DNA甲基化研究报告综述
DNA甲基化研究综述
The summarize of the research on DNA methylation
郭文媛
（生物技术1353227）
摘要：DNA 甲基化是真核生物表观遗传学中一种重要的基因表达调控方式，是一种酶催化的修饰过程。其是在DNA 甲基转移酶催化下，将甲基基团转移到胞嘧啶的5 位碳原子上，使之转变成5-甲基胞嘧啶的化学修饰过程。在人类和其他哺乳动物中，此修饰过程通常发生在5'-CpG-'二核苷酸的胞嘧啶上。大量相关研究表明，DNA 甲基化与人类疾病密切相关。
Abstract: DNA methylation is an important epigenetic regulation of gene expression in eukaryotes．It is a
kind of enzyme catalysis modification process: refers to the chemical modification process of DNA methyltransferase catalysis，the transfer of methyl groups onto cytosine carbon atom 5，making them into 5-methyl cytosine．In humans and other mammals，the modification process usually occurs in 5＇CpG -＇dinucleotide cytosine．A large number of relevant studies have shown that DNA methylation is closely related to human diseases．
关键词: DNA 甲基化; 甲基转移酶;表观遗传学; CpG 岛; Dnmt1; Dnmt3a; Dnmt3b; 基因沉默; DNA甲基化结合蛋白; 人类表观基因组计划
Key words: DNA methylation; Methyltransferase; Epigenetics; CpG island; Dnmt1; Dnmt3a; Dnmt3b ; Gene Silencing ;MBD; human epigenomeproject
表观遗传学研究的是不改变DNA 的一级结构而改变表型的一种基因表达调控机制，主要包括DNA 甲基化、组蛋白修饰、染色体重构、RNA 干扰等。
DNA甲基化是重要的表观遗传修饰之一，在大多数真核生物中广泛存在。DNA 甲基化水平受到环境、疾病、年龄和性别等因素的影响，处于动态的变化过程中。不同的细胞、组织或个体之间，甚至同一细胞或个体的不同发育时期，其DNA 甲基化状态和程度都可能存有差异。
2003 年10 月，人类表观基因组计划委员会正式宣布投资和启动人类表观基因组计划( human epigenomeproject，HEP) 。HEP 的主要目标是研究人类所有基因在主要组织以及200 多种细胞中正常和疾病状态下的甲基化模式，并在基因组水平绘制不同组织正常和疾病状态时的甲基化变异位点图谱[4]，本文结合2013年至今DNA甲基化研究文献，综述了DNA 甲基化分布特点和与疾病关系等方面的研究情况。
1.DNA甲基化
1.1DNA甲基化与DNA去甲基化
DNA 甲基化是表观遗传( Epigenetic) 的一种重要表现方式，指在DNA 甲基转移酶( DNA methyltransferase，DMT) 的催化下，以s －腺苷甲硫氨酸( SAM) 为甲基供体，将甲基转移到特定碱基上的过程。
DNA 去甲基化也被称为DNA 甲基化丢失(lossof DNA methylation), 即甲基基团从胞嘧啶上消失的过程。包含主动去甲基化与被动去甲基化2 种模式。
1.2DNA甲基化分布
DNA 甲基化在生物体的分布并不是随机的，而是呈现一定的规律性。
