脱氧麻黄碱合成路线分析探究
脱氧麻黄碱的合成主要有两种路线：一种以天然的麻黄碱/伪麻黄碱为原料经一步还原直接得到光学纯的 d-脱氧麻黄碱，另一种方法使用 P2P （苯基丙酮）合成消旋产物。第一种方法在小规模生产中较常见，因为作为很多感冒药的主要成分，原料麻黄碱/伪麻黄碱很易得（在制毒“产业链”中，专门有人去药店大量购买感冒药，再卖给制毒者）。此方法只需要一步反应，且可以直接得到光学纯的 d- 构型脱氧麻黄碱，非常简单。但是所需原料很多都是管制品，有的方法且有可能会涉及到很危险的化学品，例如金属锂。第二种方法，也
就是所谓的“P2P cook”，常见于大规模，工业级的地下冰毒生产，药厂合法生产的脱氧麻黄碱也是使用的这种方法。P2P 法以苯基丙酮为原料，经一步还原胺化或 Leuckart 反应直接得到脱氧麻黄碱，但是产品是消旋体（有一半是生理活性较差的l- 异构体），且苯基丙酮管制极严格。使用苯乙酸和乙酸酐法合成的P2P。说到制作冰毒，我要先说一下烹制和合成的的区别。正如任何人都能学会如何烹制出美味的佳肴一样，任何人都能学会“烹制”脱氧麻黄碱的方法，不管他有没有化学背景。这只是烹制而已，因为只要顺着步骤
一步步往下做就可以了。只是在烹制脱氧麻黄碱的过程中比较容易发生爆炸。但事实上，烹制脱氧麻黄碱是极其危险的，因为化学知识的缺乏会将烹制者（以及周围的人）置于受伤的极度危险下。但最好还是要懂相关的知识为好。比如你要知道怎么区分化学原料有没有变质。在制作环境温度不同的时候，你该怎么处理。这些重要问题都是一个只会跟着流程做的人无法处理的，而懂化学的制作者可以根据不同情况恰当地调整合成步骤。
我本人接触过不少制作人员，其中有不少是对化学一窍不通，在网上看几
篇文章，读几篇文献就敢做实验制作的，没有正确工艺流程，没有专业师傅指导，自己琢磨，有个二十多岁的小伙子，为了吸一口无添加的高纯冰，自己在家学着做，康泰克提素，卤代反应制冰，实验时遇到问题就会给我发视频求助:哥，你看看这加热套里头有一圈紫色的烟咋回事啊? 视频中一只拿烟的手和一套回流装置，加热套周围一圈紫烟聚而不散。我问他你嗓子，眼难受不？他说：有点，你这一问我好像觉得嗓子里有沙子一样。我说你做实验不带防毒面具，而且还抽烟这不是作死啊？紫烟是碘蒸汽，在你嗓子里结晶了，你的
回流管接口间没涂硅脂吧?他说：面具太贵没买，接口抹了点水觉得密封挺严的。我也是无语了。很多人认为新康泰克含有大量伪麻黄碱成分，吸毒者可以直接服用新康泰克，而不用大费周章的制作，其实麻黄碱确有中枢作用，伪麻黄碱则受立体构型影响，伪麻黄碱是麻黄碱的旋光异构体，作为外周去甲肾上腺素能神经激动剂发挥作用，减轻鼻塞症状。因为立体构型的原因，对中枢神经系统没有直接影响，吸食伪麻黄碱是嗨不起来的。从甲基苯丙胺和麻黄碱结构图可以看出，冰毒的主要成分甲基苯丙胺相比麻黄碱（或伪麻黄碱）少了一
个羟基，脂溶性更是大大增强，从而轻易穿透血脑屏障，导致脑内多巴胺和去甲肾上腺素积聚，吸食者就很兴奋。而那些囤积康泰克的制毒者要做的，就是先从复方制剂中提取出伪麻黄碱纯品，然后羟基卤代、催化还原、提纯制得冰毒产品。实际上这个是老工艺了，也是比较流行的一种简单工艺，除此还有主流工艺苯基丙酮(phenyl-2-propanone，P-2-P)和甲胺、甲酸经过刘卡特反应合成。有个用还原胺化反应制冰的东北哥，一个在家里搞实验的脑残，甲胺没放好漏了，弄得一个楼道臭气熏天，自己吓得出去躲了半月没敢回家，没事以后
