《城市综合管廊用预制混凝土箱涵钢模》协会标准
《城市综合管廊用预制混凝土箱涵钢模》协会标准
编制说明
（征求意见稿）
《城市综合管廊用预制混凝土箱涵钢模》
标准编制组
2018年12月
一、工作概况
（一）标准任务来源
《预制城市综合管廊用钢模》协会标准是中国建筑材料联合会下达的《关于下达2018年第一批协会标准制定计划的通知》（中建材联合[2018]64号），该标准的归口单位为中国建筑材料联合会，项目编号为：2018-03-xbjh。该标准由中国混凝土与水泥制品协会负责起草，组织相关单位共同完成。
（二）标准制定目的
城市地下综合管廊建设在国际上是一项造福社会的成功道路。充分的利用地下空间、节省资源，拉动经济发展，改变城市面貌，将供、排水管、排污管、供热管、电缆、通信线和电力管道等纳入其中，对保障城市安全具有不可估量的重要作用。
我国地下综合管廊建设一直滞后于发达国家，直到2013年国发【2013】36号文下发，全国36个大、中城市开始启动地下城市综合管廊相关工程。随着国发【2014】27号文和国发【2015】61号文件的发布，在中央财政支持下，包头、沈阳、哈尔滨、苏州、厦门、十堰、长沙、海口、六盘水、白银十城市列入了国家第一批地下综合管廊试点城市，目标就是到2020年建成一批具有国际先进水平的城市地下综合管廊并投入运营，从而明显改善城市环境面貌。
截至2017年底，全国城市地下综合管廊建设全的展开而且进展迅速。据网上介绍：十个试点城市，首期计划目标完成比率达60%以上。据权威机构预测，未来五年将是城市综合管廊建设的高峰期。我国计划以年平均2000km以上的速度推进城市地下综合管廊建设，至2020年，政府要求预计总量将超过8000km，而其中工厂预制化生产的综合管廊用混凝土箱涵应用率将达到50％以上，产值2000亿元左右.城市综合管廊用预制混凝土箱涵是综合管廊建设项目中技术要求最高的一个应用领域，用于综合管廊的箱涵成型的模具预计约达40万吨。
目前“城市综合管廊用预制混凝土箱涵产品生产环节”中的产品、检验、生产、防水等相关标准均已完备，从产品的生产技术标准齐全考虑，尚缺少产品预制用模具的制造标准。制造箱涵用的模具对箱涵产品质量产生直接的影响，为确保城市综合管廊100年的使用寿命，制订《预制综合管廊用钢模》标准加以规范，是刻不容缓的工作。
（三）标准编制工作过程
1. 中国混凝土与水泥制品协会水泥混凝土管涵分会在接到标准编制计划通知后，即牵头成立《预制综合管廊用钢模》标准编制小组，启动标准编制工作。
2. 首先，标准编制小组开展了前期调研工作。于5月20日前向北京、上海、广州、辽宁、山东、河南、湖北、湖南、江苏、四川、云南、福建、山西等十余省、市20多家单位、企业发函以及通过电话和网络信息调研，调研的目标以国务院认定的全国十个综合管廊建设试点城市的工程中采用的预制箱涵的技术状况和十多家用于箱涵预制的钢模的生产企业为主。内容包括工厂化城市综合管廊用预制混凝土箱涵的生产过程技术状况、工厂化预制箱涵所用钢模的技术水平和使用情况、预制箱涵在综合管廊工程中应用实例和遇到的问题等。重点是城市综合管廊用预制混凝土箱涵的形状规格、安装接口形式及密封性能、箱涵预制成型工艺、方式；箱涵用钢模制作的工艺、技术要求；质量控制和检测方法；钢模生产企业内控技术文件等。
3. 2018年6月10前辽宁、山东、湖南、江苏等省、市钢模生产企业和部分箱涵生产企业将本单位箱涵模具生产技术状况、相关检测方法的资料以及工程实际中箱涵应用技术文件返馈至标准编制小组。其中提供的企业技术文件4份，管廊试点城市工程中箱涵实际应用的设计图纸文件22份，涉及十堰、长沙、内蒙、苏州等多项工程。
经过前期的初步调研，标准起草小组认真分析箱涵在综合管廊建设中的现状,并结合部分参编单位及钢模制造企业技术人员、专家对标准编写的思路与意见，确定在与己发布的JC2456-2018《预制混凝土箱涵》GBMF18-2017《预制混凝土箱涵工艺技术规程》标准相一致的原则下,编制小组起草了《预制城市综合管廊用钢模》协会标准（讨论稿）。
4. 2018年6月29日在江苏扬州召开了《预制城市综合管廊用钢模》协会标准制定第一次工作会,到会代表36位来自北京、上海、辽宁、山东、江苏、湖南、湖北、四川、广东、广西、内蒙等全国十余省、市30家箱涵生产企业、模具生企业以及设计,科研,质检等单位.会上会上与会专家对标准讨论稿进行了认真审议，提出修改意见21条，归纳为4方面，其中重点意见三项：其一、标准名称不准确，建议更名为《城市综合管廊用预制混凝土箱涵钢模》；其二、钢模组装
分类及图示要修正；其三，钢模检测部分要进一步修订。会上,与会专家对钢模模板制造的尺寸检测以及组装整模检测项目极为重视，提出了很多建设性的意见，特别对钢模模板及整模组装中对角线测量偏差值是通过极认真讨论才取得意见一致，并结合国外相关经验，提议测量工作要求在常温条件下实施。
会议对后步标准编制工作作了安排，明确了标准编制进度，参编单位分工，标准的重要指标制定等。
5. 第一次会后标准起草小组对讨论稿进行了修改，于8-10月中旬将修改后形成的标准征求意见稿初稿发给30家单位,进行二次涵调及通过网络信息征求意见.其间于2018年10月16日在成都“综合管廊用预制混凝土制品试验方法”国家标准制定第二次工作会议上也作了介绍，争求专家们意见。
6. 10月30日前收到反馈意见和相关检测文件6件，反馈意见27条，意分为三个方面：其一.对标准译文名提出不同条文。其二，对标准内引用标准号提出更正。其三，标准文本规范化更正意见。根据收集到的意见和建议，编制小组收再次对讨论稿进行了修改,于2018年11月形成《城市综合管廊用预制混凝土箱涵钢模》标准（征求意见稿）。
（四）标准主要起草单位和起草人
（暂缺）
二、标准编制原则和主要内容
（一）标准编制原则
1. 《综合管廊用预制混凝土箱涵钢模》标准制定严格按国家标准化管理有关规定开展工作。
2. 与己发布的JC2456-2018《预制混凝土箱涵》GBMF18-2017《预制混凝土箱涵工艺技术规程》标准努力保持一致。
3. 结合工程和企业生产的实际情况，充分验证，在主要技术内容上有前瞻性提出。
4. 标准具体编制内容根据GB/T1.1.《标准化工作导则，第一部分：标准结构和编写规则》及国家相关生产安全有关规定确定。
5. 有关技术要求严格遵守三个原则：目的性原则、性能特性原则、可检验性原则。
6. 本标准力争做到：主要技术指标先进、产品经济性能合理、产品质量检验方法适用可靠、标准操作性强。
7. 本标准目前无相关的国家或行业标准，在制定本标准过程中将吸取和借鉴国外的经验，并结合国内的实际情况，做到在现阶段具有很强的可操作和可执行的前提下，同时具有一定的前瞻性，力争与先进国家的同类标准接轨。(二)标准主要内容说明
本标准共分八章:1范围；2规范性引用文件；3术语和定义；4产品分类及标记；5.技术要求；6试验方法；7检验规则；8标志、包装、贮存和运输。现将标准有关条文说明如下：
1范围
本标准规定了城市综合管廊用预制混凝土箱涵钢模的术语和定义、产品分类及标记、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、贮存和运输。
本标准适用于采用立式浇注成型和卧式浇注成型的，单舱位和多舱位的，用于顶进施工或开槽施工的，多种接口形式的城市综合管廊用预制混凝土箱涵钢模。2规范性引用文件
本标准引用了城市综合管廊用预制混凝土箱涵钢模产品生产用：材料、加工操作规范、技术要求、质量检验、检测可涉及的全部技术标准及规范。
