药学专业毕业复习题：药物制剂技术

09级药物制剂技术课程毕业考试复习题

专业：药学

一、单项选择题

1.药剂的称量误差一般不超过（）

A.±5%

B.±10%

C.±15%

D.±20%

E.±30%

2.将原料药加工制成适合于医疗或预防需要的应用形式，称为

A.剂型

B.制剂

C.成药

D.方剂

E.中成药

3.有关《中国药典》叙述错误的是（）

A.药典是一个国家记载药品规格、标准的法典

B.药典由归家组织的药典委员会编写，并由政府颁布实施

C.药典具有法律约束力

D.每部均由凡例、征文、附录和索引组成

E.每年修订一次

4.药品贮存要求“密封”的目的是（）

A.防止尘土及异物混入

B.防止风化、吸潮、挥发或异物污染

C.防止细菌污染

D.防止空气和水分的侵入

E.防止光线照射

5.空气洁净度级别相同的区域，产尘量大的操作室应保持（）

A.相对负压

B.相对正压

C.常压

D.正压

E.负压

6.进入洁净室的人员不得（）

A.化妆和佩戴饰物

B.带入书籍和其他用品

C.裸手直接接触药品

D.佩戴隐形眼镜

E.化妆和佩戴饰物，不得裸手直接接触药品

7.检验合格物料的标志为( )，其中印有“合格”字样

A.蓝色

B.白色

C.绿色

D.黄色

E.黑色

8.C级洁净区的温湿度应控制在（）

A.温度18～24℃；相对湿度50～70%

B.温度20～24℃；相对湿度40～60%

C.温度18～28℃；相对湿度50～70%

D.温度18～26℃；相对湿度45～65%

E.温度18～28℃；相对湿度45～65%

9.不属于层流洁净空气的特点为（）

A.空气流线平行

B.具有均匀断面速度

C.气流方向呈错乱状态

D.空气流速高，粒子不会聚结，也不会积蓄和降沉

E.室内空气不会出现停滞状态

10.一个药品的名称一定有（）

A.通用名

B.英文名

C.汉语拼音名

D.商品名

E.国际非专利名

11.直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查、以后每年至少进行（）次健康检查

A.1

B.2

C.3

D.4

E.5

12.生产车间的主要固定管道应当标明内容物的（）

A.名称

B.流向

C.名称和流向

D.状态

E.用途

13.计量器具在使用前应当用（）进行校准

A.计量器

B.标准

C.砝码

D.国家标准

E.符合国家规定的计量标准器具

14.制备注射用水最合理工艺流程是（）

A.饮用水—电渗析—滤过—离子交换—蒸馏—注射用水

B.饮用水—滤过—离子交换—电渗析—蒸馏—注射用水

C.饮用水—滤过—电渗析—离子交换—蒸馏—注射用水

D.饮用水—离子交换—滤过—电渗析—蒸馏—注射用水

E.饮用水—蒸馏—离子交换—滤过—电渗析—注射用水

15.《中国药典》规定注射用水的制备方法是（）

A.离子交换法

B.反渗透法

C.蒸馏法

D.电渗析

E.滤过法

16.生产纯化水的方法不包括（）

A.离子交换法

B.反渗透法

C.蒸馏法

D.电渗析法

E.凝胶过滤法

17.泡腾性颗粒剂的泡腾物料为（）

A.酒石酸与碳酸钠

B.枸橼酸与碳酸钠

C.枸橼酸与碳酸氢钠

D.酒石酸与碳酸氢钠

E.C+D

18.下面的叙述哪一个是错的（）

A.粉碎度（n）等于物料粉碎前的粒径（D）与粉碎后的粒径（D1）的比值

B.散剂的粉碎并不是愈细愈好，而应适度，以达有效、安全、省时、节能的目的

C.一般散剂应为中粉，能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60%的粉末

D.儿科或外用散剂应为最细粉末，其中能通过七号筛的细粉含量不少于95%

E.散剂所含水分，除药典另有规定外，不得超过9.0%

19.痱子粉的制备可采用下列何法（）

A.等量递增法

B.打底套色法

C.倍增套色法

D.低共熔法

E.水飞法

20.一般应制成倍散的是（）

A.含毒性药品散剂

B.含液体成分散剂

C.含共熔成分散剂

D.眼用散剂

E.外敷散剂

21.下列关于泡腾颗粒剂的制法，正确的是：（）

A.枸橼酸、碳酸氢钠混匀后湿法制粒