又做实验，乙醚着火了，胳膊烧的植了块皮，精心布置的厨房实验室毁了一半，好了以后制毒之心不死，继续实验，最后毒制出来了，就是铝汞齐没处理好，整了个汞中毒，身上皮肤烂了，手抖的筷子都拿不住，还嚷嚷着要卖他做出的冰油。
目前，生产脱氧麻黄碱的基本方法有一百多种，一般原料难获得的制造方法简单，原料易获得的制造方法相对麻烦一些。作为一种精细化工制品，纯正的脱氧麻黄碱对一般人来说并不容易制成，必须反复实验，有刻苦攻关的精神。有的甚至要经过上百次实验。化学反应过程是一个非常严密
的科学生产过程，它包括原料，配比，温度，时间，压力，浓度等参数。合成脱氧麻黄碱方程式写下来很容易，做起来没那么简单，最基本的化工知识和防护条件还是要有的。基础的有机化学操作要懂：比如酸化，碱化时ph试纸的使用，母液的套用，连续萃取，溶剂的循环利用，结晶，重结晶，常压蒸馏，分馏，减压蒸馏，分液萃取，回流，抽滤等等。最好买一本有机化学实验基础，掌握基本的化学实验工具。比如重结晶的时候，如果不是隐君子，操作过程中很难坚持很长时间；记得带防护眼镜，一旦溅入眼睛，那就等着失明吧，不出意外的
是不可能及时赶到医院的。
总的来说，脱氧麻黄碱的合成非常容易，可以说是所有化学毒里最简单的，关于毒制造，实际上流程并不是十分的复杂，只要有一定的化学基础都可以进行制备。唯一有一点难度的是合成高纯度的。因为这些玩意基本门槛都不高，设备也不难找。但是原料的获得比较困难，无论是麻黄碱/伪麻黄碱、苯基丙酮等关键原料，还是其它所需的化学品（比方说乙醚、盐酸等）都受到相当严格的管制。有机工作者制毒是非常容易的，但为什么做的人不多，是因为有更有性价比的药物，香料，染料之类化合物可以
去合成，制毒一是性价比不高，二还要承担相当大的风险，这种事情谁做？那点化学反应对受过化学专业
本科教育的人来说，都是常识。毒师的能力在于大规模的生产还能保持
纯度，这个对实验/生产条件、配方、流程管控还有工艺要求真的很高了。实验室成功不算成功，还有小试、中试、大试也就是工厂级别的。其实制作这条路没岔路口，只有一站一个终点，不管你的初衷是什么，只要继续往下走，一定会经过贩这一站。上面讲的那个小兄弟学制毒是想吸上无
添加的冰，他成功后，我问他你准备贩吗？他说他有底线，穷死不贩毒，
何况感冒药不好买，跑遍全城买四五十盒，反应一次做出的冰还不够他自己吸。到后来他告诉我说，找到了卖半成品麻黄素的真商，论公斤卖，他买了一公斤做成了冰，拍了一张照片发给我说:哥，我觉得有了一座金山。说完话他删了我的好友，人消失了。可我还有一句话没交代，制毒容易贩毒难，制毒的走到了贩这一站，就上了通往终点站的高铁了。你这样的金山，哥哥认识好几座，都是，论桶卖的。鸡蛋好吃就一定要养母鸡吗？
如果有足够的资源，一个普通大学研究生级别的人完全可以开发新合成
