肿瘤生物治疗与手术 放化疗对比

肿瘤生物治疗与手术 放化疗对比
肿瘤生物治疗与手术 放化疗对比

肿瘤生物治疗与手术、放化疗对比

肿瘤作为一种对生命伤害极大的疾病,近年来发病率有逐渐上升的趋势。对于肿瘤疾病治疗,目前医学上常用的方式是手术、放疗、化疗,此外,一种副作用极小的“绿色”治疗手段——肿瘤生物治疗正在逐渐被推广,并因其无痛苦,无毒副作用深受患者信赖和欢迎。漳州市医院肿瘤院士工作站作为肿瘤治疗的翘楚,多年来为造福百姓做着不懈努力,自从引进国际领先科技——生物多细胞免疫治疗后,已经取得了非常明显的效果。经临床数据调查,生物多细胞免疫治疗成功率高达90%,能够明显延长患者生存时间,提高患者生存质量。

放化疗副作用使患者深受折磨导致治疗陷入僵局

家人健康是我们每个人的心愿,但是每年都有数以百万计的人们饱受病痛的困扰和折磨,人们的健康受到癌症的严重威胁。许多患者在患癌症后不得不接受多疗程的放疗、化疗或手术治疗才能使得病情得到缓解和控制,但是放化疗的副作用诸多,恶心、呕吐等往往使病人在接受治疗的同时承受着巨大的痛苦。部分患者不得不选择放弃治疗,这往往耽误了病情。

究其原因,放化疗本身是一种局部治疗方法,很难从根本上治疗癌症,鉴于放化疗本身的副作用,很多患者都难以承受,甚至不得不中途中断放化疗,即使身体素质不错的患者,由于放化疗都具有骨髓抑制的副作用,也导致部分病人因骨髓抑制血相降低而无法继续治疗,错失了原本有利的治疗时机,治疗陷入进退两难的僵局。

癌症为什么会复发?生物治疗后是否面临癌细胞复发和转移?

肿瘤治疗中传统的手术、放疗、化疗等手段有了很大的改进,但肿瘤患者的5年生存期仍提高甚微。传统的放、化疗发展已经进入平台期,发展空间不大。最为常用的化疗也会带来诸多负面影响,比如对正常细胞增生的抑制导致机体免疫力低下,外科切除手术只能暂时性的缓解病情,但又常常会在短期内导致肿瘤的急剧恶化。另外,无论化疗、理疗或接入疗法,都无法完全彻底地根除癌细胞,特别是当肿瘤发展到一定的程度之后,一般都会留下肿瘤的微小残留病灶,这又成为肿瘤复发的根源所在。

选择生物治疗的理由---第四大抗癌新技术登陆中国

生物治疗提供治疗新突破

“生物治疗是目前知道的唯一一种有希望完全消灭癌细胞的治疗手段,21世纪是肿瘤生物治疗的时代。”这条来自2000年美国“国际肿瘤生物免疫治疗及基因治疗年会”的总结报告,为我们指出了明确的治疗癌症的新方向,来自美国天普大学让欧洲五年生存了达到78%的“第四大肿瘤治疗技术”登陆中国,为中国的肿瘤患者带来新的希望。

什么是生物多细胞免疫治疗技术?

生物多细胞免疫治疗作为生物细胞免疫治疗的代表之一,五种免疫细胞共同作用能提升患者自身免疫能力,防止肿瘤细胞扩散和复发,同时也提高患者生活质量,延长患者生存期。

四大肿瘤治疗模式的费用和效果比对

生物治疗的过程是什么?如何治疗肿瘤?我们为您详细解答

生物多细胞免疫治疗是肿瘤生物免疫治疗的一种,也是肿瘤生物治疗领域开展的较为成熟的一种技术。生物多细胞免疫治疗是通过提取患者自身外周血液中的单个核细胞,在GMP超洁净实验室中进行诱导,激活和数量扩增成DC、CIK、NK、CD3AK、NKT细胞,然后再回输给病人的治疗过程。五种免疫细胞联合作用将恶性肿瘤细胞完全杀灭或降低与稳定在一定水平时,就可达到肿瘤的临床治愈或对实现对肿瘤的控制。

治疗肿瘤需要谨慎,那么究竟有哪些注意问题呢?您不妨听听专家的建议。

专家提醒1:治疗肿瘤要去权威的医院,才能为您的健康保驾护航。

★首批国家级三甲医院

漳州市医院是集医疗、教学、科研、预防、康复五位为一体的国家首批三甲医院。

★省内独家引进国际领先抗癌技术——生物多细胞免疫治疗

随着生物技术在医疗领域内的蓬勃发展,漳州市医院紧随前沿科技,巨资引进国际领先的“生物多细胞免疫治疗”,成立了省内首家以治疗肿瘤为主的NK 多细胞免疫治疗中心。

漳州市医院肿瘤院士工作站作为癌症专业的翘楚,依托漳州市医院雄厚的技术力量和丰富的医学信息交流资源,先后与美国天普大学、中科院、南方医科大学等多家单位开展临床科研合作,并与北京、重庆、上海等地的近20家国内知名三甲医院联合开展癌症生物细胞学术交流,建立了稳定、良好的技术协作关系,成为公众心中认知度较高的品牌医院。自中心成立以来,已经接诊了数千名肿瘤患者。

专家提醒2:治疗肿瘤要有权威的技术,才能为您健康做保证。

★漳州市医院肿瘤院士工作站拥有一支精良的团队

漳州市医院肿瘤院士工作站拥有强大的医疗团队,从细胞培养员到权威的生物免疫专家,博士、硕士等高学历人才比例高达50%以上。中心将通过先进的远程医疗系统,与全国生物治疗会诊平台实现对接,联合国内权威生物抗癌专家为肿瘤患者一对一精心设计治疗方案。

★漳州市医院肿瘤院士工作站有着精益求精的精神

目前,随着该技术在漳州市医院肿瘤院士工作站的全面应用,已被广泛应用于肺癌、肝癌、胃癌、食道癌、淋巴癌、宫颈癌、乳腺癌、前列腺癌、恶性黑色素瘤、肾癌、膀胱癌等治疗当中,并取得了明显的疗效,截止到目前已成功救治了数千名癌症患者。

中心全体医护人员将本着“以人为本,追求卓越”的精神,依托尖端生物科技,以高纯度NK细胞的生物多细胞免疫治疗技术为主导,竭诚为广大患者服务,全面呵护患者的身心健康。

生物治疗与常规方法相比较,优势在哪里?

