乙醇气相的检测方法

乙醇气相的检测方法

乙醇气相的检测方法包括以下几种:

1. 气相色谱法(GC):使用气相色谱仪对乙醇进行分离和检测。样品先经过气相色谱柱,乙醇分离并被检测器检测。该方法具有高灵敏度和高分辨率等优点。

2. 光吸收法:使用紫外可见光谱仪或红外光谱仪对乙醇进行检测。乙醇会吸收特定波长的光,通过测量吸光度的变化来确定乙醇的浓度。

3. 化学传感器法:使用化学传感器对乙醇进行检测。化学传感器对乙醇具有选择性响应,当乙醇存在时,传感器会发生化学反应,产生可测量的信号。

4. 电化学法:使用电化学传感器对乙醇进行检测。传感器通过乙醇与电极之间的电化学反应来测量乙醇的浓度。电化学法具有快速响应和高灵敏度的特点。

5. 质谱法:使用质谱仪对乙醇进行分析和测量。质谱仪可以通过分析乙醇的质荷比来确定其浓度。

这些方法各有特点,可以根据实际需要选择适合的方法进行乙醇气相的检测。

乙醇的测定

乙醇含量的测定 通常情况下乙醇含量的测定有以下几种方法: 乙醇含量的测定,目前多采用蒸馏后附温比重瓶法、比重计测定法、气相色谱法、高效液相色谱法、电位法、极谱法、分光光度法、红外光谱法、荧光法、化学发光法、氧化还原滴定法、酒精计测量法等 氧化还原滴定法是指在酸性条件下用重铬酸钾氧化试样中的乙醇,再用硫酸亚铁铵滴定过量的重铬酸钾,根据重铬酸钾的加入量和硫酸亚铁铵的消耗量计算试样中的乙醇含量。 比色法是指在蒸馏出的馏出液中加入重铬酸钾及硫酸,乙醇被氧化成乙酸而六价铬被还原成三价铬,从而使得溶液颜色由黄色变为绿色,借以用比色法测定。 气相色谱法一般色谱条件 色谱柱:HP一5 15m ×0.53mm ×1.5u m 色谱柱温度:160℃ 进样口温度:220℃ FID检测器温度:250℃ 柱流量:1ml/min;柱流量+尾吹流量=30ml/min 进样方式:分流,分流比为5:1 载气:N2;燃烧气H2:40ml/min;助燃气Air: 400ml/min 顶空瓶加热温度:65℃;定量环温度:130℃; 传输管路温度:130℃ 定量环体积(进样体积):lml 比重法比重是指一物质量与同体积同温度纯水质量的比值 比重瓶法一般步骤:取洁净、干燥精密称量的比重瓶,装满样品后,置20℃水浴中浸0.5小时,使内容物的温度达到20℃,盖上瓶盖,并用细滤纸条吸去支管标线上的样品,盖好小帽后取出,用滤纸将比重瓶外擦干,置天平室内0.5小时,称量。再将样品倾出,洗净比重瓶,装满水,以下按上述自“置20℃水浴中浸0.5小时”起依法操作。比重瓶内不能有气泡,天平室内温度不能超过20℃,否则不能使用此法。 比重计法是采用均匀悬浮体进行沉降分析,被测悬浮液中的颗粒常可视为连续分布。经过一定沉降时间t后,上层有一层澄清介质,其厚度相当于最小粒径Dmin的深度hmin,由hmin 向下,浓度呈逐渐增加的分布。在某一定深度h以上的范围内,凡粒径大于与此h相对应的D的颗粒都不复存在。 红外光谱定量分析是通过对特征吸收谱带强度的测量来求出组份含量。其理论依据是朗伯-比耳定律。 高效液相色谱法按分离机制的不同分为液固吸附色谱法、液液分配色谱法(正相与反相)、离子交换色谱法、离子对色谱法及分子排阻色谱法。液固色谱法:使用固体吸附剂,被分离组分在色谱柱上分离原理是根据固定相对组分吸附力大小不同而分离。分离过程是一个吸附-解吸附的平衡过程。常用的吸附剂为硅胶或氧化铝,粒度5~10μm。适用于分离分子量200~1000的组分,大多数用于非离子型化合物,离子型化合物易产生拖尾。常用于分离同分异构体。液液色谱法:使用将特定的液态物质涂于担体表面,或化学键合于担体表面而形成的固定相,分离原理是根据被分离的组分在流动相和固定相中溶解度不同而分离。分离过程是一个分配平衡过程。涂布式固定相应具有良好的惰性;流动相必须预先用固定相饱和,以减少固定相从担体表面流失;温度的变化和不同批号流动相的区别常引起柱子的变化;另

