纯化水设备电导率过高原因及解决方案
1.纯化水电导率检测
可使用在线或离线电导率仪完成，记录测定温度。在表1 温度和电导率限度表中，找到测定温度对应的电导率值即为限度值。如测定温度未在表中列出，采用线性内插法计算得到限度值。如测定的电导率值不大于限度值，则判为符合规定；如测定的电导率值大于限度值，则判为不符合规定。
表1 温度和电导率的限度表
温度（℃）电导率（μS/cm）温度（℃）电导率（μS/cm）
0 2.4 60 8.1
10 3.6 70 9.1
20 4.3 75 9.7
25 5.1 80 9.7
30 5.4 90 9.7
40 6.5 100 10.2
50 7.1
内插法的计算公式为：
式中κ=测定温度下的电导率限度值
κ1=表中高于测定温度的最接近温度对应的电导率限度值
κ0=表中低于测定温度的最接近温度对应的电导率限度值
T=测定温度
T1=表中高于测定温度的最接近温度
T0=表中低于测定温度的最接近温度
2.纯化水电导率过高原因分析及解决办法
1、一般情况下，电导率高是指整个水处理系统与初始状态一致，没有发生变化。这时候引起电导率高的原因是反渗透膜组件老化导致脱盐率下降，正确处理方法是更换反渗透主机的反渗透膜，通常更换频率（周期）是2-3年一次。
2、其他情况：
a、设备正常运行电导率突然升高，排水量增大。这种情况是由于反渗透膜组件连接密封圈泄露造成的电导率急剧升高，建议更换密封圈。具体方法是检测每个膜组件的水质情况，找出泄露的部分更换。
b、设备在开机的时候二级电导升高很难降下来或者是降的时间太长，这种情况一般在双级反渗透中常见，在一级和二级中间一般有加氢氧化钠来调节水中二氧化碳的脱除量的措施，氢氧化钠的添加量与电导率有关系，建议调整添加量。
c、设备在运行一段时间后产水量没变化，电导率升高，排水量增大。说明膜被氧化性介质降解，电导率升高，需要更换膜组件。
d、设备预处理的砂碳净化过滤效果减低或失效，没有定期及时反冲洗（进水电导率会相对升高）。
e、RO进水的保安过滤器脏堵压差大没有及时更换
3、此外，反渗透设备是个大的系统还有其他的因素，建议您出现问题后，留下日常的操作记录，联系生产厂家分析问题。设备生产厂家对设备系统熟悉，可以快速的找出问题。
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纯化水设备高清图片鉴赏：
纯化水全性能检测报告及原始记录 (1)
工艺用水全性能检测原始记录 名称纯化水抽样地点制水车间生产日期2010年2月27日 检验依据2005年版中国药典检验日期2010年2月27日 检验结果 检验项目技术要求操作方法结果 性状无色澄清液体，无臭，无味用肉眼和鼻子进行检测符合规定电导率≤2 μs/cm 取本品50ml水用电导率仪检测 1.00μs/cm 酸碱度纯化 水 加甲基红不得显红色，加 溴麝香草酚兰不得显蓝色 取本品10ml，加甲基红指示液2滴，不得显红色；另 取10ml，加溴麝香草酚兰指示液5滴，不得显蓝色 符合规定 注射 用水 pH值应为5.0～7.0 取本品40ml，用酸度计测PH值—— 氯化物 硫酸盐钙盐不得发生浑浊 取3只试管分别加入50ml本品，第一管加硝酸5滴 与硝酸银试液1ml，第二管加氯化钡试液2ml，第三 管加草酸铵试液2ml 未发生浑 浊 硝酸盐颜色不得更深取本品5ml置试管中，于冰浴中冷却，加10%氯化钾 溶液0.4ml与0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml，摇匀，缓 缓滴加硫酸5ml，摇匀，将试管于50℃水浴中放置15 分钟，溶液产生的蓝色，与标准硝酸盐溶液0.3ml， 加无硝酸盐的水4.7ml，用同一方法处理后的颜色比 较 未超过标 准液 亚硝酸盐颜色不得更深取本品10ml，置纳氏管中，加对氨基苯磺酰胺的稀盐 酸溶液1ml及盐酸萘乙二胺溶液1ml，产生的粉红色， 与标准亚硝酸盐溶液0.2ml，加无硝酸盐的水9.8ml， 用同一方法处理的颜色比较 未超过标 准液
氨如显色，显色不得超过对照液取本品50ml，加碱性碘化汞钾试液2ml，放置15min， 如显色，与氯化铵溶液1.5ml（注射用水则取1.0ml）， 加无氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照 液比较 未超过标 准液 二氧化碳不得发生浑浊 取本品25ml，置50ml具塞量筒中，加氢氧化钙试液 25ml，密塞振摇匀，放置观察1h内试液情况未发生浑 浊 易氧化物粉红色不得完全消失 取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸后，加高锰酸钾 溶液0.10ml，再煮沸10min 未消失 不挥发物遗留残渣不得超过1mg 取本品100ml，置于105℃恒重的蒸发皿中，在水浴 上蒸干，并在105℃干燥到恒重 W1（蒸发皿）= 46.7973g W2（蒸发皿+残渣）=46.7977g W=W2-W1=46.7977－46.7973 = 0.4 mg 0.3 mg 重金属与标准铅溶液对比， 颜色不得更深 取本品50ml，加水18.5ml，蒸发至20ml，放冷，加 醋酸盐缓冲液2ml与水适量使成25ml，加硫代乙酰胺 试液2ml，摇匀放置2min，与标准铅溶液1.5ml加水 18.5ml用同一方法处理后的颜色比较 未超过标 准液 微生物限度纯化 水 细菌、霉菌和酵母菌总数 每1ml不得超过100个 取本品，采用薄膜过滤法处理后，按照微生物限度检 查法（2005版药典附录XI J）进行检测。 7个/ml 注射 用水 细菌、霉菌和酵母菌总数 每100ml不得超过10个 —— 细菌内毒素＜0.25EU/ml 取本品按细菌内毒素检查法（2005版药典附录XI E） 进行检测。 符合规定 检验人：复核人： 工艺用水全性能检测原始记录 名称注射用水抽样地点制水车间生产日期2010年2月27日检验依据2005年版中国药典检验日期2010年2月27日 检验结果
