遗传学名词解释
遗传学名词解释
绪论
１.变异：亲代与子代之间、子代个体之间，存在着不同程度差异的现象叫变异。
２.遗传：亲代与子代相似的现象称为遗传。
第一章
１.同源染色体：形态和结构相同的一对染色体称为同源染色体。
非同源染色体：形态和结构不同的各对染色体之间，互称为非同源染色体。
２.有丝分裂：经过染色体有规律的和准确的分裂过程，分裂过程中出现纺锤丝，包括质分裂和核分裂两个过程。
３.无融合生殖：雌雄配子不发生核融合的一种无性生殖方式。
４.减数分裂：又称成熟分裂，经过两次分裂，使体细胞染色体数目减半。
５.联会复合体：是同源染色体联结在一起的一种特殊的固定结构。
６.交叉端化：交叉向二价体的两端移动，并且逐渐接近于末端的现象。
第二.三章
１.单位性状：被分开的每一个具体形状称为单位性状。
２.相对性状：同一单位性状在不同个体间所表现出来的相对差异。
３.显性性状：在F1表现出来的性状叫做显性性状。
４.隐性性状：在F1未表现出来的性状叫做隐性性状。
５.不完全显性：杂种F1的性状表现是双亲性状的中间型，称为不完全显性。
６.共显性：双亲的性状同时在F1个体上表现出来，这种显性表现称为共显性。
７.自交：植物的自花授粉称为自交。
8 .测交：被测验的个体与隐性纯合个体间的杂交。
9 .基因型：个体的基因组合称为基因型。
10.表现型：是生物体所表现的性状，由基因型和环境共同作用。
11.基因纯合体：具有纯合基因型的个体称为基因纯合体。
12.基因杂合体：具有杂合基因型的个体称基因为杂合体。
13.分离：显性性状和隐性性状同时表现出来的现象叫做分离。
14.等位基因：位于同一同源染色体的相对位点上的两个基因称为等位基因。
15.基因互作：不同对基因间相互作用的现象称为基因互作。
16.返祖遗传：F1和F2的植株表现其野生祖先的性状的现象称为返祖遗传。
17.多因一效：许多基因影响同一个性状的表现，称为多因一效。
18.一因多效：一个基因可以影响许多性状的发育，称为一因多效。
19.回交：杂种后代与其两个亲本之一的再次交配叫做回交。
第四章
１.交换值:同源染色体的非姊妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率。
２.完全连锁：两个非等位基因总是联系在一起而遗传的现象，叫做完全连锁。
３.不完全连锁：是指同一同源染色体上的两个非等位基因之间或多或少地发生非姊妹染色单体之间的交换，测交后代中大部分为亲本类型，少部分为重组类型的现象。
４.相斥相：甲显性性状和乙隐性性状联系在一起遗传，而乙显性性状和甲隐性性状联系在一起遗传的杂交组合，称为相斥相或相斥组。
５.相引相：甲乙两个显性性状联系在一起遗传，而甲乙两个隐性性状联系在一起遗传的杂交组合，称为相引相或相引组。
６.连锁群：存在于同一染色体上的基因群称为连锁群。
７.性连锁：又称伴性遗传，是指染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象。
８.符合系数：表示一次单交换后第二个单交换受到干扰的程度。
９.性染色体：直接与性别决定有关的一个或一对染色体，称为性染色体。
10.连锁遗传图：通过两点测验或三点测验，将一对同源染色体上的各个基因的位置确定下来，绘制成图，
就叫做连锁遗传图，又称为遗传图谱。
11.限性遗传：是指位于Y染色体（XY型）或W染色体（ZW型）上的基因所控制的遗传性状只限于雌性或
雄性上表现的现象。
12.从性遗传：又称性影响遗传，是指不含于X及Y染色体上基因所控制的性状，而是因为内分泌及其他因
素及某些性状或只出现于雄方或雌方，或在一方为显性，另一方为隐性的现象。
第五章
１.质量性状：生物体的表现型和基因型具有不连续的变异称为质量性状。
２.数量性状：生物体的表现型是连续的变异称为数量性状。
３.表现型方差：群体中数量性状表现值的方差。
４.基因型方差：由于群体中个体间基因型的不同所造成数量性状表现值变异的度量，是表型方差的一部分，包括基因加性方差和非基因加性方差。
５.主基因：对数量性状能产生明显表现型效应的基因。
６.微效多基因：对数量性状单独的影响较小且具有累加效应的一组基因。
７.基因加性方差：由基因的加性效应造成的方差，是遗传方差的一部分。
8.显性方差：由基因的显性效应造成的方差，是非基因加性方差的一部分。
9.广义遗传率：总的遗传方差占表现型方差的比率。
10.狭义遗传率：加性遗传方差占表现型方差的比率。
11.超亲遗传：后代个体遗传值高于高值亲本或低于低值亲本的遗传现象。
12.上位性方差：由基因的上位效应造成的方差，是非基因加性方
差的一部分。
第六章
1.近亲繁殖：亲缘关系相近的个体间杂交称为近亲繁殖。
２.杂种优势：是指杂合体在一种或多种性状上表现优于两个亲本的现象。
３.纯系: 是指有一个基因型纯合个体自交产生的后代。
５.轮回亲本: 被用来连续回交的亲本称为轮回亲本。
６.非轮回亲本: 未被用来连续回交的亲本称为非轮回亲本。
7.自花授粉植物:指同一个体的花粉，对同一个体的雌蕊进行受粉的植物。
8.常异花授粉植物:是指即可以自花授粉也可以一花授粉，但以自花授粉为主的植物。
9.异花授粉植物:指在自然状态条件下雌蕊通过接受其他花朵的花粉受精繁殖后代的植物。
第七章
１.复等位基因：是指在同源染色体的相同位点上，存在3个或3个以上的等位基因，称为复等位基因。２.自发突变:在自然条件下发生的突变称为自发突变。
３.诱发突变: 人为利用物理、化学因素处理诱发基因突变，称为诱发突变。
４.基因突变:是指染色体上某一基因位点内部发生了化学性质的变化，与原来基因形成对性关系。５.隐性突变：由原来的显性基因突变为隐性基因称为隐性突变。
６.显性突变：由原来的隐性基因突变为显性基因称为显性突变。
７.大突变：有些突变效应表现明显，容易识别，叫大突变。
８.微突变：有些突变效应表现微小，较难察觉，叫微突变。
９.体细胞突变：体细胞中发生的突变称为体细胞突变。
10.性细胞突变：发生在生殖细胞中的突变称为性细胞突变。
11.正突变：是指显性基因突变为隐性基因。
12.反突变：是指隐性基因突变为显性基因。
13.突变的重演性：同一突变可以在同种生物的不同个体间多次发生，这称为突变的重演性。
14.突变的可逆性：是指显性基因可以突变为隐性基因，隐性基因也可以突变为显性基因。
15.突变的多向性：基因突变的方向是不定的，可以多方向发生，这就是突变的多向性。
16.突变的有利性：少数基因突变不仅对生物体的生命活动无害，反而有利于其生存和生长发育。
有害性：大多数基因突变导致生物体的原有功能丧失或削弱的现象。
17.突变的平行性: 亲缘关系相近的物种因遗传基础比较近似，往往发生相似的基因突变，这种现象称为
突变的平行性。
18.突变率: 表示单位时间内某一基因突变发生的概率。
19.原发电离:当电离辐射的射线碰撞基因任何分子时，射线的能量使基因任何分子的某些原子外围的电子
脱离轨道，于是这些原子就从中性变为带正电荷的离子，这叫做原发电离。
20.次级电离:在射线经过的通路上有较大能量的电子引起的第二次电离称为次级电离。
21.芽变:植物的芽或分枝中发生的体细胞突变称为芽变。
第八章
１.缺失杂合体：某个体的体细胞内同时含有正常染色体及其缺失染色体，称为缺失杂合体。
2.重复：是指染色体多了自己的某一区段。
3.缺失：是指染色体的某一区段丢失了。
4.倒位：是指染色体的某一区段的正常直线顺序颠倒了。
5.易位：是指某染色体的一个区段移接在非同源的另一个染色体上。
6.重复纯合体：一对同源染色体均为相同的重复染色体，则该个
体为重复纯合体。
7.易位杂合体：染色体中易位涉及的两对同源染色体各含一条易位染色体和一条正常染色体，称为易位杂
合体。
８.倒位杂合体：一对同源染色体中若一条为倒位染色体，另一条为正常染色体，则该个体为倒位杂合体。９.重复杂合体：一对同源染色体中一条为正常染色体，另一条为重复染色体，该个体就称为重复杂合体。