生物治疗效果到底如何?生存率真的有提高吗?我们用数据为您明示——

被国际医学界称为肿瘤第四大新技术疗法!“生物多细胞免疫治疗”投入到临床治疗后,被医学界和无数的肿瘤家庭称作“肿瘤克星”,著名肿瘤专家Yamazaki 博士做过一组关于生物细胞免疫治疗和传统治疗的对照比较。研究表明,使用生物细胞免疫治疗的肿瘤患者3年生存率为72%,未使用的为33%;5年生存率为57%,未使生物细胞免疫治疗的为22%。

生物治疗不仅可以单独治疗,而且可以与传统疗法相结合

作为新兴的治疗手段,生物多细胞免疫治疗能修复因放化疗副作用造成的机体损伤,增强患者免疫能力,消除放化疗所不能触及到的微小癌细胞。不仅能极大地缓解患者的治疗痛苦,同时更能有效地延长患者的生存时间,提高患者生存质量。

生物多细胞免疫治疗以其安全有效、副作用小、提高机体免疫力、杀伤微小残留癌细胞、预防肿瘤复发转移等特点,以更个体化、个性化的优势逐渐被广大医务工作者和患者接受,已经成为继手术、放疗和化疗后新兴的第四种肿瘤治疗模式。

肿瘤放射治疗技术的现状与发展

原创:肿瘤放射治疗技术的现状与发展 摘要放射治疗在过去的十年中经历了一系列技术革命,相继出现了三维适形放疗(3DCRT)、调强放疗(IMRT)、质子放疗等技术,这些技术的主要进步是靶区剂量分布适形性的提高。但是,由于呼吸运动等因素的影响,在放疗实施过程中肿瘤及其周围正常组织会发生形状和位置的变化,这种不确定性一定程度阻碍了3DCRT和IMRT技术的发展。图像引导放疗技术(IGRT)的出现,对补偿呼吸运动影响的肿瘤放疗取得了很好的疗效,特别是近年来提出的四维放射治疗(4DRT)技术,进一步丰富了IGRT的实现方式。本文将详细介绍现有的各种放疗技术及其存在的问题,同时讨论一下放疗技术的未来发展方向。 关键词图像引导放疗;锥形束CT;四维放疗;呼吸门控系统 1引言 理想的放疗目的是精确给予肿瘤高剂量的同时尽量减少对靶区周围正常组织的照射。近年来3DCRT和IMRT技术实现了静态三维靶区剂量分布的高度适形,较大程度上解决了静止且似刚性靶区的剂量适形放射问题。然而,在实际放疗过程中,主要由呼吸运动引起的内部组织的运动和形变(主要是胸部和腹部的靶组织),严重影响了IMRT和3DCRT技术的准确实施。如在单次放疗中,呼吸运动和心脏跳动会影响胸部器官或上腹部器官的位置和形状,胃肠蠕动也会带动邻近的靶区;在分次放疗间随着疗程的进行出现的肿瘤的缩小或扩展;消化系统和泌尿系统的充盈程度;在持续的治疗过程中患者身体变瘦或体重减轻等造成的靶区和标记的相对移位。针对上述问题,我们迫切需要某种技术手段去探测肿瘤的摆位误差和运动形态,并且这种技术可以对靶区的形态变化采取相应的补偿和控制措施。IGRT正是基于以上问题的出现而产生的。现在我们可以采用在线校位和自适应放疗技术去解决分次间的摆位误差和靶区移位问题,也可以采用呼吸限制、呼吸门控、四维放疗等技术对单次放疗中出现的靶区运动进行补偿和控制,而这些技术都是属于IGRT的范畴[2]。后面的内容将分别介绍IMRT技术、IGRT 技术的不同实现方式,包括呼吸限制、呼吸门控、自适应放疗、四维放疗,最后介绍一下未来放疗技术及设备的发展方向。 2肿瘤放疗技术的现状 由于目前各种放疗技术各具优势及经济市场发展等原因,不同的放疗技术还处于并存的状态,适形调强放疗和图像引导放疗的部分技术代表了放疗领域的现状。 2.1适形调强放射治疗 适形调强放疗技术包括三维适形放疗和调强放疗。三维适形放疗是通过采用立体定位技术,在直线加速器前面附加特制铅块或利用多叶准直器来对靶区实施非共面照射,各射野的束轴视角(beam eye view, BEV)方向与靶区的形状一样,使得剂量在靶区上的辐射分布可以更加准确,而对周围正常组织的照射又可降到较低程度[3]。与以往的常规放疗相比,三维适形放疗设备的突出优势是多叶准直器的使用。多叶准直器所产生的辐射野可以根据肿瘤在空间任何角度方向(一般指机架旋转360度范围内)上的几何投影形状而改变,使辐射野的几何形状与肿瘤投影相匹配。如美国Varian生产的23EX直线加速器上面装配有60对多叶

关于肿瘤免疫治疗疗效评价的思考

中国肿瘤生物治疗杂志 http ://https://www.360docs.net/doc/b813228559.html, Chin J Cancer Biother ,Feb.2011,Vol.18,No.1 DOI :10.3872/j.issn.1007?385X.2011.01.002 ·专家论坛· 关于肿瘤免疫治疗疗效评价的思考 任秀宝(天津医科大学附属肿瘤医院生物治疗科,天津300060) 任秀宝,教授、主任医师、博士研究生导师,现任天津医科大学附属肿瘤医院生物技术应用 研究中心副主任、生物治疗科主任、生物技术研究室主任,兼任中国免疫学会肿瘤免疫与生物 治疗分会副主任委员、中国医药生物技术协会临床应用专业委员会秘书长。2008年被评为天津市“131创新型人才”,2009年获国家人事部“新世纪百千万人才”称号。从事肿瘤生物治疗和内科治疗15年,在肿瘤临床治疗和基础研究方面都有很深的造诣,特别是在常规化疗的基础上将细胞免疫治疗、异基因造血干细胞移植免疫治疗、肿瘤疫苗治疗以及分子靶向药物治疗等现代生物治疗技术有机地结合在一起,以此为突破点逐步形成了个体化的肿瘤治疗模式。 主持和参与了国家级和省部级重点项目十余项,获得天津市科技进步奖、中华医学科技奖等多项科研成果奖。发表学术论文81篇,其中被SCI 收录论文共13篇。E?mail :rwziyi@https://www.360docs.net/doc/b813228559.html, [摘 要] 肿瘤免疫治疗有着与传统治疗方式不同的作用机制和疗效表现形式,因此该治疗的疗效评估是否能沿用传统治疗的评估体系是值得思考的问题,其中主要包括以下三方面的问题:一是免疫反应评价是否应被列入免疫治疗疗效评价体系?二是免疫治疗疗效评价的时间点应如何确定?三是新型免疫治疗疗效评价体系应包括哪些主要评价指标?免疫治疗在肿瘤治疗中具有越来越重要的地位,因此,尽快建立科学的评价体系对于肿瘤免疫治疗的发展和临床应用具有重要意义。[关键词] 肿瘤;免疫治疗;疗效评价 [中图分类号] R730.51 [文献标志码] A [文章编号] 1007?385X (2010)01?07?04 Response criteria of tumor immunotherapy REN Xiu?bao (Department of Biotherapy ,Cancer Institute &Hospital of Tianjin Medical University ,Tianjin 300060,China ) [基金项目] 国家自然科学基金资助项目(No.30872986/H1611)。Project supported by the National Natural Science Foundation of China (No.30872986/H1611) [网络出版] 2011?01?25;http ://https://www.360docs.net/doc/b813228559.html, /kcms /detail /31.1725.R.20110125.1124.035.html [Abstract ] Both the mechanisms and responses of tumor immunotherapy are different from those of the traditional thera?py.Therefore ,whether the traditional clinical response criteria are suitable for assessing the efficacy of immunotherapy is worth exploring.First ,whether the immune response should be included in the response criteria of immunotherapy ?Sec?ondly ,how to determine the time point for evaluating the efficacy of immunotherapy ?Thirdly ,which indices should be in?cluded for the new immune?related response criteria of tumor immunotherpay ?Immunotherapy is showing an increasingly important role in clinical therapy of tumor ,and it is of great significance to establish a scientific response criterion system for the development and clinical application of tumor immunotherapy. [Key words ] neoplasms ;immunotherapy ;response criteria [Chin J Cancer Biother ,2011,18(1):7?10] 近年来,随着对机体免疫系统认识的不断深入以及生物技术的迅速发展,免疫治疗已成为肿瘤治疗的重要手段,并且在肿瘤综合治疗体系中占据着越来越重要的位置。但是,当肿瘤免疫治疗进入临床试验之后,仍然以传统的评价体系如WHO 或RECIST (response evaluation criteria in salid tumor )标准去评价其疗效,导致最终不能确切地认识和评价其治疗效果,使部分进入Ⅲ期试验的免疫治疗项目宣告失败。免疫治疗在临床试验中遭遇的尴尬处 境,使得国内外学者开始反思,套用传统肿瘤治疗疗效评价体系去评价免疫治疗这一新兴肿瘤治疗方法是否具有合理性和可行性。 · 7·

