搅拌均匀，得到二水乙酸锌甲醇溶液；然后将预先制备的 ZnO 纳米棒薄膜放入二水乙酸锌甲醇溶液中，在密封情况下进行恒温反应，反应温度60℃；反应结束后进行清洗、干燥、煅烧，即得到原位改性的ZnO纳米棒薄膜。此外，还公开了利用上述改性处理方法获得的改性 ZnO 纳米棒薄膜。本发明通过对ZnO纳米棒薄膜进行表面改性，增加了比表面积、同时改善了薄膜的光电等性能，从而有效提高了其适用性，扩大了其应用范围。而且，制备工艺简单、合成温度低、成本低、ZnO 纳米棒结构不 1 / 13

危险品安全技术说明书(燃料油)

危险化学品安全技术说明书（燃料油）第一部分危险化学品名称危险化学品中文名称：燃料油危险化学品英文名称：Fuel oils 第二部分成分/组成信息混合物：由各族烃类和非烃类组成危险化学品名称：燃料油有害物成分：烷烃、环烷烃和含硫、氧、氮化合物第三部分危险性概述危险性类别：可燃液体侵入途径：吸入、食入、经皮肤吸收健康危害：急性中毒：吸入高浓度蒸汽，常先有兴奋，后转入抑制，表现为乏力、头痛、酩酊感、神志恍惚、肌肉震颤、共济运动失调；严重者出现定向力障碍、意识模糊等；蒸汽可引起眼及呼吸道刺激症状，重者出现化学性肺炎。吸入液态燃料油可引起吸入性肺炎，严重时可发生肺水肿。摄入引起口腔、咽喉和胃肠道刺激症状，可出现与吸入中毒相同的中枢神经系统症状。慢性影响：神经衰弱综合征为主要表现，还有眼及呼吸道刺激症状，接触性皮炎，皮肤干燥等。环境危害：对环境有危害。对大气可造成污染。燃爆危险：其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。若遇高热，容器内压力增大，有开裂和爆炸危险。第四部分急救措施皮肤接触：立即脱去所有被污染的衣物，包括鞋类。用流动清水冲洗皮肤和头发（可用肥皂）。如果出现刺激症状，就医。眼睛接触：立即用流动、清洁水冲洗至少15分钟。如果疼痛持续或复发，就医。眼睛受伤后，应由专业人员取出隐形眼镜。

吸入：如果吸入本品气体或其燃烧产物，脱离污染区。把病人放卧位，保暖并使其安静。开始急救前，首先取出假牙等，防止阻塞气道。如果呼吸停止，立即进行人工呼吸，用活瓣气囊面罩通气或有效的袖珍面具可能效果更佳。呼吸心跳停止，立即进行心肺复苏术。送医院后寻求医生帮助。食入：禁止催吐。如果发生呕吐，让病人前倾或左侧位躺下（头部保持低位），保持呼吸道通畅，防止吸入呕吐物。仔细观察病情。禁止给有嗜睡症状或知觉降低，即正在失去知觉的病人服用液体。意识清醒者可用水漱口，然后尽量多饮水。寻求医生或医疗机构的帮助。第五部分消防措施燃烧性：易燃闪点（℃）：60 引燃温度：（℃）：250 最小点火动能（mj）无资料最大爆炸压力（MPa）无资料危险特性：其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂可发生反应。流速过快，容易产生和积聚静电。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。灭火方法：尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。用雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土灭火。灭火注意事项：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。第六部分泄漏应急处理应急行动：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防静电工作服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂石或其它不燃材料吸附或吸收。也可以在保证安全情况下，就地焚烧。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。第七部分操作处置与储存

作业场所职业病危害申报表填报说明

《作业场所职业病危害申报表》填报说明填报的检测数据采用国家标准采样和分析方法。备案号由安全生产监督管理部门填写。一、申报单位基本情况 1、【单位名称】和【单位注册地址】严格按工商局注册的名称填写。 2、【作业场所地址】按实际作业的地址填写。 3、【法定代表人】不具备法人资格的企业、个体经济组织等用人单位，填写单位负责人。 4、【注册类型】按工商局注册的类型，参照下表1给出的10种企业注册类型代码填写。上必须填写。职业卫生管理机构即负责职业卫生管理的科室。 6、【行业分类】按4754—2002《国民经济行业分类和代码》填报，注意与行业小类所填列的内容相对应。 7、【变更原因】进行变更申报时才需要填写，参照本手册附表3变更原因代码表。例如：2007。 9、【在岗职工总人数】包括单位的所有人员 10、【接触职业病危害因素总人数】和【体检总人数】等项数值应与表四、五各对应项数值相一致。 11、统计范围为上一年度。二、申报单位生产基本情况 1、主要原辅材料、中间产品、产品、副产品主要指属于化学性毒物的物质。副产品包含废气、废液、废渣等废品。