10.缺失纯合体：某个体的缺失染色体是成对的，称为缺失纯合体。
11.倒位纯合体：一对同源染色体中两条染色体均为倒位染色体，则称为倒位纯合体。
12.易位纯合体：染色体中易位涉及两对易位染色体就称为易位纯合体。
13.顶端缺失：染色体缺失的区段可能是某臂的外端称为顶端缺失。
14.中间缺失：染色体缺失的区段也可能是某臂的内段称为中间缺失。
15.顺接重复：是指某区段按照自己在染色体上的正常直线顺序重复了。
16.反接重复：是指某区段在重复时颠倒了自己在染色体上的正常直线顺序。
17.臂内倒位：倒位区段在染色体的某个臂的范围内。
18.臂间倒位：倒位区段内有着丝点，倒位区段涉及染色体的两个臂。
19.假显性：杂合子的一条同源染色体上的显性等位基因缺失，导致另一条同源染色体上的隐性等位基因得
以表达的现象。
20.位置效应：重复区段的位置不同，表现型的效应也不同的现象。
21.剂量效应：细胞内某基因出现的次数越多，表现型效应就越显著。
22.简单易位：某染色体的一个臂内区段嵌入非同源染色体的一个
臂内的现象。
23.相互易位：两个都折断了的非同源染色体及其断片随后又交换地重新结合起来。
24.半不育现象：花粉有50℅是败育的，胚囊也有50℅是败育的，因而结实率只有50℅的现象。
第九章
１.单倍体：是指具有配子染色体数目的个体。
2.单体:在亚倍体中，染色体数比正常2n少一条染色体的个体或细胞叫做单体。
3.三倍体:含有三个染色体组的个体或细胞称为三倍体。
4.三体:在正常2n的基础上，染色体多了一条的个体或细胞称为三体。
5.同源多倍体:染色体组组成相同的多倍体叫做同源多倍体。
6.异源多倍体:染色体组组成不同的多倍体叫做异源多倍体。
7.多倍体:细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体称为多倍体。
８.一倍体:二倍体的配子内只有一个染色体组，称为一倍体。
９.整倍体:染色体数是x整倍数的个体或细胞称为整倍体。
10.非整倍体:染色体数比该物种的正常合子染色体数多或少一条或若干条染色体的个体或细胞称为非整倍
体。
11.缺体: 在正常2n的基础上，某对染色体的两条全部丢失了的个体或细胞称为缺体。
12.四体: 在正常2n的基础上，某一对染色体多了两条的个体或细胞称为四体。
13.超倍体:染色体数多于2n的非整倍体称为超倍体。
14.亚倍体:染色体数少于2n的非整倍体称为亚倍体。
15.四倍体: 含有四个染色体组的个体或细胞称为四倍体
16.整倍性变异:染色体组数是染色体基数的整数倍的状态所发生的变异称为整倍性变异。
17.非整倍性变异: 染色体组数不是染色体基数的整数倍的状态所
发生的变异称为非整倍性变异。
18.染色体组: 一种生物维持其生命活动所需要的一套基本的染色体称为染色体组或基因组。
19.染色体基数:在包含若干个祖先种染色体组的物种中，每一个祖先中染色体组的染色体数目。
20.同源异源多倍体: 同时具有同源和异源多个染色体组的细胞或个体。
21.双二倍体:具有两个二倍体物种染色体组成的个体为双二倍体。
22.异源联会:异源多倍体在减数分裂时异源染色体间的配对现象称为异源联会。
23.节段异源多倍体:不同染色体组之间同源程度较高的异源多倍体称为节段异源多倍体。
24.倍半二倍体:体细胞具有一个偶数异源多倍体全套染色体和一个二倍体物种的一个染色体组的个体。
25.双单体:在正常2n的基础上，某两对染色体各自都少了一条染色体的个体或细胞称为双单体。
26.双三体:在正常2n的基础上，某两对染色体各自都多了一条染色体的个体或细胞称为双三体。
第十章
１.转化：是指某些细菌（或其他生物）能通过其细胞膜摄取周围供体的染色体片段，并将其外源DNA片段通过重组整合到自己染色体组的过程。
２.转导：是指以噬菌体为媒介所进行的细菌遗传物质重组的过程。
３.性导：是指接合时由F'因子所携带的外源DNA转移到细菌染色体的过程。
４.F因子：是性因子，由DNA组成，是染色体外的遗传物质，有三个不同的区域组成。
５.F'因子：携带有部分染色体基因的附加体称为F'因子。
６.Hfr菌株：是F因子的DNA整合到细菌的染色体内的菌株。
７.烈性噬菌体：感染细菌后能使宿主细菌裂解死亡的一种噬菌体。
８.温和噬菌体：感染细菌后能使宿主细菌溶源化而不裂解的一种非烈性噬菌体。
９.溶源性细菌：含有原噬菌体的细胞称为溶源性细菌。
10.接合：在原核生物中，接合是指遗传物质从供体—“雄性”转移到受体—“雌性”的过程。
11.原养型：自然状态下的野生型的细胞或个体称为原养型。
12.突变型：由于基因突变而表现突变性状的细胞或个体称为突变型。
13.感受态：细菌能够吸收外源DNA时的生理状态称为感受态。
14.整合：是指单链的供体DNA与受体DNA对应位点的置换，从而稳定的渗入到受体DNA中。
15.部分二倍体：只接受一部分供体染色体的F–受体细胞。
16.部分合子：又称部分二倍体（同上）。
17.外基因子：在部分二倍体中，供体提供的那部分基因组。
18.内基因子：在部分二倍体中，受体提供的完整基因组。
19.并发转导：两个基因一起被转导的现象称为共转导或并发转导。
20.并发性导：两个基因一起被性导的现象称为并发性导。
21.普遍性转导：通过噬菌体将供体菌的任何一种遗传标记转入受体菌的过程。
22.转导颗粒：不携带噬菌体的遗传物质的噬菌体颗粒称为转导颗粒。
第十一章
１.突变子：是性状突变时产生突变的最小单位。
２.克隆：①利用体外重组技术将某特定的基因或DNA序列插入载体分子的操作过程。
②又称无性繁殖系，是指所有细胞都来自一个原初细胞的菌落。
３.移码突变：基因编码区内缺失或增加的核苷酸数目不是3的倍数而造成读框的移动。
4.重组子：是在发生性状的重组时可交换的最小单位。
5.顺反子：是一个起作用的单位，基本上符合通常指的基因。
6.作用子：是一个起作用的单位，基本上符合通常指的基因。
7.结构基因：是可编码RNA或蛋白质的一段DNA序列。
８.调节基因：指其产物参与调控其他结构基因表达的基因。
９.操纵基因：操纵子中与一个或一组结构基因相邻并控制它们转录的基因。
10.操纵子：是原核生物基因表达和调控的一个完整单元，其中包括结构基因、调节基因、操作子和启动子。
11.内含子：在成熟的mRNA上未反映出的DNA片段。
12.外显子：DNA序列中可以被转录为mRNA的片段。
13.基因：是一个起作用的单位，基本上符合通常指的基因。
14.重叠基因：指同一段DNA的编码顺序，由于阅读框架的不同或终止早晚的不同，同时编码两个或两个以
上多肽链的基因。
15.隔裂基因：指一个结构基因内部为一个或更多的不翻译的编码顺序。
16.跳跃基因：指可作为插入因子和转座因子移动的DNA序列。
17.互补测验：根据功能确定等位基因的测验称为互补测验或顺反测验。
18.碱基的缺失：指DNA分子缺失了一个或多个碱基（对）导致突变的现象。
19.碱基的替换：指DNA单链（双链）中某个碱基（对）被另一个碱基（对）替换导致突变的现象。
20.碱基的插入：指DNA分子增加了一个或多个碱基（对）导致突变的现象。
21.碱基的倒位：DNA序列中核苷酸的排列顺序颠倒导致突变的现象。
22.遗传工程：是指利用工程技术的方法改造和修饰生物体，使其产生新的性状或产品，从而改良生物体的
一种遗传学手段。
23.基因工程：是利用人工的方法把生物的遗传物质在体外进行切
割、拼接和重组，然后导入宿主细胞或个
体，使受体的遗传特性得到修饰或改变的过程。
24.目的基因：把需要研究的基因称为目的基因。
25.基因库：一个群体中全部个体所共有的全部基因。
26.启动子：是转录因子和RNA聚合酶的结合位点，位于其调控的基因上游某一固定位置，紧邻转录起始点，
是基因的一部分。
27.载体DNA：是将外源DNA送入受体细胞的工具。