纯化水检测操作规程
部门签字/日期： Department Signature/Date 起草人：QC Prepared by 审核人：QC负责人 Reviewed by Head of QC 审核人：QA Reviewed by 批准人：质量负责人 Approved by Head of Quality
1 目的 规定了纯化水检验操作方法和技术要求，确保纯化水的检验的规范性、标准性，特制定本规程。 2 适用范围 本规程适用于纯化水的检验。 3 职责 QC检验人员对本规程的实施负责。 QC负责人监督该文件执行。 4 内容 4.1 性状 4.1.1 取本品适量观察，闻，尝，本品应为无色的澄明液体；无臭。 4.2 检查 4.2.1 酸碱度 ①试剂 —甲基红指示液：取甲基红0.1 g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液7.4 ml使溶解，再加纯化水稀释至200 ml。（变色范围pH4.2-6.3 红→黄） —溴麝香草酚蓝指示液：取溴麝香草酚蓝0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液3.2ml 使溶解，再加纯化水稀释至200ml，即得。（变色范围pH6.0-7.6黄→蓝） ②操作：取本品10ml，加甲基红指示液2滴，不得显红色；另取10ml，加溴麝香草酚蓝指示液5滴，不得显蓝色。 4.2.2 硝酸盐 ①原理：利用二苯胺硫酸溶液与硝酸盐在一定条件下的硝基化显色反应，与标准硝酸盐溶液在相同条件下的显色反应比较，以检查本品中硝酸盐的限量。 ②试剂 —10%氯化钾溶液：取氯化钾10 g，加纯化水使溶解成100 ml，即得。
—0.1%二苯胺硫酸溶液：取0.05g二苯胺，加硫酸50ml，使溶解，即得。 —标准硝酸盐溶液：取硝酸钾0.163g，加纯化水溶解并稀释至100ml，摇匀，精密量取1 ml，加纯化水稀释至100ml，再精密量取10ml，加纯化水稀释至100ml，摇匀，即得（每1 ml相当于1μg NO3）。 ③操作：取本品5ml置试管中，于冰浴中冷却，加10%氯化钾溶液0.4ml与0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml，摇匀，缓缓滴加硫酸5ml，摇匀，将试管于50℃水浴中放置15分钟，溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶液0.3ml，加无硝酸盐水4.7ml，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（0.000006%）。 4.2.3 亚硝酸盐 ①原理：亚硝酸盐与对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液及盐酸萘乙二胺溶液反应产生的粉红色，与一定量标准亚硝酸盐溶液在同样操作条件下生成的颜色比较，检查供试品中亚硝酸盐的限度。 ②试剂 —对氨基苯磺酰胺的稀盐酸：取对氨基苯磺酰胺1g，加100ml稀盐酸溶液，摇匀，即得。 —盐酸萘乙二胺溶液：取0.1g盐酸萘乙二胺，加纯化水稀释至100ml，即得。 —标准亚硝酸盐溶液：取亚硝酸钠0.750g（按干燥品计算），加纯化水溶解，稀释至100ml，摇匀，再精密量取1ml，加纯化水稀释成50ml，摇匀，即得。（每1ml相当于1μgNO2）。 ③操作：取本品10ml，置纳氏管中，加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液（1→100）1ml 及盐酸萘乙二胺溶液（0.1→100）1ml产生的粉红色，与标准亚硝酸盐溶液0.2ml，加无亚硝酸盐水9.8ml，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（0.000002%）。 4.2.4 氨 ①原理：利用碱性碘化汞钾试液与氨的显色反应，与氯化铵溶液在相同条件下制成的对照液比以检查本品中氨的限度。 ②试剂
环境监测原始记录表
环境监测原始记录表 环境保护监测中心站 2012年
目录 1. 地表水采样原始记录表19.离子选择电极原始记录表 2. 大气采样原始记录表20.分光光度法分析原始记录表 3. 降水采样原始记录表21.原子吸收分光光度法分析原始记录表 4. 降尘采样原始记录表22.气相色谱分析原始记录表 5. 土壤采样原始记录表23.离子色谱分析原始记录表 6. 底质（底泥、沉积物）采样原始记录表24.细菌总数测定原始记录表 7. 污染源废水采样原始记录表25.粪大肠菌群测定原始记录表 8. 固定污染源排气中气态污染物采样原始记录表26.区域环境噪声监测原始记录表 9. 固定污染源排气中颗粒物采样原始记录表27.城市交通噪声监测原始记录表 10.烟气烟色监测现场记录表28.污染源噪声监测原始记录表 11.pH值分析原始记录表29.机动车排气路检原始记录表 12.电导率分析原始记录表30.一般试剂配制原始记录表 13.色度分析原始记录表（铂钴比色法）31.校准曲线配制原始记录表 14.色度分析原始记录表（稀释倍数法）32.标准溶液配制与标定原始记录表 15.重量分析原始记录表33.样品交接记录表 16.容量法分析原始记录表34.样品分析任务表 17.五日生化需氧量分析原始记录表35.样品前处理原始记录表 18.一氧化碳分析原始记录表36.大气采样器流量校准原始记录表