2、年用量、年产量应包含单位，如千克/年、吨/年、立方米/年等。三、主要工艺流程简图【主要生产工艺流程】用方框表明工艺、装置和设施的名称;用线条表明生产工艺流程；文字注明主要职业病危害因素的名称及产生或存在的环节，可加附页说明。四、作业场所职业病危害因素汇总表【职业病危害因素名称】按照表4《职业病危害因素分类表代码索引》及附表5《职业病危害因素分类表》中相应代码填报，不包括在该表中的职业病危害因素，直接写明名称，化学毒物同时注明化学式，如职业病危害因素超过12个可加续页填。如果一个岗位同时接触多种有害因素A、B、C，则按照“”格式填写。称。【设备状态，操作方式】设备状态指产生或存在职业病危害因素的设备的密闭情况；操作方式指存在或产生职业病危害因素的设备或工序的自动化、机械化程度等情况，按照表6《作业场所职业病危害接触状况代码表》中相应代码填写。【作业场所浓（强）度】填写近1年内的最新检测结果，检测由取得职业卫生技术服务资质的检测机构完成；填写职业病危害因素的作业场所浓（强）度时，注明检测数据的类型：(最高容许浓度)、（短时间接触容许浓度）或（时间加权平均容许浓度）。高温作业场所温度按照高温作业综合温度进行计算。【职业病危害防护设施】用于控制和消除作业场所职业病危害因素的防护设备或装备的配备情况。防护设施应与存在的职业病危害因素相适应。【个体防护用品】针对作业场所存在的职业病危害因素，用人单位给劳动者配备的防护用品情况。五、接触职业病危害因素人员管理情况汇总表

化学实验室易制爆化学品管理办法

化学实验室易制爆化学品管理制度 1 目的为了加强对易制爆危险化学品的安全管理，规范实验室的检测行为，有效预防和控制易制爆危险化学品造成的事故及危害，保障实验室人员生命、财产安全，保护环境，做好易制爆危险化学品的购买、储存、领用、使用和处置废弃易制爆危险化学品工作，保证实验室安全，特制定本制度。 2 适用范围本制度适用于本实验室及其暂存点（公司化学品库）。 3 术语易制爆危险化学品：指其本身不属于爆炸品但是可以用于制造爆炸品的原料或辅料的危险化学品。种类见《易制爆危险化学品名录》 2011 年版。 4 职责实验室是负责其所采购使用的所有易制爆危险化学品管理的责任单位，负责涉及实验室的危化品采购申请、使用管理工作；易制爆危险化学品的入库、储存、出库登记工作；编制易制爆危险化学品事故应急预案，并定期组织演练。资材管理负责实验室暂存于公司化学品库房的危化品的监管工作；防止暂存化学品的遗失。采购部在采购易制爆危险化学品时，应向取得易制爆危险化学品生

产许可证或经营许可证的单位采购，并向供应商索取安全技术说明书和安全标签。 5 管理要求实验室主要负责人必须保证本实验室易制爆危险化学品管理工作符合有关法律、法规、标准和国际化工管理制度的要求。根据有关法律、法规、标准、国际化工管理制度，结合本实验室实际制定相应的管理办法，并对本实验室易制爆危险化学品的安全负责。易制爆危险化学品的从业人员，必须接受有关法律、法规、管理制度和相应易制爆危险化学品的安全知识、专业技术、职业卫生防护、应急救援知识的培训，并经考试合格取得安全作业证后，方可上岗作业。易制爆危险化学品作业场所，应根据实验过程中的火灾危险和毒害程度，采取必要的排气、通风、泄压、防爆、阻止回火、导除静电、紧急放料、自动联锁和自动报警等设施。实验室从事易制爆危险化学品的经营、管理人员必须按规定取得上岗证。公司采购易制爆危险化学品时，应向供货方索取安全技术说明书和化学品标签。盛装腐蚀性物品的容器应认真选择，具有氧化性酸类不能与易燃液体、易燃固体、自燃物品和遇湿燃烧物品混装。酸类物品严禁与氰化物相遇。危险物品的包装容器必须执行《危险货物包装标志》、《危险货物运输包装通用技术条件》中的规定。

