坡度计使用说明

坡度计使用说明
坡度计使用说明

宝贝名称:美式军用指南(北)针 (高精度户外、家庭用指南针、珍藏型指南针) 宝贝颜色:军绿色 宝贝材质:高级工程金属(烤漆) 闭合尺寸:6.3*5.3*2.6CM

表盘直径:55MM

重量:240G 左右 全套配置:美式军用指南(北)针一个、便携式帆布腰包一个、军绿色背带一根、全英文说 明书一份,纸盒包装。

性能特点: ¤采用高强度工程金属基体,坚固轻巧,可承受各种恶劣环境考验。 ¤真空油式防水阻尼表盘,完全防水设计,恶劣环境下指针同样稳定。 ¤配备便携式帆布腰包,便于携带。

¤精度可达1 度的方位测量机构。 ¤照门准星式距离估定器,精度可达 3%。

¤精确的测量机构,测量精度正负 2.5 度。 ¤指针式齿轮里程表机构,测量精度 1%.

¤精度可达0.5MM 的做标梯尺。

构造及性能:

1. 方位测量机构: 由罗盘、照门与准星等组成。方位分划外圈为 360°分划制,最小格值 2°;内圈为 60-00密 位分划制,最小格值 0-20密位。密位与度的换算见表。

测量精度:± 0-10密位 ±1°

2. 距离估定器: 由照门与准星等组成。准星两尖端与照门中心边线的夹角为1-00密位,两尖端间长为12.34 毫米,照门与准星间长为12

3.4 毫米,即组成 10:1比例测距估定器。

测量精度为 5%

3.俯仰角测量机构:由俯仰表牌、俯仰摆、平视镜等组成,其量程为± 90°。

测量精度± 2.5°

4.坐标梯尺:由相互垂直的一边长尺和两边短尺组成,尺长120毫米。

测量精度:± 0.5 毫米

使用操作:

1.测方位角:展开指北针,转动方位框使方位玻璃上的刻度线与方向指标相对正,将平视镜斜放(45°)单眼通过准星瞄向目标,从平视镜反射看到磁针N 极所对反字表牌上方位分划,既可读出目标方位角,然后用右手转动方位框使方位玻璃上的刻度线与磁针N 极对准,此时方向指标与方位玻璃刻度线所夹之角即为目标方位角(按顺时针方向计算)。

打开指北针,标定好地图(测距时可不标定地图),在图上基准点处插一扎针,转动指北针,使侧尺边切于目标点,即可判读出基准点至目标点的方位角。

2.标定地图:展开指北针,转动方位框,使方位框上的刻度线字与方向指标对准(注意磁偏角的修正),将指北针平放在地图上,准星一端朝向地图北极,使坐标梯尺长与地图磁子午线相切,转动地图使磁针N 极对准方位玻璃上的刻度线,此时地图即已标定。

3.求向掩蔽目标行进的行军方向:展开指北针于地图上,使测绘尺经过的图上本人立足点与行军目标,这时方向指标即指应行进的方向。转动方位框使方位玻璃上的(S、N)方向与地图上的(S、N)方向一致,然后记下方向指标所指方位角读数,面对方向指标拿起指北针旋转身体,使磁针N 极与方位玻璃上的刻度线对准,此时通过准星照门向前对准,在此对准线上的各物体(如树林、房屋等)都可作为行军方向的辅助目标,认清辅助目标后即可对之前进。将指北针关闭装入袋内,但勿转动方位框,到达辅助目标后即可再找一新辅助目标继续前进,直到目的地为止,沿途应经常检查方向读数。

4.已知目标的间隔,估测目标至站立点之间的距离:①通过照门和准星左右两尖端瞄准目标,根据目标的间隔所占准星左右两尖端间宽度的倍数,按10:1 的比例公式估算目标的距离。

目标与站立点的距离(米)=目标间隔宽度(米)x10/目标间隔占准星两尖端宽度的倍数例:前方有一公路与我方阵地平行,求公路与阵地的距离。

沿公路有电杆,杆间距离为50米,用距离估定器测得左右两尖端有电杆 5 根,即每两杆间隔占左右两尖端间距离的1/4 倍。根据比例公式求得:公路与阵地间距离=50x10x4=2000 米

②利用辅助点求目标的距离用照门准星瞄准目标,转动方位框使刻度线对正磁针N 极,记下方向指标所指示的方位角读数。然后向左或右转一直角方向(即与原方位读数相差15-00)寻找一辅助点,用步测法或其他方法,测出辅助点至站立点的距离。在辅助点再用指北针通过照门准星对准原目标,同样转动方位框使刻度线对准磁针N 极,记下方向指标所指读数。根据前后两次方向角读数之差与站立点至辅助点的距离,查附表二可得目标距离。如果以上两次方向角读数之差为7-50(即45°时),则目标距离等于站立点至辅助点的距离。

5.测俯仰角:将靠面朝下,用照门准星瞄准目标,通过平视镜反射出俯仰角的读数;或将靠面立于某一平面上,测量该平面倾斜的角度。

6.测量高度:利用地图和高度表测量高度。从地图上查得站立点至目标的水平距离,再用指北针测得俯仰度数,通过高度表查出高度,也可用三角函数算出。例:求山底至山顶的高度。从地图上查出山顶与站立点的水平距离为100 米,用指北针测得山顶仰角为40°,然后查高度表在100 米处对照40°,可得高度为83.91 米。

7.测地图上任意两点间的里程:不同比例尺的地图,其方里网边长及实地距离关系计算公式

1:25000 地图:距离=(量得毫米数/4)X100(米)1:50000 地图:距离=(量得毫米数/2) X100 (米)1:100000 地图:距离=量得毫米数X 100 (米)

8.磁偏角测量:

①地球南北磁极的方位并不正好在地球的正南北方向,所以磁针所指南北方向,与真正南北方向有一偏差角,这偏差角称为磁偏角,其数值各地不一。在不需要精确测量时,可把磁针所指方向视为真正

北方,在需要精确测量时,就先查所在地磁偏角书,再根据指北针所指示的方向,推算出真正的南北方向。如在长沙使用指北针时,查附表四长沙的磁偏角为2°41' (W),这就是说在长沙磁针所指北方是正北方的西边偏2°41'的地方。

②任何地方磁偏角求法。在晴空夜晚,展开指北针,转动方位框,使方位玻璃上(N)字正对方向指标。用照门、准星、平视镜及夜光标志正对北极星,不变指北针方向,将指北针平放,此时磁针北极所指读数就是所在地磁偏角。

一、用途罗盘仪是测定方位、水平、距离、坡度(俯仰角度)、高度、里程及测绘简单地图的一种简易测量器材。

二、结构简单介绍罗盘仪主要由罗盘、里程表两部分构成。罗盘部分有提环,方位座,在方位座上划有两种刻线,外圈为 360 度分划制,每刻线为 1 度。内圈为 6000(密位)分划制,圆周共刻 300 刻线,每刻线为 20(密位)。内有磁针,测角器,俯仰角度的分划单位为度,每刻线为 2.5 度,可测量俯仰角±60 度。里程计部分主要由里程表,测轮,齿轮,指针等组成。里程表由 1:25000,1:50000,1:75000,1:100000 四种比例尺刻度值。仪器的侧面有测绘尺,估定器两尖端的距离为

12.3 毫米,估定器与照准的距离为 123 毫米。

三、使用方法

(一)测定方位:

