药品营销员考试题库完整
1. 常用的镇静催眠药不包括（）
A. 苯二氮卓类
B. 巴比妥类
C. 水合氯醛
D. 吩噻嗪类
2. 地西泮不用于（）
A. 焦虑症或焦虑性失眠
B. 麻醉前给药
C. 高热惊厥
D. 诱导麻醉
3. 女，50岁，患有慢性胃肠道疾病，长期焦虑紧失眠，为改善其睡眠障碍，应首选的药物是（）
A. 地西泮
B. 苯巴比妥
C. 水合氯醛
D. 胃复康
4. 癫痫持续状态应首选（）
A. 卡马西平
B. 地西泮
C. 苯妥英钠
D. 硫酸镁
5. 苯二氮卓类与巴比妥类相比，后者不具有（）
A. 镇静催眠
B. 抗惊厥
C. 麻醉作用
D. 抗焦虑
6. 巴比妥类药物的主要作用部位是（）
A. 脑干网状结构上行激活系统
B. 下丘脑
C. 边缘系统
D. 大脑皮层
7. 长效巴比妥类药物是（）
A. 水合氯醛
B. 异戊巴比妥
C. 地西泮
D. 苯巴比妥
8. 用于顽固性失眠，大剂量具有抗惊厥作用的镇静催眠药物是（）
A. 地西泮
B. 异戊巴比妥
C. 水合氯醛
D. 苯巴比妥
9. 口服对胃有刺激，消化性溃疡病人应慎用的药物是（）
A. 水合氯醛
B. 苯巴比妥
C. 硫喷妥钠
D. 司可巴比妥
10. 引起病人对巴比妥类成瘾的主要原因是（）
A. 使病人产生欣快感
B. 能诱导肝药酶
C. 抑制肝药酶
D. 停药后快动眼睡眠延长且夜间多梦
11. 氯丙嗪的哪项作用是正确的（）
A. 阻断β受体
B. 阻断多巴胺受体
C. 激动DA受体
D. 激动α受体
12. 氯丙嗪对哪种病症的疗效最好（）
A. 躁狂抑郁症
B. 精神分裂症
C. 焦虑症
D. 精神紧症
13. 氯丙嗪不宜用于（）
A.精神分裂症
B.人工冬眠
C. 顽固性呃逆
D. 晕动性呕吐
14. 下列对氯丙嗪的叙述哪项是错误的（）
A. 抑制体温调节中枢
B. 抑制呕吐中枢
C. 只能使发热者体温降低
D. 制止顽固性呃逆
15. 氯丙嗪抑制下丘脑体温调节中枢可引起（）
A. 抗精神病作用
B. 镇吐作用
C. 体温调节失灵
D. 锥体外系反应
16. 适用于伴有焦虑或焦虑性抑郁的精神分裂症的药物是（）
A. 氯普噻吨
B. 氯丙嗪
C. 碳酸锂
D. 氟哌啶醇
17. 关于氟哌啶醇叙述错误的是（）
A. 抗精神病作用很强
B. 镇静作用弱
C. 降温作用不明显
D. 镇吐作用弱
18. 具有较强抗精神病作用，对其他药物无效的病例仍有效，锥体外系反应轻的药物是（）
A. 氟哌啶醇
B. 氯氮平
C. 地西泮
D. 氯普噻吨
19. 用于精神分裂症单纯型、偏执型，无明显镇静及抗躁狂作用的药物是（）
A. 氯丙嗪
B. 舒必利
C. 丁螺环酮
D. 氯氮平
20. 解热镇痛抗炎药的共同作用原理是（）
A. 激动阿片受体
B. 抑制末梢痛觉感受器
C. 抑制体前列腺素(PG)的生物合成
D. 抑制传入神经的冲动传导
21. 目前人们日常生活中不可缺少的重要药品，全球应用最广的是（）
A. 镇痛药
B. 解热镇痛抗炎药
C. 抗精神失常药
D. 激素类药
22. 阿司匹林不具有下列哪项作用（）
A. 解热镇痛
B. 抗炎抗风湿
C. 直接抑制体温凋节中枢