B.枸橼酸、碳酸氢钠分别制粒混合后干燥

C.枸橼酸、碳酸氢钠分别制粒，干燥后混匀

D.枸橼酸、碳酸氢钠分别制成空白湿颗粒再与药粉混匀后干燥

E.枸橼酸、碳酸氢钠和药粉混匀后，再进行湿法制粒

22.关于颗粒剂的错误表述是（）

A.飞散性、附着性比散剂要小

B.服用方便，可根据需要加入矫味剂、着色剂等

C.可包衣或制成缓释制剂

D.干燥失重不得超过8%

E.药物溶解或混悬于水中后服用，有利于药物在体内吸收，起效快

23.2010版药典规定，颗粒剂的水分含量不得超过（）

A.1%

B.2%

C.15%

D.3%

E.5%

24.在干燥过程中，某些颗粒可能发生粘连甚至结块因此要对干燥后颗粒进行（），以使结块、粘连的颗粒分开

A.粉碎

B.整粒

C.总混

D.分剂量

E.混合

25.泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应放出（）

A.氯气

B.二氧化碳

C.氧气

D.氮气

E.氢气

26.一般颗粒剂的制备工艺（）

A.原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋

B.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋

C.原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋

D.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋

E.原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→制软材→装袋

27.向颗粒剂中加入挥发油的最佳方法是（）

A.与其他药粉混匀后再制颗粒

B.与稠膏混匀后再制颗粒

C.用乙醇溶解后喷在药粉上，再与其余的颗粒混匀

D.先制成β-CD包合物后，再与整粒后的颗粒混匀

E.用乙醇溶解后喷在干燥后的颗粒上

28.制颗粒的目的不包括（）

A.增加物料的流动性

B.增加物料的可压性

C.避免粉尘飞扬

D.压片时减少物料与模孔间的摩擦力

E.减少各成分的分层

29.湿法制粒压片的工艺流程为（）

A.称量→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→加辅料→压片

B.混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→压片

C.混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→压片

D.混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→压片

E.混合→干燥→整粒→加辅料→压片

30.制湿粒时，软材质量的经验判断标准是（）

A.含水量充足

B.含水量在12%以下

C.有效成分含量符合规定

D.轻握成团，轻压即散

E.不黏手

31.可溶性颗粒剂所用的主药和辅料（）

A.均应是可溶性的

B.均应是不溶性的

C.主药可以是难溶性的、辅料是可溶性的

D.辅料可以是难溶性的、主药是可溶性的

E.主药是可溶性的、主药辅料是可溶性的

32.以下属于挤压制粒设备的是（）

A.摇摆式制粒机

B.高速搅拌制粒机

C.一步制粒机

D.喷雾制粒机

E.转动制粒机

33. 2010版药典对颗粒剂的粒度检查结果要求：不能通过（）号筛与能通过（）号筛的颗粒总和不得超过供试量的15%

A.1，2

B.1，3

C.1,4

D.1,5

E.1,6

34.单剂量分装的颗粒剂进行装量差异检查时，取样量为（）袋

A.5袋

B.10袋

C.15袋

D.20袋

E.30袋

35.若颗粒剂处方中含有芳香挥发性成分，何时加入（）

A.干燥前

B.整粒前

C.制软材时

D.整粒后

E.药粉混合时

36.易潮解的药物可使胶囊壳（A）

A.变软

B.易破裂

C.挥发变轻

D.相互粘连

E.变色

37.空胶囊的主要原料是（）

A.食用色素

B.明胶

C.甘油

D.琼脂

E.阿拉伯胶

38.胶囊充填设备中排囊不规则的囊壳将在（）工序被清洁