1、测定现地东南西北方向。

(1)打开罗盘仪,使方位指标“N”对准“0”。

(2)转动罗盘仪,待磁针指北端对准“0”后,此时所指的方向就是北方。在方位玻璃上就可直接读出现地东、南、西、北方向。

2、标定地图方位标定地图方位就是利用罗盘使地图上的方位和现地方位一致。

(1)打开罗盘仪,调整方位座,使方位指标“N”对准本地区的磁偏角度数。

(2)以测绘尺与地图上的真子午线或座标纵线(即东西图廓的内图廓线)相切。

(3)转动地图,使磁针北端指向“N”,则地图上的方位和现地方位完全一致。

3、测定磁方位角

A 测定现地目标的磁方位角

(1)打开罗盘,使反光镜与度盘座略成 45 度。

(2)用大拇指穿入提环,平持仪器,由照准经准星向被测地目标瞄准。

(3)从反光镜中注视磁针北端所对准方位座上的分划,即为现地目标的磁方位角数值。 B 测定图上目标的磁方位角

(1)用指北针精确标定地图,并保持地图不动。

(2)将测绘尺与所在点和目标点的联线相切。

(3)待磁针静止后,其北端所指方位座上的分划即为所在点至目标点的磁方位角数值。

(二)测量距离

1、用测绘尺直接量取图上距离。

2、用里程计量读图上距离。

(1)先将指针归“0”;

(2)手持仪器,把测轮轻放在起点上,沿所量取路线向前滚动至终点。

(3)根据指针在比例尺上所指的刻线,即可直接读出相应的实地距离。

3、用距离估定器概略测定现地目标的距离

仪器上距离估定器两尖端的间隔为照准与准星间距的 1/10,利用相似三角形关系,即可测定现目标的距离。(1)已知两目标(物体)与所在点的距离,求此两目标(物体)之间的间隔可用下列公式:

两目标之间的间隔=两目标与站立点间的距离×1/10 打开仪器,用眼紧靠照准,瞄准目标,如两目标

(物体)恰好为距离估定器两尖端所夹住 2)又已知两目标点与所在点之间的距离为 100 米,则两目标间点的间隔为 100×1/10=10 米,其余可按此方法计算。此外,前方两目标(物体)间的间隔不一定恰好为距离估定器两尖端所夹住,而小于或大于

间隔时,可采用下列公式:两目标点间的间隔=两目标与所在点间的距离×1/10×两目标所占两尖端间隔的倍数。例:已知两目标与站立点间的距离为 100 米,测得两目标间的间隔为距离估定器两尖端间隔的 7/10 ,则两目标间的间隔为 100× 1/10 × 7/10=7 米。同样,若两目标间的间隔为距离估定器两尖端间隔的 1.5 倍,则两目标间的间隔为 100×1/10×1.5=15 米。

(2)已知物体的宽度或两目标之间的间隔,求目标与所在点间的距离,可用下列公式计算:

目标点与站点间的距离=已知目标的间隔×10 例:已知前方两目标间的间隔为 12 米,正好为距离估定器两尖端所照准,则目标点与站立点间的距离为 12×10=120 米。此外,已知目标的间隔,但在瞄准时,小于或大于距离估定器两尖端的间隔,可用下列公式:目标与所在点的距离 =目标的实际间隔目标占距离估定器两尖端间隔的倍数×10 (注:用距离估定器测量现地目标距离的方法是简便的,但精度不高)。

(三)测定斜面的坡度(俯仰角度)打开仪器,使反光镜与度盘座略成 45 度角,侧持仪器沿照准、准星向斜面边瞄准,并使瞄准线与斜面平行,让测角器自由摆动,从反光镜中注视测角器中央刻线所指示俯仰角度表上的刻度,即为所求的俯仰角度(坡度)。

(四)测量目标概略高度已知目标(物体)与所在点之间的水平距离,先测定目标的俯仰角度,再查高度表,即可得知目标的高度,其方法如下:

1、由地图上或用距离估定器求得所在点与欲测目标(如山顶、烟囱,塔尖等)的水平距离。

2、侧持仪器,沿照准、准星向目标顶瞄准,让测角器自由摆动至停止,看测角器刻线所指示的俯仰角度数值。

3、查看高度表或用米位公式计算即可得知高度。

例:已知测点至被测物水平距离为 100 米,用仪器测得俯仰角度为 30°,然后查高度表,在 100 米横格对准 30°竖格,查出被测物高度为 57.74 米。

四、仪器的维护与保养

1、放置仪器不要靠近铁磁性物质,以免损耗磁性。

2、不可用测绘尺敲打物体,以免影响测量精度。

3、反光镜勿扭弯,以免影响瞄准和看读分划,表面要保持光洁,不要用脏布、手去揩擦。

4、仪器不用时应关闭,放入盒中,注意不要碰撞。

在线pH计使用说明

在线pH计 使用说明书 二零零九年三月

目录 第1章概述 (2) 基本功能 (2) 开机 (2) 第2章技术指标 (2) 第3章电极的选用与维护 (3) 电极的选用 (3) 电极的维护 (4) 第4章仪器安装 (5) 4.1 开箱 (5) 4.2 二次表的尺寸与安装 (5) 4.3 pH电极的安装 (6) 4.4 仪器的接线 (6) 第5章仪器的使用 (7) 5.1 功能键与显示 (7) 5.2 参数菜单一览表 (8) 5.3 温度与温度补偿 (8) 5.4 输出电流的计算 (9) 5.5 标定 (9) 第6章辅助操作代码 (10) 第7章报警滞后撤消 (11) 第8章仪器的模拟校验 (11) 第9章注意事项和维护维修 (12) 第10章订货须知 (12) 附录一 pH值标准溶液配制说明 (13) 附录二 232/485通讯接口协议 (13)

第1章概述 在线pH计是我公司研制的系列智能在线化学分析仪之一,环境适应性强、清晰的显示、简易的操作和优良的测试性能使其具有很高的性价比,能精确测量溶液的pH值和温度。可广泛应用于火电、化工化肥、冶金、环保、制药、生化、食品和自来水等溶液中pH值的连续监测。 基本功能 高智能化:在线pH计采用高精度AD转换和单片机微处理技术,能完成pH值测量、温度测量、温度自动补偿、仪表自检等多种功能。 高可靠性:单板结构,只有一块线路板, 没有了复杂的功能开关、调节旋钮和电位器。 抗干扰能力强:采用最新器件,阻抗高达1012Ω;电流输出采用光电耦合隔离技术,抗干扰能力强,实现远传。具有良好的电磁兼容性。 25℃折算:对纯水和加氨超纯水进行了25℃基准温度折算,实现了显示25℃时的pH 值,特别适合电厂多种水质的测量。 多参数同时显示:在一屏上同时显示pH值、温度。采用高亮度的LED显示模块, 主显示以红色10×10mm规格显示pH值,醒目且可视距离远。 RS232/485通讯接口:可方便联入计算机进行监测和通讯。 工业控制式看门狗:确保仪表不会死机。 开机 接通电源,仪表进入自检状态,显示该表的型号“1000”约一分钟。随后仪表自动进入测量状态,可进行参数设置。 第2章技术指标 1、测量范围: pH 值 0~14.00pH ,分度值 0.01pH ; 温度 0~80℃,分度值 0.1℃; 电位值 -1999~+1999mV, 分度值 1mV ; 2、自动温度补偿范围: 0~80℃,25℃为基准; 3、被测水样:0~80℃,0.3MPa; 4、电子单元重复性误差:±0.02pH; 5、电子单元自动温度补偿误差:±0.03pH; 6、稳定性:±0.02pH/24h; 7、输入阻抗:≥1012 Ω;