ZDHW-8全自动量热仪说明书

一. 概述：智能热量测定仪是采用单片机技术开发研制的多功能热量测定仪器。具有测试精度高、性能稳定、系统常数和实验结果可长期保存并且关机后不丢失等优点。仪器采用液晶显示器，显示直观，操作简便。配有打印机，实验结果一目了然。该机还有强大的存储能力，记录了最近50次的实验结果，以便查询，极大的方便了操作人员。精心编制的计算程序，提高了计算精度，即使不调内筒水温，也可得到满意的测试结果。仪器采用了双探头，同时测定内筒和外筒的水温，节省了专门输入外筒温度的时间。控制器与主机完美的结合为一体，美观、实用，节省空间我们的一贯宗旨是：简便实用，为用户节省每一分开支！二. 主要技术指标：测温分辨率 > 0.001℃ 温度范围：10--38℃ 测定误差 < 0.3% 整机功耗 < 30W 电源电压：220V+10% 三. 符号说明： E--水当量k--冷却常数A--综合常数 m--样品重Qb--弹筒发热量Qnet--低位发热量 G--包纸重Qgr--高位发热量Qgrd--高位干基发热量 No--编号Q--苯甲酸热值C--冷却校正值 Sb--硫含量Mad--分析基水分Mar--收到基全水分 Had--氢含量q1--包纸热* 包纸重q2--点火热 t0--初始温度tn--最高温度tj--外筒温度 n--升温时间

四. 键盘使用方法： ☆按键动作切勿用力过猛，以免影响使用寿命。 1. [-/.]键复合键，处于首位时为“-”，其余为“." 如输入-0.0022 依次按-、0、.、0、0、2、2，按[有效]即可。 2. [ ]、[ ]键输入数据时为移位键。 3. [设定]键输入或修改参数： ①按[ ]、[ ]键将光标移至要修改的参数处； ②输入参数； ③按[有效]键确认。光标移至下一参数处。时间输入：如2003年1月5日16时8分输入：03.01.05 [有效] ; 16.08 [有效] 设定完成后，按[有效]键返回。（或按[复位]键返回。）提示1：如果参数无改动，直接按[有效]即可。 4. [点火] 设定点火功率大小（0--9）档，选择相应的数值后按[有效] 仪器进行点火实验，并将该数据保存。（通常设定为3） 5. [复位] 任何情况下按此键，仪器回到开机时的状态 6. [标定] 功能键，标定系统的热容量 7. [测定] 功能键，测定试样的发热量 8. [计算] 根据弹筒发热量计算高、低位发热量按[计算]键，显示“煤炭 1.高位 2.低位生料3.高位 4. 低位” 选择“1”后，输入Qb值，仪器计算并打印出高位和高位干基发热量。同样选择“4”后，显示器显示最近一次Qb值，仪器计算并打印出低位发热量。提示2：计算中所使用的参数：Sb, Had, Mad. Mar须事先设定。 Sb：由弹筒洗液测得的煤的含硫量。当全硫含量低于4%时，或发热量大于14.6MJ/kg时，可用全硫或可燃硫代替Sb Sb的测定：把弹筒洗液煮沸1~2分钟，稍冷后以甲基红（或相应的混合指示剂）为指示剂，用氢氧化钠标准溶液滴定，计算出Sb(%) Sb=(c*V/m-α*Qb/60)*1.6

化学危险品安全技术说明书

化学危险品安全技术说明书（MSDS）编号：MSDS-10 名称：天那水极度易燃物内容：警告 ◆保持容器紧闭，远离高温，火花明火及静电避免沾及眼睛、皮肤、避免长期不断吸入，切勿饮用。 ◆储存必须通风，儿童勿接近，请勿吸烟。 ◆灭火使用化学干燥粉末。本品用于各种稀释剂