xx 省环境监测原始记录表（ 1 ） 地表水采样原始记录表 采样目的： 方法依据：GB12998-91 采样日期： 年 月 日 枯 丰 平 pH 计型号及编号： DO 仪型号及编号： 电导仪型号及编号： 采样： 送样： 接样： .第 页 共 页
环境监测系统原始记录表式(doc 118页)
浙江省环境监测系统原始记录表式 浙江省环境监测中心 二〇〇九年十二月
原始记录表目录 ZHJC/JL001 pH 、电导率、溶解氧、水温测试原始记录 ZHJC/JL002 离子选择性电极法分析原始记录 ZHJC/JL003 色谱分析原始记录（I ） 色谱分析原始记录（II ） 色谱分析原始记录（Ⅲ） ZHJC/JL004 浮游生物现场采样记录表 ZHJC/JL005 (冷)原子荧光 吸收 法分析原始记录 ZHJC/JL006 红外（非分散）分光光度法分析原始记录 ZHJC/JL007 原子吸收分光光度法分析原始记录 ZHJC/JL008 标准曲线和质控记录 ZHJC/JL009 分光光度法原始记录（I ） ZHJC/JL010 分光光度法原始记录（II ） ZHJC/JL011 容量分析法原始记录（I ） ZHJC/JL012 容量分析法原始记录（II ） ZHJC/JL013 容量分析法原始记录（Ⅲ） ZHJC/JL014 五日生化需氧量分析原始记录（I ） ZHJC/JL015 五日生化需氧量分析原始记录（II ） ZHJC/JL016 五日生化需氧量分析原始记录（Ⅲ） ZHJC/JL017 五日生化需氧量分析记录（Ⅳ） ZHJC/JL018 生化需氧量分析记录（Ⅰ） ZHJC/JL019 生化需氧量分析记录（Ⅱ） ZHJC/JL020 重量法分析原始记录 ZHJC/JL021 硫酸盐化速率分析原始记录 ZHJC/JL022 标准溶液配制及标定记录 ZHJC/JL023 标准物质配置记录 ZHJC/JL024 一般试剂配制记录 ZHJC/JL025 分析原始记录 ZHJC/JL026 色度分析原始记录 ZHJC/JL027 地表水采样和交接记录
药典纯化水SOP
目的：建立药典纯化水的质量检验程序，保证检验人员操标准化、规范化。确保其各项质量指标检测结果准确。 范围：适用于生产过程中洗瓶、洗塞、配料及检验等所用的水。 责任人：质管部QC人员、生产部相关人员 内容： 1、药典纯化水检验操作步骤： 1.1性状：目视观察应为无色澄清液体、无臭、无味。 1.2酸碱度（1）取本品10ml，加甲基红指示液2滴，不得显红色；另取10ml，加溴麝香草酚蓝指示液5滴，不得显蓝色。 1.3硝酸盐；取本品5ml置试管中，于冰浴中冷却，加10%氯化钾溶液0.4ml与0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml，摇匀，缓缓滴加硫酸5ml，摇匀，将试管子50℃水浴中放置15分钟，溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶液［取硝酸钾0.163g，加水溶解并稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，再精密量取10ml，加水稀释成100ml，摇匀，即得（每1ml相当于1ug NO3）0.3ml，加无硝酸盐的水4.7ml，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（0.000 006%）。 1.4亚硝酸盐：取本品10ml，置纳氏管中，加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液(1→100)1ml及盐酸萘乙二胺溶液(0.1→100)1ml，产生的粉红色，与标准亚硝酸盐溶液[取亚硝酸钠0.750g(按干燥品计算)，加水溶解，稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释
成100ml，摇匀，再精密量取1ml，加水稀释成50ml，摇匀，即得(每1ml相当于1μgNO2))0.2ml，加无亚硝酸盐的水9.8ml，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（.0000 02%)。 1.5氨：取本品50ml，加碱性碘化汞钾试液2ml，放置15分钟；如显色，与氯化铵溶液(取氯化铵31.5mg，加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml)1.5ml，加无氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml 制成的对照液比较，不得更深(0.000 03%)。 1.6电导率：现场取样测电导率，将水样注入50ml离心管中，用电导率仪按照《DDS-11A型电导率仪标准操作、维护、保养规程》进行操作。 