28.质粒：是细菌细胞内独立于细菌染色体而自然存在的、能自我复制、易分离和导入的环状DNA分子。。
29.限制酶：是在识别双链DNA分子中某些特定核苷酸的基础上切割DNA双链的内切酶。
30.粘性末端：DNA片段上具有碱基互补的单链尾巴。
31.转染：经过特殊处理的细菌细胞，可以直接吸收裸露噬菌体的DNA，这样的DNA在寄主细胞内同样可以
进行复制和重组。
32.细胞工程：是在离体条件下以细胞为基本单位，借助人工培养基对生物细胞进行培养、繁殖，或使其发
生某种改变，从而达到改良生物品种或创造新品种，加速繁育动植物个体，或利用细胞培养
生产某种有用物质的过程。
33.核移植技术：应用显微操作技术将某一特定细胞的核转移和嵌入到另一细胞中的过程。
34.细胞杂交：将不同来源的细胞融合成杂种细胞的过程称为细胞杂交。
第十二章
１.细胞质遗传:由细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律叫做细胞质遗传。
２.雄性不育:植物花粉败育的现象称为雄性不育。
３.孢子体不育: 花粉的育性受孢子体基因型所控制，而与花粉本身
所含基因无关的现象叫孢子体不育。４.配子体不育: 花粉的育性直接受雄配子体本身的基因所决定的现象叫配子体不育。
５.不育系:雄性的花粉败育，但雌花发育正常，自花授粉不结实，但授予其他品系的花粉则可结实的品系称为不育系。
６.保持系: 在雄性不育三系法杂交育种体系中，正常自交系与雄性不育系母本杂交，能使母本结实，其子代又能保持母本雄性不育特性的品系称为保持系。
７.恢复系: 在雄性不育三系法杂交育种体系中，具有恢复能力的自交系，其花粉可使雄性不育母本后代恢复正常育性的雄性亲本品系称为恢复系。
8.细胞质基因组:所有细胞器和细胞质颗粒中的遗传物质称为细胞质基因组。
9.母性影响:由于母本基因型的影响，使子代表现母本性状的现象叫做母性影响。
10.质核不育型:由细胞质基因和核基因互作控制的不育类型叫做质核不育型。
11.核不育型:由核内染色体上基因所决定的雄性不育类型称为核不育型。
第十三章
１.个体发育:高等生物从受精卵开始发育，经过一系列细胞分裂和分化，长成新个体的过程。
２.植物细胞全能性:是指个体某个器官或组织已经分化的细胞在适宜的条件下再生成完整个体的遗传潜力。
3.重复序列:指DNA分子中重复出现的核苷酸序列。
4.去分化:又称脱分化，是指已分化的细胞失去分化特征恢复到分化之前或原始的状态。
第十四章
１.物种:是具有一定形态和生理特征以及一定自然分布区的生物类群，是生物分类、生物繁殖和进化的基本单元。
２.自然选择:生物在演化过程中更能适应环境而有利于生存和能留
下更多后代的基因和个体的频率会增加，相反，则频率会减少。即适者生存，不适者被淘汰的现象。
３.遗传漂移: 在一个小群体内由于抽样误差造成的群体基因频率的随机波动现象称为遗传漂变。
４.地理隔离:是由于某些地理的阻碍使生物不能自由交配的一种条件性的生殖隔离。
５.生态隔离:同一地区内的不同种群因生活和栖居习性的不同，彼此间交配不易成功的隔离机制称为生态隔离。
６.生殖隔离:在不同的个体或群体间由于遗传差异的存在而导致不同物种个体间不能相互杂交的现象。7.性状分岐: 自然选择说中的一个概念。同一类生物当占据新的生态环境时，各自适应不同的环境，而产
生不同性状，此称为性状分歧。性状分歧是新种形成的基础。
8.基因型频率:在一个群体内某特定基因型所占的比例就是基因型频率。
9.基因频率:在一个群体内某特定基因座某一等位基因占该基因座等位基因总数的频率称为基因频率。
10.哈德--魏伯格定律:在一个完全随机交配的群体内，如果没有其它因素干扰时，则等位基因频率及三种
基因型频率始终保持一定，各代不变。
遗传学名词解释大全
autoregulation 自我调节：基因通过自身的产物来调节转录。 autosome 常染色体：性染色体以外的任何染色体。 auxotroph 营养缺陷型：微生物的一种突变体，它不能合成生长所需的物质，培养时必须在培养基中加入此物质才能生长。 back mutation 回复突变：见reversion bacteriophage (phage) 一种感染细菌的病毒。 balance model 平衡模型：关于遗传变异比例的一种模型，它认为自然选择维持了群体中大量遗传变异的存在。 balanced polymorphism 平衡多态现象：稳定的遗传多态现象是由自然选择来维持的。 Barr body 巴氏小体：在正常雌性哺乳动物的核中有一个高度凝聚的染色质团，它是一个失活的X染色体。 base analog 碱基类似物：一种化学物质，其分子结构和DNA的碱基相似，在DNA的代谢过程中有时会取代正常碱基，结果使DNA的碱基发生突变。 bead theory 串珠学说：已被否定的学说，认为基因附着在染色体上，就象项链上的串珠。它既是突变单位又是重组单位。 binary fission 二分分裂：一个细胞分裂为大小相近的两个子细胞的过程。binomial distribution 二项分布：具有两种可能结果的 biparental zygote 双亲合子：又称双亲遗传(biparental inheriance)，衣藻(chlamydomonas) 的合子含有来自双亲的DNA。这种细胞一般很少见。 biochemical mutation 生化突变，见自发突变(autotrophic mutation)。bivalent 二价体：在第一次减数分裂时彼此联合的一对同源染色体。bottleneck effect 瓶颈效应：一种类型的漂变。当群体很小时产生这种效应，结果使基因座中有的基因丢失了。 branch-point sequence 分支点顺序：在哺乳动物细胞中的保守顺序：YNCURAY(Y: 嘧啶,R:嘌呤, N:任何碱基)，位于核mRNA内含子和II 类内含子3'端附近，其中的A可通过5'-2'连接的方式和内含子5'端相连接，在剪接时形成套马索状结构。 broad-sense heritability 广义遗传力：表型方差中所含遗传方差的百分比。cotplot 浓度时间乘积图：一个样本单位单链DNA分子复性动力学曲线。以结合为双链的量为纵坐标，以DNA浓度和时间的乘积为横坐标作出的DNA复性动力学曲线 C value C值：生物单倍体基因所含的DNA总量。 CAAT element CAAT元件：真核启动子上游元件之一，常位于上游-80bp附近，其功能是控制转录起始频率，保守顺序是 5'-GGCCAATCT-3'。 cancer 癌：恶性肿瘤，细胞失控，异常分裂且在生物体内可播散。 5'-capping -5'加帽：在 mRNA加工的过程中在前体 mRNA分子的5'端加上甲基核苷酸的“帽子”。 catabolite repression (glucose effect) 分解代谢物阻遏（糖效应）：当糖存在时能诱发细菌操纵子的失活，即使操纵子的诱导物存在也是如此。 cDNA 互补DNA：以mRNA为模板，以反转录酶催化合成的DNA的拷贝。 cDNA clone cDNA分子克隆：将cDNA片段装在载体上转化细菌扩增出多克隆的过程，最终可建立cDNA文库。
遗传学名词解释
遗传学名词解释 1、原核细胞：具有原核细胞的生物统称为原核生物 2、前导链：5‘—3’方向延伸的链称为前导链。 3、冈崎片段：另一条链先沿5‘—3’方向合成的一些片段称为冈崎片段。 4、单位性状：生物所表现的性状总体区分为各个单元，这些被区分 开的每一个具体性状称为单位性状。 5、复等位基因：同源染色体上相同位点上存在的3个或3个以上的 等位基因称复等位基因。 6、性影响遗传：是指位于常染色体上的基因所控制的性状，是由于内分泌及其他关系使得某些性状或只出现在雌雄一方；或者一方为显性，另一方为隐形的现象。 7、遗传距离：交换值表示两个基因在同一染色体上的相对距离，叫做遗传距离。 8、嵌合体：突变体区与正常非突变性状并存在一个生物体或其器官， 组织上，称为嵌合体。 9、易位：染色体上某一区域移接到其非同源染色体上 10、整倍体：染色体数是x整倍数的个体或细胞称为整倍体 11、初级三体：外加的染色体与其余两条染色体完全相同，即同源组的3条染色体相同。 12、QTL：控制数量性状的基因座