气相色谱法测定酒中乙醇的含量

气相色谱法测定酒中乙醇含量 一、实验目的 1.掌握气相色谱仪的工作原理 2.了解气相色谱仪的结构性能及基本操作 3.学会利用气相色谱仪对组分进行定量分析 二、实验原理 普通白酒中通常会有40%—50%的乙醇,利用气相色谱分析法可以很快地对其中的乙醇含量进行测定具有快速准确简便等优点,本实验利用内标法和内标工作曲线法分别对同一样品进行定性分析,比较两种分析结果的准确度。 三、实验仪器与药品 试剂:白酒样(市售)正丁醇(分析纯)无水乙醇(分析纯) 仪器:气相色谱仪(HP5890II)、色谱柱(PE—54:25mx、0.257mnx、0.25ym)、检测器(FID.200摄氏度)、气化室(150摄氏度)、微量注射器容量瓶、移液管。 四、实验步骤 (一)实验样品的准确 1、内标样准确称取10.0000g的正丁醇、10,0000g的无水乙醇用蒸馏水溶100.00ml。此标样含有乙醇50%,正丁醇50%。由于乙醇的密度d=0.802g/ml,正丁醇的密度 d=0.795g/ml。由于两者的密度相近。课用移液管量取10.00ml乙醇和10.00ml正丁醇,此内标液用于校正因子。 2、内标样测样的配置 a:无水乙醇6.000g+1000g正丁醇稀释至100ml此溶液含37.5%乙醇。62.5%的正丁醇。 b:无水乙醇8.000g+10.0000g正丁醇稀释至100ml。此溶液含有41.2%乙醇,58.8%的正丁醇。 c:无水乙醇7.000g+10.00g正丁醇稀释至100ml,含有乙醇44.4%,正丁醇55.6%。 d:无水乙醇9.000g+10.00g正丁醇稀释至100ml含有乙醇47.3%正丁醇52.7%。 e:无水乙醇11.00g+10.00g正丁醇稀释至100ml含有乙醇52.4%,正丁醇47.6%。 (以上溶液用于工作曲线的绘制) f:测试液:市售白酒20.00ml+10.00ml正丁醇稀释至100ml。 (二)色谱条件的设定

气相色谱实验(醇)

实验名称:醇同系物的气相色谱分离 一、实验目的: 1.了解气相色谱的分析流程、检测原理及色谱仪的一般操作方法 2.初步掌握进样技术 3.掌握利用保留时间定性及归一化法定量的分析方法 二、一般流程及检测原理 见(苯及其同系物的气相色谱分离) 三、试剂、仪器及实验条件 1. 乙醇、丙醇、异丁醇及正丁醇纯标样各一瓶 2. 乙醇、丙醇、异丁醇及正丁醇混合样一瓶 3. 微量注射器:5微升 4. 色谱柱:填充柱:PEG20M 2m ×0.3mm 5 实验条件: 柱温:90度气化温度:120 度检测器(FID)120度 载气:氮气 进样量:0.2微升 四.、实验步骤 1. 仪器调节(这部分内容由教师完成,学生只需要了解操作过程) (1)做好使用登记 (2)打开气路系统 A.打开氮、氢、空一体机的空气电源开关; B.观察空气压力表指针到0.4Mpa;

C.观察氮气压力表指针到0.4Mpa左右; D.然后打开氮气电源开关; E.打开氮气排空阀,排空运行10分钟(排除气路内杂气,以保证氮气纯度); F.观察氮气流量显示应在350~550之间; G.排除气路内杂气10分钟后,即关闭氮气排空阀。(拧紧以保证密封良好)。 H.此时流量显示会根据色谱仪需气量进行跟踪显示; (3)打开电脑主机及显示屏的电源,打开色谱工作站 (4)气相色谱操作说明 A. 打开气相色谱的电源开关 B .设置柱温,“OVEN”温度;90℃ C. “INJ”为120℃ D. “TCD”120℃ E. 运行至TCD温度为120℃后,按“Rang”键,将桥流加到“110mA” F. 观察色谱基线稳定后进行进样。 G.混合样进0.3µL;纯物质进0.2µL。 H.报告打印:进入“报告预览”→“报告风格”→“实验信息”,然后输入有关内容。(5)实验结束后关机须知 ①气相色谱: A.先降TCD桥流,按Rang 键,输入“0.1”后按“确认”将桥流降到“0mA”; B.依次将“OVEN”;“INJ”;“TCD”设置为常温; C.等仪器中各项设置恢复为常温后,再关闭气相色谱的电源。 ②氮、氢、空一体机: A.关闭空气电源开关; B.关闭氮气电源开关; C.打开氮气排空阀放气,彻底将阀杆拧松; ③关闭电脑。