路线和新生产线，完成从小试到中试到工业化大规模生产。有机化学，无论是全合成还是方法论，靠的是耐心和手艺，靠的是理论和灵感。只有这样的人才能被称作有机合成的大师。白老师制作毒品的工作完全就是像民工搬砖一样的简单重复劳动。老白之所以牛B，是因为他可以提炼出高纯度的毒。毒的价格和纯度是有密切关系的，高纯度毒价格是低纯度毒的倍。其实如果只把脱氧麻黄碱当做简单的化学品，早有各路天才制作出至纯冰。只是这块是化学研究的禁区，不是利欲熏心，没人愿意拿命去研究。顺便一说，现在的化学学科的整
体趋势是向着融合的方向发展的，想现在搞无机的也会做高分子和有机小分子，对于这种合成路线成熟的东西，说到底就只是实验方面的问题了。还有，一个化学专业的人员完全不用担心原料管制的问题，因为他可以从最原始的不受管制的原料一步步合成到成品，只是这样比较费事儿而已。
上面提到两种合成路线，第一种是麻黄碱或者伪麻黄碱用红磷和氢碘酸脱氧，这种技术含量低，操作非常简单，一旦通过感冒药提取到纯度较高的伪麻黄碱或者直接买到麻黄碱，只需要经过几步十分简单的“傻瓜技
术qq2014481378级”化学反应，就可以轻易制出大量的毒品。这是最为“傻瓜”的一种方法，不需要有着多丰富的专业化学知识。生成的产物是D型手性纯的，效果要比还原胺化做的好得多。但是原料一类管制，搞到的难度和中间的成本不亚于直接买成品。而第二种是苯基丙酮和甲胺做胺化还原反应，这种生成的产物不是手性纯的，是D型和L型共存的消旋体，而L型产物是无法穿透血脑屏障，L型的甲基苯丙胺没有什么至幻效果的，也就嗨不起来，这种产品纯度很低，虽说吸毒人员基本不挑食吧，但毕竟拆分这些又有技术难度，这种路
线技术含量高一点，非专业化工人员搞起来很难，而且合成过程比较危险，比如说如果原料因为受潮变质，在合成过程中发生燃烧爆炸都是太平常了，有机合成搞不好，放个火啥的没毛病，一般吸毒人员恐怕没这个手艺。这就是为啥吸毒人员不制作的原因。
化工最麻烦的不是反应，而是反应后的后处理，比如刘招华的路线，最耗时间的是反应后过滤掉固体这步，如果没有离心机，简直是不能忍受，而离心机又至少得好几万一台。成本当然也得算清楚，如果你用管制最严的原料（可以猜到是什么），那成本大
约会占到至少1/5不止。如果麻黄碱容易弄到的话，是最容易做的，工序最简单，也最适合规模化生产，而且出来的成品是非常好的。但是要弄到这个东西难度挺大。如果合成麻黄碱的话，麻烦，合成法得到的是dl-麻黄碱和伪麻黄碱，外消旋麻黄碱得消旋体,没人要的，pseudoep得的虽然是右旋成品，但是效果肯定比左旋素出的成品要差。所以dl-麻黄碱得经过R和S扁桃酸拆分，重结晶好几次，才能够得到ee值高的麻黄碱，总之一个字：烦。
合成脱氧麻黄碱控温是关键，合成脱氧麻黄碱对温度很敏感，很多人不成
功就在这里，化合肉结晶不好搞，那是压箱底的保密技术，结晶是最难的。前面整再好，结晶不好。也是出不了好东西的。生产时必须严格按流程操作，严格按技术参数来做，给你个建议，你可以从图书馆借一些相关化学书籍，每次生产前，潜心专研每一道化学配方，工艺流程工序，操作的时候，做详细的笔记。加工过程记录，完后写出心得，以纠正生产过程中不太妥当的地方，避免下次生产时出现同样的错误。其实做这个东西，俺们搞技术的终极目标是：用最安全的方法，用不管制的原料，低廉的成本，做出最好的成品。最安全的方法
里包括了合成的时间短，所需的时间短又包含了后处理的简便。