D. 小剂量抑制血栓形成
23. 关于阿司匹林的作用与应用，错误的是（）
A. 降低正常人体温与发热患者的体温，用于各种发热
B. 常与其他解热镇痛药配成复方，用于头痛、牙痛、神经痛
C. 抗炎抗风湿作用较强，可使急性风湿热患者在24～48h退热，关节肿痛缓解
D. 化学结构与甾体激素不同
24. 用于治疗风湿性关节炎的最常用药物是（ )
A. 对乙酰氨基酚
B. 阿司匹林
C. 保泰松与羟保泰松
D. 吲哚美辛
25. 不用于治疗风湿性关节炎的药物是（）
A. 对乙酰氨基酚
B. 布洛芬
C. 保泰松
D. 吲哚美辛
26. 吗啡镇痛的主要作用部位是（）
A. 中脑导水管周围灰质
B. 脑网状结构
C. 边缘系统与蓝斑核
D. 大脑皮层
27. 与吗啡作用机制有关的是( )
A. 阻断阿片受体
B. 激动中枢阿片受体
C. 抑制中枢PG合成
D. 抑制外周PG合成
28. 慢性钝痛时，不宜用吗啡的主要理由是( )
A. 对钝痛效果差
B. 治疗量抑制呼吸
C. 可致便秘
D. 易产生依赖性
29. 吗啡的镇痛作用主要用于( )
A. 胃肠痉挛
B. 慢性钝痛
C. 分娩止痛
D. 严重创伤、烧伤及晚期癌症疼痛
30. 哌替啶的特点是，错误的是( )
A. 镇痛作用比吗啡弱
B. 依赖性比吗啡小
C. 作用持续时间短
D. 分娩镇痛时对子宫收缩产生不利影响
31. 缓解脏绞痛常与阿托品合用的药物是（）
A. 保泰松
B. 芬太尼
C. 镇痛新
D. 哌替啶
32. 目前在国际洛因成瘾者脱毒药的最常用药物是（）
A. 曲马朵
B. 芬太尼
C. 美沙酮
D. 哌替啶
33. 原为非成瘾性镇痛剂，但近来发现青少年服用后兴奋、上瘾，因此必须在医生处方和指
导下用药的是（）
A. 芬太尼
B. 曲马朵
C. 美沙酮
D. 哌替啶
34. 常用的利尿降压药物是（）
A. 卡托普利
B. 氢氯噻嗪
C. 缬沙坦
D. 哌唑嗪
35. 通过阻断β受体，长期应用具有稳定的降压作用的药物是（）
A. 利舍平
B. 硝普钠
C. 氨氯地平
D. 普萘洛尔
36. 可治疗高血压的α1受体阻断药是（）
A. 利舍平
B. 硝普钠
C. 缬沙坦
D. 哌唑嗪
37. 首次给药常出现“首剂现象”，用药量应减半的药物是（）
A. 利舍平
B. 哌唑嗪
C. 缬沙坦
D. 硝普钠
38. 伴有精神抑郁高血压患者不宜使用的药物是（）
A. 普萘洛尔
B. 硝苯地平
C. 氢氯噻嗪
D. 利血平
39. 治疗高血压脑病和高血压危象常选用（）
A. 可乐定
B. 利血平
C. 硝普钠
D. 哌唑嗪
40. 遇光容易分解，配制和应用时必须避光的药物是（）
A. 硝苯地平
B. 硝普钠
C. 可乐定
D. 哌唑嗪
41. 必须静滴才能维持降压效果，应在过滤灭菌后4小时用完的药物是（）
A. 硝苯地平
B. 硝普钠
C. 硝酸甘油
D. 哌唑嗪
42. 能选择性抑制Ca2+通道，扩血管而降低血压的药物是（）
A. 尼群地平
B. 卡托普利
C. 缬沙坦
D. 哌唑嗪
43. 抑制血管紧素转化酶使血管舒的降压药是（）
A. 氯沙坦
B. 利舍平
C. 卡托普利