722光栅分光光度计原理及使用方法

722型光栅分光光度计使用说明(图) 1.构造原理 一、原理 当一束单色光照射待测物质的溶液时,当某一定频率(或波长)的可见光所具有的能量(h f)恰好与待测物质分子中的价电子的能级差相适应(即ΔE=E2-E1=hf)时,待测物将对该频率(波长)的可见光产生选择性的吸收。用可见分光光度计可以测量和记录其吸收程度(吸光度)。由于在一定条件下,吸光度A与待测物质的浓度C及吸收地长度l的乘积成正比,即A=KCL 所以,在测得吸光度A后,可采用标准曲线法、比较法以及标准加入法等方法进行定量分析。 722型分光光度计由光源室、单色器、试样室、光电管暗盒、电子系统及数字显示器等部件组成。光源为钨卤素灯,波长范围为330nm~800nm。单色器中的色散元件为光栅,可获得波长范围狭窄的接近于一定波长的单色光。其外部结构如附图所示。722型分光光度计能在可见光谱区域内对样品物质作定性和定量分析,其灵敏度、准确性和选择性都较高,因而在教学、科研和生产上得到广泛使用。

722型分光光度计 1. 数字显示器 2. 吸光度调零旋钮 3. 选择开关 4. 吸光度调斜率电位器 5. 浓度旋钮 6. 光源室 7. 电源开关 8. 波长手轮 9. 波长刻度窗10. 试样架拉手11. 100%T旋钮12. 0%T旋钮 13. 灵敏度调节旋钮14. 干燥器 2.使用方法 (1)预热仪器将选择开关置于“T”,打开电源开关,使仪器预热20分钟。为了防止光电管疲劳,不要连续光照,预热仪器时和不测定时应将试样室盖打开,使光路切断。 (2)选定波长根据实验要求,转动波长手轮,调至所需要的单色波长。 (3)固定灵敏度档在能使空白溶液很好地调到“100%”的情况下,尽可能采用灵敏度较低的挡,使用时,首先调到“1”挡,灵敏度不够时再逐渐升高。但换挡改变灵敏度后,须重新校正“0%”和“100%”。选好的灵敏度,实验过程中不要再变动。 (4)调节T=0% 轻轻旋动“0%”旋钮,使数字显示为“00.0”(此时试样室是打开的)。 (5)调节T=100% 将盛蒸馏水(或空白溶液,或纯溶剂)的比色皿放入比色皿座架中的第一格内,并对

PH计使用说明

pH计的使用方法 酸度计简称pH计,由电极和电计两部分组成。使用中若能够合理维护电极、按要求配制标准 缓冲液和正确操作电计,可大大减小pH示值误差,从而提高化学实验、医学检验数据的可*性。 一、正确使用与保养电极 目前实验室使用的电极都是复合电极,其优点是使用方便,不受氧化性或还原性物质的影响,且平衡速度较快。使用时,将电极加液口上所套的橡胶套和下端的橡皮套全取下,以保持电极内氯化钾溶液的液压差。下面就把电极的使用与维护简单作一介绍: ⒈复合电极不用时,可充分浸泡3M氯化钾溶液中。切忌用洗涤液或其他吸水性试剂浸洗。 ⒉使用前,检查玻璃电极前端的球泡。正常情况下,电极应该透明而无裂纹;球泡内要充满溶液,不能有气泡存在。 ⒊测量浓度较大的溶液时,尽量缩短测量时间,用后仔细清洗,防止被测液粘附在电极上而污染电极。 ⒋清洗电极后,不要用滤纸擦拭玻璃膜,而应用滤纸吸干, 避免损坏玻璃薄膜、防止交*污染,影响测量精度。 ⒌测量中注意电极的银—氯化银内参比电极应浸入到球泡内氯化物缓冲溶液中,避免电计显示部分出现数字乱跳现象。使用时,注意将电极轻轻甩几下。 ⒍电极不能用于强酸、强碱或其他腐蚀性溶液。 ⒎严禁在脱水性介质如无水乙醇、重铬酸钾等中使用。 二、标准缓冲液的配制及其保存 ⒈pH标准物质应保存在干燥的地方,如混合磷酸盐pH标准物质在空气湿度较大时就会发生潮解,一旦出现潮解,pH标准物质即不可使用。 ⒉配制pH标准溶液应使用二次蒸馏水或者是去离子水。如果是用于0.1级pH计测量,则可以用普通蒸馏水。 ⒊配制pH标准溶液应使用较小的烧杯来稀释,以减少沾在烧杯壁上的pH标准液。存放pH标准物质的塑料袋或其它容器,除了应倒干净以外,还应用蒸馏水多次冲洗,然后将其倒入配制的pH标准溶液中,以保证配制的pH标准溶液准确无误。 ⒋配制好的标准缓冲溶液一般可保存2—3个月,如发现有浑浊、发霉或沉淀等现象时,不能继续使用。 ⒌碱性标准溶液应装在聚乙烯瓶中密闭保存。防止二氧化碳进入标准溶液后形成碳酸,降低其pH值。 三、pH计的正确校准 pH计因电计设计的不同而类型很多,其操作步骤各有不同,因而pH计的操作应严格按照其使用说明书正确进行。在具体操作中,校准是pH计使用操作中的一重要步骤。表1的数据是精度为0.01级、经过计量检定合格的pH计在未校准时与校准后的测量值,从中可以看出校准的重要性。 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 标准pH┄┄┄校准前误差(pH)┄┄┄校准后误差(pH) ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 13.000┅┅┅ 00.0600┅┅┅┅ 00.0000 12.000┅┅┅ 00.0450┅┅┅┅ 00.0005 11.000┅┅┅ 00.0500┅┅┅┅ 00.0010 10.000┅┅┅ 00.0300┅┅┅┅ 00.0000 9.000 ┅┅┅ 00.0200┅┅┅┅ 00.0005 8.000 ┅┅┅ 00.010┅┅┅┅00.0005

ph计操作说明和电极保护液的配制方法

梅特勒托利多sevenmulti ph计操作说明: 1 准备:将点击从储存液中拿出,调整上部黑色皮圈,将白色管冒固定于适合的高度。用超纯水洗净电极,并用滤纸将电极内部计管壁擦干。此步骤可重复。 2 校准: (1) 将电极浸入第一个标准缓冲液并按CAL启动校准 CAL1显示,表示第一个校准点正在测量。 当测量值稳定后,第一个读数自动锁定且不再变化。 (2) 清洗电极。 (3) 将电极浸入第二个校准缓冲液并按CAL启动校准。 CAL1显示,表示第二个校准点正在测量。 当测量值稳定后,第二个读数自动锁定且不再变化。 (4)在最后一个校准缓冲也的读数锁定后按End来终止校准过程。 要将校准数据用于其他测量,按save。要取消校准,按cancel。 3 测量:将pH计电极浸入样品并按Read,当测量值稳定,测量读数停止变动且有了?A显示在屏幕上,表示测量已经完成。 4 复位:将电极用超纯水冲洗洗净擦干后放入kcl保存观众,旋紧管盖,并将电支架调整道合适的高度。 注意事项: (1)使用时不要一走表面的塑料罩,一面溶液溅到一起表面。 (2)如果发现kcl储存液不足以润电极,青及时加入上方架子已配好的3mM kcl或者及时上报。 (3) pH读数持续变化时,请耐心等待,至读数稳定。 (4)校准时务必确保电极擦干,以免影响标准也的pH值。 如何配制ph计的3mol/L的KCL溶液 ph计的ph电极在使用前都是被护套里的保护液保护着,是为了保持其原有的ph电势平衡不变,为了测量时会更加精确。这里面就是PH电极的保护液,即 3mol/L的KCL溶液。不过大多数客户买回去之后,有的没有保护液或者在运输过程中有泄漏,因为客观因素。所以要自己学会如何配置,使ph电极浸泡在保护液里,这样就能快速回复其活性,又能很好的测量了。 以下就是配制ph计保护液——3mol/L的KCL溶液步骤: 1、计算:KCL摩尔质量74.5g/moL, 则KCL质量=3mol×74.5g/mol=223.5g; 2、称量:用分析天平称量KCL=223.5g,注意分析天平的使用; 3、溶解:在烧杯中用100ml蒸馏水使之完全溶解,并用玻璃棒搅拌; 4、转移,洗涤:把溶解好的溶液移入1000ml容量瓶,用容量瓶瓶口较细的。 注意:为了避免溶液洒出,同时不要让溶液在刻度线上面沿瓶壁流下,用玻璃棒引流。为保证溶质尽可能全部转移到容量瓶中,应该用蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒二、三次,并将每次洗涤后的溶液都注入到容量瓶中。轻轻振荡容量瓶,使溶液充分混合。(用玻璃棒引流) 5、定容:加水到接近刻度2-3厘米时,改用胶头滴管加蒸馏水到刻度,这个操作叫定容。定容时要注意溶液凹液面的最低处和刻度线相切,眼睛视线与刻度线呈水平,不能俯视或仰视,否则都会造成误差。 6、摇匀:定容后的溶液浓度不均匀,要把容量瓶瓶塞塞紧,用食指顶住瓶塞,用另一只手的手指托住瓶底,把容量瓶倒转和摇动多次,使溶液混合均匀。这个操作叫做摇匀。 7、把定容后的KCL溶液摇匀。把配制好的溶液倒入试剂瓶中,盖上瓶塞,贴上标签。这样配出来的就是