1.7总有机碳：TOC分析仪（≤0.50mg/L）与易氧化物选做一项。 1.8易氧化物：取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸后，加高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)0.10ml，再煮沸10分钟，粉红色不得完全消失。 1.9不挥发物：取本品100ml，置105℃恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，并在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过1mg。 1.10重金属：取本品100ml，加水19ml，蒸发至20ml，放冷，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水适量使成25ml，加硫代乙酰胺试液2ml,摇匀，放置2分钟，与标准铅溶液1.0ml加水19ml用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（0.000 03%）。 1.11微生物限度：取本品，采用薄膜过滤法处理后，细菌、霉菌和
(完整版)纯化水原始记录
纯化水（全检）取水点：批号：共页第1页【性状】实验室环境：温度；湿度。 本品为（标准：无色澄清）液体；（标准：无臭），（标准：无味）。 本项结论规定检验者日期. 【检查】实验室环境：温度；湿度。 酸碱度取本品（标准：10ml），加甲基红指示液（标准：2滴）（标准：不得显红色）；另取（标准：10ml），加溴麝香草酚蓝指示液（标准：5滴）（标准：不得显蓝色）。 本项结论规定检验者日期. 硝酸盐实验室环境：温度；湿度。 取本品（标准：5m1）置试管中，于冷浴中冷却，加10％氯化钾溶液（标准：0.4ml）与0.1％二苯胺硫酸溶液（标准：0.1ml），摇匀，缓缓滴加（标准：硫酸5ml），将试管于（标准：50℃）水浴中放置（标准：l5分钟），溶液产生的（标准：蓝色）与标准硝酸盐溶液[取硝酸钾0.163g，加水溶解并稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，再精密量取10ml，加水稀释成100ml，摇匀，即得（每1ml相当于1μg NO3）]0.3ml，加无硝酸盐的水（标准：4.7ml），同一方法处理后的颜色比较（标准：不得更深）(0.000006%)。 本项结论规定检验者日期. 亚硝酸盐实验室环境：温度；湿度。 取本品（标准：l0ml），置比色管中，加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液(1→100)（标准：1ml）与盐酸萘乙二胺溶液(0.1→100)（标准：1ml），产生的（标准：粉红色）与标准亚硝酸盐溶液[取亚硝酸钠0.750g（按干燥品计算），加水溶解，稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，摇匀，再精密量取1ml，加水稀释成50ml，摇匀，即得（每1ml相当于1μg NO2）]0.2ml，加无亚硝酸盐的水（标准：9.8ml），用同一方法处理后的颜色比较（标准：不得更深）（0.000002%）。 本项结论规定检验者日期. 氨实验室环境：温度；湿度。
(完整版)纯化水原始记录.doc
纯化水（全检）取水点：批号：共页第 1页【性状】实验室环境：温度；湿度。 本品为（标准：无色澄清）液体；（标准：无臭），（标准：无味）。 本项结论规定检验者日期. 【检查】实验室环境：温度；湿度。 酸碱度取本品（标准： 10ml），加甲基红指示液（标准： 2 滴）（标准：不得显红色）；另取（标准： 10ml），加溴麝香草酚蓝指示液（标准： 5 滴）（标准：不得显蓝色）。 本项结论规定检验者日期. 硝酸盐实验室环境：温度；湿度。 取本品（标准： 5m1）置试管中，于冷浴中冷却，加 10％氯化钾溶液（标准：0.4ml ）与 0.1％二苯胺硫酸溶液（标准： 0.1ml），摇匀，缓缓滴加（标准：硫酸 5ml ），将试管于（标准： 50℃）水浴中放置（标准： l5 分钟），溶液产生的（标准：蓝色）与标准硝酸盐溶液 [取硝酸钾 0.163g，加水溶解并稀释至100ml ，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成 100ml，再精密量取 10ml，加水稀释成100ml ，摇匀，即得（每 1ml 相当于 1μg NO3） ]0.3ml ，加无硝酸盐的水（标准： 4.7ml ），同一方法处 理后的颜色比较（标准：不得更深）(0.000006%) 。 本项结论规定检验者日期. 亚硝酸盐实验室环境：温度；湿度。 取本品（标准：l0ml ），置比色管中，加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液(1 →100) （标准： 1ml ）与盐酸萘乙二胺溶液(0.1→100) （标准： 1ml ），产生的（标准：粉红色）与标准亚硝酸盐溶液 [取亚硝酸钠0.750g （按干燥品计算），加水溶解，稀释至100ml ，摇匀，精密量取1ml ，加水稀释成 100ml ，摇匀，再精密量取1ml ，加水稀释成 50ml，摇匀，即得（每 1ml 相当于1μg NO 2 ）]0.2ml ，加无亚硝酸盐的水（标准： 9.8ml ），用同一方法处理后的颜色比较（标准：不得更深）（ 0.000002%）。 本项结论规定检验者日期. 氨实验室环境：温度；湿度。