D. 尼群地平
44. 氯沙坦的降压机制是（）
A. 阻断α及β受体
B. 抑制ACE
C. 阻断AT1受体
D. 阻滞Ca2+通道
45. 硝酸甘油用于防治心绞痛时，哪项给药途径不可取（）
A. 雾化吸人
B. 直肠给药
C. 口服
D. 舌下含服
46．硝酸酯类舒血管的机制是（）
A．直接作用于血管平滑肌
B. 阻断α受体
C. 促进前列环素的生成
D. 释放一氧化氮
47. 对各型心绞痛均有效且最常用的药物是（）
A. 普萘洛尔
B. 硝酸甘油
C. 硝苯地平
D. 维拉帕米
48. 连续应用可产生耐受性的抗心绞痛药是（）
A. 硝酸甘油
B. 硝苯地平
C. 普萘洛尔
D. 维拉帕米
49. 起效较慢，持续时间较长的抗心绞痛药物（）
A. 普萘洛尔
B. 地尔硫卓
C. 硝酸异山梨酯
D. 维拉帕米
50. 具有抗心绞痛和抗心律失常作用的药物是（）
A. 普萘洛尔
B. 硝酸甘油
C. 硝酸异山梨酯
D. 硝苯地平
51. 不宜用于变异型心绞痛的药物是（）
A. 硝苯地平
B. 普萘洛尔
C. 硝酸异山梨酯
D. 戊四硝酯
52. 抑制Ca2+流，减慢心率，降低心肌收缩力，从而降低心肌耗氧量的药物是（）
A. 普萘洛尔
B. 硝苯地平
C. 硝酸异山梨酯
D. 戊四硝酯
53. 治疗变异型心绞痛的最佳药物是（）
A. 普萘洛尔
B. 硝酸甘油
C. 硝酸异山梨酯
D. 硝苯地平
54. 对心肌有保护作用的抗心绞痛药是（）
A. 普萘洛尔
B. 硝苯地平
C. 硝酸异山梨酯
D. 阿替洛尔
55．属Ⅰa类抗心律失常药的是（）
A．利多卡因
B．维拉帕米
C．胺碘酮
D．奎尼丁
56．利多卡因对何种心律失常无效（）
A．心肌梗死所致的室性心律失常
B．强心苷中毒所致的室性心律失常
C．心室纤颤
D．室上性心律失常
57．治疗强心苷中毒引起的室性心律失常的最佳药物是（）
A.奎尼丁
B.普萘洛尔
C.苯妥英钠
D.胺碘酮
58．治疗阵发性室上性心动过速的首选药物（）
A.奎尼丁
B.利多卡因
C.普鲁卡因胺
D.维拉帕米
59．下列属于广谱抗心律失常药的是（）
A．奎尼丁
B．维拉帕米
C．普萘洛尔
D．苯妥英钠
60．胺碘酮属于（）
A．钠通道阻滞药
B．钙拮抗药
C．β受体阻断药
D．延长动作电位时程药
61．可引起金鸡纳反应的药物是（）
A．奎尼丁
B．普鲁卡因胺
C．胺碘酮
D．普萘洛尔
62．能阻断β受体，降低血压，并能减弱心肌收缩力的抗心律失常药是（）
A. 奎尼丁
B. 利多卡因
C. 胺碘酮
D. 普萘洛尔
63．窦性心动过速最好选用（）
A. 利多卡因
B. 苯妥英钠
C. 维拉帕米
D. 普萘洛尔
64. 下列抗心律失常药物中，属于钙通道阻滞剂的药物是（）
A. 维拉帕米
B. 奎尼丁
C. 胺碘酮
D. 普萘洛尔
65．下列不属于降脂药分类畴的是（）
A. 胆酸络合物
B. 他汀类
C. 钙拮抗剂
D. 贝特类
66．具有广谱调血脂作用的药物是（）
A．洛伐他汀
B．烟酸
C．普罗布考
D．吉非贝齐
67．能抑制HMG-CoA还原酶而减少胆固醇合成的药物是（）
A．烟酸
B．辛伐他汀
C．考来烯胺