PHS-3C型pH计说明书

PHS-3C型pH计说明书上海盛磁仪器有限公司 敬告读者: ●请在使用本仪器前,详细阅读本说明书。 ●玻璃电极的保质期为一年,出厂一年以 后,不管是否使用,其性能都会受到影 响,应及时更换。 ●第一次使用的pH电极或长期停用的pH 电极,在使用前必须在3mol/L氯化钾溶 液中浸泡24小时。

目录 1 概述 2 仪器的主要技术性能 3 仪器结构 4 操作步骤 5 仪器的维护 6缓冲溶液的配制方法 7电极使用维护的注意事项 8 污染物质和清洗剂参考表 9 成套性 附录:缓冲溶液的pH值与温度关系对照表1 概述 PHS—3C型pH计是一台数字显示pH计, 它采用蓝色背光、双排数字显示液晶,可同时显示pH、温度值或电位(mV)、温度值。该仪器适用于大专院校、研究院所、环境监测、工矿企业等部门的化验室取样测定水溶液的pH值和电位(mV)值、配上ORP电极可测量溶液ORP(氧化-还原电位)值。配上离子选择性电极,可测出该电极的电极电位值。 2 仪器的主要技术性能 1.仪器级别:级 2.测量范围: pH:~ pH mV:(0~±1800)mV(自动极性显示) 3.最小显示单位: pH,l mV,℃ 4.温度补偿范围:(~)℃ 5.电子单元基本误差: pH:± pH mV:±%FS 6.仪器的基本误差:± pH±l 个字 7.电子单元输入电流:不大于2×10-12A 8.电子单元输入阻抗:不小于 1×1012Ω

9.温度补偿器误差:± pH 10.电子单元重复性误差:pH: pH±l 个字 mV:1mV±l 个字11.仪器重复性误差:不大于 pH±l 个字 12.电子单元稳定性:±±l 个字/3h 13.外形尺寸 1×b×h, mm:200×210×70 14.重量: 15.正常使用条件 a)环境温度:(5~40)℃; b) 相对湿度:不大于85%; c) 供电电源:AC 220V; d) 除地球磁场外无其他磁场干扰; e) 无显著的振动。 3 仪器结构 仪器外型结构 l ──机箱 2 ──显示屏 3 ──键盘 4 ──电极梗座 5 ──电极梗 6 ──电极夹 7 ——电极 仪器后面板 8──测量电极插座 9──温度电极插座 10——电源开关 11——保险丝座 12——电源插座 仪器键盘说明: 按键功能

原子吸收分光光度计操作方法

原子吸收分光光度法测定溶液中CU含量 一、实验目的 1.掌握原子吸收分光光度法的特点及应用; 2.了解原子吸收分光光度计的结构及其使用方法。 二、实验原理 原子吸收光谱分析是基于从光源中辐射出的待测元素的特征光波通过样品的原子蒸气时,被蒸气中待测元素的基态原子所吸收,使通过的光波强度减弱,根据光波强度减弱的程度,可以求出样品中待测元素的含量。 利用锐线光源在低浓度的条件下,基态原子蒸气对共振线的吸收符合朗伯—比尔定律,即: A=lg(I0/I)=KLN0 (1) 式中,A为吸光度,I0为入射光强度,I为经原子蒸气吸收后的透射光强度,K为吸光系数,L为辐射光穿过原子蒸气的光程长度,N0为基态原子密度。 当试样原子化,火焰的绝对温度低于3000K时,可以认为原子蒸气中基态原子的数目实际上接近原子总数。在固定的实验条件下,原子总数与试样浓度c的比例是恒定的,则等式(1)可记为 A==K’c (2) 式(2)就是原子吸收分光光度法定量分析的基本关系式。常用标准曲线法、标准加入法进行定量分析。 三、仪器与试剂 1.原子吸收分光光度计 2.标准溶液1~4号 3.样品溶液1~2号 四、操作步骤 1.开机前先检查水封是否有水,乙炔管道有无泄漏(空气中有无乙炔气味) 2.打开抽风机 3.打开电脑以及原子吸收分光光度计电源开关 4.分析方法设计

进入软件→点文件→选择新建→选择分析方法(火焰法、石墨法、氢化物法等)→分析任务选择(Cu、Pb、Ca等)→填写数据表(批数、个数、测量次数、稀释倍数)→展开→完成→仪器控制→点击自动波长→精调→完成→检测(准备两杯水,一杯调零,另一杯洗样管) 5.将元素灯预热30min 6.打开空压机,将压力调到0.3Mpa 7.打开乙炔钢瓶阀,将出气阀压力调到0.05~0.06Mpa之间 8.调整燃烧器高度,对好光路 9.旋开仪器上的乙炔伐,按点火开关,点火,调节火焰大小,开始检测 10.标准空白(纯水)读数5次,平均 11.标液1~标液4各读数5次,平均 12.建立标准曲线,相关系数应在0.995以上。 13.未知样品读数5次,平均。从标准曲线中求得结果。 14.检测完毕后,保存数据 15.点火吸去离子水10min,在关乙炔伐,使管道中气体烧完再关仪器、电脑、空压机。 五、结果处理 1.记录操作条件 灯电流 燃烧器高度 狭缝宽度 乙炔流量 空气流量 2.根据标准曲线计算样品中Cu含量。

pH计 使用说明

HI8314PH计操作指南 关键词:HI8314PH计;操作指南 目的:熟悉使用HI8314PH计标准操作规程,以保证检测的准确度和精密度及仪器的良好保养维护。 主体内容: 一、HI8314PH计操作指南 1、准备: ⑴、将PH电极与BNC插孔连接,将温度探针与温度插孔连接。 ⑵、按下ON/OFF键开PH计。 2、测PH值、 ⑴、将PH电极及温度探针尖端(4cm/1?)插入待测溶液中。 ⑵、打开PH计、选择PH模式。 ⑶、短暂摇动电机,并让电极有1-2分钟时间稳定,显示器上将显示温度补偿下的PH值。 注:为了测量准确,使用之前应校准PH ⑷、若PH计要测多种样品、建议仔细清洗电极以防交叉污染、建议用少量待测样品清洗。 3、温度补偿、 PH测量直接受温度影响,为测量准确、必须注意温度补偿HI8314有自动温度功能、所以当你将温度探针与PH电极尽可能靠近,并等1-2分钟,所显示PH值即为补偿温度的PH值,如果你知道样品温度、你可以人工补偿。 4、 ORP测定、 ⑴、将ORP电极与BNC插孔连接。 ⑵、选“mv”模式(ORP氧化还原电势) 开PH仪 ON 选“mv”模式