2.纯净水原始记录和检验报告
产品检验原始记录 产品名称：渝水源饮用纯净水型号规格：生产日期：产品基数：抽样数量：抽样地点：抽样时间：抽样人员：检验时间：样品编号： 检验项目(GB 19298) 检验仪器指标结果 臭和味无异味、异臭、 无肉眼可见物 将被测物倒入洁净的烧杯中用鼻嗅、用口 尝，仔细观察。结果： 烧杯 色度≤5 用铬钴标准溶液配制成标准比色液于比色管中，使 色度变为0、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、 4.0、4.5、 5.0。取待测物50ml（20℃）于洁净的比 色管中，与标准色度相比，最接近的色度 为：、。结果： 比色管、吸管 浊度≤1 用校正好的浊度仪直接测定： X1 = X2= = 浊度仪、烧杯 pH值 5.0—7.0 用校正好的PH计直接测定： X1 = X2= = 酸度计、温度计、 烧杯 电导率 （25℃±1%） us/cm ≤10 用校正好的电导仪直接测定： X1 = X2= = 电导仪、烧杯、温 度计 净含量用检定过的量筒或者电子秤直接测定： X1 = X2= = 电子称 菌落总数 (cfu/ml) 按GB/T4789.2 ≤20 做成1m、0.1ml、0.01ml的稀释液，各取1ml 分别加入灭菌平皿内，每皿加入适量平板计数 琼脂（46℃±1℃）待琼脂凝固后，翻转平皿置 于（36℃±1℃）恒温箱内培养（48h±2h），计 数： 空白： 1ml平皿菌落数： 0.1ml平皿菌落数： 0.01ml平皿菌落数： 菌落总数： 恒温箱、天平、电 炉、吸管、平皿、 灭菌镊子、酒精灯、 洗耳球、灭菌锅 大肠菌群(MPN/ml) 按GB/T4789.3 m=0 （同一批次产 品应采集的样 品件数n=5，不 允许大肠菌群 检出） 做成1ml、0.1ml、0.01ml的稀释液，各取1ml 分别放入灭菌乳糖胆盐发酵管（46℃±1℃） 内，置于（36℃±1℃）恒温箱内培养（48h± 2h），计数： 空白： 1ml×3阳性管数： 0.1ml×3阳性管数： 0.01×3阳性管数： 大肠菌群： 试管、吸管、酒精 灯、恒温箱、洗耳 球、灭菌锅 复核：检验员：
纯化水检测原始记录
纯化水检测原始记录文件编号： 样品编号检测依据药典2015二部纯化水检测日期取样地点 检测项目名称检测方法及判定依据检验结果备注性状无色的澄清液体；无臭 不挥发物取样品100ml，105℃水浴蒸干后遗留残渣不得超过1mg 硝酸盐a实验组：样品5ml，冰浴冷却。 b对照组：1μg/ml标准硝酸盐溶液0.3ml加无硝酸盐水4.7ml，冰浴冷却。 步骤：分别加10%氯化钾0.4ml与0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml，摇匀，缓慢滴加浓硫酸5ml，摇匀，50℃水浴15分钟。 蓝色比较，不得比对照更深≤0.000006% 重金属a实验组：样品100ml，加水19ml，蒸发至20ml，放冷。b对照组：10μg/ml标准铅溶液1.0ml加水19ml。 步骤：加ph3.5醋酸盐缓冲溶液2ml，加水定容至25ml，加硫代乙酰胺试液2ml（取5ml混合液（1mol/L氢氧化钠溶液15ml，加甘油20ml，加水5ml）加1ml4%硫代乙酰胺溶液，沸水浴加热20秒，冷却即用） 颜色比较，不得比对照更深≤0.00001% 氨a实验组：样品50ml， b对照组：31.5mg/L氯化铵溶液1.5ml加无氨水48ml 步骤：加碱性碘化汞钾试液2ml，放置15分钟。颜色比较，不得比对照更深≤0.00003% 易氧化物取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸后，加高锰酸钾滴定液（0.002mol/L）0.10ml，再煮沸10分钟，粉红色不得完 全消失。 亚硝酸盐a实验组：样品10ml， b对照组：1μg/ml标准亚硝酸盐溶液0.2ml加无亚硝酸盐水9.8ml 步骤：加对氨基苯磺酰胺稀盐酸溶液1ml与盐酸萘乙二胺溶液1ml，产生粉红色。 颜色比较，不得比对照更深≤0.000002% 酸碱度取本品10ml，加甲基红指示液2滴，不得显红色，另取10ml，加溴麝香草酚蓝指示液5滴，不得显蓝色。 电导率≤5.1μs/cm 微生物限度≤100CFU/ml 检测人员：复核：审核：日期：日期：日期：
纯化水检验记录
焦作市民康药业有限公司 检验报告书 检验项目标准规定检验结果【性状】应为无色的澄清液体；无臭，无味 【检查】 酸碱度应符合规定 氯化物、硫酸盐与钙盐均不得发生浑浊 硝酸盐≤0.000006% 亚硝酸盐≤0.000002% 氨≤0.00003% 二氧化碳 1小时内不得发生浑浊 易氧化物粉红色不得完全消失 不挥发物≤1mg 重金属≤0.00003% 微生物限度细菌、霉菌和酵母菌总数 每1ml不得过100个。 结论：本品按《中国药典》年版二部检验上述项目，结果 质量保证部授权人：检验者：复核者：