肿瘤生物治疗-------战胜癌症的希望题库

肿瘤生物治疗-------战胜癌症的希望 刘华 复旦大学附属中山医院肿瘤生物治疗研究室主任,客座教授 恶性肿瘤的危害 尽管我国和许多发达国家花费巨额资金和大量人力进行研究攻克癌症,但至今尚未取得根本性的进展,总体疗效很不理想,许多癌症患者的长期生存率仍然很低。据美国癌症学会(American Cancer Society)分析,2007年全世界约有肿瘤患者1200万,其中760万人死亡,每天达2 万人。而在2050年全世界将有肿瘤病人2700 万,其中有1700 万患者死亡。过去的三十年中,我国的癌症发病率增加了80%。每年有260万人被诊断为癌症,同时有180万病人死于恶性肿瘤。近几年来,恶行肿瘤发病率在中国呈明显上升和年轻化的趋势,严重威胁人民的生命和健康。 恶性肿瘤治疗十分困难的主要原因为是只有少数患者能够在早期被发现,接受手术根治性治疗。而大多数恶性肿瘤病人在诊断时已属于中晚期,丧失了手术机会或手术不能全部切除,或手术后仍有残留的肿瘤细胞。这些病人常选择采用化疗和放疗。数十年的经验证明,化疗和放疗是行之有效的治疗方法,但也有一些不足之处。化疗和放疗的通病是:第一,疗效不够理想,例如不能杀灭肿瘤干细胞。第二,容易产生耐药性,以致肿瘤复发和转移。第三,毒副作用严重,极大地影响了肿瘤患者的生活质量。第四,损伤患者的免疫功能,放化疗常导致肿瘤患者机体免疫力明显降低,不利于肿瘤的控制。较新的靶向治疗药物虽能减轻一些副作用,但同样有疗效不够理想和不持久,容易产生耐药性等缺点,而且治疗费用昂贵。 因此,临床上迫切需要有一种疗效确切,对防止肿瘤复发和转移有很好的作用,不容易产生耐药性,安全可靠,毒副作用轻微,同时能提高肿瘤患者自身的抗肿瘤的免疫功能的新型治疗方法。 什么是肿瘤生物治疗 肿瘤生物治疗是以现代免疫学,细胞生物学和分子生物学等前沿学科为基础,利用机体对肿瘤的细胞和体液免疫应答,通过生物手段或使用生物制剂来提供主动或被动免疫以期激活机体对肿瘤的主动免疫排斥反应,进而达到杀灭肿瘤细胞和根治肿瘤的比较理想的新疗法。对控制免疫系统的细胞和分子调控机制的深入了解为我们提供了寻找更多的新型且前途广阔的癌症免疫新疗法的有利条件。免疫疗法已成为多种癌症的标准治疗方法。例如:单克隆抗体、免疫佐剂以及致癌病毒疫苗已经成为行之有效的抗肿瘤疗法。美国国家食品与药品管理局于2010年4月29日正式批准了肿瘤生物治疗药物Provenge 的临床应用。Provenge 是美国西雅图的一家公司(Dendreon Corp.) 的产品。临床应用于前列腺癌患者的治疗。2011

2018年《肿瘤放射治疗技术》常考题(三)

2018年《肿瘤放射治疗技术》常考题(三) 单选题-1/知识点:章节测试 适形放疗要求各野到达靶区内P点的剂量率和照射时间的乘积之和为一常数,调整各野照射P点的剂量率的方法有 A.组织补偿器 B.多叶准直器动态扫描调强 C.多叶准直器静态扫描调强 D.笔形束电磁扫描调强 E.独立准直器动态扫描 单选题-2/知识点:章节测试 放射治疗的质量保证的英文缩写是 A.QA B.QC C.CA D.GA E.QG 单选题-3/知识点:章节测试 钴治疗机等中心误差应不大于 A.1mm B.2mm

C.1.5mm D.2.5mm E.0.5mm 单选题-4/知识点:章节测试 斗篷野照射喉保护大小一般为 A.1cm×1cm B.2cm×2cm C.3cm×3cm D.4cm×4cm E.5cm×5cm 单选题-5/知识点:医学伦理学 国际上最早对人体实验制定基本国际准则的医德文献是 A.《希波克拉底誓言》 B.《赫尔辛基宣言》 C.《纽伦堡法典》 D.《日内瓦协议》 E.《东京宣言》 单选题-6/知识点:医学伦理学 关于生殖权利错误的是 A.人权的一个基本组成部分

B.是人的自然权利 C.是人类的生存和延续所不可缺少的 D.在保护生殖权利与调节人口之间存在着矛盾 E.有悖于我国计划生育原则 单选题-7/知识点:放射治疗物理学基础 射野边缘处的半影由以下几种半影组成 A.几何半影、干涉半影和散射半影 B.物理半影、穿射半影和散射半影 C.准直器半影、穿射半影和散射半影 D.几何半影、穿射半影和模体半影 E.几何半影、穿射半影和散射半影 单选题-8/知识点:章节测试 以下有关口底癌放疗布野的描述不正确的是 A.肿瘤靠前者应包下唇 B.肿瘤靠后者可不包下唇 C.后界一般置于椎体前缘 D.上界在舌上缘上2cm E.下界一般置于舌骨下缘水平 单选题-9/知识点:章节测试 下列乳腺癌非对称照射野摆位技术描述不正确的是