实验二、乙醇纯度的气相色谱法测定

05食品xx 1.实验目的 了解与掌握气相色谱法的基本原理、气相色谱仪的基本结构、性能和操作方法。测定乙醇试剂(分析纯)的纯度。 2.实验原理 气相色谱仪以气体作流动相(载气),当样品进入汽化室汽化后,被载气带入色谱柱内,样品中各组份在流动相和固定相之间进行反复多次的分配,由于样品中各组份的性质不同,在色谱柱中两相间的分配系数和吸附系数不同,在载气带动下各组份在柱子中的运行速度也不同,经过一定的柱长后,各组份在柱子末端分离开,然后用接在柱子后的检测器根据组份的物理化学性质将组份按顺序检测出来。 3.实验药品与仪器 实验仪器: GC-2010气相色谱仪;微量注射器10μL 实验药品: 无水乙醇(分析纯) 4.实验方法 1.色谱条件 色谱柱: AC-20色谱柱(xx:30m,膜厚: 0.25um,内径:

0.22mm);柱温:50℃程序升温50℃保持30min;检测器温度:250℃;进样口温度:250℃; 载气: 高纯氮气流速35ml/min;氢气流速:40ml/min;空气流速400ml/min。 2.实验操作方法 打开电源,开启气源(高压钢瓶或气体发生器),接通载气、燃气、助燃气。打开气相色谱仪主机电源,开启计算机电源开关,打开色谱工作站(GCsolution)联机。先进性老化然后按上述色谱条件进行仪器设置。温度升至一定数值后,进行自动点火。待准备就蓄后,点击单次分析,样品记录,开始键,然后用10μL微量注射器取3ul无水乙醇,将其排除后,在吸2ul空气,然后将混有乙醇的空气注入色谱仪,同时按下数据采集键。 5.实验结果图1.乙醇的气相色谱图 6.分析讨论 将无水乙醇(分析纯)用气相测谱测定后得到上述结果,由上图可得。保留时间为 3.687min时出现乙醇的峰值,其面积占总面积的 99.9476%,其它杂质峰值占总面积的 0.0524%,说明所测的无水乙醇中乙醇含量(纯度)为 99.9476%。 符合分析纯规格。

乙醇检测方法

乙醇检测方法 (一)化学显色法。 用蒸馏、扩散等技术将生物材料中的乙醇分离出来,然后采用磺酸盐、碘仿、重铬酸钾反应进行检验。其中重铬酸钾法使用比较普遍,主要原理是根据乙醇的挥发性和还原作用,在微量孔威(Conwag)扩散池中,外室试样中的乙醇从试样中扩散出来,与内室的重铬酸钾反应,根据还原的程度进行定性、半定量析。但这些显色方法并非对乙醇专一,因为检材中的丙酮、乙醛、甲醇、丙醇等其它挥发性物质干扰乙醇的测定。因此,在许多情况下,解决对乙醇的定性和定量问题都存在困难。 (二)气相色谱法。 由于气相色谱技术的高分离效能和高的灵敏度,近10多年来,检验乙醇中毒已广泛采用了气相色谱法。根据其进样技术可分为两种方法:一是液上气体分析法;二是直接进样分析法。 1.液上气体分析法(GC Headspace Analysis)。指对液体或固体中挥发性成份的蒸汽相进行气相色谱分析的一种间接手段,它是在热力平衡的蒸汽相与被分析样品共存于同一密闭系统中进行的。对于乙醇的分析,是将含乙醇的检材(血液、玻璃体液、尿、胆汁或捣碎成匀浆状的组织检材)置于一密闭的小瓶中或试管中,经一定时间的恒温加热,乙醇即从液相扩散到液上空间,并在液相和气相两相间达到平衡,然后抽取液上气体注人色谱仪中进行测定,并将已知浓度的标准乙醇溶液加入空白检材中,在完全相同的条件下测定,根据保留时间和峰