检验记录单（续页）第 1 页 检品名称：纯化水批号： 取样点：取样日期： 检验项目：性状，酸碱度，氨，二氧化碳 检验依据：《中国药典》年版二部 检验日期：室温：相对湿度： 【性状】 标准规定：应为无色的澄清液体；无臭，无味。 结果：。结论： 【检查】 酸碱度 标准规定：取本品10ml,加甲基红指示液2滴，不得显红色；另取10ml，加溴麝香草酚蓝指示液5滴，不得显蓝色。 结果：取本品 ml, 加甲基红指示液滴，不显；另取 ml，加溴麝香草酚蓝指示液滴，不显。结论： 氨 标准规定：取本品50ml,加碱性碘化汞钾试液2ml，放置15分钟；如显色，与氯化铵溶液1.5ml，加无氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较，不得更深(0.00003%)。结果：取本品 ml,加碱性碘化汞钾试液 ml，放置15分钟；，与氯化铵溶液1.5ml，加无氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较， 。结论： 二氧化碳 标准规定：取本品25ml，置50ml具塞量筒中，加氢氧化钙试液25ml，密塞振摇，放置，1小时内不得发生浑浊。 结果：取本品 ml，置50ml具塞量筒中，加氢氧化钙试液 ml，密塞振摇，放置， 。结论： 检验者：复核者：
原子荧光原始记录(硒)
县疾病预防控制中心卫生检验中心 水质原子荧光检测硒原始记录 样品编号NO： ______________________________________________________________________________________________ 样品名称：样品性状：液体样品数量： 检测项目：硒收样日期：____________年_____月_____日 检测地点及环境条件：原子光谱实验室温度：℃相对湿度： % 检测日期：______年_____月_____日 测试方法：氢化物原子荧光法 仪器及编号：AF-640A原子荧光光度计 ,JSCDC-JYZX-002 检验技术依据：《生活饮用水标准检验方法》 GB/T5750.6-2006 一、试剂： 氢氧化钾：AR.天津市化学试剂三厂20080319 硼氢化钾：AR. 天津市瑞金特化学品有限公司 20120306 盐酸：AR.重庆川东化工集团化学试剂厂20121201 硝酸：AR.重庆川东化工集团化学试剂厂 20091009 硒标准溶液：1mg/ml 生产单位：国家标准物质研究中心定值日期：年月有效期：年 标准使用溶液浓度：100ug/L 配制方法： 10%盐酸稀释，配制日期：年月日 配制方法：按照仪器说明书、作业指导书及标准方法要求配制. 二、实验用纯水电导率：μs/cm 三、仪器条件： 见原子荧光光谱仪机打页 四、分析步骤： 调整好原子荧光光度计，预热。 吸取处理好水样 mL，置于 mL比色管中，加入盐酸，混匀定容 mL。上机测定，记 录荧光强度。 计算公式：仪器自动换算样品的质量浓度。（ug/mL或者 mg/mL） 检测者：复核者： 年月日年月日
138 纯化水质量检验原始记录
杭州万事利丝绸数码印花有限公司文件编码：WSL-QP-RE-138-01 生效日期：年月日 样品编号： (13) (14) (15) 一、性状 本品为无色澄清液体；无臭。 操作：取本品至洁净的纳氏比色管中，目视检验。 结果：（1）（2）（3）（4）(5) （6）（7）（8）（9）(10) （11）（12）（13）（14）(15) 检验人检验日期复核人复核日期 二、检查 （1）酸碱度（应符合规定） 操作：取本品10ml，加甲基红指示液（配制批号：）2滴，不得显红色；另取10ml，加溴麝香草酚蓝指示液（配制批号：）5滴，不得显蓝色。 结果：（1）（2）（3）（4）(5) （6）（7）（8）（9）(10) （11）（12）（13）（14）(15) 检验人检验日期复核人复核日期 （2）硝酸盐[不得更深（0.000 006％）] 操作：取本品5ml置试管中，于冰浴中冷却，加10%氯化钾溶液（配制批号：）0.4ml 与0.1%二苯胺硫酸溶液（配制批号：）0.1ml，摇匀，缓缓滴加硫酸5ml，摇匀，将试管于50℃水浴中放置15分钟，溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶液[取硝酸钾0.163g，加水溶解并稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，再精密量取10ml，加水稀释成100ml，摇匀，即得（每1ml相当于1μg NO3）] （配制批号：）0.3ml，加无硝酸盐的水（配制批号：）4.7ml，用同一方法处理后的颜色比较。
结果：（1）（2）（3）（4）(5) （6）（7）（8）（9）(10) （11）（12）（13）（14）(15) 检验人检验日期复核人复核日期 （3）亚硝酸盐[不得更深（0.000 002%）] 操作：取本品10ml，置纳氏管中，加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液（1→100）（配制批号：）1ml及盐酸萘乙二胺溶液（0.1→100）（配制批号：）1ml，产生的粉红色，与标准亚硝酸盐溶液[取亚硝酸钠0.750g（按干燥品计算），加水溶解，稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，摇匀，再精密量取1ml，加水稀释成50ml，摇匀，即得（每1ml相当于1μg NO2）] （配制批号：）0.2ml，加无亚硝酸盐的水（配制批号：）9.8ml，用同一方法处理后的颜色比较。 