中国肿瘤生物治疗杂志社编辑部投稿须知格式要求

中国肿瘤生物治疗杂志http://www.biother.org ·S5·Chin J Cancer Biother,Feb.2013,Vol.20,No.1 《中国肿瘤生物治疗杂志》稿约 Instructions for authors of Chin J Cancer Biother 《中国肿瘤生物治疗杂志》是由中国免疫学会和中国抗癌协会联合主办的高级学术刊物,为中国精品科技期刊、中国中文核心期刊、中国科技核心期刊、RCCSE中国核心学术期刊、中国科技论文统计源期刊、中国科学引文数据库统计源期刊,为同行专家评审期刊和开放获取(OA)期刊。本刊宗旨为交流学术、促进科研、服务临床、推动中国肿瘤防治事业发展,主要报道肿瘤生物治疗领域基础和临床研究的新成果、新理论、新技术和新经验,常设有述评、院士论坛、专家论坛、标准与规范、研究快报、基础研究、临床研究、技术方法、转化医学、文献综述、短篇论著、个案报告等栏目,以从事肿瘤防治的中高级临床和科研工作者、医药院校师生及相关学科科技人员为读者对象。双月刊,每双月20日出版,国内外公开发行。 作者在撰稿时和投稿前请仔细阅读本“稿约”,按照本稿约的要求撰写论文和投稿。本刊只将符合撰稿和投稿要求的稿件送同行专家评审,若稿件的撰写格式和投稿方式不符合本刊要求,将作退稿处理。 1投稿要求 1.1本刊欢迎肿瘤生物治疗领域基础和临床研究的各类稿件,也欢迎与本领域相关或交叉学科的基础和临床研究稿件投稿。述评和论坛类稿件主要为约稿。 1.2来稿应具新颖性、科学性和可读性,要求资料真实、数据可靠、论点明确、重点突出、层次分明、文字简练、图表规范、统计学处理正确;其格式须遵循国际《生物医学期刊投稿的统一要求》(温哥华格式)和国家有关科技出版的标准与规范。 1.3投稿方式:(1)网络投稿,请登陆本刊网站(http://www.biother.org)进入远程投稿系统,按提示步骤操作投送稿件;(2)电子信箱投稿,可将稿件电子版发至本刊信箱(E-mail:cjcb@biother.org)。 1.4来稿须附以下文件: (1)第一作者单位的证明信。证明信中证明稿件内容真实、无一稿多投、不涉及保密问题以及无署名争议等事项。 (2)投稿首页。包括①论文题目;②全部署名作者及其单位;③第一作者个人简介(性别、出生年月、民族、籍贯、学位、职称、是否为硕士生或博士生导师、主要研究方向、座机、手机及电子信箱等);④通信作者(学术负责人和诚信担保人)的通信地址、电子信箱;⑤基金资助课题论文请注明基金的中英文全称和编号;⑥作者对研究成果的贡献表,说明每位作者在研究工作中承担的任务和对成果的贡献;⑦利益冲突声明,声明该研究工作无任何形式的利益冲突,不受资助方的任何影响,作者独立取得实验数据,并对数据及其统计分析的准确性和可靠性负完全责任;⑧列出作者课题组已发表或已投出的、可能被认为是和当前稿件相同或极为相似的论文清单(作者、题目、刊名、年卷期、页码)。 1.5凡以人为研究对象的论文,应在稿件中说明临床试验程序是否获得伦理委员会的批准(附上伦理委员会批准文的复印件),是否取得受试者或其家属的知情同意并签署知情同意书。本刊严格保护研究对象的隐私。动物实验应遵守国家有关实验动物“保护规范”的各项规定,稿件中应提供所用动物的“实验动物合格证号”。 1.6来稿如是临床试验论文,应提供法定审批部门的批准文号和临床试验注册号;如果是随机对照临床试验,应提供研究工作的CONSORT清单及试验流程图。 1.7本刊为创新性或首报论文开辟“快速发表通道”,作者如希望稿件进入该通道,请附关于创新性的说明,并提供查新报告;稿件录用后在“研究快报”栏目中快速发表。 1.8本刊实行严格的同行专家审稿制度,依据稿件的新颖程度和学术质量,公平、公正、客观地取舍稿件。为避免潜在的利益冲突,作者可在投稿时列出需回避的审稿专家名单;也可推荐论文相关研究领域的审稿专家。 1.9为维护学术纯洁性、抵制学术不端行为,本刊认真贯彻中国科协制定的《科技工作者科学道德规范》有关规定,采用中国知网(CNKI)“学术不端检测系统”对来稿进行检测。如发现稿件存在相关不端行为,视严重程度作出“立即退稿,或本刊2年内不予登稿,或将作者列入黑名单,或在作者单位和本领域系列期刊间通报”等相应处理。对已发表论文,一旦发现其存在学术不端行为,本刊视具体情况立即刊登“撤销声明”或“关注通告”。 1.10编辑部收到稿件后5d内发出收稿回执,45d内发出稿件处理意见;如超过45d作者未收到稿件处理意见请及时向编辑部查询(电话:021-********?22;021-********?22);如欲改投他刊,请务必先与本刊编辑部联系,切勿一稿两投。 1.11来稿录用后,作者须签署著作权专有许可使用授权书,论文专有使用权归本刊所有。论文除以纸质版出版外,还将由本刊转入其他信息系统以光盘、网络等方式出版。作者如不同意光盘或网络出版,请在投稿时书面声明。 1.12来稿一律文责自负。根据《著作权法》,本刊对录用的稿件可作文字修改和删节;凡有涉及原意的修改将征得作者同意。稿件录用后,编辑部将把对稿件的审修意见转交作者,作者必须按要求及时对稿件作认真、彻底修改;如不能按要求修改或有不同意见,作者须作出合理解释。作者对稿件的修改期不应超过20d,超过20d者以重新投稿处理。 1.13投稿时须交付审理费100元。刊用稿件按版面数收取版面费(彩图另加收印制工本费),作者在收到版面费通知单后请按要求通过邮局汇款。论文刊出后编辑部酌致稿酬(含光盘版、网络版稿酬),并赠当期杂志2册和抽印本10本。

2017版《中文核心期刊要目总览》医药卫生篇最新收录情况

2017版《中文核心期刊要目总览》医药卫生篇最新收录情况广大科研人员翘首以盼的2017版《中文核心期刊要目总览》终于在2018年年底正式出版。我院图书馆在拿到新版《中文核心期刊要目总览》后,对和我院医护工作者发文密切相关的医药卫生类期刊进行了梳理比对,现将医药卫生类各学科的入选期刊分类整理如下,供大家投稿选刊的时候参考。2017版《中文核心期刊要目总览》医药卫生篇共收录255种期刊,和2014版相比增加了5种,医药卫生篇共划分为17个学科(同2014版),按照学科分类各学科期刊情况如下: 综合性医药卫生:31种,同2014版(共37种)相比总数减少了6种,新入选2种,剔除的为:中国现代医学、医学与争鸣、重庆医学、广东医学、东南大学学报(医学版)、福建医科大学学报、山东医药、医学与哲学 R综合性医药卫生类(共31种) 序号刊名新入选 1 中华医学杂志 2 南方医科大学学报 3 北京大学学报(医学版) 4 中国医学科学院学报 5 第三军医大学学报 6 解放军医学杂志 7 中南大学学报(医学版) 8 华中科技大学学报(医学版) 9 浙江大学学报(医学版) 10 复旦学报(医学版) 11 西安交通大学学报(医学版) 12 第二军医大学学报 13 郑州大学学报(医学版) 14 上海交通大学学报(医学版) 15 中国全科医学 16 实用医学杂志 17 中山大学学报.医学科学版 (改名为:中山大学学报.医学版) 18 吉林大学学报(医学版) 19 中国医科大学学报 20 四川大学学报(医学版)

21 重庆医科大学学报 22 首都医科大学学报 23 安徽医科大学学报 24 医学研究生学报 25 南京医科大学学报(自然科学版) 26 山东大学学报(医学版) 27 医药导报是 28 天津医药是 29 军事医学 30 上海医学 31 中国比较医学杂志 预防医学、卫生学:29种,同2014版(共27种)相比总数增加了2种,新入选5种,剔除的为:中国消毒学杂志、中国地方病防治杂志;中国地方病学杂志(改名为:中华地方病学杂志)(2017版此种杂志归入内科学类期刊)、 R1预防医学、卫生学类(共29种) 序号刊名新入选 1 中华预防医学杂志 2 中华流行病学杂志 3 中国卫生政策研究 4 中国卫生经济 5 中国卫生统计 6 中国医院管理 7 中华疾病控制杂志 8 卫生研究 9 中华医院管理杂志 10 中国卫生事业管理 11 中华劳动卫生职业病杂志是 12 营养学报 13 中华医院感染学杂志 14 中国卫生资源 15 中国疫苗和免疫 16 现代预防医学 17 中国护理管理是 18 环境与健康杂志 19 医学与社会是 20 卫生经济研究 21 中国职业医学