13、加性效应：指基因位点内等位基因和非等位基因的累积效应，用A 表示 14、转导：是指以噬菌体为媒介所进行的细菌遗传物质重组的过程 15、部分二倍体：在接合后的一个短时间内，供体外基因子与受体内基因子形成一段二倍体的DNA，这样的细菌称为二倍体。 16、真核细胞：结构复杂，具有细胞核和细胞器的一类细胞 17、相对性状这种同一单位性状在不同个体间所表现出来的相对出来 的相对差异，称为相对性状。 18、后随链：冈崎片段由DNA连接酶连接起来，成为一条完整的链， 这条链成为后随链。 19、遗传密码：DNA分子中含有4种密码符号，遗传信息就贮藏在4种 碱基密码的不同排列顺序中，成为遗传密码。 20、芽变：植物芽原基发育早期的突变细胞可能发育形成一个突变 芽或枝条，称为芽变。 21、不完全显性：有些性状，其杂种F1的性状表现是双亲性状的中间 型，这称为不完全显性。 22、连锁群：存在于同一染色体上的基因群。 23、异源多倍体：其染色体组来自不同物种，一般是由不同的种，属 间的杂交种经染色体数目加倍形成的。 24、性导：是指接合时由F’因子所携带的外源DNA转移到细菌染色体
遗传学名词解释
1、遗传学：是研究生物遗传和变异的科学，是生物学中一门十分重要的理论科学，直接探索生命起源和进化的机理。同时它又是一门紧密联系生产实际的基础科学，是指导植物、动物和微生物育种工作的理论基础；并与医学和人民保健等方面有着密切的关系。 2、变异：是指亲代与子代之间、子代个体之间存在着不同程度差异的现象。如高秆植物品种可能产生矮杆植株，一卵双生的兄弟也不可能完全一样。 3、遗传：是指亲代与子代相似的现象。如种瓜得瓜、种豆得豆。 4、冈崎片段：相对比较短的DNA链（大约1000），是在DNA的的不连续合成期间生成的片段。 5、半保留复制：一种（DNA）的复制模型，其中亲代双链分离后，每条单链均作为新链合成的模板。 6、半不连续复制：是指DNA复制时，上的合成是连续的，上是不连续的，故称为半不连续复制。 7、联会：在减数分裂过程中，同源染色体建立联系的配对过程。 8、同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。 9、减数分裂：是生物中数目减半的分裂方式。性细胞分裂时，染色体只复制一次，细胞连续两次，染色体数目减半的一种特殊分裂方式。减数分裂不仅是保证染色体数目稳定的机制，同时也是物种适应环境变化不断的机制。 10、复等位基因：由同一基因位点经多方向突变产生的三个或三个以上的基因称为复等位基因。一个基因座位内不同位点改变形成许多等位基因，即复等位基因。复等位基因是基因内部不同碱基改变的结果。 11、复制子：在每条染色体上两个相邻复制终点之间的一段DNA叫做复制子。 12、共显性：是指双亲性状同时在F1个体上表现出来。如人类的ABO血型和MN血型。 13、等位基因：位于同源染色体上，位点相同，控制着同一性状的基因。 14、上位作用：两对基因同时控制一个单位性状发育，其中一对基因对另一对基因的表现具有遮盖作用，这种基因互作类型称为上位作用。 15、抑制作用：指一对基因本身不表现性状，当其处于显性纯合或杂合状态时，却能够使另一对显性基因不起作用。 16、叠加作用：指当两对或两对以上基因互作时，当出现显性基因时，既表现出一种性状。从另一个角度说，就是只有当多对基因都是隐性基因时，才会表现出相对隐性性状。举一个很有名的例子：芥果形遗传。简而言之：当显性基因存在时，产生一种性状;全隐性基因时，表现为一种相似性状。 17、积加作用：指当两对或两对以上基因互作时，显性基因对数累积愈多，性状表现愈明显的现象。例如，南瓜果形遗传。 18、适合度检测：检验实际观测数是否与某种理论比率相符合。 19、多因一效：许多基因影响同一个性状的表现。 20、一因多效：一个基因也可以影响许多性状的发育现象。 21、连锁群：存在于同一染色体上的基因群。 22、完全连锁：同一同源染色体的两个不发生姊妹染色单体之间的交换，则这两个基因总是联系在一起遗传的现象。 23、不完全连锁：位于同源染色体上的的杂合体在形成配子时除有亲型配子外，还有少数
遗传学名词解释
名词解释： 1、遗传与变异：生物通过繁殖的方式来繁衍种族，保持生命在世代间的连续，保持子代与亲代的相似与类同，这种现象叫遗传，遗传的本质就是遗传物质通过不断地复制和传递，保持亲代与子代间的相似与类同，与此同时，亲代与子代之间，子代个体之间总存在着不同程度的差异，包括环境差异与遗传物质差异，这种差异就是变异。 2、遗传变异：变异不一定都能遗传，只有由遗传物质改变导致的变异可以传递给后代，这种变异叫遗传变异。 3、遗传学： 经典定义：研究生物的遗传和变异现象及其规律的一门学科。 现代定义： （1）在生物的群体、个体、细胞和基因等层次上研究生命信息（基因）的结构、组成、功能、变异、传递（复制）和表达规律与调控机制的一门科学－－基因学。 （2）研究基因和基因组的结构与功能的学科。 名词解释： １、性状：在遗传学上，把生物表现出来的形态特征和生理特征统称为性状。 2、相对性状：同一性状的两种不同表现形式叫相对性状。 3、显性性状：孟德尔把F1表现出来的性状叫显性性状，F1不表现出来的性状叫隐性性状。 4、性状分离现象：孟德尔把F2中显现性状与隐性性状同时表现出来的现象叫做性状分离现象。 5、等位基因与非等位基因：等位基因是指位于同源染色体上，占有同一位点，但以不同的方式影响同一性状发育的两个基因。非等位基因指位于不同位点上，控制非相对性状的基因。 6、自交：F1代个体之间的相互交配叫自交。 7、回交：F1代与亲本之一的交配叫回交。 8、侧交：F1代与双隐性个体之间的交配叫侧交。 9、基因型和表型 基因型是生物体的遗传组成，是性状得以表现的内在物质基础，是肉眼看不到的，要通过杂交试验才能检定。如cc,CC,Cc。 表型是生物体所表现出来的性状，是基因型和内外环境相互作用的结果，是肉眼可以看到的。如花的颜色性状。 10、纯合体、杂合体 由两个同是显性或同是隐性的基因结合的个体，叫纯合体，如CC,cc。由一个显性基因与一个隐性基因结合而成的个体，叫杂合体，如Cc。 11、真实遗传 指纯合体的物种所产生的子代表型与亲本表型相同的现象。纯合体所产生的后代性状不发生分离，能真实遗传，杂合体自交产生的后代性状要发生分离，它不能真实遗传。 名词解释： 1、染色体与染色质：是指核内易于被碱性染料着色的无定形物质，是由DNA、组蛋白、非组蛋白及少量RNA组成的复合体，以纤丝状存在于核膜内面。当细胞分裂时，核内的染色质便螺旋化形成一定数目和形状的染色体。两者是同一物质在细胞分裂过程中表现的不同形态。核内遗传物质就集中在这染色体上。 2、常染色质与异染色质：着色较浅，呈松散状，分布在靠近核的中心部分，是遗传的活性部位。着色较深，呈致密状，分布在靠近核内膜处，是遗传的惰性部位。又分结构异染色质或组成型异染色质和兼性异染色质。前者存在于染色体的着丝点区及核仁组织区，后者在间期时仍处于浓缩状态， 3、核小体：是染色质的基本结构单位，直径10nm，其核心是由四种组蛋白（H2A、H2B、H3、H4各2分子共8分子）构成的扁球体。 4、同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。 5、联会：分别来自父母本的同源染色体逐渐成对靠拢配对，这种同源染色体的配对称为联会。
遗传学最全名词解释