结果：（1）（2）（3）（4）(5) （6）（7）（8）（9）(10) （11）（12）（13）（14）(15) 检验人检验日期复核人复核日期 （4）氨[不得更深(0.000 03％)] 操作：取本品50ml，加碱性碘化汞钾试液（配制批号：）2ml，放置15分钟；如显色，与氯化铵溶液（取氯化铵31.5mg，加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml）（配制批号：）1.5ml，加无氨水（配制批号：）48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较。 结果：（1）（2）（3）（4）(5) （6）（7）（8）（9）(10) （11）（12）（13）（14）(15) 检验人检验日期复核人复核日期 （5）电导率（应符合规定） 仪器名称：电导率仪；仪器编号： 温度：℃；相对湿度：% 操作：取本品50ml，按《制药用水电导率测定法》，如测定的电导率值不大于限度值， 则判为符合规定；如测定的电导率值大于限度值，则判为不符合规定。 结果：
纯净水原始记录
水 样 检 验 数 据 原 始 记 录 检验报告号： 第 页 共 页 样品名称： 型号规格： 接样日期： 检验日期： 环境条件：温度： ℃ 湿度： % 其它： 检验项目： 色度 浊度 臭和味 肉眼可见物 检验依据：GB 5749-2006《生活饮用水卫生标准》 检验使用的主要设备及其精度： 样品状态： 检 验 数 据 栏 一、色度 吸取50ml 水样于比色管中（如水样色度过高，可少取水样，加纯水稀释后比色，将结果乘以稀释倍数）。另取50mL 比色管11支，分别加入铂－钴标准溶液0，0.50，1.0，1.5，2.00，2.50，3.00，3.50，4.00，4.50，和5.00mL ，加纯水至刻度，摇匀，即配制成色度为0，5，10，15，20，25，30，35，40，45和50度的标准系列。将水样与铂－钴标准色列比较，如水样与标准系列的色调不一致，即为异色，可用文字描述。 计算公式： V V 500 1?= 色度 铂－钴标准溶液色度 铂－钴标准溶液 用量（ml ） 0 0．5 1．0 1．5 2．0 2．5 3．0 3．5 4．0 4．5 5．0 铂－钴标准溶液 色列（度） 样品编号 1 2 水样体积V (ml) 相当于铂－钴标准溶液的用量V 1 (ml) 色度 (度) 结果 (度)
二、浊度 吸取50ml水样于比色管中。另取50mL比色管9支，分别加入浑浊度为400NTU的标准悬浊液0，0.25，0.50, 0.75，1.0, 1.25，2.50, 3.75和5.00mL，加纯水至刻度，摇匀，即配制成色度为0NTU，2NTU，4NTU，6NTU，8NTU，10NTU，20NTU，30NTU，40NTU的标准悬浊液。将水样与标准悬浊液系列同时摇匀后，由管侧面观察，进行比较，如水样浊度超过40时，可用纯净水稀释后进行比较。 标准悬浊液 标准悬浊液用量（ml）0 0．25 0.50 0.75 1.0 1.25 2.50 3．75 5．0 标准悬浊液（NTU）0 2 4 6 8 10 20 30 40 样品编号 1 2 浊度(NTU) 结果(NTU) 三、嗅和物 量取100ml水样，置于250 ml锥形瓶中，振摇后从瓶口嗅水的气味，用适当的词句描述，并按等级记录其强度。与此同时，取少量水样放入口中，不要咽下去，品尝水的味道，加以描述，并按等级记录其强度。 项目结果 臭和味 四、肉眼可见物 将水样摇匀，用肉眼直接进行观察，记录。 项目结果 肉眼可见物
纯化水原始记录(可编辑修改word版)
纯化水（全检）取水点：批号： 共页第1 页【性状】实验室环境：温度；湿度。 本品为（标准：无色澄清）液体；（标准：无臭），（标准：无味）。 本项结论规定检验者日期. 【检查】实验室环境：温度；湿度。 酸碱度取本品（标准：10ml），加甲基红指示液（标准：2 滴）（标准：不得显红色）；另取（标准：10ml），加溴麝香草酚蓝指示液（标准：5 滴）（标准：不得显蓝色）。 本项结论规定检验者日期. 硝酸盐实验室环境：温度；湿度。 取本品（标准：5m1）置试管中，于冷浴中冷却，加10％氯化钾溶液 （标准：0.4ml）与0.1％二苯胺硫酸溶液（标准：0.1ml），摇匀，缓缓滴加 （标准：硫酸5ml），将试管于（标准：50℃）水浴中放置（标准：l5 分钟），溶液产生的（标准：蓝色）与标准硝酸盐溶液[取硝酸钾0.163g，加水溶解并稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，再精密量取10ml，加水稀释成100ml，摇匀，即得（每1ml 相当于1μg NO3）]0.3ml，加无硝酸盐的水（标准：4.7ml），同一方法处理后的颜色比较（标准：不得更深）(0.000006%)。 本项结论规定检验者日期. 亚硝酸盐实验室环境：温度；湿度。 取本品（标准：l0ml），置比色管中，加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液(1→100)（标准：1ml）与盐酸萘乙二胺溶液(0.1→100)（标准：1ml），产生的（标准：粉红色）与标准亚硝酸盐溶液[取亚硝酸钠0.750g（按干燥品计算），加水溶解，稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，摇匀，再精密量取1ml，加水稀释成50ml，摇匀，即得（每1ml 相当于1μg NO2）]0.2ml，加无亚硝酸盐的水（标准：9.8ml），用同一方法处理后的颜色比较（标准：不得更深）（0.000002%）。 本项结论规定检验者日期. 氨实验室环境：温度；湿度。