高或峰面积进行定性、定量。 2.直接注人法。是将血液样品或其它体液检材进行稀释(组织样品匀浆)后,加适量的内标溶液,于具塞离心试管中,充分混匀后离心,取上清液注人气相色谱仪中分析测定。 3.气相色谱条件。乙醇分析色谱检测器大多采用氢火焰离子化检测器(FID),填充物通常使用Carbowax固定液或PorapakQ固定相,Carbowax为聚乙二醇,特别适合于分析分离醇类物质,而PorapakQ 等高分子多孔微球,无需涂固定液,使用方便,基线稳定,适用范围宽,被广为采用。

生物样品血液尿液中乙醇甲醇正丙醇气相色谱检验方法

生物样品血液尿液中乙醇甲醇正丙醇气相色谱检验方法气相色谱法通过检测生物样品中乙醇、甲醇、正丙醇等醇类化合物来评估酒精摄入量和代谢产物。以下是一种常用的气相色谱检验方法。 仪器设备: -气相色谱仪:包括进样器、色谱柱和检测器。 -色谱柱:一般使用非极性毛细管柱,例如DB-5 -检测器:常用的检测器有火焰离子化检测器(FID)或质谱检测器(MS)等。 试剂和溶液: -标准品:乙醇、甲醇、正丙醇。 - 内标:常用正辛醇作为内标,浓度为1000 mg/L。 -提取剂:选择适当的提取剂(如氯仿、甲醇等)。 样品制备: 1.血液样品制备:取适量血液样品(比如1mL),加入到离心管中。 2.尿液样品制备:取适量尿液样品(比如2mL),加入到离心管中。 3. 加入内标:向样品中加入已知浓度的内标(如100 μL 1000 mg/L正辛醇溶液)。 4.加入提取剂:加入适量的提取剂,如1mL氯仿。 5.摇匀混合:封闭样品离心管盖,摇匀混合样品。

提取过程: 1.离心分离:将含有提取剂和样品的离心管离心分离,分为有机相(上层)和水相(下层)。 2.转移有机相:使用滤芯移液管转移有机相至干燥的离心管中。 3.干燥有机相:使用氮气吹干离心管中的有机相。 4.重新溶解:使用适宜的溶剂重新溶解样品。常见的溶剂有乙醇、甲醇等。 色谱条件: 1. 色谱柱:使用非极性毛细管柱,如DB-5(30 m x 0.25 mm x 0.25 μm)。 2. 色谱条件:初始温度为50°C,持续1分钟,然后以10°C/min 的速率升温至200°C,保持5分钟。 3.进样量:一般情况下,进样量为0.5μL。 检测条件: 1.检测器:常用火焰离子化检测器(FID)或质谱检测器(MS)。 2.检测温度:一般情况下,检测器温度为250°C。 3. 氢气流速:一般设置为1.0 mL/min。 4. 空气流速:一般设置为300 mL/min。 定量和计算:

气相色谱法测定白酒中乙醇的含量(1)

气相色谱法测定白酒中乙醇的含量(1) 安顺学院10化本班毕业论文 摘要 普通的白酒中通常会有40%—50%的乙醇,随着酒业的发展,酿酒的工厂也相 应建立起来,也有很多是私人的小酒坊。但是,有些人为了谋取暴利,没有按照 正常的酿造工艺来酿酒;而是用勾兑的方式添加工业酒精或是甲醇来充当正常的 白酒,然后向外出售。这样的酒严重危害了人们的健康。我们利用气相色谱分析 法可以很快地对白酒中乙醇的含量进行测定而且简便。 关键词:气相色谱白酒乙醇测定 ABSTRACT Ordinary liquor usually contains 40%—50% ethylalcohol,with the wine industry development .the make wine factry with the development one after another are set up .many people will have they privated factory, howevery,some people want to made more monely, they madet it for the right measure ,or put to use the mannfacture spirit and wood alcohol.than,sell to other good .this ethylalcohol is serious ed the people healthed .we usually the air posture colour spectrum analyse it.this means simple and convenient. Keyword:air posture colour spectrum white spirit enthyalcoloh assay 1 安顺学院10化本班毕业论文