D．氯贝丁酯
68．能增加肝HMG-CoA还原酶活性药物是（）
A．考来烯胺
B．烟酸
C．氯贝丁酯
D．洛伐他汀
69．下列能明显降低血浆胆固醇的药物是（）
A．烟酸
B．考来烯胺
C．多烯康胶囊
D．洛伐他汀
70．考来烯胺降低血脂的机制是（）
A．抑制小肠吸收胆固醇
B．促进胆固醇的分解
C．促进胆固醇的合成
D．抑制HMG-CoA还原酶
71. 治疗高胆固醇血症的首选药物是（）
A. 贝特类
B. 烟酸及衍生物
C. 他汀类
D. 胆酸螯合剂
72．中和胃酸时产生大量的CO2，引起继发性胃酸分泌增多，甚至导致溃疡穿孔的药物是（） A．三硅酸镁
B．氧化镁
C．碳酸氢钠
D．枸橼酸铋钾
73．能抑制H+-K+-ATP酶，减少胃酸分泌药物（）
A．西咪替丁
B．奥美拉唑
C．哌仑西平
D．丙谷胺
74．能选择性地阻断H2受体抑制胃酸分泌药物是（） A．西咪替丁
B．哌仑西平
C．奥美拉唑
D．丙谷胺
75．具有收敛止血和保护溃疡面的抗酸药是（）
A．碳酸氢钠
B．氢氧化铝
C．三硅酸镁
D．氧化镁
76．哌仑西平抑制胃酸分泌的机制是（）
A．阻断H2 受体
B．阻断M1 受体
C．阻断胃泌素受体
D．抑制H+-K+-ATP酶
77．硫糖铝治疗消化性溃疡的机制是（）
A．中和胃酸
B．抑制胃酸分泌
C．抑制胃蛋白酶活性
D．保护溃疡粘膜
78．奥美拉唑又名（）
A. 泰胃美
B. 洛赛克
C. 得乐
D. 舒克菲
79. 消化性溃疡使用抗菌药的主要目的是（）
A. 抑制胃酸分泌
B. 抗幽门螺杆菌
C. 保护胃黏膜
D. 清除肠道寄生虫
80. 下列哪种药物不能用于溃疡病的治疗（）
A. 雷尼替丁
B. 氢氧化铝
C. 奥美拉唑
D. 强的松
81. 既能抑制胃酸分泌，又能抗幽门螺杆菌的药物是（）
A. 硫糖铝
B. 哌仑西平
C. 奥美拉唑
D. 甲硝唑
82．预防哮喘发作宜选用( )
A．肾上腺素
B．氨茶碱
C．色甘酸钠
D．沙丁胺醇
83．既可用于心源性哮喘又可用于支气管哮喘的平喘药是（） A．吗啡
B．肾上腺素
C．氨茶碱
D．克仑特罗
84．对β2受体选择性较强的药是（）
A．肾上腺素
B．异丙肾上腺素
C．麻黄碱
D．特布他林
85．气雾吸入的平喘药不包括（）
A．异丙肾上腺素
B．氨茶碱
C．克仑特罗
D．异丙托溴铵
86．为减少不良反应，用糖皮质激素平喘时宜（）
A．口服
B．静脉滴注
C．皮下注射
D．气雾吸人
87．色甘酸钠预防哮喘发作的原理是（）
A．直接扩支气管
B．稳定肥大细胞膜，阻止炎性介质释放
C．抑制磷酸二酯酶
D．激动β2 受体
88．控制支气管哮喘急性发作宜选用（）
A．吸入型沙丁胺醇
B．口服色甘酸钠
C．口服异丙肾上腺素
D．口服氨茶碱
89. 长期应用可引起咽部念珠菌感染药物是（）
A. 色甘酸钠
B. 氨茶碱
C. 倍氯米松
D. 肾上腺素
90. 对于哮喘持续状态应选用（）
A. 静滴氢化可的松
B. 口服麻黄碱
C. 气雾吸入色甘酸钠
D. 口服特布他林
91．叶酸主要用于治疗（）
A．月经过多所致的贫血
B．产后贫血
C．小细胞低色素性贫血
D．巨幼红细胞性贫血