生物治疗癌症

概述 1、定义 生物免疫治疗 生物免疫治疗是一种新兴的、具有显着疗效的癌症治疗模式,是一种自身免疫抗癌的新型治疗方法。它是运用生物技术和生物制剂对从病人体内采集的免疫细胞进行体外培养和扩增后回输到病人体内的方法,来激发,增强机体自身免疫功能,从而达到治疗癌症的目的。癌症生物治疗是继手术、放疗和化疗之后的第四大癌症治疗技术。 2、生物免疫治疗的原理 生物免疫治疗的原理 免疫系统是人体的防御体系,一方面发挥着清除细菌、病毒、外来异物的功能,另一方面消除体内衰老细胞以及发生突变的细胞(有的突变细胞会变成癌细胞)。机体免疫系统和癌细胞相互作用的结果决定了癌症的最终演变。对于健康的人来说,其免疫系统的强大足以及时清除突变的癌细胞。但对于癌细胞病人来说,普遍存在免疫系统低下,不能有效地识别、杀灭癌症细胞;另一方面,癌症细胞大量增殖,会进一步抑制患者的免疫功能,而且,癌症细胞有多种机制来逃脱免疫细胞的识别与杀伤,癌症的免疫治疗就是借助分子生物学技术和细胞工程技术,提高癌症的免疫原性,给机体补充足够数量的功能正常的免疫细胞和相关分子,激发和增强机体抗瘤免疫应答,提高癌症对机体抗癌症免疫效应的敏感性,在体内、外诱导癌症特异性和非特异性效应细胞和分子,达到最终清除癌症的目的。 癌症生物治疗,其作用不是杀死全部癌症细胞,而是由于当癌症细胞负荷明显降低时,机体的免疫功能恢复后,通过清除微小的残留病灶或明显抑制了残留癌症细胞增殖的方式来达到治疗癌症的目的。癌症免疫治疗正是通过人为的干预,来调动机体自身的免疫系统对癌细胞进行杀灭和抑制其增殖。 实验及临床均提示机体的免疫系统具有清除癌症的作用,在原发性癌症手术切除或经氩氟刀等微创手术消融掉局部癌症后,用免疫疗法能杀灭剩余的癌症细胞,消除复发、转移的因素,增大治愈的可能性,延长生存时间,提高生活质量。 目前癌症生物治疗已被视为继手术、放疗、化疗之后的第四种治疗方法。生物疗法包括细胞因子治疗、免疫细胞治疗、基因治疗、分子靶向治疗和抗体治疗等。 3、适应症 生物免疫治疗适用于多种实体癌症,包括恶性黑色素瘤、前列腺癌、肾癌、膀胱癌、卵巢癌、结肠癌、直肠癌、乳腺癌、宫颈癌、肺癌、喉癌、鼻咽癌、胰腺癌等实体瘤手术后防止复发,也可以用于多发性骨髓瘤、B淋巴瘤和白血病等血液系统恶性癌症的复发,还可以用于上述癌症的进一步巩固治疗,达到延长生存期、提高生活质量和抑制癌症恶化的目

放射治疗技术介绍

放射治疗技术介绍 肿瘤是一种常见病、多发病,恶性肿瘤是危害人类健康最严重的疾病。1983年,吴桓兴在肿瘤学中将肿瘤定义为;肿瘤是肌体中成熟的或在发展中的正常细胞,在有关因素的作用下,呈现过度增生或异常分化而形成的新生物。我们应从以下几点来认识肿瘤。1肿瘤是由正常细胞在多种致瘤因素的长期作用下转变而来的。2肿瘤是失去机体控制、过度生长的细胞群体。3肿瘤的发生、发展与机体的免疫系统的功能密切相关。 放射治疗是通过射线的电离作用引起生物体细胞产生一系损伤过程。放射肿瘤学是建立在放射生物学、放射物理学、临床肿瘤学和放疗技术学基础上的学科。随着肿瘤学的发展,它和外科肿瘤学、内科肿瘤学组成了治疗恶性肿瘤主要手段。 放射治疗临床简称为放疗,是治疗恶性肿瘤的主要手段之一,被称之为放射肿瘤学。1895年伦琴发现X线,1896年居里夫妇发现了镭,它的生物学效应很快就得到了认识。1899年放射治疗治愈了第一例病人。至今已有百年的历史。放疗已成为当今治疗恶性肿瘤的主要手段之一。Tubiana(蒂比亚纳)1999年报告45%的恶性肿瘤可治愈。其中手术治愈22%,放疗治愈18%,化疗药物治愈5%。 一、放射治疗 1.1 放射物理学术语 放射源:一切能产生电离辐射(光子和粒子)的物质或设备,称为放射源。 体外照射(远距离治疗):用各种放射源在体外进行照射,远距离治疗剂量分布均匀,深度量高,适用于深部肿瘤。 远距离治疗(体外照射)的主要设备:(1)深部X线机:作为外照射源,深部X线已很少使用,以往多用于浅表肿瘤的治疗,管电压多在180~250kV。(2)钴-60远距离治疗机:该机由一个不断放射源钴-60及附属防护装置和治疗机械装置构成。主要依靠它发射的γ 射线来治疗肿瘤,平均能量1.25MeV,它与深部X射线比较有下列优点:皮肤量低,最大剂量点在皮下0.5cm,深部剂量高,骨吸收量低等特点。缺点:半衰期短,为5.3年,一般3年要更换源1次。(3)直线加速器:使用最多的是电子感应加速器及电子直线加速器,因其既可产生电子束,又可产生高能X射线。高能电子束具有突出内四)的物理学特点:剂量自皮肤到达预定深度后骤然下降,可保护靶区后面的正常组织;可以通过调节能量来调节电子束的深度;皮肤剂量介于深部X射线及钴-60之间,但其剂量骤然下降的特点,随着能量超过25MeV以后逐渐消失,所以适合治疗中、浅层偏心肿瘤;等剂量曲线很扁平,放射野内剂量分布均匀;对不同组织的吸收剂量差别不大。 1.2 高能X射线特点皮肤反应小,其最大剂量点在皮肤下;等剂量曲线均匀、平坦,照射野中心和边缘剂量相差5%左右;深度剂量高,容积剂量小,骨吸收小。能量4~15MeV,最常用6MeV。但加速器设备复杂,对水电要求高,对维修技术要求高,价格昂贵。照射野:表示射线束经准直器后垂直通过体模的范围,以体模表面的截面大小表示照射野的面积。源皮距:照射源到体模表面照射野中心的距离。源轴距:照射源到机架旋转轴或机器等中心的距离。 放疗是研究各种放射线与生物体相互作用,并用它来治疗各种恶性肿瘤的一门学科。是在放射物理学、临床放射生物学及肿瘤学三种学科的基础上发展起来的,是根据肿瘤的生物学特性和临床特点,应用射线的物理特性及剂量分布的特点、生物学的特点进行治疗它可以破坏肿瘤细胞而很小损伤正常组织。与外科手术比较有其独特的优越性。是对前列腺癌、鼻咽癌、口腔癌、宫颈癌、膀胱癌、皮肤癌等放射敏感肿瘤进行治疗的首选方案。取代了外科

《中国肿瘤生物治疗杂志》投稿须知(官方认证)