3术语与定义
本标准对适用于城市综合管廊用预制混凝土箱涵钢模的七个术语进行了定义3.1钢模公称宽度：钢模成型的箱涵的最大内宽尺寸
3.2 钢模公称高度：钢模成型的箱涵最大内高尺寸
3.3 钢模公称长度；钢模成型的箱涵的有效长度尺寸
3.4 承口模：钢模上用于箱涵承口成型的部件
3.5 插口模：钢模上用于箱涵插口成型的部件
3.6立式钢模：按所浇注箱涵的轴线垂直于水平面方向安装的钢模。
3.7卧式钢模：按所浇注箱涵轴线平行于水平面方向安装的钢模。
由于定义内容如公称宽度、公称高度、公称长度等定义基准均采用钢模成型的制品轮廓为基础，为更加直观的明确表达定义内容，应用图示配合表示。
4产品分类及标记
4.1产品分类
本节对城市综合管廊用预制混凝土箱涵钢模按箱涵浇注成型时钢模安装的方式，按箱涵的舱位数量、按箱涵装配要求、按箱涵的成型工艺、按箱涵的接口形式进行了分类。
其中：按箱涵浇注成型时钢模安装的方式，钢模分为：立式钢模、卧式钢模；按箱涵的舱位数量，钢模可分为：单舱钢模、多舱钢模；按箱涵装配要求，钢模可分为：整体钢模（含单舱、多舱）、分体钢模（含单舱、多舱的水平上、下分体钢模和立面左、右分体钢模）；按箱涵的成型工艺，钢模可分为：浇注（加辅助振动）成型工艺用钢模、芯模振动成型工艺用钢模、高频竖向振动成型工艺用钢模。
按箱涵的接口形式，钢模可分为：大企口端面密封钢模；承插式柔性接口工作面单胶圈弹性密封钢模；承插式柔性接口单胶圈工作面弹性密封加端面辅助密封钢模；承插式柔性接口工作面双胶圈弹性密封钢模；钢承口柔性接口工作面弹性密封钢模。
4.2产品标记
本节对城市综合管廊用预制混凝土箱涵钢模产品标记表示方法作出了规定。
其中：城市综合管廊用预制混凝土箱涵钢模产品代号为GM; 钢
模成型方式指立式浇注、卧式浇注。公称长度指钢模成型的箱涵的有效长度；公称宽度指钢模成型的箱涵的最大内宽尺寸；公称高度指钢模成型的箱涵的最大内高尺寸。钢模按产品名称（钢模代号）、舱位数、公称宽度、公称高度、公称长度、接口形式、成型方式顺序标记。
5技术要求
本章对城市综合管廊用预制混凝土箱涵钢模产品设计制造、产品生产用材料、各部件用材料、加工技术、施工操作规范、及组装技术要求作出了规定。其中：5.1基本要求
本节对钢模设计、施工、加工技术作出了规定：
其中5.1.1—5.1.3是对钢模设计、制造应用的图纸、技术文件提出的规定和要求以及对图纸的规范要求。
5.1.4钢焊接件应遵照GB50661执行，焊接质量应符合JC/T532-2007的规定，其中焊接接头的表面质量不得低于JC/T532-2007表2中的Ⅲ级要求。
5.1.5铸钢件应符合JC/T401.2，JC/T401.3， JC/T401.4
5.2零部件技术要求
本节对钢模模体、承口模、插口模、走轮及轴、螺栓和螺母、模板定位锥销、锥套、铰接轴、定位套、卧式钢模端模（承口模、插口模）迥转的铰接轴、定位套各部件用材料、加工、组装、检测作出了规定。
5.2.1模体
5，2.1.1—5.2.1.5分别对钢模模体制造用材料：内、外模板的加强筋板、合口板，螺栓连接部位支撑板的材质，机械性能提出了标准规范及对模体加工时焊接、打磨工序的过程检测作了具体规范并提出了遵循的标准
5.2.2承口模、插口模
承口模和插口模是钢模组成中精度要求较高的部件，本节对承口模、插口模材料技术性能和加工精度标准提出明确要求予以规范，同时列出常温条件下承口模、插口模长度、宽度尺寸及对角线差的极限偏差表（见表1）。
5.2.3—5.2.6此4节是对钢模配用的机械加工部件：走轮及轴锥销、锥套、铰接轴、定位套、以及标准件：螺栓、调节螺杆、螺母、连接螺栓、锁紧螺栓的材质机械性能，加工精度、热处理技术要求给予严格格规范，和标准要求。
5.3装配技术要求
本节是对模具组装的技术要求。
5.3.1模具装配尺寸允许偏差（见表2）
5.3.2钢模的铰接和滑移部位应关启顺畅，回复性能好。
5.3.3辅助振动器安装连接板应牢固可靠。
5.4外观要求本节对钢模产品的外观作出了规范和技术要求
5.4.1钢模整体外观无毛刺、飞边、焊渣、焊瘤等缺陷，无明显敲砸痕迹及划痕，焊接结合面错位不大于0.5mm。
5.4.2钢模组装后模板内壁合口错位不大于0.8mm。
5.4.3钢模组装后合口间隙不大于0.3mm。
5.4.4模体的纵、横向加强筋板应配置平直。
5.4.5钢模外表面涂漆应符合JC/T402的要求，不允许有针孔、气泡、裂纹、脱落、流挂、漏涂等缺陷。
中国标准化协会标准课件.doc
中国标准化协会标准管理办法
中国标准化协会标准管理办法 2013年10月31日经中国标准化协会办公会议审议通过 第一章总则 第一条为适应我国经济与社会发展和科学技术进步，以及市场需求，推动我国标准化事业的发展，加强中国标准化协会标准（以下简称为：标协标准）的规范化管理，制定本办法。 第二条标协标准为自愿性标准。 第三条标协标准制修订工作应当遵循以下原则： （一）遵守国家有关的法律、法规； （二）符合强制性标准的要求； （三）优先支持符合经济发展方向，促进科学技术进步，提高产品质量和满足市场需求的项目； （四）积极采用国际标准； （五）协调融合、有序优化、技术先进、经济合理； （六）公开、公正、公平。 第四条标协标准编号由代号、发布顺序号和发布年号构成。标协标准的代号由中国标准化协会英文名称缩写CAS三个大写英文字母构成。 第五条等同采用国际标准的标协标准采用双编号。 CAS ×××—××××/ISO×××××:×××× 第六条标协标准以中文和英文两种语言编写并出版。发生异议时，以中文文本为准。 第七条从事标协标准制修订工作的人员应当在本专业生产、经营、科研、教学和检验等方面具有较高理论水平和较丰富实践经验，具有中级以上技术职称。
第二章标协标准制修订工作程序 第八条标协标准制修订工作程序按图1所示的流程进行，如未通过或者未进行前一项程序,则不得进行下一程序。 第一节立项 第九条标协标准的制修订项目由标准需求者（任何组织和个人）提出立项申请，填写标协标准制修订项目立项申请书（见附件一）。 第十条立项申请须附相应论证资料，其内容一般包括： （一）标准制定的目的、意义，与该项标准有关的国内外状况； （二）标准主要技术要素及参数说明； （三）具有法定资质的检验机构出具的相关检测（测试）报告。 第十一条中国标准化协会标准管理部门组织对该项目进行论证。 如项目未通过论证，则通知该项目提出者不予立项。 第十二条项目通过论证后，由中国标准化协会标准管理部门报中国标准化协会办公会议审议批准。批准后，发文正式立项。如需对项目补充论证，则应当在补充论证后重新申报审议。 如项目未被批准，则通知该项目提出者不予立项。 第二节起草 第十三条标协标准一经正式立项，应当确定主要起草人员，组成起草工作组进行起草准备工作，包括资料收集，国内外状况分析，必要的实验验证等。 第十四条标协标准的编写应当符合国家标准的编写规则，同时编写“编制说明”（见附件二）。 第十五条标协标准起草工作组完成标协标准草案后，应当向使用本标准的生产者、消费者、管理者、研究者等征求意见。征求意见的形式为信函征求意见或者网上公开征求意见。征求意见材料应当包括标协标准草案和编制说明及有关附件。 第十六条被征求意见的单位或个人应当在截止日期前回复意见，逾期不回复，按无异议处理。对比较重大的意见，应当说明论据或者提出技术经济论证。征求意见的期限一般为30日。
医院协会章程