遗传与变异：生物通过繁殖的方式来繁衍种族，保持生命在世代间的连续，保持子代与亲代的相似与类同，这种现象叫遗传，遗传的本质就是遗传物质通过不断地复制和传递，保持亲代与子代间的相似与类同，与此同时，亲代与子代之间，子代个体之间总存在着不同程度的差异，包括环境差异与遗传物质差异，这种差异就是变异。 １、性状：在遗传学上，把生物表现出来的形态特征和生理特征统称为性状。 2、相对性状：同一性状的两种不同表现形式叫相对性状。 3、显性性状：孟德尔把F1表现出来的性状叫显性性状，F1不表现出来的性状叫隐性性状。 4、性状分离现象：孟德尔把F2中显现性状与隐性性状同时表现出来的现象叫做性状分离现象。 5、等位基因与非等位基因：等位基因是指位于同源染色体上，占有同一位点，但以不同的方式影响同一性状发育的两个基因。非等位 基因指位于不同位点上，控制非相对性状的基因。 6、自交：F1代个体之间的相互交配叫自交。 7、回交：F1代与亲本之一的交配叫回交。 8、侧交：F1代与双隐性个体之间的交配叫侧交。 9、基因型和表型 基因型是生物体的遗传组成，是性状得以表现的内在物质基础，是肉眼看不到的，要通 过杂交试验才能检定。如cc,CC,Cc。 表型是生物体所表现出来的性状，是基因型和内外环境相互作用的结果，是肉眼可以看到的。如花的颜色性状。 10、纯合体、杂合体 由两个同是显性或同是隐性的基因结合的个体，叫纯合体，如CC,cc。由一个显性基因与一个隐性基因结合而成的个体，叫杂合体，如Cc。 有丝分裂减数分裂 A、一次细胞分裂，产生两个子细胞 两次细胞分裂，产生四个子细胞 B、染色体的数目不变（2n） 染色体的数目减半（n） C、染色体不配对 同源染色体在前期Ⅰ配对 D、没有重组 同源染色体间发生交换，产生重组 E、是体细胞产生体细胞的分裂方式 是性母细胞产生配子的分裂方式 F、前期短，每一染色体含两条染色单体 前期Ⅰ长而复杂，每一二价体含四条染色单体 G、中期着丝粒排列在赤道板上 中期Ⅰ二价体排列在赤道板上，着丝粒并列在赤道板的两侧 H、后期着丝粒纵裂为二，染色单体分离 着丝粒不分裂，同源染色体的分离 I、末期染色体数为2n，每个染色体含有一条染色单体 末期Ⅰ染色体数为n，每个染色体含有两条染色单体 显性上位与隐性上位：两对基因共同控制性状的表现，但其中一对基因能遮盖另一对基因的表现，这种作用称上位作用，如果起上位作用的基因是显性基因，则叫显性上位；如果起上位作用的基因是隐性基因，则叫隐性上位。 伴性遗传：在性染色体上的基因所控制的性状与性别相连锁，这种遗传方式叫伴性遗传。 限性遗传与从性遗传 限性遗传(sex-limited inheritance)：是指位于Y染色体(XY型)或W染色体(ZW型)上的基因所控制的遗传性状只限于雄性或雌性上表现的现象。从性遗传(sex-influenced inheritance)：指常染色体上的基因控制的性状在表型上受个体性别影响的现象。
遗传学名词解释
1、微效基因：在多基因遗传性状中，每一对控制基因的作用是微小的，其贡献率较低，故称这些基因为微效基因。 2、加性效应：多对基因的作用累积之后，可以形成一个明显的表型效应，这种现象叫做累加效应（加性效应）。 3、数量性状：即多基因遗传性状。数量性状在一个群体中变异的分布是连续的，呈正态分布，而且个体之间只有量的差别而没有质的差别。 4、质量性状：主要由一对基因控制的性状，如血友病A，白化病等。 5、易感性：在多基因遗传病中，由遗传基础决定一个个体患病的风险称为易感性。 6、易患性：将遗传因素和环境因素共同作用决定个体患某种遗传病的风险称为易患性。易感性+环境因素=易患性。 7、患病阈值：代表患病所需的、最低的易患基因的数量。 8、遗传率：在多基因疾病形成过程中，遗传因素的贡献大小。 9、多基因遗传：多基因遗传是受多对非等位基因控制的遗 10、多因子遗传： 11、阈值学说：如果一个个体的易患性高达一定的水平，即达到一个限度即将发病，这个限度为域值。阈值代表在一定环境条件下，发病所必需的、最低的易感基因的数量。阈值
的存在，将群体区分为不连续的两种性状：正常人和患者。 12、遗传异质性(genetic heterogeneity)是指某一种遗传疾病或表型可以由不同的等位基因或者基因座突变所引起的现象。遗传异质性分为等位基因异质性和基因座异质性。 13、基因多效性，是由某一个基因突变引起多种疾病或表型。 14、伴性遗传：是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。15、从性遗传：从性遗传又称性控遗传。从性遗传是指由常染色体上基因控制的性状，在表现型上受个体性别影响的现象。 16、显性遗传病： 完全显性遗传:并指I型、短指症 半显性遗传:软骨发育不全、苯硫脲（PTC)的品尝能力 不规则显性遗传：多指、 Marfan综合征、遗传性震颤、视网膜母细胞瘤 共显性遗传： ABO血型、延迟显性遗传：脊髓小脑共济失调I型、多发性结肠息肉Huntington舞蹈病 从性显性遗传：遗传性早秃、原发性血色病 17、AR 白化病、镰型细胞贫血 近视、粘多糖贮积症Ⅰ
遗传学名词解释
1、 亲代把成套遗传物质传给子代并致使亲子相似的过程。 2、 亲代传给子代的遗传物质或遗传物质在子代发挥的作用发生变化，致使亲子间 和子代个体间性状相异的过程。 3、 遗传物质发生变化所产生的变异。 4、 遗传物质没有发生变化的性状变异。 5、 某一物种或某一完整的生物类群或整个生物界的历史发展过程。 6、 针对自然条件的变化，生物适者生存、不适者被淘汰的过程。 7、 人类按自身的需要，利用各种自然变异或人工创造的变异，从中选择人类所需 的种或品种的过程。 8、 细胞中仅有核物质，而没有形成核结构的一类原始生物。如病毒、细菌、蓝藻 等。 9、 细胞中具备核结构的已进化的生物。 10、 大小、形态、结构上彼此相同的一对染色体，他们有着共同的起源。 11、 在大小、形态、结构上彼此不同的染色体，他们起源也不同。 12、 种子植物胚囊中，同时发生的卵与精子结合为合子，两个极核与精子结合为 胚乳细胞核的过程。 13、 在杂交的情况下，母株新结种子的胚或胚乳直接表现父本某些性状的现象。 14、 卵细胞未经受精而发育成新个体的生殖方式。 15、 雄配子体未与卵结合而发育成新个体的生殖方式。 16、 未经雌雄两性的结合而产生后代的生殖方式。 17、 珠心或珠被的双倍体细胞，不能经过配子体阶段即分化而成的胚 18、 卵细胞没有受精不形成胚，但雌蕊受花粉的刺激而发育成果实的现象 19、 生殖虽涉及性分化但却是雌雄配子不发生融合的一种生殖方式。 20、 为便于遗传研究而区分开的每一个具体性状。 21、 同一单位性状在不同个体间的相对差异，这些差异互称为相对性状 22、 生物体形态结构特征和生理生化特性的统称。 23、 杂种表现显性其后代表现显性和隐性的分离，这种现象称为分离现象 24、 是生物遗传的普遍规律之一，指等位基因在减数分裂产生配子时，随同同源 染色体分开而进入不同的配子，从而导致性状分离这一规律。 25、 控制相对性状的基因。在个体中是等位的，在群体中是复等位的。 26、 控制同一单位性状并位于同源染色体的对应位置上的基因。 27、 控制生物某一单位性状或一些单位性状或全部性状的基因的组合。它代表生 物的1、遗传 2、 变异 3、 可遗传变异 4、 不遗传变异 5、 生物进化 6、 白然选择 7、 人工选择 8、 原核生物 9、 真核生物 10、 同源染色体 11、 非同源染色体 12、 双受精 13、 花粉直感 14、 孤雌生殖 15、 孤雄生殖 16、 单性生殖 17、 不定胚同 18、 单性结实 19、 无融合生殖 20、 单位形状 21、 相对性状 22、 性状 23、 分离现象 24、 分离规律 25、 相对基因 26、 等位基因
遗传学名词解释