(完整版)检验原始记录(纯化水)
检品编号：共3 页第1 页 [性状] 本品为 （规定：应为无色的澄清液体；无臭，无味） 单项结论： [检查] 酸碱度取本品10ml，加甲基红指示液2滴，___________；另取10ml，加溴麝香草酚蓝指示液5滴，____________。 （规定：检品与两种指示液均不得显色）单项结论： 硝酸盐取本品5ml置试管中，于冰浴中冷却，加10%氯化钾溶液0.4ml与0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml，摇匀，缓缓滴加硫酸5ml，摇匀，将试管于50℃水浴中放置15分钟， 溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶液【取硝酸钾0.163g，加水溶解并稀释至100ml，摇 匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，再精密量取10ml，加水稀释成100ml，摇匀，即得（每1ml相当于1μgNO3）】0.3ml，加无硝酸盐的水4.7ml，用同一方法处理后 的颜色比较____________。 （规定：检品与对照品用同一方法处理后的颜色比较，不得更深） 单项结论： 亚硝酸盐取本品10ml，置纳氏管中，加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液（1 → 100）1ml与盐酸萘乙二胺溶液（0.1 → 100）1ml，产生的粉红色，与标准亚硝酸盐溶液[取 亚硝酸钠0.750g（按干燥品计算），加水溶解，稀释至100ml，摇匀，精密量取 1ml，加水稀释成100ml，摇匀，再精密量取1ml，加水稀释成50ml摇匀，即得 （每1ml相当于1μgNO2）]0.2ml，加无亚硝酸盐的水9.8ml，用同一方法处理后 的颜色比较，_______________。 （规定：检品与对照品用同一方法处理后的颜色比较，不得更深） 单项结论： 检验者：核对者： 年月日年月日
纯化水检查记录表
纯化水检查记录表 检品名称纯化水检验依据中国药典2010年版二部 批号检验日期年月日 检品来源完成日期年月日 性状：本品为的澄明液体；臭，味。 标准规定：本品为无色的澄明液体；无臭，无味。结论： 检查： 酸碱度取本品10ml，加甲基红指示液2滴，显红色；另取10ml，加溴麝香草酚蓝指示液5滴，显蓝色。 标准规定：甲基红指示液，不得显红色；加溴麝香草酚蓝指示液，不得显蓝色。 结论： 硝酸盐取本品5ml置试管中，于冰浴中冷却，加10%氯化钾溶液0.4ml与0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml，摇匀，缓缓滴加硫酸5ml，摇匀，将试管于50℃水浴中放置15分钟，溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶液0.3ml，加无硝酸盐的水4.7ml，用同一方法处理后的颜色比较，供试品液于标准液。 标准规定：与对照品比较不得更深（0.000006%）。结论： 亚硝酸盐取本品10ml，置纳氏管中，加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液（1→100）1ml及盐酸萘乙二胺溶液（0.1→100）1ml，产生的粉红色，与标准亚硝酸盐溶液0.2ml，加无亚硝酸盐的水9.8ml，用同一方法处理后的颜色比较, 供试品液于标准液。 标准规定：与对照品比较不得更深(0.000002%)。结论： 氨取本品50ml，加碱性碘化汞钾试液2ml，放置15分钟，。 标准规定：如显色，与氯化铵溶液[取氯化铵31.5mg，加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml]1.5ml，加无氯水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较，不得更深(0.000 03%)。 结论： 电导率 us/cm（25℃）电导率仪型号：DDS-11A 标准规定：不得大于5.1us/cm（25℃）结论： 易氧化物取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸后，加高锰酸钾滴定液（0.02mol/L）0.10ml，再煮沸10分钟，粉红色。 标准规定：粉红色不得完全消失。结论： 不挥发物取本品100ml，置105℃恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，并在105℃干燥至恒重。遗留残渣不得过1mg。仪器型号：BGC-70 瓶恒重 g; g 干燥后恒重 g; g 遗留残渣= mg 标准规定：遗留残渣不得过1mg。结论： 重金属取本品100ml，加水19ml蒸发至20ml，放冷，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水适量使成25ml，加硫代乙酰胺试液2ml，摇匀，放置2分钟，与标准铅溶液1.0ml加水19ml用同一方法处理后的颜色比较，供试品液于标准液。 标准规定：与对照品比较不得更深（0.000 01%）。结论： 操作者：复核者：