中国医院协会章程 来源：中国医院协会时间：2014-02-19 17:00:25 (2011年8月17日第二次会员代表大会审议通过) 第一章总则 第一条本会的名称为“中国医院协会”(以下简称本会)。英文名称是：Chinese Hospital Association(缩写:CHA)。会徽为“”。 第二条本会是由依法获得医疗机构执业许可的二级以上(含二级)医疗机构为主(以下简称“医疗机构”)自愿组成的全国性、行业性、非营利性社会组织，具有社团法人资格第三条本会的宗旨是：遵守我国宪法和法律、法规，遵守社会道德风尚，执行国家卫生工作方针政策;依法加强行业管理，维护会员合法权益;发挥行业指导、自律、协调和监督作用，提高医疗机构的管理水平，推动医疗机构的改革和发展，为保护人民健康和社会主义现代化建设服务。 第四条本会接受业务主管单位中华人民共和国卫生部、社团登记管理机关中华人民共和国民政部的业务指导和监督管理。 第五条本会的住所设在北京市。 第二章业务范围 第六条本会的业务范围： (一)宣传国家法律、法规，贯彻卫生工作方针政策和政府卫生行政部门的重大工作部署，协助政府加强行业自律性管理，发挥业务指导作用，促进医疗机构的改革、建设与发展; (二)依法维护医疗行业的合法权益，维护医疗机构及其管理人员的合法权益，努力营造和谐有序的医疗机构经营环境和秩序; (三)结合医疗机构的重点、热点、难点问题，开展调查研究工作，反映他们的真实情况和诉求，为法律、法规和相关政策的制订以及宏观决策提供科学、客观依据; (四)开展医院管理及相关专业领域的继续教育，推广国内外先进的管理理念、经验和做法，实施院、科两级领导岗位人员培训，提高医院管理人员的专业技能和水平; (五)结合医院管理工作，开展学术、技术研究，推广研究成果和开展学术交流活动; (六)受卫生行政部门委托或批准，开展以下活动： 1.开展医德医风、医疗质量和医疗安全等方面的行业监督、检查，促进医疗机构提高医疗质量和服务水平，保证医疗安全，打造人民满意医院; 2.协助制订医疗机构行业管理规范、技术标准，参与医疗机构评审等工作; 3.协助建立健全医院管理人员的考核体系，进行医疗机构管理人员从业资格培训及认证; 4.评选、表彰和奖励优秀医院管理干部、优秀管理科研成果、优秀管理学术著作及论文。 (七)组织城市医疗机构支持农村、西部和贫困地区提高医疗卫生管理水平; (八)开展医院建筑及常用仪器设备管理规范化工作和质量分析与评价等工作; (九)编辑出版医疗机构科学管理方面的学术期刊、书籍及信息资料、音像制品; (十)开展与国外和港澳台地区的工作交流与合作，借鉴和分享有益的经验;促进医疗机构间的交流与合作以及医疗机构与政府主管部门、有关社会团体、新闻媒介的交流、沟通和协作; (十一)承办行政主管部门委托的其他工作。 第三章会员 第七条本会会员分为单位会员、个人会员，以单位会员为主，单位会员是确定理事人数的基数。根据工作需要，本会发展企业会员和名誉会员。 第八条凡拥护本会章程，有加入本会的意愿，缴纳会费，并具备下列条件者，均可申
中国通信标准化协会科学技术奖获奖项目简介
2006年度“中国通信标准化协会科学技术奖”获奖项目 简介 一等奖《数字集群标准》 主要完成单位： 中兴通讯股份有限公司；华为技术有限公司；信息产业部电信研究院 主要完成人： 朱龙明；周剑；董晓鲁；徐霞艳；李侠宇；薛育红；黄兴旺；刘金龙；丁梦蛟；吴强；毋德新；周国安；刘英男；庞英文；王波 主要内容： 2002年底，针对国内市场某些专用集群系统价格昂贵，互通性差导致集群业务在中国未能满足国内运营商需求的实际情况，中兴和华为启动了中国数字集群标准的研究工作。其中中兴提出的是GoTa系统，华为提出的是GT800系统。 GoTa（Global open Trunking Architecture）是中兴通讯推出的基于CDMA技术，面向未来技术演进的“新一代”数字集群通信系统。2001年起，中兴通讯组织国内外CDMA技术专家，开展利用CDMA技术实现集群的研究。中兴通讯美国研究所在2002年提出GoTa数字集群体制，2003年初提出GoTa数字集群技术方案，启动商用产品开发。2003年底开始与运营商合作，启动标准化、商用化、产业化进程。在此基础上起草了包含中国自主知识产权的《基于CDMA技术的数字集群系统总体技术要求》，并于2004年的11月经信息产业部批准正式发布。 GoTa是中兴通讯拥有完全知识产权的基于CDMA的数字集群通讯系统，已在国际与国内申请专利100多项，其中包括基于CDMA技术数字集群系统的基础专利。现已向多家国外著名通讯设备厂商进行IPR授权，共同进行基于CDMA 数字集群系统的开发与合作，合作厂商对GoTa技术给予高度评价，基于CDMA 数字集群系统产业链已基本形成。2005年6月信息产业部对GoTa技术鉴定时的评价为“自主知识产权，全球首创，国际领先”。 GoTa现已成功应用于20多个国家，在国内铁通、卫通已经成功商用，并成
中国医院协会患者安全目标(2019版)
中国医院协会患者安全目标（2019版） 【一】正确识别患者身份 〔一〕严格执行查对制度，确保对正确的患者实施正确的操作和治疗。识别时应至少使用两种标识确认患者身份，如姓名、病案号、出生日期等，但不包括患者的床号或病房号。 〔二〕在实施输血等关键治疗时，应采纳双人独立核对识别患者身份。 〔三〕对术中患者、精神疾病、意识障碍、语言障碍等特别患者，应有身份识别标识〔如腕带、指纹等〕。 〔四〕鼓舞应用条码扫描、人脸识别等身份信息识别技术，但仍需口头查对。 〔五〕加强新生儿身份识别治理。 【二】确保用药与用血安全 〔一〕规范药品治理流程，对高警示药品、易混淆〔听似、看似〕药品有严格的贮存、识别及使用要求。 〔二〕严格执行麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特别药品，以及药品类易制毒化学品、抗肿瘤药物的使用与治理规范。 〔三〕规范临床用药医嘱的开具、审核、查对、执行、点评制度及流程。制定并执行药物重整制度及流程。 〔四〕建立和实施抗菌药物治理的诊疗体系和技术规范。 〔五〕制定并严格执行静脉用药调配中心操作规范、审核、查对、安全配送制度与流程。 〔六〕建立并严格执行储血、配血、发血、输血制度和流程，落实输血前指征评估和输血后效果评价，实行输血信息系统全流程治理。 【三】强化围手术期安全治理 〔一〕制定并实施择期手术〔包括日间手术〕必要的术前检查与评估，加强围术期相关学科协作，强化术前、麻醉前病情评估及术后访视等制度的规范落实。 〔二〕制定并实施统一的手术及有创操作的部位标识流程，由实施手术的医生标记手术部位，标记时应在患者清醒和知晓的情况下进行，并将其纳入术前核对流程予以执行。 〔三〕建立手术安全核查及手术风险评估制度和流程，落实世界卫生组织手术安全核对表，并提供必需的保障与有效的监管措施。 〔四〕预防性抗菌药物选择与使用应符合相关规范。 〔五〕加强围术期疼痛治理。 〔六〕加强孕产妇安全分娩治理，落实世界卫生组织安全分娩核查表实践指南。 〔七〕建立完整的标本采集、标识、运输、交接和报告制度，实现标本全流程可追溯治理。
中国标准化协会标准《家用炒菜机智能水平评价技术规范》