除了一些转录沉默的基因5'端甲基化程度较高以外，大多数基因的5'和3'侧翼区，DNA 甲基化程度较低，而在基因部的甲基化程度较高。在人类胚胎干细胞中，甲基化CpG 的密度在转录起始位点附近急剧的下降，从转录起始位点向下游增高至相对稳定的水平，基因部的高甲基化可能会抑制转录的延伸，并抑制基因部异常转录的起始。转座子是基因组不稳定性的主要来源，在脊椎动物和植物基因组中，转座子一般是高度甲基化的，转座子甲基化程度的降低会导致转座子表达水平的升高和转座活动的加强。[1]
1.3DNA甲基化的序列依赖性
D NA甲基化在不同序列组成中分布呈现一定的特点。
胞嘧啶的甲基化程度与其临近的核苷酸序列组成有关。ACGT 序列中的胞嘧啶甲基化程度最低，GCGG序列中的胞嘧啶发生甲基化的可能性比ACGT 高两倍。胞嘧啶碱基一般会出现在甲基化程度较低的CHG 位点下游而不是上游。在人类胚胎干细胞中，具体TACAG 序列特征的DNA 序列更容易发生CHG的甲基化修饰，并且这类甲基化修饰多位于剪切位点附近。【1】
1.4DNA甲基化的作用
以哺乳动物为代表。
1.4.1DNA 甲基化调控胚胎的发育
对哺乳动物来说，正确的DNA 甲基化模式对其生育能力和后代存活率是必不可少的。生殖细胞发育期间，基因组经历了一次几乎完全去甲基化和重新甲基化的过程。这个表观重编程事件发生在胚胎植入前的发育时期，与细胞全能性的重新建立以及印迹基因位点性别特异的甲基化模式的建立有关。精卵结合后，基因组即开始去甲基化，DNA甲基化水平在8细胞期时达到最低水平，在此之后甲基化被迅速重建，在胚泡期( 囊胚期) 达到体细胞水平。
1.4.2DNA 甲基化维持遗传物质的稳定
研究显示基因本身甲基化可能对剪接有影响。重复区域诸如着丝粒的甲基化对染色体稳定具有重要作用，并且很有可能抑制转座子的表达，因此具有维持基因组稳定性的作用。[5]
2.CpG岛与DNA甲基化
2.1CpG 岛的发现
CpG 岛最早是由Tykocinski 和Max[16]发现并定义的。指包含限制性切酶HpaⅡ结合位点的小区域，因此也被称为HpaⅡ小片段岛。由于上述定义包含了许多短的重复序列，T akai 和Jones[18]将CpG 岛进行了重新的定义: 长度不小于500 bp、GC 含量不小于55%、CpG 实际含量与期望含量之比不小于0.65。[2]
2.2CpG 岛甲基化与基因表达的转录起始
毫无疑问，位于转录起始位点上的甲基化的CpG 岛在DNA 组装成核小体后不能启动转录。但是基因沉默和甲基化哪个先发生，这是一直在探讨的问题。Lock 等早期的实验清晰地展示了在失活的X 染色体上的Hprt 基因的甲基化发生在这条染色体失活之后。也就是说，甲基化似乎充当了一把“锁”的功能来强化X 相关基因之前的沉默状态。他们认为甲基化转移酶对一种相当短暂的细胞类型的分化是必需的，甲基化在启动沉默而不是加强沉默上似乎具有更大的作用。
在癌细胞全基因组围的研究表明，被多梳蛋白复合体沉默且含有CpG 岛启动子的基因相比其它基因在癌症中更有可能发生甲基化，也就是说，沉默的状态先于甲基化发生。因此，基因沉默先于甲基化看起来好像是一种普遍的机制，但是数据不足以证明。除了CpG 岛自身改变之外，组织特异性变化也在他们周围发生。不管怎样，这些变化的意义尚未理解。有证据认为DNA 甲基化的时间与甲基化作用能够为表观遗传状态添加额外稳定的水平，出乎
意料的是，在有些物种中不需要这些如果蝇和酵母。[5]
3甲基化转移酶
3.1Dnmt1
Dnmt1 Dnmt1 包含1573 个氨基酸，其C 端为保守的催化甲基化反应结构域；Dnmt1 主要是维持DNA 的持续甲基化状态，使DNA 分子中未甲基化的那一条子链甲基化，从而保持子链与亲链有完全相同的甲基化形式，因此Dnmt1 是一种维持甲基转移酶。[6]
3.2Dnm3a和Dnm3b
Dnmt3 Dnmt3a 和Dnmt3b属于重新甲基化酶，参与DNA 甲基化的从头合成，即对没有甲基化的DNA 链进行甲基化;Dnmt3L 是一种相关蛋白调节因子，本身不具有DNA 甲基化功能，但可调节Dnmt3a 和Dnmt3b的活性，其氨基酸序列与Dnmt3a 和Dnmt3b 极其相似，但在C 端区域缺少DNA 甲基化转移酶活性所必需的相关物质。[6]
4DNA甲基化结合蛋白