⑶将ORP电极尖端(4cm/1?)插入待检样品过几分钟待其稳定读数。 5、温度测定: ⑴、打开PH计,选定“C”模式 ⑵、将温度探针与PH计相连 ⑶、将温度探针插入溶液,待稳定后读数。 二、PH校准 至少1月1次;或更换电池;或重新换PH电极、温度探针。 1、准备: ⑴倒少量PH7.01(HI7007或HI8007)及PH4.01(HI7004或HI8004)溶液入两个干净烧杯、为准备校准,最好每种液体倒两个烧杯,一个用于清洗,一个用于校准。 为了得到准确读数,若测酸性样本,用PH7.01及PH4.01校准,测碱性样本,用PH10.01(HI7.01或HI8010校准)。 若需校准至NBS标准,用PH6.86(HI7006或HI8006)代替PH7.01;PH9.18(HI7009或HI8009)代替PH10.01 2、校准过程: ⑴、连好PH电极及温度探针后,打开PH计 ⑵、移去保护头、在PH7.01溶液中洗后,将PH电极及温度探针插入PH7.01缓冲液中,轻摇,等1-2分钟待温度平衡。 注意电极头插入4cm及温度探针与PH电极靠拢。 ⑶、按下℃键显示温度,记下此温度。 ⑷、按下PH键记录PH值,轻摇,等1分钟。 ⑸、调STD螺母直到显示屏上示此温度下的PH值。 ⑹、清洗并将PH电极插入PH4.01或10.01缓冲液中,轻摇。 ⑺、待1-2分钟,调slope螺母直至显示屏上示记录温度下的PH值。 PH校准完成

常用PH计酸度计电极的使用方法及注意事项

一、P H电极的标定(1)标定前先手拿着电极甩几下,赶走留在电极里的空气及气泡 (2)一般采用二点标定6.86pH作为第一点,4.00pH或9.18pH作为第二点 (3)标定过程中尽可能让电位或pH值稳定后再按确认键 (4)一般电极性能较好时,标定后的斜率在98%以上,性能略微下降时应在95%。低于90%建议更换电极 (5)复合电极不适宜测有机物。油脂类,粘稠等物质,如需测这些物质,可选用231-01玻璃电极212-01参比电极或65-1C (6)仪器操作前请仔细阅读说明书。 注:冬天时,环境温度达到冰点,电极不能使用,容易发生冷爆,测量不稳定,建议在15度以上使用。 二、PH复合电极是否正常的判断方法 (1)在标定状态下,反映较慢,稳不下来是电极性能下降的体现。 (2)电极电位:把仪器档位切换到mV档,把电极放入pH=6.86的标液中,值在0mV左右为最好,最多在正负40mV以内。超出这个范围仪器将不能正常标定,标定会出错。

6.86pH—0mV正负40mV? 9.18pH—负120~130mV左右??? 4.00pH—170mV左右 雷磁PHS-25型PH酸度计 三、PH复合电极维护及保养 (1)?很多情况下出现测量不准或无法正常测量都是由电极本身失效或性能下降造成。 (2)?复合电极的保质期为一年,出厂一年后不管是否使用其性能都会受到影响。 (3)第一次使用(护套内无溶液)或长时间停用的PH电极在使用前必须在3mol/l氯化钾溶液中浸泡24小时。 (4)测量完电极插到装有氯化钾溶液的护套中,经常观察电极棒内的氯化钾的量,要及时添加,一般不要少于一半,上部塞子测量时拔出,不测量时塞上。 (5)电极应避免长期浸在蒸馏水、蛋白质溶液和酸性氟化物溶液中。电极避免与有机硅油接触。 (6)pH复合电极的使用,最容易出现的问题是外参比电极的液接界处,液接界处的堵塞是产生误差的主要原因。

最新最全,原子荧光分光光度计,发展原理,分析应用方法综合对比, 讲义资料

原子荧光分光光度计 一、发展历程 1859年克希霍夫研究太阳光谱时开始原子荧光理论的研究。 1964年,Winefordner和Κuga首先提出用原子荧光光谱(AFS)作为分析方法的概念。1969年,Holak研究出氢化物气体分离技术并用于原子吸收光谱法测定砷。 1974年,Tsujiu将原子荧光光谱和氢化物气体分离技术相结合,提出了气体分离-非色散原子荧光光谱测定砷的方法,这种联合技术就是现代常用氢化物发生-原子荧光光谱(HG-AFS)。 1982年郭小伟(西北有色地质研究所)和张锦茂(地矿部物化探研究所)两个研究小组合作,研制成功了世界上首台以溴化物无极放电灯作激发光源的“WYD^2型蒸气发生-双道原子荧光光谱仪”。该仪器采用微波激发无极放电灯作为激发光源、自行研制的高温石英管原子化器、间断法氢化反应发生器,可同时测定两个可形成氢化元素及汞原子的原子荧光光谱仪。与此同时,张锦茂、范凡等开展了地球化学样品中As,Sb,Bi,Hg等两种元素同时测定分析方法的研究,取得了令人满意的分析结果。使其成为地矿部开展《20万区域化探全国扫面计划》找矿的重要配套仪器及分析方法,随即将科研成果迅速地转化为商品化仪器,按地矿部统一部署转让给北京地质仪器厂。 1985年开始由北京地质仪器厂(随后脱离出海光仪器公司)和江苏宝应仪器(种种原因到现在就没有发现该公司)进样系统以小蠕动泵为主并投入批量生产。 1995年以郭小伟为首西北有色金属研究院成立金索坤技术有限公司(不知道什么原因到目前为止市场占有率极低,目前也只有蠕动泵的产品)。 1996年北分瑞利公司与著名原子荧光光谱专家张锦茂先生合作,成功研制以蠕动泵为主的原子荧光(不知道什么原因现在市场占有率也不是很理想);随后北京东西电子研究所也推出以蠕动泵为主的原子荧光(不知打什么原因现在市场占有情况不是很理想)。 1998年,加拿大Aurora公司也推出了一款蒸气发生-原子荧光光谱仪,该仪器的性能基本上接近于我国早期同类型仪器的水平。所以国外原子荧光水平和国内至少相差15年左右。 1999年,北京有色金属研究院为了进一步提高空心阴极灯的辐射强度,满足原子荧光分析高灵敏度的需求,在我国早期吴廷照、高英奇研制成功的原子吸收高性能空心阴极灯[13]基础上结合原子荧光的特点,研制成功了用于原子荧光的“高性能空心阴极灯”。一直沿用至今(随后各厂家为灯添加特殊代码,实验灯的自动识别)。其中光源直接决定检测结果,未来发展发向是一种新型的激发光源,其性能具有单色性好、相干性强、方向集中和功率密度高等优点,但是价格也就不说咯。 2000年以刘明钟(海光第一任老总)为首成立北京吉天仪器有限公司。随后为原子荧光推出入双注射泵进样系统(目前市场占有率较高);随后普析也开始开展原子荧光的业务(目前市场占有率不是很理想)。 2005年北分瑞利成功研制推出第一台联用技术原子荧光光谱仪。随后几年内海光吉天普析等厂家也顺利推出该仪器。(为原子荧光测试重金属不同价态含量做出重要贡献)。 2006年北京路捷仪器有限公司(目前北京锐光仪器有限公司)成立致力于原子荧光各基础核心部件改进研发,并多次拿得国家重大专项目,协助制定多项有关原子荧光应用标准。并将成熟技术以授权于其他厂家使用带来良好效果。