中国标准化协会标准 《家用炒菜机智能水平评价技术规范》编制说明 一、工作简况 1、任务来源 团体标准《家用炒菜机智能水平评价技术规范》由中国标准化协会于2018年8月份批准立项，计划编号：中国标协〔2018〕197号。本团体标准由中国家用电器研究院提出，主要起草单位有杭州九阳生活电器有限公司、中国家用电器研究院等。 2、编制背景和目标 随着智能技术的高速发展与应用，发展智能家电产品已经成为了家电行业的共识，智能家电是信息化时代发展的必然趋势。2017年至今，智能炒菜机行业蓬勃发展，不仅解放了消费者的双手，同时给消费者提供了一种安全、健康、便捷的新烹饪方式，提供了新的烹饪解决方案。智能炒菜机可以实现器具自检、智能烹饪、食谱管理、烹饪助理等等多种智能功能，不仅满足用户个性化需求，同时也为生产者、制造者提供便利的后期维护服务。智能炒菜机给消费者在安全、可靠、美味和易用这四个方面提供了更优的体验值。 然而，随着行业的发展壮大，产品的质量水平参差不齐、智能程度差异巨大。为了规范行业的发展和引导技术的进步，鉴别炒菜机的智能化发展水平，量化考核指标以及测试评价方法，指导消费者选购智能炒菜机产品，亟需推出炒菜机的智能化评价标准，以便客观、科学地评价炒菜机的智能化水平。 3、主要工作过程 2018年4月开始，标准编制相关人员开始进行相关资料收集与背景调研，对各类智能炒菜机的发展及市场情况进行了相关的调研，并对相关标准进行了调查和研究，确定了其智能评价的初步技术要求。 2018年5月，中国家用电器研究院、中家院（北京）检测认证有限公司、杭州九阳生活电器有限公司成立本团体标准工作组，开展标准的相关制定工作。 2018年5月至7月，九阳股份有限公司对炒菜机产品通过市场调研、用户回访、互联网手机的相关数据进行了统计分析，对用户需求和目前主流产品的智能功能有了充分的了解，为具体测试的方法、依据提供了大数据的支撑；中家院
中国医院协会患者安全目标(2017版)
中国医院协会患者安全目标(2017版) 目标一正确识别患者身份 目标二强化手术安全核查 目标三确保用药安全 目标四减少医院相关性感染 目标五落实临床“危急值”管理制度 目标六加强医务人员有效沟通 目标七防范与减少意外伤害 目标八鼓励患者参与患者安全 目标九主动报告患者安全事件 目标十加强医学装备及信息系统安全管理 【目标一】正确识别患者身份 （一）严格执行查对制度，确保对正确的患者实施正确的操作和治疗。患者由至少两种标识认定，如姓名、病案号、出生日期等，但不包括患者的床号或房间号。不得采用条码扫描等信息识别技术作为唯一识别方法。 （二）在输血时采用双人核对来识别患者的身份。 （三）对手术、传染病、药物过敏、精神病人、意识障碍、语言障碍等特殊患者应有身份识别标识（如腕带、床头卡、指纹等）。 【目标二】强化手术安全核查 （一）择期手术须在完成各项术前检查与评估工作后，方可下达手术医嘱。 （二）由实施手术的医生标记手术部位，标记时应该在患者清醒和知晓的情况下进行。规范手术部位识别制度与工作流程。 （三）建立手术安全核查及手术风险评估的制度和流程，切实落实世界卫生组织手术安全核对表，并提供必需的保障与有效的监管措施。 （四）围手术期预防性抗菌物选择与使用符合规范。 【目标三】确保用药安全
（一）规范药品管理程序，对高浓度电解质、易混淆（听似、看似）药品有严格的贮存、识别与使用的要求。 （二）严格执行麻醉药品、精神药品、放射性药品、肿瘤化疗药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊药品的使用与管理规范。 （三）规范临床用药医嘱的开具、审核、查对、执行制度及流程。 （四）制定并执行药物重整制度及流程。 【目标四】减少医院相关性感染 （一）落实手卫生规范，为执行手卫生提供必需的保障和有效的监管措施。 （二）医护人员在无菌临床操作过程中应严格遵循无菌操作规范，确保临床操作的安全性。（三）有预防多重耐药菌感染的措施和抗菌药物合理应用规范，尽可能降低医院相关感染的风险。 （四））使用合格的无菌医疗器械。有创操作的环境消毒应遵循医院感染控制的基本要求。（五）落实医院感染监测指标体系并持续改进。 （六）严格执行各种废弃物的处理流程。 【目标五】落实临床“危急值”管理制度 （一）明确临床“危急值”报告制度，规范并落实操作流程。 （二）根据医院实际情况，明确“危急值”报告项目与范围，如临床检验至少应包括有血钙、血钾、血糖、血气、白细胞计数、血小板计数、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间等及其他涉及患者生命指证变化需要即刻干预的指标。 （三）定期监测评估“危急值”报告执行情况。 【目标六】加强医务人员有效沟通 （一）合理配置人力资源，关注医务人员的劳动强度，确保诊疗安全。 （二）建立规范化信息沟通交接程序，并建立相关监管制度，确保交接程序的正确执行。（三）确保沟通过程中信息的正确、完整与及时性。 （四）规范并严格执行重要检查（验）结果和诊断过程的口头、电话和书面交接流程。（五）强调跨专业协作，为医务人员提供多种沟通方式和渠道，提升团队合作能力，倡导多学科诊疗模式。
共同努力 为中国通信标准事业做出更大贡献
共同努力为中国通信标准事业 做出更大贡献 中国通信标准化协会理事长朱高峰 中国通信标准化协会(CCSA)成立5年了。5年来在全体会员的共同努力下，CCSA在组织建设、业务推进和建立国际联系等方面做了大量的工作,取得了应有的进展,为我国通信标准工作做出了贡献,在国际国内都有较大的影响,确立了自己的地位。5年来的实践说明,在政府指导下,用协会方式团结组织广大企事业单位开展标准工作在我国是可行的。 展望未来,我国处在全面建设小康社会阶段,经济发展方式面临转型,要大力提高增长中的技术含量,要大力开展自主创新、建立创新型国家。标准工作越来越重要,国际国内对标准越来越重视,社会上对标准状况越来越关注,面对着日趋复杂的环境,担负着日益繁重的任务,需要在总结经验的基础上认真研究处理好以下问题。 一、标准与研发的互动 标准的基础是研发。一方面,在通信信息领域,技术飞速进步、新技术层出不穷,新技术开发到一定程度,可以实际应用,需要产业化的时候就要制定标准,用标准的形式来体现、巩固技术研发的成果,尤其是在有多项竞争性技术的时候,以哪项技术为基础来制定标准就是非常关键的问题；另一方面,标准不是凭空而来的,不是人们头脑中想象的产物,光是纸面上、口头上的设想,不能成为制定标准的依据,而必须经过研发工作到相当程度,证明技术是可以实现的,可以在实际中应用的,才为制定标准提供依据。 我国由于长期受计划经济的影响,对研发成果的肯定还大量采用鉴定评奖的方式,而对用制定标准来巩固肯定研发成果不够重视,需要提高认识,切实转变观念。 二、标准的先进性和成熟性相结合 研发工作有个过程,标准化在什么时候切入是个问题。如果在早期切入,即原理性证明可行时即切入,则会冒后续实现中还存在较多问题的风险,所定标准显得很不成熟,需要不断修改,甚至会成为攻击的目标。但如果太晚切入,又要冒落后于竞争性技术或失去市场机遇的风险。因此,如何掌握火候、恰到好处是个需
中国医院协会信息管理专业委员会委员名单2018版
姓名：王才有 单位：国家卫生和计划生育委员会统计信息中心 简介：国家卫生和计划生育委员会统计信息中心 姓名：刘海一 单位：清华大学长庚医院筹备建设指挥部 简介：清华大学长庚医院高级工程师 姓名：薛万国 单位：解放军总医院 简介：解放军总医院医学保障部信息情报所副所长，中国医院协会信息管理专业委员会副主任委员、全军卫生信息专业委员会副主任委员、中国卫生信息学会常务理事。从1988年开始从事医院信息化方面的研究开发与推广应用工作。在国内较早系统化地开展电子病历研究工作...