《中国肿瘤生物治疗杂志》投稿须知(官方认证) 《中国肿瘤生物治疗杂志》是由中国免疫学会和中国抗癌协会联合主办的高级学术刊物,为中国中文核心期刊、中国科技核心期刊、中国科技论文统计源期刊。本刊宗旨为交流学术、促进科研、服务临床、推动中国肿瘤防治事业发展。主要报道肿瘤生物治疗领域基础研究和临床应用的新成果、新理论、新技术和新经验。常设有述评、院士论坛、专家论坛、研究快报、基础研究论著、临床研究论著、技术方法、短篇论著、个案报告、文献综述、专题讲座、研究简报、科技动态等栏目。以从事肿瘤防治的中高级临床和科研工作者、医药院校师生及其他相关学科的科技人员为读者对象。本刊为双月刊,每双月底出版,国内外公开发行。 1 投稿要求 1.1 本刊欢迎肿瘤生物治疗领域六大技术手段(免疫细胞、细胞因子、抗体、疫苗、基因及小分子靶向药物治疗)基础研究和临床研究的各类稿件,也欢迎与本领域相关或交叉学科的基础和临床研究稿件投稿。述评、院士论坛、专家论坛、专家随笔、研究成果综述等稿件主要为约稿。 1.2 来稿应具先进性、科学性和可读性,要求资料真实、数据可靠、论点明确、重点突出、层次分明、文字简练、图表规范、统计学处理正确;其格式须遵循国际《生物医学期刊投稿的统一要求(温哥华格式)》和国家有关期刊和论文出版的标准与法规。 1.3 欢迎作者网络投稿,请将稿件电子版发至本刊信箱:zgzlswzlzz@https://www.360docs.net/doc/b813228559.html,,或以Word 格式打印件一式两份(包括照片原件)邮寄至本刊编辑部。 1.4 来稿须附如下文件:(1)第一作者单位的推荐信,证明稿件内容真实、无一稿多投、不涉及保密问题以及无署名争议等事项;(2) 署名作者的贡献说明,列表注明每位署名作者在研究工作中承担的任务和对研究成果的贡献;(3) 利益冲突声明,声明研究工作无任何形式的利益冲突,不受资助方的任何影响,作者独立取得实验数据,并对数据的准确和可靠性负完全责任。 1.5 凡以人为研究对象的涉及伦理学的论文,应在稿件中说明研究遵循的程序是否获得伦理委员会的批准(附上伦理委员会的批准文的复印件),是否取得受试者或其家属的知情同意;动物实验时,应遵从国家有关部门制订的实验动物“保护规范”和“管理条例”的各项规定,稿件中应提供所用动物的“实验动物合格证号”。 1.6 来稿如是临床试验研究论文,应说明是否曾进行过临床试验注册,如果是,应写出注册机构名称和注册号;如果是随机对照临床试验,应提供研究工作的CONSORT清单及试验流程图。

肿瘤生物免疫疗法要做几个疗程

肿瘤生物免疫疗法要做几个疗程 生物免疫疗法一般需要做几个疗程是因人而异的,一般早期的肿瘤患者及时到院治疗,一到两个疗程就可达到预期的效果,甚至实现临床治愈,只需后期定期的复查既可;而对于一些中晚期的恶性肿瘤患者来讲,一到两个疗程可能起到的就是控制肿瘤的发展,如果想实现理想的治疗效果,就需要采取一些综合治疗方案,或是增加一到两个疗程的生物治疗,所以具体情况还要根据您目前的身体状况进行确定。不管治疗需要几个疗程,患者都不会有任何不良反应。 肿瘤生物免疫治疗,重启肿瘤患者免疫系统 肿瘤生物免疫治疗的诞生填补了手术、放化疗等常规疗法的不足,其不但具有清除体内不同部位的微小残留病灶,防止肿瘤复发与转移的作用,而且对病人受损的免疫系统又能起到恢复与重建的疗效。 生物免疫治疗应用免疫细胞群谱广,可以有针对性地联合应用多种免疫细胞,实现对不同肿瘤实施“个性化”免疫细胞治疗方案,进一步提高肿瘤治疗效果。手术后的肿瘤患者使用生物免疫治疗可以清除体内散在癌变细胞,预防多种肿瘤术后的复发和转移,如肝、肾部位肿瘤;食管、胃、肺、肠、乳腺等肿瘤患者在生物免疫治疗与放化疗结合使用的治疗中显示出很好的协同作用和疗效维持效果,大大改善了肿瘤患者的身体状况,减轻放化疗反应;处于康复期的肿瘤患者采用生物免疫治疗进行巩固治疗,可以控制肿瘤生长,维持疗效,并改善患者生活质量,提高患者生存机会和存活时间。 生物治疗肿瘤分为两大类,DC-CIK生物治疗和多细胞(高纯度NK)免疫治疗,多细胞(高纯度NK)免疫治疗是目前肿瘤(癌症)治疗最先进的技术。

葫芦岛市中心医院肿瘤生物治疗中心为了弥补单一使用“DC-CIK细胞”抗肿瘤的缺陷,在积累了丰富的生物免疫治疗(DC-CIK疗法)经验的基础上,增加(高纯度)NK、CD3AK、NKT三种免疫细胞的多细胞治疗模式,针对不同患者、不同阶段,有选择性地运用具有特异性的靶向免疫细胞,抑制肿瘤的生长、转移、复发,并同时提高机体免疫力,可独立使用,与手术、放化疗联合治疗效果更佳。以保障患者生活质量、提高远期生存率的治疗目标来指导癌症治疗,能从患者全身特点加以考虑,而不只是着眼于癌症病灶本身,是患者最好的选择。 多细胞免疫治疗具体流程 (一)与患者沟通交流 这个过程主要是为了让医生了解患者的大概病情,从而初步判断患者是否适合肿瘤多细胞免疫治疗 (二)检查并确定治疗方案 为患者做一些常规检查,客观详细分析患者病情,查看患者是否对多细胞免疫治疗存在禁忌症,如果符合多细胞免疫治疗的各项客观条件要求,专家会给患者制定具体的治疗方案。 (三)采集外周血单个核细胞 治疗方案经患者及家属同意后,便可以进行细胞采集,提取患者80ml-100ml 血液,这个过程患者不会感到任何不适。

什么是癌症的生物治疗

什么是癌症的生物治疗 遵义医学院附属医院肿瘤干细胞与再生医学中心癌症专家分析指出,传统的癌症晚期治疗方法是放疗和化疗。放化疗可以杀死肿瘤细胞,可以有效的控制病情,但放化疗有很强的副作用,它们在杀伤肿瘤细胞的同时,也杀伤正常组织的细胞,而这些细胞与组织是人体重要的免疫防御系统,破坏了人体的免疫系统。对于体质比较弱的患者来说,进行放化疗无疑是雪上加霜。手术治疗是治疗癌症的首要手段,但手术对于微小的病灶是无法清除的,故存在着复发和转移的风险。生物免疫治疗的出现,是对传统治疗方法的有力补充,晚期癌症患者,经生物免疫治疗,可稳定病情,改善生活质量,迅速提高自身免疫力并且延长患者生存的时间。 简单的说,肿瘤生物治疗就是提取癌症患者体内不成熟的免疫细胞,应用国际最新的生物技术在体外培养后回输到病人体内的方法,来激发、增强机体自身免疫功能,从而达到治疗肿瘤的目的。生物治疗能够清除癌症患者体内不同部位的微小残留病灶、防止肿瘤复发与转移,更好的控制病情,改善生活质量,延长带瘤生存期。 癌症生物免疫治疗在抑杀癌细胞的同时会提高免疫力,保护机体正常机能,改善患者的临床症状,对延长其生存期有非常重要的作用。对于手术后患者,手术后复发患者,放化疗无效或者不能进行放化疗的患者来讲,生物免疫治疗都是一个可以选择的治疗方式。或当肿瘤患者已接受手术或放射治疗,或化疗缓解后,运用生物免疫治疗预防复发或转移,巩固其疗效。 与传统治疗癌症的方法不同,以往的手术、放化疗因为伤害大、副作用大,患者的体质会急剧变差,很多患者在治疗时感觉生不如死。生物免疫治疗癌症填补了手术、放化疗等常规疗法的不足,其不但具有清除患者体内不同部位的微小残留病灶,防止肿瘤复发与转移的作用,而且对患者受损的免疫系统又能起到恢复与重建的独特疗效。 生物免疫治疗癌症优势 1、效果确切,有效率高。 2、无放、化疗等明显毒副作用,病人不痛苦,耐受性好,杀瘤特异性强。 3、能够激发全身性的抗癌效应,远期抗癌效果好。 4、可以帮助机体快速恢复被放、化疗破坏的抗癌免疫系统,提高抗癌能力。