1.变异：指亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异。 2.突变：DNA分子某些部分的基因能够发生改变，使生物产生性状 的差异。 3.原核细胞：指一类结构简单、没有细胞核（仅有拟核）以及没有 膜包被细胞器的细胞。 4.真核细胞：指一类结构复杂、具有细胞核和细胞器的细胞。 5.核仁：是真核细胞间期核中最明显的呈中圆形或椭圆形的颗粒状 结构，其组成成分有rRNA、rDNA和核糖核蛋白。 6.染色体：指细胞分裂过程中，由染色质聚缩而呈现为一定数目和 形态的复合结构。 7.染色质：指间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA 组成的线性复合结构，因其易被碱性染料染色而得名，是间期细胞遗传物质存在的主要形式。 8.常染色体：与性别决定无关的染色体，是成对存在的，称为常染 色体。 9.性染色体：与性别决定有关的染色体。 10.常染色质：指间期细胞核内纤细处于伸展状态，并对碱性染料着 色浅的染色质。 11.异染色质：指间期核内聚缩程度高，并对碱性染料着色深的染色 质。 12.组成性染色质：指除复制期外均处聚缩状态的染色质。它是由相 对简单、高度重复DNA序列构成。
13.兼性染色质：指在某细胞外，或其发育的某阶段，原来的常染色 质卷缩、丧失转录活性而变为异染色质。 14.着丝粒：也叫着丝点。染色体的特定部位，细胞分裂时出现的纺 锤丝所附着的位置，此部位染色较浅。 15.端粒：存在于真核细胞线状染色体末端的一小段DNA-蛋白质复 合体，它与端粒结合蛋白一起构成了特殊的“帽子”结构，作用是保持染色体的完整性和控制细胞分裂周期。 16.复制原点：在基因组上复制起始的一段序列。 17.主缢痕：中期染色体上一个染色较浅而缢缩的部位，主缢痕处有 着丝粒，所以亦称着丝粒区，由于这一区域染色线的螺旋化程序低，DNA含量少，所以染色很浅或不着色。 18.次缢痕：指某些染色体臂上除主缢痕外还常含有另外缢缩区域。 19.随体：是位于染色体末端的、圆形或圆柱形的染色体片段，通过 次缢痕与染色体主要部分相连。 20.核仁组织中心：在细胞分裂时，次缢痕紧密相连核仁，也称为核 仁组织中心。 21.同源染色体：形态、结构、功能相同的一对染色体。 22.核型分析：又叫染色体组型分析，按照染色体的数目、大小和着 丝粒位置、臂比次缢痕、随体等形态特征，对生物核内的染色体进行配对、分组、归类、编号，这样进行分析过程称为核型分析。 23.染色单体：染色体通过复制形成，由同一着丝粒连接在一起的两 条遗传内容完全一样的子染色体。
遗传学名词解释
绪论 １、变异:亲代与子代之间、子代个体之间,存在着不同程度差异的现象叫变异。 ２、遗传:亲代与子代相似的现象称为遗传。 第一章 １、同源染色体:形态与结构相同的一对染色体称为同源染色体。 非同源染色体:形态与结构不同的各对染色体之间,互称为非同源染色体。 ２、有丝分裂 :经过染色体有规律的与准确的分裂过程,分裂过程中出现纺锤丝,包括质分裂与核分裂两个过程。 ３、无融合生殖:雌雄配子不发生核融合的一种无性生殖方式。 ４、减数分裂:又称成熟分裂,经过两次分裂,使体细胞染色体数目减半。 ５、联会复合体:就是同源染色体联结在一起的一种特殊的固定结构。 ６、交叉端化:交叉向二价体的两端移动,并且逐渐接近于末端的现象。 第二、三章 １、单位性状:被分开的每一个具体形状称为单位性状。 ２、相对性状:同一单位性状在不同个体间所表现出来的相对差异。 ３、显性性状:在F1表现出来的性状叫做显性性状。 ４、隐性性状:在F1未表现出来的性状叫做隐性性状。 ５、不完全显性:杂种F1的性状表现就是双亲性状的中间型,称为不完全显性。 ６、共显性:双亲的性状同时在F1个体上表现出来,这种显性表现称为共显性。 ７、自交:植物的自花授粉称为自交。 8 、测交:被测验的个体与隐性纯合个体间的杂交。 9 、基因型:个体的基因组合称为基因型。 10、表现型:就是生物体所表现的性状,由基因型与环境共同作用。 11、基因纯合体:具有纯合基因型的个体称为基因纯合体。 12、基因杂合体:具有杂合基因型的个体称基因为杂合体。 13、分离:显性性状与隐性性状同时表现出来的现象叫做分离。 14、等位基因:位于同一同源染色体的相对位点上的两个基因称为等位基因。 15、基因互作:不同对基因间相互作用的现象称为基因互作。
遗传学名词解释(119定)
名词解释： 第一章绪论 1.遗传学（genetics）：研究各种生物的遗传信息传递及遗传信息如何决定各种生物学性状发育的科学。 2.遗传（heredity）：是指生物亲代繁殖与其相似的后代的现象。 3.变异（variation）：是指后代个体发生了变化，与其亲代不相同的方面。 4.表型（phenotype）：生物体所表现出来的所有形态特征、生理特征和行为特征称为表型。 5.基因型（genotype）：个体能够遗传的、决定各种性状发育的所有基因称为基因型。 第二章遗传的细胞学基础 6.生殖（reproduction）：生物繁衍后代的过程。 7.有性生殖（sexual reproduction）：通过产生两性配子和两性配子的结合而产生后代的生殖方式称为有性生殖。 8.同源染色体（homologous chromosome）：生物的染色体在体细胞内通常是成对存在的，即形态、结构、功能相似的染色体都有2条，它们成为同源染色体。9.非同源染色体（non-homologous chromosome）：形态、结构和功能彼此不同的染色体互称为非同源染色体。 10.授粉（pollination）：当精细胞形成以后，花粉从花药中释放出来传递到雌蕊柱头上的过程叫授粉。 11.双受精（double fertilization）：被子食物授粉后，花粉在柱头上萌发，长出花粉管并到达胚囊。2个精子从花粉管中释放出来，其中一个与卵细胞结合产生合子，以后发育为种子胚，另一个与2个极核结合产生胚乳原细胞，以后发育为胚乳，这一过程称为双受精。 107. 常染色体（autosome）：在二倍体生物的体细胞中，染色体是成对存在的，绝大部分同源染色体的形态结构是同型的，称为常染色体。 99. 等位基因（alleies）：位于同源染色体相等的位置上，决定一个单位性状的遗传及其相对差异的一对基因。 116. 核型（karyotype）：每一生物的染色体数目、大小及其形态特征都是特异的，这种特定的染色体组成称为染色体组型或核型。
遗传学名词解释
一、名词解释 1、同源染色体：生物体中，形态和结构相同的一对染色体。 2、异源染色体：生物体中，形态和结构不相同的各对染色体互称为异源染色体。 3、染色体组型分析：对生物细胞内全部染色体形态特征进行的分析。 4、胚乳直感：如果在3n胚乳的形状上，由于精核的影响而直接表现父本的某些性状的现象。 5、无融合生殖：雌雄配子不发生核融合的一种无性生殖方式。 6、半保留复制：DNA复制时，亲代DNA双链解开，每条链作为新链的模板，形成两个子代DNA分子，每个子代DNA分子包含一条亲代链和一条新合成的链，这种复制方式称半保留复制。 7、简并现象：一个氨基酸由一个以上的三联体密码锁决定的现象。 8、中心法则：遗传信息由DNA传到mRNA再到蛋白质的转录和翻译过程以及遗传信息由DNA到DNA的复制过程。 9、性状：生物体所表现的形态特征和生理特性的总称。 10、单位性状：把植株所表现的性状总体区分为各单位作为研究对象，这些被区分开的每一个具体性状即单位性状。 11、相对性状：同一单位性状在不同个体间所表现出来的差异。 12、基因型：个体基因组成。 13、表现型：生物体所表现出来的性状 14、自交、同株花朵间或同一朵花内雄雌配子的受精结合。 15、测交：指被测验的个体与隐性纯合个体间的杂交。 16、完全显性：F1表现出的所有性状都与亲本的完全一样，这样的显性性状成为完全显性。 17、不完全显性：F1所表现出的性状是双亲性状的中间型。 