姓名：蒲卫 单位：总后卫生部信息中心 简介：总后卫生部信息中心副主任。国防科技大学本科毕业后，继续就读于国防科技大学研究生院，并于1989 年获硕士学位，现任总后勤部卫生部卫勤研究室研究员、总后卫生信息技术支持中心主任、全军医学科委会计算机专业委员会副主任委员... 姓名：张文中 单位：北京市公共卫生信息中心 简介：北京市公共卫生信息中心主任中国医院协会信息管理专业委员会副主任委员 姓名：沈韬 单位：北京大学第三医院 简介：北京大学第三医院信息管理中心研究员
姓名：李小华 单位：广州军区广州总医院 简介：广州军区广州总医院信息中心（全军卫生信息技术基地）主任医学博士（中国协和医科大学影像医学与核医学专业），主任医师中国医院协会信息管理专业委员会副主任委员广东医院协会医院信息化专业委员会主任委员南方医科大学、广州中医药大学、遵义医学院客座教授 姓名：李劲松 单位：浙江大学 简介：浙江大学教授，博士生导师中国医院协会信息管理专业委员会副主任委员 姓名：夏京辉 单位：中国医学科学院肿瘤医院 简介：中国医学科学院肿瘤医院信息中心主任中国医院协会信息管理专业委员会常务委员、秘书长《中国数字医学》杂志编委
中国工程建设标准化协会标准
中国工程建设标准化协会标准 CECS27：×××× 工业炉水泥耐火浇注料冬期施工技术规程 SPECIFICATION FOR CEMENT REIONFRACTORY MATERIALS GROOLING IN WINTER FOR INDUSTRIAL FURNACE CONSTRUCT (征求意见稿) 2015-××-××发布2015-××-××实施 中国工程建设标准化协会发布
前言 根据中国工程建设标准化协会〈关于印发《2014年第一批工程建设协会标准制定、修订计划》的通知〉（建标协字﹝2014﹞028号）的要求，规程编制组经广泛调查研究，认真总结实践经验，参考有关国内外先进标准，在广泛征求意见的基础上，修订本规程。 本规程的主要技术内容是：1.总则；2.基本规定；3.材料；4.施工准备；5.施工；6.养护与脱模；7.质量验收。 因CECS27:90《工业炉水泥耐火浇注料冬期施工技术规程》在1990年开始实施，至今第一次修订，按《工程建设标准编写规定》要求，重新划分章节，对原条款及内容重新修订，在此不作表述。 本规程由中国工程建设标准化协会负责管理，工业炉砌筑专业委员会负责具体技术内容的解释。执行过程中如有意见或建议，请寄送工业炉砌筑专业委员会（地址：武汉市青山区和平大道1256号，邮编：430081）。 本规程主编单位：中油吉林化建工程有限公司 本规程参编单位：中冶武汉冶金建筑研究院有限公司 本规程主要起草人员：陶树森、王瑞峰、支吉涛、董慧荣、刘树仁、高明 本规程主要审查人员：
目次 1 总则 (1) 2 基本规定 (1) 3 材料 (1) 4 施工准备 (2) 5 施工 (2) 5.1浇注料预热 (2) 5.2浇注料搅拌 (3) 5.3浇注料运输 (4) 5.4浇注料模板 (4) 5.5浇注料浇注 (4) 6 养护与脱模 (4) 6.1养护 (4) 6.2脱模与维护 (6) 7 质量验收 (6) 7.1主控项目 (6) 7.2一般项目 (6) 引用标准名录 (8) 附：条文说明 (9)
药事管理委员会会议记录
药事管理委员会会议记录 中国医院协会是依法经批准组建的医院行业协会，是由全国依法取得《医院机构执业许可证》的各级各类医疗机构(不含农村卫生院、卫生所、医务室)自愿组成的行业性、非营利性的群众性团体，是依法成立的社团法人。 中国医院协会英文名称是：Chinese Hospital Association(缩写：CHA)，会徽为“[H]”。 中国医院协会业务主管单位是中华人民共和国卫生部，并接受其业务指导;登记管理机关是中华人民共和国民政部，接受其监督管理。 中国医院协会宗旨是：遵守我国法律、法规，执行国家卫生工作方针和政策;依法加强医疗行业管理，维护医院及有关医疗机构合法权益;发挥行业指导、自律、协调、监督作用，提高医疗机构的管理水平，推动医疗机构改革和建设的健康快速发展，为保护人民健康和社会主义现代化建设服务。依据有关法规和我学会《章程》对各级各类医疗机构和会员单位实施业务指导。 中国医院协会药事管理委员会(英文名称为Pharmacy Administration Commision of Chinese Hospital Association, 以下简称本专业委员会)是中国医院协会(以下简称总会)所属的二级学
会，是在总会领导下的全国性医院药学部门及其药师和医疗机构药事管理工作者的非营利性、群众性行业组织。 本专业委员会是国家卫生行政部门联系医疗机构药学部门及其药师和医院药事管理工作者的纽带，是其加强医院药事管理工作的助手。医疗机构药师、药事管理以及其他与本专业委员会有关的药学工作者都是本专业委员会的基本服务对象，全国各级各类医疗机构药学部门是本专业委员的基层活动单位。 本专业委员会遵守《中国医院协会章程》和有关规章制度，不再另定章程。但为了规范药事管理工作，依据总会《章程》精神和有关规定，经总会同意和药事管理专业委员会全体委员大会讨论通过，制定了《中国医院协会药事管理专业委员会组织管理办法》。 (一)宗旨本专业委员会的宗旨是团结和组织全国各级各类医疗机构药学技术人员和药事管理工作者开展医院药事管理工作的科学研究和实践，交流科学管理的经验，促进临床药学学科建设和医院药学人才的成长，为提高药学服务质量，促进药品安全、有效、经济的合理使用，保护患者用药权益，为保障民众健康和社会主义现代化建设服务，为促进医院药学部门工作的科学化、规范化、标准化、法规化管理，提高各级各类医疗机构药学部门主任和药师的技术水平、管理能力和工作效率提供指导和服务;积极提倡、推动医疗机构药学部
动环系统向专业网管转变的思路与方法-中国通信标准化协会