肿瘤生物治疗新进展

肿瘤生物治疗新进展 【摘要】在肿瘤综合治疗中,生物治疗越来越受到重视,并逐渐成为最令人瞩目、最鼓舞人心的焦点,肿瘤生物治疗已经逐渐发展成为肿瘤治疗的第四模式。肿瘤生物治疗主要包括基因治疗、免疫治疗、抗血管生成治疗和干细胞治疗等。近几年来,肿瘤的生物治疗取得了较大的进展,在此对这些治疗方法的研究及应用的进展情况及问题进行以下阐述。 【关键词】肿瘤;生物治疗 80年代中叶,Bosenberg和Oldham等初步建立现代肿瘤生物治疗的理论和技术,成为继肿瘤手术治疗、放射治疗和化学治疗三大常规治疗之后的第4种肿瘤治疗模式。目前在抗癌效应细胞、细胞因子、抗癌抗体和瘤苗及基因治疗研究的各个方面都有明显进展,取得了一定技术突破和临床疗效。现将肿瘤生物治疗各个策略的进展进行一下综述。 1. 肿瘤基因治疗 1.1肿瘤疫苗的作用 肿瘤疫苗是近年来国内外研究的热点之一,其原理是通过激活患者自身免疫系统,利用肿瘤细胞或肿瘤抗原物质诱导机体的特异性细胞免疫和体液免疫反应,增强机体的抗癌能力,阻止肿瘤的生长、扩散和复发,以达到清除或控制肿瘤的目的。近几年研究发现被肿瘤特异性抗原调节T细胞(Treg)激活的反调节效应T细胞在肿瘤疫苗的作用上有重要的抑制作用,Tuettenberq等研究证明被Toll样受体

配体(TLRL)激活的树突状细胞(DC)不仅可以中和Treg的抑制作用,还促进诱导长期的效应T细胞反应[1]。 1.2引入抑癌基因 用病毒载体介导的转导肿瘤抑制基因治疗方法已进入临床应用研究阶段,目前常用的转染基因的病毒载体有逆转录病毒、腺病毒和腺相关病毒等。Maurizio等采用腺相关病毒为载体,将人乳头状病毒的E6、E7及GM-CSF等基因转染树突状细胞(DC)用于宫颈癌患者的治疗,初步结果显示该疗法的安全有效。在实体肿瘤中抑癌基因p53分子对由化疗引起的DNA损伤有重要的作用,可引起细胞周期停滞与促使细胞凋亡,在食管癌研究中已获疗效[2]。 1.3应用反义核酸技术 反义核酸是指能与特定mRNA精确互补、特异阻断其翻译的RNA或DNA分子。利用反义核酸特异地封闭某些基因表达,使之低表达或不表达,这种技术即为反义核酸技。研究显示,利用质粒载体或病毒载体转化或转染瘤细胞,在细胞内转录出能与目的基因正义RNA 相互补的反义RNA,从而阻断目的基因蛋白质的表达[3]。 1.4自杀基因治疗 目前,已研究的自杀基因系统有HSV-TK/GCV,CD/5-FC, XGPRT/6-TX和VZV-tk/AraM等,其中在肿瘤基因治疗研究中最普遍应用的是HSV-TK/GCV酶原药物系统。国外已用HSV-TK/GCV自杀基因系统进入临床试验,国内也有报道用CD自杀基因系统治疗胶质瘤,HSV-TK/GCV自杀基因系统还常应用于成神经管细胞瘤、软脑脊髓转移

肿瘤学小论文

肿瘤的免疫治疗 随着肿瘤学、免疫学及分子生物学等相关学科的迅速发展和交叉渗透,肿瘤免疫治疗 技术突飞猛进,成为肿瘤治疗新的一个热点。肿瘤免疫治疗是应用免疫学原理和方法,提 高肿瘤细胞的免疫原性和对效应细胞杀伤的敏感性,激发和增强机体抗肿瘤免疫应答,并 应用免疫细胞和效应分子输注宿主体内,协同机体免疫系统杀伤肿瘤、抑制肿瘤生长。在 某些肿瘤,如黑色素瘤、非小细胞肺癌等,免疫治疗展现出强大的抗肿瘤活性,部分免疫 治疗药物已经获得美国FDA批准。2013年《Science》杂志将肿瘤的免疫治疗评为年度最 重要的科学突破。免疫治疗成为继手术、放射治疗和化学治疗之后又一种重要的抗肿瘤治 疗手段,成为攻克恶性肿瘤的希望。【1】下面主要介绍近年所研究的几种免疫治疗方法: 一、免疫调节剂(非特异性):干扰素,白细胞介素-2(IL-2),胸腺肽等。应用免疫 调节剂增强机体免疫功能,激活机体的抗肿瘤免疫应答,治疗肿瘤;如白细胞介素-2(IL-2),IL-2主要由活化T细胞产生,具有多向性作用的细胞因子(主要促进淋巴细胞生长、 增殖、分化);能活化T细胞,促进细胞因子产生;刺激NK细胞增殖,增强NK杀伤活性,诱导LAK细胞产生;促进B细胞增殖和分泌抗体;激活巨噬细胞;对机体的免疫应答和抗 病毒感染等有重要作用。 二、肿瘤疫苗(主动免疫):多肽疫苗,核酸疫苗,重组病毒疫苗,细菌疫苗,DC疫 苗等。肿瘤疫苗是利用肿瘤细胞或肿瘤抗原物质诱导机体的特异性免疫和体液免疫,增强 机体抗肿瘤能力,预防术后扩散和复发,治疗肿瘤。树突状细胞(Dendritic cells, DC)是机体功能最强的专职抗原递呈细胞(Antigen presenting cells, APC),能高效地摄取、加工处理和递呈抗原,能有效激活初始T细胞,处于启动、调控、并维持免疫应答的中心 环节;有效的抗肿瘤免疫反应的核心是产生以CD8+ T细胞为主的免疫应答,这是DC作为 免疫治疗的基础。 三、过继性免疫治疗(被动免疫):CIK 细胞,LAK细胞,CTL细胞,TIL细胞,CAR- T等。过继性免疫细胞治疗是利用免疫学方法,将患者体内免疫细胞分离后进行扩增,在 细胞因子的诱导下,使其大量扩增后再回输入患者体内,既通过增强自身免疫应答的方式 来杀伤肿瘤细胞。它可提高患者体内抗原特异性的T细胞数量,进而促进细胞因子释放,达到肿瘤溶解的目的,这一过程需要具有抗肿瘤效应的自体淋巴细胞的参与。【2】 四、免疫检查点阻断治疗:CTLA-4的抗体Ipilimumab,PD1/PD-L1的抗体Nivoluman, Atezolizumab,Pembrolizumab。目前采用免疫检查点抑制方法,即“松开刹车”的方法,来增强 T 细胞的功能,也取得了令人振奋的结果。FDA 已经批准了共刺激抑制分子包括CTLA-4、PD-1 及 PD-L1 的抗体用于治疗晚期黑素瘤、小细胞肺癌和转移性膀胱癌,多个 相关抗体目前用于多种肿瘤的临床试验。在 T 细胞活化增殖的过程中,CD28 作为最重要