乙醇测定方法

乙醇测定方法 一、气相色谱法 本法系采用气相色谱法(2010年版药典一部附录ⅥE)测定各种制剂中在20℃时乙醇(C2H5OH)的含量(%)(ml/ml)。除另有规定外,按下列方法测定。 第一法(毛细管柱法) 色谱条件与系统适用性试验用键合交联聚乙二醇为固定液的毛细管柱;起始温度为50℃,维持7分钟,再以每分钟10℃的速率升温至110℃;进样口温度190℃;检测器温度220℃。理论板数按正丙醇峰计算应不低于8000,乙醇峰与正丙醇峰的分离度应大于2.0。 校正因子测定精密量取恒温至20℃的无水乙醇4ml、5ml、6ml,分别置100ml量瓶中,分别精密加入恒温至20℃的正丙醇(内标物质)5ml,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取上述各溶液1ml,分别置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀(必要时可进一步稀释),作为对照品溶液。取上述三种溶液各适量,注入气相色谱仪,分别连续进样3次,测定峰面积,计算校正因子,所得校正因子的相对标准偏差不得大于2.0%。测定法精密量取恒温至20℃的供试品适量(相当于乙醇约5ml),置100ml量瓶中,精密加入恒温至20℃的正丙醇5ml,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取该溶液1ml,置1 00ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀(必要时可进一步稀释),作为供试品溶液。取1μl注入气相色谱仪,测定,即得。 第二法(填充柱法) 色谱条件与系统适用性试验用直径为0.18~0.25mm的二乙烯苯-乙基乙烯苯型高分子多孑L小球作为载体;柱温为120~150℃。理论板数按正丙醇峰计算应不低于70 0,乙醇峰与正丙醇峰的分离度应大于2.0。 校正因子测定精密量取恒温至20℃的无水乙醇4ml、5ml、6ml,分别置100ml量瓶中,分别精密加入恒温至20℃的正丙醇(内标物质)5ml,用水稀释至刻度,摇匀(必要时可进一步稀释),取上述三种溶液适量,注入气相色谱仪,分别连续进样3次,测定峰面积,计算校正因子,所得校正因子的相对标准偏差不得大于2.0%。 测定法精密量取恒温至20℃的供试品溶液适量(相当于乙醇约5ml),置100ml 量瓶中,精密加入恒温至20℃的正丙醇5ml,用水稀释至刻度,摇匀(必要时可进一步稀释),取适量注入气相色谱仪,测定,即得。 【附注】除另有规定外,若蒸馏法测定结果与气相色谱法不一致,以气相色谱法测定结果为准。 二、蒸馏法

气相色谱法测定乙醇中少量杂质的含量

气相色谱法测定乙醇中少量杂质的含量(外标法)、目的要求 1 •学习固定液的涂渍,色谱柱的装填和老化处理方法。 2 •学习色谱柱的柱效测定方法。 3 •学习外标法定量的基本原理利剑定试样中杂质含量的方法。 4 •了解氢火焰检测器的基本原理。 二、测定意义 最好的工业乙醇也只有99.9%的含量(还有千分之一的杂质),而工业乙醇中含有少量工业甲醇或工业甲醇中含有少量工业乙醇是很正常的事。因为甲醇沸点是64.7度,乙醇是78度,相差13度是不可能100%完全分离的。食用乙醇需要严格限制甲醇量,所以非常有必要测定乙醇中杂质的含量。 二、方法原理 色谱柱的柱效能是色谱柱的一项重要指标。在一定色谱条件下,色谱柱的柱效可以用 理论塔板数或理论塔板高度来衡量,在实际工作中使用有效塔板数n有效及有效塔板高度 H有效来表示更为准确,更能真实地反映色谱住分离的好坏,它们的计算公式为: t R':调整保留时间; y i/2 :半高宽;y:峰底宽;L:柱长; t M:死时间。 外标法定量是用组分i的纯物质配制成已知浓度的标准样,在相同的操作条件下,分析标 准样和未知样,根据组分量于相应峰面积或峰高呈线性关系,则在标准样与未知样进样量 相等时,由下式计算组分的含量: 式中:C s:标准样中组分 A s :标样中组分i的峰