18、共显性：一对相对性状在同一个体的同一部位同时表现的现象称为共显性，或并显性。 19、等位基因：位于同源染色体的同一位臵上控制相对性状的一对基因。 20、复等位基因：同源染色体的相同位点上存在三个或三个以上的等位基因。 21、显性上位作用：显性基因起遮盖作用的现象（两对独立遗传的基因共同对一性状发生作用，其中一对基因对另一对基因的表现有遮盖作用的情形称为上位性） 22、隐性上位作用：隐性基因起遮盖作用的现象 23、抑制作用：两对独立基因中，其中一对显性基因，本身并不控制性状的表现，但对另一对基因的表现有抑制作用，称为抑制基因。 24、多因一效：许多基因影响同一个形状的表现。 25、一因多效：一个基因也可以影响许多性状的发育，称为一因多效。 26、连锁遗传：同一染色体上两个基因联系在一起遗传的现象 27、交换:同源染色体非姐妹染色单体之间对应片段的交换。 28、相引相：两个显性性状联系在一起遗传，而两个隐性性状联系在一起遗传的杂交组合。 29、相斥相：甲显性与乙隐性联系在一起遗传，乙显性与甲隐性联系在一起遗传的杂交组合。 30、交换值：指同源染色体的非姊妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率。 31、干扰：一个单交换发生后，在它的邻近再发生第二个单交换的机会就会减少的现象。
遗传学 名词解释
1.遗传学：是研究生物遗传和变异的科学。 2.遗传：亲代与子代之间相似的现象。 3.变异：亲代与子代之间，子代与子代之间，存在不同程度差异的现象。 4.染色质：间期细胞核内由DNA，组蛋白，非组蛋白和少量RNA组成的线性复合结构。 5.染色体：细胞分裂时期，由染色质聚缩而呈现为一定数目和形态的复合结构。 6.中期染色体：由着丝粒，染色体臂，次缢痕，随体，端粒组成。 7.同源染色体：大小，形态和结构相同的一对染色体。 8.非同源染色体：一对染色体与另一对形态结构不同的染色体，互称为非同源染色体。 9.核型分析：可根据染色体的长度，着丝点的位置，长短臂之比，次缢痕的位置，随体的有无等特征对染色体予以分类和编号，对生物细胞核内全部染色体的形态特征所进行的分析。 10.核小体：染色质的基本结构单位，包括200bp的DNA超螺旋，由H2A，H2B，H3，H4各2 分子构成的蛋白质八聚体。 11.姊妹染色单体：在二价体中一个染色体的两条染色单体，互成为姊妹染色单体。 12.非姊妹染色单体：不同染色体的染色单体，互成为非姊妹染色单体。 13.细胞周期：细胞从上一次分裂结束到下一次分裂结束所经历的时期。 14.无性生殖：不经两性细胞的结合，而由母体的一部分直接产生子代的繁殖方式。 15.有性生殖：经雌，雄配子受精而形成合子，随后进一步分裂，分化和发育而产生后代。 16.自花授粉：同一朵花内或同株上花朵间的授粉叫自花授粉 17.异花授粉：不同株的花朵间授粉叫异花授粉 18.双受精：两个精核中的1个与卵细胞（n）受精结合为合子（2n）将发育成种子的胚。而另1个与2个极核受精结合为胚乳核（3n）将发育成种子的胚乳。被子植物所特有的这两种精核参与受精的过程。 19.胚乳直感：胚乳3n性状上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状的现象。 20.果实直感：种皮或果皮组织2n在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状的现象。 21.孤雌生殖：由卵细胞未经受精而发育成胚的生殖方式。 22.孤雄生殖：卵核在精子入卵后解体，精子在卵细胞质内发育形成具有父本染色体的胚。 23.单性结实：它是在卵细胞没有受精，但在花粉的刺激下，果实也能正常发育的现象。 24.生活周期：合子到个体成熟，再到死亡所经历的一系列发育阶段。 25.世代交替：多数有性生殖生物，生活周期包括一个无性世代和一个有性世代，交替发生。 26.性状：生物体或其组成部分所表现的形态特征和生理特征称为性状。 27.单位性状：生物体所表现的性状总体区分为各个单位作为研究对象，这些被区分开得每一个具体性状称为单位性状，即生物某一方面的特征特性。 28.相对性状：不同生物个体在单位性状上存在不同的表现，这种同一单位性状的相对差异称为相对性状。 29.表现型：指生物个体的性状表现，简称表型。 30.基因型：指生物个体基因组合，表示生物个体的遗传组成，又称遗传型。 31.等位基因：同源染色体上非姊妹染色单体相同位点上的基因，互称等位基因。 32.复等位基因：一个基因存在很多等位形式，称为复等位现象，这组基因就叫复等位基因。 33.纯合体：具有纯合基因型的个体称为纯合体。 34.杂合体：具有杂合基因型的个体称为杂合体。 35.测交：是指被测验的个体与隐性纯合个体间的杂交，所得的后代为测交子代，用Ft表示。 36.完全显性：F1所表现得性状都和亲本之一完全一样，这样的显性表现成为完全显性 37.不完全显性：有些性状其杂种F1的性状表现是双亲性状的中间型。 38.共显性：如果双亲的性状同时在F1个体上表现出来，这种显性表现为共显性。
遗传学名词解释
遗传学名词解释 ●law of segregation（分离定律）：一个遗传性状的两个等位基因在配子形成过 程中是分离的，最终形成不同的配子 ●law of independent assortment（自由组合定律）：应当具有两对（或更多对） 相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合。 ●The Law of Dominance（显性定律）：在杂合子中，一个等位基因可以隐藏另 一个等位基因的存在。 ●allele（等位基因）：是指位于一对同源染色体相同位置上控制同一性状不同 形态的基因。 ●test cross（测交）：是一种特殊形式的杂交，是杂交子一代个体(F1)再与其隐 性或双隐性亲本的交配，是用以测验子一代个体基因型的一种回交。 ●monohybrid（单因子杂种）：指只有1对等位基因不同的两个（同质的）亲本 所形成的杂种。 ●dihybrid（双基因杂种）：二对等位基因不同的两亲间的杂种。 ●Complete dominance（完全显性）：发生在杂合子和显性纯合子表型相同的情 况下。 ●incomplete dominance（不完全显性）：f1杂种的表型介于两个亲本的表型之 间。 ●codominance（共显性）：两个显性等位基因以不同的方式影
响表型。 ●multiple allele（复等位基因）：一个基因有两个以上的等位基因。 ●allele frequency（等位基因频率）：基因的每个等位基因占基因拷贝总数的一 个百分比，这个百分比称为等位基因频率。 ●monomorphic genes（单型的基因）：这种基因只有一种常见的野生型等位基 因。 ●polymorphic genes（多态性基因）：有些基因有一个以上的等位基因。 ●Pleiotropy（多效性）：一个基因可能导致几个特征。 ●Recessive epistasis（隐性上位）隐性等位基因需要隐藏另一个基因的作用， 这种掩蔽现象称为隐性上位。 ●Quantitative characters（数量性状）：是指在种群中连续变化的性状。 ●polygenic inheritance（多基因遗传）：是两个或两个以上基因对单一表型的加 性作用。 ●homologous chromosomes（同源染色体）：长度相同，携带着控制相同遗传性 状的基因 ●karyotype（核型）：细胞染色体对的有序排列。 ●genetic recombination（遗传重组）：即产生与双亲不同的性状组合的后代。 ●parental types（亲本型）：与亲本表型之一匹配的后代。 ●recombinant types（重组型） ●Genetic markers（遗传标记）：位于同源基因上的基因可以作为参考点来确定