A.充填

B.帽体分离

C.剔废

D.清洁

E.清场

39.滴制法制备软胶囊的丸粒大小取决于（）

A.基质吸附率

B.喷头大小和温度

C.药液的温度和粘度

D.滴制速度

E.以上均是

40.关于胶囊剂叙述错误的是（）

A.胶囊剂分硬胶囊剂与软胶囊剂两种

B.可以内服也可以外用

C.药物装入胶囊可以提高药物的稳定性

D.可以弥补其他固体剂型的不足

E.较丸剂、片剂生物利用度要好

41.下列方法中，可用来制备软胶囊剂的是（）

A.泛制法

B.滴制法

C.塑制法

D.凝聚法

E.界面缩聚法

42.关于胶囊剂崩解时限要求正确的是（A.）

A.硬胶囊应在30min内崩解

B.硬胶囊应在60min内崩解

C.软胶囊应在30min内崩解

D.软胶囊应在45min内崩解

E.肠溶胶囊在盐酸溶液中2h不崩解，但允许有细小的裂缝出现

43.制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理的目的是（）

A.增加弹性

B.增加稳定性

C.增加渗透性

D.改变其溶解性能

E.杀灭微生物

44.空胶囊组成中二氧化钛起什么作用（）

A.增塑剂

B.增稠剂

C.遮光剂

D.防腐剂

E.矫味剂

45.我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是（）

A.取20片,精密称定片重并求得平均值

B.片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为7.5%

C.片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为5%

D.超出差异限度的药片不得多于2片

E.不得有2片超出限度1倍

46.片剂制粒时，常选用的筛网目数为（）

A.10-12目

B.14-20目

C.20-40目

D.60-80目

E.100-120目

47.下列是片剂的特点的叙述，不包括（）

A.体积较小，其运输、贮存及携带、应用都比较方便

B.片剂生产的机械化、自动化程度较高

C.产品的性状稳定、剂量准确、成本及售价都较低

D.可以制成不同释药速度的片剂而满足临床医疗或预防的不同需要

E.生物利用度高于胶囊剂

48.下列除（）外均为片剂包衣的目的

A.掩盖药物的苦味、腥味

B.可将有配伍禁忌的药物分开

C.外观光洁美观，便于识别

D.可防止药物氧化变质

E.可以更快发挥药效、提高生物利用度

49.下列哪种片剂要求在21℃±1℃的水中3分钟即可崩解分散（）

A.泡腾片

B.分散片

C.舌下片

D.普通片

E.溶液片

50.适用包胃溶性薄膜衣片的材料是（）

A.羟丙基纤维素

B.虫胶

C.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素

D.Ⅱ号丙烯酸树脂

E.邻苯二甲酸醋纤维素

51.药物呈结晶型，流动性和可压性均较好，可采用的压片方法为（）

A.湿法制粒压片

B.干法制粒压片

C.结晶压片法

D.粉末直接压片

E.空白颗粒法

52.下列关于润滑剂的叙述错误的是（）

A.改善压片原料的流动性

B.附着在颗粒表面发挥润滑作用

C.其用量越多颗粒流动性越好

D.选用不当可影响崩解

E.用量不当可影响崩解

53.用于包糖衣的片心形状应为（）

A.平顶形

B.浅弧形

C.深弧形

D.扁形

E.无要求

54.淀粉浆可用做粘合剂，常用浓度为（）

A.5%

B.8%

C.10%

D.15%

E.20%

55.包糖衣的隔离层物料为（）

A.胶浆

B.糖浆

C.滑石粉

D.氧化锌

E.氧化镁

56.包粉衣层的主要材料是（）

A.糖浆和滑石粉

B.稍稀的糖浆

C.食用色素

D.川蜡

E.10%乙醇溶液

57.湿法制粒压片的工艺流程为

A.称量→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→加辅料→压片

B.混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→压片