恶性肿瘤临床DCCK治疗手册

恶性肿瘤临床治疗手册 肿瘤的细胞过继免疫治疗应用的报道已近10年,2009年6月,国家卫生部正式批准细胞治疗作为第三类医疗技术应用于临床(卫办医政发 [2009] 84号)。结合我公司治疗数千病例的经验,总结制定本治疗规范,以方便临床使用。一、产品知识 肿瘤生物治疗简述 长期以来,肿瘤治疗最常见的方法是手术、放疗和化疗。但这三种传统的常规模式均有其自身的局限性。 随着人们对肿瘤发生发展机制的深入研究,及肿瘤免疫学、分子生物学、生物工程技术的发展,肿瘤的生物治疗迅速发展,成为肿瘤治疗的第四种治疗模式。生物治疗具有较强的针对性、特异性、有效性,对正常造血及免疫系统、主要器官无负面影响和明显毒性,被认为是本世纪肿瘤综合治疗模式中最活跃、最有前途的治疗手段。生物治疗可以单独使用,也可以与现代手术、化疗和放疗方法联合应用,具有很强的互补作用,不但具有清除体内不同部位的肿瘤细胞,防止肿瘤复发与转移的作用,而且对病人受损的免疫系统又能起到恢复与 重建的独特作用。 目前,肿瘤生物治疗主要有5 类:细胞因子治疗、单克隆抗体及其偶联物技术、基因治疗、过继细胞治疗和肿瘤疫苗治疗。其中,细胞治疗是最具有发展应用价值的过继细胞治疗方法,而细胞治疗是最具有发展应用价值的肿瘤疫苗治疗方法。 细胞 1、基本信息 细胞,即细胞因子诱导的杀伤细胞( ,)是一种新型的免疫活性细胞,增殖能力强,细胞毒作用强,具有一定的免疫特性。由于该细胞同时表达 3 +和 56+ 两种膜蛋白分子,故又称为细胞(自然杀伤细胞)样 T 淋巴细胞,兼具有 T 淋巴细胞强大的抗瘤活性,和细胞的非限制性杀瘤优点。该细胞对肿瘤细胞的

MicroRNA对肿瘤基因的调控及其临床意义

中国肿瘤生物治疗杂志http ://www.biother.org Chin J Cancer Biother ,Apr.2011,Vol.18,No.2 DOI :10.3872/j.issn.1007-385X.2011.02.023 ·综述· MicroRNA 对肿瘤基因的调控及其临床意义 Regulation effect of microRNA on tumor genes and its clinical significance 赵敏1综述,苏长青2 审阅(1.合肥市第二人民医院病理科,合肥230011;2.第二军医大学东方肝胆外科医院分 子肿瘤研究室,上海200438) [摘 要]微小RNA (microRNA ,miRNA )通过调控基因的表达,参与细胞生命过程中一系列重要的进程,包括胚胎发育、细 胞增殖和分化、细胞死亡与凋亡、体内生化代谢等。成熟miRNA 通过RNA 诱导的沉默复合体(RNA-induced silencing complex ,RISC )结合到靶mRNA 上,依赖于序列的互补性机制、剪切或阻遏靶mRNA 、沉默基因的表达。miRNA 与肿瘤等疾病的发生、发展密切相关。miRNA 的表达谱在肿瘤细胞与正常细胞之间具有明显差异,起到类似于癌基因或抑癌基因的作用。miRNA 通过沉默肿瘤侵袭转移相关基因的表达,参与肿瘤侵袭转移过程。肿瘤细胞在miRNA 表达谱上的特异性为肿瘤的诊断提供了一项生物标志物, 同时也为调控miRNA 表达以治疗肿瘤提供了新的靶点。以miRNA 为基础的抗肿瘤治疗还可与传统的化疗结合起来,提高肿瘤的治疗效果,为肿瘤的生物治疗开拓新视野。[关键词]肿瘤;microRNA ;基因调控;诊断;治疗[中图分类号]R730.2 [文献标志码]A [文章编号]1007- 385X (2011)02-0235-04[基金项目]国家自然科学基金资助项目(No.81071866)。Project supported by the National Natural Science Foundation of China (No.81071866) [作者简介]赵敏(1965-),女,安徽省合肥市人,副主任医师,主要从事肿瘤病理诊断的研究。E-mail :zhao.min.hi@163.com [通信作者]苏长青(SU Chang-qing ,corresponding author ),E-mail :suchangqing@gmail.com 微小RNA (microRNA ,miRNA )是一类非编码小分子RNA ,长度为21 23个核苷酸,普遍存在于动植物细胞内,可以调节许多转录物组(transcrip-tomes ),是基因表达和调控必需的转录后修饰途径。miRNA 参与细胞生命过程中一系列重要的进程,包括胚胎发育、细胞增殖和分化、细胞死亡与凋亡、体 内生化代谢 [1-4] 。近年来有关miRNA 调控的研究的报道很多, 2010年第1期《Cell 》杂志的封面即是miRNA 对基因表达转录调控的研究[5]。人类基因组中估计约有30%的基因受miRNA 的调控。miR-NA 与疾病关系密切,现已确认了越来越多疾病的miRNA 表达谱,通过与正常表达谱的对比,证实了miRNA 与人类重大疾病(如肿瘤、艾滋病、心血管系统疾病、神经系统疾病等)的发生、发展密切相关。肿瘤是一种多基因、多因素相关的复杂疾病,主要涉及细胞的增殖、分化及凋亡异常,因此miRNA 表达 异常在肿瘤发生、发展中起着重要的作用 [6-8] 。miRNA 广泛涉及到肿瘤细胞增殖、分化、转移、代谢、凋亡等病理生理过程 [9-13] 。本文就近年来miR-NA 在基因表达调控的分子机制及其与肿瘤关系的 研究现状做一综述。1miRNA 调控靶基因表达的机制1.1 miRNA 的产生与成熟 编码miRNA 的基因存在于基因组中,可以是单 拷贝、多拷贝甚至是基因簇等多种形式,绝大多数位于基因间隔区。细胞核内miRNA 基因通过RNA 聚 合酶Ⅱ转录成miRNA 原始转录本(pre-miRNA ),pre-miRNA 与其他基因的转录本一样,也有5'加帽和3'多聚腺苷酸尾结构,多者数千个碱基。随后,在RNA 聚合酶ⅢDrosha 的作用下, pre-miRNA 被切割成为具有发夹环结构的miRNA 前体(pre-miR-NA ),长度约为70个核苷酸,pre-miRNA 由转运蛋白exportin-5从细胞核转运至细胞质。最后,在细胞质中由RNA 酶Ⅲ(Dicer )识别pre-miRNA 双链的5'磷酸及3'突出,在距茎环两个螺旋转角处切断螺旋体的双链, 形成成熟的miRNA [14-15] 。成熟miRNA 结合到RNA 诱导的沉默复合体(RNA-induced silen-cing complex ,RISC )上,调控靶mRNA 的表达[16] 。1.2 miRNA 的作用机制 成熟miRNA 通过RISC 结合到目标靶mRNA 上,依赖于两者序列的互补性,剪切或阻遏靶mRNA ,负调控基因的表达。miRNA 与靶mRNA 互补匹配的程度,决定了miRNA 采取何种机制调节基因的表达。若miRNA 与靶mRNA 两者完全互补或 几乎完全互补时, miRNA 结合位点通常在mRNA 编码区或开放阅读框中, miRNA 特异性切割靶基因,· 532·

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