92．能纠正恶性贫血的血象及改善神经系统症状的药物是（） A．硫酸亚铁
B．叶酸
C．维生素B12
93．乙胺嘧啶引起巨幼红细胞性贫血宜选用（）
A．维生素B12
B．叶酸
C．亚叶酸钙
D．枸橼酸铁胺
94．铁制剂与哪药同服可促进吸收（）
A．四环素
B．维生素C
C．钙剂
D．中药
95．成人的轻中度小细胞低色素性贫血宜选用（）
A．硫酸亚铁
B．枸橼酸铁铵
C．右旋糖酐铁
D．叶酸
96. 铁剂急性中毒的特殊解毒剂是（）
A. 磷酸钙
B. 四环素
C. 转铁蛋白
D. 去铁胺
97. 影响维生素B12吸收的因素是（）
A. 多加金属离子
B. 因子缺乏
C. 四环素
D. 胃酸过多
98. 口服铁剂最常见的不良反应是（）
A. 低血压
B. 过敏反应
C. 溶血现象
D. 胃肠道反应
99．下列哪一种糖尿病不宜首选胰岛素（）
A．合并重度感染的糖尿病
B．轻、中型糖尿病
C．需作手术的糖尿病
D．妊娠期糖尿病
100．有关胰岛素的描述哪一项是错误的（） A．适用于各型糖尿病
B．必须冷冻保存
C．饭后半小时给药
D．常更换注射部位
101．胰岛素常用的给药途径是（）
A．舌下含服
B．口服
C．皮下注射
D．肌注射
102．胰岛素使用过量的不良反应是（）A．低血糖
B．高血钾症
C．胃肠道反应
D．脂肪萎缩
103．甲苯磺丁脲降血糖作用的机制是（） A．促进葡萄糖降解
B．拮抗胰高血糖素的作用
C．抑制葡萄糖从肠道吸收
D．刺激胰岛β细胞释放胰岛素
104．大剂量可引起畸胎，孕妇禁用药物是（） A．二甲双胍
B．低精蛋白锌胰岛素
C．苯乙双胍
D．氯磺丙脲
105．可造成乳酸性酸血症的降血糖药是（） A．苯乙双胍
B．氯磺丙脲
C．甲苯磺下脲
D．格列本脲
106．伴有重度感染的糖尿病患者宜选用（）A．胰岛素
B．优降糖
C．甲苯磺丁脲
D．二甲双胍
107．可用于治疗尿崩症的降血糖药是（） A．苯乙双胍
B．氯磺丙脲
C．甲苯磺丁脲
D．格列本脲
108．格列齐特的适应症是（）
A. 1型糖尿病
B. 2型糖尿病
C. 糖尿病高渗性昏迷
D. 妊娠糖尿病
109. 喹诺酮类药物可用于( )
A. 孕妇
B. 儿童
C. 老年人
D. 哺乳期妇女
110. 不属于半合成青霉素的药物是（）
A. 苯唑西林
B. 氨苄西林
C. 羧苄西林
D. 青霉素G
111．β酰胺类抗生素的抗菌作用机制是（）
A. 破坏细菌的细胞膜
B. 抑制细菌细胞壁的合成
C. 抑制细菌蛋白质的合成
D. 抑制核酸的合成
112. 抑制细菌核酸合成的抗生素是（）
A. 青霉素类
B. 头孢菌素类
C. 喹诺酮类
D. 大环酯类
113. 磺胺类药物的作用机制是（）
A. 抑制细菌细胞壁的合成
B. 影响细胞膜的通透性
C. 抑制细菌蛋白质的合成
D. 影响细菌叶酸代
114. 大环酯类药物的作用机制是（）
A. 抑制细菌细胞壁的合成
B. 影响细胞胞浆膜的通透性
C. 抑制细菌蛋白质的合成
D. 抑制细菌核酸的合成
115. 喹诺酮类药物对哪种病原体无效（）
A. 伤寒杆菌
B. 分枝杆菌
C. 真菌
D. 军团菌
116.下列有关青霉素 G 性质的描述,错误的是（） A．水溶液性质不稳定