化学危险品安全技术说明书（MSDS）编号：MSDS-09 名称：液化石油气危险性类别：2.1类易燃气体特性及注意事项：易燃液化的烃类气体或混合物。可能液化的烃类气体或混合物。可能含有不同比例的丙烷、环丙烷、丙烷、丁烯等物质。比空气重。含标有“P”的物质10%或10%以上以及含标有“PP”的物质1%或1%以上为海洋污染物。爆炸极限：1%-15%。灭火剂切断气源,雾状水、干粉、二氧化碳适用范围：液化气体，易燃的。需配备的专用应急器材：防护手套、自给式呼吸器、喷雾水枪。人员防护措施：在处理溢漏或扑救火灾时要穿戴防护手套和自给式呼吸器。 [注意事项] 避免皮肤接触。避免所有火源（如明火、无防护灯、电动手工工具）。 [溢漏] 室外：如可行，采取措施阻止泄漏、让溢漏出的液体蒸发掉。室内：进行充分通风。如可行，采取措施，阻止泄漏，让溢漏出的液体蒸发掉。 [火灾] 室外：在尽可能远的地方使用水雾，泡沫或干粉灭火。将未受损坏已被冷却的容器移至安全地点。室内：使用固定灭火设备，否则，采取与室外相同的行动。 [适用范围] 烃类——石油、石油产口和石油气。 [皮肤接触] 立即脱去衣、鞋、用大量水冲洗至少10分钟：化学性的灼伤时，用肥皂水清洗患处；若水泡已破，用凡士林纱布覆盖伤面；疼痛时服扑热息痛或肌啡。 [眼睛接触] 立即用大量水冲洗至少10分钟，敷1%的氯霉素眼膏。剧痛时服扑热息痛或肌注吗啡。 [吸入] 立即将伤员撤离现场，保暖，吸氧、稍重者吸痰，插通气导管不要给食物和兴奋剂；必要时采用人工呼吸或心脏按压术。营救者须戴隔绝式呼吸器。 [惊厥] 对神志不清伤员取面向上平卧体位，头部尽力后仰，令呼吸道畅通，肌注安定。 [精神错乱]置伤员于安静处所观察24小时以上，检查心、肝、肾及循环系统，并作相应处理。严重狂噪者，肌注氯普马嗪等镇静剂。 [误食]保暖，饮水；口服活性炭加水混合物，尽力避免伤员呕吐；神志不清时，不要口服食物或药物，必要时人工呼吸。

新版苯胺安全技术说明书

苯胺安全技术说明书第一部分化学品及企业标识化学品中文名称：苯胺化学品英文名称：Aniline 企业名称：、、、、、、、、、、、、、、、、、、地址：、、、、、、、、、、、、、、、、、邮编：、、、、、、、、、、、、电子邮件地址：、、、、、、、、、、、、联系电话：、、、、、、、、、、、、传真号码：、、、、、、、、、、、企业应急电话：、、、、、、、、、、技术说明书编码：、、、、产品推荐及限制用途：苯胺是染料工业中最重要的中间体之一，在染料工业中可用于制造酸性墨水蓝G、酸性媒介BS、酸性嫩黄、直接橙S、直接桃红、靛蓝、分散黄棕、阳离子桃红FG和活性艳红X-SB等；在有机颜料方面有用于制造金光红、金光红g、大红粉、酚菁红、油溶黑等。在印染工业中用于染料苯胺黑；在农药工业中用于生产许多杀虫剂、杀菌剂如DDV、除草醚、毒草胺等；苯胺是橡胶助剂的重要原料，用于制造防老剂甲、防老剂丁、防老剂RD及防老剂4010、促进剂M、808、D及CA等；也可作为医药磺胺药的原料，同时也是生产香料、塑料、清漆、胶片等的中间体；并可作为炸药中的稳定剂、汽油中的防爆剂以及用作溶济；其它还可以用作制造对苯二酚、2-苯基吲哚等。第二部分危险性概述

物理化学危险：可燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。流速过快，容易产生和积聚静电。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。健康危害：吞咽有害，引起胃肠道刺激和恶心、呕吐、腹泻等症状，还可导致神经系统严重损伤，甚至产生窒息和死亡。呼吸其蒸汽可导致呼吸道刺激，引起头晕、头痛、气促、发绀等。皮肤接触可引起过敏性皮炎。长期接触其高浓度蒸汽可引起化学性结膜炎和角膜损伤。长期反复接触还可造成肝肾的损害，还可能对胎儿造成损害。环境危害：对环境有危害，对水体、土壤和大气可造成污染。 GHS危险性类别：根据《化学品分类和危险性公示通则》（GB 13690-2009）及化学品分类、警示标签和警示性说明规范系列标准，该产品属于易燃液体，类别4。标签要素：象形图：警示词：危险危险信息：可燃液体；吞咽有害；皮肤接触会中毒；吸入致死；可引起眼睛刺激；可引起皮肤过敏性反应；怀疑可致遗传性缺陷；怀疑致癌；单次接触或长期反复接触可致靶器官损害；对水生生物毒性非常大。防范说明：预防措施：密闭操作，注意通风。操作尽可能机械化、自动化。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程，建议操作人员配戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），带化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟；使用防爆型通风系统和设备，防止蒸气