雷磁pH计说明书

PHS-25型数显pH计操作说明 1. 概述: PHS-25型pH计是一台数字显示pH计,可同时显示pH、温度值或电位(mV )、温度值。 2. 操作流程 仪器使用前首先要标定。一般情况下仪器在连续使用时,每天要标定一次。 2.1仪器的标定 2.1.1打开电源开关,仪器进入pH测量状态; 2.1.2按“温度”键,使仪器进入溶液温度调节状态(此时温度单位C指示灯闪亮),按“△” 键或“▽”键调节温度显示数值上升或下降,使温度显示值和标定溶液温度一致,然后按“确认”键,仪器确认溶液温度值后回到pH测量状态; 2.1.3把用蒸馏水或击离子水清洗过的电极插入pH=6.86pH的标准缓冲溶液中,按“标定” 键,此时显示实测的mV值,待读数稳定后按“确认”键(此时显示实测的mV值对应的该 温度下标准缓冲溶液的标称值),然后再接“确认”键,仪器转入“斜率”标定状态。 2.1.4仪器在“斜率”标定状态下,把用蒸馏水或去离子水清洗过的电极插入pH=4.00 (或pH=9.18)的标准缓冲溶液中,此时显示实测的mV值,待读数稳定后按“确认”键(此时 显示实测的mV值对应的该温度下标准缓冲溶液曲标称值),然后再按“确认”键,仪器自 动进入pH测量状态。(注:如果用户误使用同一标准缓冲溶液进行定位、斜率标定,在斜率标定过程中按“确认”键时,液晶显示器下方“斜率”显示会连续闪烁三次,通知用户斜率标定错误,仪器保持上一次标定结果。) 用蒸馏水及被测溶液清洗电极后即可对被测溶液进行测量。一般情况下,在24h内仪器不需 要再标定。 注①:如果在标定过程中操作失误或按健按错而使仪器测量不正常,可关闭电源。然后按住“确认”键后再开启电源,使仪器恢复初始状态。然后至重新标定。 注②:经标定后,如果误按“标定”键或“温度”键,则可将电源关掉后重新开机,仪器将 恢复到原来的测量状态。 注③:标定的缓冲溶液一般第一次用pH=6.86的溶液,第二次用接近被测溶液pH值的缓冲液,如被测溶液为酸性时,如被测溶液为酸性时,缓冲溶液应选pH=4.00 ;如被测溶液为碱 性时则选pH=9.18的缓冲溶液。 2.2测量pH值 经标定过的仪器,即可用来测量被测溶液,根据被测溶液与标定溶液温度是否相同,其测量步骤也有所不同。具体操作步骤如下: 2.2.1被测溶液与标定溶液温度相同时,测量步骤如下:1)用蒸馏水清洗电极头部,在用

PH计使用说明书

使用说明书 PH-400 pH和ORP控制器/变送器 1

前言 这本说明书详细解释了pH-400型控制/变送器的使用方法,这本说明书涵盖了许多pH-400型控制/变送器的应用模式,如果在变送/控制器的使用中有任何疑问,请立即与最近的授权经销商联系。 该说明书所阐述的内容将随产品的不断改进而改变,本公司在该说明书中将不另行通知,并且不承担由此带来得后果。 本公司不对任何有意损坏或不正当使用仪表所造成的故障承担责任。 版权?2006 有限公司,版权所有。2006. 07 .18 2

3 安全知识 有限公司的仪器仪表必须严格按照在说明书中指定的安装和运行方 式下使用。只有接受过专业培训或被授权的人员才可以安装、设置和 操作该款仪表。 在上电开机前,先确认电源已经正确连接至仪表接线座上的指定位 置、如果出错将会导致仪器永久损坏。 对电击保护的程度主要取决于相应的安装规则。

目录 1序言6 使用前6 使用时6 安全说明7 2产品描述8 2.1仪表特性描述: 8 2.2测量和控制系统9 2.3外观10 2.3.1显示介绍 11 2.3.2按键说明 11 2.3.3LED指示 12 2.3.4密码 12 2.3.5菜单浏览 13 3安装和配件 14 安装14 PH-400接线图15测量模式16 4校准模式 17 4.1进入校准模式17 4.2PH校准18 4.3ORP–MV校准20 5设定模式 21 进入设定模式21 5.1P01:温度设定子功22 5.2P02:偏移量设定子功能23 5.3P03:输出电流(SP1/SP2)子功能24 5.5P05:继电器1设定子功能25 5.6P06:继电器2设定子功能26 5.8P08:PH/ORP功能转换电极选择及标准液选择子功能27 4

PH计使用操作规范

非封闭型甘汞复合电极 用pH缓冲溶液进行两点标定时,定位与斜率按钮均可调节到对应的pH值时,一般认为可以使用,否则可按使用说明书进行电极活化处理。活化方法是在4%氟化氢溶液中浸3~5 s左右,取出用蒸馏水进行冲洗,然后在0.1mol/L的盐酸溶液中浸泡数小时后,用蒸馏水冲洗干净,再进行标定,即用pH值为6.86(25℃)的缓冲溶液进行定位,调节好后任意选择另一种pH缓冲溶液进行斜率调节,如无法调节到,则需更换电极。非封闭型复合电极,里面要加外参比溶液即3 mol/L氯化钾溶液,所以必须检查电极里的氯化钾溶液是否在1/3以上,如果不到,需添加3 mol/L氯化钾溶液。如果氯化钾溶液超出小孔位置,则把多余的氯化钾溶液甩掉,使溶液位于小孔下面,并检查溶液中是否有气泡,如有气泡要轻弹电极,把气泡完全赶出。 在使用过程中应把电极上面的橡皮剥下,使小孔露在外面,否则在进行分析时,会产生负压,导致氯化钾溶液不能顺利通过玻璃球泡与被测溶液进行离子交换,会使测量数据不准确。测量完成后应把橡皮复原,封住小孔。电极经蒸馏水清洗后,应浸泡在3 mol/L氯化钾溶液中,以保持电极球泡的湿润,如果电极使用前发现保护液已流失,则应在3 mol/L氯化钾溶液中浸泡数小时,以使电极达到最好的测量状态。在实际使用时,发现有的分析人员把复合电极当作玻璃电极来处理,放在蒸馏水中长时间浸泡,这是不正确的,这会使复合电极内的氯化钾溶液浓度大大降低,导致在测量时电极反应不灵敏,最终导致测量数据不准确,因此不应把复合电极长时间浸泡在蒸馏水中。 校准方法均采用两点校准法,即选择两种标准缓冲液:一种是pH7标准缓冲液,第二种是pH9标准缓冲液或pH4标准缓冲液。先用pH7标准缓冲液对电计进行定位,再根据待测溶液的酸碱性选择第二种标准缓冲液。如果待测溶液呈酸性,则选用pH4标准缓冲液;如果待测溶液呈碱性,则选用pH9标准缓冲液 校准工作结束后,对使用频繁的pH计一般在48小时内仪器不需再次定标。如遇到下列情况之一,仪器则需要重新标定: ⑴溶液温度与定标温度有较大的差异时. ⑵电极在空气中暴露过久,如半小时以上时. ⑶定位或斜率调节器被误动; ⑷测量过酸(pH<2)或过碱(pH>12)的溶液后; ⑸换过电极后; ⑹当所测溶液的pH值不在两点定标时所选溶液的中间,且距7pH又较远时。 银-氯化银电极最好的贮存液是饱和氯化钾溶液,高浓度氯化钾溶液可以防止氯化银在液接界处沉淀,并维持液接界处于工作状态。此方法也适用于复合电极的贮存。 电极发生的问题绝大多数是由液接界堵塞引起的,可用下列方法解决: (1)浸泡液接界:用10%饱和氯化钾溶液和90%蒸馏水的混合液,加热至60~70℃,将电极浸入约5cm,浸泡20分钟至1小时。此法可溶去电极端部的结晶。 (2)氨浸泡:当液接界被氯化银堵塞时可用浓氨水浸除。具体方法是将电极内充洗净,液放空后浸入氨水中10~20分钟,但不要让氨水进入电极内部。取出电极用蒸馏水洗净,重新加入内充液后继续使用。