动环系统向专业网管转变的思路与方法 张娟程晓煜 （中国移动通信集团广东有限公司广州510075） 【摘要】广东移动省级动环监控系统作为全省机房和基站的动力与环境的集中监控手段，一直停留在操作维护的层面并没有形成动环的专业网管。本论文提出动环系统向专业网管转变的思路与方法，统筹考虑整个动环专业的应用及系统架构，在监控告警的基础上实现多种综合应用功能，满足省公司集中管理与集中呈现的需要，满足地市公司日常维护的需要。【关键字】动环监控中心专业网管网络安全 1.前言 广东移动省级动力环境监控系统目前实现全省动力与环境的集中监控，包括监控告警及实时数据，此外增加停电统计、用电量统计等功能，但是这些功能只停留在简单的操作维护层面，没有达到专业网管的综合运用水平。随着“网络集中化”的推进，现有的监控系统难以满足发展的新需要。如何提高整个动力专业的工作质量，展现动力安全的重要性，要求省级动环系统向专业网管发展，实现整个动力专业的集中监控、集中维护、集中管理，使动力维护工作显性化、集中化、电子化和精细化。 2.网络结构 传统的动环网络结构方式采用地市到省公司2M电路，全省动环系统是一个自有的二层结构局域网，安全性及抗攻击性较弱，并且不能满足病毒库及系统升级的需要。网络健壮性不强，没有防攻击手段，没有标准网络时钟源，没有专人对网络进行管理。并且随着网络规模的不断扩大，IP地址资源不足的问题日趋严重，迫切需要对动环网络进行重新规划。 广东移动动环系统首先从网络改造着手，满足网管系统的基本要求，提升系统的抗攻击性及安全性。省公司设备通过三层交换机、防火墙和路由器接入网管网，并且双路由接入，提高接入网管网的可靠性，如图1所示。
中国医院协会患者安全目标(2017版)【最新版】
中国医院协会患者安全目标(2017版)目标一正确识别患者身份 目标二强化手术安全核查 目标三确保用药安全 目标四减少医院相关性感染 目标五落实临床“危急值”管理制度 目标六加强医务人员有效沟通 目标七防范与减少意外伤害 目标八鼓励患者参与患者安全 目标九主动报告患者安全事件 目标十加强医学装备及信息系统安全管理
【目标一】正确识别患者身份 (一)严格执行查对制度，确保对正确的患者实施正确的操作和治疗。患者由至少两种标识认定，如姓名、病案号、出生日期等，但不包括患者的床号或房间号。不得采用条码扫描等信息识别技术作为唯一识别方法。 (二)在输血时采用双人核对来识别患者的身份。 (三)对手术、传染病、药物过敏、精神病人、意识障碍、语言障碍等特殊患者应有身份识别标识(如腕带、床头卡、指纹等)。 【目标二】强化手术安全核查 (一)择期手术须在完成各项术前检查与评估工作后，方可下达手术医嘱。 (二)由实施手术的医生标记手术部位，标记时应该在患者清醒和知晓的情况下进行。规范手术部位识别制度与工作流程。 (三)建立手术安全核查及手术风险评估的制度和流程，切实落实世界卫生组织手术安全核对表，并提供必需的保障与有效的监管措
施。 (四)围手术期预防性抗菌物选择与使用符合规范。 【目标三】确保用药安全 (一)规范药品管理程序，对高浓度电解质、易混淆(听似、看似)药品有严格的贮存、识别与使用的要求。 (二)严格执行麻醉药品、精神药品、放射性药品、肿瘤化疗药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊药品的使用与管理规范。 (三)规范临床用药医嘱的开具、审核、查对、执行制度及流程。 (四)制定并执行药物重整制度及流程。 【目标四】减少医院相关性感染 (一)落实手卫生规范，为执行手卫生提供必需的保障和有效的监管措施。
中国通信标准发展历史(免费)
小述中国的通信标准发展情况 **** *** **** 摘要：本文通过对时间的划分和2G，3G的技术阶段划分，介绍了我国在通信标准发面的 发展情况，介绍了我国通信企业的专利情况，分析了我国通信企业在标准及专利方面的未来发展前景。 关键词：通信标准通信企业3G 专利 按照时间划分我国通信技术标准化发展历史沿革、，可以划分为以下几个阶段：第一阶段是1978年以前： 主要以计划经济为主，1978年中国固定电话仅有119.1万部，电话普及率仅有0.38部/百人。通信技术是模拟技术、传输媒介是明线、同轴电缆、对称电缆，通信业务是电话、（明码）电报。标准的种类寥寥无几，主要是模拟电话网的技术体制和标准，如：《人工电话技术体制》、《公用电报网技术体制》、《自动电话交换网技术体制》、《数模混合网技术体制》、《N0.1信令规范书》、《电话网编号》等。 第二阶段是1979－1997年： 改革开放以来，国家开始从计划经济向市场经济转变，通信事业进入大发展时期，邮电部是通信行业主管部门。通信技术开始由模拟向数字、步进制、纵横制、准电子交换机向程控交换、固定向移动、窄带向宽带、单一业务向综合业务过渡。移动电话从零发展到2500万户，固定电话增长了73倍，达到8735万户。专业标准研究单位以跟踪、消化、吸收ITU 国际标准为主，完成了大量技术标准，主要有：《程控电话交换设备总技术规范书》、《N0.7信令规范书》、《SDH传送网技术标准》、《900MHz蜂窝陆地移动电话网技术规范》等，为通信的高速度发展提供了技术依据，为中国的经济建设奠定了基础。 第三阶段是1997年以后： 1998年3月信息产业部成立，开始实行政企分开，特别是我国加入WTO以后，电信改革重组，引入竞争，出现六个电信运营商。我国光缆建设已呈现高潮，截止到2006年9月底，固定、移动电话已达8.3亿部。 随着2002年12月18日“中国通信标准化协会”（英文译名为：China Communications Standards Association，缩写为：CCSA)成立，在这个协会的努力和国家信息产业部的支持下，这么多年来，在中国通信标准化协会的主持和推动下，制定了各种技术标准约有1100项。 说及我国通信技术的发展与标准等情况，我国的通信企业的技术标准又可分为以下若干阶段 一阶段： 2G时代，中国企业几乎没有话语权 在2G时代，蜂窝移动通信领域有两大标准，一个是欧洲通信巨头们主推的GSM标准，另外一个是美国高通主推的CDMA标准。但是我国的通信设备制造业刚刚处于起步阶段，技术力量十分薄弱，基本没有企业有能力参与相关标准的制定，更别说将自有的技术纳入到标准中去。所以在这个阶段，我国通信企业一直处于一个被动的状态。 二阶段： 3G时代，中国努力扭转被动局面 在3G时代，中国通信企业的研发实力与2G时代企业自身相比，有了较大提升，但与国外先导性企业的实力相比依然相差甚远。因此，尽管类似于华为、中兴这样已经跻身国际市场的通信设备制造商，参与了由美国高通公司主导的CDMA2000标准及欧洲通信巨头主导的
2019中国医院质量大会会议日程-中国医院协会
附件2： 2019中国医院质量大会会议日程（一）开幕式与主论坛 1.嘉宾致辞 2.主旨演讲 (1)国家卫生健康委员会、国家医疗保障局等领导专题演讲； (2)医院试点评价专题报告； (3)质量安全标准专题报告； (4)患者安全目标专题报告； 3.信息发布 (1)医院质量安全管理团体标准发布（序3）； (2)中国医院协会患者安全目标（2019版）。 （二）分论坛 1.加强公立医院党的领导健全现代医院管理制度（党委领导 下的院长负责制，优选配强领导班子，医院章程制度建设）； 2.医院评价与认证（医院评价规则制度、评价指标体系与方法 路径、评价标准和标准操作规程、评价认证体系）； 3.医院质量管理标准体系建设（团体标准应用实践、医院标准 化管理、关键流程管理、关键控制点质控）； 4.医院精细化管理与品质提升（决策支持、精益管理、可追溯 体系、医疗品质提升、卫生技术评估等）；