面积;A :样品中组分i的峰面积。

四、仪器与试剂 1. GC4001气相色谱仪; 2. A4800色谱数据工作站; 3.真空泵; 4.漏斗; 5.不锈钢色谱柱2m x 3mm;6 •氢气、空气、氮气高压钢瓶;7•皂膜流量计;&微量注射器,1卩 L ,100卩L ;9.固定液:邻苯二甲酸二壬酯(DNP),色谱纯;10.担体:6201红色硅藻 土,60〜80 目; 11.乙醚,盐酸,氢氧化钠,苯,甲苯.乙醚,甲醇;12.甲烷气袋。 五、实验内容与步骤 1 .实验条件 色谱柱,DNP 6201 担体(15 : 100) , 60-80 目。氮气流量5mL/ min;空气30 mL/min ;氢气30mL/min。 检测器:氢火焰离子化检测器。柱温,110C ;气化室温度150 C;检测室温度110C。 2. 色谱拄的装填与老化 (1) 称取60g 60-80目6201红色硅藻土担体,置于400 mL烧杯中在105C 烘箱内干燥4- 6h 。 (2) 称取固定液邻苯二甲酸二壬酯7.5g于150mL蒸发皿中,加入适量乙醚溶解(乙醚的加入量应能浸没担体并保持有3-5mm的液层),然后加入50g 6201担体,晃匀,置于通 风厨内使乙醚自然挥发,待乙醚挥发完毕,移至红外线干燥箱内烘干20〜30min 即可装填。 (3) 取一根长2m,内径3mm不锈钢色谱柱,用50 mL 1mol ?_-1盐酸溶液浸泡5〜6min , 用水抽洗至中性,再用50mL 1mol?L-1氢氧化钠溶液浸泡抽洗,再用水抽洗至中性,烘干 备用。采用真空泵抽气填人固定相,填满后用玻璃纤维塞紧柱两端。 (4) 色谱柱的老化:把填好的色谱柱与色谱仪进样口接好,出气口直通大气,开启载气,流量为5-10 mL/min ,检查至气路连接处不漏气,打开色谱仪电源,调节柱温150 C,老化处理8h。 3. 色谱柱的柱效测定 根据实验条件,将色谱仪按仪器操作规程调至待测状态,当仪器上电路和气路系统达 到平衡,记录图上基线平直时,即可进样。吸取1卩L 1g/L的苯和甲苯溶液进样,得苯和 甲苯的色谱图,并重复两次。用100卩L进样器抽取50卩L甲烷进样,得死时间t M, 4. 乙醇中乙醚含量的测定 取无水乙醇五份,每份5mL,分别加入纯乙醚60卩L, 120卩L, 180卩L , 240卩L , 300卩L配得标准溶液5瓶,从每瓶中吸取0.1卩L注入色谱仪得各标准溶液色谱图,取含杂质的乙醇试样5卩L,于相同条件下进行分析,得色谱图。 5 .实验完毕,用乙醚清洗1卩L注射器,退出色谱工作站,关闭Ha和空气钢瓶,关闭氢火焰离子化检测器及色谱仪开关,待柱箱温度降至室温后关闭载气。 六、数据记录与处理 1 .打印下各色谱图,计算柱效。 2. 绘制乙醚的标准曲线。 3 •利用A4800色谱数据工作站采用外标法求样品中各组分含量。

气相色谱法测定白酒中乙醇的含量..

摘要 普通的白酒中通常会有40%—50%的乙醇,随着酒业的发展,酿酒的工厂也相应建立起来,也有很多是私人的小酒坊。但是,有些人为了谋取暴利,没有按照正常的酿造工艺来酿酒;而是用勾兑的方式添加工业酒精或是甲醇来充当正常的白酒,然后向外出售。这样的酒严重危害了人们的健康。我们利用气相色谱分析法可以很快地对白酒中乙醇的含量进行测定而且简便。 关键词: 气相色谱白酒乙醇测定 ABSTRACT Ordinary liquor usually contains 40% —50% ethylalcohol ,with the wine industry development .the makewine factry with the development one after another are set up .many people will have they privated factory, howevery,some people want to made more monely, they madet it for the right measure ,or put to use the mannfacture spirit and wood alcohol.than,sell to other good .this ethylalcohol is serious ed the people healthed .we usually the air posture colour spectrum analyse it.this means simple and convenient. Keyword:air posture colour spectrum white spirit enthyalcoloh assay

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