754紫外-可见分光光度计操作规程解析

754紫外-可见分光光度计操作规程 用途:能在紫外、可见光谱区域对样品物质作定性和定量的分析。 波长范围:200nm-800nm。 操作要点: 3、插上电源,打开开关,打开试样室盖,按“A/T/C/F”键,选择“T%”状态,选择测量所需波长,预热30分钟。 4、开始测量时要先调节仪器的零点,方法为: 保持在“T%”状态,当关上试样室盖时,屏幕应显示“100.0”,如否,按“OA/100%”键;打开试样室盖,屏幕应显示“000.0”,如否,按“0%”键,重复2-3次,仪器本身的零点即调好,可以开始测量。 3、用参比液润洗一个比色皿,装样到比色皿的3/4处(必须确保光路通过被测样品中心),用吸水纸吸干比色皿外部所沾的液体,将比色皿的光面对准光路放入比色皿架,用同样的方法将所测样品装到其余的比色皿中并放入比色皿架中。 7、将装有参比液的比色皿拉入光路,关上试样室盖,按“A/T/C/F”键,调到“Abs”,按“OA/ 100%”键,屏幕显示“0.000”,将其余测试样品一一拉入光路,记下测量数值即可(不可用力拉动拉杆)。 8、测量完毕后,将比色皿清洗干净(最好用乙醇清洗),擦干,放回盒子,关上开关,拔下电源,罩上仪器罩,并打扫卫生,才可离开。 9、本操作要点只针对测量吸光度而言。 注意事项:

7、仪器使用前需开机预热30分钟 8、开关试样室盖时动作要轻缓 9、不要在仪器上方倾倒测试样品,以免样品污染仪器表面,损坏仪器 10、一定要将比色皿外部所沾样品擦干净,才能放进比色皿架进行测定 11、有任何疑问请报告指导老师 12、使用完毕请认真填写《仪器设备使用登记簿》,并交指导老师签字。

Sartorius普及型pH计(PB-10)使用说明

Sartorius普及型pH计(PB-10)使用说明 一、准备: 1.连接电极到仪表的BNC插头,连接温度传感器到“ATC”。 2.用变压器把仪表连接到电源。 3.按pH/mV键设置pH模式。 二、校准: 1.按SETUP键,显示屏显示Clear buffer,按ENTER键确认,清除之前的校准数据。 2.按SETUP键,直至显示屏幕显示缓冲组“1.68,4.01,6.68,9.18,12.46”或您所需要的其他缓冲液组,按ENTER键确认。 3.将复合电极用蒸馏水或脱离子水清洗,滤纸吸干后浸入第一种缓冲(pH6.68),等到数值达到稳定并出现“S”时,按“STANDARDIZE”键,仪器将自动校准,如果校准时间较长,可按“ENTER”键手动校准。作为第一校准点数值被储存,显示“6.68”。 4.用蒸馏水或脱离子水清洗电极,滤纸吸干后浸入第二种缓冲液(pH4.01),等到数值达到稳定并出现“S”时,按“STANDARDIZE”键,仪器将自动校准,如果校准时间较长,可按“ENTER”键手动校准。作为第一校准点数值被储存,显示“4.01 6.68”和信息“%Slope** Good Elect rode”**显示测量的电极斜率值,如果该测量值在90-105%范围内,可接受。如果与理论值有更大的偏差,将显示错误信息(Err),电极应清洗,并上述步骤重新校准。 5.重复以上操作,完成第三点(pH9.18)校准。 三、测量: 用蒸馏水或脱离子水清洗电极,滤纸吸干后将电极浸入待测溶液。等到数值达到稳定出现“S”时,即可读取测量值。 四、保养: 1.电极使用间隙,请将电极用蒸馏水或脱离子水清洗干净,吸干电极。 2.观察敏感球泡内部是否全部充满液体,如发现有气泡,则应将电极向下轻轻甩动,以消除敏感球泡内的气泡,否则将影响测试精度。 3.测量完成后,电极用蒸馏水或脱离子水清洗后,用3M KCl溶液保存。 4.测量完成后,不用拔下变压器,应待机或关闭总电源,以保护仪器。 5.如发现电极有问题,可用0.1M HCl溶液浸泡电极半小时后放入3M KCl溶液中保存。

UV-762紫外可见分光光度计使用说明

UV-762紫外可见分光光度计使用说明 一.仪器的特点 UV762是一台双束光扫描型紫外可见分光光度计,具有较宽的光谱范围和优良的平直。仪器内微处理机系统,优良的光学、电路系统和合理的机械结构,并采用大屏幕液晶显示。 二.仪器键盘简介 F1测试数据类型选择:τ(T)(透射比) F2测试数据类型选择:Abs(吸光度) F3测试数据类型选择:Conc(浓度) F4对所测数据进行打印输出 [GOTO WL]在仪器进行单波长测定时,若准备变化一个工作波长点,按此键能重新设定一个新的工作波长。 [AUTO ZERO]该键为自动校零键,进行定量测定过程中按此键,即自动校正零点τ(T)=100%或A=0.000 [MODE]该键在任何情况下按下则可返回上一级菜单。 [START/STOP]运行键和程序动作停止键。在完成一个测定过程的参数输入后,按此键,仪器就执行所设定的程序。或当完成一个测定过程后,若要继续下一个测定过程,只要再按此键,就可以继续测定一次。如完成一个扫描测定样品以后,按下此键,可以再进行下一个样品的测定。或向停止正在进行的程序动作,按此键,仪器当前的测定程序即停止。 三.仪器操作步骤 1. 开机开机前将样品室内的干燥剂取出,确认电源是否连接。打开仪器电源开关,等待仪器自检通过(6 个自检项目均出现OK 字样),自检过程中禁止打开样品室。开机自检程序完成,经30min 热稳定后,可以进入正常测量。 2. 使用仪器预热结束后,屏幕进入主菜单,显示如下7 个功能项:1. 光度测 量;2.光谱测量;3.定量测量;4.动力学测量;5.数据处理;6. 多波长测量; 7.系统状态设置。移动光标,按相应选项,即可进入该选项的下一级子菜单。

分光光度计实验报告

分光光度计实验报告

实验六 分光光度法测溴酚蓝的电离平衡常数 王思雨 PB12207007 中国科学技术大学生命科学院 摘要 本实验中我们通过使用722型分光光度计测量出了溴酚蓝(Bromphenalblue)的最大吸收波长,并了解了溶液浓度对λmax 的影响 以及酸度对B.P.B 的影响和用缓冲溶液调节溶液酸度的方法。 关键词 分光光度计 溴酚蓝 电离平衡常数 1.前言 本实验用分光光度法测定弱电解质溴酚蓝的电离平衡常数。溴酚蓝是一种酸碱指示剂,本身带有颜色且在有机溶剂中电离度很小,所以用一般的化学分析法或其他物理化学方法很难测定其电离平衡常数。而分光光度法可以利用不同波长对其组分的不同吸收来确定体系中组分的含量,从而求算溴酚蓝的电离平衡常数。 溴酚蓝在有机溶剂中存在着以下的电离平衡: HA H ++A - 其平衡常数为: K a =+-[H A HA ][][] (6-2) 溶液的颜色是由显色物质HA 与A -引起的,其变色范围PH 在 3.1~ 4.6之间,当PH ≤3.1时,溶液的颜色主要由HA 引起的,呈黄色;在PH ≥4.6时,溶液的颜色主要由A -引起,呈蓝色。实验证明,对蓝色产生最大吸收的单色光的波长对黄色不产生吸收,在其最大吸收波长时黄色消光为0或很小。用对A -产生最大吸收波长的单色光测定电离后的混合溶液的消光,可求出A -的浓度。令A -在显色物质中所占的分数为X ,则HA 所占的摩尔分数为1-X ,所以 K X X a =--1[]A (6-3) 或者写成: lg PH lg 1a X K X =+- (6-4) 根据上式可知,只要测定溶液的PH 值及溶液中的[HA]和[A -],就可以计算出电离平衡常数Ka 。 在极酸条件下,HA 未电离,此时体系的颜色完全由HA 引起,溶