5.医联体与分级诊疗（专科医联体、诊疗服务均质化、急慢分 治模式、医联体一体化模式）； 6.医院绩效管理与运营机制（全面绩效改革实践、成本管控、 科学预算管理、效率提升，HRP系统、绩效激励机制）；7.基本医疗保险支付方式改革（4+7城市药品集中采购，仿制 药一致性评价，多元复合式医保支付方式改革、区域性医疗联合体医保支付机制，优化医保预算总额管理）； 8.整合式医疗与精益MDT（整合式医疗，以患者为中心的医 疗服务模式，重点学科MDT，MDT诊疗规范、模式创新）； 9.患者安全与质量提升（患者安全目标、核心制度、流程再造、 院感控制、信息安全、医疗器械安全、高值医用耗材安全、医疗技术应用、器官移植管理等）； 10.合理用药与用药安全（抗菌素耐药与使用（AMS）、现代医 院药事管理、临床药师制度、合理用药评价与处方点评）； 11.围术期安全管理模式（核心制度、服务能力、重点领域风险 管控、快速康复（ERAS）、舒适化医疗）； 12.VTE防治体系构建（管理模式、风险评估、标准化路径、 诊疗指南、多学科协作、风险防范与应对）； 13.赋能提质增效打造县级医院核心竞争力（落实健康扶贫、 县域医共体、管理技术双提升、打造优势专科、改善医疗服务、推进远程医疗、人才队伍建设、提升综合能力）；
中国标准化协会会员管理办法
中国标准化协会会员管理办法 1 总则 1.1 为加强中国标准化协会（以下简称：中国标协）会员管理，更好地为会员提供服务，根据《中国标准化协会章程》的有关规定，制定本办法。 1.2 申请加入中国标协的单位或个人，应拥护本协会章程，有加入本协会的意愿。 1.3 中国标协会员享有《中国标准化协会章程》和本办法规定的权利，履行《中国标准化协会章程》和本办法规定的义务，享受《中国标准化协会章程》和本办法规定的服务。 1.4 中国标协每年将开展优秀标准化成果、优秀会员、先进标准化工作者或标准化工作志愿者、标准化管理先进单位等评选和表彰活动。评选和表彰颁奖大会在每年10月14日的“世界标准日”进行。 2 会员分类 2.1 按照《中国标准化协会章程》第七条规定：本协会会员分个人会员（含资深会员、荣誉会员）、团体会员及理事会员。 2.1.1 个人会员： 个人会员应是热爱或从事标准化工作、承认中国标协章程、自觉履行会员义务的中国公民。 中国标协个人会员分为普通会员，资深会员和荣誉会员： 1）普通会员是指热爱或从事标准化工作的标准化工作者。 2）资深会员是指在标准化领域有一定影响，在协会专业刊物上发表过10篇以上论文或参加过中国标协组织出版的标准化专着，加入中国标协五年以上的个人会员。 3）荣誉会员是指在标准化领域有突出贡献，长期帮助中国标协开展工作的个人会员。荣誉会员为中国标协的终身会员。 2.1.2 团体会员： 团体会员应是依法成立的热爱或支持标准化工作，积极参与标准化活动，承认中国标协章程，自觉履行会员义务的行政机关、事业单位、社会团体和各类企业。 2.1.3 理事会员： 理事会员应是依法成立的支持标准化工作，关心标准化事业的发展，积极发挥党和政府联系标准化科技工作者的桥梁和纽带作用，承认中国标协章程，自觉履行会员义务的行政机关、事业单位、社会团体和各类企业。
中国医院协会患者安全目标(2020版)
中国医院协会患者安全目标（2020版） 【一】正确识别患者身份 〔一〕严格执行查对制度，确保对正确的患者实施正确的操作和治疗。识别时应至少使用两种标识确认患者身份，如姓名、病案号、出生日期等，但不包括患者的床号或病房号。 〔二〕在实施输血等关键治疗时，应采纳双人独立核对识别患者身份。 〔三〕对术中患者、精神疾病、意识障碍、语言障碍等特别患者，应有身份识别标识〔如腕带、指纹等〕。 〔四〕鼓舞应用条码扫描、人脸识别等身份信息识别技术，但仍需口头查对。 〔五〕加强新生儿身份识别治理。 【二】确保用药与用血安全 〔一〕规范药品治理流程，对高警示药品、易混淆〔听似、看似〕药品有严格的贮存、识别及使用要求。 〔二〕严格执行麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特别药品，以及药品类易制毒化学品、抗肿瘤药物的使用与治理规范。 〔三〕规范临床用药医嘱的开具、审核、查对、执行、点评制度及流程。制定并执行药物重整制度及流程。 〔四〕建立和实施抗菌药物治理的诊疗体系和技术规范。 〔五〕制定并严格执行静脉用药调配中心操作规范、审核、查对、安全配送制度与流程。 〔六〕建立并严格执行储血、配血、发血、输血制度和流程，落实输血前指征评估和输血后效果评价，实行输血信息系统全流程治理。 【三】强化围手术期安全治理 〔一〕制定并实施择期手术〔包括日间手术〕必要的术前检查与评估，加强围术期相关学科协作，强化术前、麻醉前病情评估及术后访视等制度的规范落实。 〔二〕制定并实施统一的手术及有创操作的部位标识流程，由实施手术的医生标记手术部位，标记时应在患者清醒和知晓的情况下进行，并将其纳入术前核对流程予以执行。 〔三〕建立手术安全核查及手术风险评估制度和流程，落实世界卫生组织手术安全核对表，并提供必需的保障与有效的监管措施。 〔四〕预防性抗菌药物选择与使用应符合相关规范。 〔五〕加强围术期疼痛治理。 〔六〕加强孕产妇安全分娩治理，落实世界卫生组织安全分娩核查表实践指南。 〔七〕建立完整的标本采集、标识、运输、交接和报告制度，实现标本全流程可追溯治理。
中国标准化协会标准《电热采暖炉的安全要求》