B．有过敏反应，甚至引起过敏性休克
C. 口服可被胃酸破坏
D．半衰期为 4～6h
117. 易诱发青霉素过敏性休克的原因有（）
A. 使用过青霉素
B. 饭后使用
C. 药物纯度低
D. 使用多巴胺
118. 青霉素对下列哪种病原体无效（）
A．脑膜炎奈瑟菌
B．螺旋体
C．流感嗜血杆菌
D．放线菌
119. 青霉素溶液在室温下放置会引起（）
A. 抗菌作用减弱, 过敏反应减少
B. 抗菌作用减弱, 过敏反应增加
C. 抗菌作用增加，过敏反应减少
D. 抗菌作用增加，过敏反应增加
120. 青霉素对人体几无毒性，原因是（）
A. 人细胞膜不含固醇
B. 人细胞可直接利用叶酸
C. 人细胞浆渗透压低
D. 人细胞无细胞壁
121. 青霉素最严重的不良反应是（）
A. 二重感染
B. 过敏性休克
C. 胃肠反应
D. 肝、肾损害
122．下列哪种药物属于第一代头孢菌素（） A．头孢呋辛
B．头孢他啶
C．头孢哌酮
D．头孢氨苄
123. 耐药金葡菌感染不可用（）
A. 氨苄西林
B. 红霉素
C. 头孢菌素
D. 苯唑西林
124．下列有关头孢菌素的叙述，错误的是（） A．与青霉素有交叉过敏反应
B．耐酶，对抗药金葡菌有效
C．第一代头孢菌素有肾毒性
D．为抑菌剂
125. 亚胺培南一般与何药联用以增强疗效（）
A. 青霉素
B. 头孢他啶
C. 阿莫西林
D. 西司他丁
126. 抗军团菌宜选（）
A. 青霉素G
B. 氯霉素
C. 四环素
D. 红霉素
127. 红霉素的主要不良反应是（）
A. 肝损害
B. 过敏反应
C. 胃肠反应
D. 二重感染
128. 属于大环酯类抗生素的是（）
A. 克拉霉素
B. 环丙沙星
C. 青霉素G
D. 链霉素
129. 属于喹诺酮类抗菌药的是（）
A. 万古霉素
B. 环丙沙星
C. 青霉素G
D. 链霉素
130. 属于氨基苷类抗生素的是（）
A. 万古霉素
B. 环丙沙星
C. 青霉素G
D. 链霉素
131. 以下对氨基苷类共性的叙述中错误的是（）
A. 本类各药无交叉耐药性
B. 属静止期杀菌剂
C. 全身感染注射给药
D. 对耳及肾脏有一定毒性
132. 与呋塞米合用耳毒性增强的药是（）
A. 红霉素类
B. 头孢菌素类
C. β-酰胺类
D. 氨基苷类
133．鼠疫首选药物是（）
A．庆大霉素
B．林可霉素
C．红霉素
D．链霉素
134．在碱性环境中抗菌作用增强的抗生素是（）
A．头孢唑林
B．红霉素
C．庆大霉素
D．四环素
135. 下列哪种头孢类抗生素对铜绿假单胞菌感染的作用最强（） A．头孢呋辛
B．头孢哌酮
C．头孢他啶
D．头孢氨苄
136. 四环素的主要不良反应是（）
A. 二重感染
B. 耳毒性
C. 肾毒性
D. 抑制骨髓
137. 氯霉素应用期间，血象最易发生（）
A. 血小板下降
B. 白细胞下降
C. 红细胞下降
D. 红细胞增加
138. 氨苄西林的主要不良反应是（）
A. 二重感染
B. 耳毒性
C. 过敏性休克
D. 抑制骨髓
139.最早的抗结核药是（）
A. 链霉素
B. 庆大霉素
C. 异烟肼