(完整版)pH酸度计的使用方法

pH酸度计的使用方法 1.开机 (1)电源线插入电源插座; (2)按下电源开关,电源接通后,预热30分钟。 2.标定 仪器使用前,先要标定。一般来说,仪器在连续使用时,每天要标定一次。(1)在测量电极插座处拔下短路插头; (2)在测量电极插座处插上复合电极; (3)把“选择”旋钮调到pH挡; (4)调节“温度”旋钮,使旋钮红线对准溶液温度值; (5)把“斜率”调节旋钮顺时针旋到底(即调到100%位置); (6)把清洗过的电极插入pH=6.86的标准缓冲溶液中; (7)调节“定位”调节旋钮,使仪器显示读数与该缓冲溶液的pH值相一致(如pH=6.86); (8)用蒸馏水清洗电极,再用pH=4.00的标准缓冲溶液调节“斜率”旋钮到4.00pH; 清洗和擦干电极

(9)重复(6)~(8)的动作,直至显示的数据重现时稳定在标准溶液pH值的数值上,允许变化范围为±0.01pH。 注意:经标定的仪器“定位”调节旋钮及“斜率”调节旋钮不应再有变动。标定的标准缓冲溶液第一次用pH=6.86的溶液,第二次应接近被测溶液的值,如被测溶液为酸性时,缓冲溶液应选pH=4.00;如被测溶液为碱性时,则选pH =9.18的缓冲溶液。 一般情况下,在24小时内仪器不需要再标定。 3.测量待测溶液的pH值 经标定过的仪器,即可用来测量被测溶液,被测溶液与标定溶液温度相同与否,测量步骤也有所不同。 (1)被测溶液与定位溶液温度相同时,测量步骤如下: ①“定位”调节旋钮不变; ②用蒸馏水清洗电极头部,用滤纸吸干; ③把电极浸入被测溶液中,搅拌溶液,使溶液均匀,在显示屏上读出溶液pH值。 ④测量结束后,将电极泡在3mol·L-1KCl溶液中,或及时套上保护套,套内装少量3mol·L-1 KCl溶液以保护电极球泡的湿润。 (2)被测溶液和定位溶液温度不同时,测量步骤如下: ①“定位”调节旋钮不变; ②用蒸馏水清洗电极头部,用滤纸吸干; ③用温度计测出被测溶液的温度值; ④调节“温度”调节旋钮,使红线对准被测溶液的温度值; ⑤把电极插入被测溶液内,搅拌溶液,使溶液均匀后,读出该溶液的pH 值。

pH计操作方法

PHS-3B型pH计操作方法 注意事项 1.玻璃电极小球的玻璃膜极薄,容易破损,切忌与硬物接触。 2.玻璃电极的玻璃膜不要沾上油污,如不慎沾有油污可先用四氯化碳 或乙醚冲洗,再用酒精冲洗,最后用蒸馏水洗净。 3.不使用时,复合电极必须浸泡于pH=4的KCl溶液中。 4.测试时应保持连接电极与仪器的数据线静止,否则读数不易稳定。pH计操作方法 1. 接通电源,打开仪器面板后的电源开关。 2. 测试待测液的温度。将选择键调至C档,用温度计测温,然后将温度 传感器放入待测液中,调节温度旋钮至溶液所处温度。 3. 仪器校正: 1)调节“斜率”键,将斜率调至最大。 2)用pH=的缓冲溶液定位。将电极用蒸馏水冲洗干净并用滤纸擦干 后放入缓冲溶液中,轻轻搅动后静止放置。调“定位”旋钮至读 数为。待读数稳定后取出电极,用蒸馏水冲洗干净并用滤纸擦干。 3)用pH=(待测溶液为碱性时)或pH=(待测溶液为酸性时)的缓 冲液调节斜率。将电极用蒸馏水冲洗干净并用滤纸擦干后放入缓 冲溶液中,轻轻搅动后静止放置。调节“斜率”旋钮至读数为所 需数值。待读数稳定后取出电极,用蒸馏水冲洗干净并用滤纸擦 干。 4. 反复步骤3的操作,读数稳定后即可对样品进行测试,测试时不要再 调节斜率键和定位键。 不同温度条件下的pH值变化参考值

温度℃ 邻-苯二甲酸氢钾混合磷酸盐四硼酸钠 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 pH电极浸泡液的配制: 取pH=缓冲剂(250ml)一包,溶解于150mL烧杯中,再加入56克分析纯KCl,适当加热,搅拌至完全溶解。溶解后转移至250mL容量瓶,定容即成。

分光光度计使用说明

722型分光光度计的使用方法 一、测量原理 分光光度法测量的理论依据是伯郎—比耳定律:当容液中的物质在光的照射和激发下,产生了对光吸收的效应。但物质对光的吸收是有选择性的,各种不同的物质都有其各自的吸收光谱。所以根据定律当一束单色光通过一定浓度范围的稀有色溶液时,溶液对光的吸收程度A 与溶液的浓度c(g/l)或液层厚度b(cm)成正比。其定律表达式A=abc (a是比例系数)。当c的单位为mol/l时,比例系数用ε表示,则A=εbc称为摩尔吸光系数。其单位为L·mol-1·cm-1它是有色物质在一定波长下的特征常数。 T(透光率)=I/I0 A(吸光度)= -lgT 或A=K·C·L(比色皿的厚度) 测定时,入射光I, 吸光系数和溶液的光径长度不变时,透过光是根据溶液的浓度而变化的,即“K”为常数。比色皿厚度一定,“L”、“I0”也一定。只要测出A即可算出“C”。 《分光光度计的表头上,一行是透光率,一行是吸光度。》 二、722型分光光度计的使用 1、将灵敏度旋钮调至“1”档(信号放大倍率最小)。 2、开启电源,指示灯亮,选择开关置于“T”,波长调至到测试用波长。仪器预热20分钟。 3、打开试样室(光门自动关闭),调节透光率零点旋钮,使数字显示

为000.0。(调节100%T旋钮),盖上试样室盖,将比色皿 架处于蒸馏水校正位置,使光电管受光,调节透光率100%旋钮使数字显示100.0。如显示不到100.0,则可适当增加微电流放大的倍数。(增加灵敏度 的档数同时应重复(3)调节仪器透光率的“0”位)但尽量使倍率置于低档使用。这样仪器会有更高的稳定性。 4、预热后,按(3)连续几次调整透光率的“0”位和“100%”的位置,待稳定后仪器可进行测定工作。 三、吸光度“A”的测量 将选择开关置于A 。调节吸光度调零旋钮,使得数字显示为零,然后将被测样品移入光路,显示值即为被测样品的吸光度值。 四、浓度c的测量 将选择开关由“A”旋至“C”将已标定浓度的样品放入光路,调节浓度旋钮,使得数字显示为标定值,将被测样品放入光路即可读出被测样品的浓度值。 注意事项: 1、测量完毕,速将暗盒盖打开,关闭电源开关,将灵敏度旋钮调至最低档,取出比色皿,将装有硅胶的干燥剂袋放入暗盒内,关上盖子,将比色皿中的溶液倒入烧杯中,用蒸馏水洗净后放回比色皿盒内。 2、每台仪器所配套的比色皿不可与其它仪器上的表面皿单个调换。

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