遗传学名词解释
遗传学: 研究生物遗传和变异现象与规律的科学 遗传：指子代与亲代相似的现象。 变异：指子代与亲代之间、子代个体之间存在不同程度的差异。 同源染色体：大小及形态相同，分别来源于父本和母本的一对染色体。 非同源染色体：同一染色体群体中，形态结构不同的各对染色体之间互称为非同源染色体。性染色体：许多物种中，还存在一对形态和结构不同的同源染色体。 常染色体：除性染色体之外的其它染色体。每一对正常的同源染色体都具有相同的基因座。染色体组型或核型：指由体细胞中全套染色体按形态特征（包括染色体长度、着丝点位置、臂比、随体有无等）和大小顺序（染色体长度）排列构成的图形。 有丝分裂：即体细胞分裂，通过分裂产生具有同样染色体数目的子细胞，在分裂中出现纺锤体。 减数分裂：是指在真核生物性细胞形成过程中，染色体只复制一次而细胞连续进行两次分裂使细胞的染色体数目减半的过程。 单位性状：是指将生物体所表现的总体性状区分成的每一个具体性状。 相对性状：是指同一单位性状在不同个体间所表现出来的相对差异。 显性性状：杂种F1仅表现亲本之一的性状，将F1表现出来的亲本性状； 隐性性状：未表现出来的亲本性状 基因型：是指个体或细胞的基因组合，是生物的内在遗传组成，如决定圆形种子性状的基因型为RR 和Rr，而决定皱形种子性状只能是rr； 表现型：是指生物体所表现的性状（形态），如白花和红花性状。 等位基因：指位于一对同源染色体上，位置相同，控制同一性状的一对基因，是同源染色体同一基因座上的基因的不同形式。
复等位基因：在同源染色体的相同基因座上，存在3个或3个以上的等位基因 显性基因：是指基因型处于杂合状态时，能够表现其表型效应的基因； 隐性基因：是指基因型处于杂合状态时，不能表现其表型效应的基因。 纯合基因型:是指同一基因座上有两个相同的等位基因，如RR或rr；纯合体是指具有纯合基因型的个体。 杂合基因型：是指同一基因座上有两个不相同的等位基因，如Rr；杂合体是指具有杂合基因型的个体。 真实遗传：子代性状永远与亲代性状相同的遗传方式。 基因互作：不同对基因间相互作用而决定新性状发育的现象。 完全显性：指F1所表现的性状与亲本之一完全一样的现象，而非表现为中间型或同时表现双亲的性状, 称之。如孟德尔所选用的7对相对性状. 不完全显性：指F1所表现的性状是双亲性状的中间型，称之。如金鱼草、紫茉莉的花色传。共显性：指F1同时表现双亲性状的现象。 多因一效：指多对基因影响同一性状表现的现象。 一因多效：指一个基因可以影响多个性状发育的现象。 连锁：同一亲本所具有的两对性状，有联系在一起遗传的倾向的现象 连锁群：在染色体中具有不同的连锁程度并按线性顺序排列的一组基因座位。 重组率：是指杂合体产生重组型配子的频率，即重组型配子数占配子总数的百分率。 完全连锁：指在同一同源染色体上的两个非等位基因总是连系在一起而遗传的现象。 不完全连锁：指同一同源染色体上的两个非等位基因并不总是连系在一起遗传的现象。 干扰：一个单交换发生后, 在它邻近再发生第二个单交换的机会就会减少，这种现象称为。转化：是指某些细菌通过其细胞膜摄取周围供体的DNA片段，并将此外源DNA片段通过
遗传学名词解释
遗传学名词解释 1.变异：指亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异。 2.突变：DNA分子某些部分的基因能够发生改变，使生物产生性状 的差异。 3.原核细胞：指一类结构简单、没有细胞核（仅有拟核）以及没有 膜包被细胞器的细胞。 4.真核细胞：指一类结构复杂、具有细胞核和细胞器的细胞。 5.核仁：是真核细胞间期核中最明显的呈中圆形或椭圆形的颗粒状 结构，其组成成分有rRNA、rDNA和核糖核蛋白。 6.染色体：指细胞分裂过程中，由染色质聚缩而呈现为一定数目和 形态的复合结构。 7.染色质：指间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA 组成的线性复合结构，因其易被碱性染料染色而得名，是间期细胞遗传物质存在的主要形式。 8.常染色体：与性别决定无关的染色体，是成对存在的，称为常染 色体。 9.性染色体：与性别决定有关的染色体。 10.常染色质：指间期细胞核内纤细处于伸展状态，并对碱性染料着 色浅的染色质。 11.异染色质：指间期核内聚缩程度高，并对碱性染料着色深的染色 质。
12.组成性染色质：指除复制期外均处聚缩状态的染色质。它是由相 对简单、高度重复DNA序列构成。 13.兼性染色质：指在某细胞外，或其发育的某阶段，原来的常染色 质卷缩、丧失转录活性而变为异染色质。 14.着丝粒：也叫着丝点。染色体的特定部位，细胞分裂时出现的纺 锤丝所附着的位置，此部位染色较浅。 15.端粒：存在于真核细胞线状染色体末端的一小段DNA-蛋白质复 合体，它与端粒结合蛋白一起构成了特殊的“帽子”结构，作用是保持染色体的完整性和控制细胞分裂周期。 16.复制原点：在基因组上复制起始的一段序列。 17.主缢痕：中期染色体上一个染色较浅而缢缩的部位，主缢痕处有 着丝粒，所以亦称着丝粒区，由于这一区域染色线的螺旋化程序低，DNA含量少，所以染色很浅或不着色。 18.次缢痕：指某些染色体臂上除主缢痕外还常含有另外缢缩区域。 19.随体：是位于染色体末端的、圆形或圆柱形的染色体片段，通过 次缢痕与染色体主要部分相连。 20.核仁组织中心：在细胞分裂时，次缢痕紧密相连核仁，也称为核 仁组织中心。 21.同源染色体：形态、结构、功能相同的一对染色体。 22.核型分析：又叫染色体组型分析，按照染色体的数目、大小和着 丝粒位置、臂比次缢痕、随体等形态特征，对生物核内的染色体进行配对、分组、归类、编号，这样进行分析过程称为核型分析。
遗传学名词解释
遗传学名词解释 1．遗传（heredity）:亲代与子代之间同一性状相似的现象称为遗传。 2．变异(variation）：亲代与子代或子代之间出现形状差异的现象称为变异. 3．真实遗传（breeding true）/ 纯育（true—breeding)：子代性状与亲代的遗传一致性极高的品系称为纯育，这种生物的性状能够代代稳定遗传的现象称为真实遗传。 4．并显性/共显性(codominance）:一对等位基因的两个成员在杂合体中都表达的遗传现象称为并显性遗传,或共显性遗传。 5．复等位基因(multiple aleles）:在群体中，占据某一同源染色体的同一座位上的两个以上的、决定同一性状的基因称为复等位基因。 6．叠加基因/重叠基因:对同一性状的表型具有相同效应的非等位基因称为叠加基因。 7．性连锁遗传/伴性遗传(sex-linked inheritance）:由性染色体所携带的基因在遗传时与性别相联系的遗传方式称为性连锁遗传,亦称伴性遗传。 8．限性性状(sex—limited traits）和限性遗传（sex-limited inheritance）:只在某一种性别表现的性状称为限性性状，限性性状的遗传行为称为限性遗传。控制限性性状的基因多数位于常染色体上,也有少部分位于性染色体上。 9．剂量补偿效应（dosage compensation effect）：在XY性别决定的生物中，使性连锁基因在两种性别中有相等或近乎相等的有效剂量的遗传效应称为剂量补偿效应。 10．并发系数（coefficient of coincidence， C）：实际观察到的双交换率与预期的双交换率的比值称为并发系数。并发系数越大表示干涉作用越小。 11．C值（C value）和C值悖理（C value paradox）：一个物种基因组的DNA含量是相对恒定的，它通常称为该物种的C值。物种的C值与其进化复杂性之间没有严格的对应关系,这种现象称为C值悖理或C值佯谬。 N值悖理（N value paradox）：生物的基因数目与生物在进化树上的位置不存在正相关的事实称为N值悖理或N值佯谬.