D. 卡那霉素
140. 四环素作用显著的病原体是（）
A. 伤寒杆菌
B. 立克次体
C. 破伤风杆菌
D. 链球
141. 会引起儿童牙齿黄染的药物是（）
A. 氯霉素
B. 克林霉素
C. 链霉素
D. 四环素
142. 四环素的抗菌机制为（）
A. 影响细菌的蛋白质合成
B. 影响细菌细胞膜通透性
C. 影响细菌细胞壁的生长
D. 影响细胞核酸代
143. 氯霉素最严重的不良反应是（）
A. 抑制骨髓造血功能
B. 过敏反应
C. 胃肠反应
D. 二重感染
144. 对大环酯类抗生素的描述，错误的是（）
A. 抗菌谱窄
B. 本类药物间有完全的交叉耐药性
C. 酯化衍生物可减少胃酸对药物的破坏
D. 不易透过血脑屏障
145. 氨基糖苷类抗生素的不良反应不包括（）
A. 骨髓抑制
B. 耳毒性
C. 肾毒性
D. 过敏反应
146. 常与甲氧苄啶合用的药物是（）
A. 磺胺嘧啶
B. 磺胺异恶唑
C. 磺胺米隆
D. 磺胺甲恶唑
147. 甲氧苄啶的作用机制是（）
A. 抑制细菌二氢叶酸合成酶
B. 抑制细菌二氢叶酸还原酶
C. 抑制细菌DNA螺旋酶
D. 抑制细菌DNA多聚酶
148. 磺胺嘧啶的作用机制是（）
A. 抑制细菌二氢叶酸合成酶
B. 抑制细菌二氢叶酸还原酶
C. 抑制细菌DNA螺旋酶
D. 抑制细菌DNA多聚酶
149. 氧氟沙星的作用机制是（）
A. 抑制细菌二氢叶酸合成酶
B. 抑制细菌二氢叶酸还原酶
C. 抑制细菌DNA螺旋酶
D. 抑制细菌DNA多聚酶
150. 下列哪一组都是一线抗结核药（）
A. 异烟肼、利福平、乙胺丁醇
B. 异烟肼、利福平、卡那霉素
C. 异烟肼、卡那霉素、乙胺丁醇
D. 异烟讲、吡嗪酰胺、PAS(对氨基水酸) 151. 能产生耳毒性的抗结核药是（）
A. 异烟肼
B. 利福平
C. 乙胺丁醇
D. 链霉素
152. 一线抗结核药中的首选药是（）
A. 利福平
B. 异烟肼
C. 吡嗪酰胺
D. 乙胺丁醇
153. 哪一种药适用于治疗全身性真菌感染（）
A. 两性霉素B
B. 灰黄霉素
C. 水酸
D. 氟康唑
154. 下列哪一种药属于广谱抗真菌药（）
A. 制霉菌素
B. 灰黄霉素
C. 伊曲康唑
D. 两性霉素B
155. 疱疹病毒感染的首选药是（）
A. 阿昔洛韦
B. 阿糖腺苷
C. 利巴韦林
D. 金刚烷胺
156. 治疗深部真菌感染，与两性霉素B合用产生协同作用的药物是（）
A. 氟胞嘧啶
B. 灰黄霉素
C. 特比奈芬
D. 克霉唑
157．临床治疗恶性肿瘤中非实体瘤的主要方法为( )
A．手术治疗
B．化学治疗
C．基因治疗
D．放射治疗
158．5-FU的抗肿瘤作用 ( )
A．阻止脱氧尿苷酸甲基化为脱氧胸苷酸
B．阻止肌苷酸转变为鸟苷酸
C．阻止胞苷酸转变成脱氧胞苷酸
D．阻止叶酸转变成四氢叶酸
159．甲氨嘌呤的抗肿瘤作用为（）
A．阻止脱氧腺苷酸的合成
B．阻止嘌呤核苷酸的合成
C．阻止二氢叶酸还原成四氢叶酸
D．阻止肌苷酸转变为鸟苷酸
160．环磷酰胺对下列哪种恶性肿瘤疗效显著（）
A．恶性淋巴瘤
B．多发性骨髓瘤
C．急性淋巴细胞白血病
D．卵巢癌