甲基化信号由甲基化结合蛋白来转译，它们能够特异性识别并结合至甲基化位点通过募集辅阻遏复合物例如组蛋白去乙酰化酶( Histone Deacetylase，HDAC) 等建立沉默的染色质，从而在DNA 甲基化和基因沉默中起桥梁作用。目前，哺乳动物中已鉴定出的甲基化结合蛋白有三类，分别是: MBD( Methyl-CpG-BindingDomain) 、Kaiso 以及SRA( Set and Ring finger-associated) 家族。[7]
5不同物种DNA甲基化情况
5.1哺乳动物
在哺乳动物中CpG 以两种形式存在: 一种分散存在于DNA 序列中；另一种呈现高度聚集状态，即CpG 岛。在正常组织里，70% ～90% 分散存在的CpG 是被甲基化修饰的，而CpG 岛则是非甲基化的。正常情况下，人类基因组非CpG 岛序列的CpG二核苷酸相对稀少，并且总是处于甲基化状态，与之相反，人类基因组小为100 ～1000bp 左右，富含CpG 二核苷酸的CpG 岛则总是处于未甲基化状态，而CpG 岛常位于转录调控区附近，与56%的人类基因组编码基因相关，因此基因非转录区CpG 岛的甲基化状态的研究就显得十分重要。人类基因组序列草图分析结果表明，人类基因组CpG 岛约为28890个，大部分染色体每1Mb 就有5 ～15 个CpG 岛，平均每Mb 含10.5 个CpG 岛，并且CpG 岛的数目与基因密度有良好的对应关系。[5]
5.2无脊椎动物
在无脊椎动物中，DNA 甲基化主要发生于基因部，基因间区大部分未被甲基化，重复序列或转座子区域的甲基化情况在昆虫中几乎不存在。在无脊椎动物中，外显子和含子的甲基化模式也表现出较大差异，如在牡蛎中，外显子和含子存在较高的甲基化水平，而在金小蜂中，含子的甲基化水平却要显著低于外显子。[13]
5.3植物
研究表明，从基因表达方面研究有利于解释杂种优势的机理，可以利用甲基化手段分析亲本与杂交种之间存在的表型差异。T saftaris[19]等人对玉米杂交种和亲本甲基化MSAP 分析表明，亲本的甲基化程度明显高于杂交种，由此认为杂种优势可能与DNA 甲基化程度降低有关。
DNA 甲基化还可以解释作物之间的表型独立特性。基因组DNA 被甲基化修饰后，影响其对环境的胁迫应答。由于植物的分生组织产生生殖细胞，所以在形成分生组织前的表观遗传可直接传递给后代。非生物的逆境胁迫，如盐，干旱，热，抗生素等，都会引起甲基化水平的改变。[8]
6疾病
6.1肿瘤
全基因组的低甲基化及特定区域的高甲基化被认为是肿瘤细胞中DNA 甲基化的主要形式。
据目前所知，人类肿瘤的发生与原癌基因的激活及抑癌基因的失活相关，正常情况下，基因组的原癌基因处于抑制状态，而全基因组的低甲基化可使原本处于失活状态下的基因状态发生活化。最新的高分辨率全基因组研究证实，DNA 低甲基化与肿瘤中基因组高甲基化同时发生，只是通常在不同的序列上。肿瘤中个别CpG 岛的甲基化变化不仅对区域环境，而且对邻近位点具有一个很高的依赖性。如前所述，在整个基因组持续低甲基化的过程中，局部区域的高度甲基化（特别是抑癌基因的启动子）导致抑癌基因的继续沉默，更进一步增加了肿瘤生成的风险。甲基化修饰目前被现代肿瘤学认为是导致原癌基因激活及抑癌基因失活的机制之一。[14]
6.2糖尿病
最新研究表明2型糖尿病（T2DM）是由遗传因素和环境因素交互作用引起的复杂的多基因遗传病。表观遗传在T2DM的发生中发挥着重要的作用，通过microRNA、DNA 甲基化及组蛋白修饰等影响胰岛β细胞的发育和分泌功能，降低机体对胰岛素的敏感性，最终导致T2DM 的发生。[9]
6.3心血管疾病
虽然高血压的发病机制尚未完全阐明，但是证据显示表观遗传学机制是疾病发生过程中将基因型与表型联系起来的纽带。DNA甲基化作为一种常见的表观遗传修饰，与各类心血管疾病相关。[10]
6.4老年退行性疾病
DNA 甲基化维持细胞功能、遗传印记、基因表达的时空特异性中起重要作用。年龄相关的DNA 甲基化改变，涉及到老年个体中的代性疾病、心血管疾病、肿瘤等增龄性疾病的发生与发展。[12]
6.5中枢神经发育