中国标准化协会标准 《电热采暖炉的安全要求》 编制说明 一、工作简况 1、任务来源 近年来，由于燃煤污染对雾霾天气的形成产生了巨大的影响。为了减少冬季燃煤污染、改善空气质量，我国北方许多城市开始推广"煤改电"，一系列政策补贴也相应出炉，因而电热采暖炉行业开始兴起。此类产品将电能转化为热能，把水加热，再通过散热装置，将热水与空气形成热交换后增加环境温度的种热力产品。这类产品不属于电热锅炉，依据国务院修订颁布的《特种设备安全监察条例》中锅炉的定义:锅炉，是指利用各种燃料、电或者其他能源，将所盛装的液体加热到一定的参数，并承载一定压力的密闭设备，其范围规定为容积大于或者等于30L的承压蒸汽锅炉;出口水压大于或者等于0.1MPa(表压)，且额定功率大于或者等于0.1MW的承压热水锅炉;有机热载体锅炉。因此对于容积小于30L的承压锅炉以及常压的热水锅炉，都不需要办理锅炉使用证。此类电热采暖器不是传统的家用电器产品，它的结构近似快热式电热水器，但是实际使用状态，却非淋浴，而是供给室内取暖，所以快热式电热水器标准和室内加热器标准针对此类产品，都与明显不适用的地方和不足，故此，针对此类产品制定本标准，对电热采暖炉的安全性做出要求。 中国标准化协会于2018年6月份批准该项目立项，并将《电热采暖炉的安全要求》团体标准制定列入2018年计划，计划编号：[2018]141号。 2、工作过程 自2017年12月份起，标准起草组成员通过进行广泛地市场调研，掌握了目前国内煤改电项目普遍采用的电热采暖炉研发、生产和使用状况，归纳出电热采暖炉产品认证检验以及现行相关产品检验标准中尚未解决的关键性的问题。 标准起草组通过与芜湖美的厨卫电器制造有限公司、中家院（北京）检测认证有限公司等单位共同认真分析研讨，基于GB4706.1等现行国家标准规定的原
中国工程建设标准化协会换届方案
会议文件 中国工程建设标准化协会 第八届理事会理事、常务理事推荐工作方案 （审议稿） 中国工程建设标准化协会第七届理事会现已届满。在总结以往协会理事、常务理事推荐工作基础上，结合本协会实际，并听取各有关方面意见后，现提出协会第八届理事会理事、常务理事推荐工作方案。 一、理事、常务理事推荐条件 根据协会章程规定，第八届理事会产生的理事，必须是本协会的会员，同时应符合以下条件： 1、遵守国家宪法和有关法律、法规，坚持科学发展观，积极贯彻执行党和国家的路线、方针政策； 2、热心参与或支持工程建设标准化事业，积极从事有关的工程建设标准化活动。在标准制定、学术研究、咨询服务及工程管理和生产实践中，有较突出成绩； 3、具有较强的创新意识，较高的政策水平、管理水平或技术水平； 4、热心支持或参与协会工作，积极履行会员应尽义务，能按时出席协会理事会议或常务理事会议，以及协会组织的其他
相关活动。 5、身体健康，年龄一般不超过65岁。 6、没有法律法规等禁止任职的其他情形。 二、理事、常务理事的推荐原则及具体要求 1、理事、常务理事推荐原则 （1）强调专业化，重视年轻化；（2）管理人员与技术人员并重；（3）积极参与标准化活动的企业代表应占有一定比例。 2、理事推荐要求 （1）工程建设标准化管理机构推荐的理事，应是主管标准化工作的负责同志。 （2）除分支机构的主任委员/会长或秘书长外，各专业委员会推荐的理事，应至少有1名来自生产企业，各分会推荐的理事，应至少有2名来自生产企业。 （3）企事业单位推荐的理事，应是本单位标准化工作的负责人或从事标准化管理及科研工作的专家。 （4）理事推荐人选，优先从工程建设标准化年度人物及低碳环保推广标杆企业中产生。 （5）理事所在单位必须依照规定缴纳会费。 3、常务理事推荐要求 （1）常务理事从理事中推选产生。 （2）常务理事的推荐，主要考虑有关部门、行业工程建设标准化管理机构的负责人，有关地方工程建设标准化机构的负责人，协会分支机构主要负责人，有关企、事业单位的负责人
中国标准化协会标准《智能锁智能水平评价技术规范》
中国标准化协会标准 《智能锁智能水平评价技术规范》 (征求意见稿)编制说明 一、工作简况 1、任务来源 本标准由中家院（北京）检测认证有限公司、合肥荣事达电子电器集团有限公司和青岛海尔智能家电科技有限公司等单位向中国标准化协会提出了标准立项。中国标准化协会于2018年05月29日批准该项目立项，将《智能锁智能水平评价技术规范》团体标准制定列入2018年计划，计划编号：中国标协[2018]118号。 2、背景介绍 借助着智能家居的火爆发展,门锁作为安防的第一道屏障，其智能化趋向已势不可挡，各大企业纷繁进入智能锁市场,以至各类智能家用锁具层出不穷。但在智能功能不断引入的同时,附带的安全风险也越来越不容小觑。如何在保障必要的安全需求的同时，更加客观、科学地评价智能锁产品的智能化水平成为亟待解决的问题。 2016年中国智能锁零售市场正式爆发，进而带动中国智能锁市场进入快速发展时期。预计到2020年，中国智能门锁销量将突破3200万套。随着智能锁市场飞速发展，激烈的竞争让各个智能锁企业翘首期盼一套可以量化评价产品智能性的标准；随着市场上智能锁产品的百花齐放，眼花缭乱的消费者更是急需一个可以协助其理智、客观地选择智能锁产品的标准。 3、工作过程 自2018年02月份起，标准起草组成员通过进行广泛地市场调研，掌握了目前国内主要智能门锁的生产和使用状况，归纳出智能门锁的设计、生产和检测注意事项。经中家院（北京）检测认证有限公司、合肥荣事达电子电器集团有限公司和青岛海尔智能家电科技有限公司等单位共同认真分析研讨，基于GB/T 14536.1和GB/T14536.13等现行国家标准规定的原则性要求，结合实际情况，提出了《智能锁智能水平评价技术规范》团体标准草稿。
中国工程建设标准化协会标准
中国工程建设标准化协会标准建筑防火封堵应用技术规程 Technical specification for application of fire stopping in building CECS 154：2003 主编单位：公安部天津消防研究所 批准单位：中国工程建设标准化协会 施行日期：2003年 12月 1日 中国计划出版社 2003 北京 前言
根据中国工程建设标准化协会（2001）建标协字第10号文《关于印发中国工程建设标准化协会2001年第一批标准制、修订项目计划的通知》的要求，制定本规程。 建筑物的被动防火措施源于火灾的经验教训，又经过实践检验，对防止火灾在建筑物中蔓延发挥了很好的作用。本规程对由于建筑施工和使用的需要，而在防火分隔构件上或构件与构件之间形成的贯穿孔口、预留的空开口以及建筑缝隙的防火封堵的设计与施工等做了规定。本规程是现行有关国家标准的必要补充和 配套。 本规程是在调查研究、总结实践经验、参考和吸取了国内外有关产品的性能和施工方法，并广泛征求意见的基础上制定的。 本规程的主要内容包括：总则，术语，贯穿防火封堵，建筑 缝隙防火封堵，施工及验收，共5章 根据国家计委计标[1986]1649号文《关于请中国工程建设标准化委员会负责组织推荐性工程建设标准试点工作的通知》要求，现批准协会标准《建筑防火封堵应用技术规程》，编号为 CECS 154：2003，推荐给设计、施工和使用单位采用 本规程第3.1.1、3.l.2、3.1.5条，第3.5.3、3.5.5条4.1.l、4.1.3、4.1.4条，建议列人《程建设标准强制性条文》其余为推荐性条文。本规程由中国工程建设标准化协会消防系统委员会CECS／TC21归口管理，由公安部天津消防研究所（天津市南开区卫津南路92号，邮