大量研究显示DNA 甲基化在中枢神经系统( CNS) 发育中发挥了重要作用。不同种类的DNA 甲基转移酶( Dnmt) 和DNA 甲基结合蛋白( MBD) 在CNS 发育的不同阶段发挥不同的作用。DNA 甲基化促进神经干细胞向神经元方向分化，抑制其向胶质细胞分化。Dnmt 和MBD 主要在神经元中表达，而在胶质细胞不表达或表达较少。DNA 甲基化调节神经发生和突触的形成，参与学习记忆。星型胶质细胞的标志物GFAP去甲基化促进早期神经上皮分化为星型胶质细胞。[11]
7展望
近年来，随着DNA 甲基化检测技术的不断发展和完善，人们逐步认识到差异性DNA 甲基化在基因调控、蛋白质表达、胚胎发育、个体生长中起重要作用，并且在肿瘤疾病中的研究已得到肯定。目前人们正致力于研究DNA 甲基化与其他常见疾病( 如心血管疾病、糖尿
病等) 的联系，并取得很大进展。这些进展为临床更好地认识疾病的发生、发展，解决治疗上遇到的问题开辟了一条新的道路。
参考文献：
1. 史玉杰等.DNA甲基化与基因表达调控研究进展. 中国生物工程杂志，2013，33( 7) : 90-96
2. 凡时财等.人类基因组DNA 甲基化数据分析的研究现状.中国科学: 生命科学2015 年第45 卷第5
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3.Murrell A，Ｒakyan V K，Beck S．From genome to epigenome．Hum Mol Genet，2005，14 Spec No
1: Ｒ3-Ｒ10．
4.许登高等.哺乳动物CpG 岛甲基化研究进展.农业大学学报( 自然科学版) 29( 4) : 252 ～260，2012
5.娜等.DNA 甲基化的相关研究进展( 综述).医学综述2015 年4 月第21 卷第8 期
6.邹丹丹.DNA 甲基化结合蛋白.第33 卷第10 期2014 年10 月环境化学
7.永等.植物DNA 甲基化的研究进展.农业科技2015，43（2）：93～96
8.王悦尧.DNA 甲基化与2 型糖尿病的研究进展.世界中西医结合杂志2015 年第10 卷第8 期
9.瑞等.DNA甲基化修饰与原发性高血压发病关联的研究.第27卷第5期2015年5月生命科学
10.肖小晶, 唐含林.DNA 甲基化在中枢神经系统发育中的研究进展.生理科学进展2014 年第45 卷第5 期
11.亮泽.DNA 甲基化与健康长寿的研究进展.《中国老年保健医学》杂志2015 年第13 卷第4 期
12.柳莹唐永政.无脊椎动物DNA甲基化研究进展2015, 31(8):17-23 生物技术通报
13.曾子奕.DNA 甲基化与肿瘤的相关研究.现代医药卫生2015年4月15日第31卷第7期
表观遗传学上课心得
郭文媛
（生物技术1353227）
第一次接触到表观遗传学的概念是在分子生物学上老师提到CpG岛，当时眼睛都在发光，生物中的未知领域真的非常让人着迷。本学期选了表观遗传学的课，开始系统的学习DNA甲基化、核小体修饰、microRNA等等知识和很具体的一些表观遗传学研究操作手段，说实话一直都听的有些吃力，自己所在的实验室没有机会接触到表观遗传学的实验，因此老师上课讲的关于RNA和蛋白质的概念对我来说很陌生很抽象，不过每节课都有一些亮点很有意思，课下我会找一些资料仔细的去了解，也只是读文献，至少本科没有机会做实验了。
一直对同卵双胞胎的发育很关注，比如声音、头发发际线、头顶漩涡、酒窝等等方面，当时最感兴趣的是指纹是否相同的问题，后来看文献大概知道答案是否定的，因为指纹的发育是胚胎期大概十几周的时候，是皮肤生长过程随即形成的纹路，更何况如果手指受伤伤到真皮层也会改变指纹。但是同时皮肤的形态受染色体的基因调控，皮肤的排列形式是多基因遗传，等等等等。总之我认为灵长类动物的指纹发育肯定是表观遗传学的一个绝对有待开发的领域，尤其是在同卵双胞胎的情况下，两个人的指纹能相似到什么程度，都是什么原因造成的，应该怎么解释。
中间换过几次老师，然后十周的课挺快就上完了，很开心能用听老师讲这种方式对表观遗传学有了初始的认识，如果是自己看书能了解到各种概念和案例，但是技术操作上没有听课这种方式收获的更有血有肉一点，而且可以当面交流，真的很喜欢。
祝开心。